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シミラサン アルニカ錠 60粒
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Similasan Arnica Tabl 60 Stk

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  • 販売代理店 SIMILASAN AG
  • 品番: 5477563
  • ATC コード M09AZ
  • EAN 7680563880023
パック内の量。 60
保管温度 min 15 / max 25 ℃

Ingredients:

説明

スイスメディックが承認した患者情報

シミラサン アルニカ、錠剤

シミラサン AG

ホメオパシー医学

AMZV

SIMILASAN Arnica はいつ使用されますか?

ホメオパシー薬の画像によると、SIMILASAN Arnica 痛みを伴う接触過敏な怪我とその結果に使用されます:

− ねんざ、脱臼、打撲、あざ

− あざと組織の痛み

− 傷や傷の痛み、火傷

− 運動後の痛みと打撲。関節、筋肉、腱、滑液包、腱鞘の痛み;筋肉痛

何を考慮すべきですか?

− 大きな、ひどく汚れた、深い傷、および噛み傷や刺し傷には治療が必要です (破傷風の危険)。傷の程度がしばらく変わらない場合、または7日以内に傷が治らない場合も、医師の診察が必要です。傷の縁が非常に赤い場合、傷が突然腫れた場合、非常に痛い場合、または熱を伴う場合も同様です (敗血症の危険性があります)。

− この医薬品には、1 回の投与量あたり 0.24 g の可消化炭水化物が含まれています。

− 医師が他の薬を処方している場合は、SIMILASAN Arnica を同時に服用できるかどうか、医師または薬剤師に相談してください。

− 状態が悪化し続ける場合、または改善しない場合は、医師に相談してください。

いつ SIMILASAN Arnica を服用してはいけないか、または注意して服用する必要がありますか?

− 現在まで、使用に関する制限は知られていません。意図したとおりに使用する場合、特別な予防措置は必要ありません。

− 次の場合は、医師、薬剤師または薬剤師に知らせてください

– 他の病気にかかっている、

– アレルギーまたは

– 他の薬を服用している (自分で購入したものを含む)。

SIMILASAN Arnica をどのように使用しますか?

医師の指示がない限り:

小児および成人:1 回 1 錠。

急性症状: 頻繁に (最大で 15 分ごと)。大幅な改善がある場合は、ご自身の判断で減らしてください。

改善後: 症状がなくなるまで 1 日 2 ~ 3 回。

摂取手順:

− 錠剤は丸ごと飲み込んだり、噛んだり、口の中でゆっくりと溶かしたりしないでください

− 錠剤を服用するには、少量の水に溶かしてください。

− 空腹時に服用することもできます.

薬の効果の持続時間は人によって異なります。原則として、効果が切れた場合や症状が再発した場合は、繰り返し服用します。

パッケージリーフレットに記載されている用量、または医師の処方に従ってください。小さな子供/子供の治療中に望ましい改善が得られない場合は、医師に相談する必要があります.

薬が弱すぎる、または強すぎると思われる場合は、医師、薬剤師、または薬剤師に相談してください。

SIMILASAN Arnica にはどのような副作用がありますか?

SIMILASAN Arnica を指示どおりに使用した場合、副作用は観察されていません。

それでも副作用が見られる場合は、医師、薬剤師または薬剤師に知らせてください。

ホメオパシー薬を服用すると、症状が一時的に悪化することがあります (初期悪化)。

症状が悪化したときの対策:

1.反応がおさまるまでは服用しないでください。

2. 1回1錠服用してください。効果を待ちます。

3.反応を繰り返すと、1.、2.と同じ挙動になります。

4.反応を感じなくなった場合は、「使用方法」の推奨事項に従ってください。

悪化が続く場合は、SIMILASAN Arnicaの使用を中止し、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。

他に考慮すべきことは?

− 子供の手の届かない場所に保管してください。

- 薬は、容器に記載されている日付までしか使用できません。

− 室温 (15 – 25 °C) で保管してください。

かかりつけの医師、薬剤師、薬剤師が詳しい情報を提供します。

SIMILASAN Arnica には何が含まれていますか?

1 錠には、Arnica montana D12 / D15 / D30 が 8.33 mg 含まれています。

賦形剤: 乳糖、コーンスターチ、ステアリン酸マグネシウム。

承認番号

56388 (スイスメディック)

SIMILASAN Arnica はどこで入手できますか?

薬局やドラッグストアで、医師の処方箋なしで購入できるパック.

