Normolytoral PLV Btl 10 kom
Normolytoral Plv Btl 10 Stk
-
16.41 USD
- Raspoloživost: Na zalihi
- Proizvođač: GEBRO PHARMA AG
- Šifra proizvoda: 928819
- ATC kod A07CA
- EAN 7680439160259
Ingredients:
Usmjerite telefon prema qr kodu
Podijelite na društvenim mrežama
Opis
Normolytoral se koristi za nadoknadu gubitka soli i tekućine te se koristi za putnički proljev i kao prva mjera za proljev u dojenčadi i male djece.
Informacije o pacijentima koje je odobrio Swissmedic
Normolytoral®
AMZV
Što je normolytoral i kada se koristi?< /h2>
Normolytoral se koristi za nadoknadu gubitka soli i tekućine te se koristi kod putničkog proljeva i kao prva mjera za proljev u dojenčadi i male djece.
Što treba uzeti u obzir?
Napomene za dijabetičare: 1 Normolytoral vrećica odgovara 0,3 BE.
Kada se Normolytoral ne smije uzimati?
Normolytoral se ne smije uzimati ako imate oštećenu funkciju bubrega, nekontrolirano povraćanje, teške pomućenja svijesti, šok, izostanak mokrenja, određeni metabolički poremećaj (malapsorpcija monosaharida).
Kada je potreban oprez pri uzimanju Normolytorala?
U slučaju proljeva u dojenčadi i djece mlađe od 3 godine potrebno je konzultirati liječnika.
Ako bolujete od srčane insuficijencije, visokog krvnog tlaka ili dijabetesa, pripravak se smije uzimati samo pod liječničkim nadzorom.
Svaki proljev može biti znak ozbiljne bolesti. Osobito treba konzultirati liječnika ako je proljev praćen povišenom temperaturom i ako se u stolici nađe krv.
Obavijestite svog liječnika, ljekarnika ili ljekarnika ako imate
–pate od drugih bolesti,
–imate alergije ili
– Uzimajte druge lijekove (uključujući one koje ste sami kupili!) ili ih koristite izvana.
Može li se Normolytoral uzimati tijekom trudnoće ili dojenja?
Na temelju dosadašnjih iskustava, nema poznatog rizika za dijete kada se koristi prema namjeni. Međutim, sustavna znanstvena istraživanja nikada nisu provedena. Kao mjera opreza, trebali biste izbjegavati uzimanje lijekova tijekom trudnoće i dojenja ili se obratite svom liječniku, ljekarniku ili ljekarniku za savjet.
Kako upotrebljavate Normolytoral?
Cijeli sadržaj jedne vrećice Normolytorala otopi se u 200 ml (otprilike 1 1/2 šalice) vode za piće ili nezaslađene čaja, na sobnoj temperaturi ili ohlađenog ispod. Molimo pridržavajte se točno omjera miješanja. Ne uzimati nerazrijeđeno!
Opće preporuke (proljev bez značajnog gubitka težine):
Ukoliko liječnik nije drugačije propisao, količina koju treba popiti ovisi o potrebi (= žeđi), ali se ne smiju prekoračiti maksimalne količine navedene u sljedećoj tablici.
