bronchitis kezelése
(1 oldal)
Angocin filmtabl
Inhaltsverzeichnis Angocin und wann wird es angewendet volt? Volt sollte dazu beachtet werden? Wann darf Angocin nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden? Darf Angocin während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Wie verwenden Sie Angocin? Welche Nebenwirkungen kann Angocin haben? Ist ferner zu beachten volt? Enhalten volt Angocinban? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Angocin? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin RÖVID ÖSSZEFOGLALÁS Swissmedic-genehmigte Patienteninformation Angocin®, Filmtabletten Max Zeller Söhne AG Pflanzliches Arzneimittel Angocin und wann wird es angewendet volt? Angocin is ein Arzneimittel mit Kapuzinerkressenkrautpulver und Meerrettichwurzelpulver. Angocin wird angewendet: traditionsgemäss zur Besserung von Beschwerden bei akuten Entzündungen der Bronchien und Nasennebenhöhlen;traditionsgemäss bei weiblichen Erwachsenen mit Beschwerden bei Harnwegsinfekten. Volt sollte dazu beachtet werden? Zur Anwendung bei Beschwerden bei akuten Entzündungen der Atemwege: Bei Beschwerden, die länger als eine Woche anhalten oder beim Auftreten von Atemnot, Fieber wie auch bei eitrigem oder blutigem Auswurf Arz sollte blutigem Auswurf. eine Ärztin aufgesucht werden. Zur Anwendung bei Beschwerden bei Harnwegsinfekten: Bei Blut im Urin, bei Fieber oder bei Anhalten der Beschwerden über 5 Tage sollte ein Arzt bzw. eine Ärztin aufgesucht werden. Harnwegsbeschwerden von Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren sowie männlichen Erwachsenen und Schwangeren gelten grundsätzlich als kompliziert, bedürfen einer ärztlichen Abklärung und dürfenmench) Der Wirkstoff Kapuzinerkressenkrautpulver enthält Vitamin K. Bei gleichzeitiger Einnahme von Angocin mit gerinnungshemmenden Arzneimitteln (Sogenannter Vitamin K-Antagonisten) kann nicht ausgeschlossen werden, dass die Wirkdenintnungneichthelmen. Bei Einnahme der genannten gerinnungshemmenden Arzneimittel (z.B. Marcoumar oder Sintrom oder andere Produkte mit diesen Wirkstoffen) wird daher empfohlen, den Quickwert bzw. INR-Wert engmaschig zu kontrollieren bzw. kontrollieren zu lassen und mit dem behandelnden Arzt ill. der behandelnden Ärztin Rücksprache zu nehmen. Bei Kindern von 6 bis 12 Jahren mit Beschwerden bei akuten Entzündungen der Atemwege soll Angocin nur nach Rücksprache mit einem Arzt bzw. einer Ärztin angewendet werden. Die Anwendung von Angocin bei Kindern unter 6 Jahren wurde nicht ausreichend untersucht. Es soll deshalb bei dieser Altersgruppe nicht angewendet werden. Wann darf Angocin nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden? Angocin darf nicht eingenommen werden, bei Überempfindlichkeit gegenüber Kapuzinerkressenkraut, Meerrettichwurzel oder einem der Hilfsstoffe dieses Arzneimittels (s. «Was ist in Angocin enthalten?»),wenn Sie unter akutenm Magensch- und leidenm, li>wenn Sie unter akuten Nierenentzündungen leiden,wenn Sie schwanger sind.Harnwegsbeschwerden von Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren sowie männlichen Erwachsenzgellich grundsätenzgellichen als kompliziert, bedürfen einer ärztlichen Abklärung und dürfen nicht mit Angocin behandelt werden (siehe unter «Was sollte dazu beachtet werden?») Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin vagy Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen! Darf Angocin während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin vagy Drogistin um Rat. Aus grundsätzlichen medizinischen Erwägungen darf keine Behandlung in der Schwangerschaft erfolgen (siehe unter «Was sollte dazu beachtet werden?» und «Wann darf Angocin nicht oder nur mit Vorsicht werden?»men). Für Angocin gibt es noch keine ausreichenden Daten über eine Verwendung während der Schwangerschaft. Es ist nicht bekannt, ob die Wirkstoffe von Angocin in die Muttermilch übergehen. Das Arzneimittel soll daher während der Schwangerschaft und während der Stillzeit nicht angewendet werden. Wie verwenden Sie Angocin? Beschwerden bei akuten Entzündungen der AtemwegeFalls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verordnet: Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre3-5 mal täglich 4-5 Filmtabletten (Normáldózis: 3 mal täglich 4 Filmtabletten) Kinder von 6 bis 12 Jahren nur auf Anweisung des Arztes bzw. der Ärztin3-4 mal täglich 2-4 Filmtabletten (Normáldózis: 3 mal täglich 3 Filmtabletten) Beschwerden bei HarnwegsinfektenWeibliche Erwachsene ab 18 Jahre (eine Schwangerschaft muss ausgeschlossen sein)3-5 mal täglich 4-5 Filmtabletten (Standarddosis: 3 mal täglich 4 Filmtabletten). Nehmen Sie die Filmtabletten bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit nach den Mahlzeiten ein. Angocin sollte nicht länger als zwei Wochen eingenommen werden. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Welche Nebenwirkungen kann Angocin haben? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben. Bei Angocin wurden folgende Nebenwirkungen beobachtet: Häufig: Magen- und Darmbeschwerden wie Übelkeit, Oberbauchdruck, Durchfall, Blähungen oder Sodbrennen.In diesem Fall empfehlen wir, die Dosis zu reduzieren. Wenn die Beschwerden dennoch weiterbestehen, sollten Sie das Arzneimittel absetzen und mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin sprechen.Gelegentlich: Allergische Reaktionen, die den ganzen Körper betreffen sowie Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut (z.B. Hautrötungen mit Hitzegefühl, Hautausschckreiz und).In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel sofort absetzen und umgehend einen Arzt bzw. eine Ärztin aufsuchen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin vagy Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Ist ferner zu beachten volt? Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. LagerungshinweisNicht über 30 °C lagern und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren. Weitere HinweiseWeitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin vagy Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation. Enhalten volt Angocinban? Wirkstoffe1 Filmtablette enthält: Kapuzinerkressenkrautpulver 200 mg, Meerrettichwurzelpuver 80 mg HilfsstoffeCellulóz, Hipromellóz, Kartoffelstärke, Makrogol, Natriumcarboxymethylstärke, Hoch-diszperz szilícium-dioxid, Stearinsäure, Talkum, Farbstoffe (Eisenoxid és -hidroxid E 172, Titan-dioxid) p> Zulassungsnummer 66092 (Swissmedic) Wo erhalten Sie Angocin? Welche Packungen sind erhältlich? In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung. Packungen mit 50, 100 and 200 Filmtabletten. Zulassungsinhaberin Max Zeller Söhne AG, 8590 Romanshorn Diese Packungsbeilage wurde im november 2017 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. 28535 / 2020.05.21 ..
112.96 USD
Angocin filmtabl 50 db
Az Angocin egy nasturtium gyógynövényport és tormagyökér port tartalmazó gyógyszer. Svájci orvos által jóváhagyott betegtájékoztatóAngocin®, filmtablettaMax Zeller Söhne AGNövényi gyógyszer p>Mi az Angocin és mikor kell alkalmazni?Az Angocin egy nasturtium gyógynövényport és tormagyökér port tartalmazó gyógyszer. Angocint alkalmaznak:Hagyományosan a hörgők és az orrmelléküregek akut gyulladásának tüneteinek javítására szolgál;hagyományosan húgyúti fertőzés tüneteit mutató felnőtt nőknél alkalmazzák. Mit kell figyelembe venni? A légúti akut gyulladás tünetei esetén: Egy hétnél tovább tartó tünetek esetén, vagy ha gyengeség légszomj lép fel, láz, mint például Ha gennyes vagy véres köpet van, akkor is orvoshoz kell fordulni. Húgyúti fertőzések tüneteinek kezelésére: Orvoshoz kell fordulni, ha vér van a vizeletben, láz, vagy ha a tünetek 5 napnál tovább fennállnak. 18 év alatti gyermekek és serdülők, valamint férfi felnőttek és terhes nők húgyúti problémái általában bonyolultak, orvosi vizsgálatot igényelnek, és nem kezelhetők Angocinnal (lásd még "Mikor nem szabad az Angocin-t alkalmazni szedni kell, vagy csak óvatosan kell szedni?"). A nasturtium gyógynövénypor hatóanyaga K-vitamint tartalmaz. Ha az Angocint véralvadásgátló gyógyszerekkel (úgynevezett K-vitamin antagonistákkal) egyidejűleg szedik, nem zárható ki, hogy ezeknek az antikoagulánsoknak a hatása csökken. Az említett véralvadásgátló szerek (pl. Marcoumar vagy Sintrom vagy más, ezeket a hatóanyagokat tartalmazó készítmények) szedésekor ezért ajánlott alaposan ellenőrizni vagy ellenőriztetni a Quick értéket vagy az INR értéket, és konzultálni az illetékes orvossal vagy nővérrel. hogy konzultáljon a kezelőorvosával. 6-12 éves gyermekeknél, akiknél a légutak akut gyulladásának tünetei vannak, az Angocin csak orvosával folytatott konzultációt követően alkalmazható. Az Angocin alkalmazását 6 év alatti gyermekeknél nem vizsgálták megfelelően. Ezért ebben a korcsoportban nem alkalmazható. Mikor nem szabad az Angocint szedni, vagy csak óvatosan?Az Angocint nem szabad bevenni, ha túlérzékeny a nasturtium gyógynövényre, a tormagyökérre vagy a gyógyszer bármely segédanyagára (lásd: „Mit tartalmaz az Angocin?”),ha akut gyomor- vagy bélbetegségben szenved fekélyek,ha akut vesegyulladásban szenved,ha terhes.Húgyúti problémák gyermekeknél és fiatalabb serdülőknél 18 éves koruk, valamint a felnőtt férfiak és a terhes nők elvileg bonyolultnak minősülnek, orvosi vizsgálatot igényelnek, és nem kezelhetők Angocinnal (lásd a «Mit kell figyelembe venni?» részt) Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha más betegségekben szenved,allergiás vagymás gyógyszert szed (beleértve azokat is, amelyeket Ön vásárolt!)! Szedhető-e az Angocin terhesség vagy szoptatás alatt?Ha Ön terhes vagy szoptat, úgy gondolja, hogy terhes vagy gyermeket tervez, kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerésztől vagy gyógyszerésztől kérjen tanácsot a gyógyszer szedése előtt. Alapvető egészségügyi okokból terhesség alatt nem szabad kezelést végezni (lásd: „Mit kell figyelembe venni?” és „Mikor nem szabad az Angocin-t szedni, vagy csak óvatosan kell szedni?”). Az Angocin még nem rendelkezik megfelelő adatokkal a terhesség alatti alkalmazásáról. Nem ismert, hogy az Angocin hatóanyagai kiválasztódnak-e az anyatejbe. Ezért a gyógyszert nem szabad terhesség és szoptatás ideje alatt alkalmazni. Hogyan alkalmazza az Angocint?Akut légúti gyulladásos panaszokHa orvos rendeli másként nem írják elő: Felnőttek és 12 év feletti serdülők4-5 filmtabletta napi 3-5 alkalommal (normál adag: 4 filmtabletta naponta háromszor) 6-12 éves gyermekek csak orvosi utasításra2-4 filmtabletta napi 3-4 alkalommal (normál adag: 3 filmtabletta naponta 3-szor) Húgyúti fertőzésekkel kapcsolatos panaszok18 év feletti női felnőttek (a terhességet ki kell zárni) 3-5 alkalommal 4-5 filmtabletta naponta (normál adag: 4 filmtabletta naponta háromszor). Kérjük, vegye be a filmtablettát egészben, elegendő folyadékkal étkezés után. Az Angocint nem szabad két hétnél tovább szedni. Kövesse a betegtájékoztatóban megadott vagy az orvos által előírt adagot. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez. Milyen mellékhatásai lehetnek az Angocinnak?Mint minden gyógyszernek, ennek a gyógyszernek is lehetnek mellékhatásai. A következő mellékhatásokat figyelték meg az Angocin alkalmazása során: Gyakori: Gyomor- és bélproblémák, például hányinger, felső hasi nyomás, hasmenés, puffadás vagy gyomorégés.Ebben az esetben javasoljuk az adag csökkentését. Ha a tünetek továbbra is fennállnak, hagyja abba a gyógyszer szedését, és beszéljen kezelőorvosával.Nem gyakori: Az egész testet érintő allergiás reakciók és a bőr túlérzékenységi reakciói (pl. hőérzettel, bőrkiütéssel és/vagy viszketéssel járó bőr).Ebben az esetben azonnal hagyja abba a gyógyszer szedését, és azonnal forduljon orvoshoz. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét. Ez különösen azokra a mellékhatásokra vonatkozik, amelyek nem szerepelnek a -benebben a tájékoztatóban. Mit kell még figyelembe venni?A gyógyszer csak a tartályon feltüntetett „EXP” dátumig használható fel. Tárolási utasításokLegfeljebb 30 °C-on tárolandó, és gyermekektől elzárva tartandó. További információOrvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze tud további információkkal szolgálni. Ezek az emberek részletes információkkal rendelkeznek a szakemberek számára. Mit tartalmaz az Angocin?Hatóanyagok1 filmtabletta tartalma: Nasturtium gyógynövénypor 200 mg , torma gyökérpor 80 mg SegédanyagokCellulóz, hipromellóz, burgonyakeményítő, makrogol, nátrium-karboxi-metil-keményítő, kolloid szilícium-dioxid, sztearinsav, talkum, színezék (vas-oxidok és -hidroxidok E 172, titán-dioxid E 171) Jóváhagyási szám66092 (Swissmedic) Hol kapható Angocin? Milyen kiszerelések kaphatók?A gyógyszertárakban és a drogériákban, orvosi rendelvény nélkül. 50, 100 és 200 filmtablettát tartalmazó csomagolás. Az engedély jogosultjaMax Zeller Söhne AG, 8590 Romanshorn Ezt a betegtájékoztatót legutóbb 2017 novemberében ellenőrizte a Gyógyszerügynökség (Swissmedic). ..
37.86 USD
Gelodurat cape 30 db
A GeloDurat Cape 30 db jellemzőiAnatómiai terápiás vegyszer (АТС): R05CA99Tárolási hőmérséklet min/max 15/25 Celsius-fokMennyiség csomag: 30 darabSúly: 42 g Hossz: 36 mm Szélesség: 99 mm Magasság: 65 mm Vásároljon GeloDurat Cape 30 db-ot online Svájcból..
34.32 USD
Gelodurat kaps 120 db
A GeloDurat Kaps 120 db jellemzőiAnatómiai terápiás vegyszer (АТС): R05CA99Tárolási hőmérséklet min/max 15/25 Celsius-fokMennyiség csomag: 120 darabSúly: 148 g Hossz: 62 mm Szélesség: 99 mm Magasság: 126 mm Vásároljon GeloDurat Kaps 120 db-ot online Svájcból..
102.69 USD
Gelomyrtol kaps 300 mg 50 db
A GeloMyrtol Kaps 300 mg 50 db jellemzőiAnatómiai terápiás vegyszer (АТС): R05CA99Tárolási hőmérséklet min/max 15/25 Celsius-fok Csomagban lévő mennyiség: 50 darabSúly: 66 g Hossz: 52 mm Szélesség: 98 mm Magasság: 64 mm Vásároljon GeloMyrtol Kaps 300 mg 50 db-ot online Svájcból..
65.81 USD
Mucofluid 600 mg 14 effervescent tablets
A Mucofluid acetilcisztein hatóanyagot tartalmaz. Ez a hatóanyag cseppfolyósítja és fellazítja a légutak szívós, leragadt nyálkáját, és elősegíti a köptetést. A légutak nyálkahártyáján található váladék fontos szerepet játszik a belélegzett szennyező anyagok, például baktériumok, por és vegyi szennyeződések elleni védekezésben. Ezek az irritáló anyagok a váladékban csapdába esnek, ahol ártalmatlanná válnak, és a köpetben ürülnek ki. Baktériumok és vírusok által okozott fertőzések (megfázás, influenza, hörghurut) és szennyező anyagok okozta krónikus irritáció esetén a nyálkatermelés fokozódik. A nyálka megvastagodása elzárhatja a légutakat, ami légzési nehézséget és köpetet okozhat. A Mucofluid köptető hatásának köszönhetően a viszkózus nyák elfolyósodik és könnyebben kiköhöghető. Ez csökkenti a fertőzés kockázatát. Tiszta légút esetén a köhögés alábbhagy, a légzés könnyebbé válik. A Mucofluid minden olyan légúti betegség kezelésére alkalmas, amelyek túlzott nyálkatermeléshez vezetnek, mint például megfázás vagy influenza köhögéssel és huruttal, valamint akut és krónikus hörghurut, arcüreg-fertőzések, torok- és torokfertőzések, bronchiális asztma és ( kiegészítő kezelésként) cisztás fibrózis (cisztás fibrózis). Svájci orvos által jóváhagyott betegtájékoztatóMucofluid®, pezsgőtablettaSpirig HealthCare AGMi az a Mucofluid, és mikor kell alkalmazni? A Mucofluid acetilcisztein hatóanyagot tartalmaz. Ez a hatóanyag cseppfolyósítja és fellazítja a légutak szívós, leragadt nyálkáját, és elősegíti a köptetést. A légutak nyálkahártyáján található váladék fontos szerepet játszik a belélegzett szennyező anyagok, például baktériumok, por és vegyi szennyeződések elleni védekezésben. Ezek az irritáló anyagok a váladékban csapdába esnek, ahol ártalmatlanná válnak, és a köpetben ürülnek ki. Baktériumok és vírusok által okozott fertőzések (megfázás, influenza, hörghurut) és szennyező anyagok okozta krónikus irritáció esetén a nyálkatermelés fokozódik. A nyálka megvastagodása elzárhatja a légutakat, ami légzési nehézséget és köpetet okozhat. A Mucofluid köptető hatásának köszönhetően a viszkózus nyák elfolyósodik és könnyebben kiköhöghető. Ez csökkenti a fertőzés kockázatát. Tiszta légút esetén a köhögés alábbhagy, a légzés könnyebbé válik. A Mucofluid minden olyan légúti betegség kezelésére alkalmas, amelyek túlzott nyálkatermeléshez vezetnek, mint például megfázás vagy influenza köhögéssel és huruttal, valamint akut és krónikus hörghurut, arcüreg-fertőzések, torok- és torokfertőzések, bronchiális asztma és ( kiegészítő kezelésként) cisztás fibrózis (cisztás fibrózis). Mit kell figyelembe venni?A Mucofluid hatását a bőséges ivás elősegíti. A dohányzás hozzájárul a hörgőnyálka túlzott képződéséhez. A dohányzás abbahagyásával támogathatja a Mucofluid hatását. Mikor ne szedje a Mucofluidot?A Mucofluid alkalmazható, ha ismert túlérzékenység áll fenn az acetilcisztein hatóanyaggal szemben, ha gyomor- és bélfekélye van, és ha Ön ritka veleszületett anyagcsere-betegségben szenved (úgynevezett fenilketonuria). , amely szigorú diétát igényel, nem szedhető. A Mucofluidot köhögéscsillapítókkal (köhögéscsillapítókkal) sem szabad együtt szedni, mivel ezek a szerek elnyomják a köhögést és a légutak természetes öntisztulását, ami rontja a cseppfolyósodott nyálka kiürülését és a hörgőnyálka torlódását, ami kockázatot jelent. hörgőgörcsök és légúti fertőzések. A pezsgőtabletták magas hatóanyag-tartalmuk miatt 12 éven aluli gyermekek (6 éven aluli, mucoviscidosisban (cisztás fibrózis) szenvedő anyagcsere-betegségben) nem alkalmazhatók. A Mucofluid 2 évesnél fiatalabb kisgyermekeknél nem alkalmazható. Orvosa tudja, mit kell tennie ilyen esetekben. Mikor szükséges elővigyázatosság a Mucofluid szedése során?A Mucofluid alkalmazása, különösen a kezelés kezdetén, a hörgőváladék elfolyósodásához vezethet, és elősegítheti a köptetést. Ha a beteg nem tudja megfelelően kiköhögni, az orvos támogató intézkedéseket tehet. Ha korábban a Mucofluiddal azonos hatóanyagú gyógyszer szedése során bőrkiütéseket vagy légzési nehézségeket tapasztalt, feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a készítmény szedésének megkezdése előtt. Ha Ön magas vérnyomásban szenved, a Mucofluid pezsgőtabletta nem megfelelő az Ön számára, mivel pezsgőtablettánként körülbelül 1260 mg nátrium-hidrogén-karbonátot tartalmaz, ami körülbelül 877 mg konyhasónak felel meg. A lenyelés után felszabaduló só tovább növelheti a vérnyomást és csökkentheti a magas vérnyomás elleni gyógyszerek hatékonyságát. Bizonyos egyéb gyógyszerek egyidejű alkalmazása interferenciát okozhat egymás hatásában. Például növelhető bizonyos gyógyszerek hatékonysága a koszorúerek keringési zavarai ellen (pl. nitroglicerin angina pectoris esetén). Acetilcisztein és karbamazepin együttadása a karbamazepin koncentrációjának csökkenéséhez vezethet. A köhögéscsillapítók (köhögéscsillapítók) egyidejű alkalmazása ronthatja a Mucofluid hatását (lásd fent: «Mikor nem szabad a Mucofluidot szedni?»). Ezenkívül bizonyos antibiotikumokat ne vegyen be a Mucofluiddal egy időben, hanem legalább 2 órás időközönként. Kezelőorvosa vagy gyógyszerésze elmagyarázza Önnek, hogy mely antibiotikumok esetében van ez a helyzet. Különös érdeklődésre számot tartó segédanyagokNátriumEz a gyógyszer 345 mg nátriumot tartalmaz (a főzés/tábla fő összetevője só) pezsgőtablettánként. Ez a felnőttek számára javasolt maximális napi nátriumbevitel 17%-ának felel meg. AszpartámEz a gyógyszer 15 mg aszpartámot tartalmaz pezsgőtablettánként. Az aszpartám a fenilalanin forrása. Káros lehet, ha fenilketonuriában (PKU) szenved, ez egy ritka örökletes rendellenesség, amelyben a fenilanin felhalmozódik, mert a szervezet nem tudja eléggé lebontani. SzacharózKérjük, csak az orvosával folytatott konzultációt követően vegye be a Mucofluid 600-at, ha tudja, hogy cukorintoleranciája van. Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha más betegségben szenved, allergiás vagy egyéb gyógyszert (akár azokat is, amelyeket saját maga vásárolt!) szed, vagy külsőleg használja! Szedhető-e a Mucofluid terhesség vagy szoptatás alatt?A korábbi tapasztalatok alapján rendeltetésszerű használat esetén nincs ismert kockázat a gyermekre nézve. Szisztematikus tudományos vizsgálatokat azonban soha nem végeztek. Elővigyázatosságból kerülje a gyógyszerek szedését terhesség alatt, vagy kérjen tanácsot kezelőorvosától, gyógyszerészétől vagy gyógyszerészétől. Nincs információ az acetilciszteinnek az anyatejbe történő kiválasztódásáról. Ezért szoptatás alatt csak akkor alkalmazza a Mucofluidot, ha kezelőorvosa szükségesnek tartja. Hogyan használja a Mucofluidot?Hacsak másképp nem írják elő, a szokásos adagolás: 12 évesnél idősebb serdülők és felnőttek600 mg naponta (1 600 mg-os pezsgőtabletta). Ha a túlzott nyálkaképződés és az ezzel járó köhögés 2 hetes kezelési időszak után sem múlik el, forduljon orvoshoz, hogy pontosabban tisztázza az okot, és kizárja a légúti rosszindulatú megbetegedést. traktus például. Hosszú távú kezelés (csak orvosi rendelvényre)600 mg naponta, egy adagra osztva. A kezelés időtartama legfeljebb 3-6 hónap. Cyar fibrózisA fentiek szerint, de 6 éves kortól gyermekeknek naponta egyszer egy 600 mg-os pezsgőtabletta. Oldja fel a pezsgőtablettákat egy pohár hideg vagy forró vízben, és azonnal igya meg. Ne oldjon fel egyidejűleg más gyógyszereket a Mucofluiddal, mert ez ronthatja vagy érvénytelenítheti mind a Mucofluid, mind a többi gyógyszer hatékonyságát. Amikor kinyitja a csöveket, enyhe kénszagot érez. Ez jellemző az acetilcisztein hatóanyagra, és nem befolyásolja annak hatását. Kövesse a betegtájékoztatóban megadott vagy az orvos által előírt adagot. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez. Milyen mellékhatásai lehetnek a Mucofluidnak?A Mucofluid szedése során a következő mellékhatások fordulhatnak elő: Emésztőrendszeri betegségek, például hányás, hasmenés, hányinger, hasi fájdalom vagy a szájnyálkahártya gyulladása, valamint túlérzékenységi reakciók, csalánkiütés, fejfájás és láz. Továbbá felgyorsult pulzus, alacsony vérnyomás és fülzúgás, gyomorégés, valamint vérzés és vízvisszatartás jelentkezhet az arcban. Általános jellegű allergiás tünetek (pl. bőrkiütések vagy viszketés) is előfordulhatnak. Ha a túlérzékenységi reakciók légzési nehézségeket és hörgőgörcsöket is kiváltanak, amelyek ritka esetekben előfordulhatnak, azonnal abba kell hagynia a Mucofluid-kezelést, és orvoshoz kell fordulnia. A légzés átmenetileg kellemetlen szagot kaphat. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét. Ez különösen azokra a mellékhatásokra vonatkozik, amelyek nem szerepelnek ebben a betegtájékoztatóban. Mit kell még figyelembe venni?Szobahőmérsékleten (15-25 °C), fénytől és nedvességtől védve, gyermekektől elzárva tárolandó. A gyógyszer csak a tartályon feltüntetett «EXP.» jelzésig használható fel. meghatározott dátumot használnak. Orvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze tud további információkkal szolgálni. Ezek az emberek részletes információkkal rendelkeznek a szakemberek számára. Mit tartalmaz a Mucofluid?1 pezsgőtabletta600 mg acetilciszteint tartalmaz, segédanyagok: vízmentes citromsav, nátrium-hidrogén-karbonát, makrogol 6000, citrom aroma, mandarin aroma, aszpartám (E951), aceszulfám-kálium, béta-karotin (E 160a), szacharóz, riboflavin-foszfát-nátrium, vízmentes kolloid szilícium-dioxid. Jóváhagyási szám54450 (Swissmedic). Hol szerezhető be a Mucofluid? Milyen kiszerelések kaphatók?A gyógyszertárakban és a drogériákban, orvosi rendelvény nélkül. 7 és 14 pezsgőtablettát tartalmazó tubusok. Az engedély jogosultjaSpirig HealthCare AG, 4622 Egerkingen. Ezt a tájékoztatót legutóbb 2019 decemberében ellenőrizte a gyógyszerhatóság (Swissmedic). ..
19.54 USD
Omron inhaler microair u100 ultrasonic
Omron inhaler MicroAir U100 ultrasonic The Omron inhaler MicroAir U100 ultrasonic is a portable and lightweight device that can be used for relieving asthma, bronchitis, and other respiratory conditions. This inhaler uses ultrasonic technology to create a very fine mist of medication particles, which can easily penetrate deep into the lungs, providing fast and effective relief. The device comes in a sleek and stylish design, making it not only functional but also attractive to use. Key features and benefits: Ultrasonic technology that creates a very fine mist for effective medication delivery Portable and lightweight design that can be easily carried anywhere Easy-to-use one-button operation makes it simple to use by anyone Quiet operation ensures that it won't disturb others while in use Two modes of operation: normal and high to provide a customizable experience Powered by two AA batteries, making it even more convenient to use Comes with a carrying case and mouthpiece for easy use while on-the-go How to use: The Omron inhaler MicroAir U100 ultrasonic is incredibly easy to use. Simply insert the medication into the device and press the button to start the treatment. The device comes with a mouthpiece that can be used by adults and children, and a carrying case for easy transport. The two modes of operation allow for customizable treatment depending on the user's needs. Conclusion: If you are looking for a portable and effective inhaler, the Omron inhaler MicroAir U100 ultrasonic is a great choice. With its easy-to-use design and ultrasonic technology, this inhaler provides fast and effective relief for a variety of respiratory conditions. Plus, its lightweight and portable design make it convenient to use anywhere, whether at home or on-the-go...
319.22 USD
Po-ho olajkék 10 ml foly
A PO-HO-Oel blue gyógynövényekből származó különféle illóolajokból álló gyógyszer. Ezeket az illóolajokat frissen betakarított növényekből desztillálással nyerik, és gondosan válogatják ki. A PO-HO-Oel kék alkalmas a re Dörzsölje be fej- és izomfájdalmakra; Inhalálás és/vagy bedörzsölés hörghurut, torokfájás, köhögés, orrfolyás, hurut esetén. Svájci orvos által jóváhagyott betegtájékoztató PO-HO-Oel blau, folyadék bőrön történő használatraHänseler AGMi az a PO-HO-Oel blau, és mikor kell használni?A PO-HO-Oel kék gyógynövényekből származó különféle illóolajokból álló gyógyszer. Ezeket az illóolajokat frissen betakarított növényekből desztillálással nyerik, és gondosan válogatják ki. A PO-HO-Oel kék alkalmas a reDörzsölje be fej- és izomfájdalmakra;Inhaláció és/vagy bedörzsölés hörghurut, torokfájás, köhögés, orrfolyás, hurut esetén. Mikor nem szabad a PO-HO olajkéket használni? A PO-HO olajkék nem használható Ha ismert, hogy túlérzékeny valamelyik illóolajra.6 év alatti gyermekek számára.Ne használja nyílt sebeken vagy ekcémás bőrre.A szem és a nyálkahártya nem érintkezhet a készítménnyel.Mikor szükséges elővigyázatosság a PO-HO- használatakor. Oel blau? A korábban károsodott vesebetegek csak rövid ideig használhatják a PO-HO-Oel blue-t, nagy területeken nem.Az allergiára hajlamos betegek gyógyszerekre adott reakciók, vagy bronchiális asztmában szenvedők csak az orvossal folytatott konzultációt követően használhatják a terméket.A PO-HO-Oel blue számos illatanyagot tartalmaz D-limonénnel, linalollal, citrallal, citronellollal, farnezollal és geraniol. A D-limonén, linalool, citrál, citronellol, farnezol és geraniol allergiás reakciókat okozhat. A PO-HO-Oel kék mogyoróolajat tartalmaz. Nem alkalmazható, ha túlérzékeny (allergiás) a földimogyoróra vagy a szójára. Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha más betegségekben szenved,allergiás vagymás gyógyszereket szed (beleértve azokat is, amelyeket saját maga vásárolt!), vagy külsőleg használja.Szedhető/alkalmazható a PO-HO-Oel blau terhesség vagy szoptatás ideje alatt?A PO-HO-Oel blau nem alkalmazható terhesség és szoptatás alatt, hacsak nem rövid távú, nem nagy mennyiségben és csak orvosi rendelvényre. Hogyan használja a PO-HO-Oel blau-t?Felnőttek:Ha az orvos nem javasolja egyébként előírva: megfázás, megfázás, hurut esetén: fújjon 3-5 csepp kék PO-HO olajat egy kendőre és lélegezze be, dörzsölje be az orrnyereg és a homlokot 3-5 csepp kék PO-HO olajjal. Szükség szerint ismételje meg.Hörghurut, torokfájás, köhögés esetén: PO-HO olajkékkel (10–20 csepp) dörzsölje be a nyakat, a mellkast és a hátat.Fájdalomra: Fejfájásra tegye. 5-10 csepp PO-HO-Oel kéket egy nedves ruhára, majd dörzsölje be a homlokát, a nyakát és a halántékát. Izomfájdalom: Dörzsölje be 10-30 csepp kék PO-HO olajat. Hatást érhetünk el úgy is, hogy néhány csepp kék PO-HO-Oel-t egy nedves ruhára csepegtetünk, és bedörzsöljük vele a fájdalmas területet.Használat után alaposan moss kezet. A PO-HO-Oel blue használatát és biztonságosságát gyermekeknél és serdülőknél még nem vizsgálták. Tartsa be a betegtájékoztatóban megadott vagy az orvos által előírt adagot. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez. Milyen mellékhatásai lehetnek a PO-HO olajkéknek?A következő mellékhatások fordulhatnak elő a PO-HO olajkék szedése vagy alkalmazása során: Ritkán (10 000-ből 1-10 felhasználót érint)Ritkán bőrirritáció (viszketés, bőrpír) fordul elő. Ezután a kezelést azonnal le kell állítani. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét. Ez különösen azokra a mellékhatásokra vonatkozik, amelyek nem szerepelnek ebben a betegtájékoztatóban. Mit kell még figyelembe venni?Feltarthatósági időA gyógyszer csak a következő időpontig használható fel A tartályon «EXP» felirattal jelölt dátum használható. Tárolási útmutatóSzobahőmérsékleten (15-25 °C) tárolandó. A tartályt tartsa szorosan lezárva. Gyermekek elől elzárva tartandó. További információNe nyelje le. Orvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze tud további információkkal szolgálni. Mit tartalmaz a PO-HO olajkék?Hatóanyagok1 g PO-HO olajkék, Bőrre való felvitelre alkalmas folyadék tartalma: 50 mg kámforolaj (45 mg finomított földimogyoró olaj, 5 mg kámfor), 480 mg eukaliptuszolaj, 350 mg borsmentaolaj, 80 mg tengeri fenyő típusú terpentin olaj Segédanyagok1 g PO-HO-Oel kék, folyadék bőrön való használatra, tartalma: D-limonén 40 mg (limonént, linalolt, citrált, citronellolt tartalmaz, farnezol és geraniol) Jóváhagyási szám40985 (Swissmedic) Hol szerezhető be a PO-HO olajkék? Milyen kiszerelések kaphatók?A gyógyszertárakban és a drogériákban, orvosi rendelvény nélkül. 10 ml-es üveg. Az engedély jogosultjaHänseler AG, CH-9100 Herisau Ezt a tájékoztatót legutóbb 2022 októberében ellenőrizte a gyógyszerhatóság (Swissmedic). ..
26.04 USD
Solmucol 100 mg 20 tasak
Mi az a Solmucol és mikor kell alkalmazni?A Solmucol acetilcisztein hatóanyagot tartalmaz. Ez a hatóanyag cseppfolyósodik és fellazítja a légutak kemény, leragadt nyálkáját és elősegíti a köptetést. A Solmucol olyan légúti betegségek kezelésére javallt, amelyek vastag és viszkózus nyálkahártyával járnak, mint például megfázás, akut hörghurut vagy influenza. A Solmucolt az orvos is felírhatja krónikus hörghurut, garatnyálkahártya, gége-, légcső- és arcüreggyulladás, valamint bronchiális asztma esetén, vagy veleszületett anyagcsere-rendellenesség, cisztás fibrózis vagy fokozott különösen által okozott cisztás fibrózis támogató kezelésére. viszkózus nyálka a légző- és emésztőszervekben használható. Milyen óvintézkedéseket kell tenni?A Solmucol hatását a bőséges ivás fokozza vízből. Mivel a dohányzás hozzájárul a hörgőnyálka túlzott felhalmozódásához, a Solmucol hatását a dohányzás abbahagyásával támogathatja. Mivel a Solmucol nem tartalmaz diabetogén édesítőszert, cukorbetegek is fogyaszthatják. Megjegyzendő azonban, hogy minden granulátumzsák teljes kalóriatartalma 5 kcal vagy 21 kJ (Solmucol Granulate 100), vagy 4,6 kcal vagy 19 kJ (Solmucol Granulate 200), vagy 8 kcal vagy 34 kJ (Solmucol) Granulátum 600) rendelkezik. Mikor nem szabad a Solmucol-t alkalmazni?Túlérzékenység esetén a Solmucol nem alkalmazható (allergia) a hatóanyaggal vagy a gyógyszerben található segédanyaggal szemben, gyomor-bélrendszeri fekély esetén vagy szoptatás alatt. A Solmucol 600 magas hatóanyag-tartalma miatt nem alkalmazható 12 év alatti gyermekek kezelésére (6 év alatti cisztás fibrózis esetén). Ezenkívül a Solmucolt nem szabad köhögéscsillapítókkal együtt alkalmazni. Ha a köhögési reflex túlságosan elnyomott, a Solmucol által cseppfolyósított nyálka egyébként nem köhöghető fel, ami veszélyes váladék-felhalmozódáshoz vezethet, ami a köhögés kockázatát légúti fertőzés és hörgőgörcs. Orvosa tudja, mit kell tenni ilyen esetekben. Mikor kell körültekintően eljárni a Solmucol szedése során?Ha légzési nehézségei voltak vagy acetilciszteint (a Solmucol hatóanyaga) tartalmazó gyógyszer bevétele után jelentkező bőrkiütések esetén a gyógyszer szedése előtt tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét. Ha bronchiális asztmában szenved, vagy