paracetamol
(1 oldal)
Dafalgan brausetabl 500 mg 16 db
A Dafalgan pezsgőtabletta paracetamol hatóanyagot tartalmaz, mely fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású. A Dafalgan 500 mg és 1 g pezsgőtablettát fejfájás, fogfájás, ízületi és szalagtájéki fájdalom, hátfájás, menstruációs fájdalom, sérülés utáni fájdalom (pl. sportsérülések) rövid távú kezelésére használják. , megfázás és láz okozta fájdalom. A Dafalgan 1g pezsgőtablettát az osteoarthritis fájdalom kezelésére is felírják. A Dafalgan 1g pezsgőtabletta csak orvosi rendelvényre kapható. Svájci orvos által jóváhagyott betegtájékoztatóDAFALGAN® pezsgőtablettaUPSA Switzerland AGMik azok a Dafalgan pezsgőtabletták, és mikor használják őket? A Dafalgan pezsgőtabletta paracetamol hatóanyagot tartalmaz, amely fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású. A Dafalgan 500 mg és 1 g pezsgőtablettát fejfájás, fogfájás, ízületi és szalagtájéki fájdalom, hátfájás, menstruációs fájdalom, sérülés utáni fájdalom (pl. sportsérülések) rövid távú kezelésére használják. , megfázás és láz okozta fájdalom. A Dafalgan 1g pezsgőtablettát az osteoarthritis fájdalom kezelésére is felírják. A Dafalgan 1g pezsgőtabletta csak orvosi rendelvényre kapható. Mikor nem szabad a Dafalgan pezsgőtablettát bevenni?A Dafalgan pezsgőtablettát nem szabad bevenni a következő esetekben: A paracetamol hatóanyaggal vagy bármely más összetevővel szembeni túlérzékenység esetén (lásd «Mit tartalmaz a Dafalgan pezsgőtabletta?»). Az ilyen túlérzékenység például asztma, légszomj, keringési problémák, alacsony vérnyomás, bőr- és nyálkahártya-duzzanat vagy bőrkiütések (urticaria) formájában nyilvánul meg.Súlyos májbetegségek esetén; li>Örökletes májbetegség (ún. Meulengracht-betegség) esetén.Mikor kell elővigyázatosságot tenni a Dafalgan pezsgőtabletta szedésekor? A vese- vagy májbetegségek, valamint az úgynevezett „glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiány” (ritka, örökletes vörösvértest-betegség) esetén forduljon orvosához. mielőtt beveszi. Továbbá tájékoztassa kezelőorvosát, ha vérhígító gyógyszereket vagy bizonyos tuberkulózis (rifampicin, izoniazid), epilepszia (fenitoin, karbamazepin), köszvény (probenecid), magas vérzsírszint (kolesztiramin) vagy HIV kezelésére használt gyógyszereket is szed. - fertőzések (zidovudin). Óvatosság szükséges a kloramfenikol, szalicilamid vagy fenobarbitál hatóanyagot tartalmazó gyógyszerek egyidejű alkalmazásakor is. Orvosát arról is tájékoztatni kell, ha egyidejűleg antibiotikumot is szed a flucloxacillin hatóanyaggal, mivel megnő a vér savasodásának (metabolikus acidózis, fokozott anionrés) kockázata. A metabolikus acidózis kezdetének kimutatására szoros orvosi ellenőrzés javasolt. Az alkoholfogyasztás nem javasolt a Dafalgan-kezelés alatt. A májkárosodás kockázata megnő, különösen, ha nem eszik egyszerre. A paracetamol hatóanyagot tartalmazó gyógyszerek nem adhatók olyan gyermekeknek, akik véletlenül alkoholt fogyasztottak. A Dafalgan-t óvatosan kell alkalmazni étkezési rendellenességek, például anorexia, bulimia és súlyos lesoványodás, valamint krónikus alultápláltság esetén. A Diafalgan-t óvatosan kell szedni, ha kiszáradt vagy csökkent a vérszintje. Ha súlyos fertőzése van (pl. vérmérgezés), a Dafalgan alkalmazásakor is óvatosan kell eljárni. Ez a gyógyszer szorbitot tartalmaz. Egy Dafalgan 500 mg pezsgőtabletta 300 mg szorbitot tartalmaz. Egy Dafalgan 1 g pezsgőtabletta 252 mg szorbitot tartalmaz. A szorbit a fruktóz forrása. Beszéljen kezelőorvosával, mielőtt Ön (vagy gyermeke) szedi vagy kapja ezt a gyógyszert, ha kezelőorvosa azt mondta Önnek, hogy Ön (vagy gyermeke) bizonyos cukrokra érzékeny, vagy ha örökletes fruktóz intoleranciája (HFI) van – egy ritka veleszületett állapot. amelyben az ember nem tudja lebontani a fruktózt – azonosították. Egy Dafalgan 1 g pezsgőtabletta 39 mg aszpartámot tartalmaz. Az aszpartám a fenilalanin forrása. Káros lehet, ha fenilketonuriában (PKU) szenved, ez egy ritka örökletes rendellenesség, amelyben a fenilalanin felhalmozódik, mert a szervezet nem tudja eléggé lebontani. Ez a gyógyszer benzoátot tartalmaz. Egy 500 mg-os Dafalgan pezsgőtabletta 51 mg benzoátot tartalmaz. Egy Dafalgan 1 g pezsgőtabletta 101 mg benzoátot tartalmaz. A benzoát fokozhatja a sárgaságot (a bőr és a szemek besárgulását) újszülötteknél (4 hetes korig). Ez a gyógyszer nátriumot tartalmaz (a konyhasó fő összetevője). Egy Dafalgan 500 mg pezsgőtabletta 412,3 mg nátriumot tartalmaz. Ez a felnőttek számára javasolt maximális napi nátriumbevitel 21%-ának felel meg. Egy Dafalgan 1 g pezsgőtabletta 565,5 mg nátriumot tartalmaz. Ez a felnőttek számára javasolt maximális napi nátriumbevitel 28%-ának felel meg. Kérje meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, különösen, ha alacsony sótartalmú (nátriumszegény) diétát tart. Azok a személyek, akik túlérzékenyek a fájdalomcsillapítókra vagy a reumaellenes szerekre, túlérzékenyek lehetnek a paracetamollal is (lásd: „Milyen mellékhatásai lehetnek a Dafalgan pezsgőtablettáknak?”). Azt is fontos megjegyezni, hogy a fájdalomcsillapítók hosszú távú, gyakori használata önmagában is hozzájárulhat a fejfájás kialakulásához vagy a meglévő fejfájás súlyosbodásához. Ilyen esetekben forduljon orvosához. A fájdalomcsillapítók hosszú távú alkalmazása, különösen több fájdalomcsillapító együttes alkalmazása esetén, maradandó vesekárosodáshoz vezethet, amely veseelégtelenség kockázatával jár. A túladagolás kockázatának elkerülése érdekében meg kell győződni arról, hogy más alkalmazott gyógyszerek nem tartalmaznak paracetamolt. Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha más betegségben szenved,allergiás vagymás gyógyszereket szed (beleértve azokat is, amelyeket saját maga vásárolt!) vagy külsőleg használja!Szedhető-e a Dafalgan pezsgőtabletta terhesség vagy szoptatás alatt?Elővigyázatosságból kerülje a gyógyszerek szedését terhesség és szoptatás alatt, vagy forduljon orvoshoz, gyógyszerészhez vagy gyógyszerészhez, vagy kérjen tanácsot orvosától, gyógyszerészétől vagy gyógyszerészétől. Ha szükséges, a Dafalgan pezsgőtabletta terhesség alatt is alkalmazható. Korábbi tapasztalatok alapján jelenleg a paracetamol hatóanyag meghatározott dózisban történő rövid távú alkalmazása esetén a gyermekre vonatkozó kockázat alacsonynak tekinthető. A fájdalom- és/vagy lázcsillapító legalacsonyabb adagot kell alkalmaznia, és a gyógyszert a lehető legrövidebb ideig kell alkalmaznia. Forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez, ha a fájdalom és/vagy láz nem enyhül, vagy gyakrabban kell szednie a gyógyszert. Bár a paracetamol alkalmazása összeegyeztethető a szoptatással, óvatosan kell eljárni a Dafalgan pezsgőtabletta szoptatás alatti alkalmazásakor, mivel a paracetamol kiválasztódik az anyatejbe. Hogyan kell használni a Dafalgan pezsgőtablettát?A Dafalgan pezsgőtabletta fájdalomcsillapító hatása kétszer olyan gyorsan jelentkezik, mint a paracetamol tabletta esetében. A pezsgőtablettákat leginkább egy nagy pohár vízben kell feloldani, hogy tiszta oldatot kapjanak. Ne rágja le vagy nyelje le a tablettákat. Ne adja be a pezsgőtabletták egyszeri adagját a javasoltnál gyakrabban. A megadott maximális napi adagot nem szabad túllépni. A Dafalgan 1g pezsgőtablettát nem szedhetik felnőttek és 50 kg alatti gyermekek, mert ez túladagoláshoz (az ajánlott adagnál nagyobb) és így májkárosodáshoz vezethet. Ne alkalmazza a Dafalgan 500 mg pezsgőtablettát 6 évesnél fiatalabb gyermekeknél. 500 mg-os (osztható) törővonallal ellátott pezsgőtabletta:Felnőttek és 12 év feletti serdülők (40 kg felett): > 1-2 500 mg-os pezsgőtabletta egyszeri adagban, várjon 4-8 órát a következő adag bevétele előtt. A maximális napi adag 8 db 500 mg-os pezsgőtabletta (= 4 g paracetamol). 30-40 kg-os (9-12 éves) gyermekek:1 500 mg-os pezsgőtabletta egyszeri adagban, várjon 6-8 órát a következő adag bevétele előtt. A maximális napi adag 4 db 500 mg-os pezsgőtabletta (= 2 g paracetamol). 22-30 kg-os (6-9 éves) gyermekek:½-1 500 mg-os pezsgőtabletta egyszeri adagban, várjon 6-8 órát a következő adag bevétele előtt dózis. A maximális napi adag 3 db 500 mg-os pezsgőtabletta (= 1,5 g paracetamol). 1 g-os díszítő hornyú pezsgőtabletta:Felnőttek és 15 év feletti serdülők (50 kg felett): 1 db 1 g-os pezsgőtabletta egyszeri adagban, várjon 4-8 órát a következő adag bevétele előtt. A maximális napi adag 4 db 1 g-os pezsgőtabletta (= 4 g paracetamol). Az 1 g-os pezsgőtablettákat nem szabad a dekoratív horony mentén felosztani. Ne használja a Dafalgan-t 5 napnál tovább, illetve 3 napnál hosszabb ideig, ha lázas, kivéve, ha orvosa írja fel. Gyermekek esetében 12 éves korig a maximális folyamatos használat időtartama orvosi konzultáció nélkül 3 nap. Fájdalomcsillapítót nem szabad hosszú ideig rendszeresen szedni (felnőttek legfeljebb 5 napig, gyermekek legfeljebb 3 napig) orvosi felügyelet nélkül. A hosszan tartó fájdalom orvosi vizsgálatot igényel. A magas láz vagy a gyermekek állapotának romlása korai orvosi konzultációt igényel. Az orvos által meghatározott vagy felírt adagot nem szabad túllépni. Kövesse a betegtájékoztatóban megadott vagy az orvos által előírt adagot. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez. Milyen mellékhatásai lehetnek a Dafalgan pezsgőtablettáknak?A következő mellékhatások fordulhatnak elő a Dafalgan pezsgőtabletta szedése során: Ritka esetekben bőrpír vagy allergiás reakciók léphetnek fel az arc és a nyak hirtelen duzzanatával vagy hirtelen rosszulléttel és vérnyomáseséssel. Ezenkívül légszomj vagy asztma léphet fel, különösen, ha ezeket a mellékhatásokat korábban acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID) alkalmazásakor is megfigyelték. Ha túlérzékenységi reakcióra vagy véraláfutásra/vérzésre utaló jelek jelentkeznek, a gyógyszer szedését abba kell hagyni, és orvoshoz kell fordulni. Ritkán a vérkép változásait figyelték meg, mint például a vérlemezkék számának csökkenése (thrombocytopenia) vagy bizonyos fehérvérsejtek számának súlyos csökkenése (agranulocitózis; neutropenia, leukopenia). Ritkán megfigyelték a csontvelő bizonyos betegségét (pancitopénia) és a vérszegénység egy bizonyos formáját (hemolitikus anémia). Egyéb mellékhatások, amelyek gyakorisága jelenleg nem ismert, a következők: hasmenés, hasi fájdalom, hányás, májenzimszint-emelkedés, epepangás, sárgaság, vérfoltok a bőrön és kipirulás. Alkalmanként csalánkiütéseket, bőrkiütéseket és kiütéseket is megfigyeltek. Súlyos bőrbetegségek (akut generalizált exanthemás pustulosis, toxikus epidermális nekrolízis, Steven-Johnson szindróma) hólyagosodással, hámlással és influenzaszerű tünetekkel nagyon ritkán fordultak elő. Fontos bevitel (túladagolás) esetén azonnal orvoshoz kell fordulni. Hányinger, hányás, hasi fájdalom, étvágytalanság és/vagy általános betegségérzet jelezheti a túladagolást, de csak néhány órával vagy egy nappal a bevétel után jelentkezik. A túladagolás nagyon súlyos májkárosodást, vagy ritka esetekben hirtelen hasnyálmirigy-gyulladást okozhat. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét. Ez különösen azokra a mellékhatásokra vonatkozik, amelyek nem szerepelnek ebben a betegtájékoztatóban. Mit kell még figyelembe venni?Feltarthatósági időA gyógyszer csak a következő időpontig használható fel A tartályon «EXP» felirattal jelölt dátum használható. Tárolási utasításokA gyógyszert szobahőmérsékleten (15-25 °C), nedvességtől védve és gyermekektől elzárva kell tárolni. Orvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze tud további információkkal szolgálni. Ezek az emberek részletes információkkal rendelkeznek a szakemberek számára. Mit tartalmaz a Dafalgan pezsgőtabletta?Hatóanyagok1 Dafalgan 500 mg pezsgőtabletta tartalmaz :500 mg paracetamol hatóanyagként. 1 Dafalgan 1 g pezsgőtabletta a következőket tartalmazza:1 g paracetamol hatóanyagként. Segédanyagok1 Dafalgan 500 mg pezsgőtabletta tartalma:vízmentes citromsav (E 330), nátrium hidrogén-karbonát, nátrium-karbonát, vízmentes (E500), szorbit (E420), dokuzát-nátrium, povidon, nátrium-szacharin (E954) és nátrium-benzoát (E211). 1 Dafalgan 1 g pezsgőtabletta tartalma:vízmentes citromsav (E 330), nátrium-hidrogén-karbonát, vízmentes nátrium-karbonát (E 500), szorbit (E 420) ), dokuzát nátrium, povidon, nátrium-benzoát (E211), aszpartám (E951), aceszulfám-kálium (E950), grapefruit íz, narancs aroma. Jóváhagyási szám47503 (Swissmedic). Hol lehet beszerezni a Dafalgan pezsgőtablettákat? Milyen kiszerelések kaphatók? A gyógyszertárakban és a drogériákban, orvosi rendelvény nélkül: Dafalgan 500 mg, osztható: 16 pezsgőtablettát tartalmazó doboz.A gyógyszertárakban, csak orvosi rendelvényre: Dafalgan 1g beosztással: 20 pezsgőtablettát tartalmazó dobozok. Az engedély jogosultjaUPSA Switzerland AG, Zug. Ezt a tájékoztatót legutóbb 2022 áprilisában ellenőrizte a gyógyszerhatóság (Swissmedic). ..
