Solmucol 100 mg 20 tasak

Mi az a Solmucol és mikor kell alkalmazni?

A Solmucol acetilcisztein hatóanyagot tartalmaz. Ez a hatóanyag cseppfolyósodik és fellazítja a légutak kemény, leragadt nyálkáját és elősegíti a köptetést.

A Solmucol olyan légúti betegségek kezelésére javallt, amelyek vastag és viszkózus nyálkahártyával járnak, mint például megfázás, akut hörghurut vagy influenza.

A Solmucolt az orvos is felírhatja krónikus hörghurut, garatnyálkahártya, gége-, légcső- és arcüreggyulladás, valamint bronchiális asztma esetén, vagy veleszületett anyagcsere-rendellenesség, cisztás fibrózis vagy fokozott különösen által okozott cisztás fibrózis támogató kezelésére. viszkózus nyálka a légző- és emésztőszervekben használható.

Milyen óvintézkedéseket kell tenni?

A Solmucol hatását a bőséges ivás fokozza vízből.

Mivel a dohányzás hozzájárul a hörgőnyálka túlzott felhalmozódásához, a Solmucol hatását a dohányzás abbahagyásával támogathatja.

Mivel a Solmucol nem tartalmaz diabetogén édesítőszert, cukorbetegek is fogyaszthatják.

Megjegyzendő azonban, hogy minden granulátumzsák teljes kalóriatartalma 5 kcal vagy 21 kJ (Solmucol Granulate 100), vagy 4,6 kcal vagy 19 kJ (Solmucol Granulate 200), vagy 8 kcal vagy 34 kJ (Solmucol) Granulátum 600) rendelkezik.

Mikor nem szabad a Solmucol-t alkalmazni?

Túlérzékenység esetén a Solmucol nem alkalmazható (allergia) a hatóanyaggal vagy a gyógyszerben található segédanyaggal szemben, gyomor-bélrendszeri fekély esetén vagy szoptatás alatt.

A Solmucol 600 magas hatóanyag-tartalma miatt nem alkalmazható 12 év alatti gyermekek kezelésére (6 év alatti cisztás fibrózis esetén).

Ezenkívül a Solmucolt nem szabad köhögéscsillapítókkal együtt alkalmazni. Ha a köhögési reflex túlságosan elnyomott, a Solmucol által cseppfolyósított nyálka egyébként nem köhöghető fel, ami veszélyes váladék-felhalmozódáshoz vezethet, ami a köhögés kockázatát légúti fertőzés és hörgőgörcs. Orvosa tudja, mit kell tenni ilyen esetekben.

Mikor kell körültekintően eljárni a Solmucol szedése során?

Ha légzési nehézségei voltak vagy acetilciszteint (a Solmucol hatóanyaga) tartalmazó gyógyszer bevétele után jelentkező bőrkiütések esetén a gyógyszer szedése előtt tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét.

Ha bronchiális asztmában szenved, vagy ha fennáll a vérzés veszélye a gyomor-bélrendszer területén (például gyomor-bélrendszeri fekélyek vagy a nyelőcső varixai), csak orvosi felügyelet mellett szedje a Solmucol-t.

Bizonyos gyógyszerek egyidejű alkalmazása a hatások kölcsönös befolyásolásához vezethet.Egyes gyógyszerek hatása a légutak szűkülete ellen (hörgőtágítók), valamint a koszorúerek keringési zavaraira használt gyógyszerek (nitroglicerin angina pectoris ellen) ) fokozható Solmucollal.

Ha bizonyos antibiotikumokat is szednie kell (az orvos felírása alapján), legalább 2 órát kell telnie ezen antibiotikumok és a Solmucol bevétele között. Kezelőorvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze tud tájékoztatást adni arról, hogy mely antibiotikumokat érinti.

Köhögés elleni gyógyszer egyidejű alkalmazása, lásd: „Mikor nem szabad a Solmucolt alkalmazni?”.

Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha egyéb betegségben szenved, allergiája van, vagy más gyógyszereket szed vagy használ (beleértve azokat is, amelyeket saját maga vásárolt!).

Alkalmazható-e a Solmucol terhesség vagy szoptatás alatt?

Az eddigi tapasztalatok alapján rendeltetésszerű használat esetén nincs ismert kockázat a gyermekre. Szisztematikus tudományos kutatást soha nem végeztek.

Elővigyázatosságból, ha lehetséges, kerülje a gyógyszeres kezelést terhesség és szoptatás alatt, vagy kérjen tanácsot kezelőorvosától vagy gyógyszerészétől.

