Bélmozgás
(1 oldal)
Gatinar szirup 200 ml
A Gatinar-t a székrekedés minden formájára használják, különösen -műtétek után; -terhesség és szoptatás ideje alatt (az orvossal folytatott konzultációt követően); -ágyhoz kötött; - krónikus székrekedés kezelésére használják. A Gatinar hatóanyaga – a laktulóz – egy mesterséges cukor, amelyet az emberi vékonybél nem képes lebontani. Ezért változatlan formában jut el a vastagbélbe, ahol a természetben előforduló tejsavbaktériumok tápanyagaként szolgál. Ez savas bomlástermékeket, főként tejsavat termel, amitől a vastagbél enyhén savassá válik. A rothadó baktériumok növekedését gátolja, és elősegíti a normál bélflóra helyreállítását. Ugyanakkor a Gatinar és bomlástermékei hidrofil (ozmotikus) hatással rendelkeznek. Ez puhítja a székletet, és megkönnyíti az ürítést. A Gatinar lehetővé teszi a bélmozgás természetes korrekcióját a megszokás vagy a fájdalmas irritáció veszélye nélkül. Terhes nők, szoptató nők és cukorbetegek is szedhetik a feltüntetett adagokban, és csak orvosi konzultáció után (lásd még az alábbi információkat). Néhány órával a Gatinar bevétele után a csecsemőknek puha széklete van. Felnőtteknél a bélflóra átalakulása körülbelül 1-2 napig tart. Svájci orvos által jóváhagyott betegtájékoztatóGatinar® szirupMelisana AGAMZVMi a Gatinar és mikor kell alkalmazni?A Gatinar a székrekedés minden formája esetén használatos, különösen a -műtétek után; -terhesség és szoptatás ideje alatt (az orvossal folytatott konzultációt követően); -ágyhoz kötött; - krónikus székrekedés kezelésére használják. A Gatinar hatóanyaga – a laktulóz – egy mesterséges cukor, amelyet az emberi vékonybél nem képes lebontani. Ezért változatlan formában jut el a vastagbélbe, ahol a természetben előforduló tejsavbaktériumok tápanyagaként szolgál. Ez savas bomlástermékeket, főként tejsavat termel, amitől a vastagbél enyhén savassá válik. A rothadó baktériumok növekedését gátolja, és elősegíti a normál bélflóra helyreállítását. Ugyanakkor a Gatinar és bomlástermékei hidrofil (ozmotikus) hatással rendelkeznek. Ez puhítja a székletet, és megkönnyíti az ürítést. A Gatinar lehetővé teszi a bélmozgás természetes korrekcióját a megszokás vagy a fájdalmas irritáció veszélye nélkül. Terhes nők, szoptató nők és cukorbetegek is szedhetik a feltüntetett adagokban, és csak orvosi konzultáció után (lásd még az alábbi információkat). Néhány órával a Gatinar bevétele után a csecsemőknek puha széklete van. Felnőtteknél a bélflóra átalakulása körülbelül 1-2 napig tart. Mit kell figyelembe venni?Ha krónikus székrekedésben szenved, javasoljuk, hogy keresse fel orvosát. Székrekedés esetén lehetőség szerint fogyasszunk rostban gazdag ételeket (zöldség, gyümölcs, teljes kiőrlésű kenyér) és igyunk rendszeresen sok folyadékot, és figyeljünk a fizikai aktivitásra (sport). Megjegyzés cukorbetegek számára: Ez a gyógyszer 1,8 g emészthető szénhidrátot tartalmaz egyszeri adagonként (10 ml). Mikor nem szabad a Gatinart szedni?A készítmény nem szedhető gyomor-bélrendszeri betegségek esetén. A Gatinar nem szedhető tejcukor-intolerancia (laktóz-intolerancia) vagy a csecsemő veleszületett anyagcsere-betegsége (galaktosémia) esetén. Mikor legyen óvatos a Gatinar szedése során?Mint minden hashajtó, a Gatinar is csökkentheti az egyéb gyógyszerek (pl. bizonyos vízhajtók, kortikoszteroidok stb.) által okozott káliumvesztést. ). Ez különösen fontos a szívre ható gyógyszerekkel (szívglikozidok, antiarrhythmiák) kezelt betegeknél. Ezért a Gatinar-t csak szigorú orvosi utasításra alkalmazhatják. Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha más betegségben szenved, allergiás vagy egyéb gyógyszert (akár azokat is, amelyeket saját maga vásárolt!) szed, vagy külsőleg használja! Szedhető-e a Gatinar terhesség vagy szoptatás ideje alatt?A korábbi tapasztalatok alapján nincs ismert kockázat a gyermekre nézve, ha az utasításoknak megfelelően használják. Szisztematikus tudományos vizsgálatokat azonban soha nem végeztek. Elővigyázatosságból kerülje a gyógyszerek szedését terhesség és szoptatás ideje alatt, vagy kérjen tanácsot kezelőorvosától vagy gyógyszerészétől. Hogyan használja a Gatinart?Csecsemők 1-5 éves kisgyermekek 6-14 éves gyermekek Felnőttek 2,5-5 ml naponta üvegben 5-10 ml naponta egy italban étkezés után10-15 ml naponta egy italban étkezés után15-30 ml naponta 3 adagra osztva, 5-10 ml-es italban étkezés után vagy közben. A legpontosabb adagolás érdekében használja a mellékelt mérőedényt. Erősen ajánlott az alacsony kezdő adaggal kezdeni. A túl magas kezdeti adag fokozott gázképződést és puffadást okozhat, mivel a baktériumok anyagcseréjét átmenetileg serkenti a normál bélflóra helyreállítása. Ez elkerülhető a napi adag fokozatos emelésével az egyéni optimális mennyiségre. A bélflóra kiegyensúlyozása lehetővé teszi a meghatározott adag csökkentését 3-4 nap után, még krónikus székrekedés esetén is. Lehetőség van egy vagy több gyógyszermentes nap váltogatására is. Ha a székrekedés csak rövid ideig tart, a gyógyszert természetesen abba kell hagyni, miután a széklet normalizálódott. Tartsa be a betegtájékoztatóban megadott vagy az orvos által előírt adagot. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez. Milyen mellékhatásai lehetnek a Gatinarnak?A következő mellékhatások fordulhatnak elő a Gatinar szedése során: Ritka esetekben, különösen a kezelés kezdetén, a készítmény puffadást vagy hasi görcsöket okozhat. Nagy adagok, hosszan tartó vagy túl gyakori használat esetén hasmenés léphet fel vízvesztéssel és az ásványianyag-egyensúly zavarai (pl. káliumvesztés). Ha olyan mellékhatásokat észlel, amelyek itt nem szerepelnek, értesítse orvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét. Mit kell még figyelembe venni?A gyógyszer csak a tartályon feltüntetett „EXP” dátumig használható fel. Orvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze tud további információkkal szolgálni. Ezek az emberek részletes információkkal rendelkeznek a szakemberek számára. A Gatinart gyermekektől elzárva kell tartani. Szobahőmérsékleten (15-25°C) tárolandó. Mit tartalmaz a Gatinar?100 ml Gatinar67 g laktulózt tartalmaz. Megjegyzés cukorbetegek számára: 10 ml Gatinar 0,18 kenyéregységnek felel meg. Lásd a „Mit kell figyelembe venni?” című részt. Jóváhagyási szám37585 (Swissmedic). Hol szerezheti be a Gatinart? Milyen kiszerelések kaphatók?A gyógyszertárakban és a drogériákban, orvosi rendelvény nélkül. 200 ml-es és 500 ml-es palackok. Az engedély jogosultjaMelisana AG, 8004 Zürich. Ezt a tájékoztatót a gyógyszerhatóság (Swissmedic) legutóbb 2013 júniusában ellenőrizte. ..
