légúti egészség
(3 oldal)
Aromasan fekete luc tű äth / olaj dobozban 15 ml
Aromasan Black Spruce Needle Äth / Oil in Box 15 ml Experience the natural and therapeutic benefits of Aromasan Black Spruce Needle Äth / Oil - a powerful essential oil sourced from the young twigs and needles of black spruce trees in Canada. This rare and precious oil is extracted through steam distillation, ensuring that its natural properties and benefits are preserved for optimal use. Aromasan Black Spruce Needle Äth / Oil is known for its fresh and empowering scent that can improve mental clarity, relieve stress and anxiety, and promote relaxation. It can also help to soothe respiratory issues, such as blocked sinuses, coughs, and colds, making it an ideal oil to use during the winter months. The 15ml bottle comes in a convenient and travel-friendly box, making it easy to take with you wherever you go. The dropper cap allows for easy and precise application, allowing you to enjoy the full benefits of this powerful oil. Whether you are looking to improve your overall well-being, ease respiratory issues or simply enjoy the uplifting and fresh scent, Aromasan Black Spruce Needle Äth / Oil is a must-have addition to any aromatherapy kit. Ingredients: 100% Pure, Therapeutic-Grade Black Spruce Needle Essential Oil Directions for Use: Diffusion: Add 5-10 drops to your diffuser, following the manufacturer's instructions. Topical Use: Dilute 1-2 drops with a carrier oil of your choice before applying to the skin. Inhalation: Add a few drops to a bowl of hot water and inhale the steam, covering your head with a towel. Caution: Aromasan Black Spruce Needle Äth / Oil is for external use only. Keep out of reach of children. Avoid contact with eyes and mucous membranes. If you have sensitive skin, perform a patch test before using. Discontinue use if irritation occurs. If pregnant or nursing, consult your physician before use. ..
47.98 USD
Aromasan ravintsara äth / olaj 15 ml
Aromasan Ravintsara Äth / Oil 15 ml Experience the benefits of nature with Aromasan Ravintsara Äth / Oil 15 ml, a high-quality, pure essential oil that has been extracted from the leaves of the aromatic Ravintsara tree. This revitalizing oil is perfect for those seeking natural remedies to common ailments or for anyone looking to unwind and relax after a long day. 100% pure and natural 15 ml bottle with dropper for easy application Potent scent with revitalizing properties Helps support respiratory health and immune system function May also aid in clearing the mind and reducing stress The Ravintsara tree, also known as the "good leaf" tree, is native to the island of Madagascar and has long been valued for its therapeutic properties. The essential oil extracted from its leaves has a potent scent that can help to clear the mind, reduce stress, and promote relaxation. It is also known to support respiratory health and immune system function. At Aromasan, we are committed to providing our customers with the highest quality essential oils available. All of our oils are 100% pure and natural, free from any synthetic fragrances or harmful additives. Our Ravintsara Äth / Oil 15 ml comes in a convenient dropper bottle, making it easy to use and perfect for on-the-go. Experience the benefits of nature and indulge in the rejuvenating properties of Aromasan Ravintsara Äth / Oil 15 ml today! ..
28.98 USD
Bioligo gommes du pere michel eucalyptus ds 45 g
Bioligo Gommes du Pere Michel Eucalyptus Ds 45 g Termékleírás Bemutatjuk a Bioligo Gommes du Pere Michel Eucalyptus Ds 45 g-ot – ízletes és egészséges módszert a lehelet felfrissítésére és a torok megnyugtatására. Ezek a falatnyi gumicukor valódi eukaliptusz illóolajból készülnek, frissítő ízt adnak, és elősegítik a légutak egészségét. Minden zacskó 45 gramm gumicukorral rendelkezik, és tökéletes útközbeni fogyasztásra. Akár utazik, akár dolgozik, vagy ügyeket intéz, a Bioligo Gommes du Pere Michel Eucalyptus Ds 45 g tökéletes választás a lehelet felfrissítésére és az érzékszervek feltöltésére. A gumicukor természetes összetevőkből készül, és nem tartalmaz káros adalékanyagokat és tartósítószereket. Ezenkívül gluténmentesek, diómentesek és vegánbarátok, így nagyszerű választás azoknak, akik különféle táplálkozási korlátozásokkal küzdenek. A megbízható Bioligo márka által összeállított Gommes du Pere Michel Eucalyptus Ds 45 g gondosan megalkotva az optimális egészségügyi előnyök biztosítása érdekében. Rendszeres fogyasztása esetén a gumicukor nyugtató és hűsítő hatást fejt ki a torokban, segít csökkenteni a köhögés, torokfájás vagy allergia okozta gyulladást és kellemetlen érzést. Akkor minek várni? Tedd kosaradba a Bioligo Gommes du Pere Michel Eucalyptus Ds 45 g-ot még ma, és élvezd ezeknek a finom és egészséges gumicukorkáknak a számos előnyét...
15.53 USD
Coldistop orrolaj fl 10 ml
A Coldistopban található A- és E-vitamin a krónikusan károsodott nyálkahártya tüneteinek enyhítésére szolgál. Az A-vitamin fontos szerepet játszik a nyálkahártya sejtjeinek regenerációjában és a nyálkahártya termelésében. Az E-vitamin támogatja az A-vitamin hatását. Ezenkívül az E-vitamin megvédi a Coldistopban található növényi olajat a lebomlástól. A Coldistop orrolajat akut és krónikus megfázás, különösen az orrnyálkahártya károsodásával járó száraz formájú és típusú megfázás kezelésére, valamint kiegészítőként és átmeneti kezelésre használják nyálkahártyát tartalmazó vizes orrcseppek egyidejű alkalmazásával. dekongesztánsok. Alkalmas az orrnyálkahártyán lévő kéreg, beszáradt váladék puhítására, eltávolítására. Orvosi rendelvényre a Coldistop orrolaj a belső orr- és arcüregek kezelésére is használható műtétek után, pl. orrsövény műtétek, arcüreg műtétek stb. az orrba kerül. Svájci orvos által jóváhagyott betegtájékoztatóColdistop®Curatis AGAMZVMi az a Coldistop orrolaj, és mikor kell használni? A Coldistopban található A és E vitaminok a krónikusan károsodott nyálkahártyák tüneteinek enyhítésére szolgálnak. Az A-vitamin fontos szerepet játszik a nyálkahártya sejtjeinek regenerációjában és a nyálkahártya termelésében. Az E-vitamin támogatja az A-vitamin hatását. Ezenkívül az E-vitamin megvédi a Coldistopban található növényi olajat a lebomlástól. A Coldistop orrolajat akut és krónikus megfázás, különösen az orrnyálkahártya károsodásával járó száraz formájú és típusú megfázás kezelésére, valamint kiegészítőként és átmeneti kezelésre használják nyálkahártyát tartalmazó vizes orrcseppek egyidejű alkalmazásával. dekongesztánsok. Alkalmas az orrnyálkahártyán lévő kéreg, beszáradt váladék puhítására, eltávolítására. Orvosi rendelvényre a Coldistop orrolaj a belső orr- és arcüregek kezelésére is használható műtétek után, pl. orrsövény műtétek, arcüreg műtétek stb. az orrba kerül. Mikor nem szabad a Coldistop orrolajat használni?A Coldistop orrolajat nem szabad használni, ha ismert túlérzékenység (allergia) áll fenn valamelyik összetevővel szemben, vagy ha van Az A-vitamin túladagolása által okozott betegség. Mikor szükséges elővigyázatosság a Coldistop orrolaj használatakor?Ne használja csecsemőkön. 6 éven aluli gyermekeket csak feltétlenül szükséges és csak orvosi javaslatra szabad Coldistop-pal kezelni. Ha rendeltetésszerűen használják, nincs szükség különleges óvintézkedésekre. Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha más betegségben szenved, allergiás vagy egyéb gyógyszereket szed (beleértve azokat is, amelyeket saját maga vásárolt), vagy külsőleg alkalmazza azokat. Használható-e a Coldistop orrolaj terhesség vagy szoptatás alatt?A Coldistop nem használható tervezett terhesség alatt vagy előtt, illetve szoptatás alatt. Hogyan használja a Coldistop orrolajat?Hátra dőlt fejjel, hacsak másképp nem írják elő, naponta többször 2-3 cseppet csepegtetünk mindkét orrlyukba. A Coldistop orrolajat vattakoronggal is eloszthatjuk az orrban, vagy finom nyomással az orrlyukakba masszírozhatjuk. Egyszerre csak néhány csepp Coldistopot cseppents az orrba, hogy elkerülje az olaj tüdőbe való belélegzését. A Coldistop használatát és biztonságosságát gyermekeken nem tesztelték. Kövesse a betegtájékoztatóban megadott vagy az orvos által előírt adagot. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez. Milyen mellékhatásai lehetnek a Coldistopnak?A következő mellékhatások fordulhatnak elő a Coldistop használatakor: Gyakorlatilag nincs mellékhatás, egyedi esetekben túlérzékenységi reakciók és az orrnyálkahártya irritációja. Az A-vitamin túladagolás kockázata még hosszú távú használat esetén sem valószínű. Ha olyan mellékhatást észlel, amely itt nem szerepel, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét. Mit kell még figyelembe venni?Szobahőmérsékleten (15-25°C), az eredeti külső csomagolásban (= fényvédelem) és a dobozon kívül tárolandó. gyermekek számára elérhető. A gyógyszer csak a tartályon feltüntetett «EXP» jelzésig használható fel. Orvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze tud további információkkal szolgálni. Ezek az emberek rendelkeznek a részletes műszaki információkkal. Mit tartalmaz a Coldistop?1 ml Coldistop orrolaj tartalma: A-vitamin-palmitát 15000 Internat. Egységek, E-vitamin (alfa-tokoferol-acetát) 20 mg, terpin olaj, citromolaj, narancsvirág olaj. Jóváhagyási szám38189 (Swissmedic). Hol szerezhető be a Coldistop? Milyen kiszerelések kaphatók? A gyógyszertárakban és a drogériákban orvosi rendelvény nélkül: 10 ml-es csepegtetős üveg. Az engedély jogosultjaCuratis AG, 4410 LiestalEzt a tájékoztatót a gyógyszerhatóság (Swissmedic) legutóbb 2004 decemberében ellenőrizte. ..
