ibuprofen
(1 oldal)
Algifor dolo forte susp 400 mg / 10 ml 10 ml 10 btl
Algifor Dolo forte Susp 400 mg / 10 ml 10 ml 10 BtlAz Algifor Dolo forte Susp 400 mg / 10 ml 10 ml 10 Btl fájdalom- és lázcsillapító szuszpenzió. Az ibuprofén hatóanyagot tartalmazza, amely egy nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer (NSAID), amely gátolja bizonyos, fájdalmat és gyulladást okozó anyagok termelődését a szervezetben.Főbb jellemzők: h2> 400 mg ibuprofént tartalmaz 10 ml szuszpenzióban 10 palackot tartalmazó csomagban kapható, mindegyik 10 ml szuszpenziót tartalmaz. A felfüggesztési forma lehetővé teszi az egyszerű adagolást, még gyermekek számára is Különféle fájdalom enyhítésére használható, mint például fejfájás, menstruációs görcsök, fogfájás és mozgásszervi fájdalmak. Láz kezelésére is javallott Használati útmutató: Használat előtt alaposan rázza fel az üveget. A szuszpenzió megfelelő adagjának kiméréséhez használja a mellékelt mérőpoharat. Az adag a beteg életkorától és testtömegétől függ, és étellel vagy tejjel együtt kell bevenni a gyomorirritáció kockázatának minimalizálása érdekében. Ne lépje túl az ajánlott adagot, és ne használja 3 napnál tovább láz esetén vagy 5 napon túl fájdalom esetén, hacsak egészségügyi szakember másként nem rendelkezik.Figyelmeztetés és óvintézkedések: Ne szedje más NSAID-tartalmú készítményekkel együtt, vagy ha allergiás az ibuprofénre. Használat előtt konzultáljon egészségügyi szakemberrel, ha korábban gyomorfekély vagy vérzési rendellenesség szerepel. Kerülje a terhesség késői szakaszában a használatát, mert befolyásolhatja a baba keringését 6 hónaposnál fiatalabb gyermekeknek ne adjon orvosi tanács nélkül Az Algifor Dolo forte Susp 400 mg / 10 ml 10 ml 10 Btl kényelmes, könnyen beadható szuszpenziós formában hatékony fájdalom- és lázcsillapítást biztosít. Fontos azonban betartani a használati utasítást és az óvintézkedéseket a maximális biztonság és hatékonyság érdekében. Ha a tünetek továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak, kérjen tanácsot egy egészségügyi szakembertől...
42.30 USD
Algifor dolo junior susp 100 mg / 5ml fl 200 ml
Algifor Dolo Junior Susp 100 mg / 5 ml Fl 200 ml Az Algifor Dolo Junior Suspension egy speciálisan fájdalomcsillapító és lázcsillapító gyógyszer 2-12 éves gyermekeknél. Ez a gyógyszer 200 ml-es palackban kerül forgalomba, és 100 mg ibuprofént tartalmaz 5 ml folyékony szuszpenzióban. Az Algifor Dolo Junior Suspension hatóanyaga az ibuprofén, amely a nem szteroid gyulladáscsökkentőknek (NSAID) nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. Az ibuprofén csökkenti bizonyos vegyi anyagok aktivitását a szervezetben, amelyek fájdalmat és gyulladást okoznak, így hatékony fájdalomcsillapító és lázcsillapító a gyermekek számára. Ez a szuszpenzió könnyen beadható, mivel szájon át is bevehető anélkül, hogy tablettákat vagy kapszulákat kellene lenyelni. A folyékony szuszpenzió kellemes eper ízben is kapható, így vonzóbbá teszi a gyermekek számára. Az adagolási utasításokat gondosan be kell tartani, mivel az adagok a gyermek életkorától és súlyától függően változnak. A felfüggesztést csak egészségügyi szakember, szülő vagy gyám felügyelete mellett szabad felhasználni. Fontos megjegyezni, hogy ezt a gyógyszert nem szabad 3 egymást követő napon tovább alkalmazni egészségügyi szakemberrel való konzultáció nélkül. A gyermek testhőmérsékletének ellenőrzése is javasolt, mivel a hosszan tartó magas láz komolyabb, orvosi ellátást igénylő alapbetegségre utalhat. Összefoglalva, az Algifor Dolo Junior Suspension megbízható és biztonságos gyógyszer enyhe vagy közepesen súlyos fájdalomban és lázban szenvedő gyermekek számára. Gyors és hatékony enyhülést nyújt, könnyen beadható, kellemes ízben kapható. Mindig konzultáljon egészségügyi szakemberrel, mielőtt bármilyen gyógyszert alkalmazna gyermekeknél. ..
28.17 USD
Algifor liquid caps 400 mg 10 db
Az Algifor Liquid Caps 400 mg 10 db jellemzőiAnatómiai terápiás vegyszer (АТС): M01AE01Tárolási hőmérséklet min/max 15/25 Celsius fok >Csomagban lévő mennyiség: 10 darabSúly: 24 g Hossz: 20 mm Szélesség: 104 mm Magasság: 64 mm Vásároljon Algifor Liquid Caps 400 mg 10 db-ot online Svájcból..
