Dafalgan szirup 30 mg / ml gyermek 90 ml
Dafalgan Sirup 30 mg/ml Kind 90 ml
-
3.74 USD
Ön elmenti 0 / 0%
Vásároljon 2-t és takarítson meg -0.15 USD / -2%-t
- Elérhető: Raktáron
- Forgalmazók BRISTOL-MYERS
- Cikkszám: 1340235
- ATC-kód N02BE01
- EAN 7680438380160
Ingredients:
Legjobban Eladottak
Leírás
A Dafalgan gyermek szirup paracetamol hatóanyagot tartalmaz, mely fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású.
A Dafalgan gyermek szirupot fejfájás, fogfájás, ízületi és szalagfájdalmak, hátfájás, menstruációs fájdalmak, sérülések (pl. sportsérülések), megfázás és láz okozta fájdalmak rövid távú kezelésére használják.
Svájci orvos által jóváhagyott betegtájékoztató
DAFALGAN® gyermekeknek, szirup
Mi az a Dafalgan gyermekek szirup, és mikor kell használni?
A Dafalgan gyermek szirup paracetamol hatóanyagot tartalmaz, mely fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású.
A Dafalgan gyermek szirupot fejfájás, fogfájás, ízületi és szalagfájdalmak, hátfájás, menstruációs fájdalmak, sérülések (pl. sportsérülések), megfázás és láz okozta fájdalmak rövid távú kezelésére használják.
Mikor nem szabad a Dafalgan Children, Syrupot szedni?
A Dafalgan Children, Syrupot nem szabad bevenni a következő esetekben:
- A paracetamol hatóanyaggal vagy bármely más összetevővel szembeni túlérzékenység esetén (lásd „Mit tartalmaz a Dafalgan gyermekek szirupja?”). Az ilyen túlérzékenység például asztma, légszomj, keringési problémák, alacsony vérnyomás, bőr- és nyálkahártya-duzzanat vagy bőrkiütések (urticaria) formájában nyilvánul meg.
- Súlyos májbetegségek esetén;
- li>
- Örökletes májbetegség (ún. Meulengracht-betegség) esetén.
Mikor legyen óvatos a Dafalgan gyermekek, szirup szedésekor ?
A vese- vagy májbetegségek, valamint az úgynevezett "glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiány" (ritka, örökletes vörösvértest-betegség) esetén konzultáljon orvosával, mielőtt elkezdené szedni.
Továbbá tájékoztassa kezelőorvosát, ha gyermeke vérhígító gyógyszereket vagy bizonyos tuberkulózis kezelésére használt gyógyszereket (rifampicin, izoniazid), epilepszia (fenitoin, karbamazepin), köszvény (probenecid), magas vérzsírszint (kolesztiramin) vagy HIV-fertőzések (zidovudin). Óvatosság szükséges a kloramfenikol, szalicilamid vagy fenobarbitál hatóanyagot tartalmazó gyógyszerek egyidejű alkalmazásakor is.
Orvosát arról is tájékoztatni kell, ha egyidejűleg antibiotikumot is szed a flucloxacillin hatóanyaggal, mivel megnő a vér savasodásának (metabolikus acidózis, fokozott anionrés) kockázata. A metabolikus acidózis kezdetének kimutatására szoros orvosi ellenőrzés javasolt.
A paracetamol hatóanyagot tartalmazó gyógyszerek nem adhatók olyan gyermekeknek, akik véletlenül alkoholt fogyasztottak.
Evészavarok, például anorexia, bulimia és súlyos lesoványodás, valamint krónikus alultápláltság esetén óvatosság javasolt, ha Dafalgan gyermekeket, szirupot szed.
Kiszáradás és csökkent vérszint esetén óvatosan kell eljárni a Dafalgan Children, Syrup szedése során. Súlyos fertőzés (pl. vérmérgezés) esetén is óvatosság szükséges a Dafalgan gyermekek, szirup alkalmazásakor.
A Dafalgan Children, szirup 1,2 g (100 mg paracetamol adagolás esetén) és 6,7 g (600 mg paracetamol adag esetén) szacharózt tartalmaz adagonként. Ezt figyelembe kell venni diabetes mellitusban szenvedő betegeknél.
Kérjük, csak az orvosával folytatott konzultációt követően adjon gyermekének Dafalgan Kinder szirupot, ha tudja, hogy gyermeke cukorintoleranciában szenved.
A benne lévő szacharóz káros lehet a fogakra.
A Dafalgan Children, szirup 1,46 mg propilénglikolt tartalmaz milliliterenként. Ha csecsemője 4 hetesnél fiatalabb, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, mielőtt ezt a gyógyszert beadná, különösen, ha csecsemője egyidejűleg más propilénglikolt vagy alkoholt tartalmazó gyógyszert is szed.
Ez a gyógyszer kevesebb mint 1 mmol nátriumot (23 mg) tartalmaz milliliterenként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”. szinte «nátriummentes».
Azok az egyének, akik túlérzékenyek a fájdalomcsillapítókra vagy a reumaellenes szerekre, túlérzékenyek lehetnek a paracetamollal szemben is (lásd: „Melyek a Dafalgan gyermekek, szirup lehetséges mellékhatásai?”).
