Što je Flector EP Tissugel i kada se koristi?

Flector EP Tissugel je samoljepljivi, fleksibilni flaster koji se stavlja na kožu, a sadrži aktivni sastojak diklofenak, tvar s analgetskim i protuupalnim svojstvima.

Flector EP Tissugel indiciran je za lokalno i simptomatsko liječenje osteoartritisa koljena (gonartroza).

Flector EP Tissugel koristi se za lokalno liječenje boli, upala i oteklina kao posljedica uganuća, iščašenja, modrica i istegnuća.

Kada ne koristiti Flector EP Tissugel?

Nemojte koristiti Flector EP Tissugel:

Ako ste preosjetljivi na djelatnu tvar ili pomoćnu tvar prema sastavu (vidjeti «Što sadrži Flector EP Tissugel?»),

Ako ste preosjetljivi na druge lijekove protiv bolova i protuupalne lijekove (npr. acetilsalicilnu kiselinu).

Flector EP Tissugel ne smije se koristiti na otvorenim ranama (npr. ogrebotine kože, posjekotine itd.) ili na ekcematoznoj koži.

Kada je potreban oprez pri uporabi Flector EP Tissugel?

Flector EP Tissugel ne smije doći u dodir s očima i sluznicom.

Recite svom liječniku, ljekarniku ili ljekarniku ako:

već ste koristili slične proizvode (masti za reumu) i oni su doveli do alergijskih reakcija,

Patite od drugih bolesti, imate alergije ili uzimate druge lijekove (uključujući i one koje ste sami kupili!) ili ih koristite izvana.

Može li se Flector EP Tissugel koristiti tijekom trudnoće ili dojenja?

Kao mjeru predostrožnosti, ne smijete koristiti Flector EP Tissugel tijekom trudnoće ili dojenja, osim ako nije izričito navedeno na liječnički recept .

Kako koristite Flector EP Tissugel?

Dvaput dnevno, ujutro i navečer, nalijepi se 1 samoljepljivi flaster na područje kože koje treba tretirati.

Prije upotrebe uklonite prozirni film koji štiti želatinoznu površinu.

Upute za uporabu: pogledajte sliku na vrećici.

Ako flaster ne prianja dobro, kao što može biti slučaj na laktu, koljenu ili gležnju, upotrijebite elastičnu mrežastu čarapu uključenu u pakiranje za dodatno pričvršćivanje.

Trajanje liječenja ne smije biti duže od 14 dana.

Primjena Flector EP Tissugela u djece nije sustavno procijenjena.

Pridržavajte se doze navedene u uputi o lijeku ili doze koju vam je propisao liječnik. Ako mislite da je lijek preslab ili prejak, obratite se svom liječniku, ljekarniku ili ljekarniku.

Koje nuspojave može imati Flector EP Tissugel?

Flector EP Tissugel općenito se dobro podnosi. Pri korištenju Flector EP Tissugela mogu se pojaviti sljedeće nuspojave:

Svrbež, crvenilo, oteklina ili mjehurići na tretiranom području.

Vrlo rijetko su primijećeni teški osipi na koži, alergijske reakcije kao što je teško disanje, otežano disanje ili oticanje lica ili povećana osjetljivost na sunčevu svjetlost.

Ako se pojavi bilo koja od sljedećih nuspojava, prestanite koristiti Flector EP Tissugel i odmah obavijestite svog liječnika: jak kožni osip, teško disanje, otežano disanje ili oticanje lica.

Ako primijetite nuspojave koje nisu ovdje opisane, obavijestite svog liječnika, ljekarnika ili ljekarnika.

O čemu još treba voditi računa?

Lijek treba čuvati na sobnoj temperaturi (15-25 °C) i izvan dohvata djece.

Lijek se smije upotrijebiti samo do datuma označenog «EXP» na spremniku.

Nakon prvog otvaranja omotnice, flastere treba iskoristiti unutar 3 mjeseca. Nakon rezanja, pakiranje se može ponovno zatvoriti u bilo kojem trenutku kako bi zakrpe zadržale svoju vlagu.

Vaš liječnik, ljekarnik ili ljekarnik mogu vam dati dodatne informacije. Ti ljudi imaju detaljne informacije za stručnjake.

Što sadrži Flector EP Tissugel?

Aktivni sastojci: Diklofenak Epolamin, 182 mg po flasteru (što odgovara koncentraciji od 1,3% diklofenaka epolamin ili 1% natrijeva sol diklofenaka).

Pomoćne tvari: propilenglikol, konzervans: propilparahidroksibenzoat (E216), metilparahidroksibenzoat (E218), arome.

Broj odobrenja

52022 (Swissmedic).

Gdje se može nabaviti Flector EP Tissugel? Koja su pakiranja dostupna?

U ljekarnama i drogerijama, bez liječničkog recepta.

Paketi od 2, 5, 10 i 15 flastera.

Paketi elastičnih mrežastih čarapa.

Nositelj odobrenja

IBSA Institut Biochimique SA, Lugano.

Ovu uputu zadnji put je provjerila Agencija za lijekove (Swissmedic) u studenom 2016.