32.19 USD
Algifor-l filmtabl 200 mg 20 db
Az Algifor-L 200 filmtabletta az ibuprofén hatóanyagot ibuprofen-lizinát formájában tartalmazza. Fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő tulajdonságokkal rendelkezik. Az ibuprofén-lizinát ugyanazokat a tulajdonságokat mutatja, mint az ibuprofén, de különbözik a jobb vízoldhatóságában. Az Algifor-L 200 alkalmas rövid távú kezelésre, pl. legfeljebb 3 napos kezelésre: Fájdalom az ízületek és szalagok területén, hátfájás, fejfájás, fogfájás, Fájdalom menstruációs vérzés közben, sérülés utáni fájdalom, láz influenzaszerű betegségekkel. Swissmedic által jóváhagyott betegtájékoztató Algifor-L® 200 filmtablettaVERFORA SAMi az Algifor-L 200 és mikor kell alkalmazni? ha aktív gyomor- és/vagy nyombélfekélye van vagy gyomor-bélrendszeri vérzése van;krónikus bélgyulladásban (Crohn-betegség, colitis ulcerosa);súlyos májkárosodás esetén vagy veseműködés;súlyos szívelégtelenség esetén;szívkoszorúér bypass műtét utáni fájdalom kezelésére (vagy Szív-tüdő gép használata);varicella fertőzés (bárányhimlő fertőzés) esetén;12 év alatti gyermekeknél. Az Algifor-L 200 alkalmazását nem tesztelték 12 év alatti gyermekeknél.Mikor szükséges elővigyázatosság az Algifor-L 200 szedése során?Aseptikus agyhártyagyulladás (meningitis)Angina, magas láz, a nyaki nyirokcsomók duzzanataAllergiás reakciók, lupus tünetei erythematosus (pillangófonat), vérszegénységDepresszió, zavart állapotokBőrbizsergés, álmosságVisszafordíthatatlan látászavar vagy rossz látás Gyomornyálkahártya-gyulladás, gyomor- és bélfekélyek, szájnyálkahártya fekélyek, gyomor- és bélperforációkHepatitis, sárgaság, májműködési zavarokCsalánkiütés, viszketés, vérzés a bőr, a bőr és a nyálkahártyák duzzanata, fényérzékenység Különféle vesebetegségek, például veseműködési zavarok folyadékvisszatartással a szövetekben és veseelégtelenségÁltalános duzzanat Nagyon ritka (10 000 felhasználóból kevesebb mint 1-et érint)Pszichotikus állapotokSzívelégtelenség, szív rohamMagas vérnyomásHasnyálmirigy-gyulladásMájelégtelenségSúlyos allergiás bőrreakciók hólyagosodással és/vagy kiterjedt leválással a bőrön.Gyakorisága nem ismert (a rendelkezésre álló adatok alapján becsülhető, nem becsülhető)Súlyos bőrreakció DRESS-szindrómaként ismert. A DRESS tünetei közé tartozik a kiütés, láz, megduzzadt nyirokcsomók és az eozinofilek (a fehérvérsejtek egy fajtája) számának növekedése.a vastagbélgyulladás vagy a Crohn-betegség súlyosbodásaa vörös, hámló, kiterjedt kiütés bőr alatti dudorokkal és lázzal kísért hólyagokkal, elsősorban a bőrredőkön, a törzsön és a felső végtagokon (akut generalizált pustuláris kiütés). Hagyja abba az Algifor-L 200 alkalmazását, ha ezek a tünetek jelentkeznek, és azonnal forduljon orvoshoz.Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, forduljon orvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez, vagy orvosához vagy gyógyszerészéhez. Ez különösen azokra a mellékhatásokra vonatkozik, amelyek nem szerepelnek ebben a betegtájékoztatóban. Mit kell még figyelembe venni?A gyógyszer csak a tartályon feltüntetett időpontig használható fel. Tárolási utasításokA gyógyszert szobahőmérsékleten (15-25 °C) és gyermekektől elzárva tárolja. Orvosa, gyógyszerésze (vagy gyógyszerésze) további információkkal tud szolgálni. Ezek az emberek részletes információkkal rendelkeznek a szakemberek számára. Mit tartalmaz az Algifor-L 200?1 filmtabletta Algifor-L 200 tartalmaz: Hatóanyagok200 mg ibuprofén ibuprofén-lizinát formájában SegédanyagokMikrokristályos cellulóz, kroszpovidon, magnézium-sztearát, polivinil-alkohol, titán-dioxid, talkum, makrogol 3350, szójalecitin Jóváhagyási szám55766 (Swissmedic). Hol kapható Algifor-L 200? Milyen kiszerelések kaphatók?A gyógyszertárakban és a drogériákban, orvosi rendelvény nélkül. Algifor-L 200: 20 db filmtablettát tartalmazó csomag. Az engedély jogosultjaVERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne. Ezt a betegtájékoztatót legutóbb 2022 novemberében ellenőrizte a Gyógyszerügynökség (Swissmedic). ..
27.93 USD
Algifor-l forte filmtabl 400 mg 10 db
Az Algifor-L forte 400 filmtabletta az ibuprofén hatóanyagot ibuprofen-lizinát formájában tartalmazza. Fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő tulajdonságokkal rendelkezik. Az ibuprofén-lizinát ugyanazokat a tulajdonságokat mutatja, mint az ibuprofén, de különbözik a jobb vízoldhatóságában. Az Algifor-L forte 400 alkalmas rövid távú kezelésre, pl. legfeljebb 3 napos kezelésre: Fájdalom az ízületek és szalagok területén, hátfájás, fejfájás, fogfájás, Fájdalom menstruációs vérzés közben, sérülés utáni fájdalom, láz influenzaszerű betegségekkel. Swissmedic által jóváhagyott betegtájékoztató Algifor-L® forte 400 filmtablettaVERFORA SAMi az Algifor-L forte 400 és mikor van? használt?Az Algifor-L forte 400 filmtabletta az ibuprofén hatóanyagot tartalmazza ibuprofen-lizinát formájában. Fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő tulajdonságokkal rendelkezik. Az ibuprofén-lizinát ugyanazokat a tulajdonságokat mutatja, mint az ibuprofén, de különbözik a jobb vízoldhatóságában. Az Algifor-L forte 400 alkalmas rövid távú kezelésre, pl. legfeljebb 3 napos kezelésre: Fájdalom az ízületek és szalagok területén,hátfájás,fejfájás,fogfájás,Fájdalom a menstruáció alatt,sérülés utáni fájdalom,láz influenzaszerű betegségekkel.Mikor nem használható az Algifor-L forte 400?Ha allergiás az összetevők bármelyikére, vagy légszomj vagy allergiás bőrreakció lépett fel acetilszalicilsav vagy egyéb fájdalomcsillapítók vagy reuma elleni gyógyszerek, úgynevezett nem szteroid gyulladáscsökkentők;ha Ön terhes vagy szoptat (lásd még "Szedhető-e az Algifor-L forte 400 terhesség vagy szoptatás alatt?" című fejezetet) ;ha aktív gyomor- és/vagy nyombélfekélye van vagy gyomor-bélrendszeri vérzése van;krónikus bélgyulladásban (Crohn-betegség, colitis ulcerosa);in súlyos máj- vagy vesekárosodás;súlyos szívelégtelenség esetén;szívkoszorúér bypass műtét utáni fájdalom kezelésére (vagy Szív-tüdő gép használata);varicella fertőzés (bárányhimlő fertőzés) esetén;12 év alatti gyermekeknél. Az Algifor-L forte 400 alkalmazását nem tesztelték 12 év alatti gyermekeknél.Mikor kell elővigyázatosságot alkalmazni az Algifor-L forte 400 szedése során? Az Algifor-L forte 400-zal végzett kezelés során a gyomor-bél traktus felső