nem szteroid gyulladásgátló gyógyszer
(1 oldal)
Voltaren dolo forte drag 25 mg 10 db
Voltaren Dolo forte 25 mgA drazsék a diklofenak-kálium hatóanyagot tartalmazzák. Ez a nem szteroid gyulladáscsökkentők (prosztaglandin szintézis gátlók) csoportjába tartozik, fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő hatású. A hatás 30-60 percen belül jelentkezik, és körülbelül 4-6 óráig tart. Voltaren Dolo forte 25 mgA drazsék alkalmasak rövid távú kezelésre, pl. maximum 3 napos kezelésére: fejfájás, fogfájás, menstruációs fájdalmak, ízületi és szalagok környéki fájdalmak, hátfájás, sérülések okozta fájdalom, influenza esetén lázcsillapítás. Svájci orvos által jóváhagyott betegtájékoztatóVoltaren Dolo forte 25 mg drazsé GSK Consumer Healthcare Schweiz AGMi az a Voltaren Dolo forte 25 mg drazsé, és mikor kell használni? Voltaren Dolo forte 25 mgA drazsék a diklofenak-kálium hatóanyagot tartalmazzák. Ez a nem szteroid gyulladáscsökkentők (prosztaglandin szintézis gátlók) csoportjába tartozik, fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő hatású. A hatás 30-60 percen belül jelentkezik, és körülbelül 4-6 óráig tart. Voltaren Dolo forte 25 mgA drazsék alkalmasak rövid távú kezelésre, pl. maximum 3 napos kezelésére: fejfájás, fogfájás, menstruációs fájdalmak, ízületi és szalagok környéki fájdalmak, hátfájás, sérülések okozta fájdalom, influenza esetén lázcsillapítás. Mikor nem szabad a Voltaren Dolo forte 25 mg bevont tablettát bevenni?ha allergiás a diklofenakra vagy a készítmény bármely segédanyagára, vagy acetilszalicilsav ill. egyéb fájdalom- vagy reuma elleni gyógyszerek, úgynevezett nem szteroid gyulladáscsökkentők légszomj vagy allergiás bőrreakciók jelentkeztek, pl. az arc, az ajkak, a nyelv, a torok és/vagy a végtagok duzzanata (angioödéma jelei),ha terhes vagy szoptat (lásd még a «Szedhető-e a Voltaren Dolo forte 25 mg bevont tabletta terhesség vagy szoptatás ideje alatt?» című fejezetet),in aktív gyomor- és/vagy nyombélfekély vagy gyomor-/bélvérzés vagy perforáció (ez a széklet elfeketedésében, véres székletben vagy kávézacc-szerű anyag hányásában nyilvánulhat meg),krónikus gyulladásos bélbetegségben (Crohn-betegség vagy fekélyes vastagbélgyulladás), súlyos máj- vagy vesekárosodás esetén,súlyos szívelégtelenség esetén,koronária utáni fájdalom kezelésére bypass műtét a szíven (vagy Szív-tüdő gép használata),14 év alatti gyermekeknél és serdülőknél. A Voltaren Dolo forte 25 mg drazsék alkalmazását nem vizsgálták gyermekek és 14 év alatti serdülők esetében. Emiatt a Voltaren Dolo forte 25 mg bevont tabletta nem alkalmazható gyermekeknél és 14 év alatti serdülőknél.Mikor kell a Voltaren Dolo forte 25 mg-ot Óvatosság szükséges. bélperforációk) léphetnek fel. jelennek meg. Ezek a szövődmények a kezelés során bármikor előfordulhatnak, figyelmeztető tünetek nélkül is. Ennek a kockázatnak a csökkentése érdekében a legkisebb hatásos adagot kell alkalmazni a kezelés lehető legrövidebb időtartama alatt. Forduljon kezelőorvosához, ha gyomorfájdalma van, és gyanítja, hogy ez összefüggésben áll a gyógyszer szedésével. Az idős betegek érzékenyebbek lehetnek a gyógyszerre, mint a fiatalabbak. Különösen fontos, hogy az idős betegek minden mellékhatást azonnal jelentsenek orvosuknak. A következő helyzetekben csak orvos által felírt és orvosi felügyelet mellett szedheti a Voltaren Dolo forte 25 mg bevont tablettát:ha jelenleg súlyos betegség miatti kezelés miatt orvosi kezelés alatt