9.10 USD
Microlax klist 50 tb 5 ml
A Microlax egy rektális használatra szánt termék. A Microlax aktív összetevői együttesen a széklet lágyulását eredményezik, és a belek 5-20 percen belül finoman kiürülnek. A Microlax rövid távú alkalmazásra szolgál megkeményedött széklet és a bél alsó szakaszainak ebből adódó székrekedése esetén, székletmegvastagodás esetén a székletmozgás megkönnyítésére, műtétek előtt és után, valamint székletsegítőként terhesség alatt, szülés előtt, szülés közben és szoptatás alatt. Svájci orvos által jóváhagyott betegtájékoztatóMicrolax®Janssen-Cilag AGMi az a Microlax és mikor kell alkalmazni?Microlax rektális használatra készült termék. A Microlax aktív összetevői együttesen a széklet lágyulását eredményezik, és a belek 5-20 percen belül finoman kiürülnek. A Microlax rövid távú alkalmazásra szolgál megkeményedött széklet és a bél alsó szakaszainak ebből adódó székrekedése esetén, székletmegvastagodás esetén a székletmozgás megkönnyítésére, műtétek előtt és után, valamint székletsegítőként terhesség alatt, szülés előtt, szülés közben és szoptatás alatt. Mikor nem szabad a Microlax-ot használni?Ne alkalmazza a Microlaxot, ha túlérzékeny valamelyik összetevőjére. Mikor szükséges elővigyázatosság a Microlax használatakor?A hosszú távú vagy nagy dózisú használat víz- és ásványi anyagok (kálium) veszteséget, valamint a bélnyálkahártya fokozott béllomhasággal . Szorbinsavat (E 200) tartalmaz: Helyi bőrirritációt okozhat (pl. kontakt dermatitisz). Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha más betegségekben szenved,allergiás vagymás gyógyszereket (beleértve azokat is, amelyeket saját maga vásárolt!) szed, vagy külsőleg használja!Ha a tünetek továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak, forduljon orvoshoz, és ne használja a Microlax-ot hosszú ideig. Alkalmazható-e a Microlax terhesség vagy szoptatás alatt?A korábbi tapasztalatok alapján az utasításoknak megfelelően történő alkalmazás esetén nincs ismert kockázat a gyermekre nézve. Szisztematikus tudományos vizsgálatokat azonban soha nem végeztek. Elővigyázatosságból kerülje a gyógyszerek szedését terhesség és szoptatás ideje alatt, vagy kérjen tanácsot kezelőorvosától, gyógyszerészétől vagy gyógyszerészétől. Hogyan használja a Microlaxot?Törje le a hegyet. Felnőttek és 3 évesnél idősebb gyermekek: Felnőttek és 3 év feletti gyermekek esetében a kanül teljesen be van helyezve. 3 év alatti gyermekek: 3 évesnél fiatalabb gyermekeknél a kanült csak félig kell behelyezni. Kérjük, vegye figyelembe a kanülön lévő jelölőgyűrűt. A cső tartalmának egy cseppje a kanülre helyezett síkosítóanyagként elegendő. Makacs esetekben 2 csőre lehet szükség. A hatás általában 5-20 perc után következik be. Tartsa be a betegtájékoztatóban megadott vagy az orvos által előírt adagot. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez. Milyen mellékhatásai lehetnek a Microlax-nak?A következő mellékhatásokat jelentették a Microlax alkalmazása során, bár a mellékhatások gyakorisága nem ismert: Túlérzékenységi reakciók (pl. viszketés , bőrpír, duzzanat fül, csalánkiütés), hasi fájdalom és kellemetlen érzés, végbélnyílás kellemetlensége, laza széklet. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét. Ez különösen azokra a mellékhatásokra vonatkozik, amelyek nem szerepelnek ebben a betegtájékoztatóban. Mit kell még figyelembe venni?A gyógyszer csak a csomagoláson feltüntetett «EXP» jelzésig használható fel. Tárolási utasításokSzobahőmérsékleten (15-25°C) tárolandó. Tartsa távol gyermekektől. Orvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze tud további információkkal szolgálni. Ezek az emberek részletes információkkal rendelkeznek a szakemberek számára. Mit tartalmaz a Microlax?HatóanyagokNátrium-citrát-dihidrát 90 mg, nátrium-dodecil-szulfoacetát 9 mg, szorbit 625 mg/1 ml oldat. SegédanyagokSzorbinsav (E 200), glicerin, tisztított víz. Jóváhagyási szám29869 (Swissmedic). Hol szerezhető be a Microlax? Milyen kiszerelések kaphatók?A gyógyszertárakban és a drogériákban, orvosi rendelvény nélkül. Egyszer használatos beöntés 5 ml oldattal: 4, 12 és 50 tubusos kiszerelésben. Az engedély jogosultjaJanssen-Cilag AG, Zug, ZG Ezt a betegtájékoztatót legutóbb 2021 augusztusában ellenőrizte a Gyógyszerügynökség (Swissmedic). ..