ha fennáll a vérzés veszélye a gyomor-bélrendszer területén (például gyomor-bélrendszeri fekélyek vagy a nyelőcső varixai), csak orvosi felügyelet mellett szedje a Solmucol-t. Bizonyos gyógyszerek egyidejű alkalmazása a hatások kölcsönös befolyásolásához vezethet.Egyes gyógyszerek hatása a légutak szűkülete ellen (hörgőtágítók), valamint a koszorúerek keringési zavaraira használt gyógyszerek (nitroglicerin angina pectoris ellen) ) fokozható Solmucollal. Ha bizonyos antibiotikumokat is szednie kell (az orvos felírása alapján), legalább 2 órát kell telnie ezen antibiotikumok és a Solmucol bevétele között. Kezelőorvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze tud tájékoztatást adni arról, hogy mely antibiotikumokat érinti. Köhögés elleni gyógyszer egyidejű alkalmazása, lásd: „Mikor nem szabad a Solmucolt alkalmazni?”. Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha egyéb betegségben szenved, allergiája van, vagy más gyógyszereket szed vagy használ (beleértve azokat is, amelyeket saját maga vásárolt!). Alkalmazható-e a Solmucol terhesség vagy szoptatás alatt?Az eddigi tapasztalatok alapján rendeltetésszerű használat esetén nincs ismert kockázat a gyermekre. Szisztematikus tudományos kutatást soha nem végeztek. Elővigyázatosságból, ha lehetséges, kerülje a gyógyszeres kezelést terhesség és szoptatás alatt, vagy kérjen tanácsot kezelőorvosától vagy gyógyszerészétől. Közölje kezelőorvosával vagy egészségügyi szakemberével, ha a Solmucol szedése alatt teherbe esik. Ha szoptatás közben Solmucol-t kell szednie, elővigyázatosságból ne szoptassa gyermekét. Hogyan kell alkalmazni a Solmucol-t?Hacsak az orvos másként nem rendeli, a következő adagok ajánlottak: Felnőttek és 12 év feletti serdülők1 tasak 200 mg-os granulátum vagy naponta háromszor 1 tasak 600 mg-os granulátum naponta egyszer. 2-12 éves gyermekek1 tasak 100 mg-os granulátum naponta háromszor. Gyermekek 1-2 éves korig (csak orvosi rendelvényre!)½ tasak 100 mg-os granulátum naponta háromszor. 1 évesnél fiatalabb gyermekek és csecsemőkA Solmucol csak orvosi felügyelet mellett alkalmazható a kórházban. Ha például hideg köhögés esetén a túlzott nyálkaképződés két hét kezelés után sem szűnik meg, orvoshoz kell fordulni, hogy pontosabban tisztázza az okot és kizárja az esetleges rosszindulatú daganatot. a légutak betegsége. Hosszú távú kezelés (csak orvosi rendelvényre)400-600 mg Solmucol granulátum naponta, 2 vagy több adagra osztva, a kezelés időtartama legfeljebb 3-6 hónapra korlátozódik. Cisztás fibrózisA fentiek szerint, de gyermekeknek 6 éves kortól: 1 tasak 600 mg-os granulátum naponta egyszer. A betegség súlyossága miatt az orvos a beteg állapotától függően eltérő adagot is felírhat. useA zacskó tartalmát öntsük egy üres pohárba, és kevés vízzel oldjuk fel. A Solmucollal egyidejűleg nem ajánlott más gyógyszert szedni. A Solmucol hatása a kezelés megkezdése után 2-3 nappal válik nyilvánvalóvá. A zacskó kinyitásakor enyhe kénszag érezhető. Ez az acetilciszteinre jellemző; nem jelez semmilyen változást a termékben, és nem befolyásolja a gyógyszer hatékonyságát. Tartsa be a betegtájékoztatóban megadott vagy az orvos által felírt adagot. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyengén vagy túl erősen hat, forduljon orvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez. Milyen mellékhatásai lehetnek a Solmucolnak?A következő mellékhatások fordulhatnak elő a Solmucol szedése során : Gemésztőrendszeri betegségek, például hányás, hasmenés, hányinger, hasi fájdalom vagy a szájnyálkahártya gyulladása, valamint túlérzékenységi reakciók, csalánkiütés, fejfájás és láz. Továbbá felgyorsult pulzus, alacsony vérnyomás és fülzúgás, gyomorégés, valamint vérzés és vízvisszatartás jelentkezhet az arcon. Az erre hajlamosaknál a bőr (kiütés és viszketés) és a légzőszervek (légzési problémák, hörgőgörcs) allergiás reakciói léphetnek fel. Ebben az esetben azonnal hagyja abba a Solmucol-kezelést, és forduljon orvosához. A lehelet átmenetileg kellemetlen szagot kaphat, valószínűleg a hidrogén-szulfid hatóanyagból való kiválása miatt. Ha olyan mellékhatást észlel, amely itt nem szerepel, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét. Mit kell még megjegyezni?A Solmucolt fénytől óvni kell, szobában kell tárolni hőmérsékleten (15-25 °C) és gyermekektől elzárva. A gyógyszer csak a tartályon „EXP” jelzésű dátumig használható fel. A lejárt gyógyszereket ártalmatlanítás céljából vigye be a gyógyszertárba vagy a drogériába. Orvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze további információkkal tud szolgálni. Ezek az emberek rendelkeznek a szakemberek számára szükséges részletes információkkal. Mit tartalmaz a Solmucol?Hatóanyag:tasakok 100, 200 és 600 mg acetilciszteint. Segédanyagok:xilit, szacharin, narancsaroma és egyéb segédanyagok. Jóváhagyási szám47909 (Swissmedic). Hol lehet kapni a Solmucolt?Melyik kiszerelések kaphatók?A gyógyszertárakban és drogériákban, orvosi rendelvény nélkül. Solmucol granulátumSolmucol20 tasak 100 mg-os.Solmucol20 és 40 tasak 200 mg-os. li>Solmucol10 tasak 600 mg-os.Forgalomba hozatali engedély jogosultjaIBSA Institut Biochimique SA, 6903 Lugano. ..
