Gyulladáscsökkentő
(3 oldal)
Akileine dermo akilortho cream for denture tb 75 ml
AKILEINE Dermo Akilortho Cream for Denture Tb 75 ml product description AKILEINE Dermo Akilortho Cream for Denture Tb 75 ml Do you wear dentures and experience discomfort or pain due to the friction caused by the denture rubbing against your gums? AKILEINE Dermo Akilortho cream for denture Tb 75 ml can help alleviate these issues. The cream contains natural active ingredients such as arnica, sage, and ginger which provide anti-inflammatory and analgesic properties. These ingredients also have antiseptic and antioxidant properties which help to protect and heal the delicate gum tissue. The cream is easy to apply and does not leave any residue or greasy feeling in your mouth. Simply apply a small amount of cream on the areas of your gums where the denture rubs against and massage gently. Repeat as needed throughout the day. AKILEINE Dermo Akilortho cream for denture Tb 75 ml is suitable for anyone who wears dentures and experiences discomfort or pain. It is also suitable for those who have sensitive gums or allergies to certain chemicals or ingredients commonly found in other denture creams. Don't let denture discomfort or pain ruin your day. Try AKILEINE Dermo Akilortho cream for denture Tb 75 ml today and experience the relief and comfort you deserve...
21.28 USD
Algifor-l filmtabl 200 mg 20 db
Az Algifor-L 200 filmtabletta az ibuprofén hatóanyagot ibuprofen-lizinát formájában tartalmazza. Fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő tulajdonságokkal rendelkezik. Az ibuprofén-lizinát ugyanazokat a tulajdonságokat mutatja, mint az ibuprofén, de különbözik a jobb vízoldhatóságában. Az Algifor-L 200 alkalmas rövid távú kezelésre, pl. legfeljebb 3 napos kezelésre: Fájdalom az ízületek és szalagok területén, hátfájás, fejfájás, fogfájás, Fájdalom menstruációs vérzés közben, sérülés utáni fájdalom, láz influenzaszerű betegségekkel. Swissmedic által jóváhagyott betegtájékoztató Algifor-L® 200 filmtablettaVERFORA SAMi az Algifor-L 200 és mikor kell alkalmazni? ha aktív gyomor- és/vagy nyombélfekélye van vagy gyomor-bélrendszeri vérzése van;krónikus bélgyulladásban (Crohn-betegség, colitis ulcerosa);súlyos májkárosodás esetén vagy veseműködés;súlyos szívelégtelenség esetén;szívkoszorúér bypass műtét utáni fájdalom kezelésére (vagy Szív-tüdő gép használata);varicella fertőzés (bárányhimlő fertőzés) esetén;12 év alatti gyermekeknél. Az Algifor-L 200 alkalmazását nem tesztelték 12 év alatti gyermekeknél.Mikor szükséges elővigyázatosság az Algifor-L 200 szedése során?Aseptikus agyhártyagyulladás (meningitis)Angina, magas láz, a nyaki nyirokcsomók duzzanataAllergiás reakciók, lupus tünetei erythematosus (pillangófonat), vérszegénységDepresszió, zavart állapotokBőrbizsergés, álmosságVisszafordíthatatlan látászavar vagy rossz látás Gyomornyálkahártya-gyulladás, gyomor- és bélfekélyek, szájnyálkahártya fekélyek, gyomor- és bélperforációkHepatitis, sárgaság, májműködési zavarokCsalánkiütés, viszketés, vérzés a bőr, a bőr és a nyálkahártyák duzzanata, fényérzékenység Különféle vesebetegségek, például veseműködési zavarok folyadékvisszatartással a szövetekben és veseelégtelenségÁltalános duzzanat Nagyon ritka (10 000 felhasználóból kevesebb mint 1-et érint)Pszichotikus állapotokSzívelégtelenség, szív rohamMagas vérnyomásHasnyálmirigy-gyulladásMájelégtelenségSúlyos allergiás bőrreakciók hólyagosodással és/vagy kiterjedt leválással a bőrön.Gyakorisága nem ismert (a rendelkezésre álló adatok alapján becsülhető, nem becsülhető)Súlyos bőrreakció DRESS-szindrómaként ismert. A DRESS tünetei közé tartozik a kiütés, láz, megduzzadt nyirokcsomók és az eozinofilek (a fehérvérsejtek egy fajtája) számának növekedése.a vastagbélgyulladás vagy a Crohn-betegség súlyosbodásaa vörös, hámló, kiterjedt kiütés bőr alatti dudorokkal és lázzal kísért hólyagokkal, elsősorban a bőrredőkön, a törzsön és a felső végtagokon (akut generalizált pustuláris kiütés). Hagyja abba az Algifor-L 200 alkalmazását, ha ezek a tünetek jelentkeznek, és azonnal forduljon orvoshoz.Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, forduljon orvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez, vagy orvosához vagy gyógyszerészéhez. Ez különösen azokra a mellékhatásokra vonatkozik, amelyek nem szerepelnek ebben a betegtájékoztatóban. Mit kell még figyelembe venni?A gyógyszer csak a tartályon feltüntetett időpontig használható fel. Tárolási utasításokA gyógyszert szobahőmérsékleten (15-25 °C) és gyermekektől elzárva tárolja. Orvosa, gyógyszerésze (vagy gyógyszerésze) további információkkal tud szolgálni. Ezek az emberek részletes információkkal rendelkeznek a szakemberek számára. Mit tartalmaz az Algifor-L 200?1 filmtabletta Algifor-L 200 tartalmaz: Hatóanyagok200 mg ibuprofén ibuprofén-lizinát formájában SegédanyagokMikrokristályos cellulóz, kroszpovidon, magnézium-sztearát, polivinil-alkohol, titán-dioxid, talkum, makrogol 3350, szójalecitin Jóváhagyási szám55766 (Swissmedic). Hol kapható Algifor-L 200? Milyen kiszerelések kaphatók?A gyógyszertárakban és a drogériákban, orvosi rendelvény nélkül. Algifor-L 200: 20 db filmtablettát tartalmazó csomag. Az engedély jogosultjaVERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne. Ezt a betegtájékoztatót legutóbb 2022 novemberében ellenőrizte a Gyógyszerügynökség (Swissmedic). ..
27.93 USD
Algifor-l forte filmtabl 400 mg 10 db
Az Algifor-L forte 400 filmtabletta az ibuprofén hatóanyagot ibuprofen-lizinát formájában tartalmazza. Fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő tulajdonságokkal rendelkezik. Az ibuprofén-lizinát ugyanazokat a tulajdonságokat mutatja, mint az ibuprofén, de különbözik a jobb vízoldhatóságában. Az Algifor-L forte 400 alkalmas rövid távú kezelésre, pl. legfeljebb 3 napos kezelésre: Fájdalom az ízületek és szalagok területén, hátfájás, fejfájás, fogfájás, Fájdalom menstruációs vérzés közben, sérülés utáni fájdalom, láz influenzaszerű betegségekkel. Swissmedic által jóváhagyott betegtájékoztató Algifor-L® forte 400 filmtablettaVERFORA SAMi az Algifor-L forte 400 és mikor van? használt?Az Algifor-L forte 400 filmtabletta az ibuprofén hatóanyagot tartalmazza ibuprofen-lizinát formájában. Fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő tulajdonságokkal rendelkezik. Az ibuprofén-lizinát ugyanazokat a tulajdonságokat mutatja, mint az ibuprofén, de különbözik a jobb vízoldhatóságában. Az Algifor-L forte 400 alkalmas rövid távú kezelésre, pl. legfeljebb 3 napos kezelésre: Fájdalom az ízületek és szalagok területén,hátfájás,fejfájás,fogfájás,Fájdalom a menstruáció alatt,sérülés utáni fájdalom,láz influenzaszerű betegségekkel.Mikor nem használható az Algifor-L forte 400?Ha allergiás az összetevők bármelyikére, vagy légszomj vagy allergiás bőrreakció lépett fel acetilszalicilsav vagy egyéb fájdalomcsillapítók vagy reuma elleni gyógyszerek, úgynevezett nem szteroid gyulladáscsökkentők;ha Ön terhes vagy szoptat (lásd még "Szedhető-e az Algifor-L forte 400 terhesség vagy szoptatás alatt?" című fejezetet) ;ha aktív gyomor- és/vagy nyombélfekélye van vagy gyomor-bélrendszeri vérzése van;krónikus bélgyulladásban (Crohn-betegség, colitis ulcerosa);in súlyos máj- vagy vesekárosodás;súlyos szívelégtelenség esetén;szívkoszorúér bypass műtét utáni fájdalom kezelésére (vagy Szív-tüdő gép használata);varicella fertőzés (bárányhimlő fertőzés) esetén;12 év alatti gyermekeknél. Az Algifor-L forte 400 alkalmazását nem tesztelték 12 év alatti gyermekeknél.Mikor kell elővigyázatosságot alkalmazni az Algifor-L forte 400 szedése során? Az Algifor-L forte 400-zal végzett kezelés során a gyomor-bél traktus felső részén nyálkahártya fekélyek, ritkán vérzés, illetve elszigetelt esetekben perforációk (gyomor- vagy bélperforációk) léphetnek fel. Ezek a szövődmények a kezelés során bármikor előfordulhatnak, figyelmeztető tünetek nélkül is. Ennek a kockázatnak a csökkentése érdekében kezelőorvosa a legkisebb hatásos adagot írja fel a kezelés lehető legrövidebb időtartamára. Forduljon kezelőorvosához, ha gyomorfájdalma van, és gyanítja, hogy ez összefüggésben áll a gyógyszer szedésével, vagy ha fertőzése van – lásd alább a «Fertőzések szakaszt». Bizonyos fájdalomcsillapítók, az úgynevezett COX-2-gátlók esetében a szívroham és a stroke kockázatának növekedését tapasztalták hosszú távú kezelés esetén. Ez a kockázat kismértékben növelhető az Algifor-L forte 400 nagy dózisban (2400 mg/nap) történő alkalmazása esetén is. Ennek a kockázatnak a növekedését azonban a szokásos adagolás (maximum 1200 mg/nap) mellett nem tapasztalták. Ha már volt szívinfarktusa, szélütése vagy vénás trombózisa, az Algifor-L forte 400 nagy dózisban történő alkalmazása már nem javasolt. Ne lépje túl az ajánlott adagot vagy a kezelés időtartamát, és mindig tájékoztassa kezelőorvosát, ha szívinfarktusa, szélütése vagy vénás trombózisa volt, vagy ha vannak kockázati tényezői (például magas vérnyomás, cukorbetegség (cukorcukorbetegség), magas vérnyomás). vérzsírszint, Dohányzás). Kezelőorvosa eldönti, hogy továbbra is használhatja-e az Algifor-L forte 400-at, és melyik adag megfelelő az Ön számára. Az Algifor-L forte 400 szedése károsíthatja a veseműködést, ami vérnyomás-emelkedéshez és/vagy folyadékretencióhoz (ödémához) vezethet. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha szív- vagy vesebetegsége van, ha magas vérnyomás kezelésére szolgáló gyógyszereket szed (pl. vízhajtók, ACE-gátlók), vagy ha több folyadékot veszít, például erős izzadás miatt. Ez a gyógyszer befolyásolhatja a reakcióképességét, a gépjárművezetést és a szerszámok vagy gépek kezelését! Ez különösen igaz alkohollal együtt fogyasztva. Óvatosság szükséges azoknál a betegeknél, akiknek anamnézisében gyomor- vagy nyombélfekély, károsodott máj-, vese- vagy szívműködés, véralvadási zavarok, valamint asztmában, az orrnyálkahártya krónikus gyulladásában (krónikus orrfolyás), allergiás betegségekben szenvednek. vagy bizonyos reumás betegségek (lupus erythematosus vagy kollagénbetegségek). Súlyos bőrreakciókról számoltak be a nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel történő kezelés kapcsán. Az ilyen reakciók legnagyobb kockázata a terápia kezdetén van. Ha bőrkiütés jelentkezik, beleértve a lázat, nyálkahártya elváltozásokat, hólyagokat vagy az allergia bármely más jelét, hagyja abba az Algifor-L forte 400 alkalmazását, és azonnal forduljon orvoshoz, mivel ezek egy nagyon súlyos bőrreakció első jelei lehetnek. (lásd a „Milyen mellékhatásai lehetnek az Algifor-L forte 400-nak?” című részt). Az Algifor-L forte 400 nem használható, ha bárányhimlője van. FertőzésekAz Algifor-L forte 400 elfedheti a fertőzések jeleit, például a lázat és a fájdalmat. Ezért lehetséges, hogy az Algifor-L forte 400 késlelteti a fertőzés megfelelő kezelését, ami a szövődmények fokozott kockázatához vezethet. Ezt bakteriális tüdőgyulladásban és bárányhimlővel összefüggő bakteriális bőrfertőzésekben észlelték. Ha fertőzés ideje alatt szedi ezt a gyógyszert, és a fertőzés tünetei továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak, azonnal forduljon orvoshoz. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha nemrégiben abortusz miatt kapott kezelést. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha olyan gyógyszerekkel kezelik, mint például vérhígítók (például kis dózisú acetilszalicilsav), diuretikumok (vízhajtók), ACE-gátlók vagy β-blokkolók (magas vérnyomás és szívelégtelenség kezelésére szolgáló gyógyszerek), antibiotikumok , bizonyos gombás fertőzések elleni gyógyszerek (pl. vorikonazol vagy flukonazol), immunszuppresszánsok (transzplantációs kilökődés elleni készítmények), Ginkgo biloba gyógynövénykivonat, magas vércukorszint elleni gyógyszerek, AIDS, epilepszia és depresszió elleni gyógyszerek. A nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek, például az ibuprofén és a fent felsorolt gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek. Különösen az Algifor-L forte 400-zal való hosszú távú kezelés csökkentheti az alacsony dózisú acetilszalicilsav szívvédő hatását. Az acetilszalicilsavat vagy más fájdalomcsillapítókat nem szabad az ibuprofénnel egyidejűleg bevenni, mert megnőhet a mellékhatások kockázata. A mellékhatások, különösen a gyomor-bél traktusra vagy a központi idegrendszerre, fokozódhatnak, ha egyidejűleg alkoholt fogyasztanak. A fájdalomcsillapítók hosszan tartó használata fejfájást okozhat. Ne kezelje őket a gyógyszer emelt dózisával, hanem tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy kezelőorvosát, gyógyszerészét. Idős betegekAz idős betegeknél nagyobb valószínűséggel jelentkeznek mellékhatások a nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazása után, különösen a gyomor és a belek vérzése és perforációja. Ezért idős betegeknél különösen gondos orvosi felügyelet szükséges. Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha más betegségben szenved, allergiás vagy egyéb gyógyszert szed (akár azokat is, amelyeket saját maga vásárolt!), vagy külsőleg alkalmazza azokat. Alkalmazható-e az Algifor-L forte 400 terhesség vagy szoptatás alatt?TerhességHa Ön terhes vagy terhességet tervez, az Algifor-L forte 400-at csak orvosával folytatott konzultációt követően szedje. Ne szedje az Algifor-L forte 400-at, hacsak nem feltétlenül szükséges és orvosa nem írja fel. Ha a terhesség első 6 hónapjában szedik, az adagot a lehető legalacsonyabb szinten kell tartani, és a kezelés időtartamát a lehető legrövidebb ideig kell tartani. A nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID) szedése a terhesség 20. hetét követően károsíthatja a születendő babát. Ha 2 napnál tovább kell szednie az NSAID-okat, előfordulhat, hogy orvosának ellenőriznie kell a magzatvíz mennyiségét a méhben és a magzat szívében. Az Algifor-L forte 400 nem szedhető a terhesség utolsó harmadában. SzoptatásAz Algifor-L forte 400 nem szedhető szoptatás alatt, kivéve, ha kezelőorvosa kifejezett engedélyt adott erre. Hogyan kell alkalmazni az Algifor-L forte 400-at?Az Algifor-L forte 400 filmtablettát étkezés közben vagy étkezés után kell bevenni. A filmtablettákat egy pohár vízzel vagy más folyadékkal kell lenyelni. A filmtablettákat egészben kell lenyelni, és nem szabad rágni, összetörni, összetörni vagy felszívni, hogy elkerüljük a szájban jelentkező kellemetlen érzést és a torok irritációját. A tünetek enyhítéséhez szükséges legrövidebb ideig a legalacsonyabb hatásos adagot kell alkalmazni. Ha fertőzése van, azonnal forduljon orvoshoz, ha a tünetek (például láz és fájdalom) továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak (lásd "Mikor kell óvatosan szedni az Algifor-L forte 400-at?"). Felnőttek és 12 éves kor feletti serdülők: vegyen be 1 filmtablettát bő folyadékkal. A következő adag beadása előtt 4-6 órás szünetet kell betartani. A menstruációs időszakban jelentkező fájdalom esetén a tünetek első jele esetén a kezelést 1 Algifor-L forte 400 tablettával javasolt elkezdeni. Maximális napi adag: Ne vegyen be 3 filmtablettánál többet egy 24 órás időszak alatt, hacsak orvosa nem írja fel. Ne használja az Algifor-L forte 400-at 3 napnál tovább, és csak a fent felsorolt tünetek kezelésére. Ha a tünetek az Algifor-L forte 400 bevétele ellenére fokozódnak, vagy ha a fájdalmas terület kipirosodik vagy megduzzad, forduljon orvosához. Súlyos betegség lehet az oka. Ha a tünetek legkésőbb 3 napon belül nem enyhülnek, akkor is konzultáljon orvosával, hogy az ok tisztázható legyen. A tabletták nem alkalmasak a fele adag felosztásával történő adagolására. 