orrcseppek előkészítése
(1 oldal)
Nasivin pur adagolt spray 0,05% 10 ml
A Nasivin pur egy megfázás elleni gyógyszer, amely leküzdi a megfázás tüneteit. A Nasivin pure hatóanyaga, az oximetazolin érösszehúzó hatású. Ettől megduzzad a nyálkahártya, és megfázás esetén könnyebb a légzés. A hatás egy percen belül kezdődik, és legfeljebb 12 óráig tart. Orvos vagy gyógyszerész javaslatára a Nasivin pur hasüreggyulladás és csőhurut kezelésére használható dugulásgátló készítményként. A 0,01%-os Nasivin pur adagolócseppeket csecsemőknél, a Nasivin pur 0,025%-os adagolóspray-t kisgyermekeknél egy éves kortól használják. Svájci orvos által jóváhagyott betegtájékoztatóNasivin® pureProcter & Gamble International Operations SAMi az a Nasivin pure, és mikor használják? A Nasivin pur egy megfázás elleni gyógyszer, amely leküzdi a megfázás tüneteit. A Nasivin pure hatóanyaga, az oximetazolin érösszehúzó hatású. Ettől megduzzad a nyálkahártya, és megfázás esetén könnyebb a légzés. A hatás egy percen belül kezdődik, és legfeljebb 12 óráig tart. Orvos vagy gyógyszerész javaslatára a Nasivin pur hasüreggyulladás és csőhurut kezelésére használható dugulásgátló készítményként. A 0,01%-os Nasivin pur adagolócseppeket csecsemőknél, a Nasivin pur 0,025%-os adagolóspray-t kisgyermekeknél egy éves kortól használják. Mikor nem szabad a Nasivin pur-t használni?A Nasivin pur nem alkalmazható száraz orrnyálkahártya esetén, amely kérgesedést és kérgesedést (rhinitis sicca), illetve valamelyik összetevővel szembeni túlérzékenységet okoz. és a glaukóma (szűk zugú glaukóma). Mikor szükséges elővigyázatosság a Nasivin pur használatakor?A Nasivin pur 0,05%-os adagoló spray csak felnőtteknél és 6 éves kortól használható iskolás gyermekeknél. A Nasivin 0,025%-os tiszta adagoló spray kisgyermekeknél csak 1 éves kortól használható. A Nasivin pur 5-7 napnál tovább nem használható orvosi tanács nélkül. Hosszan tartó használat esetén az orrnyálkahártya gyógyszerrel összefüggő duzzanata alakulhat ki, melynek tünetei nagyon hasonlítanak a megfázáshoz. A Nasivin pur csak óvatosan alkalmazható olyan betegeknél, akiket bizonyos depresszió elleni gyógyszerekkel (MAO-gátlókkal) kezelnek, magas vérnyomásban és szív- és érrendszeri betegségben szenvednek, valamint akiknek pajzsmirigy-túlműködésük és cukorbetegségük (cukorbetegség) szenvednek. mellitusz). A Nasivin pur hosszan tartó használata károsíthatja az orrnyálkahártyát. A Nasivin pure hosszan tartó alkalmazása és az ajánlottnál nagyobb adagok ronthatják a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. A Nasivin pur ajánlott adagja esetén nem ismert kölcsönhatás más gyógyszerekkel. Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha egyéb betegségben szenved, allergiája van, vagy más gyógyszert szed (akár azokat is, amelyeket saját maga vásárolt!), vagy külsőleg alkalmazza azokat. Alkalmazható-e tisztán a Nasivin terhesség vagy szoptatás alatt?Ha Ön terhes vagy teherbe szeretne esni, vagy ha szoptat, a Nasivin pure-t csak azután szabad használni. konzultáljon orvosával. Hogyan használja a tiszta Nasivin-t?Hacsak másképp nem írják elő, a következő adagokat nem szabad túllépni: Felnőttek és iskolás gyermekek (6 éves kortól): Naponta 2-3 alkalommal 1 permet Nasivin pure adagoló spray 0,05%-ban mindkét orrlyukba. Csecsemők (1 éves kortól): Naponta 2-3 alkalommal 1 permet Nasivin tiszta adagoló spray 0,025% mindkét orrlyukba. Csecsemők (5 hetes kortól az 1. életév végéig): Naponta 2-3 alkalommal 1-2 csepp Nasivin 0,01%-os tiszta adagoló cseppentőt mindkét orrlyukba. Csecsemők (1.-4. élethét): Naponta 2-3 alkalommal 1 csepp Nasivin 0,01%-os tiszta adagoló cseppentő minden orrlyukba. Kérjük, vegye figyelembe, hogy a Nasivin pur 0,01%-os adagoló cseppentőt kifejezetten fekve használható babák számára fejlesztették ki, és csak akkor működik, ha a cseppentő hegye lefelé mutat. A következő eljárás is bevált: a baba életkorától függően 1-2 cseppet teszünk egy vattakorongra, és kitöröljük vele az orrüreget. Csak ideiglenesen – 5-7 napig – orvosi rendelvény nélkül használható. Tartsa be a betegtájékoztatóban megadott vagy az orvos által előírt adagot. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl erős vagy túl gyenge, forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez. Milyen mellékhatásai lehetnek a tiszta Nasivin-nek?Időnként szúrást, az orrnyálkahártya kiszáradását, tüsszögést, fejfájást, álmatlanságot vagy szívdobogásérzést figyeltek meg. Alkalmanként, különösen a hatás elmúlása után, erősebb "elzáródásos" érzés jelentkezhet. Ha olyan mellékhatásokat észlel, amelyek itt nem szerepelnek, értesítse orvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét. Mit kell még figyelembe venni?Gyermekek elől elzárva tartandó! Szobahőmérsékleten (15-25°C) tárolandó. A gyógyszer csak a tartályon „Felhasználható:” jelzésig használható fel. Nasivin pur adagoló spray 0,025% és 0,05%: Az első felbontás után ne használja tovább 12 hónapnál tovább. Nasivin tiszta adagoló cseppentő 0,01%: Az első felbontás után ne használja tovább 3 hónapnál tovább. Orvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze tud további információkkal szolgálni. Ezek az emberek részletes információkkal rendelkeznek a szakemberek számára. Mit tartalmaz a Nasivin pur?1 ml Nasivin pur 0,05% adagoló spray 0,5 mg oximetazolin HCl-t tartalmaz. 1 ml Nasivin 0,025% tiszta adagoló spray 0,25 mg oximetazolin HCl-t tartalmaz. 1 ml Nasivin 0,01%-os tiszta adagoló cseppentő 0,1 mg oximetazolin HCl-t tartalmaz. A Nasivin pur nem tartalmaz tartósítószert. Jóváhagyási szám54613 (Swissmedic) Hol lehet kapni tiszta Nasivint? Milyen kiszerelések kaphatók? A gyógyszertárakban és a drogériákban orvosi rendelvény nélkül: 10 ml Nasivin pur adagoló spray 0,05% felnőtteknek és iskolásoknak 6 éves kortól. 10 ml Nasivin tiszta adagoló spray 0,025%, kisgyermekek számára 1 éves kortól. 5 ml Nasivin tiszta adagoló cseppentő 0,01% csecsemőknek. Forgalomba hozatali engedély jogosultjaProcter & Gamble International Operations SA, Lancy Ezt a tájékoztatót legutóbb 2007 márciusában ellenőrizte a gyógyszerhatóság (Swissmedic). ..
