Acetylcysteine
(1 გვერდი)
Ecomucyl sandoz 600 mg 10 effervescent tablets
What Ecomucyl Sandoz is and when is it used?Ecomucyl Sandoz contains the active substance acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.With infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances, the production of mucus increases. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.The expectorant effect of Ecomucyl Sandoz liquefies the tough mucus and makes it easier to cough up. This reduces the risk of infection. When the airways are free, the cough subsides and breathing becomes easier.Ecomucyl Sandoz is suitable for the treatment of all respiratory diseases that lead to excessive mucus production, such as colds or flu illnesses with cough and catarrh as well as for acute and chronic bronchitis, sinus infections, throat and pharynx infections, bronchial asthma and (as an additional treatment) for cystic fibrosis (cystic fibrosis) .What precautions should be taken?The effect of Ecomucyl Sandoz is enhanced by drinking copious amounts of water. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. By giving up smoking you can support the effectiveness of Ecomucyl Sandoz.When should Ecomucyl Sandoz not be used?Ecomucyl Sandoz must not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient or if you have stomach or intestinal ulcers.Ecomucyl Sandoz should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these agents suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and Respiratory infections can occur.The effervescent tablets of 600 mg must not be used in children under 12 years of age (in children with the metabolic disease cystic fibrosis under 6 years of age) because of their high content of active ingredient.Your doctor will know what to do in such cases.Ecomucyl Sandoz should not be used in young children under 2 years of age.In what circumstances should caution be used when taking Ecomucyl Sandoz?The use of Ecomucyl Sandoz, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretions and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures. If you have noticed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active substance as Ecomucyl Sandoz before, you should tell your doctor or pharmacist before you start taking it of the preparation.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. The effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Ecomucyl Sandoz (see above: “When should Ecomucyl Sandoz not be taken?”).Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Ecomucyl Sandoz, but at least 2 hours apart.If you suffer from high blood pressure, Ecomucyl Sandoz effervescent tablets are not suitable as they contain 139 mg of sodium per effervescent tablet. The salt released after ingestion can increase your blood pressure even further and reduce the effectiveness of medicines for high blood pressure.Tell your doctor, pharmacist or druggist if you havesuffer from other diseases,have allergies ortake other medicines (including ones you have bought yourself!) or apply them externally!Can Ecomucyl Sandoz be used during pregnancy or while breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child if used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy or ask your doctor, pharmacist or druggist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. You should therefore only use Ecomucyl Sandoz during breast-feeding if your doctor considers it necessary.How do you use Ecomucyl Sandoz?Unless otherwise prescribed, the usual dosage for acute illnesses is :Children from 2 to 12 years: ½ effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 200 mg 3 times a dayAdolescents over 12 years of age and adults: 600 mg daily, divided into one (1 effervescent tablet of 600 mg) or several doses (e.g. 3 times 1 effervescent tablet of 200 mg).If the excessive mucus formation and the associated cough do not subside after 2 weeks of treatment, you should consult a doctor so that he can clarify the cause more precisely and rule out a possible malignant disease of the respiratory tract.Long-term treatment for chronic diseases (only on medical prescription):400–600 mg daily, divided into one or more doses, duration of treatment limited to a maximum of 3–6 months.Cystic fibrosis: as above, but for children from 6 years of age, 1 effervescent tablet of 200 mg 3 times a day or 1 effervescent tablet of 600 mg once a day.Dissolve the effervescent tablet in a glass of cold or hot water and drink it immediately. Do not dissolve other medicines in the water at the same time as Ecomucyl Sandoz, as this can affect or stop the effectiveness of both Ecomucyl Sandoz and the other medicines.When opening, a slight smell of sulfur is perceptible. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Ecomucyl Sandoz have?The following side effects can occur when taking Ecomucyl Sandoz: gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever.Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Ecomucyl Sandoz immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or druggist. This also applies in particular to side effects that are not listed in this leaflet.What should also be noted?The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Storage adviceIn the original packaging, at room temperature (15–25 ° C), away from light andStore moisture protected and out of the reach of children.More informationYour doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What does Ecomucyl Sandoz contain?Active ingredients1 effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 200 contains: 200 mg acetylcysteine.1 effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 600 contains: 600 mg acetylcysteine.Auxiliary materials1 effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 200 contains: sodium saccharin, vanillin, flavorings and other excipients.1 effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 600 contains: sodium cyclamate, sodium saccharin, vanillin, flavorings and other excipients.Approval number50655 (Swissmedic)Where can you get Ecomucyl Sandoz? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription:Ecomucyl Sandoz 200 mg 30 effervescent tabletsEcomucyl Sandoz 600 mg 10 effervescent tabletsMarketing authorization holderSandoz Pharmaceuticals AG, Risch; Domicile: Rotkreuz..
13.66 USD
Fluimucil 600 mg 12 tablets
What is Fluimucil and when is it used?Fluimucil contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.With infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances, the production of mucus increases. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.Due to the expectorant effect of Fluimucil, the thick mucus liquefies and can be coughed up better. This reduces the risk of infection. If the airways are clear, the cough subsides and breathing becomes easier.Fluimucil is therefore suitable for the treatment of cold cough with excessive mucus formation.What precautions should be taken?The effect of Fluimucil is promoted by copious drinking. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. By giving up smoking, you can support the effect of Fluimucil.Diabetics are allowed to take Fluimucil ready-made syrup as it does not contain any diabetogenic sweeteners.When should Fluimucil not be taken?Fluimucil should not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient (e.g. if you are allergic to the para group to the auxiliary substance methyl 4-hydroxybenzoate [E218] or if you are hypersensitive to the preservative sodium benzoate [E211]) and in the case of gastric and intestinal ulcers .Fluimucil should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these drugs suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and Respiratory infections can occur. Your doctor will know what to do in such cases.Fluimucil must not be used in young children under 2 years of age.When should caution be taken when taking Fluimucil?The use of Fluimucil, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretions and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures.If you have noticed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active substance as Fluimucil Cold Cough before, you should inform your doctor, pharmacist or druggist about this before you start taking it of the drug.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. The effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Fluimucil (see above: “When should Fluimucil cold cough not be taken?”). Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Fluimucil, but at least 2 hours apart.Excipients of particular interestFluimucil ready-made syrup contains:38.21 mg sodium (main component of table salt / table salt) per 10 ml ready-made syrup. This corresponds to 1.9% of the maximum recommended daily dietary sodium intake for an adult.small amounts of ethanol (alcohol), less than 100 mg per 10 ml of ready-to-use syrup.19.8 mg propylene glycol (E1520) per 10 ml ready-made syrup.10 mg methyl 4-hydroxybenzoate (E218) per 10 ml ready-made syrup. This preservative can cause allergic reactions, including late reactions.15 mg sodium benzoate (E211) per 10 ml ready-made syrup.Tell your doctor, pharmacist or druggist if you havesuffer from other diseases,have allergies ortake other medicines (including ones you have bought yourself!) or apply them externally!Can Fluimucil be taken during pregnancy or breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child if used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding, or ask your doctor, pharmacist or druggist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. You should therefore only use Fluimucil while breastfeeding if your doctor considers it necessary.How do you use Fluimucil?Unless otherwise prescribed, the usual dosage is:Children from 2 to 12 years: 100 mg (5 ml ready-to-use syrup) 3 times a day or 200 mg (10 ml ready-to-use syrup) twice a day.Adolescents over 12 years of age and adults: 600 mg daily, divided into one (1 tablet) or several doses (e.g. 3 times 10 ml ready-to-use syrup).If you have a cough that lasts longer than 2 weeks, you must consult a doctor or pharmacist.The number of ml of ready-to-use syrup is measured with the measuring cup included in the package.Swallow the tablets whole with some liquid.When the blister is torn open, a slight smell of sulfur is perceptible. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Fluimucil have?The following side effects can occur when taking Fluimucil: occasionally gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever. Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occasionally occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions also cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Fluimucil immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or druggist. This also applies in particular to side effects that are not listed in this leaflet.What should also be noted?The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Storage adviceStore at room temperature (15–25 ° C), protected from light and moisture and out of the reach of children.Use-by period after openingOnce opened, Fluimucil Cold Cough Ready-Made Syrup can be kept for 15 days at room temperature (15–25 ° C).More informationYour doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What is in Fluimucil?Active ingredients5 ml ready-made syrup with raspberry flavor contain 100 mg acetylcysteine.1 tablet contains 600 mg acetylcysteine.Auxiliary materialsReady-to-use syrup : Carmellose sodium, disodium edetate , raspberry flavor (contains ethanol and propylene glycol [E1520]), the preservatives methyl 4-hydroxybenzoate (E218) and sodium benzoate (E211), sodium cyclamate (E952), sodium hydroxide, sucrose sodium (E954), and sucralose sodium (E954) (E955), purified water.Tablet: microcrystalline cellulose, crospovidone, hydroxypropyl cellulose, colloidal silicon dioxide, magnesium stearate.Approval number54081, 65500 (Swissmedic).Where can you get Fluimucil? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.The following packs are available:Ready-to-use syrup with raspberry flavor: 100 ml and 200 ml with measuring cup.Fluimucil 600 mg 12 tabletsMarketing authorization holderZambon Schweiz AG, 6814 Cadempino...
35.52 USD
Fluimucil 600 მგ 12 პაკეტი
რა არის Fluimucil და როდის გამოიყენება? Fluimucil შეიცავს აქტიურ ინგრედიენტს აცეტილცისტეინს. ეს აქტიური ნივთიერება თხევადდება და ხსნის მყარ ლორწოს სასუნთქ გზებში და ხელს უწყობს გამოდევნას. სასუნთქი გზების ლორწოვან გარსზე არსებული სეკრეცია მნიშვნელოვან როლს ასრულებს ინჰალაციური დამაბინძურებლებისგან დაცვაში, როგორიცაა ბაქტერიები, მტვერი და ქიმიური მინარევები. ეს გამღიზიანებლები ინახება სეკრეტში, სადაც ისინი უვნებელია და გამოიყოფა ნახველით. ბაქტერიებითა და ვირუსებით გამოწვეული ინფექციებით (გაციება, გრიპი, ბრონქიტი) და მავნე ნივთიერებებით გამოწვეული ქრონიკული გაღიზიანებით, ლორწოს გამომუშავება იზრდება. ლორწოს გასქელებამ შეიძლება გამოიწვიოს სასუნთქი გზების გადაკეტვა, სუნთქვის გაძნელება და ნახველის პრობლემები. Fluimucil-ის ამოსახველებელი ეფექტის გამო, ბლანტი ლორწოს თხევადდება და უკეთესად შეიძლება ხველა. ეს ამცირებს ინფექციის რისკს. როდესაც სასუნთქი გზები თავისუფალია, ხველა იკლებს და სუნთქვა უადვილდება. Fluimucil განკუთვნილია ყველა რესპირატორული დაავადების სამკურნალოდ, რომელიც იწვევს ლორწოს ჭარბ წარმოქმნას, როგორიცაა გაციება ან გრიპის დაავადებები ხველებით და კატარით, ასევე მწვავე და ქრონიკული ბრონქიტით, სინუსური ინფექციებით, ყელისა და ფარინქსის ინფექციებით, ბრონქული ასთმა და (როგორც დამატებითი მკურნალობა) კისტოზური ფიბროზი. რა სიფრთხილის ზომები უნდა იქნას მიღებული? Fluimucil-ის ეფექტს ხელს უწყობს უხვი სასმელი. მოწევა ხელს უწყობს ბრონქული ლორწოს გადაჭარბებულ წარმოქმნას. თქვენ შეგიძლიათ მხარი დაუჭიროთ Fluimucil-ის ეფექტს მოწევაზე თავის დანებებით. როდის არ უნდა იქნას მიღებული ფლუიმუცილი? Fluimucil არ უნდა იქნას მიღებული, თუ ცნობილია, რომ ხართ ჰიპერმგრძნობიარე აქტიური ნივთიერების აცეტილცისტეინის ან სხვა ინგრედიენტების მიმართ და თუ გაქვთ კუჭის ან ნაწლავის წყლული. ფლუიმუცილი ასევე არ უნდა იქნას მიღებული ხველის დამთრგუნველ საშუალებებთან ერთად, რადგან ეს აგენტები თრგუნავენ ხველას და სასუნთქი გზების ბუნებრივ თვითწმენდას, რაც აფერხებს თხევადი ლორწოს ხველას და იწვევს ბრონქული ლორწოს შეშუპებას. ბრონქული კრუნჩხვების და ინფექციების რისკი სასუნთქი გზები შეიძლება მოვიდეს. შუშხუნა ტაბლეტები და 600 მგ გრანულების პაკეტები არ უნდა იქნას გამოყენებული 12 წლამდე ასაკის ბავშვებში (6 წლამდე ასაკის კისტოზური ფიბროზის მქონე ბავშვებში) აქტიური ნივთიერების მაღალი შემცველობის გამო. ექიმმა იცის რა უნდა გააკეთოს ასეთ შემთხვევებში. Fluimucil არ უნდა იქნას გამოყენებული 2 წლამდე ასაკის ბავშვებში. რა შემთხვევებში უნდა იყოს სიფრთხილე ფლუიმუცილის მიღებისას? Fluimucil-ის გამოყენებამ, განსაკუთრებით მკურნალობის დასაწყისში, შეიძლება გამოიწვიოს ბრონქული სეკრეციის გათხევადება და ხელი შეუწყოს გამონადენს. თუ პაციენტს არ შეუძლია საკმარისი ხველა, ექიმს შეუძლია მიიღოს დამხმარე ზომები. თუ ადრე შენიშნეთ გამონაყარი ან სუნთქვის გაძნელება იმავე აქტიური ნივთიერების მქონე წამლის მიღებისას, როგორც ფლუიმუცილი, უნდა აცნობოთ ექიმს ან ფარმაცევტს, სანამ დაიწყებთ სტარტის მიღებას. ზოგიერთი სხვა მედიკამენტის ერთდროულად გამოყენებამ შეიძლება გავლენა მოახდინოს ერთმანეთის ეფექტზე. შეიძლება გაიზარდოს გარკვეული საშუალებების ეფექტურობა კორონარული არტერიების სისხლის მიმოქცევის დარღვევების წინააღმდეგ (მაგ. ნიტროგლიცერინი სტენოკარდიისთვის). აცეტილცისტეინისა და კარბამაზეპინის ერთდროულმა მიღებამ შეიძლება გამოიწვიოს კარბამაზეპინის კონცენტრაციის დაქვეითება. ხველის დამთრგუნველი საშუალებების (ტკივილგამაყუჩებელი საშუალებების) ერთდროულმა გამოყენებამ შეიძლება დაარღვიოს ფლუიმუცილის ეფექტურობა (იხ. ზემოთ: „როდის არ უნდა იქნას მიღებული ფლუიმუცილი?“). გარდა ამისა, თქვენ არ უნდა მიიღოთ ანტიბიოტიკები Fluimucil-თან ერთად, არამედ მინიმუმ 2 საათის ინტერვალით. მნიშვნელოვანი ინფორმაცია Fluimucil-ის ზოგიერთი დამხმარე ნივთიერების შესახებ Fluimucil გრანულები შეიცავს: ასპარტამი: 25 მგ ასპარტამი 100 მგ და 200 მგ პაკეტზე და 75 მგ ასპარტამი 600 მგ პაკეტზე. ასპარტამი ფენილალანინის წყაროა. ეს შეიძლება იყოს საზიანო, თუ გაქვთ ფენილკეტონურია (PKU), იშვიათი მემკვიდრეობითი მდგომარეობა, რომლის დროსაც ფენილალანინი გროვდება, რადგან ორგანიზმი საკმარისად ვერ არღვევს მას. სორბიტოლი : 775 მგ სორბიტოლი 100 მგ პაკეტზე, 675 მგ სორბიტოლი 200 მგ პაკეტზე და 2025 მგ სორბიტოლი 600 მგ პაკეტზე. სორბიტოლი ფრუქტოზის წყაროა. გაესაუბრეთ ექიმს, სანამ თქვენ (ან თქვენს შვილს) მიიღებთ ან მიიღებთ ამ მედიკამენტს, თუ ექიმმა გითხრათ (ან თქვენს შვილს) რომ თქვენ (ან თქვენს შვილს) გაქვთ ზოგიერთი შაქრის აუტანლობა ან თუ გაქვთ მემკვიდრეობითი ფრუქტოზის აუტანლობა (HFI). ) იშვიათი მემკვიდრეობითი მდგომარეობა, რომლის დროსაც ადამიანს არ შეუძლია ფრუქტოზის დაშლა - გამოვლენილია. გლუკოზა და ლაქტოზა : გთხოვთ, მიიღოთ ეს წამალი მხოლოდ ექიმთან კონსულტაციის შემდეგ, თუ იცით, რომ გაქვთ შაქრის აუტანლობა. Fluimucil შუშხუნა ტაბლეტები შეიცავს: ასპარტამი: 20 მგ ასპარტამი თითო შუშხუნა ტაბლეტზე. ასპარტამი ფენილალანინის წყაროა. ეს შეიძლება იყოს საზიანო, თუ გაქვთ ფენილკეტონურია (PKU), იშვიათი მემკვიდრეობითი მდგომარეობა, რომლის დროსაც ფენილალანინი გროვდება, რადგან ორგანიზმი საკმარისად ვერ არღვევს მას. გლუკოზა : გთხოვთ, მიიღოთ ეს წამალი მხოლოდ ექიმთან კონსულტაციის შემდეგ, თუ იცით, რომ გაქვთ შაქრის აუტანლობა. 156,9 მგ ნატრიუმი (სუფრის მარილის / სუფრის მარილის ძირითადი კომპონენტი) თითო შუშხუნა ტაბლეტზე. ეს შეესაბამება ზრდასრულთათვის ნატრიუმის მაქსიმალური რეკომენდებული ყოველდღიური დიეტური მოხმარების 7.8%-ს. გაესაუბრეთ თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს, თუ გჭირდება შუშხუნა ტაბლეტები დიდი ხნის განმავლობაში ან 200 მგ შუშხუნა ტაბლეტები ყოველდღიურად, განსაკუთრებით თუ დაბალ ნატრიუმის დიეტაზე ხართ. ფლუიმუცილის გრანულები ან ფლუიმუცილის ტაბლეტები უნდა იქნას გამოყენებული ასეთ შემთხვევებში, რომლებიც არ შეიცავს ნატრიუმს ან მიზანშეწონილია სხვა უმარილო აცეტილცისტეინის პრეპარატი. აცნობეთ თქვენს ექიმს, ფარმაცევტს ან აფთიაქს, თუ გაქვთ განიცდიან სხვა დაავადებებს, აქვს ალერგია ან მიიღეთ სხვა მედიკამენტები (მათ შორის, თქვენ მიერ შეძენილი!) ან გამოიყენეთ ისინი გარედან! შეიძლება თუ არა Fluimucil-ის გამოყენება ორსულობის ან ძუძუთი კვების დროს? წინა გამოცდილებიდან გამომდინარე, არ არსებობს ბავშვისთვის ცნობილი რისკი, თუ ის გამოიყენება დანიშნულებისამებრ. სისტემური სამეცნიერო კვლევა არასოდეს განხორციელებულა. როგორც პრევენციული ღონისძიება, თქვენ უნდა მოერიდოთ მედიკამენტების მიღებას ორსულობის დროს, თუ ეს შესაძლებელია, ან მიმართეთ თქვენს ექიმს, ფარმაცევტს ან აფთიაქს რჩევას. არ არსებობს ინფორმაცია დედის რძეში აცეტილცისტეინის გამოყოფის შესახებ. ამიტომ ფლუიმუცილი უნდა გამოიყენოთ მხოლოდ ძუძუთი კვების დროს, თუ თქვენი ექიმი თვლის, რომ ეს აუცილებელია. როგორ იყენებთ Fluimucil-ს? თუ სხვა რამ არ არის დადგენილი, ჩვეულებრივი დოზა მწვავე დაავადებებისთვის არის: ბავშვები 2-დან 12 წლამდე: 1 პაკეტი 100 მგ გრანულები 3-ჯერ დღეში ან 200 მგ ორჯერ დღეში (მაგ. 1 შუშხუნა ტაბლეტი ან 1 პაკეტი 200 მგ). 12 წელზე უფროსი ასაკის მოზარდები და მოზარდები: 600 მგ დღეში, დაყოფილი ერთ (1 შუშხუნა ტაბლეტი ან 600 მგ გრანულების 1 პაკეტი) ან რამდენიმე დოზად (მაგ. 3-ჯერ 1 შუშხუნა ტაბლეტი ან 200 მგ გრანულების 1 პაკეტი). თუ ჭარბი ლორწოს წარმოქმნა და თანმდევი ხველა არ ჩაცხრება მკურნალობის დაწყებიდან 2 კვირის შემდეგ, უნდა მიმართოთ ექიმს, რათა მან უფრო ზუსტად გაარკვიოს მიზეზი და გამორიცხოს სასუნთქი გზების შესაძლო ავთვისებიანი დაავადება. ქრონიკული დაავადებების ხანგრძლივი მკურნალობა (მხოლოდ სამედიცინო დანიშნულებით): 400-600 მგ დღეში, დაყოფილი ერთ ან მეტ დოზად, მკურნალობის ხანგრძლივობა შეზღუდულია მაქსიმუმ 3-6 თვემდე. კისტოზური ფიბროზი: როგორც ზემოთ იყო აღწერილი, მაგრამ 6 წლიდან ბავშვებისთვის 1 პაკეტი გრანულები ან 1 შუშხუნა ტაბლეტი 200 მგ 3-ჯერ დღეში ან 1 პაკეტი გრანულები ან 1 შუშხუნა ტაბლეტი 600 მგ დღეში ერთხელ. შუშხუნა ტაბლეტი ან გრანულები გახსენით ჭიქა ცივ ან ცხელ წყალში და დალიეთ დაუყოვნებლივ. არ დაითხოვოთ სხვა მედიკამენტები წყალში ფლუიმუცილთან ერთად, რადგან ამან შეიძლება გავლენა მოახდინოს ან შეაჩეროს როგორც ფლუიმუკილის, ისე სხვა მედიკამენტების ეფექტურობა. როდესაც ჩანთები ან ფოლგა იხსნება, გოგირდის ოდნავ სუნი იგრძნობა. ეს ტიპიურია აქტიური ინგრედიენტისთვის აცეტილცისტეინისთვის და არ მოქმედებს მის ეფექტზე. დაიცავით შეფუთვაში მოცემული ან ექიმის მიერ დადგენილი დოზა. თუ ფიქრობთ, რომ პრეპარატი ძალიან სუსტი ან ძალიან ძლიერია, მიმართეთ თქვენს ექიმს, ფარმაცევტს ან აფთიაქს. რა გვერდითი მოვლენები შეიძლება ჰქონდეს Fluimucil-ს? Fluimucil-ის მიღებისას შეიძლება განვითარდეს შემდეგი გვერდითი მოვლენები: კუჭ-ნაწლავის დარღვევები, როგორიცაა ღებინება, დიარეა, გულისრევა, მუცლის ტკივილი ან პირის ღრუს ლორწოვანი გარსის ანთება, აგრეთვე ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციები, ჭინჭრის ციება, თავის ტკივილი და ცხელება. გარდა ამისა, შეიძლება მოხდეს პულსის აჩქარება, დაბალი წნევა და ყურებში შუილი, გულძმარვა, ასევე სისხლდენა და წყლის შეკავება სახეზე. ასევე შეიძლება გამოვლინდეს ზოგადი ხასიათის ალერგიული სიმპტომები (როგორიცაა კანის გამონაყარი ან ქავილი). თუ ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციები იწვევს სუნთქვის გაძნელებას და ბრონქულ კრუნჩხვებს, რაც შეიძლება მოხდეს იშვიათ შემთხვევებში, დაუყოვნებლივ უნდა შეწყვიტოთ ფლუიმუკილით მკურნალობა და მიმართოთ ექიმს. სუნთქვამ შეიძლება დროებით მიიღოს უსიამოვნო სუნი. თუ თქვენ გაქვთ რაიმე გვერდითი მოვლენა, მიმართეთ თქვენს ექიმს, ფარმაცევტს ან ფარმაცევტს. ეს ასევე ეხება განსაკუთრებით გვერდით მოვლენებს, რომლებიც არ არის ჩამოთვლილი ამ ინსტრუქციაში. რა უნდა აღინიშნოს ასევე? გამოიყენეთ პრეპარატი მხოლოდ კონტეინერზე მონიშნული „EXP“ თარიღამდე. რჩევები შენახვის შესახებ გრანულები : არ შეინახოთ 30°C-ზე მაღალ ტემპერატურაზე. შუშხუნა ტაბლეტები : ინახება ოთახის ტემპერატურაზე (15–25°C). შეინახეთ ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას. მეტი ინფორმაცია თქვენს ექიმს, ფარმაცევტს ან ფარმაცევტს შეუძლია მოგაწოდოთ დამატებითი ინფორმაცია. ამ ადამიანებს აქვთ დეტალური ინფორმაცია სპეციალისტებისთვის. რას შეიცავს Fluimucil? აქტიური ინგრედიენტები გრანულების 1 პაკეტი შეიცავს 100 მგ, 200 მგ ან 600 მგ აცეტილცისტეინს. 1 შუშხუნა ტაბლეტი შეიცავს 200 მგ ან 600 მგ აცეტილცისტეინს. დამხმარე მასალები გრანულები: ასპარტამი (E951), ფორთოხლის არომატი (შეიცავს გლუკოზას და ლაქტოზას), სორბიტოლს (E420). შუშხუნა ტაბლეტი : ასპარტამი (E951), ლიმონმჟავა, ნატრიუმის კარბონატი და ნატრიუმის ჰიდროკარბონატი, ლიმონის არომატი (შეიცავს გლუკოზას). დამტკიცების ნომერი 37561, 45179 (Swissmedic). სად შეგიძლიათ მიიღოთ Fluimucil? რომელი პაკეტებია ხელმისაწვდომი? აფთიაქებში და აფთიაქებში, სამედიცინო დანიშნულების გარეშე: Fluimucil 30 პაკეტი 100 მგ გრანულები . Fluimucil 30 პაკეტი 200 მგ გრანულები . Fluimucil 10 პაკეტი 600 მგ გრანულები . ფლუიმუცილი 30 შუშხუნა ტაბლეტები 200 მგ. ფლუიმუკილი 10 შუშხუნა ტაბლეტები 600 მგ. აფთიაქებში მხოლოდ რეცეპტით: Fluimucil 90 პაკეტი 200 მგ გრანულები . Fluimucil 30 პაკეტი 600 მგ გრანულები . Fluimucil 30 და 100 შუშხუნა ტაბლეტები 600 მგ. მარკეტინგული ავტორიზაციის მფლობელი Zambon Schweiz AG, 6814 Cadempino. ..
31.72 USD
Fluimucil cold cough effervescent tablet 200 mg 20 pcs
რა არის Fluimucil და როდის გამოიყენება?Fluimucil შეიცავს აქტიურ ინგრედიენტს აცეტილცისტეინს. ეს აქტიური ნივთიერება თხევადდება. და ხსნის მყარ, ჩარჩენილ ლორწოს სასუნთქ გზებში და ხელს უწყობს გამოდევნას. სასუნთქი გზების ლორწოვან გარსზე არსებული სეკრეცია მნიშვნელოვან როლს ასრულებს შესუნთქული დამაბინძურებლებისგან დაცვაში, როგორიცაა ბაქტერიები, მტვერი და ქიმიური მინარევები. ეს გამაღიზიანებლები ინახება სეკრეტში, სადაც ისინი უვნებელია და გამოიყოფა ნახველი. ბაქტერიებითა და ვირუსებით გამოწვეული ინფექციებით (გაციება, გრიპი, ბრონქიტი) და მავნე ნივთიერებებით გამოწვეული ქრონიკული გაღიზიანებით, იზრდება ლორწოს გამომუშავება. ლორწოს გასქელებამ შეიძლება გამოიწვიოს სასუნთქი გზების გადაკეტვა, სუნთქვის გაძნელება და ნახველის გამოყოფა. პრობლემები. Fluimucil-ის ამოსახველებელი ეფექტის გამო, ბლანტი ლორწოს თხევადდება და უკეთესად ამოისუნთქება. ეს ამცირებს ინფექციის რისკს. როდესაც სასუნთქი გზები თავისუფალია, ხველა იკლებს და სუნთქვა უადვილდება. Fluimucil განკუთვნილია ყველა რესპირატორული დაავადების სამკურნალოდ, რომელიც იწვევს ლორწოს ჭარბ წარმოქმნას, როგორიცაა გაციება ან გრიპის დაავადებები ხველებით და კატარით, ასევე მწვავე და ქრონიკული ბრონქიტით, სინუსური ინფექციებით, ყელისა და ფარინქსის ინფექციებით, ბრონქული ასთმით და ( როგორც დამატებითი მკურნალობა) კისტოზური ფიბროზი. რა სიფრთხილის ზომები უნდა იქნას მიღებული?ფლუიმუკილის ეფექტი ხელს უწყობს უხვი სასმელის მიღებას. მოწევა ხელს უწყობს ბრონქული ლორწოს გადაჭარბებულ წარმოქმნას. თქვენ შეგიძლიათ გააძლიეროთ Fluimucil-ის ეფექტი მოწევაზე თავის დანებებით. როდის არ უნდა იქნას მიღებული ფლუიმუცილი?ფლუიმუცილი არ უნდა იქნას მიღებული, თუ ცნობილი ხართ იყოთ ჰიპერმგრძნობიარე აქტიური ნივთიერების აცეტილცისტეინის ან ნებისმიერი სხვა ინგრედიენტის მიმართ და თუ გაქვთ კუჭის ან ნაწლავის წყლული. Fluimucil ასევე არ უნდა იქნას მიღებული ხველის დამთრგუნველ საშუალებებთან ერთად, რადგან ეს საშუალებები თრგუნავს ხველას და სასუნთქი გზების ბუნებრივ თვითწმენდას, რაც აფერხებს თხევადი ლორწოს ხველას და იწვევს ბრონქების შეგუბებას. ლორწოს ბრონქული კრუნჩხვებისა და ინფექციების რისკის მქონე სასუნთქი გზები შეიძლება მოვიდეს. შუშხუნა ტაბლეტები და 600 მგ გრანულების პაკეტები არ უნდა იქნას გამოყენებული 12 წლამდე ასაკის ბავშვებში (6 წლამდე ასაკის კისტოზური ფიბროზის მქონე ბავშვებში) აქტიური ნივთიერების მაღალი შემცველობის გამო. თქვენმა ექიმმა იცის, რა უნდა გააკეთოს ასეთ შემთხვევებში. Fluimucil არ უნდა იქნას გამოყენებული 2 წლამდე ასაკის ბავშვებში. რა ვითარებაში უნდა იყოს სიფრთხილე ფლუიმუცილის მიღებისას?ფლუიმუცილის გამოყენება, განსაკუთრებით მკურნალობის დასაწყისში, შეიძლება გამოიწვიოს ბრონქული სეკრეციის გათხევადება და გათხევადება. თუ პაციენტს არ შეუძლია საკმარისი ხველა, ექიმს შეუძლია მიიღოს დამხმარე ზომები. თუ თქვენ შენიშნეთ გამონაყარი ან სუნთქვის გაძნელება პრეპარატის მიღების დროს. წამალი იგივე აქტიური ნივთიერებით, როგორც ფლუიმუცილი ადრე, უნდა აცნობოთ თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს, სანამ დაიწყებთ სტარტის პრეპარატის მიღებას. გარკვეული სხვა მედიკამენტების ერთდროულად გამოყენებამ შეიძლება გავლენა მოახდინოს ერთმანეთის ეფექტებზე. გარკვეული საშუალებების ეფექტურობა კორონარული არტერიების სისხლის მიმოქცევის დარღვევების წინააღმდეგ (მაგ. ნიტროგლიცერინი სტენოკარდიისთვის) შეიძლება გაიზარდოს. აცეტილცისტეინისა და კარბამაზეპინის ერთდროულმა მიღებამ შეიძლება გამოიწვიოს კარბამაზეპინის კონცენტრაციის დაქვეითება. ხველის დამთრგუნველი საშუალებების (ტკივილგამაყუჩებელი საშუალებების) ერთდროულმა გამოყენებამ შეიძლება დაარღვიოს ფლუიმუცილის ეფექტურობა (იხ. ზემოთ: „როდის არ უნდა იქნას მიღებული ფლუიმუცილი?“). გარდა ამისა, თქვენ არ უნდა მიიღოთ ანტიბიოტიკები ფლუიმუცილთან ერთად, მაგრამ მაინც. 2 საათის ინტერვალით. მნიშვნელოვანი ინფორმაცია Fluimucil-ის ზოგიერთი დამხმარე ნივთიერების შესახებFluimucil-ის გრანულები შეიცავს:ასპარტამი:25 მგ ასპარტამი 100 მგ და 200 მგ პაკეტზე და 75 მგ ასპარტამი 600 მგ პაკეტზე. ასპარტამი არის ფენილალანინის წყარო. ის შეიძლება საზიანო იყოს, თუ გაქვთ ფენილკეტონურია (PKU). ), იშვიათი მემკვიდრეობითი მდგომარეობა, რომლის დროსაც ფენილალანინი გროვდება, რადგან ორგანიზმი საკმარისად ვერ დაშლის მას.სორბიტოლი: 775 მგ სორბიტოლი 100 მგ პაკეტზე, 675 მგ სორბიტოლი 200 მგ-ზე. პაკეტი და 2025 მგ სორბიტოლი 600 მგ პაკეტზე. სორბიტოლი არის ფრუქტოზის წყარო. გაესაუბრეთ ექიმს, სანამ თქვენ (ან თქვენს შვილს) მიიღებთ ან მიიღებთ ამ მედიკამენტს, თუ თქვენმა ექიმმა გითხრათ თქვენ (ან თქვენს შვილს), რომ თქვენ (ან თქვენი შვილი) ) გაქვთ აუტანლობა ზოგიერთი შაქრის მიმართ ან თუ გაქვთ მემკვიდრეობითი ფრუქტოზას აუტანლობა (HFI) იშვიათი მემკვიდრეობითი მდგომარეობა, რომლის დროსაც ადამიანს არ შეუძლია ფრუქტოზის დაშლა - გამოვლენილია.გლუკოზა და ლაქტოზა: გთხოვთ, მიიღოთ ეს წამალი მხოლოდ ექიმთან კონსულტაციის შემდეგ, თუ იცით, რომ გაქვთ აუტანლობა შაქრის მიმართ.ფლუიმუცილის შუშხუნა ტაბლეტები შეიცავს:შეიძლება თუ არა Fluimucil-ის გამოყენება ორსულობის ან ძუძუთი კვების დროს?წინა გამოცდილებიდან გამომდინარე , არ არსებობს ბავშვისთვის ცნობილი რისკი, თუ გამოიყენება დანიშნულებისამებრ. სისტემური სამეცნიერო კვლევა არასოდეს ჩატარებულა. სიფრთხილის მიზნით, თქვენ უნდა მოერიდოთ მედიკამენტების მიღებას ორსულობის დროს, თუ ეს შესაძლებელია, ან მიმართეთ ექიმს, ფარმაცევტს ან მკურნალ ექიმს. არ არსებობს ინფორმაცია აცეტილცისტეინის დედის რძეში გამოყოფის შესახებ. ამიტომ, თქვენ უნდა გამოიყენოთ ფლუიმუცილი ძუძუთი კვების დროს მხოლოდ იმ შემთხვევაში, თუ თქვენი ექიმი თვლის, რომ ეს აუცილებელია. როგორ იყენებთ Fluimucil-ს?თუ სხვა რამ არ არის დადგენილი, ჩვეულებრივი დოზა მწვავე დაავადებებისთვის არის: ბავშვები 2-დან 12 წლამდე:1 პაკეტი 100 მგ გრანულები 3-ჯერ დღეში ან 200 მგ ორჯერ დღეში (მაგ. 1 შუშხუნა ტაბლეტი ან 1 პაკეტი 200 მგ). 12 წელზე უფროსი ასაკის მოზარდები და მოზრდილები:600 მგ დღეში, დაყოფილი ერთ (1 შუშხუნა ტაბლეტი ან 600 მგ გრანულების 1 პაკეტი) ან რამდენიმე დოზად (მაგ. 3-ჯერ 1 შუშხუნა ტაბლეტი ან 1 პაკეტი 200 მგ გრანულები). თუ ლორწოს ჭარბი წარმოქმნა და თანმდევი ხველა არ გაქრება მკურნალობის დაწყებიდან 2 კვირის შემდეგ, უნდა მიმართოთ ექიმს, რათა მან უფრო ზუსტად დააზუსტოს მიზეზი და გამოირიცხოს სასუნთქი გზების შესაძლო ავთვისებიანი დაავადება. ქრონიკული დაავადებების ხანგრძლივი მკურნალობა(მხოლოდ სამედიცინო დანიშნულებით): 400–600 მგ დღეში, დაყოფილი ერთ ან მეტ დოზად, მკურნალობის ხანგრძლივობა შეზღუდულია მაქსიმუმ 3–6 თვემდე. კისტოზური ფიბროზი:როგორც ზემოთ, მაგრამ 6 წლის ასაკის ბავშვებისთვის, 1 პაკეტი გრანულები ან 1 შუშხუნა ტაბლეტი 200 მგ 3-ჯერ დღეში ან 1 პაკეტი გრანულები ან 1 შუშხუნა ტაბლეტი 600 მგ დღეში ერთხელ. გააშალეთ შუშხუნა ტაბლეტი ან გრანულები ჭიქა ცივ ან ცხელ წყალში და დალიეთ დაუყოვნებლივ. არ დაასხით სხვა მედიკამენტები წყალში ფლუიმუცილის პარალელურად, რადგან ამან შეიძლება გავლენა მოახდინოს ან შეაჩეროს როგორც ფლუიმუკილის, ასევე ეფექტურობაზე. სხვა მედიკამენტები. როდესაც ჩანთები ან ფოლგა იხსნება, იგრძნობა გოგირდის მცირე სუნი. ეს დამახასიათებელია აქტიური ინგრედიენტისთვის აცეტილცისტეინისთვის და არ მოქმედებს მის ეფექტზე. დაიცავით შეფუთვაში მოცემული ან ექიმის მიერ დანიშნული დოზა. თუ ფიქრობთ, რომ წამალი ძალიან სუსტია ან ძალიან ძლიერია, მიმართეთ თქვენს ექიმს, ფარმაცევტს ან აფთიაქს. რა გვერდითი ეფექტები შეიძლება ჰქონდეს ფლუიმუცილს?შეიძლება განვითარდეს შემდეგი გვერდითი მოვლენები ფლუიმუცილის მიღებისას : კუჭ-ნაწლავის დარღვევები, როგორიცაა ღებინება, დიარეა, გულისრევა, მუცლის ტკივილი ან პირის ღრუს ლორწოვანი გარსის ანთება, ასევე ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციები, ჭინჭრის ციება, თავის ტკივილი და ცხელება. გარდა ამისა, შეიძლება მოხდეს პულსის აჩქარება, დაბალი წნევა და შუილი ყურებში, გულძმარვა, ასევე სისხლდენა და წყლის შეკავება სახეზე. ზოგადი ხასიათის ალერგიული სიმპტომებიც (როგორიცაა კანზე გამონაყარი ან ქავილი) ასევე შეიძლება გამოვლინდეს. თუ ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციები იწვევს სუნთქვის გაძნელებას და ბრონქულ კრუნჩხვებს, რაც შეიძლება მოხდეს იშვიათ შემთხვევებში, დაუყოვნებლივ უნდა შეწყვიტოთ ფლუიმუცილით მკურნალობა და გაიაროთ კონსულტაცია ექიმი. სუნთქვამ შეიძლება დროებით უსიამოვნო სუნი მიიღოს. თუ თქვენ გაქვთ რაიმე გვერდითი მოვლენა, გაესაუბრეთ თქვენს ექიმს, ფარმაცევტს ან ფარმაცევტს. ეს ასევე ეხება განსაკუთრებით გვერდით მოვლენებს, რომლებიც არ არის ჩამოთვლილი ამ ინსტრუქციაში. რა უნდა აღინიშნოს ასევე?გამოიყენეთ წამალი მხოლოდ მონიშნულ თარიღამდე. EXP” კონტეინერზე. შენახვის რჩევაგრანულები: არ შეინახოთ 30°C-ზე მაღალ ტემპერატურაზე. შუშხუნა ტაბლეტები: ინახება ოთახის ტემპერატურაზე (15–25°C). შეინახეთ ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას. დამატებითი ინფორმაციათქვენს ექიმს, ფარმაცევტს ან აფთიაქს შეუძლია მოგაწოდოთ დამატებითი ინფორმაცია. ამ ადამიანებს აქვთ დეტალური ინფორმაცია სპეციალისტებისთვის. რას შეიცავს Fluimucil?აქტიურ ინგრედიენტებსგრანულების 1 პაკეტიშეიცავს 100 მგ, 200 მგ ან 600 მგ აცეტილცისტეინს. 1 შუშხუნა ტაბლეტიშეიცავს 200 მგ ან 600 მგ აცეტილცისტეინს. დამხმარე მასალებიგრანულები:ასპარტამი (E951), ფორთოხლის არომატი (შეიცავს გლუკოზას და ლაქტოზას), სორბიტოლს (E420 ). შუშხუნატაბლეტი: ასპარტამი (E951), ლიმონმჟავა, ნატრიუმის კარბონატი და ნატრიუმის წყალბადკარბონატი, ლიმონის არომატი (შეიცავს გლუკოზას). დამტკიცების ნომერი37561, 45179 (Swissmedic). სად შეგიძლიათ მიიღოთ Fluimucil? რომელი შეფუთვაა ხელმისაწვდომი?აფთიაქებში და აფთიაქებში, სამედიცინო დანიშნულების გარეშე: Fluimucil30 პაკეტი 100 მგგრანულები.Fluimucil30 პაკეტი 200 მგგრანულები.Fluimucil10 პაკეტი 600 მგ. გრანულები.Fluimucil30შუშხუნა ტაბლეტები200 მგ.Fluimucil10შუშხუნა ტაბლეტები600 მგ. .აფთიაქებში მხოლოდ რეცეპტით: Fluimucil90 პაკეტი 200 მგგრანულები.Fluimucil30 პაკეტი 600 მგგრანულები.Fluimucil30 და 100შუშხუნა ტაბლეტები600 მგ.მარკეტინგის ავტორიზაციის მფლობელი Zambon Schweiz AG, 6814 Cadempino. ..
