Dafalgan Supp 600 mg 10 db
Dafalgan Supp 600 mg 10 Stk
-
6.83 USD
- Elérhető: Raktáron
- Gyártó: BRISTOL-MYERS
- Cikkszám: 1498924
- ATC-kód N02BE01
- EAN 7680475050545
Ingredients:
Irányítsa telefonját a QR-kódra
Megosztás a közösségi hálózatokon
Leírás
A Dafalgan kúpok paracetamol hatóanyagot tartalmaznak, mely fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású.
A Dafalgan kúpokat fejfájás, fogfájás, ízületi és szalagfájdalmak, hátfájás, menstruációs fájdalom, sérülések utáni fájdalom (pl. sportsérülések), megfázáshoz és lázhoz kapcsolódó fájdalom rövid távú kezelésére használják.
Svájci orvos által jóváhagyott betegtájékoztató
DAFALGAN® kúpok
Mi a Dafalgan és mikor kell alkalmazni?
Dafalgan A kúpok paracetamol hatóanyagot tartalmaznak, mely fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású.
A Dafalgan kúpokat fejfájás, fogfájás, ízületi és szalagfájdalmak, hátfájás, menstruációs fájdalom, sérülések utáni fájdalom (pl. sportsérülések), megfázáshoz és lázhoz kapcsolódó fájdalom rövid távú kezelésére használják.
Mikor nem szabad a Dafalgan-t használni?
A Dafalgan nem használható a következő esetekben:
- A paracetamol hatóanyaggal vagy más összetevővel szembeni túlérzékenység esetén (lásd "Mi van a Dafalgan kúpokban?") Az ilyen túlérzékenység például asztmában, légszomjban, keringési problémákban, alacsony vérszintben nyilvánul meg. nyomás, a bőr és a nyálkahártyák duzzanata vagy bőrkiütések (csalánkiütések);
- Ez a gyógyszer szójalecitint tartalmaz. Nem alkalmazható, ha túlérzékeny (allergiás) a földimogyoróra vagy a szójára.
- Súlyos májbetegség esetén;
- Ha örökletes májbetegsége van (úgynevezett Meulengracht-betegség).
Mikor kell Ön óvatos a Dafalgan alkalmazásakor?
Ha vese- vagy májbetegsége van, vagy ha „glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiánya” (a vörösvértestek ritka örökletes betegsége) van, konzultáljon használat előtt orvoshoz kell fordulni.
Továbbá tájékoztassa kezelőorvosát, ha vérhígító gyógyszereket vagy bizonyos tuberkulózis (rifampicin, izoniazid), epilepszia (fenitoin, karbamazepin), köszvény (probenecid), magas vérzsírszint (kolesztiramin) vagy HIV kezelésére használt gyógyszereket is szed. - fertőzések (zidovudin). Óvatosság szükséges a kloramfenikol, szalicilamid vagy fenobarbitál hatóanyagot tartalmazó gyógyszerek egyidejű alkalmazásakor is.
Orvosát arról is tájékoztatni kell, ha egyidejűleg antibiotikumot is szed a flucloxacillin hatóanyaggal, mivel megnő a vér savasodásának (metabolikus acidózis, fokozott anionrés) kockázata. A metabolikus acidózis kezdetének kimutatására szoros orvosi ellenőrzés javasolt.
Az alkoholfogyasztás nem javasolt a Dafalgan-kezelés alatt. A májkárosodás kockázata megnő, különösen, ha nem eszik egyszerre.
A paracetamol hatóanyagot tartalmazó gyógyszerek nem adhatók olyan gyermekeknek, akik véletlenül alkoholt fogyasztottak.
A Dafalgan-t óvatosan kell alkalmazni étkezési rendellenességek, például anorexia, bulimia és súlyos lesoványodás, valamint krónikus alultápláltság esetén.
A Diafalgan-t óvatosan kell alkalmazni kiszáradás és csökkent vérszint esetén. Ha súlyos fertőzése van (pl. vérmérgezés), a Dafalgan alkalmazásakor is óvatosan kell eljárni.
Azok a személyek, akik túlérzékenyek a fájdalomcsillapítókra vagy a reumaellenes szerekre, túlérzékenyek lehetnek a paracetamollal is (lásd: „Milyen mellékhatásai lehetnek a Dafalgannak?”).
