soulagement des démangeaisons
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Bite away neo thekensteller 10 stück deutsch
Découvrez le présentoir de comptoir Biteaway Neo avec 10 pièces en provenance d'Allemagne, votre solution ultime pour traiter efficacement les piqûres d'insectes. Spécialement conçu pour les premiers soins et la fixation, ce produit entre dans la catégorie des soins des plaies et des soins infirmiers, vous garantissant ainsi de disposer des outils nécessaires pour traiter rapidement les piqûres d'insectes. Dites adieu à l'inconfort et aux démangeaisons avec ce produit innovant de fabrication allemande qui procure un soulagement rapide. Faites le plein de cet article de premiers secours essentiel pour être sûr d'être toujours prêt à faire face à ces piqûres d'insectes inattendues. Ajoutez dès aujourd'hui le présentoir de comptoir Bite Away Neo à votre collection pour une tranquillité d'esprit et un soulagement rapide...
472,30 USD
Emadine se gd opht 30 monodos 0.35ml
Emadine® SE - Pour soulager les symptômes des yeux allergiques, Informations patient approuvées par SwissmedicEmadine® SEMedius AGQu'est-ce qu'Emadine SE et quand est-il utilisé ?Emadine Les collyres SE sont destinés à traiter les symptômes typiques de la conjonctivite allergique (démangeaisons, rougeurs, œdème conjonctival, paupières gonflées). Les gouttes ophtalmiques Emadine SE peuvent être utilisées chez les enfants à partir de 3 ans et les adultes jusqu'à 65 ans. Que faut-il prendre en compte ?Remarque pour les porteurs de lentilles de contactRetirez les lentilles avant d'utiliser Emadine SE Remove collyre et attendez 15 minutes après avoir mis le médicament pour remettre les lentilles. Quand Emadine SE ne doit-il pas être utilisé ?En cas d'hypersensibilité (allergie) connue ou suspectée à un ingrédient d'Emadine SE. Quand devez-vous faire attention lorsque vous utilisez Emadine SE ?N'utilisez pas les gouttes ophtalmiques Emadine SE pendant plus de 2 semaines sans ordonnance. Si les symptômes persistent après ce délai, un médecin doit être consulté. Le médicament peut être utilisé jusqu'à 6 semaines s'il est prescrit par le médecin. Si vous souffrez d'une maladie du foie ou des reins, vous ne devez pas utiliser Emadine SE sans consulter votre médecin. Une vision floue immédiate peut survenir immédiatement après l'utilisation d'Emadine SE. Ne conduisez pas et n'utilisez pas de machines jusqu'à ce que la déficience se soit dissipée. L'utilisation et la sécurité des gouttes ophtalmiques Emadine SE n'ont pas été testées chez les enfants de moins de 3 ans et les adultes de plus de 65 ans. Par conséquent, l'utilisation chez les enfants de moins de 3 ans et les adultes de plus de 65 ans n'est pas recommandée. Informez votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous souffrez d'autres maladies, avez des allergies ou prenez d'autres médicaments (même ceux que vous avez achetés vous-même !) ou utilisez-les sur vos yeux ! Emadine SE peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement ?Utiliser pendant la grossesse et l'allaitement uniquement sur recommandation de votre médecin ou de votre pharmacien. Comment utilisez-vous Emadine SE ?L'utilisation et la sécurité des gouttes ophtalmiques Emadine SE n'ont pas été testées chez les enfants de moins de 3 ans et les adultes de plus de 65 ans. âge. Enfants à partir de 3 ans et adultes jusqu'à 65 ans :En général, une recommandation posologique d'une goutte s'applique deux à quatre fois par jour sur zone(s) affectée(s). ) œil(s) est instillé. Application des gouttes oculaires Emadine SE : Immédiatement avant d'utiliser un récipient unidose pour la première fois, ouvrir le sachet aluminium et retirer la bandelette contenant les récipients unidoses.Déconnecter un récipient unidose en tirant. Tenez fermement les autres et déchirez-les en trois endroits. Commencez à couper en haut de la bande, puis au milieu, puis en bas (Figure 1).Prenez le récipient unidose détaché et remettez les autres dans le sachet en aluminium. Munissez-vous du récipient unidose Emadine SE et d'un miroir.Lavez-vous les mains.Ouvrir le récipient unidose, en le dirigeant légèrement vers le haut, en le dévissant