köptető
(1 oldal)
Ecomucyl sandoz 600 mg 10 effervescent tablets
What Ecomucyl Sandoz is and when is it used?Ecomucyl Sandoz contains the active substance acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.With infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances, the production of mucus increases. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.The expectorant effect of Ecomucyl Sandoz liquefies the tough mucus and makes it easier to cough up. This reduces the risk of infection. When the airways are free, the cough subsides and breathing becomes easier.Ecomucyl Sandoz is suitable for the treatment of all respiratory diseases that lead to excessive mucus production, such as colds or flu illnesses with cough and catarrh as well as for acute and chronic bronchitis, sinus infections, throat and pharynx infections, bronchial asthma and (as an additional treatment) for cystic fibrosis (cystic fibrosis) .What precautions should be taken?The effect of Ecomucyl Sandoz is enhanced by drinking copious amounts of water. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. By giving up smoking you can support the effectiveness of Ecomucyl Sandoz.When should Ecomucyl Sandoz not be used?Ecomucyl Sandoz must not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient or if you have stomach or intestinal ulcers.Ecomucyl Sandoz should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these agents suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and Respiratory infections can occur.The effervescent tablets of 600 mg must not be used in children under 12 years of age (in children with the metabolic disease cystic fibrosis under 6 years of age) because of their high content of active ingredient.Your doctor will know what to do in such cases.Ecomucyl Sandoz should not be used in young children under 2 years of age.In what circumstances should caution be used when taking Ecomucyl Sandoz?The use of Ecomucyl Sandoz, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretions and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures. If you have noticed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active substance as Ecomucyl Sandoz before, you should tell your doctor or pharmacist before you start taking it of the preparation.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. The effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Ecomucyl Sandoz (see above: “When should Ecomucyl Sandoz not be taken?”).Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Ecomucyl Sandoz, but at least 2 hours apart.If you suffer from high blood pressure, Ecomucyl Sandoz effervescent tablets are not suitable as they contain 139 mg of sodium per effervescent tablet. The salt released after ingestion can increase your blood pressure even further and reduce the effectiveness of medicines for high blood pressure.Tell your doctor, pharmacist or druggist if you havesuffer from other diseases,have allergies ortake other medicines (including ones you have bought yourself!) or apply them externally!Can Ecomucyl Sandoz be used during pregnancy or while breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child if used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy or ask your doctor, pharmacist or druggist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. You should therefore only use Ecomucyl Sandoz during breast-feeding if your doctor considers it necessary.How do you use Ecomucyl Sandoz?Unless otherwise prescribed, the usual dosage for acute illnesses is :Children from 2 to 12 years: ½ effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 200 mg 3 times a dayAdolescents over 12 years of age and adults: 600 mg daily, divided into one (1 effervescent tablet of 600 mg) or several doses (e.g. 3 times 1 effervescent tablet of 200 mg).If the excessive mucus formation and the associated cough do not subside after 2 weeks of treatment, you should consult a doctor so that he can clarify the cause more precisely and rule out a possible malignant disease of the respiratory tract.Long-term treatment for chronic diseases (only on medical prescription):400–600 mg daily, divided into one or more doses, duration of treatment limited to a maximum of 3–6 months.Cystic fibrosis: as above, but for children from 6 years of age, 1 effervescent tablet of 200 mg 3 times a day or 1 effervescent tablet of 600 mg once a day.Dissolve the effervescent tablet in a glass of cold or hot water and drink it immediately. Do not dissolve other medicines in the water at the same time as Ecomucyl Sandoz, as this can affect or stop the effectiveness of both Ecomucyl Sandoz and the other medicines.When opening, a slight smell of sulfur is perceptible. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Ecomucyl Sandoz have?The following side effects can occur when taking Ecomucyl Sandoz: gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever.Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Ecomucyl Sandoz immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or druggist. This also applies in particular to side effects that are not listed in this leaflet.What should also be noted?The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Storage adviceIn the original packaging, at room temperature (15–25 ° C), away from light andStore moisture protected and out of the reach of children.More informationYour doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What does Ecomucyl Sandoz contain?Active ingredients1 effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 200 contains: 200 mg acetylcysteine.1 effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 600 contains: 600 mg acetylcysteine.Auxiliary materials1 effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 200 contains: sodium saccharin, vanillin, flavorings and other excipients.1 effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 600 contains: sodium cyclamate, sodium saccharin, vanillin, flavorings and other excipients.Approval number50655 (Swissmedic)Where can you get Ecomucyl Sandoz? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription:Ecomucyl Sandoz 200 mg 30 effervescent tabletsEcomucyl Sandoz 600 mg 10 effervescent tabletsMarketing authorization holderSandoz Pharmaceuticals AG, Risch; Domicile: Rotkreuz..
13.66 USD
Fluimucil 600 mg 12 tablets
What is Fluimucil and when is it used?Fluimucil contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.With infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances, the production of mucus increases. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.Due to the expectorant effect of Fluimucil, the thick mucus liquefies and can be coughed up better. This reduces the risk of infection. If the airways are clear, the cough subsides and breathing becomes easier.Fluimucil is therefore suitable for the treatment of cold cough with excessive mucus formation.What precautions should be taken?The effect of Fluimucil is promoted by copious drinking. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. By giving up smoking, you can support the effect of Fluimucil.Diabetics are allowed to take Fluimucil ready-made syrup as it does not contain any diabetogenic sweeteners.When should Fluimucil not be taken?Fluimucil should not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient (e.g. if you are allergic to the para group to the auxiliary substance methyl 4-hydroxybenzoate [E218] or if you are hypersensitive to the preservative sodium benzoate [E211]) and in the case of gastric and intestinal ulcers .Fluimucil should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these drugs suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and Respiratory infections can occur. Your doctor will know what to do in such cases.Fluimucil must not be used in young children under 2 years of age.When should caution be taken when taking Fluimucil?The use of Fluimucil, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretions and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures.If you have noticed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active substance as Fluimucil Cold Cough before, you should inform your doctor, pharmacist or druggist about this before you start taking it of the drug.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. The effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Fluimucil (see above: “When should Fluimucil cold cough not be taken?”). Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Fluimucil, but at least 2 hours apart.Excipients of particular interestFluimucil ready-made syrup contains:38.21 mg sodium (main component of table salt / table salt) per 10 ml ready-made syrup. This corresponds to 1.9% of the maximum recommended daily dietary sodium intake for an adult.small amounts of ethanol (alcohol), less than 100 mg per 10 ml of ready-to-use syrup.19.8 mg propylene glycol (E1520) per 10 ml ready-made syrup.10 mg methyl 4-hydroxybenzoate (E218) per 10 ml ready-made syrup. This preservative can cause allergic reactions, including late reactions.15 mg sodium benzoate (E211) per 10 ml ready-made syrup.Tell your doctor, pharmacist or druggist if you havesuffer from other diseases,have allergies ortake other medicines (including ones you have bought yourself!) or apply them externally!Can Fluimucil be taken during pregnancy or breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child if used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding, or ask your doctor, pharmacist or druggist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. You should therefore only use Fluimucil while breastfeeding if your doctor considers it necessary.How do you use Fluimucil?Unless otherwise prescribed, the usual dosage is:Children from 2 to 12 years: 100 mg (5 ml ready-to-use syrup) 3 times a day or 200 mg (10 ml ready-to-use syrup) twice a day.Adolescents over 12 years of age and adults: 600 mg daily, divided into one (1 tablet) or several doses (e.g. 3 times 10 ml ready-to-use syrup).If you have a cough that lasts longer than 2 weeks, you must consult a doctor or pharmacist.The number of ml of ready-to-use syrup is measured with the measuring cup included in the package.Swallow the tablets whole with some liquid.When the blister is torn open, a slight smell of sulfur is perceptible. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Fluimucil have?The following side effects can occur when taking Fluimucil: occasionally gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever. Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occasionally occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions also cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Fluimucil immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or druggist. This also applies in particular to side effects that are not listed in this leaflet.What should also be noted?The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Storage adviceStore at room temperature (15–25 ° C), protected from light and moisture and out of the reach of children.Use-by period after openingOnce opened, Fluimucil Cold Cough Ready-Made Syrup can be kept for 15 days at room temperature (15–25 ° C).More informationYour doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What is in Fluimucil?Active ingredients5 ml ready-made syrup with raspberry flavor contain 100 mg acetylcysteine.1 tablet contains 600 mg acetylcysteine.Auxiliary materialsReady-to-use syrup : Carmellose sodium, disodium edetate , raspberry flavor (contains ethanol and propylene glycol [E1520]), the preservatives methyl 4-hydroxybenzoate (E218) and sodium benzoate (E211), sodium cyclamate (E952), sodium hydroxide, sucrose sodium (E954), and sucralose sodium (E954) (E955), purified water.Tablet: microcrystalline cellulose, crospovidone, hydroxypropyl cellulose, colloidal silicon dioxide, magnesium stearate.Approval number54081, 65500 (Swissmedic).Where can you get Fluimucil? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.The following packs are available:Ready-to-use syrup with raspberry flavor: 100 ml and 200 ml with measuring cup.Fluimucil 600 mg 12 tabletsMarketing authorization holderZambon Schweiz AG, 6814 Cadempino...
35.52 USD
Fluimucil cold cough brausetable 600 mg 12 pcs
Mi az a Fluimucil és mikor kell alkalmazni?A Fluimucil acetilcisztein hatóanyagot tartalmaz. Ez a hatóanyag cseppfolyósítja és fellazítja a légutak kemény, leragadt nyálkáját és elősegíti a köptetést. A légutak nyálkahártyáján található váladék fontos szerepet játszik a belélegzett szennyező anyagok, például baktériumok, por és vegyi szennyeződések elleni védekezésben. Ezek az irritáló anyagok a váladékban tárolódnak, ahol ártalmatlanná válnak és a köpet. A baktériumok és vírusok okozta fertőzések (megfázás, influenza, hörghurut) és a káros anyagok okozta krónikus irritációk esetén fokozódik a nyálkaképződés. A nyák megvastagodása a légutak elzáródását okozhatja, ami légzési nehézségeket és köpetet okozhat. problémákat. A Fluimucil köptető hatása miatt a viszkózus nyálka elfolyósodik és jobban kiköhöghető. Ez csökkenti a fertőzés kockázatát. Ha a légutak szabadok, a köhögés alábbhagy és a légzés is könnyebbé válik. A Fluimucil alkalmas minden olyan légúti betegség kezelésére, amelyek túlzott nyálkatermeléshez vezetnek, mint például megfázás vagy influenza, köhögéssel és huruttal járó megbetegedések, valamint akut és krónikus hörghurut, arcüreg-fertőzések, torok- és garatfertőzések, bronchiális asztma és ( kiegészítő kezelésként) cisztás fibrózis. Milyen óvintézkedéseket kell tenni?A Fluimucil hatását a bőséges alkoholfogyasztás fokozza. A dohányzás hozzájárul a hörgőnyálka túlzott képződéséhez. A Fluimucil hatását a dohányzás abbahagyásával erősítheti meg. Mikor nem szabad a Fluimucil-t bevenni?A Fluimucilt nem szabad szedni, ha ismert ha túlérzékeny az acetilcisztein hatóanyagra vagy bármely más összetevőre, és ha gyomor- vagy bélfekélye van. A Fluimucilt nem szabad köhögéscsillapítókkal (köhögéscsillapítókkal) együtt szedni, mivel ezek a szerek elnyomják a köhögést és a légutak természetes öntisztulását, ami rontja a cseppfolyósodott nyálka felköhögését és a hörgők torlódásához vezet. nyálkahártya görcsök és a légúti fertőzések kockázatával. A pezsgőtabletták és a 600 mg-os granulátum tasakok 12 év alatti gyermekeknél (6 év alatti cisztás fibrózisban szenvedő anyagcsere-betegségben szenvedő gyermekeknél) magas hatóanyagtartalmuk miatt nem alkalmazhatók. Orvosa tudni fogja, mit kell tennie ilyen esetekben. A Fluimucil nem alkalmazható 2 évesnél fiatalabb gyermekeknél. Milyen körülmények között kell körültekintően eljárni a Fluimucil szedése során?A Fluimucil alkalmazása, különösen a kezelés kezdetén, a hörgőváladék elfolyósodásához vezethet, és elősegítheti a köptetést.Ha a beteg ezt nem tudja kellőképpen felköhögni, az orvos támogató intézkedéseket tehet.Ha kiütéseket vagy légzési nehézségeket észlelt a gyógyszer szedése közben. korábban a Fluimucil-lel azonos hatóanyagot tartalmazó gyógyszert, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, mielőtt elkezdi szedni a Start készítményt. Bizonyos más gyógyszerek egyidejű alkalmazása befolyásolhatja egymás hatását. Egyes szerek hatékonysága a koszorúerek keringési zavarai ellen (pl. nitroglicerin angina pectoris esetén) fokozható. Acetilcisztein és karbamazepin egyidejű alkalmazása a karbamazepin koncentrációjának csökkenéséhez vezethet. A köhögéscsillapítók (köhögéscsillapítók) egyidejű alkalmazása ronthatja a Fluimucil hatékonyságát (lásd fent: „Mikor nem szabad a Fluimucilt szedni?” 2 óra különbséggel. Fontos információk a Fluimucil egyes segédanyagairólA Fluimucil granulátum a következőket tartalmazza:Aszpartám:25 mg aszpartám 100 mg és 200 mg tasakonként és 75 mg aszpartám 600 mg tasakonként. Az aszpartám fenilalanin forrás. Káros lehet, ha fenilketonuriában (PKU) szenved ), ritka örökletes állapot, amelyben a fenilalanin felhalmozódik, mert a szervezet nem tudja eléggé lebontani.Szorbit: 775 mg szorbit 100 mg tasakon, 675 mg szorbit 200 mg-onként tasak és 2025 mg szorbit 600 mg tasakonként. A szorbit a fruktóz forrása. Beszéljen kezelőorvosával, mielőtt Ön (vagy gyermeke) szedi vagy kapja ezt a gyógyszert, ha kezelőorvosa azt mondta Önnek (vagy gyermekének), hogy Ön (vagy gyermeke) ) bizonyos cukrokra érzékeny, vagy ha örökletes fruktóz intoleranciában (HFI) szenved. Ritka örökletes állapot, amelyben egy személy nem tudja lebontani a fruktózt – azonosították.Glükóz és laktóz: Kérjük, csak orvosával folytatott konzultációt követően vegye be ezt a gyógyszert, ha tudja, hogy cukorérzékeny.A Fluimucil pezsgőtabletta a következőket tartalmazza:Aszpartám:20 mg aszpartám pezsgőtablettánként. Az aszpartám a fenilalanin forrása. Káros lehet, ha Ön fenilketonuriában (PKU) szenved, amely egy ritka örökletes állapot amelyben a fenilalanin felhalmozódik, mert a szervezet nem tudja eléggé lebontani.Glükóz: Kérjük, csak orvosával folytatott konzultációt követően vegye be ezt a gyógyszert, ha tudja, hogy cukorérzékeny.156,9 mg nátrium (a konyhasó / konyhasó fő összetevője) pezsgőtablettánként. Ez a felnőttek számára javasolt maximális napi étkezési nátriumbevitel 7,8%-ának felel meg. Beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha szüksége van Pezsgőtabletták hosszú ideig vagy napi 200 mg-os pezsgőtabletta, különösen, ha alacsony nátriumtartalmú diétát tart. Ilyen esetekben a Fluimucil granulátum vagy Fluimucil tabletta használható, amelyek „nátriummentesek”, vagy más sómentes acetilcisztein készítmény javasolt. Mondja el kezelőorvosának, gyógyszerészének vagy gyógyszerészének, ha van más betegségekben szenved,allergiás vagymás gyógyszereket (beleértve azokat is, amelyeket saját maga vásárolt!) szed, vagy külsőleg alkalmazza!Alkalmazható-e a Fluimucil terhesség vagy szoptatás alatt?Korábbi tapasztalatok alapján , rendeltetésszerű használat esetén nincs ismert kockázat a gyermekre nézve.Szisztematikus tudományos kutatást soha nem végeztek.Elővigyázatosságból terhesség alatt lehetőleg kerülje a gyógyszeres kezelést, vagy kérjen tanácsot orvosától, gyógyszerészétől vagy gyógyszerészétől. Nem áll rendelkezésre információ az acetilcisztein anyatejbe történő kiválasztódásáról. Ezért a Fluimucil-t csak akkor alkalmazza szoptatás alatt, ha az Önt kezelő orvosa szükségesnek tartja. Hogyan kell alkalmazni a Fluimucil-t?Ha másképp nem írják elő, a szokásos adagolás akut betegségek esetén:2 és 12 év közötti gyermekek:1 tasak 100 mg-os granulátum naponta háromszor vagy 200 mg naponta kétszer (pl. 1 pezsgőtabletta vagy 1 tasak 200 mg-os). 12 évesnél idősebb serdülők és felnőttek:600 mg naponta, egy (1 pezsgőtabletta vagy 1 tasak 600 mg-os granulátum) vagy több adagra (pl. 3-szor 1 pezsgőtabletta vagy 1) elosztva. tasak 200 mg-os granulátum). Ha a túlzott nyálkaképződés és az ezzel járó köhögés 2 hetes kezelés után sem csillapodik, orvoshoz kell fordulni, hogy pontosabban tisztázza az okot és kizárja a légúti rosszindulatú megbetegedést. Krónikus betegségek hosszú távú kezelése (csak orvosi rendelvényre): 400-600 mg naponta, egy vagy több adagra osztva, a kezelés időtartama legfeljebb 3-6 hónapra korlátozódik. Cisztás fibrózis:a fentiek szerint, de 6 éves kortól gyermekeknek 1 tasak granulátum vagy 1 db 200 mg-os pezsgőtabletta naponta háromszor vagy 1 tasak granulátum vagy 1 pezsgőtabletta 600 mg naponta egyszer. Oldja fel a pezsgőtablettát vagy granulátumot egy pohár hideg vagy forró vízben, és azonnal igya meg. Ne oldjon fel más gyógyszereket a vízben a Fluimucillal egyidejűleg, mert ez befolyásolhatja vagy leállíthatja mind a Fluimucil, mind a egyéb gyógyszerek. A zacskók vagy fóliák felszakadásakor enyhe kénszag érezhető. Ez jellemző az acetilcisztein hatóanyagra, és nem befolyásolja annak hatását. Tartsa be a használati utasításban megadott vagy az orvos által felírt adagot. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, forduljon orvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez. Milyen mellékhatásai lehetnek a Fluimucil-nek?A következő mellékhatások fordulhatnak elő a Fluimucil szedése során : gyomor-bélrendszeri betegségek, például hányás, hasmenés, hányinger, hasi fájdalom vagy a szájnyálkahártya gyulladása, valamint túlérzékenységi reakciók, csalánkiütés, fejfájás és láz. Továbbá felgyorsult pulzus, alacsony vérnyomás és fülzúgás, gyomorégés, valamint vérzés és vízvisszatartás jelentkezhet az arcon. Általános jellegű allergiás tünetek (például bőrkiütések vagy viszketés) is előfordulhatnak. Ha a túlérzékenységi reakciók légzési nehézségeket és hörgőgörcsöket okoznak, amelyek ritka esetekben előfordulhatnak, azonnal le kell állítani a Fluimucil-kezelést, és konzultálnia kell egy szakorvossal. orvos. A lehelet átmenetileg kellemetlen szagot kaphat. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét. Ez különösen azokra a mellékhatásokra vonatkozik, amelyek nem szerepelnek ebben a betegtájékoztatóban. Mit kell még megjegyezni?A gyógyszert csak a következővel jelölt időpontig használja EXP” a tartályon. Tárolási tanácsokGranulátum: legfeljebb 30 °C-on tárolandó. Pezsgőtabletta: szobahőmérsékleten (15–25 °C) tárolandó. Gyermekektől elzárva tartandó. További információOrvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze további információkkal tud szolgálni. Ezek az emberek rendelkeznek a szakemberek számára szükséges részletes információkkal. Mit tartalmaz a Fluimucil?Hatóanyagok1 tasak granulátum100 mg, 200 mg vagy 600 mg acetilciszteint tartalmaz. 1 pezsgőtabletta200 mg vagy 600 mg acetilciszteint tartalmaz. SegédanyagokGranulátumok:aszpartám (E951), narancs aroma (glükózt és laktózt tartalmaz), szorbit (E420) ). Pezsgőtabletta: aszpartám (E951), citromsav, nátrium-karbonát és nátrium-hidrogén-karbonát, citrom aroma (glükózt tartalmaz). Jóváhagyási szám37561, 45179 (Swissmedic). Hol kapható a Fluimucil?Melyik kiszerelések kaphatók?A gyógyszertárakban és drogériákban, orvosi rendelvény nélkül: Fluimucil30 tasak 100 mg-osgranulátum.Fluimucil30 tasak 200 mg-osgranulátum.10 Fluimucil tasak 600 mg-os granulátum.200 mg-os Fluimucil30pezsgőtabletta.Fluimucil10pezsgőtabletta600 mg .A gyógyszertárakban, csak receptre: Fluimucil90 tasak 200 mg-osgranulátum.Fluimucil30 tasak 600 mg-osgranulátum.Fluimucil30 és 100600 mg-os pezsgőtabletta.Forgalomba hozatali engedély jogosultja Zambon Schweiz AG, 6814 Cadempino. ..
30.53 USD
Gelodurat kaps 120 db
A GeloDurat Kaps 120 db jellemzőiAnatómiai terápiás vegyszer (АТС): R05CA99Tárolási hőmérséklet min/max 15/25 Celsius-fokMennyiség csomag: 120 darabSúly: 148 g Hossz: 62 mm Szélesség: 99 mm Magasság: 126 mm Vásároljon GeloDurat Kaps 120 db-ot online Svájcból..
102.69 USD
Muco mepha 600 mg 10 effervescent tablets
What is Muco-Mepha and when is it used?Muco-Mepha contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.With infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances, the production of mucus increases. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.The expectorant effect of Muco-Mepha liquefies the tough mucus and makes it easier to cough up. This reduces the risk of infection. If the airways are clear, the cough subsides and breathing becomes easier.Muco-Mepha is suitable for the treatment of all respiratory diseases that lead to excessive mucus production, such as colds or flu with coughs and catarrh as well as acute and chronic bronchitis, sinus infections, throat and pharynx infections, bronchial asthma and (as an additional treatment) cystic fibrosis (cystic fibrosis) ).What precautions should be taken?The effect of Muco-Mepha is enhanced by drinking plenty of it. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. You can support the effectiveness of Muco-Mepha by giving up smoking.For diabeticsMuco-Mepha effervescent tablets can be taken by diabetics as they do not contain any diabetogenic sweeteners.When should Muco-Mepha not be taken?Muco-Mepha must not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient or if you have stomach or intestinal ulcers.Muco-Mepha should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these agents suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and respiratory infections can occur.The effervescent tablets of 600 mg must not be used in children under 12 years of age (in children with the metabolic disease cystic fibrosis under 6 years of age) because of their high content of active ingredient.Your doctor will know what to do in such cases.Muco-Mepha must not be used in young children under 2 years of age.When should caution be required when taking Muco-Mepha?The use of Muco-Mepha, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretions and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures. If you have observed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active substance as Muco-Mepha before, you should inform your doctor, pharmacist or druggist before you start using the Start taking the preparation.If you suffer from high blood pressure, the Muco-Mepha effervescent tablets are not suitable for you, as they contain approximately 194 mg sodium per Muco-Mepha 200 mg effervescent tablet, corresponding to 494 mg table salt, and per Muco-Mepha 600 mg effervescent tablet approximately 149 mg sodium corresponding to 376 mg The salt released after ingestion can increase your blood pressure even further and reduce the effectiveness of medicines for high blood pressure.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. The effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Muco-Mepha (see above: “When should Muco-Mepha not be taken?”). Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Muco-Mepha, but at least 2 hours apart.Tell your doctor, pharmacist or druggist if you havesuffer from other diseases,have allergies ortake other medicines (including those you have bought yourself) or use them externally.Can Muco-Mepha be taken during pregnancy or breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child if used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy or ask your doctor, pharmacist or druggist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. Therefore you should only use Muco-Mepha during breastfeeding if your doctor treating you thinks it is necessary.How do you use Muco-Mepha?Unless otherwise prescribed, the usual dosage for acute illnesses is :Children from 2 to 12 years: 1 effervescent tablet of 200 mg twice a day.Adolescents over 12 years of age and adults: 600 mg daily, divided into 1 effervescent tablet of 600 mg or several doses (3 times 1 effervescent tablet of 200 mg).If the excessive mucus formation and the associated cough do not subside after 2 weeks of treatment, you should consult a doctor so that he can clarify the cause more precisely and rule out a possible malignant disease of the respiratory tract.Long-term treatment for chronic diseases (only on medical prescription) : 400–600 mg daily, divided into one or more doses, duration of treatment limited to a maximum of 3–6 months.Cystic fibrosis: as above, but for children from 6 years of age, 1 effervescent tablet of 200 mg or 1 effervescent tablet of 600 mg once a day.Dissolve the effervescent tablet in a glass of cold or hot water and drink it immediately. Do not dissolve other medicines in the water at the same time as Muco-Mepha, as this can affect or stop the effectiveness of both Muco-Mepha and the other medicines.When opening the tube, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Muco-Mepha have?The following side effects may occur when taking Muco-Mepha:Gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever.Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions also cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Muco-Mepha immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What should also be noted?The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Store below 25 ° C and protected from moisture. Keep out of the reach of children.More informationYour doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What is in Muco-Mepha?1 effervescent tablet Muco-Mepha 200 mg contains:Active ingredient: acetylcysteine 200 mg.Auxiliary substances: sweetener aspartame, flavorings, as well as the preservative sulfur dioxide (E220) and other auxiliary substances.1 effervescent tablet Muco-Mepha 600 mg contains:Active ingredient: acetylcysteine 600 mg.Auxiliary substances: sweetener aspartame, flavorings, as well as the preservative sulfur dioxide (E220) and other auxiliary substances.Approval number52385 (Swissmedic).Where can you get muco-mepha? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.Muco Mepha 200 mg 30 effervescent tabletsMuco Mepha 600 mg 10 effervescent tabletsMarketing authorization holderMepha Pharma AG, Basel...
13.66 USD
Mucofluid 600 mg 14 effervescent tablets
A Mucofluid acetilcisztein hatóanyagot tartalmaz. Ez a hatóanyag cseppfolyósítja és fellazítja a légutak szívós, leragadt nyálkáját, és elősegíti a köptetést. A légutak nyálkahártyáján található váladék fontos szerepet játszik a belélegzett szennyező anyagok, például baktériumok, por és vegyi szennyeződések elleni védekezésben. Ezek az irritáló anyagok a váladékban csapdába esnek, ahol ártalmatlanná válnak, és a köpetben ürülnek ki. Baktériumok és vírusok által okozott fertőzések (megfázás, influenza, hörghurut) és szennyező anyagok okozta krónikus irritáció esetén a nyálkatermelés fokozódik. A nyálka megvastagodása elzárhatja a légutakat, ami légzési nehézséget és köpetet okozhat. A Mucofluid köptető hatásának köszönhetően a viszkózus nyák elfolyósodik és könnyebben kiköhöghető. Ez csökkenti a fertőzés kockázatát. Tiszta légút esetén a köhögés alábbhagy, a légzés könnyebbé válik. A Mucofluid minden olyan légúti betegség kezelésére alkalmas, amelyek túlzott nyálkatermeléshez vezetnek, mint például megfázás vagy influenza köhögéssel és huruttal, valamint akut és krónikus hörghurut, arcüreg-fertőzések, torok- és torokfertőzések, bronchiális asztma és ( kiegészítő kezelésként) cisztás fibrózis (cisztás fibrózis). Svájci orvos által jóváhagyott betegtájékoztatóMucofluid®, pezsgőtablettaSpirig HealthCare AGMi az a Mucofluid, és mikor kell alkalmazni? A Mucofluid acetilcisztein hatóanyagot tartalmaz. Ez a hatóanyag cseppfolyósítja és fellazítja a légutak szívós, leragadt nyálkáját, és elősegíti a köptetést. A légutak nyálkahártyáján található váladék fontos szerepet játszik a belélegzett szennyező anyagok, például baktériumok, por és vegyi szennyeződések elleni védekezésben. Ezek az irritáló anyagok a váladékban csapdába esnek, ahol ártalmatlanná válnak, és a köpetben ürülnek ki. Baktériumok és vírusok által okozott fertőzések (megfázás, influenza, hörghurut) és szennyező anyagok okozta krónikus irritáció esetén a nyálkatermelés fokozódik. A nyálka megvastagodása elzárhatja a légutakat, ami légzési nehézséget és köpetet okozhat. A Mucofluid köptető hatásának köszönhetően a viszkózus nyák elfolyósodik és könnyebben kiköhöghető. Ez csökkenti a fertőzés kockázatát. Tiszta légút esetén a köhögés alábbhagy, a légzés könnyebbé válik. A Mucofluid minden olyan légúti betegség kezelésére alkalmas, amelyek túlzott nyálkatermeléshez vezetnek, mint például megfázás vagy influenza köhögéssel és huruttal, valamint akut és krónikus hörghurut, arcüreg-fertőzések, torok- és torokfertőzések, bronchiális asztma és ( kiegészítő kezelésként) cisztás fibrózis (cisztás fibrózis). Mit kell figyelembe venni?A Mucofluid hatását a bőséges ivás elősegíti. A dohányzás hozzájárul a hörgőnyálka túlzott képződéséhez. A dohányzás abbahagyásával támogathatja a Mucofluid hatását. Mikor ne szedje a Mucofluidot?A Mucofluid alkalmazható, ha ismert túlérzékenység áll fenn az acetilcisztein hatóanyaggal szemben, ha gyomor- és bélfekélye van, és ha Ön ritka veleszületett anyagcsere-betegségben szenved (úgynevezett fenilketonuria). , amely szigorú diétát igényel, nem szedhető. A Mucofluidot köhögéscsillapítókkal (köhögéscsillapítókkal) sem szabad együtt szedni, mivel ezek a szerek elnyomják a köhögést és a légutak természetes öntisztulását, ami rontja a cseppfolyósodott nyálka kiürülését és a hörgőnyálka torlódását, ami kockázatot jelent. hörgőgörcsök és légúti fertőzések. A pezsgőtabletták magas hatóanyag-tartalmuk miatt 12 éven aluli gyermekek (6 éven aluli, mucoviscidosisban (cisztás fibrózis) szenvedő anyagcsere-betegségben) nem alkalmazhatók. A Mucofluid 2 évesnél fiatalabb kisgyermekeknél nem alkalmazható. Orvosa tudja, mit kell tennie ilyen esetekben. Mikor szükséges elővigyázatosság a Mucofluid szedése során?A Mucofluid alkalmazása, különösen a kezelés kezdetén, a hörgőváladék elfolyósodásához vezethet, és elősegítheti a köptetést. Ha a beteg nem tudja megfelelően kiköhögni, az orvos támogató intézkedéseket tehet. Ha korábban a Mucofluiddal azonos hatóanyagú gyógyszer szedése során bőrkiütéseket vagy légzési nehézségeket tapasztalt, feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a készítmény szedésének megkezdése előtt. Ha Ön magas vérnyomásban szenved, a Mucofluid pezsgőtabletta nem megfelelő az Ön számára, mivel pezsgőtablettánként körülbelül 1260 mg nátrium-hidrogén-karbonátot tartalmaz, ami körülbelül 877 mg konyhasónak felel meg. A lenyelés után felszabaduló só tovább növelheti a vérnyomást és csökkentheti a magas vérnyomás elleni gyógyszerek hatékonyságát. Bizonyos egyéb gyógyszerek egyidejű alkalmazása interferenciát okozhat egymás hatásában. Például növelhető bizonyos gyógyszerek hatékonysága a koszorúerek keringési zavarai ellen (pl. nitroglicerin angina pectoris esetén). Acetilcisztein és karbamazepin együttadása a karbamazepin koncentrációjának csökkenéséhez vezethet. A köhögéscsillapítók (köhögéscsillapítók) egyidejű alkalmazása ronthatja a Mucofluid hatását (lásd fent: «Mikor nem szabad a Mucofluidot szedni?»). Ezenkívül bizonyos antibiotikumokat ne vegyen be a Mucofluiddal egy időben, hanem legalább 2 órás időközönként. Kezelőorvosa vagy gyógyszerésze elmagyarázza Önnek, hogy mely antibiotikumok esetében van ez a helyzet. Különös érdeklődésre számot tartó segédanyagokNátriumEz a gyógyszer 345 mg nátriumot tartalmaz (a főzés/tábla fő összetevője só) pezsgőtablettánként. Ez a felnőttek számára javasolt maximális napi nátriumbevitel 17%-ának felel meg. AszpartámEz a gyógyszer 15 mg aszpartámot tartalmaz pezsgőtablettánként. Az aszpartám a fenilalanin forrása. Káros lehet, ha fenilketonuriában (PKU) szenved, ez egy ritka örökletes rendellenesség, amelyben a fenilanin felhalmozódik, mert a szervezet nem tudja eléggé lebontani. SzacharózKérjük, csak az orvosával folytatott konzultációt követően vegye be a Mucofluid 600-at, ha tudja, hogy cukorintoleranciája van. Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha más betegségben szenved, allergiás vagy egyéb gyógyszert (akár azokat is, amelyeket saját maga vásárolt!) szed, vagy külsőleg használja! Szedhető-e a Mucofluid terhesség vagy szoptatás alatt?A korábbi tapasztalatok alapján rendeltetésszerű használat esetén nincs ismert kockázat a gyermekre nézve. Szisztematikus tudományos vizsgálatokat azonban soha nem végeztek. Elővigyázatosságból kerülje a gyógyszerek szedését terhesség alatt, vagy kérjen tanácsot kezelőorvosától, gyógyszerészétől vagy gyógyszerészétől. Nincs információ az acetilciszteinnek az anyatejbe történő kiválasztódásáról. Ezért szoptatás alatt csak akkor alkalmazza a Mucofluidot, ha kezelőorvosa szükségesnek tartja. Hogyan használja a Mucofluidot?Hacsak másképp nem írják elő, a szokásos adagolás: 12 évesnél idősebb serdülők és felnőttek600 mg naponta (1 600 mg-os pezsgőtabletta). Ha a túlzott nyálkaképződés és az ezzel járó köhögés 2 hetes kezelési időszak után sem múlik el, forduljon orvoshoz, hogy pontosabban tisztázza az okot, és kizárja a légúti rosszindulatú megbetegedést. traktus például. Hosszú távú kezelés (csak orvosi rendelvényre)600 mg naponta, egy adagra osztva. A kezelés időtartama legfeljebb 3-6 hónap. Cyar fibrózisA fentiek szerint, de 6 éves kortól gyermekeknek naponta egyszer egy 600 mg-os pezsgőtabletta. Oldja fel a pezsgőtablettákat egy pohár hideg vagy forró vízben, és azonnal igya meg. Ne oldjon fel egyidejűleg más gyógyszereket a Mucofluiddal, mert ez ronthatja vagy érvénytelenítheti mind a Mucofluid, mind a többi gyógyszer hatékonyságát. Amikor kinyitja a csöveket, enyhe kénszagot érez. Ez jellemző az acetilcisztein hatóanyagra, és nem befolyásolja annak hatását. Kövesse a betegtájékoztatóban megadott vagy az orvos által előírt adagot. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez. Milyen mellékhatásai lehetnek a Mucofluidnak?A Mucofluid szedése során a következő mellékhatások fordulhatnak elő: Emésztőrendszeri betegségek, például hányás, hasmenés, hányinger, hasi fájdalom vagy a szájnyálkahártya gyulladása, valamint túlérzékenységi reakciók, csalánkiütés, fejfájás és láz. Továbbá felgyorsult pulzus, alacsony vérnyomás és fülzúgás, gyomorégés, valamint vérzés és vízvisszatartás jelentkezhet az arcban. Általános jellegű allergiás tünetek (pl. bőrkiütések vagy viszketés) is előfordulhatnak. Ha a túlérzékenységi reakciók légzési nehézségeket és hörgőgörcsöket is kiváltanak, amelyek ritka esetekben előfordulhatnak, azonnal abba kell hagynia a Mucofluid-kezelést, és orvoshoz kell fordulnia. A légzés átmenetileg kellemetlen szagot kaphat. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét. Ez különösen azokra a mellékhatásokra vonatkozik, amelyek nem szerepelnek ebben a betegtájékoztatóban. Mit kell még figyelembe venni?Szobahőmérsékleten (15-25 °C), fénytől és nedvességtől védve, gyermekektől elzárva tárolandó. A gyógyszer csak a tartályon feltüntetett «EXP.» jelzésig használható fel. meghatározott dátumot használnak. Orvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze tud további információkkal szolgálni. Ezek az emberek részletes információkkal rendelkeznek a szakemberek számára. Mit tartalmaz a Mucofluid?1 pezsgőtabletta600 mg acetilciszteint tartalmaz, segédanyagok: vízmentes citromsav, nátrium-hidrogén-karbonát, makrogol 6000, citrom aroma, mandarin aroma, aszpartám (E951), aceszulfám-kálium, béta-karotin (E 160a), szacharóz, riboflavin-foszfát-nátrium, vízmentes kolloid szilícium-dioxid. Jóváhagyási szám54450 (Swissmedic). Hol szerezhető be a Mucofluid? Milyen kiszerelések kaphatók?A gyógyszertárakban és a drogériákban, orvosi rendelvény nélkül. 7 és 14 pezsgőtablettát tartalmazó tubusok. Az engedély jogosultjaSpirig HealthCare AG, 4622 Egerkingen. Ezt a tájékoztatót legutóbb 2019 decemberében ellenőrizte a gyógyszerhatóság (Swissmedic). ..
19.54 USD
Sinupret forte drag 20 db
A Sinupret forte Drag 20 db jellemzőiAnatómiai terápiás vegyszer (АТС): R05XHatóanyag: R05XTárolási hőmérséklet min/max 15/ 30 Celsius-fokCsomagban lévő mennyiség: 20 darabSúly: 25 g Hossz: 24 mm Szélesség: 93 mm Magasság: 75 mm Vásároljon Sinupret forte Drag 20 db-ot online Svájcból..
22.29 USD
Solmucol 200 mg 40 sachets
What is Solmucol and when is it used?Solmucol contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.Solmucol is indicated for the treatment of respiratory diseases that are accompanied by thick and viscous mucus, such as colds, acute bronchitis or flu.Solmucol can also be prescribed by a doctor for chronic bronchitis, pharyngeal mucosa, larynx, trachea and sinus inflammation, as well as bronchial asthma or for the supportive treatment of a congenital metabolic disorder, cystic fibrosis or cystic fibrosis caused by increased particularly viscous mucus in the respiratory and digestive organs can be used.What precautions should be taken?The effect of Solmucol is enhanced by drinking copious amounts of water.Because smoking contributes to an excessive accumulation of bronchial mucus, you can support the effects of Solmucol by giving up smoking.Since Solmucol does not contain any diabetogenic sweeteners, it can be taken by diabetics.However, it should be noted that each granulate bag has a total calorie content of 5 kcal or 21 kJ (Solmucol Granulate 100), or 4.6 kcal or 19 kJ (Solmucol Granulate 200), or 8 kcal or 34 kJ (Solmucol Granulate 600) has.When should Solmucol not be used?Solmucol must not be used in case of hypersensitivity (allergy) to the active substance or an excipient contained in the drug, in the case of gastrointestinal ulcer or during breastfeeding.Because of its high active ingredient content, Solmucol 600 must not be used for the treatment of children under 12 years of age (for cystic fibrosis under 6 years of age).In addition, Solmucol must not be used together with cough suppressants. If the cough reflex is suppressed too much, the mucus liquefied by Solmucol cannot otherwise be coughed up, which can lead to a dangerous accumulation of secretions with the risk of a respiratory infection and a bronchial spasm. Your doctor knows what to do in such cases.When should caution be used when taking Solmucol?If you have had breathing difficulties or skin rashes after taking a drug containing acetylcysteine (active ingredient in Solmucol), you should inform your doctor, pharmacist or druggist before taking this drug.If you suffer from bronchial asthma or if you are at risk of bleeding in the gastrointestinal area (for example gastrointestinal ulcers or varices of the esophagus), you should only take Solmucol under medical supervision.The simultaneous use of certain drugs can lead to mutual influencing of the effects. The effect of certain drugs against the narrowing of the airways (bronchodilators), as well as drugs used for circulatory disorders in the coronary arteries (nitroglycerin for angina pectoris) can be enhanced by Solmucol.If you also have to take certain antibiotics (on the prescription of your doctor), you should allow at least 2 hours between taking these antibiotics and Solmucol. Your doctor, pharmacist or druggist can give you information about which antibiotics are affected.Simultaneous administration of an anti-cough drug, see “When should Solmucol not be used?”.Inform your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other illnesses, have allergies or take or use other medicines (including those you have bought yourself!).Can Solmucol be used during pregnancy or breastfeeding?Based on experience to date, there is no known risk for the child if used as intended. Systematic scientific research was never carried out.As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor or pharmacist for advice.Tell your doctor or health care professional if you become pregnant while taking Solmucol.If you have to take Solmucol while breastfeeding, as a precaution you should not breastfeed your child.How do you use Solmucol?Unless otherwise prescribed by the doctor, the following dosages are recommended:Adults and adolescents over 12 years1 sachet of granules of 200 mg or 3 times a day1 sachet of 600 mg granules once a day.Children from 2 to 12 years1 sachet of 100 mg granules 3 times a day.Children from 1 to 2 years (only on medical prescription!)½ sachet of 100 mg granules 3 times a day.Children under 1 year and infantsSolmucol should only be used under medical supervision in the hospital.If, for example in the case of a cold cough, the excessive mucus formation does not subside after two weeks of treatment, the doctor should be consulted so that he / she can clarify the cause more precisely and rule out a possible malignant disease of the respiratory tract.Long-term treatment (only on medical prescription)400–600 mg Solmucol granules daily, divided into 2 or more doses, duration of treatment limited to a maximum of 3–6 months.Cystic fibrosisAs above, but for children from 6 years of age: 1 sachet of 600 mg granules once a day.Because of the severity of the disease, the doctor can prescribe a different dose depending on the patient's condition.usePour the contents of the bag into an empty glass and dissolve with a little water.It is recommended not to take any other medicines at the same time as Solmucol.The effect of Solmucol becomes apparent 2 to 3 days after the start of treatment.When opening the bag, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for acetylcysteine; it does not indicate any change in the product and does not affect the effectiveness of the drug.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is acting too weakly or too strongly, please speak to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Solmucol have?The following side effects may occur when taking Solmucol:Gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever.Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occur.In those predisposed to this, allergic reactions of the skin (rash and itching) and the respiratory organs (respiratory problems, bronchospasm) can occur. In this case, you must stop treatment with Solmucol immediately and contact your doctor.The breath can temporarily get an unpleasant odor, probably due to the splitting off of hydrogen sulfide from the active substance.If you notice any side effects that are not described here, you should inform your doctor, pharmacist or druggist.What should also be noted?Solmucol should be protected from light, stored at room temperature (15-25 ° C) and out of the reach of children.The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Please bring medicines that have expired to the pharmacy or drugstore for disposal.Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What does Solmucol contain?Active ingredient: sachets of 100, 200 and 600 mg acetylcysteine.Excipients: xylitol, saccharin, orange flavor and other excipients.Approval number47909 (Swissmedic).Where can you get Solmucol? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.Solmucol granulesSolmucol 20 sachets of 100 mg.Solmucol 20 and 40 sachets of 200 mg.Solmucol 10 sachets of 600 mg.Marketing authorization holderIBSA Institut Biochimique SA, 6903 Lugano...
19.06 USD
(1 oldal)