6.47 USD
Dafalgan grippal gran zur herstellung einer lösung zum einnehmen btl 12 stk
Inhaltsverzeichnis Dafalgan Grippal und wann wird es angewendet volt? Volt sollte dazu beachtet werden? Wann darf Dafalgan Grippal nicht eingenommen werden? Wann ist bei der Einnahme von Dafalgan Grippal Vorsicht geboten? Darf Dafalgan Grippal während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Wie verwenden Sie Dafalgan Grippal? Welche Nebenwirkungen kann Dafalgan Grippal haben? Ist ferner zu beachten volt? Meg volt lelkesedve Dafalgan Grippalban? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Dafalgan Grippal? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin RÖVID ÖSSZEFOGLALÁS Swissmedic-genehmigte Patienteninformation Dafalgan® Grippal, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in Beuteln UPSA Switzerland AG Dafalgan Grippal wurde ausschliesslich aufgrund seiner langjährigen Verwendung zugelassen. Die Wirksamkeit und Sicherheit wurden von Swissmedic nicht geprüft. Dafalgan Grippal und wann wird es angewendet volt? Dieses Arzneimittel wird bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 15 Jahren im Rahmen von Erkältungskrankheiten, Schnupfen, Entzündungen der Nasen- und Rachenschleimhaut (Rhinopharyngitis) und grippalen Befektetési foltok gyulladása:Ausfluss von klarem Nasensekret und Tränenfluss,Niesen,Kopfschmerzen und/oder Fieber.Falls nach fünf Tagen nicht die gewünschte Besserung eintritt oder Sie sich schlechter fühlen, müssen Sie sich an Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin wenden. Volt sollte dazu beachtet werden? Dieses Arzneimittel enthält 11,56 g verwertbare Kohlenhydrate pro Beutel. Dies ist bei Patienten mit Diabetes mellitus zu berücksichtigen. Es ist sehr wichtig, dass Sie die empfohlene Dosierung, die Behandlungsdauer von maximal fünf Tagen und das Kapitel «Wann darf Dafalgan Grippal nicht eingenommen werden?» strandten. Um das Risiko einer Überdosierung zu verhindern, soll sichergestellt werden, dass andere verabreichte Medikamente kein Paracetamol enthalten. Es ist auch zu bedenken, dass die langdauernde Einnahme von Schmerzmitteln (wie z.B. Paracetamol) ihrerseits dazu beitragen kann, dass Kopfschmerzen weiterbestehen. Die langfristige Einnahme von Schmerzmitteln, insbesondere bei Kombination mehrerer schmerzstillender Wirkstoffe, kann zur dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens führen. Wann darf Dafalgan Grippal nicht eingenommen werden? Keinesfalls darf Dafalgan Grippal in folgenden Fällen angewendet werden: Falls Sie gegen die Wirkstoffe oder einen anderen Inhaltsstoff des Arzneimittels allergisch sind. Eine solche Überempfindlichkeit äussert sich z.B. durch Asthma, Atemnot, Kreislaufbeschwerden, Schwellungen der Haut und Schleimhäute oder Hautausschläge (Nesselfieber).Bei Kindern und Jugendlichen unter 15 Jahren.Falls Sie an bestimmten Ermenhöhungomten (Ermenhöhöhmten) Augeninnendrucks) leiden.Falls Sie aufgrund der Prostata oder anderer Ursachen Probleme beim Harnlassen haben.Falls Sie an einer schweren Leberkrankheit leiden (da das Arzneimittel Paracetamol enthält). Bei Alkoholüberkonsum.Falls Sie an einer erblichen Leberstörung (sogenannte Meulengracht-Krankheit) leiden.In der Schwangerschaft und Stillzeit dürfen Sie das Arzneimittel im Allgemeinen nicht anwenden, ausser nach anderslautender Empfehlung Ihres Arztes bzw. Ihrer Ärztin. Fragen Sie unbedingt Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie sich nicht sicher sind. Wann ist bei der Einnahme von Dafalgan Grippal Vorsicht geboten? Wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, falls Sie das Arzneimittel überdosiert oder versehentlich eine zu hohe Dosis eingenommen haben. Dieses Arzneimittel enthält Paracetamol. Paracetamol ist auch in anderen Arzneimitteln enthalten, einschliesslich solcher, die rezeptfrei erhältlich sind. Nehmen Sie solche Arzneimittel nicht gleichzeitig ein, um die empfohlene Tagesdosis nicht zu überschreiten (siehe Abschnitt «Wie verwenden Sie Dafalgan Grippal?»). Wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen müssen, die diese Substanzen enthalten, müssen Sie zuerst Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin um Rat fragen. Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Appetitlosigkeit und/oder allgemeines Krankheitsgefühl können ein Hinweis auf eine Paracetamol-Überdosierung sein, treten aber erst mehrere Stunden bis einen Tag nach Einnahme auf. Eine Paracetamol-Überdosis kann eine sehr schwere Leberschädigung zur Folge haben. Wenden Sie sich an Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, falls aus Ihrer Nase eitriges Sekret austritt, das Fieber nicht abklingt oder nach fünftägiger Behandlung keine Besserung eintritt. Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen, wenn einer der folgenden Punkte auf Sie zutrifft: Wenn Sie weniger als 50 kg wiegen,wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, die Paracetamol enthalten (Arzneimittel, die mit oder ohne Rezept erhältlich sind),wenn Sie an einer Nieren- oder Lebererkrankung leiden,wenn Sie am sogenannten «Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel» (seltene erbliche Krankheit der roten Blutkörperchen) leiden,oder im Falle von Alkoholmissbrauch,wenn Sie in einem schlechten Ernährungszustand sind (Mangelernährung, niedrige Reserven an Glutation in der Leber), wenn Sie dehydriert sind.Wenn Sie an einer akuten Virushepatitis leideno wenn während der Behandlung mit Dafalgan Grippal eine akute Virushepatitis diagnostiziert wird, sprechen Sie mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin. Es kann sein, dass Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin Ihre Behandlung unterbricht.C-vitamin (Ascorbinsäure) sollte bei Patienten mit Störungen des Eisenstoffwechsels und bei solchen mit Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel mit Vorsicht wer angewend. Paracetamol kann schwere Hautreaktionen auslösen. Setzen Sie die Behandlung ab und kontaktieren Sie umgehend Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, falls bei Ihnen ein Hautausschlag oder andere Anzeichen einer Allergie auftreten. Kinder und JugendlicheDieses Präparat ist für Kinder und Jugendliche unter 15 Jahren nicht geeignet. Bei der Behandlung mit Paracetamol ist die Kombination mit einem anderen fiebersenkenden Arzneimittel nur im Falle eines Wirksamkeitsmangels gerechtfertigt. Die Kombination muss in jedem Fall von einem Arzt bzw. einer Ärztin eingeleitet und überwacht werden. Andere Arzneimittel und Dafalgan GrippalInformieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, falls Sie ein anderes Arzneimittel einnehmen, kürzlich eingenommen haben oder möglicherweise einnehmen werden. Sie müssen Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin kontaktieren, wenn Sie ein Arzneimittel einnehmen, das die Gerinnung verlangsamt (orale Antikoagulanzien). A hohen Dosen kann Dafalgan Grippal die Wirkung Ihres Gerinnungshemmers verstärken. Falls erforderlich, Passt Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin die Dosierung Ihres Gerinnungshemmers an. Wenn der Arzt bzw. die Ärztin Blutharnsäure- oder Blutzuckertests verordnet, muss auf die Anwendung dieses Arzneimittels hingewiesen werden. Informieren Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin ebenfalls, wenn Sie gleichzeitig gewisse Arzneimittel zur Behandlung von Tuberkulose (Rifampicin, Isoniazid), Epilepsie (Phenytoin, Carbamazehre ion)-B-Zvuttender-Probenecidtenten ) einnehmen müssen. Vorsicht ist auch geboten bei der gleichzeitigen Anwendung von Arzneimitteln mit den Wirkstoffen Chloramfenikol, Szalicilamid, Flucloxacillin vagy Phenobarbital. Bei gleichzeitiger Anwendung eines Antibiotikums mit dem Wirkstoff Flucloxacillin ist Ihr Arzt oder Ihre Ärztin ebenfalls zu informieren, da ein erhöhtes Risiko für eine Übersäuerung des Blutes (metabolische Azidose) An besten vergröstoff. Eine engmaschige ärztliche Kontrolle wird empfohlen, um das Auftreten einer metabolischen Azidose zu erkennen. Um die schädlichen Folgen einer Überdosierung zu vermeiden, dürfen andere Arzneimittel, die so genannte Antihistaminika (z.B. gegen Allergien) oder Paracetamol enthalten, ohne ärztliche Empfehlung nicht wereingenommenig werdeneingenommen. Fragen Sie unbedingt Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie sich nicht sicher sind. Anwendung von Dafalgan Grippal mit Getränken und AlkoholWenn dieses Arzneimittel mit Alkohol kombiniert wird, kann es zu verstärkter Schläfrigkeit kommen. Es wird daher empfohlen, die Behandlung abends zu beginnen und während der Behandlung keine alkoholischen Getränke zu konsumieren. Von der gleichzeitigen Einnahme von Paracetamol und