Növényi gyógyászati ​​termék

Mi az a PERSKINDOL Dolo és mikor alkalmazzák?

A PERSKINDOL Dolo egy helyileg hatékony gyógyszer külső használatra. Növényi eredetű fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő összetevőket tartalmaz. Hatóanyagai gyorsan behatolnak a bőrbe, és közvetlenül az alatta lévő szövetekre és ízületi területekre hatnak. Ezen tulajdonságai miatt a PERSKINDOL Dolo a következőkkel való használatra vagy támogató kezelésre alkalmas:

• Az ízületek és a gerinc gyulladásos reumás betegségei (arthritis).
• Az ízületek degeneratív reumás betegségei (arthrosis).
• Ízületi, izomfájdalom és gyulladás , inak , ínhüvelyek és szalagok.
• Ágyéki fájdalom, hátfájás, lumbágó és nyakmerevség.
• Tompa sportsérülések és baleseti sérülések, például zúzódások, ficamok, húzódások és izmok keményedése.

A PERSKINDOL Dolo kellemesen felmelegíti a kezelt területeket röviddel a bőrre való felvitel után.

Mikor nem szabad a PERSKINDOL Dolo-t használni?

Ne alkalmazza a nyálkahártyákra vagy nyílt, vérző sebekre! Más fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő anyagokkal (különösen szalicilsav-vegyületekkel, szalicinnel) szembeni túlérzékenység esetén nem alkalmazható. Ha hajlamos az összetevők bármelyikével szembeni túlérzékenységre, ne alkalmazza a PERSKINDOL Dolo-t (lásd az összetételt).

A PERSKINDOL Dolo nem alkalmazható 4 év alatti gyermekeknél vagy bronchiális asztmában szenvedő betegeknél.

Mikor szükséges elővigyázatosság a PERSKINDOL Dolo alkalmazásakor?

A veseelégtelenségben szenvedő betegek nem használhatják a terméket nagy felületeken vagy hosszú ideig idő.

Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha betegségben szenved, allergiás vagy egyéb gyógyszert használ, beleértve azokat is, amelyeket saját maga vásárolt.

Alkalmazható-e a PERSKINDOL Dolo terhesség vagy szoptatás alatt?

A PERSKINDOL Dolo Spray/Gel nem használható terhesség és szoptatás alatt, kivéve, ha rövid ideig. , nem széles körben és csak orvosi rendelvényre.

Hogyan kell alkalmazni a PERSKINDOL Dolo-t?

Felnőttek:

Gél: Ha másképp nem írják elő: szükség szerint 5. Naponta egyszer vigyen fel vékony réteget a fájdalmas területre, és nyomás nélkül masszírozza be röviden.

Spray: permetezze be a permetet az érintett fájdalmas testrészekre. Ne sértse meg a dobozt. Védje a hőtől. Ne permetezze nyílt lángra vagy izzó tárgyakra.

Használat után kezet kell mosni. Ne használja kötéssel, és ne takarja le az érintett területet.

Ne használjon egyszerre két különböző helyi készítményt ugyanazon a területen.

A PERSKINDOL Dolo Spray/Gel használatát és biztonságosságát gyermekeknél és serdülőknél még nem vizsgálták.

Tartsa be a betegtájékoztatóban megadott vagy az orvos által előírt adagot. Ha úgy gondolja, hogy a PERSKINDOL Dolo túl gyenge vagy túl erős, forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez.

Milyen mellékhatásai lehetnek a PERSKINDOL Dolo-nak?

A következő mellékhatások fordulhatnak elő a PERSKINDOL Dolo használatakor:

Alkalmanként előfordulhat enyhe viszketés, bőrpír vagy égő érzés.

Ritka ekcémás bőrelváltozások vagy nagyon ritkán kifejezett túlérzékenységi reakciók esetén a kezelést abba kell hagyni, és szükség esetén orvoshoz kell fordulni.

Ha olyan mellékhatásokat észlel, amelyek itt nem szerepelnek, értesítse orvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét.

Mit kell még figyelembe venni?

Szobahőmérsékleten (15-25 °C) és gyermekektől elzárva tartandó.

Ne használja a szem közelében!

A PERSKINDOL Dolo csak a tartályon feltüntetett «EXP» dátumig használható fel.

Orvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze tud további információkkal szolgálni.

Mit tartalmaz a PERSKINDOL Dolo?

1 g gél vagy 1 g spray 129 mg télizöld olajat (metil-szalicilát), 95 mg fenyőtűolajat, aromás anyagokat és egyéb adalékanyagokat tartalmaz .

Jóváhagyási szám

55548, 55549 (Swissmedic).

Hol szerezhető be a PERSKINDOL Dolo? Milyen kiszerelések kaphatók?

A gyógyszertárakban és a drogériákban orvosi rendelvény nélkül.

50 ml-es, 100 ml-es és 200 ml-es tubusok.

75 ml-es spray.

Az engedély jogosultja

VERFORA SA, CH-1752 Villars-sur-Glâne.

Ezt a tájékoztatót legutóbb 2011 júniusában ellenőrizte a gyógyszerhatóság (Swissmedic).