21.65 USD
Ecomucyl sandoz 600 mg 10 effervescent tablets
What Ecomucyl Sandoz is and when is it used?Ecomucyl Sandoz contains the active substance acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.With infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances, the production of mucus increases. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.The expectorant effect of Ecomucyl Sandoz liquefies the tough mucus and makes it easier to cough up. This reduces the risk of infection. When the airways are free, the cough subsides and breathing becomes easier.Ecomucyl Sandoz is suitable for the treatment of all respiratory diseases that lead to excessive mucus production, such as colds or flu illnesses with cough and catarrh as well as for acute and chronic bronchitis, sinus infections, throat and pharynx infections, bronchial asthma and (as an additional treatment) for cystic fibrosis (cystic fibrosis) .What precautions should be taken?The effect of Ecomucyl Sandoz is enhanced by drinking copious amounts of water. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. By giving up smoking you can support the effectiveness of Ecomucyl Sandoz.When should Ecomucyl Sandoz not be used?Ecomucyl Sandoz must not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient or if you have stomach or intestinal ulcers.Ecomucyl Sandoz should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these agents suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and Respiratory infections can occur.The effervescent tablets of 600 mg must not be used in children under 12 years of age (in children with the metabolic disease cystic fibrosis under 6 years of age) because of their high content of active ingredient.Your doctor will know what to do in such cases.Ecomucyl Sandoz should not be used in young children under 2 years of age.In what circumstances should caution be used when taking Ecomucyl Sandoz?The use of Ecomucyl Sandoz, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretions and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures. If you have noticed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active substance as Ecomucyl Sandoz before, you should tell your doctor or pharmacist before you start taking it of the preparation.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. The effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Ecomucyl Sandoz (see above: “When should Ecomucyl Sandoz not be taken?”).Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Ecomucyl Sandoz, but at least 2 hours apart.If you suffer from high blood pressure, Ecomucyl Sandoz effervescent tablets are not suitable as they contain 139 mg of sodium per effervescent tablet. The salt released after ingestion can increase your blood pressure even further and reduce the effectiveness of medicines for high blood pressure.Tell your doctor, pharmacist or druggist if you havesuffer from other diseases,have allergies ortake other medicines (including ones you have bought yourself!) or apply them externally!Can Ecomucyl Sandoz be used during pregnancy or while breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child if used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy or ask your doctor, pharmacist or druggist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. You should therefore only use Ecomucyl Sandoz during breast-feeding if your doctor considers it necessary.How do you use Ecomucyl Sandoz?Unless otherwise prescribed, the usual dosage for acute illnesses is :Children from 2 to 12 years: ½ effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 200 mg 3 times a dayAdolescents over 12 years of age and adults: 600 mg daily, divided into one (1 effervescent tablet of 600 mg) or several doses (e.g. 3 times 1 effervescent tablet of 200 mg).If the excessive mucus formation and the associated cough do not subside after 2 weeks of treatment, you should consult a doctor so that he can clarify the cause more precisely and rule out a possible malignant disease of the respiratory tract.Long-term treatment for chronic diseases (only on medical prescription):400–600 mg daily, divided into one or more doses, duration of treatment limited to a maximum of 3–6 months.Cystic fibrosis: as above, but for children from 6 years of age, 1 effervescent tablet of 200 mg 3 times a day or 1 effervescent tablet of 600 mg once a day.Dissolve the effervescent tablet in a glass of cold or hot water and drink it immediately. Do not dissolve other medicines in the water at the same time as Ecomucyl Sandoz, as this can affect or stop the effectiveness of both Ecomucyl Sandoz and the other medicines.When opening, a slight smell of sulfur is perceptible. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Ecomucyl Sandoz have?The following side effects can occur when taking Ecomucyl Sandoz: gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever.Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Ecomucyl Sandoz immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or druggist. This also applies in particular to side effects that are not listed in this leaflet.What should also be noted?The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Storage adviceIn the original packaging, at room temperature (15–25 ° C), away from light andStore moisture protected and out of the reach of children.More informationYour doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What does Ecomucyl Sandoz contain?Active ingredients1 effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 200 contains: 200 mg acetylcysteine.1 effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 600 contains: 600 mg acetylcysteine.Auxiliary materials1 effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 200 contains: sodium saccharin, vanillin, flavorings and other excipients.1 effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 600 contains: sodium cyclamate, sodium saccharin, vanillin, flavorings and other excipients.Approval number50655 (Swissmedic)Where can you get Ecomucyl Sandoz? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription:Ecomucyl Sandoz 200 mg 30 effervescent tabletsEcomucyl Sandoz 600 mg 10 effervescent tabletsMarketing authorization holderSandoz Pharmaceuticals AG, Risch; Domicile: Rotkreuz..
13.66 USD
Gelodurat kaps 120 db
A GeloDurat Kaps 120 db jellemzőiAnatómiai terápiás vegyszer (АТС): R05CA99Tárolási hőmérséklet min/max 15/25 Celsius-fokMennyiség csomag: 120 darabSúly: 148 g Hossz: 62 mm Szélesség: 99 mm Magasság: 126 mm Vásároljon GeloDurat Kaps 120 db-ot online Svájcból..
102.69 USD
Gripp heel tabl fl 50 db
A Gripp Heel Tabl Fl 50 db jellemzőiAnatómiai terápiás vegyszer (АТС): R05ZHatóanyag: R05ZTárolási hőmérséklet min/max 15 /25 Celsius-fokCsomagban lévő mennyiség: 50 darabSúly: 28g Hossz: 35 mm Szélesség: 35 mm Magasság: 59 mm Vásároljon Gripp Heel Tabl Fl 50 db-ot online Svájcból..
36.22 USD
Heidak spagyrik hedera helix plus spray 50 ml-es flakon
HEIDAK Spagyrik Hedera helix plus spray 50 ml-es flakon A HEIDAK Spagyrik Hedera helix plus spray egy természetes termék, amelyet kifejezetten a légúti egészség javítására és a légúti betegségek tüneteinek enyhítésére fejlesztettek ki. A termék borostyánkivonat és más természetes összetevők, köztük kálium-hidrogén-karbonát, citromsav és tisztított víz kombinációjából készült, amelyeket gondosan választottak ki légzőszervi előnyeik alapján. A termék előállításához használt spagyric gyártási folyamat magában foglalja a növényi hatóanyagok gondos extrahálását, tisztítását és rekombinációját, ami biztosítja a maximális hatékonyságot és terápiás előnyöket. A HEIDAK Spagyrik Hedera helix plus spray egy kényelmes, 50 ml-es flakonban kerül forgalomba, spray-applikátorral, így egyszerű és kényelmes a használata. A termék nem tartalmaz mesterséges tartósítószereket, adalékanyagokat és szintetikus vegyszereket, így biztonságos és természetes alternatívája a hagyományos légúti kezeléseknek. Ez a termék mindenki számára alkalmas, aki a légúti egészségét kívánja támogatni, különösen azoknak, akik olyan betegségekben szenvednek, mint a hörghurut, asztma vagy allergia. Javasoljuk, hogy a permetet naponta többször használja, különösen magas pollenszámú vagy szennyezett időszakokban. A HEIDAK Spagyrik Hedera helix plus spray természetes összetevők erőteljes kombinációját kínálja, gondosan összeállítva, hogy elősegítse a légúti egészséget, enyhítse a tüneteket és támogassa az általános jólétet. ..
32.80 USD
Homeoplazmin kenőcs tb 40 g
A svájci orvos által jóváhagyott betegtájékoztató Homéoplasmine® kenőcs Boiron SA Homeopátiás gyógyszer Mikor használják a Homéoplasmine-t? A homeopátiás gyógyszerek szerint a Homéoplasmine alkalmazható megfázás, krónikus vagy allergiás nátha és gyulladás által okozott orrnyálkahártya irritáció kezelésére a bőr és a nyálkahártyák az orr területén. Mit kell figyelembe venni? Ha kezelőorvosa más gyógyszereket írt fel Önnek, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, hogy a Homéoplasmine alkalmazható-e egyidejűleg. Mikor nem szabad a Homeoplasmine-t használni, vagy csak óvatosan? A homeoplazmint nem szabad alkalmazni, ha ismert túlérzékenység áll fenn az összetett növényekkel (pl. árnika, körömvirág) vagy bármely más összetevő. Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha egyéb betegségben szenved allergiája van vagy más gyógyszereket szed (beleértve azokat is, amelyeket saját maga vásárolt!) vagy külsőleg használja! Alkalmazható-e a Homéoplasmine terhesség vagy szoptatás alatt? A korábbi tapasztalatok alapján nincs ismert kockázat a gyermekre nézve, ha az utasításoknak megfelelően használják. Szisztematikus tudományos vizsgálatokat azonban soha nem végeztek. Elővigyázatosságból kerülje a gyógyszerek szedését terhesség és szoptatás ideje alatt, vagy kérjen tanácsot kezelőorvosától, gyógyszerészétől vagy gyógyszerészétől. Hogyan alkalmazza a Homéoplasmine-t? Hacsak az orvos másként nem rendeli: az orr irritációja esetén reggel és este vigye fel a kenőcsöt minden orrlyukba. Kövesse a betegtájékoztatóban megadott vagy az orvos által felírt adagot. Ha kisgyermek/gyermek kezelése során nem következik be a kívánt javulás, orvoshoz kell fordulni vele. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez. Milyen mellékhatásai lehetnek a Homéoplasmine-nak? Homeopátiás gyógyszerek szedése esetén a tünetek átmenetileg súlyosbodhatnak (kezdeti súlyosbodás). Ha a romlás továbbra is fennáll, hagyja abba a Homéoplasmine szedését, és értesítse orvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét. Az összetevőkkel szembeni túlérzékenység ritka esetekben helyi reakciók léphetnek fel. Ilyen esetekben a kezelést meg kell szakítani, és orvoshoz kell fordulni. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét. Ez különösen azokra a mellékhatásokra vonatkozik, amelyek nem szerepelnek ebben a betegtájékoztatóban. Mit kell még figyelembe venni? A gyógyszer csak a tartályon „EXP” jelzéssel ellátott dátumig használható fel. Szobahőmérsékleten (15-25°C) tárolandó. Tartsa távol gyermekektől. Orvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze tud további információkkal szolgálni. Mit tartalmaz a Homéoplasmine? 1 g kenőcs a következőket tartalmazza: Benzoin gyanta TM (sziambenzoin) 1 mg, Bryonia cretica (dioica) TM (kétlaki bryony) 1 mg, Calendula officinalis TM (körömvirág) 1 mg, Phytolacca americana (decandra) TM (pokeweed) 3 mg. Ez a készítmény fehér vazelint is tartalmaz. Jóváhagyási szám 44791 (Swissmedic). Hol lehet kapni homeoplazminokat? Milyen kiszerelések kaphatók? Gyógyszertárakban és drogériákban, orvosi rendelvény nélkül. 40 grammos tubus. Az engedély jogosultja BOIRON AG, CH-3007 Bern. Gyártó BOIRON AG – Franciaország. Ezt a tájékoztatót a gyógyszerhatóság (Swissmedic) legutóbb 2003 decemberében ellenőrizte. Svájci orvos által jóváhagyott betegtájékoztató Homéoplasmine® kenőcsBoiron SAHomeopátiás gyógyszer Mikor használják a Homéoplasmine-t?A homeopátiás gyógyszerek szerint a Homéoplasmine alkalmazható megfázás, krónikus vagy allergiás nátha és gyulladás által okozott orrnyálkahártya irritáció kezelésére a bőr és a nyálkahártyák az orr területén. Mit kell figyelembe venni?Ha kezelőorvosa más gyógyszereket írt fel Önnek, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, hogy a Homéoplasmine alkalmazható-e egyidejűleg. Mikor nem szabad a Homeoplasmine-t használni, vagy csak óvatosan?A homeoplazmint nem szabad alkalmazni, ha ismert túlérzékenység áll fenn az összetett növényekkel (pl. árnika, körömvirág) vagy a növényekkel szemben. bármely más összetevő. Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha más betegségekben szenvedallergiás vagymás gyógyszereket szed (beleértve azokat is, amelyeket saját maga vásárolt!) vagy külsőleg használja!Alkalmazható-e a Homéoplasmine terhesség vagy szoptatás alatt?A korábbi tapasztalatok alapján nincs ismert kockázat a gyermekre nézve, ha az utasításoknak megfelelően használják. Szisztematikus tudományos vizsgálatokat azonban soha nem végeztek. Elővigyázatosságból kerülje a gyógyszerek szedését terhesség és szoptatás ideje alatt, vagy kérjen tanácsot kezelőorvosától, gyógyszerészétől vagy gyógyszerészétől. Hogyan használja a Homéoplasmine-t?Hacsak az orvos másként nem rendeli: az orr irritációja esetén reggel és este vigye fel a kenőcsöt minden orrlyukba. Kövesse a betegtájékoztatóban megadott vagy az orvos által felírt adagot. Ha kisgyermek/gyermek kezelése során nem következik be a kívánt javulás, orvoshoz kell fordulni vele. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez. Milyen mellékhatásai lehetnek a Homéoplasmine-nak?Homeopátiás gyógyszerek szedése esetén a tünetek átmenetileg súlyosbodhatnak (kezdeti súlyosbodás). Ha a romlás továbbra is fennáll, hagyja abba a Homéoplasmine szedését, és értesítse orvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét. Az összetevőkkel szembeni túlérzékenység ritka esetekben helyi reakciók léphetnek fel. Ilyen esetekben a kezelést meg kell szakítani, és orvoshoz kell fordulni. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét. Ez különösen azokra a mellékhatásokra vonatkozik, amelyek nem szerepelnek ebben a betegtájékoztatóban. Mit kell még figyelembe venni?A gyógyszer csak a tartályon feltüntetett „EXP” dátumig használható fel. Szobahőmérsékleten (15-25°C) tárolandó. Tartsa távol gyermekektől. Orvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze tud további információkkal szolgálni. Mit tartalmaz a Homéoplasmine?1 g kenőcs a következőket tartalmazza: Benzoin gyanta TM (sziambenzoin) 1 mg, Bryonia cretica (dioica) TM (kétlaki bryony) 1 mg, Calendula officinalis TM (körömvirág) 1 mg, Phytolacca americana (decandra) TM (pokeweed) 3 mg. Ez a készítmény fehér vazelint is tartalmaz. Jóváhagyási szám44791 (Swissmedic). Hol lehet kapni homeoplazminokat? Milyen kiszerelések kaphatók?A gyógyszertárakban és a drogériákban, orvosi rendelvény nélkül. 40 grammos tubus. Az engedély jogosultjaBOIRON AG, CH-3007 Bern. GyártóBOIRON AG – Franciaország. Ezt a tájékoztatót a gyógyszerhatóság (Swissmedic) legutóbb 2003 decemberében ellenőrizte. ..