részén nyálkahártya fekélyek, ritkán vérzés, illetve elszigetelt esetekben perforációk (gyomor- vagy bélperforációk) léphetnek fel. Ezek a szövődmények a kezelés során bármikor előfordulhatnak, figyelmeztető tünetek nélkül is. Ennek a kockázatnak a csökkentése érdekében kezelőorvosa a legkisebb hatásos adagot írja fel a kezelés lehető legrövidebb időtartamára. Forduljon kezelőorvosához, ha gyomorfájdalma van, és gyanítja, hogy ez összefüggésben áll a gyógyszer szedésével, vagy ha fertőzése van – lásd alább a «Fertőzések szakaszt». Bizonyos fájdalomcsillapítók, az úgynevezett COX-2-gátlók esetében a szívroham és a stroke kockázatának növekedését tapasztalták hosszú távú kezelés esetén. Ez a kockázat kismértékben növelhető az Algifor-L forte 400 nagy dózisban (2400 mg/nap) történő alkalmazása esetén is. Ennek a kockázatnak a növekedését azonban a szokásos adagolás (maximum 1200 mg/nap) mellett nem tapasztalták. Ha már volt szívinfarktusa, szélütése vagy vénás trombózisa, az Algifor-L forte 400 nagy dózisban történő alkalmazása már nem javasolt. Ne lépje túl az ajánlott adagot vagy a kezelés időtartamát, és mindig tájékoztassa kezelőorvosát, ha szívinfarktusa, szélütése vagy vénás trombózisa volt, vagy ha vannak kockázati tényezői (például magas vérnyomás, cukorbetegség (cukorcukorbetegség), magas vérnyomás). vérzsírszint, Dohányzás). Kezelőorvosa eldönti, hogy továbbra is használhatja-e az Algifor-L forte 400-at, és melyik adag megfelelő az Ön számára. Az Algifor-L forte 400 szedése károsíthatja a veseműködést, ami vérnyomás-emelkedéshez és/vagy folyadékretencióhoz (ödémához) vezethet. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha szív- vagy vesebetegsége van, ha magas vérnyomás kezelésére szolgáló gyógyszereket szed (pl. vízhajtók, ACE-gátlók), vagy ha több folyadékot veszít, például erős izzadás miatt. Ez a gyógyszer befolyásolhatja a reakcióképességét, a gépjárművezetést és a szerszámok vagy gépek kezelését! Ez különösen igaz alkohollal együtt fogyasztva. Óvatosság szükséges azoknál a betegeknél, akiknek anamnézisében gyomor- vagy nyombélfekély, károsodott máj-, vese- vagy szívműködés, véralvadási zavarok, valamint asztmában, az orrnyálkahártya krónikus gyulladásában (krónikus orrfolyás), allergiás betegségekben szenvednek. vagy bizonyos reumás betegségek (lupus erythematosus vagy kollagénbetegségek). Súlyos bőrreakciókról számoltak be a nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel történő kezelés kapcsán. Az ilyen reakciók legnagyobb kockázata a terápia kezdetén van. Ha bőrkiütés jelentkezik, beleértve a lázat, nyálkahártya elváltozásokat, hólyagokat vagy az allergia bármely más jelét, hagyja abba az Algifor-L forte 400 alkalmazását, és azonnal forduljon orvoshoz, mivel ezek egy nagyon súlyos bőrreakció első jelei lehetnek. (lásd a „Milyen mellékhatásai lehetnek az Algifor-L forte 400-nak?” című részt). Az Algifor-L forte 400 nem használható, ha bárányhimlője van. FertőzésekAz Algifor-L forte 400 elfedheti a fertőzések jeleit, például a lázat és a fájdalmat. Ezért lehetséges, hogy az Algifor-L forte 400 késlelteti a fertőzés megfelelő kezelését, ami a szövődmények fokozott kockázatához vezethet. Ezt bakteriális tüdőgyulladásban és bárányhimlővel összefüggő bakteriális bőrfertőzésekben észlelték. Ha fertőzés ideje alatt szedi ezt a gyógyszert, és a fertőzés tünetei továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak, azonnal forduljon orvoshoz. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha nemrégiben abortusz miatt kapott kezelést. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha olyan gyógyszerekkel kezelik, mint például vérhígítók (például kis dózisú acetilszalicilsav), diuretikumok (vízhajtók), ACE-gátlók vagy β-blokkolók (magas vérnyomás és szívelégtelenség kezelésére szolgáló gyógyszerek), antibiotikumok , bizonyos gombás fertőzések elleni gyógyszerek (pl. vorikonazol vagy flukonazol), immunszuppresszánsok (transzplantációs kilökődés elleni készítmények), Ginkgo biloba gyógynövénykivonat, magas vércukorszint elleni gyógyszerek, AIDS, epilepszia és depresszió elleni gyógyszerek. A nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek, például az ibuprofén és a fent felsorolt gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek. Különösen az Algifor-L forte 400-zal való hosszú távú kezelés csökkentheti az alacsony dózisú acetilszalicilsav szívvédő hatását. Az acetilszalicilsavat vagy más fájdalomcsillapítókat nem szabad az ibuprofénnel egyidejűleg bevenni, mert megnőhet a mellékhatások kockázata. A mellékhatások, különösen a gyomor-bél traktusra vagy a központi idegrendszerre, fokozódhatnak, ha egyidejűleg alkoholt fogyasztanak. A fájdalomcsillapítók hosszan tartó használata fejfájást okozhat. Ne kezelje őket a gyógyszer emelt dózisával, hanem tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy kezelőorvosát, gyógyszerészét. Idős betegekAz idős betegeknél nagyobb valószínűséggel jelentkeznek mellékhatások a nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazása után, különösen a gyomor és a belek vérzése és perforációja. Ezért idős betegeknél különösen gondos orvosi felügyelet szükséges. Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha más betegségben szenved, allergiás vagy egyéb gyógyszert szed (akár azokat is, amelyeket saját maga vásárolt!), vagy külsőleg alkalmazza azokat. Alkalmazható-e az Algifor-L forte 400 terhesség vagy szoptatás alatt?TerhességHa Ön terhes vagy terhességet tervez, az Algifor-L forte 400-at csak orvosával folytatott konzultációt követően szedje. Ne szedje az Algifor-L forte 400-at, hacsak nem feltétlenül szükséges és orvosa nem írja fel. Ha a terhesség első 6 hónapjában szedik, az adagot a lehető legalacsonyabb szinten kell tartani, és a kezelés időtartamát a lehető legrövidebb ideig kell tartani. A nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID) szedése a terhesség 20. hetét követően károsíthatja a születendő babát. Ha 2 napnál tovább kell szednie az NSAID-okat, előfordulhat, hogy orvosának ellenőriznie kell a magzatvíz mennyiségét a méhben és a magzat szívében. Az Algifor-L forte 400 nem szedhető a terhesség utolsó harmadában. SzoptatásAz Algifor-L forte 400 nem szedhető szoptatás alatt, kivéve, ha kezelőorvosa kifejezett engedélyt adott erre. Hogyan kell alkalmazni