Pain relief
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Aspirin 500 mg 20 pcs kautabl
アスピリンには有効成分のアセチルサリチル酸が含まれています。鎮痛、解熱、抗炎症作用があります。 アスピリン チュアブル タブレットは短期治療に適しています。軽度から中等度の重度の急性痛 (頭痛、歯痛、関節と靭帯の痛み、背中の痛み) の最大 3 日間の治療、および風邪に伴う発熱および/または痛みの対症療法。 12 歳以上の青少年で、医師の処方箋があり、二次薬としてのみ使用されている場合 (「アスピリンを服用する際に注意する必要がある場合」を参照)。 スイスメディックが承認した患者情報アスピリン® チュアブル錠Bayer (Schweiz) AGアスピリンとは何ですか?アスピリンには有効成分のアセチルサリチル酸が含まれています。鎮痛、解熱、抗炎症作用があります。 アスピリン チュアブル タブレットは短期治療に適しています。軽度から中等度の重度の急性痛 (頭痛、歯痛、関節と靭帯の痛み、背中の痛み) の最大 3 日間の治療、および風邪に伴う発熱および/または痛みの対症療法。 12 歳以上の青少年で、医師の処方箋があり、二次薬としてのみ使用されている場合 (「アスピリンを服用する際に注意する必要がある場合」を参照)。 考慮すべきことは?医師の処方がない限り、アスピリンを 3 日以上使用しないでください。 鎮痛剤は、医師の監督なしに長期間にわたって定期的に服用しないでください。痛みが長く続く場合は、健康診断が必要です。 医師が指定または処方した用量を超えてはなりません。 また、鎮痛剤の長期使用自体が頭痛の持続に寄与する可能性があることを覚えておくことも重要です。 鎮痛剤を長期間使用すると、特にいくつかの鎮痛剤を組み合わせて服用すると、腎不全のリスクを伴う永久的な腎臓の損傷につながる可能性があります. アスピリンを服用/使用してはいけない場合次の場合はアスピリンを使用しないでください: いずれかの成分にアレルギーがある場合、またはアセチルサリチル酸、その他のサリチル酸塩、または非ステロイド性抗炎症薬と呼ばれるその他の鎮痛薬またはリウマチ薬を服用した後に息切れまたはアレルギー様の皮膚反応を起こしたことがある場合。 胃潰瘍や十二指腸潰瘍、消化管出血がある方慢性腸炎（クローン病、潰瘍性大腸炎）の方 >病理学的に出血傾向が増加している場合。重度の肝機能または腎機能障害。重度の心不全。痛みの治療心臓の冠動脈バイパス手術後 (または人工心肺装置の使用後)。メトトレキサートを週に 15 mg を超える量で同時に服用する必要がある場合。 妊娠中または授乳中の場合 (「妊娠中または授乳中にアスピリンを服用できますか?」のセクションも参照してください)。12 歳未満の子供の場合 アスピリンを服用/使用する際に注意が必要なのはいつですか? アスピリンによる治療中、上部消化管の粘膜潰瘍、まれに出血、または孤立した場合に穿孔 (消化管穿孔など）が起こることがあります。これらの合併症は、警告症状がなくても、治療中いつでも発生する可能性があります。このリスクを軽減するには、可能な限り短い治療期間で最小の有効用量を使用する必要があります。胃の痛みがあり、薬の服用に関連していると思われる場合は、医師に相談してください。 年配の患者は、若い成人よりも薬に敏感である可能性があります。高齢の患者は、副作用があればすぐに医師に報告することが特に重要です。 次の状況では、処方箋があり、医師の監督下でのみアスピリンを服用できます: 重篤な病気で現在医師の治療を受けている場合以前に胃潰瘍または十二指腸潰瘍を患ったことがある場合心疾患がある場合病気、腎臓病、または大量の発汗、下痢、または大手術後などによる体液喪失の増加;アスピリンを服用すると、腎臓の働きに影響を与え、血圧の上昇や体液貯留 (浮腫) を引き起こす可能性があります。肝臓に問題がある場合喘息、蕁麻疹、鼻茸、花粉症などのアレルギーがある方、赤血球のまれな遺伝性疾患、いわゆる「グルコース-6-リン酸脱水素酵素欠損症」を患っている方、および治療を受けている方抗凝固剤（「血液希釈剤」、抗凝固剤）または血圧降下剤（降圧剤）は、医師の厳密な指示に従ってのみ服用してください。 発熱、インフルエンザ、水痘、またはその他のウイルス性疾患を患っている 12 歳以上の青少年は、医師の指示に従って、二次薬としてのみアスピリンを服用することができます。これらの病気が嘔吐を伴う意識障害につながる場合、またはそれらが治まった後に医師に相談する必要があります。 コルチゾン製剤、鎮痙薬（抗てんかん薬）、抗凝血剤、ジゴキシン、およびリチウム製剤のうつ病に対する効果は、アスピリンを同時にまたは長期間使用すると増加する可能性があります。これらの薬の望ましくない影響が増加する可能性があります。痛風の薬（プロベネシドとスルフィンピラゾン）、水錠剤（利尿薬）、高血圧の薬の効果を減らすことができます。抗リウマチ薬またはメトトレキサート（慢性多発性関節炎などに使用されます。「アスピリンを使用してはいけない場合」のセクションも参照）を使用すると、望ましくない影響が増加する可能性があります。 コルチゾン製剤、アルコール、またはうつ病のセロトニン再取り込み阻害剤と呼ばれるグループの薬を服用している場合、アスピリンは出血のリスクを高める可能性があります。 アスピリンと糖尿病治療薬 (インスリン、スルホニル尿素など) を同時に服用すると、血糖値が低下することがあります。 少量でも、アセチルサリチル酸は尿酸の排泄を抑えます。これは、すでに尿酸排泄が少ない患者に痛風を引き起こす可能性があります. 出血のリスクが高い状況では注意が必要です (月経出血や怪我など)。特に外科的介入 (抜歯などの軽度の介入を含む) の最中や後に、出血する傾向が高まる可能性があります。 主治医または歯科医は、手術前に服用することについて質問するか、通知する必要があります。 この医薬品には、1 錠あたり 16.5 mg のアスパルテームが含まれています。アスパルテームはフェニルアラニンの供給源です。体が十分に分解できないためにフェニルアラニンが蓄積するまれな遺伝性疾患であるフェニルケトン尿症（PKU）がある場合、有害になる可能性があります. この医薬品には、1 錠あたり 1 mmol (23 mg) 未満のナトリウムが含まれています。つまり、基本的に「ナトリウムを含まない」ということです。ほとんど「ナトリウムフリー」です。 この薬には、アゾ色素サンセットイエロー FCF (E110) が含まれています。 E 110 はアレルギー反応を引き起こす可能性があります。 この薬には果糖が含まれています。フルクトースは歯に損傷を与える可能性があります。 この薬には二酸化硫黄 (E 220) が含まれています。まれに、E 220 が重度の過敏反応や気管支痙攣 (気管支痙攣) を引き起こすことがあります。 この医薬品には、風味に少量のエタノール (アルコール) が含まれています。この薬に含まれる少量のアルコールには、目立った影響はありません。 非ステロイド性抗炎症薬による治療に関連して、深刻な皮膚反応が報告されています。このような反応のリスクが最も高いのは、治療の開始時と思われます。発熱、粘膜病変、水ぶくれ、またはその他のアレルギーの徴候を含む皮膚発疹が発生した場合、これらは非常に深刻な皮膚反応の最初の徴候である可能性があるため、アスピリンの使用を中止し、直ちに医師の診察を受ける必要があります (セクションを参照)。どのアスピリンに副作用がありますか?» ). 以下の場合は、医師、薬剤師、薬剤師に伝えてください他の病気にかかっている、アレルギーがある、または他の薬を服用している (自分で購入したものを含む!)妊娠中または授乳中にアスピリンを服用/使用できますか?妊娠中次の場合を除き、アスピリンを服用しないでください。明らかに必要であり、医師によって処方された.妊娠の最初の 6 か月間に服用する場合は、投与量をできるだけ低くし、治療期間をできるだけ短くする必要があります。 妊娠 20 週以降に非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) を服用すると、胎児に害を及ぼす可能性があります。 NSAIDs を 2 日以上服用しなければならない場合、医師は子宮と胎児の心臓の羊水の量を監視する必要があるかもしれません。 妊娠中または妊娠を計画している場合は、医師に相談した後にのみアスピリンを服用してください。アスピリンは、妊娠の最後の三半期に服用してはいけません。 授乳医師の許可がない限り、授乳中はアスピリンを服用しないでください。 アスピリンはどのように使用しますか?12 歳以上で体重が 40 kg を超える成人および青年: 1-2 チュアブル錠、 4 日ごとに必要 - 8 時間繰り返します。 1日最大6錠まで。 アスピリン錠剤を口の中でかんで、水と一緒に、または水なしで飲み込みます。空腹時に服用してはいけません。 12 歳以上の青少年は、アスピリンを医師の処方箋が必要であり、二次薬としてのみ服用できます。 12 歳未満の子供: アスピリン チュアブル タブレットは、有効成分の含有量が多いため、12 歳未満の子供には適していません。 制御されていない摂取 (過剰摂取) の場合は、直ちに医師に相談してください。耳鳴りや発汗は、過剰摂取の兆候である可能性があります。 このリーフレットに記載されている用量、または医師の処方に従ってください。薬が弱すぎる、または強すぎると思われる場合は、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。 アスピリンにはどのような副作用がありますか?非常に一般的 (10 人に 1 人以上に影響)微量出血 ( 70%). 一般的 (100 人に 1 人から 10 人のユーザーに影響)胃の障害。 まれ (1000 人に 1 人から 10 人のユーザーに影響)喘息、息切れ、上腹部の不快感、吐き気、嘔吐、下痢。 まれ (10,000 人に 1 人から 10 人のユーザーに影響)凝固不全 (血小板の欠乏)、白血球の欠乏、血球の欠乏 (再生不良性貧血) 、鉄欠乏症、出血のリスクの増加（例：胃腸出血、あざ、鼻血、歯茎の出血、尿および生殖器の出血、手術中の出血、脳内の出血）。 皮膚や粘膜の腫れ（鼻づまりなど）、皮膚発疹（スティーブン・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死融解症）、イラクサ熱、花粉症、気道痙攣、クインケ浮腫（顔面の腫れ）などの過敏症反応、血圧の低下。 胃/腸の潰瘍。 めまい、頭痛、耳鳴り (耳鳴り)、難聴、視覚障害、錯乱状態。 低血糖、酸塩基バランスの乱れ。 肝機能障害。 腎機能障害。 非常にまれです (治療を受けた 10,000 人に 1 人未満に影響します)重度の出血は、孤立したケースでは生命を脅かす可能性があり、非常にまれに報告されています。 トランスアミナーゼ (肝臓値) の上昇。 ライ症候群 (子供の脳と肝臓に影響を与える病気)。 過敏反応の兆候が現れた場合は、薬の使用を中止し、医師に相談してください。治療中に便が黒くなったり、嘔吐物に血が混じったりした場合は、服用を中止し、直ちに医師の診察を受けてください。 頻度不明 (利用可能なデータから推定することはできません)特に長期使用による腸壁の変化、貧血および急性腎不全報告されています。 頻度不明: DRESS 症候群として知られる重篤な皮膚反応が発生する可能性があります。 DRESSの症状には、発疹、発熱、リンパ節の腫れ、好酸球（白血球の一種）の増加などがあります。 副作用が出た場合は、医師、薬剤師、薬剤師に相談してください。これは特に、このリーフレットに記載されていない副作用にも当てはまります。 他に何を考慮する必要がありますか?賞味期限医薬品は、 « EXP» と容器に記された日付を使用できます。 保管方法室温 (15-25°C) で湿気を避け、子供の手の届かない場所に保管してください。 詳細情報主治医、薬剤師、薬剤師から詳細情報を入手できます。これらの人々は、専門家向けの詳細な情報を持っています。 アスピリンには何が含まれていますか?有効成分1 チュアブル タブレットには 500 mg のアセチルサリチル酸が含まれています賦形剤マンニトール (E 421)、コーンスターチ、ステアリン酸カルシウム、サンセット イエロー FCF (E110)、重塩基性炭酸マグネシウム、アルファ化デンプン、クエン酸、アスコルビン酸、カルメロースナトリウム、炭酸ナトリウム、芳香族：オレンジ、タンジェリン（エタノールを含む）、およびドライフレーバー（フルクトースおよび二酸化硫黄（E220）を含む）、アスパルテーム（E951）。 承認番号49526 (スイスメディック). アスピリンはどこで手に入る? 薬局やドラッグストアで、医師の処方箋なしで購入できるパック. チュアブル タブレット 10 個と 20 個のパック。 認可取得者Bayer (Switzerland) AG, 8045 Zurich. このリーフレットは、2023 年 2 月に医薬品当局 (Swissmedic) によって最後にチェックされました。 ..