34.09 USD
Morga köhögés elleni tea no 5465 tasak 20 db
Morga Hustentee No 5465 Btl 20 pcs: Soothing Relief for Cough and Sore Throat When it comes to finding natural remedies for cough and sore throat, Morga Hustentee No 5465 Btl 20 pcs is an exceptional product to consider. This product is made from a blend of high-quality herbs including thyme, licorice root, marshmallow root, and aniseed that work synergistically to provide soothing relief for coughs, sore throats, bronchitis, and other respiratory ailments. Natural and Safe One of the best things about Morga Hustentee No 5465 Btl 20 pcs is that it contains all-natural ingredients. Unlike other cough and sore throat medicines that contain harmful chemicals, Morga Hustentee No 5465 Btl 20 pcs is safe and gentle on the body. It does not cause any adverse side effects and can be taken by people of all ages. Rich in Anti-inflammatory and Antioxidant Compounds Morga Hustentee No 5465 Btl 20 pcs is also rich in anti-inflammatory and antioxidant compounds that help to soothe inflammation in the respiratory system, and reduce oxidative stress. This makes it an excellent choice for people who suffer from chronic respiratory problems such as asthma, chronic bronchitis, and other lung-related conditions. Easy to Use Morga Hustentee No 5465 Btl 20 pcs is effortless to use. The product comes in tea bags, which are easy to brew. Simply add the tea bag to a cup of hot water and let it steep for a few minutes. You can drink this tea several times a day to alleviate coughs and soothe sore throats. Conclusion If you want to find a natural remedy for cough and sore throat, look no further than Morga Hustentee No 5465 Btl 20 pcs. This product is safe, effective, and offers quick relief for respiratory ailments. Give it a try today...
8.19 USD
Muco mepha 600 mg 10 effervescent tablets
What is Muco-Mepha and when is it used?Muco-Mepha contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.With infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances, the production of mucus increases. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.The expectorant effect of Muco-Mepha liquefies the tough mucus and makes it easier to cough up. This reduces the risk of infection. If the airways are clear, the cough subsides and breathing becomes easier.Muco-Mepha is suitable for the treatment of all respiratory diseases that lead to excessive mucus production, such as colds or flu with coughs and catarrh as well as acute and chronic bronchitis, sinus infections, throat and pharynx infections, bronchial asthma and (as an additional treatment) cystic fibrosis (cystic fibrosis) ).What precautions should be taken?The effect of Muco-Mepha is enhanced by drinking plenty of it. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. You can support the effectiveness of Muco-Mepha by giving up smoking.For diabeticsMuco-Mepha effervescent tablets can be taken by diabetics as they do not contain any diabetogenic sweeteners.When should Muco-Mepha not be taken?Muco-Mepha must not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient or if you have stomach or intestinal ulcers.Muco-Mepha should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these agents suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and respiratory infections can occur.The effervescent tablets of 600 mg must not be used in children under 12 years of age (in children with the metabolic disease cystic fibrosis under 6 years of age) because of their high content of active ingredient.Your doctor will know what to do in such cases.Muco-Mepha must not be used in young children under 2 years of age.When should caution be required when taking Muco-Mepha?The use of Muco-Mepha, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretions and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures. If you have observed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active substance as Muco-Mepha before, you should inform your doctor, pharmacist or druggist before you start using the Start taking the preparation.If you suffer from high blood pressure, the Muco-Mepha effervescent tablets are not suitable for you, as they contain approximately 194 mg sodium per Muco-Mepha 200 mg effervescent tablet, corresponding to 494 mg table salt, and per Muco-Mepha 600 mg effervescent tablet approximately 149 mg sodium corresponding to 376 mg The salt released after ingestion can increase your blood pressure even further and reduce the effectiveness of medicines for high blood pressure.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. The effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Muco-Mepha (see above: “When should Muco-Mepha not be taken?”). Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Muco-Mepha, but at least 2 hours apart.Tell your doctor, pharmacist or druggist if you havesuffer from other diseases,have allergies ortake other medicines (including those you have bought yourself) or use them externally.Can Muco-Mepha be taken during pregnancy or breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child if used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy or ask your doctor, pharmacist or druggist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. Therefore you should only use Muco-Mepha during breastfeeding if your doctor treating you thinks it is necessary.How do you use Muco-Mepha?Unless otherwise prescribed, the usual dosage for acute illnesses is :Children from 2 to 12 years: 1 effervescent tablet of 200 mg twice a day.Adolescents over 12 years of age and adults: 600 mg daily, divided into 1 effervescent tablet of 600 mg or several doses (3 times 1 effervescent tablet of 200 mg).If the excessive mucus formation and the associated cough do not subside after 2 weeks of treatment, you should consult a doctor so that he can clarify the cause more precisely and rule out a possible malignant disease of the respiratory tract.Long-term treatment for chronic diseases (only on medical prescription) : 400–600 mg daily, divided into one or more doses, duration of treatment limited to a maximum of 3–6 months.Cystic fibrosis: as above, but for children from 6 years of age, 1 effervescent tablet of 200 mg or 1 effervescent tablet of 600 mg once a day.Dissolve the effervescent tablet in a glass of cold or hot water and drink it immediately. Do not dissolve other medicines in the water at the same time as Muco-Mepha, as this can affect or stop the effectiveness of both Muco-Mepha and the other medicines.When opening the tube, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Muco-Mepha have?The following side effects may occur when taking Muco-Mepha:Gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever.Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions also cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Muco-Mepha immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What should also be noted?The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Store below 25 ° C and protected from moisture. Keep out of the reach of children.More informationYour doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What is in Muco-Mepha?1 effervescent tablet Muco-Mepha 200 mg contains:Active ingredient: acetylcysteine 200 mg.Auxiliary substances: sweetener aspartame, flavorings, as well as the preservative sulfur dioxide (E220) and other auxiliary substances.1 effervescent tablet Muco-Mepha 600 mg contains:Active ingredient: acetylcysteine 600 mg.Auxiliary substances: sweetener aspartame, flavorings, as well as the preservative sulfur dioxide (E220) and other auxiliary substances.Approval number52385 (Swissmedic).Where can you get muco-mepha? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.Muco Mepha 200 mg 30 effervescent tabletsMuco Mepha 600 mg 10 effervescent tabletsMarketing authorization holderMepha Pharma AG, Basel...
13.66 USD
Otrivin rhinitis adagolt spray 0,1% mentol 10 ml
Az Otrivin Cold Mentolt különféle megfázások ellen használják. Az Otrivin Schnupfen Menthol az orrban való alkalmazásra szolgál, ahol összehúzza az ereket, és ezáltal csökkenti a nyálkahártya duzzadását az orrban és a torok szomszédos területén. Ez lehetővé teszi, hogy megfázás esetén szabadabban lélegezzen az orrán keresztül. A hatás percek alatt jelentkezik, és több órán át tart. Az Otrivin hideg mentolt 1 hétnél tovább nem szabad használni, mivel a hosszan tartó használat a nyálkahártya maradandó károsodásához ("rhinitis medicamentosa") vezethet. Svájci orvos által jóváhagyott betegtájékoztatóOtrivin hideg 0,1% mentol, adagoló spray GSK Consumer Healthcare Schweiz AGMi az Otrivin hideg mentol és mikor kell alkalmazni? Az Otrivin Cold Menthol különféle megfázások ellen használható. Az Otrivin Schnupfen Menthol az orrban való alkalmazásra szolgál, ahol összehúzza az ereket, és ezáltal csökkenti a nyálkahártya duzzadását az orrban és a torok szomszédos területén. Ez lehetővé teszi, hogy megfázás esetén szabadabban lélegezzen az orrán keresztül. A hatás percek alatt jelentkezik, és több órán át tart. Az Otrivin hideg mentolt 1 hétnél tovább nem szabad használni, mivel a hosszan tartó használat a nyálkahártya maradandó károsodásához ("rhinitis medicamentosa") vezethet. Mikor nem szabad az Otrivin Schnupfen Mentholt alkalmazni?Az Otrivin Schnupfen Menthol, másokhoz hasonlóan, transznazális műtétek (sebészeti beavatkozások az orr területén, ahol az agyhártya volt) után is alkalmazható dekongesztánsok, nem használják. Az Otrivin Schnupfen Menthol nem használható a következőkkel: nagyon száraz vagy krónikusan gyulladt orrnyálkahártya (rhinitis sicca vagy rhinitis atrophicans)szűkzugú glaukóma (glaucoma, fokozott szemnyomás)ismerten túlérzékenység a xilometazolinra ill. egy segédanyag.Mikor szükséges elővigyázatosság az Otrivin Schnupfen Menthol alkalmazásakor? Az Otrivin Schnupfen Menthol alkalmazásakor alvás- és látászavarok vagy szédülés léphet fel a fokozott érzékenység jeleként. Kérjük, forduljon orvosához ha ezeket a tüneteket nagyon bosszantónak találja,ha a megfázása továbbra is fennáll vagy rosszabbodik, vagyha további tünetei vannak.A következő esetekben az Otrivin Schnupfen Mentholt óvatosan és csak az orvossal/gyógyszerészrel folytatott konzultációt követően szabad alkalmazni: Magas vérnyomás, szív- és érrendszeri betegségek (pl. hosszú QT-szindróma). A hosszú QT-szindrómában szenvedő betegek súlyos szívritmuszavart tapasztalhatnak az Otrivin Schnupfen Menthol alkalmazása során.Pajzsmirigy-túlműködés,cukorbetegség (diabetes mellitus),prosztata megnagyobbodás, Pheochromocytoma (a mellékvese daganata).Ha MAO-gátlókat (depresszió elleni gyógyszereket) szed, vagy az elmúlt 14 napban szedett, ne használjon Otrivin Schnupfen Mentholt. Ha bizonyos hangulatjavító gyógyszereket (tri- vagy tetraciklusos antidepresszánsokat) vagy Parkinson-kór elleni gyógyszereket (levodopa) szed, szintén ne alkalmazza ezt a gyógyszert. Az Otrivin hidegmentolt 1 hétnél tovább nem szabad használni, mivel a hosszan tartó használat az orrnyálkahártya gyógyszeres kezeléssel összefüggő duzzadását (rhinitis medicamentosa vagy rhinitis atrophicans) válthatja ki, melynek tünetei nagyon hasonlítanak a megfázáshoz. Az Otrivin Schnupfen Menthol nem alkalmazható 12 év alatti gyermekeknél. Otrivin Schnupfen A mentol nem kerülhet a szájába vagy a szemébe. Az ajánlott adagot nem szabad túllépni, különösen idős betegeknél. Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha más betegségekben szenved,allergiás vagymás gyógyszereket (beleértve azokat is, amelyeket saját maga vásárolt!) szed, vagy külsőleg használja!Alkalmazható-e az Otrivin Schnupfen Menthol terhesség vagy szoptatás alatt? Az Otrivin Schnupfen Menthol nem alkalmazható terhesség alatt. Szoptatás alatt az Otrivin Schnupfen Menthol csak orvosi javaslatra alkalmazható. Bármilyen gyógyszer alkalmazása előtt kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Hogyan használja az Otrivin hideg mentolt? Hacsak az orvos másként nem rendeli, a következő adagolási ajánlások érvényesek: Az Otrivin Schnupfen Menthol csak felnőttek és 12 év feletti serdülők számára alkalmas:1 permet minden orrlyukba. Szükség esetén ismételje meg, naponta legfeljebb 3 alkalommal. A nap utolsó alkalmazása lehetőleg közvetlenül lefekvés előtt legyen. Az adagoló spray alkalmazási útmutatója (hajtóanyag nélkül)1. Ne vágja le a szórófejet. Az adagoló spray használat előtt készen áll az első szivattyúra. 2. Használat előtt az orrot alaposan meg kell tisztítani (orrfújni). Vegye le a védőkupakot. Az első alkalmazás előtt nyomja meg négyszer a szivattyút. Ügyeljen arra, hogy a permet ne kerüljön szembe vagy szájba. Az adagoló spray minden más alkalmazáshoz használatra kész. Ha a permetezési köd nem folyik ki teljesen a szivattyúzási folyamat után, például a használat megszakítása után, a szivattyút 4-szer újra kell működtetni. Tartsa függőlegesen az üveget úgy, hogy a hüvelykujja az alján, a szórófej pedig két ujja között legyen. (2. ábra) 3. Enyhén hajtsa előre a fejét, és helyezze be a permetezőfejet az egyik orrlyukba.Permetezzen egyszer, és ezzel egyidejűleg lélegezzen be finoman az orrán keresztül. li>Ismételje meg az alkalmazást a másik orrlyukban.Használat után törölje le és szárítsa meg a szórófejet, majd azonnal tegye vissza a védőkupakot.Az adagoló spray csak egy személy használhatja a fertőzés terjedésének megakadályozása érdekében. Az Otrivin Schnupfen Menthol 1 hétnél tovább nem használható. Ha az előírtnál több Otrivin Schnupfen Menthol-t alkalmazott, azonnal értesítse orvosát. Mérgezés fordulhat elő jelentős túladagolás vagy a gyógyszer véletlen lenyelése miatt. Tartsa be a betegtájékoztatóban megadott vagy az orvos által előírt adagot. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez. Milyen mellékhatásai lehetnek az Otrivin hideg mentolnak? Hagyja abba az Otrivin Schnupfen Menthol alkalmazását, és azonnal kérjen orvosi segítséget, ha Ön vagy gyermeke az alábbi jelek bármelyikét észleli; allergiás reakció lehet:Légzési vagy nyelési nehézségAz arc, az ajkak, a nyelv és/vagy a torok duzzanataIntenzív viszketés vörös kiütéssel és/vagy dudorokkal a bőrön szabálytalan szívverés.Gyakori mellékhatások (100-ból 1-10 felhasználót érint):Szárazság és az orrnyálkahártya irritációja, hányinger, fejfájás és helyi égő érzés. Nagyon ritka mellékhatások (10 000-ből kevesebb, mint 1 embert érint):allergiás reakciók (kiütés, viszketés), átmeneti homályos látás, szabálytalan vagy felgyorsult szívverés, gyógyszer- az orrnyálkahártya ezzel kapcsolatos duzzanata (rhinitis medicamentosa). Ha olyan mellékhatásokat észlel, amelyek itt nem szerepelnek, értesítse orvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét. Mit kell még figyelembe venni? A gyógyszer csak a tartályon „EXP” jelzésű dátumig használható fel. Szobahőmérsékleten (15-25°C) tárolandó. Gyermekek elől elzárva tartandó. Orvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze tud további információkkal szolgálni. Ezek az emberek részletes információkkal rendelkeznek a szakemberek számára. Mit tartalmaz az Otrivin hideg mentol? Az Otrivin hideg mentolos adagoló spray 1 mg/ml xilometazolin-hidrokloridot tartalmaz; 1 permet (= 0,14 ml) 0,14 mg xilometazolin-hidrokloridot tartalmaz. A tartósítószer benzalkónium-klorid. A mentol és az eukaliptol további ízesítőként szerepel. A készítmény a következő segédanyagokat tartalmazza: nátrium-hidrogén-foszfát, nátrium-dihidrogén-foszfát, nátrium-edetát, nátrium-klorid, szorbit, kremofor, víz. Jóváhagyási szám44939 (Swissmedic). Hol lehet kapni az Otrivin hideg mentolt? Milyen csomagok kaphatók? A gyógyszertárakban és a drogériákban orvosi rendelvény nélkül: 10 ml-es adagoló spray. Az engedély jogosultjaGSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch. Ezt a tájékoztatót legutóbb 2019 májusában ellenőrizte a gyógyszerhatóság (Swissmedic). ..