12 év alatti gyermekek: Az Algifor-L forte 400 nem alkalmazható 12 év alatti gyermekeknél. Az Algifor-L forte 400 alkalmazását és biztonságosságát 12 év alatti gyermekeknél még nem vizsgálták. Kövesse a betegtájékoztatóban megadott vagy az orvos által előírt adagot. Ha az előírtnál több Algifor-L forte 400-at vett be, vagy ha véletlenül gyermekek vették be a gyógyszert, mindig forduljon orvoshoz, hogy felmérje a kockázatot, és tanácsot adjon a további kezelésről. A tünetek közé tartozik az émelygés, gyomorfájdalom, hányás (esetleg vérrel), fejfájás, fülzúgás, zavartság és szemremegés. Nagy adagok esetén álmosságot, mellkasi fájdalmat, szívdobogásérzést, ájulást, görcsöket (különösen gyermekeknél), gyengeséget és szédülést, véres vizeletet, hidegérzetet és légzési problémákat jelentettek. Ha elfelejtett bevenni egy adagot, legközelebb ne vegyen be többet a szokásos ajánlott mennyiségnél. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez. Milyen mellékhatásai lehetnek az Algifor-L forte 400-nak?A következő mellékhatások fordulhatnak elő az Algifor-L forte 400 szedése során. Gyakoriság szerint vannak felsorolva: Gyakori (100-ból 1-10 felhasználót érint)emésztőrendszeri betegségek, például emésztési zavarok, hasmenés, hányinger, hányás, székrekedés, felső hasi fájdalom, puffadás, kátrányos széklet, vérhányás, gyomor-bélrendszeri vérzésKözponti idegrendszeri mellékhatások, például korlátozott reakcióidő (különösen alkohollal kombinálva), fejfájás és szédülésAkut bőrkiütésNem gyakori (1000-ből 1-10 felhasználót érint)Az orrnyálkahártya gyulladásatúlérzékenységi reakciókÁlmatlanság, szorongásLátási zavarok (a látászavarok általában visszafordíthatók, ha a kezelést abbahagyják)Fülcsengés, halláskárosodás, szédülésAsztma, a légutak izomgörcse és légszomj. A szívelégtelenségben szenvedő betegeknél fennáll az akut tüdőödéma (tüdővizes) kockázata.FáradtságRitka (10 000-ből 1-10 felhasználót érint) >Aseptikus agyhártyagyulladás (meningitis)Angina, magas láz, a nyaki nyirokcsomók duzzanataAllergiás reakciók, lupus tünetei erythematosus (pillangófonat), vérszegénységDepresszió, zavart állapotokBőrbizsergés, álmosságVisszafordíthatatlan látászavar vagy rossz látás Gyomornyálkahártya-gyulladás, gyomor- és bélfekélyek, szájnyálkahártya fekélyek, gyomor- és bélperforációkHepatitis, sárgaság, májműködési zavarokCsalánkiütés, viszketés, vérzés a bőr, a bőr és a nyálkahártyák duzzanata, fényérzékenység Különféle vesebetegségek, például veseműködési zavarok folyadékvisszatartással a szövetekben és veseelégtelenségÁltalános duzzanat Nagyon ritka (10 000 felhasználóból kevesebb mint 1-et érint)Pszichotikus állapotokSzívelégtelenség, szív rohamMagas vérnyomásHasnyálmirigy-gyulladásMájelégtelenségSúlyos allergiás bőrreakciók hólyagosodással és/vagy kiterjedt leválással a bőrön.Gyakorisága nem ismert (a rendelkezésre álló adatok alapján becsülhető, nem becsülhető)Súlyos bőrreakció DRESS-szindrómaként ismert. A DRESS tünetei közé tartozik a kiütés, láz, megduzzadt nyirokcsomók és az eozinofilek (a fehérvérsejtek egy fajtája) számának növekedése.a vastagbélgyulladás vagy a Crohn-betegség súlyosbodásaa vörös, hámló, kiterjedt kiütés bőr alatti dudorokkal és lázzal kísért hólyagokkal, elsősorban a bőrredőkön, a törzsön és a felső végtagokon (akut generalizált pustuláris kiütés). Hagyja abba az Algifor-L forte 400 alkalmazását, ha ezek a tünetek jelentkeznek, és azonnal forduljon orvoshoz.Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez, gyógyszerészéhez vagy kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy patikus. Ez különösen azokra a mellékhatásokra vonatkozik, amelyek nem szerepelnek ebben a betegtájékoztatóban. Mit kell még figyelembe venni?A gyógyszer csak a tartályon feltüntetett „EXP” dátumig használható fel. Tárolási utasításokA gyógyszert szobahőmérsékleten (15-25 °C) és gyermekektől elzárva tárolja. Orvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze tud további információkkal szolgálni. Ezek az emberek részletes információkkal rendelkeznek a szakemberek számára. Mit tartalmaz az Algifor-L forte 400?1 filmtabletta Algifor-L forte 400 a következőket tartalmazza: Hatóanyagok400 mg ibuprofén ibuprofén-lizinát formájában SegédanyagokMikrokristályos cellulóz, kroszpovidon, magnézium-sztearát, polivinil-alkohol, titán-dioxid, talkum, makrogol 3350, szójalecitin Jóváhagyási szám55766 (Swissmedic). Hol kapható Algifor-L forte 400? Milyen kiszerelések kaphatók?A gyógyszertárakban és a drogériákban, orvosi rendelvény nélkül. Algifor-L forte 400: 10 db filmtablettát tartalmazó csomag. Az engedély jogosultjaVERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne. Ezt a betegtájékoztatót legutóbb 2022 novemberében ellenőrizte a Gyógyszerügynökség (Swissmedic). ..
27.93 USD
Alka seltzer pezsgőtabletta 10 x 2 db
Az Alka-Seltzer acetilszalicilsavat tartalmaz. Fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő tulajdonságokkal rendelkezik. Az Alka-Seltzer alkalmas rövid távú kezelésre, pl. enyhe és közepesen súlyos, akut fájdalmak (fejfájás, fogfájás, ízületi és szalagfájdalmak, hátfájás) maximum 3 napos kezelésére, valamint láz és/vagy megfázáshoz kapcsolódó fájdalom tüneti kezelésére. 12 éves kor feletti serdülők csak orvosi rendelvényre és csak másodvonalbeli gyógyszerként (lásd «Mikor kell elővigyázatosságot alkalmazni az Alka-Seltzer szedésekor?»). Svájci orvos által jóváhagyott betegtájékoztatóAlka-Seltzer®, pezsgőtabletta Bayer (Schweiz) AG Mi az ALKA-SELTZER, és mikor kell alkalmazni? Az Alka-Seltzer acetilszalicilsavat tartalmaz. Fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő tulajdonságokkal rendelkezik. Az Alka-Seltzer alkalmas rövid távú kezelésre, pl. enyhe és közepesen súlyos, akut fájdalmak (fejfájás, fogfájás, ízületi és szalagfájdalmak, hátfájás) maximum 3 napos kezelésére, valamint láz és/vagy megfázáshoz kapcsolódó fájdalom tüneti kezelésére. 12 éves kor feletti serdülők csak orvosi rendelvényre és csak másodvonalbeli gyógyszerként (lásd «Mikor kell elővigyázatosságot alkalmazni az Alka-Seltzer szedésekor?»). Mit kell figyelembe venni?Az Alka-Seltzert nem szabad 3 napnál tovább használni, hacsak orvos nem írja fel. Fájdalomcsillapítót nem szabad rendszeresen, hosszú ideig orvosi felügyelet nélkül bevenni. A hosszan tartó fájdalom orvosi kivizsgálást igényel. Az orvos által meghatározott vagy felírt adagot nem szabad túllépni. Azt is fontos megjegyezni, hogy a fájdalomcsillapítók hosszú távú használata önmagában is hozzájárulhat a fejfájás fennmaradásához. Fájdalomcsillapítók hosszú távú alkalmazása, különösen több fájdalomcsillapító kombinációja esetén, maradandó vesekárosodáshoz vezethet, ami veseelégtelenség kockázatával jár. Mikor nem szabad az ALKA-SELTZER-t használni?Ne használja az Alka-Seltzert a következő esetekben: Ha allergiás az összetevők bármelyikére, vagy légszomjat vagy allergiás bőrreakciót tapasztalt acetilszalicilsav, egyéb szalicilátok vagy egyéb fájdalom- vagy reuma elleni gyógyszerek, úgynevezett nem szteroid gyulladáscsökkentők bevétele után. aktív gyomor- és/vagy nyombélfekély vagy gyomor/bélvérzés esetén,krónikus bélgyulladás (Crohn-betegség, colitis ulcerosa) esetén. Ha kórosan fokozott a vérzési hajlama.Súlyosan károsodott máj- vagy vesefunkció.Súlyos szívelégtelenség.Fájdalom kezelésére. szívkoszorúér bypass műtét (vagy szív-tüdő gép használata) után.Ha egyidejűleg heti 15 mg-nál nagyobb adagban kell metotrexátot szednie. 12 év alatti gyermekeknél.Mikor szükséges elővigyázatosság az ALKA-SELTZER alkalmazásakor?Az Alka-kezelés során -Seltzer, fekélyek a felső gyomor-bél traktus nyálkahártyájában, ritkán vérzés vagy egyedi esetekben perforációk (gasztrointesztinális áttörések) fordulnak elő. Ezek a szövődmények a kezelés során bármikor előfordulhatnak, figyelmeztető tünetek nélkül is. Ennek a kockázatnak a csökkentése érdekében a legkisebb hatásos adagot kell alkalmazni a kezelés lehető legrövidebb időtartama alatt. Forduljon kezelőorvosához, ha gyomorfájdalma van, és gyanítja, hogy ez összefüggésben áll a gyógyszer szedésével. Az idős betegek érzékenyebbek lehetnek a gyógyszerre, mint a fiatalabbak. Különösen fontos, hogy az idős betegek minden mellékhatást azonnal jelentsenek orvosuknak. Csak receptre és orvosi felügyelet mellett szedje az Alka-Seltzer-t a következő helyzetekben:Ha jelenleg súlyos betegség miatt kezeli Önt orvos betegség. Ha korábban gyomor- vagy nyombélfekélye volt.Ha szív- vagy vesebetegsége van, ha magas vérnyomás kezelésére szolgáló gyógyszereket (pl. vízhajtókat, ACE-t) szed. gátlók) vagy fokozott folyadékvesztés esetén, például erős izzadás miatt; Az Alka-Seltzer szedése befolyásolhatja veséi működését, ami vérnyomás-emelkedéshez és/vagy folyadékretencióhoz (ödémához) vezethet.Ha májproblémái vannak. ha véralvadásgátlókkal (vérhígítókkal, véralvadásgátlókkal) kezelik, vagy véralvadási zavarban szenved;ha asztmában szenved;ha reumaellenes gyógyszereket vagy egyéb fájdalomcsillapítókat szed .Asztma, csalánkiütés, orrpolip, szénanátha vagy más allergiák, a vörösvértestek ritka örökletes betegsége, az úgynevezett "glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiány" kezelésére és véralvadásgátlókkal ("vérhígítókkal", antikoagulánsokkal) vagy vérnyomáscsökkentőkkel (vérnyomáscsökkentőkkel) történő kezelés esetén csak az orvos szigorú utasítása szerint szabad szedni. Azok a betegek, akiknek orvosi javaslatra sószegény étrendet kell követniük (pl. vesebetegség, súlyos szívelégtelenség), csak kivételes esetekben alkalmazzák az Alka-Seltzer pezsgőtablettát magas nátriumtartalmuk miatt. 12 éves kortól lázas, influenzás, bárányhimlős vagy más vírusos betegségben szenvedő serdülők csak az orvos utasítására és csak másodvonalbeli gyógymódként szedhetik az Alka-Seltzert. Ha ezek a betegségek hányással járó tudatzavarhoz vezetnek, vagy miután megszűntek, azonnal orvoshoz kell fordulni. Az Alka-Seltzer egyidejű és hosszan tartó alkalmazása fokozhatja a kortizon-készítmények, görcsoldók (antiepileptikumok), vérhígítók, digoxin és lítium-készítmények depresszió elleni hatását. Ezeknek a gyógyszereknek a nemkívánatos hatásai fokozódhatnak. A köszvény elleni gyógyszerek (Probenecid és Sulfinpirazon), a vízhajtók (diuretikumok) és a magas vérnyomás elleni gyógyszerek hatása csökkenthető. Reumaellenes szerek vagy metotrexát (amelyet például krónikus polyarthritisre szednek; lásd még „Mikor nem szabad az Alka-Seltzert alkalmazni?” című részt) alkalmazása fokozhatja a nemkívánatos hatásokat. Az Alka-Seltzer növelheti a vérzés kockázatát, ha depresszió kezelésére kortizonkészítményeket, alkoholt vagy az úgynevezett szerotonin-újrafelvétel-gátlók csoportjába tartozó gyógyszereket szed. Ha az Alka-Seltzert és az antidiabetikumokat (pl. inzulin, szulfonilureák) egyidejűleg szedik, a vércukorszint csökkenhet. Az acetilszalicilsav még kis adagokban is csökkenti a húgysav kiválasztását. Ez köszvényt válthat ki olyan betegeknél, akiknek már alacsony a húgysav-kiválasztása. Óvatosság szükséges olyan esetekben, amikor fokozott a vérzés kockázata (pl. menstruációs vérzés vagy sérülések). Fokozott vérzési hajlam fordulhat elő, különösen a sebészeti beavatkozások alatt és után (beleértve a kisebb beavatkozásokat, például a foghúzást). A műtét előtt kérdezze meg orvosát vagy fogorvosát, vagy tájékoztassa arról, hogy szedje. Súlyos bőrreakciókról számoltak be a nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel történő kezelés kapcsán. Az ilyen reakciók legnagyobb kockázata a terápia kezdetén van. Ha bőrkiütés jelentkezik, beleértve a lázat, nyálkahártya elváltozásokat, hólyagokat vagy az allergia bármely más jelét, hagyja abba az Alka-Seltzer alkalmazását, és azonnal forduljon orvoshoz, mivel ezek egy nagyon súlyos bőrreakció első jelei lehetnek (lásd. «Milyen mellékhatásai lehetnek az Alka-Seltzernek?» ). Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha más betegségekben szenved,allergiás vagymás gyógyszereket szed (beleértve azokat is, amelyeket Ön vásárolt!)Szedhető-e az ALKA-SELTZER terhesség vagy szoptatás alatt?TerhességNe szedje az Alka-Seltzert, es kivéve, ha egyértelműen szükséges és orvos írja fel. Ha a terhesség első 6 hónapjában szedik, az adagot a lehető legalacsonyabb szinten kell tartani, és a kezelés időtartamát a lehető legrövidebb ideig kell tartani. A nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID) szedése a terhesség 20. hetét követően károsíthatja a születendő babát. Ha 2 napnál tovább kell szednie az NSAID-okat, előfordulhat, hogy orvosának ellenőriznie kell a magzatvíz mennyiségét a méhben és a magzat szívében. Ha Ön terhes vagy terhességet tervez, az Alka-Seltzer-t csak orvosával folytatott konzultációt követően szabad szednie. Az Alka-Seltzer nem szedhető a terhesség utolsó trimeszterében. SzoptatásAz Alka-Seltzert nem szabad szoptatás alatt szedni, kivéve, ha orvosa erre engedélyt adott. Hogyan kell alkalmazni az ALKA-SELTZER-t?Felnőttek és 12 éves vagy annál idősebb, 40 kg-nál nagyobb testtömegű fiatalok: 1-2 pezsgőtabletta Felnőttek esetében nem lépheti túl a napi 8 tablettát. Az Alka-Seltzert mindig vízben kell feloldani. A bevétel körülbelül 4 óránként megismételhető, 24 órán belül 4 adagig. Nem szabad éhgyomorra bevenni. 12 éves kor feletti serdülők csak orvosi felírásra szedhetik az Alka-Seltzert, és csak másodvonalbeli gyógyszerként. Az Alka-Seltzer nem alkalmazható 12 év alatti gyermekeknél. Fontos bevitel (túladagolás) esetén azonnal forduljon orvoshoz. A fülzúgás és/vagy izzadás a túladagolás jele lehet. Kövesse az ebben a betegtájékoztatóban megadott vagy az orvos által előírt adagot. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez. Milyen mellékhatásai lehetnek az ALKA-SELTZER-nek?Mellékhatásként gyomorproblémák léphetnek fel. Ritka esetekben túlérzékenységi reakciók léphetnek fel, mint például a bőr és a nyálkahártyák duzzanata (pl. orrdugulás), bőrkiütések, asztma, légszomj és gyomor-bélrendszeri fekélyek és gyomor-bélrendszeri vérzés, véraláfutások, orrvérzés vagy fogínyvérzés. Nagyon ritkán súlyos vérzést is jelentettek, amely elszigetelt esetekben potenciálisan életveszélyes lehet. A bélfal változásairól számoltak be.Ha túlérzékenységi reakció jelei jelentkeznek, a gyógyszer szedését abba kell hagyni, és orvoshoz kell fordulni. Ha a széklet elfeketedik, vagy a hányásban vér van a kezelés alatt, a gyógyszert abba kell hagyni, és azonnal orvoshoz kell fordulni. Ritkán előfordulhat szédülés, fejfájás, homályos látás és zavartság. Gyakoriság nem ismert: Súlyos bőrreakció, DRESS-szindrómaként ismert előfordulhat. A DRESS tünetei közé tartozik a bőrkiütés, láz, duzzadt nyirokcsomók és az eozinofilek (a fehérvérsejtek egy fajtája) számának növekedése. Ha olyan mellékhatásokat észlel, amelyek itt nem szerepelnek, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét.Mit kell még tenni? Szobahőmérsékleten (15-25°C) tárolandó, nedvességtől védve. A gyógyszerkészítményt gyermekektől elzárva kell tartani! A gyógyszer csak a tartályon feltüntetett «EXP» jelzésig használható fel. Orvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze tud további információkkal szolgálni. Ezek az emberek részletes információkkal rendelkeznek a szakemberek számára. Mit tartalmaz az ALKA-SELTZER?Hatóanyagok1 pezsgőtabletta 324 mg acetilszalicilsavat tartalmazSegédanyagokAromák, nátrium-szacharát, tartósítószer: nátrium-benzoát (E 211) és egyéb segédanyagok. Jóváhagyási szám08671 (Swissmedic) Hol szerezhető be az ALKA-SELTZER? Milyen kiszerelések kaphatók?A gyógyszertárakban és a drogériákban, orvosi rendelvény nélkül. 20 pezsgőtablettát tartalmazó csomagok. Az engedély jogosultjaBayer (Svájc) AG, 8045 Zürich. Ezt a tájékoztatót legutóbb 2023 februárjában ellenőrizte a gyógyszerhatóság (Swissmedic). ..
