აცეტალგინი 500 მგ

Acetalgin tabl 500 მგ 20 stk

Inhaltsverzeichnis იყო თუ არა Acetalgin und Wann wird es angewendet? იყო sollte dazu beachtet werden? გსურთ Darf Acetalgin nicht eingenommen / angewendet werden? Wann ist bei der Einnahme / Anwendung von Acetalgin Vorsicht geboten? Darf Acetalgin während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen / angewendet werden? Wie verwenden Sie Acetalgin? Welche Nebenwirkungen kann Acetalgin Haben? იყო ist ferner zu beachten? იყო აცეტალგინში ენტალტენი? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Acetalgin? Welche Packungen sind erhältlich? ზულასუნგსინჰაბერინი კომპლექსი Swissmedic-genehmigte პაციენტის ინფორმაცია აცეტალგინი® Streuli Pharma AG რა არის აცეტალგინი და როდის გამოიყენება? აცეტალგინი შეიცავს აქტიურ ინგრედიენტს პარაცეტამოლს, რომელსაც აქვს ტკივილგამაყუჩებელი და სიცხის დამწევი ეფექტი. აცეტალგინი გამოიყენება თავის ტკივილის, კბილის ტკივილის, სახსრებისა და ლიგატების ტკივილის, ზურგის ტკივილის, მენსტრუალური ტკივილის, ტრავმის შემდგომი ტკივილის (მაგ. სპორტული დაზიანებები), გაციების და ცხელების ტკივილის ხანმოკლე სამკურნალოდ. რა სიფრთხილის ზომები უნდა იქნას მიღებული? როგორც ყველა სიცხისა და ტკივილგამაყუჩებელი საშუალება, აცეტალგინი არ უნდა იქნას გამოყენებული 5 დღეზე მეტი ხნის განმავლობაში ექიმის დანიშნულების გარეშე, ან 3 დღეზე მეტი სიცხის შემთხვევაში. 12 წლამდე ასაკის ბავშვებისთვის ექიმის კონსულტაციის გარეშე გამოყენების მაქსიმალური უწყვეტი პერიოდი შეადგენს 3 დღეს. ტკივილგამაყუჩებლების მიღება/გამოყენება არ შეიძლება რეგულარულად ხანგრძლივი დროის განმავლობაში სამედიცინო ზედამხედველობის გარეშე. ხანგრძლივი ტკივილი მოითხოვს სამედიცინო შეფასებას. ბავშვებში მაღალი სიცხე ან მდგომარეობის გაუარესება საჭიროებს ადრეულ სამედიცინო კონსულტაციას. დოზის გადაჭარბების რისკის თავიდან ასაცილებლად, უნდა დარწმუნდეთ, რომ მიღებული სხვა მედიკამენტები არ შეიცავს პარაცეტამოლს. არ უნდა გადააჭარბოთ ექიმის მიერ მითითებულ ან დანიშნულ დოზას. ასევე მნიშვნელოვანია გვახსოვდეს, რომ ტკივილგამაყუჩებლების ხანგრძლივმა გამოყენებამ შეიძლება ხელი შეუწყოს თავის ტკივილის გახანგრძლივებას. ტკივილგამაყუჩებლების ხანგრძლივმა მიღებამ/გამოყენებამ, განსაკუთრებით მაშინ, როდესაც რამდენიმე ტკივილგამაყუჩებელია კომბინირებული, შეიძლება გამოიწვიოს თირკმელების მუდმივი დაზიანება თირკმლის უკმარისობის რისკით. როდის არ შეიძლება აცეტალგინის მიღება/გამოყენება? აცეტალგინი არ უნდა იქნას მიღებული/გამოყენებული შემდეგ შემთხვევებში: აქტიური ნივთიერების პარაცეტამოლის მიმართ ჰიპერმგრძნობელობის შემთხვევაში. ასეთი ჰიპერმგრძნობელობა გამოიხატება, მაგალითად, ასთმით, ქოშინით, სისხლის მიმოქცევის პრობლემებით, კანისა და ლორწოვანი გარსების შეშუპებით ან კანის გამონაყარით (ჭინჭრის ციება);ღვიძლის მძიმე დაავადებების დროს; li>ალკოჰოლის გადაჭარბებული მოხმარების შემთხვევაში;თუ გაქვთ ღვიძლის მემკვიდრეობითი დარღვევა (ე.