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Bort climacare ジョイントウォーマー xl タン
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コンピード ブリスター絆創膏 S 6枚入 水疱絆創膏 div> 構成 EU。 プロパティ Compeed ブリスタープラスター ミディアム 5ST 痛みと圧力を即時に軽減します。摩擦からの保護。 COMPEED® ハイドロコロイド。テクノロジーは、吸湿粒子を含むアクティブジェルです。 COMPEED® ピラスターは第 2 の皮膚のように機能し、次の目的で自然に湿った創傷環境をサポートします。 - 痛みと圧力の即時緩和 - 摩擦に対する保護とパッド - 迅速な創傷治癒。平均して数日続きます。個人差が生じる可能性があります。 アプリケーション 使用前に皮膚を清潔にして乾燥させてください。パッチの粘着面には触れないでください。ピラスターが分離し始めた場合にのみ取り外してください (数日間固着する場合があります)。糖尿病のある方は、使用前に医師にご相談ください。詳細な貼り付け手順と警告は内側のカードに記載されています。 ..
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Elixan ユーカリ油 80/85 10 ml
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Manutrain アクティブサポート gr5 右チタン
ManuTrain Active Support Gr5 Right Titan ManuTrain Active Support Gr5 Right Titan is a highly effective and comfortable wrist support designed to provide support, stability, and pain relief for individuals experiencing wrist pain, weakness, or injury. The high-quality product is made with soft and breathable, yet highly supportive materials that make it versatile for multiple types of conditions and activities. The ManuTrain Active Support Gr5 Right Titan is designed with precision to provide targeted support and protection for the wrist, hand and fingers. The support is made with high-grade medical-grade silicone inserts that remain in position whilst the wrist is in motion, providing unparalleled comfort and stability. This support also features two adjustable wrist straps that allow for a customized fit, providing additional support as needed. Whether you're an athlete looking to prevent injuries, someone who types or uses a computer frequently, or someone simply recovering from a wrist injury or surgery, this product provides optimal support, stability and pain relief. The ManuTrain Active Support Gr5 Right Titan can be used for various conditions such as Carpal Tunnel Syndrome, wrist arthritis or instability, post-operative treatment, or simply for everyday activities. It ensures a better level of comfort, hence the customer can be assured of an effective and comfortable healing experience. In conclusion, this product is a reliable choice and value-added purchase for anyone seeking wrist stability, support and pain relief. Buy it now to experience its effectiveness. ..
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Ostenil inj lös 20 mg / 2ml fertspr
Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a sterile injectable solution containing a high concentration of hyaluronic acid. This product is used to treat osteoarthritis and other joint disorders, providing long-lasting pain relief and improving joint mobility. What is Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a medical device designed to treat osteoarthritis and other forms of joint disorder. The product contains hyaluronic acid, a natural substance that lubricates and cushions the joints. The injectable solution is administered directly into the joint, providing pain relief and improving joint mobility. This product is particularly effective in cases where other treatments have failed to provide adequate relief. How does Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr work? As we age, our bodies produce less and less hyaluronic acid, a substance that lubricates and cushions the joints. This can lead to joint pain and stiffness, particularly in the knee and other weight-bearing joints. By injecting Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr directly into the joint, we can increase the concentration of hyaluronic acid, restoring lubrication and cushioning to the joint. This has the effect of reducing pain and inflammation, and improving joint mobility. What are the benefits of Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr has a number of benefits, including: Pain relief: The product provides long-lasting pain relief, reducing inflammation and stiffness in the joint. Improved joint mobility: By restoring natural lubrication and cushioning to the joint, Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr can improve joint mobility and flexibility. Non-invasive treatment: Unlike joint replacement surgery, Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a non-invasive treatment option that does not require hospitalization or a lengthy recovery period. Effective in cases where other treatments have failed: Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is particularly effective in cases where other treatments, such as painkillers or physical therapy, have failed to provide adequate relief. Who can benefit from Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is suitable for anyone suffering from osteoarthritis or other joint disorders, particularly those experiencing joint pain, inflammation, and stiffness. The product is also suitable for individuals who have failed to respond to other treatments, such as painkillers or physical therapy. How is Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr administered? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is administered by injection directly into the joint. The product is sterile and should only be administered by a qualified medical professional. The number and frequency of injections will depend on the severity of the joint disorder and the patient's response to treatment. Is Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr safe? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a safe and well-tolerated treatment option for osteoarthritis and other joint disorders. As with any medical treatment, there is a small risk of side effects, including redness, swelling, and pain at the injection site. However, these side effects are usually mild, and patients can resume normal activities immediately after the injection. ..
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Scholl ツボ保護クッション 1組
Protective cushion for pain relief in case of burning or sensitive areas on the ball of the foot. The protective pads are washable and reusable. Properties This product is CE-marked. This guarantees that European safety standards are met. ..
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Sn アルニカ グロブ 200k 1g
SN Arnica Glob 200 K 1 g の特徴保存温度 最低/最高 15/25 ℃パックの量: 1 g重量: 4g 長さ: 14mm 幅: 14mm 高さ: 47mm SN Arnica Glob 200 K 1 g をスイスからオンラインで購入..
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Snアルニカグランch9 4g
SN アルニカ グラン CH 9 の特徴 4 g保存温度 最低/最高 15/25 ℃内容量 : 1 g重量: 8g 長さ: 20mm 幅: 40mm 高さ: 60mm SN アルニカ グラン CH 9 4 g をスイスからオンラインで購入..
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アルカ セルツァー 発泡錠 10粒×2個
