Rinite allergica
Livsane nasenspülspray 100 ml
Livsane spray per risciacquo nasale 100 mlSoffri di sinusite, rinite allergica o altri problemi nasali? Livsane Nasal Rinse Spray 100 ml è qui per darti sollievo naturale e migliorare la salute nasale.Come funzionaLo spray per risciacquo nasale Livsane è una soluzione salina che elimina i detriti da i tuoi passaggi nasali. La sostanza salina aiuta a restringere i vasi sanguigni nasali gonfi, consentendo all'aria di passare facilmente.Come si usaUsare lo spray per risciacquo nasale Livsane è facile. Basta spruzzarlo nelle narici, uno alla volta, inspirando delicatamente. Puoi usarlo tutte le volte che è necessario per liberare i passaggi nasali e mantenerli sani.Vantaggi Fornisce sollievo naturale per sinusite, rinite allergica e altri problemi nasali Migliora la salute nasale eliminando i detriti e riducendo il gonfiore Facilita la respirazione liberando i passaggi nasali Compatto e facile da riporre Il formato da 100 ml fornisce un'ampia scorta per un uso regolare Con lo spray per risciacquo nasale Livsane da 100 ml, prova oggi un sollievo naturale e una migliore salute nasale! ..
31.31 USD
Lora-mepha compresse per allergia 10 mg 14 pz
Lora-Mepha Allergy è un preparato per il trattamento delle malattie allergiche. Ha un effetto bloccante di lunga durata sull'istamina, che viene rilasciata nel corpo durante le reazioni allergiche. La lunga durata d'azione significa che può essere assunto una volta al giorno. Nel dosaggio abituale, Lora-Mepha Allergy di solito non compromette la capacità di eseguire o concentrarsi e di solito non ti fa venire sonno. Lora-Mepha Allergy è utilizzato negli adulti e negli adolescenti a partire dai 12 anni di età per il trattamento preventivo e sintomatico del raffreddore da fieno, della rinite allergica cronica, della congiuntivite allergica e dell'orticaria cronica (orticaria). Informazioni per il paziente approvate da SwissmedicCompresse per l'allergia a Lora-Mepha Mepha Pharma AG Che cos'è l'allergia a Lora-Mepha e quando viene usata? Lora-Mepha per l'allergia L'allergia è una preparazione usata per trattare le malattie allergiche. Ha un effetto bloccante di lunga durata sull'istamina, che viene rilasciata nel corpo durante le reazioni allergiche. La lunga durata d'azione significa che può essere assunto una volta al giorno. Nel dosaggio abituale, Lora-Mepha Allergy di solito non compromette la capacità di eseguire o concentrarsi e di solito non ti fa venire sonno. Lora-Mepha Allergy è utilizzato negli adulti e negli adolescenti a partire dai 12 anni di età per il trattamento preventivo e sintomatico del raffreddore da fieno, della rinite allergica cronica, della congiuntivite allergica e dell'orticaria cronica (orticaria). Quando non si dovrebbe assumere Lora-Mepha Allergy?In caso di nota ipersensibilità al principio attivo di Lora-Mepha Allergy o ad uno degli ingredienti. Quando è necessaria cautela durante l'assunzione di Lora-Mepha Allergy?L'assunzione di dosi più elevate può portare a sedazione (stanchezza, sonnolenza). Quando si guida un veicolo a motore o si utilizzano macchinari, non si deve superare il dosaggio raccomandato. L'effetto depressivo dell'alcool o del diazepam non è aumentato dall'allergia alla Lora-Mepha. Se soffre di disfunzione epatica, il medico di solito ridurrà la dose, ad es. Prendi Lora-Mepha Allergy solo a giorni alterni. Si prega di prendere Lora-Mepha Allergy solo dopo aver consultato il proprio medico se si sa di soffrire di intolleranza allo zucchero. Informa il tuo medico, farmacista o droghiere se soffri di altre malattie, se soffri di allergie o stai assumendo altri medicinali (anche quelli che hai comprato tu stesso!) o li usi esternamente. Lora-Mepha Allergy può essere assunto durante la gravidanza o l'allattamento?In caso di gravidanza o allattamento, l'assunzione di Lora-Mepha Allergy non è raccomandata. Chieda consiglio al medico, al farmacista o al droghiere prima di prendere qualsiasi medicinale durante la gravidanza o l'allattamento. Come si usa Lora-Mepha Allergy?Adolescenti a partire dai 12 anni e adultiUna volta a giorno 1 Tablet Lora-Mepha Allergia. Modo corretto di assunzionePuoi prenderlo indipendentemente