Maksimalna količina u 24 sata:
| Dojenčad (do 1 godine) | Djeca od 2. do 5 godina | Djeca iznad 5. J., adolescenti i odrasli | ||||||
| tjelesna težina | ml/ 24 sata | tjelesna težina | ml/ 24 sata | Tjelesna težina | ml/ 24 sata | |||
| 3 kg | 225 | 10 kg | 600 | td > | 20 kg | 800 | ||
| 4 kg | 300 | 12 kg | 720 | 25 kg | 1000 | |||
| 5 kg | 375 | 14 kg | 840 | 30 kg | 1200 | |||
| 6 kg | 450 | 16 kg < /td> | 960 | 40 kg | 1600 | |||
| 7 kg | 525 | 18 kg | 1080 | 50 kg | 2000 < /td> | |||
| 8 kg | 600 | 20 kg | 1200 | td> | 60 kg | 2400 | ||
| 9 kg | 675 | 22 kg | 1320 | 70 kg | 2800 | |||
| 10 kg | 750 | 80 kg< /td> | 3200 | |||||
| < /td> | 90 kg | 3600 | ||||||
Ako su gubici vode i soli već doveli do značajnog gubitka težine (od oko 5-8%):
U prvoj fazi intenzivnog liječenja od 4-6 sati potrebno je uzeti približno 40-50 ml normolitoralne otopine/kg tjelesne težine bez obzira na dob (molimo da se u ovim teškim slučajevima posavjetujte s liječnikom). Zatim nastavite kao s općim preporukama, tj. količina koju ćete popiti ovisi o tome što trebate (= žeđ). Maksimalne vrijednosti navedene u tablici vrijede za 24 sata nakon intenzivne faze.
Sa smanjenjem proljeva i otvrdnjavanjem stolice treba smanjiti unos normolitorala. Liječenje normolitoralom obično traje 24 sata.
U slučaju povraćanja normolytoral se daje u kratkim vremenskim razmacima po žlicu ili u gutljajima i po mogućnosti ohlađen.
Dojena djeca također bi trebala biti dojena tijekom liječenja normolitoralom.
U suprotnom, trebali biste napraviti pauzu u jelu barem dok se proljev ne smiri (kalorije se dobivaju glukozom i citratom u normolitoralu).
Pored gore navedenih maksimalnih količina za piće, dopuštene su nezaslađene tekućine (čaj, rijetki voćni sokovi; po potrebi zasladite umjetnim sladilima), posebno u slučaju visoke temperature ili vrućeg vremena.
Nakon liječenja normolitoralom savjetuje se prijelazna dijeta: za dojenčad npr. rižina kaša ili "juha od mrkve po Moru" (100 g rane mrkve - komercijalni pripravak za malu djecu - u 100 ml prokuhane vode, lagano posoljena), ribana za stariju djecu i odrasle Jabuke, bujon, pire krumpir, kasnije nemasno meso.
Pridržavajte se doze navedene u uputi o lijeku ili doze koju vam je propisao liječnik. Ako mislite da je lijek preslab ili prejak, obratite se svom liječniku, ljekarniku ili ljekarniku.
Koje nuspojave može imati normolytoral?
Do sada nisu primijećene nuspojave za normolytoral kada se pridržava preporučene doze.
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, trebate obavijestiti svog liječnika, ljekarnika ili ljekarnika.
Što još treba uzeti u obzir?
Čuvati izvan dohvata djece.
Čuvati na sobnoj temperaturi (15-25°C) dalje od vlage. Moguće je kratkotrajno odstupanje od ovih uputa za skladištenje (npr. prilikom nošenja na putovanja).
Lijek se smije upotrijebiti samo do datuma označenog «EXP» na spremniku.
Vaš liječnik, ljekarnik ili ljekarnik mogu vam dati dodatne informacije. Ti ljudi imaju detaljne informacije za stručnjake.
Što Normolytoral sadrži?
1 vrećica od 5,4 g sadrži:
Aktivni sastojci: 4 g bezvodne glukoze, 0,35 g natrijevog klorida, 0,59 g natrijevog citrata, 0,3 g kalijevog klorida. Pomoćne tvari: saharin, vanilin, arome.
Otopina gotova za piće (nakon otapanja sadržaja jedne vrećice u 200 ml vode za piće) sadrži: natrij 60 mmol/l, kalij 20 mmol/l, citrat 10 mmol/l, klorid 50 mmol/l.
Broj odobrenja
43916 (Swissmedic)
Gdje se može nabaviti normolitoral? Koja su pakiranja dostupna?
U ljekarnama i drogerijama bez liječničkog recepta.
Pakiranja od 10 vrećica.
Nositelj odobrenja
Gebro Pharma AG, 4410 Liestal
Nadležno tijelo za lijekove (Swissmedic) posljednji je put provjerilo ovu uputu u listopadu 2005.