Azt is fontos megjegyezni, hogy a fájdalomcsillapítók hosszú távú, gyakori használata önmagában is hozzájárulhat a fejfájás kialakulásához vagy a meglévő fejfájás súlyosbodásához. Ilyen esetekben forduljon orvosához. A fájdalomcsillapítók hosszú távú alkalmazása, különösen több fájdalomcsillapító együttes alkalmazása esetén, maradandó vesekárosodáshoz vezethet, amely veseelégtelenség kockázatával jár.
A túladagolás kockázatának elkerülése érdekében meg kell győződni arról, hogy más alkalmazott gyógyszerek nem tartalmaznak paracetamolt. Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha
- más betegségben szenved,
- allergiás vagy
- más gyógyszereket szed (beleértve azokat is, amelyeket saját maga vásárolt!) vagy külsőleg használja! < /div>
- 5-7 kg (3-6 hónap): 80 mg-os kúpok
- 7-10 kg (6-12 hónap):< / em> 80 mg-os és 150 mg-os kúpok
- 10-15 kg (1-3 év): 150 mg-os kúpok
- 15-22 kg (3-6 év): 150 mg-os és 300 mg-os kúpok
- 22-30 kg (6-9 év): 300 mg-os kúpok
- 30-40 kg (9-12 év): 300 mg-os és 600 mg-os kúpok
- 12 éves kor és felnőttek (40 kg felett): > 600 mg-os kúpok
Alkalmazható-e a Dafalgan terhesség vagy szoptatás alatt?
Elővigyázatosságból kerülje a gyógyszerek szedését terhesség és szoptatás alatt, vagy forduljon orvoshoz, gyógyszerészhez vagy gyógyszerész vagy a. Kérjen tanácsot kezelőorvosától, gyógyszerészétől vagy gyógyszerészétől.
Ha szükséges, a Dafalgan kúpok terhesség alatt is használhatók. Korábbi tapasztalatok alapján jelenleg a paracetamol hatóanyag meghatározott dózisban történő rövid távú alkalmazása esetén a gyermekre vonatkozó kockázat alacsonynak tekinthető. A fájdalom- és/vagy lázcsillapító legalacsonyabb adagot kell alkalmaznia, és a gyógyszert a lehető legrövidebb ideig kell alkalmaznia. Forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez, ha a fájdalom és/vagy láz nem enyhül, vagy gyakrabban kell szednie a gyógyszert.
Bár a paracetamol alkalmazása összeegyeztethető a szoptatással, óvatosan kell eljárni a Dafalgan kúpok szoptatás alatti alkalmazásakor, mivel a paracetamol kiválasztódik az anyatejbe.
Hogyan használja a Dafalgan kúpokat?
Helyezze be a kúpot a végbélnyílásba. Ne adja be a kúpok egyszeri adagját a javasoltnál gyakrabban. A megadott maximális napi adagot nem szabad túllépni.
3 hónaposnál fiatalabb gyermekeknél a Dafalgan kúpok csak az orvos utasítására használhatók.
A következő gyermekei:
Tömeg | Egyszeri adag | max. Napi adag |
|---|---|---|
5-7 kg | 1 készlet 80 mg-ra | 4 Supp. 80 mg-ra 320 mg |
7-10 kg | 1-2 Supp. 80 mg-ig vagy | 6 Supp. 80 mg-ig vagy 480 mg |
10-15 kg | 1 készlet 150 mg-ig | 4 Supp. 150 mg-ig 600 mg |
15-22 kg | 1-2 Supp. 150 mg-ig vagy | 6 Supp. 150 mg-ig vagy 3 adagig. 300 mg-ig 900 mg |
22-30 kg | 1-2 Supp. 300 mg-ig | 5 Supp. 300 mg-ig 1500 mg |
30-40 kg | 1-2 Supp. 300 mg-ig vagy | 6 Supp. 300 mg-ig vagy 3 adagig. 600 mg-ra 1'800 mg |
40 kg felett | 1-2 Supp. 600 mg-ra | 4-6 sz. 600 mg-ra 3'600 mg |
Hagyjon 6-8 órát a kúpok adagjai között.
A helyi toxicitás veszélye miatt a kúpokat nem szabad naponta 4-nél többször használni. A rektális kezelés időtartamának a lehető legrövidebbnek kell lennie. A kúpok használata nem javasolt hasmenéses betegeknél.