Alkohol ist abzuraten. Besonders bei fehlender gleichzeitiger Nahrungsaufnahme erhöht sich die Gefahr einer Leberschädigung. Bei Essstörungen wie Anorexie, Bulimie und sehr starker Abmagerung sowie bei Chronischer Mangelernährung ist Vorsicht geboten bei der Einnahme von Dafalgan Grippal. Bei Flüssigkeitsmangel und verminderten Mengen an Blut ist Vorsicht geboten bei der Einnahme von Dafalgan Grippal. Bei einer schweren Infektion (z.B. einer Blutvergiftung) ist ebenfalls Vorsicht geboten bei der Anwendung von Dafalgan Grippal. Einzelne Personen mit Überempfindlichkeit auf Schmerzoder Rheumamittel können auch auf Paracetamol überempfindlich reagieren (siehe «Welche Nebenwirkungen kann Dafalgan Grippal haben?»). Wirkung auf die Fahrtüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenDieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit, die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit Werkzeuge und Maschinen zu bedienen be. Insbesondere diejenigen, die eine Maschine bedienen oder ein Fahrzeug fahren, werden auf die Möglichkeit von Schläfrigkeit oder verminderter Wachsamkeit im Zusammenhang mit diesem Arzneimittel aufmerksam gemacht. Diese Wirkung wird durch den Konsum von alkoholischen Getränken, alkoholhaltigen Arzneimitteln oder beruhigenden Arzneimitteln verstärkt. Dafalgan Grippal 11,56 g Saccharose pro Beutel. Dies ist bei Patienten mit Diabetes mellitus zu berücksichtigen. Bitte nehmen Sie Dafalgan Grippal erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie an einer Zuckerunverträglichkeit leiden. Dafalgan Grippal 195 mg Glucose pro Beutel. Dafalgan Grippal 5 mg Fructose pro Beutel. Dafalgan Grippal 7 mg Ethanol pro Beutel, dies entspricht weniger als 1 ml Bier oder Wein. Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen.Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Beutel, d. es ist nahezu «natriumfrei». Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin vagy Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden! Darf Dafalgan Grippal während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Schwangerschaft, Stillzeit und FertilitätFalls Sie schwanger sind oder stillen, falls Sie glauben, schwanger zu sein, oder falls Sie vorhaben, schwanger zu werden, lassen Sie sich vor Einnahme meghalt Arzneimittels von Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin vagy Drogistin beraten. SchwangerschaftVon der Einnahme dieses Arzneimittels während der Schwangerschaft wird abgeraten. StillzeitVon der Einnahme dieses Arzneimittels während der Stillzeit wird abgeraten. FertilitätEs ist möglich, dass Paracetamol die Fortpflanzungsfähigkeit bei Frauen beeinträchtigt, was bei Absetzen der Behandlung reversibel ist. Wie verwenden Sie Dafalgan Grippal? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in Dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers vagy Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. DosierungAlter (Gewicht)Dosis je AnwendungDosierungsintervallMaximális tagesdosisErwachsene und Jugendliche ab 15 Jahren(über 50 kg)1 Beutel (500 mg paracetamol 25 mg Pheniramin 200 mg C-vitamin (Ascorbinsäure)) Mindestens 4 Stunden 3 Beutel (1500 mg paracetamol 75 mg Pheniramin 600 mg C-vitamin (Ascorbinsäure)) Zur Verhinderung des Risikos einer Überdosierung muss darauf geachtet werden, dass andere Medikamente, auch solche, die rezeptfrei erhältlich sind, kein Paracetamol und/oder kein Pheniramin /oder kein C-vitamin (Ascorbinsäure) enthalten. Bitte beachten Sie, dass die Einnahme von mehr als insgesamt 3000 mg Paracetamol pro Tag sehr schädlich für Ihre Leber sein kann. Patienten mit Nieren- oder LeberversagenWenn Sie meghalt Arzneimittel einnehmen müssen, müssen Sie zuerst Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin vagy Drogistin um Rat fragen. Art der AnwendungZum Einnehmen. Der Beutelinhalt muss in einer ausreichenden Menge Wasser (kalt oder meleg) aufgelöst werden. Bei grippalen Infekten wird empfohlen, das Arzneimittel abends mit warmem Wasser einzunehmen. Häufigkeit der Einnahme1 Beutel, kann bei Bedarf frühestens nach 4 Stunden wiederholt werden, nicht mehr als 3 Beutel pro Tag. Dauer der BehandlungDas Arzneimittel darf höchstens 5 Tage lang angewendet werden. Falls Sie mehr Dafalgan Grippal als empfohlen eingenommen habenSetzen Sie die Behandlung ab und suchen Sie umgehend einen Arzt bzw. eine Ärztin oder die Notfallstation auf. Eine Überdosis kann tödliche Folgen haben. Falls Sie die Einnahme von Dafalgan Grippal vergessenNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, um die vergessene Einnahme auszugleichen. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin vagy Drogistin. Die Anwendung und Sicherheit von Dafalgan Grippal ist bei Kindern und Jugendlichen unter 15 Jahren bisher nicht geprüft worden. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Welche Nebenwirkungen kann Dafalgan Grippal haben? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses unerwünschte Wirkungen auslösen; sie treten jedoch nicht unbedingt bei allen Personen auf, die das Arzneimittel einnehmen. Im Zusammenhang mit der Einnahme von Paracetamol:In seltenen Fällen kann es zu Hautausschlägen und -rötungen oder zu allergischen Reaktionen kommen; diese äussern sich durch plötzliche Schwellungen im Gesicht und am Hals oder durch ein schlagartiges Unwohlsein mit Blutdruckabfall. In die Fall müssen Sie die Behandlung sofort absetzen, Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin benachrichtigen und Sie dürfen künftig keinesfalls ein Arzneimittel einnehmen, das Paracetamol enthält. Des Weiteren können Atemnot oder Asthma auftreten, vor allem, wenn diese Nebenwirkungen auch schon früher bei der Verwendung von Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR) beobachtet wurden. Treten Zeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion oder Blutergüsse/Blutungen auf, so ist das Arzneimittel abzusetzen und der Arzt bzw. die Ärztin zu konsultieren. In sehr seltenen Fällen wurden schwere Hautreaktionen gemeldet. In die Fall müssen Sie die Behandlung sofort absetzen, Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin benachrichtigen und Sie dürfen künftig keinesfalls ein Arzneimittel einnehmen, das Paracetamol enthält. Sehr selten wurden biologische Veränderungen beobachtet, die eine Kontrolle des Blutbilds erfordern: Konzentration bestimmter weisser Blutkörperchen oder bestimmter Blutzellen (etwa der Blutplättchen) unterhalb des Zadurblusen kanfles-nchnchus,. Suchen Sie in diesem Fall einen Arzt bzw. eine Ärztin auf. Im Zusammenhang mit der Einnahme von Pheniramin:Akuter Glaukomanfall bei Personen mit entsprechender VeranlagungHarnwegsprobleme (starke Verringerung der Harnmenge, Schwierigkeiten beim Harnlassen)Mundtrockenheit, Sehstörungen, VerstopfungGedächtnis- oder Konzentrationsstörungen, Verwirrtheit, Schwindel (besonders bei älteren Menschen)Bewegungstörungen Schläfrigkeit, Aufmerksamkeitsstörungen (ausgeprägter zu Beginn der Behandlung)Absinken des Blutdrucks beim Aufstehen, unter Umständen begleitet von SchwindelWenn Sie Nemerkens, wenn Sie Nemerkens an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin vagy Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Ist ferner zu beachten volt? Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Arzneimittel dürfen nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Wenden Sie sich zur Entsorgung eines nicht mehr verwendeten Arzneimittels an Ihren Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Apothekerin vagy Drogistin. Diese Massnahmen tragen zum Schutz der Umwelt bei. LagerungshinweisNicht über 25°C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren. Weitere HinweiseWeitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin vagy Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation. Meg volt lelkesedve Dafalgan Grippalban? 1 Beutel Dafalgan Grippal, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthält: Wirkstoffe500 mg Paracetamol, 200 mg Ascorbinsäure (C-vitamin), 25 mg Pheniraminmaleat. HilfsstoffeArabisches Gummi (E414), wasserfreie Citronensäure (E330), Szacharin-Nátrium (E954), Antillenaroma, Szacharóz. Antillenaroma enthält maltodextrin (Quelle von Glucose und Fructose), Ethanol és Natrium. Zulassungsnummer 67691 (Swissmedic) Wo erhalten Sie Dafalgan Grippal? Welche Packungen sind erhältlich? In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung. Packung mit 12 Beutel. Zulassungsinhaberin UPSA Switzerland AG, Zug Diese Packungsbeilage wurde im Januar 2020 letztmals durch die ausländische Referenzbehörde geprüft. Mit Ergänzungen von Bristol-Myers Squibb SA: 2020. szeptember. Keine inhaltliche Prüfung durch Swissmedic. 30161 / 2021.09.07 ..