az Algifor-L forte 400-at?Az Algifor-L forte 400 filmtablettát étkezés közben vagy étkezés után kell bevenni. A filmtablettákat egy pohár vízzel vagy más folyadékkal kell lenyelni. A filmtablettákat egészben kell lenyelni, és nem szabad rágni, összetörni, összetörni vagy felszívni, hogy elkerüljük a szájban jelentkező kellemetlen érzést és a torok irritációját. A tünetek enyhítéséhez szükséges legrövidebb ideig a legalacsonyabb hatásos adagot kell alkalmazni. Ha fertőzése van, azonnal forduljon orvoshoz, ha a tünetek (például láz és fájdalom) továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak (lásd "Mikor kell óvatosan szedni az Algifor-L forte 400-at?"). Felnőttek és 12 éves kor feletti serdülők: vegyen be 1 filmtablettát bő folyadékkal. A következő adag beadása előtt 4-6 órás szünetet kell betartani. A menstruációs időszakban jelentkező fájdalom esetén a tünetek első jele esetén a kezelést 1 Algifor-L forte 400 tablettával javasolt elkezdeni. Maximális napi adag: Ne vegyen be 3 filmtablettánál többet egy 24 órás időszak alatt, hacsak orvosa nem írja fel. Ne használja az Algifor-L forte 400-at 3 napnál tovább, és csak a fent felsorolt tünetek kezelésére. Ha a tünetek az Algifor-L forte 400 bevétele ellenére fokozódnak, vagy ha a fájdalmas terület kipirosodik vagy megduzzad, forduljon orvosához. Súlyos betegség lehet az oka. Ha a tünetek legkésőbb 3 napon belül nem enyhülnek, akkor is konzultáljon orvosával, hogy az ok tisztázható legyen. A tabletták nem alkalmasak a fele adag felosztásával történő adagolására. 12 év alatti gyermekek: Az Algifor-L forte 400 nem alkalmazható 12 év alatti gyermekeknél. Az Algifor-L forte 400 alkalmazását és biztonságosságát 12 év alatti gyermekeknél még nem vizsgálták. Kövesse a betegtájékoztatóban megadott vagy az orvos által előírt adagot. Ha az előírtnál több Algifor-L forte 400-at vett be, vagy ha véletlenül gyermekek vették be a gyógyszert, mindig forduljon orvoshoz, hogy felmérje a kockázatot, és tanácsot adjon a további kezelésről. A tünetek közé tartozik az émelygés, gyomorfájdalom, hányás (esetleg vérrel), fejfájás, fülzúgás, zavartság és szemremegés. Nagy adagok esetén álmosságot, mellkasi fájdalmat, szívdobogásérzést, ájulást, görcsöket (különösen gyermekeknél), gyengeséget és szédülést, véres vizeletet, hidegérzetet és légzési problémákat jelentettek. Ha elfelejtett bevenni egy adagot, legközelebb ne vegyen be többet a szokásos ajánlott mennyiségnél. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez. Milyen mellékhatásai lehetnek az Algifor-L forte 400-nak?A következő mellékhatások fordulhatnak elő az Algifor-L forte 400 szedése során. Gyakoriság szerint vannak felsorolva: Gyakori (100-ból 1-10 felhasználót érint)emésztőrendszeri betegségek, például emésztési zavarok, hasmenés, hányinger, hányás, székrekedés, felső hasi fájdalom, puffadás, kátrányos széklet, vérhányás, gyomor-bélrendszeri vérzésKözponti idegrendszeri mellékhatások, például korlátozott reakcióidő (különösen alkohollal kombinálva), fejfájás és szédülésAkut bőrkiütésNem gyakori (1000-ből 1-10 felhasználót érint)Az orrnyálkahártya gyulladásatúlérzékenységi reakciókÁlmatlanság, szorongásLátási zavarok (a látászavarok általában visszafordíthatók, ha a kezelést abbahagyják)Fülcsengés, halláskárosodás, szédülésAsztma, a légutak izomgörcse és légszomj. A szívelégtelenségben szenvedő betegeknél fennáll az akut tüdőödéma (tüdővizes) kockázata.FáradtságRitka (10 000-ből 1-10 felhasználót érint) >Aseptikus agyhártyagyulladás (meningitis)Angina, magas láz, a nyaki nyirokcsomók duzzanataAllergiás reakciók, lupus tünetei erythematosus (pillangófonat), vérszegénységDepresszió, zavart állapotokBőrbizsergés, álmosságVisszafordíthatatlan látászavar vagy rossz látás Gyomornyálkahártya-gyulladás, gyomor- és bélfekélyek, szájnyálkahártya fekélyek, gyomor- és bélperforációkHepatitis, sárgaság, májműködési zavarokCsalánkiütés, viszketés, vérzés a bőr, a bőr és a nyálkahártyák duzzanata, fényérzékenység Különféle vesebetegségek, például veseműködési zavarok folyadékvisszatartással a szövetekben és veseelégtelenségÁltalános duzzanat Nagyon ritka (10 000 felhasználóból kevesebb mint 1-et érint)Pszichotikus állapotokSzívelégtelenség, szív rohamMagas vérnyomásHasnyálmirigy-gyulladásMájelégtelenségSúlyos allergiás bőrreakciók hólyagosodással és/vagy kiterjedt leválással a bőrön.Gyakorisága nem ismert (a rendelkezésre álló adatok alapján becsülhető, nem becsülhető)Súlyos bőrreakció DRESS-szindrómaként ismert. A DRESS tünetei közé tartozik a kiütés, láz, megduzzadt nyirokcsomók és az eozinofilek (a fehérvérsejtek egy fajtája) számának növekedése.a vastagbélgyulladás vagy a Crohn-betegség súlyosbodásaa vörös, hámló, kiterjedt kiütés bőr alatti dudorokkal és lázzal kísért hólyagokkal, elsősorban a bőrredőkön, a törzsön és a felső végtagokon (akut generalizált pustuláris kiütés). Hagyja abba az Algifor-L forte 400 alkalmazását, ha ezek a tünetek jelentkeznek, és azonnal forduljon orvoshoz.Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez, gyógyszerészéhez vagy kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy patikus. Ez különösen azokra a mellékhatásokra vonatkozik, amelyek nem szerepelnek ebben a betegtájékoztatóban. Mit kell még figyelembe venni?A gyógyszer csak a tartályon feltüntetett „EXP” dátumig használható fel. Tárolási utasításokA gyógyszert szobahőmérsékleten (15-25 °C) és gyermekektől elzárva tárolja. Orvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze tud további információkkal szolgálni. Ezek az emberek részletes információkkal rendelkeznek a szakemberek számára. Mit tartalmaz az Algifor-L forte 400?1 filmtabletta Algifor-L forte 400 a következőket tartalmazza: Hatóanyagok400 mg ibuprofén ibuprofén-lizinát formájában SegédanyagokMikrokristályos cellulóz, kroszpovidon, magnézium-sztearát, polivinil-alkohol, titán-dioxid, talkum, makrogol 3350, szójalecitin Jóváhagyási szám55766 (Swissmedic). Hol kapható Algifor-L forte 400? Milyen kiszerelések kaphatók?A gyógyszertárakban és a drogériákban, orvosi rendelvény nélkül. Algifor-L forte 400: 10 db filmtablettát tartalmazó csomag. Az engedély jogosultjaVERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne. Ezt a betegtájékoztatót legutóbb 2022 novemberében ellenőrizte a Gyógyszerügynökség (Swissmedic). ..