37.16 USD
Aromasan ginger äth / oil bio 15ml
Emelje fel közérzetét az Aromasan bio gyömbér éterével/olajával. A természet legkiválóbb összetevőiből gondosan megalkotott 15 ml-es palack a wellness előnyök egyik főszereplője. Használja aromaterápiában érzékeinek élénkítésére, vagy hígítsa helyi alkalmazásra az izmok és ízületek megnyugtatására. A gyömbér gyulladáscsökkentő tulajdonságairól és emésztést támogató tulajdonságairól ismert, így sokoldalú kiegészítője a természetes gyógymódok gyűjteményének. Kényeztesse magát a bio gyömbér nyugtató esszenciájával, és tapasztalja meg a fitoterápia holisztikus előnyeit az Aromasan segítségével...
60.04 USD
Aromasan wintergreen äth / olaj 30 ml
Aromasan Wintergreen Äth/Oil 30 mL If you're looking for a natural remedy for muscle pain and inflammation, look no further than Aromasan Wintergreen Äth/Oil 30 mL. Wintergreen essential oil, or Gaultheria procumbens, has been used for centuries to alleviate pain and reduce inflammation naturally. This oil is derived from the leaves of the wintergreen plant and has a minty scent that can help invigorate the mind and body. Benefits of Aromasan Wintergreen Äth/Oil Reduces muscle pain and inflammation Improves circulation Relieves tension and stress Alleviates headaches and migraines How to Use Aromasan Wintergreen Äth/Oil Wintergreen essential oil should never be used undiluted on the skin as it can cause irritation. To use this oil, dilute it with a carrier oil such as coconut or jojoba oil. Aromasan Wintergreen Äth/Oil can be used topically or in aromatherapy. To use topically, mix a few drops with a carrier oil and apply to the affected area. For aromatherapy, add a few drops to a diffuser or humidifier to fill your room with the scent. Why Choose Aromasan Wintergreen Äth/Oil Aromasan Wintergreen Äth/Oil is made from high-quality, pure wintergreen essential oil that is rigorously tested for purity and potency. This product is free from additives, fillers, and synthetic fragrances, making it a natural alternative to conventional pain relief medications. Plus, the convenient 30 mL bottle makes it easy to take with you on the go. Order Aromasan Wintergreen Äth/Oil Today If you're looking for a natural remedy for muscle pain and inflammation, Aromasan Wintergreen Äth/Oil 30 mL is the perfect solution. Order yours today and experience the natural healing power of wintergreen essential oil. ..
34.31 USD
Aspirin 500 mg 20 pcs kautabl
Az aszpirin acetilszalicilsavat tartalmaz. Fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő tulajdonságokkal rendelkezik. Az aszpirin rágótabletta rövid távú kezelésre alkalmas, pl. enyhe és közepesen súlyos, akut fájdalmak (fejfájás, fogfájás, ízületi és szalagfájdalmak, hátfájás) maximum 3 napos kezelésére, valamint láz és/vagy megfázáshoz kapcsolódó fájdalom tüneti kezelésére. 12 éves kor feletti serdülők csak orvosi rendelvényre és csak másodvonalbeli gyógyszerként (lásd "Mikor legyen óvatos az aszpirin szedésekor?") Svájci orvos által jóváhagyott betegtájékoztatóAspirin® rágótablettaBayer (Schweiz) AGMi az aszpirin, és mikor kell alkalmazni?Az aszpirin acetilszalicilsavat tartalmaz. Fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő tulajdonságokkal rendelkezik. Az aszpirin rágótabletta rövid távú kezelésre alkalmas, pl. enyhe és közepesen súlyos, akut fájdalmak (fejfájás, fogfájás, ízületi és szalagfájdalmak, hátfájás) maximum 3 napos kezelésére, valamint láz és/vagy megfázáshoz kapcsolódó fájdalom tüneti kezelésére. 12 éves kor feletti serdülők csak orvosi rendelvényre és csak másodvonalbeli gyógyszerként (lásd "Mikor legyen óvatos az aszpirin szedésekor?") Mit kell figyelembe venni?Az aszpirint nem szabad 3 napnál tovább használni, kivéve, ha orvos írja elő. Fájdalomcsillapítót nem szabad rendszeresen, hosszú ideig orvosi felügyelet nélkül bevenni. A hosszan tartó fájdalom orvosi kivizsgálást igényel. Az orvos által meghatározott vagy felírt adagot nem szabad túllépni. Azt is fontos megjegyezni, hogy a fájdalomcsillapítók hosszú távú használata önmagában is hozzájárulhat a fejfájás fennmaradásához. A fájdalomcsillapítók hosszú távú alkalmazása, különösen több fájdalomcsillapító együttes szedése esetén, maradandó vesekárosodáshoz vezethet, ami veseelégtelenség kockázatával jár. Mikor nem szabad aszpirint szedni/használni?Ne használjon aszpirint a következő esetekben: Ha allergiás az összetevők bármelyikére, vagy légszomjat vagy allergiás bőrreakciót tapasztalt acetilszalicilsav, egyéb szalicilátok vagy egyéb fájdalom- vagy reuma elleni gyógyszerek, úgynevezett nem szteroid gyulladáscsökkentők bevétele után. Ha gyomor- és/vagy nyombélfekélyben szenved, vagy gyomor-bélrendszeri vérzése van.Ha krónikus bélgyulladása van (Crohn-betegség, fekélyes vastagbélgyulladás).Ha kórosan fokozott a vérzésre való hajlama.Súlyosan károsodott máj- vagy vesefunkció.Súlyos szívelégtelenség.Fájdalom kezelésére. szívkoszorúér bypass műtét (vagy szív-tüdő gép használata) után.Ha egyidejűleg heti 15 mg-nál nagyobb adagban kell metotrexátot szednie. Ha Ön terhes vagy szoptat (Lásd még a „Szedhető-e az aszpirin terhesség vagy szoptatás alatt?” című részt).12 év alatti gyermekek számára. Mikor szükséges elővigyázatosság az aszpirin szedése/alkalmazása során? Aszpirin-kezelés során nyálkahártya fekélyek a felső gyomor-bél traktusban, ritkán vérzés, vagy elszigetelt esetekben perforációk ( gyomor-bélrendszeri perforációk) előfordulhatnak . Ezek a szövődmények a kezelés során bármikor előfordulhatnak, figyelmeztető tünetek nélkül is. Ennek a kockázatnak a csökkentése érdekében a legkisebb hatásos adagot kell alkalmazni a kezelés lehető legrövidebb időtartama alatt. Forduljon kezelőorvosához, ha gyomorfájdalma van, és gyanítja, hogy ez összefüggésben áll a gyógyszer szedésével. Az idős betegek érzékenyebbek lehetnek a gyógyszerre, mint a fiatalabbak. Különösen fontos, hogy az idős betegek minden mellékhatást azonnal jelentsenek orvosuknak. Az aszpirint csak receptre és orvosi felügyelet mellett szedheti a következő helyzetekben: Ha jelenleg súlyos betegsége miatt kezeli orvosa.Ha korábban gyomor- vagy nyombélfekélye volt.Ha szívbetegsége van. betegsége vagy vesebetegsége vagy fokozott folyadékvesztesége van, például erős izzadás, hasmenés vagy nagyobb műtét után; Az aszpirin szedése befolyásolhatja a vese működését, ami vérnyomás-emelkedéshez és/vagy folyadékretencióhoz (ödémához) vezethet.Ha májproblémái vannak.Ha asztmája, csalánkiütése, orrpolipja, szénanáthája vagy egyéb allergiája van, ha ritka, örökletes vörösvértest-betegsége van, az úgynevezett „glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiány”, és ha Önt véralvadásgátlók ("vérhígítók", Antikoagulánsok) vagy vérnyomáscsökkentők (vérnyomáscsökkentők) csak az orvos szigorú utasítása szerint szedhetők. 12 éves kortól lázas, influenzás, bárányhimlős vagy más vírusos betegségben szenvedő serdülők csak az orvos utasítása szerint és csak másodvonalbeli gyógyszerként szedhetnek aszpirint. Ha ezek a betegségek hányással járó tudatzavarhoz vezetnek, vagy miután megszűntek, azonnal orvoshoz kell fordulni. A kortizon készítmények, görcsoldók (antiepileptikumok), vérhígítók, digoxin és lítium készítmények depresszió elleni hatása fokozható, ha aszpirint egyidejűleg vagy hosszabb ideig alkalmaznak. Ezeknek a gyógyszereknek a nemkívánatos hatásai fokozódhatnak. A köszvény elleni gyógyszerek (Probenecid és Sulfinpirazon), a vízhajtók (diuretikumok) és a magas vérnyomás elleni gyógyszerek hatása csökkenthető. Reumaellenes szerek vagy metotrexát alkalmazása (amelyet például krónikus polyarthritis esetén szednek; lásd még „Mikor nem szabad az aszpirint alkalmazni?”) a nemkívánatos hatások fokozódását eredményezheti. Az aszpirin növelheti a vérzés kockázatát, ha depresszió kezelésére kortizonkészítményeket, alkoholt vagy az úgynevezett szerotonin-újrafelvétel-gátlók csoportjába tartozó gyógyszereket szed. Ha egyidejűleg aszpirint és antidiabetikumokat (pl. inzulint, szulfonilureákat) szed, csökkenhet a vércukorszint. Az acetilszalicilsav még kis adagokban is csökkenti a húgysav kiválasztását. Ez köszvényt válthat ki olyan betegeknél, akiknek már alacsony a húgysav-kiválasztása. Óvatosság szükséges olyan körülmények között, ahol fokozott a vérzés kockázata (pl. menstruációs vérzés vagy sérülések). Fokozott vérzési hajlam alakulhat ki, különösen a sebészeti beavatkozások alatt és után (beleértve a kisebb beavatkozásokat is, mint például a foghúzás). A műtét előtt kérdezze meg orvosát vagy fogorvosát, vagy tájékoztassa arról, hogy szedje. Ez a gyógyszer 16,5 mg aszpartámot tartalmaz tablettánként. Az aszpartám a fenilalanin forrása. Káros lehet, ha fenilketonuriában (PKU) szenved, ez egy ritka örökletes rendellenesség, amelyben a fenilalanin felhalmozódik, mert a szervezet nem tudja eléggé lebontani. Ez a gyógyszer kevesebb mint 1 mmol nátriumot (23 mg) tartalmaz tablettánként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”. szinte «nátriummentes». Ez a gyógyszer a sunset yellow FCF (E110) azofestéket tartalmaz. Az E 110 allergiás reakciókat válthat ki. Ez a gyógyszer fruktózt tartalmaz. A fruktóz károsíthatja a fogakat. Ez a gyógyszer kén-dioxidot (E 220) tartalmaz. Ritka esetekben az E 220 súlyos túlérzékenységi reakciókat és hörgőgörcsöket (hörgőgörcsöt) okozhat. Ez a gyógyszer kis mennyiségű etanolt (alkoholt) tartalmaz az aromában. A gyógyszerben lévő kis mennyiségű alkoholnak nincs észrevehető hatása. Súlyos bőrreakciókról számoltak be a nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel történő kezelés kapcsán. Az ilyen reakciók legnagyobb kockázata a terápia kezdetén van. Ha bőrkiütés jelentkezik, beleértve a lázat, nyálkahártya elváltozásokat, hólyagokat vagy az allergia bármely más jelét, hagyja abba az aszpirin szedését, és azonnal forduljon orvoshoz, mivel ezek egy nagyon súlyos bőrreakció első jelei lehetnek (lásd. Milyen mellékhatásai lehetnek az aszpirinnek?» ). Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha más betegségekben szenved,allergiája van vagymás gyógyszereket szed (beleértve azokat is, amelyeket Ön vásárolt!)Szedhető/alkalmazható-e az aszpirin terhesség vagy szoptatás alatt?TerhességNe szedjen aszpirint, hacsak nem egyértelműen szükséges és orvos által előírt. Ha a terhesség első 6 hónapjában szedik, az adagot a lehető legalacsonyabb szinten kell tartani, és a kezelés időtartamát a lehető legrövidebbre kell tartani. A nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID) szedése a terhesség 20. hetét követően károsíthatja a születendő babát. Ha 2 napnál tovább kell szednie az NSAID-okat, előfordulhat, hogy orvosának ellenőriznie kell a magzatvíz mennyiségét a méhben és a magzat szívében. Ha Ön terhes vagy terhességet tervez, csak az orvosával folytatott konzultációt követően szedjen aszpirint. Az aszpirint nem szabad szedni a terhesség utolsó trimeszterében. SzoptatásSzoptatás ideje alatt nem szabad aszpirint szedni, hacsak kezelőorvosa nem engedélyezte. Hogyan alkalmazza az aszpirint?Felnőttek és 12 év feletti, 40 kg-nál nehezebb serdülők: 1-2 rágótabletta, ha szükséges minden 4. napon - Ismételje meg 8 órán keresztül. Naponta legfeljebb 6 rágótabletta. Rágja el az aszpirin tablettát a szájában, és nyelje le vízzel vagy anélkül. Nem szabad éhgyomorra bevenni. 12 éves és idősebb serdülők csak orvosi rendelvényre és csak másodvonalbeli gyógyszerként szedhetnek aszpirint. 12 év alatti gyermekek: Az Aspirin rágótabletta 12 év alatti gyermekek számára nem alkalmas a magas hatóanyag-tartalma miatt. Fontos bevitel (túladagolás) esetén azonnal forduljon orvoshoz. A fülzúgás és/vagy izzadás a túladagolás jele lehet. Kövesse az ebben a betegtájékoztatóban megadott vagy az orvos által előírt adagot. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez. Milyen mellékhatásai lehetnek az aszpirinnek?Nagyon gyakori (10-ből több mint 1 embert érint)Mikro vérzés (70%). Gyakori (100-ból 1-10 felhasználót érint)Gyomorbántalmak. Nem gyakori (1000-ből 1-10 felhasználót érint)Asztma, légszomj, kellemetlen érzés a felső hasban, hányinger, hányás, hasmenés. Ritka (10 000-ből 1-10 felhasználót érint)Alvadási hiány (vérlemezkék hiánya), fehérvérsejtek hiánya, vérsejtek hiánya (aplasztikus anémia) , vashiány, fokozott vérzésveszély (pl. gyomor-bélrendszeri vérzés, véraláfutás, orrvérzés, ínyvérzés, vizelet- és nemi szervek vérzése, műtét közbeni vérzés, agyvérzés). Túlérzékenységi reakciók, mint például a bőr és a nyálkahártyák duzzanata (pl. orrdugulás), bőrkiütések (Steven Johnson-szindróma, toxikus epidermális nekrolízis), csalánláz, szénanátha, légúti görcsök, Quincke-ödéma (arcduzzanat) , vérnyomásesés. Gyomor-/bélfekélyek. Szédülés, fejfájás, fülzúgás (fülcsengés), halláskárosodás, látászavarok, zavart állapotok. Hipoglikémia, a sav-bázis egyensúly megzavarása. Májműködési zavar. Veseműködési zavar. Nagyon ritka (10 000 kezeltből kevesebb mint 1-et érint)Nagyon ritkán súlyos vérzést is jelentettek, amely elszigetelt esetekben életveszélyes is lehet. Emelkedett transzaminázok (máj értékek). Reye-szindróma (gyermekeknél az agyat és a májat érintő betegség). Ha túlérzékenységi reakció jelei jelentkeznek, a gyógyszer szedését abba kell hagyni, és orvoshoz kell fordulni. Ha a széklet elfeketedik, vagy a hányásban vér van a kezelés alatt, a gyógyszert abba kell hagyni, és azonnal orvoshoz kell fordulni. Gyakoriság nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg)A bélfal változásai, különösen hosszú távú használat esetén, valamint vérszegénység és akut veseelégtelenség jelentették. Gyakoriság nem ismert: Súlyos bőrreakció, DRESS-szindrómaként ismert előfordulhat. A DRESS tünetei közé tartozik a bőrkiütés, láz, duzzadt nyirokcsomók és az eozinofilek (a fehérvérsejtek egy fajtája) számának növekedése. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét. Ez különösen azokra a mellékhatásokra vonatkozik, amelyek nem szerepelnek ebben a betegtájékoztatóban. Mit kell még figyelembe venni?Feltarthatósági időA gyógyszer csak a következő időpontig használható fel A tartályon «EXP» felirattal jelölt dátum használható. Tárolási útmutatóSzobahőmérsékleten (15-25°C), nedvességtől védve és gyermekektől elzárva tárolandó. További információOrvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze tud további információkkal szolgálni. Ezek az emberek részletes információkkal rendelkeznek a szakemberek számára. Mit tartalmaz az aszpirin?Hatóanyagok1 rágótabletta 500 mg acetilszalicilsavat tartalmaz SegédanyagokMannit (E 421), kukoricakeményítő, kalcium-sztearát, sunset yellow FCF (E110), nehéz bázikus magnézium-karbonát, előzselatinizált keményítő, citromsav, aszkorbinsav , karmellóz-nátrium, nátrium-karbonát , Aromák: narancs, mandarin (etanolt tartalmaz) és száraz aroma (fruktózt és kén-dioxidot (E220) tartalmaz), aszpartám (E951). Jóváhagyási szám49526 (Swissmedic). Hol lehet kapni aszpirint? Milyen kiszerelések kaphatók?A gyógyszertárakban és a drogériákban, orvosi rendelvény nélkül. 10 és 20 rágótablettát tartalmazó csomagok. Az engedély jogosultjaBayer (Svájc) AG, 8045 Zürich. Ezt a tájékoztatót legutóbb 2023 februárjában ellenőrizte a gyógyszerhatóság (Swissmedic). ..
