Što je oksiplastin i kada se koristi?

Oksiplastin potiče zacjeljuje rane i štiti kožu. Oxyplastin je masna, homogena pasta koja se lako razmazuje po koži. Ima dobra svojstva prianjanja koja podržavaju svojstva zacjeljivanja rana i zaštite kože. Oxyplastin potiče regeneraciju tkiva i ubrzava stvaranje ožiljaka.

Oxyplastin se koristi za zaštitu kože od vlage od pelena i za liječenje crvenila i bolova na stražnjici (pelenski osip). Oxyplastin se također koristi za liječenje manjih ozljeda i oštećenja kože.

Prema preporuci liječnika, oksiplastin se može koristiti i za zaštitu kože u slučaju umjetnog izlaza crijeva (anus praeter), umjetne fistule mokraćnog mjehura (cistostoma), umjetne bubrežne fistule (nefrostoma) ili nakon otvaranja prednji zid dušnika (traheostoma) i ispod gipsa.

Kada se Oxyplastin ne smije koristiti?

Ako ste preosjetljivi na jedan od sastojaka (vidi «Što Oxyplastin sadrži?»), Oxyplastin se ne smije koristiti.

Kada treba biti oprezan pri uporabi oksiplastina?

Oksiplastin sadrži vosak vune koji može izazvati lokaliziranu iritaciju kože (npr. kontaktni dermatitis). Ovaj lijek sadrži mirise geranij, origanum, majčinu dušicu i verbenu čije komponente (benzil alkohol, benzil benzoat, benzil salicilat, cinamil alkohol, citral, citronelol, eugenol, farnesol, geraniol, d-limonen i linalol) mogu izazvati alergijske reakcije. reakcije (vidi «Što je sadržano u oksiplastinu?»).

Recite svom liječniku, ljekarniku ili ljekarniku ako

• patite od drugih bolesti,
• imate alergije ili
• uzimate druge lijekove (uključujući i one koje ste sami kupili!) ili ih koristite izvana!

Smije li se Oxyplastin koristiti tijekom trudnoće ili tijekom dojenja?

Trudnoća

Na temelju dosadašnjeg iskustva, pri prikladnijoj primjeni nema poznatog rizika za dijete. Međutim, sustavna znanstvena istraživanja nikada nisu provedena.

Dojenje

Oksiplastin se ne smije nanositi na područje bradavica tijekom dojenja kako bi se izbjeglo gutanje od strane djeteta.

Kao mjeru opreza, trebali biste izbjegavati uzimanje lijekova tijekom trudnoće i dojenja ili se obratite svom liječniku, ljekarniku ili ljekarniku za savjet.

Kako koristite Oxyplastin?

Za prevenciju: Svakodnevno nanošenje tankog sloja Oxyplastina štiti djetetovu kožu od vlage pelene i sprječava crvenilo, koje kasnije dovodi do bolova.

Za liječenje crvenila kože i bolova na stražnjici: nanesite oksiplastin na područja koja se tretiraju jednom ili nekoliko puta dnevno.

Za liječenje manjih ozljeda i oštećenja kože: Ako je potrebno, nanesite Oxyplastin jednom ili nekoliko puta dnevno na područja koja se tretiraju.

Ako nakon 2-3 tjedna nema poboljšanja ili se stanje pogorša, potrebno je konzultirati liječnika.

Slijedite dozu navedenu u uputi o lijeku ili kako vam je propisao liječnik. Ako mislite da je lijek preslab ili prejak, obratite se svom liječniku, ljekarniku ili ljekarniku.

Koje nuspojave može imati Oxyplastin?

Sljedeće nuspojave mogu se pojaviti pri primjeni Oxyplastina: Reakcije preosjetljivosti.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, obratite se svom liječniku, ljekarniku ili ljekarniku. To se posebno odnosi i na nuspojave koje nisu navedene u ovoj uputi.

Što još treba uzeti u obzir?

Lijek se smije upotrijebiti samo do datuma označenog «EXP» na spremniku.

Upute za skladištenje

Čuvati na sobnoj temperaturi (15-25 °C).

Čuvati izvan dohvata djece.

Dodatne informacije

Vaš liječnik, ljekarnik ili ljekarnik mogu vam dati dodatne informacije.

Što Oxyplastin sadrži?

Aktivni sastojci

Aktivni sastojak Oxyplastina je cinkov oksid. 1 g paste sadrži 460 mg cinkovog oksida.

Pomoćne tvari

1 g paste sadrži 40 mg vunenog voska, mirise geranija, origana, majčine dušice i verbene (sadrži benzil alkohol, benzil benzoat, benzil salicilat, cinamil alkohol, citral, citronelol, eugenol, farnesol, geraniol, D-limonen i linalol), kao i djevičansko ricinusovo ulje, pročišćena voda, bijeli pčelinji vosak, kolesterol i kalcijev hidroksid.

Broj odobrenja

13749 (Swissmedic)

Gdje se može nabaviti Oxyplastin? Koja su pakiranja dostupna?

U ljekarnama i drogerijama, bez liječničkog recepta.

Tube od 75 g i 120 g.

Nositelj odobrenja

VERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne

Ovu uputu zadnji put je provjerila Agencija za lijekove (Swissmedic) u srpnju 2020.