25.33 USD
Fluimucil cold cough effervescent tabletse 600 mg 12 pcs
რა არის Fluimucil და როდის გამოიყენება?Fluimucil შეიცავს აქტიურ ინგრედიენტს აცეტილცისტეინს. ეს აქტიური ნივთიერება თხევადდება. და ხსნის მყარ, ჩარჩენილ ლორწოს სასუნთქ გზებში და ხელს უწყობს გამოდევნას. სასუნთქი გზების ლორწოვან გარსზე არსებული სეკრეცია მნიშვნელოვან როლს ასრულებს შესუნთქული დამაბინძურებლებისგან დაცვაში, როგორიცაა ბაქტერიები, მტვერი და ქიმიური მინარევები. ეს გამაღიზიანებლები ინახება სეკრეტში, სადაც ისინი უვნებელია და გამოიყოფა ნახველი. ბაქტერიებითა და ვირუსებით გამოწვეული ინფექციებით (გაციება, გრიპი, ბრონქიტი) და მავნე ნივთიერებებით გამოწვეული ქრონიკული გაღიზიანებით, იზრდება ლორწოს გამომუშავება. ლორწოს გასქელებამ შეიძლება გამოიწვიოს სასუნთქი გზების გადაკეტვა, სუნთქვის გაძნელება და ნახველის გამოყოფა. პრობლემები. Fluimucil-ის ამოსახველებელი ეფექტის გამო, ბლანტი ლორწოს თხევადდება და უკეთესად ამოისუნთქება. ეს ამცირებს ინფექციის რისკს. როდესაც სასუნთქი გზები თავისუფალია, ხველა იკლებს და სუნთქვა უადვილდება. Fluimucil განკუთვნილია ყველა რესპირატორული დაავადების სამკურნალოდ, რომელიც იწვევს ლორწოს ჭარბ წარმოქმნას, როგორიცაა გაციება ან გრიპის დაავადებები ხველებით და კატარით, ასევე მწვავე და ქრონიკული ბრონქიტით, სინუსური ინფექციებით, ყელისა და ფარინქსის ინფექციებით, ბრონქული ასთმით და ( როგორც დამატებითი მკურნალობა) კისტოზური ფიბროზი. რა სიფრთხილის ზომები უნდა იქნას მიღებული?ფლუიმუკილის ეფექტი ხელს უწყობს ჭარბი სასმელის მიღებას. მოწევა ხელს უწყობს ბრონქული ლორწოს გადაჭარბებულ წარმოქმნას. თქვენ შეგიძლიათ გააძლიეროთ Fluimucil-ის ეფექტი მოწევაზე თავის დანებებით. როდის არ უნდა იქნას მიღებული ფლუიმუცილი?ფლუიმუცილი არ უნდა იქნას მიღებული, თუ ცნობილი ხართ იყოთ ჰიპერმგრძნობიარე აქტიური ნივთიერების აცეტილცისტეინის ან ნებისმიერი სხვა ინგრედიენტის მიმართ და თუ გაქვთ კუჭის ან ნაწლავის წყლული. Fluimucil ასევე არ უნდა იქნას მიღებული ხველის დამთრგუნველ საშუალებებთან ერთად, რადგან ეს საშუალებები თრგუნავენ ხველას და სასუნთქი გზების ბუნებრივ თვითწმენდას, რაც აფერხებს თხევადი ლორწოს ხველას და იწვევს ბრონქების შეშუპებას. ლორწოს ბრონქული კრუნჩხვებისა და ინფექციების რისკის მქონე სასუნთქი გზები შეიძლება მოვიდეს. შუშხუნა ტაბლეტები და 600 მგ გრანულების პაკეტები არ უნდა იქნას გამოყენებული 12 წლამდე ასაკის ბავშვებში (6 წლამდე ასაკის კისტოზური ფიბროზის მქონე ბავშვებში) აქტიური ნივთიერების მაღალი შემცველობის გამო. თქვენმა ექიმმა იცის, რა უნდა გააკეთოს ასეთ შემთხვევებში. Fluimucil არ უნდა იქნას გამოყენებული 2 წლამდე ასაკის ბავშვებში. რა ვითარებაში უნდა იყოს სიფრთხილე ფლუიმუცილის მიღებისას?ფლუიმუცილის გამოყენება, განსაკუთრებით მკურნალობის დასაწყისში, შეიძლება გამოიწვიოს ბრონქული სეკრეციის გათხევადება და გათხევადება. თუ პაციენტს არ შეუძლია საკმარისი ხველა, ექიმს შეუძლია მიიღოს დამხმარე ზომები. თუ თქვენ შენიშნეთ გამონაყარი ან სუნთქვის გაძნელება პრეპარატის მიღების დროს. წამალი იგივე აქტიური ნივთიერებით, როგორც ფლუიმუცილი ადრე, უნდა აცნობოთ თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს, სანამ დაიწყებთ სტარტის პრეპარატის მიღებას. გარკვეული სხვა მედიკამენტების ერთდროულად გამოყენებამ შეიძლება გავლენა მოახდინოს ერთმანეთის ეფექტებზე. გარკვეული საშუალებების ეფექტურობა კორონარული არტერიების სისხლის მიმოქცევის დარღვევების წინააღმდეგ (მაგ. ნიტროგლიცერინი სტენოკარდიისთვის) შეიძლება გაიზარდოს. აცეტილცისტეინისა და კარბამაზეპინის ერთდროულმა მიღებამ შეიძლება გამოიწვიოს კარბამაზეპინის კონცენტრაციის დაქვეითება. ხველის დამთრგუნველი საშუალებების (ტკივილგამაყუჩებელი საშუალებების) ერთდროულმა გამოყენებამ შეიძლება დაარღვიოს ფლუიმუცილის ეფექტურობა (იხ. ზემოთ: „როდის არ უნდა იქნას მიღებული ფლუიმუცილი?“). გარდა ამისა, თქვენ არ უნდა მიიღოთ ანტიბიოტიკები ფლუიმუცილთან ერთად, მაგრამ მაინც. 2 საათის ინტერვალით. მნიშვნელოვანი ინფორმაცია Fluimucil-ის ზოგიერთი დამხმარე ნივთიერების შესახებFluimucil-ის გრანულები შეიცავს:ასპარტამი:25 მგ ასპარტამი 100 მგ და 200 მგ პაკეტზე და 75 მგ ასპარტამი 600 მგ პაკეტზე. ასპარტამი არის ფენილალანინის წყარო. ის შეიძლება საზიანო იყოს, თუ გაქვთ ფენილკეტონურია (PKU). ), იშვიათი მემკვიდრეობითი მდგომარეობა, რომლის დროსაც ფენილალანინი გროვდება, რადგან ორგანიზმი საკმარისად ვერ დაშლის მას.სორბიტოლი: 775 მგ სორბიტოლი 100 მგ პაკეტზე, 675 მგ სორბიტოლი 200 მგ-ზე. პაკეტი და 2025 მგ სორბიტოლი 600 მგ პაკეტზე. სორბიტოლი არის ფრუქტოზის წყარო. გაესაუბრეთ ექიმს, სანამ თქვენ (ან თქვენს შვილს) მიიღებთ ან მიიღებთ ამ მედიკამენტს, თუ თქვენმა ექიმმა გითხრათ თქვენ (ან თქვენს შვილს), რომ თქვენ (ან თქვენი შვილი) ) გაქვთ აუტანლობა ზოგიერთი შაქრის მიმართ ან თუ გაქვთ მემკვიდრეობითი ფრუქტოზას აუტანლობა (HFI) იშვიათი მემკვიდრეობითი მდგომარეობა, რომლის დროსაც ადამიანს არ შეუძლია ფრუქტოზის დაშლა - გამოვლენილია.გლუკოზა და ლაქტოზა: გთხოვთ, მიიღოთ ეს წამალი მხოლოდ ექიმთან კონსულტაციის შემდეგ, თუ იცით, რომ გაქვთ აუტანლობა შაქრის მიმართ.ფლუიმუცილის შუშხუნა ტაბლეტები შეიცავს:შეიძლება თუ არა Fluimucil-ის გამოყენება ორსულობის ან ძუძუთი კვების დროს?წინა გამოცდილებიდან გამომდინარე , არ არსებობს ბავშვისთვის ცნობილი რისკი, თუ გამოიყენება დანიშნულებისამებრ. სისტემური სამეცნიერო კვლევა არასოდეს ჩატარებულა. სიფრთხილის მიზნით, თქვენ უნდა მოერიდოთ მედიკამენტების მიღებას ორსულობის დროს, თუ ეს შესაძლებელია, ან მიმართეთ ექიმს, ფარმაცევტს ან მკურნალ ექიმს. არ არსებობს ინფორმაცია აცეტილცისტეინის დედის რძეში გამოყოფის შესახებ. ამიტომ, თქვენ უნდა გამოიყენოთ ფლუიმუცილი ძუძუთი კვების დროს მხოლოდ იმ შემთხვევაში, თუ თქვენი ექიმი ჩათვლის საჭიროდ. როგორ იყენებთ Fluimucil-ს?თუ სხვა რამ არ არის დადგენილი, ჩვეულებრივი დოზა მწვავე დაავადებებისთვის არის: ბავშვები 2-დან 12 წლამდე:1 პაკეტი 100 მგ გრანულები 3-ჯერ დღეში ან 200 მგ ორჯერ დღეში (მაგ. 1 შუშხუნა ტაბლეტი ან 1 პაკეტი 200 მგ). 12 წელზე უფროსი ასაკის მოზარდები და მოზრდილები:600 მგ დღეში, დაყოფილი ერთ (1 შუშხუნა ტაბლეტი ან 1 პაკეტი 600 მგ გრანულები) ან რამდენიმე დოზად (მაგ. 3-ჯერ 1 შუშხუნა ტაბლეტი ან 1 პაკეტი 200 მგ გრანულები). თუ ლორწოს ჭარბი წარმოქმნა და თანმდევი ხველა არ გაქრება მკურნალობის დაწყებიდან 2 კვირის შემდეგ, უნდა მიმართოთ ექიმს, რათა მან უფრო ზუსტად დააზუსტოს მიზეზი და გამოირიცხოს სასუნთქი გზების შესაძლო ავთვისებიანი დაავადება. ქრონიკული დაავადებების ხანგრძლივი მკურნალობა(მხოლოდ სამედიცინო დანიშნულებით): 400–600 მგ დღეში, დაყოფილი ერთ ან მეტ დოზად, მკურნალობის ხანგრძლივობა შეზღუდულია მაქსიმუმ 3–6 თვემდე. კისტოზური ფიბროზი:როგორც ზემოთ, მაგრამ 6 წლის ასაკის ბავშვებისთვის, 1 პაკეტი გრანულები ან 1 შუშხუნა ტაბლეტი 200 მგ 3-ჯერ დღეში ან 1 პაკეტი გრანულები ან 1 შუშხუნა ტაბლეტი 600 მგ დღეში ერთხელ. გააშალეთ შუშხუნა ტაბლეტი ან გრანულები ჭიქა ცივ ან ცხელ წყალში და დალიეთ დაუყოვნებლივ. არ დაასხით სხვა მედიკამენტები წყალში ფლუიმუცილის პარალელურად, რადგან ამან შეიძლება გავლენა მოახდინოს ან შეაჩეროს როგორც ფლუიმუკილის, ასევე ეფექტურობაზე. სხვა მედიკამენტები. როდესაც ჩანთები ან ფოლგა იხსნება, იგრძნობა გოგირდის მცირე სუნი. ეს დამახასიათებელია აქტიური ინგრედიენტისთვის აცეტილცისტეინისთვის და არ მოქმედებს მის ეფექტზე. დაიცავით შეფუთვაში მოცემული ან თქვენი ექიმის მიერ დანიშნული დოზა. თუ ფიქრობთ, რომ წამალი ძალიან სუსტია ან ძალიან ძლიერია, მიმართეთ თქვენს ექიმს, ფარმაცევტს ან აფთიაქს. რა გვერდითი ეფექტები შეიძლება ჰქონდეს ფლუიმუცილს?შეიძლება განვითარდეს შემდეგი გვერდითი მოვლენები ფლუიმუცილის მიღებისას : კუჭ-ნაწლავის დარღვევები, როგორიცაა ღებინება, დიარეა, გულისრევა, მუცლის ტკივილი ან პირის ღრუს ლორწოვანი გარსის ანთება, ასევე ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციები, ჭინჭრის ციება, თავის ტკივილი და ცხელება. გარდა ამისა, შეიძლება მოხდეს პულსის აჩქარება, დაბალი წნევა და შუილი ყურებში, გულძმარვა, ასევე სისხლდენა და წყლის შეკავება სახეზე. ზოგადი ხასიათის ალერგიული სიმპტომებიც (როგორიცაა კანზე გამონაყარი ან ქავილი) ასევე შეიძლება გამოვლინდეს. თუ ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციები იწვევს სუნთქვის გაძნელებას და ბრონქულ კრუნჩხვებს, რაც შეიძლება მოხდეს იშვიათ შემთხვევებში, დაუყოვნებლივ უნდა შეწყვიტოთ ფლუიმუცილით მკურნალობა და გაიაროთ კონსულტაცია ექიმი. სუნთქვამ შეიძლება დროებით უსიამოვნო სუნი მიიღოს. თუ თქვენ გაქვთ რაიმე გვერდითი მოვლენა, გაესაუბრეთ თქვენს ექიმს, ფარმაცევტს ან ფარმაცევტს. ეს ასევე ეხება განსაკუთრებით გვერდით მოვლენებს, რომლებიც არ არის ჩამოთვლილი ამ ინსტრუქციაში. რა უნდა აღინიშნოს ასევე?გამოიყენეთ წამალი მხოლოდ მონიშნულ თარიღამდე. EXP” კონტეინერზე. შენახვის რჩევაგრანულები: არ შეინახოთ 30°C-ზე მაღალ ტემპერატურაზე. შუშხუნა ტაბლეტები: ინახება ოთახის ტემპერატურაზე (15–25°C). შეინახეთ ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას. დამატებითი ინფორმაციათქვენს ექიმს, ფარმაცევტს ან აფთიაქს შეუძლია მოგაწოდოთ დამატებითი ინფორმაცია. ამ ადამიანებს აქვთ დეტალური ინფორმაცია სპეციალისტებისთვის. რას შეიცავს Fluimucil?აქტიურ ინგრედიენტებსგრანულების 1 პაკეტიშეიცავს 100 მგ, 200 მგ ან 600 მგ აცეტილცისტეინს. 1 შუშხუნა ტაბლეტიშეიცავს 200 მგ ან 600 მგ აცეტილცისტეინს. დამხმარე მასალებიგრანულები:ასპარტამი (E951), ფორთოხლის არომატი (შეიცავს გლუკოზას და ლაქტოზას), სორბიტოლს (E420 ). შუშხუნატაბლეტი: ასპარტამი (E951), ლიმონმჟავა, ნატრიუმის კარბონატი და ნატრიუმის წყალბადკარბონატი, ლიმონის არომატი (შეიცავს გლუკოზას). დამტკიცების ნომერი37561, 45179 (Swissmedic). სად შეგიძლიათ მიიღოთ Fluimucil? რომელი შეფუთვაა ხელმისაწვდომი?აფთიაქებში და აფთიაქებში, სამედიცინო დანიშნულების გარეშე: Fluimucil30 პაკეტი 100 მგგრანულები.Fluimucil30 პაკეტი 200 მგგრანულები.Fluimucil10 პაკეტი 600 მგ. გრანულები.Fluimucil30შუშხუნა ტაბლეტები200 მგ.Fluimucil10შუშხუნა ტაბლეტები600 მგ. .აფთიაქებში მხოლოდ რეცეპტით: Fluimucil90 პაკეტი 200 მგგრანულები.Fluimucil30 პაკეტი 600 მგგრანულები.Fluimucil30 და 100შუშხუნა ტაბლეტები600 მგ.მარკეტინგის ავტორიზაციის მფლობელი Zambon Schweiz AG, 6814 Cadempino. ..
30.53 USD
Muco mepha 600 mg 10 effervescent tablets
What is Muco-Mepha and when is it used?Muco-Mepha contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.With infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances, the production of mucus increases. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.The expectorant effect of Muco-Mepha liquefies the tough mucus and makes it easier to cough up. This reduces the risk of infection. If the airways are clear, the cough subsides and breathing becomes easier.Muco-Mepha is suitable for the treatment of all respiratory diseases that lead to excessive mucus production, such as colds or flu with coughs and catarrh as well as acute and chronic bronchitis, sinus infections, throat and pharynx infections, bronchial asthma and (as an additional treatment) cystic fibrosis (cystic fibrosis) ).What precautions should be taken?The effect of Muco-Mepha is enhanced by drinking plenty of it. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. You can support the effectiveness of Muco-Mepha by giving up smoking.For diabeticsMuco-Mepha effervescent tablets can be taken by diabetics as they do not contain any diabetogenic sweeteners.When should Muco-Mepha not be taken?Muco-Mepha must not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient or if you have stomach or intestinal ulcers.Muco-Mepha should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these agents suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and respiratory infections can occur.The effervescent tablets of 600 mg must not be used in children under 12 years of age (in children with the metabolic disease cystic fibrosis under 6 years of age) because of their high content of active ingredient.Your doctor will know what to do in such cases.Muco-Mepha must not be used in young children under 2 years of age.When should caution be required when taking Muco-Mepha?The use of Muco-Mepha, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretions and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures. If you have observed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active substance as Muco-Mepha before, you should inform your doctor, pharmacist or druggist before you start using the Start taking the preparation.If you suffer from high blood pressure, the Muco-Mepha effervescent tablets are not suitable for you, as they contain approximately 194 mg sodium per Muco-Mepha 200 mg effervescent tablet, corresponding to 494 mg table salt, and per Muco-Mepha 600 mg effervescent tablet approximately 149 mg sodium corresponding to 376 mg The salt released after ingestion can increase your blood pressure even further and reduce the effectiveness of medicines for high blood pressure.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. The effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Muco-Mepha (see above: “When should Muco-Mepha not be taken?”). Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Muco-Mepha, but at least 2 hours apart.Tell your doctor, pharmacist or druggist if you havesuffer from other diseases,have allergies ortake other medicines (including those you have bought yourself) or use them externally.Can Muco-Mepha be taken during pregnancy or breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child if used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy or ask your doctor, pharmacist or druggist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. Therefore you should only use Muco-Mepha during breastfeeding if your doctor treating you thinks it is necessary.How do you use Muco-Mepha?Unless otherwise prescribed, the usual dosage for acute illnesses is :Children from 2 to 12 years: 1 effervescent tablet of 200 mg twice a day.Adolescents over 12 years of age and adults: 600 mg daily, divided into 1 effervescent tablet of 600 mg or several doses (3 times 1 effervescent tablet of 200 mg).If the excessive mucus formation and the associated cough do not subside after 2 weeks of treatment, you should consult a doctor so that he can clarify the cause more precisely and rule out a possible malignant disease of the respiratory tract.Long-term treatment for chronic diseases (only on medical prescription) : 400–600 mg daily, divided into one or more doses, duration of treatment limited to a maximum of 3–6 months.Cystic fibrosis: as above, but for children from 6 years of age, 1 effervescent tablet of 200 mg or 1 effervescent tablet of 600 mg once a day.Dissolve the effervescent tablet in a glass of cold or hot water and drink it immediately. Do not dissolve other medicines in the water at the same time as Muco-Mepha, as this can affect or stop the effectiveness of both Muco-Mepha and the other medicines.When opening the tube, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Muco-Mepha have?The following side effects may occur when taking Muco-Mepha:Gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever.Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions also cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Muco-Mepha immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What should also be noted?The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Store below 25 ° C and protected from moisture. Keep out of the reach of children.More informationYour doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What is in Muco-Mepha?1 effervescent tablet Muco-Mepha 200 mg contains:Active ingredient: acetylcysteine 200 mg.Auxiliary substances: sweetener aspartame, flavorings, as well as the preservative sulfur dioxide (E220) and other auxiliary substances.1 effervescent tablet Muco-Mepha 600 mg contains:Active ingredient: acetylcysteine 600 mg.Auxiliary substances: sweetener aspartame, flavorings, as well as the preservative sulfur dioxide (E220) and other auxiliary substances.Approval number52385 (Swissmedic).Where can you get muco-mepha? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.Muco Mepha 200 mg 30 effervescent tabletsMuco Mepha 600 mg 10 effervescent tabletsMarketing authorization holderMepha Pharma AG, Basel...
13.66 USD
Mucofluid 600 mg 14 effervescent tablets
Mucofluid შეიცავს აქტიურ ნივთიერებას აცეტილცისტეინს. ეს აქტიური ნივთიერება თხევადდება და ხსნის მყარ ლორწოს სასუნთქ გზებში და ხელს უწყობს გამოდევნას. სასუნთქი გზების ლორწოვანზე არსებული სეკრეცია მნიშვნელოვან როლს ასრულებს ინჰალირებული დამაბინძურებლებისგან დაცვაში, როგორიცაა ბაქტერიები, მტვერი და ქიმიური დამაბინძურებლები. ეს გამაღიზიანებლები გროვდება სეკრეტში, სადაც ისინი უვნებელია და გამოიყოფა ნახველით. ბაქტერიებითა და ვირუსებით გამოწვეული ინფექციების დროს (გაციება, გრიპი, ბრონქიტი) და დამაბინძურებლებით გამოწვეული ქრონიკული გაღიზიანების დროს ლორწოს გამომუშავება იზრდება. ლორწოს გასქელებამ შეიძლება დაბლოკოს სასუნთქი გზები, გამოიწვიოს სუნთქვის გაძნელება და ნახველი. Mucofluid-ის ამოსახველებელი ეფექტის გამო, ბლანტი ლორწოს თხევადდება და უფრო ადვილად შეიძლება ხველა. ეს ამცირებს ინფექციის რისკს. სუფთა სასუნთქი გზებით ხველა იკლებს და სუნთქვა უადვილდება. მუკოფლუიდი შესაფერისია ყველა რესპირატორული დაავადების სამკურნალოდ, რომელიც იწვევს ლორწოს გადაჭარბებულ გამომუშავებას, როგორიცაა გაციება ან გრიპი ხველებით და კატარით, ასევე მწვავე და ქრონიკული ბრონქიტის, სინუსური ინფექციების, ყელისა და ყელის ინფექციების, ბრონქული ასთმის და ( როგორც დამატებითი მკურნალობა) კისტოზური ფიბროზი (კისტოზური ფიბროზი). შვეიცარიის მედიცინის მიერ დამტკიცებული პაციენტის ინფორმაციაMucofluid®, შუშხუნა ტაბლეტებიSpirig HealthCare AGრა არის Mucofluid და როდის გამოიყენება? Mucofluid შეიცავს აქტიურ ნივთიერებას აცეტილცისტეინს. ეს აქტიური ნივთიერება თხევადდება და ხსნის მყარ ლორწოს სასუნთქ გზებში და ხელს უწყობს გამოდევნას. სასუნთქი გზების ლორწოვანზე არსებული სეკრეცია მნიშვნელოვან როლს ასრულებს ინჰალირებული დამაბინძურებლებისგან დაცვაში, როგორიცაა ბაქტერიები, მტვერი და ქიმიური დამაბინძურებლები. ეს გამაღიზიანებლები გროვდება სეკრეტში, სადაც ისინი უვნებელია და გამოიყოფა ნახველით. ბაქტერიებითა და ვირუსებით გამოწვეული ინფექციების დროს (გაციება, გრიპი, ბრონქიტი) და დამაბინძურებლებით გამოწვეული ქრონიკული გაღიზიანების დროს ლორწოს გამომუშავება იზრდება. ლორწოს გასქელებამ შეიძლება დაბლოკოს სასუნთქი გზები, გამოიწვიოს სუნთქვის გაძნელება და ნახველი. Mucofluid-ის ამოსახველებელი ეფექტის გამო, ბლანტი ლორწოს თხევადდება და უფრო ადვილად შეიძლება ხველა. ეს ამცირებს ინფექციის რისკს. სუფთა სასუნთქი გზებით ხველა იკლებს და სუნთქვა უადვილდება. მუკოფლუიდი შესაფერისია ყველა რესპირატორული დაავადების სამკურნალოდ, რომელიც იწვევს ლორწოს გადაჭარბებულ გამომუშავებას, როგორიცაა გაციება ან გრიპი ხველებით და კატარით, ასევე მწვავე და ქრონიკული ბრონქიტის, სინუსური ინფექციების, ყელისა და ყელის ინფექციების, ბრონქული ასთმის და ( როგორც დამატებითი მკურნალობა) კისტოზური ფიბროზი (კისტოზური ფიბროზი). რა უნდა გავითვალისწინოთ?მუკოფლუიდის ეფექტი ხელს უწყობს მისი დიდი რაოდენობით დალევას. მოწევა ხელს უწყობს ბრონქული ლორწოს გადაჭარბებულ წარმოქმნას. მოწევაზე თავის დანებებით, თქვენ შეგიძლიათ მხარი დაუჭიროთ Mucofluid-ის ეფექტს. როდის არ უნდა იქნას მიღებული Mucofluid?Mucofluid შეიძლება გამოყენებულ იქნას, თუ ცნობილია ჰიპერმგრძნობელობა აქტიური ნივთიერების აცეტილცისტეინის მიმართ, თუ გაქვთ კუჭისა და ნაწლავის წყლული და თუ გაქვთ აქვს იშვიათი თანდაყოლილი მეტაბოლური დაავადება (ე.წ. ფენილკეტონურია), რომელიც მოითხოვს მკაცრ დიეტას, არ უნდა იქნას მიღებული. მუკოფლუიდი ასევე არ უნდა იქნას მიღებული ხველის დამთრგუნველ საშუალებებთან ერთად, რადგან ეს პრეპარატები თრგუნავენ ხველას და სასუნთქი გზების ბუნებრივ თვითწმენდას, რაც აფერხებს თხევადი ლორწოს გამოდევნას და ბრონქული ლორწოს შეგუბებას რისკით. ბრონქების სპაზმები და რესპირატორული ინფექციები. აქტიური ინგრედიენტების მაღალი შემცველობის გამო, შუშხუნა ტაბლეტები არ უნდა იქნას გამოყენებული 12 წლამდე ასაკის ბავშვებში (6 წლამდე ასაკის ბავშვებში მეტაბოლური დაავადების მუკოვისციდოზის (კისტოზური ფიბროზი) დროს). მუკოფლუიდი არ უნდა იქნას გამოყენებული 2 წლამდე ასაკის ბავშვებში. თქვენმა ექიმმა იცის რა უნდა გააკეთოს ასეთ შემთხვევებში. როდის არის საჭირო სიფრთხილე მუკოფლიდის მიღებისას?მუკოფლიდის გამოყენებამ, განსაკუთრებით მკურნალობის დასაწყისში, შეიძლება გამოიწვიოს ბრონქული სეკრეციის გათხევადება და ხელი შეუწყოს გამონადენს. თუ პაციენტს არ შეუძლია საკმარისი ხველა, ექიმს შეუძლია მიიღოს დამხმარე ზომები. თუ თქვენ გაქვთ გამონაყარი ან სუნთქვის გაძნელება, როდესაც ადრე იღებდით იმავე აქტიურ ნივთიერებას, რასაც შეიცავს მუკოფლიდი, აუცილებლად უნდა აცნობოთ ექიმს ან ფარმაცევტს პრეპარატის მიღების დაწყებამდე. თუ გაწუხებთ მაღალი წნევა, Mucofluid შუშხუნა ტაბლეტები არ არის თქვენთვის შესაფერისი, რადგან ისინი შეიცავს დაახლოებით 1260 მგ ნატრიუმის ბიკარბონატს თითო შუშხუნა ტაბლეტზე, რაც შეესაბამება დაახლოებით 877 მგ სუფრის მარილს. მიღების შემდეგ გამოთავისუფლებულმა მარილს შეუძლია კიდევ უფრო გაზარდოს არტერიული წნევა და შეამციროს მაღალი წნევის სამკურნალო საშუალებების ეფექტურობა. გარკვეული სხვა მედიკამენტების ერთდროულმა გამოყენებამ შეიძლება გამოიწვიოს ერთმანეთის ეფექტზე ჩარევა. მაგალითად, შეიძლება გაიზარდოს გარკვეული მედიკამენტების ეფექტურობა კორონარული სისხლძარღვებში სისხლის მიმოქცევის დარღვევების წინააღმდეგ (მაგალითად, ნიტროგლიცერინი სტენოკარდიისთვის). აცეტილცისტეინისა და კარბამაზეპინის ერთდროულმა გამოყენებამ შეიძლება გამოიწვიოს კარბამაზეპინის კონცენტრაციის დაქვეითება. ხველის დამთრგუნველი საშუალებების (ტკივილგამაყუჩებელი საშუალებების) ერთდროულმა გამოყენებამ შეიძლება გააუარესოს მუკოფლიდის მოქმედება (იხ. ზემოთ: „როდის არ უნდა იქნას მიღებული მუკოფლიდი?“). გარდა ამისა, თქვენ არ უნდა მიიღოთ გარკვეული ანტიბიოტიკები მუკოფლუიდთან ერთად, არამედ მინიმუმ 2 საათის ინტერვალით. თქვენი ექიმი ან ფარმაცევტი აგიხსნით, რომელ ანტიბიოტიკებთან არის ეს საქმე. განსაკუთრებული ინტერესის დამხმარე ნივთიერებებინატრიუმიეს სამკურნალო პროდუქტი შეიცავს 345 მგ ნატრიუმს (მზარეულის/სუფრის ძირითადი კომპონენტი მარილი) თითო შუშხუნა ტაბლეტზე. ეს უდრის ზრდასრულთათვის ნატრიუმის მაქსიმალური ყოველდღიური დიეტური მოხმარების 17%-ს. ასპარტამიეს სამკურნალო პროდუქტი შეიცავს 15 მგ ასპარტამს თითო შუშხუნა ტაბლეტში. ასპარტამი ფენილალანინის წყაროა. ეს შეიძლება იყოს საზიანო, თუ გაქვთ ფენილკეტონურია (PKU), იშვიათი მემკვიდრეობითი აშლილობა, რომლის დროსაც ფენილანინი გროვდება, რადგან სხეული საკმარისად ვერ ანადგურებს მას. საქაროზაგთხოვთ მიიღოთ Mucofluid 600 მხოლოდ ექიმთან კონსულტაციის შემდეგ, თუ იცით, რომ გაწუხებთ შაქრის აუტანლობა. აცნობეთ თქვენს ექიმს, ფარმაცევტს ან აფთიაქს, თუ გაწუხებთ სხვა დაავადებები, გაქვთ ალერგია ან იღებთ სხვა მედიკამენტებს (თუნდაც მათ, ვინც თავად იყიდეთ!) ან იყენებთ მათ გარედან! შეიძლება თუ არა მუკოფლიდის მიღება ორსულობის დროს ან ძუძუთი კვების დროს?წინა გამოცდილებიდან გამომდინარე, არ არსებობს ბავშვისთვის ცნობილი რისკი, როდესაც გამოიყენება დანიშნულებისამებრ. თუმცა, სისტემატური მეცნიერული გამოკვლევები არასოდეს ჩატარებულა. სიფრთხილის მიზნით, თქვენ უნდა მოერიდოთ მედიკამენტების მიღებას ორსულობის დროს ან მიმართოთ თქვენს ექიმს, ფარმაცევტს ან მკურნალ ექიმს. არ არსებობს ინფორმაცია აცეტილცისტეინის დედის რძეში გამოყოფის შესახებ. ამიტომ, თქვენ უნდა გამოიყენოთ Mucofluid მხოლოდ ძუძუთი კვების დროს, თუ თქვენი მკურნალი ექიმი ჩათვლის საჭიროდ. როგორ იყენებთ მუკოფლუიდს?თუ სხვა რამ არ არის დადგენილი, ჩვეულებრივი დოზაა: 12 წელზე უფროსი ასაკის მოზარდები და მოზრდილები600 მგ დღეში (1 შუშხუნა ტაბლეტი 600 მგ). თუ ლორწოს ჭარბი წარმოქმნა და თანმდევი ხველა არ გაქრება მკურნალობის 2 კვირის შემდეგ, უნდა მიმართოთ ექიმს, რათა მან უფრო ზუსტად დააზუსტოს მიზეზი და გამოირიცხოს სასუნთქი გზების ავთვისებიანი დაავადება. ტრაქტი, მაგალითად. გრძელვადიანი მკურნალობა (მხოლოდ სამედიცინო დანიშნულებით)600 მგ დღეში, გაყოფილი ერთ დოზად. მკურნალობის ხანგრძლივობა შეზღუდულია მაქსიმუმ 3-6 თვემდე. კიარის ფიბროზიროგორც ზემოთ, მაგრამ 6 წლის ასაკის ბავშვებისთვის, 600 მგ შუშხუნა ტაბლეტი დღეში ერთხელ. შუშხუნა ტაბლეტები გახსენით ჭიქა ცივ ან ცხელ წყალში და დალიეთ დაუყოვნებლივ. არ დაითხოვოთ სხვა მედიკამენტები მუკოფლუიდთან ერთად, რადგან ამან შეიძლება შეაფერხოს ან გააუქმოს როგორც მუკოფლუიდის, ისე სხვა მედიკამენტების ეფექტურობა. მილების გახსნისას იგრძნობა გოგირდის სუნი. ეს ტიპიურია აქტიური ინგრედიენტისთვის აცეტილცისტეინისთვის და არ მოქმედებს მის ეფექტზე. დაიცავით ფურცელ-ჩანართში მოცემული დოზა ან თქვენი ექიმის დანიშნულებით. თუ ფიქრობთ, რომ წამალი ძალიან სუსტი ან ძალიან ძლიერია, მიმართეთ თქვენს ექიმს, ფარმაცევტს ან აფთიაქს. რა გვერდითი ეფექტები შეიძლება ჰქონდეს მუკოფლუიდს?შემდეგი გვერდითი მოვლენები შეიძლება მოხდეს მუკოფლიდის მიღებისას: კუჭ-ნაწლავის დარღვევები, როგორიცაა ღებინება, დიარეა, გულისრევა, მუცლის ტკივილი ან პირის ღრუს ლორწოვანი გარსის ანთება, ასევე ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციები, ჭინჭრის ციება, თავის ტკივილი და ცხელება. გარდა ამისა, შეიძლება მოხდეს პულსის აჩქარება, დაბალი წნევა და ყურებში შუილი, გულძმარვა, აგრეთვე სისხლდენა და წყლის შეკავება სახეზე. ასევე შეიძლება გამოვლინდეს ზოგადი ხასიათის ალერგიული სიმპტომები (მაგ. კანის გამონაყარი ან ქავილი). თუ ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციები ასევე იწვევს სუნთქვის გაძნელებას და ბრონქების სპაზმს, რაც შეიძლება მოხდეს იშვიათ შემთხვევებში, დაუყოვნებლივ უნდა შეწყვიტოთ მუკოფლიდით მკურნალობა და მიმართოთ ექიმს. სუნთქვამ შეიძლება დროებით შეიძინოს უსიამოვნო სუნი. თუ თქვენ გაქვთ რაიმე გვერდითი მოვლენა, გაესაუბრეთ თქვენს ექიმს, ფარმაცევტს ან აფთიაქს. ეს ასევე ეხება განსაკუთრებით გვერდით მოვლენებს, რომლებიც არ არის ჩამოთვლილი ამ ინსტრუქციაში. სხვა რა უნდა გავითვალისწინოთ? ინახება ოთახის ტემპერატურაზე (15-25 °C), სინათლისა და ტენიანობისგან დაცულ და ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას. სამედიცინო პროდუქტის გამოყენება შესაძლებელია მხოლოდ კონტეინერზე მონიშნული „EXP.“ თარიღამდე. გამოიყენება დანიშნული თარიღი. თქვენს ექიმს, ფარმაცევტს ან ფარმაცევტს შეუძლია მოგაწოდოთ დამატებითი ინფორმაცია. ამ ადამიანებს აქვთ დეტალური ინფორმაცია სპეციალისტებისთვის. რას შეიცავს Mucofluid?1 შუშხუნა ტაბლეტი შეიცავს 600 მგ აცეტილცისტეინს, დამხმარე ნივთიერებებს: უწყლო ლიმონმჟავა, ნატრიუმის ბიკარბონატი, მაკროგოლი 6000, ლიმონი. არომატი, მანდარინის არომატი, ასპარტამი (E951), აცესულფამი კალიუმი, ბეტა-კაროტინი (E 160a), საქაროზა, რიბოფლავინის ფოსფატი ნატრიუმი, კოლოიდური უწყლო სილიციუმი. დამტკიცების ნომერი54450 (Swissmedic). სად შეგიძლიათ მიიღოთ Mucofluid? რა პაკეტებია ხელმისაწვდომი?აფთიაქებში და აფთიაქებში, ექიმის დანიშნულების გარეშე. 7 და 14 შუშხუნა ტაბლეტის მილები. ავტორიზაციის მფლობელიSpirig HealthCare AG, 4622 Egerkingen. ეს ბროშურა ბოლოს შემოწმდა ნარკოტიკების სააგენტოს (Swissmedic) მიერ 2019 წლის დეკემბერში. ..
19.54 USD
Mucofluid 600 mg 7 effervescent tablets
Mucofluid შეიცავს აქტიურ ნივთიერებას აცეტილცისტეინს. ეს აქტიური ნივთიერება თხევადდება და ხსნის მყარ ლორწოს სასუნთქ გზებში და ხელს უწყობს გამოდევნას. სასუნთქი გზების ლორწოვანზე არსებული სეკრეცია მნიშვნელოვან როლს ასრულებს ინჰალირებული დამაბინძურებლებისგან დაცვაში, როგორიცაა ბაქტერიები, მტვერი და ქიმიური დამაბინძურებლები. ეს გამაღიზიანებლები გროვდება სეკრეტში, სადაც ისინი უვნებელია და გამოიყოფა ნახველით. ბაქტერიებითა და ვირუსებით გამოწვეული ინფექციების დროს (გაციება, გრიპი, ბრონქიტი) და დამაბინძურებლებით გამოწვეული ქრონიკული გაღიზიანების დროს ლორწოს გამომუშავება იზრდება. ლორწოს გასქელებამ შეიძლება დაბლოკოს სასუნთქი გზები, გამოიწვიოს სუნთქვის გაძნელება და ნახველი. Mucofluid-ის ამოსახველებელი ეფექტის გამო, ბლანტი ლორწოს თხევადდება და უფრო ადვილად შეიძლება ხველა. ეს ამცირებს ინფექციის რისკს. სუფთა სასუნთქი გზებით ხველა იკლებს და სუნთქვა უადვილდება. მუკოფლუიდი შესაფერისია ყველა რესპირატორული დაავადების სამკურნალოდ, რომელიც იწვევს ლორწოს გადაჭარბებულ გამომუშავებას, როგორიცაა გაციება ან გრიპი ხველებით და კატარით, ასევე მწვავე და ქრონიკული ბრონქიტის, სინუსური ინფექციების, ყელისა და ყელის ინფექციების, ბრონქული ასთმის და ( როგორც დამატებითი მკურნალობა) კისტოზური ფიბროზი (კისტოზური ფიბროზი). შვეიცარიის მედიცინის მიერ დამტკიცებული პაციენტის ინფორმაციაMucofluid®, შუშხუნა ტაბლეტებიSpirig HealthCare AGრა არის Mucofluid და როდის გამოიყენება? Mucofluid შეიცავს აქტიურ ნივთიერებას აცეტილცისტეინს. ეს აქტიური ნივთიერება თხევადდება და ხსნის მყარ ლორწოს სასუნთქ გზებში და ხელს უწყობს გამოდევნას. სასუნთქი გზების ლორწოვანზე არსებული სეკრეცია მნიშვნელოვან როლს ასრულებს ინჰალირებული დამაბინძურებლებისგან დაცვაში, როგორიცაა ბაქტერიები, მტვერი და ქიმიური დამაბინძურებლები. ეს გამაღიზიანებლები გროვდება სეკრეტში, სადაც ისინი უვნებელია და გამოიყოფა ნახველით. ბაქტერიებითა და ვირუსებით გამოწვეული ინფექციების დროს (გაციება, გრიპი, ბრონქიტი) და დამაბინძურებლებით გამოწვეული ქრონიკული გაღიზიანების დროს ლორწოს გამომუშავება იზრდება. ლორწოს გასქელებამ შეიძლება დაბლოკოს სასუნთქი გზები, გამოიწვიოს სუნთქვის გაძნელება და ნახველი. Mucofluid-ის ამოსახველებელი ეფექტის გამო, ბლანტი ლორწოს თხევადდება და უფრო ადვილად შეიძლება ხველა. ეს ამცირებს ინფექციის რისკს. სუფთა სასუნთქი გზებით ხველა იკლებს და სუნთქვა უადვილდება. მუკოფლუიდი შესაფერისია ყველა რესპირატორული დაავადების სამკურნალოდ, რომელიც იწვევს ლორწოს გადაჭარბებულ გამომუშავებას, როგორიცაა გაციება ან გრიპი ხველებით და კატარით, ასევე მწვავე და ქრონიკული ბრონქიტის, სინუსური ინფექციების, ყელისა და ყელის ინფექციების, ბრონქული ასთმის და ( როგორც დამატებითი მკურნალობა) კისტოზური ფიბროზი (კისტოზური ფიბროზი). რა უნდა გავითვალისწინოთ?მუკოფლუიდის ეფექტი ხელს უწყობს მისი დიდი რაოდენობით დალევას. მოწევა ხელს უწყობს ბრონქული ლორწოს გადაჭარბებულ წარმოქმნას. მოწევაზე თავის დანებებით, თქვენ შეგიძლიათ მხარი დაუჭიროთ Mucofluid-ის ეფექტს. როდის არ უნდა იქნას მიღებული Mucofluid?Mucofluid შეიძლება გამოყენებულ იქნას, თუ ცნობილია ჰიპერმგრძნობელობა აქტიური ნივთიერების აცეტილცისტეინის მიმართ, თუ გაქვთ კუჭისა და ნაწლავის წყლული და თუ გაქვთ აქვს იშვიათი თანდაყოლილი მეტაბოლური დაავადება (ე.წ. ფენილკეტონურია), რომელიც მოითხოვს მკაცრ დიეტას, არ უნდა იქნას მიღებული. მუკოფლუიდი ასევე არ უნდა იქნას მიღებული ხველის დამთრგუნველ საშუალებებთან ერთად, რადგან ეს პრეპარატები თრგუნავენ ხველას და სასუნთქი გზების ბუნებრივ თვითწმენდას, რაც აფერხებს თხევადი ლორწოს გამოდევნას და ბრონქული ლორწოს შეგუბებას რისკით. ბრონქების სპაზმები და რესპირატორული ინფექციები. აქტიური ინგრედიენტების მაღალი შემცველობის გამო, შუშხუნა ტაბლეტები არ უნდა იქნას გამოყენებული 12 წლამდე ასაკის ბავშვებში (6 წლამდე ასაკის ბავშვებში მეტაბოლური დაავადების მუკოვისციდოზის (კისტოზური ფიბროზი) დროს). მუკოფლუიდი არ უნდა იქნას გამოყენებული 2 წლამდე ასაკის ბავშვებში. თქვენმა ექიმმა იცის რა უნდა გააკეთოს ასეთ შემთხვევებში. როდის არის საჭირო სიფრთხილე მუკოფლიდის მიღებისას?მუკოფლიდის გამოყენებამ, განსაკუთრებით მკურნალობის დასაწყისში, შეიძლება გამოიწვიოს ბრონქული სეკრეციის გათხევადება და ხელი შეუწყოს გამონადენს. თუ პაციენტს არ შეუძლია საკმარისი ხველა, ექიმს შეუძლია მიიღოს დამხმარე ზომები. თუ თქვენ გაქვთ გამონაყარი ან სუნთქვის გაძნელება, როდესაც ადრე იღებდით იმავე აქტიურ ნივთიერებას, რასაც შეიცავს მუკოფლიდი, აუცილებლად უნდა აცნობოთ ექიმს ან ფარმაცევტს პრეპარატის მიღების დაწყებამდე. თუ გაწუხებთ მაღალი წნევა, Mucofluid შუშხუნა ტაბლეტები არ არის თქვენთვის შესაფერისი, რადგან ისინი შეიცავს დაახლოებით 1260 მგ ნატრიუმის ბიკარბონატს თითო შუშხუნა ტაბლეტზე, რაც შეესაბამება დაახლოებით 877 მგ სუფრის მარილს. მიღების შემდეგ გამოთავისუფლებულმა მარილს შეუძლია კიდევ უფრო გაზარდოს არტერიული წნევა და შეამციროს მაღალი წნევის სამკურნალო საშუალებების ეფექტურობა. გარკვეული სხვა მედიკამენტების ერთდროულმა გამოყენებამ შეიძლება გამოიწვიოს ერთმანეთის ეფექტზე ჩარევა. მაგალითად, შეიძლება გაიზარდოს გარკვეული მედიკამენტების ეფექტურობა კორონარული სისხლძარღვებში სისხლის მიმოქცევის დარღვევების წინააღმდეგ (მაგალითად, ნიტროგლიცერინი სტენოკარდიისთვის). აცეტილცისტეინისა და კარბამაზეპინის ერთდროულმა გამოყენებამ შეიძლება გამოიწვიოს კარბამაზეპინის კონცენტრაციის დაქვეითება. ხველის დამთრგუნველი საშუალებების (ტკივილგამაყუჩებელი საშუალებების) ერთდროულმა გამოყენებამ შეიძლება გააუარესოს მუკოფლიდის მოქმედება (იხ. ზემოთ: „როდის არ უნდა იქნას მიღებული მუკოფლიდი?“). გარდა ამისა, თქვენ არ უნდა მიიღოთ გარკვეული ანტიბიოტიკები მუკოფლუიდთან ერთად, არამედ მინიმუმ 2 საათის ინტერვალით. თქვენი ექიმი ან ფარმაცევტი აგიხსნით, რომელ ანტიბიოტიკებთან არის ეს საქმე. განსაკუთრებული ინტერესის დამხმარე ნივთიერებებინატრიუმიეს სამკურნალო პროდუქტი შეიცავს 345 მგ ნატრიუმს (მზარეულის/სუფრის ძირითადი კომპონენტი მარილი) თითო შუშხუნა ტაბლეტზე. ეს უდრის ზრდასრულთათვის ნატრიუმის მაქსიმალური ყოველდღიური დიეტური მოხმარების 17%-ს. ასპარტამიეს სამკურნალო პროდუქტი შეიცავს 15 მგ ასპარტამს თითო შუშხუნა ტაბლეტში. ასპარტამი ფენილალანინის წყაროა. ეს შეიძლება იყოს საზიანო, თუ გაქვთ ფენილკეტონურია (PKU), იშვიათი მემკვიდრეობითი აშლილობა, რომლის დროსაც ფენილანინი გროვდება, რადგან სხეული საკმარისად ვერ ანადგურებს მას. საქაროზაგთხოვთ მიიღოთ Mucofluid 600 მხოლოდ ექიმთან კონსულტაციის შემდეგ, თუ იცით, რომ გაწუხებთ შაქრის აუტანლობა. აცნობეთ თქვენს ექიმს, ფარმაცევტს ან აფთიაქს, თუ გაწუხებთ სხვა დაავადებები, გაქვთ ალერგია ან იღებთ სხვა მედიკამენტებს (თუნდაც მათ, ვინც თავად იყიდეთ!) ან იყენებთ მათ გარედან! შეიძლება თუ არა მუკოფლიდის მიღება ორსულობის დროს ან ძუძუთი კვების დროს?წინა გამოცდილებიდან გამომდინარე, არ არსებობს ბავშვისთვის ცნობილი რისკი, როდესაც გამოიყენება დანიშნულებისამებრ. თუმცა, სისტემატური მეცნიერული გამოკვლევები არასოდეს ჩატარებულა. სიფრთხილის მიზნით, თქვენ უნდა მოერიდოთ მედიკამენტების მიღებას ორსულობის დროს ან მიმართოთ თქვენს ექიმს, ფარმაცევტს ან მკურნალ ექიმს. არ არსებობს ინფორმაცია აცეტილცისტეინის დედის რძეში გამოყოფის შესახებ. ამიტომ, თქვენ უნდა გამოიყენოთ Mucofluid მხოლოდ ძუძუთი კვების დროს, თუ თქვენი მკურნალი ექიმი ჩათვლის საჭიროდ. როგორ იყენებთ მუკოფლუიდს?თუ სხვა რამ არ არის დადგენილი, ჩვეულებრივი დოზაა: 12 წელზე უფროსი ასაკის მოზარდები და მოზრდილები600 მგ დღეში (1 შუშხუნა ტაბლეტი 600 მგ). თუ ლორწოს ჭარბი წარმოქმნა და თანმდევი ხველა არ გაქრება მკურნალობის 2 კვირის შემდეგ, უნდა მიმართოთ ექიმს, რათა მან უფრო ზუსტად დააზუსტოს მიზეზი და გამოირიცხოს სასუნთქი გზების ავთვისებიანი დაავადება. ტრაქტი, მაგალითად. გრძელვადიანი მკურნალობა (მხოლოდ სამედიცინო დანიშნულებით)600 მგ დღეში, გაყოფილი ერთ დოზად. მკურნალობის ხანგრძლივობა შეზღუდულია მაქსიმუმ 3-6 თვემდე. კიარის ფიბროზიროგორც ზემოთ, მაგრამ 6 წლის ასაკის ბავშვებისთვის, 600 მგ შუშხუნა ტაბლეტი დღეში ერთხელ. შუშხუნა ტაბლეტები გახსენით ჭიქა ცივ ან ცხელ წყალში და დალიეთ დაუყოვნებლივ. არ დაითხოვოთ სხვა მედიკამენტები მუკოფლუიდთან ერთად, რადგან ამან შეიძლება შეაფერხოს ან გააუქმოს როგორც მუკოფლუიდის, ისე სხვა მედიკამენტების ეფექტურობა. მილების გახსნისას იგრძნობა გოგირდის სუნი. ეს ტიპიურია აქტიური ინგრედიენტისთვის აცეტილცისტეინისთვის და არ მოქმედებს მის ეფექტზე. დაიცავით ფურცელ-ჩანართში მოცემული დოზა ან თქვენი ექიმის დანიშნულებით. თუ ფიქრობთ, რომ წამალი ძალიან სუსტი ან ძალიან ძლიერია, მიმართეთ თქვენს ექიმს, ფარმაცევტს ან აფთიაქს. რა გვერდითი ეფექტები შეიძლება ჰქონდეს მუკოფლუიდს?შემდეგი გვერდითი მოვლენები შეიძლება მოხდეს მუკოფლიდის მიღებისას: კუჭ-ნაწლავის დარღვევები, როგორიცაა ღებინება, დიარეა, გულისრევა, მუცლის ტკივილი ან პირის ღრუს ლორწოვანი გარსის ანთება, ასევე ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციები, ჭინჭრის ციება, თავის ტკივილი და ცხელება. გარდა ამისა, შეიძლება მოხდეს პულსის აჩქარება, დაბალი წნევა და ყურებში შუილი, გულძმარვა, აგრეთვე სისხლდენა და წყლის შეკავება სახეზე. ასევე შეიძლება გამოვლინდეს ზოგადი ხასიათის ალერგიული სიმპტომები (მაგ. კანის გამონაყარი ან ქავილი). თუ ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციები ასევე იწვევს სუნთქვის გაძნელებას და ბრონქების სპაზმს, რაც შეიძლება მოხდეს იშვიათ შემთხვევებში, დაუყოვნებლივ უნდა შეწყვიტოთ მუკოფლიდით მკურნალობა და მიმართოთ ექიმს. სუნთქვამ შეიძლება დროებით შეიძინოს უსიამოვნო სუნი. თუ თქვენ გაქვთ რაიმე გვერდითი მოვლენა, გაესაუბრეთ თქვენს ექიმს, ფარმაცევტს ან აფთიაქს. ეს ასევე ეხება განსაკუთრებით გვერდით მოვლენებს, რომლებიც არ არის ჩამოთვლილი ამ ინსტრუქციაში. სხვა რა უნდა გავითვალისწინოთ? ინახება ოთახის ტემპერატურაზე (15-25 °C), სინათლისა და ტენიანობისგან დაცულ და ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას. სამედიცინო პროდუქტის გამოყენება შესაძლებელია მხოლოდ კონტეინერზე მონიშნული „EXP.“ თარიღამდე. გამოიყენება დანიშნული თარიღი. თქვენს ექიმს, ფარმაცევტს ან ფარმაცევტს შეუძლია მოგაწოდოთ დამატებითი ინფორმაცია. ამ ადამიანებს აქვთ დეტალური ინფორმაცია სპეციალისტებისთვის. რას შეიცავს Mucofluid?1 შუშხუნა ტაბლეტი შეიცავს 600 მგ აცეტილცისტეინს, დამხმარე ნივთიერებებს: უწყლო ლიმონმჟავა, ნატრიუმის ბიკარბონატი, მაკროგოლი 6000, ლიმონი. არომატი, მანდარინის არომატი, ასპარტამი (E951), აცესულფამი კალიუმი, ბეტა-კაროტინი (E 160a), საქაროზა, რიბოფლავინის ფოსფატი ნატრიუმი, კოლოიდური უწყლო სილიციუმი. დამტკიცების ნომერი54450 (Swissmedic). სად შეგიძლიათ მიიღოთ Mucofluid? რა პაკეტებია ხელმისაწვდომი?აფთიაქებში და აფთიაქებში, ექიმის დანიშნულების გარეშე. 7 და 14 შუშხუნა ტაბლეტის მილები. ავტორიზაციის მფლობელიSpirig HealthCare AG, 4622 Egerkingen. ეს ბროშურა ბოლოს შემოწმდა ნარკოტიკების სააგენტოს (Swissmedic) მიერ 2019 წლის დეკემბერში. ..