27.69 USD
Assan thermo krém tb 100 g
Az Assan thermo krém gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító, valamint keringést fokozó és melegítő tulajdonságokkal rendelkezik, és felgyorsítja a duzzanat visszafejlődését. Az Assan thermo krém nem kenődik és nem zsírosodik. Az Assan thermo krém támogató intézkedésként alkalmas a mozgásszervi rendszer reumás panaszainak helyi kezelésére, beleértve az izomfájdalmakat, például az izomfeszülést, a nyakmerevséget és a lumbágót. T Svájci orvos által jóváhagyott betegtájékoztatóAssan® thermo CremePermamed AGMi az Assan thermo Creme, és mikor használják?Az Assan thermo krém gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító, valamint keringést serkentő és melegítő tulajdonságokkal rendelkezik, és felgyorsítja a duzzanat visszafejlődését. Az Assan thermo krém nem kenődik és nem zsírosodik. Az Assan thermo krém támogató intézkedésként alkalmas a mozgásszervi rendszer reumás panaszainak helyi kezelésére, beleértve az izomfájdalmakat, például az izomfeszülést, a nyakmerevséget és a lumbágót. T Mikor nem szabad az Assan thermo krémet használni?Ne használja az Assan thermo krémet, ha túlérzékeny az összetevők bármelyikére vagy más fájdalomcsillapítókra -gyulladásos anyagok.Ne vigye fel az Assan thermo krémet a szemre, nyálkahártyára, nyílt sebekre vagy sérült bőrre.Az Assan thermo krémet nem szabad fürdőterápiákkal kombinálni.Ismert heparinnal- indukált/asszociált thrombocytopenia (HIT, heparin okozta vérlemezkék hiánya) Az Assan thermo krémet nem szabad használni. Mikor szükséges elővigyázatosság az Assan thermo krém használatakor?Az Assan thermo krémet nem szabad nagy felületekre felvinni hosszú ideig, kivéve, ha azt orvos kifejezetten felírja. . Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha már használtak hasonló termékeket (reuma kenőcsök), és ezek allergiás reakciókat váltottak ki.más betegségekben szenved,allergiás vagyegyéb Gyógyszerek szedése (beleértve azokat is, amelyeket saját maga vásárolt!) vagy külsőlegHasználható-e az Assan thermo krém terhesség vagy szoptatás alatt? Az Assan thermo krémet nem szabad terhesség vagy szoptatás alatt használni, kivéve, ha az orvos kifejezetten felírja. Hogyan használja az Assan thermo krémet?Felnőttek:Hacsak az orvos másként nem rendeli, az Assan thermo krémet krém Naponta 2-3 alkalommal 5-10 cm hosszú szálban vigye fel az érintett területekre és a környező bőrre, majd masszírozza be. A rendelési központnak mentesnek kell lennie a gyógyszerektől és a kozmetikumoktól. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a tünetek 2 hét elteltével súlyosbodnak, vagy nem enyhülnek. Assan thermo krémmel való bedörzsölés után alaposan mosson kezet. Gyermekek:Az Assan thermo krém használatát és biztonságosságát gyermekeknél még nem tesztelték. Kövesse a betegtájékoztatóban megadott vagy az orvos által előírt adagot. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez. Milyen mellékhatásai lehetnek az Assan thermo krémnek?Ritka esetekben bőrirritáció léphet fel a keringésjavító és melegítő tulajdonságai miatt. Ritkán helyi allergiás reakciók. Ezekben az esetekben az Assan thermo krémmel történő kezelést abba kell hagyni. Ha olyan mellékhatásokat észlel, amelyek itt nem szerepelnek, értesítse orvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét. Mit kell még figyelembe venni?Feltarthatósági időA gyógyszer csak a következő időpontig használható fel A tartályon «EXP» felirattal jelölt dátum használható. Tárolási útmutatóAz Assan thermo krémet szobahőmérsékleten (15-25 °C) tárolja. Ne nyelje le, és tartsa gyermekektől elzárva. További információOrvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze tud további információkkal szolgálni. Ezek az emberek részletes információkkal rendelkeznek a szakemberek számára. Mit tartalmaz az Assan thermo krém?Hatóanyagok1 g Assan thermo krém a következő hatóanyagokat tartalmazza Összetevők: 35 mg flufenaminsav, 100 mg hidroxi-etil-szalicilát, 5 mg benzil-nikotinát, 300 NE heparin-nátrium SegédanyagokGliceril-sztearát/PEG-100-sztearát, izopropil-palmitát, dimetikon, PEG-2-sztearát, PEG-20-metil-glükóz-szeszkvisztearát, folyékony paraffin, metil-glükóz-szeszkvisztearát rozmaringolaj, karbomer 980, pentadekalakton 10%, nátrium-edetát, nátronlúg 30%, tisztított víz. Jóváhagyási szám44615 (Swissmedic). Hol lehet kapni Assan thermo krémet? Milyen kiszerelések kaphatók? Az Assan thermo Creme 50 g és 100 g gyógyszertárakban és drogériákban orvosi rendelvény nélkül kapható. Az engedély jogosultjaPermamed AG, 4143 Dornach. Ezt a tájékoztatót legutóbb 2019 áprilisában ellenőrizte a gyógyszerhatóság (Swissmedic). ..
58.07 USD
Dermacalm d krém tb 20 g
A Dermacalm-d egy hűsítő krém, amely helyi gyulladáscsökkentő és allergiaellenes hatással bír az alábbiakban felsorolt bőrsérülésekre: Mosószerekkel, kozmetikumokkal, növényekkel, állatokkal vagy fémekkel (ékszerekkel) való érintkezés által okozott bőrirritáció vagy enyhe allergiás reakciók (viszketéssel vagy anélkül); Rovarcsípés; Leégés; Kisebb égési sérülések nyitott bőr nélkül. A Dermacalm-d viszketés-, gyulladás- és allergiaellenes hatással rendelkezik, és támogatja a bőr szerkezetét. a sérült bőrt. A Dermacalm-d tulajdonságait a hidrokortizon-acetátnak köszönheti, amely a krém legfontosabb összetevője. A hidrokortizon az emberi szervezetben természetesen előforduló hormon, amelynek gyulladáscsökkentő hatása van. Ha a bőrre kerül, túlnyomórészt helyi hatást fejt ki. A Dermacalm-d dexpanthenolt is tartalmaz, amelyet a bőr sejtjei gyorsan pantoténsavvá, vitaminná alakítanak. A pantoténsav elősegítheti a bőr gyógyulását. Svájci orvos által jóváhagyott betegtájékoztatóDermacalm-d®, krém Bayer (Schweiz) AG Mi az a Dermacalm-d, és mikor kell alkalmazni?A Dermacalm-d egy hűsítő krém, amely helyi gyulladáscsökkentő és allergiaellenes hatással bír az alábbiakban felsorolt bőrkárosodásokra: Mosószerekkel, kozmetikumokkal, növényekkel, állatokkal vagy fémekkel (ékszerekkel) való érintkezés által okozott bőrirritáció vagy enyhe allergiás reakciók (viszketéssel vagy anélkül);Rovarcsípés;Leégés;Kisebb égési sérülések nyitott bőr nélkül.A Dermacalm-d viszketés-, gyulladás- és allergiaellenes hatással rendelkezik, és támogatja a bőr regenerálódását. sérült bőr. A Dermacalm-d tulajdonságait a hidrokortizon-acetátnak köszönheti, amely a krém legfontosabb összetevője. A hidrokortizon az emberi szervezetben természetesen előforduló hormon, amelynek gyulladáscsökkentő hatása van. Ha a bőrre kerül, túlnyomórészt helyi hatást fejt ki. A Dermacalm-d dexpanthenolt is tartalmaz, amelyet a bőr sejtjei gyorsan pantoténsavvá, vitaminná alakítanak. A pantoténsav elősegítheti a bőr gyógyulását. Mit kell tudnod?A gyulladt vagy irritált bőrterület tisztításához csak vizet használj, mivel a szappan ronthatja az irritációt. Kerüljön minden érintkezést a fertőzést okozó anyaggal vagy anyaggal. Mikor ne használja a Dermacalm-d-t?Ne használja a Dermacalm-d-t, ha allergiás valamelyik összetevőjére. A Dermacalm-d nem kerülhet szembe; kerülje a szemhéjra való felhordását is. A krémet nem szabad használni, ha gombás fertőzésben (pl. lábgomba), vírusfertőzésben (például ajakherpesz, övsömör) vagy oltást követő bőrreakciókban szenved; Hasonlóképpen kerülni kell a nyílt sebekre és gennyes gyulladásokra (pl. kelések, tályogok, pattanások) való alkalmazást. Mikor szükséges elővigyázatosság a Dermacalm-d használatakor?2 évesnél fiatalabb gyermekek csak orvosi felügyelet mellett használhatják a Dermacalm-d-t. A Dermacalm-d-t nem szabad nagy bőrfelületre vagy át nem eresztő kötés alá alkalmazni. A krémet nem szabad hosszú ideig használni. Ha két hét után nincs javulás, orvoshoz kell fordulni. Ha a tünetek súlyosbodnak, hagyja abba a kezelést, és forduljon orvosához. Ha tünetei a kezelés leállítását követő 2 héten belül visszatérnek, ne használja újra a krémet anélkül, hogy először konzultálna orvosával, hacsak kezelőorvosa erre nem utasította. Ha tünetei megszűnnek, akkor a kezelés megismétlése előtt orvoshoz kell fordulni, ha a bőrpír túlnyúlik az eredetileg kezelt területen és a bőr megég. Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha bármilyen más betegségben szenved,allergiája van, vagyegyéb gyógyszere van (a vásárolt gyógyszereket is vegye be), vagy külsőleg használja. !Alkalmazható-e a Dermacalm-d terhesség vagy szoptatás alatt?Ha terhes vagy teherbe szeretne esni, előfordulhat, hogy A Dermacalm-d-t csak orvosával folytatott konzultációt követően alkalmazza. A Dermacalm-d nem alkalmazható szoptatás alatt. Hogyan használja a Dermacalm-d-t?Naponta 1-2 alkalommal vigyen fel vékony réteget a krémből, és gyengéden masszírozva hagyja beszívódni. Hacsak az orvos másként nem rendeli, a Dermacalm-d kezelést legfeljebb 2 hétig kell végezni, és nem nagy területen. 2 évesnél fiatalabb gyermekeknél a Dermacalm-d csak orvosi felügyelet mellett alkalmazható. Kövesse a betegtájékoztatóban megadott vagy az orvos által előírt adagot. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez. Milyen mellékhatásai lehetnek a Dermacalm-d-nek?A nemkívánatos hatások, mint például az enyhe égő érzés, viszketés vagy fokozott bőrpír, a túlérzékenységi reakció jelei lehetnek egy vagy a krém több összetevője. A hidrokortizon a bőr kiszáradását is okozhatja. Hosszan tartó vagy túl gyakori használat esetén nem zárható ki annak a veszélye, hogy a bőr egyre törékenyebbé válik, vagy egyéb bőrelváltozások lépnek fel. Elvonási reakció a kezelés befejezése után: Hosszabb ideig tartó folyamatos használat után a kezelés befejezése után megvonási reakció léphet fel. A következő tünetek közül egyet vagy többet tapasztalhat: bőrpír, amely túlnyúlhat a kezelt területen, égő vagy szúró érzés, erős viszketés, hámló bőr, nyílt hólyagok sírva. Ha olyan mellékhatásokat észlel, amelyek itt nem szerepelnek, értesítse orvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét. Mit kell még figyelembe venni?A Dermacalm-d gyermekektől elzárva és szobahőmérsékleten (15-25 °C) tartandó. p>megtartani. A gyógyszer csak a tartályon feltüntetett „EXP” jelzésig használható fel. Orvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze tud további információkkal szolgálni. Ezek az emberek részletes információkkal rendelkeznek a szakemberek számára. Mit tartalmaz a Dermacalm-d?1 g krém a hidrokortizon-acetát (5 mg) és a dexpanthenol (50 mg) hatóanyagokat, valamint a következő segédanyagokat tartalmazza : DL-pantolakton, cetil-alkohol, paraffin, gyapjúzsír (E913), polioxil-40-sztearát, klórhexidin-dihidroklorid (tartósítószer), víz. Jóváhagyási szám51464 (Swissmedic). Hol szerezhető be a Dermacalm-d? Milyen kiszerelések kaphatók?A gyógyszertárakban és a drogériákban orvosi rendelvény nélkül. 20 g-os tubusok. Az engedély jogosultjaBayer (Svájc) AG, 8045 Zürich. Ezt a tájékoztatót legutóbb 2021 decemberében ellenőrizte a gyógyszerhatóság (Swissmedic). ..
32.90 USD
Dolo-spedifen forte filmtabl 400 mg 10 db
A Dolo-Spedifen forte Filmtabl 400 mg 10 db-os tulajdonságaiAnatómiai terápiás vegyszer (АТС): M01AE01Hatóanyag: M01AE01Tárolási hőmérséklet min/max 15/25 Celsius-fokCsomagban lévő mennyiség: 10 darabSúly: 26 g Hossz: 22 mm Szélesség: 91 mm Magasság: 77 mm Vásároljon Dolo-Spedifen forte Filmtabl 400 mg 10 db-ot online Svájcból..
24.97 USD
Dolobene gél 50 g
A DOLOBENE gél 50 g jellemzőiAnatómiai terápiás vegyszer (АТС): C05BA53Hatóanyag: C05BA53Tárolási hőmérséklet min/max 15/25 Celsius-fokCsomagban lévő mennyiség: 1 gSúly: 71 g Hossz: 42 mm Szélesség: 148 mm Magasság: 42 mm Vásároljon DOLOBENE gélt 50 g online Svájcból..
17.86 USD
Elixan eukaliptusz olaj 80/85 10 ml
Az Elixan Eukaliptusz olaj 80/85 10 ml jellemzőiTárolási hőmérséklet min/max 15/25 Celsius-fokCsomagolási mennyiség: 1 ml Súly: 49 g Hossz: 36 mm Szélesség: 36 mm Magasság: 77 mm Vásároljon Elixan Eukaliptusz olajat 80/85 10 ml online Svájcból..