32.43 USD
Pari baby maszk gr3 és baby winkel
Pari baba maszk Nr3, szöggelTulajdonságokPARI Baba Mask No.1 incl. szög:Csecsemőknek kb. 0-1 év.PARI Baba Maszk No. 2, beleértve a szöget:Kisgyermekek számára 1 éves kortól kb. 3 év.PARI Baba Maszk No. 3 szöggel: Kisgyermekek számára kb. 3 év...
54.79 USD
Pari filter insert boy type 38.xx 85.xx walkb 5 pcs
Pari szűrőbetét BOY típusú 38.XX 85.XX Walkb 5 db A BOY típusú 38.XX 85.XX Walkb 5 db Pari szűrőbetét kiváló minőségű termék, amelyet úgy terveztek, hogy segítse a jobb légzést azáltal, hogy eltávolítja a szennyeződéseket a belélegzett levegőből. Ez a szűrőbetét magas minőségű anyagból készült. -minőségi anyagok, és úgy tervezték, hogy tökéletesen illeszkedjen a Pari BOY porlasztóba. Egyedülálló kialakítása lehetővé teszi, hogy kiszűrje a levegőben esetlegesen előforduló részecskéket, port, pollent és egyéb irritáló anyagokat, így a porlasztó használatakor a lehető legjobb minőségű levegőt kapja. A szűrőbetét könnyen felszerelhető és cserélhető, és 5 db-os csomagban kapható, így mindig kéznél van egy friss szűrő, amikor szüksége van rá. A 38.XX 85.XX Walkb 5 db Pari szűrőbetét BOY 38.XX 85.XX Walkb 5 db rendkívül hatékony, és a legkisebb részecskéket is képes kiszűrni, így biztosítva, hogy tiszta, jó minőségű levegőt kapjon minden alkalommal, amikor porlasztóját használja. Asztmától, allergiától vagy egyéb légúti betegségtől szenved, ez a szűrőbetét elengedhetetlen tartozéka a Pari BOY porlasztóhoz. Megkönnyíti az ilyen állapotokhoz kapcsolódó tüneteket, és lehetővé teszi a könnyebb és kényelmesebb légzést. Kivételes minőségével és kialakításával a Pari BOY típusú 38.XX 85.XX Walkb 5 db szűrőbetét kiváló befektetés mindenkinek, aki fontosnak tartja légúti egészségét. Rendelje meg sajátját még ma, és minden lélegzetvételével tapasztalja meg a tisztább, kiváló minőségű levegő előnyeit. ..
22.87 USD
Pulmex kenőcs tb 40 g
A Pulmex hatóanyagai megkönnyítik a légzést, enyhe fertőtlenítő hatásúak és elősegítik a köhögést. A tapasztalatok szerint a Pulmex enyhíti a náthával vagy köhögéssel járó megfázás tüneteit.Svájci orvos által jóváhagyott betegtájékoztató p>Pulmex ® kenőcsSpirig HealthCare AGMi az a Pulmex és mikor kell alkalmazni?A Pulmex hatóanyagai könnyebben lélegeznek és enyhén fertőtlenítenek és elősegítik a köhögést. A tapasztalatok szerint a Pulmex csökkenti a náthával vagy köhögéssel járó megfázás tüneteit.Mit kell figyelembe venni?Ha olyan köhögés van, 7 napnál tovább tart, konzultálnia kell kezelőorvosával, gyógyszerészével vagy gyógyszerészével.Mikor nem szabad a Pulmexet alkalmazni?Túlérzékenység esetén a összetevők közül, és ha kórtörténetében görcsrohamok szerepelnek, a Pulmex nem alkalmazható.A Pulmex alkalmazása gyermekek számára nem javasolt. Mikor szükséges a Pulmex alkalmazása óvatosan? Ne használja a Pulmex kenőcsöt nyálkahártyákon (különösen ne az orrban vagy a szájban), égési sérüléseken vagy sérült bőrön. Abban az esetben, ha Ha szembe kerül vagy a nyálkahártyára kerül, azonnal öblítse le hideg vízzel. Ne nyelje le, ne szopjon. Veseműködési zavarban szenvedő betegeknél a Pulmex kenőcs csak a rövid ideig, és nem nagy területeken. Ha a tünetek továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak, kérjen orvosi segítséget.Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha bármilyen más betegsége van.allergiája van, vagymás gyógyszereket szed (beleértve azokat is, amelyeket saját maga vásárolt!), vagy külsőleg használja. Használható a Pulmex terhesség vagy szoptatás alatt?A Pulmex nem alkalmazható terhesség és szoptatás alatt.Hogyan használja a Pulmexet?Felnőttek:A Pulmex kenőcs enyhén dörzsölje be a mellkast és a hátat naponta 2-3 alkalommal. Ehhez kb. 10 cm hosszú szál kenőcsöt (kb. 5 g kenőcsnek felel meg) a felső mellkas és a hátrész középvonala mentén. Enyhén dörzsölje be a kenőcsöt, majd fedje le száraz és meleg gyapjú- vagy szövettörülközővel. Használat után alaposan mosson kezet. A Pulmex alkalmazása gyermekeknél nem javasolt a hatásosságra és biztonságosságra vonatkozó szisztematikus adatok hiánya miatt. Kövesse az Adagolásnál feltüntetett irányelveket a betegtájékoztatót vagy az orvos által felírt. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, forduljon orvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez.Mellékhatások A Pulmex-szel rendelkezik?Ritka esetekben allergiás reakciók léphetnek fel kiütéssel és bőrirritációval. Ebben az esetben hagyja abba a kezelést, és beszéljen kezelőorvosával, gyógyszerészével vagy gyógyszerészével. Ha olyan mellékhatást észlel, amely itt nem szerepel, értesítse orvosát. Tájékoztassa gyógyszerészét vagy gyógyszerészét. p>Mit kell még figyelembe venni?A gyógyszer csak a csomagoláson feltüntetett „EXP” jelzésig használható fel. Gyermekek elől elzárva tartandó. Az eredeti csomagolásban tárolandó.Szobahőmérsékleten (15-25 °C) tárolandó.Bővebb információval kezelőorvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze tud adni.Mit tartalmaz a Pulmex?1 g Pulmex kenőcs 60 mg perui mesterséges balzsamot (vanília ízű), 125 mg racém kámfort, 50 mg esszenciális eukaliptusz olajat, 50 mg rozmaring illóolaj. Ez a készítmény segédanyagokat is tartalmaz.Jóváhagyási szám14991 (Swissmedic).Hol lehet kapni Pulmexet? Milyen kiszerelések kaphatók? Gyógyszertárakban és drogériákban, orvosi rendelvény nélkül. Pulmex kenőcs: 40 és 80 g-os kiszerelésben. Engedély birtokosa Spirig HealthCare AG, 4622 Egerkingen Ezt a tájékoztatót legutóbb 2016 júniusában ellenőrizte a gyógyszerhatóság (Swissmedic) ...
