Conjunctivitis kezelése
(1 oldal)
Livostin gd opht 0,5 mg / ml fl 4 ml
A Livostin szemcsepp a szem körüli allergia kezelésére szolgáló gyógyszer. Hatása gyorsan jelentkezik és több órán át tart. A Livostin szemcsepp gyorsan enyhíti a szezonálisan allergiás jellegű kötőhártya-gyulladás tipikus tüneteit, mint a szem viszketése, bőrpírja, a kötőhártya és a szemhéj duzzanata és könnyezés. Svájci orvos által jóváhagyott betegtájékoztatóLivostin® szemcseppJanssen-Cilag AGMik azok a Livostin szemcseppek, és mikor kell alkalmazni? A Livostin szemcsepp a szemkörnyéki allergiák kezelésére használt gyógyszer. Hatása gyorsan jelentkezik és több órán át tart. A Livostin szemcsepp gyorsan enyhíti a szezonálisan allergiás jellegű kötőhártya-gyulladás tipikus tüneteit, mint a szem viszketése, bőrpírja, a kötőhártya és a szemhéj duzzanata és könnyezés. Mit kell figyelembe venni?Megjegyzés kontaktlencsét viselők számára: A Livostin szemcseppekkel végzett kezelés alatt nem szabad puha, hidrofil kontaktlencséket viselni. Mikor nem szabad a Livostin szemcseppet használni?A Livostin szemcseppet nem szabad használni, ha túlérzékeny az egyik összetevőre. Ha bizonytalan, kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét. Mikor szükséges elővigyázatosság a Livostin szemcseppek alkalmazásakor?Ne használja a Livostin szemcseppeket 2 hétnél tovább vény nélkül. Ha a tünetek ezen idő után is fennállnak, orvoshoz kell fordulni. Ha az orvos felírja, a gyógyszer 2 hétnél tovább is használható. Ebben az esetben azonban nem szabad 3 hónapnál tovább használni orvosi ellenőrzés nélkül. 6 évesnél fiatalabb gyermekek nem használhatják a Livostin szemcseppet. A Livostin szemcsepp becsepegtetése után olyan nemkívánatos hatások léphetnek fel, mint a szem irritációja, fájdalom, duzzanat, viszketés, bőrpír, szemégés, könnyező szem és homályos látás, amelyek befolyásolhatják a látást. Ezért a betegek csak óvatosan vezethetnek gépjárművet vagy kezelhetnek gépeket. Ez a gyógyszer 0,15 mg benzalkónium-kloridot és 9,5 mg foszfátot tartalmaz milliliterenként szuszpenzióban. A benzalkónium-kloridot a lágy kontaktlencsék felszívhatják, és elszínezheti a kontaktlencséket. A gyógyszer alkalmazása előtt el kell távolítania a kontaktlencséket, és várnia kell 15 percet, mielőtt visszatenné. A benzalkónium-klorid szemirritációt is okozhat, különösen, ha száraz szeme van, vagy a szaruhártya (a szem elülső részén lévő átlátszó réteg) betegségei vannak. Forduljon kezelőorvosához, ha szokatlan érzést, égést vagy fájdalmat érez a szemében a gyógyszer alkalmazása után. Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha más betegségekben szenved,allergiás vagymás gyógyszereket (beleértve azokat is, amelyeket saját maga vásárolt!) szed, vagy külsőleg használja!Alkalmazható-e a Livostin szemcsepp terhesség vagy szoptatás ideje alatt?A korábbi tapasztalatok alapján nincs ismert kockázat a gyermekre nézve, ha az utasításoknak megfelelően használják. Szisztematikus tudományos vizsgálatokat azonban soha nem végeztek. A Livostin szemcsepp terhesség alatt csak az orvos engedélyével használható. A Livostin szemcsepp alkalmazása szoptatás alatt nem javasolt. Hogyan használja a Livostin szemcseppet?Használat előtt rázza fel az injekciós üveget. A szemcseppek sterilitásának megőrzése érdekében ne érintse meg kézzel vagy szemével a cseppentő hegyét. Hacsak az orvos másként nem rendeli, a Livostin szemcseppeket az alábbiak szerint kell alkalmazni: Felnőttek és 12 évesnél idősebb serdülők: 1 csepp mindkét szembe, naponta kétszer. Ha a tünetek súlyosak, az adag napi 3-4 alkalommal 1 cseppre emelhető. 6-12 éves gyermekek: 1 csepp mindkét szembe naponta kétszer. Tartsa be a betegtájékoztatóban megadott vagy az orvos által előírt adagot. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez. Milyen mellékhatásai lehetnek a Livostin szemcseppeknek?Nagyon gyakori (10-ből több mint 1 embert érint)SzemirritációGyakori (100-ból 1-10 felhasználót érint)FejfájásSzemfájdalom Homályos látásNem gyakori (1000-ből 1-10 felhasználót érint)A szemhéjak duzzanataGyakorisága nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg)Reakciók az alkalmazás helyén , ezek a következőképpen nyilvánulhatnak meg: Égés, bőrpír, fájdalom, duzzanat vagy viszketés a szemekben, valamint könnyező szem és homályos látáskötőhártya-gyulladása szemek duzzanataA szemhéj gyulladásaA vér felhalmozódása a szembentúlérzékenységi reakciókallergiás reakciók (anafilaxia)a szem duzzanata az arc (angioödéma), amely a szomszédos szöveteket is érintheti, például az ajkakat, az arcokat vagy a szemhéjakat érintheti.A gyógyszerrel érintkezésbe került bőrterületek irritációjaCsalánkiütés Szívdobogás Ha a szaruhártya súlyosan károsodott (átlátszó réteg a szem elején), a foszfátok nagyon ritkán zavarosságot (felhős foltokat) okozhatnak. ) a szaruhártya a kezelés során felhalmozódó kalcium miatt. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét. Ez különösen azokra a mellékhatásokra vonatkozik, amelyek nem szerepelnek ebben a betegtájékoztatóban. Mit kell még figyelembe venni? Felhasználhatósági időtartamA gyógyszer csak a tartályon „EXP” jelzésű dátumig használható fel. Felhasználás után felhasználhatóHasználat után azonnal zárja le az üveget. Felbontás után 1 hónapnál tovább ne használja Tárolási útmutatóSzobahőmérsékleten (15-25 °C) tárolandó. Tartsa távol gyermekektől. A palack felbontása után 1 hónappal a maradék maradékot beviheti az értékesítési helyére (orvos, gyógyszerész vagy gyógyszerész) szakszerű megsemmisítés céljából. Orvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze tud további információkkal szolgálni. Ezek az emberek részletes információkkal rendelkeznek a szakemberek számára. Mit tartalmaz a Livostin szemcsepp?1 ml steril szemcsepp szuszpenzió (mikroszuszpenzió) a következőket tartalmazza: Hatóanyagok0,5 mg levokabasztin (levokabasztin-hidroklorid formájában) SegédanyagokPropilénglikol (E 1520), benzalkónium-klorid, dinátrium-foszfát-monohidrogén, nátrium-dihidrogén-foszfát-monohidrát, poliszorbát 80, hipromellóz 2910, edetát-nátrium, injekcióhoz való víz /p>Jóváhagyási szám50496 (Swissmedic) Hol kaphat Livostin szemcseppet? Milyen kiszerelések kaphatók?A gyógyszertárakban és a drogériákban, orvosi rendelvény nélkül. 5 ml-es műanyag injekciós üveg, amely 4 ml mikroszuszpenziót tartalmaz. Az engedély jogosultjaJanssen-Cilag AG, Zug, ZG Ezt a betegtájékoztatót legutóbb 2022 júliusában ellenőrizte a Gyógyszerügynökség (Swissmedic). ..
31.60 USD
Wala euphrasia gd opht 15 monodos 0,5 ml
A svájci orvos által jóváhagyott betegtájékoztató Wala Euphrasia egyadagos szemcseppek, szemcseppek WALA Schweiz AG Antropozófiai ismereteken alapuló gyógyszerek Mikor használják a WALA Euphrasia egyadagos szemcseppeket? Az ember és a természet antropozófiai ismeretei szerint a WALA Euphrasia egyadagos szemcseppek enyhe gyulladás esetén alkalmazhatók a kötőhártya állapota, például hurutos kötőhártya-gyulladás szél, por vagy pollen által irritált kötőhártya, valamint fáradt, könnyező szemek esetén. E gyógyszer felhasználása a megadott alkalmazási területen kizárólag az ember és a természet antropozófiai ismeretének elvein alapul. Mire kell figyelni? Ha kezelőorvosa más gyógyszereket is felírt Önnek, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, hogy a WALA Euphrasia egyadagos szemcseppek egyidejűleg alkalmazhatók-e . Mikor nem szabad a WALA Euphrasia egyadagos szemcseppet bevenni, vagy óvatosan használni? Ha nincs javulás (2-3 napon belül) vagy progresszív állapotromlás, azonnal orvoshoz kell fordulnia. Ne használja glaukóma kezelésére orvosi felügyelet nélkül. Mivel nincs kellően dokumentált tapasztalat csecsemőkkel és kisgyermekekkel 24 hónapos korig, a gyógyszert ezekben a korcsoportokban csak orvos felírására szabad alkalmazni. Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha •más betegségekben szenved, •allergiája van vagy • egyéb gyógyszereket szed (beleértve azokat is, amelyeket saját maga vásárolt!), vagy a szemére használja. Alkalmazható-e a WALA Euphrasia egyadagos szemcsepp terhesség vagy szoptatás ideje alatt? A korábbi tapasztalatok alapján nincs ismert kockázat a gyermekre nézve, ha az utasításoknak megfelelően használják. Szisztematikus tudományos vizsgálatokat azonban soha nem végeztek. Elővigyázatosságból kerülje a gyógyszerek szedését terhesség és szoptatás ideje alatt, vagy kérjen tanácsot kezelőorvosától, gyógyszerészétől vagy gyógyszerészétől. Hogyan kell alkalmazni a WALA Euphrasia egyadagos szemcseppet? Hacsak az orvos másként nem rendeli, 2 év feletti gyermekek, serdülők és felnőttek esetében háromszor kell csepegtetni Naponta 1 csepp a kötőhártya zsákba. Jelentkezési megjegyzés Ne kerüljön az egyadagos tartály a szemébe! Nyitás: Válasszon le egy tartályt a reteszről, és nyissa ki a lapos szárny lecsavarásával. Csepegtetési utasítások: Döntse hátra a fejét. Egyik keze mutatóujjával óvatosan húzza le az alsó szemhéjat. A másik kezével adagoljon egy csepp folyadékot a kötőhártya-tasakba úgy, hogy az ujjával finoman megnyomja a tartályt. Ezután tartsa a szemet a lehető legnyitva, és mozgassa úgy, hogy a folyadék egyenletesen oszlik el. Kövesse a betegtájékoztatóban megadott vagy az orvos által előírt adagot. Ha kisgyermek/gyermek kezelése során nem következik be a kívánt javulás, orvoshoz kell fordulni. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez. Milyen mellékhatásai lehetnek a WALA Euphrasia egyadagos szemcseppeknek? Egyedi esetekben szemirritáció, például égés, bőrpír, viszketés, duzzanat vagy fokozott könnyezés áramlás léphet fel. Ha mellékhatásokat észlel, forduljon orvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez. Ez különösen azokra a mellékhatásokra vonatkozik, amelyek nem szerepelnek ebben a betegtájékoztatóban. Mit kell még figyelembe venni? A gyógyszer csak a tartályon „EXP” jelzéssel ellátott dátumig használható fel. Tárolási utasítások Legfeljebb 30°C-on tárolandó. Gyermekek elől elzárva tartandó. További megjegyzések A WALA Euphrasia egyadagos szemcsepp nem tartalmaz tartósítószert, ezért csak közvetlenül használat előtt szabad kinyitni. Az egységnyi adagok felbontás után nem stabilak és nem tárolhatók. Orvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze tud további információkkal szolgálni. Mit tartalmaz a WALA Euphrasia egyadagos szemcsepp? 1 ml folyadék (33 csepp) a következőket tartalmazza: Aktív összetevők 100 mg Euphrasia ex planta tota ferm 33c (HAB) D2, 100 mg Rosae aetheroleum D7 (HAB 5a) Segédanyagok 7,04 mg nátrium-klorid; 0,16 mg nátrium-hidrogén-karbonát; Injekcióhoz való víz Jóváhagyási szám 55043 (Swissmedic) Hol kaphat WALA Euphrasia egyadagos szemcseppet? Milyen kiszerelések kaphatók? A gyógyszertárakban és a drogériákban, orvosi rendelvény nélkül. A WALA Euphrasia egyadagos szemcseppek 15 db, egyenként 0,5 ml folyadékot tartalmazó, egyadagos tartályt tartalmazó kiszerelésben kaphatók. Jóváhagyás tulajdonosa WALA Schweiz AG, 3011 Bern Gyártó WALA Heilmittel GmbH, D-73085 Bad Boll/Eckwälden Ezt a tájékoztatót a gyógyszerhatóság (Swissmedic) legutóbb 2021 júniusában ellenőrizte. Svájci orvos által jóváhagyott betegtájékoztató Wala Euphrasia egyadagos szemcseppek, szemcseppek WALA Schweiz AG Antropozófiai ismereteken alapuló gyógyszerekMikor érdemes a WALA Euphrasia egyadagos szemcseppet alkalmazni?Az ember és a természet antropozófiai ismeretei szerint a WALA Euphrasia egyadagos szemcseppek enyhe esetekben alkalmazhatók a kötőhártya gyulladásos állapotai, például hurutos kötőhártya-gyulladás szél, por vagy pollen által irritált kötőhártya, valamint fáradt, könnyező szemek esetén. E gyógyszer felhasználása a megadott alkalmazási területen kizárólag az ember és a természet antropozófiai ismeretének elvein alapul. Mire kell