16.72 USD
Ibu sandoz filmtabl 400 mg 10 db
Az Ibu Sandoz az ibuprofén hatóanyagot tartalmazza. Fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő tulajdonságokkal rendelkezik. Az Ibu Sandoz alkalmas rövid távú kezelésre, pl. legfeljebb 3 napos kezelésre: Fájdalom az ízületek és szalagok területén; Hátfájás; Fejfájás; Fájdalom; Fájdalom a menstruációs vérzés során; Sérülés utáni fájdalom; Láz influenzaszerű betegségekkel. Swissmedic által jóváhagyott betegtájékoztató Ibu Sandoz® 400Sandoz Pharmaceuticals AGMi az Ibu Sandoz és mikor kell alkalmazni ? Az Ibu Sandoz az ibuprofén hatóanyagot tartalmazza. Fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő tulajdonságokkal rendelkezik. Az Ibu Sandoz alkalmas rövid távú kezelésre, pl. legfeljebb 3 napos kezelésre: Fájdalom az ízületek és szalagok területén;hátfájás;fejfájás;fogfájás;Fájdalom a menstruáció alatt;sérülések utáni fájdalom;láz influenzaszerű betegségekkel.Mikor nem szabad bevenni az Ibu Sandozt? Az Ibu Sandozt nem szabad bevenni, ha allergiás az összetevők bármelyikére, vagy nehézlégzése vagy allergiás bőrreakciói voltak acetilszalicilsav vagy más fájdalomcsillapítók vagy reuma elleni gyógyszerek, úgynevezett nem szteroid gyulladáscsökkentők bevétele után, ha terhes, vagy szoptat (lásd még a "Szedhető-e az Ibu Sandoz terhesség vagy szoptatás alatt?" című fejezetet),ha gyomor- és/vagy nyombélfekélyben vagy gyomor-bélrendszeri fekélyben szenved. vérzés,krónikus bélgyulladásban (Crohn-betegség, colitis ulcerosa),súlyos máj- vagy vesekárosodásban,súlyos szívelégtelenségben,koszorúér-bypass műtét (vagy szív-tüdő gép használata) utáni fájdalom kezelésére,12 év alatti gyermekeknél. Az Ibu Sandoz alkalmazását nem tesztelték 12 év alatti gyermekeknél.Mikor legyen óvatos az Ibu Sandoz szedése során ? Az Ibu Sandoz-szal végzett kezelés során a gyomor-bél traktus felső részének nyálkahártyáján fekélyek, ritkán vérzés, illetve elszigetelt esetekben perforációk (gyomor vagy belek perforációi) léphetnek fel. Ezek a szövődmények a kezelés során bármikor előfordulhatnak, figyelmeztető tünetek nélkül is. Ennek a kockázatnak a csökkentése érdekében a legkisebb hatásos adagot kell alkalmazni a kezelés lehető legrövidebb időtartama alatt. Forduljon kezelőorvosához, ha gyomorfájdalma van, és gyanítja, hogy ez összefüggésben áll a gyógyszer szedésével, vagy ha fertőzése van – lásd alább a „Fertőzés” alatt. Bizonyos fájdalomcsillapítók, az úgynevezett COX-2-gátlók esetében a szívinfarktus és a szélütés fokozott kockázatát észlelték nagy dózisok és/vagy hosszú távú kezelés mellett. Ez a kockázat kismértékben növelhető az Ibu Sandoz nagy adagban (2400 mg/nap) történő alkalmazása esetén is. A szokásos adagolás mellett (maximum 1200 mg/nap) azonban ez a kockázat nem nőtt. Ha már volt szívinfarktusa, szélütése vagy vénás trombózisa, az Ibu Sandoz nagy dózisainak alkalmazása a továbbiakban nem javasolt. Ne lépje túl az ajánlott adagot vagy a kezelés időtartamát, és mindig tájékoztassa kezelőorvosát, ha szívrohama, szélütése vagy vénás trombózisa volt, vagy ha vannak kockázati tényezői (például magas vérnyomás, cukorbetegség (cukorcukorbetegség), magas vérnyomás). vérzsírszint, Dohányzás. Kezelőorvosa eldönti, hogy továbbra is használhatja-e az Ibu Sandozt, és milyen adag a megfelelő az Ön számára.Az Ibu Sandoz szedése befolyásolhatja veséi működését, ami vérnyomás-emelkedéshez és/vagy folyadékretencióhoz (ödémához) vezethet. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha szív- vagy vesebetegsége van, ha magas vérnyomás kezelésére szolgáló gyógyszereket szed (pl. vízhajtók, ACE-gátlók), vagy ha több folyadékot veszít, például erős izzadás miatt. Ez a gyógyszer károsíthatja az Ön reakciókészségét, a gépjárművezetéshez, valamint a szerszámok és gépek kezeléséhez szükséges képességeket! Ez különösen igaz alkohollal együtt fogyasztva. Óvatosság szükséges azoknál a betegeknél, akiknek anamnézisében gyomor- vagy nyombélfekély, károsodott máj-, vese- vagy szívműködés, véralvadási zavarok, valamint asztmában, az orrnyálkahártya krónikus gyulladásában (krónikus orrfolyás), allergiás betegségekben szenvednek. vagy bizonyos reumás betegségek (lupus erythematosus vagy kollagénbetegségek). Súlyos bőrreakciókat jelentettek ibuprofént tartalmazó gyógyszerekkel kapcsolatban. Hagyja abba az Ibu Sandoz szedését, és azonnal forduljon orvoshoz, ha kiütések, nyálkahártya-elváltozások, hólyagok vagy az allergiára utaló egyéb jelek jelentkeznek, mivel ezek egy nagyon súlyos bőrreakció első jelei lehetnek. Az ilyen reakciók legnagyobb kockázata a terápia kezdetén van. Ha bőrkiütések, elváltozások a nyálkahártyán, hólyagok vagy az allergiára utaló egyéb jelek jelentkeznek, hagyja abba az Ibu Sandoz szedését, és azonnal forduljon orvoshoz, mert ezek egy nagyon súlyos bőrreakció első jelei lehetnek (lásd a részt „Milyen mellékhatásai lehetnek Ibu Sandoznak?”). Az Ibu Sandozt nem szabad alkalmazni, ha bárányhimlője van. FertőzésekAz Ibu Sandoz elfedheti a fertőzések jeleit, például a lázat és a fájdalmat. Ezért lehetséges, hogy az Ibu Sandoz késleltetheti a fertőzés megfelelő kezelését, ami a szövődmények fokozott kockázatához vezethet. Ezt bakteriális tüdőgyulladásban és bárányhimlővel összefüggő bakteriális bőrfertőzésekben észlelték. Ha fertőzés idején szedi ezt a gyógyszert, és a fertőzés tünetei továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak, azonnal forduljon orvoshoz. Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha nemrégiben abortusz miatt kezelték. Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha olyan gyógyszerekkel kezelik, mint például vérhígítók (például kis dózisú acetilszalicilsav), diuretikumok (vízhajtók), ACE-gátlók vagy β-blokkolók (magas vérnyomás kezelésére szolgáló készítmények). ), antibiotikumok, bizonyos gombaellenes gyógyszerek (pl. vorikonazol vagy flukonazol), immunszuppresszánsok (transzplantációs kilökődés elleni készítmények), Ginkgo biloba növényi kivonat, magas vércukorszint, AIDS, epilepszia és depresszió elleni gyógyszerek. A nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek, például az ibuprofén és a fent felsorolt gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek. Különösen az Ibu Sandoz-szal végzett hosszú távú kezelés csökkentheti az alacsony dózisú acetilszalicilsav kardioprotektív hatását. Az acetilszalicilsavat vagy más fájdalomcsillapítókat nem szabad az ibuprofénnel egyidejűleg bevenni, mert megnőhet a mellékhatások kockázata. A mellékhatások, különösen a gyomor-bélrendszert vagy a központi idegrendszert érintő mellékhatások fokozódhatnak, ha egyidejűleg alkoholt fogyasztanak. A fájdalomcsillapítók hosszan tartó használata fejfájást okozhat. Ne kezelje őket a gyógyszer megnövelt dózisával, hanem tájékoztassa kezelőorvosát. Idős betegekAz idős betegeknél nagyobb valószínűséggel jelentkeznek mellékhatások a nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazása után, különösen a gyomor és a belek vérzése és perforációja. Ezért idős betegeknél különösen gondos orvosi felügyelet szükséges. Ez a gyógyszer kevesebb mint 1 mmol nátriumot (23 mg) tartalmaz filmtablettánként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”. szinte «nátriummentes». Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha más betegségekben szenved,allergiás vagymás gyógyszereket szed (beleértve azokat is, amelyeket saját maga vásárolt!), vagy külsőleg használja.Szedhető-e az Ibu Sandoz terhesség vagy szoptatás alatt?TerhességHa Ön terhes vagy terhességet tervez, az Ibu Sandoz-t csak orvosával folytatott konzultációt követően szabad szednie. Az Ibu Sandoz nem szedhető a terhesség utolsó trimeszterében. SzoptatásAz Ibu Sandozt nem szabad szoptatás alatt szedni, hacsak kezelőorvosa nem engedélyezte. Hogyan használják az Ibu Sandozt?Felnőttek és 12 éves és idősebb serdülők Vegyen be 1 Ibu Sandoz filmtablettát bő folyadékkal. A filmtabletták egészben vagy felosztva lenyelhetők az adag felére csökkentése vagy az adagolás megkönnyítése érdekében. A következő adag beadása előtt 6-8 órás szünetet kell betartani. Maximális napi adagNe vegyen be 3 filmtablettánál többet az Ibu Sandozból egy 24 órás időszak alatt, hacsak orvosa nem írja fel. A menstruációs időszakban jelentkező fájdalom esetén javasolt a kezelés megkezdése a tünetek első jelére. Ne használja az Ibu Sandoz-ot 3 napnál tovább, és csak a fent felsorolt állapotok kezelésére. Ha a tünetek az Ibu Sandoz bevétele ellenére súlyosbodnak, vagy ha a fájdalmas terület kipirosodik vagy megduzzad, forduljon orvosához. Súlyos betegség lehet az oka. Ha a tünetek legkésőbb 3 napon belül nem enyhülnek, akkor is konzultáljon orvosával, hogy az ok tisztázható legyen. 12 év alatti gyermekekAz Ibu Sandoz nem alkalmazható 12 év alatti gyermekeknél. Az Ibu Sandoz alkalmazását és biztonságosságát 12 év alatti gyermekeknél nem értékelték szisztematikusan. Idős betegekAz idős betegek érzékenyebbek lehetnek a gyógyszerre, mint a fiatalabb felnőttek. Különösen fontos, hogy az idős betegek minden mellékhatást azonnal jelentsenek orvosuknak. Ha az előírtnál több Ibu Sandoz-t vett be, mindig forduljon orvoshoz a kockázat felmérése és a további kezelésre vonatkozó tanács érdekében. A tünetek közé tartozik az émelygés, gyomorfájdalom, hányás (esetleg vérrel), fejfájás, fülzúgás, zavartság és szemremegés. Nagy adagok esetén álmosságot, mellkasi fájdalmat, szívdobogásérzést, ájulást, görcsöket (különösen gyermekeknél), gyengeséget és szédülést, véres vizeletet, hidegérzetet és légzési problémákat jelentettek. Ha elfelejtett bevenni egy adagot, legközelebb ne vegyen be többet a szokásos ajánlott mennyiségnél. Tartsa be a betegtájékoztatóban megadott vagy az orvos által előírt adagot. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez. Milyen mellékhatásai lehetnek az Ibu Sandoznak?A következő mellékhatások fordulhatnak elő az Ibu Sandoz szedése során. Gyakoriság szerint vannak felsorolva: Gyakori (100-ból 1-10 felhasználót érint)emésztőrendszeri betegségek, például emésztési zavarok, hasmenés, hányinger, hányás, székrekedés, felső hasi fájdalom, puffadás, kátrányos széklet, vérhányás, gyomor-bélrendszeri vérzés.Központi idegrendszeri mellékhatások, például korlátozott reakcióidő (különösen alkohollal kombinálva), fejfájás és szédülés.Akut bőrkiütés. li> Nem gyakori (1000-ből 1-10 felhasználót érint)Az orrnyálkahártya gyulladása.Túlérzékenység reakciók.Szívelégtelenség, szívroham.Magas vérnyomás.Hasnyálmirigy-gyulladás.Májelégtelenség.Súlyos allergiás bőrreakciók hólyagok képződésével és/vagy a bőr kiterjedt leválásával.Izolált esetek Előfordulhat egy DRESS-szindrómaként ismert súlyos bőrreakció. A DRESS tünetei közé tartozik a kiütés, láz, megduzzadt nyirokcsomók és az eozinofilek (a fehérvérsejtek egy fajtája) számának növekedése.Súlyos vastagbélgyulladás vagy Crohn-betegség.Vörös, hámló, kiterjedt kiütés bőr alatti dudorokkal és hólyagokkal, amelyek főként a törzs és a felső végtagok bőrredőiben találhatók (akut generalizált exanthemás pustulosis). Hagyja abba az Ibu Sandoz szedését, ha ezeket a tüneteket észleli, és azonnal forduljon orvoshoz.Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. . Ez különösen azokra a mellékhatásokra vonatkozik, amelyek nem szerepelnek ebben a betegtájékoztatóban. Mit kell még figyelembe venni?A gyógyszer csak a tartályon feltüntetett «EXP» jelzésig használható fel. Tárolási útmutatóAz eredeti csomagolásban, szobahőmérsékleten (15-25°C) és gyermekektől elzárva tárolandó. További információOrvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze tud további információkkal szolgálni. Ezek az emberek részletes információkkal rendelkeznek a szakemberek számára. Mit tartalmaz az Ibu Sandoz?Aktív összetevők1 FilmtablettaAz Ibu Sandoz 400 400 mg ibuprofént tartalmaz. SegédanyagokMikrokristályos cellulóz, kolloid szilícium-dioxid, kroszkarmellóz-nátrium, magnézium-sztearát, hipromellóz, makrogol 400, titán-dioxid (E 171), talkum. Jóváhagyási szám56298 (Swissmedic) Hol szerezheti be az Ibu Sandozt? Milyen kiszerelések kaphatók?A gyógyszertárakban és a drogériákban, orvosi rendelvény nélkül. Ibu Sandoz 400: 10 bemetszéssel ellátott 400 mg-os filmtabletta (osztható). Az engedély jogosultjaSandoz Pharmaceuticals AG, Risch; Lakóhely: Vöröskereszt Ezt a betegtájékoztatót a gyógyszerhatóság (Swissmedic) legutóbb 2020 decemberében ellenőrizte. ..