31.72 USD
Rinofluimucil mikroporlasztó 10 ml
Mi az a Rinofluimucil és mikor kell alkalmazni?A Rinofluimucil egyrészt enyhíti az orrfolyás tüneteit kézben az orrnyálkahártya dugulásának megszüntetésével, másrészt a nyálkás orrváladék csökkentésével és cseppfolyósításával. A Rinofluimucil enyhíti az orrdugulást, és lehetővé teszi, hogy szabadabban lélegezzen az orrán keresztül. A Rinofluimucilt a következőkre használják: Hideg, különösen fokozott orrnyálka-képződéssel és kéregképződéssel. Orvos, gyógyszerész vagy gyógyszerész javaslatára a Rinofluimucil orrmelléküreg-fertőzések esetén is alkalmazható. Orvosi rendelvényre a Rinofluimucil krónikus orrfolyás és nyálkahártya-gyulladás esetén alkalmazható orr- vagy sebészeti beavatkozások után. az orrmelléküregek. Mikor nem szabad a Rinofluimucilt alkalmazni?A Rinofluimucilt nem szabad alkalmazni, ha ismert ha túlérzékeny a gyógyszerben található anyagra, ha száraz orrnyálkahártyája van kéreggel és kéregképződéssel (rhinitis sicca), ha glaukómája van, vagy ha kórtörténetében agyi érrendszeri betegségek vagy görcsrohamok szerepelnek. A Rinofluimucil nem alkalmazható 6 évesnél fiatalabb gyermekeknél. Mikor kell körültekintően eljárni a Rinofluimucil alkalmazásakor?A Rinofluimucilt nem szabad hosszabb ideig használni mint 5-7 nap orvosi tanács nélkül.Hosszú ideig tartó használat esetén az orrnyálkahártya gyógyszer okozta duzzanata léphet fel. A Rinofluimucilt óvatosan kell alkalmazni magas vérnyomásban, szív- és érrendszeri betegségben, pajzsmirigy-túlműködésben, cukorbetegségben, prosztata megnagyobbodásban vagy artériás elzáródásban szenvedő betegeknél, valamint bizonyos antidepresszánsokat vagy béta-blokkolókat szedő betegeknél. Azok a betegek, akiknél a Rinofluimucil alkalmazása során magas vérnyomást, szapora szívverést, szívdobogásérzést, szívritmuszavart, hányingert vagy új vagy súlyosbodó fejfájást tapasztalnak, azonnal abba kell hagyniuk a kezelést, és azonnal orvoshoz kell fordulniuk. Ha Ön MAOI-t (depresszió elleni gyógyszert), Parkinson-kór elleni gyógyszert, érszűkítőt vagy egyéb szimpatomimetikus gyógyszert szed, ne alkalmazzon Rinofluimucil-t. A Rinofluimucil pozitív eredményt adhat a doppingtesztekben. Ne kerüljön a Rinofluimucil a szembe. Különös érdeklődésre számot tartó segédanyagokA Rinofluimucil permetezőpermetenként 0,005 mg benzalkónium-kloridot tartalmaz. A benzalkónium-klorid irritációt vagy duzzanatot okozhat az orrnyálkahártyában, különösen hosszan tartó használat. Ez a gyógyszer D-limonént tartalmazó illatanyagot tartalmaz. A D-limonén allergiás reakciókat okozhat. Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha más betegségben szenved, allergiás, vagy egyéb gyógyszereket szed vagy alkalmaz (beleértve azokat is, amelyeket Ön vásárolt). Alkalmazható-e a Rinofluimucil terhesség vagy szoptatás alatt?Az eddigi tapasztalatok alapján rendeltetésszerű használat esetén nincs ismert kockázata a gyermekre. Szisztematikus tudományos kutatást soha nem végeztek.Ha Ön terhes, terhességet tervez vagy szoptat, a Rinofluimucil-t csak orvosával folytatott konzultációt követően szabad alkalmazni. Hogyan használja a Rinofluimucilt?Utasítások használat Távolítsa el a védőkupakot.A mikroporlasztót az első használat előtt néhányszor működtetni kell. Minden használat után tegye vissza a védőkupakot. Felnőttek:2-3 permetezés minden orrlyukba, naponta 3-4 alkalommal. 6 évesnél idősebb gyermekek:1-2 permetezés minden orrlyukba, naponta 3-4 alkalommal. A maximális napi adagot nem szabad túllépni. A Rinofluimucil 1 hétnél tovább nem alkalmazható. Tartsa be a használati utasításban megadott vagy az orvos által felírt adagot. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, forduljon orvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez. Milyen mellékhatásai lehetnek a Rinofluimucil-nak?A Rinofluimucil alkalmazása során a következő mellékhatások fordulhatnak elő : átmeneti égő érzés az orr területén és a torokban, orrszárazság.Hosszú ideig tartó használat károsíthatja az orrnyálkahártyát, ami orrduguláshoz és az orrnyálkahártya gyógyszer okozta duzzadásához (rhinitis medicamentosa) vezethet. Emellett szorongás, hallucinációk, fejfájás, nyugtalanság, álmatlanság, szabálytalan vagy felgyorsult pulzus, szívdobogásérzés, szívinfarktus, magas vérnyomás, orrdugulás, az orrnyálkahártya szárazsága és irritációja, ischaemiás események, glaukómás rohamok, vizeletürítési viselkedés, fájdalmas vizelés, hányinger, szájszárazság, anafilaxiás sokk vagy allergiás reakciók (kiütés, csalánkiütés, bőrduzzanat, fokozott izzadás, arcduzzanat) jelentkeznek. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét. Ez különösen azokra a mellékhatásokra vonatkozik, amelyek nem szerepelnek ebben a betegtájékoztatóban. Mit kell még megjegyezni?A gyógyszer csak a dátumig használható fel a tartályon „EXP” felirattal. Felhasználhatósági időtartam felbontás utánMinden használat után szorosan zárja le az üveget. Felbontás után a tartalma 20 napig használható fel. Tárolási tanácsokSzobahőmérsékleten (15-25°C), fénytől védve és gyermekektől elzárva tárolandó. További információOrvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze további információkkal tud szolgálni. Ezek az emberek rendelkeznek a szakemberek számára szükséges részletes információkkal. Mit tartalmaz a Rinofluimucil?HatóanyagokAcetilcisztein-10 mg/ml Tuaminoheptán-szulfát 5 mg/ml SegédanyagokBenzalkónium-klorid, dinátrium-edetát, nátrium-dihidrogén-foszfát-monohidrát, ditiotreitol, etanol 96%, hipromellóz, nátrium-monohidrogén-foszfát dodekahidrát, nátrium-hidroxid , menta aroma (D-limonént tartalmaz), 70%-os szorbitoldat (nem kristályosodik) és tisztított víz. Jóváhagyási szám51037 (Swissmedic). Hol kapható a Rinofluimucil?Melyik kiszerelések kaphatók?A gyógyszertárakban és drogériákban, orvosi rendelvény nélkül. A következő csomag elérhető: Rinofluimucil mikroporlasztó 10 mlForgalomba hozatali engedély jogosultjaZambon Schweiz AG, 6814 Cadempino ..
27.22 USD
Sidroga kakukkfű 20 tasak 1,6 g
Product Description: Sidroga Thyme Btl 20 1.6 g Sidroga thyme tea is a popular herbal drink known for its therapeutic effect on the respiratory system. The product comes in a bottle with 20 tea bags, with each bag containing 1.6 g of thyme. Thyme is a herb that belongs to the mint family and has a warm, earthy flavor with a hint of minty freshness. This tea is made with 100% pure thyme leaves that are carefully harvested, dried, and packed to ensure the highest quality and potency. The tea is caffeine-free and free from artificial flavors, colors, or preservatives, making it a natural and healthy beverage choice. Thyme has been used for centuries in traditional medicine to treat respiratory ailments such as bronchitis, coughs, and sore throat. It is also known to have antimicrobial properties that help in fighting off infections. Drinking Sidroga thyme tea can provide relief from respiratory symptoms, improve breathing, and boost the immune system. Sidroga thyme tea is easy to prepare; simply steep one tea bag in a cup of hot water for 5-10 minutes, add honey or lemon juice to taste, and enjoy the warm, soothing flavor. It can be consumed at any time of the day, but is especially beneficial when consumed before bedtime to promote relaxation and restful sleep. Order Sidroga thyme tea today and experience the therapeutic benefits of this natural and delicious herbal drink! ..
10.37 USD
Solmucol 600 mg 10 sachets
What is Solmucol and when is it used?Solmucol contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.Solmucol is indicated for the treatment of respiratory diseases that are accompanied by thick and viscous mucus, such as colds, acute bronchitis or flu.Solmucol can also be prescribed by a doctor for chronic bronchitis, pharyngeal mucosa, larynx, trachea and sinus inflammation, as well as bronchial asthma or for the supportive treatment of a congenital metabolic disorder, cystic fibrosis or cystic fibrosis caused by increased particularly viscous mucus in the respiratory and digestive organs can be used.What precautions should be taken?The effect of Solmucol is enhanced by drinking copious amounts of water.Because smoking contributes to an excessive accumulation of bronchial mucus, you can support the effects of Solmucol by giving up smoking.Since Solmucol does not contain any diabetogenic sweeteners, it can be taken by diabetics.However, it should be noted that each granulate bag has a total calorie content of 5 kcal or 21 kJ (Solmucol Granulate 100), or 4.6 kcal or 19 kJ (Solmucol Granulate 200), or 8 kcal or 34 kJ (Solmucol Granulate 600) has.When should Solmucol not be used?Solmucol must not be used in case of hypersensitivity (allergy) to the active substance or an excipient contained in the drug, in the case of gastrointestinal ulcer or during breastfeeding.Because of its high active ingredient content, Solmucol 600 must not be used for the treatment of children under 12 years of age (for cystic fibrosis under 6 years of age).In addition, Solmucol must not be used together with cough suppressants. If the cough reflex is suppressed too much, the mucus liquefied by Solmucol cannot otherwise be coughed up, which can lead to a dangerous accumulation of secretions with the risk of a respiratory infection and a bronchial spasm. Your doctor knows what to do in such cases.When should caution be used when taking Solmucol?If you have had breathing difficulties or skin rashes after taking a drug containing acetylcysteine (active ingredient in Solmucol), you should inform your doctor, pharmacist or druggist before taking this drug.If you suffer from bronchial asthma or if you are at risk of bleeding in the gastrointestinal area (for example gastrointestinal ulcers or varices of the esophagus), you should only take Solmucol under medical supervision.The simultaneous use of certain drugs can lead to mutual influencing of the effects. The effect of certain drugs against the narrowing of the airways (bronchodilators), as well as drugs used for circulatory disorders in the coronary arteries (nitroglycerin for angina pectoris) can be enhanced by Solmucol.If you also have to take certain antibiotics (on the prescription of your doctor), you should allow at least 2 hours between taking these antibiotics and Solmucol. Your doctor, pharmacist or druggist can give you information about which antibiotics are affected.Simultaneous administration of an anti-cough drug, see “When should Solmucol not be used?”.Inform your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other illnesses, have allergies or take or use other medicines (including those you have bought yourself!).Can Solmucol be used during pregnancy or breastfeeding?Based on experience to date, there is no known risk for the child if used as intended. Systematic scientific research was never carried out.As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor or pharmacist for advice.Tell your doctor or health care professional if you become pregnant while taking Solmucol.If you have to take Solmucol while breastfeeding, as a precaution you should not breastfeed your child.How do you use Solmucol?Unless otherwise prescribed by the doctor, the following dosages are recommended:Adults and adolescents over 12 years1 sachet of granules of 200 mg or 3 times a day1 sachet of 600 mg granules once a day.Children from 2 to 12 years1 sachet of 100 mg granules 3 times a day.Children from 1 to 2 years (only on medical prescription!)½ sachet of 100 mg granules 3 times a day.Children under 1 year and infantsSolmucol should only be used under medical supervision in the hospital.If, for example in the case of a cold cough, the excessive mucus formation does not subside after two weeks of treatment, the doctor should be consulted so that he / she can clarify the cause more precisely and rule out a possible malignant disease of the respiratory tract.Long-term treatment (only on medical prescription)400–600 mg Solmucol granules daily, divided into 2 or more doses, duration of treatment limited to a maximum of 3–6 months.Cystic fibrosisAs above, but for children from 6 years of age: 1 sachet of 600 mg granules once a day.Because of the severity of the disease, the doctor can prescribe a different dose depending on the patient's condition.usePour the contents of the bag into an empty glass and dissolve with a little water.It is recommended not to take any other medicines at the same time as Solmucol.The effect of Solmucol becomes apparent 2 to 3 days after the start of treatment.When opening the bag, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for acetylcysteine; it does not indicate any change in the product and does not affect the effectiveness of the drug.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is acting too weakly or too strongly, please speak to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Solmucol have?The following side effects may occur when taking Solmucol:Gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever.Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occur.In those predisposed to this, allergic reactions of the skin (rash and itching) and the respiratory organs (respiratory problems, bronchospasm) can occur. In this case, you must stop treatment with Solmucol immediately and contact your doctor.The breath can temporarily get an unpleasant odor, probably due to the splitting off of hydrogen sulfide from the active substance.If you notice any side effects that are not described here, you should inform your doctor, pharmacist or druggist.What should also be noted?Solmucol should be protected from light, stored at room temperature (15-25 ° C) and out of the reach of children.The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Please bring medicines that have expired to the pharmacy or drugstore for disposal.Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What does Solmucol contain?Active ingredient: sachets of 100, 200 and 600 mg acetylcysteine.Excipients: xylitol, saccharin, orange flavor and other excipients.Approval number47909 (Swissmedic).Where can you get Solmucol? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.Solmucol granulesSolmucol 20 sachets of 100 mg.Solmucol 20 and 40 sachets of 200 mg.Solmucol 10 sachets of 600 mg.Marketing authorization holderIBSA Institut Biochimique SA, 6903 Lugano...
