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アルペナフロール アルニカジェル Tb 110g
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Alpenaflor Arnika-Gel Tb 110 g

  • 34.41 USD

在庫あり
Cat. E
利用可能な 29 個
返金不可/交換不可。
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  • 在庫: 在庫あり
  • ブランド: TENTAN AG
  • 品番: 1903342
  • ATC コード M02AX10
  • EAN 7680479120244
パック内の量。 1
保管温度 min 15 / max 25 ℃
Joint and Muscle Pain

説明

アルニカとマリーゴールドは、炎症や倦怠感の外部治療でよく知られている実績のある薬用植物です。無血傷。アルニカには抗炎症効果があり、治癒過程を促進します。

ゲルとしての最新の剤形は、捻挫、筋挫傷、あざ、静脈瘤や太い脚の支持治療に使用されます。虫刺されを和らげます。

スイスメディックが承認した患者情報

アルペナフロール アルニカ ジェル

Tentan AG

漢方薬

Alpenaflor アルニカ ジェルとは何ですか? いつ使用されますか?

アルニカとマリーゴールドは、炎症と鈍い皮膚の外部治療によく知られ、実績のある薬用植物です。無血傷。アルニカには抗炎症効果があり、治癒過程を促進します。

ゲルとしての最新の剤形は、捻挫、筋挫傷、あざ、静脈瘤や太い脚の支持治療に使用されます。虫刺されを和らげます。

考慮すべきことは何ですか?

静脈に問題がある場合は、十分な運動 (水泳、ハイキング) を確保し、夜間に足を上げ、長時間立っていることを避ける必要があります。期間または少なくとも足に包帯を巻いてください。

Alpenaflor Arnica Gel を使用してはいけない、または注意が必要な場合は?

Alpenaflor Arnica Gel は、成分の 1 つに対して既知の過敏症がある場合は使用してはなりません (例:アルニカアレルギー)。

開いた傷、湿疹、粘膜には使用しないでください。

幼児には使用しないでください。

アレルギー体質の方はご注意ください。

目に入らないようにしてください。

以下の場合は、医師、薬剤師、薬剤師に伝えてください

  • 他の病気にかかっている
  • アレルギーがある、または
  • 他の薬(自分で購入したものを含む)を服用している、または外用している.

Alpenaflor Arnica Gel は妊娠中または授乳中に使用できますか?

これまでの経験に基づいて、指示どおりに使用した場合、子供への既知のリスクはありません。しかし、体系的な科学的調査が行われたことはありません。

予防措置として、妊娠中および授乳中の薬の服用を避けるか、医師、薬剤師、または薬剤師に相談してください。

アルペナフロール アルニカ ジェルの使い方

大人:

必要に応じて、体の部位に薄く塗ります1 日に数回、塗布して 軽くマッサージするだけです。

使用後は手を洗ってください。小児および青年における Alpenaflor Arnica Gel の使用と安全性はまだテストされていません。

パッケージリーフレットに記載されている用量、または医師の処方に従ってください。薬が弱すぎる、または強すぎると思われる場合は、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。

Alpenaflor Arnica Gel にはどのような副作用がありますか?

Alpenaflor Arnica Gel を使用すると、次の副作用が発生する可能性があります。必要に応じて医師の診察を受けてください。

ここに記載されていない副作用に気付いた場合は、医師、薬剤師または薬剤師に連絡してください。

他に考慮すべきことは?

子供の手の届かないところに保管してください。

摂取しないでください。

室温(15~25℃)で保管してください。

医薬品は、パッケージに「EXP」とマークされた日付までのみ使用できます。

かかりつけの医師、薬剤師、薬剤師が詳しい情報を提供します。

Alpenaflor Arnica Gel には何が含まれていますか?

ゲル 1 g あたりの組成:

乾燥したアルニカの花からのエタノール液体抽出物 150 mg (DEV 1:9、抽出剤アルコール 65% v/v)、乾燥したマリーゴールドの花からのエタノール液体抽出物 10 mg (DEV 1:3、抽出剤アルコール 24% v/v) v)。この製剤には補助物質も含まれています。

承認番号

47912 (スイスメディック).

Alpenaflor Arnica Gel はどこで入手できますか?

これは市販薬です。

110 g のチューブ

認可取得者

Tentan AG, 4452 Itingen.

このリーフレットは、2010 年 2 月に医薬品当局 (Swissmedic) によって最後にチェックされました。

PI035100/03.20

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