მოლოდინი
(1 გვერდი)
Fluimucil cold cough effervescent tablet 200 mg 20 pcs
რა არის Fluimucil და როდის გამოიყენება?Fluimucil შეიცავს აქტიურ ინგრედიენტს აცეტილცისტეინს. ეს აქტიური ნივთიერება თხევადდება. და ხსნის მყარ, ჩარჩენილ ლორწოს სასუნთქ გზებში და ხელს უწყობს გამოდევნას. სასუნთქი გზების ლორწოვან გარსზე არსებული სეკრეცია მნიშვნელოვან როლს ასრულებს შესუნთქული დამაბინძურებლებისგან დაცვაში, როგორიცაა ბაქტერიები, მტვერი და ქიმიური მინარევები. ეს გამაღიზიანებლები ინახება სეკრეტში, სადაც ისინი უვნებელია და გამოიყოფა ნახველი. ბაქტერიებითა და ვირუსებით გამოწვეული ინფექციებით (გაციება, გრიპი, ბრონქიტი) და მავნე ნივთიერებებით გამოწვეული ქრონიკული გაღიზიანებით, იზრდება ლორწოს გამომუშავება. ლორწოს გასქელებამ შეიძლება გამოიწვიოს სასუნთქი გზების გადაკეტვა, სუნთქვის გაძნელება და ნახველის გამოყოფა. პრობლემები. Fluimucil-ის ამოსახველებელი ეფექტის გამო, ბლანტი ლორწოს თხევადდება და უკეთესად ამოისუნთქება. ეს ამცირებს ინფექციის რისკს. როდესაც სასუნთქი გზები თავისუფალია, ხველა იკლებს და სუნთქვა უადვილდება. Fluimucil განკუთვნილია ყველა რესპირატორული დაავადების სამკურნალოდ, რომელიც იწვევს ლორწოს ჭარბ წარმოქმნას, როგორიცაა გაციება ან გრიპის დაავადებები ხველებით და კატარით, ასევე მწვავე და ქრონიკული ბრონქიტით, სინუსური ინფექციებით, ყელისა და ფარინქსის ინფექციებით, ბრონქული ასთმით და ( როგორც დამატებითი მკურნალობა) კისტოზური ფიბროზი. რა სიფრთხილის ზომები უნდა იქნას მიღებული?ფლუიმუკილის ეფექტი ხელს უწყობს უხვი სასმელის მიღებას. მოწევა ხელს უწყობს ბრონქული ლორწოს გადაჭარბებულ წარმოქმნას. თქვენ შეგიძლიათ გააძლიეროთ Fluimucil-ის ეფექტი მოწევაზე თავის დანებებით. როდის არ უნდა იქნას მიღებული ფლუიმუცილი?ფლუიმუცილი არ უნდა იქნას მიღებული, თუ ცნობილი ხართ იყოთ ჰიპერმგრძნობიარე აქტიური ნივთიერების აცეტილცისტეინის ან ნებისმიერი სხვა ინგრედიენტის მიმართ და თუ გაქვთ კუჭის ან ნაწლავის წყლული. Fluimucil ასევე არ უნდა იქნას მიღებული ხველის დამთრგუნველ საშუალებებთან ერთად, რადგან ეს საშუალებები თრგუნავს ხველას და სასუნთქი გზების ბუნებრივ თვითწმენდას, რაც აფერხებს თხევადი ლორწოს ხველას და იწვევს ბრონქების შეგუბებას. ლორწოს ბრონქული კრუნჩხვებისა და ინფექციების რისკის მქონე სასუნთქი გზები შეიძლება მოვიდეს. შუშხუნა ტაბლეტები და 600 მგ გრანულების პაკეტები არ უნდა იქნას გამოყენებული 12 წლამდე ასაკის ბავშვებში (6 წლამდე ასაკის კისტოზური ფიბროზის მქონე ბავშვებში) აქტიური ნივთიერების მაღალი შემცველობის გამო. თქვენმა ექიმმა იცის, რა უნდა გააკეთოს ასეთ შემთხვევებში. Fluimucil არ უნდა იქნას გამოყენებული 2 წლამდე ასაკის ბავშვებში. რა ვითარებაში უნდა იყოს სიფრთხილე ფლუიმუცილის მიღებისას?ფლუიმუცილის გამოყენება, განსაკუთრებით მკურნალობის დასაწყისში, შეიძლება გამოიწვიოს ბრონქული სეკრეციის გათხევადება და გათხევადება. თუ პაციენტს არ შეუძლია საკმარისი ხველა, ექიმს შეუძლია მიიღოს დამხმარე ზომები. თუ თქვენ შენიშნეთ გამონაყარი ან სუნთქვის გაძნელება პრეპარატის მიღების დროს. წამალი იგივე აქტიური ნივთიერებით, როგორც ფლუიმუცილი ადრე, უნდა აცნობოთ თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს, სანამ დაიწყებთ სტარტის პრეპარატის მიღებას. გარკვეული სხვა მედიკამენტების ერთდროულად გამოყენებამ შეიძლება გავლენა მოახდინოს ერთმანეთის ეფექტებზე. გარკვეული საშუალებების ეფექტურობა კორონარული არტერიების სისხლის მიმოქცევის დარღვევების წინააღმდეგ (მაგ. ნიტროგლიცერინი სტენოკარდიისთვის) შეიძლება გაიზარდოს. აცეტილცისტეინისა და კარბამაზეპინის ერთდროულმა მიღებამ შეიძლება გამოიწვიოს კარბამაზეპინის კონცენტრაციის დაქვეითება. ხველის დამთრგუნველი საშუალებების (ტკივილგამაყუჩებელი საშუალებების) ერთდროულმა გამოყენებამ შეიძლება დაარღვიოს ფლუიმუცილის ეფექტურობა (იხ. ზემოთ: „როდის არ უნდა იქნას მიღებული ფლუიმუცილი?“). გარდა ამისა, თქვენ არ უნდა მიიღოთ ანტიბიოტიკები ფლუიმუცილთან ერთად, მაგრამ მაინც. 2 საათის ინტერვალით. მნიშვნელოვანი ინფორმაცია Fluimucil-ის ზოგიერთი დამხმარე ნივთიერების შესახებFluimucil-ის გრანულები შეიცავს:ასპარტამი:25 მგ ასპარტამი 100 მგ და 200 მგ პაკეტზე და 75 მგ ასპარტამი 600 მგ პაკეტზე. ასპარტამი არის ფენილალანინის წყარო. ის შეიძლება საზიანო იყოს, თუ გაქვთ ფენილკეტონურია (PKU). ), იშვიათი მემკვიდრეობითი მდგომარეობა, რომლის დროსაც ფენილალანინი გროვდება, რადგან ორგანიზმი საკმარისად ვერ დაშლის მას.სორბიტოლი: 775 მგ სორბიტოლი 100 მგ პაკეტზე, 675 მგ სორბიტოლი 200 მგ-ზე. პაკეტი და 2025 მგ სორბიტოლი 600 მგ პაკეტზე. სორბიტოლი არის ფრუქტოზის წყარო. გაესაუბრეთ ექიმს, სანამ თქვენ (ან თქვენს შვილს) მიიღებთ ან მიიღებთ ამ მედიკამენტს, თუ თქვენმა ექიმმა გითხრათ თქვენ (ან თქვენს შვილს), რომ თქვენ (ან თქვენი შვილი) ) გაქვთ აუტანლობა ზოგიერთი შაქრის მიმართ ან თუ გაქვთ მემკვიდრეობითი ფრუქტოზას აუტანლობა (HFI) იშვიათი მემკვიდრეობითი მდგომარეობა, რომლის დროსაც ადამიანს არ შეუძლია ფრუქტოზის დაშლა - გამოვლენილია.გლუკოზა და ლაქტოზა: გთხოვთ, მიიღოთ ეს წამალი მხოლოდ ექიმთან კონსულტაციის შემდეგ, თუ იცით, რომ გაქვთ აუტანლობა შაქრის მიმართ.