A hatás körülbelül 30-40 perccel az alkalmazás után volt megfigyelhető.

A Mebucaïne Dolo-t csak receptre és orvosi felügyelet mellett szedheti a következő esetekben:

• ha asztmája van;
• ha kórtörténetében gyomor- vagy nyombélfekély szerepel;
• ha vese- vagy májbetegsége van;
• ha szívbetegség, különösen szívelégtelenség vagy magas vérnyomás miatt kezelik;
• ha véralvadásgátlókkal (vérhígítókkal, véralvadásgátlókkal) kezelik, vagy véralvadási zavara van;
• ha Ön reumaellenes szert vagy egyéb fájdalomcsillapítót (például acetilszalicilsavat, aszpirint) szed);
• ha krónikus autoimmun betegségben szenved, mint például szisztémás lupus erythematosus (SLE) vagy vegyes kollagenózis;
• ha Ön idős, mivel nagyobb valószínűséggel tapasztalja a betegtájékoztatóban felsorolt ​​mellékhatásokat.

Hagyja abba a pasztillák használatát a bőrreakciók (kiütés, bőrkiütés) első jelére. hámló bőr, hólyagosodás) vagy allergiás reakció egyéb jelei, és azonnal forduljon orvoshoz. Mondja el kezelőorvosának, ha bármilyen szokatlan hasi tünete van (különösen vérzés).

Ha a tünetek súlyosbodnak, vagy új tünetek jelentkeznek (pl. láz, nyelési nehézség), orvoshoz kell fordulni.

Segédanyagok

Kérjük, konzultáljon orvosával a Mebucaïne Dolo szedése előtt, ha tudja, hogy cukorintoleranciája van.

A gyógyszernek enyhe hashajtó hatása lehet. A kalóriaérték 2,3 kcal/g maltit és izomaltit.

A Mebucaïne Dolo a Ponceau 4R (E124) és a Sunset Yellow FCF (E110) színezékeket tartalmazza, amelyek allergiás reakciókat okozhatnak.

Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha

• más betegségekben szenved,
• allergiás vagy
• más gyógyszereket (beleértve azokat is, amelyeket saját maga vásárolt!) szed, vagy külsőleg használja.

Alkalmazható-e a Mebucaïne Dolo terhesség vagy szoptatás alatt?

A Mebucaïne Dolo nem szedhető terhesség vagy szoptatás alatt, kivéve, ha az orvos kifejezetten felírja. Fontos: A Mebucaïne Dolo nem szedhető a terhesség utolsó trimeszterében vagy szoptatás alatt.

A Mebucaïne Dolo azon gyógyszerek csoportjába tartozik, amelyek befolyásolhatják a nők termékenységét. Ez a hatás a pasztillák abbahagyása után visszafordítható. Nem valószínű, hogy a Mebucaïne Dolo alkalmankénti alkalmazása befolyásolja a teherbeesés esélyét. Ha azonban gondjai vannak a teherbe eséssel, beszéljen kezelőorvosával, mielőtt elkezdi szedni ezeket a gyógyszereket.

Hogyan használja a Mebucaïne Dolo-t?

Felnőttek és 12 éves kor feletti serdülők:

Minden 3-tól 6 óra Lassan oldja fel a pasztillát a szájában. A napi adag nem haladhatja meg az 5 pasztillát.
A cukorkát a szájban kell felrázni, amíg feloldódik. Ha irritáció lép fel a szájban, a Mebucaïne Dolo-kezelést abba kell hagyni.

Ne használja a Mebucaïne Dolo-t 3 napnál tovább, és csak a fent felsorolt ​​állapotok kezelésére. A tünetek enyhítéséhez a lehető legkevesebb cukorkát használjon olyan rövid ideig, amennyire csak szükséges. Ha a tünetek legkésőbb 3 napon belül nem enyhülnek, konzultáljon orvosával az ok tisztázása érdekében.

12 év alatti gyermekek:

A Mebucaïne Dolo nem alkalmazható 12 év alatti gyermekeknél.

Idős betegek:

Az idős betegek érzékenyebbek lehetnek a gyógyszerre, mint a fiatalabb felnőttek. Különösen fontos, hogy az idős betegek minden mellékhatást azonnal jelentsenek orvosuknak, gyógyszerészüknek vagy gyógyszerészüknek.

Tartsa be a betegtájékoztatóban megadott vagy az orvos által előírt adagot. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez.

Milyen mellékhatásai lehetnek a Mebucaïne Dolo-nak?

A következő mellékhatások fordulhatnak elő a Mebucaïne Dolo szedése során, amelyek orvosi kezelést igényelhetnek.

Nagyon gyakori (10-ből több mint 1 felhasználót érint)

Kellemetlenség a szájban (melegség, égő érzés vagy bizsergés).

Gyakori (100-ból 1-10 felhasználót érint)

Hasmenés, hányinger, szájfekélyek, szájszárazság, szájfájdalom, torokirritáció, szédülés, fejfájás.

Nem gyakori (1000-ből 1-10 felhasználót érint)

Álmosság, hólyagosodás a szájban vagy a torokban, csökkent érzés a torokban, puffadás, hányás, emésztési zavarok, gyomorégés vagy torokfájdalom Felső has, puffadt gyomor, székrekedés, ízérzés megváltozása, bőrtünetek, például kiütés és bőrviszketés, az asztma súlyosbodása, sípoló légzés, légszomj, fáradtság vagy elalvási nehézség, láz, fájdalom.

Ritka (10 000-ből 1-10 felhasználót érint)

Anafilaxiás reakciók.

Egyedi esetek

Anémia, alacsony vérlemezkeszám, duzzanat, magas vérnyomás, szívelégtelenség, súlyos bőrreakciók, például hólyagosodás, májgyulladás.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét. Ez különösen azokra a mellékhatásokra vonatkozik, amelyek nem szerepelnek ebben a betegtájékoztatóban.

Mit kell még figyelembe venni?

Feltarthatósági idő

A gyógyszer csak a következő időpontig használható fel A tartályon «EXP» felirattal jelölt dátum használható.

Tárolási utasítások

Ne tárolja 30°C felett az eredeti csomagolásban.

Gyermekek elől elzárva tartandó.

További információ

Orvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze tud további információkkal szolgálni. Ezek az emberek részletes információkkal rendelkeznek a szakemberek számára.

Mit tartalmaz a Mebucaïne Dolo?

Hatóanyagok

Fluriprofen 8,75 mg/cukorka.

Segédanyagok

Izomalt (E953), Maltitol (E965), Ponceau 4R (E124), Sunset Yellow FCF (E110), aceszulfám-kálium, makrogol 300, levomentol, narancs Íz .

Jóváhagyási szám

67880 (Swissmedic).

Hol szerezhető be a Mebucaïne Dolo? Milyen kiszerelések kaphatók?

A gyógyszertárakban és a drogériákban, orvosi rendelvény nélkül.

Mebucaïne Dolo: 16 és 24 pasztillát tartalmazó csomagok.

Az engedély jogosultja

Spirig HealthCare AG, 4622 Egerkingen.

Ezt a betegtájékoztatót legutóbb 2021 augusztusában ellenőrizte a Gyógyszerügynökség (Swissmedic).