Բուսական դեղամիջոց

Ի՞նչ է PERSKINDOL Dolo-ն և երբ է այն օգտագործվում:

PERSKINDOL Dolo-ն տեղական արդյունավետ դեղամիջոց է արտաքին օգտագործման համար: Այն պարունակում է բուսական ծագման անալգետիկ և հակաբորբոքային բաղադրիչներ։ Դրա ակտիվ բաղադրիչները արագ թափանցում են մաշկ և ուղղակիորեն գործում են հիմքում ընկած հյուսվածքների և հոդերի վրա: Այս հատկությունների պատճառով PERSKINDOL Dolo-ն հարմար է օգտագործման կամ օժանդակ բուժման համար՝

• Հոդերի և ողնաշարի բորբոքային ռևմատիկ հիվանդություններ (արթրիտ).
• Հոդերի դեգեներատիվ ռևմատիկ հիվանդություններ (արթրոզ):
• Հոդերի, մկանների ցավ և բորբոքում. , ջլեր, ջիլային պատյաններ և կապաններ:
• Գոտկատեղի ցավեր, մեջքի ցավեր, գոտկատեղի և պարանոցի կոշտացում:
• Ձանձրալի սպորտային վնասվածքներ և պատահական վնասվածքներ, ինչպիսիք են կապտուկները, ցրվածքները, լարումները և մկանների կարծրացումը:

Ե՞րբ չպետք է օգտագործվի PERSKINDOL Dolo:

Մի քսեք լորձաթաղանթներին կամ բաց արյունահոսող վերքերին: Մի օգտագործեք այլ անալգետիկ և հակաբորբոքային նյութերի (հատկապես սալիցիլաթթվի միացությունների, սալիցինի) նկատմամբ գերզգայունության դեպքում: Եթե ​​դուք հակված եք գերզգայունության բաղադրիչներից որևէ մեկի նկատմամբ, ապա չպետք է օգտագործեք PERSKINDOL Dolo (տես կազմը):

PERSKINDOL Dolo-ն չպետք է օգտագործվի 4 տարեկանից փոքր երեխաների կամ բրոնխիալ ասթմա ունեցող հիվանդների մոտ:

Ե՞րբ է անհրաժեշտ զգուշություն PERSKINDOL Dolo օգտագործելիս:

Երիկամային անբավարարություն ունեցող հիվանդները չպետք է օգտագործեն արտադրանքը մեծ տարածքներում կամ երկար ժամանակ: ժամանակի։

Տեղեկացրեք ձեր բժշկին, դեղագործին կամ դեղագործին, եթե դուք տառապում եք հիվանդություններից, ունեք ալերգիա կամ օգտագործում եք այլ դեղամիջոցներ, ներառյալ նրանք, որոնք ինքներդ եք գնել:

Կարելի՞ է արդյոք PERSKINDOL Dolo-ն օգտագործել հղիության կամ կրծքով կերակրման ժամանակ:

PERSKINDOL Dolo սփրեյը/գելը չպետք է օգտագործվի հղիության ընթացքում և կրծքով կերակրման ժամանակ, բացառությամբ այն դեպքերի, երբ կարճ ժամանակահատվածում: , ոչ լայնորեն և միայն բժշկական դեղատոմսով:

Ինչպե՞ս եք օգտագործում PERSKINDOL Dolo-ն:

Մեծահասակներ.

Գել. Եթե այլ բան նախատեսված չէ. Անհրաժեշտության դեպքում մինչև հինգ օրական մեկ անգամ բարակ շերտով քսել ցավոտ հատվածին և առանց ճնշման կարճ մերսել:

Սփրեյ. Սփրեյով ցողեք մարմնի ցավոտ հատվածները: Մի վնասեք պահածոյին: Պաշտպանեք ջերմությունից: Մի ցողեք բաց կրակի կամ շիկացած առարկաների վրա:

Օգտագործելուց հետո ձեռքերը պետք է լվանալ: Մի օգտագործեք վիրակապով և մի ծածկեք տուժած տարածքը:

Մի օգտագործեք երկու տարբեր արդիական պատրաստուկներ նույն տարածքում միաժամանակ:

PERSKINDOL Dolo Spray/Gel-ի օգտագործումը և անվտանգությունը երեխաների և դեռահասների մոտ դեռ փորձարկված չէ:

Հետևեք փաթեթավորման ներդիրում նշված դեղաչափին կամ ձեր բժշկի նշանակած դեղաչափին: Եթե ​​կարծում եք, որ PERSKINDOL Dolo-ն չափազանց թույլ է կամ չափազանց ուժեղ, խոսեք ձեր բժշկի, դեղագործի կամ դեղագործի հետ:

Ի՞նչ կողմնակի ազդեցություններ կարող է ունենալ PERSKINDOL Dolo-ն:

Հետևյալ կողմնակի ազդեցությունները կարող են առաջանալ PERSKINDOL Dolo-ի օգտագործման ժամանակ.

Ժամանակ առ ժամանակ կարող է առաջանալ թեթև քոր, կարմրություն կամ այրվածք:

Մաշկային հազվագյուտ էկզեմատիկ փոփոխությունների կամ շատ հազվադեպ արտահայտված գերզգայունության ռեակցիաների դեպքում բուժումը պետք է դադարեցվի և անհրաժեշտության դեպքում դիմել բժշկի:

Եթե նկատում եք կողմնակի ազդեցություններ, որոնք նկարագրված չեն այստեղ, դուք պետք է տեղեկացնեք ձեր բժշկին, դեղագործին կամ դեղագործին:

Ուրիշ ի՞նչը պետք է հաշվի առնել:

Պահել սենյակային ջերմաստիճանում (15-25 °C) և երեխաներից անհասանելի վայրում:

Մի օգտագործեք աչքերի մոտ:

PERSKINDOL Dolo-ն կարող է օգտագործվել միայն մինչև տարայի վրա «EXP» նշված ամսաթիվը:

Ձեր բժիշկը, դեղագործը կամ դեղագործը կարող է ձեզ լրացուցիչ տեղեկություններ տրամադրել:

Ի՞նչ է պարունակում PERSKINDOL Dolo-ն:

1 գ գելը կամ 1 գ սփրեյը պարունակում է 129 մգ ձմեռային կանաչ յուղ (մեթիլ սալիցիլատ), 95 մգ սոճու ասեղի յուղ, արոմատիկ նյութեր և այլ հավելումներ։ .

Հաստատման համարը

55548, 55549 (Swissmedic):

Որտե՞ղ կարող եք ձեռք բերել PERSKINDOL Dolo-ն: Ի՞նչ փաթեթներ կան:

Դեղատներում և դեղատներում առանց բժշկի դեղատոմսի:

50 մլ, 100 մլ և 200 մլ խողովակներ:

75 մլ սփրեյ:

Լիազորման սեփականատեր

VERFORA SA, CH-1752 Villars-sur-Glâne:

Այս թերթիկը վերջին անգամ ստուգվել է դեղորայքի գործակալության կողմից (Swissmedic) 2011 թվականի հունիսին: