köpködés
(1 oldal)
Fluimucil 200 mg 20 db pezsgőtabletta
Mi az a Fluimucil és mikor kell alkalmazni?A Fluimucil acetilcisztein hatóanyagot tartalmaz. Ez a hatóanyag cseppfolyósítja és fellazítja a légutak kemény, leragadt nyálkáját és elősegíti a köptetést. A légutak nyálkahártyáján található váladék fontos szerepet játszik a belélegzett szennyező anyagok, például baktériumok, por és vegyi szennyeződések elleni védekezésben. Ezek az irritáló anyagok a váladékban tárolódnak, ahol ártalmatlanná válnak és a köpet. A baktériumok és vírusok okozta fertőzések (megfázás, influenza, hörghurut) és a káros anyagok okozta krónikus irritációk esetén fokozódik a nyálkaképződés. A nyák megvastagodása a légutak elzáródását okozhatja, ami légzési nehézségeket és köpetet okozhat. problémákat. A Fluimucil köptető hatásának köszönhetően a viszkózus nyák elfolyósodik és jobban kiköhöghető. Ez csökkenti a fertőzés kockázatát. Ha a légutak szabadok, a köhögés alábbhagy és a légzés könnyebbé válik. A Fluimucil alkalmas minden olyan légúti betegség kezelésére, amelyek túlzott nyálkatermeléshez vezetnek, mint például megfázás vagy influenza, köhögéssel és huruttal járó megbetegedések, valamint akut és krónikus hörghurut, arcüreg-fertőzések, torok- és garatfertőzések, bronchiális asztma és ( kiegészítő kezelésként) cisztás fibrózis. Milyen óvintézkedéseket kell tenni?A Fluimucil hatását a bőséges alkoholfogyasztás fokozza. A dohányzás hozzájárul a hörgőnyálka túlzott képződéséhez. A Fluimucil hatását a dohányzás abbahagyásával erősítheti meg. Mikor nem szabad a Fluimucil-t bevenni?A Fluimucilt nem szabad szedni, ha ismert ha túlérzékeny az acetilcisztein hatóanyagra vagy bármely más összetevőre, és ha gyomor- vagy bélfekélye van. A Fluimucilt nem szabad köhögéscsillapítókkal (köhögéscsillapítókkal) együtt szedni, mivel ezek a szerek elnyomják a köhögést és a légutak természetes öntisztulását, ami rontja a cseppfolyósodott nyálka felköhögését és a hörgők torlódásához vezet. nyálkahártya görcsök és a légúti fertőzések kockázatával. A pezsgőtabletták és a 600 mg-os granulátum tasakok nem alkalmazhatók 12 év alatti gyermekeknél (6 év alatti cisztás fibrózisban szenvedő anyagcsere-betegségben szenvedő gyermekeknél) magas hatóanyag-tartalmuk miatt. Orvosa tudni fogja, mit kell tennie ilyen esetekben. A Fluimucil nem alkalmazható 2 évesnél fiatalabb gyermekeknél. Milyen körülmények között kell körültekintően eljárni a Fluimucil szedése során?A Fluimucil alkalmazása, különösen a kezelés kezdetén, a hörgőváladék elfolyósodásához vezethet, és elősegítheti a köptetést.Ha a beteg ezt nem tudja kellőképpen felköhögni, az orvos támogató intézkedéseket tehet.Ha kiütéseket vagy légzési nehézségeket észlelt a gyógyszer szedése közben. korábban a Fluimucil-lel azonos hatóanyagot tartalmazó gyógyszert, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, mielőtt elkezdi szedni a Start készítményt. Bizonyos más gyógyszerek egyidejű alkalmazása befolyásolhatja egymás hatását. Egyes szerek hatékonysága a koszorúerek keringési zavarai ellen (pl. nitroglicerin angina pectoris esetén) fokozható. Acetilcisztein és karbamazepin egyidejű alkalmazása a karbamazepin koncentrációjának csökkenéséhez vezethet. A köhögéscsillapítók (köhögéscsillapítók) egyidejű alkalmazása ronthatja a Fluimucil hatékonyságát (lásd fent: „Mikor nem szabad a Fluimucil-t szedni?” 2 óra különbséggel. Fontos információk a Fluimucil egyes segédanyagairólA Fluimucil granulátum a következőket tartalmazza:Aszpartám:25 mg aszpartám 100 mg és 200 mg tasakonként és 75 mg aszpartám 600 mg tasakonként. Az aszpartám fenilalanin forrás. Káros lehet, ha fenilketonuriában (PKU) szenved ), ritka örökletes állapot, amelyben a fenilalanin felhalmozódik, mert a szervezet nem tudja eléggé lebontani.Szorbit: 775 mg szorbit 100 mg tasakon, 675 mg szorbit 200 mg-onként tasak és 2025 mg szorbit 600 mg tasakonként. A szorbit a fruktóz forrása. Beszéljen kezelőorvosával, mielőtt Ön (vagy gyermeke) szedi vagy kapja ezt a gyógyszert, ha kezelőorvosa azt mondta Önnek (vagy gyermekének), hogy Ön (vagy gyermeke) ) bizonyos cukrokra érzékeny, vagy ha örökletes fruktóz intoleranciában (HFI) szenved. Ritka örökletes állapot, amelyben egy személy nem tudja lebontani a fruktózt – azonosították.Glükóz és laktóz: Kérjük, csak orvosával folytatott konzultációt követően vegye be ezt a gyógyszert, ha tudja, hogy cukorérzékeny.A Fluimucil pezsgőtabletta a következőket tartalmazza:Aszpartám:20 mg aszpartám pezsgőtablettánként. Az aszpartám a fenilalanin forrása. Káros lehet, ha Ön fenilketonuriában (PKU) szenved, amely egy ritka örökletes állapot amelyben a fenilalanin felhalmozódik, mert a szervezet nem tudja eléggé lebontani.Glükóz: Kérjük, csak orvosával folytatott konzultációt követően vegye be ezt a gyógyszert, ha tudja, hogy cukorérzékeny.156,9 mg nátrium (a konyhasó / konyhasó fő összetevője) pezsgőtablettánként. Ez a felnőttek számára javasolt maximális napi étkezési nátriumbevitel 7,8%-ának felel meg. Beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha szüksége van Pezsgőtabletták