dall'ora del giorno. Per ottenere il più rapido inizio d'azione possibile, dovresti prendere Lora-Mepha Allergy a stomaco vuoto. Se preferisci assumere Lora-Mepha Allergy con un pasto, l'inizio dell'azione può essere ritardato. Le compresse per l'allergia a Lora-Mepha vengono assunte intere con un po' di liquido. Attenersi al dosaggio indicato nel foglio illustrativo o come prescritto dal medico. Se pensi che il medicinale sia troppo debole o troppo forte, parlane con il tuo medico, farmacista o droghiere. Quali effetti collaterali può avere Lora-Mepha Allergy?I seguenti effetti collaterali possono verificarsi durante l'assunzione di Lora-Mepha Allergy: Molto comune:mal di testa. Comune:Vertigini, stordimento, nausea, tosse, sangue dal naso, naso che cola, infezione delle vie respiratorie superiori, diarrea, secchezza delle fauci, indigestione, aumento dell'appetito, mal di gola, stanchezza. Non comune:agitazione, ansia, confusione, depressione, emicrania, nervosismo, sudorazione, sete, vomito, formicolio, congiuntivite, dolore agli occhi, dolore alle orecchie, tinnito , dolore toracico , ipertensione, palpitazioni, bronchite, asma, naso secco/bloccato, fiato corto, infiammazione dei seni paranasali, starnuti, disturbi nella produzione della voce, alterazione del senso del gusto, aria (flatulenza), infiammazione del stomaco, costipazione, mal di denti, prurito, eruzioni cutanee, sensazione di calore, orticaria, dolori articolari, debolezza generale, mal di schiena, minzione più o meno frequente, mestruazioni dolorose, febbre, malessere. Raro:Reazioni allergiche, peggioramento dell'allergia, perdita di memoria, perdita di appetito, difficoltà di concentrazione, irrequietezza, sensibilità tattile, tremore, visione offuscata, alterazione del flusso lacrimale , tosse con sangue, abbassamento della pressione sanguigna, gonfiore, momentanea perdita di coscienza, palpitazioni, laringite, mal di bocca, sanguinamento cutaneo, capelli secchi, pelle secca, sensibilità alla luce, crampi alle gambe, gonfiore delle estremità, gonfiore del viso e della zona circostante occhi, gonfiore delle labbra, della lingua e della laringe, impotenza, perdita della libido, aumento del flusso mestruale, rossore. Molto raro:Perdita di peso, allucinazioni, convulsioni, spasmo delle palpebre, alterazioni della salivazione, funzionalità epatica anormale (epatite), necrosi epatica, ittero, perdita di capelli vampate, dolore muscolare, alterazione del colore delle urine, infiammazione vaginale, ingrossamento del seno negli uomini (ginecomastia), brividi. Se osservi urine scure, feci di colore chiaro e possibile ingiallimento della pelle, devi interrompere immediatamente l'assunzione di Lora-Mepha Allergy e consultare un medico. Se si verificano effetti collaterali, si rivolga al medico, al farmacista o al droghiere. Ciò vale anche in particolare per gli effetti indesiderati non elencati in questo foglio illustrativo. Cos'altro deve essere considerato?Il medicinale può essere utilizzato solo fino alla data contrassegnata con «EXP» sul contenitore. Istruzioni per la conservazioneConservare nella confezione originale e non oltre i 30°C. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Ulteriori informazioniSe viene eseguito un test allergologico, la terapia allergica Lora-Mepha deve essere interrotta 48 ore prima dell'esecuzione del test, poiché la somministrazione di antistaminici prevenire o mitigare le reazioni positive. Il tuo medico, farmacista o droghiere può fornirti ulteriori informazioni. Queste persone hanno le informazioni dettagliate per gli specialisti. Cosa contiene Lora-Mepha Allergy?1 compressa contiene:Principi attiviLoratadina 10 mg. EccipientiLattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, amido di mais, magnesio stearato. Numero di approvazione57747 (Swissmedic). Dove puoi ottenere Lora-Mepha Allergy? Quali confezioni sono disponibili?In farmacia e drugstore, senza prescrizione medica:Confezioni da 14 compresse. Titolare dell'autorizzazioneMepha Pharma AG, Basilea. Questo foglio illustrativo è stato controllato l'ultima volta dall'autorità competente in materia di medicinali (Swissmedic) nell'ottobre 2021. Numero di versione interno: 7.1 ..
