डैफलॉन 500 मिलीग्राम क्या है और इसका उपयोग कब किया जाता है?

डैफलॉन 500 मिलीग्राम में शामिल है मजबूत करने वाले और सुरक्षात्मक गुणों वाले पदार्थ जो कुछ रक्त वाहिका रोगों के उपचार पर लाभकारी प्रभाव डालते हैं।

डैफलॉन 500 मिलीग्राम का उपयोग शिरापरक संचार संबंधी विकार, एडिमा और बवासीर के इलाज के लिए किया जाता है।

क्या विचार किया जाना चाहिए?

अपने डॉक्टर की सिफारिशों का पालन करें, न केवल नुस्खे के संबंध में, बल्कि जिम्नास्टिक और सपोर्ट स्टॉकिंग्स पहनने के संबंध में भी (वैरिकाज़ के लिए स्टॉकिंग्स) नसें)।

DAFLON 500 mg का उपयोग कब नहीं किया जाना चाहिए?

फ्लेवोनॉइड अंश या डेफलॉन 500 mg या अन्य फ्लेवोनोइड्स के एक अंश के लिए संदिग्ध या ज्ञात अतिसंवेदनशीलता (एलर्जी)।

DAFLON 500 mg का उपयोग करते समय सावधानी कब आवश्यक है?

यदि निर्देशित के रूप में उपयोग किया जाता है, तो किसी विशेष सावधानी का पालन करने की आवश्यकता नहीं है।

मैं आपके डॉक्टर, फार्मासिस्ट या ड्रगिस्ट को बताता हूँ यदि आप:

• अन्य बीमारियों से पीड़ित हैं
• एलर्जी है
• अन्य दवाएं लें (उन दवाओं सहित जिन्हें आपने स्वयं खरीदा है!) या उन्हें बाहरी रूप से उपयोग करें!

सावधानी के तौर पर, गर्भावस्था के दौरान दवा लेने से बचना बेहतर है।

चूंकि स्तन के दूध में उत्सर्जन का कोई डेटा नहीं है, इसलिए उपचार की अवधि के दौरान स्तनपान कराने की सलाह नहीं दी जाती है।

अगर आपको लगता है कि आप गर्भवती हैं या बच्चा पैदा करने की योजना बना रही हैं, तो अपने डॉक्टर, फार्मासिस्ट (या ड्रगिस्ट) से सलाह लें।

आप DAFLON 500 mg का उपयोग कैसे करते हैं?

वयस्क: सामान्य खुराक एक दिन में 2 गोलियाँ (दोपहर में एक गोली और शाम को एक गोली) है, इससे पहले, दौरान या भोजन के बाद एक गिलास पानी।

समय और भोजन का प्रकार दवा की प्रभावशीलता को प्रभावित नहीं करता है।

बच्चों और किशोरों में डेफलॉन 500 मिलीग्राम के उपयोग और सुरक्षा का अभी तक परीक्षण नहीं किया गया है।

पैकेज लीफलेट में दी गई खुराक या अपने चिकित्सक द्वारा निर्धारित खुराक पर टिके रहें। अगर आपको लगता है कि दवा बहुत कमजोर या बहुत मजबूत है, तो अपने डॉक्टर, फार्मासिस्ट या ड्रगिस्ट से बात करें।

अगर आपने डैफलॉन 500 एमजी फिल्म-कोटेड टैबलेट से अधिक ले लिया है, तो तुरंत अपने डॉक्टर या फार्मासिस्ट से संपर्क करें या डैफलॉन 500 एमजी की अधिक मात्रा का अनुभव सीमित है। ओवरडोज के सबसे आम लक्षण दस्त, मतली, पेट में दर्द, खुजली और दाने हैं।

DAFLON 500 mg के क्या दुष्प्रभाव हो सकते हैं?

निम्नलिखित दुष्प्रभाव daflon 500 mg के साथ हो सकते हैं, लेकिन ये हर मामले में नहीं होते हैं।

आवृत्ति के अवरोही क्रम में निम्नलिखित दुष्प्रभाव हो सकते हैं:

सामान्य (100 में 1 से 10 उपयोगकर्ताओं को प्रभावित करता है)

दस्त, अपच, मतली, उल्टी

असामान्य (1000 में 1 से 10 उपयोगकर्ताओं को प्रभावित करता है)

कोलाइटिस

दुर्लभ (1 से 1 को प्रभावित करता है) 10,000 में से 10 उपयोगकर्ता)

चक्कर आना, सिरदर्द, अस्वस्थ महसूस करना, त्वचा पर लाल चकत्ते, खुजली, पित्ती।

व्यक्तिगत मामले

पेट में दर्द, चेहरे, पलकों या होठों में अलग-अलग एडिमा। असाधारण मामलों में, क्विन्के की एडिमा।

यदि आपको कोई दुष्प्रभाव मिलता है, तो अपने डॉक्टर, फार्मासिस्ट (या ड्रगिस्ट) से बात करें। यह विशेष रूप से उन दुष्प्रभावों पर भी लागू होता है जो इस पत्रक में सूचीबद्ध नहीं हैं।

और क्या विचार करने की आवश्यकता है?

औषधीय उत्पाद का उपयोग केवल कंटेनर पर "EXP" अंकित तिथि तक ही किया जा सकता है।

भंडारण निर्देश

कमरे के तापमान (15-25 डिग्री सेल्सियस) पर और बच्चों की पहुंच से बाहर रखें।

आपके डॉक्टर, फार्मासिस्ट (या ड्रगिस्ट) आपको अधिक जानकारी प्रदान कर सकते हैं। इन लोगों के पास विशेषज्ञों के लिए विस्तृत जानकारी है।

DAFLON 500 mg में क्या है?

एक फिल्म-लेपित गोली daflon 500 mg में शामिल हैं:

सक्रिय सामग्री

शुद्ध, माइक्रोनाइज़्ड फ्लेवोनोइड अंश 500 मिलीग्राम जिसमें 450 मिलीग्राम डायोसमिन और 50 मिलीग्राम फ्लेवोनोइड्स शामिल हैं, को हेस्पेरिडिन के रूप में प्रस्तुत किया गया है।

Excipients

सोडियम स्टार्च ग्लाइकोलेट, माइक्रोक्रिस्टलाइन सेलुलोज, जिलेटिन, मैग्नीशियम स्टीयरेट, टैल्क, ग्लिसरॉल, हाइप्रोमेलोज, मैक्रोगोल 6000, सोडियम लॉरिल सल्फेट, आयरन (III) हाइड्रोक्साइड ऑक्साइड × H2O (E172), रेड आयरन ऑक्साइड (E172), टाइटेनियम ऑक्साइड (E171)।

अनुमोदन संख्या

40380 (स्विसमेडिक)।

आप DAFLON 500 mg कहां से प्राप्त कर सकते हैं? कौन से पैक उपलब्ध हैं?

डॉक्टर के नुस्खे के बिना फार्मेसियों और दवा की दुकानों में।

30 फिल्म-लेपित गोलियों का पैक फफोले में।

फफोले में 60 फिल्म-लेपित गोलियों का पैक।

फफोले में 120 फिल्म-लेपित गोलियों का पैक।

प्राधिकरण धारक

सर्वियर (सूइस) एस.ए., 1202 जेनेवे।

इस पत्रक की पिछली बार ड्रग अथॉरिटी (स्विसमेडिक) द्वारा नवंबर 2019 में जांच की गई थी।