hosszú ideig vagy napi 200 mg-os pezsgőtabletta, különösen, ha alacsony nátriumtartalmú diétát tart. Ilyen esetekben a Fluimucil granulátum vagy Fluimucil tabletta használható, amelyek „nátriummentesek”, vagy más sómentes acetilcisztein készítmény javasolt. Mondja el kezelőorvosának, gyógyszerészének vagy gyógyszerészének, ha van más betegségekben szenved,allergiás vagymás gyógyszereket (beleértve azokat is, amelyeket saját maga vásárolt!) szed, vagy külsőleg alkalmazza!Alkalmazható-e a Fluimucil terhesség vagy szoptatás alatt?Korábbi tapasztalatok alapján , rendeltetésszerű használat esetén nincs ismert kockázat a gyermekre nézve.Szisztematikus tudományos kutatást soha nem végeztek.Elővigyázatosságból terhesség alatt lehetőleg kerülje a gyógyszeres kezelést, vagy kérjen tanácsot orvosától, gyógyszerészétől vagy gyógyszerészétől. Nem áll rendelkezésre információ az acetilcisztein anyatejbe történő kiválasztódásáról. Ezért a Fluimucil-t csak akkor alkalmazza szoptatás alatt, ha az Önt kezelő orvosa szükségesnek tartja. Hogyan kell alkalmazni a Fluimucil-t?Ha másképp nem írják elő, a szokásos adagolás akut betegségek esetén:2 és 12 év közötti gyermekek:1 tasak 100 mg-os granulátum naponta háromszor vagy 200 mg naponta kétszer (pl. 1 pezsgőtabletta vagy 1 tasak 200 mg-os). 12 évesnél idősebb serdülők és felnőttek:600 mg naponta, egy (1 pezsgőtabletta vagy 1 tasak 600 mg-os granulátum) vagy több adagra (pl. 3-szor 1 pezsgőtabletta vagy 1) elosztva. tasak 200 mg-os granulátum). Ha a túlzott nyálkaképződés és az ezzel járó köhögés 2 hetes kezelés után sem csillapodik, orvoshoz kell fordulni, hogy pontosabban tisztázza az okot és kizárja a légúti rosszindulatú megbetegedést. Krónikus betegségek hosszú távú kezelése (csak orvosi rendelvényre): 400-600 mg naponta, egy vagy több adagra osztva, a kezelés időtartama legfeljebb 3-6 hónapra korlátozódik. Cisztás fibrózis:a fentiek szerint, de 6 éves kor felett gyermekeknek 1 tasak granulátum vagy 1 db 200 mg-os pezsgőtabletta naponta háromszor vagy 1 tasak granulátum vagy 1 pezsgőtabletta 600 mg naponta egyszer. Oldja fel a pezsgőtablettát vagy granulátumot egy pohár hideg vagy forró vízben, és azonnal igya meg. Ne oldjon fel más gyógyszereket a vízben a Fluimucillal egyidejűleg, mert ez befolyásolhatja vagy leállíthatja mind a Fluimucil, mind a egyéb gyógyszerek. A zacskók vagy fóliák felszakadásakor enyhe kénszag érezhető. Ez jellemző az acetilcisztein hatóanyagra, és nem befolyásolja annak hatását. Tartsa be a használati utasításban megadott vagy az orvos által felírt adagot. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, forduljon orvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez. Milyen mellékhatásai lehetnek a Fluimucil-nek?A következő mellékhatások fordulhatnak elő a Fluimucil szedése során : gyomor-bélrendszeri betegségek, például hányás, hasmenés, hányinger, hasi fájdalom vagy a szájnyálkahártya gyulladása, valamint túlérzékenységi reakciók, csalánkiütés, fejfájás és láz. Továbbá felgyorsult pulzus, alacsony vérnyomás és fülzúgás, gyomorégés, valamint vérzés és vízvisszatartás jelentkezhet az arcon. Általános jellegű allergiás tünetek (például bőrkiütések vagy viszketés) is előfordulhatnak. Ha a túlérzékenységi reakciók légzési nehézségeket és hörgőgörcsöket okoznak, amelyek ritka esetekben előfordulhatnak, azonnal abba kell hagynia a Fluimucil-kezelést, és konzultálnia kell egy szakorvossal. orvos. A lehelet átmenetileg kellemetlen szagot kaphat. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét. Ez különösen azokra a mellékhatásokra vonatkozik, amelyek nem szerepelnek ebben a betegtájékoztatóban. Mit kell még megjegyezni?A gyógyszert csak a következővel jelölt időpontig használja EXP” a tartályon. Tárolási tanácsokGranulátum: legfeljebb 30 °C-on tárolandó. Pezsgőtabletta: szobahőmérsékleten (15–25 °C) tárolandó. Gyermekektől elzárva tartandó. További információOrvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze további információkkal tud szolgálni. Ezek az emberek rendelkeznek a szakemberek számára szükséges részletes információkkal. Mit tartalmaz a Fluimucil?Hatóanyagok1 tasak granulátum100 mg, 200 mg vagy 600 mg acetilciszteint tartalmaz. 1 pezsgőtabletta200 mg vagy 600 mg acetilciszteint tartalmaz. SegédanyagokGranulátumok:aszpartám (E951), narancs aroma (glükózt és laktózt tartalmaz), szorbit (E420) ). Pezsgőtabletta: aszpartám (E951), citromsav, nátrium-karbonát és nátrium-hidrogén-karbonát, citrom aroma (glükózt tartalmaz). Jóváhagyási szám37561, 45179 (Swissmedic). Hol kapható a Fluimucil?Melyik kiszerelések kaphatók?A gyógyszertárakban és drogériákban, orvosi rendelvény nélkül: Fluimucil30 tasak 100 mg-osgranulátum.Fluimucil30 tasak 200 mg-osgranulátum.10 Fluimucil tasak 600 mg-os granulátum.200 mg-os Fluimucil30pezsgőtabletta.Fluimucil10pezsgőtabletta600 mg .A gyógyszertárakban, csak receptre: Fluimucil90 tasak 200 mg-osgranulátum.Fluimucil30 tasak 600 mg-osgranulátum.Fluimucil30 és 100600 mg-os pezsgőtabletta.Forgalomba hozatali engedély jogosultja Zambon Schweiz AG, 6814 Cadempino. ..
25.33 USD
Solmucol cold cough syrup 100 mg / 5 ml 180 ml
What is Solmucol cold cough and when is it used?Solmucol cold cough contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.Mucus production increases with infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.Due to the expectorant effect of Solmucol cold cough, the tough mucus liquefies and can be coughed up better. This reduces the risk of infection. If the airways are clear, the cough subsides and breathing becomes easier.Solmucol cold cough is therefore suitable for the treatment of cold cough with excessive mucus formation.What precautions should be taken?The effect of Solmucol cold cough is enhanced by drinking copious amounts of water. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. By giving up smoking, you can support the effect of Solmucol cold cough.Diabetics are allowed to take Solmucol cold cough as it does not contain any diabetogenic sweeteners.Nevertheless, the following should be noted:each granulate bag has a total calorie content of 8 kcal or 34 kJ;each effervescent tablet contains 2.7 kcal or 11.3 kJ;each 100 mg lozenge contains 5 kcal or 21 kJ;each 200 mg lozenge contains 4.6 kcal or 19 kJ;5 ml of syrup for children contains 15 kcal (63 kJ);10 ml of syrup for adults contains 30 kcal (126 kJ).When should Solmucol cold cough not be used?Solmucol cold cough should not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient or if you are hypersensitive to the preservative sodium benzoate [E211]) and if you have stomach or intestinal ulcers.Lozenges of 200 mg should not be taken in the presence of a rare hereditary metabolic disease (so-called phenylketonuria) that requires a strict diet.Lozenges of 100 mg and 200 mg must not be taken in the presence of a rare hereditary disease of the sugar metabolism (fructose intolerance).Solmucol cold cough should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these drugs suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and Respiratory infections can occur. Your doctor will know what to do in such cases.Solmucol cold cough must not be used in young children under 2 years of age.Because of the high content of active ingredients, Solmucol 600 cold cough granules or effervescent tablets must not be used in children under 12 years of age.When should caution be exercised when taking Solmucol cold cough?The use of Solmucol cold cough, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretion and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures.If you have noticed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active ingredient as Solmucol Cold Cough, you should inform your doctor, pharmacist or druggist before you start taking it of the drug.If you suffer from high blood pressure, the effervescent tablets Solmucol cold cough are not suitable for you , as they contain approximately 194 mg sodium per effervescent tablet, corresponding to 493 mg table salt. The salt released after ingestion can increase your blood pressure even further and reduce the effectiveness of medicines for high blood pressure.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. In this way, the effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Solmucol cold cough (see above: “When should Solmucol cold cough not be taken?”).Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Solmucol cold cough, but at least 2 hours apart.Inform your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other illnesses, have allergies or are taking or applying other medicines (including those you have bought yourself).Can Solmucol cold cough be taken during pregnancy or while breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child when used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor or pharmacist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. Therefore, you should only use Solmucol cold cough while breastfeeding if your attending doctor deems it necessary.How do you use Solmucol cold cough?Unless otherwise prescribed, the usual dosage is:Children from 2 to 12 years: 3 times a day 5 ml syrup for children or 3 times a day 1 lozenge of 100 mg.Adolescents over 12 years and adults: 600 mg daily, divided into one (1 effervescent tablet or 1 sachet of 600 mg granules) or several doses (e.g. 3 times 10 ml syrup for adults or 3 times 1 lozenge of 200 mg).If you have a cough that lasts longer than 2 weeks, you must consult a doctor or pharmacist.Dissolve the effervescent tablet or granules in a glass of cold or hot water and drink it immediately. Do not dissolve other medicines with Solmucol cold cough in the water at the same time, because this can impair or cancel the effectiveness of both Solmucol cold cough and the other medicines.The lozenges can dissolve in the mouth slowly.Preparation of the syrupRemove the security seal and screw the lid down until the powder it contains falls into the bottle. Shake vigorously until the solution is clear.To take the medicine, unscrew the lid and pour the prescribed amount of syrup into the measuring cup up to the corresponding mark. After each removal, screw the cover back on carefully.When opening the bag, the blister or the syrup bottle, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Solmucol cold cough have?The following side effects can occur when taking Solmucol: occasionally gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever. Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occasionally occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions also cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Solmucol cold cough immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you notice any side effects that are not described here, you should inform your doctor or pharmacist.What should also be noted?Store at room temperature (15–25 ° C), effervescent tablets at 15–30 ° C, protected from light and moisture and out of the reach of children.Once prepared, Solmucol cold cough syrup can be kept for 14 days at room temperature (15–25 ° C).The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What is in Solmucol cold cough?1 sachet of granules contains 600 mg acetylcysteine; Auxiliary substances : saccharin, orange aroma, antioxidant: butylhydroxyanisole (E320) and other auxiliary substances.1 effervescent tablet contains 600 mg acetylcysteine; Excipients : saccharin, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 100 mg contains 100 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 200 mg contains 200 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, aspartame, lemon flavor and other excipients.Syrup for children contains the active ingredient acetylcysteine 100 mg per 5 ml;Syrup for adults contains the active ingredient acetylcysteine 200 mg per 10 ml;Excipients of both dosage strengths: maltitol syrup; Preservatives: Potassium Sorbate (E202) and Sodium Benzoate (E211); Flavorings (strawberry flavor with vanillin for children, apricot flavor for adults) and other auxiliary substances.Approval number57868, 58027, 50046, 52254 (Swissmedic).Where can you get Solmucol cold cough? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.The following packs are available:Solmucol Cold Cough 7, 10, 14 and 20 sachets of 600 mg granules .Solmucol Cold Cough 10 effervescent tablets of 600 mg.Solmucol Cold Cough 24 lozenges of 100 mg.Solmucol Cold Cough 20 and 40 lozenges of 200 mg.Solmucol Cold Cough Syrup for children: 90 ml.Solmucol Cold Cough Adult syrup: 180 ml.Marketing authorization holderIBSA Institut Biochimique SA, CH 6903 Lugano...
35.51 USD
Solmucol cold cough syrup 100 mg / 5 ml 90 ml
What is Solmucol cold cough and when is it used?Solmucol cold cough contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.Mucus production increases with infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.Due to the expectorant effect of Solmucol cold cough, the tough mucus liquefies and can be coughed up better. This reduces the risk of infection. If the airways are clear, the cough subsides and breathing becomes easier.Solmucol cold cough is therefore suitable for the treatment of cold cough with excessive mucus formation.What precautions should be taken?The effect of Solmucol cold cough is enhanced by drinking copious amounts of water. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. By giving up smoking, you can support the effect of Solmucol cold cough.Diabetics are allowed to take Solmucol cold cough as it does not contain any diabetogenic sweeteners.Nevertheless, the following should be noted:each granulate bag has a total calorie content of 8 kcal or 34 kJ;each effervescent tablet contains 2.7 kcal or 11.3 kJ;each 100 mg lozenge contains 5 kcal or 21 kJ;each 200 mg lozenge contains 4.6 kcal or 19 kJ;5 ml of syrup for children contains 15 kcal (63 kJ);10 ml of syrup for adults contains 30 kcal (126 kJ).When should Solmucol cold cough not be used?Solmucol cold cough should not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient or if you are hypersensitive to the preservative sodium benzoate [E211]) and if you have stomach or intestinal ulcers.Lozenges of 200 mg should not be taken in the presence of a rare hereditary metabolic disease (so-called phenylketonuria) that requires a strict diet.Lozenges of 100 mg and 200 mg must not be taken in the presence of a rare hereditary disease of the sugar metabolism (fructose intolerance).Solmucol cold cough should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these drugs suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and Respiratory infections can occur. Your doctor will know what to do in such cases.Solmucol cold cough must not be used in young children under 2 years of age.Because of the high content of active ingredients, Solmucol 600 cold cough granules or effervescent tablets must not be used in children under 12 years of age.When should caution be exercised when taking Solmucol cold cough?The use of Solmucol cold cough, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretion and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures.If you have noticed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active ingredient as Solmucol Cold Cough, you should inform your doctor, pharmacist or druggist before you start taking it of the drug.If you suffer from high blood pressure, the effervescent tablets Solmucol cold cough are not suitable for you , as they contain approximately 194 mg sodium per effervescent tablet, corresponding to 493 mg table salt. The salt released after ingestion can increase your blood pressure even further and reduce the effectiveness of medicines for high blood pressure.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. In this way, the effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Solmucol cold cough (see above: “When should Solmucol cold cough not be taken?”).Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Solmucol cold cough, but at least 2 hours apart.Inform your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other illnesses, have allergies or are taking or applying other medicines (including those you have bought yourself).Can Solmucol cold cough be taken during pregnancy or while breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child when used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor or pharmacist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. Therefore, you should only use Solmucol cold cough while breastfeeding if your attending doctor deems it necessary.How do you use Solmucol cold cough?Unless otherwise prescribed, the usual dosage is:Children from 2 to 12 years: 3 times a day 5 ml syrup for children or 3 times a day 1 lozenge of 100 mg.Adolescents over 12 years and adults: 600 mg daily, divided into one (1 effervescent tablet or 1 sachet of 600 mg granules) or several doses (e.g. 3 times 10 ml syrup for adults or 3 times 1 lozenge of 200 mg).If you have a cough that lasts longer than 2 weeks, you must consult a doctor or pharmacist.Dissolve the effervescent tablet or granules in a glass of cold or hot water and drink it immediately. Do not dissolve other medicines with Solmucol cold cough in the water at the same time, because this can impair or cancel the effectiveness of both Solmucol cold cough and the other medicines.The lozenges can dissolve in the mouth slowly.Preparation of the syrupRemove the security seal and screw the lid down until the powder it contains falls into the bottle. Shake vigorously until the solution is clear.To take the medicine, unscrew the lid and pour the prescribed amount of syrup into the measuring cup up to the corresponding mark. After each removal, screw the cover back on carefully.When opening the bag, the blister or the syrup bottle, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Solmucol cold cough have?The following side effects can occur when taking Solmucol: occasionally gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever. Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occasionally occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions also cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Solmucol cold cough immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you notice any side effects that are not described here, you should inform your doctor or pharmacist.What should also be noted?Store at room temperature (15–25 ° C), effervescent tablets at 15–30 ° C, protected from light and moisture and out of the reach of children.Once prepared, Solmucol cold cough syrup can be kept for 14 days at room temperature (15–25 ° C).The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What is in Solmucol cold cough?1 sachet of granules contains 600 mg acetylcysteine; Auxiliary substances : saccharin, orange aroma, antioxidant: butylhydroxyanisole (E320) and other auxiliary substances.1 effervescent tablet contains 600 mg acetylcysteine; Excipients : saccharin, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 100 mg contains 100 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 200 mg contains 200 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, aspartame, lemon flavor and other excipients.Syrup for children contains the active ingredient acetylcysteine 100 mg per 5 ml;Syrup for adults contains the active ingredient acetylcysteine 200 mg per 10 ml;Excipients of both dosage strengths: maltitol syrup; Preservatives: Potassium Sorbate (E202) and Sodium Benzoate (E211); Flavorings (strawberry flavor with vanillin for children, apricot flavor for adults) and other auxiliary substances.Approval number57868, 58027, 50046, 52254 (Swissmedic).Where can you get Solmucol cold cough? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.The following packs are available:Solmucol Cold Cough 7, 10, 14 and 20 sachets of 600 mg granules .Solmucol Cold Cough 10 effervescent tablets of 600 mg.Solmucol Cold Cough 24 lozenges of 100 mg.Solmucol Cold Cough 20 and 40 lozenges of 200 mg.Solmucol Cold Cough Syrup for children: 90 ml.Solmucol Cold Cough Adult syrup: 180 ml.Marketing authorization holderIBSA Institut Biochimique SA, CH 6903 Lugano...
