Osteoarthritis kezelés
(1 oldal)
Dafalgan brausetabl 500 mg 16 db
A Dafalgan pezsgőtabletta paracetamol hatóanyagot tartalmaz, mely fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású. A Dafalgan 500 mg és 1 g pezsgőtablettát fejfájás, fogfájás, ízületi és szalagtájéki fájdalom, hátfájás, menstruációs fájdalom, sérülés utáni fájdalom (pl. sportsérülések) rövid távú kezelésére használják. , megfázás és láz okozta fájdalom. A Dafalgan 1g pezsgőtablettát az osteoarthritis fájdalom kezelésére is felírják. A Dafalgan 1g pezsgőtabletta csak orvosi rendelvényre kapható. Svájci orvos által jóváhagyott betegtájékoztatóDAFALGAN® pezsgőtablettaUPSA Switzerland AGMik azok a Dafalgan pezsgőtabletták, és mikor használják őket? A Dafalgan pezsgőtabletta paracetamol hatóanyagot tartalmaz, amely fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású. A Dafalgan 500 mg és 1 g pezsgőtablettát fejfájás, fogfájás, ízületi és szalagtájéki fájdalom, hátfájás, menstruációs fájdalom, sérülés utáni fájdalom (pl. sportsérülések) rövid távú kezelésére használják. , megfázás és láz okozta fájdalom. A Dafalgan 1g pezsgőtablettát az osteoarthritis fájdalom kezelésére is felírják. A Dafalgan 1g pezsgőtabletta csak orvosi rendelvényre kapható. Mikor nem szabad a Dafalgan pezsgőtablettát bevenni?A Dafalgan pezsgőtablettát nem szabad bevenni a következő esetekben: A paracetamol hatóanyaggal vagy bármely más összetevővel szembeni túlérzékenység esetén (lásd «Mit tartalmaz a Dafalgan pezsgőtabletta?»). Az ilyen túlérzékenység például asztma, légszomj, keringési problémák, alacsony vérnyomás, bőr- és nyálkahártya-duzzanat vagy bőrkiütések (urticaria) formájában nyilvánul meg.Súlyos májbetegségek esetén; li>Örökletes májbetegség (ún. Meulengracht-betegség) esetén.Mikor kell elővigyázatosságot tenni a Dafalgan pezsgőtabletta szedésekor? A vese- vagy májbetegségek, valamint az úgynevezett „glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiány” (ritka, örökletes vörösvértest-betegség) esetén forduljon orvosához. mielőtt beveszi. Továbbá tájékoztassa kezelőorvosát, ha vérhígító gyógyszereket vagy bizonyos tuberkulózis (rifampicin, izoniazid), epilepszia (fenitoin, karbamazepin), köszvény (probenecid), magas vérzsírszint (kolesztiramin) vagy HIV kezelésére használt gyógyszereket is szed. - fertőzések (zidovudin). Óvatosság szükséges a kloramfenikol, szalicilamid vagy fenobarbitál hatóanyagot tartalmazó gyógyszerek egyidejű alkalmazásakor is. Orvosát arról is tájékoztatni kell, ha egyidejűleg antibiotikumot is szed a flucloxacillin hatóanyaggal, mivel megnő a vér savasodásának (metabolikus acidózis, fokozott anionrés) kockázata. A metabolikus acidózis kezdetének kimutatására szoros orvosi ellenőrzés javasolt. Az alkoholfogyasztás nem javasolt a Dafalgan-kezelés alatt. A májkárosodás kockázata megnő, különösen, ha nem eszik egyszerre. A paracetamol hatóanyagot tartalmazó gyógyszerek nem adhatók olyan gyermekeknek, akik véletlenül alkoholt fogyasztottak. A Dafalgan-t óvatosan kell alkalmazni étkezési rendellenességek, például anorexia, bulimia és súlyos lesoványodás, valamint krónikus alultápláltság esetén. A Diafalgan-t óvatosan kell szedni, ha kiszáradt vagy csökkent a