Što je Redoxon + Zinc i kada se koristi?

Redoxon + Zinc sadrži vitamin C (askorbinska kiselina) i element u tragovima cink kao aktivne sastojke. Vitamin C i cink interveniraju u niz vitalnih metaboličkih procesa putem različitih mehanizama.

Manjak vitamina C i cinka može oslabiti obranu tijela od infekcija. Vitamin C i cink djeluju na različite, ali komplementarne načine kako bi podržali prirodnu obranu tijela od bolesti. Redoxon + Zinc se koristi:

• kod povećanog rizika od zaraznih bolesti;
• kod prehlade;
• za podmirenje povećane potrebe za vitaminom C i cinkom, npr. kod pušača, u slučaju zaraznih bolesti ili nakon operacija kao i za zacjeljivanje rana.

Što treba uzeti u obzir?

Budući da tijelo ne može samo proizvesti vitamin C, mora se proizvesti s hranom koju treba unijeti. Povrće i voće bogato je vitaminom C, osobito agrumi poput naranči, limuna i grejpa. Veće količine vitamina C također se nalaze u jetri i bubrezima, ali ne i u mesu, žitaricama i mliječnim proizvodima. Kuhanje, zalijevanje, održavanje topline i skladištenje (uključujući zamrzavanje) mogu uvelike smanjiti sadržaj vitamina C.

Cink - kao i svi elementi u tragovima koji su potrebni organizmu - mora se unijeti hranom. Cink se uglavnom nalazi u životinjskim proizvodima, posebno mesu i jetri; u manjoj mjeri nalazi se i u biljnim proizvodima poput žitarica.

Dijabetičari koji sami određuju glukozu u mokraći ne smiju uzimati Redoxon + Cink nekoliko dana prije pretrage jer vitamin C utječe na rezultat pretrage.

Redoxon + Cink šumeće tablete i tablete za žvakanje ne sadrže šećer i prikladne su za dijabetičare (1 tableta za žvakanje = 10,7 kJ = 2,56 kcal; 1 šumeća tableta = 14,2 kJ = 3,4 kcal).

Kada se ne smije koristiti Redoxon + Zinc?

Ako imate tešku bubrežnu disfunkciju, ako imate bubrežne kamence, imate povećano izlučivanje oksalne kiseline, ako imate tešku bubrežnu neuspjeh (uključujući ako ste na dijalizi) ako ste alergični na bilo koji sastojak u Redoxon + Zinc ili imate bolest skladištenja željeza, ne smijete uzimati Redoxon + Zinc. Ako tijekom liječenja lijekom Redoxon + Cink osjetite alergijsku reakciju, morate prestati uzimati proizvod.

Kada je potreban oprez pri uzimanju Redoxona + Cink?

Pacijenti s bubrežnim kamencima smiju uzimati više od 500 mg vitamina C dnevno samo nakon savjetovanja s liječnikom ili medicinskom sestrom. Ne preporučuje se dugotrajno liječenje dodacima cinka u dozi većoj od 15 mg dnevno bez liječničkog nadzora.

Redoxon + Zinc je zaslađen aspartamom. Bolesnici s fenilketonurijom stoga smiju uzimati pripravak samo nakon savjetovanja s liječnikom.

Ako patite od (vrlo rijetkog) nepodnošenja fruktoze, ne biste trebali uzimati Redoxon + Zinc zbog sorbitola koji sadrži (fruktoza se proizvodi tijekom metaboličke razgradnje zaslađivača sorbitola).