17.50 USD
Ichtholan kenőcs 10% tb 40 g
Az Ichtholan Zugsalbe hatóanyagként Ichthammolumot (ammónium-bituminoszulfonát) tartalmaz, és antibakteriális, gyulladáscsökkentő és viszketésgátló hatással rendelkezik. Gennyes bőrfolyamatoknál, a gyulladás előrehaladott stádiumában felgyorsítja a betegség gócának olvadását és a genny kifelé történő kitörését. Az Ichtholan Zugsalbét különböző koncentrációkban használják a bőr különböző gyulladásos betegségeinek kezelésére: ICHTHOLAN 10% kenőcs felületi gyulladásos bőrbetegségekre ICHTHOLAN 20% kenőcs mélyebb gyulladásos bőrbetegségekre, például tályogokra, Körömágy gyulladás, verejtékmirigy gyulladás és verejtékmirigy tályogok. ICHTHOLAN 50% Kenőcs kelések érlelésére Svájci orvos által jóváhagyott betegtájékoztató ICHTHOLAN® 10%, 20%, 50% tapadásgátló kenőcsMerz Pharma (Svájc) AGMi az Ichtholan 10% , 20%, 50% kenőcs és mikor használják? Az Ichtholan húzókenőcs Ichthammolum (ammónium-bituminoszulfonát) hatóanyagot tartalmaz, és antibakteriális, gyulladáscsökkentő és viszketéscsillapító hatású. Gennyes bőrfolyamatoknál, a gyulladás előrehaladott stádiumában felgyorsítja a betegség gócának olvadását és a genny kifelé történő kitörését. Az Ichtholan Zugsalbét különböző koncentrációkban használják a bőr különböző gyulladásos betegségeinek kezelésére: ICHTHOLAN 10% kenőcs felületi gyulladásos bőrbetegségekreICHTHOLAN 20% kenőcs mélyebb gyulladásos bőrbetegségekre, mint pl. tályogok, gyulladások körömágy, verejtékmirigy gyulladás és verejtékmirigy tályogok.ICHTHOLAN 50% Húzó kenőcs kelések érleléséreMikor nem szabad az Ichtholan 10%, 20%, 50% tapadó kenőcsöt használni? Ichthammolum (ammónium-bituminoszulfonát) vagy valamelyik segédanyaggal szembeni ismert túlérzékenység a kompozíció. Az Ichtholan Zugsalbe alkalmazását és biztonságosságát 12 év alatti gyermekeknél még nem vizsgálták. Mikor szükséges elővigyázatosság az Ichtholan 10%, 20%, 50% tapadó kenőcs használatakor?Genes bőrgyulladás, különösen kelések esetén fennáll a veszélye hogy a gyulladást kenetfertőzés adja át és végül egy nehezen kezelhető furunculosis (a kelések kiújulása) alakul ki. Ezért gondos kötözési technikára van szükség (lásd: „Hogyan kell alkalmazni az Ichtholan Zugsalbét?”). Ha helyi állapotromlás lép fel, vagy ha 2-3 héten belül nem gyógyul, orvoshoz vagy gyógyszerészhez kell fordulni. Ha az általános állapot romlik (pl. láz), azonnal orvoshoz kell fordulni. Az Ichtholan tapadó kenőccsel végzett kezelés során a nemi szervek és az anális területen a segédanyagként található zsírok és emulgeálószerek, valamint a latex óvszer egyidejű használata a szakítószilárdság csökkenéséhez és ezáltal a test biztonságának romlásához vezethet. óvszer. Más kenőcsök vagy krémek használata ronthatja az Ichtholan Zugsalbe hatását. Az Ichtholan növelheti más hatóanyagok oldhatóságát, és ezáltal fokozhatja azok bőrbe való felszívódását. Az Ichtholan butilezett hidroxitoluolt és gyapjúviaszt tartalmaz, amelyek helyi bőrreakciókat (pl. kontakt dermatitist) okozhatnak. A butil-hidroxitoluol a szemet és a nyálkahártyát is irritálhatja. Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha más betegségben szenved,allergiás vagymás gyógyszereket szed (beleértve azokat is, amelyeket saját maga vásárolt!) vagy külsőleg használja!Használható-e az Ichtholan 10%, 20%, 50% tapadó kenőcs terhesség vagy szoptatás alatt?Terhesség Nincs elegendő adat az Ichtholan Zugsalbe terhesség alatti alkalmazására vonatkozóan. Ha Ön terhes vagy teherbe szeretne esni, az Ichtholan Zugsalbe-t csak orvosa utasítására alkalmazza. Terhesség alatti nagy területen történő alkalmazás esetén Általában csüggedt. SzoptatásNem ismert, hogy az Ichtholan hatóanyaga kiválasztódik-e az anyatejbe. A szoptató nők csak akkor alkalmazhatják az Ichtholan Zugsalbe-t, ha orvosuk felírja. Az Ichtholan tapadó kenőcs nem alkalmazható a mellre szoptatás alatt. Hogyan használod az Ichtholan 10%, 20%, 50% Draw Balmot?Ichtholan 10% Draw BalmHa Ha az orvos másként nem rendeli, az Ichtholan 10% Zugsalbe-t naponta egyszer vékonyan kell felvinni a gyulladt bőrterületekre, és jól eloszlatni. A kezelés addig végezhető, amíg a bőrgyulladás el nem múlik. Ichtholan 20% tapadó kenőcsHacsak az orvos másként nem rendeli, az Ichtholan 20% tapadó kenőcsöt vastagon kell felvinni a kezelendő bőrterületekre, és nagy felületen lefedni. kötéssel . Erre a célra a felvitt kenőcsre például vattapamacsot lehet helyezni, és ezt nagy felületen be lehet takarni gipsszel. A kötést naponta cserélik. Minden alkalommal, amikor a kötést cserélik, a bőrön lévő kenőcsmaradványokat meleg vízzel és szappannal le kell mosni, mielőtt újra elkezdené az Ichtholan 20% Zugointment kezelést. A kezelés időtartama a választól függ. ICHTHOLAN 50% tapadó kenőcsHa az orvos másként nem rendeli, az Ichtholan 50% tapadó kenőcsöt a bőrterületre kenik fel, hogy késhátnyi vastagságúra kezeljék. nagy területen fáslival borítva . A kötést legkésőbb 3 nap múlva ki kell cserélni. A használat időtartama a kezelés sikerétől függ. A kötés cseréjekor a kenőcs maradványait langyos vízzel és szappannal le kell mosni, mielőtt ismét 50%-os Zugointmenttel kezelné. Genes bőrgyulladás, különösen kelések esetén fennáll annak a veszélye, hogy a gyulladást kenetfertőzés továbbadja, és nehezen befolyásolható furunkulózis (a kelések ismétlődő előfordulása) alakulhat ki. Ezért gondos kötözési technikára van szükség: A környező egészséges bőr aprólékos tisztítása, tisztítása és fertőtlenítéseJól fedő, csúszásmentes és nem dörzsölő kötés felhelyezéseEsetleg fertőtlenítőszeres fürdés adalékanyagok.Az Ichtholan Zugsalbe alkalmazását és biztonságosságát 12 év alatti gyermekeknél még nem vizsgálták. Tartsa be a betegtájékoztatóban megadott vagy az orvos által előírt adagot. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez. Milyen mellékhatásai lehetnek az Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugointmentnek?A következő mellékhatások fordulhatnak elő az Ichtholan Zugointment használatakor: Ritkán (10 000-ből 1-10 felhasználót érint)A bőr intoleranciareakciói, amelyek viszketésben, égésben vagy bőrpírban nyilvánulnak meg; allergiás bőrreakciók (kontakt dermatitis). Nagyon ritka (10 000-ből kevesebb, mint 1 embert érint)súlyos bőrreakciók, például hólyagosodás (légzáró kötés alatt). Ha ezek a tünetek jelentkeznek, orvoshoz kell fordulni. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét. Ez különösen azokra a mellékhatásokra vonatkozik, amelyek nem szerepelnek ebben a betegtájékoztatóban. Mit kell még figyelembe venni?A gyógyszer csak a tartályon feltüntetett „EXP” dátumig használható fel. Felbontás után a csöveket jól le kell zárni. Bármilyen kenőcsfolt könnyen eltávolítható a ruhaneműről, először szerves oldószerrel (például benzinnel), majd mosószerrel kimosva. Tárolási utasításokA gyógyszereket gyermekektől elzárva kell tartani. Szobahőmérsékleten (15-25 °C) és szárazon tárolandó. Orvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze tud további információkkal szolgálni. Ezek az emberek részletes információkkal rendelkeznek a szakemberek számára. Mit tartalmaz az Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugsalve?Aktív összetevők10% és 20%: 1 g kenőcs tartalma: Ichthammolum (ammónium-bituminoszulfonát) 100 mg/200 mg. 50%: 1 g kenőcs tartalma: Ichthammolum (ammónium-bituminoszulfonát) 500 mg. Segédanyagok10%: gyapjúviasz, butilezett hidroxitoluol (E321), sárga vazelin, tisztított víz. 20%: gyapjúviasz, butilezett hidroxitoluol (E321), sárga vazelin, tisztított víz. 50%: gyapjúviasz, butilezett hidroxitoluol (E321), sárga vazelin, mikrokristályos viasz, tisztított víz. Jóváhagyási szám10751 (Swissmedic) Hol szerezhető be az Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugsalve? Milyen kiszerelések kaphatók?A gyógyszertárakban és a drogériákban, orvosi rendelvény nélkül. 40 g-os kenőcs tubusok. Az engedély jogosultjaMerz Pharma (Svájc) AG, 4123 Allschwil GyártóIchthyol-Gesellschaft Cordes, Hermanni & Co. (GmbH & Co.) KG, Hamburg, Németország Ezt a tájékoztatót legutóbb 2019 áprilisában ellenőrizte a gyógyszerhatóság (Swissmedic). ..
54.68 USD
Ichtholan kenőcs 20% tb 40 g
Az Ichtholan Zugsalbe hatóanyagként Ichthammolumot (ammónium-bituminoszulfonát) tartalmaz, és antibakteriális, gyulladáscsökkentő és viszketésgátló hatással rendelkezik. Gennyes bőrfolyamatoknál, a gyulladás előrehaladott stádiumában felgyorsítja a betegség gócának olvadását és a genny kifelé történő kitörését. Az Ichtholan Zugsalbét különböző koncentrációkban használják a bőr különböző gyulladásos betegségeinek kezelésére: ICHTHOLAN 10% kenőcs felületi gyulladásos bőrbetegségekre ICHTHOLAN 20% kenőcs mélyebb gyulladásos bőrbetegségekre, például tályogokra, Körömágy gyulladás, verejtékmirigy gyulladás és verejtékmirigy tályogok. ICHTHOLAN 50% Kenőcs kelések érlelésére Svájci orvos által jóváhagyott betegtájékoztató ICHTHOLAN® 10%, 20%, 50% tapadásgátló kenőcsMerz Pharma (Svájc) AGMi az Ichtholan 10% , 20%, 50% kenőcs és mikor használják? Az Ichtholan húzókenőcs Ichthammolum (ammónium-bituminoszulfonát) hatóanyagot tartalmaz, és antibakteriális, gyulladáscsökkentő és viszketéscsillapító hatású. Gennyes bőrfolyamatoknál, a gyulladás előrehaladott stádiumában felgyorsítja a betegség gócának olvadását és a genny kifelé történő kitörését. Az Ichtholan Zugsalbét különböző koncentrációkban használják a bőr különböző gyulladásos betegségeinek kezelésére: ICHTHOLAN 10% kenőcs felületi gyulladásos bőrbetegségekreICHTHOLAN 20% kenőcs mélyebb gyulladásos bőrbetegségekre, mint pl. tályogok, gyulladások körömágy, verejtékmirigy gyulladás és verejtékmirigy tályogok.ICHTHOLAN 50% Húzó kenőcs kelések érleléséreMikor nem szabad az Ichtholan 10%, 20%, 50% tapadó kenőcsöt használni? Ichthammolum (ammónium-bituminoszulfonát) vagy valamelyik segédanyaggal szembeni ismert túlérzékenység a kompozíció. Az Ichtholan Zugsalbe alkalmazását és biztonságosságát 12 év alatti gyermekeknél még nem vizsgálták. Mikor szükséges elővigyázatosság az Ichtholan 10%, 20%, 50% tapadó kenőcs használatakor?Genes bőrgyulladás, különösen kelések esetén fennáll a veszélye hogy a gyulladást kenetfertőzés adja át és végül egy nehezen kezelhető furunculosis (a kelések kiújulása) alakul ki. Ezért gondos kötözési technikára van szükség (lásd: „Hogyan kell alkalmazni az Ichtholan Zugsalbét?”). Ha helyi állapotromlás lép fel, vagy ha 2-3 héten belül nem gyógyul, orvoshoz vagy gyógyszerészhez kell fordulni. Ha az általános állapot romlik (pl. láz), azonnal orvoshoz kell fordulni. Az Ichtholan tapadó kenőccsel végzett kezelés során a nemi szervek és az anális területen a segédanyagként található zsírok és emulgeálószerek, valamint a latex óvszer egyidejű használata a szakítószilárdság csökkenéséhez és ezáltal a test biztonságának romlásához vezethet. óvszer. Más kenőcsök vagy krémek használata ronthatja az Ichtholan Zugsalbe hatását. Az Ichtholan növelheti más hatóanyagok oldhatóságát, és ezáltal fokozhatja azok bőrbe való felszívódását. Az Ichtholan butilezett hidroxitoluolt és gyapjúviaszt tartalmaz, amelyek helyi bőrreakciókat (pl. kontakt dermatitist) okozhatnak. A butil-hidroxitoluol a szemet és a nyálkahártyát is irritálhatja. Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha más betegségben szenved,allergiás vagymás gyógyszereket szed (beleértve azokat is, amelyeket saját maga vásárolt!) vagy külsőleg használja!Használható-e az Ichtholan 10%, 20%, 50% tapadó kenőcs terhesség vagy szoptatás alatt?Terhesség Nincs elegendő adat az Ichtholan Zugsalbe terhesség alatti alkalmazására vonatkozóan. Ha Ön terhes vagy teherbe szeretne esni, az Ichtholan Zugsalbe-t csak orvosa utasítására alkalmazza. Terhesség alatti nagy területen történő alkalmazás esetén Általában csüggedt. SzoptatásNem ismert, hogy az Ichtholan hatóanyaga kiválasztódik-e az anyatejbe. A szoptató nők csak akkor alkalmazhatják az Ichtholan Zugsalbe-t, ha orvosuk felírja. Az Ichtholan tapadó kenőcs nem alkalmazható a mellre szoptatás alatt. Hogyan használod az Ichtholan 10%, 20%, 50% Draw Balmot?Ichtholan 10% Draw BalmHa Ha az orvos másként nem rendeli, az Ichtholan 10% Zugsalbe-t naponta egyszer vékonyan kell felvinni a gyulladt bőrterületekre, és jól eloszlatni. A kezelés addig végezhető, amíg a bőrgyulladás el nem múlik. Ichtholan 20% tapadó kenőcsHacsak az orvos másként nem rendeli, az Ichtholan 20% tapadó kenőcsöt vastagon kell felvinni a kezelendő bőrterületekre, és nagy felületen lefedni. kötéssel . Erre a célra a felvitt kenőcsre például vattapamacsot lehet helyezni, és ezt nagy felületen be lehet takarni gipsszel. A kötést naponta cserélik. Minden alkalommal, amikor a kötést cserélik, a bőrön lévő kenőcsmaradványokat meleg vízzel és szappannal le kell mosni, mielőtt újra elkezdené az Ichtholan 20% Zugointment kezelést. A kezelés időtartama a választól függ. ICHTHOLAN 50% tapadó kenőcsHa az orvos másként nem rendeli, az Ichtholan 50% tapadó kenőcsöt a bőrterületre kenik fel, hogy késhátnyi vastagságúra kezeljék. nagy területen fáslival borítva . A kötést legkésőbb 3 nap múlva ki kell cserélni. A használat időtartama a kezelés sikerétől függ. A kötés cseréjekor a kenőcs maradványait langyos vízzel és szappannal le kell mosni, mielőtt ismét 50%-os Zugointmenttel kezelné. Genes bőrgyulladás, különösen kelések esetén fennáll annak a veszélye, hogy a gyulladást kenetfertőzés továbbadja, és nehezen befolyásolható furunkulózis (a kelések ismétlődő előfordulása) alakulhat ki. Ezért gondos kötözési technikára van szükség: A környező egészséges bőr aprólékos tisztítása, tisztítása és fertőtlenítéseJól fedő, csúszásmentes és nem dörzsölő kötés felhelyezéseEsetleg fertőtlenítőszeres fürdés adalékanyagok.Az Ichtholan Zugsalbe alkalmazását és biztonságosságát 12 év alatti gyermekeknél még nem vizsgálták. Tartsa be a betegtájékoztatóban megadott vagy az orvos által előírt adagot. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez. Milyen mellékhatásai lehetnek az Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugointmentnek?A következő mellékhatások fordulhatnak elő az Ichtholan Zugointment használatakor: Ritkán (10 000-ből 1-10 felhasználót érint)A bőr intoleranciareakciói, amelyek viszketésben, égésben vagy bőrpírban nyilvánulnak meg; allergiás bőrreakciók (kontakt dermatitis). Nagyon ritka (10 000-ből kevesebb, mint 1 embert érint)súlyos bőrreakciók, például hólyagosodás (légzáró kötés alatt). Ha ezek a tünetek jelentkeznek, orvoshoz kell fordulni. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét. Ez különösen azokra a mellékhatásokra vonatkozik, amelyek nem szerepelnek ebben a betegtájékoztatóban. Mit kell még figyelembe venni?A gyógyszer csak a tartályon feltüntetett „EXP” dátumig használható fel. Felbontás után a csöveket jól le kell zárni. Bármilyen kenőcsfolt könnyen eltávolítható a ruhaneműről, először szerves oldószerrel (például benzinnel), majd mosószerrel kimosva. Tárolási utasításokA gyógyszereket gyermekektől elzárva kell tartani. Szobahőmérsékleten (15-25 °C) és szárazon tárolandó. Orvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze tud további információkkal szolgálni. Ezek az emberek részletes információkkal rendelkeznek a szakemberek számára. Mit tartalmaz az Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugsalve?Aktív összetevők10% és 20%: 1 g kenőcs tartalma: Ichthammolum (ammónium-bituminoszulfonát) 100 mg/200 mg. 50%: 1 g kenőcs tartalma: Ichthammolum (ammónium-bituminoszulfonát) 500 mg. Segédanyagok10%: gyapjúviasz, butilezett hidroxitoluol (E321), sárga vazelin, tisztított víz. 20%: gyapjúviasz, butilezett hidroxitoluol (E321), sárga vazelin, tisztított víz. 50%: gyapjúviasz, butilezett hidroxitoluol (E321), sárga vazelin, mikrokristályos viasz, tisztított víz. Jóváhagyási szám10751 (Swissmedic) Hol szerezhető be az Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugsalve? Milyen kiszerelések kaphatók?A gyógyszertárakban és a drogériákban, orvosi rendelvény nélkül. 40 g-os kenőcs tubusok. Az engedély jogosultjaMerz Pharma (Svájc) AG, 4123 Allschwil GyártóIchthyol-Gesellschaft Cordes, Hermanni & Co. (GmbH & Co.) KG, Hamburg, Németország Ezt a tájékoztatót legutóbb 2019 áprilisában ellenőrizte a gyógyszerhatóság (Swissmedic). ..
58.75 USD
Instant aszpirin tabletta 500 mg 6 btl 2 db
Az Aspirin 500 hatóanyagként acetilszalicilsavat tartalmaz. Fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő tulajdonságokkal rendelkezik. Az Aspirin 500 pezsgőtablettát felnőttek és 12 éves kor feletti, 40 kg-nál nagyobb testtömegű serdülőkorúak akut fejfájás tüneti kezelésére használják. Az Aspirin 500 pezsgőtabletta rövid távú kezelésre alkalmas, i. legfeljebb 3 napos kezelésig. 12 éves kor feletti serdülők csak orvosi rendelvényre és csak másodvonalbeli gyógyszerként (lásd "Mikor legyen óvatos az Aspirin 500 szedésekor?") Svájci orvos által jóváhagyott betegtájékoztatóAspirin® 500, pezsgőtablettaBayer (Schweiz) AGMi az Aspirin 500 és mikor kell alkalmazni?..
