Nasivin Pur adagolt spray 0,05% 10 ml
Nasivin Pur Dosierspray 0.05 % 10 ml
-
15.44 USD
Ön elmenti 0 / 0%
Vásároljon 2-t és takarítson meg 6.59 USD / -24%-t
- Elérhető: Raktáron
- Forgalmazók IROMEDICA AG
- Cikkszám: 2919090
- ATC-kód R01AA05
- EAN 7680546130596
Ingredients:
Irányítsa telefonját a QR-kódra
Megosztás a közösségi hálózatokon
Leírás
A Nasivin pur egy megfázás elleni gyógyszer, amely leküzdi a megfázás tüneteit. A Nasivin pure hatóanyaga, az oximetazolin érösszehúzó hatású. Ettől megduzzad a nyálkahártya, és megfázás esetén könnyebb a légzés. A hatás egy percen belül kezdődik, és legfeljebb 12 óráig tart.
Orvos vagy gyógyszerész javaslatára a Nasivin pur hasüreggyulladás és csőhurut kezelésére használható dugulásgátló készítményként.
A 0,01%-os Nasivin pur adagolócseppeket csecsemőknél, a Nasivin pur 0,025%-os adagolóspray-t kisgyermekeknél egy éves kortól használják.
Svájci orvos által jóváhagyott betegtájékoztató
Nasivin® pure
Mi az a Nasivin pure, és mikor használják?
A Nasivin pur egy megfázás elleni gyógyszer, amely leküzdi a megfázás tüneteit. A Nasivin pure hatóanyaga, az oximetazolin érösszehúzó hatású. Ettől megduzzad a nyálkahártya, és megfázás esetén könnyebb a légzés. A hatás egy percen belül kezdődik, és legfeljebb 12 óráig tart.
Orvos vagy gyógyszerész javaslatára a Nasivin pur hasüreggyulladás és csőhurut kezelésére használható dugulásgátló készítményként.
A 0,01%-os Nasivin pur adagolócseppeket csecsemőknél, a Nasivin pur 0,025%-os adagolóspray-t kisgyermekeknél egy éves kortól használják.
Mikor nem szabad a Nasivin pur-t használni?
A Nasivin pur nem alkalmazható száraz orrnyálkahártya esetén, amely kérgesedést és kérgesedést (rhinitis sicca), illetve valamelyik összetevővel szembeni túlérzékenységet okoz. és a glaukóma (szűk zugú glaukóma).
Mikor szükséges elővigyázatosság a Nasivin pur használatakor?
A Nasivin pur 0,05%-os adagoló spray csak felnőtteknél és 6 éves kortól használható iskolás gyermekeknél. A Nasivin 0,025%-os tiszta adagoló spray kisgyermekeknél csak 1 éves kortól használható.
A Nasivin pur 5-7 napnál tovább nem használható orvosi tanács nélkül. Hosszan tartó használat esetén az orrnyálkahártya gyógyszerrel összefüggő duzzanata alakulhat ki, melynek tünetei nagyon hasonlítanak a megfázáshoz.
A Nasivin pur csak óvatosan alkalmazható olyan betegeknél, akiket bizonyos depresszió elleni gyógyszerekkel (MAO-gátlókkal) kezelnek, magas vérnyomásban és szív- és érrendszeri betegségben szenvednek, valamint akiknek pajzsmirigy-túlműködésük és cukorbetegségük (cukorbetegség) szenvednek. mellitusz).
A Nasivin pur hosszan tartó használata károsíthatja az orrnyálkahártyát.
A Nasivin pure hosszan tartó alkalmazása és az ajánlottnál nagyobb adagok ronthatják a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
A Nasivin pur ajánlott adagja esetén nem ismert kölcsönhatás más gyógyszerekkel.
Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha egyéb betegségben szenved, allergiája van, vagy más gyógyszert szed (akár azokat is, amelyeket saját maga vásárolt!), vagy külsőleg alkalmazza azokat.
Alkalmazható-e tisztán a Nasivin terhesség vagy szoptatás alatt?
