Nasivin Pur Dosiertropfer Fl 0,01% 5 მლ
Nasivin Pur Dosiertropfer 0.01 % Fl 5 ml
-
15.12 USD
You save 0 / 0%
Buy 2 and save 6.46 USD / -24%
- რაოდენობა: მარაგში
- დისტრიბუტორები IROMEDICA AG
- მოდელი: 2539281
- ATC-კოდი R01AA05
- EAN 7680546130244
Ingredients:
მიუთითეთ თქვენი ტელეფონი qr კოდისკენ
გაზიარება სოციალურ ქსელებში
აღწერა
Nasivin pur არის გაციების საშუალება, რომელიც ებრძვის გაციების სიმპტომებს. Nasivin pure-ის აქტიურ ინგრედიენტს, ოქსიმეტაზოლინს, აქვს ვაზოკონსტრიქტორული ეფექტი. ეს ადიდებს ლორწოვან გარსს და აადვილებს სუნთქვას გაციებისას. ეფექტი იწყება წუთში და გრძელდება 12 საათამდე.
ექიმის ან ფარმაცევტის რეკომენდაციით, Nasivin pur შეიძლება გამოყენებულ იქნას როგორც დეკონგესტანტური პრეპარატი სინუსიტისა და მილის კატარის დროს.
Nasivin pur დოზირების წვეთები 0.01% გამოიყენება ჩვილებში და Nasivin pur დოზირების სპრეი 0.025% პატარა ბავშვებში ერთი წლიდან.
შვეიცარიის მედიცინის მიერ დამტკიცებული პაციენტის ინფორმაცია
Nasivin® pure
რა არის Nasivin pure და როდის გამოიყენება?
Nasivin pur არის გაციების საშუალება, რომელიც ებრძვის გაციების სიმპტომებს. Nasivin pure-ის აქტიურ ინგრედიენტს, ოქსიმეტაზოლინს, აქვს ვაზოკონსტრიქტორული ეფექტი. ეს ადიდებს ლორწოვან გარსს და აადვილებს სუნთქვას გაციებისას. ეფექტი იწყება წუთში და გრძელდება 12 საათამდე.
ექიმის ან ფარმაცევტის რეკომენდაციით, Nasivin pur შეიძლება გამოყენებულ იქნას როგორც დეკონგესტანტური პრეპარატი სინუსიტისა და მილის კატარის დროს.
Nasivin pur დოზირების წვეთები 0.01% გამოიყენება ჩვილებში და Nasivin pur დოზირების სპრეი 0.025% პატარა ბავშვებში ერთი წლიდან.
როდის არ უნდა იქნას გამოყენებული Nasivin pur?
Nasivin pur არ უნდა იქნას გამოყენებული მშრალ ცხვირის ლორწოვან გარსში ქერქით და ქერქით (რინიტი სიკა), ჰიპერმგრძნობელობა ერთ-ერთი ინგრედიენტის მიმართ. და გლაუკომა (ვიწროკუთხოვანი გლაუკომა).
როდის არის საჭირო სიფრთხილე Nasivin pur-ის გამოყენებისას?
Nasivin pur დოზირების სპრეი 0.05% შეიძლება გამოყენებულ იქნას მხოლოდ მოზრდილებში და სკოლის მოსწავლეებში 6 წლის ასაკიდან. Nasivin სუფთა დოზირების სპრეი 0.025% შეიძლება გამოყენებულ იქნას მხოლოდ მცირეწლოვან ბავშვებში 1 წლის ასაკიდან.
ნასივინ პურის გამოყენება არ შეიძლება 5-7 დღეზე მეტ ხანს სამედიცინო რჩევის გარეშე. ხანგრძლივმა გამოყენებამ შეიძლება გამოიწვიოს წამალთან დაკავშირებული ცხვირის ლორწოვანი გარსის შეშუპება, რომლის სიმპტომები ძალიან ჰგავს გაციებას.
Nasivin pur უნდა იქნას გამოყენებული მხოლოდ სიფრთხილით პაციენტებში, რომლებიც მკურნალობენ დეპრესიის გარკვეული მედიკამენტებით (MAO ინჰიბიტორები), რომლებსაც აქვთ მაღალი წნევა და გულ-სისხლძარღვთა დაავადებები, ასევე მათ, ვისაც აქვთ ფარისებრი ჯირკვლის ჭარბი აქტივობა და დიაბეტი (დიაბეტი შაქრიანი).
Nasivin pur-ის ხანგრძლივმა გამოყენებამ შეიძლება დააზიანოს ცხვირის ლორწოვანი გარსი.
Nasivin pure-ის ხანგრძლივმა გამოყენებამ და რეკომენდებულზე მაღალმა დოზებმა შეიძლება დაარღვიოს მანქანისა და მექანიზმების მართვის უნარი.
Nasivin pur-ის რეკომენდებულ დოზებში, სხვა პრეპარატებთან ურთიერთქმედება ცნობილი არ არის.
აცნობეთ თქვენს ექიმს, ფარმაცევტს ან აფთიაქს, თუ გაწუხებთ სხვა დაავადებები, გაქვთ ალერგია ან იღებთ სხვა მედიკამენტებს (თუნდაც მათ, ვინც თავად იყიდეთ!) ან იყენებთ მათ გარედან.
შეიძლება თუ არა ნასივინის სუფთა სახით გამოყენება ორსულობის დროს ან ძუძუთი კვების დროს?