40.92 USD
Solmucol erkältungshusten gran 600 mg btl 14 db
A Solmucol hideg köhögés acetilcisztein hatóanyagot tartalmaz. Ez a hatóanyag cseppfolyósítja és fellazítja a légutak szívós, leragadt nyálkáját, és elősegíti a köptetést. A légutak nyálkahártyáján található váladékok fontos szerepet játszanak a belélegzett szennyező anyagok, például baktériumok, por és vegyi szennyeződések elleni védekezésben. Ezek az irritáló anyagok a váladékban csapdába esnek, ahol ártalmatlanná válnak, és a köpetben ürülnek ki. Baktériumok és vírusok által okozott fertőzések (megfázás, influenza, hörghurut) és szennyező anyagok okozta krónikus irritáció esetén a nyálkatermelés fokozódik. A nyálka megvastagodása elzárhatja a légutakat, ami légzési nehézséget és köpetet okozhat. A Solmucol hideg köhögés köptető hatása miatt a kemény nyálka elfolyósodik és könnyebben kiköhöghető. Ez csökkenti a fertőzés kockázatát. Tiszta légút esetén a köhögés alábbhagy, a légzés könnyebbé válik. A Solmucol hideg köhögés ezért alkalmas a túlzott nyálkaképződéssel járó hideg köhögés kezelésére. Svájci orvos által jóváhagyott betegtájékoztatóSolmucol® Megfázás köhögésIBSA Institut Biochimique SAAMZV Mi az a Solmucol hideg köhögés és mikor alkalmazzák?A Solmucol hideg köhögés acetilcisztein hatóanyagot tartalmaz. Ez a hatóanyag cseppfolyósítja és fellazítja a légutak szívós, leragadt nyálkáját, és elősegíti a köptetést. A légutak nyálkahártyáján található váladékok fontos szerepet játszanak a belélegzett szennyező anyagok, például baktériumok, por és vegyi szennyeződések elleni védekezésben. Ezek az irritáló anyagok a váladékban csapdába esnek, ahol ártalmatlanná válnak, és a köpetben ürülnek ki. Baktériumok és vírusok által okozott fertőzések (megfázás, influenza, hörghurut) és szennyező anyagok okozta krónikus irritáció esetén a nyálkatermelés fokozódik. A nyálka megvastagodása elzárhatja a légutakat, ami légzési nehézséget és köpetet okozhat. A Solmucol hideg köhögés köptető hatása miatt a kemény nyálka elfolyósodik és könnyebben kiköhöghető. Ez csökkenti a fertőzés kockázatát. Tiszta légút esetén a köhögés alábbhagy, a légzés könnyebbé válik. A Solmucol hideg köhögés ezért alkalmas a túlzott nyálkaképződéssel járó hideg köhögés kezelésére. Mit kell figyelembe venni?A Solmucol megfázásos köhögés hatását a bőséges ivás elősegíti. A dohányzás hozzájárul a hörgőnyálka túlzott képződéséhez. Ha nem dohányzik, támogathatja a Solmucol hideg köhögés hatását. A cukorbetegek szedhetik a Solmucol hideg köhögést, mert nem tartalmaz diabetogén édesítőszert. A következőket azonban érdemes megjegyezni: Minden granulátumzsák összes kalóriatartalma 8 kcal vagy 34 kJ; Minden pezsgőtabletta 2,7 kcal-t vagy 11,3 kJ-t tartalmaz; minden 100 mg-os pasztilla 5 kcal-t vagy 21 kJ-t tartalmaz; Minden 200 mg-os pasztilla 4,6 kcal-t vagy 19 kJ-t tartalmaz; 5 ml Gyermekszirup 15 kcal-t (63 kJ) tartalmaz; 10 ml szirup felnőtteknek 30 kcal-t (126 kJ) tartalmaz. Mikor tilos a Solmucol hideg köhögés alkalmazása?A Solmucol hideg köhögés akkor alkalmazható, ha ismert túlérzékenység áll fenn az acetilcisztein hatóanyaggal vagy más összetevővel szemben, vagy ha túlérzékeny a nátrium-benzoát [E211] tartósítószerre, ezért nem szabad szedni, ha gyomor- vagy bélfekélye van. A 200 mg-os cukortablettát nem szabad bevenni ritka veleszületett anyagcsere-betegség (úgynevezett fenilketonuria) esetén, amely szigorú diétát igényel. A 100 mg-os és 200 mg-os cukorcukor-cukortablettákat nem szabad bevenni ritka veleszületett cukoranyagcsere-betegség (fruktóz intolerancia) esetén. A Solmucol hideg köhögés köhögéscsillapító gyógyszerekkel (köhögéscsillapítókkal) együtt sem szedhető, mivel ezek a gyógyszerek elnyomják a köhögést és a légutak természetes öntisztulását, ami rontja a cseppfolyósodott nyálka kiürülését és a bélpangást. hörgőnyálkahártya-görcsök és légúti fertőzések veszélyével. Orvosa tudja, mit kell tenni ilyen esetekben. A Solmucol hideg köhögés nem alkalmazható 2 évesnél fiatalabb kisgyermekeknél. A magas hatóanyag-tartalom miatt a Solmucol 600 hideg köhögés elleni granulátum vagy pezsgőtabletta nem alkalmazható 12 éven aluli gyermekeknél. Mikor szükséges elővigyázatosság a Solmucol hideg köhögés szedése során?A Solmucol hideg köhögés alkalmazása, különösen a kezelés kezdetén, a hörgőváladék elfolyósodásához, ill. a köpet anyagi támogatása. Ha a beteg nem tudja megfelelően kiköhögni, az orvos támogató intézkedéseket tehet. Ha kiütéseket vagy légzési nehézségeket tapasztalt, amikor korábban olyan gyógyszert szedett, amelynek hatóanyaga megegyezik a Solmucol hideg köhögés készítményével, a gyógyszer szedésének