18.18 USD
Triofan raffreddore da fieno spray nasale 20 ml
Compendium-Patienteninformation Triofan® Heuschnupfen antiallergico NasensprayVERFORA SAWas ist Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray und wann wird es angewendet?Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray ist ein Medizinprodukt, welches 2% Ectoin enthält, ein natürliches, zellschützendes Molekül, das hilft die Entzündung zu lindern und die Membrane zu stabilizzasieren. Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray kann zur Behandlung und zur Vorbeugung von Symptomen einer allergischen Rhinitis angewendet werden. Typische Symptome wie eine laufende, juckende oder verstopfte Nase sowie Niesreiz können wirksam vermindert werden. Triofan Heuschnupfen antiallergico Nasenspray è un lieve ipertonische Lösung, die gegen den schädlichen Einfluss von Allergenen schützt. Sie unterstützt die Regeneration der empfindlichen Nasenschleimhaut. Triofan Heuschnupfen antiallergico Nasenspray contiene keine Konservierungsstoffe ed è anche per bambini. Was sollte dazu beachtet werden?Es sind keine Wechselwirkungen zwischen Triofan Heuschnupfen antiallergico Nasenspray und anderen Nasensprays bekannt. Wann darf Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray nicht angewendet werden?Triofan Heuschnupfen antiallergico Nasenspray sollte nicht nach Nasenoperationen oder Verletzungen der Nase angewendet werden. Triofan Heuschnupfen antiallergico Nasenspray sollte im Fall einer Überempfindlichkeit gegenüber Ectoin oder einem der anderen Inhaltsstoffe des Nasensprays nicht angewendet werden. Wann ist bei der Anwendung von Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray Vorsicht geboten?Falls es zu allergischen Reaktionen kommt, muss die Anwendung von Triofan Heuschnupfen antiallergico Nasenspray sofort beendet werden. Um eine einwandfreie Hygiene zu gewährleisten, sollte eine Nasenspray-Flasche jeweils nur von einer Person benutzt werden. Nicht länger als 6 Wochen nach dem Öffnen verwenden. Darf Triofan Heuschnupfen antiallergico Nasenspray während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?Es liegen derzeit keine Daten zur Anwendung von Triofan Heuschnupfen antiallergico Nasenspray während der Schwangerschaft und in der Stillzeit vor. Fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin vor der Anwendung dieses Medizinprodukts um Rat, wenn Sie: schwanger sind oder stillen.nicht sicher sind, ob Sie schwanger sind.Wie verwenden Sie Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray?Verwenden Sie Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray stets entsprechend dieser Gebrauchsanweisung. Fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin vor der Anwendung um Rat, wenn Sie sich nicht sicher sind. Wenn von Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin nicht anders verschrieben, verabreichen Sie bitte mehrmals täglich 1–2 Sprühstösse in jedes Nasenloch. Kinder im Alter von 10 Jahren oder jünger sollten bei der Anwendung von Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray von einer erwachsenen Person unterstützt werden. Vor der ersten Anwendung von Triofan Heuschnupfen antiallergico Nasenspray entfernen Sie die Schutzkappe und betätigen die Pumpvorrichtung zweibis dreimal, um die Luft aus der Pumpe zu entfernen. Schneiden Sie die Spitze nicht ab. Wenn die Sprühfunktion beeinträchtigt ist (was bei nicht aufrechter Position der Flasche vorkommen kann), betätigen Sie die Pumpvorrichtung mehrfach in aufrechter Position. Schnäuzen Sie sich sanft, um die Nasenlöcher zu reinigen.Entfernen Sie die Schutzkappe von der Sprühflasche.Halten Sie die Flasche mit Zeige- und Mittelfinger auf je einer Seite der Fingerauflage und dem Daumen auf dem Flaschenboden. Beugen Sie Ihren Kopf leicht nach vorne und schliessen Sie ein Nasenloch durch sanften seitlichen Fingerdruck.Atmen Sie langsam durch das andere Nasenloch ein.Führen Sie die die Spitze der Sprühvorrichtung in das Nasenloch ein und betätigen Sie die Sprühvorrichtung schnell und kräftig. Atmen Sie dabei weiter durch das Nasenloch ein.Führen Sie die Spitze der Sprühvorrichtung in das andere Nasenloch ein.Wiederholen Sie dieselben Schritte wie oben beschrieben. Wischen Sie die Spitze der Sprühflasche mit einem sauberen, nicht fusselnden Tuch ab.Verschliessen Sie die Flasche wieder mit der Schutzkappe.Welche Nebenwirkungen kann Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray haben?Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray wird gut vertragen. Bis zum jetzigen Zeitpunkt sind keine wiederholt auftretenden oder bleibenden Nebenwirkungen bekannt geworden. Bitte informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin oder den Vertreiber, cade Sie Nebenwirkungen in Zusammenhang mit der Anwendung von Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray bemerken. Wenn die Beschwerden nicht abklingen oder sich verschlimmern, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin konsultieren. Was ist ferner zu beachten?Das Verfallsdatum von Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray ist auf der Verpackung und auf der Sprühflasche aufgedruckt. Triofan Heuschnupfen antiallergico Nasenspray darf nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr angewendet werden. Triofan Heuschnupfen antiallergico Nasenspray sollte bei 2–25 °C aufbewahrt werden. Triofan Heuschnupfen antiallergico Nasenspray muss ausser Reichweite von Kindern aufbewahrt werden. Era in Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray enthalten?2% Ectoin, Meersalz und Wasser . Ein Sprühstoss enthält 0,14 ml der Lösung. Wo erhalten Sie Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray? Welche Packungen sind erhältlich?Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray è in Apotheken und Drogerien in Flaschen zu 20 ml erhältlich. VertriebsfirmaVERFORA SA, Villars-sur-Glâne. Herstellerinbitop AG, Stockumer Str. 28, 58453 Witten, Germania. Stand der InformationMarzo 2018. Pubblicato il 08.11.2018 ..