áll;ha korábban gyomor- vagy nyombélfekélyben szenvedett;ha szív- vagy érbetegségben szenved (tehát - úgynevezett szív- és érrendszeri betegségek, beleértve a kontrollálatlan magas vérnyomást, szívelégtelenséget, fennálló ischaemiás szívbetegséget vagy perifériás artériás betegséget), szívinfarktusa, szélütése vagy vénás trombózisa volt, vagy ha vannak kockázati tényezői (például magas vérnyomás, cukorbetegség). cukorbetegség], magas zsírszint [koleszterin, triglicerid] a vérben, dohányzás). A Voltaren Dolo forte 25 mga drazsé általában nem ajánlott ilyen helyzetekben. Egyes hasonló hatású fájdalomcsillapítók, az úgynevezett COX-2 gátlók esetében a szívinfarktus és a stroke kockázatának növekedését tapasztalták nagy dózisok és/vagy hosszú távú kezelés mellett. Nem ismert, hogy ez a fokozott kockázat a Voltaren Dolo forte 25 mg bevont tablettára is vonatkozik-e.Fontos, hogy a fájdalom csillapítására a legalacsonyabb hatásos adagot alkalmazza, és Voltaren Dolo forte 25 mg A lehető legrövidebb ideig szedje a drazsét, hogy a lehető legalacsonyabb legyen a szív- és érrendszeri mellékhatások kockázata.ha vesebetegsége van, ha magas vérnyomás kezelésére szed gyógyszereket. vérnyomás (pl. vízhajtók, ACE-gátlók) vagy fokozott folyadékvesztés, például erős izzadás vagy hasmenés miatt; A Voltaren Dolo forte 25 mg bevont tabletta szedése befolyásolhatja veséi működését, ami vérnyomás-emelkedéshez és/vagy folyadékretencióhoz (ödéma) vezethet;ha Ön májproblémái vannak;ha véralvadásgátlókkal (vérhígítókkal, véralvadásgátlókkal) kezelik, vagy véralvadási zavara van, vagy bármilyen más vérbetegsége van, beleértve a ritka betegséget, a májporfíriát is; ha Ön asztmában szenved;ha Ön reumaellenes gyógyszereket vagy egyéb fájdalomcsillapítókat (például acetilszalicilsavat, aszpirint, ibuprofént) vagy egyéb gyulladáscsökkentő szert (kortikoszteroidokat) szed;A szívvel vagy erekkel kapcsolatos problémákra utaló drazsék, például mellkasi fájdalom, légszomj, gyengeség vagy beszédzavar, azonnal forduljon orvosához.Súlyos bőrreakciókról számoltak be. nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel történő kezeléssel. Az ilyen reakciók legnagyobb kockázata a terápia kezdetén van. Ha bőrkiütés jelentkezik, beleértve a lázat, a nyálkahártya elváltozásait, hólyagokat vagy az allergiára utaló egyéb jeleket, hagyja abba a Voltaren Dolo forte 25 mg bevont tablettával történő kezelést, és azonnal forduljon orvoshoz, mivel ezek lehetnek egy nagyon súlyos betegség első jelei. súlyos bőrreakció (lásd a „Milyen mellékhatásokat okozhat a Voltaren Dolo forte 25 mg bevont tabletta?” című részt). A Voltaren Dolo forte 25 mg bevont tabletta csökkentheti a fertőzés tüneteit (pl. magas láz), és így megnehezítheti a fertőzés diagnosztizálását. A segédanyagokra vonatkozó információSzacharóz:Voltaren Dolo forte 25 mg drazsé szacharózt tartalmaznak (45 416 mg bevont tablettánként). Kérjük, csak az orvosával folytatott konzultációt követően vegye be a Voltaren Dolo forte 25 mg drazsét, ha tudja, hogy cukorintoleranciája van. Ez a gyógyszer kevesebb mint 1 mmol nátriumot (23 mg) tartalmaz bevont tablettánként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”. szinte «nátriummentes». Ez a gyógyszer befolyásolhatja a reakcióképességét, a gépjárművezetéshez és a szerszámok vagy gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Tartózkodnia kell a gépjárművezetéstől és a gépek kezelésétől, különösen, ha szédülést vagy látászavart tapasztal. Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha más betegségekben szenved,allergiája van vagymás gyógyszert használ (beleértve azokat is, amelyeket Ön vásárolt!) Szedhető-e a Voltaren Dolo forte 25 mg bevont tabletta terhesség vagy szoptatás alatt?TerhességA Voltaren Dolo-t kell szednie forte Ne vegyen be 25 mg-os drazsét, hacsak nem feltétlenül szükséges és orvosa nem írja fel. Ha a terhesség első 6 hónapjában szedik, az adagot a lehető legalacsonyabb szinten kell tartani, és a kezelés időtartamát a lehető legrövidebb ideig kell tartani. A nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID) szedése a terhesség 20. hetét követően károsíthatja a születendő babát. Ha 2 napnál tovább kell szednie az NSAID-okat, előfordulhat, hogy orvosának ellenőriznie kell a magzatvíz mennyiségét a méhben és a magzat szívében. Ha Ön terhes vagy terhességet tervez, a Voltaren Dolo forte 25 mg drazsét csak az orvosával folytatott konzultációt követően vegye be. A Voltaren Dolo forte 25 mg drazsét nem szabad bevenni a terhesség utolsó harmadában. SzoptatásVoltaren Dolo forte 25 mg Dragét nem szabad szoptatás alatt bevenni, kivéve, ha kezelőorvosa kifejezetten utasította, hogy ezt megengedje. A többi gyulladáscsökkentő szerhez hasonlóan a Voltaren Dolo forte 25 mg bevont tabletta is megnehezítheti a teherbeesést. A gyógyszer abbahagyása után ez a hatás megszűnik. Ha terhességet tervez, vagy gondjai vannak a teherbe eséssel, beszéljen kezelőorvosával. Hogyan kell alkalmazni a Voltaren Dolo forte 25 mg bevont tablettát?Hány Voltaren Dolo forte 25 mg bevont tablettát vegyen be?Az ajánlott adagot nem szabad túllépni. Mindig a legalacsonyabb hatásos adagot kell bevenni a lehető legrövidebb ideig. Felnőttek és 14 év feletti serdülők:1 drazsé Voltaren Dolo forte 25 mg nyeljen le akár napi háromszor bőven víz, lehetőleg étkezés közben vagy után. A következő adag beadása előtt legalább 4-6 órás szünetet kell betartani. Maximális napi adag: Ne vegyen be 3 tablettánál többet Voltaren Dolo forte 25 mg-ból 24 órán belül, hacsak orvosa nem írja fel. Mennyi ideig kell szedni a Voltaren Dolo forte 25 mg bevont tablettát?Ne szedje a Voltaren Dolo forte 25 mg bevont tablettát hosszabb ideig 3 nap és csak a fent felsorolt panaszok kezelésére. Ha a tünetek továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak, keresse fel kezelőorvosát az ok tisztázása érdekében. Súlyos betegség lehet az oka. Ha az előírtnál több Voltaren Dolo forte 25 mg bevont tablettát vett be?Ha véletlenül több bevont tablettát vett be, azonnal forduljon orvosához. Gyermekek és 14 év alatti serdülők:Voltaren Dolo forte 25 mg drazsék nem alkalmazhatók gyermekeknél és fiatalabb serdülőknél. 14-ből. A Voltaren Dolo forte 25 mg drazsé használatát és biztonságosságát 14 év alatti gyermekeknél és serdülőknél még nem vizsgálták. Idős betegek:Az idős betegek érzékenyebbek lehetnek a gyógyszerre, mint a fiatalabb felnőttek. Különösen fontos, hogy az idős betegek minden mellékhatást azonnal jelentsenek orvosuknak. Tartsa be a betegtájékoztatóban megadott vagy az orvos által előírt adagot. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez. Milyen mellékhatásai lehetnek a Voltaren Dolo forte 25 mg bevont tablettának?A Voltaren Dolo forte 25 mg bevont tabletta bevétele után a következő oldal hatások léphetnek fel: Gyakori mellékhatások (100-ból 1-10 kezelt betegnél):Gyomorfájdalom, gyomorfájdalom, hasmenés, hányinger, hányás, gázképződés, emésztési zavar, csökkent étvágy;fejfájás, álmosság;kiütés;szédülés;emelkedett májenzim-szint .Nem gyakori mellékhatások (1000-ből 1-10 felhasználót érint):Szalpitáció , hirtelen fellépő és nyomasztó mellkasi fájdalom (szívinfarktus és szívinfarktus jelei)*;Légszomj, légzési nehézség fekvéskor, a lábfejek vagy a lábak duzzanata (szívelégtelenség jelei)*. li>Ritka Előforduló mellékhatások (10 000-ből 1-10 felhasználót érint):Szokatlan fáradtság ;Viszkető kiütés;Gomó-bél traktusban történő használat, véres széklet vagy a széklet elfeketedése, vérhányás, véres hasmenés;allergiás reakciók, beleértve légzési vagy nyelési nehézség, az arc, a száj, a nyelv vagy a torok duzzanata, amely gyakran bőrkiütéssel, összeomlással jár;zihálás vagy légszomj, fulladásérzés (asztma jelei);duzzanat a karokban, lábakban és lábfejekben (ödéma);sárga bőr vagy szem (májgyulladás vagy májelégtelenség jelei). Nagyon ritkánElőforduló mellékhatások (10 000 kezelt emberből kevesebb, mint 1-nél fordul elő):vérzés vagy szokatlan zúzódások;alacsony fehérség vérsejtek (ami magas lázzal vagy tartós torokfájással, gyakori fertőzésekkel jár), kevés vörösvértest ;bőrviszketés és bőrpír, hajhullás;..
34.32 USD
Zentidol 400 mg filmtabletta
Helvepharm AG Milyen típusú gyógyszer a ZentiDol és mikor kell alkalmazni? A ZentiDol ibuprofén hatóanyagot tartalmaz. Fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő tulajdonságokkal rendelkezik. A ZentiDol rövid távú, azaz maximum 3 napos kezelésre alkalmas: Fájdalom az ízületek és szalagok területén, Hátfájás, Fejfájás, Fogfájás, Fájdalom a menstruáció alatt, Fájdalom sérülések után, Láz influenzaszerű betegségekkel. Mikor nem szabad a ZentiDolt szedni? A ZentiDolt nem szabad bevenni, ha allergiás az egyik összetevőre, légszomj vagy allergiás bőrreakciók jelentkeztek az acetilszalicilsav vagy más fájdalomcsillapítók vagy reumaellenes szerek, úgynevezett nem szteroid gyulladáscsökkentők bevétele után, ha Ön terhes vagy szoptat (lásd még a „Szedhető-e a ZentiDol terhesség vagy szoptatás alatt?” című fejezetet), ha aktív gyomor- és/vagy nyombélfekélye van, vagy gyomor-/bélvérzése van, ha krónikus bélgyulladásban szenved (Crohn-betegség vagy fekélyes vastagbélgyulladás), a máj- vagy vesefunkció súlyos korlátai esetén, súlyos szívelégtelenség esetén, szívkoszorúér bypass műtét (vagy szív-tüdő gép használata) utáni fájdalom kezelésére, 12 év alatti gyermekeknél: A ZentiDol alkalmazását nem vizsgálták 12 év alatti gyermekeknél. Mikor kell óvatosnak lenni a ZentiDol szedése során? A ZentiDollal végzett kezelés során nyálkahártya fekélyek, ritkán vérzés, illetve elszigetelt esetekben perforációk (gyomor vagy belek perforációi) léphetnek fel a felső gyomor-bél traktusban. Ezek a szövődmények a kezelés során bármikor előfordulhatnak, figyelmeztető tünetek nélkül is. Ennek a kockázatnak a csökkentése érdekében a legkisebb hatásos adagot kell alkalmazni a kezelés lehető legrövidebb időtartamára. Forduljon kezelőorvosához, ha gyomorfájdalma van, és gyanítja, hogy összefüggés van a gyógyszer szedésével. Az idős betegek érzékenyebben reagálhatnak a gyógyszerre, mint a fiatalabb felnőttek. Különösen fontos, hogy az idős betegek minden mellékhatást azonnal jelentsenek orvosuknak. A következő esetekben a ZentiDol-t csak receptre és orvosi felügyelet mellett szedheti: Ha Ön jelenleg súlyos betegség miatt kap orvosi kezelést; Ha korábban gyomor- vagy nyombélfekélyben