11.98 USD
Solmucol 600 mg 10 sachets
What is Solmucol and when is it used?Solmucol contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.Solmucol is indicated for the treatment of respiratory diseases that are accompanied by thick and viscous mucus, such as colds, acute bronchitis or flu.Solmucol can also be prescribed by a doctor for chronic bronchitis, pharyngeal mucosa, larynx, trachea and sinus inflammation, as well as bronchial asthma or for the supportive treatment of a congenital metabolic disorder, cystic fibrosis or cystic fibrosis caused by increased particularly viscous mucus in the respiratory and digestive organs can be used.What precautions should be taken?The effect of Solmucol is enhanced by drinking copious amounts of water.Because smoking contributes to an excessive accumulation of bronchial mucus, you can support the effects of Solmucol by giving up smoking.Since Solmucol does not contain any diabetogenic sweeteners, it can be taken by diabetics.However, it should be noted that each granulate bag has a total calorie content of 5 kcal or 21 kJ (Solmucol Granulate 100), or 4.6 kcal or 19 kJ (Solmucol Granulate 200), or 8 kcal or 34 kJ (Solmucol Granulate 600) has.When should Solmucol not be used?Solmucol must not be used in case of hypersensitivity (allergy) to the active substance or an excipient contained in the drug, in the case of gastrointestinal ulcer or during breastfeeding.Because of its high active ingredient content, Solmucol 600 must not be used for the treatment of children under 12 years of age (for cystic fibrosis under 6 years of age).In addition, Solmucol must not be used together with cough suppressants. If the cough reflex is suppressed too much, the mucus liquefied by Solmucol cannot otherwise be coughed up, which can lead to a dangerous accumulation of secretions with the risk of a respiratory infection and a bronchial spasm. Your doctor knows what to do in such cases.When should caution be used when taking Solmucol?If you have had breathing difficulties or skin rashes after taking a drug containing acetylcysteine (active ingredient in Solmucol), you should inform your doctor, pharmacist or druggist before taking this drug.If you suffer from bronchial asthma or if you are at risk of bleeding in the gastrointestinal area (for example gastrointestinal ulcers or varices of the esophagus), you should only take Solmucol under medical supervision.The simultaneous use of certain drugs can lead to mutual influencing of the effects. The effect of certain drugs against the narrowing of the airways (bronchodilators), as well as drugs used for circulatory disorders in the coronary arteries (nitroglycerin for angina pectoris) can be enhanced by Solmucol.If you also have to take certain antibiotics (on the prescription of your doctor), you should allow at least 2 hours between taking these antibiotics and Solmucol. Your doctor, pharmacist or druggist can give you information about which antibiotics are affected.Simultaneous administration of an anti-cough drug, see “When should Solmucol not be used?”.Inform your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other illnesses, have allergies or take or use other medicines (including those you have bought yourself!).Can Solmucol be used during pregnancy or breastfeeding?Based on experience to date, there is no known risk for the child if used as intended. Systematic scientific research was never carried out.As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor or pharmacist for advice.Tell your doctor or health care professional if you become pregnant while taking Solmucol.If you have to take Solmucol while breastfeeding, as a precaution you should not breastfeed your child.How do you use Solmucol?Unless otherwise prescribed by the doctor, the following dosages are recommended:Adults and adolescents over 12 years1 sachet of granules of 200 mg or 3 times a day1 sachet of 600 mg granules once a day.Children from 2 to 12 years1 sachet of 100 mg granules 3 times a day.Children from 1 to 2 years (only on medical prescription!)½ sachet of 100 mg granules 3 times a day.Children under 1 year and infantsSolmucol should only be used under medical supervision in the hospital.If, for example in the case of a cold cough, the excessive mucus formation does not subside after two weeks of treatment, the doctor should be consulted so that he / she can clarify the cause more precisely and rule out a possible malignant disease of the respiratory tract.Long-term treatment (only on medical prescription)400–600 mg Solmucol granules daily, divided into 2 or more doses, duration of treatment limited to a maximum of 3–6 months.Cystic fibrosisAs above, but for children from 6 years of age: 1 sachet of 600 mg granules once a day.Because of the severity of the disease, the doctor can prescribe a different dose depending on the patient's condition.usePour the contents of the bag into an empty glass and dissolve with a little water.It is recommended not to take any other medicines at the same time as Solmucol.The effect of Solmucol becomes apparent 2 to 3 days after the start of treatment.When opening the bag, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for acetylcysteine; it does not indicate any change in the product and does not affect the effectiveness of the drug.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is acting too weakly or too strongly, please speak to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Solmucol have?The following side effects may occur when taking Solmucol:Gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever.Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occur.In those predisposed to this, allergic reactions of the skin (rash and itching) and the respiratory organs (respiratory problems, bronchospasm) can occur. In this case, you must stop treatment with Solmucol immediately and contact your doctor.The breath can temporarily get an unpleasant odor, probably due to the splitting off of hydrogen sulfide from the active substance.If you notice any side effects that are not described here, you should inform your doctor, pharmacist or druggist.What should also be noted?Solmucol should be protected from light, stored at room temperature (15-25 ° C) and out of the reach of children.The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Please bring medicines that have expired to the pharmacy or drugstore for disposal.Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What does Solmucol contain?Active ingredient: sachets of 100, 200 and 600 mg acetylcysteine.Excipients: xylitol, saccharin, orange flavor and other excipients.Approval number47909 (Swissmedic).Where can you get Solmucol? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.Solmucol granulesSolmucol 20 sachets of 100 mg.Solmucol 20 and 40 sachets of 200 mg.Solmucol 10 sachets of 600 mg.Marketing authorization holderIBSA Institut Biochimique SA, 6903 Lugano...
13.66 USD
(1 oldal)