パックサイズ: 60 錠

認可取得者

Similasan AG、CH-8916 上年

このリーフレットは、2003 年 7 月に医薬品当局 (Swissmedic) によって最後にチェックされました。

Swissmedic 承認患者情報

シミラサン アルニカ、錠剤

シミラサン AG

ホメオパシー医学

AMZV

SIMILASAN Arnica はいつ使用されますか?

ホメオパシー薬の画像によると、SIMILASAN Arnica 痛みを伴う接触過敏な怪我とその結果に使用されます:

− ねんざ、脱臼、打撲、あざ

− あざと組織の痛み

− 傷や傷の痛み、火傷

− 運動後の痛みと打撲。関節、筋肉、腱、滑液包、腱鞘の痛み;筋肉痛

考慮すべきことは?

− 大きな、ひどく汚れた、深い傷、および噛み傷や刺し傷は治療が必要です (破傷風の危険)。傷の程度がしばらく変わらない場合、または7日以内に傷が治らない場合も、医師の診察が必要です。傷の縁が非常に赤い場合、傷が突然腫れた場合、非常に痛い場合、または熱を伴う場合も同様です (敗血症の危険性があります)。

− この医薬品には、1 回の投与量あたり 0.24 g の可消化炭水化物が含まれています。

− 医師が他の薬を処方している場合は、SIMILASAN Arnica を同時に服用できるかどうか、医師または薬剤師に相談してください。

− 状態が悪化し続ける場合、または改善しない場合は、医師に相談してください。

いつ SIMILASAN Arnica を服用すべきでないか、または注意して服用する必要がありますか?

− 現在まで、アプリケーションの制限は知られていません。意図したとおりに使用する場合、特別な予防措置は必要ありません。

− 次の場合は、医師、薬剤師または薬剤師に知らせてください

– 他の病気にかかっている、

– アレルギーまたは

– 他の薬を服用している (自分で購入したものを含む)。

SIMILASAN Arnica をどのように使用しますか?

医師の指示がない限り、

小児および成人:1 回 1 錠。

急性症状: 頻繁に (最大で 15 分ごと)。大幅な改善がある場合は、ご自身の判断で減らしてください。

改善後: 症状がなくなるまで 1 日 2 ~ 3 回。

摂取手順:

− 錠剤は丸ごと飲み込んだり、噛んだり、口の中でゆっくりと溶かしたりしないでください

− 錠剤を服用するには、少量の水に溶かしてください。

− 空腹時に服用することもできます.

薬の効果の持続時間は人によって異なります。原則として、効果が切れた場合や症状が再発した場合は、繰り返し服用します。

パッケージリーフレットに記載されている用量、または医師の処方に従ってください。小さな子供/子供の治療中に望ましい改善が得られない場合は、医師に相談する必要があります.

薬が弱すぎる、または強すぎると思われる場合は、医師、薬剤師、または薬剤師に相談してください。

SIMILASAN Arnica にはどのような副作用がありますか?

SIMILASAN Arnicaを指示どおりに使用した場合、副作用は観察されていません。

それでも副作用が見られる場合は、医師、薬剤師または薬剤師に知らせてください。

ホメオパシー薬を服用すると、症状が一時的に悪化することがあります (初期悪化)。

症状が悪化したときの対策:

1.反応がおさまるまでは服用しないでください。

2. 1回1錠服用してください。効果を待ちます。

3.反応を繰り返すと、1.、2.と同じ挙動になります。

4.反応を感じなくなった場合は、「使用方法」の推奨事項に従ってください。

悪化が続く場合は、SIMILASAN Arnicaの使用を中止し、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。

他に考慮する必要があることは何ですか?

− 子供の手の届かない場所に保管してください。

- 薬は、容器に記載されている日付までしか使用できません。

− 室温 (15 – 25 °C) で保管してください。

かかりつけの医師、薬剤師、薬剤師が詳しい情報を提供します。

SIMILASAN Arnica には何が含まれていますか?

1 錠には、Arnica montana D12 / D15 / D30 が 8.33 mg 含まれています。

賦形剤: 乳糖、コーンスターチ、ステアリン酸マグネシウム。

承認番号

56388 (スイスメディック)

SIMILASAN Arnica はどこで入手できますか?

薬局やドラッグストアで、医師の処方箋なしで購入できるパック.

パックサイズ: 60 錠

認可取得者

Similasan AG、CH-8916 上年

このリーフレットは、2003 年 7 月に医薬品当局 (Swissmedic) によって最後にチェックされました。

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