წ. მეულენგრახტის დაავადება). როდის არის საჭირო სიფრთხილე აცეტალგინის მიღების/გამოყენებისას? თუ გაქვთ თირკმელების ან ღვიძლის დაავადებები ან გაქვთ „გლუკოზა-6-ფოსფატდეჰიდროგენაზას დეფიციტი“ (სისხლის წითელი უჯრედების იშვიათი მემკვიდრეობითი დაავადება), მიღებამდე/გამოყენებამდე უნდა მიმართოთ ექიმს. ასევე აცნობეთ ექიმს, თუ თქვენ ასევე იღებთ სისხლის გამათხელებელ მედიკამენტებს ან ტუბერკულოზის (რიფამპიცინი, იზონიაზიდი), ეპილეფსიის (ფენიტოინი, კარბამაზეპინი), პოდაგრის (პრობენეციდი), სისხლში ცხიმის მაღალ დონეს (ქოლესტირამინი) ან აივ-ის სამკურნალოდ გამოყენებულ მედიკამენტებს. - ინფექციები (ზიდოვუდინი). ასევე საჭიროა სიფრთხილე აქტიური ინგრედიენტების ქლორამფენიკოლის, სალიცილამიდის ან ფენობარბიტალის შემცველი პრეპარატების გამოყენებისას. თქვენს ექიმს ასევე უნდა ეცნობოს, თუ ერთდროულად იყენებთ ანტიბიოტიკს აქტიურ ნივთიერება ფლუკლოქსაცილინთან ერთად, რადგან არსებობს სისხლის მჟავიანობის მომატებული რისკი (მეტაბოლური აციდოზი გაზრდილი ანიონური უფსკრულით). მეტაბოლური აციდოზის დაწყების გამოსავლენად რეკომენდებულია სამედიცინო მონიტორინგი. არ არის მიზანშეწონილი პარაცეტამოლის და ალკოჰოლის ერთდროულად მიღება/გამოყენება. ღვიძლის დაზიანების რისკი იზრდება, განსაკუთრებით თუ არ ჭამთ ერთდროულად. კვებითი დარღვევების შემთხვევაში, როგორიცაა ანორექსია, ბულიმია და ძლიერი დაღლილობა, ისევე როგორც ქრონიკული არასრულფასოვანი კვება, საჭიროა სიფრთხილე აცეტალგინის მიღების/გამოყენებისას. აცეტალგინის მიღების/გამოყენებისას სიფრთხილეა საჭირო, თუ დეჰიდრატირებული ხართ ან გაქვთ შემცირებული სისხლის მოცულობა. მძიმე ინფექციის შემთხვევაში (მაგ. სისხლის მოწამვლა) ასევე საჭიროა სიფრთხილე აცეტალგინის მიღების/გამოყენებისას. ადამიანები, რომლებსაც აქვთ ჰიპერმგრძნობელობა ტკივილგამაყუჩებლების ან რევმატიზმის საწინააღმდეგო საშუალებების მიმართ, შესაძლოა ასევე იყვნენ ჰიპერმგრძნობიარეები პარაცეტამოლის მიმართ (იხ. „რა გვერდითი ეფექტები შეიძლება ჰქონდეს აცეტალგინს?“). 500 მგ პარაცეტამოლის ტაბლეტები შეიცავს 1 მმოლ-ზე ნაკლებ ნატრიუმს (23 მგ) თითო ტაბლეტზე, ანუ არსებითად "ნატრიუმისგან თავისუფალი". ისინი თითქმის "ნატრიუმისგან თავისუფალია". აცნობეთ თქვენს ექიმს, ფარმაცევტს ან ფარმაცევტს თუ გაწუხებთ სხვა დაავადებები, გაქვთ ალერგია ანმიიღეთ სხვა მედიკამენტები (მათ შორის ის, ვინც თავად იყიდეთ!) ან გამოიყენეთ ისინი გარედან! შესაძლებელია თუ არა აცეტალგინის მიღება/გამოყენება ორსულობის დროს ან ძუძუთი კვების დროს? სიფრთხილის მიზნით, თქვენ უნდა მოერიდოთ მედიკამენტების მიღებას ორსულობისა და ძუძუთი კვების პერიოდში, ან მიმართეთ ექიმს, ფარმაცევტს ან მკურნალ ექიმს. წინა გამოცდილებიდან გამომდინარე, არ არსებობს ცნობილი რისკი ბავშვისთვის აქტიური ნივთიერების პარაცეტამოლის მოკლევადიანი გამოყენებისას მითითებულ დოზაში. მიუხედავად იმისა, რომ პარაცეტამოლი