アルカセルツァーには有効成分のアセチルサリチル酸が含まれています。鎮痛、解熱、抗炎症作用があります。 アルカセルツァーは短期間の治療に適しています。軽度から中等度の重度の急性痛 (頭痛、歯痛、関節と靭帯の痛み、背中の痛み) の最大 3 日間の治療、および風邪に伴う発熱および/または痛みの対症療法。 医師の処方箋があり、二次薬としてのみ使用される 12 歳以上の青少年 (「Alka-Seltzer を服用する際に注意が必要な場合」を参照)。 スイスメディックが承認した患者情報Alka-Seltzer®、発泡錠 Bayer (Schweiz) AG ALKA-SELTZER とは何ですか? また、いつ使用されますか? アルカセルツァーには有効成分のアセチルサリチル酸が含まれています。鎮痛、解熱、抗炎症作用があります。 アルカセルツァーは短期間の治療に適しています。軽度から中等度の重度の急性痛 (頭痛、歯痛、関節と靭帯の痛み、背中の痛み) の最大 3 日間の治療、および風邪に伴う発熱および/または痛みの対症療法。 医師の処方箋があり、二次薬としてのみ使用される 12 歳以上の青少年 (「Alka-Seltzer を服用する際に注意が必要な場合」を参照)。 考慮すべきことは?医師の処方がない限り、Alka-Seltzer を 3 日以上使用しないでください。 鎮痛剤は、医師の監督なしに長期間にわたって定期的に服用しないでください。痛みが長く続く場合は、健康診断が必要です。 医師が指定または処方した用量を超えてはなりません。 また、鎮痛剤の長期使用自体が頭痛の持続に寄与する可能性があることを覚えておくことも重要です。 鎮痛剤を長期間使用すると、特にいくつかの鎮痛剤を組み合わせて服用すると、腎不全のリスクを伴う永久的な腎臓の損傷につながる可能性があります. ALKA-SELTZER を使用すべきでない場合は?次の場合には Alka-Seltzer を使用しないでください: いずれかの成分にアレルギーがある場合、またはアセチルサリチル酸、その他のサリチル酸塩、または非ステロイド性抗炎症薬と呼ばれるその他の鎮痛薬またはリウマチ薬を服用した後に息切れまたはアレルギー様の皮膚反応を起こしたことがある場合。 活動性の胃および/または十二指腸潰瘍または胃/腸出血の場合慢性腸炎 (クローン病、潰瘍性大腸炎) の場合 病理学的に出血傾向が増加している場合.重度の肝機能障害または腎機能.重度の心不全.痛みの治療心臓の冠動脈バイパス手術後 (または人工心肺装置の使用後)。メトトレキサートを週に 15 mg を超える量で同時に服用する必要がある場合。 12歳未満の子供ALKA-SELTZERを使用する際に注意が必要なのはいつですか?アルカによる治療中-Seltzer、上部消化管の粘膜の潰瘍、めったに出血しないか、個々のケースでは穿孔（消化管破過）が発生します。これらの合併症は、警告症状がなくても、治療中いつでも発生する可能性があります。このリスクを軽減するには、可能な限り短い治療期間で最小の有効用量を使用する必要があります。胃の痛みがあり、薬の服用に関連していると思われる場合は、医師に相談してください。 年配の患者は、若い成人よりも薬に敏感である可能性があります。高齢の患者は、副作用があればすぐに医師に報告することが特に重要です。 次の状況では、医師の監督下で処方箋に基づいてアルカセルツァーを服用してください:現在、深刻な病気で医師の治療を受けている場合以前に胃潰瘍または十二指腸潰瘍を患ったことがある場合心臓病または腎臓病を患っている場合、高血圧の薬（利尿薬、ACEなど）を服用している場合阻害剤）または大量の発汗などによる体液喪失の増加の場合。 Alka-Seltzer を服用すると、腎臓の働きに影響を与え、血圧の上昇や体液貯留 (浮腫) を引き起こす可能性があります。肝臓に問題がある場合。抗凝固剤（抗凝血剤、抗凝固剤）で治療を受けている場合、または血液凝固障害に苦しんでいる場合;喘息に苦しんでいる場合;抗リウマチ薬または他の鎮痛剤を服用している場合.喘息、蕁麻疹、鼻茸、花粉症、その他のアレルギー、赤血球のまれな遺伝性疾患、いわゆる「グルコース-6-リン酸脱水素酵素欠損症」抗凝固剤（「血液希釈剤」、抗凝固剤）または血圧降下剤（降圧剤）による治療については、医師の厳密な指示に従ってのみ服用してください。 医学的アドバイスにより減塩食を摂らなければならない患者 (腎臓病、重度の心不全など) は、ナトリウム含有量が高いため、例外的な場合にのみアルカセルツァー発泡錠を使用する必要があります。 発熱、インフルエンザ、水痘、またはその他のウイルス性疾患を患っている 12 歳以上の青少年は、医師の指示に従って、二次治療としてのみアルカセルツァーを服用することができます。これらの病気が嘔吐を伴う意識障害につながる場合、または消失した後に医師に相談する必要があります。 Alka-Seltzer を同時に長期にわたって使用すると、コルチゾン製剤、抗けいれん薬 (抗てんかん薬)、抗凝血剤、ジゴキシン、およびリチウム製剤のうつ病に対する効果を高めることができます。これらの薬の望ましくない影響が増加する可能性があります。痛風の薬（プロベネシドとスルフィンピラゾン）、水錠剤（利尿薬）、高血圧の薬の効果を減らすことができます。抗リウマチ薬またはメトトレキサート (慢性多発性関節炎などに使用されます。「Alka-Seltzer を使用してはいけない場合」のセクションも参照してください) を使用すると、望ましくない影響が増加する可能性があります。 アルカセルツァーは、コルチゾン製剤、アルコール、またはうつ病のいわゆるセロトニン再取り込み阻害薬のグループからの薬を服用すると、出血のリスクを高める可能性があります. アルカセルツァーと抗糖尿病薬（インスリン、スルホニル尿素など）を同時に服用すると、血糖値が低下することがあります。 少量でも、アセチルサリチル酸は尿酸の排泄を抑えます。これは、すでに尿酸排泄が少ない患者に痛風を引き起こす可能性があります. 出血のリスクが高い状態 (月経出血や怪我など) には注意が必要です。特に外科的介入 (抜歯などの軽度の介入を含む) の最中や後に、出血する傾向が高まる可能性があります。 主治医または歯科医は、手術前に服用することについて質問するか、通知する必要があります。 非ステロイド性抗炎症薬による治療に関連して、深刻な皮膚反応が報告されています。このような反応のリスクが最も高いのは、治療の開始時と思われます。発熱、粘膜病変、水ぶくれ、またはその他のアレルギーの徴候を含む皮膚発疹が発生した場合、これらは非常に深刻な皮膚反応の最初の徴候である可能性があるため、Alka-Seltzer の使用を中止し、直ちに医師の診察を受ける必要があります (セクションを参照)。 «Alka-Seltzer にはどのような副作用がありますか?» )。 以下の場合は、医師、薬剤師、薬剤師に伝えてください他の病気にかかっている、アレルギーがある、または他の薬を服用している (自分で購入したものを含む!)妊娠中または授乳中にアルカセルツァーを服用できますか?妊娠中アルカセルツァーを服用しないでください。明らかに必要であり、医師によって処方された場合を除きます。妊娠の最初の 6 か月間に服用する場合は、投与量をできるだけ低くし、治療期間をできるだけ短くする必要があります。 妊娠 20 週以降に非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) を服用すると、胎児に害を及ぼす可能性があります。 NSAIDs を 2 日以上服用しなければならない場合、医師は子宮と胎児の心臓の羊水の量を監視する必要があるかもしれません。 妊娠中または妊娠を計画している場合は、医師に相談した後にのみ Alka-Seltzer を服用してください。 Alka-Seltzer は、妊娠の最後の三半期には服用しないでください。 授乳中医師の許可がない限り、授乳中は Alka-Seltzer を服用しないでください。 ALKA-SELTZER はどのように使用しますか?12 歳以上で体重が 40 kg を超える成人および若者: 1-2 発泡錠成人は1日8錠を超えないこと。 Alka-Seltzer は常に水に溶解する必要があります。摂取は、24 時間以内に最大 4 回まで、約 4 時間ごとに繰り返すことができます。空腹時に服用してはいけません。 12 歳以上の青少年は、医師の処方がある場合に限り、第二選択薬としてのみ Alka-Seltzer を服用できます。 Alka-Seltzer は 12 歳未満の子供には使用しないでください。 制御されていない摂取 (過剰摂取) の場合は、直ちに医師に相談してください。耳鳴りや発汗は、過剰摂取の兆候である可能性があります。 このリーフレットに記載されている用量、または医師の処方に従ってください。薬が弱すぎる、または強すぎると思われる場合は、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。 ALKA-SELTZER にはどのような副作用がありますか?副作用として胃の問題が発生する可能性があります。まれに、皮膚や粘膜の腫れ（鼻づまりなど）、皮膚発疹、喘息、息切れ、消化管潰瘍、消化管出血、あざ、鼻血、歯茎の出血などの過敏反応が起こることがあります。まれに生命を脅かす可能性がある深刻な出血も、非常にまれに報告されています。腸壁の変化が報告されています. 過敏反応の徴候が発生した場合, 薬を中止し、医師に相談してください.治療中に便が黒くなったり、嘔吐物に血が混じったりした場合は、服用を中止し、直ちに医師の診察を受けてください。まれに、めまい、頭痛、かすみ目、錯乱が起こることがあります。 頻度不明: DRESS 症候群として知られる重篤な皮膚反応が発生する可能性があります。 DRESS の症状には、発疹、発熱、リンパ節の腫れ、好酸球 (白血球の一種) の増加などがあります。 ここに記載されていない副作用に気付いた場合は、医師、薬剤師または薬剤師に連絡してください。他に注意すべきことは? 湿気を避け、室温 (15 - 25°C) で保管してください。医薬品は子供の手の届かないところに保管してください。 医薬品は、容器に「EXP」と記された日付までしか使用できません。 かかりつけの医師、薬剤師、薬剤師が詳しい情報を提供します。これらの人々は、専門家向けの詳細な情報を持っています。 ALKA-SELTZER には何が含まれていますか?有効成分1 発泡錠には 324 mg のアセチルサリチル酸が含まれています p>賦形剤香料、サッカリン酸ナトリウム、防腐剤: 安息香酸ナトリウム (E 211) およびその他の賦形剤。 承認番号08671 (スイスメディック) ALKA-SELTZER はどこで入手できますか? 薬局やドラッグストアで、医師の処方箋なしで購入できるパック. 発泡性タブレット 20 個入りパック。 認可取得者Bayer (Switzerland) AG, 8045 Zurich. このリーフレットは、2023 年 2 月に医薬品当局 (Swissmedic) によって最後にチェックされました。 ..
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アルニカ コンポジタム ヒール タブレット Ds 250 個 アルニカ コンポシタム ヒール タブレット Ds 250 個は、怪我や事故によって引き起こされる痛みや炎症を軽減するために使用されるホメオパシー薬です。この製品には、抗炎症作用と鎮痛作用があると考えられている植物、アルニカ モンタナなどの天然成分が配合されています。 Arnica compositum ヒール タブレットは 250 個入りで、健康上のニーズに長期にわたって供給されます。これらの錠剤は飲みやすく、舌の下で溶かしたり、水で薄めたりすることができます。 このホメオパシーのレメディーは、安全で体に優しいため、子供や妊婦を含むあらゆる年齢層の人々に適しています。従来の鎮痛剤とは異なり、アルニカ コンポジタム ヒール タブレットには既知の副作用や他の薬剤との相互作用がないため、合成薬剤の使用を避けたい人にとっては優れた代替品となります。 全体として、Arnica compositum ヒール タブレット Ds 250 個製品は、痛みと炎症を軽減するための自然で効果的な解決策です。高品質の成分と使いやすい形式を備えたこの製品は、より安全でより自然な痛みの管理方法を求める人にとって必須の製品です。今すぐパックを入手して、そのメリットをご自身で体験してください! ..
99.24 USD
オルフェンジェル 1% tb 100g
オルフェンジェルには、非ステロイド性抗炎症薬（痛みや炎症を和らげる薬）と呼ばれる薬のグループに属する活性物質ジクロフェナクが含まれています。 オルフェン ジェルには鎮痛作用と抗炎症作用があり、水とアルコールをベースにしているため、鎮静効果と冷却効果があります。 オルフェン ジェルは、以下の部位の痛み、炎症、腫れの外用治療に使用されます。 腱、靭帯、筋肉、関節の損傷、例えば、スポーツや事故後の捻挫、打ち身、筋挫傷、背中の痛み 局所的な軟部組織リウマチ、例えば腱炎 (テニス肘) 、肩の手症候群、滑液包炎、関節周囲炎 指の関節や膝など、皮膚に近い中小関節の関節症の対症療法 ul> Olfen Gel は、12 歳以上の成人および若者を対象としています。 スイスメディックが承認した患者情報オルフェン ジェル メファ ファーマ AG オルフェン ジェルとは何ですか? オルフェン ジェルには有効成分のジクロフェナクが含まれています。これは、非ステロイド性抗炎症薬（痛みを和らげ、炎症を抑える薬）と呼ばれる薬のグループに属しています。 オルフェン ジェルには鎮痛作用と抗炎症作用があり、水とアルコールをベースにしているため、鎮静効果と冷却効果があります。 オルフェン ジェルは、以下の部位の痛み、炎症、腫れの外用治療に使用されます。腱、靭帯、筋肉、関節の損傷（スポーツや事故後の捻挫、打撲、筋挫傷、背中の痛みなど）腱炎（テニス肘）などの局所的な軟部組織リウマチ)、肩手症候群、滑液包炎、関節周囲炎および指関節や膝などの皮膚に近い中小関節の関節症の対症療法オルフェン ジェルは、12 歳以上の成人および若者向けです。 Olfen Gel を使用できない場合は?Olfen Gel は、活性成分のジクロフェナクまたはその他の鎮痛、抗炎症性および解熱性物質 (特にアセチルサリチル酸/アスピリンおよびイブプロフェン) および賦形剤の 1 つに対する過敏症 (例: イソプロピル アルコール、メタ重亜硫酸ナトリウム; 賦形剤の完全なリストについては、「オルフェン ゲルには何が含まれていますか?」のセクションを参照してください)。このような過敏症は、例えば、喘鳴または息切れ（喘息）、呼吸困難、水ぶくれを伴う皮膚発疹、蕁麻疹、顔面および舌の腫れ、鼻水によって現れる. オルフェン ジェルは、妊娠の最後の 3 か月間は使用しないでください (「妊娠中または授乳中にオルフェン ジェルを使用できますか?」も参照してください)。 オルフェン ジェルを使用する際に注意が必要な場合オルフェン ジェルは、開いた皮膚の傷 (擦り傷、切り傷など) や損傷した皮膚には使用しないでください。 (例: 湿疹、皮膚発疹)。製剤の使用後に皮膚発疹が生じた場合は、直ちに治療を中止してください。オルフェン ジェルを長期間にわたって広い領域に適用しないでください。 目や粘膜が製剤に触れないようにしてください。このような場合は、水道水で目をよくすすぎ、症状が続く場合は医師に連絡してください。薬を服用しないでください。指の関節を治療する場合を除いて、使用後は手を洗ってください (「オルフェン ジェルの使用方法」も参照してください)。オルフェン ジェルは気密包帯 (閉塞包帯) と一緒に使用しないでください。 li> 次のような場合は、以前に同様の製剤 (「リウマチ軟膏」) を使用した後にアレルギー症状を起こしたことがある場合は、医師、薬剤師、または薬剤師に知らせてください。他の病気にかかっている、アレルギーがある、または他の薬を使用している (自分で購入したものを含む!)! Olfen Gel は妊娠中または授乳中に使用できますか?Olfen Gel は、明示的な処方箋がない限り、妊娠の第 1 および第 2 トリメスター、または授乳中に使用してはなりません。 Olfen Gel は、胎児に害を及ぼしたり、出産時に問題を引き起こす可能性があるため、妊娠の最後の 3 か月間は使用しないでください。 妊娠を計画している場合は、使用前に医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。 オルフェンジェルはどのように使用しますか?この製剤は外用のみを目的としています。 12 歳以上の成人および青年痛みや腫れのある領域、または治療する領域の大きさに応じて、オルフェン ジェル 2～4 g の量（さくらんぼからくるみくらいの大きさ）を広げます（すり込まないでください）。 使用後:乾いたペーパー タオルで手を拭いてから、指を扱う場合を除き、手をよく洗ってください。ペーパー タオルは家庭ごみと一緒に廃棄してください。シャワーや入浴の前に、ゲルが肌に付着して乾くまで待ってください。トリートメントを検討する必要があります。オルフェンジェルをお忘れの方はお早めにお申し込みください。忘れた治療を補うために2倍の量を適用しないでください. 症状が悪化した場合、または 1 週間経っても症状が改善しない場合は、医師に相談してください。 Olfen Gel は、医師の処方箋なしで 2 週間以上使用しないでください。必要以上に塗布せず、必要最小限の時間で製剤を使用してください。 12 歳未満の子供12 歳未満の子供に対する Olfen Gel の使用と安全性は、まだ体系的にテストされていません。したがって、その使用は推奨されません。 あなたまたはあなたの子供がオルフェンジェルを（誤って）飲み込んだ場合は、すぐに医師に連絡してください. パッケージリーフレットに記載されている用量、または医師の処方に従ってください。薬が弱すぎる、または強すぎると思われる場合は、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。 Olfen Gel にはどのような副作用がありますか?Olfen Gel を使用すると、次の副作用が発生する可能性があります。 次の副作用のいずれかが発生した場合は、オルフェン ジェルによる治療を中止し、直ちに医師に相談してください: 水疱、蕁麻疹を伴う発疹喘鳴、息切れ、胸の圧迫感 (喘息)顔、唇、舌の腫れこれらの他の副作用は通常、軽度で一時的なものです: 一般的 (100 人に 1 人から 10 人のユーザーに影響): 発疹、かゆみ、発赤、皮膚の灼熱感非常にまれ ( 10,000 人に 1 人未満): 日光に対する感度が高くなります。この徴候は、かゆみ、腫れ、水ぶくれを伴う日焼けです。副作用に気付いた場合は、医師、薬剤師、または薬剤師に連絡してください。これは特に、このリーフレットに記載されていない副作用にも当てはまります。 他に考慮すべきことは?医薬品は、容器に記載されている«EXP»の日付までしか使用できません。 廃水に薬を捨てないでください (例: トイレや流しに流さないでください)。これは環境保護に役立ちます。 保管方法30°C 以上で保管しないでください。摂取しないでください。凍結させず、冷蔵庫に保管しないでください。 子供の手の届かないところに保管してください。 詳細情報医師、薬剤師、または薬剤師が詳細情報を提供します。これらの人々は、専門家向けの詳細な情報を持っています。 Olfen Gel には何が含まれていますか?有効成分ジクロフェナク ナトリウム。 賦形剤乳酸、アジピン酸ジイソプロピル、イソプロピルアルコール、メタ重亜硫酸ナトリウム、メチルヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、精製水。 承認番号48706 (スイスメディック). オルフェンジェルはどこで入手できますか? 医師の処方箋なしで薬局やドラッグストアで購入できるパック. 50gと100gのチューブ。 認可取得者Mepha Pharma AG、バーゼル。 このリーフレットは、2020 年 10 月に医薬品庁 (Swissmedic) によって最後にチェックされました。 内部バージョン番号: 9.1 ..