45.81 USD
Dafalgan supp 300 mg 10 db
A Dafalgan kúpok paracetamol hatóanyagot tartalmaznak, mely fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású. A Dafalgan kúpokat fejfájás, fogfájás, ízületi és szalagfájdalmak, hátfájás, menstruációs fájdalom, sérülések utáni fájdalom (pl. sportsérülések), megfázáshoz és lázhoz kapcsolódó fájdalom rövid távú kezelésére használják. Svájci orvos által jóváhagyott betegtájékoztatóDAFALGAN® kúpokUPSA Switzerland AGMi a Dafalgan és mikor kell alkalmazni?Dafalgan A kúpok paracetamol hatóanyagot tartalmaznak, mely fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású. A Dafalgan kúpokat fejfájás, fogfájás, ízületi és szalagfájdalmak, hátfájás, menstruációs fájdalom, sérülések utáni fájdalom (pl. sportsérülések), megfázáshoz és lázhoz kapcsolódó fájdalom rövid távú kezelésére használják. Mikor nem szabad a Dafalgan-t használni?A Dafalgan nem használható a következő esetekben: A paracetamol hatóanyaggal vagy más összetevővel szembeni túlérzékenység esetén (lásd "Mi van a Dafalgan kúpokban?") Az ilyen túlérzékenység például asztmában, légszomjban, keringési problémákban, alacsony vérszintben nyilvánul meg. nyomás, a bőr és a nyálkahártyák duzzanata vagy bőrkiütések (csalánkiütések);Ez a gyógyszer szójalecitint tartalmaz. Nem alkalmazható, ha túlérzékeny (allergiás) a földimogyoróra vagy a szójára. Súlyos májbetegség esetén; Ha örökletes májbetegsége van (úgynevezett Meulengracht-betegség).Mikor kell Ön óvatos a Dafalgan alkalmazásakor? Ha vese- vagy májbetegsége van, vagy ha „glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiánya” (a vörösvértestek ritka örökletes betegsége) van, konzultáljon használat előtt orvoshoz kell fordulni.Továbbá tájékoztassa kezelőorvosát, ha vérhígító gyógyszereket vagy bizonyos tuberkulózis (rifampicin, izoniazid), epilepszia (fenitoin, karbamazepin), köszvény (probenecid), magas vérzsírszint (kolesztiramin) vagy HIV kezelésére használt gyógyszereket is szed. - fertőzések (zidovudin). Óvatosság szükséges a kloramfenikol, szalicilamid vagy fenobarbitál hatóanyagot tartalmazó gyógyszerek egyidejű alkalmazásakor is. Orvosát arról is tájékoztatni kell, ha egyidejűleg antibiotikumot is szed a flucloxacillin hatóanyaggal, mivel megnő a vér savasodásának (metabolikus acidózis, fokozott anionrés) kockázata. A metabolikus acidózis kezdetének kimutatására szoros orvosi ellenőrzés javasolt. Az alkoholfogyasztás nem javasolt a Dafalgan-kezelés alatt. A májkárosodás kockázata megnő, különösen, ha nem eszik egyszerre. A paracetamol hatóanyagot tartalmazó gyógyszerek nem adhatók olyan gyermekeknek, akik véletlenül alkoholt fogyasztottak. A Dafalgan-t óvatosan kell alkalmazni étkezési rendellenességek, például anorexia, bulimia és súlyos lesoványodás, valamint krónikus alultápláltság esetén. A Diafalgan-t óvatosan kell alkalmazni kiszáradás és csökkent vérszint esetén. Ha súlyos fertőzése van (pl. vérmérgezés), a Dafalgan alkalmazásakor is óvatosan kell eljárni. Azok a személyek, akik túlérzékenyek a fájdalomcsillapítókra vagy a reumaellenes szerekre, túlérzékenyek lehetnek a paracetamollal is (lásd: „Milyen mellékhatásai lehetnek a Dafalgannak?”). Azt is fontos megjegyezni, hogy a fájdalomcsillapítók hosszú távú, gyakori használata önmagában is hozzájárulhat a fejfájás kialakulásához vagy a meglévő fejfájás súlyosbodásához. Ilyen esetekben forduljon orvosához. A fájdalomcsillapítók hosszú távú alkalmazása, különösen több fájdalomcsillapító együttes alkalmazása esetén, maradandó vesekárosodáshoz vezethet, amely veseelégtelenség kockázatával jár. A túladagolás kockázatának elkerülése érdekében meg kell győződni arról, hogy más alkalmazott gyógyszerek nem tartalmaznak paracetamolt. Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha más betegségben szenved,allergiás vagymás gyógyszereket szed (beleértve azokat is, amelyeket saját maga vásárolt!) vagy külsőleg használja!Alkalmazható-e a Dafalgan terhesség vagy szoptatás alatt?Elővigyázatosságból kerülje a gyógyszerek szedését terhesség és szoptatás alatt, vagy forduljon orvoshoz, gyógyszerészhez vagy gyógyszerész vagy a. Kérjen tanácsot kezelőorvosától, gyógyszerészétől vagy gyógyszerészétől. Ha szükséges, a Dafalgan kúpok terhesség alatt is használhatók. Korábbi tapasztalatok alapján jelenleg a paracetamol hatóanyag meghatározott dózisban történő rövid távú alkalmazása esetén a gyermekre vonatkozó kockázat alacsonynak tekinthető. A fájdalom- és/vagy lázcsillapító legalacsonyabb adagot kell alkalmaznia, és a gyógyszert a lehető legrövidebb ideig kell alkalmaznia. Forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez, ha a fájdalom és/vagy láz nem enyhül, vagy gyakrabban kell szednie a gyógyszert. Bár a paracetamol alkalmazása összeegyeztethető a szoptatással, óvatosan kell eljárni a Dafalgan kúpok szoptatás alatti alkalmazásakor, mivel a paracetamol kiválasztódik az anyatejbe. Hogyan használja a Dafalgan kúpokat?Helyezze be a kúpot a végbélnyílásba. Ne adja be a kúpok egyszeri adagját a javasoltnál gyakrabban. A megadott maximális napi adagot nem szabad túllépni. 3 hónaposnál fiatalabb gyermekeknél a Dafalgan kúpok csak az orvos utasítására használhatók. A következő gyermekei: 5-7 kg (3-6 hónap): 80 mg-os kúpok7-10 kg (6-12 hónap): 80 mg-os és 150 mg-os kúpok10-15 kg (1-3 év): 150 mg-os kúpok 15-22 kg (3-6 év): 150 mg-os és 300 mg-os kúpok22-30 kg (6-9 év): 300 mg-os kúpok 30-40 kg (9-12 év): 300 mg-os és 600 mg-os kúpok 12 éves kor és felnőttek (40 kg felett): > 600 mg-os kúpokTömeg(életkor) Egyszeri adag max. Napi adag 5-7 kg(6 hónapig) 1 készlet 80 mg-ra 4 Supp. 80 mg-ra 320 mg7-10 kg(6-12 hónap) 1-2 Supp. 80 mg-ig vagy1 adagig. 150 mg-ig 6 Supp. 80 mg-ig vagy3 adagig. 150 mg-ig 480 mg10-15 kg(1-3 év) 1 készlet 150 mg-ig 4 Supp. 150 mg-ig 600 mg15-22 kg(3-6 év) 1-2 Supp. 150 mg-ig vagy1 adagig. 300 mg-ig 6 Supp. 150 mg-ig vagy 3 adagig. 300 mg-ig 900 mg22-30 kg(6-9 év) 1-2 Supp. 300 mg-ig 5 Supp. 300 mg-ig 1500 mg 30-40 kg(9-12 év) 1-2 Supp. 300 mg-ig vagy1 adagig. 600 mg-ra 6 Supp. 300 mg-ig vagy 3 adagig. 600 mg-ra 1'800 mg 40 kg felett(12 év felett és felnőttek) 1-2 Supp. 600 mg-ra 4-6 sz. 600 mg-ra 3'600 mg Hagyjon 6-8 órát a kúpok adagjai között. A helyi toxicitás veszélye miatt a kúpokat nem szabad naponta 4-nél többször használni. A rektális kezelés időtartamának a lehető legrövidebbnek kell lennie. A kúpok használata nem javasolt hasmenéses betegeknél. Mint minden láz- és fájdalomcsillapítót, a Dafalgant sem szabad 5 napnál tovább használni orvosi felírás nélkül, illetve 3 napnál tovább, ha lázas. Gyermekek esetében 12 éves korig a maximális folyamatos használat időtartama orvosi konzultáció nélkül 3 nap. A fájdalomcsillapítók nem használhatók rendszeresen hosszú ideig (felnőttek legfeljebb 5 napig, gyermekek legfeljebb 3 napig) orvosi felügyelet nélkül. A hosszan tartó fájdalom orvosi vizsgálatot igényel. A magas láz vagy a gyermekek állapotának romlása korai orvosi konzultációt igényel. Az orvos által meghatározott vagy felírt adagot nem szabad túllépni. Tartsa be a betegtájékoztatóban megadott vagy az orvos által előírt adagot. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez. Milyen mellékhatásai lehetnek a Dafalgan-nak?A következő mellékhatások fordulhatnak elő a Dafalgan alkalmazása során: Ritka esetekben bőrpír vagy allergiás reakciók léphetnek fel az arc és a nyak hirtelen duzzanatával vagy hirtelen rosszulléttel és vérnyomáseséssel. Ezenkívül légszomj vagy asztma léphet fel, különösen, ha ezeket a mellékhatásokat korábban acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID) alkalmazásakor is megfigyelték. Ha túlérzékenységi reakcióra vagy véraláfutásra/vérzésre utaló jelek jelentkeznek, a gyógyszer szedését abba kell hagyni, és orvoshoz kell fordulni. Ritkán a vérkép változásait figyelték meg, mint például a vérlemezkék számának csökkenése (thrombocytopenia) vagy bizonyos fehérvérsejtek számának súlyos csökkenése (agranulocitózis; neutropenia, leukopenia). Ritkán megfigyelték a csontvelő bizonyos betegségét (pancitopénia) és a vérszegénység egy bizonyos formáját (hemolitikus anémia). Egyéb mellékhatások, amelyek gyakorisága jelenleg nem ismert, a következők: hasmenés, hasi fájdalom, hányás, májenzimszint-emelkedés, epepangás, sárgaság, vérfoltok a bőrön és kipirulás. Alkalmanként csalánkiütéseket, bőrkiütéseket és kiütéseket is megfigyeltek. Súlyos bőrbetegségek (akut generalizált exanthemás pustulosis, toxikus epidermális nekrolízis, Steven-Johnson szindróma) hólyagosodással, hámlással és influenzaszerű tünetekkel nagyon ritkán fordultak elő. Irányítatlan használat (túladagolás) esetén azonnal orvoshoz kell fordulni. Hányinger, hányás, hasi fájdalom, étvágytalanság és/vagy általános betegségérzet jelezheti a túladagolást, de csak néhány órával vagy egy nappal a beadást követően jelentkezik. A túladagolás nagyon súlyos májkárosodást, vagy ritka esetekben hirtelen hasnyálmirigy-gyulladást okozhat. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét. Ez különösen azokra a mellékhatásokra vonatkozik, amelyek nem szerepelnek ebben a betegtájékoztatóban. Mit kell még figyelembe venni?Feltarthatósági időA gyógyszer csak a következő időpontig használható fel A tartályon «EXP» felirattal jelölt dátum használható. Tárolási utasításokA Dafalgan kúpokat az eredeti csomagolásban, hőforrásoktól távol, szobahőmérsékleten (15-25 °C) és gyermekektől elzárva kell tárolni. . Orvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze tud további információkkal szolgálni. Ezek az emberek részletes információkkal rendelkeznek a szakemberek számára. Mit tartalmaznak a Dafalgan kúpok?Hatóanyagok1 kúp 600 mg vagy 300 mg vagy 150 mg vagy 80 mg paracetamolt hatóanyagként. SegédanyagokKemény zsír adalékanyagokkal (szójalecitint tartalmaz). Jóváhagyási szám47505 (Swissmedic). Hol lehet beszerezni Dafalgan kúpokat? Milyen kiszerelések kaphatók?A gyógyszertárakban és a drogériákban, orvosi rendelvény nélkül. 10 db kúpot tartalmazó doboz minden adaghoz. Az engedély jogosultjaUPSA Switzerland AG, Zug. Ezt a tájékoztatót legutóbb 2022 áprilisában ellenőrizte a gyógyszerhatóság (Swissmedic). ..