complètement le bouchon (Figure 2). .Tenez le récipient unidose entre le pouce et le majeur, pointe vers le bas.Inclinez la tête en arrière. À l'aide d'un doigt propre, tirez la paupière vers le bas jusqu'à ce qu'il y ait un espace entre la paupière et l'œil. Placez la goutte ici (Figure 3).Rapprochez l'embout du compte-gouttes de l'œil. Utilisez un miroir si cela facilite la mise en place des gouttes.Toutefois, ne touchez pas l'œil, la paupière, le contour de l'œil ou toute autre surface avec l'embout compte-gouttes, sinon les germes peuvent s'infiltrer dans les gouttes. Appliquez une légère pression sur le récipient unidose pour libérer une goutte de collyre Emadine SE (Figure 3).Si vous utilisez les gouttes pour les deux yeux, utilisez le même récipient unidose et répéter les étapes dans l'autre œil.Le récipient unidose doit être jeté immédiatement après utilisation.N'utiliser qu'un seul récipient unidose à la fois . N'ouvrez pas l'emballage en aluminium tant que vous ne souhaitez pas utiliser un récipient unidose.Si l'emballage en aluminium est resté ouvert pendant plus d'une semaine, les récipients unidoses non utilisés ne doivent plus être utilisés.Si vous oubliez de prendre ce médicament, rattrapez-le dès que possible. Si une goutte ne pénètre pas dans l'œil, ajoutez plus de gouttes et continuez le traitement régulièrement. Si vous avez utilisé trop de ce médicament, vous pouvez rincer vos yeux avec de l'eau tiède. Suivre la posologie indiquée sur la notice ou celle prescrite par votre médecin. Si vous pensez que le médicament est trop faible ou trop fort, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Quels sont les effets secondaires d'Emadine SE ?Les effets secondaires suivants peuvent survenir lors de l'utilisation des gouttes oculaires Emadine SE : Fréquent (affecte 1 à 10 utilisateurs sur 100)Effets oculaires : douleur oculaire, démangeaisons oculaires. Peu fréquent (affecte 1 à 10 utilisateurs sur 1 000)Effets oculaires : défauts épithéliaux cornéens, décoloration de la cornée, vision trouble, irritation oculaire, sécheresse oculaire, sensation altérée ou diminuée des yeux, augmentation de la production de larmes, yeux fatigués, yeux rouges. Effets sur le corps : rêves anormaux, maux de tête, faiblesse, troubles du goût, réactions cutanées. Si vous réagissez au collyre Emadine SE avec des symptômes inhabituels, vous devez arrêter le traitement et contacter immédiatement votre médecin, pharmacien ou droguiste. Ceci s'applique également en particulier aux effets indésirables qui ne sont pas mentionnés dans cette notice. De quoi d'autre faut-il tenir compte ?Le médicament ne peut être utilisé que jusqu'à la date de péremption marquée sur le récipient avec « EXP ». Une fois le traitement terminé, apportez le médicament à votre point de vente (cabinet médical, pharmacie) pour une élimination professionnelle. A consommer avant ouvertureLe récipient unidose doit être jeté immédiatement après utilisation. Une semaine après la première ouverture de l'emballage aluminium, les récipients unidoses non utilisés doivent être jetés. Instructions de stockageConservez les médicaments dans un endroit sûr et hors de la portée des enfants. Ne pas stocker au dessus de 30°C. Plus d'informationsAfin de maintenir la stérilité du collyre, ne touchez pas l'embout du compte-gouttes avec vos mains ou vos yeux. Votre médecin, pharmacien ou droguiste peut vous fournir de plus amples informations. Ces personnes ont les informations détaillées pour les spécialistes. Que contient Emadine SE ?Ingrédients actifsÉmédastine (sous forme de difumarate). 1 ml de solution contient : 0,5 mg d'émédastine ExcipientsCe médicament contient du trométamol, du chlorure de sodium, de l'hypromellose 2900 et de l'acide chlorhydrique et/ou de l'hydroxyde de sodium. Numéro d'agrément56060 (Swissmedic). Où pouvez-vous obtenir Emadine SE ? Quels sont les packs disponibles ?En pharmacie et parapharmacie, sans ordonnance médicale. Pack : 30 unidoses de 0,35 ml (6 sachets aluminium de 5 unidoses). Titulaire de l'autorisationMedius AG, 4132 Muttenz Cette notice a été vérifiée pour la dernière fois par l'Agence des médicaments (Swissmedic) en novembre 2019. ..