18.22 USD
キッタ軟膏 100g
漢方薬 Kytta 軟膏とは何ですか、いつ使用するのか使用されていますか? Kytta 軟膏には、Symphytum officinale (コンフリー) の新鮮な根から特別な方法で作られた抽出物が含まれています。 Kytta 軟膏には、うっ血除去、鎮痛、抗炎症効果があります。キッタ軟膏はべたつかず、潤滑性がないため、洗い流しが簡単です。 Kytta 軟膏は、変性リウマチ性疾患 (膝関節炎など)、筋肉痛、関節痛、神経痛、打撲、打撲、捻挫などの血液を伴わない鈍的損傷の治療をサポートするために外用として使用されます。また、腱炎にも使用され、医師が推奨する場合は、骨折や脱臼のアフターケアにも使用されます。 Kytta をいつ使用すべきか軟膏は使用すべきではありませんか、それとも慎重に使用する必要がありますか? Kytta 軟膏は、いずれかの成分 (成分を参照) に対して過敏症があることがわかっている場合、または以下の小児には使用してはなりません。 3 歳以上。アレルギーを起こしやすい方は使用しないでください。 Kytta 軟膏は開いた傷や粘膜には使用しないでください。目、鼻、口の領域は Kytta 軟膏による治療から除外する必要があります。他の病気に苦しんでいる場合、アレルギーがある場合、または他の外用薬を服用または使用している場合は、医師、薬剤師、または薬剤師に知らせてください。あなたは自分で購入しました)! Kytta 軟膏は妊娠中または授乳中に使用できますか? に基づいています。これまでの経験では、指示どおりに使用した場合に子供にリスクが生じることは知られていません。しかし、体系的な科学的研究はこれまで行われたことがありません。予防策として、妊娠中および授乳中は薬の服用を避けるか、医師、薬剤師または薬剤師にアドバイスを求めてください。 方法キッタ軟膏を使用していますか? 医師の指示がない限り、キッタ軟膏を 1 日 5 回まで薄く塗布し、丁寧にマッサージしてください。 (重症の場合は、軟膏包帯を適用します。) 3 歳から 12 歳までの小児の場合、治療期間は 1 週間を超えてはなりません。パッケージの説明書に記載されている用法用量、または医師の処方に従ってください。医者。薬が弱すぎる、または強すぎると思われる場合は、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。 Kytta にはどのような副作用がありますか まれに、アレルギー性の局所皮膚反応（皮膚のかゆみ、皮膚の発赤、接触皮膚炎、湿疹、皮膚の灼熱感）が起こることがあります。非常にまれに、全身性の過敏反応が起こることがあります。 そのような場合は、治療を中止し、医師の診察を受ける必要があります。ここに記載されていない副作用に気づいた場合は、医師または薬剤師に知らせてください。 . 注意すべき点は何ですか? この薬は、説明書に記載されている日付までのみ使用してください。 「EXP」が入ったコンテナ。キッタ軟膏は子供の手の届かないところに保管してください。室温 (15 ～ 25 °C) で保管してください。開封後の賞味期限: 12 か月。医師、薬剤師または薬剤師に詳しい情報を提供してください。 Kytta 軟膏には何が含まれていますか? 軟膏 1 g に含まれるもの: 新鮮な根からの液体コンフリー抽出物 350 mg、薬剤と抽出物の比率 1:2、抽出剤:エタノール 52% (m/m)。この製剤には、賦形剤と香料、バニリン、ラウリル硫酸、防腐剤 E214、E216、E218、パラヒドロキシ安息香酸ブチル/イソブチル、フェノキシエタノールも含まれています。 登録番号 20713 (スイスメディック)。 Kytta 軟膏はどこで入手できますか?どのようなパッケージが利用可能ですか? 薬局やドラッグストアでは、処方箋なしで購入できます。50 g、100 g、150 g のパック。 マーケティング承認保有者 プロクター＆ギャンブル インターナショナル オペレーション SA、ランシー。住所: 1213 Petit-Lancy 製造元 P&G Health Austria GmbH & Co. OG, Spittal,オーストリア。 ..
68.09 USD
ゲウォル 絆創膏 90x45mm厚 4枚入
Gehwol Protective Plasters 90x45mm Thick 4 Pcs Gehwol Protective Plasters are specially designed for people with sensitive skin, diabetic feet, or for those who experience blisters, bruises, and corns. These plasters are made from high-quality materials that are gentle on the skin and are designed to provide long-lasting protection against friction and pressure. Features Thick and durable material that cushions the affected area from pressure 90x45mm size covers larger areas for maximum protection Effective and long-lasting protection against friction and pressure Suitable for people with sensitive skin or diabetic feet Ideal for blisters, bruises, and corns Benefits Gehwol Protective Plasters are easy to apply and remove, and they are designed to provide pain relief and protection from further irritation. They are hypoallergenic, latex-free, and do not cause any discomfort or irritation to the skin. The plasters are also water-resistant, which means they can be worn in the shower or while swimming without falling off. Additionally, they are so durable that they can be worn for days without having to be replaced. Usage To use Gehwol Protective Plasters, ensure that the affected area is clean and dry. Remove the backing paper from the plaster and apply it to the affected area. Gently press down on the plaster to ensure that it adheres properly. Replace the plaster as necessary, and remove it slowly and carefully to avoid any discomfort. Conclusion If you are someone who suffers from blisters, bruises, or corns, Gehwol Protective Plasters are the perfect solution to alleviate pain and protect against further irritation. They are easy to apply, long-lasting, and suitable for individuals with sensitive skin or diabetic feet. Order your pack of four today and experience the comfort and protection they provide...
12.14 USD
コントラペインプラス錠 10個
コントラシュメルツ プラスには、鎮痛有効成分のアセチルサリチル酸とカフェインが含まれています。 Contra-Scherz plus は、軽度から中等度の重度の急性痛 (頭痛、歯痛、関節と靭帯の痛み、背中の痛み) の短期治療と、発熱および/または痛みの対症療法に使用されます。風邪に関係します。 医師の処方箋があり、セカンドライン薬としてのみ使用される 12 歳以上の青少年 (「Contra-Pain plus を服用する際に注意が必要な場合」を参照)。 スイスメディックが承認した患者情報コントラ ペイン® プラスVERFORA SAコントラ ペイン プラスとは何ですか? コントラペイン プラスには、鎮痛有効成分のアセチルサリチル酸とカフェインが含まれています。 Contra-Scherz plus は、軽度から中等度の重度の急性痛 (頭痛、歯痛、関節と靭帯の痛み、背中の痛み) の短期治療と、発熱および/または痛みの対症療法に使用されます。風邪に関係します。 医師の処方箋があり、セカンドライン薬としてのみ使用される 12 歳以上の青少年 (「Contra-Pain plus を服用する際に注意が必要な場合」を参照)。 考慮すべきことコントラペイン プラスは、医師の処方箋がない場合は 5 日以上、または発熱の場合は 3 日以上使用しないでください。 .鎮痛剤は、医師の監督なしに長期間にわたって定期的に服用しないでください。痛みが長く続く場合は、医学的評価が必要です。医師が指定または処方した用量を超えてはなりません。鎮痛剤を長期間服用すると、それ自体が頭痛の持続に寄与する可能性があることを覚えておくことも重要です.鎮痛剤を長期間使用すると、特にいくつかの鎮痛剤を併用すると、腎不全のリスクを伴う永久的な腎臓の損傷につながる可能性があります.コントラシャルム プラスを服用している間は、カフェインを含むコーヒー、紅茶、缶詰飲料などの形でのカフェインの過剰摂取を避ける必要があります。 コントラシェルツ プラスを服用してはいけない場合次の場合は、コントラシェルツ プラスを服用してはいけません: 活性物質アセチルサリチル酸または他のサリチル酸塩に対して過敏である。このような過敏症は、例えば、喘息、息切れ、循環障害、皮膚や粘膜の腫れ、皮膚の発疹 (蕁麻疹) などで表されます;キサンチン (喘息の薬) に過敏です;賦形剤の 1 つに過敏である («コントラペイン プラスに含まれるものは?» を参照);過去に喘息、蕁麻疹、またはアレルギーのような症状を経験したことがあるアセチルサリチル酸またはその他の非ステロイド性抗炎症薬（リウマチ薬）を服用している;胃潰瘍や十二指腸潰瘍に苦しんでいる;便に血が混じっている、または黒い便または吐血 (消化管出血の徴候);病理学的に出血傾向が増加している;重度の心臓、肝臓または腎臓の病気に苦しんでいる;週に 15 mg 以上のメトトレキサートを同時に服用している慢性炎症性腸疾患 (クローン病、潰瘍性大腸炎) に苦しんでいる過去 3 か月間心臓の冠状動脈バイパス手術後の痛みを治療するためにコントラペイン プラスを使用してはなりません (また人工心肺の使用）。 コントラ シュメルツ プラスは、12 歳未満の子供には使用しないでください。 Contra-Pain plus を服用する際に注意が必要な場合Contra-Pain plus での治療中に、上部消化管の粘膜潰瘍、まれに出血するか、または個々のケースで穿孔（胃腸の突破口）が発生します。これらの合併症は、警告症状がなくても、治療中いつでも発生する可能性があります。このリスクを軽減するには、可能な限り短い治療期間で最小の有効用量を使用する必要があります。胃の痛みがあり、薬の服用に関連していると思われる場合は、医師に相談してください。 年配の患者は、若い成人よりも薬に敏感である可能性があります。高齢の患者は、副作用があればすぐに医師に報告することが特に重要です。 次の場合、コントラ シュメルツ プラスは処方箋があり、医師の監督下でのみ服用できます。深刻な病気のため現在医師の治療を受けている;喘息、花粉症、鼻ポリープ、慢性呼吸器疾患またはイラクサ熱に苦しんでいる;胃や十二指腸を患ったことがある - 潰瘍を患ったことがある;抗凝固剤 («血液希釈剤») または血圧を下げる薬を併用している;心臓病や腎不全に苦しんでいる、または増加している大量の発汗による下痢や大手術後の体液の喪失;コントラペイン プラスを服用すると、腎臓の機能が損なわれ、血圧の上昇や体液貯留（浮腫）につながる可能性があります;肝疾患がある;苦しむ«グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ欠乏症» と呼ばれる赤血球のまれな遺伝性疾患から;出血のリスクが高い状態にあります (月経出血や怪我など)。 アセチルサリチル酸は (非常に低用量でも) 血小板の凝集を抑制します。したがって、手術中および手術後（抜歯などの軽度の手術を含む）に出血する傾向が高まり、服用を中止してから数日間持続する可能性があります. 主治医または歯科医は、手術前に服用することについて質問するか、通知する必要があります。 低用量では、アセチルサリチル酸は尿酸の排泄を減らします。すでに尿酸排泄が少ない傾向にある患者では、これが痛風発作を引き起こす可能性があります. また、脈拍の不規則性 (心不整脈) がある場合は、医師に相談してください。 