34.17 USD
Triomer spray nasale sinomarin ipertonico fl 125 ml
Compendium-Patienteninformation Triomero® di Sinomarin hypertonischVERFORA SAWas ist Triomer by Sinomarin hypertonisch und wann wird er angewendet?Triomer by Sinomarin enthält eine hypertonische Meerwasserlösung, mit einem Salzgehalt von 2,3%. Es dient zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei chronischem oder allergischem Schnupfen und eignet sich zur Langzeitanwendung. Die hypertonischen Meerwasserlösung in Triomer di Sinomarin wirkt abschwellend und dank den Mineralien und Spurenelemente des Meerwassers auch pflegend. Triomer di Sinomarin beeinflusst auf positive Weise die natürliche Funktion der Nasenschleimhaut (mukoziliäre Clearance). Triomer di Sinomarin hilft daher auch die Symptome bei chronischer Nasennebenhöhlenentzündung sowie allergischem Schnupfen (z.B. Heuschnupfen) zu verbessern. Ebenfalls kann Triomer di Sinomarin in Kombination mit anderen Schnupfenmitteln angewendet werden, um deren Wirkung zu unterstützen. Ihr Arzt kann Triomer di Sinomarin zur komplementären Behandlung nach einer Nasenoperation verschreiben oder empfehlen. Triomer di Sinomarin può zur Linderung einer verstopften Nase bei Säuglingen und Kleinkindern eingesetzt werden. Triomer di Sinomarin è 100% naturale e privo di strumenti di conservazione. Welche Wirkung hat Triomer by Sinomarin hypertonisch?Eine verstopfte Nase kommt von den geschwollenen Schleimhäuten. Diese schwellen durch die Einlagerung von Flüssigkeit aufgrund von Entzündungsprozessen in der Nase an. Triomer di Sinomarin hypertonisch entzieht die eingelagerte Flüssigkeit durch einen natürlichen osmotischen Effekt, was zum Abschwellen der Schleimhäute führt. Zudem werden beim Spülen Bakterien und Viren sowie Allergene wie Blütenpollen oder Staub aus der Nase befördert. Wann darf Triomer di Sinomarin hypertonisch nicht angewendet werden und wann ist bei seiner Anwendung Vorsicht geboten?Im Falle einer Überempfindlichkeit gegenüber Meerwasser ist vorzugsweise die geringer konzentrierte Form zu verwenden (Triomer isotonisch). Monodosi: Eine angefangene Monodose nicht wieder anwenden. Spray 125 ml (2 in 1): Der mit dem blauen Sprühkopf erzeugte Strahl kann für Säuglinge und Kleinkinder unter 3 Jahren zu stark sein und eine leichte Reizung verursachen. Bei diesen Patienten sollte nur der weisse Sprühkopf, der eine feine Sprühung erzeugt, verwendet werden. Darf Triomer di Sinomarin hypertonisch während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?Ja. Wie verwenden Sie Triomer di Sinomarin hypertonisch?Spray 125 ml (2 in 1) Der weisse Sprühkopf erzeugt eine feine Sprühung und ist deshalb zur Befeuchtung der Nasenschleimhaut bei Erwachsenen und Kindern sowie zur Abschwellung einer verstopften Nase bei Säuglingen und Kleinkindern geeignet. Der blaue Sprühkopf erzeugt einen Strahl und eignet sich zur Reinigung der Nasenhöhlen bei Erwachsenen und Kindern ab 3 Jahren. Dieser Sprühkopf ist für Kinder unter 3 Jahren nicht geeignet. Je nach Bedarf kann Triomer Spray 1–3-mal täglich angewendet werden. Anwendungsanweisung:Spray (125 ml)Transparente Schutzkappe von der Flasche entfernen.Den weissen oder blauen Sprühkopf aufsetzen.Den Kopf zur Seite neigen, die Spitze des Sprühkopfs ins obere Nasenloch einführen und auf den Sprühkopf drücken, bis eine genügende Menge Triomer di Sinomarin eingesprüht ist. Den Sprühkopf nicht zu weit einführen. Kleinkinder und Säuglinge: Das Kind auf den Rücken legen und seinen Kopf zur Seite neigen. Die Spitze des weissen Sprühkopfs vorsichtig in das obere Nasenloch einführen und auf den Sprühkopf drücken, bis eine genügende Menge Triomer di Sinomarin eingesprüht ist. Den Kopf aufrichten, um den Nasenschleim abfliessen zu lassen, und die Nase mit einem Taschentuch sauber wischen.Vorgang im anderen Nasenloch wiederholen.Zum Aufsetzen der Schutzkappe, den Sprühkopf abnehmen und die beiden Sprühköpfe in entgegengesetzter Richtung in die Schutzkappe geben.Triomer by Sinomarin Spray funziona in jeder Stellung und bis zur völligen Entleerung der Flasche. Betreffend Hygiene sollte:Dieselbe Packung nicht von mehreren Personen benutzt werden.Der benutzte Sprühkopf mit warmem Wasser gereinigt werden.Taschenspray (30 ml) Zur Langzeitanwendung geeignet. Den Spray bei der Anwendung aufrecht halten. Erwachsene und Kinder: 1–3 Sprühstösse in jedes Nasenloch, 2- bis 3-mal täglich. Kleinkinder und Säuglinge: 1–2 Sprühstösse in jedes Nasenloch, 2- bis 3-mal täglich. Kleinkinder gut sitzend, mit leicht angewinkeltem