ფლუიმუცილის შუშხუნა ტაბლეტები შეიცავს:შეიძლება თუ არა Fluimucil-ის გამოყენება ორსულობის ან ძუძუთი კვების დროს?წინა გამოცდილებიდან გამომდინარე , არ არსებობს ბავშვისთვის ცნობილი რისკი, თუ გამოიყენება დანიშნულებისამებრ. სისტემური სამეცნიერო კვლევა არასოდეს ჩატარებულა. სიფრთხილის მიზნით, თქვენ უნდა მოერიდოთ მედიკამენტების მიღებას ორსულობის დროს, თუ ეს შესაძლებელია, ან მიმართეთ ექიმს, ფარმაცევტს ან მკურნალ ექიმს. არ არსებობს ინფორმაცია აცეტილცისტეინის დედის რძეში გამოყოფის შესახებ. ამიტომ, თქვენ უნდა გამოიყენოთ ფლუიმუცილი ძუძუთი კვების დროს მხოლოდ იმ შემთხვევაში, თუ თქვენი ექიმი თვლის, რომ ეს აუცილებელია. როგორ იყენებთ Fluimucil-ს?თუ სხვა რამ არ არის დადგენილი, ჩვეულებრივი დოზა მწვავე დაავადებებისთვის არის: ბავშვები 2-დან 12 წლამდე:1 პაკეტი 100 მგ გრანულები 3-ჯერ დღეში ან 200 მგ ორჯერ დღეში (მაგ. 1 შუშხუნა ტაბლეტი ან 1 პაკეტი 200 მგ). 12 წელზე უფროსი ასაკის მოზარდები და მოზრდილები:600 მგ დღეში, დაყოფილი ერთ (1 შუშხუნა ტაბლეტი ან 600 მგ გრანულების 1 პაკეტი) ან რამდენიმე დოზად (მაგ. 3-ჯერ 1 შუშხუნა ტაბლეტი ან 1 პაკეტი 200 მგ გრანულები). თუ ლორწოს ჭარბი წარმოქმნა და თანმდევი ხველა არ გაქრება მკურნალობის დაწყებიდან 2 კვირის შემდეგ, უნდა მიმართოთ ექიმს, რათა მან უფრო ზუსტად დააზუსტოს მიზეზი და გამოირიცხოს სასუნთქი გზების შესაძლო ავთვისებიანი დაავადება. ქრონიკული დაავადებების ხანგრძლივი მკურნალობა(მხოლოდ სამედიცინო დანიშნულებით): 400–600 მგ დღეში, დაყოფილი ერთ ან მეტ დოზად, მკურნალობის ხანგრძლივობა შეზღუდულია მაქსიმუმ 3–6 თვემდე. კისტოზური ფიბროზი:როგორც ზემოთ, მაგრამ 6 წლის ასაკის ბავშვებისთვის, 1 პაკეტი გრანულები ან 1 შუშხუნა ტაბლეტი 200 მგ 3-ჯერ დღეში ან 1 პაკეტი გრანულები ან 1 შუშხუნა ტაბლეტი 600 მგ დღეში ერთხელ. გააშალეთ შუშხუნა ტაბლეტი ან გრანულები ჭიქა ცივ ან ცხელ წყალში და დალიეთ დაუყოვნებლივ. არ დაასხით სხვა მედიკამენტები წყალში ფლუიმუცილის პარალელურად, რადგან ამან შეიძლება გავლენა მოახდინოს ან შეაჩეროს როგორც ფლუიმუკილის, ასევე ეფექტურობაზე. სხვა მედიკამენტები. როდესაც ჩანთები ან ფოლგა იხსნება, იგრძნობა გოგირდის მცირე სუნი. ეს დამახასიათებელია აქტიური ინგრედიენტისთვის აცეტილცისტეინისთვის და არ მოქმედებს მის ეფექტზე. დაიცავით შეფუთვაში მოცემული ან ექიმის მიერ დანიშნული დოზა. თუ ფიქრობთ, რომ წამალი ძალიან სუსტია ან ძალიან ძლიერია, მიმართეთ თქვენს ექიმს, ფარმაცევტს ან აფთიაქს. რა გვერდითი ეფექტები შეიძლება ჰქონდეს ფლუიმუცილს?შეიძლება განვითარდეს შემდეგი გვერდითი მოვლენები ფლუიმუცილის მიღებისას : კუჭ-ნაწლავის დარღვევები, როგორიცაა ღებინება, დიარეა, გულისრევა, მუცლის ტკივილი ან პირის ღრუს ლორწოვანი გარსის ანთება, ასევე ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციები, ჭინჭრის ციება, თავის ტკივილი და ცხელება. გარდა ამისა, შეიძლება მოხდეს პულსის აჩქარება, დაბალი წნევა და შუილი ყურებში, გულძმარვა, ასევე სისხლდენა და წყლის შეკავება სახეზე. ზოგადი ხასიათის ალერგიული სიმპტომებიც (როგორიცაა კანზე გამონაყარი ან ქავილი) ასევე შეიძლება გამოვლინდეს. თუ ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციები იწვევს სუნთქვის გაძნელებას და ბრონქულ კრუნჩხვებს, რაც შეიძლება მოხდეს იშვიათ შემთხვევებში, დაუყოვნებლივ უნდა შეწყვიტოთ ფლუიმუცილით მკურნალობა და გაიაროთ კონსულტაცია ექიმი. სუნთქვამ შეიძლება დროებით უსიამოვნო სუნი მიიღოს. თუ თქვენ გაქვთ რაიმე გვერდითი მოვლენა, გაესაუბრეთ თქვენს ექიმს, ფარმაცევტს ან ფარმაცევტს. ეს ასევე ეხება განსაკუთრებით გვერდით მოვლენებს, რომლებიც არ არის ჩამოთვლილი ამ ინსტრუქციაში. რა უნდა აღინიშნოს ასევე?გამოიყენეთ წამალი მხოლოდ მონიშნულ თარიღამდე. EXP” კონტეინერზე. შენახვის რჩევაგრანულები: არ შეინახოთ 30°C-ზე მაღალ ტემპერატურაზე. შუშხუნა ტაბლეტები: ინახება ოთახის ტემპერატურაზე (15–25°C). შეინახეთ ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას. დამატებითი ინფორმაციათქვენს ექიმს, ფარმაცევტს ან აფთიაქს შეუძლია მოგაწოდოთ დამატებითი ინფორმაცია. ამ ადამიანებს აქვთ დეტალური ინფორმაცია სპეციალისტებისთვის. რას შეიცავს Fluimucil?აქტიურ ინგრედიენტებსგრანულების 1 პაკეტიშეიცავს 100 მგ, 200 მგ ან 600 მგ აცეტილცისტეინს. 1 შუშხუნა ტაბლეტიშეიცავს 200 მგ ან 600 მგ აცეტილცისტეინს. დამხმარე მასალებიგრანულები:ასპარტამი (E951), ფორთოხლის არომატი (შეიცავს გლუკოზას და ლაქტოზას), სორბიტოლს (E420 ). შუშხუნატაბლეტი: ასპარტამი (E951), ლიმონმჟავა, ნატრიუმის კარბონატი და ნატრიუმის წყალბადკარბონატი, ლიმონის არომატი (შეიცავს გლუკოზას). დამტკიცების ნომერი37561, 45179 (Swissmedic). სად შეგიძლიათ მიიღოთ Fluimucil? რომელი შეფუთვაა ხელმისაწვდომი?აფთიაქებში და აფთიაქებში, სამედიცინო დანიშნულების გარეშე: Fluimucil30 პაკეტი 100 მგგრანულები.Fluimucil30 პაკეტი 200 მგგრანულები.Fluimucil10 პაკეტი 600 მგ. გრანულები.Fluimucil30შუშხუნა ტაბლეტები200 მგ.Fluimucil10შუშხუნა ტაბლეტები600 მგ. .აფთიაქებში მხოლოდ რეცეპტით: Fluimucil90 პაკეტი 200 მგგრანულები.Fluimucil30 პაკეტი 600 მგგრანულები.Fluimucil30 და 100შუშხუნა ტაბლეტები600 მგ.მარკეტინგის ავტორიზაციის მფლობელი Zambon Schweiz AG, 6814 Cadempino. ..