vérszintje. Ha súlyos fertőzése van (pl. vérmérgezés), a Dafalgan alkalmazásakor is óvatosan kell eljárni. Ez a gyógyszer szorbitot tartalmaz. Egy Dafalgan 500 mg pezsgőtabletta 300 mg szorbitot tartalmaz. Egy Dafalgan 1 g pezsgőtabletta 252 mg szorbitot tartalmaz. A szorbit a fruktóz forrása. Beszéljen kezelőorvosával, mielőtt Ön (vagy gyermeke) szedi vagy kapja ezt a gyógyszert, ha kezelőorvosa azt mondta Önnek, hogy Ön (vagy gyermeke) bizonyos cukrokra érzékeny, vagy ha örökletes fruktóz intoleranciája (HFI) van – egy ritka veleszületett állapot. amelyben az ember nem tudja lebontani a fruktózt – azonosították. Egy Dafalgan 1 g pezsgőtabletta 39 mg aszpartámot tartalmaz. Az aszpartám a fenilalanin forrása. Káros lehet, ha fenilketonuriában (PKU) szenved, ez egy ritka örökletes rendellenesség, amelyben a fenilalanin felhalmozódik, mert a szervezet nem tudja eléggé lebontani. Ez a gyógyszer benzoátot tartalmaz. Egy 500 mg-os Dafalgan pezsgőtabletta 51 mg benzoátot tartalmaz. Egy Dafalgan 1 g pezsgőtabletta 101 mg benzoátot tartalmaz. A benzoát fokozhatja a sárgaságot (a bőr és a szemek besárgulását) újszülötteknél (4 hetes korig). Ez a gyógyszer nátriumot tartalmaz (a konyhasó fő összetevője). Egy Dafalgan 500 mg pezsgőtabletta 412,3 mg nátriumot tartalmaz. Ez a felnőttek számára javasolt maximális napi nátriumbevitel 21%-ának felel meg. Egy Dafalgan 1 g pezsgőtabletta 565,5 mg nátriumot tartalmaz. Ez a felnőttek számára javasolt maximális napi nátriumbevitel 28%-ának felel meg. Kérje meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, különösen, ha alacsony sótartalmú (nátriumszegény) diétát tart. Azok a személyek, akik túlérzékenyek a fájdalomcsillapítókra vagy a reumaellenes szerekre, túlérzékenyek lehetnek a paracetamollal is (lásd: „Milyen mellékhatásai lehetnek a Dafalgan pezsgőtablettáknak?”). Azt is fontos megjegyezni, hogy a fájdalomcsillapítók hosszú távú, gyakori használata önmagában is hozzájárulhat a fejfájás kialakulásához vagy a meglévő fejfájás súlyosbodásához. Ilyen esetekben forduljon orvosához. A fájdalomcsillapítók hosszú távú alkalmazása, különösen több fájdalomcsillapító együttes alkalmazása esetén, maradandó vesekárosodáshoz vezethet, amely veseelégtelenség kockázatával jár. A túladagolás kockázatának elkerülése érdekében meg kell győződni arról, hogy más alkalmazott gyógyszerek nem tartalmaznak paracetamolt. Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha más betegségben szenved,allergiás vagymás gyógyszereket szed (beleértve azokat is, amelyeket saját maga vásárolt!) vagy külsőleg használja!Szedhető-e a Dafalgan pezsgőtabletta terhesség vagy szoptatás alatt?Elővigyázatosságból kerülje a gyógyszerek szedését terhesség és szoptatás alatt, vagy forduljon orvoshoz, gyógyszerészhez vagy gyógyszerészhez, vagy kérjen tanácsot orvosától, gyógyszerészétől vagy gyógyszerészétől. Ha szükséges, a Dafalgan pezsgőtabletta terhesség alatt is alkalmazható. Korábbi tapasztalatok alapján jelenleg a paracetamol hatóanyag meghatározott dózisban történő rövid távú alkalmazása esetén a gyermekre vonatkozó kockázat alacsonynak tekinthető. A fájdalom- és/vagy lázcsillapító legalacsonyabb adagot kell alkalmaznia, és a gyógyszert a lehető