65,01 USD
Feniallerg gouttes de 1 mg/ml fl 20 ml
Feniallerg bloque l'action de l'histamine, une des substances libérées lors des réactions allergiques. Feniallerg soulage les démangeaisons et les irritations cutanées causées par les réactions allergiques, réduit l'œdème (accumulation anormale de liquide dans la peau ou les muqueuses) et soulage les symptômes de la rhinite allergique tels que l'écoulement nasal, les larmoiements et les éternuements. Feniallerg est utilisé dans les cas suivants : pour les affections cutanées allergiques : démangeaisons d'origines diverses (à l'exception des démangeaisons associées à la jaunisse), eczéma et autres maladies cutanées avec démangeaisons, ortie, démangeaisons associées à des maladies avec éruptions cutanées telles que la varicelle ; pour les piqûres d'insectes ; pour les maladies allergiques des voies respiratoires supérieures :rhume des foins et autres formes de rhinite allergique ; pour le traitement des symptômes causés par des aliments ou des médicaments allergies. Informations patient approuvées par Swissmedic Feniallerg GSK Consumer Healthcare Schweiz AG Qu'est-ce que Feniallerg et quand est-il utilisé ? Feniallerg inhibe les effets de l'histamine, un des substances libérées lors de réactions allergiques. Feniallerg soulage les démangeaisons et les irritations cutanées causées par les réactions allergiques, réduit l'œdème (accumulation anormale de liquide dans la peau ou les muqueuses) et soulage les symptômes de la rhinite allergique tels que l'écoulement nasal, les larmoiements et les éternuements. Feniallerg est utilisé dans les cas suivants : pour les maladies cutanées allergiques : démangeaisons d'origines diverses (sauf démangeaisons associées à la jaunisse), eczéma et autres maladies cutanées avec démangeaisons, fièvre de l'ortie, démangeaisons associées à des maladies avec éruptions cutanées telles que la varicelle ; pour les piqûres d'insectes ;pour les maladies allergiques des voies respiratoires supérieures :rhume des foins et autres formes de rhinite allergique ;pour le traitement des symptômes causés par des aliments ou des médicaments allergies.Quand Feniallerg ne doit-il pas être utilisé ?Vous ne devez pas utiliser Feniallerg si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active maléate de dimetinden ou l'un des excipients . Feniallerg ne doit pas être utilisé chez les nouveau-nés de moins de 1 mois, en particulier les bébés prématurés. Parlez à votre médecin ou à votre pharmacien si ce qui précède s'applique, car Feniallerg ne vous convient pas. Quand la prudence est-elle requise lors de l'utilisation de Feniallerg ?Informez votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre des gouttes de Feniallerg si vous glaucome,rétention urinaire (par exemple due à une hypertrophie de la prostate),épilepsie, souffrez d'une maladie pulmonaire obstructive chronique ou d'autres maladies.Les patients âgés doivent consulter leur médecin avant de prendre ce médicament, car des effets secondaires tels que l'agitation et la fatigue peuvent survenir. Si vous prenez l'un des médicaments suivants, vous ne devez prendre Feniallerg qu'après avoir consulté votre médecin : Médicaments contre la dépression (IMAO ou antidépresseurs tricycliques),Anticholinergiques tels que bronchodilatateurs (médicaments utilisés pour traiter l'asthme ou le bronchospasme), antispasmodiques gastro-intestinaux (médicaments utilisés pour traiter les spasmes gastriques intestinaux), mydriatiques (médicaments pour dilater la pupille), antispasmodiques urologiques (médicaments pour traiter les symptômes de l'incontinence urinaire ou d'une vessie hyperactive),médicaments qui dépriment le système nerveux central (tels que sédatifs ou somnifères), li>Médicaments contre l'épilepsie,Antalgiques opioïdes (analgésiques puissants),Antihistaminiques (médicaments utilisés contre la toux, le rhume ou les allergies),Antiémétiques (médicaments contre les vomissements),Procarbazine (médicament pour traiter certains types de cancer),Scopolamine (médicament pour prévenir le mal des transports),si l'alcool est pris en même temps.Ce médicament peut altérer votre capacité à réagir, votre capacité à conduire et votre capacité à utiliser des outils ou des machines ! Comme les autres antihistaminiques, Feniallerg peut augmenter les effets de l'alcool. Chez les petits enfants de 1 mois à 1 an, Feniallerg ne peut être utilisé que sur recommandation médicale. La posologie recommandée ne doit pas être dépassée. L'effet dépresseur peut s'accompagner d'arrêts respiratoires pendant le sommeil. Les antihistaminiques peuvent déclencher des états d'excitation, en particulier chez les enfants et les patients âgés. Ce médicament contient du propylène glycol 100 mg/ml (ou pour 20 gouttes). Ce médicament contient de l'acide benzoïque 1 mg/ml (ou pour 20 gouttes). Ce médicament contient moins de 1 mmol (=23 mg) de sodium pour 1 ml (ou pour 20 gouttes), c'est-à-dire qu'il est essentiellement "sans sodium". il est quasiment « sans sodium ». Informez votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous souffrez d'autres maladies,avez des allergies ouutilisez d'autres médicaments (y compris ceux que vous avez achetés vous-même !) ! Peut-on utiliser Feniallerg pendant la grossesse ou l'allaitement ?Si vous êtes enceinte, vous ne devez pas prendre Feniallerg à moins que votre médecin ne vous l'ait dit. La prise de Feniallerg pendant l'allaitement n'est pas recommandée. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, consultez votre médecin avant de prendre ce médicament. Comment utiliser Feniallerg ?Adultes et adolescents de plus de 12 ansDose journalière recommandée : gouttes 1 mg/ml : 20 à 40 gouttes, 3 fois par jour. EnfantsChez les petits enfants de 1 mois à 1 an, les gouttes de Feniallerg ne peuvent être utilisées que sur recommandation d'un médecin. La dose quotidienne recommandée est :2 gouttes par kg de poids corporel par jour, réparties en 3 prises. Âge/PoidsDose en gouttes 1 mois - 1 an / 4,5 - 15 kg 3-10 gouttes, 3 fois par jour 1-3 ans / 15-22,5 kg 10-15 gouttes, 3 fois par jour 3-12 ans / 22,5-30kg 15-20 gouttes, 3 fois par jour La dose optimale sera déterminée par votre médecin. Les gouttes Feniallerg sont sensibles à la chaleur. Par conséquent, ajoutez les gouttes dans le biberon tiède au dernier moment. Si l'enfant peut déjà manger avec une cuillère, donnez-lui les gouttes au goût agréable non diluées avec une cuillère à café. Feniallerg, gouttes ne doit pas être pris plus de 14 jours sans avis médical. Si vous avez pris trop de Feniallerg : parlez-en immédiatement à votre médecin ou votre pharmacien. Si vous oubliez une dose : Prenez Feniallerg dès que vous vous en souvenez, sauf s'il reste moins de 2 heures avant la dose prévue. Dans ce cas, vous ne devez pas prendre la dose oubliée mais prendre la dose suivante à l'heure habituelle selon le schéma posologique. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose oubliée. Respectez la posologie indiquée dans la notice ou celle prescrite par votre médecin. Si vous pensez que le médicament est trop faible ou trop fort, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Quels sont les effets indésirables que Feniallerg peut avoir ?Comme tous les médicaments, Feniallerg peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Arrêtez de prendre Feniallerg et informez immédiatement votre médecin si vous présentez l'un des symptômes suivants, qui peuvent être les signes d'une réaction allergique : difficulté à respirer ou à avaler,gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge,forte démangeaison de la peau avec éruption cutanée rouge ou cloques, spasmes musculaires .Ces effets secondaires sont très rares (affectent moins de 1 personne sur 10 000). Les autres effets secondaires sont généralement légers et temporaires. Ils surviennent principalement en début de traitement. Très fréquent (affecte plus d'1 personne sur 10)Fatigue Fréquent (affecte 1 à 10 utilisateurs sur 100)Somnolence, nervositéRare (affecte 1 à 10 utilisateurs sur 10 000)Excitation, maux de tête, vertiges, troubles gastro-intestinaux tels que vomissements, sécheresse de la bouche ou de la gorge. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Ceci s'applique également en particulier aux effets indésirables qui ne sont pas mentionnés dans cette notice. De quoi d'autre faut-il tenir compte ?Durée de conservationLe médicament ne peut être utilisé que jusqu'à la date marquée sur le récipient avec ‹ EXP› sont utilisées. Instructions de stockageProtéger de la lumière et conserver à température ambiante (15-25 °C). Tenir hors de la portée des enfants. Informations complémentairesVotre médecin, pharmacien ou droguiste peut vous fournir des informations complémentaires. Ces personnes ont les informations détaillées pour les spécialistes. Que contient Feniallerg ?1 ml de Feniallerg solution buvable en gouttes contientIngrédient actif1 mg de maléate de dimétindène. ExcipientsAcide benzoïque (E 210), propylène glycol (E 1520), phosphate disodique dodécahydraté (E 339), acide citrique monohydraté (E 330), édétate de sodium , saccharine sodique (E 954), eau purifiée. Numéro d'agrément27528 (Swissmedic) Où pouvez-vous obtenir Feniallerg ? Quels sont les packs disponibles ?En pharmacie et parapharmacie, sans ordonnance médicale. Packs de 20 et 50 ml. Titulaire de l'autorisationGSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch. Cette notice a été vérifiée pour la dernière fois par l'Agence des médicaments (Swissmedic) en juin 2021. ..
15,34 USD
Hübner silicea lippenherpes-gel
The cold sore gel is suitable for use in acute cold sore outbreaks. Regeneration is promoted and itching and burning are alleviated. Composition Mineral Silicon gel. Properties The Hübner Silicea cold sore gel is suitable for use in acute cold sore outbreaks. Regeneration is promoted and itching and burning are reduced.It contains 1.9g of pure mineral silicic acid gel (silicon gel) per 2g of gel. Application The gel can be used up to 5 times a day and is best applied with the fingertip or a cotton swab.This product is CE certified. This guarantees that European safety standards are met. ..