25.33 USD
Solmucol cold cough syrup 100 mg / 5 ml 180 ml
What is Solmucol cold cough and when is it used?Solmucol cold cough contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.Mucus production increases with infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.Due to the expectorant effect of Solmucol cold cough, the tough mucus liquefies and can be coughed up better. This reduces the risk of infection. If the airways are clear, the cough subsides and breathing becomes easier.Solmucol cold cough is therefore suitable for the treatment of cold cough with excessive mucus formation.What precautions should be taken?The effect of Solmucol cold cough is enhanced by drinking copious amounts of water. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. By giving up smoking, you can support the effect of Solmucol cold cough.Diabetics are allowed to take Solmucol cold cough as it does not contain any diabetogenic sweeteners.Nevertheless, the following should be noted:each granulate bag has a total calorie content of 8 kcal or 34 kJ;each effervescent tablet contains 2.7 kcal or 11.3 kJ;each 100 mg lozenge contains 5 kcal or 21 kJ;each 200 mg lozenge contains 4.6 kcal or 19 kJ;5 ml of syrup for children contains 15 kcal (63 kJ);10 ml of syrup for adults contains 30 kcal (126 kJ).When should Solmucol cold cough not be used?Solmucol cold cough should not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient or if you are hypersensitive to the preservative sodium benzoate [E211]) and if you have stomach or intestinal ulcers.Lozenges of 200 mg should not be taken in the presence of a rare hereditary metabolic disease (so-called phenylketonuria) that requires a strict diet.Lozenges of 100 mg and 200 mg must not be taken in the presence of a rare hereditary disease of the sugar metabolism (fructose intolerance).Solmucol cold cough should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these drugs suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and Respiratory infections can occur. Your doctor will know what to do in such cases.Solmucol cold cough must not be used in young children under 2 years of age.Because of the high content of active ingredients, Solmucol 600 cold cough granules or effervescent tablets must not be used in children under 12 years of age.When should caution be exercised when taking Solmucol cold cough?The use of Solmucol cold cough, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretion and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures.If you have noticed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active ingredient as Solmucol Cold Cough, you should inform your doctor, pharmacist or druggist before you start taking it of the drug.If you suffer from high blood pressure, the effervescent tablets Solmucol cold cough are not suitable for you , as they contain approximately 194 mg sodium per effervescent tablet, corresponding to 493 mg table salt. The salt released after ingestion can increase your blood pressure even further and reduce the effectiveness of medicines for high blood pressure.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. In this way, the effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Solmucol cold cough (see above: “When should Solmucol cold cough not be taken?”).Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Solmucol cold cough, but at least 2 hours apart.Inform your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other illnesses, have allergies or are taking or applying other medicines (including those you have bought yourself).Can Solmucol cold cough be taken during pregnancy or while breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child when used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor or pharmacist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. Therefore, you should only use Solmucol cold cough while breastfeeding if your attending doctor deems it necessary.How do you use Solmucol cold cough?Unless otherwise prescribed, the usual dosage is:Children from 2 to 12 years: 3 times a day 5 ml syrup for children or 3 times a day 1 lozenge of 100 mg.Adolescents over 12 years and adults: 600 mg daily, divided into one (1 effervescent tablet or 1 sachet of 600 mg granules) or several doses (e.g. 3 times 10 ml syrup for adults or 3 times 1 lozenge of 200 mg).If you have a cough that lasts longer than 2 weeks, you must consult a doctor or pharmacist.Dissolve the effervescent tablet or granules in a glass of cold or hot water and drink it immediately. Do not dissolve other medicines with Solmucol cold cough in the water at the same time, because this can impair or cancel the effectiveness of both Solmucol cold cough and the other medicines.The lozenges can dissolve in the mouth slowly.Preparation of the syrupRemove the security seal and screw the lid down until the powder it contains falls into the bottle. Shake vigorously until the solution is clear.To take the medicine, unscrew the lid and pour the prescribed amount of syrup into the measuring cup up to the corresponding mark. After each removal, screw the cover back on carefully.When opening the bag, the blister or the syrup bottle, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Solmucol cold cough have?The following side effects can occur when taking Solmucol: occasionally gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever. Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occasionally occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions also cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Solmucol cold cough immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you notice any side effects that are not described here, you should inform your doctor or pharmacist.What should also be noted?Store at room temperature (15–25 ° C), effervescent tablets at 15–30 ° C, protected from light and moisture and out of the reach of children.Once prepared, Solmucol cold cough syrup can be kept for 14 days at room temperature (15–25 ° C).The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What is in Solmucol cold cough?1 sachet of granules contains 600 mg acetylcysteine; Auxiliary substances : saccharin, orange aroma, antioxidant: butylhydroxyanisole (E320) and other auxiliary substances.1 effervescent tablet contains 600 mg acetylcysteine; Excipients : saccharin, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 100 mg contains 100 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 200 mg contains 200 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, aspartame, lemon flavor and other excipients.Syrup for children contains the active ingredient acetylcysteine 100 mg per 5 ml;Syrup for adults contains the active ingredient acetylcysteine 200 mg per 10 ml;Excipients of both dosage strengths: maltitol syrup; Preservatives: Potassium Sorbate (E202) and Sodium Benzoate (E211); Flavorings (strawberry flavor with vanillin for children, apricot flavor for adults) and other auxiliary substances.Approval number57868, 58027, 50046, 52254 (Swissmedic).Where can you get Solmucol cold cough? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.The following packs are available:Solmucol Cold Cough 7, 10, 14 and 20 sachets of 600 mg granules .Solmucol Cold Cough 10 effervescent tablets of 600 mg.Solmucol Cold Cough 24 lozenges of 100 mg.Solmucol Cold Cough 20 and 40 lozenges of 200 mg.Solmucol Cold Cough Syrup for children: 90 ml.Solmucol Cold Cough Adult syrup: 180 ml.Marketing authorization holderIBSA Institut Biochimique SA, CH 6903 Lugano...