szenvedett; Ha már volt szívinfarktusa, szélütése vagy vénás trombózisa, vagy ha vannak kockázati tényezői (például magas vérnyomás, cukorbetegség, magas vérzsírszint [dohányzás]; bizonyos hasonló hatású fájdalomcsillapítók esetében az ún. -2 inhibitorok, a szívinfarktus és a szélütés fokozott kockázatát észlelték nagy dózisban és/vagy hosszú távú kezelésben. Nem ismert, hogy ez a fokozott kockázat a ZentiDol-ra is vonatkozik-e. Ha szív- vagy vesebetegsége van, ha magas vérnyomás kezelésére szolgáló gyógyszereket szed (pl. vízhajtók, ACE-gátlók), vagy ha fokozott folyadékvesztesége van, pl. erős izzadás miatt; A ZentiDol szedése befolyásolhatja a veseműködést, ami vérnyomás-emelkedéshez és/vagy folyadékretencióhoz (ödémához) vezethet; ha májbetegsége van; ha véralvadásgátló kezelés alatt áll, vagy véralvadási zavarban szenved; ha asztmában szenved; ha reumaellenes szert vagy egyéb fájdalomcsillapítót (például acetilszalicilsavat, aszpirint) szed; Ha cukorbetegség kezelésére szolgáló gyógyszereket (az inzulin kivételével), vizeletkibocsátást fokozó gyógyszereket (diuretikumokat), fertőzések kezelésére szolgáló gyógyszereket (kinolon antibiotikumok) vagy a következő anyagok valamelyikét tartalmazó gyógyszereket szed: lítium, digoxin, metotrexát, baklofen, fenitoin, probenecid vagy szulfinpirazon; Súlyos bőrreakciókról számoltak be a nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel történő kezelés kapcsán. Az ilyen reakciók legnagyobb kockázata a terápia kezdetén van. Ha bőrkiütést tapasztal, beleértve a lázat, a nyálkahártya elváltozásait, hólyagokat vagy az allergia egyéb jeleit, hagyja abba a ZentiDol-lal történő kezelést, és azonnal forduljon orvoshoz, mivel ezek egy nagyon súlyos bőrreakció első jelei lehetnek (lásd: „Milyen mellékhatásai lehetnek a ZentiDol-nak?” szakasz). Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha olyan gyógyszerekkel kezelik, mint például vérhígítók, vizelethajtók (vízhajtók), ACE-gátlók vagy β-blokkolók (magas vérnyomás és szívelégtelenség kezelésére szolgáló gyógyszerek), antibiotikumok, gombás fertőzések kezelésére szolgáló bizonyos gyógyszerek. pl. vorikonazol vagy flukonazol), immunszuppresszánsok (transzplantációs kilökődés kezelésére szolgáló gyógyszerek), Ginkgo biloba gyógynövény-kivonat, magas vércukorszint, AIDS, epilepszia és depresszió kezelésére. A nem szteroid gyulladáscsökkentők, például az ibuprofén és a fent felsorolt gyógyszerek hatással lehetnek egymásra. Ha egyidejűleg alkoholt fogyasztanak, fokozódhatnak a mellékhatások, különösen a gyomor-bélrendszert vagy a központi idegrendszert érintő mellékhatások. Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha Ön más betegségekben szenved, allergiás vagy más gyógyszereket szed vagy alkalmaz (beleértve azokat is, amelyeket saját maga vásárolt!) külsőleg. A ZentiDol károsíthatja a reakcióképességét, a gépjárművezetést és a szerszámok vagy gépek kezelését! Ez különösen igaz, ha alkohollal együtt szedi. Nátrium Ez a gyógyszer kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz filmtablettánként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”. Szedhető-e a ZentiDol terhesség vagy szoptatás alatt? Terhesség Ha Ön terhes vagy terhességet tervez, csak az orvosával folytatott konzultációt követően szedje a ZentiDolt. Ne szedje a ZentiDolt, hacsak nem feltétlenül szükséges és orvosa nem írja fel. Ha a terhesség első 6 hónapjában szedik, az adagot a lehető legalacsonyabb