Alkalmazható-e a Primofenac Emulsions-Gel terhesség vagy szoptatás alatt?

A Primofenac Emulsions-Gel nem használható a terhesség 1. és 2. trimeszterében, illetve szoptatás alatt, kivéve, ha kifejezetten orvos által felírt.

A Primofenac Emulsions-Gel nem használható a terhesség utolsó 3 hónapjában, mert károsíthatja a születendő gyermeket, vagy problémákat okozhat a szülés során.

Ha terhességet tervez, a használat előtt kérje ki kezelőorvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze tanácsát.

Hogyan kell használni a Primofenac emulziós gélt?

A készítmény kizárólag külső használatra szolgál.

Felnőttek és 12 éves kor feletti serdülők

A fájdalmas vagy duzzadt vagy kezelendő területek nagyságától függően 2-4 g Primofenac emulzió gél (diónyi cseresznyenyi mennyiség) felkenve, enyhén bedörzsölve vagy masszírozva izomfájdalmakra.

Alkalmazás után:

• Törölje meg a kezét egy száraz papírtörlővel, majd alaposan mosson kezet, kivéve az ujjak kezelésekor. A papírtörlőt a háztartási hulladékkal együtt dobja ki.
• Zuhanyozás vagy fürdés előtt várja meg, amíg a gél megszárad a bőrén.

Fontoljon rá kezelést Primofenac emulziók - gél, pótolja mielőbb. Ne alkalmazzon dupla mennyiséget az elfelejtett kezelés pótlására.

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei súlyosbodnak, vagy ha tünetei egy hét után sem enyhülnek. A Primofenac Emulsions-Gel 2 hétnél tovább nem használható orvosi rendelvény nélkül. A készítményt a szükséges legrövidebb ideig használja, legfeljebb a szükségesnél többet.

12 év alatti gyermekek

A Primofenac Emulsions-Gel alkalmazását és biztonságosságát 12 év alatti gyermekeknél még nem vizsgálták szisztematikusan. Használata ezért nem javasolt.

Ha Ön vagy gyermeke (véletlenül) lenyeli a Primofenac emulziós gélt, azonnal forduljon orvosához.

Tartsa be a betegtájékoztatóban megadott vagy az orvos által előírt adagot.

Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez.

Milyen mellékhatásai lehetnek a Primofenac Emulsions Gelnek?

A Primofenac Emulsions Gel használatakor a következő mellékhatások fordulhatnak elő: Néhány ritka vagy nagyon ritka mellékhatás súlyos lehet. Ha az alábbi mellékhatások bármelyike ​​jelentkezik, hagyja abba a Primofenac Emulsions-Gel kezelést, és azonnal értesítse orvosát:

• kiütés hólyagokkal, csalánkiütéssel
• zihálás, légszomj vagy szorító érzés a mellkasban (asztma)
• az arc, az ajkak, a nyelv és a mellkasi duzzanat a torokban.

Ezek az egyéb mellékhatások általában enyhék és átmenetiek:

• Gyakori (100-ból 1-10 felhasználót érint): kiütés, viszketés, bőrpír, égő érzés a bőrön.
• Nagyon ritka (kevésbé érinti) mint 10 000 felhasználóból 1): fokozott érzékenység a napfényre. Ennek jelei a napégés viszketéssel, duzzanattal és felhólyagosodással.

Ha bármilyen mellékhatást észlel, forduljon orvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez. Ez különösen azokra a mellékhatásokra vonatkozik, amelyek nem szerepelnek ebben a betegtájékoztatóban.

Mit kell még figyelembe venni?

A gyógyszer csak a tartályon feltüntetett „EXP” dátumig használható fel.

Ne dobjon ki semmilyen gyógyszert a szennyvízbe (pl. ne a WC-be vagy a mosdókagylóba). Ez segít megóvni a környezetet.

Tárolási útmutató

Szobahőmérsékleten (15-25 °C) tárolandó.

Gyermekek elől elzárva tartandó.

További információ

Orvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze tud további információkkal szolgálni. Ezek az emberek részletes információkkal rendelkeznek a szakemberek számára.

Mit tartalmaz a Primofenac emulziós gél?

100 g emulziós gél

Hatóanyagok

1 g diklofenak-nátrium.

Segédanyagok

cetil-alkohol (250 mg/100 g), metil-4-hidroxibenzoát (E 218, 14 mg/100 g), propil-4-hidroxibenzoát (E 216.6) mg/100g); 2-propanol, glicerin (E422), poliakrilsav, közepes láncú trigliceridek, makrogolcetil-sztearil-éter, tisztított víz.

Jóváhagyási szám

50191 (Swissmedic).

Hol kaphat Primofenac emulziós gélt? Milyen kiszerelések kaphatók?

A gyógyszertárakban és a drogériákban orvosi rendelvény nélkül.

50 g-os és 100 g-os csövek.

Az engedély jogosultja

Streuli Pharma AG, 8730 Uznach.

Ezt a tájékoztatót legutóbb 2020 októberében ellenőrizte a gyógyszerhatóság (Swissmedic).