127.08 USD
Transipeg forte plv btl 90 db
A Transipeg® / Transipeg Forte® egy makrogolból és sókból álló bélrendszert szabályozó anyag, amely székrekedés esetén biztosítja a széklet szabályozását. A makrogol egy emészthetetlen anyag, amely megköti a vizet. Ez serkenti a bélműködést anélkül, hogy irritálná a beleket, így a széklet puhább és csúszósabb lesz. Ez megkönnyíti a bélmozgást. A sók mennyisége nagyjából megfelel a vérben lévő sók mennyiségének (izoozmotikus). A Transipeg® / Transipeg Forte® feloldása után izoozmotikus ivóoldat keletkezik. Ez az egyensúly megakadályozza a víz- és sóveszteséget. A Transipeg® / Transipeg Forte® székrekedés szabályozására szolgál székrekedés és különböző eredetű székrekedés esetén. Svájci orvos által jóváhagyott betegtájékoztatóTransipeg®, Transipeg Forte®CPS Cito Pharma Services GmbHMi az a Transipeg / Transipeg A Forte és mikor kell alkalmazni?A Transipeg® / Transipeg Forte® egy makrogolból és sókból álló bélrendszert szabályozó anyag, amely biztosítja a széklet szabályozását székrekedés esetén . A makrogol egy emészthetetlen anyag, amely megköti a vizet. Ez serkenti a bélműködést anélkül, hogy irritálná a beleket, így a széklet puhább és csúszósabb lesz. Ez megkönnyíti a bélmozgást. A sók mennyisége nagyjából megfelel a vérben lévő sók mennyiségének (izoozmotikus). A Transipeg® / Transipeg Forte® feloldása után izoozmotikus ivóoldat keletkezik. Ez az egyensúly megakadályozza a víz- és sóveszteséget. A Transipeg® / Transipeg Forte® székrekedés szabályozására szolgál székrekedés és különböző eredetű székrekedés esetén. Mit kell figyelembe venni?Ha székrekedésben szenved, fogyasszon rostban gazdag ételeket (zöldség, gyümölcs, teljes kiőrlésű kenyér), és rendszeresen igyon sok folyadékot. tevékenység (sport). A Transipeg® / Transipeg Forte® kis mennyiségű szénhidrátot (41,0 mg, illetve 82,0 mg) tartalmaz, energiaértéke alacsony, 0,8 kJ (0,2 kcal) ill. 1,6 kJ (0,4 kcal), de a gyógyszer alkalmas cukorbetegek számára. Mikor nem szabad a Transipeg/Transipeg Forte-t bevenni?A Transipeg® / Transipeg Forte® használható gyulladásos bélbetegségeknél, bélelzáródásnál, nyelőcső-, gyomor- vagy bélszűkületnél, a vastagbél heveny kitágulásánál és meglévő vagy küszöbön álló gyomor- vagy bélperforációnál nem alkalmazható. Ha túlérzékeny az egyik összetevőre, a Transipeg® / Transipeg Forte® készítményt nem szabad bevenni. Ha ismeretlen eredetű hasi fájdalmai vannak, csak orvosa beleegyezésével szedje a Transipeg® / Transipeg Forte®ot. A fenilketonuriában szenvedő betegek nem szedhetik a készítményt. Mikor kell óvatosnak lennie a Transipeg/Transipeg Forte szedése során?A Transipeg® / Transipeg Forte ® először forduljon orvoshoz, ha 2 hét után nincs javulás. A Transipeg® / Transipeg Forte® befolyásolhatja bizonyos egyidejűleg alkalmazott gyógyszerek, például a digoxin felszívódását. Ha hirtelen hasi fájdalmat vagy végbélvérzést tapasztal a Transipeg/Transipeg Forte bélelőkészítő szedése közben, azonnal forduljon orvosához vagy forduljon orvoshoz. A Transipeg és a Transipeg Forte tasakonként 3,75 és 7,5 mg aszpartámot tartalmaz. Az aszpartám a fenilalanin forrása. Káros lehet, ha fenilketonuriában (PKU) szenved, ez egy ritka örökletes rendellenesség, amelyben a fenilalanin felhalmozódik, mert a szervezet nem tudja eléggé lebontani. Kérjük, csak az orvosával folytatott konzultációt követően vegye be a Transipeg®/Transipeg Forte®-ot, ha tudja, hogy cukorintoleranciája van. A Transipeg és a Transipeg Forte tasakonként 143,7 mg és 287,4 mg nátriumot (a konyhasó fő összetevőjét) tartalmaz. Ez a felnőttek számára javasolt maximális napi étkezési nátriumbevitel 7,2%-ának, illetve 14,4%-ának felel meg. Énmondom orvosának, gyógyszerészének vagy gyógyszerészének, ha •más betegségekben szenved, •allergiája van vagy •Szedjen más gyógyszereket (beleértve azokat is, amelyeket saját maga vásárolt!), vagy használja külsőleg! Szedhető-e a Transipeg / Transipeg Forte terhesség vagy szoptatás alatt?Ha terhes, terhességet tervez vagy szoptat, kérdezze meg a Transipeg ® szedése előtt. / Transipeg