6.11 USD
Dafalgan supp 600 mg 10 db
A Dafalgan kúpok paracetamol hatóanyagot tartalmaznak, mely fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású. A Dafalgan kúpokat fejfájás, fogfájás, ízületi és szalagfájdalmak, hátfájás, menstruációs fájdalom, sérülések utáni fájdalom (pl. sportsérülések), megfázáshoz és lázhoz kapcsolódó fájdalom rövid távú kezelésére használják. Svájci orvos által jóváhagyott betegtájékoztatóDAFALGAN® kúpokUPSA Switzerland AGMi a Dafalgan és mikor kell alkalmazni?Dafalgan A kúpok paracetamol hatóanyagot tartalmaznak, mely fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású. A Dafalgan kúpokat fejfájás, fogfájás, ízületi és szalagfájdalmak, hátfájás, menstruációs fájdalom, sérülések utáni fájdalom (pl. sportsérülések), megfázáshoz és lázhoz kapcsolódó fájdalom rövid távú kezelésére használják. Mikor nem szabad a Dafalgan-t használni?A Dafalgan nem használható a következő esetekben: A paracetamol hatóanyaggal vagy más összetevővel szembeni túlérzékenység esetén (lásd "Mi van a Dafalgan kúpokban?") Az ilyen túlérzékenység például asztmában, légszomjban, keringési problémákban, alacsony vérszintben nyilvánul meg. nyomás, a bőr és a nyálkahártyák duzzanata vagy bőrkiütések (csalánkiütések);Ez a gyógyszer szójalecitint tartalmaz. Nem alkalmazható, ha túlérzékeny (allergiás) a földimogyoróra vagy a szójára. Súlyos májbetegség esetén; Ha örökletes májbetegsége van (úgynevezett Meulengracht-betegség).Mikor kell Ön óvatos a Dafalgan alkalmazásakor? Ha vese- vagy májbetegsége van, vagy ha „glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiánya” (a vörösvértestek ritka örökletes betegsége) van, konzultáljon használat előtt orvoshoz kell fordulni.Továbbá tájékoztassa kezelőorvosát, ha vérhígító gyógyszereket vagy bizonyos tuberkulózis (rifampicin, izoniazid), epilepszia (fenitoin, karbamazepin), köszvény (probenecid), magas vérzsírszint (kolesztiramin) vagy HIV kezelésére használt gyógyszereket is szed. - fertőzések (zidovudin). Óvatosság szükséges a kloramfenikol, szalicilamid vagy fenobarbitál hatóanyagot tartalmazó gyógyszerek egyidejű alkalmazásakor is. Orvosát arról is tájékoztatni kell, ha egyidejűleg antibiotikumot is szed a flucloxacillin hatóanyaggal, mivel megnő a vér savasodásának (metabolikus acidózis, fokozott anionrés) kockázata. A metabolikus acidózis kezdetének kimutatására szoros orvosi ellenőrzés javasolt. Az alkoholfogyasztás nem javasolt a Dafalgan-kezelés alatt. A májkárosodás kockázata megnő, különösen, ha nem eszik egyszerre. A paracetamol hatóanyagot tartalmazó gyógyszerek nem adhatók olyan gyermekeknek, akik véletlenül alkoholt fogyasztottak. A Dafalgan-t óvatosan kell alkalmazni étkezési rendellenességek, például anorexia, bulimia és súlyos lesoványodás, valamint krónikus alultápláltság esetén. A Diafalgan-t óvatosan kell alkalmazni kiszáradás és csökkent vérszint esetén. Ha súlyos fertőzése van (pl. vérmérgezés), a Dafalgan alkalmazásakor is óvatosan kell eljárni. Azok a személyek, akik túlérzékenyek a fájdalomcsillapítókra vagy a reumaellenes szerekre, túlérzékenyek lehetnek a paracetamollal is (lásd: „Milyen mellékhatásai lehetnek a Dafalgannak?”). Azt is fontos megjegyezni, hogy a fájdalomcsillapítók hosszú távú, gyakori használata önmagában is hozzájárulhat a fejfájás kialakulásához vagy a meglévő fejfájás súlyosbodásához. Ilyen esetekben forduljon orvosához. A fájdalomcsillapítók hosszú távú alkalmazása, különösen több fájdalomcsillapító együttes alkalmazása esetén, maradandó vesekárosodáshoz vezethet, amely veseelégtelenség kockázatával jár. A túladagolás kockázatának elkerülése érdekében meg kell győződni arról, hogy más alkalmazott gyógyszerek nem tartalmaznak paracetamolt. Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha más betegségben szenved,allergiás vagymás gyógyszereket szed (beleértve azokat is, amelyeket saját maga vásárolt!) vagy külsőleg használja!Alkalmazható-e a Dafalgan terhesség vagy szoptatás alatt?Elővigyázatosságból kerülje a gyógyszerek szedését terhesség és szoptatás alatt, vagy forduljon orvoshoz, gyógyszerészhez vagy gyógyszerész vagy a. Kérjen tanácsot kezelőorvosától, gyógyszerészétől vagy gyógyszerészétől. Ha szükséges, a Dafalgan kúpok terhesség alatt is használhatók. Korábbi tapasztalatok alapján jelenleg a paracetamol hatóanyag meghatározott dózisban történő rövid távú alkalmazása esetén a gyermekre vonatkozó kockázat alacsonynak tekinthető. A fájdalom- és/vagy lázcsillapító legalacsonyabb adagot kell alkalmaznia, és a gyógyszert a lehető legrövidebb ideig kell alkalmaznia. Forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez, ha a fájdalom és/vagy láz nem enyhül, vagy gyakrabban kell szednie a gyógyszert. Bár a paracetamol alkalmazása összeegyeztethető a szoptatással, óvatosan kell eljárni a Dafalgan kúpok szoptatás alatti alkalmazásakor, mivel a paracetamol kiválasztódik az anyatejbe. Hogyan használja a Dafalgan kúpokat?Helyezze be a kúpot a végbélnyílásba. Ne adja be a kúpok egyszeri adagját a javasoltnál gyakrabban. A megadott maximális napi adagot nem szabad túllépni. 3 hónaposnál fiatalabb gyermekeknél a Dafalgan kúpok csak az orvos utasítására használhatók. A következő gyermekei: 5-7 kg (3-6 hónap): 80 mg-os kúpok7-10 kg (6-12 hónap): 80 mg-os és 150 mg-os kúpok10-15 kg (1-3 év): 150 mg-os kúpok 15-22 kg (3-6 év): 150 mg-os és 300 mg-os kúpok22-30 kg (6-9 év): 300 mg-os kúpok 30-40 kg (9-12 év): 300 mg-os és 600 mg-os kúpok 12 éves kor és felnőttek (40 kg felett): > 600 mg-os kúpokTömeg(életkor) Egyszeri adag max. Napi adag 5-7 kg(6 hónapig) 1 készlet 80 mg-ra 4 Supp. 80 mg-ra 320 mg7-10 kg(6-12 hónap) 1-2 Supp. 80 mg-ig vagy1 adagig. 150 mg-ig 6 Supp. 80 mg-ig vagy3 adagig. 150 mg-ig 480 mg10-15 kg(1-3 év) 1 készlet 150 mg-ig 4 Supp. 150 mg-ig 600 mg15-22 kg(3-6 év) 1-2 Supp. 150 mg-ig vagy1 adagig. 300 mg-ig 6 Supp. 150 mg-ig vagy 3 adagig. 300 mg-ig 900 mg22-30 kg(6-9 év) 1-2 Supp. 300 mg-ig 5 Supp. 300 mg-ig 1500 mg 30-40 kg(9-12 év) 1-2 Supp. 300 mg-ig vagy1 adagig. 600 mg-ra 6 Supp. 300 mg-ig vagy 3 adagig. 600 mg-ra 1'800 mg 40 kg felett(12 év felett és felnőttek) 1-2 Supp. 600 mg-ra 4-6 sz. 600 mg-ra 3'600 mg Hagyjon 6-8 órát a kúpok adagjai között. A helyi toxicitás veszélye miatt a kúpokat nem szabad naponta 4-nél többször használni. A rektális kezelés időtartamának a lehető legrövidebbnek kell lennie. A kúpok használata nem javasolt hasmenéses betegeknél. Mint minden láz- és fájdalomcsillapítót, a Dafalgant sem szabad 5 napnál tovább használni orvosi felírás nélkül, illetve 3 napnál tovább, ha lázas. Gyermekek esetében 12 éves korig a maximális folyamatos használat időtartama orvosi konzultáció nélkül 3 nap. A fájdalomcsillapítók nem használhatók rendszeresen hosszú ideig (felnőttek legfeljebb 5 napig, gyermekek legfeljebb 3 napig) orvosi felügyelet nélkül. A hosszan tartó fájdalom orvosi vizsgálatot igényel. A magas láz vagy a gyermekek állapotának romlása korai orvosi konzultációt igényel. Az orvos által meghatározott vagy felírt adagot nem szabad túllépni. Tartsa be a betegtájékoztatóban megadott vagy az orvos által előírt adagot. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez. Milyen mellékhatásai lehetnek a Dafalgan-nak?A következő mellékhatások fordulhatnak elő a Dafalgan alkalmazása során: Ritka esetekben bőrpír vagy allergiás reakciók léphetnek fel az arc és a nyak hirtelen duzzanatával vagy hirtelen rosszulléttel és vérnyomáseséssel. Ezenkívül légszomj vagy asztma léphet fel, különösen, ha ezeket a mellékhatásokat korábban acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID) alkalmazásakor is megfigyelték. Ha túlérzékenységi reakcióra vagy véraláfutásra/vérzésre utaló jelek jelentkeznek, a gyógyszer szedését abba kell hagyni, és orvoshoz kell fordulni. Ritkán a vérkép változásait figyelték meg, mint például a vérlemezkék számának csökkenése (thrombocytopenia) vagy bizonyos fehérvérsejtek számának súlyos csökkenése (agranulocitózis; neutropenia, leukopenia). Ritkán megfigyelték a csontvelő bizonyos betegségét (pancitopénia) és a vérszegénység egy bizonyos formáját (hemolitikus anémia). Egyéb mellékhatások, amelyek gyakorisága jelenleg nem ismert, a következők: hasmenés, hasi fájdalom, hányás, májenzimszint-emelkedés, epepangás, sárgaság, vérfoltok a bőrön és kipirulás. Alkalmanként csalánkiütéseket, bőrkiütéseket és kiütéseket is megfigyeltek. Súlyos bőrbetegségek (akut generalizált exanthemás pustulosis, toxikus epidermális nekrolízis, Steven-Johnson szindróma) hólyagosodással, hámlással és influenzaszerű tünetekkel nagyon ritkán fordultak elő. Irányítatlan használat (túladagolás) esetén azonnal orvoshoz kell fordulni. Hányinger, hányás, hasi fájdalom, étvágytalanság és/vagy általános betegségérzet jelezheti a túladagolást, de csak néhány órával vagy egy nappal a beadást követően jelentkezik. A túladagolás nagyon súlyos májkárosodást, vagy ritka esetekben hirtelen hasnyálmirigy-gyulladást okozhat. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét. Ez különösen azokra a mellékhatásokra vonatkozik, amelyek nem szerepelnek ebben a betegtájékoztatóban. Mit kell még figyelembe venni?Feltarthatósági időA gyógyszer csak a következő időpontig használható fel A tartályon «EXP» felirattal jelölt dátum használható. Tárolási utasításokA Dafalgan kúpokat az eredeti csomagolásban, hőforrásoktól távol, szobahőmérsékleten (15-25 °C) és gyermekektől elzárva kell tárolni. . Orvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze tud további információkkal szolgálni. Ezek az emberek részletes információkkal rendelkeznek a szakemberek számára. Mit tartalmaznak a Dafalgan kúpok?Hatóanyagok1 kúp 600 mg vagy 300 mg vagy 150 mg vagy 80 mg paracetamolt hatóanyagként. SegédanyagokKemény zsír adalékanyagokkal (szójalecitint tartalmaz). Jóváhagyási szám47505 (Swissmedic). Hol lehet beszerezni Dafalgan kúpokat? Milyen kiszerelések kaphatók?A gyógyszertárakban és a drogériákban, orvosi rendelvény nélkül. 10 db kúpot tartalmazó doboz minden adaghoz. Az engedély jogosultjaUPSA Switzerland AG, Zug. Ezt a tájékoztatót legutóbb 2022 áprilisában ellenőrizte a gyógyszerhatóság (Swissmedic). ..