13.66 USD
Solmucol cold cough syrup 100 mg / 5 ml 90 ml
What is Solmucol cold cough and when is it used?Solmucol cold cough contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.Mucus production increases with infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.Due to the expectorant effect of Solmucol cold cough, the tough mucus liquefies and can be coughed up better. This reduces the risk of infection. If the airways are clear, the cough subsides and breathing becomes easier.Solmucol cold cough is therefore suitable for the treatment of cold cough with excessive mucus formation.What precautions should be taken?The effect of Solmucol cold cough is enhanced by drinking copious amounts of water. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. By giving up smoking, you can support the effect of Solmucol cold cough.Diabetics are allowed to take Solmucol cold cough as it does not contain any diabetogenic sweeteners.Nevertheless, the following should be noted:each granulate bag has a total calorie content of 8 kcal or 34 kJ;each effervescent tablet contains 2.7 kcal or 11.3 kJ;each 100 mg lozenge contains 5 kcal or 21 kJ;each 200 mg lozenge contains 4.6 kcal or 19 kJ;5 ml of syrup for children contains 15 kcal (63 kJ);10 ml of syrup for adults contains 30 kcal (126 kJ).When should Solmucol cold cough not be used?Solmucol cold cough should not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient or if you are hypersensitive to the preservative sodium benzoate [E211]) and if you have stomach or intestinal ulcers.Lozenges of 200 mg should not be taken in the presence of a rare hereditary metabolic disease (so-called phenylketonuria) that requires a strict diet.Lozenges of 100 mg and 200 mg must not be taken in the presence of a rare hereditary disease of the sugar metabolism (fructose intolerance).Solmucol cold cough should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these drugs suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and Respiratory infections can occur. Your doctor will know what to do in such cases.Solmucol cold cough must not be used in young children under 2 years of age.Because of the high content of active ingredients, Solmucol 600 cold cough granules or effervescent tablets must not be used in children under 12 years of age.When should caution be exercised when taking Solmucol cold cough?The use of Solmucol cold cough, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretion and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures.If you have noticed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active ingredient as Solmucol Cold Cough, you should inform your doctor, pharmacist or druggist before you start taking it of the drug.If you suffer from high blood pressure, the effervescent tablets Solmucol cold cough are not suitable for you , as they contain approximately 194 mg sodium per effervescent tablet, corresponding to 493 mg table salt. The salt released after ingestion can increase your blood pressure even further and reduce the effectiveness of medicines for high blood pressure.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. In this way, the effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Solmucol cold cough (see above: “When should Solmucol cold cough not be taken?”).Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Solmucol cold cough, but at least 2 hours apart.Inform your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other illnesses, have allergies or are taking or applying other medicines (including those you have bought yourself).Can Solmucol cold cough be taken during pregnancy or while breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child when used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor or pharmacist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. Therefore, you should only use Solmucol cold cough while breastfeeding if your attending doctor deems it necessary.How do you use Solmucol cold cough?Unless otherwise prescribed, the usual dosage is:Children from 2 to 12 years: 3 times a day 5 ml syrup for children or 3 times a day 1 lozenge of 100 mg.Adolescents over 12 years and adults: 600 mg daily, divided into one (1 effervescent tablet or 1 sachet of 600 mg granules) or several doses (e.g. 3 times 10 ml syrup for adults or 3 times 1 lozenge of 200 mg).If you have a cough that lasts longer than 2 weeks, you must consult a doctor or pharmacist.Dissolve the effervescent tablet or granules in a glass of cold or hot water and drink it immediately. Do not dissolve other medicines with Solmucol cold cough in the water at the same time, because this can impair or cancel the effectiveness of both Solmucol cold cough and the other medicines.The lozenges can dissolve in the mouth slowly.Preparation of the syrupRemove the security seal and screw the lid down until the powder it contains falls into the bottle. Shake vigorously until the solution is clear.To take the medicine, unscrew the lid and pour the prescribed amount of syrup into the measuring cup up to the corresponding mark. After each removal, screw the cover back on carefully.When opening the bag, the blister or the syrup bottle, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Solmucol cold cough have?The following side effects can occur when taking Solmucol: occasionally gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever. Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occasionally occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions also cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Solmucol cold cough immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you notice any side effects that are not described here, you should inform your doctor or pharmacist.What should also be noted?Store at room temperature (15–25 ° C), effervescent tablets at 15–30 ° C, protected from light and moisture and out of the reach of children.Once prepared, Solmucol cold cough syrup can be kept for 14 days at room temperature (15–25 ° C).The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What is in Solmucol cold cough?1 sachet of granules contains 600 mg acetylcysteine; Auxiliary substances : saccharin, orange aroma, antioxidant: butylhydroxyanisole (E320) and other auxiliary substances.1 effervescent tablet contains 600 mg acetylcysteine; Excipients : saccharin, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 100 mg contains 100 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 200 mg contains 200 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, aspartame, lemon flavor and other excipients.Syrup for children contains the active ingredient acetylcysteine 100 mg per 5 ml;Syrup for adults contains the active ingredient acetylcysteine 200 mg per 10 ml;Excipients of both dosage strengths: maltitol syrup; Preservatives: Potassium Sorbate (E202) and Sodium Benzoate (E211); Flavorings (strawberry flavor with vanillin for children, apricot flavor for adults) and other auxiliary substances.Approval number57868, 58027, 50046, 52254 (Swissmedic).Where can you get Solmucol cold cough? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.The following packs are available:Solmucol Cold Cough 7, 10, 14 and 20 sachets of 600 mg granules .Solmucol Cold Cough 10 effervescent tablets of 600 mg.Solmucol Cold Cough 24 lozenges of 100 mg.Solmucol Cold Cough 20 and 40 lozenges of 200 mg.Solmucol Cold Cough Syrup for children: 90 ml.Solmucol Cold Cough Adult syrup: 180 ml.Marketing authorization holderIBSA Institut Biochimique SA, CH 6903 Lugano...
40.92 USD
Solmucol erkältungshusten gran 600 mg btl 14 db
A Solmucol hideg köhögés acetilcisztein hatóanyagot tartalmaz. Ez a hatóanyag cseppfolyósítja és fellazítja a légutak szívós, leragadt nyálkáját, és elősegíti a köptetést. A légutak nyálkahártyáján található váladékok fontos szerepet játszanak a belélegzett szennyező anyagok, például baktériumok, por és vegyi szennyeződések elleni védekezésben. Ezek az irritáló anyagok a váladékban csapdába esnek, ahol ártalmatlanná válnak, és a köpetben ürülnek ki. Baktériumok és vírusok által okozott fertőzések (megfázás, influenza, hörghurut) és szennyező anyagok okozta krónikus irritáció esetén a nyálkatermelés fokozódik. A nyálka megvastagodása elzárhatja a légutakat, ami légzési nehézséget és köpetet okozhat. A Solmucol hideg köhögés köptető hatása miatt a kemény nyálka elfolyósodik és könnyebben kiköhöghető. Ez csökkenti a fertőzés kockázatát. Tiszta légút esetén a köhögés alábbhagy, a légzés könnyebbé válik. A Solmucol hideg köhögés ezért alkalmas a túlzott nyálkaképződéssel járó hideg köhögés kezelésére. Svájci orvos által jóváhagyott betegtájékoztatóSolmucol® Megfázás köhögésIBSA Institut Biochimique SAAMZV Mi az a Solmucol hideg köhögés és mikor alkalmazzák?A Solmucol hideg köhögés acetilcisztein hatóanyagot tartalmaz. Ez a hatóanyag cseppfolyósítja és fellazítja a légutak szívós, leragadt nyálkáját, és elősegíti a köptetést. A légutak nyálkahártyáján található váladékok fontos szerepet játszanak a belélegzett szennyező anyagok, például baktériumok, por és vegyi szennyeződések elleni védekezésben. Ezek az irritáló anyagok a váladékban csapdába esnek, ahol ártalmatlanná válnak, és a köpetben ürülnek ki. Baktériumok és vírusok által okozott fertőzések (megfázás, influenza, hörghurut) és szennyező anyagok okozta krónikus irritáció esetén a nyálkatermelés fokozódik. A nyálka megvastagodása elzárhatja a légutakat, ami légzési nehézséget és köpetet okozhat. A Solmucol hideg köhögés köptető hatása miatt a kemény nyálka elfolyósodik és könnyebben kiköhöghető. Ez csökkenti a fertőzés kockázatát. Tiszta légút esetén a köhögés alábbhagy, a légzés könnyebbé válik. A Solmucol hideg köhögés ezért alkalmas a túlzott nyálkaképződéssel járó hideg köhögés kezelésére. Mit kell figyelembe venni?A Solmucol megfázásos köhögés hatását a bőséges ivás elősegíti. A dohányzás hozzájárul a hörgőnyálka túlzott képződéséhez. Ha nem dohányzik, támogathatja a Solmucol hideg köhögés hatását. A cukorbetegek szedhetik a Solmucol hideg köhögést, mert nem tartalmaz diabetogén édesítőszert. A következőket azonban érdemes megjegyezni: Minden granulátumzsák összes kalóriatartalma 8 kcal vagy 34 kJ; Minden pezsgőtabletta 2,7 kcal-t vagy 11,3 kJ-t tartalmaz; minden 100 mg-os pasztilla 5 kcal-t vagy 21 kJ-t tartalmaz; Minden 200 mg-os pasztilla 4,6 kcal-t vagy 19 kJ-t tartalmaz; 5 ml Gyermekszirup 15 kcal-t (63 kJ) tartalmaz; 10 ml szirup felnőtteknek 30 kcal-t (126 kJ) tartalmaz. Mikor tilos a Solmucol hideg köhögés alkalmazása?A Solmucol hideg köhögés akkor alkalmazható, ha ismert túlérzékenység áll fenn az acetilcisztein hatóanyaggal vagy más összetevővel szemben, vagy ha túlérzékeny a nátrium-benzoát [E211] tartósítószerre, ezért nem szabad szedni, ha gyomor- vagy bélfekélye van. A 200 mg-os cukortablettát nem szabad bevenni ritka veleszületett anyagcsere-betegség (úgynevezett fenilketonuria) esetén, amely szigorú diétát igényel. A 100 mg-os és 200 mg-os cukorcukor-cukortablettákat nem szabad bevenni ritka veleszületett cukoranyagcsere-betegség (fruktóz intolerancia) esetén. A Solmucol hideg köhögés köhögéscsillapító gyógyszerekkel (köhögéscsillapítókkal) együtt sem szedhető, mivel ezek a gyógyszerek elnyomják a köhögést és a légutak természetes öntisztulását, ami rontja a cseppfolyósodott nyálka kiürülését és a bélpangást. hörgőnyálkahártya-görcsök és légúti fertőzések veszélyével. Orvosa tudja, mit kell tenni ilyen esetekben. A Solmucol hideg köhögés nem alkalmazható 2 évesnél fiatalabb kisgyermekeknél. A magas hatóanyag-tartalom miatt a Solmucol 600 hideg köhögés elleni granulátum vagy pezsgőtabletta nem alkalmazható 12 éven aluli gyermekeknél. Mikor szükséges elővigyázatosság a Solmucol hideg köhögés szedése során?A Solmucol hideg köhögés alkalmazása, különösen a kezelés kezdetén, a hörgőváladék elfolyósodásához, ill. a köpet anyagi támogatása. Ha a beteg nem tudja megfelelően kiköhögni, az orvos támogató intézkedéseket tehet. Ha kiütéseket vagy légzési nehézségeket tapasztalt, amikor korábban olyan gyógyszert szedett, amelynek hatóanyaga megegyezik a Solmucol hideg köhögés készítményével, a gyógyszer szedésének megkezdése előtt tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét. Ha magas vérnyomásban szenved, a Solmucol hideg köhögés pezsgőtabletta nem megfelelő az Ön számára, mivel pezsgőtablettánként körülbelül 194 mg nátriumot tartalmaz, ami 493 mg konyhasónak felel meg. A lenyelés után felszabaduló só tovább növelheti a vérnyomást és csökkentheti a magas vérnyomás elleni gyógyszerek hatékonyságát. Bizonyos egyéb gyógyszerek egyidejű alkalmazása kölcsönös interferenciához vezethet. A koszorúerek keringési zavarai ellen egyes gyógyszerek (pl. nitroglicerin angina pectoris esetén) hatékonysága fokozható. Acetilcisztein és karbamazepin együttadása a karbamazepin koncentrációjának csökkenéséhez vezethet. A köhögéscsillapítók (köhögéscsillapítók) egyidejű alkalmazása ronthatja a Solmucol hideg köhögés hatását (lásd fent: "Mikor ne szedje a Solmucol hideg köhögést?"). Továbbá ne szedjen antibiotikumot a Solmucol hideg köhögéssel egy időben, de legalább 2 órás időközönként. Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha egyéb betegségben szenved, allergiája van, vagy más gyógyszert szed (akár azokat is, amelyeket saját maga vásárolt!), vagy külsőleg alkalmazza azokat. Szedhető-e a Solmucol megfázásos köhögés terhesség vagy szoptatás alatt?A korábbi tapasztalatok alapján nincs ismert kockázat a gyermekre nézve, ha az utasításoknak megfelelően használják. Szisztematikus tudományos vizsgálatokat azonban soha nem végeztek. Elővigyázatosságból kerülje a gyógyszerek szedését terhesség és szoptatás ideje alatt, vagy kérjen tanácsot kezelőorvosától vagy gyógyszerészétől. Nincs információ az acetilciszteinnek az anyatejbe történő kiválasztódásáról. Ezért szoptatás alatt csak akkor alkalmazza a Solmucol-t hideg köhögés esetén, ha az Önt kezelő orvos szükségesnek tartja. Hogyan kell alkalmazni a Solmucol hideg köhögést?Ha másképp nem írják elő, a szokásos adagolás: 2-12 éves gyermekek: 5 ml szirup gyermekeknek naponta háromszor vagy 1 db 100 mg-os pasztilla naponta háromszor. 12 évesnél idősebb serdülők és felnőttek: 600 mg naponta, egy (1 pezsgőtabletta vagy 1 tasak 600 mg-os granulátum) vagy több adagra osztva (pl. 3-szor 10 ml szirup felnőtteknek vagy 3-szor 1 200 mg-os pasztilla).Ha a köhögés 2 hétnél tovább tart, orvoshoz vagy gyógyszerészhez kell fordulni. Oldja fel a pezsgőtablettát vagy a granulátumot egy pohár hideg vagy forró vízben, és azonnal igya meg. Ne oldjon fel egyidejűleg a Solmucol hideg köhögés elleni gyógyszert a vízben, mert ez ronthatja vagy semlegesítheti a Solmucol hideg köhögés és a többi gyógyszer hatékonyságát. Lassan oldja fel a pasztillákat a szájában. A szirup elkészítéseTávolítsa el a hamisítást jelző plombát, és csavarja le a kupakot, amíg a benne lévő por beleesik az üvegbe. Erősen rázza fel, amíg az oldat tiszta nem lesz. A gyógyszer bevételéhez csavarja le a kupakot, és öntse az előírt mennyiségű szirupot a mérőpohárba a megfelelő jelig. Minden eltávolítás után óvatosan csavarja vissza a fedelet. A tasakot, a buborékfóliát vagy a szirupos üveget kinyitva enyhe kénszagot érez. Ez jellemző az acetilcisztein hatóanyagra, és nem befolyásolja annak hatását. Tartsa be a betegtájékoztatóban megadott vagy az orvos által előírt adagot. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez. Milyen mellékhatásai lehetnek a Solmucol hideg köhögésnek?A következő mellékhatások fordulhatnak elő a Solmucol szedése során: esetenként gyomor-bélrendszeri rendellenességek, például hányás, hasmenés, hányinger, hasi fájdalom, ill. a szájnyálkahártya gyulladása, valamint túlérzékenységi reakciók, csalánkiütés, fejfájás és láz. Továbbá előfordulhat időnként felgyorsult pulzus, alacsony vérnyomás és fülzúgás, gyomorégés, valamint vérzés és vízvisszatartás az arcban. Általános jellegű allergiás tünetek (pl. bőrkiütések vagy viszketés) is előfordulhatnak. Ha a túlérzékenységi reakciók légzési nehézségeket és hörgőgörcsöket is kiváltanak, amelyek ritka esetekben előfordulhatnak, azonnal hagyja abba a Solmucol hideg köhögés kezelését és forduljon orvoshoz. A légzés átmenetileg kellemetlen szagot kaphat. Ha olyan mellékhatást észlel, amely itt nem szerepel, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Mit kell még figyelembe venni?Szobahőmérsékleten (15-25 °C), pezsgőtabletták 15-30 °C-on , fénytől védve, nedvességtől védve és gyermekektől elzárva. Előkészítés után a Solmucol hideg köhögés elleni szirup 14 napig eltartható szobahőmérsékleten (15-25 °C). A gyógyszer csak a tartályon feltüntetett «EXP» jelzésig használható fel. Orvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze tud további információkkal szolgálni. Ezek az emberek részletes információkkal rendelkeznek a szakemberek számára. Mit tartalmaz a Solmucol hideg köhögés?1 zacskó granulátum 600 mg acetilciszteint tartalmaz; Segédanyagok: szacharin, narancs aroma, antioxidáns: butilezett hidroxi-anizol (E320) és egyéb segédanyagok. 1pezsgőtabletta 600 mg acetilciszteint tartalmaz; Segédanyagok: szacharin, narancsaroma és egyéb segédanyagok. 1pasztilla 100 mg-ban 100 mg acetilciszteint tartalmaz; Segédanyagok: xilit, szorbit, narancsaroma és egyéb segédanyagok. 1 cukorka 200 mg-ban 200 mg acetilciszteint tartalmaz; Segédanyagok: xilit, szorbit, aszpartám, citrom aroma és egyéb segédanyagok. A Szirup gyermekeknek 5 ml-enként 100 mg acetilciszteint tartalmaz; A felnőtteknek szánt szirup 200 mg acetilcisztein hatóanyagot tartalmaz 10 ml-enként; Mindkét dóziserősség segédanyagai: maltit szirup; tartósítószerek: kálium-szorbát (E202) és nátrium-benzoát (E211); Aromák (eper ízű vanillinnel gyerekeknek, sárgabarack aroma felnőtteknek) és egyéb segédanyagok. Jóváhagyási szám57868, 58027, 50046, 52254 (Swissmedic). Hol kaphatja meg a Solmucol hideg köhögést? Milyen kiszerelések kaphatók?A gyógyszertárakban és a drogériákban orvosi rendelvény nélkül. A következő csomagok állnak rendelkezésre: 7, 10, 14 és 20 tasak 600 mg-os granulátum. 10 db 600 mg-os pezsgőtabletta. 24 db 100 mg-os cukorka. 20 és 40 db 200 mg-os cukorka. Szirup gyermekeknek: 90 ml. Szirup felnőtteknek: 180 ml. Az engedély jogosultjaIBSA Institut Biochimique SA, CH 6903 Lugano. Ezt a tájékoztatót legutóbb 2016 szeptemberében ellenőrizte a gyógyszerhatóság (Swissmedic). ..
55.60 USD
Triomer nasal spray sinomarin hypertonic fl 30 ml
Triomer orrspray Sinomarin hypertonic Fl 30 ml Eldugult az orr? A Triomer® segít.A Sinomarin Triomer Hypertonic finoman tisztítja a fülledt orrot. Beszerezhető gyógyszertárában és drogériájában. VERFORA AG Természetes ásványi anyagokkal és nyomelemekkel. Megduzzad és felszabadít; csecsemőkortól kezdve..
26.90 USD
Vibrocil gd nas fl 15 ml
A Vibrocil Gd Nas Fl 15 ml jellemzőiAnatómiai terápiás vegyszer (АТС): R01AB01Hatóanyag: R01AB01Tárolási hőmérséklet min/max 15 /25 Celsius-foknapfénytől távol tartandóCsomagban lévő mennyiség: 1 mlSúly: 55 g Hossz: 33 mm Szélesség: 34 mm Magasság: 91 mm Vásároljon Vibrocil Gd Nas Fl 15 ml-t online Svájcból..
27.22 USD
Wala pulmonium hustensaft fl 90 ml
A svájci orvos által jóváhagyott betegtájékoztató Wala Pulmonium köhögés elleni szirup WALA Schweiz AG Antropozófiai ismereteken alapuló gyógyszerek Mikor érdemes alkalmazni a WALA Pulmonium Hustensaft-ot? Az emberről és a természetről szóló antropozófiai ismeretek szerint a WALA Pulmonium Hustensaft légúti megbetegedések kezelésére és köptetés elősegítésére használható köhögésben és hörgőköhögésben . Mit kell figyelembe venni? Ha a köhögés hét napnál tovább tart, orvoshoz vagy gyógyszerészhez kell fordulni. Ha kezelőorvosa más gyógyszereket írt fel Önnek, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, hogy a WALA Pulmonium Hustensaft egyidejűleg bevehető-e. Megjegyzés: 1 evőkanál (15 ml) szirup 7,1 g szacharózt (cukrot) tartalmaz. 1 teáskanál (5 ml) szirup 2,4 g szacharózt (cukrot) tartalmaz. Mikor ne szedje a Wala Pulmonium Hustensaftot, vagy csak óvatosan? A WALA Pulmonium Hustensaft két éven aluli gyermekeknél csak orvos utasítására alkalmazható. Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha -más betegségekben szenved, −allergiája van vagy − Szedjen más gyógyszereket (beleértve azokat is, amelyeket saját maga vásárolt!), vagy használja külsőleg! Szedhető-e a WALA Pulmonium Hustensaft terhesség vagy szoptatás alatt? A korábbi tapasztalatok alapján az utasításoknak megfelelően történő használat esetén nincs ismert kockázat a gyermekre nézve. Szisztematikus tudományos vizsgálatokat azonban soha nem végeztek. Elővigyázatosságból kerülje a gyógyszerek szedését terhesség és szoptatás ideje alatt, vagy kérjen tanácsot kezelőorvosától, gyógyszerészétől vagy gyógyszerészétől. Hogyan kell alkalmazni a WALA Pulmonium Hustensaft-ot? Ha az orvos másként nem rendeli, felnőtteknek és 6 év feletti gyermekeknek naponta 3-szor 1 evőkanál, akut esetekben. 2 óránként vegyen be 1 teáskanál szirupot meleg vízben. A kisgyermekek napi 3-4 alkalommal 1 teáskanál szirupot vesznek fel meleg vízben. Használat előtt rázza fel! Kövesse a betegtájékoztatóban megadott vagy az orvos által előírt adagot. Ha kisgyermek/gyermek kezelése során nem következik be a kívánt javulás, orvoshoz kell fordulni vele. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez. Milyen mellékhatásai lehetnek a WALA Pulmonium Hustensaftnak? A következő mellékhatások fordulhatnak elő a WALA Pulmonium Hustensaft szedése során: Ritka esetekben allergiás reakciók, például viszketés, bőrkiütés , csalánkiütés (urticaria), bőr/nyálkahártya duzzanat (ödéma), nagyon ritka esetekben bőrpír, hólyagosodás, repedezett ajkak, szemviszketés és láz. Ha olyan mellékhatásokat észlel, amelyek itt nem szerepelnek, értesítse orvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét. Mit kell még figyelembe venni? A gyógyszer csak a tartályon „EXP” jelzéssel ellátott dátumig használható fel. Legfeljebb 30 °C-on, gyermekektől elzárva tárolandó. Felbontás után 12 hétig hűtőszekrényben (2-8°C) tárolható. Orvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze tud további információkkal szolgálni. Mit tartalmaz a WALA Pulmonium köhögés elleni szirup? 10 ml szirup tartalma: 0,12 g fermentált boglárkagyökér (Petasites hybridus e radice ferm 33c) D3 (HAB), 1,77 g vizes kivonat cukorral 0,07 g lucfenyőcsúcsból (Picea abies, Summitates), 4,13 g vizes kivonat cukorral 0,83 g bakhegylevélből (Plantago lanceolata, Folium rec.). Segédanyagok: tisztított víz, cukor. Jóváhagyási szám 39460 (Swissmedic) Hol kaphat WALA Pulmonium köhögés elleni szirupot? Milyen kiszerelések kaphatók? Gyógyszertárakban és drogériákban, orvosi rendelvény nélkül. A WALA Pulmonium köhögés elleni szirup 90 ml-es palackokban kapható. Jóváhagyás tulajdonosa WALA Schweiz AG, 3011 Bern Gyártó WALA Heilmittel GmbH, D-73085 Bad Boll/Eckwälden Ezt a tájékoztatót legutóbb 2012 júniusában ellenőrizte a gyógyszerhatóság (Swissmedic). Svájci orvos által jóváhagyott betegtájékoztató Wala Pulmonium köhögés elleni szirup WALA Schweiz AG Antropozófiai ismereteken alapuló gyógyszerekMikor érdemes alkalmazni a WALA Pulmonium Hustensaft-ot?Az ember és a természet antropozófiai ismeretei szerint a WALA Pulmonium Hustensaft légúti betegségek kezelésére és köptetés elősegítésére használható köhögésben és hörgőköhögésben . Mit kell figyelembe venni?Ha a köhögés hét napnál tovább tart, orvoshoz vagy gyógyszerészhez kell fordulni. Ha kezelőorvosa más gyógyszereket írt fel Önnek, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, hogy a WALA Pulmonium Hustensaft egyidejűleg bevehető-e. Megjegyzés: 1 evőkanál (15 ml) szirup 7,1 g szacharózt (cukrot) tartalmaz. 1 teáskanál (5 ml) szirup 2,4 g szacharózt (cukrot) tartalmaz. Mikor ne szedje a Wala Pulmonium Hustensaftot, vagy csak óvatosan?A WALA Pulmonium Hustensaft csak orvosi utasításra alkalmazható két éven aluli gyermekeknél. Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha -más betegségekben szenved, −allergiája van vagy − Szedjen más gyógyszereket (beleértve azokat is, amelyeket saját maga vásárolt!), vagy használja külsőleg! Szedhető-e a WALA Pulmonium Hustensaft terhesség vagy szoptatás alatt?A korábbi tapasztalatok alapján nincs ismert kockázat a gyermekre nézve, ha az utasításoknak megfelelően használják. Szisztematikus tudományos vizsgálatokat azonban soha nem végeztek. Elővigyázatosságból kerülje a gyógyszerek szedését terhesség és szoptatás ideje alatt, vagy kérjen tanácsot kezelőorvosától, gyógyszerészétől vagy gyógyszerészétől. Hogyan kell alkalmazni a WALA Pulmonium Hustensaft-ot?Ha az orvos másként nem rendeli, felnőtteknek és 6 év feletti gyermekeknek naponta 3-szor 1 evőkanál, akut esetekben. 2 óránként vegyen be 1 teáskanál szirupot meleg vízben. A kisgyermekek napi 3-4 alkalommal 1 teáskanál szirupot vesznek fel meleg vízben. Használat előtt rázza fel! Kövesse a betegtájékoztatóban megadott vagy az orvos által előírt adagot. Ha kisgyermek/gyermek kezelése során nem következik be a kívánt javulás, orvoshoz kell fordulni vele. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez. Milyen mellékhatásai lehetnek a WALA Pulmonium Hustensaftnak?A következő mellékhatások fordulhatnak elő a WALA Pulmonium Hustensaft szedése során: Ritka esetekben allergiás reakciók, például viszketés, bőrkiütés , csalánkiütés (urticaria), bőr/nyálkahártya duzzanat (ödéma), nagyon ritka esetekben bőrpír, hólyagosodás, repedezett ajkak, szemviszketés és láz. Ha olyan mellékhatásokat észlel, amelyek itt nem szerepelnek, értesítse orvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét. Mit kell még figyelembe venni?A gyógyszer csak a tartályon feltüntetett „EXP” dátumig használható fel. Legfeljebb 30 °C-on, gyermekektől elzárva tárolandó. Felbontás után 12 hétig hűtőszekrényben (2-8°C) tárolható. Orvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze tud további információkkal szolgálni. Mit tartalmaz a WALA Pulmonium köhögés elleni szirup?10 ml szirup tartalma: 0,12 g fermentált boglárkagyökér (Petasites hybridus e radice ferm 33c) D3 (HAB), 1,77 g vizes kivonat cukorral 0,07 g lucfenyőcsúcsból (Picea abies, Summitates), 4,13 g vizes kivonat cukorral 0,83 g bakkhorn levélből (Plantago lanceolata, Folium rec.). Segédanyagok: tisztított víz, cukor. Jóváhagyási szám39460 (Swissmedic) Hol kapható WALA Pulmonium köhögés elleni szirup? Milyen kiszerelések kaphatók?A gyógyszertárakban és a drogériákban, orvosi rendelvény nélkül. A WALA Pulmonium köhögés elleni szirup 90 ml-es palackokban kapható. Az engedély jogosultjaWALA Schweiz AG, 3011 BernGyártóWALA Heilmittel GmbH, D-73085 Bad Boll/Eckwälden Ezt a tájékoztatót a gyógyszerhatóság (Swissmedic) legutóbb 2012 júniusában ellenőrizte. ..