თუ თქვენ ხართ ორსულად ან გსურთ დაორსულდეთ ან თუ ძუძუთი კვებავთ, Nasivin pure უნდა გამოიყენოთ მხოლოდ მას შემდეგ, რაც კონსულტაცია გამოიყენოს ექიმის მიერ.
როგორ იყენებთ სუფთა ნასივინს?
თუ სხვა რამ არ არის დადგენილი, შემდეგი დოზების გადაჭარბება არ შეიძლება:
მოზარდები და სკოლის მოსწავლეები (6 წლიდან): 1 შესხურება Nasivin სუფთა დოზირების სპრეი 0.05% თითოეულ ნესტოში 2-3-ჯერ დღეში.
ჩვილები (1 წლიდან): 1 შესხურება Nasivin სუფთა დოზირების შესხურება 0.025% თითოეულ ნესტოში 2-3-ჯერ დღეში.
ჩვილები (5 კვირის ასაკიდან სიცოცხლის პირველი წლის ბოლომდე): 1-2 წვეთი ნასივინის სუფთა დოზირების საწვეთური 0.01% თითოეულ ნესტოში 2-3-ჯერ დღეში.
ჩვილები (სიცოცხლის 1-4 კვირა): 1 წვეთი Nasivin სუფთა დოზირების საწვეთური 0.01% თითოეულ ნესტოში 2-3-ჯერ დღეში.
გთხოვთ, გაითვალისწინოთ, რომ Nasivin pur 0.01% დოზირების საწვეთური სპეციალურად შექმნილია ჩვილებისთვის მწოლიარე გამოსაყენებლად და მუშაობს მხოლოდ საწვეთურის წვერით მიმართული ქვემოთ.
ასევე დაამტკიცა თავისი თავი შემდეგმა პროცედურამ: ბავშვის ასაკიდან გამომდინარე ბამბის ტამპონზე 1-2 წვეთი იდება და მასთან ერთად ცხვირის ღრუ იწმინდება.
გამოიყენეთ მხოლოდ დროებით - 5-დან 7 დღემდე - ექიმის დანიშნულების გარეშე.
დაიცავით შეფუთვის ფურცელში მოცემული დოზა ან თქვენი ექიმის დანიშნულებით. თუ ფიქრობთ, რომ წამალი ძალიან ძლიერია ან ძალიან სუსტი, მიმართეთ თქვენს ექიმს, ფარმაცევტს ან აფთიაქს.
რა გვერდითი მოვლენები შეიძლება ჰქონდეს სუფთა ნასივინს?
ნაზივინი, ცხვირის ლორწოვანი გარსის სიმშრალე, ცემინება, თავის ტკივილი, უძილობა ან პალპიტაცია ზოგჯერ აღინიშნა. ხანდახან, განსაკუთრებით ეფექტის გაქრობის შემდეგ, შეიძლება გაჩნდეს "ჩაკეტილი" ცხვირის უფრო ძლიერი შეგრძნება.
თუ შენიშნეთ გვერდითი მოვლენები, რომლებიც აქ არ არის აღწერილი, უნდა აცნობოთ ექიმს, ფარმაცევტს ან აფთიაქს.
კიდევ რა არის გასათვალისწინებელი?
შეინახეთ ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას! ინახება ოთახის ტემპერატურაზე (15-25°C).
სამედიცინო პროდუქტის გამოყენება დასაშვებია მხოლოდ კონტეინერზე მონიშნული თარიღამდე.
Nasivin pur დოზირების სპრეი 0.025% და 0.05%: არ გამოიყენოთ პირველი გახსნიდან 12 თვეზე მეტი ხნის განმავლობაში.
Nasivin pure დოზირების საწვეთური 0.01%: არ გამოიყენოთ პირველი გახსნიდან 3 თვეზე მეტი ხნის განმავლობაში.
თქვენს ექიმს, ფარმაცევტს ან ფარმაცევტს შეუძლია მოგაწოდოთ დამატებითი ინფორმაცია. ამ ადამიანებს აქვთ დეტალური ინფორმაცია სპეციალისტებისთვის.
რას შეიცავს Nasivin pur?
1 მლ Nasivin pur დოზირების სპრეი 0.05% შეიცავს 0.5 მგ ოქსიმეტაზოლინს HCl.
1 მლ ნასივინის სუფთა დოზირების სპრეი 0,025% შეიცავს 0,25 მგ ოქსიმეტაზოლინს HCl.
1 მლ ნასივინის სუფთა დოზირების საწვეთური 0.01% შეიცავს 0.1 მგ ოქსიმეტაზოლინს HCl.
Nasivin pur არ შეიცავს კონსერვანტებს.
დამტკიცების ნომერი
54613 (Swissmedic)
სად შეგიძლიათ მიიღოთ სუფთა ნასივინი? რა პაკეტებია ხელმისაწვდომი?
აფთიაქებში და აფთიაქებში ექიმის დანიშნულების გარეშე:
10 მლ Nasivin pur დოზირების სპრეი 0.05% მოზრდილებში და სკოლის მოსწავლეებისთვის 6 წლიდან.
10 მლ Nasivin სუფთა დოზირების სპრეი 0.025% პატარა ბავშვებისთვის 1 წლიდან.
5 მლ Nasivin სუფთა დოზირების საწვეთური 0.01% ჩვილებისთვის.
მარკეტინგული ავტორიზაციის მფლობელი
Procter & Gamble International Operations SA, Lancy
ეს ბროშურა ბოლოს შემოწმდა ნარკოტიკების სააგენტოს (Swissmedic) მიერ 2007 წლის მარტში.