35.51 USD
Solmucol cold cough syrup 100 mg / 5 ml 90 ml
What is Solmucol cold cough and when is it used?Solmucol cold cough contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.Mucus production increases with infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.Due to the expectorant effect of Solmucol cold cough, the tough mucus liquefies and can be coughed up better. This reduces the risk of infection. If the airways are clear, the cough subsides and breathing becomes easier.Solmucol cold cough is therefore suitable for the treatment of cold cough with excessive mucus formation.What precautions should be taken?The effect of Solmucol cold cough is enhanced by drinking copious amounts of water. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. By giving up smoking, you can support the effect of Solmucol cold cough.Diabetics are allowed to take Solmucol cold cough as it does not contain any diabetogenic sweeteners.Nevertheless, the following should be noted:each granulate bag has a total calorie content of 8 kcal or 34 kJ;each effervescent tablet contains 2.7 kcal or 11.3 kJ;each 100 mg lozenge contains 5 kcal or 21 kJ;each 200 mg lozenge contains 4.6 kcal or 19 kJ;5 ml of syrup for children contains 15 kcal (63 kJ);10 ml of syrup for adults contains 30 kcal (126 kJ).When should Solmucol cold cough not be used?Solmucol cold cough should not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient or if you are hypersensitive to the preservative sodium benzoate [E211]) and if you have stomach or intestinal ulcers.Lozenges of 200 mg should not be taken in the presence of a rare hereditary metabolic disease (so-called phenylketonuria) that requires a strict diet.Lozenges of 100 mg and 200 mg must not be taken in the presence of a rare hereditary disease of the sugar metabolism (fructose intolerance).Solmucol cold cough should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these drugs suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and Respiratory infections can occur. Your doctor will know what to do in such cases.Solmucol cold cough must not be used in young children under 2 years of age.Because of the high content of active ingredients, Solmucol 600 cold cough granules or effervescent tablets must not be used in children under 12 years of age.When should caution be exercised when taking Solmucol cold cough?The use of Solmucol cold cough, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretion and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures.If you have noticed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active ingredient as Solmucol Cold Cough, you should inform your doctor, pharmacist or druggist before you start taking it of the drug.If you suffer from high blood pressure, the effervescent tablets Solmucol cold cough are not suitable for you , as they contain approximately 194 mg sodium per effervescent tablet, corresponding to 493 mg table salt. The salt released after ingestion can increase your blood pressure even further and reduce the effectiveness of medicines for high blood pressure.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. In this way, the effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Solmucol cold cough (see above: “When should Solmucol cold cough not be taken?”).Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Solmucol cold cough, but at least 2 hours apart.Inform your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other illnesses, have allergies or are taking or applying other medicines (including those you have bought yourself).Can Solmucol cold cough be taken during pregnancy or while breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child when used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor or pharmacist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. Therefore, you should only use Solmucol cold cough while breastfeeding if your attending doctor deems it necessary.How do you use Solmucol cold cough?Unless otherwise prescribed, the usual dosage is:Children from 2 to 12 years: 3 times a day 5 ml syrup for children or 3 times a day 1 lozenge of 100 mg.Adolescents over 12 years and adults: 600 mg daily, divided into one (1 effervescent tablet or 1 sachet of 600 mg granules) or several doses (e.g. 3 times 10 ml syrup for adults or 3 times 1 lozenge of 200 mg).If you have a cough that lasts longer than 2 weeks, you must consult a doctor or pharmacist.Dissolve the effervescent tablet or granules in a glass of cold or hot water and drink it immediately. Do not dissolve other medicines with Solmucol cold cough in the water at the same time, because this can impair or cancel the effectiveness of both Solmucol cold cough and the other medicines.The lozenges can dissolve in the mouth slowly.Preparation of the syrupRemove the security seal and screw the lid down until the powder it contains falls into the bottle. Shake vigorously until the solution is clear.To take the medicine, unscrew the lid and pour the prescribed amount of syrup into the measuring cup up to the corresponding mark. After each removal, screw the cover back on carefully.When opening the bag, the blister or the syrup bottle, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Solmucol cold cough have?The following side effects can occur when taking Solmucol: occasionally gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever. Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occasionally occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions also cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Solmucol cold cough immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you notice any side effects that are not described here, you should inform your doctor or pharmacist.What should also be noted?Store at room temperature (15–25 ° C), effervescent tablets at 15–30 ° C, protected from light and moisture and out of the reach of children.Once prepared, Solmucol cold cough syrup can be kept for 14 days at room temperature (15–25 ° C).The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What is in Solmucol cold cough?1 sachet of granules contains 600 mg acetylcysteine; Auxiliary substances : saccharin, orange aroma, antioxidant: butylhydroxyanisole (E320) and other auxiliary substances.1 effervescent tablet contains 600 mg acetylcysteine; Excipients : saccharin, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 100 mg contains 100 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 200 mg contains 200 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, aspartame, lemon flavor and other excipients.Syrup for children contains the active ingredient acetylcysteine 100 mg per 5 ml;Syrup for adults contains the active ingredient acetylcysteine 200 mg per 10 ml;Excipients of both dosage strengths: maltitol syrup; Preservatives: Potassium Sorbate (E202) and Sodium Benzoate (E211); Flavorings (strawberry flavor with vanillin for children, apricot flavor for adults) and other auxiliary substances.Approval number57868, 58027, 50046, 52254 (Swissmedic).Where can you get Solmucol cold cough? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.The following packs are available:Solmucol Cold Cough 7, 10, 14 and 20 sachets of 600 mg granules .Solmucol Cold Cough 10 effervescent tablets of 600 mg.Solmucol Cold Cough 24 lozenges of 100 mg.Solmucol Cold Cough 20 and 40 lozenges of 200 mg.Solmucol Cold Cough Syrup for children: 90 ml.Solmucol Cold Cough Adult syrup: 180 ml.Marketing authorization holderIBSA Institut Biochimique SA, CH 6903 Lugano...
40.92 USD
Solmucol erkältungshusten granules 600 მგ bag 14 ც
სოლმუკოლი ცივი ხველა შეიცავს აქტიურ ინგრედიენტს აცეტილცისტეინს. ეს აქტიური ნივთიერება თხევადდება და ხსნის მყარ ლორწოს სასუნთქ გზებში და ხელს უწყობს გამოდევნას. სასუნთქი გზების ლორწოვან გარსზე აღმოჩენილი სეკრეტი მნიშვნელოვან როლს ასრულებს ინჰალირებული დამაბინძურებლებისგან დაცვაში, როგორიცაა ბაქტერიები, მტვერი და ქიმიური დამაბინძურებლები. ეს გამაღიზიანებლები გროვდება სეკრეტში, სადაც ისინი უვნებელია და გამოიყოფა ნახველით. ბაქტერიებითა და ვირუსებით გამოწვეული ინფექციების დროს (გაციება, გრიპი, ბრონქიტი) და დამაბინძურებლებით გამოწვეული ქრონიკული გაღიზიანების დროს ლორწოს გამომუშავება იზრდება. ლორწოს გასქელებამ შეიძლება დაბლოკოს სასუნთქი გზები, გამოიწვიოს სუნთქვის გაძნელება და ნახველი. სოლმუკოლის ცივი ხველის ამოსახველებელი ეფექტის გამო, უხეში ლორწო თხევადდება და შეიძლება უფრო ადვილად ამოისუნთქოს. ეს ამცირებს ინფექციის რისკს. სუფთა სასუნთქი გზებით ხველა იკლებს და სუნთქვა უადვილდება. მაშასადამე, სოლმუკოლი ცივი ხველა შესაფერისია გაციებული ხველის სამკურნალოდ ლორწოს ჭარბი წარმოქმნით. შვეიცარიის მედიცინის მიერ დამტკიცებული პაციენტის ინფორმაციაSolmucol® ცივი ხველაIBSA Institut Biochimique SAAMZV რა არის Solmucol ცივი ხველა და როდის გამოიყენება?Solmucol ცივი ხველა შეიცავს აქტიურ ინგრედიენტს აცეტილცისტეინს. ეს აქტიური ნივთიერება თხევადდება და ხსნის მყარ ლორწოს სასუნთქ გზებში და ხელს უწყობს გამოდევნას. სასუნთქი გზების ლორწოვან გარსზე აღმოჩენილი სეკრეტი მნიშვნელოვან როლს ასრულებს ინჰალირებული დამაბინძურებლებისგან დაცვაში, როგორიცაა ბაქტერიები, მტვერი და ქიმიური დამაბინძურებლები. ეს გამაღიზიანებლები გროვდება სეკრეტში, სადაც ისინი უვნებელია და გამოიყოფა ნახველით. ბაქტერიებითა და ვირუსებით გამოწვეული ინფექციების დროს (გაციება, გრიპი, ბრონქიტი) და დამაბინძურებლებით გამოწვეული ქრონიკული გაღიზიანების დროს ლორწოს გამომუშავება იზრდება. ლორწოს გასქელებამ შეიძლება დაბლოკოს სასუნთქი გზები, გამოიწვიოს სუნთქვის გაძნელება და ნახველი. სოლმუკოლის ცივი ხველის ამოსახველებელი ეფექტის გამო, უხეში ლორწო თხევადდება და შეიძლება უფრო ადვილად ამოისუნთქოს. ეს ამცირებს ინფექციის რისკს. სუფთა სასუნთქი გზებით ხველა იკლებს და სუნთქვა უადვილდება. მაშასადამე, სოლმუკოლი ცივი ხველა შესაფერისია გაციებული ხველის სამკურნალოდ ლორწოს ჭარბი წარმოქმნით. რა უნდა გავითვალისწინოთ?სოლმუკოლის ცივი ხველის ეფექტი ხელს უწყობს მისი დიდი რაოდენობით დალევას. მოწევა ხელს უწყობს ბრონქული ლორწოს გადაჭარბებულ წარმოქმნას. თუ არ მოწევთ, შეგიძლიათ ხელი შეუწყოთ სოლმუკოლის ცივი ხველის ეფექტს. დიაბეტებს შეუძლიათ მიიღონ სოლმუკოლის ცივი ხველა, რადგან ის არ შეიცავს დიაბეტოგენურ დამატკბობლებს. თუმცა, უნდა აღინიშნოს შემდეგი: თითოეული გრანულის ტომარას აქვს საერთო კალორიული შემცველობა 8 კკალ ან 34 კჯ; თითოეული შუშხუნა ტაბლეტი შეიცავს 2,7 კკალს ან 11,3 კჯ-ს; თითოეული ტასტილი 100 მგ შეიცავს 5 კკალს ან 21 კჯ-ს; თითოეული 200 მგ პასტილი შეიცავს 4,6 კკალს ან 19 კჯ-ს; 5 მლ ბავშვთა სიროფი შეიცავს 15 კკალს (63 კჯ); 10 მლ სიროფი მოზრდილებისთვის შეიცავს 30 კკალს (126 კჯ). როდის არ უნდა იქნას გამოყენებული სოლმუკოლი ცივი ხველა?სოლმუკოლის ცივი ხველა შეიძლება გამოყენებულ იქნას, თუ ცნობილია ჰიპერმგრძნობელობა აქტიური ნივთიერების აცეტილცისტეინის ან სხვა ინგრედიენტის მიმართ, ან თუ არსებობს ჰიპერმგრძნობელობა ნატრიუმის ბენზოატის კონსერვანტის მიმართ [E211]) და არ უნდა იქნას მიღებული, თუ გაქვთ კუჭის ან ნაწლავის წყლული. 200 მგ-იანი პასტილები არ უნდა იქნას მიღებული იშვიათი თანდაყოლილი მეტაბოლური დაავადების (ე.წ. ფენილკეტონურია) არსებობისას, რომელიც მოითხოვს მკაცრ დიეტას. 100 მგ და 200 მგ პასტილები არ უნდა იქნას მიღებული შაქრის მეტაბოლიზმის იშვიათი თანდაყოლილი დაავადების არსებობისას (ფრუქტოზის აუტანლობა). სოლმუკოლი ცივი ხველა ასევე არ უნდა იქნას მიღებული ხველის დამთრგუნველ საშუალებებთან ერთად (ანტიტუსიური საშუალებები), რადგან ეს მედიკამენტები თრგუნავს ხველას და სასუნთქი გზების ბუნებრივ თვითწმენდას, რაც აფერხებს თხევადი ლორწოს გამოდევნას და შეშუპებას. ბრონქული ლორწოს საშიში ბრონქული სპაზმები და რესპირატორული ინფექციები. ექიმმა იცის რა უნდა გააკეთოს ასეთ შემთხვევებში. სოლმუკოლის ცივი ხველა არ უნდა იქნას გამოყენებული 2 წლამდე ასაკის პატარა ბავშვებში. აქტიური ინგრედიენტების მაღალი შემცველობის გამო, Solmucol 600 ცივი ხველების გრანულები ან შუშხუნა ტაბლეტები არ უნდა იქნას გამოყენებული 12 წლამდე ასაკის ბავშვებში. როდის არის საჭირო სიფრთხილე სოლმუკოლის ცივი ხველის მიღებისას?