szinten kell tartani, és a kezelés időtartamát a lehető legrövidebbre kell tartani. A nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID) szedése a terhesség 20. hetétől károsíthatja születendő gyermekét. Ha 2 napnál hosszabb ideig kell szednie az NSAID-okat, kezelőorvosának ellenőriznie kell a magzatvíz mennyiségét a méhben és a születendő gyermek szívében. A ZentiDol-t nem szabad szedni a terhesség utolsó trimeszterében. Szoptatás A ZentiDol-t nem szabad szoptatás alatt szedni, kivéve, ha kezelőorvosa erre kifejezetten engedélyt adott. Hogyan kell használni a ZentiDolt? Felnőttek és 12 éves és idősebb serdülők ZentiDol 200 mg Vegyen be 1-2 ZentiDol 200 mg filmtablettát bő folyadékkal. Várjon 4-6 órát a következő adag bevétele előtt. Maximális napi adag : Ne vegyen be 6 ZentiDol 200 mg-os filmtablettánál (1200 mg ibuprofén) többet 24 órán belül, hacsak orvosa nem írja fel. ZentiDol 400 mg Vegyen be 1 ZentiDol 400 mg filmtablettát bő folyadékkal. Várjon 4-6 órát a következő adag bevétele előtt. Maximális napi adag: Ne vegyen be 3 ZentiDol 400 mg filmtablettánál (1200 mg ibuprofén) többet 24 órán belül, hacsak orvosa nem írja fel. Ha fájdalmat érez a menstruációja során, a tünetek első jelére ajánlatos 2 ZentiDol 200 mg filmtablettával vagy 1 ZentiDol 400 mg filmtablettával kezdeni a kezelést. Ne használja a ZentiDolt 3 napnál tovább, és csak a fent felsorolt tünetek kezelésére. Ha a tünetek a ZentiDol bevétele ellenére súlyosbodnak, vagy ha a fájdalmas terület kipirosodik vagy megduzzad, forduljon orvosához. Súlyos betegség lehet az oka. Ha a tünetek legkésőbb 3 napon belül nem enyhülnek, akkor is konzultáljon orvosával, hogy az ok tisztázható legyen. 12 év alatti gyermekek A ZentiDol nem alkalmazható 12 év alatti gyermekeknél. A ZentiDol alkalmazását és biztonságosságát 12 év alatti gyermekeknél még nem vizsgálták. Idős betegek Az idős betegek érzékenyebbek lehetnek a gyógyszerre, mint a fiatalabb felnőttek. Különösen fontos, hogy az idős betegek minden mellékhatást azonnal jelentsenek orvosuknak. Kövesse a betegtájékoztatóban feltüntetett vagy az orvos által felírt adagot. Ha az előírtnál több ZentiDol-t vett be, vagy ha véletlenül gyermekek vették be a gyógyszert, mindig forduljon orvoshoz a kockázat felmérése és a további kezelésre vonatkozó tanács érdekében. A tünetek közé tartozik az émelygés, gyomorfájdalom, hányás (esetleg vérrel), fejfájás, fülzúgás, zavartság és remegő szemek. Nagy adagok esetén álmosságot, mellkasi fájdalmat, szívdobogásérzést, ájulást, görcsöket (különösen gyermekeknél), gyengeséget és szédülést, véres vizeletet, hidegrázást és légzési problémákat jelentettek. Ha elfelejtett bevenni egy adagot, a következő adagnál ne vegyen be többet, mint a szokásos ajánlott mennyiség. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez. Milyen mellékhatásai lehetnek a ZentiDolnak? A ZentiDol szedése során a következő mellékhatások léphetnek fel. Felsorolásuk gyakoriságuk szerint történik: Gyakori (100-ból 1-10 felhasználót érint) Emésztőrendszeri panaszok, mint például emésztési zavar, hasmenés, hányinger, hányás, székrekedés, felső hasi fájdalom, puffadás, kátrányos széklet, vérhányás, gyomor-bélrendszeri vérzés. Központi idegrendszeri mellékhatások, például csökkent reakcióidő (különösen alkohollal kombinálva), fejfájás és szédülés. Akut bőrkiütés. Nem gyakori (1000-ből 1-10 felhasználót érint) Az orrnyálkahártya gyulladása. Túlérzékenységi