27.93 USD
Dismenol formel l filmtabl 200 mg
Inhaltsverzeichnis A Dismenol Formel L und wann wird es angewendet volt? Wann darf Dismenol Formel L nicht angewendet werden? Wann ist bei Einnahme von Dismenol Formel L Vorsicht geboten? Darf Dismenol Formel L während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Wie verwenden Sie Dismenol Formel L? Welche Nebenwirkungen kann Dismenol Formel L haben? Ist ferner zu beachten volt? Benne volt a Dismenol Formel L enthaltenben? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Dismenol Formel L? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin RÖVID ÖSSZEFOGLALÁS Swissmedic-genehmigte Patienteninformation Dismenol® Formel L Merz Pharma (Schweiz) AG AMZV A Dismenol Formel L und wann wird es angewendet volt? Dismenol Formel L enthält den Wirkstoff Ibuprofen als Ibuprofenlysinat. Dieser hat schmerzlindernde, fiebersenkende und entzündungshemmende Eigenschaften. Ibuprofenlysinat zeigt die gleichen Eigenschaften wie Ibuprofen, unterscheidet sich aber durch seine höhere Wasserlöslichkeit. Dismenol Formel L eignet sich zur Kurzzeitbehandlung, d. zur maximal 3 Tage dauernden Behandlung von: Schmerzen im Bereich von Gelenken und Bändern; Rückenschmerzen; Kopfschmerzen; Zahnschmerzen; Schmerzen während der Monatsblutung; Schmerzen nach Verletzungen; Fieber bei grippalen Erkrankungen. Wann darf Dismenol Formel L nicht angewendet werden? Wenn Sie auf einen der Inhaltsstoffe allergisch reagieren oder nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen Schmerzoder Rheumamitteln, sogenannten nicht-steroidalen Hatzündungshemmenden allergisch reagieren oder nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen Schmerz- oder Rheumamitteln, sogenannten nicht-steroidalen Hatzündungshemmenden allergisähenlienche. Wenn Sie schwanger sind oder stillen (siehe auch Kapitel «Darf Dismenol Formel L während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?»). Bei aktiven Magen- und/oder Zwölffingerdarmgeschwüren vagy Magen-Darm-Blutungen. Bei chronischen Darmentzündungen (Morbus Crohn, Colitis ulcerosa). Bei schwerer Einschränkung der Leberoder Nierenfunktion. Bei schwerer Herzleistungsschwäche. Zur Behandlung von Schmerzen nach einer koronaren Bypassoperation am Herzen (illetve Einsatz einer Herz-Lungen-Maschine). Bei einer Varizelleninfektion (Windpockeninfektion). Bei Kindern unter 12 Jahren. Dismenol Formel L wurde für die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren nicht geprüft. Wann ist bei Einnahme von Dismenol Formel L Vorsicht geboten? Während der Behandlung mit Dismenol Formel L können im oberen Magen-Darm-Trakt Schleimhautgeschwüre, selten Blutungen oder in Einzelfällen Perforationen (Magen-, Darmdurchbrüche) auftreten. Diese Komplikationen können während der Behandlung jederzeit auch ohne Warnsymptome auftreten. Um dieses Risiko zu verringern, verschreibt Ihr Arzt oder Ihre Ärztin Ihnen die kleinste wirksame Dosis während der kürzest möglichen Therapiedauer. Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, wenn Sie Magenschmerzen haben und einen Zusammenhang mit der Einnahme des Arzneimittels vermuten. Für gewisse Schmerzmittel, die sogenannten COX-2-Hemmer, wurde unter hohen Dosierungen und/oder Langzeitbehandlung ein erhöhtes Risiko für Herzinfarkt und Schlaganfall festgestellt. Auch bei Dismenol Formel L kann bei einer hohen Dosis (2400 mg/Tag) dieses Risiko geringfügig erhöht sein. Bei üblicher Dosierung (maximális 1200 mg/címke) wurde jedoch keine Erhöhung dieses Risikos festgestellt. Falls Sie bereits einen Herzinfarkt, Schlaganfall oder eine Venenthrombose hatten, wird die Anwendung von Dismenol Formel L in hohen Dosen nicht mehr empfohlen. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis oder Behandlungsdauer und informieren Sie in jedem Fall Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, falls Sie bereits einen Herzinfarkt (Schlaganfall oder fall eine Herzinfarkt), Schlaganfall oder fall eine Diattbedruiko Hatten, Schlaganfall oder fall eine, Rickereluoder Rauchen). Ihr Arzt oder Ihre Ärztin wird entscheiden, ob Sie Dismenol Formel L trotzdem anwenden können und welche Dosis für Sie geeignet ist. Die Einnahme von Dismenol Formel L kann die Funktion Ihrer Nieren beeinträchtigen, was zu einer Erhöhung des Blutdrucks und/oder zu Flüssigkeitsansammlungen (Ödemen) führen kann. Informieren Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, wenn Sie herzkrank oder nierenkrank sind, falls Sie Arzneimittel gegen Bluthochdruck (z.B. harntreibende Mittel, ACE-Hemmer) einnehmen oder bei einem erhöighten F.B.verlüs, erhöighten durch starkes Schwitzen. Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit, die Fahrtüchtigkeit und Fähigkeit Werkzeuge oder Maschinen zu bedienen, beeinträchtigen! Das gilt besonders für die Einnahme zusammen mit Alkohol. Vorsicht ist angezeigt bei Patientinnen und Patienten mit einer Vorgeschichte an Magenoder Zwölffingerdarmgeschwür, bei eingeschränkter Leber-, Nieren- oder Herzfunktion, bei Störungen der Enhmautschung Schnupfen), allergischen Erkrankungen oder an bestimmten rheumatischen Erkrankungen (Lupus erythematodes oder Kollagenosen) leiden oder litten. Unter Schmerzmittel-Therapie wurde sehr selten über schwerwiegende Hautreaktionen mit Rötung und Blasenbildung berichtet (hámlasztó dermatitis, Stevens-Johnson-szindróma és toxische epidermale Nekrolyse/Lyell-szindróma). Das höchste Risiko für derartige Reaktionen scheint zu Beginn der Therapie zu bestehen, da diese Reaktionen in der Mehrzahl der Fälle im ersten Behandlungsmonat auftraten. Beim ersten Zeichen von Hautausschlägen, Schleimhautläsionen oder sonstigen Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion sollte Dismenol Formel Labgesetzt und umgehend der Arzt oder die Ärztin konsultiert werden. Dismenol Formel L sollte nicht angewendet werden, wenn Sie an Windpocken erkrankt sind. Informieren Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, falls Sie vor kurzem wegen einem Schwangerschaftsabbruch behandelt wurden. Informieren Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, falls Sie mit Arzneimitteln behandelt werden, wie Blutverdünnungsmitteln (z.B. niedrig dosierte Acetylsalicylsäure), Diuretika (Acetylsalicylsäure), Diuretika (Antiuretika (harntreibendrufft) (paraBreo-hreingeen β) , bestimmte Mittel gegen Pilzinfektionen (z.B. Voriconazol oder Fluconazol), Immunsuppressiva (Präparate gegen Transplantatabstossungen), pflanzlicher Ginkgo biloba Extrakt, Arzneimittel gegen erhöhten Blutzucker, gegen Apsions, Epilpressionens. Nichtsteroidale Antirheumatika, wie Ibuprofen, und die oben aufgeführten Arzneimittel können