24.97 USD
Kytta kenőcs 100 g
Növénygyógyászat Mi az a Kytta kenőcs és mikor használják? A Kytta kenőcs a Symphytum officinale (közönséges marhafű) friss gyökereiből speciális eljárással készült kivonatot tartalmaz. A Kytta kenőcs dekongesztáns, fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő hatású. A Kytta kenőcs nem zsíros és nem keni, ezért könnyen lemosható. A Kytta kenőcs külsőleg degeneratív-rheumatoid betegségek (pl. térdízületi gyulladás), izom-, ízületi- és idegfájdalmak, valamint tompa, vértelen sérülések, például zúzódások, húzódások és ficamok kezelésének támogatására szolgál. Használható ínhüvelygyulladásra is, és ha az orvos javasolja, csonttörések és elmozdulások utókezelésére is. Mikor kell Kytta kenőcsöt tilos, vagy csak óvatosan szabad használni? A Kytta kenőcs nem használható bármely összetevővel szembeni ismert túlérzékenység esetén (lásd az összetételt) vagy 3 év alatti gyermekeknél.Ne használja, ha hajlamos az allergiára. A Kytta kenőcs nem használható nyílt sebekre vagy nyálkahártyákra. A szem, az orr és a száj területét ki kell zárni a Kytta kenőccsel történő kezelésből.Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha egyéb betegségben szenved, allergiás, vagy külsőleg más gyógyszereket (beleértve azokat is) szed vagy szed. magad vásároltad)! Használható-e a Kytta kenőcs terhesség alatt vagy szoptat? Az eddigi tapasztalatok alapján nincs ismert kockázat a gyermekre nézve, ha az utasításoknak megfelelően használják. Szisztematikus tudományos vizsgálatokat azonban soha nem végeztek. Elővigyázatosságból kerülje a gyógyszerek szedését terhesség és szoptatás alatt, vagy kérjen tanácsot orvosától, gyógyszerészétől vagy gyógyszerészétől. Hogyan használ Kytta kenőcsöt? Ha az orvos másként nem rendeli, vigye fel vékonyan a Kytta kenőcsöt, legfeljebb napi 5 alkalommal, és óvatosan masszírozza be. (Súlyos esetekben kenőcsös kötszert kell alkalmazni.) 3 és 12 év közötti gyermekeknél a kezelés időtartama nem haladhatja meg az egy hetet.Kövesse a betegtájékoztatóban vagy az Ön által előírt adagolási utasításokat. orvos. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez. Milyen mellékhatásokat okozhat a Kytta. kenőcs van? Ritkán, allergiás helyi bőrreakciók (bőrviszketés, bőrpír, kontakt dermatitisz, ekcéma, bőrégés). Nagyon ritkán szisztémás túlérzékenységi reakciók, pl. generalizált bőrreakciók.Ilyen esetekben a kezelést abba kell hagyni, és orvoshoz kell fordulni.Ha olyan mellékhatást észlel, amely nem szerepel itt, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét . Mit kell még megjegyezni? Ezt a gyógyszert csak a csomagoláson feltüntetett időpontig szabad felhasználni konténerrel „EXP”.A Kytta kenőcsöt tartsa gyermekektől elzárva. Szobahőmérsékleten (15-25 °C) tárolandó. Felbontás utáni eltarthatóság: 12 hónap.Orvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze tud további információkkal szolgálni. Mit tartalmaz a Kytta kenőcs? 1 g kenőcs tartalma: 350 mg folyékony comfrey kivonat friss gyökerekből, gyógyszer-kivonat arány 1:2, extrahálószer: etanol 52% (m/m). Ez a készítmény tartalmaz még segédanyagokat és aromákat, vanillint, lauril-szulfátot, E214, E216, E218 tartósítószereket, butil/izobutil-parahidroxibenzoátot, fenoxietanolt. Regisztrációs szám 20713 (Swissmedic). Hol lehet kapni Kytta kenőcsöt? Milyen kiszerelések kaphatók? Gyógyszertárakban és drogériákban, orvosi rendelvény nélkül.50 g-os, 100 g-os és 150 g-os kiszerelésben. Forgalomba hozatali engedély jogosultja Procter & Gamble International Operations SA, Lancy.Székhely: 1213 Petit-Lancy Gyártó P&G Health Austria GmbH & Co. OG, Spittal, Ausztria. ..
68.09 USD
Kytta kenőcs 50 g
Növénygyógyászat Mi az a Kytta kenőcs és mikor használják? A Kytta kenőcs a Symphytum officinale (közönséges marhafű) friss gyökereiből speciális eljárással készült kivonatot tartalmaz. A Kytta kenőcs dekongesztáns, fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő hatású. A Kytta kenőcs nem zsíros és nem keni, ezért könnyen lemosható. A Kytta kenőcs külsőleg degeneratív-rheumatoid betegségek (pl. térdízületi gyulladás), izom-, ízületi- és idegfájdalmak, valamint tompa, vértelen sérülések, például zúzódások, húzódások és ficamok kezelésének támogatására szolgál. Használható ínhüvelygyulladásra is, és ha az orvos javasolja, csonttörések és elmozdulások utókezelésére is. Mikor kell Kytta kenőcsöt tilos, vagy csak óvatosan szabad használni? A Kytta kenőcs nem használható bármely összetevővel szembeni ismert túlérzékenység esetén (lásd az összetételt) vagy 3 év alatti gyermekeknél.Ne használja, ha hajlamos az allergiára. A Kytta kenőcs nem használható nyílt sebekre vagy nyálkahártyákra. A szem, az orr és a száj területét ki kell zárni a Kytta kenőccsel történő kezelésből.Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha egyéb betegségben szenved, allergiás, vagy külsőleg más gyógyszereket (beleértve azokat is) szed vagy szed. magad vásároltad)! Használható-e a Kytta kenőcs terhesség alatt vagy szoptat? Az eddigi tapasztalatok alapján nincs ismert kockázat a gyermekre nézve, ha az utasításoknak megfelelően használják. Szisztematikus tudományos vizsgálatokat azonban soha nem végeztek. Elővigyázatosságból kerülje a gyógyszerek szedését terhesség és szoptatás alatt, vagy kérjen tanácsot orvosától, gyógyszerészétől vagy gyógyszerészétől. Hogyan használ Kytta kenőcsöt? Ha az orvos másként nem rendeli, vigye fel vékonyan a Kytta kenőcsöt, legfeljebb napi 5 alkalommal, és óvatosan masszírozza be. (Súlyos esetekben kenőcsös kötszert kell alkalmazni.) 3 és 12 év közötti gyermekeknél a kezelés időtartama nem haladhatja meg az egy hetet.Kövesse a betegtájékoztatóban vagy az Ön által előírt adagolási utasításokat. orvos. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez. Milyen mellékhatásokat okozhat a Kytta. kenőcs van? Ritkán, allergiás helyi bőrreakciók (bőrviszketés, bőrpír, kontakt dermatitisz, ekcéma, bőrégés). Nagyon ritkán szisztémás túlérzékenységi reakciók, pl. generalizált bőrreakciók.Ilyen esetekben a kezelést abba kell hagyni, és orvoshoz kell fordulni.Ha olyan mellékhatást észlel, amely nem szerepel itt, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét . Mit kell még megjegyezni? Ezt a gyógyszert csak a csomagoláson feltüntetett időpontig szabad felhasználni konténerrel „EXP”.A Kytta kenőcsöt tartsa gyermekektől elzárva. Szobahőmérsékleten (15-25 °C) tárolandó. Felbontás utáni eltarthatóság: 12 hónap.Orvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze tud további információkkal szolgálni. Mit tartalmaz a Kytta kenőcs? 1 g kenőcs tartalma: 350 mg folyékony comfrey kivonat friss gyökerekből, gyógyszer-kivonat arány 1:2, extrahálószer: etanol 52% (m/m). Ez a készítmény tartalmaz még segédanyagokat és aromákat, vanillint, lauril-szulfátot, E214, E216, E218 tartósítószereket, butil/izobutil-parahidroxibenzoátot, fenoxietanolt. Regisztrációs szám 20713 (Swissmedic). Hol lehet kapni Kytta kenőcsöt? Milyen kiszerelések kaphatók? Gyógyszertárakban és drogériákban, orvosi rendelvény nélkül.50 g-os, 100 g-os és 150 g-os kiszerelésben. Forgalomba hozatali engedély jogosultja Procter & Gamble International Operations SA, Lancy.Székhely: 1213 Petit-Lancy Gyártó P&G Health Austria GmbH & Co. OG, Spittal, Ausztria. ..
42.77 USD
Naturkraftwerke aloe vera gel 99% 120 ml
Naturkraftwerke Aloe Vera Gel 99% 120 ml Naturkraftwerke Aloe Vera Gel is a natural and pure product that is perfect for all skin types. Made with 99% pure Aloe Vera extract, this gel moisturizes and nourishes the skin from within, leaving it soft, supple, and healthy-looking. The Aloe Vera plant is known for its healing properties and has been used for centuries to treat various skin issues such as burns, scars, and dryness. This non-greasy formula gets easily absorbed into the skin and provides instant relief from itching and redness. It soothes and calms irritated skin with its anti-inflammatory and antibacterial properties. Naturkraftwerke Aloe Vera Gel restores the skin's natural balance and helps in reducing fine lines, wrinkles, and pigmentation. This gel is also suitable for sensitive skin types and can be used as a daily moisturizer. Key Features: 99% pure Aloe Vera gel Non-greasy formula Moisturizes and nourishes the skin Relieves itching and redness Restores the skin's natural balance Directions for Use: Apply Naturkraftwerke Aloe Vera Gel onto clean skin and massage gently until it gets absorbed. Use it as a daily moisturizer or whenever required. Store the gel in a cool and dry place, away from direct sunlight. ..
27.94 USD
Reparil gél 100 g
A Reparil N gél egy alkoholos gyógyszer, amely dekongesztáns, gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító hatással rendelkezik. Az aescin hatóanyag csökkenti a víz felhalmozódását a szövetben, és a szövetek dugulását okozza. A szalicilsav vegyület fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő hatással rendelkezik. A Reparil N gél alkalmas gyulladások, fájdalmak, zúzódások és duzzanat helyi kezelésére, például ficamok, zúzódások és húzódások következtében. Svájci orvos által jóváhagyott betegtájékoztatóReparil® N gélMEDA Pharma GmbHMi az a Reparil N gél, és mikor kell használni?A Reparil N Gel egy alkohol alapú gyógyszer, amely dekongesztáns, gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító hatással rendelkezik. Az aescin hatóanyag csökkenti a víz felhalmozódását a szövetben, és a szövetek dugulását okozza. A szalicilsav vegyület fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő hatással rendelkezik. A Reparil N gél alkalmas gyulladások, fájdalmak, zúzódások és duzzanat helyi kezelésére, például ficamok, zúzódások és húzódások következtében. Mikor nem szabad a Reparil N gélt használni?A Reparil N gélt nem szabad használni A hatóanyagok vagy segédanyagok valamelyikével szembeni túlérzékenység esetén, vagy más fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő anyagokkal, különösen acetilszalicilsavval/aszpirinnel szembeni túlérzékenység esetén, nyílt sérülések, gyulladások vagy fertőzések a bőrön és ekcémán vagy a nyálkahártyákon és a sugárkezelt bőrterületeken,csecsemőknél és 2 év alatti kisgyermekeknél. Mikor kell használni a Reparil N gélt? Óvatosságra van szükség?A Reparil N gélt nem szabad nyílt bőrfelületre felvinni. Kerülje a szembe jutást. A kötszer alkalmazása előtt a Reparil N Gelnek néhány percig meg kell száradnia a bőrön. Okluzív kötszer használata nem javasolt. A Reparil N gél használata különös elővigyázatosságot igényelha Ön asztmában, szénanáthában, az orrnyálkahártya duzzanatában (ún. orrpolipokban) vagy krónikus obstruktív tüdőbetegségben vagy krónikus légúti fertőzésben szenved (különösen szénanátha-szerű tünetekkel kombinálva) ha túlérzékeny (allergiás) mindenféle fájdalom- és reumagyógyszerre, nagyobb a kockázata az asztmás rohamoknak (fájdalomcsillapító intolerancia/fájdalomcsillapító asztma), a bőr és a nyálkahártyák helyi duzzanata (Quincke-ödéma) vagy csalánkiütés mint más betegeknél;ha Ön más anyagokat szed túlérzékeny (allergiás) reakciók, pl. bőrreakciók, viszketés vagy csalánkiütés;akut állapotokban, amelyeket súlyos bőrpír, duzzanat kísér vagy az ízületek túlmelegedése, tartós vagy súlyosbodó tünetek esetén. Ebben az esetben orvoshoz kell fordulni.A vérrög okozta vénagyulladást (trombózist) nem szabad masszírozni. A Reparil N gélt nem szabad nagy területeken hosszú ideig használni, hacsak orvos nem írja fel. Mivel a gyógyszerben lévő szalicilsav vegyület jelentős mértékben behatol a bőrön, és nemkívánatos hatásokhoz vezethet, óvatosság javasolt veseelégtelenségben szenvedő betegek és gyermekek esetében. Az ilyen betegeknél kerülni kell a nagy területeken végzett hosszú távú kezelést. Továbbá nem zárható ki, hogy ha a gélt nagy felületekre visszük fel, és ha egyidejűleg vérhígítót vagy magas vércukorszint kezelésére szolgáló gyógyszert szedünk, ezek hatása fokozódik. A metotrexát nemkívánatos hatásai fokozódhatnak. Tájékoztassa orvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha korábban használt hasonló termékeket, és ezek allergiás reakciókat váltottak ki, és ha Ön más betegségekben szenved,allergiás vagymás gyógyszereket (beleértve azokat is, amelyeket saját maga vásárolt!) szed, vagy külsőleg használja!Alkalmazható-e a Reparil N gélt terhesség vagy szoptatás alatt?A Reparil N gélt terhesség és szoptatás ideje alatt nem szabad használni, kivéve, ha az orvos kifejezetten előírja. Ekkor csak rövid ideig és nem nagy területen szabad használni, szoptatás alatt pedig nem szabad a mell területén. Hogyan használja a Reparil N gélt?FelnőttekHa nincs más utasítás, naponta egyszer vagy többször vigye fel és oszlassa el a bőrön a beteg területen. A gélt nem szükséges masszírozni, de kívánság szerint lehetséges. Használat után kezet kell mosni. Mondja el kezelőorvosának, ha a tünetek súlyosbodnak, vagy ha a tünetek 2 hét elteltével nem enyhülnek. Gyermekek és serdülőkA Reparil N gél használatát és biztonságosságát gyermekeknél és serdülőknél még nem vizsgálták. Tartsa be a betegtájékoztatóban megadott vagy az orvos által előírt adagot. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez. Milyen mellékhatásai lehetnek a Reparil N gélnek?A következő mellékhatások fordulhatnak elő a Reparil N gél használatakor: Gyakorisága nem ismert (nem becsülhető meg a rendelkezésre álló adatokból)allergiás bőrreakciók (pl. száraz bőr, bőrpír, dermatitis, viszketés, csalánkiütés, bőrhámlás ) ; Túlérzékenységi reakciók (pl. nem specifikus allergiás reakciók az anafilaxiás reakciókig; légúti reakciók, mint például hörgőgörcs vagy légszomj; túlérzékenységi reakciók a bőrön). Ha ilyen tünetek jelentkeznek, a kezelést abba kell hagyni. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét. Ez különösen azokra a mellékhatásokra vonatkozik, amelyek nem szerepelnek ebben a betegtájékoztatóban. Mit kell még figyelembe venni?A gyógyszer csak a tartályon feltüntetett «EXP» jelzésig használható fel. Tárolási utasításokGyermekektől elzárva tartandó. Szobahőmérsékleten (15-25°C) tárolandó. A tartályt szorosan lezárva kell tartani. További információOrvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze tud további információkkal szolgálni. Ezek az emberek részletes információkkal rendelkeznek a szakemberek számára. Mit tartalmaz a Reparil N gél?100 g gél a következőket tartalmazza:HatóanyagokAescin 1,0 g Dietil-amin-szalicilát 5,0 g Segédanyagoktisztított víz, nátrium-edetát, karbomerek, makrogol-6-glicerin-kaprilokaprát, trometamol, 2-propanol, levendulaolaj, keserűnarancsvirág olaj. Jóváhagyási szám51830 (Swissmedic) Hol szerezheti be a Reparil N gélt? Milyen kiszerelések kaphatók?A gyógyszertárakban és a drogériákban, orvosi rendelvény nélkül. 40 g-os és 100 g-os gélt tartalmazó csomagok. Az engedély jogosultjaMEDA Pharma GmbH, 8602 Wangen-Brüttisellen Ezt a betegtájékoztatót legutóbb 2021 júliusában ellenőrizte a Gyógyszerügynökség (Swissmedic). [REPA_nG_201D] ..