Kopf behandeln. MonodosenEine Monodose abtrennen und durch Drehen des oberen flachen Teils öffnen (a).Die Öffnung in das Nasenloch einführen und den Kopf zur Seite geneigt halten.Die Lösung durch Drücken auf die Monodose in das obere Nasenloch einträufeln (b).Dadurch wird ein Abfluss der Lösung in den Pharynx vermieden: der Überschuss Flyst durch das untere Nasenloch ab. (Erwachsene führen die Spülung vorzugsweise über dem Waschbecken durch).Die ausgespritzte Flüssigkeitsmenge und die Stärke des Strahls sind abhängig vom ausgeübten Druck. Zur Spülung der Nasenhöhlen bei Erwachsenen und grösseren Kindern wird eine ganze Monodose verwendet.Um den Nasenhohlraum zu befeuchten, sowie bei Kleinkindern und Säuglingen, werden nur einige Tropfen in jedes Nasenloch eingeträufelt. Welche Nebenwirkungen kann Triomer by Sinomarin hypertonisch haben?Während der Behandlung kann vorübergehend ein kribbelndes oder leicht gereiztes Gefühl auftreten. Was ist ferner zu beachten?Triomer di Sinomarin ist in der Originalpackung, bei Raumtemperatur (15–25 °C) und ausserhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren. Triomer di Sinomarin sollte nur bis zu dem auf der Packung aufgedruckten Datum verwendet werden (EXP). Spray 125 ml: Nur die mit Triomer by Sinomarin Spray gelieferten Sprühköpfe verwenden; der Spray sollte keiner Wärmequelle ausgesetzt werden. Was ist in Triomer by Sinomarin hypertonisch enthalten?1 ml Lösung enthält 0,7 ml Meerwasser in gereinigtem Wasser (d. ca. 23 g/l Natriumchlorid). Salzkonzentrazione: 2,3%. Ohne Konservierungsmittel. Spray 125 ml: Inertes Treibgas: Stickstoff, der nicht mit dem Produkt in Kontakt steht. Taschenspray (30 ml): Ohne Treibgas. Wo erhalten Sie Triomer di Sinomarin hypertonisch? Welche Packungen sind erhältlich?Triomer di Sinomarin hypertonisch ist in Apotheken und Drogerien erhältlich. Als Spray zu 125 ml, als Taschenspray zu 30 ml sowie als Schachteln mit 18 Monodosen zu 5 ml. VertriebsfirmaVERFORA SA, CH-1752 Villars-sur-Glâne. HerstellerinGerolymatos International SA, GR-145 68 Kryoneri. Stand der InformationMarzo 2018. Pubblicato il 06.11.2018 ..
35.21 USD
Unguento all'omeoplasmina tb 40 g
Informazioni paziente approvate da SwissmedicHoméoplasmine® unguento Boiron SA Medicina omeopatica Quando si usa l'Homéoplasmine? Secondo i medicinali omeopatici, l'Homéoplasmine può essere usata per trattare l'irritazione della mucosa nasale causata da raffreddore, rinite e infiammazione cronica o allergica della pelle e delle mucose nella zona nasale. Cosa deve essere preso in considerazione? Se il medico le ha prescritto altri medicinali, chieda al medico o al farmacista se l'Homéoplasmine può essere usato contemporaneamente. Quando l'Homéoplasmine non dovrebbe essere usata o solo con cautela? L'Homéoplasmine non dovrebbe essere usata se c'è una nota ipersensibilità alle piante composite (es. uno qualsiasi degli altri ingredienti. Informi il medico, il farmacista o il droghiere se soffri di altre malattie soffri di allergie o assumi altri medicinali (compresi quelli che hai comprato tu stesso!) o li usi esternamente! Homéoplasmine può essere usato durante la gravidanza o l'allattamento? In base all'esperienza precedente, non vi è alcun rischio noto per il bambino se usato come indicato. Tuttavia, non sono mai state condotte indagini scientifiche sistematiche. Per precauzione, evitare di assumere medicinali durante la gravidanza e l'allattamento o chiedere consiglio al proprio medico, farmacista o droghiere. Come si usa l'Homéoplasmine? Salvo diversa prescrizione del medico: applicare l'unguento su ciascuna narice al mattino e alla sera in caso di irritazione nasale. Seguire il dosaggio indicato nel foglio illustrativo o prescritto dal medico. Se il miglioramento desiderato non si verifica durante il trattamento di un bambino piccolo, è necessario consultare un medico. Se pensi che il medicinale sia troppo debole o troppo forte, parlane con il tuo medico, farmacista o droghiere. Quali effetti collaterali può avere l'Homéoplasmine? Quando si assumono medicinali omeopatici, i sintomi possono temporaneamente peggiorare (aggravamento iniziale). Se il deterioramento persiste, interrompa Homéoplasmine e informi il medico, il farmacista o il droghiere. In rari casi di ipersensibilità ai componenti, possono verificarsi reazioni locali. In questi casi, il trattamento deve essere interrotto e consultato un medico. Se si verificano effetti collaterali, si rivolga al medico, al farmacista o al droghiere. Ciò vale in particolare anche per gli effetti indesiderati non elencati in questo foglio illustrativo. Cos'altro deve essere considerato? Il medicinale può essere utilizzato solo fino alla data contrassegnata con "EXP" sul contenitore. Conservare a temperatura ambiente (15-25°C). Tenere fuori dalla portata dei bambini. Il tuo medico, farmacista o droghiere può fornirti ulteriori informazioni. Cosa contiene Homéoplasmine? 