Azt is fontos megjegyezni, hogy a fájdalomcsillapítók hosszú távú, gyakori használata önmagában is hozzájárulhat a fejfájás kialakulásához vagy a meglévő fejfájás súlyosbodásához. Ilyen esetekben forduljon orvosához.
Fájdalomcsillapítók hosszú távú alkalmazása, különösen több fájdalomcsillapító együttes alkalmazása esetén, maradandó vesekárosodáshoz vezethet, ami veseelégtelenség kockázatával jár.
A túladagolás kockázatának megelőzése érdekében ügyelni kell arra, hogy más alkalmazott gyógyszerek ne tartalmazzanak paracetamolt. Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha a kezelendő gyermeket
- más betegségekben szenved,
- allergiás vagy
- külső gyógyszert szed vagy használ (beleértve azokat is, amelyeket saját maga vásárolt!)!
Szedhető-e a Dafalgan Children szirup terhesség vagy szoptatás alatt?
Ez a készítmény csak gyermekek számára készült.
Ha a Dafalgan gyermekeknél szirupot serdülők vagy felnőtt nők szednek, a következő információk érvényesek:
Elővigyázatosságból kerülni kell a gyógyszerek szedését terhesség és szoptatás alatt, illetve tanácsot kell kérni az orvostól, gyógyszerésztől vagy gyógyszerésztől.
Ha szükséges, Dafalgan gyermekek, szirup terhesség alatt is használható. Korábbi tapasztalatok alapján jelenleg a paracetamol hatóanyag meghatározott dózisban történő rövid távú alkalmazása esetén a gyermekre vonatkozó kockázat alacsonynak tekinthető. A fájdalom- és/vagy lázcsillapító legalacsonyabb adagot kell alkalmaznia, és a gyógyszert a lehető legrövidebb ideig kell alkalmaznia. Forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez, ha a fájdalom és/vagy láz nem enyhül, vagy gyakrabban kell szednie a gyógyszert.
Bár a paracetamol alkalmazása a szoptatással összeegyeztethetőnek tekinthető, óvatosan kell eljárni a Dafalgan Children, Syrup szoptatás alatti alkalmazásakor, mivel a paracetamol kiválasztódik az anyatejbe.
Hogyan kell használni a Dafalgan Children Syrupot?
A palack kinyitásához nyomja meg a kupak tetejét és a kupak tetejére írt nyíl irányába , forduljon. A méréshez a mérőkanalat függőlegesen kell tartani. A mellékelt mérőkanalat csak Dafalgan gyerekeknek szabad használni, szirupot, és használat után alaposan ki kell öblíteni.
Ne adjon be egyszeri adag szirupot a javasoltnál gyakrabban. A megadott maximális napi adagot nem szabad túllépni. A Dafalgan Children, Szirup nem alkalmazható 6 hónaposnál fiatalabb gyermekeknél.
7-10 kg-os (6-12 hónapos) gyermekek:
Egyszeri adagként töltse fel a mérőkanalat a megfelelő testtömeg-kg-os specifikációig (egyenértékű 100-150 mg paracetamolra). , várjon 6-8 órát a következő adag bevétele előtt. A maximális napi adag 3 (-4) egyszeri adagra osztva 500 mg paracetamol.
10-15 kg-os (1-3 éves) gyermekek:
Egyszeri adagként töltse fel a mérőkanalat a megfelelő testtömeg-kilogramm-specifikációig (egyenértékű 150-200 mg paracetamolra). , várjon 6-8 órát a következő adag bevétele előtt. A maximális napi adag 3 (-4) egyszeri adagra osztva 750 mg paracetamol.
15-22 kg (3-6 éves) gyermekek:
egyszeri adaghoz szükséges mennyiség (200-300 mg paracetamolnak felel meg) a méréssel kanál 1-ben vagy 2 lépésben mérje ki a kg testtömeg-információnak megfelelően (pl. 19 kg testsúly esetén: 10 kg + 9 kg). Várjon 6-8 órát a következő adag bevétele előtt. A maximális napi adag 3 (-4) egyszeri adagra osztva 900 mg paracetamol.
22-30 kg (6-9 éves) gyermekek:
egy adaghoz szükséges mennyiség (300-500 mg paracetamolnak felel meg) az mérőkanállal 2 lépésben Mérjen a kg testtömeg-információ szerint (pl. 26 kg testsúly esetén: 16 kg + 10 kg). Várjon 6-8 órát a következő adag bevétele előtt. A maximális napi adag 3 (-4) egyszeri adagra osztva 1500 mg paracetamol.
30-40 kg (9-12 éves) gyermekek:
egyszeri adaghoz szükséges mennyiség (400-600 mg paracetamolnak felel meg) a méréssel kanál 2-ben vagy 3 lépésben mérje ki a kg testtömeg-információnak megfelelően (pl. 35 kg-os testsúly esetén: 12 kg + 12 kg + 11 kg). Várjon 6-8 órát a következő adag bevétele előtt. A maximális napi adag 3 (-4) egyszeri adagra osztva 2000 mg paracetamol.