გადადის დედის რძეში, ნებადართულია ძუძუთი კვება. როგორ იყენებთ აცეტალგინს? ტაბლეტებიარ მიიღოთ ტაბლეტების ერთჯერადი დოზები მითითებულზე უფრო ხშირად. მითითებული მაქსიმალური დღიური დოზა არ უნდა აღემატებოდეს. არ გამოიყენოთ 9 წლამდე ასაკის ბავშვებში. მოზრდილები და 12 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვები (40 კგ-ზე მეტი): 1-2 ტაბლეტი ერთჯერადი დოზის სახით, დაელოდეთ 4-8 საათი შემდეგ დოზამდე. მაქსიმალური დოზა დღეში არის 8 ტაბლეტი (= 4 გ პარაცეტამოლი). ბავშვები 30-40 კგ (9-12 წელი): 1 ტაბლეტი ერთჯერადი დოზის სახით, დაელოდეთ 6-8 საათი შემდეგ დოზამდე. მაქსიმალური დოზა დღეში არის 4 ტაბლეტი (= 2 გ პარაცეტამოლი). ჩაყლაპეთ ტაბლეტები სითხის მიყოლებით. სანთლებიჩადეთ სუპოზიტორია ანუსში. არ მიიღოთ სუპოზიტორების ერთჯერადი დოზები მითითებულზე უფრო ხშირად. მითითებული მაქსიმალური დღიური დოზა არ უნდა აღემატებოდეს. 8 კგ-ზე ნაკლები წონის ბავშვებში აცეტალგინის სუპოზიტორების გამოყენება შესაძლებელია მხოლოდ ექიმის მითითებით. წონა (ასაკი)ერთჯერადი დოზამაქსიმალური დღიური დოზა 5-7 კგ (6 თვემდე, მხოლოდ სამედიცინო რჩევით)1 სუპოზიტორია 125 მგ3 სუპოზიტორია 125 მგ ( = 375 მგ პარაცეტამოლი)7-10 კგ (6-12 თვე)1 სუპოზიტორია 125 მგ4 სუპოზიტორია 125 მგ-ზე (= 500 მგ პარაცეტამოლი)10-15 კგ (1-3 წელი)1 სუპოზიტორია 250 მგ td>3 სუპოზიტორია 250 მგ (= 750 მგ პარაცეტამოლი)15-22 კგ (3-6 წელი)1 სუპოზიტორია 250 მგ4 სუპოზიტორია 250 მგ (= 1 გ პარაცეტამოლი)22-30 კგ (6-9 წელი)1 სუპოზიტორია 500 მგ3 სუპოზიტორია 500 მგ (= 1,5 გ პარაცეტამოლი)30-40 კგ (9-12 წელი)30-40 კგ (9-12 წელი)1 500 მგ სუპოზიტორია4 500 მგ სუპოზიტორია (= 2 გ პარაცეტამოლი)>40 კგ (>12 წლის და მოზრდილები ) 1-2 500 მგ სუპოზიტორია8 500 მგ სუპოზიტორია (= 4 გ პარაცეტამოლი)Respect 6-8 საათის ინტერვალი სუპოზიტორების ინდივიდუალურ დოზებს შორის. ლოკალური ტოქსიკურობის რისკის გამო, სუპოზიტორები არ უნდა იქნას გამოყენებული 4-ჯერ დღეში. რექტალური მკურნალობის ხანგრძლივობა უნდა იყოს რაც შეიძლება მოკლე. სუპოზიტორების გამოყენება არ არის რეკომენდებული დიარეის მქონე პაციენტებში. დაიცავით ფურცელ-ჩანართში მოცემული დოზა ან თქვენი ექიმის დანიშნულებით. თუ ფიქრობთ, რომ წამალი ძალიან სუსტი ან ძალიან ძლიერია, მიმართეთ თქვენს ექიმს, ფარმაცევტს ან აფთიაქს. რა გვერდითი მოვლენები შეიძლება ჰქონდეს აცეტალგინს? აცეტალგინის მიღებისას/გამოყენებისას შეიძლება მოხდეს შემდეგი გვერდითი მოვლენები: იშვიათად (ავლენს 1-დან 10 მომხმარებელს 10000-დან)იშვიათ შემთხვევებში ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციები, როგორიცაა ქავილი, კანისა და ლორწოვანი გარსების შეშუპება ან გამონაყარი, მძიმემდე შეიძლება განვითარდეს კანის რეაქციები (ძალიან იშვიათად) და გულისრევა. გარდა ამისა, შეიძლება განვითარდეს ქოშინი ან ასთმა, განსაკუთრებით იმ შემთხვევაში, თუ ეს გვერდითი ეფექტები ადრეც იყო დაფიქსირებული აცეტილსალიცილის მჟავას ან სხვა არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებების (არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებების) გამოყენებისას. ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციის ნიშნების ან სისხლჩაქცევების/სისხლდენის გამოვლენის შემთხვევაში პრეპარატის მიღება უნდა შეწყდეს და ექიმთან კონსულტაცია. ძალიან იშვიათად (ავლენს 10000-დან 1-ზე ნაკლებ ადამიანში)სისხლის რაოდენობის ცვლილება, როგორიცაა სისხლის თრომბოციტების რაოდენობის შემცირება (თრომბოციტოპენია) ან მძიმე დაფიქსირდა ძალიან იშვიათად სისხლის ზოგიერთი თეთრი უჯრედების რაოდენობის შემცირება (აგრანულოციტოზი). თუ თქვენ გაქვთ რაიმე გვერდითი მოვლენა, გაესაუბრეთ თქვენს ექიმს, ფარმაცევტს ან აფთიაქს. ეს ასევე ეხება განსაკუთრებით გვერდით მოვლენებს, რომლებიც არ არის ჩამოთვლილი ამ ინსტრუქციაში. რა უნდა აღინიშნოს ასევე? სამედიცინო პროდუქტის გამოყენება შესაძლებელია მხოლოდ კონტეინერზე მონიშნული „EXP“ თარიღამდე. უკონტროლო მიღების/გამოყენების შემთხვევაში (დოზის გადაჭარბება), დაუყოვნებლივ უნდა მიმართოთ ექიმს. გულისრევა, ღებინება, მუცლის ტკივილი, მადის დაქვეითება და/ან ავადმყოფობის ზოგადი შეგრძნება შეიძლება იყოს დოზის გადაჭარბების მანიშნებელი, მაგრამ ეს ხდება მხოლოდ მიღებიდან/გამოყენებიდან რამდენიმე საათიდან ერთ დღეში. დოზის გადაჭარბებამ შეიძლება გამოიწვიოს ღვიძლის ძალიან სერიოზული დაზიანება. აქტიურ ნივთიერება პარაცეტამოლის შემცველი მედიკამენტები არ უნდა მიეცეს ბავშვებს, რომლებმაც შემთხვევით მოიხმარეს ალკოჰოლი. შენახვის ინსტრუქციაშენახვა ოთახის ტემპერატურაზე (15-25 °C). შეინახეთ ორიგინალურ შეფუთვაში. შეინახეთ ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას. ტაბლეტები შეინახეთ მშრალ ადგილას. დამატებითი ინფორმაციათქვენს ექიმს, ფარმაცევტს ან აფთიაქს შეუძლია მოგაწოდოთ დამატებითი ინფორმაცია. ამ ადამიანებს აქვთ დეტალური ინფორმაცია სპეციალისტებისთვის. რა შედის აცეტალგინში? აქტიური ინგრედიენტები1 ტაბლეტი (დაყოფილი) შეიცავს 500 მგ პარაცეტამოლს. 1 სუპოზიტორია შეიცავს 125 მგ, 250 მგ ან 500 მგ პარაცეტამოლს. დამხმარე ნივთიერებები500 მგ პარაცეტამოლის ტაბლეტი : კარტოფილის სახამებელი, პოვიდონი K 25 (E 1201), ნატრიუმის კროსკარმელოზა (E 468), ჟელატინი გლიცეროლი 85% (E 422), მიკროკრისტალური ცელულოზა (E 460), კროსპოვიდონი (E 1202), ტალკი, მაგნიუმის სტეარატი (E 470b). სუპოზიტორინი: პოლისორბატი, ჰარტფეტი. Zulassungnummer 34186, 49493 (Swissmedic). სად შეიძლება აცეტალგინის მიღება? რა პაკეტებია ხელმისაწვდომი? აფთიაქებში მხოლოდ ექიმის დანიშნულებით:100 ან 500 გაყოფადი ტაბლეტის შეფუთვა. აფთიაქებში და აფთიაქებში, ექიმის დანიშნულების გარეშე:20 გასაყოფი ტაბლეტის შეფუთვა. 125 მგ, 250 მგ ან 500 მგ 10 სუპოზიტორიის შეფუთვა. ზულასუნგსინჰაბერინი Streuli Pharma AG, Uznach. ეს ბროშურა ბოლოს შემოწმდა ნარკოტიკების სააგენტოს (Swissmedic) მიერ 2019 წლის თებერვალში. 17835 / 30.07.2020წ ..

6.11 USD