AMZV

Mi A Betadine kenőcsös géz és mikor használják?

A Betadine kenőcsös géz egy levegőáteresztő géz, amely Betadine fertőtlenítő sebkenőccsel van bevonva. Megöli a baktériumokat, gombákat, vírusokat és egyéb fertőzést okozó kórokozókat.

A Betadine kenőcs géz a fertőzések megelőzésére és kezelésére szolgál kisebb sebek, horzsolások, bőrkárosodások, bőrszakadások és kisebb, kisebb égési sérülések esetén (hólyagosodás nélkül).

A Betadine kenőcsös géz kizárólag orvosi rendelvényre használható felfekélyek (decubitus), lábszárfekélyek (ulcus cruris) és egyéb fertőzött bőrkárosodások fertőtlenítésére is.

Mit kell figyelembe venni?

A nagy, erősen szennyezett és mély sebek, valamint súlyos égési, harapási és szúrt sebek orvosi kezelést igényelnek (beleértve a tetanuszgörcs kockázatát is) . Ha a seb mérete a kezelés alatt egy ideig változatlan, vagy ha a seb 10-14 napon belül nem gyógyul be, orvosi látogatás is szükséges; Ugyanez vonatkozik arra az esetre is, ha a seb szélei erősen pirosak, a seb hirtelen megduzzad, nagyon fájdalmas, vagy a sérülést láz kíséri (vérmérgezés veszélye).

Mikor nem szabad a Betadine kenőcsös gézt használni?

A Betadine kenőcsös gézt nem szabad használni:

• ha túlérzékeny a povidon-jódra, a jódra, a makrogol 400-ra vagy bármely más összetevőre,
• ha pajzsmirigytúlműködése vagy más meglévő pajzsmirigy-betegsége van,
• ha Önnek dermatitis herpetiformis Duhring (nagyon ritka, herpeszszerű bőrbetegség) van,
• a pajzsmirigy vizsgálata vagy jelzett jóddal történő kezelése előtt és végéig (radio-jód alkalmazása). A povidon-jód befolyásolhatja a pajzsmirigy jódfelvételét, ami Betadine kezelés hatására a pajzsmirigy diagnosztikus vizsgálatában (pajzsmirigy-szcintigráfia, fehérjékhez kötött jód meghatározása, radiojód diagnosztika) és a tervezett rádiós vizsgálatban zavarokat okozhat. - lehetetlenné tenni a jódterápiát. A Betadine kenőcsös gézzel végzett kezelés leállítása után legalább 1-2 hétnek kell eltelnie a radiojód alkalmazása előtt;
• újszülötteknél és 6 hónaposnál fiatalabb csecsemőknél.

Mikor szükséges elővigyázatosság a Betadine kenőcsös géz használatakor?

A Betadine csak pajzsmirigy-megnagyobbodás vagy csomók, illetve a pajzsmirigy egyéb nem akut megbetegedése esetén alkalmazható expressz receptre. kezelőorvosa vagy kezelőorvosa hosszabb ideig (például 14 napnál hosszabb ideig) vagy nagy területen (például a testfelület több mint 10%-án). A kezelés befejezése után is (legfeljebb 3 hónapig) figyelni kell az esetleges hyperthyreosis korai tüneteire, és ha indokolt, ellenőrizni kell a pajzsmirigy működését.

A Betadine 6 hónapos és 6 éves kor közötti csecsemőknél és kisgyermekeknél csak orvosi rendelvényre használható. Lehetséges, hogy a pajzsmirigy működését ellenőrizni kell. A Betadine gyermek általi lenyelését minden áron el kell kerülni.

A Betadine-t nem szabad alkalmazni, vagy ha a vér túlságosan savas az anyagcsere (metabolikus acidózis) és a veseelégtelenség miatt. a kezelést abba kell hagyni.

A Betadine-t nem szabad az ezüst-szulfadiazint, hidrogén-peroxidot vagy taurolidint tartalmazó enzimes sebkezelő szerekkel vagy fertőtlenítőszerekkel egyidejűleg vagy röviddel utána használni, mivel a hatás kölcsönösen gyengül.

A betadine-t nem szabad a higanytartalmú fertőtlenítőszerekkel egyidejűleg vagy röviddel azután használni, mivel bizonyos körülmények között a jódból és a higanyból olyan anyag képződhet, amely károsítja a bőrt.

Ne használja a Betadine-t az oktenidint tartalmazó fertőtlenítőszerekkel egyidejűleg vagy közvetlenül utána ugyanazon vagy a szomszédos területeken, mert ez átmeneti sötét elszíneződést okozhat.

Ha lítiumkészítményekkel kezelik, kerülje a Betadine hosszú távú vagy kiterjedt használatát, mivel a felszívódott jód elősegítheti a lítium által kiváltott pajzsmirigy-alulműködést.

Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha más betegségben szenved, allergiás vagy egyéb gyógyszert (akár azokat is, amelyeket saját maga vásárolt!) szed, vagy külsőleg használja!

Használható-e a Betadine kenőcsös géz terhesség vagy szoptatás alatt?