სოლმუკოლის ცივი ხველის გამოყენებამ, განსაკუთრებით მკურნალობის დასაწყისში, შეიძლება გამოიწვიოს ბრონქული სეკრეციის გათხევადება და ნახველის ფინანსური მხარდაჭერა. თუ პაციენტს არ შეუძლია საკმარისი ხველა, ექიმს შეუძლია მიიღოს დამხმარე ზომები. თუ გაგიჩნდათ გამონაყარი ან სუნთქვის გაძნელება, როდესაც ადრე იღებდით წამალს იგივე აქტიური ინგრედიენტით, როგორც სოლმუკოლი ცივი ხველა, უნდა აცნობოთ თქვენს ექიმს, ფარმაცევტს ან აფთიაქს, სანამ დაიწყებთ პრეპარატის მიღებას. თუ გაწუხებთ მაღალი წნევა, შუშხუნა ტაბლეტები ცივი ხველა Solmucol არ არის თქვენთვის შესაფერისი, რადგან ისინი შეიცავს დაახლოებით 194 მგ ნატრიუმს თითო შუშხუნა ტაბლეტში, რაც შეესაბამება 493 მგ სუფრის მარილს. მიღების შემდეგ გამოთავისუფლებულმა მარილს შეუძლია კიდევ უფრო გაზარდოს არტერიული წნევა და შეამციროს მაღალი წნევის სამკურნალო საშუალებების ეფექტურობა. გარკვეული სხვა მედიკამენტების ერთდროულმა გამოყენებამ შეიძლება გამოიწვიოს ურთიერთჩარევა. შეიძლება გაიზარდოს გარკვეული მედიკამენტების ეფექტურობა კორონარული სისხლძარღვებში სისხლის მიმოქცევის დარღვევის წინააღმდეგ (მაგალითად, ნიტროგლიცერინი სტენოკარდიისთვის). აცეტილცისტეინისა და კარბამაზეპინის ერთდროულმა გამოყენებამ შეიძლება გამოიწვიოს კარბამაზეპინის კონცენტრაციის დაქვეითება. ხველის დამთრგუნველი საშუალებების (ტკივილგამაყუჩებელი საშუალებების) ერთდროულმა გამოყენებამ შეიძლება გააუარესოს სოლმუკოლის ცივი ხველის ეფექტი (იხ. ზემოთ: „როდის არ უნდა იქნას მიღებული სოლმუკოლი ცივი ხველა?“). გარდა ამისა, თქვენ არ უნდა მიიღოთ ანტიბიოტიკები სოლმუკოლის ცივი ხველასთან ერთად, მაგრამ მინიმუმ 2 საათის ინტერვალით. აცნობეთ ექიმს, ფარმაცევტს ან აფთიაქს, თუ გაწუხებთ სხვა დაავადებები, გაქვთ ალერგია ან იღებთ სხვა მედიკამენტებს (თუნდაც მათ, ვინც თავად იყიდეთ!) ან იყენებთ მათ გარედან. შეიძლება თუ არა სოლმუკოლის ცივი ხველის მიღება ორსულობის დროს ან ძუძუთი კვების დროს?წინა გამოცდილებიდან გამომდინარე, არ არსებობს ბავშვისთვის ცნობილი რისკი, როდესაც გამოიყენება მითითებების შესაბამისად. თუმცა, სისტემატური მეცნიერული გამოკვლევები არასოდეს ჩატარებულა. სიფრთხილის მიზნით, თქვენ უნდა მოერიდოთ მედიკამენტების მიღებას ორსულობისა და ძუძუთი კვების პერიოდში ან მიმართეთ თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს რჩევაზე. არ არსებობს ინფორმაცია აცეტილცისტეინის დედის რძეში გამოყოფის შესახებ. ამიტომ, თქვენ უნდა გამოიყენოთ Solmucol ცივი ხველა ძუძუთი კვების დროს მხოლოდ იმ შემთხვევაში, თუ ექიმი ჩათვლის საჭიროდ. როგორ იყენებთ სოლმუკოლს ცივ ხველას?თუ სხვა რამ არ არის დადგენილი, ჩვეულებრივი დოზაა: 2-დან 12 წლამდე ბავშვები: 5 მლ სიროფი ბავშვებისთვის 3-ჯერ დღეში ან 1 პასტილი 100 მგ 3-ჯერ დღეში. 12 წელზე უფროსი ასაკის მოზარდები და მოზრდილები: 600 მგ დღეში, დაყოფილი ერთ (1 შუშხუნა ტაბლეტი ან 600 მგ გრანულების 1 პაკეტი) ან რამდენიმე დოზად (მაგ. 3-ჯერ 10 მლ სიროფი მოზრდილებისთვის ან 3-ჯერ 1-ში). პასტილი 200 მგ).თუ ხველა 2 კვირაზე მეტხანს გაგრძელდა, აუცილებლად უნდა მიმართოთ ექიმს ან ფარმაცევტს. გახსენით შუშხუნა ტაბლეტი ან გრანულები ჭიქა ცივ ან ცხელ წყალში და დალიეთ დაუყოვნებლივ. სოლმუკოლის ცივი ხველასთან ერთად წყალში არ გაიხსნათ სხვა მედიკამენტები, რადგან ამან შეიძლება შეაფერხოს ან გაანეიტრალოს როგორც სოლმუკოლის ცივი ხველა, ასევე სხვა მედიკამენტების ეფექტურობა. ნელა დაითხოვეთ საწურები თქვენს პირში. სიროფის მომზადებაამოხსენით დამახინჯების აშკარა ლუქი და დაახურეთ თავსახური, სანამ შიგნით ფხვნილი არ ჩავარდება ბოთლში. ენერგიულად შეანჯღრიეთ სანამ ხსნარი გამჭვირვალე გახდება. მედიკამენტის მისაღებად გადახურეთ თავსახური და დაასხით სიროფის დადგენილი რაოდენობა საზომ ჭიქაში შესაბამის ნიშნულამდე. ყოველი ამოღების შემდეგ, ფრთხილად დაახურეთ თავსახური. როდესაც ხსნით პაკეტს, ბლისტერს ან სიროფის ბოთლს, იგრძნობთ გოგირდის ოდნავ სუნი. ეს ტიპიურია აქტიური ინგრედიენტისთვის აცეტილცისტეინისთვის და არ მოქმედებს მის ეფექტზე. დაიცავით შეფუთვის ფურცელში მოცემული დოზა ან თქვენი ექიმის დანიშნულებით. თუ ფიქრობთ, რომ წამალი ძალიან სუსტი ან ძალიან ძლიერია, მიმართეთ თქვენს ექიმს, ფარმაცევტს ან აფთიაქს. რა გვერდითი ეფექტები შეიძლება ჰქონდეს სოლმუკოლს ცივ ხველას?შემდეგი გვერდითი მოვლენები შეიძლება მოხდეს სოლმუკოლის მიღებისას: ზოგჯერ კუჭ-ნაწლავის დარღვევები, როგორიცაა ღებინება, დიარეა, გულისრევა, მუცლის ტკივილი ან პირის ღრუს ლორწოვანის ანთება, ასევე ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციები, ჭინჭრის ციება, თავის ტკივილი და ცხელება. გარდა ამისა, შეიძლება მოხდეს დროდადრო აჩქარებული პულსი, დაბალი არტერიული წნევა და შუილი ყურებში, გულძმარვა, ასევე სისხლდენა და წყლის შეკავება სახეზე. ასევე შეიძლება გამოვლინდეს ზოგადი ხასიათის ალერგიული სიმპტომები (მაგ. კანის გამონაყარი ან ქავილი). თუ ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციები ასევე იწვევს სუნთქვის გაძნელებას და ბრონქების სპაზმს, რაც შეიძლება მოხდეს იშვიათ შემთხვევებში, დაუყოვნებლივ უნდა შეწყვიტოთ სოლმუკოლით მკურნალობა ცივი ხველა და მიმართოთ ექიმს. სუნთქვამ შეიძლება დროებით შეიძინოს უსიამოვნო სუნი. თუ შენიშნეთ რაიმე გვერდითი მოვლენა, რომელიც აქ არ არის აღწერილი, უნდა აცნობოთ ექიმს ან ფარმაცევტს. კიდევ რა არის გასათვალისწინებელი?ოთახის ტემპერატურაზე (15-25 °C), შუშხუნა ტაბლეტები 15-30 °C-ზე სინათლისგან დაცულ ტენიანობისგან და ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას. როგორც მომზადდება, Solmucol ცივი ხველის სიროფი შეიძლება ინახებოდეს 14 დღის განმავლობაში ოთახის ტემპერატურაზე (15-25 °C). სამედიცინო პროდუქტის გამოყენება შესაძლებელია მხოლოდ კონტეინერზე მონიშნული „EXP“ თარიღამდე. თქვენს ექიმს, ფარმაცევტს ან ფარმაცევტს შეუძლია მოგაწოდოთ დამატებითი ინფორმაცია. ამ ადამიანებს აქვთ დეტალური ინფორმაცია სპეციალისტებისთვის. რას შეიცავს Solmucol ცივი ხველა?1 გრანულების ტომარა შეიცავს 600 მგ აცეტილცისტეინს; დამხმარე ნივთიერებები: საქარინი, ფორთოხლის არომატი, ანტიოქსიდანტი: ბუტილირებული ჰიდროქსიანიზოლი (E320) და სხვა დამხმარე ნივთიერებები. 1შუშხუნა ტაბლეტი შეიცავს 600 მგ აცეტილცისტეინს; დამხმარე ნივთიერებები: საქარინი, ფორთოხლის არომატი და სხვა დამხმარე ნივთიერებები. 1ტასტილი 100 მგ შეიცავს 100 მგ აცეტილცისტეინს; დამხმარე ნივთიერებები: ქსილიტოლი, სორბიტოლი, ფორთოხლის არომატი და სხვა დამხმარე ნივთიერებები. 1ტასტილი 200 მგ შეიცავს 200 მგ აცეტილცისტეინს; დამხმარე ნივთიერებები: ქსილიტოლი, სორბიტოლი, ასპარტამი, ლიმონის არომატი და სხვა დამხმარე ნივთიერებები. სიროფი ბავშვებისთვის შეიცავს აქტიურ ნივთიერებას აცეტილცისტეინს 100 მგ 5 მლ-ზე; სიროფი მოზრდილებისთვის შეიცავს აქტიურ ინგრედიენტს აცეტილცისტეინს 200 მგ 10 მლ-ზე; ორივე დოზის სიძლიერის დამხმარე ნივთიერებები: მალტიტოლის სიროფი; კონსერვანტები: კალიუმის სორბატი (E202) და ნატრიუმის ბენზოატი (E211); არომატიზატორები (მარწყვის არომატი ვანილინით ბავშვებისთვის, გარგარის არომატი მოზრდილებისთვის) და სხვა დამხმარე ნივთიერებები. დამტკიცების ნომერი57868, 58027, 50046, 52254 (Swissmedic). სად შეგიძლიათ მიიღოთ სოლმუკოლი ცივი ხველა? რა პაკეტებია ხელმისაწვდომი?აფთიაქებში და აფთიაქებში ექიმის დანიშნულების გარეშე. ხელმისაწვდომია შემდეგი პაკეტები: 7, 10, 14 და 20 გრანულების ტომარა 600 მგ. 10 შუშხუნა ტაბლეტი 600 მგ. 100 მგ-ის 24 პასტილი. 20 და 40 ტასტილი 200 მგ. სიროფი ბავშვებისთვის: 90 მლ. სიროფი მოზრდილებისთვის: 180 მლ. ავტორიზაციის მფლობელიIBSA Institut Biochimique SA, CH 6903 Lugano. ეს ბროშურა ბოლოს შემოწმდა ნარკოტიკების სააგენტოს (Swissmedic) მიერ 2016 წლის სექტემბერში. ..