reakciók. Álmatlanság, szorongás érzése. Látászavarok (a látászavarok általában visszafordíthatók, ha a kezelést leállítják). Fülcsengés, halláscsökkenés, szédülés. Asztma, légúti izomgörcs és légszomj. Szívelégtelenségben szenvedő betegeknél fennáll az akut tüdőödéma (vizes tüdő) kockázata. Fáradtság. Ritka (10 000-ből 1-10 felhasználót érint) Aszeptikus agyhártyagyulladás (agyhártyagyulladás). Angina, magas láz, a nyaki nyirokcsomók duzzanata. Allergiás reakciók, lupus erythematosus (pillangófonat) tünetei, vérszegénység. Depresszió, zavartság. A bőr "bizsergése", álmosság. Visszafordíthatatlan látásromlás vagy látásromlás. Gyomornyálkahártya gyulladások, gyomor- és bélfekélyek, szájnyálkahártya fekélyek, gyomor- és bélperforációk. Hepatitis, sárgaság, májműködési zavarok. Csalánkiütés, viszketés, bőrvérzés, a bőr és a nyálkahártyák duzzanata, fényérzékenység. Különféle vesebetegségek, például veseműködési zavarok, amelyek a szövetben vízvisszatartással járnak, sőt veseelégtelenség is. Általános duzzanat. Nagyon ritka (10 000-ből kevesebb, mint 1 felhasználót érint) Pszichotikus állapotok. Szívelégtelenség, szívroham. Magas vérnyomás. Hasnyálmirigy-gyulladás. Májelégtelenség. Súlyos allergiás bőrreakciók hólyagok képződésével és/vagy a bőr nagymértékű hámlásával. Elszigetelt esetek Előfordulhat egy DRESS-szindrómaként ismert súlyos bőrreakció. A DRESS tünetei közé tartozik a bőrkiütés, láz, megduzzadt nyirokcsomók és az eozinofilek (a fehérvérsejtek egy fajtája) számának növekedése. A vastagbélgyulladás vagy a Crohn-betegség súlyosbodása. Vörös, hámló, kiterjedt kiütés bőr alatti dudorokkal és hólyagokkal, főleg a bőrredőkben, a törzsön és a felső végtagokon, a kezelés kezdetén lázzal (akut generalizált exanthemás pustulosis). Ha ezek a tünetek jelentkeznek, hagyja abba a ZentiDol szedését, és azonnal forduljon orvoshoz. Ha bármilyen mellékhatást észlel, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Ez különösen a betegtájékoztatóban fel nem sorolt mellékhatásokra vonatkozik. Mit kell még észben tartania? A gyógyszer csak a csomagoláson feltüntetett „EXP” jelzésig használható fel. Tárolási utasítások Legfeljebb 25°C-on, az eredeti csomagolásban, gyermekektől elzárva tárolandó. Kezelőorvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze további információkkal szolgálhat Önnek. Ezek az emberek rendelkeznek a részletes szakmai információkkal. Mit tartalmaz a ZentiDol? Aktív összetevők 1 ZentiDol 200 filmtabletta mg tartalmaz: 200 mg ibuprofént. 1 ZentiDol 400 filmtabletta mg Tartalmaz: 400 mg ibuprofént. AIDS Intragranuláris segédanyagok Mikrokristályos cellulóz (E460), kroszkarmellóz-nátrium (E468), hipromellóz (E464), sztearinsäure (E570). Extragranuláris segédanyagok Kroszkarmellóz-nátrium (E468), hochdiszperz szilícium-dioxid (E551), magnézium-sztearát (E470b). Filmüreview Hipromellóz (E 464), makrogol 300 (E 1521), talkum (E 553b), titán-dioxid (E 171). A 200 mg-os filmtabletta sárga vas-oxidot (E172) is tartalmaz segédanyagként. csatlakozási szám 68588 (Swissmedic). Hol szerezted a ZentiDolt? Milyen csomagok érhetők el? Vény nélkül kapható gyógyszertárakban és drogériákban. ZentiDol 200 mg : 20 filmtablettát tartalmazó csomagok. ZentiDol 400 mg : 10 db filmtablettát tartalmazó csomag. Referencia információ Helvepharm AG, Frauenfeld Ezt a csomagolást legutóbb 2022 novemberében tesztelte az Arzneimittelbehörde (Swissmedic). 30821 / 2023.11.08 SweetDoll ..
17.02 USD
(1 oldal)