7.07 USD
Dafalgan szirup 30 mg / ml gyermek 90 ml
A Dafalgan gyermek szirup paracetamol hatóanyagot tartalmaz, mely fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású. A Dafalgan gyermek szirupot fejfájás, fogfájás, ízületi és szalagfájdalmak, hátfájás, menstruációs fájdalmak, sérülések (pl. sportsérülések), megfázás és láz okozta fájdalmak rövid távú kezelésére használják. Svájci orvos által jóváhagyott betegtájékoztatóDAFALGAN® gyermekeknek, szirupUPSA Switzerland AGMi az a Dafalgan gyermekek szirup, és mikor kell használni?A Dafalgan gyermek szirup paracetamol hatóanyagot tartalmaz, mely fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású. A Dafalgan gyermek szirupot fejfájás, fogfájás, ízületi és szalagfájdalmak, hátfájás, menstruációs fájdalmak, sérülések (pl. sportsérülések), megfázás és láz okozta fájdalmak rövid távú kezelésére használják. Mikor nem szabad a Dafalgan Children, Syrupot szedni?A Dafalgan Children, Syrupot nem szabad bevenni a következő esetekben: A paracetamol hatóanyaggal vagy bármely más összetevővel szembeni túlérzékenység esetén (lásd „Mit tartalmaz a Dafalgan gyermekek szirupja?”). Az ilyen túlérzékenység például asztma, légszomj, keringési problémák, alacsony vérnyomás, bőr- és nyálkahártya-duzzanat vagy bőrkiütések (urticaria) formájában nyilvánul meg.Súlyos májbetegségek esetén; li>Örökletes májbetegség (ún. Meulengracht-betegség) esetén.Mikor legyen óvatos a Dafalgan gyermekek, szirup szedésekor ?A vese- vagy májbetegségek, valamint az úgynevezett "glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiány" (ritka, örökletes vörösvértest-betegség) esetén konzultáljon orvosával, mielőtt elkezdené szedni. Továbbá tájékoztassa kezelőorvosát, ha gyermeke vérhígító gyógyszereket vagy bizonyos tuberkulózis kezelésére használt gyógyszereket (rifampicin, izoniazid), epilepszia (fenitoin, karbamazepin), köszvény (probenecid), magas vérzsírszint (kolesztiramin) vagy HIV-fertőzések (zidovudin). Óvatosság szükséges a kloramfenikol, szalicilamid vagy fenobarbitál hatóanyagot tartalmazó gyógyszerek egyidejű alkalmazásakor is. Orvosát arról is tájékoztatni kell, ha egyidejűleg antibiotikumot is szed a flucloxacillin hatóanyaggal, mivel megnő a vér savasodásának (metabolikus acidózis, fokozott anionrés) kockázata. A metabolikus acidózis kezdetének kimutatására szoros orvosi ellenőrzés javasolt. A paracetamol hatóanyagot tartalmazó gyógyszerek nem adhatók olyan gyermekeknek, akik véletlenül alkoholt fogyasztottak. Evészavarok, például anorexia, bulimia és súlyos lesoványodás, valamint krónikus alultápláltság esetén óvatosság javasolt, ha Dafalgan gyermekeket, szirupot szed. Kiszáradás és csökkent vérszint esetén óvatosan kell eljárni a Dafalgan Children, Syrup szedése során. Súlyos fertőzés (pl. vérmérgezés) esetén is óvatosság szükséges a Dafalgan gyermekek, szirup alkalmazásakor. A Dafalgan Children, szirup 1,2 g (100 mg paracetamol adagolás esetén) és 6,7 g (600 mg paracetamol adag esetén) szacharózt tartalmaz adagonként. Ezt figyelembe kell venni diabetes mellitusban szenvedő betegeknél. Kérjük, csak az orvosával folytatott konzultációt követően adjon gyermekének Dafalgan Kinder szirupot, ha tudja, hogy gyermeke cukorintoleranciában szenved. A benne lévő szacharóz káros lehet a fogakra. A Dafalgan Children, szirup 1,46 mg propilénglikolt tartalmaz milliliterenként. Ha csecsemője 4 hetesnél fiatalabb, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, mielőtt ezt a gyógyszert beadná, különösen, ha csecsemője egyidejűleg más propilénglikolt vagy alkoholt tartalmazó gyógyszert is szed. Ez a gyógyszer kevesebb mint 1 mmol nátriumot (23 mg) tartalmaz milliliterenként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”. szinte «nátriummentes». Azok az egyének, akik túlérzékenyek a fájdalomcsillapítókra vagy a reumaellenes szerekre, túlérzékenyek lehetnek a paracetamollal szemben is (lásd: „Melyek a Dafalgan gyermekek, szirup lehetséges mellékhatásai?”). Azt is fontos megjegyezni, hogy a fájdalomcsillapítók hosszú távú, gyakori használata önmagában is hozzájárulhat a fejfájás kialakulásához vagy a meglévő fejfájás súlyosbodásához. Ilyen esetekben forduljon orvosához. Fájdalomcsillapítók hosszú távú alkalmazása, különösen több fájdalomcsillapító együttes alkalmazása esetén, maradandó vesekárosodáshoz vezethet, ami veseelégtelenség kockázatával jár.A túladagolás kockázatának megelőzése érdekében ügyelni kell arra, hogy más alkalmazott gyógyszerek ne tartalmazzanak paracetamolt. Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha a kezelendő gyermeket más betegségekben szenved,allergiás vagykülső gyógyszert szed vagy használ (beleértve azokat is, amelyeket saját maga vásárolt!)! Szedhető-e a Dafalgan Children szirup terhesség vagy szoptatás alatt?Ez a készítmény csak gyermekek számára készült. Ha a Dafalgan gyermekeknél szirupot serdülők vagy felnőtt nők szednek, a következő információk érvényesek: Elővigyázatosságból kerülni kell a gyógyszerek szedését terhesség és szoptatás alatt, illetve tanácsot kell kérni az orvostól, gyógyszerésztől vagy gyógyszerésztől. Ha szükséges, Dafalgan gyermekek, szirup terhesség alatt is használható. Korábbi tapasztalatok alapján jelenleg a paracetamol hatóanyag meghatározott dózisban történő rövid távú alkalmazása esetén a gyermekre vonatkozó kockázat alacsonynak tekinthető. A fájdalom- és/vagy lázcsillapító legalacsonyabb adagot kell alkalmaznia, és a gyógyszert a lehető legrövidebb ideig kell alkalmaznia. Forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez, ha a fájdalom és/vagy láz nem enyhül, vagy gyakrabban kell szednie a gyógyszert. Bár a paracetamol alkalmazása a szoptatással összeegyeztethetőnek tekinthető, óvatosan kell eljárni a Dafalgan Children, Syrup szoptatás alatti alkalmazásakor, mivel a paracetamol kiválasztódik az anyatejbe. Hogyan kell használni a Dafalgan Children Syrupot?A palack kinyitásához nyomja meg a kupak tetejét és a kupak tetejére írt nyíl irányába , forduljon. A méréshez a mérőkanalat függőlegesen kell tartani. A mellékelt mérőkanalat csak Dafalgan gyerekeknek szabad használni, szirupot, és használat után alaposan ki kell öblíteni. Ne adjon be egyszeri adag szirupot a javasoltnál gyakrabban. A megadott maximális napi adagot nem szabad túllépni. A Dafalgan Children, Szirup nem alkalmazható 6 hónaposnál fiatalabb gyermekeknél. 7-10 kg-os (6-12 hónapos) gyermekek:Egyszeri adagként töltse fel a mérőkanalat a megfelelő testtömeg-kg-os specifikációig (egyenértékű 100-150 mg paracetamolra). , várjon 6-8 órát a következő adag bevétele előtt. A maximális napi adag 3 (-4) egyszeri adagra osztva 500 mg paracetamol. 10-15 kg-os (1-3 éves) gyermekek:Egyszeri adagként töltse fel a mérőkanalat a megfelelő testtömeg-kilogramm-specifikációig (egyenértékű 150-200 mg paracetamolra). , várjon 6-8 órát a következő adag bevétele előtt. A maximális napi adag 3 (-4) egyszeri adagra osztva 750 mg paracetamol. 15-22 kg (3-6 éves) gyermekek:egyszeri adaghoz szükséges mennyiség (200-300 mg paracetamolnak felel meg) a méréssel kanál 1-ben vagy 2 lépésben mérje ki a kg testtömeg-információnak megfelelően (pl. 19 kg testsúly esetén: 10 kg + 9 kg). Várjon 6-8 órát a következő adag bevétele előtt. A maximális napi adag 3 (-4) egyszeri adagra osztva 900 mg paracetamol. 22-30 kg (6-9 éves) gyermekek:egy adaghoz szükséges mennyiség (300-500 mg paracetamolnak felel meg) az mérőkanállal 2 lépésben Mérjen a kg testtömeg-információ szerint (pl. 26 kg testsúly esetén: 16 kg + 10 kg). Várjon 6-8 órát a következő adag bevétele előtt. A maximális napi adag 3 (-4) egyszeri adagra osztva 1500 mg paracetamol. 30-40 kg (9-12 éves) gyermekek:egyszeri adaghoz szükséges mennyiség (400-600 mg paracetamolnak felel meg) a méréssel kanál 2-ben vagy 3 lépésben mérje ki a kg testtömeg-információnak megfelelően (pl. 35 kg-os testsúly esetén: 12 kg + 12 kg + 11 kg). Várjon 6-8 órát a következő adag bevétele előtt. A maximális napi adag 3 (-4) egyszeri adagra osztva 2000 mg paracetamol. Kanál beosztás 2-16 kg között 1 kg testtömeg-növekményben: Ez megfelel például a következőnek: 8 kg = 120 mg paracetamol (= 4 ml) 12 kg = 180 mg paracetamol (= 6 ml) 16 kg = 240 mg paracetamol (= 8 ml) Mint minden láz- és fájdalomcsillapítót, a Dafalgan Children Syrupot sem szabad 5 napnál tovább használni orvosi felírás nélkül, illetve 3 napnál tovább láz esetén. Gyermekek esetében 12 éves korig a maximális folyamatos használat időtartama orvosi konzultáció nélkül 3 nap. Fájdalomcsillapítót nem szabad rendszeresen, hosszú ideig orvosi felügyelet nélkül bevenni. A hosszan tartó fájdalom orvosi vizsgálatot igényel. Gyermekek magas láza vagy rosszabbodó állapota (felnőttek legfeljebb 5 nap, gyermekek legfeljebb 3 nap) korai orvosi konzultációt igényelnek. Az orvos által meghatározott vagy felírt adagot nem szabad túllépni. Kövesse a betegtájékoztatóban megadott vagy a gyermek orvosa által felírt adagot. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, forduljon gyermeke kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez. Milyen mellékhatásai lehetnek a Dafalgan gyermekeknek, szirupnak?A következő mellékhatások fordulhatnak elő a Dafalgan gyermekek szirupjának szedésekor: Ritka esetekben bőrpír vagy allergiás reakciók léphetnek fel az arc és a nyak hirtelen duzzanatával vagy hirtelen rosszulléttel és vérnyomáseséssel. Ezenkívül légszomj vagy asztma léphet fel, különösen, ha ezeket a mellékhatásokat korábban acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID) alkalmazásakor is megfigyelték. Ha túlérzékenységi reakcióra vagy véraláfutásra/vérzésre utaló jelek jelentkeznek, a gyógyszer szedését abba kell hagyni, és orvoshoz kell fordulni. Ritkán a vérkép változásait, például a vérlemezkék számának csökkenését (thrombocytopenia) vagy bizonyos fehérvérsejtek számának súlyos csökkenését (agranulocitózis, neutropénia, leukopénia) figyelték meg. Ritkán megfigyelték a csontvelő bizonyos betegségét (pancitopénia) és a vérszegénység egy bizonyos formáját (hemolitikus anémia). Egyéb mellékhatások, amelyek gyakorisága jelenleg nem ismert, a következők: hasmenés, hasi fájdalom, hányás, májenzimszint-emelkedés, epepangás, sárgaság, vérfoltok a bőrön és kipirulás. Alkalmanként csalánkiütéseket, bőrkiütéseket és kiütéseket is megfigyeltek. Súlyos bőrbetegségek (akut generalizált exanthemás pustulosis, toxikus epidermális nekrolízis, Steven-Johnson szindróma) hólyagosodással, hámlással és influenzaszerű tünetekkel nagyon ritkán fordultak elő. Fontos bevitel (túladagolás) esetén azonnal orvoshoz kell fordulni. Hányinger, hányás, hasi fájdalom, étvágytalanság és/vagy általános betegségérzet jelezheti a túladagolást, de csak néhány órával vagy egy nappal a bevétel után jelentkezik. A túladagolás nagyon súlyos májkárosodást, vagy ritka esetekben hirtelen hasnyálmirigy-gyulladást okozhat. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét. Ez különösen azokra a mellékhatásokra vonatkozik, amelyek nem szerepelnek ebben a betegtájékoztatóban. Mit kell még figyelembe venni?Feltarthatósági időA gyógyszer csak a következő időpontig használható fel A tartályon «EXP» felirattal jelölt dátum használható. Felhasználható a felbontás utánA palack felbontása utáni eltarthatóság 3 hónap. Tartsa az üveget szorosan lezárva. Tárolási utasításokA Dafalgan Children, szirupot szobahőmérsékleten (15-25 °C) és gyermekektől elzárva kell tárolni. Gyermeke orvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze tud további információkkal szolgálni. Ezek az emberek részletes információkkal rendelkeznek a szakemberek számára. Mit tartalmaz a Dafalgan Children, szirup?Hatóanyagok1 ml szirup 30 mg paracetamolt tartalmaz hatóanyag . SegédanyagokMakrogol 6000, szacharóz, nátrium-szacharin (E 954), kálium-szorbát (E 202), karamell vanília aroma (propilénglikolt (E 1520) tartalmaz), vízmentes citromsav (E330) és tisztított víz. Jóváhagyási szám43838 (Swissmedic). Hol lehet kapni Dafalgan gyerekeket, szirupot? Milyen kiszerelések kaphatók?A gyógyszertárakban és a drogériákban, orvosi rendelvény nélkül. 90 ml-es üveg. Az engedély jogosultjaUPSA Switzerland AG, Zug. Ezt a tájékoztatót legutóbb 2022 áprilisában ellenőrizte a gyógyszerhatóság (Swissmedic). ..