17.98 USD
Nasivin pur dosierspray 0,025 %
Inhaltsverzeichnis Ist Nasivin pur und wann wird es angewendet? Wann darf Nasivin pur nicht angewendet werden? Wann ist bei der Anwendung von Nasivin pur Vorsicht geboten? Darf Nasivin pur während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden? Wie verwenden Sie Nasivin pur? Welche Nebenwirkungen kann Nasivin pur haben? Ist ferner zu beachten volt? Ist in Nasivin pur enthalten? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Nasivin pur? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin RÖVID ÖSSZEFOGLALÁS Swissmedic-genehmigte Patienteninformation Nasivin® pur Procter & Gamble International Operations SA Ist Nasivin pur und wann wird es angewendet? Nasivin pur ist ein Schnupfenmittel, das die Symptome des Schnupfens bekämpft. Der Wirkstoff von Nasivin pur, Oxymetazolin, besitzt eine gefässverengende Wirkung. Dadurch schwillt die Schleimhaut ab und die Atmung bei Schnupfen wird erleichtert. Die Wirkung setzt innert einer Minute ein und hält bis zu 12 Stunden an. Auf Empfehlung eines Arztes oder Apothekers bzw. einer Ärztin oder Apothekerin kann Nasivin pur als schleimhautabschwellendes Präparat bei Nasennebenhöhlenentzündung und bei Tubenkatarrh verwendet werden. Nasivin pur Dosiertropfer 0,01% werden bei Säuglingen und Nasivin pur Dosierspray 0,025% bei Kleinkindern ab einem Jahr angewendet. Wann darf Nasivin pur nicht angewendet werden? Nasivin pur darf nicht angewendet werden bei trockener Nasenschleimhaut mit Krusten- und Borkenbildung (Rhinitis sicca), Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe und Grünem Star (Engwinkelglaukom). Wann ist bei der Anwendung von Nasivin pur Vorsicht geboten? Nasivin pur Dosierspray 0,05% darf nur bei Erwachsenen und Schulkindern ab 6 Jahren angewendet werden. Nasivin pur Dosierspray 0,025% darf nur bei Kleinkindern ab 1 Jahr angewendet werden. Nasivin pur darf ohne ärztliche Anweisung nicht länger als 5-7 Tage angewendet werden. Bei längerem Gebrauch kann eine medikamentös bedingte Anschwellung der Nasenschleimhaut ausgelöst werden, welche in ihren Symptomen einem Schnupfen sehr ähnlich ist. Nasivin pur sollte bei Patientinnen und Patienten, die mit bestimmten Arzneimitteln gegen Depressionen (MAO-Hemmern) behandelt werden, bei Bluthochdruck und Herz-Kreislauf-Erkrankungen sowie bei Schildfunktiodrüsenüberk rankichtendwheitt) anwer. Bei längerem Gebrauch von Nasivin pur kann es zu einer Schädigung der Nasenschleimhaut kommen. Bei längerer Verwendung und höherer als der empfohlenen Dosierung von Nasivin pur kann die Fähigkeit zum Führen eines Kraftfahrzeugs und zur Bedienung von Maschinen beeinträchtigt sein. In der empfohlenen Dosierung von Nasivin pur sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden. Darf Nasivin pur während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden? Wenn Sie schwanger sind oder es werden möchten sowie während der Stillzeit soll Nasivin pur ausschliesslich nach Rücksprache mit dem Arzt oder der Ärztin angewendet werden. Wie verwenden Sie Nasivin pur? Soweit nicht anders verordnet, dürfen folgende Dosierungen nicht überschritten werden: Erwachsene und Schulkinder (ab 6 Jahren): 2-3 x täglich 1 Sprühstoss Nasivin pur Dosierspray 0,05% in jedes Nasenloch einbringen. Kleinkinder (ab 1 Jahr): 2-3 x täglich 1 Sprühstoss Nasivin pur Dosierspray 0,025% in jedes Nasenloch einbringen. Säuglinge (ab 5. Lebenswoche bis Ende des 1. Lebensjahres): 2-3 x täglich 1-2 Tropfen Nasivin pur Dosiertropfer 0,01% in jedes Nasenloch einträufeln. Säuglinge (1.-4. Lebenswoche): 2-3 x täglich 1 Tropfen Nasivin pur Dosiertropfer 0,01% in jedes Nasenloch einträufeln. Bitte beachten Sie, dass der Nasivin pur Dosiertropfer 0,01% speziell für Säuglinge zur Anwendung im Liegen entwickelt wurde und nur mit nach unten gerichteter Tropferspitze funktioniert. Bewährt hat sich auch folgendes Vorgehen: Je nach Alter des Säuglings werden 1-2 Tropfen auf ein Wattestäbchen gegeben und die Nasenhöhle damit ausgewischt. Ohne ärztliche Verschreibung nur vorübergehend – 5 bis 7 Tage – anwenden. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu stark oder zu schwach, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Welche Nebenwirkungen kann Nasivin pur haben? Gelegentlich wurden Brennen, Trockenheit der Nasenschleimhaut, Niesen, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit oder Herzklopfen beobachtet. Gelegentlich, insbesondere nach Abklingen der Wirkung, kann ein stärkeres Gefühl einer «verstopften» Nase auftreten. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren. Ist ferner zu beachten volt? Für Kinder unerreichbar aufbewahren! Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern. Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «verwendbar bis» bezeichneten Datum verwendet werden. Nasivin pur Dosierspray 0,025% és 0,05%: Nach dem ersten Öffnen nicht länger als 12 Monate verwenden. Nasivin pur Dosiertropfer 0,01%: Nach dem ersten Öffnen nicht länger als 3 Monate verwenden. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin und Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation. Ist in Nasivin pur enthalten? 1 ml Nasivin pur Dosierspray 0,05% enthält 0,5 mg Oxymetazolin-HCl. 1 ml Nasivin pur Dosierspray 0,025% enthält 0,25 mg Oxymetazolin-HCl. 1 ml Nasivin pur Dosiertropfer 0,01% enthält 0,1 mg Oxymetazolin-HCl. Nasivin pur enthält kein Konservierungsmittel. Zulassungsnummer 54613 (Swissmedic) Wo erhalten Sie Nasivin pur? Welche Packungen sind erhältlich? In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung: 10 ml Nasivin pur Dosierspray 0,05% für Erwachsene und Schulkinder ab 6 Jahren. 10 ml Nasivin pur Dosierspray 0,025% für Kleinkinder ab 1 Jahr. 5 ml Nasivin pur Dosiertropfer 0,01% für Säuglinge. Zulassungsinhaberin Procter & Gamble International Operations SA, Lancy Diese Packungsbeilage wurde im März 2007 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. 18261 / 2022.10.14 ..
17.98 USD
Otrivin rhinitis 0,1% 10 ml
Az Otrivin Cold-ot különféle típusú megfázás kezelésére használják. Az Otrivin Schnupfen az orrban való alkalmazásra szolgál, ahol összehúzza az ereket, és ezáltal csökkenti az orrban és a torok szomszédos területén a nyálkahártya duzzadását. Ez lehetővé teszi, hogy megfázás esetén szabadabban lélegezzen az orrán keresztül. A hatás percek alatt jelentkezik, és több órán át tart. Az Otrivin Schnupfen adalékanyagokat (szorbitoldatot és metil-hidroxipropil-cellulózt) tartalmaz, amelyek célja, hogy megakadályozzák az orrnyálkahártya kiszáradását. Az Otrivin Schnupfent nem szabad 1 hétnél tovább alkalmazni, mivel a hosszan tartó használat a nyálkahártya maradandó károsodásához ("rhinitis medicamentosa") vezethet. Svájci orvos által jóváhagyott betegtájékoztatóOtrivin Schnupfen GSK Consumer Healthcare Schweiz AGMi az Otrivin Schnupfen, és mikor kell alkalmazni?Az Otrivin Schnupfen kezelésére szolgál különböző típusú megfázást használnak. Az Otrivin Schnupfen az orrban való alkalmazásra szolgál, ahol összehúzza az ereket, és ezáltal csökkenti az orrban és a torok szomszédos területén a nyálkahártya duzzadását. Ez lehetővé teszi, hogy megfázás esetén szabadabban lélegezzen az orrán keresztül. A hatás percek alatt jelentkezik, és több órán át tart. Az Otrivin Schnupfen adalékanyagokat (szorbitoldatot és metil-hidroxipropil-cellulózt) tartalmaz, amelyek célja, hogy megakadályozzák az orrnyálkahártya kiszáradását. Az Otrivin Schnupfent nem szabad 1 hétnél tovább alkalmazni, mivel a hosszan tartó használat a nyálkahártya maradandó károsodásához ("rhinitis medicamentosa") vezethet. Mikor nem szabad az Otrivin Schnupfent használni?Transznazális műtétek után (sebészeti beavatkozások az orr területén, amelyek során az agyhártya szabaddá vált) az Otrivin Schnupfen a többihez hasonlóan használható dekongesztánsokat nem alkalmaznak. Az Otrivin Schnupfen nem használható a következőkkel: nagyon száraz vagy krónikusan gyulladt orrnyálkahártya (rhinitis sicca vagy rhinitis atrophicans),szűkzugú glaukóma (glaucoma, fokozott szemnyomás),ismert túlérzékenység xilometazolin vagy egy segédanyag .Mikor szükséges elővigyázatosság az Otrivin hideg alkalmazásakor?Az Otrivin hideg alkalmazásakor alvás- és látászavarok vagy szédülés fokozott érzékenység jeleként jelentkezhet. Kérjük, forduljon orvosához ha ezeket a tüneteket nagyon bosszantónak találja,ha a megfázása továbbra is fennáll vagy rosszabbodik, vagyha további tünetei vannak.A következő esetekben az Otrivin Schnupfent óvatosan és csak az orvossal/gyógyszerészrel folytatott konzultációt követően szabad alkalmazni: Magas vérnyomás, szív- és érrendszeri betegségek (pl. hosszú QT-szindróma). A hosszú QT-szindrómában szenvedő betegek súlyos szívritmuszavart tapasztalhatnak az Otrivin Schnupfen alkalmazása során.Pajzsmirigy-túlműködés,cukorbetegség (diabetes mellitus),prosztata megnagyobbodás,Pheochromocytoma (a mellékvese daganata).Ha MAO-gátlókat (depresszió elleni gyógyszereket) szed vagy szedett az elmúlt 14 napban. használja az Otrivin Schnupfent. Ha bizonyos hangulatjavító gyógyszereket (tri- vagy tetraciklusos antidepresszánsokat) vagy Parkinson-kór elleni gyógyszereket (levodopa) szed, szintén ne alkalmazza ezt a gyógyszert. Az Otrivin Schnupfent nem szabad 1 hétnél tovább alkalmazni, mivel a hosszan tartó használat az orrnyálkahártya gyógyszeres kezeléssel összefüggő duzzadását (rhinitis medicamentosa vagy rhinitis atrophicans) válthatja ki, melynek tünetei nagyon hasonlítanak a megfázáshoz. Az Otrivin Schnupfen 0,05% nem alkalmazható 1 évesnél fiatalabb gyermekeknél. 