megkezdése előtt tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét. Ha magas vérnyomásban szenved, a Solmucol hideg köhögés pezsgőtabletta nem megfelelő az Ön számára, mivel pezsgőtablettánként körülbelül 194 mg nátriumot tartalmaz, ami 493 mg konyhasónak felel meg. A lenyelés után felszabaduló só tovább növelheti a vérnyomást és csökkentheti a magas vérnyomás elleni gyógyszerek hatékonyságát. Bizonyos egyéb gyógyszerek egyidejű alkalmazása kölcsönös interferenciához vezethet. A koszorúerek keringési zavarai ellen egyes gyógyszerek (pl. nitroglicerin angina pectoris esetén) hatékonysága fokozható. Acetilcisztein és karbamazepin együttadása a karbamazepin koncentrációjának csökkenéséhez vezethet. A köhögéscsillapítók (köhögéscsillapítók) egyidejű alkalmazása ronthatja a Solmucol hideg köhögés hatását (lásd fent: "Mikor ne szedje a Solmucol hideg köhögést?"). Továbbá ne szedjen antibiotikumot a Solmucol hideg köhögéssel egy időben, de legalább 2 órás időközönként. Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha egyéb betegségben szenved, allergiája van, vagy más gyógyszert szed (akár azokat is, amelyeket saját maga vásárolt!), vagy külsőleg alkalmazza azokat. Szedhető-e a Solmucol megfázásos köhögés terhesség vagy szoptatás alatt?A korábbi tapasztalatok alapján nincs ismert kockázat a gyermekre nézve, ha az utasításoknak megfelelően használják. Szisztematikus tudományos vizsgálatokat azonban soha nem végeztek. Elővigyázatosságból kerülje a gyógyszerek szedését terhesség és szoptatás ideje alatt, vagy kérjen tanácsot kezelőorvosától vagy gyógyszerészétől. Nincs információ az acetilciszteinnek az anyatejbe történő kiválasztódásáról. Ezért szoptatás alatt csak akkor alkalmazza a Solmucol-t hideg köhögés esetén, ha az Önt kezelő orvos szükségesnek tartja. Hogyan kell alkalmazni a Solmucol hideg köhögést?Ha másképp nem írják elő, a szokásos adagolás: 2-12 éves gyermekek: 5 ml szirup gyermekeknek naponta háromszor vagy 1 db 100 mg-os pasztilla naponta háromszor. 12 évesnél idősebb serdülők és felnőttek: 600 mg naponta, egy (1 pezsgőtabletta vagy 1 tasak 600 mg-os granulátum) vagy több adagra osztva (pl. 3-szor 10 ml szirup felnőtteknek vagy 3-szor 1 200 mg-os pasztilla).Ha a köhögés 2 hétnél tovább tart, orvoshoz vagy gyógyszerészhez kell fordulni. Oldja fel a pezsgőtablettát vagy a granulátumot egy pohár hideg vagy forró vízben, és azonnal igya meg. Ne oldjon fel egyidejűleg a Solmucol hideg köhögés elleni gyógyszert a vízben, mert ez ronthatja vagy semlegesítheti a Solmucol hideg köhögés és a többi gyógyszer hatékonyságát. Lassan oldja fel a pasztillákat a szájában. A szirup elkészítéseTávolítsa el a hamisítást jelző plombát, és csavarja le a kupakot, amíg a benne lévő por beleesik az üvegbe. Erősen rázza fel, amíg az oldat tiszta nem lesz. A gyógyszer bevételéhez csavarja le a kupakot, és öntse az előírt mennyiségű szirupot a mérőpohárba a megfelelő jelig. Minden eltávolítás után óvatosan csavarja vissza a fedelet. A tasakot, a buborékfóliát vagy a szirupos üveget kinyitva enyhe kénszagot érez. Ez jellemző az acetilcisztein hatóanyagra, és nem befolyásolja annak hatását. Tartsa be a betegtájékoztatóban megadott vagy az orvos által előírt adagot. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez. Milyen mellékhatásai lehetnek a Solmucol hideg köhögésnek?A következő mellékhatások fordulhatnak elő a Solmucol szedése során: esetenként gyomor-bélrendszeri rendellenességek, például hányás, hasmenés, hányinger, hasi fájdalom, ill. a szájnyálkahártya gyulladása, valamint túlérzékenységi reakciók, csalánkiütés, fejfájás és láz. Továbbá előfordulhat időnként felgyorsult pulzus, alacsony vérnyomás és fülzúgás, gyomorégés, valamint vérzés és vízvisszatartás az arcban. Általános jellegű allergiás tünetek (pl. bőrkiütések vagy viszketés) is előfordulhatnak. Ha a túlérzékenységi reakciók légzési nehézségeket és hörgőgörcsöket is kiváltanak, amelyek ritka esetekben előfordulhatnak, azonnal hagyja abba a Solmucol hideg köhögés kezelését és forduljon orvoshoz. A légzés átmenetileg kellemetlen szagot kaphat. Ha olyan mellékhatást észlel, amely itt nem szerepel, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Mit kell még figyelembe venni?Szobahőmérsékleten (15-25 °C), pezsgőtabletták 15-30 °C-on , fénytől védve, nedvességtől védve és gyermekektől elzárva. Előkészítés után a Solmucol hideg köhögés elleni szirup 14 napig eltartható szobahőmérsékleten (15-25 °C). A gyógyszer csak a tartályon feltüntetett «EXP» jelzésig használható fel. Orvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze tud további információkkal szolgálni. Ezek az emberek részletes információkkal rendelkeznek a szakemberek számára. Mit tartalmaz a Solmucol hideg köhögés?1 zacskó granulátum 600 mg acetilciszteint tartalmaz; Segédanyagok: szacharin, narancs aroma, antioxidáns: butilezett hidroxi-anizol (E320) és egyéb segédanyagok. 