BEPANTHEN MED Salbe

Što je Bepanthen MED mast i kada se koristi?

Bepanthen MED mast sadrži djelatnu tvar dekspantenol koja je ugrađena u podlogu masti s visokim udjelom masti. Aktivni sastojak dekspantenol se u koži pretvara u vitamin pantotensku kiselinu i iznutra podupire razvoj i regeneraciju kože. Visok sadržaj masti u Bepanthen MED masti stvara fini lipidni film na površini kože i štiti je od vanjskih utjecaja i gubitka vlage.

Bepanthen MED mast možete koristiti u njezi dojenčadi za liječenje i prevenciju pelena osip, za njegu dojki tijekom dojenja i za liječenje bolnih bradavica, pukotina na dojkama, za prevenciju i liječenje bolne i ispucale kože, za suhu kožu, za potporu zacjeljivanju rana i epitelizacija (stvaranje stanica kože) u slučaju manjih ozljeda, banalnih opeklina i ogrebotina, iritacija kože, npr. nakon UV svjetla i terapije svjetlom, kroničnih ulkusa (čireva), dekubitusa (dekubitusa), fisura (raspara kože). i sluznice), transplantacije kože, erozije vrata maternice (oštećenja sluznice vrata maternice) i za intervalne tretmane nakon terapije kortizonom.

Kada se ne smije koristiti Bepanthen MED mast?

Ako ste preosjetljivi na jedan ili više sastojaka u Bepanthen MED mast, proizvod ne smijete koristiti (pogledajte „Što sadrži Bepanthen MED mast?“).

Kada treba biti oprezan pri korištenju Bepanthen MED masti?

Izbjegavajte kontakt Bepanthen MED masti s očima.

Pri uporabi Bepanthen MED masti u Zaštitni učinak lateksa proizvodi kao što su kondomi ili dijafragme mogu biti oštećeni u genitalnom ili analnom području.

Bepanthen MED mast sadrži stearil alkohol, cetil alkohol i vuneni vosak. Oni mogu uzrokovati lokalne iritacije kože (npr. kontaktni dermatitis).

Obavijestite svog liječnika, ljekarnika ili ljekarnika ako bolujete od drugih bolesti, imate alergije ili uzimate ili primjenjujete druge lijekove (uključujući i one koje ste sami kupili!) ) izvana!

Može li se Bepanthen MED mast koristiti tijekom trudnoće i dojenja?

Bepanthen MED mast se može koristiti tijekom trudnoće i dojenja.

Kako koristiti Bepanthen MED mast?

Kod njege djeteta dojenče: Namažite Bepanthen MED mast nakon svakog. Posušite bebinu stražnjicu i genitalno područje nakon što ste temeljito očistili te dijelove tijelo vodom.

Kod dojenja: Nanesite Bepanthen MED mast na bradavice nakon svakog podoja. Prije nego dijete ponovno počne dojiti, mast koja se zalijepila s bradavica mora se pažljivo i potpuno obrisati.

Za liječenje malih rana i sprječavanje rane i ispucale kože: Nanesite Bepanthen MED nanesite mast na zahvaćena područja kože jednom ili više puta dnevno prema potrebi.

Slijedite dozu navedenu u uputi o lijeku ili koju Vam je propisao liječnik. Ako mislite da je lijek preslab ili prejak, obratite se svom liječniku, ljekarniku ili ljekarniku.

Koje nuspojave može imati Bepanthen MED mast?

Primijećene su alergijske reakcije ili alergijske kožne reakcije s kontaktnim dermatitisom, svrbežom, crvenilom kože, ekcemom, osipom, koprivnjačom, iritacijom kože ili mjehurićima vrlo rijetko u vezi s primjenom Bepanthen MED masti.

Ukoliko primijetite nuspojave koje ovdje nisu opisane, trebate obavijestiti svog liječnika, ljekarnika ili ljekarnika.

Što još trebate imati na umu?

Cjevčicu uvijek čuvajte na sigurnom mjestu Čuvajte u zatvorenoj posudi, zaštićeno od topline, na sobnoj temperaturi (15-25°C) i izvan dohvata djece. Lijek se smije koristiti samo do datuma označenog s "EXP" na ambalaži.

Vaš liječnik, ljekarnik ili ljekarnik može vam dati dodatne informacije. Ovi ljudi imaju detaljne informacije o proizvodu.

Što sadrži Bepanthen MED mast?

Aktivni sastojci

1 g masti sadrži 50 mg dekspantenola kao aktivnog sastojka.

Pomoćne tvari

Cetil alkohol, stearilni alkohol, izbijeljeni vosak, vuneni vosak (E 913), bijeli vazelin, rafinirano bademovo ulje, gusti parafin, žuti vazelin, mineralno ulje petrolej, ozkerit, glicerol monooleat, alkoholi vunenog voska, pročišćena voda.

Odobrenje broj

13363 (Swissmedic).

Gdje se može nabaviti Bepanthen MED mast? Koja su pakiranja dostupna?

U ljekarnama i drogerijama, bez liječničkog recepta.

Tube od 30 g i 100 g.

Nositelj odobrenja za stavljanje lijeka u promet

Bayer (Švicarska) AG, Zürich.

Ovu uputu o lijeku posljednji je put pregledalo tijelo za lijekove (Swissmedic) u ožujku 2022.