1 és 2 év közötti gyermekek számára csak az orvos által előírt módon alkalmazható. 2-11 éves gyermekeknél felnőtt felügyelete mellett. Az Otrivin Schnupfen 0,1% nem alkalmazható 12 év alatti gyermekeknél. Az Otrivin Schnupfen nem kerülhet a szájába vagy a szemébe. Az ajánlott adagot nem szabad túllépni, különösen gyermekek és idős betegek esetében. Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha más betegségekben szenved,allergiája van vagymás gyógyszert használ (beleértve azokat is, amelyeket Ön vásárolt!)! Alkalmazható-e az Otrivin Schnupfen terhesség vagy szoptatás alatt?Az Otrivin Schnupfen nem alkalmazható terhesség alatt. Szoptatás alatt az Otrivin Schnupfen csak orvosi javaslatra alkalmazható. Bármilyen gyógyszer alkalmazása előtt kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Hogyan kell alkalmazni az Otrivin Schnupfen-t?Hacsak az orvos másként nem rendeli, a következő adagolási ajánlások érvényesek: 0,05%-os Otrivin hideg orrcseppek és 0,05%-os adagoló spray:2-11 év közötti gyermekek: csak felnőtt felügyelete mellett használható. Általában 1-2 csepp 0,05%-os oldatot naponta 1-2 alkalommal vagy 1 permetezés a 0,05%-os adagoló spray-vel minden orrlyukba elegendő, így a napi 3 alkalmazást nem szabad túllépni. 1-2 év közötti gyermekek: Csak az orvos által előírt módon használható. 1 év alatti gyermekek: A készítményt nem szabad használni. Otrivin Cold Dosing Spray 0,1%:Csak felnőtteknek és 12 éves és idősebb serdülőknek.1 permet minden orrlyukban. Szükség esetén ismételje meg, naponta legfeljebb 3 alkalommal. Otrivin hideg orrcseppek 0,1% és porlasztó 0,1%:Csak felnőtteknek és 12 éves és idősebb serdülőknek. 2-3 csepp 0,1%-os oldatból vagy egy permetezés a 0,1%-os porlasztóval mindkét orrlyukba. Szükség esetén ismételje meg, a napi 3-4 alkalmazást nem szabad túllépni. A nap utolsó alkalmazása lehetőleg közvetlenül lefekvés előtt legyen. A cseppek alkalmazása Használat előtt az orrot alaposan meg kell tisztítani (orrfújni). Enyhén hajtsa hátra a fejét. Helyezze a cseppeket mindkét orrlyukba, és döntse hátra a fejét néhány pillanatra, hogy a cseppek eloszlajanak. Tisztítsa meg és szárítsa meg a cseppentőt, mielőtt visszacsavarná az üvegre. Az adagoló spray alkalmazási útmutatója (hajtóanyag nélkül) 1. Ne vágja le a szórófejet. Az adagoló spray használat előtt készen áll az első szivattyúra. 2. Használat előtt az orrot alaposan meg kell tisztítani (orrfújni). Vegye le a védőkupakot. Az első használat előtt nyomja meg négyszer a pumpát. Ügyeljen arra, hogy a permet ne kerüljön szembe vagy szájba. Az adagoló spray minden más alkalmazáshoz használatra kész. Ha a permet nem folyik ki teljesen a szivattyúzási folyamat után, például a használat megszakítása után, a szivattyút 4-szer újra kell működtetni. Tartsa függőlegesen az üveget úgy, hogy a hüvelykujja az alján, a szórófej pedig két ujja között legyen. (2. ábra). 3. Enyhén hajtsa előre a fejét, és helyezze be a permetezőfejet az egyik orrlyukba.Permetezzen egyszer, és ezzel egyidejűleg lélegezzen be finoman az orrán keresztül. li>Ismételje meg az alkalmazást a másik orrlyukban.Használat után törölje le és szárítsa meg a szórófejet, majd azonnal tegye vissza a védőkupakot.Az adagoló spray csak egy személy használhatja a fertőzés terjedésének megakadályozása érdekében. A porlasztó alkalmazására vonatkozó utasítások: Használat előtt az orrot alaposan meg kell tisztítani (orrfújni). Helyezze be a permetezőnyílást az orrlyukba, és nyomja meg erősen egyszer a spray-tartály oldalát. A nyomás leengedése előtt húzza vissza a permetezőnyílást. A permetköd optimális eloszlása az orron keresztül történő finom belégzéssel érhető el a permetezési folyamat során. Használat után tegye vissza a védőkupakot. Az Otrivin Schupf nem használható 1 hétnél tovább. Ha az előírtnál több Otrivin Schnupfent alkalmazott, azonnal értesítse orvosát. Mérgezés fordulhat elő jelentős túladagolás vagy a gyógyszer véletlen lenyelése miatt. Tartsa be a betegtájékoztatóban megadott vagy az orvos által előírt adagot. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez. Milyen mellékhatásai lehetnek az Otrivin Schnupfennek?Hagyja abba az Otrivin Schnupfen alkalmazását, és azonnal kérjen orvosi segítséget, ha Ön vagy gyermeke az alábbi tünetek bármelyikét észleli; allergiás reakció lehet:Légzési vagy nyelési nehézségAz arc, az ajkak, a nyelv és/vagy a torok duzzanataIntenzív viszketés vörös kiütéssel és/vagy dudorokkal a bőrön Szabálytalan szívverésGyakori mellékhatások (100-ból 1-10 felhasználót érint):Szárazság és irritáció az orrnyálkahártya, hányinger, fejfájás és helyi égő érzés. Nagyon ritka mellékhatások (10 000 kezelt emberből kevesebb mint 1-nél jelentkezik):allergiás reakciók (bőrkiütés, viszketés), átmeneti homályos látás, szabálytalan vagy felgyorsult szívdobogás, gyógyszerrel összefüggő orrnyálkahártya-duzzanat (rhinitis medicamentosa). Ha olyan mellékhatásokat észlel, amelyek itt nem szerepelnek, értesítse orvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét. Mit kell még figyelembe venni?A gyógyszer csak a tartályon feltüntetett „EXP” jelzésig használható fel. Tárolási útmutató15-30°C-on tárolandó. Gyermekek elől elzárva tartandó. Orvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze tud további információkkal szolgálni. Ezek az emberek részletes információkkal rendelkeznek a szakemberek számára. Mit tartalmaz az Otrivin Schnupfen?HatóanyagOrrcseppek 0,05% (gyermekek) 0,5 mg/ml xilometazolin-hidrokloridot tartalmaznak; 1 csepp 0,0125 mg xilometazolin-hidrokloridot tartalmaz. 0,1%-os orrcsepp (felnőtteknek) 1 mg/ml xilometazolin-hidrokloridot tartalmaz; 1 csepp 0,025 mg xilometazolin-hidrokloridot tartalmaz. Mérő spray 0,05% (gyermekek) tartalmaz xilometazolin-hidroklorid 0,5 mg/ml; 1 permet (= 0,07 ml) 0,035 mg xilometazolin-hidrokloridot tartalmaz. 0,1%-os mérőpermet (felnőtteknek) 1 mg/ml xilometazolin-hidrokloridot tartalmaz; 1 permet (= 0,14 ml) 0,14 mg xilometazolin-hidrokloridot tartalmaz. A porlasztó 1 mg/ml xilometazolin-hidrokloridot tartalmaz. SegédanyagokNátrium-hidrogén-foszfát, nátrium-dihidrogén-foszfát, nátrium-edetát, nátrium-klorid, szorbit, metil-hidroxipropil-cellulóz, víz; tartósítószerként: benzalkónium-klorid. Jóváhagyási szám44939, 24926, 24959 (Swissmedic). Hol kapható az Otrivin Cold? Milyen kiszerelések kaphatók? A gyógyszertárakban és a drogériákban orvosi rendelvény nélkül: Adagoló spray 0,1%: 10 ml porlasztó 0,1%: 10 ml Orrcseppek 0,1%: 10 ml Orrcseppek 0,05%: 10 ml Adagoló spray 0,05%: 10 ml Az engedély jogosultjaGSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch Ezt a tájékoztatót legutóbb 2019 októberében ellenőrizte a gyógyszerhatóság (Swissmedic). ..
31.48 USD
Otrivin rhinitis adagolt spray 0,05% 10 ml
Az Otrivin Cold-ot különféle típusú megfázás kezelésére használják. Az Otrivin Schnupfen az orrban való alkalmazásra szolgál, ahol összehúzza az ereket, és ezáltal csökkenti az orrban és a torok szomszédos területén a nyálkahártya duzzadását. Ez lehetővé teszi, hogy megfázás esetén szabadabban lélegezzen az orrán keresztül. A hatás percek alatt jelentkezik, és több órán át tart. Az Otrivin Schnupfen adalékanyagokat (szorbitoldatot és metil-hidroxipropil-cellulózt) tartalmaz, amelyek célja, hogy megakadályozzák az orrnyálkahártya kiszáradását. Az Otrivin Schnupfent nem szabad 1 hétnél tovább alkalmazni, mivel a hosszan tartó használat a nyálkahártya maradandó károsodásához ("rhinitis medicamentosa") vezethet. Svájci orvos által jóváhagyott betegtájékoztatóOtrivin Schnupfen GSK Consumer Healthcare Schweiz AGMi az Otrivin Schnupfen, és mikor kell alkalmazni?Az Otrivin Schnupfen kezelésére szolgál különböző típusú megfázást használnak. Az Otrivin Schnupfen az orrban való alkalmazásra szolgál, ahol összehúzza az ereket, és ezáltal csökkenti az orrban és a torok szomszédos területén a nyálkahártya duzzadását. Ez lehetővé teszi, hogy megfázás esetén szabadabban lélegezzen az orrán keresztül. A hatás percek alatt jelentkezik, és több órán át tart. Az Otrivin Schnupfen adalékanyagokat (szorbitoldatot és metil-hidroxipropil-cellulózt) tartalmaz, amelyek célja, hogy megakadályozzák az orrnyálkahártya kiszáradását. Az Otrivin Schnupfent nem szabad 1 hétnél tovább alkalmazni, mivel a hosszan tartó használat a nyálkahártya maradandó károsodásához ("rhinitis medicamentosa") vezethet. Mikor nem szabad az Otrivin Schnupfent használni?Transznazális műtétek után (sebészeti beavatkozások az orr területén, amelyek során az agyhártya szabaddá vált) az Otrivin Schnupfen a többihez hasonlóan használható dekongesztánsokat nem alkalmaznak. Az Otrivin Schnupfen nem használható a következőkkel: nagyon száraz vagy krónikusan gyulladt orrnyálkahártya (rhinitis sicca vagy rhinitis atrophicans),szűkzugú glaukóma (glaucoma, fokozott szemnyomás),ismert túlérzékenység xilometazolin vagy egy segédanyag .Mikor szükséges elővigyázatosság az Otrivin hideg alkalmazásakor?Az Otrivin hideg alkalmazásakor alvás- és látászavarok vagy szédülés fokozott érzékenység jeleként jelentkezhet. Kérjük, forduljon orvosához ha ezeket a tüneteket nagyon bosszantónak találja,ha a megfázása továbbra is fennáll vagy rosszabbodik, vagyha további tünetei vannak.A következő esetekben az Otrivin Schnupfent