55.60 USD
Wala pulmonium hustensaft fl 90 მლ
შვეიცარიის მედიცინის მიერ დამტკიცებული პაციენტის ინფორმაცია Wala Pulmonium ხველების სიროფი WALA Schweiz AG მედიკამენტები დაფუძნებული ანთროპოსოფიურ ცოდნაზე როდის უნდა გამოვიყენოთ WALA Pulmonium Hustensaft? ადამიანისა და ბუნების ანთროპოსოფიული ცოდნის მიხედვით, WALA Pulmonium Hustensaft შეიძლება გამოყენებულ იქნას სასუნთქი გზების დაავადებებისა და ნახველის გასაადვილებლად. ხველების და ბრონქული ხველების დროს. რა უნდა გავითვალისწინოთ? თუ ხველა შვიდ დღეზე მეტხანს გაგრძელდება, აუცილებლად უნდა მიმართოთ ექიმს ან ფარმაცევტს. თუ ექიმმა დაგინიშნათ სხვა მედიკამენტები, ჰკითხეთ თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს, შესაძლებელია თუ არა WALA Pulmonium Hustensaft-ის ერთდროულად მიღება. შენიშვნა: 1 სუფრის კოვზი (15 მლ) სიროფი შეიცავს 7,1 გ საქაროზას (შაქარს). 1 ჩაის კოვზი (5 მლ) სიროფი შეიცავს 2,4 გ საქაროზას (შაქარს). როდის არ უნდა იქნას მიღებული Wala Pulmonium Hustensaft ან მხოლოდ სიფრთხილით? WALA Pulmonium Hustensaft შეიძლება გამოყენებულ იქნას მხოლოდ ორ წლამდე ასაკის ბავშვებში ექიმის დანიშნულებით. აცნობეთ თქვენს ექიმს, ფარმაცევტს ან ფარმაცევტს თუ −იტანჯება სხვა დაავადებებით, −გაქვს ალერგია ან −მიიღეთ სხვა მედიკამენტები (მათ შორის ის, ვინც თავად იყიდეთ!) ან გამოიყენეთ ისინი გარედან! შეიძლება თუ არა WALA Pulmonium Hustensaft-ის მიღება ორსულობის ან ძუძუთი კვების დროს? წინა გამოცდილებიდან გამომდინარე, ინსტრუქციის მიხედვით გამოყენებისას ბავშვისთვის ცნობილი რისკი არ არსებობს. თუმცა, სისტემატური მეცნიერული გამოკვლევები არასოდეს ჩატარებულა. სიფრთხილის მიზნით, თქვენ უნდა მოერიდოთ მედიკამენტების მიღებას ორსულობისა და ძუძუთი კვების პერიოდში, ან მიმართეთ თქვენს ექიმს, ფარმაცევტს ან მკურნალ ექიმს. როგორ იყენებთ WALA Pulmonium Hustensaft-ს? თუ ექიმის, მოზრდილებისა და 6 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვების მიერ სხვა რამ არ არის დადგენილი, 1 სუფრის კოვზი 3-ჯერ დღეში, მწვავე შემთხვევებში, მიიღეთ 1 ჩაის კოვზი სიროფი თბილ წყალში ყოველ 2 საათში. ჩვილები იღებენ 1 ჩაის კოვზ სიროფს თბილ წყალში 3-4-ჯერ დღეში. გამოყენებამდე შეანჯღრიეთ! დაიცავით ფურცელ-ჩანართში მოცემული დოზა ან თქვენი ექიმის დანიშნულებით. თუ მცირეწლოვანი ბავშვის/ბავშვის მკურნალობისას სასურველი გაუმჯობესება არ მოხდა, მას უნდა მიმართოთ ექიმს. თუ ფიქრობთ, რომ წამალი ძალიან სუსტი ან ძალიან ძლიერია, მიმართეთ თქვენს ექიმს, ფარმაცევტს ან აფთიაქს. რა გვერდითი მოვლენები შეიძლება ჰქონდეს WALA Pulmonium Hustensaft-ს? შემდეგი გვერდითი მოვლენები შეიძლება მოხდეს WALA Pulmonium Hustensaft-ის მიღებისას: იშვიათ შემთხვევებში ალერგიული რეაქციები, როგორიცაა ქავილი, კანის გამონაყარი ჭინჭრის ციება (ჭინჭრის ციება), კანის/ლორწოვანი გარსის შეშუპება (შეშუპება), ძალიან იშვიათ შემთხვევებში ასევე კანის სიწითლე, ბუშტუკები, ტუჩების დაბზარა, თვალების ქავილი და ცხელება. თუ შენიშნეთ გვერდითი მოვლენები, რომლებიც აქ არ არის აღწერილი, უნდა აცნობოთ ექიმს, ფარმაცევტს ან აფთიაქს. კიდევ რა არის გასათვალისწინებელი? სამედიცინო პროდუქტის გამოყენება შესაძლებელია მხოლოდ კონტეინერზე მონიშნული "EXP" თარიღამდე. არ შეინახოთ 30 °C-ზე მაღალ ტემპერატურაზე და ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას. გახსნის შემდეგ მისი შენახვა შესაძლებელია 12 კვირის განმავლობაში მაცივარში (2 – 8 °C). თქვენს ექიმს, ფარმაცევტს ან ფარმაცევტს შეუძლია მოგაწოდოთ დამატებითი ინფორმაცია. რას შეიცავს WALA პულმონიუმის ხველების სიროფი? 10 მლ სიროფი შეიცავს: 0,12გ ფერმენტირებულ წიწაკის ფესვებს (Petasites hybridus e radice ferm 33c) D3 (HAB), 1,77 გ წყლიანი ექსტრაქტი შაქრით 0,07 გ ნაძვის წვეროებიდან (Picea abies, Summitates), 4,13 გ წყლის ექსტრაქტი შაქრით 0,83 გ წიწაკის ფოთლისგან (Plantago lanceolata, Folium rec.). დამხმარე ნივთიერებები: გაწმენდილი წყალი, შაქარი. დამტკიცების ნომერი 39460 (Swissmedic) სად შეგიძლიათ მიიღოთ WALA Pulmonium ხველების სიროფი? რა შეფუთვებია ხელმისაწვდომი? აფთიაქებში და აფთიაქებში, ექიმის დანიშნულების გარეშე. WALA Pulmonium ხველების სიროფი ხელმისაწვდომია 90 მლ ბოთლებში. დამტკიცების მფლობელი WALA Schweiz AG, 3011 Bern მწარმოებელი WALA Heilmittel GmbH, D-73085 Bad Boll/Eckwälden ეს ბროშურა ბოლოს შემოწმდა ნარკოტიკების სააგენტოს (Swissmedic) მიერ 2012 წლის ივნისში. შვეიცარიის მედიცინის მიერ დამტკიცებული პაციენტის ინფორმაცია Wala Pulmonium ხველების სიროფი WALA Schweiz AG მედიკამენტები დაფუძნებული ანთროპოსოფიურ ცოდნაზეროდის უნდა გამოვიყენოთ WALA Pulmonium Hustensaft?