Što je AndreaFol i kada se koristi?

AndreaFol s aktivnim sastojkom folnom kiselinom je lijek za prevenciju defekata neuralne cijevi kod budućeg djeteta. To su vrlo rijetke, ali ozbiljne malformacije, koje se sastoje od toga da se kralježnica ("neuralna cijev") u embriju ne zatvara pravilno. Ova djeca tada imaju otvorena leđa ("spina bifida"). Mnogi od vas ostaju invalidi ili nesposobni za život.

Medicinska istraživanja su pokazala da se defekti neuralne cijevi mogu gotovo u potpunosti izbjeći ako majka bude adekvatno opskrbljena vitaminom folne kiseline.

Različite medicinske profesionalne organizacije (uključujući Švicarsko društvo za pedijatriju i Švicarsko društvo za ginekologiju i opstetriciju) i Savezni ured za javno zdravstvo preporučuju da sve žene koje žele (ili bi mogle) zatrudnjeti ili koje su tek zatrudnjele, uz onu bogatu folnom kiselinom Dodatno, uzimajte 0,4 mg folne kiseline svaki dan s hranom.

Folna kiselina je posebno važna za žene koje prestanu uzimati pilule kako bi imale djecu. Kontracepcijski hormonski pripravci smanjuju razinu folne kiseline u tijelu i time povećavaju rizik za dijete.

Što treba uzeti u obzir?

Trebaju doći žene koje su već rodile dijete s otvorenim leđima ili sličnim poremećajima ili kod čijih su se rođaka takvi slučajevi događali kako biste bili sigurni, razgovarajte s liječnikom o tome.

Kada se AndreaFol ne smije uzimati/koristiti?

U slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari prema sastavu ili u slučaju perniciozna anemija (rijedak oblik anemije).

Kada treba biti oprezan pri uzimanju/korištenju AndreaFola?

Folna kiselina može smanjiti učinak određenih antikonvulziva (epilepsija).

Određeni lijekovi protiv grčeva (epilepsije) mogu sniziti razinu folne kiseline. To može potaknuti liječnika da poveća dozu folne kiseline.

Alkoholna pića ometaju apsorpciju folne kiseline i mogu smanjiti učinak lijeka AndreaFol. Ako je moguće, izbjegavajte alkohol tijekom liječenja.

Uzmite AndreaFol samo nakon savjetovanja s liječnikom ako znate da ne podnosite šećer.

Recite svom liječniku, ljekarniku ili ljekarniku ako

• patite od drugih bolesti,
• imate alergije ili
• uzimate druge lijekove (uključujući i one koje ste sami kupili!) ili ih koristite izvana!

Smije li se AndreaFol uzimati/koristiti tijekom trudnoće ili dojenja?

AndreaFol se može uzimati tijekom trudnoće i dojenja u navedenoj dozi.

Kako se koristi AndreaFol?

Odrasle žene uzimaju 1 tabletu dnevno.

Najbolje ga je uzimati prije glavnog obroka s malo tekućine.

Uzimanje treba započeti najmanje 4 tjedna prije začeća i nastaviti 8 tjedana nakon toga. Za one koji nisu uzimali dodatak folne kiseline prije začeća, ipak ima smisla početi ga uzimati najkasnije 28. dana nakon začeća.

Pridržavajte se doze navedene u uputi o lijeku ili doze koju vam je propisao liječnik. Ako mislite da je lijek preslab ili prejak, obratite se svom liječniku, ljekarniku ili ljekarniku.

Koje nuspojave može imati AndreaFol?

Sljedeće nuspojave mogu se pojaviti prilikom uzimanja AndreaFola:

U rijetkim slučajevima može doći do alergijskih reakcija.

U vrlo rijetkim slučajevima mogu se pojaviti gastrointestinalni poremećaji, uključujući i visoke doze.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, obratite se svom liječniku, ljekarniku ili ljekarniku. To se posebno odnosi i na nuspojave koje nisu navedene u ovoj uputi.

Što još treba uzeti u obzir?

Lijek se smije upotrijebiti samo do datuma označenog «EXP» na spremniku.

Upute za skladištenje

Čuvati na sobnoj temperaturi (15-25 °C).

Čuvati izvan dohvata djece.

Dodatne informacije

Vaš liječnik, ljekarnik ili ljekarnik mogu vam dati dodatne informacije. Ti ljudi imaju detaljne informacije za stručnjake.

Što sadrži AndreaFol?

1 tableta sadrži:

Aktivni sastojci: folna kiselina 0,4 mg.

Pomoćne tvari: laktoza, mikrokristalna celuloza, koloidni silicijev dioksid, magnezijev stearat.

Broj odobrenja

54718 (Swissmedic).

Gdje možete nabaviti AndreaFol? Koja su pakiranja dostupna?

U ljekarnama i drogerijama, bez liječničkog recepta.

Pakiranja od 30 i 90 tableta.

Nositelj odobrenja

Andreabal AG, Allschwil.

Nadležno tijelo za lijekove (Swissmedic) posljednji je put provjerilo ovu uputu u rujnu 2019.