発熱、インフルエンザ、水痘、またはその他のウイルス性疾患を患っている 12 歳以上の青少年は、医師の指示に従って、二次治療としてのみコントラシェルツ プラスを服用することができます。これらの病気が嘔吐を伴う意識障害につながる場合、またはそれらが治まった後に医師に相談する必要があります。 コントラ シュメルツ プラスは、12 歳未満の子供には使用しないでください。 コントラシャルム プラスを長期間使用すると、特定の薬の効果に影響を与える可能性があります: コルチゾン製剤、抗けいれん薬（抗てんかん薬）、抗凝血剤、ジゴキシン、うつ病用リチウム製剤、血糖降下薬（インスリン、スルホニル尿素など）の効果を高めることができます。効果痛風の薬（プロベネシドとスルフィンピラゾン）、水の錠剤（利尿薬）、高血圧の薬を減らすことができます.抗リウマチ薬、バルプロ酸（てんかんの薬）またはメトトレキサート（服用している、たとえば、慢性多発性関節炎の場合は、「コントラ シュメルツ プラスを服用してはいけない場合は?」も参照してください)、望ましくない影響が増加する可能性があります。コントラ シェルツ プラスは、コルチゾン製剤、アルコールまたは、いわゆるセロトニンのグループの薬を同時に服用する - うつ病の再取り込み阻害薬は、出血のリスクを高めます。有効成分テオフィリンまたはアミノフィリンを含む特定の喘息薬の効果と副作用増加します。落ち着きがなくなったり、動悸がしたりすることがあります。次のような場合は、医師、薬剤師、または薬剤師に相談してください他の病気にかかっている、アレルギーがある、または他の薬（自分で購入したものを含む）を服用している、または外用している妊娠中または授乳中にコントラシュメルツ プラスを服用できますか?妊娠中妊娠中にカフェイン摂取に伴う自然流産のリスク。したがって、コントラ・シュメルツ・プラスは、医師が明示的に許可しない限り、妊娠中に服用しないでください.出産予定日の最後の 3 か月間は、コントラシュメルツ プラスを服用してはなりません。 授乳中主治医から明確な許可を得ていない限り、授乳中はコントラシェルツ プラスを服用しないでください。カフェインは乳児の状態や行動に影響を与える可能性があります。 コントラ シュメルツ プラスはどのように使用しますか?12 歳以上で体重 40 kg 以上の成人および青年:1-2 錠、4-8 時間ごと。 1日6錠（アセチルサリチル酸3g相当）を超えないでください。できれば食後に多めの水分と一緒に服用してください。 12 歳以上の青少年は、コントラ シュメルツ プラスを医師の処方箋が必要で、二次治療としてのみ服用できます。 12 歳未満の子供はコントラペイン プラスを服用しないでください。 処方された用量を自分で変更しないでください。薬が弱すぎる、または強すぎると思われる場合は、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。 Contra-Pain plus にはどのような副作用がありますか?Contra-Pain plus を服用すると、次の副作用が発生する可能性があります: 胃の障害、出血のリスクの増加、出血の長期化時間。 まれ (1000 人に 1 人から 10 人のユーザーに影響)まれに、喘息が発生することがあります。 まれ (10,000 人に 1 人から 10 人のユーザーに影響)まれに、皮膚や粘膜の腫れや発疹などの過敏反応、重度の皮膚反応、短気息や胃腸の潰瘍、消化管粘膜の出血、あざ、鼻血、歯肉の出血が起こります。過敏反応の兆候が現れた場合は、薬の使用を中止し、医師に相談してください。治療中に便が黒くなったり、吐血した場合は、服用を中止し、直ちに医師の診察を受けてください。 まれに、めまい、頭痛、耳鳴り、視覚障害、難聴、錯乱状態、不眠症、内面の落ち着きのなさが発生することがあります。まれに、血小板、特定の白血球、またはすべての血球の数が減少することがあります。まれに、血糖値の低下、酸塩基バランスの乱れ、頻脈、腎臓または肝臓の機能障害があります。 まれに、重度の出血も報告されており、まれなケースでは生命を脅かす可能性があります. カフェインは、不眠症、落ち着きのなさ、動悸を引き起こす可能性があり、特にコーヒー、紅茶、または缶詰のカフェイン飲料などのカフェイン飲料と一緒に摂取した場合. 副作用が出た場合は、医師、薬剤師、薬剤師に相談してください。これは特に、このリーフレットに記載されていない副作用にも当てはまります。 他に考慮すべきことは?医薬品は、容器に「EXP」とマークされた日付までしか使用できません。 保存方法室温 (15-25°C) で保存してください。 子供の手の届かないところに保管してください。 詳細情報制御されていない摂取 (過剰摂取) の場合は、直ちに医師に相談してください。耳鳴りや発汗は、過剰摂取の兆候である可能性があります。医師、薬剤師、または薬剤師が詳細な情報を提供します。これらの人々は、専門家向けの詳細な情報を持っています。 コントラシャルツ プラスには何が含まれていますか?有効成分1 錠に含まれるもの: アセチルサリチル酸 500 mg、カフェイン50mg。 賦形剤微結晶セルロース、ポテトスターチ、乾燥水酸化アルミニウムゲル、タルク、サッカリン。 承認番号55439 (スイスメディック) コントラペイン プラスはどこで入手できますか? 薬局やドラッグストアでは、医師の処方箋なしで、10 錠のパックが販売されています。 医師の処方箋がある薬局でのみ入手できる、100 錠のパック。 認可取得者VERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâneこのリーフレットは、2021 年 2 月に医薬品庁 (Swissmedic) によって最後にチェックされました。 ..
16.30 USD
コンピード パッチ フィンガークラック 10枚入
Compeed finger crack plasters use hydrocolloid technology to ensure optimal moisture levels for wound healing in finger cracks. Properties Compeed finger crack plasters lie perfectly around the fingertip thanks to their ideal shape. As a result, they offer immediate pain relief and pressure relief while protecting the wound from water, dirt and bacteria. The hydrocolloid technology preserves the skin's moisture and ensures an optimal healing environment (principle of moist wound healing).Compeed finger crack plasters use hydrocolloid technology to ensure optimal moisture conditions for wound healing in the case of finger cracks.This product is CE marked. This guarantees that European safety standards are met. ..
21.85 USD
コンピード 角膜パッチm 6枚入
Compeed callus plasters provide immediate pain relief and pressure relief. They also protect against water, dirt and bacteria. Properties Compeed callus plaster cause immediate pain relief and pressure relief. They also protect against water, dirt and bacteria. Hydrocolloid technology keeps skin supple and allows moisture to penetrate deep into the callus; it creates an ideal healing environment for the skin.This product is CE-certified. This guarantees that European safety standards are met. ..
19.67 USD
ダファルガン ブラセタブル 500mg 16本
ダファルガン発泡錠には有効成分のパラセタモールが含まれており、鎮痛効果と解熱効果があります。 ダファルガン 500 mg および 1 g の発泡性錠剤は、頭痛、歯痛、関節および靭帯の領域の痛み、背中の痛み、月経中の痛み、怪我 (スポーツによる怪我など) 後の痛みの短期治療に使用されます。 、風邪や熱による痛み。 Dafalgan 1g発泡錠は、変形性関節症の痛みを治療するためにも処方されています. ダファルガン 1g 発泡錠は、医師の処方箋が必要です。 スイスメディックが承認した患者情報DAFALGAN® 発泡錠UPSA Switzerland AGDafalgan 発泡錠とは何ですか? ダファルガン発泡錠には、鎮痛・解熱効果のある有効成分パラセタモールが含まれています。 ダファルガン 500 mg および 1 g の発泡性錠剤は、頭痛、歯痛、関節および靭帯の領域の痛み、背中の痛み、月経中の痛み、怪我 (スポーツによる怪我など) 後の痛みの短期治療に使用されます。 、風邪や熱による痛み。 Dafalgan 1g発泡錠は、変形性関節症の痛みを治療するためにも処方されています. ダファルガン 1g 発泡錠は、医師の処方箋が必要です。 ダファルガン発泡錠を服用してはいけないのはいつですか?次の場合はダファルガン発泡錠を服用してはいけません: 有効成分パラセタモールまたはその他の成分に対する過敏症の場合 (「ダファルガン発泡錠には何が含まれていますか?」を参照)。このような過敏症は、喘息、息切れ、循環障害、低血圧、皮膚や粘膜の腫れ、皮膚の発疹 (蕁麻疹) などを通じて現れます;重度の肝疾患の場合; li>遺伝性肝障害（いわゆるミューレングラハト病）の場合ダファルガン発泡錠を服用する際に注意すべき時期はいつですか? 腎臓や肝臓の病気、およびいわゆる「グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ欠乏症」 (まれな赤血球の遺伝性疾患) がある場合は、医師に相談してください。取る前に。 また、抗凝血薬や、結核 (リファンピシン、イソニアジド)、てんかん (フェニトイン、カルバマゼピン)、痛風 (プロベネシド)、高血中脂肪 (コレスチラミン)、または HIV の治療に使用される特定の薬を服用している場合は、医師に相談してください。 - 感染症（ジドブジン）。有効成分クロラムフェニコール、サリチルアミド、フェノバルビタールを同時に使用する場合も注意が必要です。 活性物質フルクロキサシリンを含む抗生物質を同時に使用している場合は、血液の酸性化 (陰イオンギャップの増加による代謝性アシドーシス) のリスクが高まるため、医師に通知する必要があります。代謝性アシドーシスの発症を検出するために、綿密な医学的モニタリングが推奨されます。 ダファルガン治療中の飲酒はお勧めしません。特に同時に食べないと、肝障害のリスクが高まります。誤ってアルコールを摂取した子供には、有効成分パラセタモールを含む薬を与えてはいけません。 食欲不振、過食症、重度の衰弱などの摂食障害、および慢性的な栄養失調の場合、ダファルガンは注意して使用する必要があります. 脱水状態または血中濃度が低下している場合は、ディアファルガンを慎重に服用する必要があります。重度の感染症（敗血症など）にかかっている場合も、ダファルガンを使用する際には注意が必要です。 この薬にはソルビトールが含まれています。 Dafalgan 500 mg 発泡錠 1 錠には 300 mg のソルビトールが含まれています。 Dafalgan 1 g 発泡錠 1 個には 252 mg のソルビトールが含まれています。ソルビトールは果糖の供給源です。あなた（またはあなたの子供）が糖分に不耐症であると医師から言われた場合、またはまれな先天性疾患である遺伝性フルクトース不耐症（HFI）がある場合は、あなた（またはあなたの子供）がこの薬を服用する前に医師に相談してください。人がフルクトースを分解できない - 特定されています。 ダファルガン 1g 発泡錠 1 個には、39mg のアスパルテームが含まれています。アスパルテームはフェニルアラニンの供給源です。体が十分に分解できないためにフェニルアラニンが蓄積するまれな遺伝性疾患であるフェニルケトン尿症（PKU）がある場合、有害になる可能性があります. この薬には安息香酸が含まれています。 Dafalgan 500 mg の発泡性錠剤 1 つには、51 mg の安息香酸が含まれています。 Dafalgan 1 g 発泡錠 1 個には、101 mg の安息香酸が含まれています。安息香酸は、新生児（生後 4 週まで）の黄疸（皮膚と目の黄変）を増加させる可能性があります。 この薬にはナトリウム（調理・食卓塩の主成分）が含まれています。 ダファルガン 500 mg の発泡性錠剤 1 つには、412.3 mg のナトリウムが含まれています。これは、成人の 1 日の推奨最大ナトリウム摂取量の 21% に相当します。 ダファルガン 1 g 発泡錠 1 個には、565.5 mg のナトリウムが含まれています。