フルイムシル 600mg 12袋

Fluimucil とは何ですか?いつ使用されますか?

フルイムシルには有効成分アセチルシステインが含まれています。 この有効成分は、気道に詰まった頑固な粘液を液化して緩め、去痰を促進します。気道の粘膜に存在する分泌物は、細菌などの吸入汚染物質に対する防御において重要な役割を果たします。粉塵や化学的不純物。 これらの刺激物は分泌物中に保持され、そこで無害化され、痰とともに排泄されます。細菌やウイルスによる感染症（風邪、インフルエンザ、気管支炎）や、有害物質による慢性的な炎症では、粘液の生成が増加します。 粘液が濃くなることで気道が閉塞し、呼吸困難や痰の問題が生じる可能性があります。フルイムシルの去痰効果により、粘稠な粘液が液化し、咳が楽になります。 これにより、感染のリスクが軽減されます。 気道が空くと、咳が治まり、呼吸が楽になります。フルイムシルは、咳やカタルを伴う風邪やインフルエンザなど、過剰な粘液生成を引き起こすすべての呼吸器疾患の治療に適しています。急性および慢性気管支炎、副鼻腔感染症、喉および咽頭感染症、気管支喘息、および（追加の治療として）嚢胞性線維症など。

どのような予防措置を講じるべきですか?

フルイムシルの効果は、多量の飲酒によって促進されます。 喫煙は気管支粘液の過剰な形成の一因となります。 禁煙することで Fluimucil の効果をサポートできます。

Fluimucil を服用してはいけないのはどのような場合ですか?

有効成分に対して過敏症であることがわかっている場合は、Fluimucil を服用してはなりませんアセチルシステインまたはその他の成分を含む場合、および胃潰瘍または腸潰瘍がある場合。また、フルイムシルは咳止め薬（鎮咳薬）と一緒に摂取しないでください。これらの薬剤は咳と咳の自然な自浄作用を抑制するためです。気道が狭くなり、液化した粘液の咳嗽が妨げられ、気管支けいれんや感染症の危険を伴う気管支粘液のうっ血を引き起こします。 発泡錠剤および 600 mg の顆粒の袋は、12 歳未満の小児 (代謝性疾患である嚢胞性線維症の 6 歳未満の小児) には使用しないでください。 このような場合の対処法は医師が知っています。フルイムシルは以下の年齢の幼児には使用しないでください。 2 歳。

Fluimucil を服用する際に注意すべき状況は何ですか?

Fluimucil の使用は、特に治療の開始時に気管支分泌物の液状化を引き起こす可能性があり、喀痰を促進します。 患者が咳を十分に吐き出すことができない場合、医師は補助的な措置を講じることができます。 以前にフルイムシルと同じ活性物質を含む薬を服用中に発疹や呼吸困難が観察された場合は、スタート製剤の服用を開始する前に医師または薬剤師に知らせてください。他の特定の薬を同時に使用する場合時間はお互いの影響に影響を与える可能性があります。 冠状動脈の循環障害に対する特定の薬剤（狭心症に対するニトログリセリンなど）の有効性を高めることができます。アセチルシステインとカルバマゼピンを同時投与すると、カルバマゼピンの濃度が低下する可能性があります。咳止め薬 (鎮咳薬) を同時に投与すると、Fluimucil の有効性が損なわれる可能性があります (上記を参照: 「Fluimucil を服用してはいけないのはどのような場合ですか?」)。 さらに、抗生物質は Fluimucil と同時に服用せず、少なくとも 2 時間の間隔をあけて服用してください。

Fluimucil の一部の賦形剤に関する重要な情報Fluimucil 顆粒には以下が含まれます:

• アスパルテーム: 25 mg 100 mg および 200 mg の小袋あたりアスパルテーム、600 mg の小袋あたり 75 mg のアスパルテーム。 アスパルテームはフェニルアラニンの供給源です。 フェニルケトン尿症 (PKU) を患っている場合、身体がフェニルアラニンを十分に分解できないためにフェニルアラニンが蓄積するまれな遺伝性疾患の場合、有害になる可能性があります。ソルビトール : 100 mg の小袋あたり 775 mg のソルビトール、200 mg の小袋あたり 675 mg のソルビトール、600 mg の小袋あたり 2025 mg のソルビトール。 ソルビトールはフルクトースの供給源です。 あなた（またはあなたのお子さん）が一部の糖類に対して不耐症であること、または遺伝性フルクトース不耐症（HFI）であることを医師から告げられた場合、あなた（またはあなたのお子さん）がこの薬を服用または受け取る前に医師にご相談ください。 ）フルクトースを分解できない、まれな遺伝性疾患 - が確認されています。 グルコースおよびラクトース : 次のような場合にのみ、医師に相談した後にこの薬を服用してください。砂糖不耐症であることを知っておいてください。