figyelni?Ha kezelőorvosa más gyógyszereket írt fel Önnek, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, hogy a WALA Euphrasia egyadagos szemcseppek egyidejűleg alkalmazhatók-e . Mikor nem szabad a WALA Euphrasia egyadagos szemcseppet bevenni, vagy óvatosan alkalmazni?Ha nincs javulás (2-3 napon belül) vagy progresszív állapotromlás, azonnal orvoshoz kell fordulnia. Ne használja glaukóma kezelésére orvosi felügyelet nélkül. Mivel nincs kellően dokumentált tapasztalat csecsemőkkel és kisgyermekekkel 24 hónapos korig, a gyógyszert ezekben a korcsoportokban csak orvos felírására szabad alkalmazni. Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha •más betegségekben szenved, •allergiája van vagy • egyéb gyógyszereket szed (beleértve azokat is, amelyeket saját maga vásárolt!), vagy a szemére használja. Alkalmazható-e a WALA Euphrasia egyadagos szemcsepp terhesség vagy szoptatás alatt?A korábbi tapasztalatok alapján nincs ismert kockázat a gyermekre nézve, ha az utasításoknak megfelelően használják . Szisztematikus tudományos vizsgálatokat azonban soha nem végeztek. Elővigyázatosságból kerülje a gyógyszerek szedését terhesség és szoptatás ideje alatt, vagy kérjen tanácsot kezelőorvosától, gyógyszerészétől vagy gyógyszerészétől. Hogyan kell alkalmazni a WALA Euphrasia egyadagos szemcseppet?Hacsak az orvos másként nem rendeli, háromszor 2 év feletti gyermekeknek, serdülőknek és felnőtteknek csepegtet Naponta 1 csepp a kötőhártya zsákba. Jelentkezési megjegyzés Ne kerüljön az egyadagos tartály a szemébe! Nyitás: Válasszon le egy tartályt a reteszről, és nyissa ki a lapos szárny lecsavarásával. Csepegtetési utasítások: Döntse hátra a fejét. Egyik keze mutatóujjával óvatosan húzza le az alsó szemhéjat. A másik kezével adagoljon egy csepp folyadékot a kötőhártya-tasakba úgy, hogy az ujjával finoman megnyomja a tartályt. Ezután tartsa a szemet a lehető legnyitva, és mozgassa úgy, hogy a folyadék egyenletesen oszlik el. Kövesse a betegtájékoztatóban megadott vagy az orvos által előírt adagot. Ha kisgyermek/gyermek kezelése során nem következik be a kívánt javulás, orvoshoz kell fordulni. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez. Milyen mellékhatásai lehetnek a WALA Euphrasia egyadagos szemcseppeknek?Egyedi esetekben szemirritáció, például égés, bőrpír, viszketés, duzzanat vagy fokozott könnyezés áramlás léphet fel. Ha mellékhatásokat észlel, forduljon orvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez. Ez különösen azokra a mellékhatásokra vonatkozik, amelyek nem szerepelnek ebben a betegtájékoztatóban. Mit kell még figyelembe venni?A gyógyszer csak a tartályon feltüntetett „EXP” dátumig használható fel. Tárolási utasítások Legfeljebb 30°C-on tárolandó. Gyermekek elől elzárva tartandó. További megjegyzések A WALA Euphrasia egyadagos szemcsepp nem tartalmaz tartósítószert, ezért csak közvetlenül használat előtt szabad kinyitni. Az egységnyi adagok felbontás után nem stabilak és nem tárolhatók. Orvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze tud további információkkal szolgálni. Mit tartalmaz a WALA Euphrasia egyadagos szemcsepp?1 ml folyadék (33 csepp) a következőket tartalmazza: Aktív összetevők 100 mg Euphrasia ex planta tota ferm 33c (HAB) D2, 100 mg Rosae aetheroleum D7 (HAB 5a) Segédanyagok 7,04 mg nátrium-klorid; 0,16 mg nátrium-hidrogén-karbonát; Injekcióhoz való vízJóváhagyási szám55043 (Swissmedic) Hol lehet beszerezni a WALA Euphrasia egyadagos szemcseppet? Milyen kiszerelések kaphatók?A gyógyszertárakban és a drogériákban, orvosi rendelvény nélkül. A WALA Euphrasia egyadagos szemcseppek 15 db, egyenként 0,5 ml folyadékot tartalmazó, egyadagos tartályt tartalmazó kiszerelésben kaphatók. Az engedély jogosultjaWALA Schweiz AG, 3011 BernGyártóWALA Heilmittel GmbH, D-73085 Bad Boll/Eckwälden Ezt a betegtájékoztatót legutóbb 2021 júniusában ellenőrizte a Gyógyszerügynökség (Swissmedic). ..
48.68 USD
(1 oldal)