Mik azok a Livostin szemcseppek, és mikor kell alkalmazni?

A Livostin szemcsepp a szemkörnyéki allergiák kezelésére használt gyógyszer. Hatása gyorsan jelentkezik és több órán át tart. A Livostin szemcsepp gyorsan enyhíti a szezonálisan allergiás jellegű kötőhártya-gyulladás tipikus tüneteit, mint a szem viszketése, bőrpírja, a kötőhártya és a szemhéj duzzanata és könnyezés.

Mit kell figyelembe venni?

Megjegyzés kontaktlencsét viselők számára: A Livostin szemcseppekkel végzett kezelés alatt nem szabad puha, hidrofil kontaktlencséket viselni.

Mikor nem szabad a Livostin szemcseppet használni?

A Livostin szemcseppet nem szabad használni, ha túlérzékeny az egyik összetevőre. Ha bizonytalan, kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét.

Mikor szükséges elővigyázatosság a Livostin szemcseppek alkalmazásakor?

Ne használja a Livostin szemcseppeket 2 hétnél tovább vény nélkül. Ha a tünetek ezen idő után is fennállnak, orvoshoz kell fordulni. Ha az orvos felírja, a gyógyszer 2 hétnél tovább is használható. Ebben az esetben azonban nem szabad 3 hónapnál tovább használni orvosi ellenőrzés nélkül.

6 évesnél fiatalabb gyermekek nem használhatják a Livostin szemcseppet.

A Livostin szemcsepp becsepegtetése után olyan nemkívánatos hatások léphetnek fel, mint a szem irritációja, fájdalom, duzzanat, viszketés, bőrpír, szemégés, könnyező szem és homályos látás, amelyek befolyásolhatják a látást. Ezért a betegek csak óvatosan vezethetnek gépjárművet vagy kezelhetnek gépeket.

Ez a gyógyszer 0,15 mg benzalkónium-kloridot és 9,5 mg foszfátot tartalmaz milliliterenként szuszpenzióban.

A benzalkónium-kloridot a lágy kontaktlencsék felszívhatják, és elszínezheti a kontaktlencséket. A gyógyszer alkalmazása előtt el kell távolítania a kontaktlencséket, és várnia kell 15 percet, mielőtt visszatenné.

A benzalkónium-klorid szemirritációt is okozhat, különösen, ha száraz szeme van, vagy a szaruhártya (a szem elülső részén lévő átlátszó réteg) betegségei vannak. Forduljon kezelőorvosához, ha szokatlan érzést, égést vagy fájdalmat érez a szemében a gyógyszer alkalmazása után.

Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha

• más betegségekben szenved,
• allergiás vagy
• más gyógyszereket (beleértve azokat is, amelyeket saját maga vásárolt!) szed, vagy külsőleg használja!

Alkalmazható-e a Livostin szemcsepp terhesség vagy szoptatás ideje alatt?

A korábbi tapasztalatok alapján nincs ismert kockázat a gyermekre nézve, ha az utasításoknak megfelelően használják. Szisztematikus tudományos vizsgálatokat azonban soha nem végeztek. A Livostin szemcsepp terhesség alatt csak az orvos engedélyével használható. A Livostin szemcsepp alkalmazása szoptatás alatt nem javasolt.

Hogyan használja a Livostin szemcseppet?

Használat előtt rázza fel az injekciós üveget. A szemcseppek sterilitásának megőrzése érdekében ne érintse meg kézzel vagy szemével a cseppentő hegyét. Hacsak az orvos másként nem rendeli, a Livostin szemcseppeket az alábbiak szerint kell alkalmazni:

Felnőttek és 12 évesnél idősebb serdülők: 1 csepp mindkét szembe, naponta kétszer. Ha a tünetek súlyosak, az adag napi 3-4 alkalommal 1 cseppre emelhető.

6-12 éves gyermekek: 1 csepp mindkét szembe naponta kétszer.

Tartsa be a betegtájékoztatóban megadott vagy az orvos által előírt adagot. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez.

Milyen mellékhatásai lehetnek a Livostin szemcseppeknek?

Nagyon gyakori (10-ből több mint 1 embert érint)

• Szemirritáció

Gyakori (100-ból 1-10 felhasználót érint)

• Fejfájás
• Szemfájdalom
• Homályos látás

Nem gyakori (1000-ből 1-10 felhasználót érint)

• A szemhéjak duzzanata

Gyakorisága nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg)

• Reakciók az alkalmazás helyén , ezek a következőképpen nyilvánulhatnak meg: Égés, bőrpír, fájdalom, duzzanat vagy viszketés a szemekben, valamint könnyező szem és homályos látás
• kötőhártya-gyulladás
• a szemek duzzanata
• A szemhéj gyulladása
• A vér felhalmozódása a szemben
• túlérzékenységi reakciók
• allergiás reakciók (anafilaxia)
• a szem duzzanata az arc (angioödéma), amely a szomszédos szöveteket is érintheti, például az ajkakat, az arcokat vagy a szemhéjakat érintheti.
• A gyógyszerrel érintkezésbe került bőrterületek irritációja
• Csalánkiütés
• Szívdobogás

Ha a szaruhártya súlyosan károsodott (átlátszó réteg a szem elején), a foszfátok nagyon ritkán zavarosságot (felhős foltokat) okozhatnak. ) a szaruhártya a kezelés során felhalmozódó kalcium miatt.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét. Ez különösen azokra a mellékhatásokra vonatkozik, amelyek nem szerepelnek ebben a betegtájékoztatóban.

Mit kell még figyelembe venni?

Felhasználhatósági időtartam

A gyógyszer csak a tartályon „EXP” jelzésű dátumig használható fel.

Felhasználás után felhasználható

Használat után azonnal zárja le az üveget. Felbontás után 1 hónapnál tovább ne használja

Tárolási útmutató

Szobahőmérsékleten (15-25 °C) tárolandó. Tartsa távol gyermekektől.

A palack felbontása után 1 hónappal a maradék maradékot beviheti az értékesítési helyére (orvos, gyógyszerész vagy gyógyszerész) szakszerű megsemmisítés céljából.

Orvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze tud további információkkal szolgálni. Ezek az emberek részletes információkkal rendelkeznek a szakemberek számára.

Mit tartalmaz a Livostin szemcsepp?

1 ml steril szemcsepp szuszpenzió (mikroszuszpenzió) a következőket tartalmazza:

Hatóanyagok

0,5 mg levokabasztin (levokabasztin-hidroklorid formájában)

Segédanyagok

Propilénglikol (E 1520), benzalkónium-klorid, dinátrium-foszfát-monohidrogén, nátrium-dihidrogén-foszfát-monohidrát, poliszorbát 80, hipromellóz 2910, edetát-nátrium, injekcióhoz való víz /p>

Jóváhagyási szám

50496 (Swissmedic)

Hol kaphat Livostin szemcseppet? Milyen kiszerelések kaphatók?

A gyógyszertárakban és a drogériákban, orvosi rendelvény nélkül.

5 ml-es műanyag injekciós üveg, amely 4 ml mikroszuszpenziót tartalmaz.

Az engedély jogosultja

Janssen-Cilag AG, Zug, ZG

Ezt a betegtájékoztatót legutóbb 2022 júliusában ellenőrizte a Gyógyszerügynökség (Swissmedic).