10.79 USD
Solmucol 200 mg 40 sachets
What is Solmucol and when is it used?Solmucol contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.Solmucol is indicated for the treatment of respiratory diseases that are accompanied by thick and viscous mucus, such as colds, acute bronchitis or flu.Solmucol can also be prescribed by a doctor for chronic bronchitis, pharyngeal mucosa, larynx, trachea and sinus inflammation, as well as bronchial asthma or for the supportive treatment of a congenital metabolic disorder, cystic fibrosis or cystic fibrosis caused by increased particularly viscous mucus in the respiratory and digestive organs can be used.What precautions should be taken?The effect of Solmucol is enhanced by drinking copious amounts of water.Because smoking contributes to an excessive accumulation of bronchial mucus, you can support the effects of Solmucol by giving up smoking.Since Solmucol does not contain any diabetogenic sweeteners, it can be taken by diabetics.However, it should be noted that each granulate bag has a total calorie content of 5 kcal or 21 kJ (Solmucol Granulate 100), or 4.6 kcal or 19 kJ (Solmucol Granulate 200), or 8 kcal or 34 kJ (Solmucol Granulate 600) has.When should Solmucol not be used?Solmucol must not be used in case of hypersensitivity (allergy) to the active substance or an excipient contained in the drug, in the case of gastrointestinal ulcer or during breastfeeding.Because of its high active ingredient content, Solmucol 600 must not be used for the treatment of children under 12 years of age (for cystic fibrosis under 6 years of age).In addition, Solmucol must not be used together with cough suppressants. If the cough reflex is suppressed too much, the mucus liquefied by Solmucol cannot otherwise be coughed up, which can lead to a dangerous accumulation of secretions with the risk of a respiratory infection and a bronchial spasm. Your doctor knows what to do in such cases.When should caution be used when taking Solmucol?If you have had breathing difficulties or skin rashes after taking a drug containing acetylcysteine (active ingredient in Solmucol), you should inform your doctor, pharmacist or druggist before taking this drug.If you suffer from bronchial asthma or if you are at risk of bleeding in the gastrointestinal area (for example gastrointestinal ulcers or varices of the esophagus), you should only take Solmucol under medical supervision.The simultaneous use of certain drugs can lead to mutual influencing of the effects. The effect of certain drugs against the narrowing of the airways (bronchodilators), as well as drugs used for circulatory disorders in the coronary arteries (nitroglycerin for angina pectoris) can be enhanced by Solmucol.If you also have to take certain antibiotics (on the prescription of your doctor), you should allow at least 2 hours between taking these antibiotics and Solmucol. Your doctor, pharmacist or druggist can give you information about which antibiotics are affected.Simultaneous administration of an anti-cough drug, see “When should Solmucol not be used?”.Inform your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other illnesses, have allergies or take or use other medicines (including those you have bought yourself!).Can Solmucol be used during pregnancy or breastfeeding?Based on experience to date, there is no known risk for the child if used as intended. Systematic scientific research was never carried out.As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor or pharmacist for advice.Tell your doctor or health care professional if you become pregnant while taking Solmucol.If you have to take Solmucol while breastfeeding, as a precaution you should not breastfeed your child.How do you use Solmucol?Unless otherwise prescribed by the doctor, the following dosages are recommended:Adults and adolescents over 12 years1 sachet of granules of 200 mg or 3 times a day1 sachet of 600 mg granules once a day.Children from 2 to 12 years1 sachet of 100 mg granules 3 times a day.Children from 1 to 2 years (only on medical prescription!)½ sachet of 100 mg granules 3 times a day.Children under 1 year and infantsSolmucol should only be used under medical supervision in the hospital.If, for example in the case of a cold cough, the excessive mucus formation does not subside after two weeks of treatment, the doctor should be consulted so that he / she can clarify the cause more precisely and rule out a possible malignant disease of the respiratory tract.Long-term treatment (only on medical prescription)400–600 mg Solmucol granules daily, divided into 2 or more doses, duration of treatment limited to a maximum of 3–6 months.Cystic fibrosisAs above, but for children from 6 years of age: 1 sachet of 600 mg granules once a day.Because of the severity of the disease, the doctor can prescribe a different dose depending on the patient's condition.usePour the contents of the bag into an empty glass and dissolve with a little water.It is recommended not to take any other medicines at the same time as Solmucol.The effect of Solmucol becomes apparent 2 to 3 days after the start of treatment.When opening the bag, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for acetylcysteine; it does not indicate any change in the product and does not affect the effectiveness of the drug.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is acting too weakly or too strongly, please speak to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Solmucol have?The following side effects may occur when taking Solmucol:Gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever.Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occur.In those predisposed to this, allergic reactions of the skin (rash and itching) and the respiratory organs (respiratory problems, bronchospasm) can occur. In this case, you must stop treatment with Solmucol immediately and contact your doctor.The breath can temporarily get an unpleasant odor, probably due to the splitting off of hydrogen sulfide from the active substance.If you notice any side effects that are not described here, you should inform your doctor, pharmacist or druggist.What should also be noted?Solmucol should be protected from light, stored at room temperature (15-25 ° C) and out of the reach of children.The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Please bring medicines that have expired to the pharmacy or drugstore for disposal.Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What does Solmucol contain?Active ingredient: sachets of 100, 200 and 600 mg acetylcysteine.Excipients: xylitol, saccharin, orange flavor and other excipients.Approval number47909 (Swissmedic).Where can you get Solmucol? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.Solmucol granulesSolmucol 20 sachets of 100 mg.Solmucol 20 and 40 sachets of 200 mg.Solmucol 10 sachets of 600 mg.Marketing authorization holderIBSA Institut Biochimique SA, 6903 Lugano...
19.06 USD
Solmucol 600 mg 10 sachets
What is Solmucol and when is it used?Solmucol contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.Solmucol is indicated for the treatment of respiratory diseases that are accompanied by thick and viscous mucus, such as colds, acute bronchitis or flu.Solmucol can also be prescribed by a doctor for chronic bronchitis, pharyngeal mucosa, larynx, trachea and sinus inflammation, as well as bronchial asthma or for the supportive treatment of a congenital metabolic disorder, cystic fibrosis or cystic fibrosis caused by increased particularly viscous mucus in the respiratory and digestive organs can be used.What precautions should be taken?The effect of Solmucol is enhanced by drinking copious amounts of water.Because smoking contributes to an excessive accumulation of bronchial mucus, you can support the effects of Solmucol by giving up smoking.Since Solmucol does not contain any diabetogenic sweeteners, it can be taken by diabetics.However, it should be noted that each granulate bag has a total calorie content of 5 kcal or 21 kJ (Solmucol Granulate 100), or 4.6 kcal or 19 kJ (Solmucol Granulate 200), or 8 kcal or 34 kJ (Solmucol Granulate 600) has.When should Solmucol not be used?Solmucol must not be used in case of hypersensitivity (allergy) to the active substance or an excipient contained in the drug, in the case of gastrointestinal ulcer or during breastfeeding.Because of its high active ingredient content, Solmucol 600 must not be used for the treatment of children under 12 years of age (for cystic fibrosis under 6 years of age).In addition, Solmucol must not be used together with cough suppressants. If the cough reflex is suppressed too much, the mucus liquefied by Solmucol cannot otherwise be coughed up, which can lead to a dangerous accumulation of secretions with the risk of a respiratory infection and a bronchial spasm. Your doctor knows what to do in such cases.When should caution be used when taking Solmucol?If you have had breathing difficulties or skin rashes after taking a drug containing acetylcysteine (active ingredient in Solmucol), you should inform your doctor, pharmacist or druggist before taking this drug.If you suffer from bronchial asthma or if you are at risk of bleeding in the gastrointestinal area (for example gastrointestinal ulcers or varices of the esophagus), you should only take Solmucol under medical supervision.The simultaneous use of certain drugs can lead to mutual influencing of the effects. The effect of certain drugs against the narrowing of the airways (bronchodilators), as well as drugs used for circulatory disorders in the coronary arteries (nitroglycerin for angina pectoris) can be enhanced by Solmucol.If you also have to take certain antibiotics (on the prescription of your doctor), you should allow at least 2 hours between taking these antibiotics and Solmucol. Your doctor, pharmacist or druggist can give you information about which antibiotics are affected.Simultaneous administration of an anti-cough drug, see “When should Solmucol not be used?”.Inform your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other illnesses, have allergies or take or use other medicines (including those you have bought yourself!).Can Solmucol be used during pregnancy or breastfeeding?Based on experience to date, there is no known risk for the child if used as intended. Systematic scientific research was never carried out.As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor or pharmacist for advice.Tell your doctor or health care professional if you become pregnant while taking Solmucol.If you have to take Solmucol while breastfeeding, as a precaution you should not breastfeed your child.How do you use Solmucol?Unless otherwise prescribed by the doctor, the following dosages are recommended:Adults and adolescents over 12 years1 sachet of granules of 200 mg or 3 times a day1 sachet of 600 mg granules once a day.Children from 2 to 12 years1 sachet of 100 mg granules 3 times a day.Children from 1 to 2 years (only on medical prescription!)½ sachet of 100 mg granules 3 times a day.Children under 1 year and infantsSolmucol should only be used under medical supervision in the hospital.If, for example in the case of a cold cough, the excessive mucus formation does not subside after two weeks of treatment, the doctor should be consulted so that he / she can clarify the cause more precisely and rule out a possible malignant disease of the respiratory tract.Long-term treatment (only on medical prescription)400–600 mg Solmucol granules daily, divided into 2 or more doses, duration of treatment limited to a maximum of 3–6 months.Cystic fibrosisAs above, but for children from 6 years of age: 1 sachet of 600 mg granules once a day.Because of the severity of the disease, the doctor can prescribe a different dose depending on the patient's condition.usePour the contents of the bag into an empty glass and dissolve with a little water.It is recommended not to take any other medicines at the same time as Solmucol.The effect of Solmucol becomes apparent 2 to 3 days after the start of treatment.When opening the bag, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for acetylcysteine; it does not indicate any change in the product and does not affect the effectiveness of the drug.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is acting too weakly or too strongly, please speak to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Solmucol have?The following side effects may occur when taking Solmucol:Gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever.Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occur.In those predisposed to this, allergic reactions of the skin (rash and itching) and the respiratory organs (respiratory problems, bronchospasm) can occur. In this case, you must stop treatment with Solmucol immediately and contact your doctor.The breath can temporarily get an unpleasant odor, probably due to the splitting off of hydrogen sulfide from the active substance.If you notice any side effects that are not described here, you should inform your doctor, pharmacist or druggist.What should also be noted?Solmucol should be protected from light, stored at room temperature (15-25 ° C) and out of the reach of children.The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Please bring medicines that have expired to the pharmacy or drugstore for disposal.Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What does Solmucol contain?Active ingredient: sachets of 100, 200 and 600 mg acetylcysteine.Excipients: xylitol, saccharin, orange flavor and other excipients.Approval number47909 (Swissmedic).Where can you get Solmucol? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.Solmucol granulesSolmucol 20 sachets of 100 mg.Solmucol 20 and 40 sachets of 200 mg.Solmucol 10 sachets of 600 mg.Marketing authorization holderIBSA Institut Biochimique SA, 6903 Lugano...
13.66 USD
Solmucol cold cough syrup 100 mg / 5 ml 180 ml
What is Solmucol cold cough and when is it used?Solmucol cold cough contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.Mucus production increases with infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.Due to the expectorant effect of Solmucol cold cough, the tough mucus liquefies and can be coughed up better. This reduces the risk of infection. If the airways are clear, the cough subsides and breathing becomes easier.Solmucol cold cough is therefore suitable for the treatment of cold cough with excessive mucus formation.What precautions should be taken?The effect of Solmucol cold cough is enhanced by drinking copious amounts of water. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. By giving up smoking, you can support the effect of Solmucol cold cough.Diabetics are allowed to take Solmucol cold cough as it does not contain any diabetogenic sweeteners.Nevertheless, the following should be noted:each granulate bag has a total calorie content of 8 kcal or 34 kJ;each effervescent tablet contains 2.7 kcal or 11.3 kJ;each 100 mg lozenge contains 5 kcal or 21 kJ;each 200 mg lozenge contains 4.6 kcal or 19 kJ;5 ml of syrup for children contains 15 kcal (63 kJ);10 ml of syrup for adults contains 30 kcal (126 kJ).When should Solmucol cold cough not be used?Solmucol cold cough should not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient or if you are hypersensitive to the preservative sodium benzoate [E211]) and if you have stomach or intestinal ulcers.Lozenges of 200 mg should not be taken in the presence of a rare hereditary metabolic disease (so-called phenylketonuria) that requires a strict diet.Lozenges of 100 mg and 200 mg must not be taken in the presence of a rare hereditary disease of the sugar metabolism (fructose intolerance).Solmucol cold cough should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these drugs suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and Respiratory infections can occur. Your doctor will know what to do in such cases.Solmucol cold cough must not be used in young children under 2 years of age.Because of the high content of active ingredients, Solmucol 600 cold cough granules or effervescent tablets must not be used in children under 12 years of age.When should caution be exercised when taking Solmucol cold cough?The use of Solmucol cold cough, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretion and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures.If you have noticed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active ingredient as Solmucol Cold Cough, you should inform your doctor, pharmacist or druggist before you start taking it of the drug.If you suffer from high blood pressure, the effervescent tablets Solmucol cold cough are not suitable for you , as they contain approximately 194 mg sodium per effervescent tablet, corresponding to 493 mg table salt. The salt released after ingestion can increase your blood pressure even further and reduce the effectiveness of medicines for high blood pressure.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. In this way, the effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Solmucol cold cough (see above: “When should Solmucol cold cough not be taken?”).Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Solmucol cold cough, but at least 2 hours apart.Inform your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other illnesses, have allergies or are taking or applying other medicines (including those you have bought yourself).Can Solmucol cold cough be taken during pregnancy or while breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child when used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor or pharmacist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. Therefore, you should only use Solmucol cold cough while breastfeeding if your attending doctor deems it necessary.How do you use Solmucol cold cough?Unless otherwise prescribed, the usual dosage is:Children from 2 to 12 years: 3 times a day 5 ml syrup for children or 3 times a day 1 lozenge of 100 mg.Adolescents over 12 years and adults: 600 mg daily, divided into one (1 effervescent tablet or 1 sachet of 600 mg granules) or several doses (e.g. 3 times 10 ml syrup for adults or 3 times 1 lozenge of 200 mg).If you have a cough that lasts longer than 2 weeks, you must consult a doctor or pharmacist.Dissolve the effervescent tablet or granules in a glass of cold or hot water and drink it immediately. Do not dissolve other medicines with Solmucol cold cough in the water at the same time, because this can impair or cancel the effectiveness of both Solmucol cold cough and the other medicines.The lozenges can dissolve in the mouth slowly.Preparation of the syrupRemove the security seal and screw the lid down until the powder it contains falls into the bottle. Shake vigorously until the solution is clear.To take the medicine, unscrew the lid and pour the prescribed amount of syrup into the measuring cup up to the corresponding mark. After each removal, screw the cover back on carefully.When opening the bag, the blister or the syrup bottle, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Solmucol cold cough have?The following side effects can occur when taking Solmucol: occasionally gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever. Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occasionally occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions also cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Solmucol cold cough immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you notice any side effects that are not described here, you should inform your doctor or pharmacist.What should also be noted?Store at room temperature (15–25 ° C), effervescent tablets at 15–30 ° C, protected from light and moisture and out of the reach of children.Once prepared, Solmucol cold cough syrup can be kept for 14 days at room temperature (15–25 ° C).The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What is in Solmucol cold cough?1 sachet of granules contains 600 mg acetylcysteine; Auxiliary substances : saccharin, orange aroma, antioxidant: butylhydroxyanisole (E320) and other auxiliary substances.1 effervescent tablet contains 600 mg acetylcysteine; Excipients : saccharin, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 100 mg contains 100 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 200 mg contains 200 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, aspartame, lemon flavor and other excipients.Syrup for children contains the active ingredient acetylcysteine 100 mg per 5 ml;Syrup for adults contains the active ingredient acetylcysteine 200 mg per 10 ml;Excipients of both dosage strengths: maltitol syrup; Preservatives: Potassium Sorbate (E202) and Sodium Benzoate (E211); Flavorings (strawberry flavor with vanillin for children, apricot flavor for adults) and other auxiliary substances.Approval number57868, 58027, 50046, 52254 (Swissmedic).Where can you get Solmucol cold cough? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.The following packs are available:Solmucol Cold Cough 7, 10, 14 and 20 sachets of 600 mg granules .Solmucol Cold Cough 10 effervescent tablets of 600 mg.Solmucol Cold Cough 24 lozenges of 100 mg.Solmucol Cold Cough 20 and 40 lozenges of 200 mg.Solmucol Cold Cough Syrup for children: 90 ml.Solmucol Cold Cough Adult syrup: 180 ml.Marketing authorization holderIBSA Institut Biochimique SA, CH 6903 Lugano...