1 g di pomata contiene: Resina di benzoino TM (siam benzoin) 1 mg, Bryonia cretica (dioica) TM (dioica bryony) 1 mg, Calendula officinalis TM (calendula) 1 mg, Phytolacca americana (decandra) TM (pokeweed) 3 mg. Questo preparato contiene anche la sostanza ausiliaria vaselina bianca. Numero di approvazione 44791 (Swissmedic). Dove si possono ottenere le omeoplasmine? Quali confezioni sono disponibili? In farmacia e drugstore, senza prescrizione medica. Tubo da 40 grammi. Titolare dell'autorizzazione BOIRON AG, CH-3007 Berna. Produttore BOIRON AG – Francia. Questo foglio illustrativo è stato controllato l'ultima volta dall'autorità antidroga (Swissmedic) nel dicembre 2003. Informazioni per il paziente approvate da Swissmedic Homéoplasmine® unguentoBoiron SAMedicale omeopatico Quando si usa l'Homéoplasmine?Secondo i medicinali omeopatici, l'Homéoplasmine può essere usata per trattare l'irritazione della mucosa nasale causata da raffreddore, rinite cronica o allergica e infiammazione della pelle e delle mucose nella zona nasale. Cosa deve essere considerato?Se il medico le ha prescritto altri medicinali, chieda al medico o al farmacista se l'Homéoplasmine può essere usato contemporaneamente. Quando l'Homéoplasmine non dovrebbe essere usata o solo con cautela?L'Homéoplasmine non dovrebbe essere usata se c'è una nota ipersensibilità alle piante composite (es. uno qualsiasi degli altri ingredienti. Informi il medico, il farmacista o il droghiere se soffri di altre malattiesoffri di allergie oassumi altri medicinali (compresi quelli che ti sei comprato!) o li usi esternamente!Homéoplasmine può essere usato durante la gravidanza o l'allattamento?Sulla base di precedenti esperienze, non vi è alcun rischio noto per il bambino se usato secondo le istruzioni. Tuttavia, non sono mai state condotte indagini scientifiche sistematiche. Per precauzione, evitare di assumere medicinali durante la gravidanza e l'allattamento o chiedere consiglio al proprio medico, farmacista o droghiere. Come si usa l'Homéoplasmine?Salvo diversa prescrizione del medico: applicare l'unguento su ciascuna narice al mattino e alla sera in caso di irritazione nasale. Seguire il dosaggio indicato nel foglio illustrativo o prescritto dal medico. Se il miglioramento desiderato non si verifica durante il trattamento di un bambino piccolo, è necessario consultare un medico. Se pensi che il medicinale sia troppo debole o troppo forte, parlane con il tuo medico, farmacista o droghiere. Quali effetti collaterali può avere l'Homéoplasmine?Quando si assumono medicinali omeopatici, i sintomi possono temporaneamente peggiorare (aggravamento iniziale). Se il deterioramento persiste, interrompa Homéoplasmine e informi il medico, il farmacista o il droghiere. In rari casi di ipersensibilità ai componenti, possono verificarsi reazioni locali. In questi casi, il trattamento deve essere interrotto e consultato un medico. Se si verificano effetti collaterali, si rivolga al medico, al farmacista o al droghiere. Ciò vale in particolare anche per gli effetti indesiderati non elencati in questo foglio illustrativo. Cos'altro deve essere considerato?Il medicinale può essere utilizzato solo fino alla data contrassegnata con «EXP» sul contenitore. Conservare a temperatura ambiente (15-25°C). Tenere fuori dalla portata dei bambini. Il tuo medico, farmacista o droghiere può fornirti ulteriori informazioni. Cosa contiene l'Homéoplasmine?1 g di pomata contiene:Resina di benzoino TM (siam benzoin) 1 mg, Bryonia cretica (dioica) TM (dioica bryony) 1 mg, Calendula officinalis TM (calendula) 1 mg, Phytolacca americana (decandra) TM (pokeweed) 3 mg. Questo preparato contiene anche la sostanza ausiliaria vaselina bianca. Numero di approvazione44791 (Swissmedic). Dove si possono ottenere le omeoplasmine? Quali confezioni sono disponibili?In farmacia e drugstore, senza prescrizione medica. Tubo da 40 grammi.Titolare dell'autorizzazioneBOIRON AG, CH-3007 Berna. ProduttoreBOIRON AG – Francia. Questo foglio illustrativo è stato controllato l'ultima volta dall'autorità antidroga (Swissmedic) nel dicembre 2003. ..