6.11 USD
Kafa plusz koffein plv btl 10 db
A Kafa plus koffein paracetamol hatóanyagot tartalmaz. Ennek fájdalomcsillapító hatása van. A Kafa plus koffeint fejfájás, fogfájás, ízületi és szalagtájéki fájdalom, hátfájás, sérülések utáni fájdalom (pl. sportsérülések) rövid távú kezelésére használják. Svájci orvos által jóváhagyott betegtájékoztatóKafa® plusz koffeinVERFORA SAAMZVMi az A Kafa plus koffein és mikor kell használni?A Kafa plus koffein paracetamol hatóanyagot tartalmaz. Ennek fájdalomcsillapító hatása van. A Kafa plus koffeint fejfájás, fogfájás, ízületi és szalagtájéki fájdalom, hátfájás, sérülések utáni fájdalom (pl. sportsérülések) rövid távú kezelésére használják. Mit kell figyelembe venni?A Kafa plus koffeint nem szabad 5 napnál tovább használni orvosi felírás nélkül. Fájdalomcsillapítót nem szabad rendszeresen, hosszú ideig orvosi felügyelet nélkül bevenni. A hosszan tartó fájdalom orvosi vizsgálatot igényel. Az orvos által meghatározott vagy felírt adagot nem szabad túllépni. A túladagolás veszélyének elkerülése érdekében ügyelni kell arra, hogy az egyidejűleg szedett egyéb gyógyszerek ne tartalmazzanak paracetamolt. Azt is fontos megjegyezni, hogy a fájdalomcsillapítók hosszan tartó használata fejfájáshoz vezethet, ami viszont hozzájárul a fejfájás fenntartásához. Fájdalomcsillapítók hosszú távú alkalmazása, különösen több fájdalomcsillapító együttes alkalmazása esetén, maradandó vesekárosodáshoz vezethet, ami veseelégtelenség kockázatával jár. Megjegyzés cukorbetegeknek: 1 tasak Kafa plusz koffein 0,55 g cukrot tartalmaz (= 9,9 kJ/2,3 kcal, azaz 0,05 kenyéregység). Mikor nem szabad a Kafa plus koffeint használni?A Kafa plus koffeint nem szabad használni:ha túlérzékeny (allergiás) a paracetamol hatóanyagra, a koffeinre vagy bármely más összetevőre. Az ilyen túlérzékenység például asztma, légszomj, keringési problémák, bőr- és nyálkahártya-duzzanat vagy bőrkiütések (urticaria) formájában nyilvánul meg;súlyos májbetegségek esetén;túlzott alkoholfogyasztás esetén;Ha örökletes májbetegsége van (az úgynevezett Meulengracht-betegség).A Kafa plusz koffeint nem szabad gyerekek és serdülők. Mikor szükséges elővigyázatosság a Kafa plus koffein szedése/használata során?Ha korábban vese- vagy májkárosodása volt, konzultáljon orvosával, mielőtt elkezdi szedni. Ha a vörösvértestek ritka örökletes betegsége, az úgynevezett "glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiány" van, és ha olyan gyógyszereket szed, amelyek befolyásolják a májat, nevezetesen bizonyos tuberkulózis és görcsrohamok (epilepszia) kezelésére szolgáló gyógyszereket. ), vagy ha Ön Gyomorürülés sebességét megváltoztató gyógyszerek (pl. metoklopramid), vagy probenecid hatóanyagot tartalmazó köszvényes gyógyszerek, vagy kolesztiramin hatóanyagot tartalmazó magas koleszterinszint kezelésére szolgáló gyógyszerek, vagy bizonyos véralvadásgátlók, vagy zidovudint tartalmazó gyógyszerek immunhiány (AIDS) esetén csak az orvos szigorú utasítása szerint szabad alkalmazni. Akkor is konzultáljon orvosával, ha szabálytalan pulzusa (aritmia) vagy súlyos fertőzése (például vérmérgezése) van. Egyes teofillin vagy aminofillin hatóanyagot tartalmazó asztma elleni gyógyszerek, valamint a pulzusszámot fokozó gyógyszerek hatékonysága és mellékhatásai fokozódnak, ami nyugtalanságot és szívdobogásérzést okozhat. Egyes lítiumot tartalmazó nyugtatók hatékonysága csökken. Nem tanácsos paracetamolt és alkoholt egyszerre szedni. A májkárosodás kockázata megnő, különösen, ha nem eszik egyszerre. Azok a személyek, akik túlérzékenyek a fájdalomcsillapítókra vagy a reumaellenes szerekre, túlérzékenyek lehetnek a paracetamollal is (lásd: „Milyen mellékhatásai lehetnek a Kafa plusz koffeinnek?”). A kafa plusz koffein szedése közben kerülni kell a koffein túlzott fogyasztását kávé, tea vagy koffeintartalmú dobozos italok formájában. Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha más betegségben szenved, allergiás vagy egyéb gyógyszert szed (akár azokat is, amelyeket saját maga vásárolt!). Szedhető/alkalmazható a Kafa plus koffein terhesség vagy szoptatás ideje alatt?Elővigyázatosságból kerülje a gyógyszerek szedését terhesség és szoptatás alatt, vagy forduljon orvoshoz ill. gyógyszerészhez, vagy kérjen tanácsot a gyógyszerészektől. A korábbi tapasztalatok alapján a paracetamol hatóanyag meghatározott dózisban történő rövid távú alkalmazása kevéssé ismert kockázatot jelent a gyermek számára. A paracetamol megtalálható az anyatejben. Szoptatott csecsemőknél kiütést jelentettek. Azonban nem ismertek tartós káros következmények. Terhesség alatt a koffeinfogyasztással összefüggésben megnő a spontán vetélés kockázata. Ezért a Kafa plusz koffeint nem szabad terhesség alatt szedni, kivéve, ha orvosa kifejezett engedélyt adott Önnek. A koffein befolyásolhatja a csecsemő jólétét és viselkedését, ezért kerülendő a szoptatás ideje alatt. A kafa plusz koffein szoptatás alatti szedése előtt beszéljen kezelőorvosával. Hogyan használja a Kafa plus koffeint?Felnőttek: 1-2 tasak, 4-8 óránként. Kevés vízben (kb. 1-2 dl) keverjük el a port, és gyorsan igyuk meg. A napi 8 tasakos adagot (= 4 g paracetamol) nem szabad túllépni. Túladagolás esetén azonnali orvosi ellátásra van szükség, még akkor is, ha a tünetek nem jelentkeznek. Gyermekek és serdülők: Gyermekek és serdülők ne szedjék a Kafa plusz koffeint.Tartsa be a betegtájékoztatóban megadott vagy az orvos által előírt adagot. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez. Milyen mellékhatásai lehetnek a Kafa plusz koffeinnek?A Kafa plusz koffein szedése során a következő mellékhatások fordulhatnak elő: Túlérzékenységi reakciók ritka esetei, mint például viszketés, a bőr és a nyálkahártyák duzzanata, bőrkiütések egészen súlyos bőrreakciókig (nagyon ritka), puffadás, hasmenés, hányás, hányinger, izzadás, légszomj vagy asztma. A vérkép változásait, például a vérlemezkék számának csökkenését (thrombocytopenia) vagy bizonyos fehérvérsejtek számának súlyos csökkenését (agranulocitózis) is megfigyelték. Ha bőrreakciók vagy túlérzékenységi jelek, zúzódások vagy vérzés lép fel, a gyógyszert azonnal le kell állítani, és orvoshoz kell fordulni. A koffein álmatlanságot, nyugtalanságot és szívdobogásérzést okozhat, különösen koffeintartalmú italokkal, például kávéval vagy kólával együtt fogyasztva. Ha bármilyen egyéb mellékhatást észlel, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét. Mit kell még figyelembe venni?A gyógyszert szobahőmérsékleten (15-25 °C) tartsa gyermekektől elzárva. Fontos bevitel (túladagolás) esetén azonnal és azonnal forduljon orvoshoz. Hányinger, hányás, hasi fájdalom, étvágytalanság, általános rossz közérzet a túladagolás jele lehet. Ezek a tünetek azonban csak néhány órával vagy akár egy nappal az alkalmazás után jelentkeznek. A gyógyszer csak a tartályon feltüntetett «EXP» jelzésig használható fel. Orvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze tud további információkkal szolgálni. Ezek az emberek részletes információkkal rendelkeznek a szakemberek számára. Mit tartalmaz a Kafa plus koffein?1 tasak 500 mg paracetamolt és 50 mg koffeint tartalmaz hatóanyagként. Segédanyagként 550 mg szacharózt tartalmaz. Jóváhagyási szám56308 (Swissmedic). Hol kaphat kafa plusz koffeint? Milyen kiszerelések kaphatók?A gyógyszertárakban és a drogériákban orvosi rendelvény nélkül. 10 tasakot tartalmazó csomagolás. Az engedély jogosultjaVERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne. Ezt a tájékoztatót legutóbb 2016 szeptemberében ellenőrizte a gyógyszerhatóság (Swissmedic). ..
20.13 USD
Neocitran flu cold plv felnőtt btl 12 db
A NeoCitran influenza/megfázás enyhíti az influenza és a megfázás tüneteit, enyhíti az olyan tüneteket, mint a hidegrázás, test- és fejfájás, megfázás és csökkenti a lázat. A Paracetamol lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatással rendelkezik. A Feniramin-hidrogén-maleát szekréciót gátló hatású. A Feniramin-hidrogén-maleát és a fenilefrin csökkenti az orrnyálkahártya duzzadását, ezáltal enyhíti a megfázást és szabadabb légzést tesz lehetővé. Az aszkorbinsav (C-vitamin) segít kielégíteni a megnövekedett C-vitamin-szükségletet láz és influenza idején. Svájci orvos által jóváhagyott betegtájékoztató NeoCitran influenza/megfázás felnőtteknek, por belsőleges oldathozGSK Consumer Healthcare Schweiz AGMi az a NeoCitran influenza/megfázás, és mikor kell alkalmazni? A NeoCitran influenza/megfázás enyhíti az influenza és a megfázás tüneteit, enyhíti az olyan tüneteket, mint a hidegrázás, a testfájdalmak és fejfájás, megfázás és csökkenti a lázat. A Paracetamol lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatással rendelkezik. A Feniramin-hidrogén-maleát szekréciót gátló hatású. A Feniramin-hidrogén-maleát és a fenilefrin csökkenti az orrnyálkahártya duzzadását, ezáltal enyhíti a megfázást és szabadabb légzést tesz lehetővé. Az aszkorbinsav (C-vitamin) segít kielégíteni a megnövekedett C-vitamin-szükségletet láz és influenza idején. Mit kell figyelembe venni?Ne feledje, hogy a NeoCitran influenza/megfázás nem helyettesíti a láz és influenza esetén szokásos magatartási szabályokat (ágynyugalom stb.), hanem csak megkönnyíti a felépülés idejét. A NeoCitran influenza/megfázás legfeljebb 3 napig alkalmazható orvosi rendelvény nélkül. Fájdalomcsillapítót nem szabad rendszeresen, hosszú ideig orvosi felügyelet nélkül bevenni. Az elhúzódó fájdalom vagy láz orvosi vizsgálatot igényel. Az orvos által megadott vagy előírt adagot nem szabad túllépni. A túladagolás kockázatának elkerülése érdekében ügyelni kell arra, hogy az egyidejűleg szedett egyéb gyógyszerek (pl. egyéb fájdalomcsillapítók, láz- vagy megfázásos tünetek kezelésére szolgáló gyógyszerek) ne tartalmazzanak paracetamolt. A paracetamol túladagolása súlyos májkárosodáshoz vezethet. Azt is fontos megjegyezni, hogy a fájdalomcsillapítók hosszú távú használata önmagában is hozzájárulhat a fejfájás tartósságához. A fájdalomcsillapítók hosszú távú alkalmazása, különösen több fájdalomcsillapító együttes szedése esetén, maradandó vesekárosodáshoz vezethet, ami veseelégtelenség kockázatával jár. Megjegyzés cukorbetegeknek: 1 tasak NeoCitran influenza/megfázás kb. 20 g hasznosítható szénhidrát. Mikor tilos a NeoCitran influenza/megfázás szedése?Ne szedje a NeoCitran influenza/megfázást a következő esetekben: A hatóanyagok valamelyikével szembeni túlérzékenység esetén: paracetamol (és rokon anyagok, pl. propacetamol), feniramin, fenilefrin, aszkorbinsav vagy valamelyik segédanyag (lásd: «Mit jelent a NeoCitran Flu/Cold) tartalmaz?»). Ilyen túlérzékenység nyilvánul meg pl. asztma, légszomj, keringési problémák, bőr- és nyálkahártya-duzzanat vagy bőrkiütések (urticaria) esetén.Súlyos máj- vagy vesebetegségek esetén.A örökletes májbetegség (Meulengracht-kór).Ha MAO-gátlókat (depresszió és Parkinson-kór elleni gyógyszereket) szed vagy szedett az elmúlt 14 napban betegség).Ha görcsrohamai (epilepszia) szenvednek. .Ha magas vérnyomása, szív- és érrendszeri betegsége, pajzsmirigy-betegsége, prosztata megnagyobbodása, zöldhályogja (megnövekedett szemnyomás), feokromocitómája (mellékvese daganata) van: kérdezze meg kezelőorvosát, szedheti-e a gyógyszert ( lásd: «Mikor szükséges elővigyázatosság a NeoCitran influenza/megfázás szedése során?»).Gyermekek és serdülők számára 14 éven aluliak.Kérdezze meg kezelőorvosát vagy kezelőorvosát, ha kétségei vannak a fenti tünetek bármelyikével kapcsolatban. Mikor legyen óvatos a NeoCitran Flu/Cold szedése során?A NeoCitran Flu/Cold paracetamolt tartalmaz. Ne használja más paracetamolt tartalmazó gyógyszerekkel (pl. fájdalom, láz, megfázás/influenza tüneteire), vagy orrdugulás, allergia elleni gyógyszerekkel (antihisztaminok), altatókkal együtt. Ne lépje túl az ajánlott adagot, mert a túladagolás súlyos májkárosodást okozhat. A NeoCitran influenza/megfázás kezelés alatt kerülni kell az alkoholfogyasztást. Ha az alábbi betegségekben szenved, csak az orvos utasítása szerint szedheti a NeoCitran influenzát/megfázást:Máj- vagy vesebetegségek esetén : csak orvossal folytatott konzultációt követően vegye be. Gondos ellenőrzés szükséges.Súlyos fertőzés, alultápláltság, súlyos alultápláltság, rendszeres alkoholfogyasztás: megnőhet a májkárosodás és a metabolikus acidózis kockázata. A metabolikus acidózis jelei a következők: mély, gyors és nehéz légzés; hányinger, hányás; étvágytalanság Azonnal forduljon orvoshoz, ha ezeknek a tüneteknek a kombinációját észleli.Magas vérnyomás, szív- és érrendszeri betegségek, keringési zavarok (például Raynaud-szindróma: például hidegnek való kitettség után zsibbadás, bizsergés és színváltozás [fehér, kék, piros] a kéz- és lábujjakban), cukorbetegség (vércukorszint), pajzsmirigy-túlműködés (pajzsmirigy túlműködés mirigy).Glaukóma (megnövekedett nyomás a szemben).Pheochromocytoma (a mellékvese ritka daganata).Vizelési nehézség a prosztata megnagyobbodása miatt. .Légzési problémák, például asztma vagy krónikus hörghurut.Óvatosan kell eljárni az idős betegeknél ebben a korcsoportban fokozott a káros mellékhatások kockázata hatások. A zavartságban szenvedő idős betegek alkalmazása kerülendő. A májra ható gyógyszerek egyidejű alkalmazása, különösen bizonyos tuberkulózis és görcsrohamok (epilepszia) kezelésére szolgáló gyógyszerek, vagy zidovudin hatóanyagot tartalmazó gyógyszerek, amelyeket immunhiány (AIDS) kezelésére használnak. ), a Vedd csak az orvos utasítása szerint. Bizonyos gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek a NeoCitran Flu/Cold hatóanyagaival. Ha a következő gyógyszereket szedi, kérdezze meg kezelőorvosát, hogy szedheti-e a NeoCitran influenza/megfázást:Magas vérnyomás elleni gyógyszerek (pl. béta-blokkolók) ,szívbetegségek kezelésére szolgáló gyógyszerek (pl. digoxin),depresszió kezelésére szolgáló gyógyszerek (pl. triciklikus antidepresszánsok, mint pl. amitriptilin),bizonyos szimpatomimetikumok (pl. orrnyálkahártya-pangásgátló szerek, bizonyos étvágycsökkentők vagy serkentők),antikoagulánsok (vérhígító gyógyszerek),metoklopramid, domperidon (hányinger és hányás kezelésére szolgáló gyógyszerek), rifampicin, izoniazid (gyógyszerek tuberkulózis),fenitoin, fenobarbitál, karbamazepin, lamotrigin (epilepszia [görcsrohamok] kezelésére szolgáló gyógyszerek),klóramfenikol (fertőzések kezelésére szolgáló gyógyszerek), kolesztiramin (gyógyszer a vérzsírszint csökkentésére),zidovudin (HIV-fertőzés [AIDS] elleni gyógyszer),probenecid (köszvény elleni gyógyszer),szalicilamid (fájdalom- és lázcsillapító),ergotamin, metiszergid (migrén elleni gyógyszer).A az alkohol, az altatók és a nyugtatók hatásait csökkentheti a NeoCitran influenza/megfázás fokozódik. A paracetamol nagyon ritka esetekben súlyos bőrreakciókat okozhat. Ebben az esetben hagyja abba a NeoCitran flu/cold szedését, és azonnal forduljon orvosához. Azok a személyek, akik túlérzékenyek a fájdalomcsillapítókra vagy a reumaellenes szerekre, túlérzékenyek lehetnek a paracetamollal is (lásd: "Milyen mellékhatásai lehetnek a NeoCitran influenza/megfázásnak?"). Az indikációkat figyelembe véve a NeoCitran Flu/Cold nem alkalmas hosszú távú használatra. A NeoCitran influenza/megfázás tartalma:Szacharóz: kb. 20 g szacharóz tasakonként. Ezt figyelembe kell venni cukorbetegeknél (lásd: «Mit kell figyelembe venni?»). Kérjük, csak az orvosával folytatott konzultációt követően vegye be a NeoCitran influenzát/megfázást, ha tudja, hogy cukorintoleranciája van. Nátrium: tasakonként 28,5 mg nátriumot tartalmaz (az étkezési só fő összetevője). Ez a felnőttek számára javasolt maximális napi nátriumbevitel 1,4%-ának felel meg. Laboratóriumi vizsgálatokra gyakorolt hatás: Ez a gyógyszer befolyásolhatja a foszfotungsztinsavval végzett húgysav-meghatározás eredményeit (például köszvényben szenvedő betegeknél). A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre: Ez a gyógyszer súlyosan károsíthatja az Ön reakciókészségét, a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket! Álmosságot, álmosságot, homályos látást és koordinációs/koncentrációs nehézségeket okozhat. Az alkohol és a nyugtatók fokozhatják ezeket a hatásokat. Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha más betegségekben szenved,allergiája van vagymás gyógyszert használ (beleértve azokat is, amelyeket Ön vásárolt!) Szedhető-e a NeoCitran Flu/Cold terhesség vagy szoptatás alatt?A NeoCitran Flu/Coldot nem szabad terhesség és szoptatás alatt szedni, kivéve, ha azt orvos kifejezetten felírja, és óvatosan. egészségügyi előny-kockázat értékelése. Hogyan alkalmazza a NeoCitran influenzát/megfázást?Az alábbiakban megadott adagolást és alkalmazási gyakoriságot nem szabad túllépni. Használja a legalacsonyabb hatásos adagot a lehető legrövidebb kezelési időtartamra. Felnőttek és 14 éves kor feletti serdülők:1 tasak NeoCitran influenza/megfázás tartalmát öntse egy pohár forró (de nem forrásban lévő) vízbe (kb. 2,5 dl) és melegen fogyaszd. Ha szükséges, ismételje meg legkorábban 4 óra múlva. Maximális napi adag: Ne vegyen be 1 tasakot 3-nál többször egy 24 órás időszak alatt. Két bevitel között legalább 4 órás szünetet kell betartani. A NeoCitran Flu/Cold a nap bármely szakában bevehető, de lehetőleg este, lefekvés előtt. Ha 3 nap elteltével nincs jelentős javulás, a láz emelkedik, vagy ha a tünetek súlyosbodnak, magas lázzal, bőrkiütéssel vagy tartós fejfájással járnak, orvoshoz kell fordulni. 14 év alatti gyermekek és serdülők :A NeoCitran influenza/megfázás nem adható gyermekeknek és 14 év alatti serdülőknek. Túladagolás/kontrollálatlan használat esetén azonnal forduljon orvoshoz. A súlyos májkárosodás lehetséges kockázata miatt az azonnali orvosi ellátás kritikus fontosságú. Hányinger, hányás, hasi fájdalom, étvágytalanság és általános betegségérzet utalhat a túladagolásra, de csak néhány órával vagy egy nappal a bevétel után jelentkezik. Tartsa be a betegtájékoztatóban megadott vagy az orvos által előírt adagot. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez. Milyen mellékhatásai lehetnek a NeoCitran influenza/megfázásnak?Hagyja abba a NeoCitran influenza/megfázás szedését, és azonnal értesítse orvosát, ha az alábbi tünetek közül egy vagy több jelentkezik: Allergiás reakciók, például bőrkiütés vagy viszketés, néha légzési nehézséggel, az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata, néha rossz közérzet, izzadás és vérnyomásesés.< li> sípoló légzés, asztma, légszomj, légszomj, különösen akkor, ha ezt korábban acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő alkalmazása során tapasztalta gyógyszerek.Bőrkiütések (beleértve a csalánkiütést, viszketést), bőrpír, bőrhámlás, súlyos, ritkán súlyos bőrreakciók, hólyagosodás, a szájnyálkahártya gyulladása.Szokatlan vérzés vagy véraláfutás. Szokatlanul gyors pulzus, szokatlanul gyors vagy szabálytalan szívverés érzése.Látási zavarok / akut zárt zugú glaukóma (különösen azoknál a betegeknél, akik már magas szemnyomásban szenved).Vizelési nehézség (különösen megnagyobbodott prosztata esetén).Ezek a mellékhatások ritkák (1-10 felhasználót érintenek) 10 000-ből) vagy nagyon ritka (10 000-ből kevesebb, mint 1 felhasználót érint). A NeoCitran influenza/megfázás szedése során a következő további mellékhatások léphetnek fel: Gyakori (100-ból 1-10 felhasználót érint)Álmosság, fejfájás, idegesség, alvási nehézségek, hányinger, hányás. Nem gyakori (1000-ből 1-10 felhasználót érint)Viszkető bőrreakciók, bőrpír a bőrt.Ritka (10 000-ből 1-10 felhasználót érint)ÁlmosságFokozott vérnyomásSzékrekedésteltségérzés szájszárazság.Csökkent vérlemezkék (thrombocytopenia) vagy csökkent szám bizonyos fehérvérsejtek (agranulocitózis)Ritka esetekben a májfunkciós vizsgálatok eredményei (laboratóriumi értékek) megváltozhatnak. Gyakoriság nem ismert (nem becsülhető meg a rendelkezésre álló adatokból)Hallucinációk, zavartság, mozgáskoordináció zavara, remegés, memória- vagy koncentrációs problémák, egyensúlyzavar . Homályos látás.Csökkentse a vérnyomást felálláskor.Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, forduljon orvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez. vagy Orvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze. Ez különösen azokra a mellékhatásokra vonatkozik, amelyek nem szerepelnek ebben a betegtájékoztatóban. Mit kell még figyelembe venni?Felhasználhatósági időA gyógyszer csak a dátumig használható fel a tartályon és a «EXP» dátummal ellátott tasakokat kell használni. Tárolási útmutatóSzobahőmérsékleten (15-25°C) tárolandó. Gyermekek elől elzárva tartandó. További információOrvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze tud további információkkal szolgálni. Ezek az emberek részletes információkkal rendelkeznek a szakemberek számára. Mit tartalmaz a NeoCitran influenza/megfázás?Hatóanyagok 1 tasak tartalma: 500 mg paracetamol, 20 mg feniramin-hidrogén-maleát, 10 mg fenilefrin-hidroklorid, 50 mg aszkorbinsav (C-vitamin). Segédanyagok Szacharóz, citromsav, nátrium-citrát, trikalcium-foszfát, almasav, aroma (grapefruit, citrom), kinolinsárga (E 104), eritrozin (E 127), titán-dioxid (E 171). Jóváhagyási szám47346 (Swissmedic). Hol kaphatja meg a NeoCitran influenzát/megfázást? Milyen kiszerelések kaphatók?A gyógyszertárakban és a drogériákban, orvosi rendelvény nélkül. 12 táskát tartalmazó csomag. Az engedély jogosultjaGSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch. Ezt a betegtájékoztatót legutóbb 2022 augusztusában ellenőrizte a Gyógyszerügynökség (Swissmedic). ..
50.53 USD
Paracetamol extra filmtabl 500 mg 10 db
A Paracetamol Extra Filmtabl 500 mg 10 db-os tulajdonságaiAnatómiai terápiás vegyszer (АТС): N02BE51Hatóanyag: N02BE51Tárolási hőmérséklet min/ max. 15/25 Celsius-fokCsomagban lévő mennyiség: 10 darabSúly: 17g Hossz: 18 mm Szélesség: 87 mm < /p>Magasság: 70 mm Vásároljon Paracetamol Extra Filmtabl 500 mg 10 db-ot online Svájcból..
23.13 USD
Paracetamol mepha lactab 500 mg 20 pieces
Characteristics of Paracetamol Mepha Lactab 500 mg 20 piecesAnatomical Therapeutic Chemical (АТС): N02BE01Active ingredient: N02BE01Storage temp min/max 15/25 degrees CelsiusAmount in pack : 20 piecesWeight: 27g Length: 22mm Width: 111mm Height: 67mm Buy Paracetamol Mepha Lactab 500 mg 20 pieces online from Switzerland..
5.75 USD
(1 oldal)