sich gegenseitig beeinflussen. Insbesondere kann es sein, dass die herzschützende Wirkung von niedrig dosierter Acetylsalicylsäure bei einer Langzeitbehandlung mit Dismenol Formel L reduziert wird. Acetylsalicylsäure oder andere Schmerzmittel sollten nicht gleichzeitig mit Ibuprofen eingenommen werden, da das Risiko von Nebenwirkungen erhöht werden kann. Bei gleichzeitigem Alkoholkonsum können Nebenwirkungen, insbesondere die den Magen-Darm-Trakt oder das zentrale Nervensystem betreffen, verstärkt werden. Bei längerer Verwendung von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen auftreten. Behandeln Sie diese nicht mit einer erhöhten Dosis des Arzneimittels sondern informieren Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin. Älteren PatientenBei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen nach Anwendung von nicht-steroidalen Entzündungshemmern auf, insbesondere Blutungen und Durchbrüche im Magenich- und. Daher ist bei älteren Patienten eine besonders sorgfältige ärztliche Überwachung erforderlich. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker vagy Drogisten bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, oder Drogistin wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden. Darf Dismenol Formel L während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? SchwangerschaftSollten Sie schwanger sein oder eine Schwangerschaft planen, sollten Sie Dismenol Formel L nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin einnehmen. Im letzten Drittel der Schwangerschaft darf Dismenol Formel L nicht eingenommen werden. StillzeitDismenol Formel L sollte während der Stillzeit nicht eingenommen werden, ausser Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin hat es Ihnen ausdrücklich erlaubt. Wie verwenden Sie Dismenol Formel L? DosierungErwachsene und Kinder über 12 Jahren1–2 Tabletten mit reichlich Flüssigkeit einnehmen. Vor der nächsten Einnahme ist ein Abstand von 4–6 Stunden einzuhalten. Maximális tagesdosis: Nehmen Sie nicht mehr als 6 Tabletten innerhalb von 24 Stunden ein, ausser auf ärztliche Verschreibung. Bei Schmerzen während der Monatsblutung wird empfohlen, die Behandlung bereits bei den ersten Anzeichen der Beschwerden mit 2 Tabletten zu beginnen. Verwenden Sie Dismenol Formel L nicht länger als 3 Tage und nur zur Behandlung der oben aufgeführten Beschwerden. Falls die Beschwerden trotz Einnahme von Dismenol Formel L zunehmen oder falls die schmerzende Stelle rot oder geschwollen wird, konsultieren Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin. Eine ernsthafte Krankheit kann die Ursache sein. Auch wenn die Beschwerden innert 3 Tagen nicht bessern, sollten Sie Ihren Arzt, Ihre Ärztin konsultieren, damit der Grund abgeklärt werden kann. Hinweis: Die Filmtabletten sind nicht zur Dosierung der halben Dosis durch Teilen geeignet. Kinder unter 12 JahrenDismenol Formel L darf bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Die Anwendung und Sicherheit von Dismenol Formel L bei Kindern unter 12 Jahren ist bisher nicht systematisch geprüft worden. Halten Sie sich an die in dieser Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin vagy Drogistin. Welche Nebenwirkungen kann Dismenol Formel L haben? Folgende Nebenwirkungen können bei Einnahme von Dismenol Formel Lauftreten. Sie sind nach ihrer Häufigkeit aufgelistet: Häufige Nebenwirkungen die in mehr als 1 von 100 Fällen aber weniger als 1 von 10 Fällen auftreten könnenMagen-Darm-Beschwerden wie Verdauungsbeschwerden, Ükeitbel Diarrhö , Erbrechen, Verstopfung, Schmerzen im Oberbauch, Blähungen, Teerstuhl, Erbrechen von Blut, gastrointestinale Blutungen.Zentralnervöse Nebenwirkungen wie Einschränkung des Reaktionsvermögens (besonders imAkuter Hautausschlag.Gelegentliche Nebenwirkungen die in mehr als 1 von 1'000 Fällen aber weniger als 1 von 100 Fällen auftreten könnenEntzündung der Nasenschleimhaut.Überempfindlichkeitsreaktionen.Schlaflosigkeit, Angstgefühle.Sehstörungen (die Sehstörungen sind normalerweise reversibel, wenn a die Bebhandoll) /li>Ohrensausen, Schwerhörigkeit, Schwindel.Asthma, Verkrampfung der Muskeln der Atemwege und Atemnot, Bei Patienten mit Herzinsuffizienz besteht die Gefahr eines akuten Lungenödems (Wasserlunge). Müdigkeit.Seltene Nebenwirkungen die in mehr als 1 von 10'000 Fällen aber weniger als 1 von 1'000 Fällen auftreten können Aseptische Meningitis (Hirnhautentzündung)Angina, hohes Fieber, Anschwellen der Lymphknoten im HalsbereichAllergische Reaktionen, Symptome eines Lupus erythematodes (Schmetterlingsgeflecht), Blutarmut. li>Depressionen, Verwirrtheitszustände«Kribbeln» der Haut, SchläfrigkeitIrreversible Sehstörung oder Sehschwäche,Entzündung der Magenschleimhaut, Magen- und Darmgeschwüre der, Geschwleimhaut , Magen- und DarmdurchbrücheHepatitis, Gelbsucht, LeberfunktionsstörungenNesselsucht, Juckreiz, Einblutungen in die Haut, Schwellungen der Haut und Schleimhäute, LichtempfindlichkeitVerrankschien der Nieren wie Nierenfunktionsstörungen mit Wasseransammlungen im Gewebe bis hin zu Nierenversagen.Allgemeine SchwellungenSehr seltene Nebenwirkungen die in weniger als 1 von 10'000 Fällen könnenu Psychotische ZuständeHerzversagen, HerzinfarktBluthochdruckBauchspeicheldrüsenentzündungVerschlimmerung einer Kolitis vagy eines Morbus CrohnLeberversagenSchwere allergische Reaktionen der Haut mit Bildung von Blasen und/oder grossflächiger Ablösung der Haut.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren. Ist ferner zu beachten volt? Arzneimittel ausser Reichweite von Kindern aufbewahren und bei Raumtemperatur (15–25 °C) lagern. Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin vagy Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation. Benne volt a Dismenol Formel L enthaltenben? 1 filmtabletta: 200 mg Ibuprofen als Ibuprofenlysinat, Hilfsstoffe zur Tablettenherstellung. Zulassungsnummer 57054 (Swissmedic). Wo erhalten Sie Dismenol Formel L? Welche Packungen sind erhältlich? In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung. Packungen zu 10 Filmtabletten. Packungen zu 20 Filmtabletten. Zulassungsinhaberin Merz Pharma (Schweiz) AG, 4123 Allschwil. Diese Packungsbeilage wurde im September 2016 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. 18515 / 2018.05.15 ..
29.11 USD
Dolo-spedifen forte filmtabl 400 mg 10 db
A Dolo-Spedifen forte Filmtabl 400 mg 10 db-os tulajdonságaiAnatómiai terápiás vegyszer (АТС): M01AE01Hatóanyag: M01AE01Tárolási hőmérséklet min/max 15/25 Celsius-fokCsomagban lévő mennyiség: 10 darabSúly: 26 g Hossz: 22 mm Szélesség: 91 mm Magasság: 77 mm Vásároljon Dolo-Spedifen forte Filmtabl 400 mg 10 db-ot online Svájcból..
