Deaftol szájspray 20 ml lidokainnal
Deaftol Mundspray mit Lidocain 20 ml
-
25.26 USD
![Safe payments](/image/payments.png)
- Elérhető: Kihalmaz
- Gyártó: DR. WILD & CO. AG
- Cikkszám: 47869
- ATC-kód A01AD11
- EAN 7680331600464
Ingredients:
Leírás
A Deaftol szájüregi spray-t helyileg alkalmazzák akut száj- és torokfertőzések, például afták, szájnyálkahártya-gyulladás, fogínygyulladás, torokfájás és nyelési nehézség esetén.
A lidokain csökkenti a fájdalmat, amely akkor jelentkezik, ha a száj és a torok nyálkahártyája gyulladt. Az alumínium-laktát gátolja a baktériumok és gombák szaporodását, valamint gyulladáscsökkentő hatású.
A Deaftol szájüregi spray-t olyan emberek is használhatják, akiknek alacsony cukortartalmú étrendet kell követniük.
Svájci orvos által jóváhagyott betegtájékoztató
Deaftol®
Mi az a Deaftol szájnyálkahártya-spray, és mikor kell alkalmazni?
A Deaftol szájüregi spray-t helyileg alkalmazzák a száj és a torok akut fertőzéseinél, mint például afták, a szájnyálkahártya gyulladása, fogínygyulladás, torokfájás és nyelési nehézség.
A lidokain csökkenti a fájdalmat, amely akkor jelentkezik, ha a száj és a torok nyálkahártyája gyulladt. Az alumínium-laktát gátolja a baktériumok és gombák szaporodását, valamint gyulladáscsökkentő hatású.
A Deaftol szájüregi spray-t olyan emberek is használhatják, akiknek alacsony cukortartalmú étrendet kell követniük.
Mit kell figyelembe venni?
A száj és a torok elhúzódó, visszatérő vagy nem gyógyuló gyulladása esetén orvoshoz kell fordulni az ok megállapítása érdekében tisztázzák.
Mikor nem szabad a Deaftol szájüregi spray-t használni?
Ha ismert túlérzékenység valamelyik hatóanyaggal vagy segédanyaggal szemben (lásd a «Mit) a Deaftolban található, a szájüregben való felhasználásra szánt spray benne van?»).
Mikor szükséges elővigyázatosság a Deaftol, szájüregbe való spray használatakor?
Ha a láz magas, vagy ha egy héten belül nem javul, nézze meg a forduljon orvoshoz, hogy tisztázza az okot. Rendeltetésszerű használat esetén nincs szükség különleges óvintézkedésekre.
Ez a gyógyszer 14 mg alkoholt tartalmaz működtetésenként, ami 283 mg/ml-nek (29 tömeg/térfogat%) felel meg. Égő érzést okozhat a sérült bőrön.
Ez a gyógyszer allergéneket tartalmazó aromát tartalmaz: citrált és d-limonént, amelyek allergiás reakciókat okozhatnak.
Tájékoztassa kezelőorvosát, fogorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha
- más betegségekben szenved,
- allergiás vagy
- más gyógyszereket (beleértve azokat is, amelyeket saját maga vásárolt!) szed, vagy külsőleg használja. ul> div>
Alkalmazható-e terhesség vagy szoptatás alatt a Deaftol szájüregi spray?
Az orvos vagy a fogorvos dönti el, hogy a terhesség alatt és szoptató vagy fogorvos.
A korábbi tapasztalatok alapján rendeltetésszerű használat esetén nincs ismert kockázat a gyermekre nézve. Szisztematikus tudományos vizsgálatokat azonban soha nem végeztek. A lidokain átjut az anyatejbe, de az ajánlott adagok nem jelentenek veszélyt a csecsemőre. Elővigyázatosságból kerülje a gyógyszerek szedését terhesség és szoptatás ideje alatt, vagy kérjen tanácsot kezelőorvosától, fogorvosától, gyógyszerészétől vagy gyógyszerészétől.
Hogyan használja a Deaftol szájnyálkahártya spray-t?
Felnőttek: Naponta legfeljebb 6 alkalommal 1-2 permetezés a gyulladt területre. .
Gyermekek 4 éves kortól: Naponta legfeljebb 6 alkalommal alkalmazzon 1 permetet a gyulladt területre.
4 év alatti gyermekek: (csak orvosi rendelvényre) Naponta 2-3 alkalommal 1 permetet alkalmazzon a gyulladt területre.
Kilégzés közben permetezzen a gyermekre.
Amíg a Deaftol, szájnyálkahártya-spray érzéstelenítő hatása fennáll, nem ajánlott enni, hogy elkerülje a nyálkahártya és a nyelv harapását.
Megjegyzés a kezeléshez: Felhordáskor tartsa távol a permetezőeszközt az ajkaitól, hogy elkerülje a becsípődést.
Kövesse a betegtájékoztatóban megadott vagy az orvosa vagy fogorvosa által előírt adagot. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, forduljon kezelőorvosához, fogorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez.
Milyen mellékhatásai lehetnek a Deaftol szájnyálkahártya spray-nek?
A Deaftol szájnyálkahártya spray használatakor a következő mellékhatások fordulhatnak elő:
Az ajánlott adagokban a Deaftol szájnyálkahártya-spray szájszárazságot okozhat a gyógyszer összehúzó hatása miatt.
Nagyon ritka (10 000 kezelt emberből kevesebb mint 1-et érint)
Nagyon ritka esetekben allergiás mellékhatások, például csalánkiütés, bőrkiütés, asztma vagy anafilaxiás sokk léphetnek fel .
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, forduljon kezelőorvosához, fogorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez. Ez különösen azokra a mellékhatásokra vonatkozik, amelyek nem szerepelnek ebben a betegtájékoztatóban.
Mit kell még figyelembe venni?
Feltarthatósági idő
A gyógyszer csak a következő időpontig használható fel A tartályon «EXP» felirattal jelölt dátum használható.
Tárolási útmutató
Szobahőmérsékleten (15-25 °C) tárolandó.
Gyermekek elől elzárva tartandó.
Kezelési útmutató az első használat előtt
A Deaftol szájüregbe szánt spray pumpát az első használat előtt többször is működtetni kell, amíg finom, egyenletes permet nem lesz. köd keletkezik. A porlasztás ezután a száj és a torok területén történhet.
Orvosa, fogorvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze tud további információkkal szolgálni. Ezek az emberek részletes információkkal rendelkeznek a szakemberek számára.
Mit tartalmaz a Deaftol szájnyálkahártya-spray oldat?
1 puff (50 µl) szájnyálkahártya-spray, oldat tartalma
Hatóanyagok
2,5 mg alumínium-laktát és 1 mg vízmentes lidokain-hidroklorid (lidokain-hidroklorid-monohidrát formájában), ami 0,87 mg lidokainnak felel meg.
Segédanyagok
Glicerin, nátrium-szacharin, menta-citrus aroma (citált, d-limonént és etanolt tartalmaz), etanol 96%, tisztított víz.
A Deaftol szájnyálkahártya-spray 35 térfogatszázalék alkoholt tartalmaz.
Jóváhagyási szám
33160 (Swissmedic)
Hol szerezhető be Deaftol szájnyálkahártya-spray? Milyen kiszerelések kaphatók?
A gyógyszertárakban és a drogériákban, orvosi rendelvény nélkül.
20 ml-es szájnyálkahártya-spray.
Az engedély jogosultja
Verfora SA, 1752 Villars-sur-Glâne
Ezt a betegtájékoztatót legutóbb 2022 augusztusában ellenőrizte a Gyógyszerügynökség (Swissmedic).