Fluimucil 発泡錠には次のものが含まれています。

• アスパルテーム: 発泡錠あたり 20 mg のアスパルテーム。 アスパルテームはフェニルアラニンの供給源です。 フェニルケトン尿症（PKU）を患っている場合、体がフェニルアラニンを十分に分解できないためにフェニルアラニンが蓄積する稀な遺伝性疾患である場合、有害になる可能性があります。ブドウ糖: これのみを摂取してください。砂糖不耐症であることがわかっている場合は、医師に相談してから薬を服用してください。発泡錠あたりナトリウム (食卓塩の主成分 / 食卓塩) 156.9 mg。 これは、成人の1日あたりの最大推奨ナトリウム摂取量の7.8%に相当します。 長期間発泡性錠剤が必要な場合、または 1 日あたり 200 mg の発泡性錠剤が必要な場合、特に減塩食を行っている場合は、医師または薬剤師に相談してください。このような場合には、「ナトリウムを含まない」フルイムシル顆粒またはフルイムシル錠剤を使用する必要があります。または、別の塩分を含まないアセチルシステイン製剤を使用することをお勧めします。

次の場合は医師、薬剤師、または薬剤師に伝えてください。

• 他の病気を患っている、アレルギーがある、または他の薬を服用している（自分で購入した薬も含む）、または申請を行っている

Fluimucil は妊娠中または授乳中に使用できますか?

これまでの経験に基づくと、意図どおりに使用した場合、子供に対する既知のリスクはありません。 体系的な科学研究は決して行われませんでした。 予防措置として、妊娠中は可能であれば投薬を避けるか、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。母乳中のアセチルシステインの排泄に関する情報はありません。 したがって、治療する医師が必要と判断した場合にのみ、授乳中に Fluimucil を使用してください。

Fluimucil はどのように使用しますか?

別段の規定がない限り、急性疾患に対する通常の用量 2 歳から 12 歳までの小児: 100 mg の顆粒を 1 袋 1 日 3 回、または 200 mg の顆粒を 1 日 2 回（例: 発泡錠 1 錠または 1 錠） 200 mg の小袋）。12 歳以上の青少年および成人: 1 日あたり 600 mg、 1 回（発泡性錠剤 1 錠または 600 mg 顆粒 1 袋）または複数回（例：発泡性錠剤 1 錠または 200 mg 顆粒 1 袋を 3 回）に分けて服用します。過度の粘液形成とそれに伴う咳の場合2週間の治療後も症状が治まらない場合は、原因をより正確に明らかにし、悪性疾患の可能性を除外するために医師に相談する必要があります。 慢性疾患の長期治療（医師の処方箋に基づく場合のみ）:1 日あたり 400 ～ 600 mg、1 回以上に分割、治療期間は最長 3 ～ 6 か月に制限されます。嚢胞性線維症: 上記と同様ですが、6 歳以上の小児の場合、顆粒 1 袋または 1 錠200 mg の発泡錠を 1 日 3 回、または顆粒 1 袋または 600 mg の発泡錠 1 錠を 1 日 1 回服用します。発泡錠または顆粒をコップ 1 杯の水またはお湯に溶かし、すぐにお飲みください。 。 Fluimucil と同時に他の薬を水に溶かさないでください。Fluimucil と他の薬の両方の効果に影響を与えたり、効果を停止したりする可能性があります。袋やホイルを引き裂くと、わずかな臭いがします。硫黄の存在が感じられます。 これは有効成分アセチルシステインに特有の現象であり、その効果には影響しません。添付文書に記載されている、または医師が処方した用量を厳守してください。 薬が弱すぎる、または強すぎると思われる場合は、医師、薬剤師、または薬剤師に相談してください。

Fluimucil にはどのような副作用がありますか?

Fluimucil を服用すると、次の副作用が発生する可能性があります: 嘔吐、下痢、吐き気、腹痛、口腔粘膜の炎症などの胃腸障害、過敏反応、蕁麻疹、頭痛、発熱。さらに、脈拍の速まり、血圧低下、耳鳴り、胸焼けのほか、出血や顔の水分貯留が起こる可能性があります。一般的な性質のアレルギー症状 (皮膚の発疹やかゆみなど) が発生する可能性があります。も発生します。 過敏反応によって呼吸困難や気管支けいれんが発生する場合は、まれに起こりますが、Fluimucil による治療を直ちに中止し、医師に相談してください。一時的に息に不快な臭いが発生することがあります。副作用が発生した場合は、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。 これは、特にこのリーフレットに記載されていない副作用にも当てはまります。

その他の注意点は何ですか？

薬は容器に「EXP」と記載されている期限までに使用してください。

保管上のアドバイス

顆粒: 30 °C 以上で保管しないでください。発泡錠: 室温 (15 ～ 25 °C) で保管してください。子供の手の届かないところに保管してください。

詳細情報

医師、薬剤師または薬剤師が詳しい情報を提供してくれる可能性があります。 これらの人々は専門家向けの詳しい情報を持っています。

Fluimucil には何が含まれていますか?

有効成分

顆粒 1 袋 100 mg、200 mg、または 600 mg のアセチルシステインが含まれています。1 発泡錠には、200 mg または 600 mg のアセチルシステインが含まれています。

補助材料

顆粒:アスパルテーム (E951)、オレンジフレーバー (ブドウ糖と乳糖を含む)、ソルビトール (E420)。 発泡性タブレット: アスパルテーム (E951)、クエン酸、炭酸ナトリウムおよび炭酸水素ナトリウム、レモン風味 (ブドウ糖を含む)。

承認番号

37561, 45179 ( Swissmedic)。

顆粒 。

製造販売業者

Zambon Schweiz AG, 6814 Cadempino.