legrövidebb ideig kell alkalmaznia. Forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez, ha a fájdalom és/vagy láz nem enyhül, vagy gyakrabban kell szednie a gyógyszert. Bár a paracetamol alkalmazása összeegyeztethető a szoptatással, óvatosan kell eljárni a Dafalgan pezsgőtabletta szoptatás alatti alkalmazásakor, mivel a paracetamol kiválasztódik az anyatejbe. Hogyan kell használni a Dafalgan pezsgőtablettát?A Dafalgan pezsgőtabletta fájdalomcsillapító hatása kétszer olyan gyorsan jelentkezik, mint a paracetamol tabletta esetében. A pezsgőtablettákat leginkább egy nagy pohár vízben kell feloldani, hogy tiszta oldatot kapjanak. Ne rágja le vagy nyelje le a tablettákat. Ne adja be a pezsgőtabletták egyszeri adagját a javasoltnál gyakrabban. A megadott maximális napi adagot nem szabad túllépni. A Dafalgan 1g pezsgőtablettát nem szedhetik felnőttek és 50 kg alatti gyermekek, mert ez túladagoláshoz (az ajánlott adagnál nagyobb) és így májkárosodáshoz vezethet. Ne alkalmazza a Dafalgan 500 mg pezsgőtablettát 6 évesnél fiatalabb gyermekeknél. 500 mg-os (osztható) törővonallal ellátott pezsgőtabletta:Felnőttek és 12 év feletti serdülők (40 kg felett): > 1-2 500 mg-os pezsgőtabletta egyszeri adagban, várjon 4-8 órát a következő adag bevétele előtt. A maximális napi adag 8 db 500 mg-os pezsgőtabletta (= 4 g paracetamol). 30-40 kg-os (9-12 éves) gyermekek:1 500 mg-os pezsgőtabletta egyszeri adagban, várjon 6-8 órát a következő adag bevétele előtt. A maximális napi adag 4 db 500 mg-os pezsgőtabletta (= 2 g paracetamol). 22-30 kg-os (6-9 éves) gyermekek:½-1 500 mg-os pezsgőtabletta egyszeri adagban, várjon 6-8 órát a következő adag bevétele előtt dózis. A maximális napi adag 3 db 500 mg-os pezsgőtabletta (= 1,5 g paracetamol). 1 g-os díszítő hornyú pezsgőtabletta:Felnőttek és 15 év feletti serdülők (50 kg felett): 1 db 1 g-os pezsgőtabletta egyszeri adagban, várjon 4-8 órát a következő adag bevétele előtt. A maximális napi adag 4 db 1 g-os pezsgőtabletta (= 4 g paracetamol). Az 1 g-os pezsgőtablettákat nem szabad a dekoratív horony mentén felosztani. Ne használja a Dafalgan-t 5 napnál tovább, illetve 3 napnál hosszabb ideig, ha lázas, kivéve, ha orvosa írja fel. Gyermekek esetében 12 éves korig a maximális folyamatos használat időtartama orvosi konzultáció nélkül 3 nap. Fájdalomcsillapítót nem szabad hosszú ideig rendszeresen szedni (felnőttek legfeljebb 5 napig, gyermekek legfeljebb 3 napig) orvosi felügyelet nélkül. A hosszan tartó fájdalom orvosi vizsgálatot igényel. A magas láz vagy a gyermekek állapotának romlása korai orvosi konzultációt igényel. Az orvos által meghatározott vagy felírt adagot nem szabad túllépni. Kövesse a betegtájékoztatóban megadott vagy az orvos által előírt adagot. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez. Milyen mellékhatásai lehetnek a Dafalgan pezsgőtablettáknak?A következő mellékhatások fordulhatnak elő a Dafalgan pezsgőtabletta szedése során: Ritka esetekben bőrpír vagy allergiás reakciók léphetnek fel az arc és a nyak hirtelen duzzanatával vagy hirtelen rosszulléttel és vérnyomáseséssel. Ezenkívül légszomj vagy asztma léphet fel, különösen, ha ezeket a mellékhatásokat korábban acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID) alkalmazásakor is megfigyelték. Ha túlérzékenységi reakcióra vagy véraláfutásra/vérzésre utaló jelek jelentkeznek, a gyógyszer szedését abba kell hagyni, és orvoshoz kell fordulni. Ritkán a vérkép változásait figyelték meg, mint például a vérlemezkék számának csökkenése (thrombocytopenia) vagy bizonyos fehérvérsejtek számának súlyos csökkenése (agranulocitózis; neutropenia, leukopenia). Ritkán megfigyelték a csontvelő bizonyos betegségét (pancitopénia) és a vérszegénység egy bizonyos formáját (hemolitikus anémia). Egyéb mellékhatások, amelyek gyakorisága jelenleg nem ismert, a következők: hasmenés, hasi fájdalom, hányás, májenzimszint-emelkedés, epepangás, sárgaság, vérfoltok a bőrön és kipirulás. Alkalmanként csalánkiütéseket, bőrkiütéseket és kiütéseket is megfigyeltek. Súlyos bőrbetegségek (akut generalizált exanthemás pustulosis, toxikus epidermális nekrolízis, Steven-Johnson szindróma) hólyagosodással, hámlással és influenzaszerű tünetekkel nagyon ritkán fordultak elő. Fontos bevitel (túladagolás) esetén azonnal orvoshoz kell fordulni. Hányinger, hányás, hasi fájdalom, étvágytalanság és/vagy általános betegségérzet jelezheti a túladagolást, de csak néhány órával vagy egy nappal a bevétel után jelentkezik. A túladagolás nagyon súlyos májkárosodást, vagy ritka esetekben hirtelen hasnyálmirigy-gyulladást okozhat. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét. Ez különösen azokra a mellékhatásokra vonatkozik, amelyek nem szerepelnek ebben a betegtájékoztatóban. Mit kell még figyelembe venni?Feltarthatósági időA gyógyszer csak a következő időpontig használható fel A tartályon «EXP» felirattal jelölt dátum használható. Tárolási utasításokA gyógyszert szobahőmérsékleten (15-25 °C), nedvességtől védve és gyermekektől elzárva kell tárolni. Orvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze tud további információkkal szolgálni. Ezek az emberek részletes információkkal rendelkeznek a szakemberek számára. Mit tartalmaz a Dafalgan pezsgőtabletta?Hatóanyagok1 Dafalgan 500 mg pezsgőtabletta tartalmaz :500 mg paracetamol hatóanyagként. 1 Dafalgan 1 g pezsgőtabletta a következőket tartalmazza:1 g paracetamol hatóanyagként. Segédanyagok1 Dafalgan 500 mg pezsgőtabletta tartalma:vízmentes citromsav (E 330), nátrium hidrogén-karbonát, nátrium-karbonát, vízmentes (E500), szorbit (E420), dokuzát-nátrium, povidon, nátrium-szacharin (E954) és nátrium-benzoát (E211). 1 Dafalgan 1 g pezsgőtabletta tartalma:vízmentes citromsav (E 330), nátrium-hidrogén-karbonát, vízmentes nátrium-karbonát (E 500), szorbit (E 420) ), dokuzát nátrium, povidon, nátrium-benzoát (E211), aszpartám (E951), aceszulfám-kálium (E950), grapefruit íz, narancs aroma. Jóváhagyási szám47503 (Swissmedic). Hol lehet beszerezni a Dafalgan pezsgőtablettákat? Milyen kiszerelések kaphatók? A gyógyszertárakban és a drogériákban, orvosi rendelvény nélkül: Dafalgan 500 mg, osztható: 16 pezsgőtablettát tartalmazó doboz.A gyógyszertárakban, csak orvosi rendelvényre: Dafalgan 1g beosztással: 20 pezsgőtablettát tartalmazó dobozok. Az engedély jogosultjaUPSA Switzerland AG, Zug. Ezt a tájékoztatót legutóbb 2022 áprilisában ellenőrizte a gyógyszerhatóság (Swissmedic). ..