これは、成人の 1 日の推奨最大ナトリウム摂取量の 28% に相当します。 特に低塩分 (低ナトリウム) の食事をしている場合は、医師または薬剤師に相談してください。 鎮痛剤や抗リウマチ薬に過敏な人は、パラセタモールにも過敏である可能性があります (「ダファルガン発泡錠にはどのような副作用がありますか?」を参照してください)。 鎮痛剤を長期間頻繁に使用すると、それ自体が頭痛の発症や既存の頭痛の悪化につながる可能性があることを覚えておくことも重要です。このような場合は、医師に相談してください。鎮痛剤を長期間使用すると、特にいくつかの鎮痛剤を併用すると、腎不全のリスクを伴う永久的な腎臓の損傷につながる可能性があります. 過剰摂取のリスクを避けるために、投与される他の医薬品にパラセタモールが含まれていないことを確認する必要があります。 以下の場合は、医師、薬剤師、薬剤師に伝えてください他の病気にかかっている、アレルギーがある、または他の薬（自分で購入したものを含む）を服用している、または外用しているダファルガン発泡錠は妊娠中または授乳中に服用できますか?予防措置として、妊娠中および授乳中の薬の服用を避けるか、医師に相談してください。薬剤師または薬剤師に相談するか、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。 必要に応じて、妊娠中に Dafalgan 発泡錠を使用できます。今までの経験を踏まえて、指定された用量で活性物質パラセタモールを短期間使用すると、子供のリスクは低いと見なされます。痛みや熱を和らげる最低用量を使用し、できるだけ短い時間薬を使用する必要があります。痛みや発熱が改善しない場合、またはより頻繁に薬を服用する必要がある場合は、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。 パラセタモールの使用は母乳育児と両立すると考えられていますが、パラセタモールは母乳中に排泄されるため、授乳中にダファルガン発泡錠を使用する場合は注意が必要です。 ダファルガン発泡錠はどのように使用しますか?ダファルガン発泡錠の鎮痛効果は、パラセタモール錠の 2 倍の速さで現れます。 発泡性錠剤は、大きなコップ一杯の水に溶かして透明な溶液にするのが最適です。錠剤を噛んだり飲み込んだりしないでください。 発泡性錠剤の単回投与量を指示されているよりも頻繁に投与しないでください。指定された最大 1 日用量を超えてはなりません。 Dafalgan Effervescent Tablets 1g は、成人および 50kg 未満の子供は服用しないでください。過剰摂取 (推奨用量を超える) を引き起こし、肝臓に損傷を与える可能性があります。 6歳未満の子供にはダファルガン発泡錠500mgを使用しないでください。 スコア ライン (割り切れる) が 500 mg の発泡性錠剤:12 歳以上 (40 kg 以上) の成人および青年: > 1 回 500 mg の発泡錠 1 ～ 2 錠を服用し、次の服用まで 4 ～ 8 時間待ってください。 1 日あたりの最大用量は、500 mg の発泡性錠剤 8 錠 (= パラセタモール 4 g) です。 30 ～ 40 kg の子供 (9 ～ 12 歳):500 mg の発泡性錠剤 1 錠を 1 回量として服用し、6 ～ 8 時間待ってから次の服用量を服用してください。 1 日あたりの最大用量は、500 mg の発泡性錠剤 4 錠 (= パラセタモール 2 g) です。 22 ～ 30 kg の子供 (6 ～ 9 歳):500 mg の発泡性錠剤 ½ ～ 1 錠を 1 回量として、次の服用まで 6 ～ 8 時間待ちます。用量。 1 日あたりの最大用量は、500 mg (= 1.5 g パラセタモール) の発泡性錠剤 3 錠です。 1 g の装飾的な溝のある発泡錠:15 歳以上 (50 kg 以上) の成人および青年: 1 回 1 g の発泡性錠剤 1 錠を服用し、4 ～ 8 時間待ってから次の服用を行ってください。 1 日あたりの最大用量は、1 g の発泡錠 4 個 (= 4 g パラセタモール) です。 1gの発泡錠は飾り溝に沿って分割してはいけません。 医師の指示がない限り、発熱がある場合は 5 日または 3 日を超えて Dafalgan を使用しないでください。 12歳までのお子様の場合、医師の診察を受けない場合の連続使用期間は最大3日間です。 鎮痛剤は、医師の監督なしに長期間 (大人は 5 日以内、子供は 3 日以内) 定期的に服用しないでください。痛みが長く続く場合は、医学的評価が必要です。 子供の高熱や症状の悪化には、早期の医療相談が必要です。 医師が指定または処方した用量を超えてはなりません。 パッケージリーフレットに記載されている用量、または医師の処方に従ってください。薬が弱すぎる、または強すぎると思われる場合は、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。 ダファルガン発泡錠にはどのような副作用がありますか?ダファルガン発泡錠を服用すると、次の副作用が発生する可能性があります: まれに、皮膚が赤くなったり、突然の顔や首のむくみを伴うアレルギー反応や、血圧の低下を伴う突然のだるさが起こることがあります。さらに、特にこれらの副作用がアセチルサリチル酸または他の非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）の使用で以前に観察された場合、息切れまたは喘息が発生する可能性があります.過敏症反応またはあざ/出血の兆候が発生した場合は、薬の使用を中止し、医師に相談してください.まれに、血小板数の減少（血小板減少症）や特定の白血球数の深刻な減少（無顆粒球症、好中球減少症、白血球減少症）など、血液像の変化が観察されています。骨髄の特定の疾患 (汎血球減少症) および特定の形態の貧血 (溶血性貧血) もめったに観察されません。その他の副作用として、下痢、腹痛、嘔吐、肝酵素の増加、胆汁うっ滞、黄疸、皮膚の血斑、潮紅などの頻度は不明です。蕁麻疹、皮膚の発疹、発疹も時折観察されています。水ぶくれ、落屑、インフルエンザのような症状を伴う重度の皮膚疾患 (急性汎発性発疹性膿疱症、中毒性表皮壊死融解症、スティーブン・ジョンソン症候群) が発生することはほとんどありません。 制御されていない摂取 (過剰摂取) の場合は、直ちに医師に相談する必要があります。吐き気、嘔吐、腹痛、食欲不振、および/または全身のだるさは、過剰摂取の徴候である可能性がありますが、摂取後数時間から 1 日しか発生しません。 過剰摂取は非常に深刻な肝臓障害を引き起こしたり、まれに膵臓の突然の炎症を引き起こす可能性があります. 副作用が出た場合は、医師、薬剤師、薬剤師に相談してください。これは特に、このリーフレットに記載されていない副作用にも当てはまります。 他に何を考慮する必要がありますか?賞味期限医薬品は、 « EXP» と容器に記された日付を使用できます。 保管方法薬は室温 (15-25 °C) で保管し、湿気を避け、子供の手の届かないところに保管してください。 かかりつけの医師、薬剤師、薬剤師が詳しい情報を提供します。これらの人々は、専門家向けの詳細な情報を持っています。 Dafalgan 発泡錠には何が含まれていますか?有効成分1 Dafalgan 500 mg 発泡錠には含まれています:有効成分としてパラセタモール 500 mg。 1 ダファルガン 1 g 発泡錠には以下が含まれます:有効成分としてパラセタモール 1 g。 賦形剤1 ダファルガン 500 mg 発泡錠には以下が含まれます:クエン酸、無水 (E 330)、ナトリウム重炭酸塩、炭酸ナトリウム、無水（E500）、ソルビトール（E420）、ドキュセートナトリウム、ポビドン、サッカリンナトリウム（E954）および安息香酸ナトリウム（E211）。 1 ダファルガン 1 g 発泡錠には以下が含まれます:クエン酸、無水 (E 330)、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、無水 (E 500)、ソルビトール (E 420) ）、ドキュセートナトリウム、ポビドン、安息香酸ナトリウム（E211）、アスパルテーム（E951）、アセスルファムカリウム（E950）、グレープフルーツフレーバー、オレンジフレーバー。 承認番号47503 (スイスメディック). ダファルガン発泡錠はどこで入手できますか? 医師の処方箋がなくても、薬局やドラッグストアで購入できるパック: ダファルガン 500 mg スコア付き、分割可能: 16 個の発泡性錠剤の箱。 薬局では、医師の処方箋がある場合のみ: ダファルガン 1g のスコア: 20 発泡錠の箱 認可取得者UPSA Switzerland AG、ツーク。 このリーフレットは、2022 年 4 月に医薬品当局 (Swissmedic) によって最後にチェックされました。 ..
6.47 USD
ダファルガンサップ 300mg 10個入
ダファルガン座薬には有効成分のパラセタモールが含まれており、鎮痛効果と解熱効果があります。 ダファルガン座薬は、頭痛、歯痛、関節痛、靭帯痛、背中の痛み、月経痛、外傷後の痛み (スポーツ外傷など)、風邪や発熱に伴う痛みの短期的な治療に使用されます。 スイスメディックが承認した患者情報DAFALGAN® 座薬UPSA Switzerland AGDafalgan とは何ですか? また、いつ使用されますか?Dafalgan座薬には有効成分のパラセタモールが含まれており、鎮痛効果と解熱効果があります。 ダファルガン座薬は、頭痛、歯痛、関節痛、靭帯痛、背中の痛み、月経痛、外傷後の痛み (スポーツ外傷など)、風邪や発熱に伴う痛みの短期的な治療に使用されます。 ダファルガンを使用してはいけない場合次の場合はダファルガンを使用してはいけません: 有効成分のパラセタモールまたはその他の成分に対する過敏症の場合 (「ダファルガン座薬の成分は?」を参照). このような過敏症は、例えば、喘息、息切れ、循環障害、低血などに現れます。圧力、皮膚や粘膜の腫れ、発疹 (蕁麻疹);この薬には大豆レシチンが含まれています。ピーナッツや大豆に過敏症 (アレルギー) の方は使用しないでください。 重度の肝疾患の場合; 遺伝性肝疾患 (いわゆるミューレングラハト病) がある場合必要な場合 腎臓や肝臓に疾患がある場合、または「グルコース-6-リン酸脱水素酵素欠損症」（赤血球のまれな遺伝性疾患）がある場合は、医師に相談してください。 また、抗凝血薬や、結核 (リファンピシン、イソニアジド)、てんかん (フェニトイン、カルバマゼピン)、痛風 (プロベネシド)、高血中脂肪 (コレスチラミン)、または HIV の治療に使用される特定の薬を服用している場合は、医師に相談してください。 - 感染症（ジドブジン）。有効成分クロラムフェニコール、サリチルアミド、フェノバルビタールを同時に使用する場合も注意が必要です。 活性物質フルクロキサシリンを含む抗生物質を同時に使用している場合は、血液の酸性化 (陰イオンギャップの増加による代謝性アシドーシス) のリスクが高まるため、医師に通知する必要があります。代謝性アシドーシスの発症を検出するために、綿密な医学的モニタリングが推奨されます。 ダファルガン治療中の飲酒はお勧めしません。特に同時に食べないと、肝障害のリスクが高まります。 誤ってアルコールを摂取した子供には、有効成分のパラセタモールを含む医薬品を投与してはなりません。 食欲不振、過食症、重度の衰弱などの摂食障害、および慢性的な栄養失調の場合、ダファルガンは注意して使用する必要があります. ディアファルガンは、脱水症状や血中濃度低下の場合には注意して使用する必要があります。重度の感染症（敗血症など）にかかっている場合も、ダファルガンを使用する際には注意が必要です。 鎮痛剤や抗リウマチ薬に過敏な人は、パラセタモールにも過敏になる可能性があります (「ダファルガンにはどのような副作用がありますか?」を参照してください)。 鎮痛剤を長期間頻繁に使用すると、それ自体が頭痛の発症や既存の頭痛の悪化につながる可能性があることを覚えておくことも重要です。このような場合は、医師に相談してください。鎮痛剤を長期間使用すると、特にいくつかの鎮痛剤を併用すると、腎不全のリスクを伴う永久的な腎臓の損傷につながる可能性があります. 過剰摂取のリスクを避けるために、投与される他の医薬品にパラセタモールが含まれていないことを確認する必要があります。 他の病気にかかっている、アレルギーがある、または他の薬（自分で購入したものを含む）を服用している、または外用しているダファルガンは妊娠中や授乳中に使用できますか?念のため、妊娠中や授乳中の薬の服用を避けるか、医師、薬剤師、または医師に相談してください。医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。 必要に応じて、妊娠中にダファルガン座薬を使用できます。今までの経験を踏まえて、指定された用量で活性物質パラセタモールを短期間使用すると、子供のリスクは低いと見なされます。痛みや熱を和らげる最低用量を使用し、できるだけ短い時間薬を使用する必要があります。痛みや発熱が改善しない場合、またはより頻繁に薬を服用する必要がある場合は、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。 パラセタモールの使用は母乳育児と両立すると考えられていますが、パラセタモールは母乳中に排泄されるため、授乳中にダファルガン座薬を使用する場合は注意が必要です。 ダファルガン坐剤はどのように使用しますか?坐剤を肛門に挿入します。示されているよりも頻繁に座薬を単回投与しないでください。指定された最大 1 日用量を超えてはなりません。 