31.24 USD
Sidroga kamilla virág 20 btl 1,5 g
Sidroga chamomile flowers: For gastrointestinal complaints and for the local treatment of inflammation. Swissmedic-approved patient information Sidroga® chamomile blossom tea Sidroga AGHerbal medicinal product What is Sidroga chamomile blossom tea and when is it used? Sidroga chamomile blossom tea contains dried chamomile blossoms and finely chopped quality (tested according to the pharmacopoeia). Anti-inflammatory and antispasmodic properties are traditionally attributed to chamomile flowers. Sidroga chamomile blossom tea is used for gastrointestinal complaints, indigestion such as flatulence, acid reflux and a feeling of fullness, but can also be used for the local treatment of inflammation and abrasions as a bath, gargle and rinsing solution. What should be considered? In the case of persistent severe gastrointestinal complaints and inflammation or abrasions that do not heal, it is advisable to consult a doctor and have the to clarify the reasons for this. Stomach pain that manifests itself as pain or pressure pain in a specific area or is associated with a general feeling of illness requires a medical evaluation. Remember that certain stimulants such as coffee, alcohol, nicotine as well as certain medications such as painkillers and rheumatism drugs can cause stomach problems. When should Sidroga chamomile blossom tea not be taken/used or only with caution? Sidroga chamomile blossom tea should not be taken/used if there is a known hypersensitivity to plants of the daisy family (Composites). Tell your doctor, pharmacist or druggist if you have suffer from other illnesseshave allergies ortake other medicines (including those you bought yourself!) or use them externally. Can Sidroga chamomile blossom tea be taken/used during pregnancy or while breastfeeding? Based on previous experience, there is no known risk for the child when used as intended. However, systematic scientific investigations have never been carried out. As a precaution, you should avoid taking medicines during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor, pharmacist or druggist for advice. How do you use Sidroga Chamomile Blossom Tea? For digestive problems take adults, school children and small children from 6 months 1 cup 3 to 4 times a day between meals. In case of inflammation of the mucous membrane (mouth/throat), gargle or rinse with the freshly prepared tea several times a day. In the case of skin irritation (grazes, small wounds), bathe or dab the affected parts of the body with the freshly prepared tea several times a day. Preparation: Pour boiling water over one or two tea bags per cup and let the bags steep for 5 to 10 minutes. Then take out the tea bags and squeeze them out lightly over the cup. Follow the dosage given in the package leaflet or as prescribed by your doctor. If you think the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist. What side effects can Sidroga chamomile blossom tea have? The following side effects can occur when taking or using Sidroga chamomile blossom tea: rarely allergic skin reactions (skin itching, reddening of the skin, rash). If these symptoms occur, a doctor should be consulted if necessary. If you notice side effects that are not described here, you should inform your doctor, pharmacist or druggist. What else needs to be considered? Sidroga chamomile blossom tea is to be stored at room temperature (15-25 °C), protected from light, in a dry place and out of the reach of to keep for children. The double-chamber bags in aroma protection packaging may only be used up to the date marked «EXP» on the container. Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. What does Sidroga chamomile blossom tea contain? 1 double chamber bag contains 1.5 g of dried and finely chopped chamomile blossoms. Approval number 41673 (Swissmedic) Where can you get Sidroga chamomile blossom tea? What packs are available? This is an over-the-counter medicine. Boxes of 20 double chamber bags in aroma protection packaging. Authorization holder Sidroga AG, 4310 Rheinfelden This leaflet was last checked by the drug authority (Swissmedic) in September 2010. ..
9.26 USD
Traumeel kenőcs tb 50 g
TRAUMEEL kenőcs Tb 50 g – Termékleírás TRAUMEEL kenőcs Tb 50 g Hatékony kenőcsöt keres a fájdalom és a gyulladás enyhítésére? Megérkezett a TRAUMEEL kenőcs! A természetes összetevőkből készült kenőcs megbízható gyógymód mindenféle fájdalomra, sérülésre és duzzanatra. Ez egy homeopátiás gyógyszer, amely biztonságos és gyengéd a bőrhöz, ugyanakkor rendkívül hatékony a gyors megkönnyebbülésben. A TRUAMEEL kenőcs mindenki gyógyszerkészletében kötelező! Jellemzők: Természetes összetevőket tartalmaz, szintetikus vegyületeket nem tartalmaz Számos állapot kezelésére használják Biztonságos és alkalmas felnőttek és gyermekek számára is Hatékonyan csillapítja a fájdalmat, a gyulladást és a duzzanatot Nem zsíros és könnyen felszívódó Előnyök: Fájdalom és gyulladás gyors és hatékony enyhítése Elősegíti a természetes gyógyulást káros mellékhatások nélkül Nyugtatja a fájó izmokat és ízületeket, csökkenti a duzzanatot és a merevséget Használható sportsérülések, ficamok, zúzódások, húzódások és sok más állapot esetén. Hűsítő érzést és általános ellazulást biztosít Használati útmutató: Vigyen fel egy kis mennyiségű TRAUMEEL kenőcsöt az érintett területre, és finoman masszírozza be, amíg fel nem szívódik. Ismételje meg naponta 3-4 alkalommal, vagy az egészségügyi szakember utasítása szerint. Csak külső használatra kerülje a szemmel és nyílt sebekkel való érintkezést. Óvintézkedések: Gyermekektől elzárva tartandó Hűvös és száraz helyen tárolandó Ne használja, ha allergiás az összetevők bármelyikére Ha a tünetek továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak, forduljon egészségügyi szakemberhez. Hozzávalók: A TRAUMEEL kenőcs természetes vegyületek egyedülálló keverékét tartalmazza, amelyek gyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító és gyógyító tulajdonságaikról ismertek. A hatóanyagok közé tartozik: Arnica montana, Calendula officinalis, Bellis perennis és még sokan mások. A teljes listát a csomagtájékoztatóban találja. Csomag: A TRAUMEEL kenőcs 50 g-os tubusokban kapható, kényelmes és higiénikus csomagolásban. ..
35.29 USD
Voltaren dolo emulgel tb 180 g
A Voltaren Dolo Emulgel hatóanyaga a diklofenak, amely a nem szteroid gyulladáscsökkentőknek (fájdalom- és gyulladáscsökkentő gyógyszereknek) nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. A Voltaren Dolo Emulgel fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő tulajdonságokkal rendelkezik, és a víz-alkoholos alapnak köszönhetően nyugtató, hűsítő hatással rendelkezik. A Voltaren Dolo Emulgelt a fájdalom, gyulladás és duzzanat helyi kezelésére használják sport- és baleseti sérülések, például ficamok, zúzódások és húzódások, valamint sport és balesetek okozta hátfájások esetén. A Voltaren Dolo Emulgel a bőrhöz közeli kis és közepes méretű ízületek, például ujj- vagy térdízületek akut fájdalmának rövid távú helyi kezelésére is használható. A Voltaren Dolo Emulgel felnőttek és 12 éves kor feletti serdülők számára készült. Svájci orvos által jóváhagyott betegtájékoztatóVoltaren Dolo, Emulgel GSK Consumer Healthcare Schweiz AGMi az a Voltaren Dolo Emulgel, és mikor használják? Voltaren Dolo Emulgel a diklofenak hatóanyagot tartalmazza, amely a nem szteroid gyulladáscsökkentőknek (fájdalmat és gyulladást enyhítő gyógyszereknek) nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. A Voltaren Dolo Emulgel fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő tulajdonságokkal rendelkezik, és a víz-alkoholos alapnak köszönhetően nyugtató, hűsítő hatással rendelkezik. A Voltaren Dolo Emulgelt a fájdalom, gyulladás és duzzanat helyi kezelésére használják sport- és baleseti sérülések, például ficamok, zúzódások és húzódások, valamint sport és balesetek okozta hátfájások esetén. A Voltaren Dolo Emulgel a bőrhöz közeli kis és közepes méretű ízületek, például ujj- vagy térdízületek akut fájdalmának rövid távú helyi kezelésére is használható. A Voltaren Dolo Emulgel felnőttek és 12 éves kor feletti serdülők számára készült. Mikor nem szabad a Voltaren Dolo Emulgel-t alkalmazni?A Voltaren Dolo Emulgel nem alkalmazható, ha ismert túlérzékenység áll fenn a diklofenak hatóanyaggal vagy más fájdalomcsillapítóval szemben, gyulladáscsökkentő és lázcsillapító szerek (különösen acetilszalicilsav/aszpirin és ibuprofen) és valamelyik segédanyaggal szembeni túlérzékenység (például propilénglikol, izopropil-alkohol; a segédanyagok teljes listáját lásd a „Mit tartalmaz a Voltaren Dolo Emulgel?” című szakaszban). Az ilyen túlérzékenység például sípoló légzésben vagy légszomjban (asztma), légzési nehézségekben, hólyagos bőrkiütésben, csalánkiütésben, az arc és a nyelv duzzanatában, orrfolyásban nyilvánul meg. A Voltaren Dolo Emulgel nem alkalmazható a terhesség utolsó 3 hónapjában (lásd még „Alkalmazható-e a Voltaren Dolo Emulgel terhesség vagy szoptatás alatt?”). Mikor szükséges elővigyázatosság a Voltaren Dolo Emulgel használatakor?A Voltaren Dolo Emulgel-t tilos nyílt bőrsebekre (pl. horzsolások, vágások után) vagy sebekre alkalmazni. sérült bőr bőr (pl. ekcéma, bőrkiütések).Azonnal hagyja abba a kezelést, ha a termék használata után bőrkiütés jelentkezik.A Voltaren Dolo Emulgel-t nem szabad nagy felületekre felvinni. hosszú ideig, hacsak az orvos nem írja fel.A szem és a nyálkahártya nem érintkezhet a készítménnyel. Ha ez megtörténik, alaposan öblítse ki a szemét csapvízzel, és értesítse orvosát, ha a tünetek továbbra is fennállnak. Ne vegye be a gyógyszert. Használat után mosson kezet, kivéve az ujjízületek kezelésekor (lásd még: „Hogyan kell alkalmazni a Voltaren Dolo Emulgel-t?”).A Voltaren Dolo Emulgelt nem szabad légmentesen záró kötéssel (okkluzív kötéssel) használni.A segédanyagokra vonatkozó információkA Voltaren Dolo Emulgel propilénglikolt (E 1520) és benzilt tartalmaz benzoát: Propilénglikolbőrirritációt okozhat. A benzil-benzoát helyi irritációt okozhat. A Voltaren Dolo Emulgel vastag paraffint tartalmaz. A készítménnyel érintkezésbe került anyagok (ruházat, ágynemű, kötszerek stb.) gyúlékonyabbak és tűzveszélyt jelentenek, súlyos égési sérülések veszélyével.. Használat közben ne dohányozzon és ne menjen nyílt láng közelébe. Még a ruha és az ágynemű mosása sem távolítja el teljesen a paraffint. Ez a gyógyszer linalolt, benzil-alkoholt, geraniolt, citronellolt, benzil-benzoátot, kumarint, citrált, eugenolt tartalmazó illatanyagot tartalmaz. Ezek az összetevők allergiás reakciókat okozhatnak. Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha korábban hasonló készítmények ("reuma kenőcsök") alkalmazása után allergiás tünetei voltak, ha más betegségekben szenved,allergiája van vagymás gyógyszert használ (beleértve azokat is, amelyeket Ön vásárolt!) Alkalmazható-e a Voltaren Dolo Emulgel terhesség vagy szoptatás alatt?A Voltaren Dolo Emulgel nem alkalmazható a terhesség 1. és 2. trimeszterében vagy szoptatás alatt, kivéve, ha kifejezetten előírják. orvos által. A Voltaren Dolo Emulgel nem alkalmazható a terhesség utolsó 3 hónapjában, mert károsíthatja a magzatot, vagy problémákat okozhat a szülés során. Ha terhességet tervez, a használat előtt kérje ki kezelőorvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze tanácsát. Hogyan kell alkalmazni a Voltaren Dolo Emulgel-t?A készítmény kizárólag külső használatra szolgál. Felnőttek és 12 éves kor feletti serdülőkA fájdalmas vagy duzzadt vagy kezelendő területek méretétől függően 2-4 g Voltaren Dolo Emulgel (diónyi cseresznyenyi mennyiség) felkenve, enyhén bedörzsölve vagy masszírozva izomfájdalmakra. Használat után:Törölje meg a kezét egy száraz papírtörlővel, majd alaposan mosson kezet, kivéve az ujjak kezelésekor. A papírtörlőt a háztartási hulladékkal együtt dobja ki.Zuhanyozás vagy fürdés előtt várja meg, amíg az emulgél megszárad a bőrön.Fontoljon rá egy kezelésre. a Voltaren Dolo-val Ha elfelejtette használni az Emulgel-t, a lehető leghamarabb pótolja. Ne alkalmazzon dupla mennyiséget az elfelejtett kezelés pótlására. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei súlyosbodnak, vagy ha tünetei egy hét után sem enyhülnek. A Voltaren Dolo Emulgel 2 hétnél tovább nem alkalmazható orvosi rendelvény nélkül. A készítményt a szükséges legrövidebb ideig használja, legfeljebb a szükségesnél többet. Az applikátorral ellátott Voltaren Dolo Emulgel használatára vonatkozó utasítások: lásd a betegtájékoztató végén. 12 év alatti gyermekekA Voltaren Dolo Emulgel alkalmazását és biztonságosságát 12 év alatti gyermekeknél még nem vizsgálták szisztematikusan. Használata ezért nem javasolt. Ha Ön vagy gyermeke (véletlenül) lenyeli a Voltaren Dolo Emulgel-t, azonnal forduljon orvosához. Tartsa be a betegtájékoztatóban megadott vagy az orvos által előírt adagot. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez. Milyen mellékhatásai lehetnek a Voltaren Dolo Emulgelnek?A következő mellékhatások fordulhatnak elő a Voltaren Dolo Emulgel alkalmazása során: Néhány ritka vagy nagyon ritka mellékhatás súlyos lehet. Ha az alábbi mellékhatások bármelyike jelentkezik, hagyja abba a Voltaren Dolo Emulgel kezelést, és azonnal értesítse orvosát: kiütés hólyagokkal, csalánkiütés;zihálás, légszomj vagy szorító érzés a mellkasban (asztma);az arc, az ajkak, a nyelv duzzanata és a torok.Ezek az egyéb mellékhatások általában enyhék és átmenetiek: Gyakori (100-ból 1-10 felhasználót érint): bőrkiütés, viszketés, bőrpír, égő érzés.Nagyon ritka (ezt érinti). 10 000 kezelt emberből kevesebb, mint 1): Pustulákkal járó kiütések, fokozott érzékenység a napfényre. Ennek jelei a napégés viszketéssel, duzzanattal és felhólyagosodással.Ha bármilyen mellékhatást észlel, forduljon orvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez. Ez különösen azokra a mellékhatásokra vonatkozik, amelyek nem szerepelnek ebben a betegtájékoztatóban. Mit kell még figyelembe venni?Feltarthatósági időA gyógyszer csak a következő időpontig használható fel A tartályon «EXP» felirattal jelölt dátum használható. Tárolási útmutatóSzobahőmérsékleten (15-25°C) tárolandó. Gyermekek elől elzárva tartandó. További információA Voltaren Dolo Emulgel nem használható nyílt láng vagy hő közelében. Ne dobjon ki semmilyen gyógyszert a szennyvízbe (pl. ne a WC-be vagy a mosdókagylóba). Ez segít megóvni a környezetet. Orvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze tud további információkkal szolgálni. Ezek az emberek részletes információkkal rendelkeznek a szakemberek számára. Mit tartalmaz a Voltaren Dolo Emulgel?Hatóanyag100 g Voltaren Dolo Emulgel tartalma: 1,16 g diklofenak-dietil-amin, ami 1 g diklofenak-nátriumnak felel meg. SegédanyagokKarbomerek, cocoil-kaprilokaprát, dietil-amin, izopropil-alkohol, makrogolcetosztearil-éter, viszkózus paraffin, propilénglikol (E 1520), illatanyag (linaloolt, benzil-alkoholt, geraniolt tartalmaz) , citronellol, benzil-benzoát, kumarin, citrál, eugenol), tisztított víz. Jóváhagyási szám55846 (Swissmedic). Hol szerezhető be Voltaren Dolo Emulgel? Milyen kiszerelések kaphatók?A gyógyszertárakban és a drogériákban, orvosi rendelvény nélkül. 60 g-os, 120 g-os és 180 g-os csövek. 75 g-os tubusok applikátorral. Az engedély jogosultjaGSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch. Ezt a tájékoztatót legutóbb 2022 decemberében ellenőrizte a gyógyszerhatóság (Swissmedic). Aplikátorral ellátott Voltaren Dolo Emulgel alkalmazási megjegyzés:1. Távolítsa el az átlátszó védőkupakot. 2. Csavarja le az applikátort. 3. Távolítsa el a csőtömítést az applikátor oldalán található kulccsal. 4. Csavarja vissza az applikátort a tubusra. 5. A kinyitáshoz húzza felfelé az applikátor fehér részét. 6. Óvatosan nyomja össze a csövet, amíg az emulzió ki nem jön. 7. Alkalmazza a Voltaren Dolo Emulgelt az érintett területre; az applikátor a felhordás közbeni enyhe nyomás hatására automatikusan zár. 8. Használat után tisztítsa meg az applikátort egy pamut kendővel vagy papírtörlővel. Tisztítás után csavarja vissza az átlátszó védőkupakot. Ne merítse vízbe és ne öblítse le. Ne tisztítsa az applikátor felületét oldószerekkel vagy tisztítószerekkel. ..
88.58 USD
Voltaren dolo forte liquid caps 25 mg 10 db
A Voltaren Dolo forte folyékony kupakok jellemzői 25 mg 10 dbAnatómiai terápiás vegyszer (АТС): M01AB05Hatóanyag: M01AB05Tárolási hőmérséklet min. /max. 15/25 Celsius-foknapfénytől távol tartandóCsomagban lévő mennyiség: 10 darabSúly: 0,00000000 g Hossz: 22 mm Szélesség: 106 mm Magasság: 45 mm Vásároljon Voltaren Dolo forte folyadéksapkát 25 mg 10 db online Svájcból..
35.51 USD
(3 oldal)