6.47 USD
Flector ep tissugel pfl 10 db
A Flector EP Tissugel egy öntapadó, rugalmas, bőrre helyezhető tapasz, amely a diklofenak hatóanyagot tartalmazza, amely fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő tulajdonságokkal rendelkezik. A Flector EP Tissugel a térd osteoarthritis (gonartrózis) helyi és tüneti kezelésére javallt. A Flector EP Tissugel a rándulások, elmozdulások, zúzódások és húzódások következtében fellépő fájdalom, gyulladás és duzzanat helyi kezelésére szolgál. Svájci orvos által jóváhagyott betegtájékoztatóFlector EP Tissugel®IBSA Institut Biochimique SAMi az a Flector EP Tissugel, és mikor használják? A Flector EP Tissugel egy öntapadó, rugalmas tapasz, amelyet a bőrre kell helyezni, és amely a diklofenak hatóanyagot tartalmazza, amely fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő tulajdonságokkal rendelkezik. A Flector EP Tissugel a térd osteoarthritis (gonartrózis) helyi és tüneti kezelésére javallt. A Flector EP Tissugel a rándulások, elmozdulások, zúzódások és húzódások következtében fellépő fájdalom, gyulladás és duzzanat helyi kezelésére szolgál. Mikor ne használja a Flector EP Tissugelt?Ne használja a Flector EP Tissugelt:Ha túlérzékeny a hatóanyagra vagy az összetételtől függően valamely segédanyagra (lásd: „Mit tartalmaz a Flector EP Tissugel?”), Ha túlérzékeny más fájdalomcsillapítókra és gyulladáscsökkentő szerekre (pl. acetilszalicilsav). A Flector EP Tissugel-t nem szabad nyílt sebekre (pl. bőrhorzsolásokra, vágásokra stb.) vagy ekcémás bőrre használni. Mikor szükséges elővigyázatosság a Flector EP Tissugel használatakor?A Flector EP Tissugel nem kerülhet szembe és nyálkahártyákkal. Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha: használtak már hasonló termékeket (reuma kenőcsök), és ezek allergiás reakciókat váltottak ki, Más betegségben szenved, allergiás vagy más gyógyszereket (beleértve azokat is, amelyeket saját maga vásárolt!) szed, vagy külsőleg használja. Használható-e a Flector EP Tissugel terhesség vagy szoptatás alatt?Elővigyázatosságból ne használja a Flector EP Tissugel-t terhesség vagy szoptatás alatt, kivéve, ha kifejezetten orvosi rendelvényt írnak fel . Hogyan használja a Flector EP Tissugel-t?Naponta kétszer, reggel és este 1 öntapadó tapasz kerül a kezelendő bőrfelületre. Használat előtt távolítsa el a zselatinos felületet védő átlátszó fóliát. Használati utasítás: lásd a táskán lévő képet. Ha a tapasz nem tapad jól, mint például a könyökön, a térden vagy a bokán, használja a csomagban található rugalmas hálós harisnyát a további rögzítéshez. A kezelés időtartama nem haladhatja meg a 14 napot. A Flector EP Tissugel gyermekeknél történő alkalmazását nem értékelték szisztematikusan. Tartsa be a betegtájékoztatóban megadott vagy az orvos által előírt adagot. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez. Milyen mellékhatásai lehetnek a Flector EP Tissugelnek?A Flector EP Tissugel általában jól tolerálható. A Flector EP Tissugel használatakor a következő mellékhatások fordulhatnak elő: Viszketés, bőrpír, duzzanat vagy hólyagképződés a kezelt területen. Nagyon ritkán súlyos bőrkiütéseket, allergiás reakciókat, például zihálást, légszomjat vagy arcduzzanatot, illetve fokozott napfényérzékenységet figyeltek meg. Ha az alábbi mellékhatások bármelyike jelentkezik, hagyja abba a Flector EP Tissugel alkalmazását, és azonnal értesítse orvosát: súlyos bőrkiütés, sípoló légzés, légszomj vagy az arc duzzanata. Ha olyan mellékhatásokat észlel, amelyek itt nem szerepelnek, értesítse orvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét. Mit kell még figyelembe venni?A gyógyszert szobahőmérsékleten (15-25 °C) és gyermekektől elzárva kell tárolni. A gyógyszer csak a tartályon feltüntetett «EXP» jelzésig használható fel. A boríték első felnyitása után a tapaszokat 3 hónapon belül fel kell használni. Vágás után a csomagolás bármikor visszazárható, így a foltok megtartják nedvességüket. Orvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze tud további információkkal szolgálni. Ezek az emberek részletes információkkal rendelkeznek a szakemberek számára. Mit tartalmaz a Flector EP Tissugel?Aktív összetevők: Diclofenac Epolamine, 182 mg tapaszonként (ami 1,3%-os diklofenak koncentrációnak felel meg epolamin vagy 1% diklofenak-nátriumsó). Segédanyagok: propilénglikol, tartósítószer: propil-parahidroxibenzoát (E216), metil-parahidroxibenzoát (E218), aromák. Jóváhagyási szám52022 (Swissmedic). Hol szerezhető be a Flector EP Tissugel? Milyen kiszerelések kaphatók?A gyógyszertárakban és a drogériákban, orvosi rendelvény nélkül. 