Mint minden láz- és fájdalomcsillapítót, a Dafalgant sem szabad 5 napnál tovább használni orvosi felírás nélkül, illetve 3 napnál tovább, ha lázas. Gyermekek esetében 12 éves korig a maximális folyamatos használat időtartama orvosi konzultáció nélkül 3 nap.
A fájdalomcsillapítók nem használhatók rendszeresen hosszú ideig (felnőttek legfeljebb 5 napig, gyermekek legfeljebb 3 napig) orvosi felügyelet nélkül. A hosszan tartó fájdalom orvosi vizsgálatot igényel.
A magas láz vagy a gyermekek állapotának romlása korai orvosi konzultációt igényel.
Az orvos által meghatározott vagy felírt adagot nem szabad túllépni.
Tartsa be a betegtájékoztatóban megadott vagy az orvos által előírt adagot. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez.
Milyen mellékhatásai lehetnek a Dafalgan-nak?
A következő mellékhatások fordulhatnak elő a Dafalgan alkalmazása során:
Ritka esetekben bőrpír vagy allergiás reakciók léphetnek fel az arc és a nyak hirtelen duzzanatával vagy hirtelen rosszulléttel és vérnyomáseséssel. Ezenkívül légszomj vagy asztma léphet fel, különösen, ha ezeket a mellékhatásokat korábban acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID) alkalmazásakor is megfigyelték. Ha túlérzékenységi reakcióra vagy véraláfutásra/vérzésre utaló jelek jelentkeznek, a gyógyszer szedését abba kell hagyni, és orvoshoz kell fordulni. Ritkán a vérkép változásait figyelték meg, mint például a vérlemezkék számának csökkenése (thrombocytopenia) vagy bizonyos fehérvérsejtek számának súlyos csökkenése (agranulocitózis; neutropenia, leukopenia). Ritkán megfigyelték a csontvelő bizonyos betegségét (pancitopénia) és a vérszegénység egy bizonyos formáját (hemolitikus anémia). Egyéb mellékhatások, amelyek gyakorisága jelenleg nem ismert, a következők: hasmenés, hasi fájdalom, hányás, májenzimszint-emelkedés, epepangás, sárgaság, vérfoltok a bőrön és kipirulás. Alkalmanként csalánkiütéseket, bőrkiütéseket és kiütéseket is megfigyeltek. Súlyos bőrbetegségek (akut generalizált exanthemás pustulosis, toxikus epidermális nekrolízis, Steven-Johnson szindróma) hólyagosodással, hámlással és influenzaszerű tünetekkel nagyon ritkán fordultak elő.
Irányítatlan használat (túladagolás) esetén azonnal orvoshoz kell fordulni. Hányinger, hányás, hasi fájdalom, étvágytalanság és/vagy általános betegségérzet jelezheti a túladagolást, de csak néhány órával vagy egy nappal a beadást követően jelentkezik.
A túladagolás nagyon súlyos májkárosodást, vagy ritka esetekben hirtelen hasnyálmirigy-gyulladást okozhat.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét. Ez különösen azokra a mellékhatásokra vonatkozik, amelyek nem szerepelnek ebben a betegtájékoztatóban.
Mit kell még figyelembe venni?
Feltarthatósági idő
A gyógyszer csak a következő időpontig használható fel A tartályon «EXP» felirattal jelölt dátum használható.
Tárolási utasítások
A Dafalgan kúpokat az eredeti csomagolásban, hőforrásoktól távol, szobahőmérsékleten (15-25 °C) és gyermekektől elzárva kell tárolni. .
Orvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze tud további információkkal szolgálni. Ezek az emberek részletes információkkal rendelkeznek a szakemberek számára.
Mit tartalmaznak a Dafalgan kúpok?
Hatóanyagok
1 kúp 600 mg vagy 300 mg vagy 150 mg vagy 80 mg paracetamolt hatóanyagként.
Segédanyagok
Kemény zsír adalékanyagokkal (szójalecitint tartalmaz).
Jóváhagyási szám
47505 (Swissmedic).
Hol lehet beszerezni Dafalgan kúpokat? Milyen kiszerelések kaphatók?
A gyógyszertárakban és a drogériákban, orvosi rendelvény nélkül.
10 db kúpot tartalmazó doboz minden adaghoz.
Az engedély jogosultja
UPSA Switzerland AG, Zug.
Ezt a tájékoztatót legutóbb 2022 áprilisában ellenőrizte a gyógyszerhatóság (Swissmedic).