ადამიანისა და ბუნების ანთროპოსოფიული ცოდნის მიხედვით, WALA Pulmonium Hustensaft შეიძლება გამოყენებულ იქნას სასუნთქი გზების დაავადებებისა და ამოსახველებლის გასაუმჯობესებლად. ხველების და ბრონქული ხველების დროს. რა უნდა გავითვალისწინოთ?თუ ხველა შვიდ დღეზე მეტხანს გაგრძელდება, აუცილებლად უნდა მიმართოთ ექიმს ან ფარმაცევტს. თუ ექიმმა დაგინიშნათ სხვა მედიკამენტები, ჰკითხეთ თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს, შესაძლებელია თუ არა WALA Pulmonium Hustensaft-ის ერთდროულად მიღება. შენიშვნა: 1 სუფრის კოვზი (15 მლ) სიროფი შეიცავს 7,1 გ საქაროზას (შაქარს). 1 ჩაის კოვზი (5 მლ) სიროფი შეიცავს 2,4 გ საქაროზას (შაქარს). როდის არ უნდა იქნას მიღებული Wala Pulmonium Hustensaft ან მხოლოდ სიფრთხილით?WALA Pulmonium Hustensaft შეიძლება გამოყენებულ იქნას მხოლოდ ორ წლამდე ასაკის ბავშვებში ექიმის დანიშნულებით. აცნობეთ თქვენს ექიმს, ფარმაცევტს ან ფარმაცევტს თუ −იტანჯება სხვა დაავადებებით, −გაქვს ალერგია ან −მიიღეთ სხვა მედიკამენტები (მათ შორის ის, ვინც თავად იყიდეთ!) ან გამოიყენეთ ისინი გარედან! შეიძლება თუ არა WALA Pulmonium Hustensaft-ის მიღება ორსულობის დროს ან ძუძუთი კვების დროს?წინა გამოცდილებიდან გამომდინარე, არ არსებობს ბავშვისთვის ცნობილი რისკი, თუ გამოიყენება მითითებების შესაბამისად. თუმცა, სისტემატური მეცნიერული გამოკვლევები არასოდეს ჩატარებულა. სიფრთხილის მიზნით, თქვენ უნდა მოერიდოთ მედიკამენტების მიღებას ორსულობისა და ძუძუთი კვების პერიოდში, ან მიმართეთ თქვენს ექიმს, ფარმაცევტს ან მკურნალ ექიმს. როგორ იყენებთ WALA Pulmonium Hustensaft-ს?თუ ექიმის, მოზრდილებისა და 6 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვების მიერ სხვა რამ არ არის დადგენილი, 1 სუფრის კოვზი 3-ჯერ დღეში, მწვავე შემთხვევებში, მიიღეთ 1 ჩაის კოვზი სიროფი თბილ წყალში ყოველ 2 საათში. ჩვილები იღებენ 1 ჩაის კოვზ სიროფს თბილ წყალში 3-4-ჯერ დღეში. გამოყენებამდე შეანჯღრიეთ! დაიცავით ფურცელ-ჩანართში მოცემული დოზა ან თქვენი ექიმის დანიშნულებით. თუ მცირეწლოვანი ბავშვის/ბავშვის მკურნალობისას სასურველი გაუმჯობესება არ მოხდა, მას უნდა მიმართოთ ექიმს. თუ ფიქრობთ, რომ წამალი ძალიან სუსტი ან ძალიან ძლიერია, მიმართეთ თქვენს ექიმს, ფარმაცევტს ან აფთიაქს. რა გვერდითი მოვლენები შეიძლება ჰქონდეს WALA Pulmonium Hustensaft-ს?შემდეგი გვერდითი მოვლენები შეიძლება მოხდეს WALA Pulmonium Hustensaft-ის მიღებისას: იშვიათ შემთხვევებში ალერგიული რეაქციები, როგორიცაა ქავილი, გამონაყარი კანზე ჭინჭრის ციება (ჭინჭრის ციება), კანის/ლორწოვანი გარსის შეშუპება (შეშუპება), ძალიან იშვიათ შემთხვევებში ასევე კანის სიწითლე, ბუშტუკები, ტუჩების დაბზარა, თვალების ქავილი და ცხელება. თუ შენიშნეთ გვერდითი მოვლენები, რომლებიც აქ არ არის აღწერილი, უნდა აცნობოთ ექიმს, ფარმაცევტს ან აფთიაქს. კიდევ რა არის გასათვალისწინებელი?სამედიცინო პროდუქტის გამოყენება შესაძლებელია მხოლოდ კონტეინერზე მონიშნული „EXP“ თარიღამდე. არ შეინახოთ 30 °C-ზე მაღალ ტემპერატურაზე და ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას. გახსნის შემდეგ მისი შენახვა შესაძლებელია 12 კვირის განმავლობაში მაცივარში (2 – 8 °C). თქვენს ექიმს, ფარმაცევტს ან ფარმაცევტს შეუძლია მოგაწოდოთ დამატებითი ინფორმაცია. რას შეიცავს WALA პულმონიუმის ხველების სიროფი?10 მლ სიროფი შეიცავს: 0,12 გ ფერმენტირებულ ბუჩქის ფესვებს (Petasites hybridus e radice ferm 33c) D3 (HAB), 1,77 გ. წყლიანი ექსტრაქტი შაქრით 0,07 გ ნაძვის წვეროებიდან (Picea abies, Summitates), 4,13 გ წყალმცენარე ექსტრაქტი შაქრით 0,83 გ წიწაკის ფოთლისგან (Plantago lanceolata, Folium rec.). დამხმარე ნივთიერებები: გაწმენდილი წყალი, შაქარი. დამტკიცების ნომერი39460 (Swissmedic) სად შეგიძლიათ მიიღოთ WALA Pulmonium ხველების სიროფი? რა პაკეტებია ხელმისაწვდომი?აფთიაქებში და აფთიაქებში, ექიმის დანიშნულების გარეშე. WALA Pulmonium ხველების სიროფი ხელმისაწვდომია 90 მლ ბოთლებში. ავტორიზაციის მფლობელიWALA Schweiz AG, 3011 BernმწარმოებელიWALA Heilmittel GmbH, D-73085 Bad Boll/Eckwälden ეს ბროშურა ბოლოს შემოწმდა ნარკოტიკების სააგენტოს (Swissmedic) მიერ 2012 წლის ივნისში. ..
37.16 USD
(1 გვერდი)