Lijekovi koji se koriste za sprječavanje trudnoće (oralni kontraceptivi) i određeni lijekovi koji se koriste za liječenje alergija i upala (kortikosteroidi) dovode do povećane razgradnje vitamina C. Određeni lijekovi koji inhibiraju razgradnju kostiju (kalcitonin) povećavaju potrošnju vitamina C. Derivati ​​salicilne kiseline (npr. acetilsalicilna kiselina), određeni antibiotici (tetraciklini) i određeni lijekovi za liječenje epilepsije (barbiturati) smanjuju dostupnost vitamina C u tijelu smanjenom apsorpcijom ili povećanim izlučivanjem. Visoke doze vitamina C mogu sniziti razine ciklosporina, indinavira, varfarina i disulfirama u krvi. Ako se istodobno uzimaju vitamin C i antacidi koji sadrže aluminij, aluminij se može bolje apsorbirati. Stoga je potreban poseban oprez ako patite od insuficijencije bubrega.

Recite svom liječniku, ljekarniku ili ljekarniku ako

• patite od drugih bolesti,
• imate alergije ili
• uzimate druge lijekove (uključujući i one koje ste sami kupili!) ili ih koristite izvana!

Može li se Redoxon + cink uzimati tijekom trudnoće ili dojenja?

Aktivni sastojci sadržani u Redoxon + cinku mogu se uzimati u količini koja odgovara dnevnoj potreba tijekom trudnoće Uzimati tijekom trudnoće i dojenja. Međutim, Redoxon + Cink uzimajte samo nakon savjetovanja s liječnikom.

Kako upotrebljavate Redoxon + Zinc?

Ukoliko liječnik nije drugačije propisao:

Odrasli i adolescenti od 12 godina: jedna do dvije tablete za žvakanje ili 1 šumeća tableta dnevno.

Od šumeće tablete, otopljene u čaši vode, dobiva se piće s okusom naranče.

Tablete za žvakanje mogu se žvakati ili sisati.

Redoxon + Zinc nije namijenjen djeci mlađoj od 12 godina.

Pridržavajte se doze navedene u uputi o lijeku ili doze koju vam je propisao liječnik. Ako mislite da je lijek preslab ili prejak, obratite se svom liječniku, ljekarniku ili ljekarniku.

Koje nuspojave može imati Redoxon + Zinc?

Sljedeće nuspojave mogu se pojaviti pri uzimanju Redoxon + Zinc: Alergijske reakcije (npr. osip, koprivnjača, edem, svrbež) , Astma, otežano disanje, grčevi u plućima i gastrointestinalni poremećaji kao što su proljev, mučnina, povraćanje, abdominalna i gastrointestinalna bol i sniženi krvni tlak.

Ako primijetite nuspojave koje nisu ovdje opisane, obavijestite svog liječnika, ljekarnika ili ljekarnika.

Što još treba uzeti u obzir?

Čuvati na sobnoj temperaturi (15-25 °C) i zaštititi od vlage.

Lijek čuvajte izvan dohvata djece.

Lijek se smije upotrijebiti samo do datuma označenog «EXP» na spremniku.

Vaš liječnik, ljekarnik ili ljekarnik mogu vam dati dodatne informacije. Ti ljudi imaju detaljne informacije za stručnjake.

Što sadrži Redoxon + Zinc?

Šumeća tableta

Aktivni sastojci: 1 g vitamina C (askorbinska kiselina), 10 mg cinka (kao cink citrat).

Pomoćne tvari: sorbitol, aspartam, aroma i druge pomoćne tvari.

Tableta za žvakanje

Aktivni sastojci: 500 mg vitamina C (kao natrijev askorbat), 5 mg cinka (kao cinkov citrat).

Pomoćne tvari: sorbitol, aspartam, aroma i druge pomoćne tvari.

Broj odobrenja

54658, 54659 (Swissmedic).

Gdje se može nabaviti Redoxon + Zinc? Koja su pakiranja dostupna?

U ljekarnama i drogerijama, bez liječničkog recepta.

Pakiranja od 15, 30, 60 šumećih tableta (okus naranče).

Pakiranje od 30 tableta za žvakanje (okus naranče).

Nositelj odobrenja

Bayer (Švicarska) AG, 8045 Zurich.

Nadležno tijelo za lijekove (Swissmedic) zadnji put je provjerilo ovu uputu u kolovozu 2014.