生後 3 か月未満の子供の場合、ダファルガン座薬は医師の指示がある場合にのみ使用できます。 子: 5-7 kg (3-6 ヶ月): 80 mg 座薬7-10 kg (6-12 ヶ月): em> 80 mg および 150 mg 坐剤10 – 15 kg (1 – 3 年): 150 mg 坐剤 15 – 22 kg (3 ～ 6 歳): 150 mg および 300 mg の座薬22 ～ 30 kg (6 ～ 9 歳): 300 mg の座薬 30 ～ 40 kg (9 ～ 12 歳): 300 mg および 600 mg 坐剤 12 歳および成人 (40 kg 以上): 600 mg 座薬体重(年齢) 単回投与最大。 1 日量 5-7 kg(最大 6 か月) 1 サプリ80mgまで4 補足。 80mgまで320mg7-10 kg(6-12 ヶ月) 1-2 補足。 80 mg または1 サプリ。 150mgまで6 補足。 80 mg または3 サプリ。 150mgまで480mg10～15kg(1～3歳) 1 サプリ150mgまで4 補足。 150mgまで600mg15-22 kg(3-6 歳) 1-2 補足。 150 mg または1 サプリ300mgまで6 補足。 150mgまたは3サップまで。 300mgまで900mg22-30 kg(6-9 歳) 1-2 補足。 300mgまで5 補足。 300mgまで1,500 mg 30-40 kg(9-12 歳) 1-2 補足。 300 mg または1 サプリ600mgまで6 補足。 300 mg または 3 サップまで。 600mgまで1,800 mg 40kg以上(12歳以上および成人) 1-2 補足。 600mgまで4-6 サップ。 600mgまで3,600 mg 座薬の投与間隔は 6 ～ 8 時間空けてください。 局所毒性のリスクがあるため、座薬は 1 日 4 回を超えて使用しないでください。直腸治療の期間はできるだけ短くする必要があります。坐剤の使用は、下痢の患者にはお勧めできません。 すべての解熱剤や鎮痛剤と同様に、Dafalgan は医師の処方箋がない場合は 5 日以上、熱がある場合は 3 日以上使用しないでください。 12歳までのお子様の場合、医師の診察を受けない場合の連続使用期間は最大3日間です。 鎮痛剤は、医師の監督なしに長期間 (大人は 5 日以内、子供は 3 日以内) 定期的に使用しないでください。痛みが長く続く場合は、医学的評価が必要です。 子供の高熱や症状の悪化には、早期の医療相談が必要です。 医師が指定または処方した用量を超えてはなりません。 パッケージリーフレットに記載されている用量、または医師の処方に従ってください。薬が弱すぎる、または強すぎると思われる場合は、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。 Dafalgan にはどのような副作用がありますか?Dafalgan を使用すると、次の副作用が発生する可能性があります: まれに、皮膚が赤くなったり、突然の顔や首のむくみを伴うアレルギー反応や、血圧の低下を伴う突然のだるさが起こることがあります。さらに、特にこれらの副作用がアセチルサリチル酸または他の非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）の使用で以前に観察された場合、息切れまたは喘息が発生する可能性があります.過敏症反応またはあざ/出血の兆候が発生した場合は、薬の使用を中止し、医師に相談してください.まれに、血小板数の減少（血小板減少症）や特定の白血球数の深刻な減少（無顆粒球症、好中球減少症、白血球減少症）など、血液像の変化が観察されています。骨髄の特定の疾患 (汎血球減少症) および特定の形態の貧血 (溶血性貧血) もめったに観察されません。その他の副作用として、下痢、腹痛、嘔吐、肝酵素の増加、胆汁うっ滞、黄疸、皮膚の血斑、潮紅などの頻度は不明です。蕁麻疹、皮膚の発疹、発疹も時折観察されています。水ぶくれ、落屑、インフルエンザのような症状を伴う重度の皮膚疾患 (急性汎発性発疹性膿疱症、中毒性表皮壊死融解症、スティーブン・ジョンソン症候群) が発生することはほとんどありません。 管理されていない使用 (過剰摂取) の場合は、直ちに医師に相談する必要があります。吐き気、嘔吐、腹痛、食欲不振および/または全身のだるさは、過剰摂取の徴候である可能性がありますが、投与後数時間から 1 日しか発生しません。 過剰摂取は非常に深刻な肝臓障害を引き起こしたり、まれに膵臓の突然の炎症を引き起こす可能性があります. 副作用が出た場合は、医師、薬剤師、薬剤師に相談してください。これは特に、このリーフレットに記載されていない副作用にも当てはまります。 他に何を考慮する必要がありますか?賞味期限医薬品は、 « EXP» と容器に記された日付を使用できます。 保管方法Dafalgan 座薬は元の包装のまま、熱源から離れた室温 (15 - 25 °C) で子供の手の届かない場所に保管してください。 . かかりつけの医師、薬剤師、薬剤師が詳しい情報を提供します。これらの人々は、専門家向けの詳細な情報を持っています。 Dafalgan 座薬には何が含まれていますか?活性物質1 座薬には 600 mg または 300 mg または 150 mg が含まれていますまたは有効成分として80mgのパラセタモール。 賦形剤添加物を含む硬質脂肪 (大豆レシチンを含む)。 承認番号47505 (スイスメディック). ダファルガン座薬はどこで入手できますか? 薬局やドラッグストアで、医師の処方箋なしで購入できるパック. すべての用量の座薬 10 個入りの箱。 認可取得者UPSA Switzerland AG、ツーク。 このリーフレットは、2022 年 4 月に医薬品当局 (Swissmedic) によって最後にチェックされました。 ..
6.11 USD
ベヌクリーム クリーム tb 100g
Venucreme と Venugel には、鎮痛、抗炎症、うっ血除去の有効成分が配合されています。サリチル酸ヒドロキシエチルは、痛みや炎症と闘います。ヘパリンは血液凝固を妨げ、あざや腫れの軽減を改善します。 DMSO は、これらの有効成分が皮膚から体内に吸収されるのを促進します。 Venucreme と Venugel は、次のような不満のある外用に適しています: あざ、筋挫傷、挫傷、打撲や腫れを伴う捻挫などのスポーツや事故によるけが; 筋肉や靭帯の炎症; 次のような症状を伴う静脈性脚障害 Venucreme/Venugel は、医師の処方があれば、表在性静脈炎の治療にも使用できます。 Venucreme と Venugel冷却効果があり、べたつかない。 スイスメディックが承認した患者情報Venucreme®/Venugel®Permamed AGVenucreme/Venugel とは何ですか。 Venucreme と Venugel には、鎮痛、抗炎症、うっ血除去の有効成分の組み合わせが含まれています。サリチル酸ヒドロキシエチルは、痛みや炎症と闘います。ヘパリンは血液凝固を妨げ、あざや腫れの軽減を改善します。 DMSO は、これらの有効成分が皮膚から体内に吸収されるのを促進します。 Venucreme と Venugel は、次のような不満のある外用に適しています: あざ、筋挫傷、挫傷、打撲や腫れを伴う捻挫などのスポーツや事故によるけが;筋肉や靭帯の炎症;次のような症状を伴う静脈性脚障害Venucreme/Venugel は、医師の処方があれば、表在性静脈炎の治療にも使用できます。Venucreme と Venugel冷却効果があり、べたつかない。 考慮すべきことは何ですか?体操をしたり、静脈疾患用のサポート ストッキングを着用するなど、実際の推奨用量を超えた医師のアドバイスに従ってください。 Venucreme/Venugel を使用してはいけない場合Venucreme および Venugel は、開いた傷や損傷した皮膚に塗布したり、目や粘膜に持ち込んだりしてはなりません。成分の 1 つに対する既知の過敏症または不耐症、重度の肝臓および腎臓の機能障害、出血傾向、血液凝固障害、既知のヘパリン誘発性/関連血小板減少症 (HIT、ヘパリン誘発性血小板欠乏症) の場合に使用できます。 、循環障害、気管支喘息、および5歳未満の子供には適用されません。 Venucreme/Venugel を使用する際に注意が必要なのはいつですか?子供や腎臓病患者の場合、Venucreme と Venugel は皮膚の小さな領域にのみ適用し、長く使用しないでください。数日間使用するよりも。特定の抗炎症薬による以前の治療に対して過敏症反応を経験したことがある場合は、Venucreme および Venugel を使用する前に医師に相談してください。 Venucreme と Venugel で治療された体の部分は、気密包帯で覆われるべきではありません。血栓症 (いわゆる血栓症) の存在にまでさかのぼることができる静脈障害の場合は、マッサージではありません。 症状が悪化した場合は、医師の診察を受けてください。 この薬には香料としてクマリンが含まれており、アレルギー反応を起こすことがあります。 Venucreme には、皮膚刺激を引き起こす可能性のある賦形剤として 70 mg/g のプロピレングリコールが含まれています。 他の病気にかかっている場合、アレルギーがある場合、または他の薬 (自分で購入したものを含む) を服用している場合、または外用している場合は、医師、薬剤師または薬剤師に知らせてください。 Venucreme/Venugel は妊娠中または授乳中に摂取/使用できますか?Venucreme および Venugel は、妊娠中または授乳中に使用してはなりません。医者。 Venucreme/Venugel はどのように使用しますか?成人医師の指示がない限り、Venucreme または Venucreme を適用します。 Venugel を患部に 1 日に数回、散布します。 Venucreme と Venugel を開いた傷や損傷した皮膚に塗布しないでください。治療上の理由で包帯が必要な場合は、通気性があり、Venucreme/Venugel を適用してから 5 分以内に適用する必要があります。日中に圧迫ストッキングまたは包帯を着用している静脈患者は、夕方にのみベヌクリームとベヌゲルを使用する必要があります. 小児および青年における Venucreme/Venugel の使用と安全性はまだテストされていません。 パッケージリーフレットに記載されている用量、または医師の処方に従ってください。薬が弱すぎる、または強すぎると思われる場合は、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。 Venucreme/Venugel にはどのような副作用がありますか?Venucreme と Venugel を使用すると、次の副作用が発生する可能性があります: まれに、アレルギー性皮膚反応が起こることがあります。このような反応が生じた場合は、直ちに薬を中止し、必要に応じて医師に知らせてください。 Venucreme/Venugel の血管拡張効果により、皮膚の発赤、かゆみ、および灼熱感が時折発生しますが、通常はさらなる治療中に消失します。 Venucreme と Venugel を使用すると、一時的にニンニクのようなにおいが息につくことがあります。まれに、吐き気や頭痛が起こることがあります。 ここに記載されていない副作用に気付いた場合は、医師、薬剤師または薬剤師に連絡してください。 他に考慮すべきことは?Venucreme/Venugel を服用せず、子供の手の届かないところに保管してください。直射日光や霜を避け、室温（15～25℃）で保管してください。 医薬品は、容器に「EXP」と記された日付までしか使用できません。 かかりつけの医師、薬剤師、薬剤師が詳しい情報を提供します。これらの人々は、専門家向けの詳細な情報を持っています。 Venucreme/Venugel には何が含まれていますか?有効成分1 g Venucreme有効成分として、ヘパリン ナトリウム 500 IU、サリチル酸ヒドロキシエチル 100 mg、ジメチル スルホキシド (DMSO) 50 mg、マクロゴール 9 ラウリル エーテル (ポリドカノール 600) 25 mg が含まれています。 1 g Venugel には有効成分として次のものが含まれます: 500 IU ヘパリン ナトリウム、100 mg ヒドロキシエチル サリチレート、50 mg ジメチル スルホキシド (DMSO)、20 mg マクロゴール 9 ラウリル エーテル (ポリドカノール 600)、および 10 mg デクスパンテノール補助物質ベヌクレム 1 g には、補助物質として、グリセロール モノステアレート、マクロゴール 100 ステアレート、マクロゴール 2 ステアレート、デクスパンテノール、ジメチコン、カルボマーが含まれています。 974P、レボメントール、ローズマリー油、クマリン (2mg)、ラバンジン油、ポリクオタニウム 11、ペンタデカラクトン、水酸化ナトリウム、精製水。 Venugel 1 g には、賦形剤として以下が含まれます: カルボマー 980、エタノール 96%、プロピレングリコール (E 1520)、グリセリン 85%、イソプロパノール、レボメントール、ローズマリー油、クマリン (2 mg)、ラバンジン油、ペンタデカラクトン、水酸化ナトリウム、精製水。 承認番号54254、54255 (スイスメディック). Venucreme/Venugel はどこで入手できますか? 医師の処方箋なしで薬局やドラッグストアで購入できるパック. 50gと100gのパック。 権限保持者Permamed AG、ドルナッハこのリーフレットは、2020 年 10 月に医薬品庁 (Swissmedic) によって最後にチェックされました。 ..