Közölje kezelőorvosával vagy egészségügyi szakemberével, ha a Solmucol szedése alatt teherbe esik.

Ha szoptatás közben Solmucol-t kell szednie, elővigyázatosságból ne szoptassa gyermekét.

Hogyan kell alkalmazni a Solmucol-t?

Hacsak az orvos másként nem rendeli, a következő adagok ajánlottak:

Felnőttek és 12 év feletti serdülők

1 tasak 200 mg-os granulátum vagy naponta háromszor

1 tasak 600 mg-os granulátum naponta egyszer.

2-12 éves gyermekek

1 tasak 100 mg-os granulátum naponta háromszor.

Gyermekek 1-2 éves korig (csak orvosi rendelvényre!)

½ tasak 100 mg-os granulátum naponta háromszor.

1 évesnél fiatalabb gyermekek és csecsemők

A Solmucol csak orvosi felügyelet mellett alkalmazható a kórházban.

Ha például hideg köhögés esetén a túlzott nyálkaképződés két hét kezelés után sem szűnik meg, orvoshoz kell fordulni, hogy pontosabban tisztázza az okot és kizárja az esetleges rosszindulatú daganatot. a légutak betegsége.

Hosszú távú kezelés (csak orvosi rendelvényre)

400-600 mg Solmucol granulátum naponta, 2 vagy több adagra osztva, a kezelés időtartama legfeljebb 3-6 hónapra korlátozódik.

Cisztás fibrózis

A fentiek szerint, de gyermekeknek 6 éves kortól: 1 tasak 600 mg-os granulátum naponta egyszer.

A betegség súlyossága miatt az orvos a beteg állapotától függően eltérő adagot is felírhat.

use

A zacskó tartalmát öntsük egy üres pohárba, és kevés vízzel oldjuk fel.

A Solmucollal egyidejűleg nem ajánlott más gyógyszert szedni.

A Solmucol hatása a kezelés megkezdése után 2-3 nappal válik nyilvánvalóvá.

A zacskó kinyitásakor enyhe kénszag érezhető. Ez az acetilciszteinre jellemző; nem jelez semmilyen változást a termékben, és nem befolyásolja a gyógyszer hatékonyságát.

Tartsa be a betegtájékoztatóban megadott vagy az orvos által felírt adagot. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyengén vagy túl erősen hat, forduljon orvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez.

Milyen mellékhatásai lehetnek a Solmucolnak?

A következő mellékhatások fordulhatnak elő a Solmucol szedése során :

Gemésztőrendszeri betegségek, például hányás, hasmenés, hányinger, hasi fájdalom vagy a szájnyálkahártya gyulladása, valamint túlérzékenységi reakciók, csalánkiütés, fejfájás és láz.

Továbbá felgyorsult pulzus, alacsony vérnyomás és fülzúgás, gyomorégés, valamint vérzés és vízvisszatartás jelentkezhet az arcon.

Az erre hajlamosaknál a bőr (kiütés és viszketés) és a légzőszervek (légzési problémák, hörgőgörcs) allergiás reakciói léphetnek fel. Ebben az esetben azonnal hagyja abba a Solmucol-kezelést, és forduljon orvosához.

A lehelet átmenetileg kellemetlen szagot kaphat, valószínűleg a hidrogén-szulfid hatóanyagból való kiválása miatt.

Ha olyan mellékhatást észlel, amely itt nem szerepel, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét.

Mit kell még megjegyezni?

A Solmucolt fénytől óvni kell, szobában kell tárolni hőmérsékleten (15-25 °C) és gyermekektől elzárva.

A gyógyszer csak a tartályon „EXP” jelzésű dátumig használható fel.

A lejárt gyógyszereket ártalmatlanítás céljából vigye be a gyógyszertárba vagy a drogériába.

Orvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze további információkkal tud szolgálni. Ezek az emberek rendelkeznek a szakemberek számára szükséges részletes információkkal.

Mit tartalmaz a Solmucol?

Hatóanyag:tasakok 100, 200 és 600 mg acetilciszteint.

Segédanyagok:xilit, szacharin, narancsaroma és egyéb segédanyagok.

Jóváhagyási szám

47909 (Swissmedic).

Hol lehet kapni a Solmucolt?Melyik kiszerelések kaphatók?

A gyógyszertárakban és drogériákban, orvosi rendelvény nélkül.

Solmucol granulátum

• Solmucol20 tasak 100 mg-os.
• Solmucol20 és 40 tasak 200 mg-os.
li>
• Solmucol10 tasak 600 mg-os.

Forgalomba hozatali engedély jogosultja

IBSA Institut Biochimique SA, 6903 Lugano.