Ha Ön terhes vagy teherbe szeretne esni, vagy ha szoptat, a Nasivin pure-t csak azután szabad használni. konzultáljon orvosával.
Hogyan használja a tiszta Nasivin-t?
Hacsak másképp nem írják elő, a következő adagokat nem szabad túllépni:
Felnőttek és iskolás gyermekek (6 éves kortól): Naponta 2-3 alkalommal 1 permet Nasivin pure adagoló spray 0,05%-ban mindkét orrlyukba.
Csecsemők (1 éves kortól): Naponta 2-3 alkalommal 1 permet Nasivin tiszta adagoló spray 0,025% mindkét orrlyukba.
Csecsemők (5 hetes kortól az 1. életév végéig): Naponta 2-3 alkalommal 1-2 csepp Nasivin 0,01%-os tiszta adagoló cseppentőt mindkét orrlyukba.
Csecsemők (1.-4. élethét): Naponta 2-3 alkalommal 1 csepp Nasivin 0,01%-os tiszta adagoló cseppentő minden orrlyukba.
Kérjük, vegye figyelembe, hogy a Nasivin pur 0,01%-os adagoló cseppentőt kifejezetten fekve használható babák számára fejlesztették ki, és csak akkor működik, ha a cseppentő hegye lefelé mutat.
A következő eljárás is bevált: a baba életkorától függően 1-2 cseppet teszünk egy vattakorongra, és kitöröljük vele az orrüreget.
Csak ideiglenesen – 5-7 napig – orvosi rendelvény nélkül használható.
Tartsa be a betegtájékoztatóban megadott vagy az orvos által előírt adagot. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl erős vagy túl gyenge, forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez.
Milyen mellékhatásai lehetnek a tiszta Nasivin-nek?
Időnként szúrást, az orrnyálkahártya kiszáradását, tüsszögést, fejfájást, álmatlanságot vagy szívdobogásérzést figyeltek meg. Alkalmanként, különösen a hatás elmúlása után, erősebb "elzáródásos" érzés jelentkezhet.
Ha olyan mellékhatásokat észlel, amelyek itt nem szerepelnek, értesítse orvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét.
Mit kell még figyelembe venni?
Gyermekek elől elzárva tartandó! Szobahőmérsékleten (15-25°C) tárolandó.
A gyógyszer csak a tartályon „Felhasználható:” jelzésig használható fel.
Nasivin pur adagoló spray 0,025% és 0,05%: Az első felbontás után ne használja tovább 12 hónapnál tovább.
Nasivin tiszta adagoló cseppentő 0,01%: Az első felbontás után ne használja tovább 3 hónapnál tovább.
Orvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze tud további információkkal szolgálni. Ezek az emberek részletes információkkal rendelkeznek a szakemberek számára.
Mit tartalmaz a Nasivin pur?
1 ml Nasivin pur 0,05% adagoló spray 0,5 mg oximetazolin HCl-t tartalmaz.
1 ml Nasivin 0,025% tiszta adagoló spray 0,25 mg oximetazolin HCl-t tartalmaz.
1 ml Nasivin 0,01%-os tiszta adagoló cseppentő 0,1 mg oximetazolin HCl-t tartalmaz.
A Nasivin pur nem tartalmaz tartósítószert.
Jóváhagyási szám
54613 (Swissmedic)
Hol lehet kapni tiszta Nasivint? Milyen kiszerelések kaphatók?
A gyógyszertárakban és a drogériákban orvosi rendelvény nélkül:
10 ml Nasivin pur adagoló spray 0,05% felnőtteknek és iskolásoknak 6 éves kortól.
10 ml Nasivin tiszta adagoló spray 0,025%, kisgyermekek számára 1 éves kortól.
5 ml Nasivin tiszta adagoló cseppentő 0,01% csecsemőknek.
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Procter & Gamble International Operations SA, Lancy
Ezt a tájékoztatót legutóbb 2007 márciusában ellenőrizte a gyógyszerhatóság (Swissmedic).