15,88 USD
Livostin gd opht 0,5 mg/ml fl 4 ml
Le collyre Livostin est un médicament utilisé pour traiter les allergies autour des yeux. Ses effets se font sentir rapidement et durent plusieurs heures. Les gouttes oculaires Livostin soulagent rapidement les signes typiques de la conjonctivite de nature allergique saisonnière, tels que les démangeaisons dans les yeux, les rougeurs, le gonflement de la conjonctive et des paupières et les larmoiements. Informations patient approuvées par SwissmedicCollyre Livostin®Janssen-Cilag AGQu'est-ce que le collyre Livostin et quand est-il utilisé ? Livostin collyre est un médicament utilisé pour traiter les allergies au niveau des yeux. Ses effets se font sentir rapidement et durent plusieurs heures. Les gouttes oculaires Livostin soulagent rapidement les signes typiques de la conjonctivite de nature allergique saisonnière, tels que les démangeaisons dans les yeux, les rougeurs, le gonflement de la conjonctive et des paupières et les larmoiements. Que faut-il prendre en compte ?Remarque pour les porteurs de lentilles de contact : les lentilles de contact souples et hydrophiles ne doivent pas être portées pendant le traitement avec le collyre Livostin. Quand ne faut-il pas utiliser les gouttes oculaires Livostin ?Les gouttes oculaires Livostin ne doivent pas être utilisées si vous êtes hypersensible à l'un des ingrédients. En cas de doute, demandez conseil à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Quand la prudence est-elle requise lors de l'utilisation des gouttes oculaires Livostin ?N'utilisez pas les gouttes oculaires Livostin pendant plus de 2 semaines sans ordonnance. Si les symptômes persistent après cette période, le médecin doit être consulté. S'il est prescrit par le médecin, le médicament peut être utilisé pendant plus de 2 semaines. Dans ce cas, il ne faut cependant pas l'utiliser plus de 3 mois sans contrôle médical. Les enfants de moins de 6 ans ne doivent pas utiliser les gouttes ophtalmiques Livostin. Après l'instillation des gouttes oculaires Livostin, des effets indésirables tels qu'irritation oculaire, douleur, gonflement, démangeaisons, rougeur, brûlure oculaire, larmoiement et vision floue peuvent survenir, ce qui peut affecter la vision. Les patients ne doivent donc conduire ou utiliser des machines qu'avec prudence. Ce médicament contient 0,15 mg de chlorure de benzalkonium et 9,5 mg de phosphates par ml de suspension. Le chlorure de benzalkonium peut être absorbé par les lentilles de contact souples et peut décolorer les lentilles de contact. Vous devez retirer les lentilles de contact avant d'utiliser ce médicament et attendre 15 minutes avant de les remettre. Le chlorure de benzalkonium peut également provoquer une irritation des yeux, en particulier si vous avez les yeux secs ou des maladies de la cornée (la couche transparente à l'avant de l'œil). Contactez votre médecin si vous ressentez une sensation inhabituelle, une sensation de brûlure ou une douleur dans les yeux après avoir utilisé ce médicament. Informez votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous souffrez d'autres maladies,avez des allergies ouprenez d'autres médicaments (y compris ceux que vous avez achetés vous-même !) ou utilisez-les en externe !Les gouttes oculaires Livostin peuvent-elles être utilisées pendant la grossesse ou l'allaitement ?Selon l'expérience antérieure, il n'y a aucun risque connu pour l'enfant lorsqu'il est utilisé conformément aux instructions. Cependant, des études scientifiques systématiques n'ont jamais été réalisées. Les gouttes oculaires Livostin ne peuvent être utilisées pendant la grossesse qu'avec l'autorisation du médecin. L'utilisation de Livostin collyre pendant l'allaitement n'est pas recommandée. Comment utilisez-vous les gouttes oculaires Livostin ?Agitez le flacon avant utilisation. Pour maintenir la stérilité du collyre, ne touchez pas l'embout du compte-gouttes avec vos mains ou vos yeux. Sauf prescription contraire du médecin, les gouttes ophtalmiques Livostin s'utilisent comme suit : Adultes et adolescents de plus de 12 ans : 1 goutte dans chaque œil, 2 fois par jour. Si les symptômes sont sévères, la posologie peut être augmentée à 1 goutte 3 à 4 fois par jour. Enfants de 6 à 12 ans : 1 goutte dans chaque œil 2 fois par jour. Respectez la posologie indiquée dans la notice ou celle prescrite par votre médecin. Si vous pensez que le médicament est trop faible ou trop fort, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Quels effets secondaires les gouttes oculaires Livostin peuvent-elles avoir ?Très fréquent (affecte plus d'une personne sur 10)Irritation des yeuxFréquente (affecte 1 à 10 utilisateurs sur 100)Maux de têteDouleur oculaire Vision flouePeu fréquent (affecte 1 à 10 utilisateurs sur 1000)Gonflement des paupièresFréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)Réactions au site d'application , ceux-ci peuvent se manifester comme suit : Brûlure, rougeur, douleur, gonflement ou démangeaison des yeux, ainsi que larmoiement et vision floueConjonctiviteGonflement des yeuxInflammation de la paupièreAccumulation de sang dans l'œilRéactions d'hypersensibilitéRéactions allergiques (anaphylaxie)Gonflement des le visage (œdème de Quincke), qui peut également affecter les tissus adjacents, par exemple les lèvres, les joues ou les paupières peuvent être affectéesIrritation des zones cutanées qui sont entrées en contact avec le médicamentRuche Palpitations cardiaques Si vous avez de graves dommages à la cornée (couche transparente à l'avant de l'œil), les phosphates peuvent très rarement provoquer une nébulosité (tâches nuageuses ) de la cornée en raison de l'accumulation de calcium pendant le traitement. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Ceci s'applique également en particulier aux effets indésirables qui ne sont pas mentionnés dans cette notice. Que faut-il encore considérer ? Durée de conservationLe médicament ne peut être utilisé que jusqu'à la date marquée « EXP » sur le récipient. Utiliser avant après ouvertureFermer le flacon immédiatement après utilisation. Une fois ouvert, ne pas utiliser plus d'1 mois Instructions de stockageConserver à température ambiante (15-25 °C). Tenir hors de portée des ENFANTS. Vous pouvez apporter tout résidu restant 1 mois après l'ouverture du flacon à votre point de vente (médecin, pharmacien ou droguiste) pour une élimination professionnelle. Votre médecin, pharmacien ou droguiste peut vous fournir de plus amples informations. Ces personnes ont les informations détaillées pour les spécialistes. Que contiennent les gouttes ophtalmiques Livostin ?1 ml de suspension de collyre stérile (microsuspension) contient : Ingrédients actifs0,5 mg de lévocabastine (sous forme de chlorhydrate de lévocabastine) ExcipientsPropylène glycol (E 1520), chlorure de benzalkonium, phosphate disodique monohydrogène, phosphate monosodique monohydraté, polysorbate 80, hypromellose 2910, édétate de sodium, eau pour préparations injectables Numéro d'agrément50496 (Swissmedic) Où pouvez-vous obtenir des gouttes pour les yeux Livostin ? Quels sont les packs disponibles ?En pharmacie et parapharmacie, sans ordonnance médicale. Fiole en plastique de 5 ml contenant 4 ml de micro suspension. Titulaire de l'autorisationJanssen-Cilag AG, Zug, ZG Cette notice a été vérifiée pour la dernière fois par l'Agence des médicaments (Swissmedic) en juillet 2022. ..
31,60 USD
Moskinto insektenstichpflaster schiebebox
MOSKINTO Insektenstichpflaster Schiebebox Êtes-vous fatigué des insectes agaçants et de leurs piqûres agaçantes ? Assurez-vous d'avoir le MOSKINTO Insektenstichpflaster Schiebebox dans votre trousse de premiers soins. Ce pack de pansements pour piqûres d'insectes est livré dans une boîte coulissante pratique, ce qui le rend facile d'accès et d'utilisation. Chaque pansement contient un gel spécial qui soulage rapidement les démangeaisons et l'enflure causées par les piqûres d'insectes. Cela aide également à prévenir d'autres inflammations et infections, de sorte que vous pouvez éviter toute complication causée par ces piqûres embêtantes. Le MOSKINTO Insektenstichpflaster Schiebebox contient 24 pansements, ce qui le rend parfait pour les voyages ou à avoir à la maison pour ces piqûres inattendues. Les pansements sont emballés individuellement, ils restent donc stériles et hygiéniques jusqu'à ce que vous en ayez besoin. Ne laissez pas les piqûres d'insectes gâcher vos aventures en plein air - soyez prêt avec le MOSKINTO Insektenstichpflaster Schiebebox. Commandez le vôtre dès aujourd'hui et profitez du plein air sans la nuisance des piqûres d'insectes. ..
10,57 USD
Néribas salbé (neu)
NERIBAS Salbe (neu) NERIBAS Salbe (neu) is a medicinal ointment used for the treatment of dry skin symptoms, such as roughness, scaling, itching, and redness. It contains urea, which is a natural moisturizer, and is free from fragrances, dyes, and preservatives. How it works Urea is a natural component of the skin's hydration system. It helps to retain moisture and regulates the skin's water balance. NERIBAS Salbe (neu) contains 10% urea, which provides intense hydration and encourages the shedding of dead skin cells for smoother, healthier-looking skin. How to use Apply a thin layer of NERIBAS Salbe (neu) to the affected area twice daily or as directed by a healthcare professional. Massage gently until the ointment is absorbed into the skin. Do not use on open wounds or mucous membranes. If irritation occurs, discontinue use and consult a healthcare professional. Benefits Provides intense hydration to dry, scaly skin Reduces roughness and itching Improves skin texture and appearance Contains no fragrances, dyes, or preservatives Suitable for all skin types, including sensitive skin Ingredients NERIBAS Salbe (neu) contains the following active ingredient: 10% urea. Inactive ingredients include liquid paraffin, white petrolatum, and cetyl alcohol. Safety NERIBAS Salbe (neu) is intended for external use only. Do not swallow. Keep out of reach of children. Store at room temperature. Do not use if the seal is broken. Always consult a healthcare professional before using any new medication or product. NERIBAS Salbe (neu) is a safe and effective solution for dry skin symptoms. Its gentle formula and natural active ingredient make it suitable for all skin types. Try it today and experience smooth, hydrated skin. ..