1pezsgőtabletta 600 mg acetilciszteint tartalmaz; Segédanyagok: szacharin, narancsaroma és egyéb segédanyagok. 1pasztilla 100 mg-ban 100 mg acetilciszteint tartalmaz; Segédanyagok: xilit, szorbit, narancsaroma és egyéb segédanyagok. 1 cukorka 200 mg-ban 200 mg acetilciszteint tartalmaz; Segédanyagok: xilit, szorbit, aszpartám, citrom aroma és egyéb segédanyagok. A Szirup gyermekeknek 5 ml-enként 100 mg acetilciszteint tartalmaz; A felnőtteknek szánt szirup 200 mg acetilcisztein hatóanyagot tartalmaz 10 ml-enként; Mindkét dóziserősség segédanyagai: maltit szirup; tartósítószerek: kálium-szorbát (E202) és nátrium-benzoát (E211); Aromák (eper ízű vanillinnel gyerekeknek, sárgabarack aroma felnőtteknek) és egyéb segédanyagok. Jóváhagyási szám57868, 58027, 50046, 52254 (Swissmedic). Hol kaphatja meg a Solmucol hideg köhögést? Milyen kiszerelések kaphatók?A gyógyszertárakban és a drogériákban orvosi rendelvény nélkül. A következő csomagok állnak rendelkezésre: 7, 10, 14 és 20 tasak 600 mg-os granulátum. 10 db 600 mg-os pezsgőtabletta. 24 db 100 mg-os cukorka. 20 és 40 db 200 mg-os cukorka. Szirup gyermekeknek: 90 ml. Szirup felnőtteknek: 180 ml. Az engedély jogosultjaIBSA Institut Biochimique SA, CH 6903 Lugano. Ezt a tájékoztatót legutóbb 2016 szeptemberében ellenőrizte a gyógyszerhatóság (Swissmedic). ..
55.60 USD
Wala pulmonium hustensaft fl 90 ml
A svájci orvos által jóváhagyott betegtájékoztató Wala Pulmonium köhögés elleni szirup WALA Schweiz AG Antropozófiai ismereteken alapuló gyógyszerek Mikor érdemes alkalmazni a WALA Pulmonium Hustensaft-ot? Az emberről és a természetről szóló antropozófiai ismeretek szerint a WALA Pulmonium Hustensaft légúti megbetegedések kezelésére és köptetés elősegítésére használható köhögésben és hörgőköhögésben . Mit kell figyelembe venni? Ha a köhögés hét napnál tovább tart, orvoshoz vagy gyógyszerészhez kell fordulni. Ha kezelőorvosa más gyógyszereket írt fel Önnek, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, hogy a WALA Pulmonium Hustensaft egyidejűleg bevehető-e. Megjegyzés: 1 evőkanál (15 ml) szirup 7,1 g szacharózt (cukrot) tartalmaz. 1 teáskanál (5 ml) szirup 2,4 g szacharózt (cukrot) tartalmaz. Mikor ne szedje a Wala Pulmonium Hustensaftot, vagy csak óvatosan? A WALA Pulmonium Hustensaft két éven aluli gyermekeknél csak orvos utasítására alkalmazható. Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha -más betegségekben szenved, −allergiája van vagy − Szedjen más gyógyszereket (beleértve azokat is, amelyeket saját maga vásárolt!), vagy használja külsőleg! Szedhető-e a WALA Pulmonium Hustensaft terhesség vagy szoptatás alatt? A korábbi tapasztalatok alapján az utasításoknak megfelelően történő használat esetén nincs ismert kockázat a gyermekre nézve. Szisztematikus tudományos vizsgálatokat azonban soha nem végeztek. Elővigyázatosságból kerülje a gyógyszerek szedését terhesség és szoptatás ideje alatt, vagy kérjen tanácsot kezelőorvosától, gyógyszerészétől vagy gyógyszerészétől. Hogyan kell alkalmazni a WALA Pulmonium Hustensaft-ot? Ha az orvos másként nem rendeli, felnőtteknek és 6 év feletti gyermekeknek naponta 3-szor 1 evőkanál, akut esetekben. 2 óránként vegyen be 1 teáskanál szirupot meleg vízben. A kisgyermekek napi 3-4 alkalommal 1 teáskanál szirupot vesznek fel meleg vízben. Használat előtt rázza fel! Kövesse a betegtájékoztatóban megadott vagy az orvos által előírt adagot. Ha kisgyermek/gyermek kezelése során nem következik be a kívánt javulás, orvoshoz kell fordulni vele. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez. Milyen mellékhatásai lehetnek a WALA Pulmonium Hustensaftnak? A következő mellékhatások fordulhatnak elő a WALA Pulmonium Hustensaft szedése során: Ritka esetekben allergiás reakciók, például viszketés, bőrkiütés , csalánkiütés (urticaria), bőr/nyálkahártya duzzanat (ödéma), nagyon ritka esetekben bőrpír, hólyagosodás, repedezett ajkak, szemviszketés és láz. Ha olyan mellékhatásokat észlel, amelyek itt nem szerepelnek, értesítse orvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét. Mit kell még figyelembe venni? A gyógyszer csak a tartályon „EXP” jelzéssel ellátott dátumig használható fel. Legfeljebb 30 °C-on, gyermekektől elzárva tárolandó. Felbontás után 12 hétig hűtőszekrényben (2-8°C) tárolható. Orvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze tud további információkkal szolgálni. Mit tartalmaz a WALA Pulmonium köhögés elleni szirup? 