37.16 USD
Xylo-mepha adagoló spray 0,1% felnőtt palack 10 ml
A Xylo-Mepha-t különféle megfázás ellen használják. A Xylo-Mepha az orrban való alkalmazásra szolgál, ahol összehúzza az ereket, és ezáltal csökkenti a nyálkahártya duzzadását az orrban és a garat szomszédos területén. Ez lehetővé teszi, hogy megfázás esetén szabadabban lélegezzen az orrán keresztül. A hatás percek alatt jelentkezik, és több órán át tart. Svájci orvos által jóváhagyott betegtájékoztatóXylo-Mepha orrspray Mepha Pharma AG Mi az a Xylo-Mepha, és mikor kell alkalmazni? A Xylo-Mepha különböző típusú megfázás ellen alkalmazzák. A Xylo-Mepha az orrban való alkalmazásra szolgál, ahol összehúzza az ereket, és ezáltal csökkenti a nyálkahártya duzzadását az orrban és a garat szomszédos területén. Ez lehetővé teszi, hogy megfázás esetén szabadabban lélegezzen az orrán keresztül. A hatás percek alatt jelentkezik, és több órán át tart. Mikor nem szabad a Xylo-Mepha-t használni?Transznazális műtétek után (sebészeti beavatkozások az orr területén, ahol az agyhártya szabaddá vált), a Xylo-Mepha másokhoz hasonlóan dekongesztánsok lehetnek, nem használják. A Xylo-Mepha nem használható: nagyon száraz vagy krónikusan gyulladt orrnyálkahártya (rhinitis sicca vagy rhinitis atrophicans),szűkzugú glaukóma (glaucoma, fokozott szemnyomás),ismert túlérzékenység xilometazolin vagy egy segédanyag .Mikor szükséges elővigyázatosság a Xylo-Mepha alkalmazásakor?A Xylo-Mepha alkalmazásakor alvás- és látászavarok előfordulhat, vagy szédülés a fokozott érzékenység jeleként. Kérjük, forduljon orvosához ha ezeket a tüneteket nagyon bosszantónak találja,ha a megfázása továbbra is fennáll vagy rosszabbodik, vagyha további tünetei vannak.A következő esetekben a Xylo-Mepha-t óvatosan és csak orvosával, gyógyszerészével vagy gyógyszerészével folytatott konzultációt követően szabad alkalmazni: Magas vérnyomás, szív- és érrendszeri betegségek,pajzsmirigy-túlműködés,cukorbetegség (diabetes mellitus),prosztata megnagyobbodás, Pheochromocytoma (a mellékvese daganata)Ha MAO-gátlókat (depresszió elleni gyógyszereket) szed, vagy az elmúlt 14 napban szedett, ne alkalmazza a Xylo-t -Mepha. Ha bizonyos hangulatjavító gyógyszereket (tri- vagy tetraciklusos antidepresszánsokat) vagy Parkinson-kór elleni gyógyszereket (levodopa) szed, szintén ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A Xylo-Mepha 1 hétnél tovább nem használható, mivel a hosszan tartó használat az orrnyálkahártya gyógyszeres kezeléssel összefüggő duzzadását (rhinitis medicamentosa vagy rhinitis atrophicans) válthatja ki, amelynek tünetei nagyon hasonlítanak a megfázáshoz. A Xylo-Mepha 0,05% nem alkalmazható 1 évesnél fiatalabb gyermekeknél. 1 és 2 év közötti gyermekek számára csak az orvos által előírt módon alkalmazható. 2-11 éves gyermekeknél felnőtt felügyelete mellett. A Xylo-Mepha 0,1%-os orrspray nem alkalmazható 6 évesnél fiatalabb gyermekeknél. A Xylo-Mepha nem kerülhet a szájba vagy a szembe. Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha szívbetegségben (pl. hosszú QT-szindróma) szenved. Hosszú QT-szindrómában szenvedő betegeknél súlyos szívritmuszavar léphet fel a Xylo-Mepha alkalmazása során. Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha más betegségben szenved,allergiás vagymás gyógyszereket szed (beleértve azokat is, amelyeket saját maga vásárolt!) vagy külsőleg használja!Alkalmazható-e a Xylo-Mepha terhesség vagy szoptatás alatt?A Xylo-Mepha terhesség alatt nem alkalmazható. A Xylo-Mepha szoptatás alatt csak orvosi javaslatra alkalmazható. Bármilyen gyógyszer alkalmazása előtt kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét. Hogyan kell alkalmazni a Xylo-Mepha-t?Hacsak az orvos másként nem rendeli, a következő adagolási ajánlások érvényesek: 2-11 éves gyermekek felnőtt felügyelete mellett használat. 2 és 6 éves kor közötti csecsemők0,05%-os orrspray: 1 permetezés 0,05%-os orrspray-vel mindkét orrlyukba, így a napi 3 alkalmazást nem szabad túllépni. Felnőttek és 6 év feletti gyermekek0,1%-os orrspray: 1 permetezés 0,1%-os orrspray-vel mindkét orrlyukba, így általában napi 4 alkalmazás elegendő. 6 év alatti gyermekeknek csak a 0,05%-os orrspray használható. Az orrspray használataOrrspray (hajtógáz nélkül): Távolítsa el a védőkupakot. Az első használat előtt többször pumpálja, amíg egyenletes permet nem keletkezik. Permetezés közben finoman lélegezze be az orrán keresztül. Illessze a fúvókát az orrlyukába, és egyszer erősen nyomja meg az orrspray-fúvókát. További alkalmazásokhoz az orrspray előzetes pumpálás nélkül használatra kész. Használat után tegye vissza a védőkupakot. A Xylo-Mepha nem használható 1 hétnél tovább. Ha az előírtnál több Xylo-Mepha-t alkalmazott, azonnal értesítse orvosát. Mérgezés fordulhat elő jelentős túladagolás vagy a gyógyszer véletlen lenyelése miatt. Tartsa be a betegtájékoztatóban megadott vagy az orvos által előírt adagot. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez. Milyen mellékhatásai lehetnek a Xylo-Mepha-nak?Hagyja abba a Xylo-Mepha használatát, és azonnal kérjen orvosi segítséget, ha Ön vagy gyermeke az alábbi tünetek bármelyikét észleli ; allergiás reakció lehet:Légzési vagy nyelési nehézségAz arc, az ajkak, a nyelv és/vagy a torok duzzanataIntenzív viszketés vörös kiütéssel és/vagy dudorokkal a bőrön Szabálytalan szívverésGyakori mellékhatások (100-ból 1-10 felhasználót érint):Szárazság és irritáció az orrnyálkahártya, hányinger, fejfájás és helyi égő érzés. Nem gyakori mellékhatások (1000-ből 1-10 felhasználót érint):orrvérzés. Nagyon ritka mellékhatások (10 000-ből 1-et érint):allergiás reakciók (kiütés, viszketés), átmeneti homályos látás, szabálytalan vagy felgyorsult szívverés, gyógyszeres kezelés okozta duzzanat az orrnyálkahártya (rhinitis medicamentosa). Ha egy kisgyermek véletlenül nagy mennyiségű permetet nyel le, orvosi felügyelet szükséges az orvossal vagy egy toxikológiai információs központtal folytatott konzultációt követően. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét. Ez különösen azokra a mellékhatásokra vonatkozik, amelyek nem szerepelnek ebben a betegtájékoztatóban. Mit kell még figyelembe venni?Feltarthatósági időA gyógyszer csak a következő időpontig használható fel A csomagoláson feltüntetett „EXP” dátummal ellátott dátum használható. Felhasználható a felbontás utánFelbontás után ne használja fel egy évnél tovább. Tárolási útmutatóAz eredeti csomagolásban és szobahőmérsékleten (15-25°C) tárolandó. Tartsa távol gyermekektől. További információOrvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze további információkkal tud szolgálni (különösen a 6 év alatti gyermekeknek szánt Xylo-Mepha 0,05%-os orrspray esetében) vagy a gyógyszerésze vagy a gyógyszerésze. Ezek az emberek részletes információkkal rendelkeznek a szakemberek számára. Mit tartalmaz a Xylo-Mepha?HatóanyagokXylo-Mepha 0,1%, orrspray 1 mg / ml xilometazolin-hidroklorid. 1 permetezés 0,09 mg xilometazolin-hidrokloridnak felel meg. A Xylo-Mepha 0,05%, az orrspray 0,5 mg/ml xilometazolin-hidrokloridot tartalmaz. 1 permetezés 0,045 mg xilometazolin-hidrokloridnak felel meg. SegédanyagokCitromsav-monohidrát, nátrium-citrát-dihidrát, glicerin 85%, injekcióhoz való víz. Jóváhagyási szám57259 (Swissmedic). Hol szerezhető be a Xylo-Mepha? Milyen kiszerelések kaphatók? A gyógyszertárakban és a drogériákban, orvosi rendelvény nélkül: Xylo-Mepha orrspray 0,05%: 10 ml-es kiszerelés. Xylo-Mepha orrspray 0,1%: 10 ml-es kiszerelés. Az engedély jogosultjaMepha Pharma AG, Basel. Ezt a betegtájékoztatót legutóbb 2021 márciusában ellenőrizte a gyógyszerhatóság (Swissmedic). Belső verziószám: 8.1 ..
24.26 USD
(3 oldal)