24.97 USD
Ibu sandoz filmtabl 400 mg 10 db
Az Ibu Sandoz az ibuprofén hatóanyagot tartalmazza. Fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő tulajdonságokkal rendelkezik. Az Ibu Sandoz alkalmas rövid távú kezelésre, pl. legfeljebb 3 napos kezelésre: Fájdalom az ízületek és szalagok területén; Hátfájás; Fejfájás; Fájdalom; Fájdalom a menstruációs vérzés során; Sérülés utáni fájdalom; Láz influenzaszerű betegségekkel. Swissmedic által jóváhagyott betegtájékoztató Ibu Sandoz® 400Sandoz Pharmaceuticals AGMi az Ibu Sandoz és mikor kell alkalmazni ? Az Ibu Sandoz az ibuprofén hatóanyagot tartalmazza. Fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő tulajdonságokkal rendelkezik. Az Ibu Sandoz alkalmas rövid távú kezelésre, pl. legfeljebb 3 napos kezelésre: Fájdalom az ízületek és szalagok területén;hátfájás;fejfájás;fogfájás;Fájdalom a menstruáció alatt;sérülések utáni fájdalom;láz influenzaszerű betegségekkel.Mikor nem szabad bevenni az Ibu Sandozt? Az Ibu Sandozt nem szabad bevenni, ha allergiás az összetevők bármelyikére, vagy nehézlégzése vagy allergiás bőrreakciói voltak acetilszalicilsav vagy más fájdalomcsillapítók vagy reuma elleni gyógyszerek, úgynevezett nem szteroid gyulladáscsökkentők bevétele után, ha terhes, vagy szoptat (lásd még a "Szedhető-e az Ibu Sandoz terhesség vagy szoptatás alatt?" című fejezetet),ha gyomor- és/vagy nyombélfekélyben vagy gyomor-bélrendszeri fekélyben szenved. vérzés,krónikus bélgyulladásban (Crohn-betegség, colitis ulcerosa),súlyos máj- vagy vesekárosodásban,súlyos szívelégtelenségben,koszorúér-bypass műtét (vagy szív-tüdő gép használata) utáni fájdalom kezelésére,12 év alatti gyermekeknél. Az Ibu Sandoz alkalmazását nem tesztelték 12 év alatti gyermekeknél.Mikor legyen óvatos az Ibu Sandoz szedése során ? Az Ibu Sandoz-szal végzett kezelés során a gyomor-bél traktus felső részének nyálkahártyáján fekélyek, ritkán vérzés, illetve elszigetelt esetekben perforációk (gyomor vagy belek perforációi) léphetnek fel. Ezek a szövődmények a kezelés során bármikor előfordulhatnak, figyelmeztető tünetek nélkül is. Ennek a kockázatnak a csökkentése érdekében a legkisebb hatásos adagot kell alkalmazni a kezelés lehető legrövidebb időtartama alatt. Forduljon kezelőorvosához, ha gyomorfájdalma van, és gyanítja, hogy ez összefüggésben áll a gyógyszer szedésével, vagy ha fertőzése van – lásd alább a „Fertőzés” alatt. Bizonyos fájdalomcsillapítók, az úgynevezett COX-2-gátlók esetében a szívinfarktus és a szélütés fokozott kockázatát észlelték nagy dózisok és/vagy hosszú távú kezelés mellett. Ez a kockázat kismértékben növelhető az Ibu Sandoz nagy adagban (2400 mg/nap) történő alkalmazása esetén is. A szokásos adagolás mellett (maximum 1200 mg/nap) azonban ez a kockázat nem nőtt. Ha már volt szívinfarktusa, szélütése vagy vénás trombózisa, az Ibu Sandoz nagy dózisainak alkalmazása a továbbiakban nem javasolt. Ne lépje túl az ajánlott adagot vagy a kezelés időtartamát, és mindig tájékoztassa kezelőorvosát, ha szívrohama, szélütése vagy vénás trombózisa volt, vagy ha vannak kockázati tényezői (például magas vérnyomás, cukorbetegség (cukorcukorbetegség), magas vérnyomás). vérzsírszint, Dohányzás. Kezelőorvosa eldönti, hogy továbbra is használhatja-e az Ibu Sandozt, és milyen adag a megfelelő az Ön számára.Az Ibu Sandoz szedése befolyásolhatja veséi működését, ami vérnyomás-emelkedéshez és/vagy folyadékretencióhoz (ödémához) vezethet. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha szív- vagy vesebetegsége van, ha magas vérnyomás kezelésére szolgáló gyógyszereket szed (pl. vízhajtók, ACE-gátlók), vagy ha több folyadékot veszít, például erős izzadás miatt. Ez a gyógyszer károsíthatja az Ön reakciókészségét, a gépjárművezetéshez, valamint a szerszámok és gépek kezeléséhez szükséges képességeket! Ez különösen igaz alkohollal együtt fogyasztva. Óvatosság szükséges azoknál a betegeknél, akiknek anamnézisében gyomor- vagy nyombélfekély, károsodott máj-, vese- vagy szívműködés, véralvadási zavarok, valamint asztmában, az orrnyálkahártya krónikus gyulladásában (krónikus orrfolyás), allergiás betegségekben szenvednek. vagy bizonyos reumás betegségek (lupus erythematosus vagy kollagénbetegségek). Súlyos bőrreakciókat jelentettek ibuprofént tartalmazó gyógyszerekkel kapcsolatban. Hagyja abba az Ibu Sandoz szedését, és azonnal forduljon orvoshoz, ha kiütések, nyálkahártya-elváltozások, hólyagok vagy az allergiára utaló egyéb jelek jelentkeznek, mivel ezek egy nagyon súlyos bőrreakció első jelei lehetnek. Az ilyen reakciók legnagyobb kockázata a terápia kezdetén van. Ha bőrkiütések, elváltozások a nyálkahártyán, hólyagok vagy az allergiára utaló egyéb jelek jelentkeznek, hagyja abba az Ibu Sandoz szedését, és azonnal forduljon orvoshoz, mert ezek egy nagyon súlyos bőrreakció első jelei lehetnek (lásd a részt „Milyen mellékhatásai lehetnek Ibu Sandoznak?”). Az Ibu Sandozt nem szabad alkalmazni, ha bárányhimlője van. FertőzésekAz Ibu Sandoz elfedheti a fertőzések jeleit, például a lázat és a fájdalmat. Ezért lehetséges, hogy az Ibu Sandoz késleltetheti a fertőzés megfelelő kezelését, ami a szövődmények fokozott kockázatához vezethet. Ezt bakteriális tüdőgyulladásban és bárányhimlővel összefüggő bakteriális bőrfertőzésekben észlelték. Ha fertőzés idején szedi ezt a gyógyszert, és a fertőzés tünetei továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak, azonnal forduljon orvoshoz. Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha nemrégiben abortusz miatt kezelték. Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha olyan gyógyszerekkel kezelik, mint például vérhígítók (például kis dózisú acetilszalicilsav), diuretikumok (vízhajtók), ACE-gátlók vagy β-blokkolók (magas vérnyomás kezelésére szolgáló készítmények). ), antibiotikumok, bizonyos gombaellenes gyógyszerek (pl. vorikonazol vagy flukonazol), immunszuppresszánsok (transzplantációs kilökődés elleni készítmények), Ginkgo biloba növényi kivonat, magas vércukorszint, AIDS, epilepszia és depresszió elleni gyógyszerek. A nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek, például az ibuprofén és a fent felsorolt gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek. Különösen az Ibu Sandoz-szal végzett hosszú távú kezelés csökkentheti az alacsony dózisú acetilszalicilsav kardioprotektív hatását. Az acetilszalicilsavat vagy más fájdalomcsillapítókat nem szabad az ibuprofénnel egyidejűleg bevenni, mert megnőhet a mellékhatások kockázata. A mellékhatások, különösen a gyomor-bélrendszert vagy a központi idegrendszert érintő mellékhatások fokozódhatnak, ha egyidejűleg alkoholt fogyasztanak. A fájdalomcsillapítók hosszan tartó használata fejfájást okozhat. Ne kezelje őket a gyógyszer megnövelt dózisával, hanem tájékoztassa kezelőorvosát. Idős betegekAz idős betegeknél nagyobb valószínűséggel jelentkeznek mellékhatások a nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazása után, különösen a gyomor és a belek vérzése és perforációja. Ezért idős betegeknél különösen gondos orvosi felügyelet szükséges. Ez a gyógyszer kevesebb mint 1 mmol nátriumot (23 mg) tartalmaz filmtablettánként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”. szinte «nátriummentes». Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha más betegségekben szenved,allergiás vagymás gyógyszereket szed (beleértve azokat is, amelyeket saját maga vásárolt!), vagy külsőleg használja.Szedhető-e az Ibu Sandoz terhesség vagy szoptatás alatt?TerhességHa Ön terhes vagy terhességet tervez, az Ibu Sandoz-t csak orvosával folytatott konzultációt követően szabad szednie. Az Ibu Sandoz nem szedhető a terhesség utolsó trimeszterében. SzoptatásAz Ibu Sandozt nem szabad szoptatás alatt szedni, hacsak kezelőorvosa nem engedélyezte. Hogyan használják az Ibu Sandozt?Felnőttek és 12 éves és idősebb serdülők Vegyen be 1 Ibu Sandoz filmtablettát bő folyadékkal. A filmtabletták egészben vagy felosztva lenyelhetők az adag felére csökkentése vagy az adagolás megkönnyítése érdekében. A következő adag beadása előtt 6-8 órás szünetet kell betartani. Maximális napi adagNe vegyen be 3 filmtablettánál többet az Ibu Sandozból egy 24 órás időszak alatt, hacsak orvosa nem írja fel. A menstruációs időszakban jelentkező fájdalom esetén javasolt a kezelés megkezdése a tünetek első jelére. Ne használja az Ibu Sandoz-ot 3 napnál tovább, és csak a fent felsorolt állapotok kezelésére. Ha a tünetek az Ibu Sandoz bevétele ellenére súlyosbodnak, vagy ha a fájdalmas terület kipirosodik vagy megduzzad, forduljon orvosához. Súlyos betegség lehet az oka. Ha a tünetek legkésőbb 3 napon belül nem enyhülnek, akkor is konzultáljon orvosával, hogy az ok tisztázható legyen. 12 év alatti gyermekekAz Ibu Sandoz nem alkalmazható 12 év alatti gyermekeknél. Az Ibu Sandoz alkalmazását és biztonságosságát 12 év alatti gyermekeknél nem értékelték szisztematikusan. Idős betegekAz idős betegek érzékenyebbek lehetnek a gyógyszerre, mint a fiatalabb felnőttek. Különösen fontos, hogy az idős betegek minden mellékhatást azonnal jelentsenek orvosuknak. Ha az előírtnál több Ibu Sandoz-t vett be, mindig forduljon orvoshoz a kockázat felmérése és a további kezelésre vonatkozó tanács érdekében. A tünetek közé tartozik az émelygés, gyomorfájdalom, hányás (esetleg vérrel), fejfájás, fülzúgás, zavartság és szemremegés. Nagy adagok esetén álmosságot, mellkasi fájdalmat, szívdobogásérzést, ájulást, görcsöket (különösen gyermekeknél), gyengeséget és szédülést, véres vizeletet, hidegérzetet és légzési problémákat jelentettek. Ha elfelejtett bevenni egy adagot, legközelebb ne vegyen be többet a szokásos ajánlott mennyiségnél. Tartsa be a betegtájékoztatóban megadott vagy az orvos által előírt adagot. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez. Milyen mellékhatásai lehetnek az Ibu Sandoznak?A következő mellékhatások fordulhatnak elő az Ibu Sandoz szedése során. Gyakoriság szerint vannak felsorolva: Gyakori (100-ból 1-10 felhasználót érint)emésztőrendszeri betegségek, például emésztési zavarok, hasmenés, hányinger, hányás, székrekedés, felső hasi fájdalom, puffadás, kátrányos széklet, vérhányás, gyomor-bélrendszeri vérzés.Központi idegrendszeri mellékhatások, például korlátozott reakcióidő (különösen alkohollal kombinálva), fejfájás és szédülés.Akut bőrkiütés. li> Nem gyakori (1000-ből 1-10 felhasználót érint)Az orrnyálkahártya gyulladása.Túlérzékenység reakciók.Szívelégtelenség, szívroham.Magas vérnyomás.Hasnyálmirigy-gyulladás.Májelégtelenség.Súlyos allergiás bőrreakciók hólyagok képződésével és/vagy a bőr kiterjedt leválásával.Izolált esetek Előfordulhat egy DRESS-szindrómaként ismert súlyos bőrreakció. A DRESS tünetei közé tartozik a kiütés, láz, megduzzadt nyirokcsomók és az eozinofilek (a fehérvérsejtek egy fajtája) számának növekedése.Súlyos vastagbélgyulladás vagy Crohn-betegség.Vörös, hámló, kiterjedt kiütés bőr alatti dudorokkal és hólyagokkal, amelyek főként a törzs és a felső végtagok bőrredőiben találhatók (akut generalizált exanthemás pustulosis). Hagyja abba az Ibu Sandoz szedését, ha ezeket a tüneteket észleli, és azonnal forduljon orvoshoz.Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. . Ez különösen azokra a mellékhatásokra vonatkozik, amelyek nem szerepelnek ebben a betegtájékoztatóban. Mit kell még figyelembe venni?A gyógyszer csak a tartályon feltüntetett «EXP» jelzésig használható fel. Tárolási útmutatóAz eredeti csomagolásban, szobahőmérsékleten (15-25°C) és gyermekektől elzárva tárolandó. További információOrvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze tud további információkkal szolgálni. Ezek az emberek részletes információkkal rendelkeznek a szakemberek számára. Mit tartalmaz az Ibu Sandoz?Aktív összetevők1 FilmtablettaAz Ibu Sandoz 400 400 mg ibuprofént tartalmaz. SegédanyagokMikrokristályos cellulóz, kolloid szilícium-dioxid, kroszkarmellóz-nátrium, magnézium-sztearát, hipromellóz, makrogol 400, titán-dioxid (E 171), talkum. Jóváhagyási szám56298 (Swissmedic) Hol szerezheti be az Ibu Sandozt? Milyen kiszerelések kaphatók?A gyógyszertárakban és a drogériákban, orvosi rendelvény nélkül. Ibu Sandoz 400: 10 bemetszéssel ellátott 400 mg-os filmtabletta (osztható). Az engedély jogosultjaSandoz Pharmaceuticals AG, Risch; Lakóhely: Vöröskereszt Ezt a betegtájékoztatót a gyógyszerhatóság (Swissmedic) legutóbb 2020 decemberében ellenőrizte. ..
17.50 USD
Irfen dolo l forte lactab 400 mg 10 db
Az Irfen Dolo L forte Lactab 400 mg 10 db-os tulajdonságaiTárolási hőmérséklet min/max 15/25 Celsius-fokCsomagolás mennyisége: 10 dbSúly: 20 g Hossz: 21 mm Szélesség: 95 mm Magasság: 60 mm Vásároljon Irfen Dolo L forte Lactab 400 mg 10 db-ból online Svájcból..
22.05 USD
Saridon neo filmtabl 400 mg 10 db
A Saridon neo Filmtabl 400 mg 10 db-os tulajdonságaiAnatómiai terápiás vegyszer (АТС): M01AE01Hatóanyag: M01AE01Tárolási hőmérséklet min/ max. 15/30 Celsius-fokCsomagban lévő mennyiség: 10 darabSúly: 21 g Hossz: 21 mm Szélesség: 99 mm Magasság: 65 mm Vásároljon Saridon neo Filmtabl 400 mg 10 db-ot online Svájcból..
26.04 USD
(1 oldal)