Terhesség alatt és szoptatás alatt a Betadine kenőcsös gézt csak az orvos kifejezett receptje alapján szabad használni. a határon az abszolút minimum. Szükség lehet a pajzsmirigy működésének ellenőrzésére újszülött vagy csecsemő esetében. Kerülni kell, hogy a csecsemő a szoptató anya kezelt testrészével érintkezve szájon keresztül véletlenül lenyelje a Betadine-t. Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha Ön terhes vagy szoptat.

Hogyan használja a Betadine kenőcsös gézt?

Felnőttek, serdülők és 6 éves kor feletti gyermekek

Ha kezelőorvosa vagy Ha kezelőorvosa másképp nem rendeli, alkalmazza a Betadine kenőcsöt az alábbiak szerint:

Óvatosan tépje fel a zacskót. Óvatosan távolítsa el a gézet, lehetőleg csipesz segítségével, és helyezze laposan a kezelendő bőrfelületre vagy sebre. Ha szükséges, fedje le kötéssel.

Minden kötszercsere alkalmával újítsa meg a Betadine kenőcsös gézt. A kezdeti fázisban, illetve erősen fertőzött vagy váladékozó sebek és a géz gyors elszíneződése esetén naponta többször kell cserélni.

6 hónapos és 6 éves kor közötti gyermekek

A Betadine nem alkalmazható újszülötteknél és 6 hónaposnál fiatalabb csecsemőknél (lásd a „Mikor nem szabad a Betadine kenőcsös gézt használni” című részt? ») . Kisgyermekeknél 6 éves korig csak orvosi utasításra alkalmazza (lásd "Mikor legyen óvatos a Betadine kenőcsös géz használatakor?" című részt).

Amíg a betadin aranybarna színe látható, addig a kenőcsös géz fertőtlenítő hatású. Az elszíneződés a hatékonyság csökkenését jelenti, és azt jelzi, hogy új alkalmazásra van szükség. Ezért távolítsa el a régi kenőcsöt, és tegyen rá egy újat, ha egyértelmű elszíneződést észlel.

A Betadine kenőcsös géz naponta többször is használható. Folytassa a kezelést a gyógyulásig.

Ha tünetei több napos (2-5 napos) rendszeres használat után nem enyhülnek, vagy ha a tünetek a kezelés befejezése után kiújulnak, keresse fel kezelőorvosát.

Kövesse a betegtájékoztatóban megadott vagy az orvos által előírt adagot. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez.

Milyen mellékhatásai lehetnek a Betadine kenőcsös géznek?

Ritka esetekben túlérzékenység vagy kontakt dermatitis (tünetekkel, mint a bőr kipirosodása, hólyagok, viszketés) fordulhat elő .

Nagyon ritka esetekben a bőr vagy a nyálkahártyák akut, fájdalmas duzzanata (angioödéma) és akut általános allergiás reakciók léphetnek fel vérnyomáseséssel és/vagy légszomjjal (anafilaxiás reakció). Ilyen esetekben a Betadine-kezelést azonnal le kell állítani, és azonnal értesíteni kell az orvost.

A bőr kiterjedt területein, sebeken vagy égési sérüléseken hosszan tartó használat esetén jelentős jódfelvétel léphet fel. Nagyon ritka esetekben a pajzsmirigy-betegségben szenvedő betegek pajzsmirigy-túlműködése olyan tünetekkel járhat, mint a szívfrekvencia vagy a belső nyugtalanság.

Egyes esetekben pajzsmirigy alulműködés, elektrolit-egyensúlyi zavarok, a vér anyagcserével összefüggő hiperaciditása (metabolikus acidózis), akut veseelégtelenség és kóros vérozmolaritás léphet fel.

Ha olyan mellékhatásokat észlel, amelyek itt nem szerepelnek, értesítse orvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét.

Mit kell még figyelembe venni?

Szobahőmérsékleten (15-25 °C) és gyermekektől elzárva tárolandó.

A Betadine kenőcsös géz zsírmentes. A kenőcs maradványait vízzel le lehet mosni.

A természetes szálakból szappannal és vízzel, a szintetikus szálakból pedig hígított ammónia vagy nátrium-tioszulfát oldattal moshatók ki a Betadine foltok.

A gyógyszer csak a tartályon feltüntetett «EXP» jelzésig használható fel.

Orvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze tud további információkkal szolgálni. Ezek az emberek részletes információkkal rendelkeznek a szakemberek számára.

Mit tartalmaz a Betadine kenőcsös géz?

Egy gézt 3 g kenőccsel vonnak be. 1 g kenőcs 10 mg jódot tartalmaz povidon-jód formájában.

Segédanyagok: Kenőcs bázis Makrogol 400-zal és egyéb segédanyagokkal.

Jóváhagyási szám

46090 (Swissmedic).

Hol kaphat Betadine kenőcsös gézt? Milyen kiszerelések kaphatók?

A gyógyszertárakban és a drogériákban, orvosi rendelvény nélkül.

10 db egyenként csomagolt kenőcsös géz doboz (10×10 cm).

Az engedély jogosultja

Mundipharma Medical Company, Hamilton/Bermuda, Basel fióktelep.

Ezt a tájékoztatót legutóbb 2016 májusában ellenőrizte a gyógyszerhatóság (Swissmedic).