28.13 USD
Zyrtec filmtablet 10 mg 10 pz
Zyrtec è efficace nel trattamento di base delle malattie allergiche. Blocca l'azione dell'istamina, che viene rilasciata nel corpo durante le reazioni allergiche. Zyrtec è utilizzato negli adulti e nei bambini dai 6 anni di età per il trattamento di malattie allergiche come raffreddore da fieno, rinite allergica e congiuntivite allergica e orticaria cronica (spesso associata a prurito). Anche i bambini dai 2 ai 6 anni che soffrono di raffreddore da fieno possono essere curati con Zyrtec. La durata del trattamento per i bambini con rinite allergica non deve superare le 4 settimane. Zyrtec è disponibile sotto forma di compresse o gocce rivestite con film. Informazioni per il paziente approvate da SwissmedicZyrtec®UCB-Pharma SACos'è Zyrtec e quando viene usato?Zyrtec è efficace nel trattamento di base delle malattie allergiche. Blocca l'azione dell'istamina, che viene rilasciata nel corpo durante le reazioni allergiche. Zyrtec è utilizzato negli adulti e nei bambini dai 6 anni di età per il trattamento di malattie allergiche come raffreddore da fieno, rinite allergica e congiuntivite allergica e orticaria cronica (spesso associata a prurito). Anche i bambini dai 2 ai 6 anni che soffrono di raffreddore da fieno possono essere curati con Zyrtec. La durata del trattamento per i bambini con rinite allergica non deve superare le 4 settimane. Zyrtec è disponibile sotto forma di compresse o gocce rivestite con film. Quando non usare Zyrtec?I pazienti che sono ipersensibili al principio attivo, ad altre sostanze correlate oa qualsiasi altro ingrediente di Zyrtec non devono utilizzare il preparato. Le donne che allattano non devono usare Zyrtec. Le donne incinte dovrebbero assumere Zyrtec solo se prescritto da un medico. Poiché le compresse rivestite con film contengono lattosio, i pazienti con rari disturbi ereditari come l'intolleranza al galattosio, il deficit di Lapp lattasi o la sindrome da malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere le compresse rivestite con film. I pazienti con malattia renale allo stadio terminale (con una velocità di filtrazione glomerulare (GFR) inferiore a 15 ml/min) non devono assumere Zyrtec. Quando si deve prestare attenzione durante l'assunzione di Zyrtec?I bambini di età inferiore ai 2 anni non devono essere trattati con Zyrtec. L'assunzione di Zyrtec contemporaneamente alla teofillina (un farmaco usato per trattare la mancanza di respiro) deve essere effettuata solo dopo aver consultato il medico. Zyrtec e preparati contenenti glipizide (un farmaco usato per trattare il diabete) non devono essere presi insieme. Si consiglia di assumere il farmaco Glipizide al mattino e Zyrtec la sera. Zyrtec deve essere usato con cautela nelle persone con epilessia in quanto potrebbe potenzialmente scatenare convulsioni. Si deve usare cautela quando si usa Zyrtec contemporaneamente a sedativi o antidolorifici. Si deve usare cautela quando si guida un veicolo a motore o si usano macchinari poiché l'assunzione di Zyrtec può provocare sonnolenza. Si consiglia di evitare l'alcol durante il trattamento con Zyrtec. Se deve sottoporsi a un test allergologico, chieda al medico di interrompere l'assunzione di Zyrtec per alcuni giorni prima del test, poiché questo medicinale può influenzare il risultato di un test allergologico. Nei pazienti con tendenza alla ritenzione urinaria (ad es. lesione del midollo spinale, ingrossamento della prostata), Zyrtec può aumentare il rischio di ritenzione urinaria. Informi il medico, il farmacista o il droghiere se soffri di altre malattie,soffri di allergie oassumi altri medicinali (compresi quelli che hai comprato tu stesso!). Zyrtec può essere assunto durante la gravidanza o l'allattamento?Nessun effetto indesiderato è stato riscontrato negli esperimenti sugli animali. Tuttavia, come altri medicinali, Zyrtec non deve essere assunto durante la gravidanza. Se assume accidentalmente Zyrtec durante la gravidanza, non si prevede che sia dannoso per il nascituro, ma il trattamento deve essere interrotto immediatamente. Parli con il medico se è incinta o sta pianificando una gravidanza. Zyrtec non deve essere assunto durante l'allattamento, poiché il principio attivo passa nel latte materno. Come si usa Zyrtec?Per adulti e bambini di età superiore ai 6 anni: la dose abituale è una compressa rivestita con film di Zyrtec o 20 gocce di Zyrtec una volta al giorno. Per i bambini dai 6 ai 12 anni il dosaggio può essere suddiviso in due assunzioni (mezza compressa rivestita con film o 10 gocce al mattino e alla sera). Se si verificano lievi effetti collaterali (stanchezza, mal di testa, disturbi gastrointestinali) che non scompaiono da soli, si consiglia anche agli adulti di assumere mezza compressa rivestita con film o 10 gocce al mattino e alla sera. Per bambini da 2 a 6 anni: il dosaggio consigliato è di 5 gocce al mattino e 5 gocce la sera. Pazienti con insufficienza