56.29 USD
ライマン軟膏 50000 50000 ie tb 100 g
ライマン 50'000 エムゲル、ゲルまたは軟膏は、ヘパリン、デクスパンテノールおよびアラントインを含む外用薬です。 •製剤に含まれるヘパリンには、抗凝固作用、抗炎症作用、鎮痛作用、うっ血除去作用があります。さらに、ヘパリンは外用すると血行を改善します。 • デクスパンテノールとアラントインの 2 つの成分が、皮膚を通過するヘパリンの輸送を促進します。 •デクスパンテノールは皮膚でビタミン パントテン酸に変換され、組織の正常な機能を保証します。 •アラントインは、細胞の成長と代謝産物の除去を刺激することにより、皮膚の下の結合組織層の代謝プロセスを刺激します。 Lyman 50'000 Emgel、ジェルまたは軟膏を使用: ・下肢の痛み・だるさ・むくみ（うっ血性浮腫）などの静脈瘤に伴う諸症状に。 •打撲、打撲、腫れ、筋挫傷などの鈍的スポーツ外傷および偶発的な外傷に。 •筋肉と腱の痛みに。 •ライマン 50,000 エムジェルは、固い傷跡をほぐしたり、傷跡を治療したり、美容的に傷跡を改善したりするためにも使用できます。 医師の処方箋があれば、ライマン 50,000 エムジェル、ジェル、または軟膏は、(表在性) 静脈炎、硬化療法のフォローアップ治療、および静脈血栓症のサポートにも使用できます。 スイスメディックが承認した患者情報Lyman® 50'000 emgel / ジェル / 軟膏 Drossapharm AGLyman 50'000 emgel、ジェル、軟膏とは ライマン 50'000 エムゲル、ゲルまたは軟膏には、ヘパリン、デクスパンテノール、アラントインが含まれており、外用薬です。 •製剤に含まれるヘパリンには、抗凝固作用、抗炎症作用、鎮痛作用、うっ血除去作用があります。さらに、ヘパリンは外用すると血行を改善します。 • デクスパンテノールとアラントインの 2 つの成分が、皮膚を通過するヘパリンの輸送を促進します。 •デクスパンテノールは皮膚でビタミン パントテン酸に変換され、組織の正常な機能を保証します。 •アラントインは、細胞の成長と代謝産物の除去を刺激することにより、皮膚の下の結合組織層の代謝プロセスを刺激します。 Lyman 50'000 Emgel、ジェルまたは軟膏を使用: ・下肢の痛み・だるさ・むくみ（うっ血性浮腫）などの静脈瘤に伴う諸症状に。 •打撲、打撲、腫れ、筋挫傷などの鈍的スポーツ外傷および偶発的な外傷に。 •筋肉と腱の痛みに。 •ライマン 50,000 エムジェルは、固い傷跡をほぐしたり、傷跡を治療したり、美容的に傷跡を改善したりするためにも使用できます。 医師の処方箋があれば、ライマン 50,000 エムジェル、ジェル、または軟膏は、(表在性) 静脈炎、硬化療法のフォローアップ治療、および静脈血栓症のサポートにも使用できます。 何を考慮する必要がありますか?実際の推奨用量を超える医師のアドバイスに従ってください (例: 体操やサポート ストッキングの着用)。 Lyman 50'000 Emgel、ゲルまたは軟膏を使用してはいけない場合は?有効成分の 1 つまたは賦形剤の 1 つに対する過敏症の場合組成物、Lyman 50'000 Emgel、ゲルまたは軟膏は使用されません。 Lyman 50,000 Emgel、ゲルまたは軟膏は、ヘパリン誘発性血小板減少症 (HIT、ヘパリンによる血小板の欠乏) の場合に使用してはなりません。 ライマン 50,000 軟膏にはピーナッツ油が含まれているため、ピーナッツや大豆に過敏な方は使用しないでください。 Lyman 50'000 Emgel、ジェル、または軟膏を使用する際に注意する必要があるのはいつですか?Lyman 50'000 Emgel には 10 mg のベンジルが含まれていますEmgel 1 gあたりのアルコールとマクロゴルグリセロールヒドロキシステアレート。ベンジル アルコールは、アレルギーや軽度の局所反応を引き起こす可能性があります。マクロゴルグリセロール ヒドロキシステアレートは皮膚刺激を引き起こす可能性があります。 ライマン 50,000 ゲルには、ゲル 1 g あたり 10 mg のベンジル アルコールが含まれています。ベンジル アルコールは、アレルギーや軽度の局所反応を引き起こす可能性があります。 ライマン 50,000 軟膏には、軟膏 1 g あたり、ピーナッツ油、プロピレングリコール 150 mg、セトステアリル アルコール、ラウリル硫酸ナトリウム 1 mg - 5 mg、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル 1.2 mg が含まれています。 軟膏にはピーナッツ油が含まれています。ピーナッツや大豆に過敏（アレルギー）の方は使用しないでください。プロピレングリコールは皮膚刺激を引き起こす可能性があります。セトステアリル アルコールは、局部的な皮膚刺激 (接触性皮膚炎など) を引き起こす可能性があります。ラウリル硫酸ナトリウムは、局所的な皮膚反応（刺痛や灼熱感など）を引き起こしたり、同じ皮膚領域に適用された他の製品によって引き起こされる皮膚反応を増加させたりする可能性があります.パラオキシ安息香酸メチルとパラオキシ安息香酸プロピルは、遅発性反応を含むアレルギー反応を引き起こす可能性があります。 ライマン 50,000 エムジェル、ジェル、または軟膏を塗ったりこすったりした後は、手を洗ってください。目を合わせないようにする。粘膜や開放創には使用せず、無傷の皮膚にのみ使用してください。血栓（いわゆる血栓症）の存在による静脈疾患の場合、マッサージは使用しないでください。症状が持続または悪化する場合は、医師に相談してください。 Lyman 50'000 Emgel、ジェル、または軟膏に含まれるヘパリンにより、血液凝固を阻害する薬剤 (これには、血液を薄くする薬剤、多くの鎮痛剤およびリウマチ薬が含まれます) との相互作用を完全に排除することはできません。しかし、ライマン 50,000 エムジェル、ジェル、または軟膏を正しく使用すると、ヘパリンが血流にほとんど入らないため、結果として出血のリスクが高まる可能性は低いです。ライマン 50,000 エムジェル、ジェルまたは軟膏と上記の薬を同時に使用している場合は、医師に相談してください。 以下の場合は、医師、薬剤師、薬剤師に伝えてください•他の病気にかかっている、•アレルギーまたは•他の薬（自分で購入したものも含む！）を服用するか、外用してください！ Lyman 50,000 Emgel、ジェル、または軟膏は、妊娠中または授乳中に使用できますか?以前の経験に基づいて、既知の子供のリスクはありません.しかし、体系的な科学的調査が行われたことはありません。予防措置として、妊娠中および授乳中の薬の服用を避けるか、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。 Lyman 50'000 Emgel、ゲル、または軟膏をどのように使用しますか?成人: 医師の指示がない限り、ストランドを塗布します1日2～3回、肌の傷んでいない部分とその周辺に長さ約5cm程度をなじませ、やさしくなじませます。足のマッサージ方向：下から上へ。 静脈炎の場合は、エムジェル、ジェル、軟膏をこすりつけず、包丁で厚めに塗って包帯を巻いてください。このタイプの適用は、特に小さな子供の場合、包帯の密閉効果により、皮膚からの有効成分の吸収の増加を排除できないため、子供には適していません。 使用期間に制限はありませんが、症状が持続または悪化した場合は、医師に相談してください。 子供と青年: 子供と青年におけるライマン 50,000 エムゲル、ジェル、または軟膏の使用と安全性はまだテストされていません。小児および青年では、ゲルのみを使用し、塗布するだけでこすらないでください。広い場所には使用しないでください。 ライマン 50'000 ジェルは冷却効果があり、痛みに敏感な広い範囲の治療に適しています。 ライマン 50,000 軟膏をマッサージすると、最初は皮膚に白い膜が形成されますが、マッサージを続けると軟膏が皮膚に完全に浸透するため、この膜は消えます。 パッケージリーフレットに記載されている用量、または医師の処方に従ってください。薬が弱すぎる、または強すぎると思われる場合は、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。 Lyman 50,000 emgel、ジェル、または軟膏にはどのような副作用がありますか?ほとんどありません (10,000 人に 1 人から 10 人のユーザーに影響します) アレルギーは、過敏症患者に発症する可能性があります。このような場合は、治療を中止する必要があります。 副作用が出た場合は、医師、薬剤師、薬剤師に相談してください。これは特に、このリーフレットに記載されていない副作用にも当てはまります。 他に考慮すべきことは?医薬品は、容器に「EXP」とマークされた日付までしか使用できません。 子供の手の届かないところに、室温 (15°C-25°C) で元のパッケージに入れて保管してください。 かかりつけの医師、薬剤師、薬剤師が詳しい情報を提供します。これらの人々は、専門家向けの詳細な情報を持っています。 ライマン 50,000 エムジェル、ジェル、軟膏には何が含まれていますか?ライマン 50,000 エムジェル 1 g には以下が含まれています: 有効成分: ヘパリン 500 IU、デクスパンテノール 4 mg、アラントイン 3 mg 賦形剤: オクチルドデカノール、イソプロピル アルコール、カルボマー 980、ベンジル アルコール、トロメタモール、ヒドロキシステアリン酸マクロゴールグリセロール、ラベンダー油、マクロゴルリル エーテル、精製水ライマン 50,000 ゲル 1 g の内容: 有効成分: ヘパリン 500 IU、デクスパンテノール 4 mg、アラントイン 3 mg 賦形剤:カルボマー 980、イソプロピル アルコール、ベンジル アルコール、トロメタモール、マクロゴラウリル エーテル、ラベンダー油、精製水ライマン 50,000 軟膏 1 g には以下が含まれます: 有効成分: ヘパリン 500 IU、デクスパンテノール 4 mg、アラントイン 3 mg 賦形剤: 水添ピーナッツ油、プロピレングリコール (E1520)、セトステアリルアルコール、セチルステアリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、リン酸一水素カリウムt、リン酸二ナトリウム、パラヒドロキシ安息香酸メチル(E218)、パラオキシ安息香酸プロピル、ラベンダー油、精製水承認番号52854 (スイスメディック) 45563 (スイスメディック)41560 (スイスメディック)ライマン 50,000 エムジェル、ジェル、軟膏はどこで入手できますか? 薬局やドラッグストアで、医師の処方箋なしで購入できるパック. Lyman 50,000 Emgel: 40 g および 100 g チューブ Lyman 50'000 ゲル: 40 g および 100 g のチューブライマン 50,000 軟膏: 40 g と 100 g のチューブ認可取得者Drossapharm AG、バーゼルこのパッケージ リーフレットは、2021 年 3 月に医薬品当局 (Swissmedic) によって最後にチェックされました。 ..
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