13,91 USD
Sulgan-n supp 10 pièces
Sulgan-N est un médicament pour le traitement local des hémorroïdes. Les hémorroïdes sont des varices dans le rectum inférieur et peuvent se produire à l'intérieur et à l'extérieur de l'anus. La condition se manifeste généralement par des démangeaisons, des brûlures, des douleurs et, dans les cas graves, des mélanges sanguins superficiels rouge vif pendant les selles. Cela entraîne parfois une déchirure de la muqueuse anale (fissures anales), une inflammation et un eczéma dans la région anale, et la possibilité d'infection augmente. Le traitement avec Sulgan-N élimine les démangeaisons et la douleur, réduit l'inflammation et soulage ainsi l'inconfort causé par les hémorroïdes. Les préparations Sulgan-N sont utilisées pour les hémorroïdes internes et externes : Onguent Sulgan-N Hémorroïdes externes et internes, eczéma anal, déchirures superficielles de la peau anale (fissures anales), légère inflammation et démangeaisons dans la zone de l'anus. Suppositoires Sulgan-N Hémorroïdes internes, fissures anales superficielles. Sur recommandation d'un médecin ou d'un pharmacien, les suppositoires peuvent également être utilisés en cas d'inflammation légère et de démangeaisons dans la région du bas rectum. Lingettes médicales Sulgan-N Pour l'hygiène anale dans les hémorroïdes, l'eczéma anal, les fissures anales, une légère inflammation et des démangeaisons dans la région de l'anus. Informations patient approuvées par SwissmedicSulgan-N®Doetsch Grether AGAMZVCe que 'est-ce que Sulgan-N et quand est-il utilisé ?Sulgan-N est un médicament pour le traitement local des hémorroïdes. Les hémorroïdes sont des varices dans le rectum inférieur et peuvent se produire à l'intérieur et à l'extérieur de l'anus. La condition se manifeste généralement par des démangeaisons, des brûlures, des douleurs et, dans les cas graves, des mélanges sanguins superficiels rouge vif pendant les selles. Cela entraîne parfois une déchirure de la muqueuse anale (fissures anales), une inflammation et un eczéma dans la région anale, et la possibilité d'infection augmente. Le traitement avec Sulgan-N élimine les démangeaisons et la douleur, réduit l'inflammation et soulage ainsi l'inconfort causé par les hémorroïdes. Les préparations Sulgan-N sont utilisées pour les hémorroïdes internes et externes : Onguent Sulgan-NHémorroïdes externes et internes, eczéma anal, déchirures superficielles de la peau anale (fissures anales), légère inflammation et démangeaisons dans la zone de l'anus. Suppositoires Sulgan-NHémorroïdes internes, fissures anales superficielles. Sur recommandation d'un médecin ou d'un pharmacien, les suppositoires peuvent également être utilisés en cas d'inflammation légère et de démangeaisons dans la région du bas rectum. Lingettes médicales Sulgan-NPour l'hygiène anale dans les hémorroïdes, l'eczéma anal, les fissures anales, une légère inflammation et des démangeaisons dans la région de l'anus. Que faut-il prendre en compte ?Si vous souffrez d'hémorroïdes, vous devez éviter les aliments épicés et choisir un régime qui entraîne des selles molles (de préférence un régime léger et à base de plantes ). Vous devez éviter d'être en surpoids ou réduire le surpoids existant, éviter de rester assis trop longtemps et, pour réduire le risque d'inflammation et d'infection, faire attention à une hygiène anale soigneuse. Cela vous permet de soutenir l'effet de la pommade et des suppositoires Sulgan-N. Quand le Sulgan-N ne doit-il pas être utilisé ?Le Sulgan-N ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité à l'un des composants (voir ci-dessous : Quels effets secondaires peuvent Sulgan-N ont ?). De plus, vous ne devez pas utiliser les préparations si du sang est visible dans les selles. Votre médecin sait quoi faire dans de tels cas. Sulgan-N convient uniquement aux adultes et non aux enfants. Quand la prudence est-elle requise lors de l'utilisation de Sulgan-N ?S'il est utilisé conformément aux instructions, aucune précaution particulière ne doit être suivie. Informez votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous souffrez d'autres maladies, avez des allergies ou prenez d'autres médicaments (même ceux que vous avez achetés vous-même !) ou en faites un usage externe. Le Sulgan-N peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement ?Selon l'expérience antérieure, il n'y a aucun risque connu pour l'enfant s'il est utilisé conformément aux instructions. Cependant, des investigations scientifiques systématiques n'ont jamais été menées. Par mesure de sécurité, vous devez éviter de prendre des médicaments pendant