Conjunctivitis treatment
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リボスチン gd opht 0.5 mg/ml fl 4 ml
リボスチン点眼薬は、目の周りのアレルギーを治療するために使用される薬です。その効果はすぐに現れ、数時間持続します。リボスチン点眼薬は、目のかゆみ、発赤、結膜とまぶたの腫れ、流涙など、季節性アレルギー性の結膜炎の典型的な兆候をすばやく緩和します。 スイスメディックが承認した患者情報Livostin® 点眼薬Janssen-Cilag AGLivostin 点眼薬とは何ですか? リボスチン点眼薬は、目の周りのアレルギーを治療するために使用される薬です。その効果はすぐに現れ、数時間持続します。リボスチン点眼薬は、目のかゆみ、発赤、結膜とまぶたの腫れ、流涙など、季節性アレルギー性の結膜炎の典型的な兆候をすばやく緩和します。 考慮すべきことコンタクト レンズ装用者への注意: Livostin 点眼薬による治療中は、ソフトで親水性のコンタクト レンズを装用しないでください。 リボスチン点眼薬を使用してはいけない場合は?成分の 1 つに過敏症がある場合は、リボスチン点眼薬を使用しないでください。不明な場合は、医師、薬剤師または薬剤師にお尋ねください。 Livostin 点眼薬を使用する際に注意が必要なのはいつですか?Livostin 点眼薬を処方箋なしで 2 週間以上使用しないでください。この期間を過ぎても症状が続く場合は、医師に相談してください。医師が処方した場合、この薬は2週間以上使用できます。ただし、この場合、医学的管理なしに 3 か月以上使用しないでください。 6 歳未満の子供は Livostin 点眼薬を使用しないでください。 リボスチン点眼液の点眼後、目の刺激、痛み、腫れ、かゆみ、発赤、目の灼熱感、涙目、かすみ目などの望ましくない影響が発生し、視力に影響を与える可能性があります.したがって、患者は注意して機械を運転または操作する必要があります。 この医薬品には、懸濁液 1 ml あたり 0.15 mg の塩化ベンザルコニウムと 9.5 mg のリン酸塩が含まれています。 塩化ベンザルコニウムはソフト コンタクト レンズに吸収され、コンタクト レンズが変色する可能性があります。この薬を使用する前にコンタクト レンズを外し、15 分待ってから再び装着する必要があります。 塩化ベンザルコニウムは、特にドライアイや角膜 (目の前にある透明な層) の病気がある場合、目の刺激を引き起こす可能性があります。この薬を使用した後、目に異常な感覚、灼熱感、または痛みが生じた場合は、医師に連絡してください。 以下の場合は、医師、薬剤師、薬剤師に伝えてください他の病気にかかっている、アレルギーがある、または他の薬（自分で購入したものを含む）を服用している、または外用しているLivostin 点眼薬は妊娠中または授乳中に使用できますか?以前の経験に基づいて、指示どおりに使用した場合の子供への既知のリスクはありません。しかし、体系的な科学的研究は行われたことがありません。リボスチン点眼薬は、医師の許可を得て妊娠中にのみ使用できます。授乳中のリボスチン点眼薬の使用はお勧めできません。 Livostin 点眼薬はどのように使用しますか?使用前にバイアルを振ってください。点眼剤の無菌性を維持するために、スポイトの先端を手や目で触れないでください。医師の指示がない限り、Livostin 点眼薬は次のように使用されます。成人および 12 歳以上の青年:1 日 2 回、各目に 1 滴。症状が強い場合は1日3～4回1滴に増量されます。 6 ～ 12 歳の子供: 1 日 2 回、各眼に 1 滴。 パッケージリーフレットに記載されている用量、または医師の処方に従ってください。薬が弱すぎる、または強すぎると思われる場合は、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。 Livostin 点眼薬にはどのような副作用がありますか?