Codice prodotto: 1636007
Informazioni paziente approvate da SwissmedicOMIDA® Rubiderm-N Omida AG Medicale omeopatico AMZV Quando si usa OMIDA Rubiderm-N? Secondo il l'immagine del farmaco omeopatico può OMIDA® Rubiderm-N a - eruzioni cutanee secche, squamose ed eczematose-psoriasi, su prescrizione medica, soprattutto tra gli episodi acutisono applicati. A cosa dovresti prestare attenzione? Se il tuo medico ti ha prescritto altri medicinali, chiedi al tuo medico, farmacista o farmacista Druggist se OMIDA® Rubiderm-N può essere utilizzato contemporaneamente. Quando OMIDA Rubiderm-N non deve essere usato o solo con cautela? OMIDA® Rubiderm-N non deve essere utilizzato su ferite aperte e infette da batteri o se è nota un'allergia a un principio attivo o a un componente di Base unguento. Informi il medico, il farmacista o il droghiere se -soffrire di altre malattie, soffre di allergie o -Prendi altri medicinali (compresi quelli che hai comprato tu stesso!) o usali esternamente! OMIDA Rubiderm-N può essere usato durante la gravidanza o l'allattamento? OMIDA® Rubiderm-N N deve non essere utilizzato durante la gravidanza e l'allattamento. Come si usa OMIDA Rubiderm-N? Salvo diversa prescrizione del medico, 2-3 volte per la terapia a lungo termine Applicare uno strato sottile ogni giorno sulle aree della pelle interessate e massaggiare leggermente o applicare una benda unguento, ad esempio di notte. Seguire il dosaggio indicato nel foglio illustrativo o come prescritto dal medico. Se il miglioramento desiderato non si verifica durante il trattamento di un bambino piccolo, è necessario consultare un medico. Se pensi che il medicinale sia troppo debole o troppo forte, parlane con il tuo medico, farmacista o droghiere. Quali effetti collaterali può avere OMIDA Rubiderm-N? Per OMIDA® Rubiderm-N finora stato usato come previsto Uso non sono stati osservati effetti collaterali. Se tuttavia osserva effetti collaterali, informi il medico, il farmacista o il droghiere. Quando si usano medicinali omeopatici, i sintomi possono temporaneamente peggiorare (aggravamento iniziale). Se il deterioramento persiste, interrompa OMIDA® Rubiderm-N e informi il medico, il farmacista o il droghiere. Cos'altro deve essere considerato? Il medicinale può essere utilizzato solo fino alla data contrassegnata con ‹‹EXP›› sul contenitore. Conservare il medicinale fuori dalla portata dei bambini e a temperatura ambiente (15-25°C). Il tuo medico, farmacista o droghiere può fornirti ulteriori informazioni. Cosa contiene OMIDA Rubiderm-N? 1 g di unguento contiene: Mahonia aquifolium (mahonia) TM 100 mg. Questa preparazione contiene eccipienti aggiuntivi: alcool benzilico (conservante), alcool cetostearilico, paraffina densa, ottildodecanolo, vaselina bianca, acqua. Numero di approvazione 53324 (Swissmedic) Dove puoi trovare OMIDA Rubiderm-N? Quali confezioni sono disponibili? In farmacia e drugstore, senza prescrizione medica. Tubetti da 50 g. Titolare dell'autorizzazione Omida AG, Erlistrasse 2, 6403 Küssnacht am Rigi Questo foglio illustrativo è stato controllato l'ultima volta dall'autorità antidroga (Swissmedic) nel marzo 2009. Informazioni per il paziente approvate da Swissmedic OMIDA® Rubiderm-NOmida AGMedicale omeopatico AMZVQuando si usa OMIDA Rubiderm-N?Secondo il l'immagine del farmaco omeopatico può OMIDA® Rubiderm-N a - eruzioni cutanee secche, squamose ed eczematose-psoriasi, su prescrizione medica, soprattutto tra gli episodi acutisono applicati. A cosa dovresti prestare attenzione?Se il tuo medico ti ha prescritto altri medicinali, chiedi al tuo medico, farmacista o farmacista Druggist se OMIDA® Rubiderm-N può essere utilizzato contemporaneamente. Quando OMIDA Rubiderm-N non deve essere usato o solo con cautela?OMIDA® Rubiderm-N non deve essere utilizzato su ferite aperte e infette da batteri o se è nota un'allergia a un principio attivo o a un componente di Base unguento. Informi il medico, il farmacista o il droghiere se -soffrire di altre malattie, soffre di allergie o -Prendi altri medicinali (compresi quelli che hai comprato tu stesso!) o usali esternamente! OMIDA Rubiderm-N può essere usato durante la gravidanza o l'allattamento?OMIDA® Rubiderm-N N deve non essere utilizzato durante la gravidanza e l'allattamento. Come si usa OMIDA Rubiderm-N?Se non diversamente prescritto dal medico, 2-3 volte per la terapia a lungo termine Applicare ogni giorno uno strato sottile sulle zone interessate della pelle e massaggiare leggermente o applicare una benda unguento, ad esempio di notte. Seguire il dosaggio indicato nel foglio illustrativo o come prescritto dal medico. Se il miglioramento desiderato non si verifica durante il trattamento di un bambino piccolo, è necessario consultare un medico. Se pensi che il medicinale sia troppo debole o troppo forte, parlane con il tuo medico, farmacista o droghiere. Quali effetti collaterali può avere OMIDA Rubiderm-N?Per OMIDA® Rubiderm-N finora stato usato come previsto Uso non sono stati osservati effetti collaterali. Se tuttavia osserva effetti collaterali, informi il medico, il farmacista o il droghiere. Quando si usano medicinali omeopatici, i sintomi possono temporaneamente peggiorare (aggravamento iniziale). Se il deterioramento persiste, interrompa OMIDA® Rubiderm-N e informi il medico, il farmacista o il droghiere. Cos'altro deve essere considerato?Il medicinale può essere utilizzato solo fino alla data contrassegnata con ‹‹EXP›› sul contenitore. Conservare il medicinale fuori dalla portata dei bambini e a temperatura ambiente (15-25°C). Il tuo medico, farmacista o droghiere può fornirti ulteriori informazioni. Cosa contiene OMIDA Rubiderm-N?1 g di unguento contiene: Mahonia aquifolium (mahonia) TM 100 mg. Questa preparazione contiene eccipienti aggiuntivi: alcool benzilico (conservante), alcool cetostearilico, paraffina densa, ottildodecanolo, vaselina bianca, acqua. Numero di approvazione53324 (Swissmedic) Dove puoi ottenere OMIDA Rubiderm-N? Quali confezioni sono disponibili?In farmacia e drugstore, senza prescrizione medica. Tubetti da 50 g. Titolare dell'autorizzazioneOmida AG, Erlistrasse 2, 6403 Küssnacht am Rigi Questo foglio illustrativo è stato controllato l'ultima volta dall'autorità antidroga (Swissmedic) nel marzo 2009. ..
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