la grossesse et l'allaitement ou demander conseil à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Comment utiliser Sulgan-N ?Avant chaque traitement et après chaque selle, laver soigneusement la zone anale avec de l'eau tiède et éventuellement du savon doux et un chiffon doux ou avec Sulgan -Nettoyer soigneusement les lingettes N-médicinales. Les savons ordinaires provoquent une irritation qui retarde le processus de guérison. Adultes :Onguent Sulgan-N :Appliquer un brin d'onguent de 1 à 2 cm de long sur les zones touchées deux à trois fois par jour. En cas d'hémorroïdes internes, vissez la canule fournie sur le tube. Insérez la canule aussi loin que possible dans l'anus et retirez lentement la canule tout en pressant doucement le tube. Suppositoires Sulgan-N : Insérez délicatement 1 suppositoire dans l'anus le soir au lit. Les patients alités peuvent insérer un suppositoire deux à trois fois par jour. Lingettes médicales Sulgan-N : Nettoyez soigneusement et soigneusement la zone anale si nécessaire. Si les symptômes n'ont pas disparu après 1 à 2 semaines de traitement ou ont diminué de manière significative ou se sont même aggravés, par exemple si des saignements se produisent sur ou à partir de l'anus, vous devez consulter un médecin. Le médecin décidera de la poursuite du traitement. Les traitements répétés ne peuvent être effectués qu'après un diagnostic médicalement confirmé et ne doivent pas durer plus de 2 semaines. Respectez la posologie indiquée dans la notice ou celle prescrite par votre médecin. Si vous pensez que le médicament est trop faible ou trop fort, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Quels sont les effets secondaires que Sulgan-N peut avoir ?Les effets secondaires suivants peuvent survenir lors de l'utilisation de Sulgan-N : Une sensation de brûlure occasionnelle lors de l'utilisation des lingettes médicales Sulgan-N est due à l'effet des ingrédients actifs sur un défaut cutané existant et peut être considérée comme une réaction normale. Avec la poursuite du traitement, cet effet secondaire disparaîtra. Dans de rares cas, des réactions d'hypersensibilité peuvent survenir, qui se manifestent par exemple par des démangeaisons, des brûlures et/ou une éruption cutanée au niveau de l'anus. Dans un tel cas, vous devez arrêter immédiatement le traitement et informer un médecin. Si vous remarquez des effets indésirables qui ne sont pas décrits ici, vous devez en informer votre médecin, pharmacien ou droguiste. De quoi d'autre faut-il tenir compte ?Pour des raisons d'hygiène, la pommade Sulgan-N doit être utilisée dans les 14 jours suivant la première ouverture. Le médicament ne peut être utilisé que jusqu'à la date marquée « EXP » sur le récipient. Les médicaments doivent être conservés hors de portée des enfants et à température ambiante (15-25 °C). Votre médecin, pharmacien ou droguiste peut vous fournir de plus amples informations. Ces personnes ont les informations détaillées pour les spécialistes. Que contient Sulgan-N ?1 g de pommadecontient : anhydride de chlorhydrate de lidocaïne 20 mg, camphre racémique 10 mg, lévomenthol 5 mg. Excipients : cire de laine, propylène glycol ; Conserv. : Alcool 2,4-dichlorobenzylique, triclosan et autres excipients. 1 suppositoire contient : lidocaïne 4,3 mg, camphre racémique 20 mg, lévomenthol 10 mg. Excipients : propylène glycol ; Conserv. : Alcool 2,4-dichlorobenzylique, triclosan et autres excipients. Lingettes médicales en sachets1 lingette est imbibée de 3,1 g de solution. 1 g de solution contient : chlorhydrate de lidocaïne 4,4 mg, camphre racémique 10 mg, lévomenthol 3 mg. Excipients : cire de laine, propylène glycol ; Conserv. : alcool 2,4-dichlorobenzylique ; Aromatica et autres excipients. Lingettes médicales dans le distributeur1 lingette est imbibée de 1,7 g de solution. 1 g de solution contient : chlorhydrate de lidocaïne 4,4 mg, camphre racémique 10 mg, lévomenthol 3 mg. Excipients : cire de laine, propylène glycol ; Conserv. : alcool 2,4-dichlorobenzylique ; Aromatica et autres excipients. Numéro d'agrément48724, 48725, 48726 (Swissmedic). Où pouvez-vous obtenir Sulgan-N ? Quels sont les packs disponibles ?Dans les pharmacies et parapharmacies sans ordonnance médicale. Onguent : 30 g et 50 g Suppositoires : 10 et 20 piècesLingettes médicamenteuses en sachet : 10 sachetsLingettes médicales dans le distributeur : 25 pièces Titulaire de l'autorisationDoetsch Grether AG, 4051 Bâle. Cette notice a été vérifiée pour la dernière fois par l'Agence des médicaments (Swissmedic) en juin 2017. ..
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