非常に一般的 (10 人に 1 人以上に影響)目の炎症一般的 (100 人に 1 人から 10 人のユーザーに影響)頭痛目の痛みかすみ目まれ (1000 人に 1 人から 10 人のユーザーに影響)まぶたの腫れ頻度不明 (利用可能なデータから推定することはできません)適用部位での反応、これらは次のように現れる可能性があります：目の灼熱感、発赤、痛み、腫れまたはかゆみ、涙目およびかすみ目結膜炎目の腫れまぶたの炎症目の充血過敏反応アレルギー反応（アナフィラキシー）腫れ顔 (血管性浮腫)、隣接する組織にも影響を与える可能性があります。たとえば、唇、頬、またはまぶたが影響を受ける可能性があります薬と接触した皮膚領域の刺激蕁麻疹心臓の動悸 角膜 (眼の前部にある透明な層) に重度の損傷がある場合、リン酸塩が非常にまれに曇り (曇りのある斑点) を引き起こすことがあります。 ）治療中のカルシウムの蓄積による角膜の。 副作用が出た場合は、医師、薬剤師、薬剤師に相談してください。これは特に、このリーフレットに記載されていない副作用にも当てはまります。 他に考慮すべきことは? 賞味期限医薬品は、容器に「EXP」と記された日付までしか使用できません。 開封後は期限までに使用後はすぐにボトルを閉めてください。開封後は1ヶ月以上使用しないでください保存方法室温 (15-25 °C) で保存してください。小児の手の届かない場所に保管。 ボトルを開封してから 1 か月後に残った残留物は、販売店 (医師、薬剤師、または薬剤師) に持ち込んで、専門家による処分を受けることができます。 かかりつけの医師、薬剤師、薬剤師が詳しい情報を提供します。これらの人々は、専門家向けの詳細な情報を持っています。 Livostin 点眼液には何が含まれていますか?1 ml 滅菌点眼懸濁液 (マイクロ懸濁液) には以下が含まれています: 有効成分0.5 mg レボカバスチン (レボカバスチン塩酸塩として) 賦形剤プロピレングリコール (E 1520)、塩化ベンザルコニウム、リン酸一水素二ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム一水和物、ポリソルベート 80、ヒプロメロース 2910、エデト酸ナトリウム、注射用水 承認番号50496 (スイスメディック) リボスチンの目薬はどこで手に入る? 薬局やドラッグストアで、医師の処方箋なしで購入できるパック. 4 ml のマイクロ懸濁液を含む 5 ml のプラスチック製バイアル。 認可取得者Janssen-Cilag AG、Zug、ZG このリーフレットは、2022 年 7 月に医薬品庁 (Swissmedic) によって最後にチェックされました。 ..
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ワラ ユーフラシア gd オプト 15 モノドス 0.5 ml
スイスメディックが承認した患者情報Wala Euphrasia 単回投与点眼薬、目薬 WALA Schweiz AG アントロポゾフィーの知識に基づく医薬品 WALA ユーフラシアの単回投与点眼薬はいつ使用されますか? 人間と自然に関する人類学的知識によると、WALA ユーフラシア単回投与点眼薬は軽度の炎症性疾患に使用できます。カタル性結膜炎などの結膜の状態 風、ほこり、または花粉によって刺激された結膜、および疲れた、涙目のために。 指定された適用分野でのこの医薬品の使用は、人間と自然の人智学的知識の原則にのみ基づいています。 注意すべきことは何ですか? 医師が他の薬を処方している場合は、WALA ユーフラシアの単回投与点眼薬を併用してもよいかどうか、医師または薬剤師に尋ねてください。 . WALA Euphrasia の単回投与点眼薬を服用したり、注意して使用したりしないでください。すぐに医師に相談してください。医師の監督なしに緑内障に使用しないでください。生後 24 か月までの幼児や小さな子供については、十分に文書化された経験がないため、医師の処方がある場合にのみ、これらの年齢層で薬を使用する必要があります。 以下の場合は、医師、薬剤師、薬剤師に伝えてください•他の病気にかかっている、•アレルギーまたは• 他の薬 (自分で購入したものも含む!) を服用しているか、目に使用している。 WALA ユーフラシアの単回投与点眼薬は、妊娠中または授乳中に使用できますか? 以前の経験に基づいて、指示どおりに使用した場合、子供に既知のリスクはありません.しかし、体系的な科学的調査が行われたことはありません。予防措置として、妊娠中および授乳中の薬の服用を避けるか、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。 WALA ユーフラシアの単回投与点眼薬はどのように使用しますか? 医師の指示がない限り、2 歳以上の子供は 3 回、青年と成人は点眼します。結膜嚢に毎日1滴。 アプリケーションノート 1回分の容器を目に入れないでください! 開く: コンテナーをラッチから取り外し、フラット ウィングをねじって開きます。 点滴の手順: 頭を後ろに傾けます。片手の人差し指で下まぶたを軽く引き下げます。もう一方の手で、指で容器を軽く押して、結膜嚢に液体を一滴入れます。次に、目をできるだけ開いたままにして、液体が均等に分布するように動かします。 パッケージリーフレットに記載されている用量、または医師の処方に従ってください。小さな子供/子供の治療中に望ましい改善が得られない場合は、医師に相談してください。薬が弱すぎる、または強すぎると思われる場合は、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。 WALA Euphrasia 単回投与点眼薬にはどのような副作用がありますか? 個々のケースでは、灼熱感、発赤、かゆみ、腫れ、涙の増加などの目の刺激フローが発生する可能性があります。副作用に気付いた場合は、医師、薬剤師または薬剤師に連絡してください。これは特に、このリーフレットに記載されていない副作用にも当てはまります。 他に考慮すべきことは? 医薬品は、容器に「EXP」と記された日付までしか使用できません。 保管方法 30℃以上で保管しないでください。 子供の手の届かないところに保管してください。 その他の注意事項 WALA Euphrasia の単回投与点眼薬には防腐剤が含まれていないため、使用直前に開封する必要があります。一度開封した単位用量は安定しておらず、保管することはできません。 かかりつけの医師、薬剤師、薬剤師が詳しい情報を提供します。 WALA ユーフラシアの単回投与点眼薬には何が含まれていますか? 液体 1 ml (33 滴) には以下が含まれています: 有効成分 ユーフラシア エクス プランタ トータ フェルム 33c (HAB) D2 100 mg、ロゼ アエテロリウム D7 (HAB 5a) 100 mg 賦形剤 塩化ナトリウム 7.04 mg;重炭酸ナトリウム0.16mg;注射用水 承認番号 55043 (スイスメディック) WALA ユーフラシアの単回投与点眼薬はどこで入手できますか? 薬局やドラッグストアで、医師の処方箋なしで購入できるパック. WALA Euphrasia の単回投与点眼薬は、15 個の単回投与容器を含むパックで入手できます。各容器には 0.5 ml の液体が入っています。 承認者 WALA Schweiz AG, 3011 Bern 製造元 WALA Heilmittel GmbH、D-73085 Bad Boll/Eckwälden このリーフレットは、2021 年 6 月に医薬品当局 (Swissmedic) によって最後にチェックされました。 Swissmedic 承認患者情報 Wala Euphrasia 単回投与点眼薬、目薬 WALA Schweiz AG アントロポゾフィーの知識に基づく医薬品WALA ユーフラシアの単回投与点眼薬はいつ使用する必要がありますか?人間と自然に関する人智学の知識によると、WALA ユーフラシアの単回投与点眼薬は軽症の場合に使用できます。カタル性結膜炎などの結膜の炎症状態 風、ほこり、または花粉によって刺激された結膜、および疲れた、涙目のために。 指定された適用分野でのこの医薬品の使用は、人間と自然の人智学的知識の原則にのみ基づいています。 注意すべきことは何ですか?医師が他の薬を処方している場合は、WALA ユーフラシアの単回投与点眼薬を併用してもよいかどうか、医師または薬剤師に相談してください。 . WALA ユーフラシアの単回投与点眼薬を慎重に服用または使用すべきでない場合はいつですか?改善がない場合 (2-3 日以内) または進行性の悪化がある場合は、すぐに医師に相談してください。医師の監督なしに緑内障に使用しないでください。生後 24 か月までの幼児や小さな子供については、十分に文書化された経験がないため、医師の処方がある場合にのみ、これらの年齢層で薬を使用する必要があります。 以下の場合は、医師、薬剤師、薬剤師に伝えてください•他の病気にかかっている、•アレルギーまたは• 他の薬 (自分で購入したものも含む!) を服用しているか、目に使用している。 WALA ユーフラシアの単回投与点眼薬は、妊娠中または授乳中に使用できますか?以前の経験に基づいて、指示どおりに使用した場合、子供にリスクは知られていません。 .しかし、体系的な科学的調査が行われたことはありません。予防措置として、妊娠中および授乳中の薬の服用を避けるか、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。 WALA ユーフラシアの単回投与点眼薬はどのように使用しますか?医師の指示がない限り、2 歳以上の子供は 3 回、青年と成人は点眼します。結膜嚢に毎日1滴。 アプリケーションノート 1回分の容器を目に入れないでください! 開く: コンテナーをラッチから取り外し、フラット ウィングをねじって開きます。 点滴の手順: 頭を後ろに傾けます。片手の人差し指で下まぶたを軽く引き下げます。もう一方の手で、指で容器を軽く押して、結膜嚢に液体を一滴入れます。次に、目をできるだけ開いたままにして、液体が均等に分布するように動かします。 パッケージリーフレットに記載されている用量、または医師の処方に従ってください。小さな子供/子供の治療中に望ましい改善が得られない場合は、医師に相談してください。薬が弱すぎる、または強すぎると思われる場合は、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。 WALA Euphrasia 単回投与点眼薬にはどのような副作用がありますか?個々のケースでは、灼熱感、発赤、かゆみ、腫れ、涙の増加などの目の刺激フローが発生する可能性があります。副作用に気付いた場合は、医師、薬剤師または薬剤師に連絡してください。これは特に、このリーフレットに記載されていない副作用にも当てはまります。 他に考慮すべきことは?医薬品は、容器に「EXP」とマークされた日付までしか使用できません。 保管方法 30℃以上で保管しないでください。 子供の手の届かないところに保管してください。 その他の注意事項 WALA Euphrasia の単回投与点眼薬には防腐剤が含まれていないため、使用直前に開封する必要があります。一度開封した単位用量は安定しておらず、保管することはできません。 かかりつけの医師、薬剤師、薬剤師が詳しい情報を提供します。 WALA ユーフラシアの単回投与点眼薬には何が含まれていますか?1 ml の液体 (33 滴) には以下が含まれています: 有効成分 ユーフラシア エクス プランタ トータ フェルム 33c (HAB) D2 100 mg、ロゼ アエテロリウム D7 (HAB 5a) 100 mg 賦形剤 塩化ナトリウム 7.04 mg;重炭酸ナトリウム0.16mg;注射用水承認番号55043 (スイスメディック) WALA ユーフラシアの単回投与点眼薬はどこで入手できますか? 薬局やドラッグストアで、医師の処方箋なしで購入できるパック. WALA Euphrasia の単回投与点眼薬は、15 個の単回投与容器を含むパックで入手できます。各容器には 0.5 ml の液体が入っています。 認可取得者WALA Schweiz AG, 3011 Bern製造元WALA Heilmittel GmbH、D-73085 Bad Boll/Eckwäldenこのリーフレットは、2021 年 6 月に医薬品庁 (Swissmedic) によって最後にチェックされました。 ..
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