óvatosan és csak az orvossal/gyógyszerészrel folytatott konzultációt követően szabad alkalmazni: Magas vérnyomás, szív- és érrendszeri betegségek (pl. hosszú QT-szindróma). A hosszú QT-szindrómában szenvedő betegek súlyos szívritmuszavart tapasztalhatnak az Otrivin Schnupfen alkalmazása során.Pajzsmirigy-túlműködés,cukorbetegség (diabetes mellitus),prosztata megnagyobbodás,Pheochromocytoma (a mellékvese daganata).Ha MAO-gátlókat (depresszió elleni gyógyszereket) szed vagy szedett az elmúlt 14 napban. használja az Otrivin Schnupfent. Ha bizonyos hangulatjavító gyógyszereket (tri- vagy tetraciklusos antidepresszánsokat) vagy Parkinson-kór elleni gyógyszereket (levodopa) szed, szintén ne alkalmazza ezt a gyógyszert. Az Otrivin Schnupfent nem szabad 1 hétnél tovább alkalmazni, mivel a hosszan tartó használat az orrnyálkahártya gyógyszeres kezeléssel összefüggő duzzadását (rhinitis medicamentosa vagy rhinitis atrophicans) válthatja ki, melynek tünetei nagyon hasonlítanak a megfázáshoz. Az Otrivin Schnupfen 0,05% nem alkalmazható 1 évesnél fiatalabb gyermekeknél. 1 és 2 év közötti gyermekek számára csak az orvos által előírt módon alkalmazható. 2-11 éves gyermekeknél felnőtt felügyelete mellett. Az Otrivin Schnupfen 0,1% nem alkalmazható 12 év alatti gyermekeknél. Az Otrivin Schnupfen nem kerülhet a szájába vagy a szemébe. Az ajánlott adagot nem szabad túllépni, különösen gyermekek és idős betegek esetében. Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha más betegségekben szenved,allergiája van vagymás gyógyszert használ (beleértve azokat is, amelyeket Ön vásárolt!)! Alkalmazható-e az Otrivin Schnupfen terhesség vagy szoptatás alatt?Az Otrivin Schnupfen nem alkalmazható terhesség alatt. Szoptatás alatt az Otrivin Schnupfen csak orvosi javaslatra alkalmazható. Bármilyen gyógyszer alkalmazása előtt kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Hogyan kell alkalmazni az Otrivin Schnupfen-t?Hacsak az orvos másként nem rendeli, a következő adagolási ajánlások érvényesek: 0,05%-os Otrivin hideg orrcseppek és 0,05%-os adagoló spray:2-11 év közötti gyermekek: csak felnőtt felügyelete mellett használható. Általában 1-2 csepp 0,05%-os oldatot naponta 1-2 alkalommal vagy 1 permetezés a 0,05%-os adagoló spray-vel minden orrlyukba elegendő, így a napi 3 alkalmazást nem szabad túllépni. 1-2 év közötti gyermekek: Csak az orvos által előírt módon használható. 1 év alatti gyermekek: A készítményt nem szabad használni. Otrivin Cold Dosing Spray 0,1%:Csak felnőtteknek és 12 éves és idősebb serdülőknek.1 permet minden orrlyukban. Szükség esetén ismételje meg, naponta legfeljebb 3 alkalommal. Otrivin hideg orrcseppek 0,1% és porlasztó 0,1%:Csak felnőtteknek és 12 éves és idősebb serdülőknek. 2-3 csepp 0,1%-os oldatból vagy egy permetezés a 0,1%-os porlasztóval mindkét orrlyukba. Szükség esetén ismételje meg, a napi 3-4 alkalmazást nem szabad túllépni. A nap utolsó alkalmazása lehetőleg közvetlenül lefekvés előtt legyen. A cseppek alkalmazása Használat előtt az orrot alaposan meg kell tisztítani (orrfújni). Enyhén hajtsa hátra a fejét. Helyezze a cseppeket mindkét orrlyukba, és döntse hátra a fejét néhány pillanatra, hogy a cseppek eloszlajanak. Tisztítsa meg és szárítsa meg a cseppentőt, mielőtt visszacsavarná az üvegre. Az adagoló spray alkalmazási útmutatója (hajtóanyag nélkül) 1. Ne vágja le a szórófejet. Az adagoló spray használat előtt készen áll az első szivattyúra. 2. Használat előtt az orrot alaposan meg kell tisztítani (orrfújni). Vegye le a védőkupakot. Az első használat előtt nyomja meg négyszer a pumpát. Ügyeljen arra, hogy a permet ne kerüljön szembe vagy szájba. Az adagoló spray minden más alkalmazáshoz használatra kész. Ha a permet nem folyik ki teljesen a szivattyúzási folyamat után, például a használat megszakítása után, a szivattyút 4-szer újra kell működtetni. Tartsa függőlegesen az üveget úgy, hogy a hüvelykujja az alján, a szórófej pedig két ujja között legyen. (2. ábra). 3. Enyhén hajtsa előre a fejét, és helyezze be a permetezőfejet az egyik orrlyukba.Permetezzen egyszer, és ezzel egyidejűleg lélegezzen be finoman az orrán keresztül. li>Ismételje meg az alkalmazást a másik orrlyukban.Használat után törölje le és szárítsa meg a szórófejet, majd azonnal tegye vissza a védőkupakot.Az adagoló spray csak egy személy használhatja a fertőzés terjedésének megakadályozása érdekében. A porlasztó alkalmazására vonatkozó utasítások: Használat előtt az orrot alaposan meg kell tisztítani (orrfújni). Helyezze be a permetezőnyílást az orrlyukba, és nyomja meg erősen egyszer a spray-tartály oldalát. A nyomás leengedése előtt húzza vissza a permetezőnyílást. A permetköd optimális eloszlása az orron keresztül történő finom belégzéssel érhető el a permetezési folyamat során. Használat után tegye vissza a védőkupakot. Az Otrivin Schupf nem használható 1 hétnél tovább. Ha az előírtnál több Otrivin Schnupfent alkalmazott, azonnal értesítse orvosát. Mérgezés fordulhat elő jelentős túladagolás vagy a gyógyszer véletlen lenyelése miatt. Tartsa be a betegtájékoztatóban megadott vagy az orvos által előírt adagot. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez. Milyen mellékhatásai lehetnek az Otrivin Schnupfennek?Hagyja abba az Otrivin Schnupfen alkalmazását, és azonnal kérjen orvosi segítséget, ha Ön vagy gyermeke az alábbi tünetek bármelyikét észleli; allergiás reakció lehet:Légzési vagy nyelési nehézségAz arc, az ajkak, a nyelv és/vagy a torok duzzanataIntenzív viszketés vörös kiütéssel és/vagy dudorokkal a bőrön Szabálytalan szívverésGyakori mellékhatások (100-ból 1-10 felhasználót érint):Szárazság és irritáció az orrnyálkahártya, hányinger, fejfájás és helyi égő érzés. Nagyon ritka mellékhatások (10 000 kezelt emberből kevesebb mint 1-nél jelentkezik):allergiás reakciók (bőrkiütés, viszketés), átmeneti homályos látás, szabálytalan vagy felgyorsult szívdobogás, gyógyszerrel összefüggő orrnyálkahártya-duzzanat (rhinitis medicamentosa). Ha olyan mellékhatásokat észlel, amelyek itt nem szerepelnek, értesítse orvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét. Mit kell még figyelembe venni?A gyógyszer csak a tartályon feltüntetett „EXP” jelzésig használható fel. Tárolási útmutató15-30°C-on tárolandó. Gyermekek elől elzárva tartandó. Orvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze tud további információkkal szolgálni. Ezek az emberek részletes információkkal rendelkeznek a szakemberek számára. Mit tartalmaz az Otrivin Schnupfen?HatóanyagOrrcseppek 0,05% (gyermekek) 0,5 mg/ml xilometazolin-hidrokloridot tartalmaznak; 1 csepp 0,0125 mg xilometazolin-hidrokloridot tartalmaz. 0,1%-os orrcsepp (felnőtteknek) 1 mg/ml xilometazolin-hidrokloridot tartalmaz; 1 csepp 0,025 mg xilometazolin-hidrokloridot tartalmaz. Mérő spray 0,05% (gyermekek) tartalmaz xilometazolin-hidroklorid 0,5 mg/ml; 1 permet (= 0,07 ml) 0,035 mg xilometazolin-hidrokloridot tartalmaz. 0,1%-os mérőpermet (felnőtteknek) 1 mg/ml xilometazolin-hidrokloridot tartalmaz; 1 permet (= 0,14 ml) 0,14 mg xilometazolin-hidrokloridot tartalmaz. A porlasztó 1 mg/ml xilometazolin-hidrokloridot tartalmaz. SegédanyagokNátrium-hidrogén-foszfát, nátrium-dihidrogén-foszfát, nátrium-edetát, nátrium-klorid, szorbit, metil-hidroxipropil-cellulóz, víz; tartósítószerként: benzalkónium-klorid. Jóváhagyási szám44939, 24926, 24959 (Swissmedic). Hol kapható az Otrivin Cold? Milyen kiszerelések kaphatók? A gyógyszertárakban és a drogériákban orvosi rendelvény nélkül: Adagoló spray 0,1%: 10 ml porlasztó 0,1%: 10 ml Orrcseppek 0,1%: 10 ml Orrcseppek 0,05%: 10 ml Adagoló spray 0,05%: 10 ml Az engedély jogosultjaGSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch Ezt a tájékoztatót legutóbb 2019 októberében ellenőrizte a gyógyszerhatóság (Swissmedic). ..
26.98 USD
Rinofluimucil mikroporlasztó 10 ml
Mi az a Rinofluimucil és mikor kell alkalmazni?A Rinofluimucil egyrészt enyhíti az orrfolyás tüneteit kézben az orrnyálkahártya dugulásának megszüntetésével, másrészt a nyálkás orrváladék csökkentésével és cseppfolyósításával. A Rinofluimucil enyhíti az orrdugulást, és lehetővé teszi, hogy szabadabban lélegezzen az orrán keresztül. A Rinofluimucilt a következőkre használják: Hideg, különösen fokozott orrnyálka-képződéssel és kéregképződéssel. Orvos, gyógyszerész vagy gyógyszerész javaslatára a Rinofluimucil orrmelléküreg-fertőzések esetén is alkalmazható. Orvosi rendelvényre a Rinofluimucil krónikus orrfolyás és nyálkahártya-gyulladás esetén alkalmazható orr- vagy sebészeti beavatkozások után. az orrmelléküregek. Mikor nem szabad a Rinofluimucilt alkalmazni?A Rinofluimucilt nem szabad alkalmazni, ha ismert ha túlérzékeny a gyógyszerben található anyagra, ha száraz orrnyálkahártyája van kéreggel és kéregképződéssel (rhinitis sicca), ha glaukómája van, vagy ha kórtörténetében agyi érrendszeri betegségek vagy görcsrohamok szerepelnek. A Rinofluimucil nem alkalmazható 6 évesnél fiatalabb gyermekeknél. Mikor kell körültekintően eljárni a Rinofluimucil alkalmazásakor?A Rinofluimucilt nem szabad hosszabb ideig használni mint 5-7 nap orvosi tanács nélkül.Hosszú ideig tartó használat esetén az orrnyálkahártya gyógyszer okozta duzzanata léphet fel. A Rinofluimucilt óvatosan kell alkalmazni magas vérnyomásban, szív- és érrendszeri betegségben, pajzsmirigy-túlműködésben, cukorbetegségben, prosztata megnagyobbodásban vagy artériás elzáródásban szenvedő betegeknél, valamint