2, 5, 10 és 15 tapaszt tartalmazó csomagok. Elasztikus hálóharisnya csomagok. Az engedély jogosultjaIBSA Institut Biochimique SA, Lugano. Ezt a betegtájékoztatót legutóbb 2016 novemberében ellenőrizte a Gyógyszerügynökség (Swissmedic). ..
78.49 USD
Ostenil inj lös 20 mg / 2ml fertspr
Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a sterile injectable solution containing a high concentration of hyaluronic acid. This product is used to treat osteoarthritis and other joint disorders, providing long-lasting pain relief and improving joint mobility. What is Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a medical device designed to treat osteoarthritis and other forms of joint disorder. The product contains hyaluronic acid, a natural substance that lubricates and cushions the joints. The injectable solution is administered directly into the joint, providing pain relief and improving joint mobility. This product is particularly effective in cases where other treatments have failed to provide adequate relief. How does Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr work? As we age, our bodies produce less and less hyaluronic acid, a substance that lubricates and cushions the joints. This can lead to joint pain and stiffness, particularly in the knee and other weight-bearing joints. By injecting Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr directly into the joint, we can increase the concentration of hyaluronic acid, restoring lubrication and cushioning to the joint. This has the effect of reducing pain and inflammation, and improving joint mobility. What are the benefits of Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr has a number of benefits, including: Pain relief: The product provides long-lasting pain relief, reducing inflammation and stiffness in the joint. Improved joint mobility: By restoring natural lubrication and cushioning to the joint, Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr can improve joint mobility and flexibility. Non-invasive treatment: Unlike joint replacement surgery, Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a non-invasive treatment option that does not require hospitalization or a lengthy recovery period. Effective in cases where other treatments have failed: Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is particularly effective in cases where other treatments, such as painkillers or physical therapy, have failed to provide adequate relief. Who can benefit from Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is suitable for anyone suffering from osteoarthritis or other joint disorders, particularly those experiencing joint pain, inflammation, and stiffness. The product is also suitable for individuals who have failed to respond to other treatments, such as painkillers or physical therapy. How is Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr administered? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is administered by injection directly into the joint. The product is sterile and should only be administered by a qualified medical professional. The number and frequency of injections will depend on the severity of the joint disorder and the patient's response to treatment. Is Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr safe? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a safe and well-tolerated treatment option for osteoarthritis and other joint disorders. As with any medical treatment, there is a small risk of side effects, including redness, swelling, and pain at the injection site. However, these side effects are usually mild, and patients can resume normal activities immediately after the injection. ..
