ボツリヌス毒素：最も強力な細菌毒と美学でのその使用

自然条件では、Bottridium clostridiumによって生成されるエキソトキシンは、細菌起源の最も強力な毒です。人がこの毒素にさらされると、末梢神経系の運動ニューロン、および脊髄と髄質に影響を与え、神経細胞から筋肉への神経インパルスの伝達をブロックします。

ボツリヌス毒素の神経毒性効果は、皮質下神経中心の損傷につながり、視覚障害、嚥下困難、声の喪失、重度の中毒 - 呼吸器麻痺と心停止による死亡としての症状をもたらします。

Bottridiumによって生成された神経毒素は、かなり長い間現代の科学者に知られています。神経毒を産生する胞子形成細菌は、1895年にベルギーの科学者エミール・ピエール・ヴァン・エルメンゲムによって最初に研究されました。 1946年、エドワード・シャンツは精製されたボツリヌス神経毒A型を隔離しました。

1950年、ヴァーノンブルックスは、ボツリヌス毒素A型が神経筋伝達をブロックし、筋肉が注入される筋肉の麻痺を引き起こすことを発見しました。 1988年までに、ボツリヌス毒素A型 - Oculinumという名前で - は、子宮頸部ジストニア、ブルファラ筋症、斜視などの異常な筋肉緊張に関連するさまざまな障害を治療するために使用されていました。

今日、ボツリヌス毒素の型調製物は、筋肉の緊張の増加を含む状態を治療するために、医学の多くの領域で使用されています。

ボツリヌス毒素型Aの作用機序は、神経筋接合部のシナプス前膜からの神経伝達物質アセチルコリンの放出をブロックする能力に基づいており、筋肉麻痺をもたらします。しかし、身体には保護メカニズムが引き起こされます。新しい神経終末が成長し始め、新しい神経筋接合部を形成し、筋肉萎縮を防ぎます。再入国のプロセスには3か月から1年かかります。

ボツリヌス毒素A型の能力は、顔の筋肉への神経衝動をブロックする能力 - それによって顔のしわを滑らかにする - は、カナダの専門家AlastairとJean Carruthersによって最初に研究されました。

最もよく知られているボツリヌム毒素型A製品は、アメリカの会社AllerganとFrence Firm Beaufour-Ipsen-Speywoodによって作られたDysportによって生産されたボトックスです。これらの製品は、保管条件とバイアルあたりのアクティブユニットの数が異なります。もう1つの有名な製品は、中国のランツー研究所によって生産された合成ボツリヌス毒素A型A型であるLantoxです。

今日の化粧品の練習では、ボツリヌス毒素タイプA製品を使用して、顔の筋肉を除神経し、皮膚の弾力性と滑らかさを回復します。

顔の皮膚は下にある筋肉に接続されており、これらの筋肉が収縮すると皮膚のしわがあります。皮膚が老化して弾力性を失うにつれて、また、能動的な表情に素因とする人々では、多くの場合、個々の心理的特性に関連しています。

顔面筋肉への注射後、毒素は弛緩を引き起こし、14〜15日以内に標的筋肉の麻痺を引き起こします。効果は通常6〜9か月続き、場合によっては最大1年続きますが、部分的な筋肉の動きは通常3〜4か月以内に戻ります。

繰り返し注入があると、効果は6〜12か月続く可能性があります。長期的な結果を達成するために、年に2〜3回治療することができますが、一部の患者は1回の治療後に眉をひそめる習慣を失い、さらなる注射を不要にします。

注入は、発現系統の原因となる筋肉の投影領域にインスリンシリンジと細かい針で投与されます。ボツリヌス毒素A型の全身効果は観察されていませんが、セッションあたりの用量を制限することをお勧めします。たとえば、ボトックスの用量は、手順ごとに50単位を超えてはなりません。

ボツリヌム毒素型Aは、一般に前頭筋に注入され、水平方向の額のしわが滑らかになります。眉をひそめたラインの場合、眉間の深い垂直線の原因となるコリゲーターのsuperciliiとprocerus筋肉に注入されます。カラスの足を減らすために、毒素は外側の角の周りの眼窩筋に注入されます。発音された鼻のしわについては、注射は鼻腔筋とそのalar部分を両側のターゲットを標的とします。

他の標的筋肉には、dect湿器アングリオリス（口の角の逆流の原因）、メンタリス（顎の筋肉）、およびプラチスマ（表面首の筋肉）が含まれます。

筋肉麻痺に加えて、ボツリヌス毒素も汗腺への神経衝動をブロックし、汗を減らします。これにより、ボツリヌス毒素タイプAは、脇の下、手のひら、ソールで過剰な発汗（高血吸虫）を治療するのに効果的になります。

ボツリヌス毒素の絶対禁忌A型注射には、妊娠、母乳育児、筋無力症、血友病、および製品のあらゆる成分に対するアレルギー反応が含まれます。エリスロマイシン、テトラサイクリン、リンコマイシン、ポリミキシン、またはアミノグリコシド群の抗生物質を服用している患者、ならびに抗凝固剤（例えば、アスピリン）、神経障害のある患者、およびエクサメイブ期間中の慢性疾患の患者にも注意が必要です。