Kanál beosztás 2-16 kg között 1 kg testtömeg-növekményben:
Ez megfelel például a következőnek:
8 kg = 120 mg paracetamol (= 4 ml)
12 kg = 180 mg paracetamol (= 6 ml)
16 kg = 240 mg paracetamol (= 8 ml)
Mint minden láz- és fájdalomcsillapítót, a Dafalgan Children Syrupot sem szabad 5 napnál tovább használni orvosi felírás nélkül, illetve 3 napnál tovább láz esetén. Gyermekek esetében 12 éves korig a maximális folyamatos használat időtartama orvosi konzultáció nélkül 3 nap.
Fájdalomcsillapítót nem szabad rendszeresen, hosszú ideig orvosi felügyelet nélkül bevenni. A hosszan tartó fájdalom orvosi vizsgálatot igényel.
Gyermekek magas láza vagy rosszabbodó állapota (felnőttek legfeljebb 5 nap, gyermekek legfeljebb 3 nap) korai orvosi konzultációt igényelnek.
Az orvos által meghatározott vagy felírt adagot nem szabad túllépni.
Kövesse a betegtájékoztatóban megadott vagy a gyermek orvosa által felírt adagot. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, forduljon gyermeke kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez.
Milyen mellékhatásai lehetnek a Dafalgan gyermekeknek, szirupnak?
A következő mellékhatások fordulhatnak elő a Dafalgan gyermekek szirupjának szedésekor:
Ritka esetekben bőrpír vagy allergiás reakciók léphetnek fel az arc és a nyak hirtelen duzzanatával vagy hirtelen rosszulléttel és vérnyomáseséssel. Ezenkívül légszomj vagy asztma léphet fel, különösen, ha ezeket a mellékhatásokat korábban acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID) alkalmazásakor is megfigyelték. Ha túlérzékenységi reakcióra vagy véraláfutásra/vérzésre utaló jelek jelentkeznek, a gyógyszer szedését abba kell hagyni, és orvoshoz kell fordulni.
Ritkán a vérkép változásait, például a vérlemezkék számának csökkenését (thrombocytopenia) vagy bizonyos fehérvérsejtek számának súlyos csökkenését (agranulocitózis, neutropénia, leukopénia) figyelték meg. Ritkán megfigyelték a csontvelő bizonyos betegségét (pancitopénia) és a vérszegénység egy bizonyos formáját (hemolitikus anémia). Egyéb mellékhatások, amelyek gyakorisága jelenleg nem ismert, a következők: hasmenés, hasi fájdalom, hányás, májenzimszint-emelkedés, epepangás, sárgaság, vérfoltok a bőrön és kipirulás. Alkalmanként csalánkiütéseket, bőrkiütéseket és kiütéseket is megfigyeltek. Súlyos bőrbetegségek (akut generalizált exanthemás pustulosis, toxikus epidermális nekrolízis, Steven-Johnson szindróma) hólyagosodással, hámlással és influenzaszerű tünetekkel nagyon ritkán fordultak elő.
Fontos bevitel (túladagolás) esetén azonnal orvoshoz kell fordulni. Hányinger, hányás, hasi fájdalom, étvágytalanság és/vagy általános betegségérzet jelezheti a túladagolást, de csak néhány órával vagy egy nappal a bevétel után jelentkezik.
A túladagolás nagyon súlyos májkárosodást, vagy ritka esetekben hirtelen hasnyálmirigy-gyulladást okozhat.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét. Ez különösen azokra a mellékhatásokra vonatkozik, amelyek nem szerepelnek ebben a betegtájékoztatóban.
Mit kell még figyelembe venni?
Feltarthatósági idő
A gyógyszer csak a következő időpontig használható fel A tartályon «EXP» felirattal jelölt dátum használható.
Felhasználható a felbontás után
A palack felbontása utáni eltarthatóság 3 hónap. Tartsa az üveget szorosan lezárva.
Tárolási utasítások
A Dafalgan Children, szirupot szobahőmérsékleten (15-25 °C) és gyermekektől elzárva kell tárolni.
Gyermeke orvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze tud további információkkal szolgálni. Ezek az emberek részletes információkkal rendelkeznek a szakemberek számára.
Mit tartalmaz a Dafalgan Children, szirup?
Hatóanyagok
1 ml szirup 30 mg paracetamolt tartalmaz hatóanyag .
Segédanyagok
Makrogol 6000, szacharóz, nátrium-szacharin (E 954), kálium-szorbát (E 202), karamell vanília aroma (propilénglikolt (E 1520) tartalmaz), vízmentes citromsav (E330) és tisztított víz.
Jóváhagyási szám
43838 (Swissmedic).
Hol lehet kapni Dafalgan gyerekeket, szirupot? Milyen kiszerelések kaphatók?
A gyógyszertárakban és a drogériákban, orvosi rendelvény nélkül.
90 ml-es üveg.
Az engedély jogosultja
UPSA Switzerland AG, Zug.
Ezt a tájékoztatót legutóbb 2022 áprilisában ellenőrizte a gyógyszerhatóság (Swissmedic).