10 ml szirup tartalma: 0,12 g fermentált boglárkagyökér (Petasites hybridus e radice ferm 33c) D3 (HAB), 1,77 g vizes kivonat cukorral 0,07 g lucfenyőcsúcsból (Picea abies, Summitates), 4,13 g vizes kivonat cukorral 0,83 g bakhegylevélből (Plantago lanceolata, Folium rec.). Segédanyagok: tisztított víz, cukor. Jóváhagyási szám 39460 (Swissmedic) Hol kaphat WALA Pulmonium köhögés elleni szirupot? Milyen kiszerelések kaphatók? Gyógyszertárakban és drogériákban, orvosi rendelvény nélkül. A WALA Pulmonium köhögés elleni szirup 90 ml-es palackokban kapható. Jóváhagyás tulajdonosa WALA Schweiz AG, 3011 Bern Gyártó WALA Heilmittel GmbH, D-73085 Bad Boll/Eckwälden Ezt a tájékoztatót legutóbb 2012 júniusában ellenőrizte a gyógyszerhatóság (Swissmedic). Svájci orvos által jóváhagyott betegtájékoztató Wala Pulmonium köhögés elleni szirup WALA Schweiz AG Antropozófiai ismereteken alapuló gyógyszerekMikor érdemes alkalmazni a WALA Pulmonium Hustensaft-ot?Az ember és a természet antropozófiai ismeretei szerint a WALA Pulmonium Hustensaft légúti betegségek kezelésére és köptetés elősegítésére használható köhögésben és hörgőköhögésben . Mit kell figyelembe venni?Ha a köhögés hét napnál tovább tart, orvoshoz vagy gyógyszerészhez kell fordulni. Ha kezelőorvosa más gyógyszereket írt fel Önnek, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, hogy a WALA Pulmonium Hustensaft egyidejűleg bevehető-e. Megjegyzés: 1 evőkanál (15 ml) szirup 7,1 g szacharózt (cukrot) tartalmaz. 1 teáskanál (5 ml) szirup 2,4 g szacharózt (cukrot) tartalmaz. Mikor ne szedje a Wala Pulmonium Hustensaftot, vagy csak óvatosan?A WALA Pulmonium Hustensaft csak orvosi utasításra alkalmazható két éven aluli gyermekeknél. Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha -más betegségekben szenved, −allergiája van vagy − Szedjen más gyógyszereket (beleértve azokat is, amelyeket saját maga vásárolt!), vagy használja külsőleg! Szedhető-e a WALA Pulmonium Hustensaft terhesség vagy szoptatás alatt?A korábbi tapasztalatok alapján nincs ismert kockázat a gyermekre nézve, ha az utasításoknak megfelelően használják. Szisztematikus tudományos vizsgálatokat azonban soha nem végeztek. Elővigyázatosságból kerülje a gyógyszerek szedését terhesség és szoptatás ideje alatt, vagy kérjen tanácsot kezelőorvosától, gyógyszerészétől vagy gyógyszerészétől. Hogyan kell alkalmazni a WALA Pulmonium Hustensaft-ot?Ha az orvos másként nem rendeli, felnőtteknek és 6 év feletti gyermekeknek naponta 3-szor 1 evőkanál, akut esetekben. 2 óránként vegyen be 1 teáskanál szirupot meleg vízben. A kisgyermekek napi 3-4 alkalommal 1 teáskanál szirupot vesznek fel meleg vízben. Használat előtt rázza fel! Kövesse a betegtájékoztatóban megadott vagy az orvos által előírt adagot. Ha kisgyermek/gyermek kezelése során nem következik be a kívánt javulás, orvoshoz kell fordulni vele. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez. Milyen mellékhatásai lehetnek a WALA Pulmonium Hustensaftnak?A következő mellékhatások fordulhatnak elő a WALA Pulmonium Hustensaft szedése során: Ritka esetekben allergiás reakciók, például viszketés, bőrkiütés , csalánkiütés (urticaria), bőr/nyálkahártya duzzanat (ödéma), nagyon ritka esetekben bőrpír, hólyagosodás, repedezett ajkak, szemviszketés és láz. Ha olyan mellékhatásokat észlel, amelyek itt nem szerepelnek, értesítse orvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét. Mit kell még figyelembe venni?A gyógyszer csak a tartályon feltüntetett „EXP” dátumig használható fel. Legfeljebb 30 °C-on, gyermekektől elzárva tárolandó. Felbontás után 12 hétig hűtőszekrényben (2-8°C) tárolható. Orvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze tud további információkkal szolgálni. Mit tartalmaz a WALA Pulmonium köhögés elleni szirup?10 ml szirup tartalma: 0,12 g fermentált boglárkagyökér (Petasites hybridus e radice ferm 33c) D3 (HAB), 1,77 g vizes kivonat cukorral 0,07 g lucfenyőcsúcsból (Picea abies, Summitates), 4,13 g vizes kivonat cukorral 0,83 g bakkhorn levélből (Plantago lanceolata, Folium rec.). Segédanyagok: tisztított víz, cukor. Jóváhagyási szám39460 (Swissmedic) Hol kapható WALA Pulmonium köhögés elleni szirup? Milyen kiszerelések kaphatók?A gyógyszertárakban és a drogériákban, orvosi rendelvény nélkül. A WALA Pulmonium köhögés elleni szirup 90 ml-es palackokban kapható. Az engedély jogosultjaWALA Schweiz AG, 3011 BernGyártóWALA Heilmittel GmbH, D-73085 Bad Boll/Eckwälden Ezt a tájékoztatót a gyógyszerhatóság (Swissmedic) legutóbb 2012 júniusában ellenőrizte. ..
37.16 USD
(1 oldal)