35.51 USD
Solmucol cold cough syrup 100 mg / 5 ml 90 ml
What is Solmucol cold cough and when is it used?Solmucol cold cough contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.Mucus production increases with infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.Due to the expectorant effect of Solmucol cold cough, the tough mucus liquefies and can be coughed up better. This reduces the risk of infection. If the airways are clear, the cough subsides and breathing becomes easier.Solmucol cold cough is therefore suitable for the treatment of cold cough with excessive mucus formation.What precautions should be taken?The effect of Solmucol cold cough is enhanced by drinking copious amounts of water. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. By giving up smoking, you can support the effect of Solmucol cold cough.Diabetics are allowed to take Solmucol cold cough as it does not contain any diabetogenic sweeteners.Nevertheless, the following should be noted:each granulate bag has a total calorie content of 8 kcal or 34 kJ;each effervescent tablet contains 2.7 kcal or 11.3 kJ;each 100 mg lozenge contains 5 kcal or 21 kJ;each 200 mg lozenge contains 4.6 kcal or 19 kJ;5 ml of syrup for children contains 15 kcal (63 kJ);10 ml of syrup for adults contains 30 kcal (126 kJ).When should Solmucol cold cough not be used?Solmucol cold cough should not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient or if you are hypersensitive to the preservative sodium benzoate [E211]) and if you have stomach or intestinal ulcers.Lozenges of 200 mg should not be taken in the presence of a rare hereditary metabolic disease (so-called phenylketonuria) that requires a strict diet.Lozenges of 100 mg and 200 mg must not be taken in the presence of a rare hereditary disease of the sugar metabolism (fructose intolerance).Solmucol cold cough should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these drugs suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and Respiratory infections can occur. Your doctor will know what to do in such cases.Solmucol cold cough must not be used in young children under 2 years of age.Because of the high content of active ingredients, Solmucol 600 cold cough granules or effervescent tablets must not be used in children under 12 years of age.When should caution be exercised when taking Solmucol cold cough?The use of Solmucol cold cough, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretion and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures.If you have noticed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active ingredient as Solmucol Cold Cough, you should inform your doctor, pharmacist or druggist before you start taking it of the drug.If you suffer from high blood pressure, the effervescent tablets Solmucol cold cough are not suitable for you , as they contain approximately 194 mg sodium per effervescent tablet, corresponding to 493 mg table salt. The salt released after ingestion can increase your blood pressure even further and reduce the effectiveness of medicines for high blood pressure.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. In this way, the effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Solmucol cold cough (see above: “When should Solmucol cold cough not be taken?”).Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Solmucol cold cough, but at least 2 hours apart.Inform your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other illnesses, have allergies or are taking or applying other medicines (including those you have bought yourself).Can Solmucol cold cough be taken during pregnancy or while breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child when used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor or pharmacist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. Therefore, you should only use Solmucol cold cough while breastfeeding if your attending doctor deems it necessary.How do you use Solmucol cold cough?Unless otherwise prescribed, the usual dosage is:Children from 2 to 12 years: 3 times a day 5 ml syrup for children or 3 times a day 1 lozenge of 100 mg.Adolescents over 12 years and adults: 600 mg daily, divided into one (1 effervescent tablet or 1 sachet of 600 mg granules) or several doses (e.g. 3 times 10 ml syrup for adults or 3 times 1 lozenge of 200 mg).If you have a cough that lasts longer than 2 weeks, you must consult a doctor or pharmacist.Dissolve the effervescent tablet or granules in a glass of cold or hot water and drink it immediately. Do not dissolve other medicines with Solmucol cold cough in the water at the same time, because this can impair or cancel the effectiveness of both Solmucol cold cough and the other medicines.The lozenges can dissolve in the mouth slowly.Preparation of the syrupRemove the security seal and screw the lid down until the powder it contains falls into the bottle. Shake vigorously until the solution is clear.To take the medicine, unscrew the lid and pour the prescribed amount of syrup into the measuring cup up to the corresponding mark. After each removal, screw the cover back on carefully.When opening the bag, the blister or the syrup bottle, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Solmucol cold cough have?The following side effects can occur when taking Solmucol: occasionally gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever. Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occasionally occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions also cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Solmucol cold cough immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you notice any side effects that are not described here, you should inform your doctor or pharmacist.What should also be noted?Store at room temperature (15–25 ° C), effervescent tablets at 15–30 ° C, protected from light and moisture and out of the reach of children.Once prepared, Solmucol cold cough syrup can be kept for 14 days at room temperature (15–25 ° C).The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What is in Solmucol cold cough?1 sachet of granules contains 600 mg acetylcysteine; Auxiliary substances : saccharin, orange aroma, antioxidant: butylhydroxyanisole (E320) and other auxiliary substances.1 effervescent tablet contains 600 mg acetylcysteine; Excipients : saccharin, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 100 mg contains 100 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 200 mg contains 200 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, aspartame, lemon flavor and other excipients.Syrup for children contains the active ingredient acetylcysteine 100 mg per 5 ml;Syrup for adults contains the active ingredient acetylcysteine 200 mg per 10 ml;Excipients of both dosage strengths: maltitol syrup; Preservatives: Potassium Sorbate (E202) and Sodium Benzoate (E211); Flavorings (strawberry flavor with vanillin for children, apricot flavor for adults) and other auxiliary substances.Approval number57868, 58027, 50046, 52254 (Swissmedic).Where can you get Solmucol cold cough? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.The following packs are available:Solmucol Cold Cough 7, 10, 14 and 20 sachets of 600 mg granules .Solmucol Cold Cough 10 effervescent tablets of 600 mg.Solmucol Cold Cough 24 lozenges of 100 mg.Solmucol Cold Cough 20 and 40 lozenges of 200 mg.Solmucol Cold Cough Syrup for children: 90 ml.Solmucol Cold Cough Adult syrup: 180 ml.Marketing authorization holderIBSA Institut Biochimique SA, CH 6903 Lugano...
40.92 USD
Solmucol erkältungshusten granules 600 მგ bag 14 ც
სოლმუკოლი ცივი ხველა შეიცავს აქტიურ ინგრედიენტს აცეტილცისტეინს. ეს აქტიური ნივთიერება თხევადდება და ხსნის მყარ ლორწოს სასუნთქ გზებში და ხელს უწყობს გამოდევნას. სასუნთქი გზების ლორწოვან გარსზე აღმოჩენილი სეკრეტი მნიშვნელოვან როლს ასრულებს ინჰალირებული დამაბინძურებლებისგან დაცვაში, როგორიცაა ბაქტერიები, მტვერი და ქიმიური დამაბინძურებლები. ეს გამაღიზიანებლები გროვდება სეკრეტში, სადაც ისინი უვნებელია და გამოიყოფა ნახველით. ბაქტერიებითა და ვირუსებით გამოწვეული ინფექციების დროს (გაციება, გრიპი, ბრონქიტი) და დამაბინძურებლებით გამოწვეული ქრონიკული გაღიზიანების დროს ლორწოს გამომუშავება იზრდება. ლორწოს გასქელებამ შეიძლება დაბლოკოს სასუნთქი გზები, გამოიწვიოს სუნთქვის გაძნელება და ნახველი. სოლმუკოლის ცივი ხველის ამოსახველებელი ეფექტის გამო, უხეში ლორწო თხევადდება და შეიძლება უფრო ადვილად ამოისუნთქოს. ეს ამცირებს ინფექციის რისკს. სუფთა სასუნთქი გზებით ხველა იკლებს და სუნთქვა უადვილდება. მაშასადამე, სოლმუკოლი ცივი ხველა შესაფერისია გაციებული ხველის სამკურნალოდ ლორწოს ჭარბი წარმოქმნით. შვეიცარიის მედიცინის მიერ დამტკიცებული პაციენტის ინფორმაციაSolmucol® ცივი ხველაIBSA Institut Biochimique SAAMZV რა არის Solmucol ცივი ხველა და როდის გამოიყენება?Solmucol ცივი ხველა შეიცავს აქტიურ ინგრედიენტს აცეტილცისტეინს. ეს აქტიური ნივთიერება თხევადდება და ხსნის მყარ ლორწოს სასუნთქ გზებში და ხელს უწყობს გამოდევნას. სასუნთქი გზების ლორწოვან გარსზე აღმოჩენილი სეკრეტი მნიშვნელოვან როლს ასრულებს ინჰალირებული დამაბინძურებლებისგან დაცვაში, როგორიცაა ბაქტერიები, მტვერი და ქიმიური დამაბინძურებლები. ეს გამაღიზიანებლები გროვდება სეკრეტში, სადაც ისინი უვნებელია და გამოიყოფა ნახველით. ბაქტერიებითა და ვირუსებით გამოწვეული ინფექციების დროს (გაციება, გრიპი, ბრონქიტი) და დამაბინძურებლებით გამოწვეული ქრონიკული გაღიზიანების დროს ლორწოს გამომუშავება იზრდება. ლორწოს გასქელებამ შეიძლება დაბლოკოს სასუნთქი გზები, გამოიწვიოს სუნთქვის გაძნელება და ნახველი. სოლმუკოლის ცივი ხველის ამოსახველებელი ეფექტის გამო, უხეში ლორწო თხევადდება და შეიძლება უფრო ადვილად ამოისუნთქოს. ეს ამცირებს ინფექციის რისკს. სუფთა სასუნთქი გზებით ხველა იკლებს და სუნთქვა უადვილდება. მაშასადამე, სოლმუკოლი ცივი ხველა შესაფერისია გაციებული ხველის სამკურნალოდ ლორწოს ჭარბი წარმოქმნით. რა უნდა გავითვალისწინოთ?სოლმუკოლის ცივი ხველის ეფექტი ხელს უწყობს მისი დიდი რაოდენობით დალევას. მოწევა ხელს უწყობს ბრონქული ლორწოს გადაჭარბებულ წარმოქმნას. თუ არ მოწევთ, შეგიძლიათ ხელი შეუწყოთ სოლმუკოლის ცივი ხველის ეფექტს. დიაბეტებს შეუძლიათ მიიღონ სოლმუკოლის ცივი ხველა, რადგან ის არ შეიცავს დიაბეტოგენურ დამატკბობლებს. თუმცა, უნდა აღინიშნოს შემდეგი: თითოეული გრანულის ტომარას აქვს საერთო კალორიული შემცველობა 8 კკალ ან 34 კჯ; თითოეული შუშხუნა ტაბლეტი შეიცავს 2,7 კკალს ან 11,3 კჯ-ს; თითოეული ტასტილი 100 მგ შეიცავს 5 კკალს ან 21 კჯ-ს; თითოეული 200 მგ პასტილი შეიცავს 4,6 კკალს ან 19 კჯ-ს; 5 მლ ბავშვთა სიროფი შეიცავს 15 კკალს (63 კჯ); 10 მლ სიროფი მოზრდილებისთვის შეიცავს 30 კკალს (126 კჯ). როდის არ უნდა იქნას გამოყენებული სოლმუკოლი ცივი ხველა?სოლმუკოლის ცივი ხველა შეიძლება გამოყენებულ იქნას, თუ ცნობილია ჰიპერმგრძნობელობა აქტიური ნივთიერების აცეტილცისტეინის ან სხვა ინგრედიენტის მიმართ, ან თუ არსებობს ჰიპერმგრძნობელობა ნატრიუმის ბენზოატის კონსერვანტის მიმართ [E211]) და არ უნდა იქნას მიღებული, თუ გაქვთ კუჭის ან ნაწლავის წყლული. 200 მგ-იანი პასტილები არ უნდა იქნას მიღებული იშვიათი თანდაყოლილი მეტაბოლური დაავადების (ე.წ. ფენილკეტონურია) არსებობისას, რომელიც მოითხოვს მკაცრ დიეტას. 100 მგ და 200 მგ პასტილები არ უნდა იქნას მიღებული შაქრის მეტაბოლიზმის იშვიათი თანდაყოლილი დაავადების არსებობისას (ფრუქტოზის აუტანლობა). სოლმუკოლი ცივი ხველა ასევე არ უნდა იქნას მიღებული ხველის დამთრგუნველ საშუალებებთან ერთად (ანტიტუსიური საშუალებები), რადგან ეს მედიკამენტები თრგუნავს ხველას და სასუნთქი გზების ბუნებრივ თვითწმენდას, რაც აფერხებს თხევადი ლორწოს გამოდევნას და შეშუპებას. ბრონქული ლორწოს საშიში ბრონქული სპაზმები და რესპირატორული ინფექციები. ექიმმა იცის რა უნდა გააკეთოს ასეთ შემთხვევებში. სოლმუკოლის ცივი ხველა არ უნდა იქნას გამოყენებული 2 წლამდე ასაკის პატარა ბავშვებში. აქტიური ინგრედიენტების მაღალი შემცველობის გამო, Solmucol 600 ცივი ხველების გრანულები ან შუშხუნა ტაბლეტები არ უნდა იქნას გამოყენებული 12 წლამდე ასაკის ბავშვებში. როდის არის საჭირო სიფრთხილე სოლმუკოლის ცივი ხველის მიღებისას?სოლმუკოლის ცივი ხველის გამოყენებამ, განსაკუთრებით მკურნალობის დასაწყისში, შეიძლება გამოიწვიოს ბრონქული სეკრეციის გათხევადება და ნახველის ფინანსური მხარდაჭერა. თუ პაციენტს არ შეუძლია საკმარისი ხველა, ექიმს შეუძლია მიიღოს დამხმარე ზომები. თუ გაგიჩნდათ გამონაყარი ან სუნთქვის გაძნელება, როდესაც ადრე იღებდით წამალს იგივე აქტიური ინგრედიენტით, როგორც სოლმუკოლი ცივი ხველა, უნდა აცნობოთ თქვენს ექიმს, ფარმაცევტს ან აფთიაქს, სანამ დაიწყებთ პრეპარატის მიღებას. თუ გაწუხებთ მაღალი წნევა, შუშხუნა ტაბლეტები ცივი ხველა Solmucol არ არის თქვენთვის შესაფერისი, რადგან ისინი შეიცავს დაახლოებით 194 მგ ნატრიუმს თითო შუშხუნა ტაბლეტში, რაც შეესაბამება 493 მგ სუფრის მარილს. მიღების შემდეგ გამოთავისუფლებულმა მარილს შეუძლია კიდევ უფრო გაზარდოს არტერიული წნევა და შეამციროს მაღალი წნევის სამკურნალო საშუალებების ეფექტურობა. გარკვეული სხვა მედიკამენტების ერთდროულმა გამოყენებამ შეიძლება გამოიწვიოს ურთიერთჩარევა. შეიძლება გაიზარდოს გარკვეული მედიკამენტების ეფექტურობა კორონარული სისხლძარღვებში სისხლის მიმოქცევის დარღვევის წინააღმდეგ (მაგალითად, ნიტროგლიცერინი სტენოკარდიისთვის). აცეტილცისტეინისა და კარბამაზეპინის ერთდროულმა გამოყენებამ შეიძლება გამოიწვიოს კარბამაზეპინის კონცენტრაციის დაქვეითება. ხველის დამთრგუნველი საშუალებების (ტკივილგამაყუჩებელი საშუალებების) ერთდროულმა გამოყენებამ შეიძლება გააუარესოს სოლმუკოლის ცივი ხველის ეფექტი (იხ. ზემოთ: „როდის არ უნდა იქნას მიღებული სოლმუკოლი ცივი ხველა?“). გარდა ამისა, თქვენ არ უნდა მიიღოთ ანტიბიოტიკები სოლმუკოლის ცივი ხველასთან ერთად, მაგრამ მინიმუმ 2 საათის ინტერვალით. აცნობეთ ექიმს, ფარმაცევტს ან აფთიაქს, თუ გაწუხებთ სხვა დაავადებები, გაქვთ ალერგია ან იღებთ სხვა მედიკამენტებს (თუნდაც მათ, ვინც თავად იყიდეთ!) ან იყენებთ მათ გარედან. შეიძლება თუ არა სოლმუკოლის ცივი ხველის მიღება ორსულობის დროს ან ძუძუთი კვების დროს?წინა გამოცდილებიდან გამომდინარე, არ არსებობს ბავშვისთვის ცნობილი რისკი, როდესაც გამოიყენება მითითებების შესაბამისად. თუმცა, სისტემატური მეცნიერული გამოკვლევები არასოდეს ჩატარებულა. სიფრთხილის მიზნით, თქვენ უნდა მოერიდოთ მედიკამენტების მიღებას ორსულობისა და ძუძუთი კვების პერიოდში ან მიმართეთ თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს რჩევაზე. არ არსებობს ინფორმაცია აცეტილცისტეინის დედის რძეში გამოყოფის შესახებ. ამიტომ, თქვენ უნდა გამოიყენოთ Solmucol ცივი ხველა ძუძუთი კვების დროს მხოლოდ იმ შემთხვევაში, თუ ექიმი ჩათვლის საჭიროდ. როგორ იყენებთ სოლმუკოლს ცივ ხველას?თუ სხვა რამ არ არის დადგენილი, ჩვეულებრივი დოზაა: 2-დან 12 წლამდე ბავშვები: 5 მლ სიროფი ბავშვებისთვის 3-ჯერ დღეში ან 1 პასტილი 100 მგ 3-ჯერ დღეში. 12 წელზე უფროსი ასაკის მოზარდები და მოზრდილები: 600 მგ დღეში, დაყოფილი ერთ (1 შუშხუნა ტაბლეტი ან 600 მგ გრანულების 1 პაკეტი) ან რამდენიმე დოზად (მაგ. 3-ჯერ 10 მლ სიროფი მოზრდილებისთვის ან 3-ჯერ 1-ში). პასტილი 200 მგ).თუ ხველა 2 კვირაზე მეტხანს გაგრძელდა, აუცილებლად უნდა მიმართოთ ექიმს ან ფარმაცევტს. გახსენით შუშხუნა ტაბლეტი ან გრანულები ჭიქა ცივ ან ცხელ წყალში და დალიეთ დაუყოვნებლივ. სოლმუკოლის ცივი ხველასთან ერთად წყალში არ გაიხსნათ სხვა მედიკამენტები, რადგან ამან შეიძლება შეაფერხოს ან გაანეიტრალოს როგორც სოლმუკოლის ცივი ხველა, ასევე სხვა მედიკამენტების ეფექტურობა. ნელა დაითხოვეთ საწურები თქვენს პირში. სიროფის მომზადებაამოხსენით დამახინჯების აშკარა ლუქი და დაახურეთ თავსახური, სანამ შიგნით ფხვნილი არ ჩავარდება ბოთლში. ენერგიულად შეანჯღრიეთ სანამ ხსნარი გამჭვირვალე გახდება. მედიკამენტის მისაღებად გადახურეთ თავსახური და დაასხით სიროფის დადგენილი რაოდენობა საზომ ჭიქაში შესაბამის ნიშნულამდე. ყოველი ამოღების შემდეგ, ფრთხილად დაახურეთ თავსახური. როდესაც ხსნით პაკეტს, ბლისტერს ან სიროფის ბოთლს, იგრძნობთ გოგირდის ოდნავ სუნი. ეს ტიპიურია აქტიური ინგრედიენტისთვის აცეტილცისტეინისთვის და არ მოქმედებს მის ეფექტზე. დაიცავით შეფუთვის ფურცელში მოცემული დოზა ან თქვენი ექიმის დანიშნულებით. თუ ფიქრობთ, რომ წამალი ძალიან სუსტი ან ძალიან ძლიერია, მიმართეთ თქვენს ექიმს, ფარმაცევტს ან აფთიაქს. რა გვერდითი ეფექტები შეიძლება ჰქონდეს სოლმუკოლს ცივ ხველას?შემდეგი გვერდითი მოვლენები შეიძლება მოხდეს სოლმუკოლის მიღებისას: ზოგჯერ კუჭ-ნაწლავის დარღვევები, როგორიცაა ღებინება, დიარეა, გულისრევა, მუცლის ტკივილი ან პირის ღრუს ლორწოვანის ანთება, ასევე ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციები, ჭინჭრის ციება, თავის ტკივილი და ცხელება. გარდა ამისა, შეიძლება მოხდეს დროდადრო აჩქარებული პულსი, დაბალი არტერიული წნევა და შუილი ყურებში, გულძმარვა, ასევე სისხლდენა და წყლის შეკავება სახეზე. ასევე შეიძლება გამოვლინდეს ზოგადი ხასიათის ალერგიული სიმპტომები (მაგ. კანის გამონაყარი ან ქავილი). თუ ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციები ასევე იწვევს სუნთქვის გაძნელებას და ბრონქების სპაზმს, რაც შეიძლება მოხდეს იშვიათ შემთხვევებში, დაუყოვნებლივ უნდა შეწყვიტოთ სოლმუკოლით მკურნალობა ცივი ხველა და მიმართოთ ექიმს. სუნთქვამ შეიძლება დროებით შეიძინოს უსიამოვნო სუნი. თუ შენიშნეთ რაიმე გვერდითი მოვლენა, რომელიც აქ არ არის აღწერილი, უნდა აცნობოთ ექიმს ან ფარმაცევტს. კიდევ რა არის გასათვალისწინებელი?ოთახის ტემპერატურაზე (15-25 °C), შუშხუნა ტაბლეტები 15-30 °C-ზე სინათლისგან დაცულ ტენიანობისგან და ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას. როგორც მომზადდება, Solmucol ცივი ხველის სიროფი შეიძლება ინახებოდეს 14 დღის განმავლობაში ოთახის ტემპერატურაზე (15-25 °C). სამედიცინო პროდუქტის გამოყენება შესაძლებელია მხოლოდ კონტეინერზე მონიშნული „EXP“ თარიღამდე. თქვენს ექიმს, ფარმაცევტს ან ფარმაცევტს შეუძლია მოგაწოდოთ დამატებითი ინფორმაცია. ამ ადამიანებს აქვთ დეტალური ინფორმაცია სპეციალისტებისთვის. რას შეიცავს Solmucol ცივი ხველა?1 გრანულების ტომარა შეიცავს 600 მგ აცეტილცისტეინს; დამხმარე ნივთიერებები: საქარინი, ფორთოხლის არომატი, ანტიოქსიდანტი: ბუტილირებული ჰიდროქსიანიზოლი (E320) და სხვა დამხმარე ნივთიერებები. 1შუშხუნა ტაბლეტი შეიცავს 600 მგ აცეტილცისტეინს; დამხმარე ნივთიერებები: საქარინი, ფორთოხლის არომატი და სხვა დამხმარე ნივთიერებები. 1ტასტილი 100 მგ შეიცავს 100 მგ აცეტილცისტეინს; დამხმარე ნივთიერებები: ქსილიტოლი, სორბიტოლი, ფორთოხლის არომატი და სხვა დამხმარე ნივთიერებები. 1ტასტილი 200 მგ შეიცავს 200 მგ აცეტილცისტეინს; დამხმარე ნივთიერებები: ქსილიტოლი, სორბიტოლი, ასპარტამი, ლიმონის არომატი და სხვა დამხმარე ნივთიერებები. სიროფი ბავშვებისთვის შეიცავს აქტიურ ნივთიერებას აცეტილცისტეინს 100 მგ 5 მლ-ზე; სიროფი მოზრდილებისთვის შეიცავს აქტიურ ინგრედიენტს აცეტილცისტეინს 200 მგ 10 მლ-ზე; ორივე დოზის სიძლიერის დამხმარე ნივთიერებები: მალტიტოლის სიროფი; კონსერვანტები: კალიუმის სორბატი (E202) და ნატრიუმის ბენზოატი (E211); არომატიზატორები (მარწყვის არომატი ვანილინით ბავშვებისთვის, გარგარის არომატი მოზრდილებისთვის) და სხვა დამხმარე ნივთიერებები. დამტკიცების ნომერი57868, 58027, 50046, 52254 (Swissmedic). სად შეგიძლიათ მიიღოთ სოლმუკოლი ცივი ხველა? რა პაკეტებია ხელმისაწვდომი?აფთიაქებში და აფთიაქებში ექიმის დანიშნულების გარეშე. ხელმისაწვდომია შემდეგი პაკეტები: 7, 10, 14 და 20 გრანულების ტომარა 600 მგ. 10 შუშხუნა ტაბლეტი 600 მგ. 100 მგ-ის 24 პასტილი. 20 და 40 ტასტილი 200 მგ. სიროფი ბავშვებისთვის: 90 მლ. სიროფი მოზრდილებისთვის: 180 მლ. ავტორიზაციის მფლობელიIBSA Institut Biochimique SA, CH 6903 Lugano. ეს ბროშურა ბოლოს შემოწმდა ნარკოტიკების სააგენტოს (Swissmedic) მიერ 2016 წლის სექტემბერში. ..