bizonyos antidepresszánsokat vagy béta-blokkolókat szedő betegeknél. Azok a betegek, akiknél a Rinofluimucil alkalmazása során magas vérnyomást, szapora szívverést, szívdobogásérzést, szívritmuszavart, hányingert vagy új vagy súlyosbodó fejfájást tapasztalnak, azonnal abba kell hagyniuk a kezelést, és azonnal orvoshoz kell fordulniuk. Ha Ön MAOI-t (depresszió elleni gyógyszert), Parkinson-kór elleni gyógyszert, érszűkítőt vagy egyéb szimpatomimetikus gyógyszert szed, ne alkalmazzon Rinofluimucil-t. A Rinofluimucil pozitív eredményt adhat a doppingtesztekben. Ne kerüljön a Rinofluimucil a szembe. Különös érdeklődésre számot tartó segédanyagokA Rinofluimucil permetezőpermetenként 0,005 mg benzalkónium-kloridot tartalmaz. A benzalkónium-klorid irritációt vagy duzzanatot okozhat az orrnyálkahártyában, különösen hosszan tartó használat. Ez a gyógyszer D-limonént tartalmazó illatanyagot tartalmaz. A D-limonén allergiás reakciókat okozhat. Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha más betegségben szenved, allergiás, vagy egyéb gyógyszereket szed vagy alkalmaz (beleértve azokat is, amelyeket Ön vásárolt). Alkalmazható-e a Rinofluimucil terhesség vagy szoptatás alatt?Az eddigi tapasztalatok alapján rendeltetésszerű használat esetén nincs ismert kockázata a gyermekre. Szisztematikus tudományos kutatást soha nem végeztek.Ha Ön terhes, terhességet tervez vagy szoptat, a Rinofluimucil-t csak orvosával folytatott konzultációt követően szabad alkalmazni. Hogyan használja a Rinofluimucilt?Utasítások használat Távolítsa el a védőkupakot.A mikroporlasztót az első használat előtt néhányszor működtetni kell. Minden használat után tegye vissza a védőkupakot. Felnőttek:2-3 permetezés minden orrlyukba, naponta 3-4 alkalommal. 6 évesnél idősebb gyermekek:1-2 permetezés minden orrlyukba, naponta 3-4 alkalommal. A maximális napi adagot nem szabad túllépni. A Rinofluimucil 1 hétnél tovább nem alkalmazható. Tartsa be a használati utasításban megadott vagy az orvos által felírt adagot. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, forduljon orvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez. Milyen mellékhatásai lehetnek a Rinofluimucil-nak?A Rinofluimucil alkalmazása során a következő mellékhatások fordulhatnak elő : átmeneti égő érzés az orr területén és a torokban, orrszárazság.Hosszú ideig tartó használat károsíthatja az orrnyálkahártyát, ami orrduguláshoz és az orrnyálkahártya gyógyszer okozta duzzadásához (rhinitis medicamentosa) vezethet. Emellett szorongás, hallucinációk, fejfájás, nyugtalanság, álmatlanság, szabálytalan vagy felgyorsult pulzus, szívdobogásérzés, szívinfarktus, magas vérnyomás, orrdugulás, az orrnyálkahártya szárazsága és irritációja, ischaemiás események, glaukómás rohamok, vizeletürítési viselkedés, fájdalmas vizelés, hányinger, szájszárazság, anafilaxiás sokk vagy allergiás reakciók (kiütés, csalánkiütés, bőrduzzanat, fokozott izzadás, arcduzzanat) jelentkeznek. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét. Ez különösen azokra a mellékhatásokra vonatkozik, amelyek nem szerepelnek ebben a betegtájékoztatóban. Mit kell még megjegyezni?A gyógyszer csak a dátumig használható fel a tartályon „EXP” felirattal. Felhasználhatósági időtartam felbontás utánMinden használat után szorosan zárja le az üveget. Felbontás után a tartalma 20 napig használható fel. Tárolási tanácsokSzobahőmérsékleten (15-25°C), fénytől védve és gyermekektől elzárva tárolandó. További információOrvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze további információkkal tud szolgálni. Ezek az emberek rendelkeznek a szakemberek számára szükséges részletes információkkal. Mit tartalmaz a Rinofluimucil?HatóanyagokAcetilcisztein-10 mg/ml Tuaminoheptán-szulfát 5 mg/ml SegédanyagokBenzalkónium-klorid, dinátrium-edetát, nátrium-dihidrogén-foszfát-monohidrát, ditiotreitol, etanol 96%, hipromellóz, nátrium-monohidrogén-foszfát dodekahidrát, nátrium-hidroxid , menta aroma (D-limonént tartalmaz), 70%-os szorbitoldat (nem kristályosodik) és tisztított víz. Jóváhagyási szám51037 (Swissmedic). Hol kapható a Rinofluimucil?Melyik kiszerelések kaphatók?A gyógyszertárakban és drogériákban, orvosi rendelvény nélkül. A következő csomag elérhető: Rinofluimucil mikroporlasztó 10 mlForgalomba hozatali engedély jogosultjaZambon Schweiz AG, 6814 Cadempino ..
27.22 USD
Vibrocil gd nas fl 15 ml
A Vibrocil Gd Nas Fl 15 ml jellemzőiAnatómiai terápiás vegyszer (АТС): R01AB01Hatóanyag: R01AB01Tárolási hőmérséklet min/max 15 /25 Celsius-foknapfénytől távol tartandóCsomagban lévő mennyiség: 1 mlSúly: 55 g Hossz: 33 mm Szélesség: 34 mm Magasság: 91 mm Vásároljon Vibrocil Gd Nas Fl 15 ml-t online Svájcból..
27.22 USD
(1 oldal)