Forte® Kérje kezelőorvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze tanácsát. Hogyan használja a Transipeg/Transipeg Forte-ot?A Transipeg® és Transipeg Forte® napi adagjai egyszer fent vannak, lehetőleg reggel. A Transipeg® tasak tartalmát lenyelés előtt legalább 50 ml vízben fel kell oldani. Egy tasak Transipeg® Forte tartalmát lenyelés előtt legalább 100 ml vízben fel kell oldani. Jól keverjük össze! Itatás előtt gondoskodni kell arról, hogy a por teljesen feloldódjon. Az oldatot nem szabad meginni, ha csomók jelennek meg. Az oldatot röviddel az elkészítés után kell bevenni. A hatás 24-72 óra elteltével jelentkezik. Az önkezelés időtartamát a lehető legrövidebbre kell tartani, és nem haladhatja meg a 14 napot. A hosszú távú kezelést csak orvos tanácsára szabad elvégezni. Felnőttek és 12 év feletti gyermekek A székrekedés súlyosságától függően vegyen be naponta 1-4 tasak Transipeg® vagy 1-2 tasak Transipeg Forte®-ot. Az átlagos adag napi 2 tasak Transipeg® vagy 1 tasak Transipeg Forte®. 6 és 11 év közötti gyermekek (csak Transipeg®, Transipeg Forte® nem) A kezdő adag 2 tasak Transipeg® naponta. Az adag napi 3 tasak Transipeg®ra emelhető. Napi 3 tasak Transipeg® csak rövid ideig használható fel, pl. maximum 2 hét. 2 és 6 év közötti gyermekek (csak Transipeg®, Transipeg Forte® nem) A kezdő adag 1 tasak Transipeg® naponta. Ha az eredmény nem kielégítő, az orvossal folytatott konzultációt követően az adag legfeljebb napi 3 tasak Transipeg®-ra emelhető. 2 éven aluli gyermekek 2 évesnél fiatalabb gyermekeknél a készítmény csak orvosi rendelvényre adható be. A kezdő adag 1 tasak Transipeg®. Kövesse a betegtájékoztatóban megadott vagy az orvos által előírt adagot. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez. Milyen mellékhatásai lehetnek a Transipeg/Transipeg Forte-nak?Túl nagy adag Transipeg® / Transipeg Forte® nagyon gyakran hasmenést, gyakran hányingert és hányást okozhat. Ezek a mellékhatások 24-48 óra elteltével megszűnnek. A terápia ezután csökkentett adaggal folytatható. Gyakori (100-ból 1-10 felhasználót érint) A betegek, különösen a túlérzékeny vastagbélben szenvedők, gyakran számoltak be hasi fájdalomról, puffadásról és gázképződésről. Ritka (10 000-ből 1-10 felhasználót érint) Ritkán túlérzékenységi reakciókat, például bőrkiütést, viszketést vagy duzzanatot jelentettek. A légutak, az emésztőrendszer vagy a szív- és érrendszer is érintett lehet. Nagyon ritka (10 000-ből kevesebb, mint 1 felhasználót érint) Allergiás reakciókat és allergiás sokkot nagyon ritkán jelentettek. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét. Ez különösen azokra a mellékhatásokra vonatkozik, amelyek nem szerepelnek ebben a betegtájékoztatóban. Mit kell még figyelembe venni?A gyógyszer csak a tartályon feltüntetett „EXP” dátumig használható fel. Tárolási utasítások Legfeljebb 30°C-on tárolandó. Gyermekek elől elzárva tartandó. További megjegyzések Orvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze tud további információkkal szolgálni. Ezek az emberek részletes információkkal rendelkeznek a szakemberek számára. Mit tartalmaz a Transipeg / Transipeg Forte?A Transipeg® / Transipeg Forte® fehér por látható sárga részecskék belsőleges oldathoz. Aktív összetevők Az 1 tasak Transipeg® hatóanyagként 2,95 g makrogol 3350-et, 73 mg nátrium-kloridot, 284 mg vízmentes nátrium-szulfátot, 37,5 mg kálium-kloridot, 84 mg nátrium-hidrogén-karbonátot tartalmaz. 1 tasak Transipeg Forte® hatóanyagként: 5,9 g makrogol 3350, 146 mg nátrium-klorid, 568 mg vízmentes nátrium-szulfát, 75 mg kálium-klorid, 168 mg nátrium-hidrogén-karbonát. Segédanyagok Aszpartám, aceszulfám-kálium, citrom aroma (szacharózt tartalmaz) Jóváhagyási szám53282 (Swissmedic). Hol kapható Transipeg / Transipeg Forte? Milyen kiszerelések kaphatók?A gyógyszertárakban vagy a drogériákban, orvosi rendelvény nélkül. 30 vagy 90 tasakot tartalmazó dobozok. Az engedély jogosultjaCPS Cito Pharma Services GmbH, 8610 Uster Ezt a betegtájékoztatót legutóbb 2021 januárjában ellenőrizte a Gyógyszerügynökség (Swissmedic). ..
58.77 USD
(1 oldal)