88.37 USD
Ostenil mini inj loes 10 mg / 1 ml fertspr
Ostenil mini Inj Loes 10 mg / 1 ml FertsprAz Ostenil mini injekciós oldat 10 mg/ml nátrium-hialuronátot tartalmaz, és osteoarthritis okozta ízületi fájdalmak kezelésére használják. Az Ostenil miniben található hialuronsav egy természetes anyag, amely a szervezetben megtalálható, és lengéscsillapítóként és kenőanyagként szolgál az ízületekben.Ez a termék enyhe vagy közepesen súlyos osteoarthritisben szenvedők számára készült, és tartós enyhülést biztosít. a fájdalomtól és a merevségtől. Rendszeres használatával hozzájárulhat az ízületek működésének helyreállításához és a mobilitás javításához.Az Ostenil mini injekciós oldatot közvetlenül az ízületbe kell beadni, használata gyors és egyszerű. A fecskendő kis mérete azt jelenti, hogy az injekció viszonylag fájdalommentes, és utána minimális állásidőt igényel.Az Ostenil mini injekciós oldat használatának előnyei a következők: Az ízületi fájdalom és merevség hatékony enyhítése Az ízületi funkciók és mobilitás javulása Hosszantartó eredmény rendszeres használat mellett Gyors és egyszerű befecskendezési folyamat Minimális állásidő Ha osteoarthritisben szenved, és hatékony módszert keres ízületi fájdalmai kezelésére, az Ostenil mini injekciós oldat lehet a megoldás, amit keresett. Beszéljen orvosával vagy egészségügyi szakemberével, hogy megtudja, megfelelő-e az Ön számára...
58.32 USD
Suplasyn inj loes 20mg/2ml fertspr 2ml
Suplasyn Inj Loes 20mg/2ml Fertspr 2ml – Hialuronsav az ízületek egészségéért Fáradt az osteoarthritis okozta fájdalom és merevség kezeléséből? A Suplasyn Inj Loes egy biztonságos és hatékony kezelés, amely segíthet enyhíteni a tüneteit. Ez a hialuronsav injekció úgy működik, hogy keni az ízületeket, csökkenti a súrlódást és tompítja a porcokat. A Suplasyn Inj Loes előnyei: Csökkenti az ízületeket. fájdalom és merevség Javítja a mobilitást és a mozgástartományt. Lassítja az osteoarthritis progresszióját Nem invazív és minimálisan invazív eljárás A Suplasyn Inj Loes egy nagy tisztaságú hialuronsav oldat, amely biológiailag kompatibilis az emberi szervezettel. Népszerű választás azok számára, akik természetes és hatékony módszert keresnek az osteoarthritis fájdalom kezelésére. Ne hagyja, hogy az ízületi fájdalom korlátozza tevékenységét. Rendelje meg Suplasyn Inj Loes-ét még ma, és tapasztalja meg a különbséget! Jelzés Arthrosis (az ízületi folyadék reológiai tulajdonságainak javulása) Adagolás Intraartikuláris injekció. Suplasyn 20 mg/2 ml és Suplasyn 1-Shot 60 mg/6 ml: nagy ízületekhez; Suplasyn md 7 mg/0,7 ml: kis ízületekre.Suplasyn/Suplasyn md:Felnőttek: 3 injekció wö-ben rendszeres időközönként. Egyszerre több ízület is kezelhető. Ismételt kezelési ciklusok is lehetségesek.Suplasyn 1-Shot:Felnőttek: 1 egyszeri injekció. Ellenjavallat Ízületi fertőzések; az osteoarthritis akut rohamai; ízületi folyadékgyülem; bőrelváltozások az injekció beadásának helyén; Terhesség; Szoptatás..
76.01 USD
(1 oldal)