renale da moderata a graveI pazienti con funzionalità renale compromessa (insufficienza renale) possono ricevere una dose inferiore, che dipende dalla gravità della malattia renale e dalla medico curante o determinato dal medico curante. Le compresse rivestite con film di Zyrtec devono essere deglutite intere con un bicchiere di liquido. Le gocce di Zyrtec possono essere assunte non diluite o diluite in un bicchiere d'acqua. Zyrtec può essere assunto con o senza cibo. La durata del trattamento dipende dal tipo, dalla durata e dal decorso dei sintomi ed è determinata dal medico. Se dimentica di prendere una dose di Zyrtec, continui semplicemente il trattamento. Si prega di non prendere una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose. In caso di sovradosaggio, contatti immediatamente il medico. Seguire il dosaggio indicato nel foglio illustrativo o come prescritto dal medico. Se pensi che il medicinale sia troppo debole o troppo forte, parlane con il tuo medico, farmacista o droghiere. Quali effetti collaterali può avere Zyrtec?I seguenti effetti collaterali possono verificarsi durante l'assunzione di Zyrtec: Comune (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 100)Sono stati segnalati lieve stanchezza, lieve mal di testa, sonnolenza, capogiro, secchezza delle fauci, nausea. Non comune (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 1000)Disturbi gastrointestinali (ad es. diarrea, dolore addominale), malessere, prurito, eruzione cutanea, agitazione, sensazioni anomale sulla pelle, naso che cola, mal di gola, sensazione di debolezza. Raro (interessa da 1 a 10 persone trattate su 10.000)Reazioni di ipersensibilità, convulsioni, insufficienza circolatoria, danno epatico, orticaria (orticaria), tachicardia, edema (gonfiore ), aumento di peso, confusione, allucinazioni, insonnia, aggressività, estrema stanchezza, depressione. Molto raro (riguarda meno di 1 persona su 10.000 trattate)Disturbi del movimento, tremore, contrazioni nervose (tic), reazioni di fotosensibilità, shock allergico, disturbi della minzione (anormale minzione), disturbi visivi e roteazione incontrollabile degli occhi, trombocitopenia (basso numero di piastrine nel sangue), disgeusia (alterazione del senso del gusto), sincope (svenimento). Frequenza non nota (non può essere definita sulla base dei dati disponibili)Perdita di memoria (amnesia), disturbi della memoria, difficoltà di concentrazione, capogiro (sensazione di girarsi o muoversi) , ritenzione urinaria, aumento dell'appetito, pensieri suicidari, incubi, dolori articolari, dolori muscolari, eruzione cutanea acuta su tutto il corpo con pustole e infiammazione del fegato, vasculite, perdita dell'udito. Sono stati segnalati prurito e/o orticaria in seguito all'interruzione della cetirizina. Se manifesta uno qualsiasi di questi effetti indesiderati, interrompa l'assunzione di Zyrtec e informi il medico. Se si verificano effetti collaterali, si rivolga al medico, al farmacista o al droghiere. Ciò vale in particolare anche per gli effetti indesiderati non elencati in questo foglio illustrativo. Cos'altro deve essere considerato?Durata di validitàIl medicinale può essere utilizzato solo fino al può essere utilizzata la data contrassegnata sul contenitore con «EXP». Consumare entro il tempo dopo l'aperturaGocce: Utilizzare entro il tempo dopo l'apertura del flacone: 3 mesi. Istruzioni per la conservazioneConservare a temperatura ambiente (15-25°C). Conservare il contenitore nella confezione originale per proteggerlo dalla luce. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Ulteriori informazioniIl tuo medico, farmacista o droghiere può fornirti ulteriori informazioni. Queste persone hanno le informazioni dettagliate per gli specialisti. Cosa contiene Zyrtec?Principi attivi1 compressa rivestita con film contiene 10 mg di cetirizina dicloridrato 1 ml di soluzione in goccia (equivalente a 20 gocce) contiene 10 mg di cetirizina dicloridrato Eccipienti1 compressa rivestita con film contiene eccipienti e lattosio 1 ml di soluzione in goccia contiene conservanti metil e propilparaben (E 218, E 216), saccarina (dolcificante). Numero di approvazione48143, 52700 (Swissmedic). Dove puoi trovare Zyrtec? Quali confezioni sono disponibili?Zyrtec compresse rivestite con filmIn farmacia e drugstore, senza prescrizione medica. Confezione da 10 compresse rivestite con film (D). In farmacia solo con prescrizione medica. Confezione da 30 compresse rivestite con film (B). Confezione da 50 compresse rivestite con film (B). Zyrtec gocceIn farmacia e drugstore, senza prescrizione medica. Flacone da 10 ml (D). In farmacia solo con prescrizione medica. Flacone da 20 ml (B). Titolare dell'autorizzazioneUCB-Pharma AG, 1630 Bulle. Questo foglio illustrativo è stato controllato l'ultima volta dall'autorità competente in materia di medicinali (Swissmedic) nell'ottobre 2021. ..
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