55.60 USD
სოლმუკოლი 100 მგ 20 პაკეტი
რა არის სოლმუკოლი და როდის გამოიყენება?სოლმუკოლი შეიცავს აქტიურ ნივთიერებას აცეტილცისტეინს. ეს აქტიური ნივთიერება თხევადდება. და ხსნის მყარ, ჩარჩენილ ლორწოს სასუნთქ გზებში და ხელს უწყობს გამოდევნას. სოლმუკოლი ნაჩვენებია რესპირატორული დაავადებების სამკურნალოდ, რომლებსაც თან ახლავს სქელი და ბლანტი ლორწო, როგორიცაა გაციება, მწვავე ბრონქიტი ან გრიპი. სოლმუკოლი ასევე შეიძლება დანიშნოს ექიმმა ქრონიკული ბრონქიტის, ფარინგეალური ლორწოვანის, ხორხის, ტრაქეის და სინუსების ანთების, ასევე ბრონქული ასთმის ან თანდაყოლილი მეტაბოლური დარღვევების, კისტოზური ფიბროზის ან კისტოზური ფიბროზის დამხმარე მკურნალობისთვის, რომელიც გამოწვეულია განსაკუთრებით გაზრდით. სასუნთქი და საჭმლის მომნელებელი ორგანოების ბლანტი ლორწოს გამოყენება შეიძლება. რა სიფრთხილის ზომები უნდა იქნას მიღებული?სოლმუკოლის ეფექტი ძლიერდება დიდი რაოდენობით დალევით წყლის. რადგან მოწევა ხელს უწყობს ბრონქული ლორწოს გადაჭარბებულ დაგროვებას, თქვენ შეგიძლიათ მხარი დაუჭიროთ სოლმუკოლის ეფექტს მოწევაზე თავის დანებებით. რადგან სოლმუკოლი არ შეიცავს დიაბეტოგენურ დამატკბობლებს, მისი მიღება შეიძლება დიაბეტით დაავადებულებმა. თუმცა, უნდა აღინიშნოს, რომ თითოეულ გრანულატულ პარკს აქვს საერთო კალორიული შემცველობა 5 კკალ ან 21 კჯ (Solmucol Granulate 100), ან 4.6 კკალ ან 19 კჯ (Solmucol Granulate 200), ან 8 კკალ ან 34 კჯ (Solmucol). გრანულატი 600) აქვს. როდის არ უნდა იქნას გამოყენებული სოლმუკოლი?სოლმუკოლი არ უნდა იქნას გამოყენებული ჰიპერმგრძნობელობის შემთხვევაში (ალერგია) წამალში შემავალ აქტიურ ნივთიერებაზე ან დამხმარე ნივთიერებაზე, კუჭ-ნაწლავის წყლულის შემთხვევაში ან ძუძუთი კვების დროს. აქტიური ინგრედიენტების მაღალი შემცველობის გამო, Solmucol 600 არ უნდა იქნას გამოყენებული 12 წლამდე ასაკის ბავშვების სამკურნალოდ (6 წლამდე კისტოზური ფიბროზისთვის). გარდა ამისა, სოლმუკოლი არ უნდა იქნას გამოყენებული ხველის დამთრგუნველ საშუალებებთან ერთად. თუ ხველის რეფლექსი ზედმეტად დათრგუნულია, სოლმუკოლის მიერ გათხევადებული ლორწოს სხვაგვარად ამოღება შეუძლებელია, რამაც შეიძლება გამოიწვიოს სეკრეციის სახიფათო დაგროვება. რესპირატორული ინფექცია და ბრონქების სპაზმი.თქვენმა ექიმმა იცის რა უნდა გააკეთოს ასეთ შემთხვევებში. როდის უნდა იყოს სიფრთხილე სოლმუკოლის მიღებისას?თუ გქონიათ სუნთქვის გაძნელება ან კანის გამონაყარი აცეტილცისტეინის შემცველი წამლის მიღების შემდეგ (აქტიური ნივთიერება სოლმუკოლში), ამ პრეპარატის მიღებამდე უნდა აცნობოთ ექიმს, ფარმაცევტს ან აფთიაქს. თუ გაწუხებთ ბრონქული ასთმა ან თუ გაქვთ კუჭ-ნაწლავის არეში სისხლდენის რისკი (მაგალითად, კუჭ-ნაწლავის წყლულები ან საყლაპავის ვარიკოზული ჯირკვლები), სოლმუკოლი უნდა მიიღოთ მხოლოდ სამედიცინო მეთვალყურეობის ქვეშ. გარკვეული პრეპარატების ერთდროულმა გამოყენებამ შეიძლება გამოიწვიოს ეფექტებზე ურთიერთგავლენა. გარკვეული მედიკამენტების მოქმედება სასუნთქი გზების შევიწროების წინააღმდეგ (ბრონქოდილატორები), აგრეთვე მედიკამენტები, რომლებიც გამოიყენება კორონარული არტერიების სისხლის მიმოქცევის დარღვევისთვის (ნიტროგლიცერინი სტენოკარდიისთვის). ) შეიძლება გაძლიერდეს სოლმუკოლით. თუ თქვენ ასევე მოგიწევთ გარკვეული ანტიბიოტიკების მიღება (თქვენი ექიმის დანიშნულებით), ამ ანტიბიოტიკების მიღებასა და სოლმუკოლის მიღებას შორის უნდა დარჩეთ მინიმუმ 2 საათი. თქვენს ექიმს, ფარმაცევტს ან აფთიაქს შეუძლია მოგაწოდოთ ინფორმაცია იმის შესახებ, თუ რომელ ანტიბიოტიკებზე მოქმედებს გავლენა. ხველის საწინააღმდეგო პრეპარატის ერთდროული მიღება, იხილეთ „როდის არ უნდა იქნას გამოყენებული სოლმუკოლი?“. აცნობეთ თქვენს ექიმს, ფარმაცევტს ან აფთიაქს, თუ გაწუხებთ სხვა დაავადებები, გაქვთ ალერგია ან იღებთ ან იყენებთ სხვა მედიკამენტებს (მათ შორის, თქვენ მიერ შეძენილ მედიკამენტებს!). შეიძლება თუ არა სოლმუკოლის გამოყენება ორსულობის ან ძუძუთი კვების დროს?დღევანდელი გამოცდილებიდან გამომდინარე, არსებობს არ არის ცნობილი რისკი ბავშვისთვის დანიშნულებისამებრ გამოყენების შემთხვევაში. სისტემური სამეცნიერო კვლევა არასოდეს განხორციელებულა. როგორც პრევენციული ღონისძიება, თქვენ უნდა მოერიდოთ მედიკამენტების მიღებას ორსულობისა და ძუძუთი კვების პერიოდში, თუ ეს შესაძლებელია, ან მიმართეთ თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს რჩევას. აცნობეთ ექიმს ან ჯანდაცვის პროფესიონალს, თუ დაორსულდებით სოლმუკოლის მიღებისას. თუ თქვენ მოგიწევთ სოლმუკოლის მიღება ძუძუთი კვების დროს, სიფრთხილის მიზნით არ უნდა აწოვოთ თქვენი შვილი ძუძუთი. როგორ იყენებთ სოლმუკოლს?თუ ექიმის მიერ სხვა რამ არ არის დადგენილი, შემდეგი დოზები რეკომენდებულია: 12 წელზე უფროსი ასაკის მოზრდილები და მოზარდებიგრანულების 1 პაკეტი 200 მგ ან 3-ჯერ დღეში 1 პაკეტი 600 მგ გრანულები დღეში ერთხელ. ბავშვები 2-დან 12 წლამდე1 პაკეტი 100 მგ გრანულები 3-ჯერ დღეში. ბავშვები 1-დან 2 წლამდე (მხოლოდ სამედიცინო დანიშნულებით!)½ პაკეტი 100 მგ გრანულები 3-ჯერ დღეში. 1 წლამდე ასაკის ბავშვები და ჩვილებისოლმუკოლი უნდა იქნას გამოყენებული მხოლოდ საავადმყოფოში სამედიცინო ზედამხედველობის ქვეშ. თუ, მაგალითად, ცივი ხველის შემთხვევაში, ლორწოს ჭარბი წარმოქმნა არ ქრება მკურნალობის დაწყებიდან ორი კვირის შემდეგ, უნდა მიმართოთ ექიმს, რათა მან უფრო ზუსტად დააზუსტოს მიზეზი და გამოირიცხოს შესაძლო ავთვისებიანი სასუნთქი გზების დაავადება. გრძელვადიანი მკურნალობა (მხოლოდ სამედიცინო დანიშნულებით)400–600 მგ სოლმუკოლის გრანულები დღეში, გაყოფილი 2 ან მეტ დოზად, მკურნალობის ხანგრძლივობა შემოიფარგლება მაქსიმუმ 3-6 თვით. კისტოზური ფიბროზიროგორც ზემოთ, მაგრამ 6 წლიდან ბავშვებისთვის: 600 მგ გრანულების 1 პაკეტი დღეში ერთხელ. დაავადების სიმძიმის გამო, ექიმს შეუძლია დანიშნოს განსხვავებული დოზა პაციენტის მდგომარეობიდან გამომდინარე. გამოიყენეთჩანთის შიგთავსი ჩაასხით ცარიელ ჭიქაში და გახსენით ცოტაოდენ წყალში. მიზანშეწონილია არ მიიღოთ სხვა მედიკამენტები სოლმუკოლთან ერთად. სოლმუკოლის ეფექტი აშკარა ხდება მკურნალობის დაწყებიდან 2-3 დღის შემდეგ. ჩანთის გახსნისას შესამჩნევია გოგირდის სუნი. ეს დამახასიათებელია აცეტილცისტეინისთვის; არ მიუთითებს პროდუქტში რაიმე ცვლილებაზე და არ მოქმედებს პრეპარატის ეფექტურობაზე. დაიცავით შეფუთვაში მოცემული ან თქვენი ექიმის მიერ დანიშნული დოზა. თუ ფიქრობთ, რომ წამალი მოქმედებს ძალიან სუსტად ან ძალიან ძლიერად, გთხოვთ, მიმართოთ თქვენს ექიმს, ფარმაცევტს ან აფთიაქს. რა გვერდითი მოვლენები შეიძლება ჰქონდეს სოლმუკოლს?შეიძლება განვითარდეს შემდეგი გვერდითი მოვლენები სოლმუკოლის მიღებისას : კუჭ-ნაწლავის დარღვევები, როგორიცაა ღებინება, დიარეა, გულისრევა, მუცლის ტკივილი ან პირის ღრუს ლორწოვანი გარსის ანთება, აგრეთვე ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციები, ჭინჭრის ციება, თავის ტკივილი და ცხელება. გარდა ამისა, შეიძლება მოხდეს პულსის აჩქარება, დაბალი წნევა და შუილი ყურებში, გულძმარვა, ასევე სისხლდენა და წყლის შეკავება სახეზე. ამისთვის მიდრეკილებში შეიძლება განვითარდეს ალერგიული რეაქციები კანისა (გამონაყარი და ქავილი) და სასუნთქი ორგანოების (რესპირატორული პრობლემები, ბრონქოსპაზმი). ამ შემთხვევაში დაუყოვნებლივ უნდა შეწყვიტოთ სოლმუკოლით მკურნალობა და მიმართოთ ექიმს. სუნთქვამ შეიძლება დროებით მიიღოს უსიამოვნო სუნი, სავარაუდოდ, აქტიური ნივთიერებიდან წყალბადის სულფიდის გამოყოფის გამო. თუ შენიშნეთ რაიმე გვერდითი მოვლენა, რომელიც აქ არ არის აღწერილი, უნდა აცნობოთ ექიმს, ფარმაცევტს ან აფთიაქს. რაც უნდა აღინიშნოს?სოლმუკოლი დაცული უნდა იყოს სინათლისგან, ინახება ოთახში ტემპერატურა (15-25°C) და ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას. პრეპარატის გამოყენება შესაძლებელია მხოლოდ კონტეინერზე მონიშნული „EXP“ თარიღამდე. გთხოვთ, ვადაგასული მედიკამენტები მიიტანეთ აფთიაქში ან აფთიაქში გასატანად. თქვენს ექიმს, ფარმაცევტს ან აფთიაქს შეუძლია მოგაწოდოთ დამატებითი ინფორმაცია. ამ ადამიანებს აქვთ დეტალური ინფორმაცია სპეციალისტებისთვის. რას შეიცავს სოლმუკოლი?აქტიური ნივთიერება:ჩანთები 100, 200 და 600 მგ აცეტილცისტეინისგან. დამხმარე ნივთიერებები:ქსილიტოლი, საქარინი, ფორთოხლის არომატი და სხვა დამხმარე ნივთიერებები. დამტკიცების ნომერი47909 (Swissmedic). სად შეგიძლიათ მიიღოთ სოლმუკოლი? რომელი შეფუთვაა ხელმისაწვდომი?აფთიაქებში და აფთიაქებში, სამედიცინო დანიშნულების გარეშე. სოლმუკოლის გრანულებისოლმუკოლ20 პაკეტი 100 მგ.სოლმუკოლ20 და 40 პაკეტი 200 მგ. li>Solmucol10 პაკეტი 600 მგ.მარკეტინგის ავტორიზაციის მფლობელიIBSA Institut Biochimique SA, 6903 ლუგანო. ..
11.98 USD
სოლმუკოლი ცივი ხველა granules 600 მგ bag 7 ცალი
Solmucol Erkältungshusten Gran 600 mg Btl 7 ცალიSolmucol Erkältungshusten Gran 600 mg Btl 7 ც. არის დადასტურებული და ეფექტური ხსნარი ხველისა და გაციების სიმპტომებისთვის. თითოეული პაკეტი შეიცავს 600 მგ აქტიურ ინგრედიენტს აცეტილცისტეინს, რომელიც ამსუბუქებს სიცივის, გრიპის ან ბრონქიტის გამო გამოწვეულ ლორწოს ხველების პროცესს.Solmucol Erkältungshusten Gran 600 მგ Btl 7 ც. ფორმულირება ასევე შეიცავს სხვა ბუნებრივ კომპონენტებს, როგორიცაა: როგორც მურაბის ექსტრაქტი და ვიტამინი C, რომლებიც ხელს უწყობენ იმუნური სისტემის გაძლიერებას და ანთების შემცირებას. ინგრედიენტების ეს კომბინაცია აქცევს Solmucol Erkältungshusten Gran 600 მგ Btl 7 ც. უაღრესად ეფექტურ და სწრაფად მოქმედების სამკურნალო საშუალებად ხველებისა და გაციების დროს.გრანულები ადვილად გამოსაყენებელია და შეიძლება იხსნება წყალში, რაც მათ კომფორტულს ხდის. და სწრაფი გამოსავალი მათთვის, ვისაც აწუხებს გაციების და გრიპის სიმპტომები. პაკეტები მოთავსებულია მოსახერხებელ შეფუთვაში 7 ცალი, რაც მათ სრულყოფილად აქცევს ერთკვირიანი მკურნალობის რეჟიმისთვის.Solmucol Erkältungshusten Gran 600 მგ Btl 7 ცალი განკუთვნილია მოზრდილებისთვის და ექვს წელზე უფროსი ასაკის ბავშვებისთვის. ის უშაქროა და აქვს სასიამოვნო გემო, რაც აადვილებს მის დანიშვნას იმ ბავშვებისთვის, რომლებსაც შესაძლოა უჭირთ მედიკამენტების მიღება. საუკეთესო შედეგისთვის რეკომენდებულია დღეში ერთი პაკეტის მიღება, გახსნილი ჭიქა წყალში.საერთო ჯამში, Solmucol Erkältungshusten Gran 600 მგ Btl 7 ცალი შესანიშნავი პროდუქტია ხველის და გაციების სიმპტომების შესამსუბუქებლად. მისი დადასტურებული ფორმულირება, ბუნებრივი ინგრედიენტები და მოსახერხებელი შეფუთვა მას აუცილებელს ხდის ყველასთვის, ვისაც გაციების და გრიპის სიმპტომები აწუხებს...
17.83 USD
(1 გვერდი)