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Livostin Gd Opht 0,5 mg/ml Fl 4 ml
Livostin Gd Opht 0,5 mg/ml Fl 4 ml

Livostin Gd Opht 0,5 mg/ml Fl 4 ml

Livostin Gtt Opht 0.5 mg/ml Fl 4 ml

  • 24.85 USD

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Cat. Y
1998 pièces disponibles
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  • Disponibilité : En stock
  • Fabricant : JOHNSON & JOHNSON
  • Référence : 1439904
  • code ATC S01GX02
  • EAN 7680504960234
Type Gtt Opht
Dose, mg 0.5
Gén S01GX02LAON000000500GTTO
Origine SYNTHETIC
Montant dans un pack. 1
Température de stockage min 15 / max 25 ℃

Ingredients:

Soulagement des allergies Allergies saisonnières Traitement de la conjonctivite Produits anti-allergies

Description

Le collyre Livostin est un médicament utilisé pour traiter les allergies autour des yeux. Ses effets se font sentir rapidement et durent plusieurs heures. Les gouttes oculaires Livostin soulagent rapidement les signes typiques de la conjonctivite de nature allergique saisonnière, tels que les démangeaisons dans les yeux, les rougeurs, le gonflement de la conjonctive et des paupières et les larmoiements.

Informations patient approuvées par Swissmedic

Collyre Livostin®

Janssen-Cilag AG

Qu'est-ce que le collyre Livostin et quand est-il utilisé ?

Livostin collyre est un médicament utilisé pour traiter les allergies au niveau des yeux. Ses effets se font sentir rapidement et durent plusieurs heures. Les gouttes oculaires Livostin soulagent rapidement les signes typiques de la conjonctivite de nature allergique saisonnière, tels que les démangeaisons dans les yeux, les rougeurs, le gonflement de la conjonctive et des paupières et les larmoiements.

Que faut-il prendre en compte ?

Remarque pour les porteurs de lentilles de contact : les lentilles de contact souples et hydrophiles ne doivent pas être portées pendant le traitement avec le collyre Livostin.

Quand ne faut-il pas utiliser les gouttes oculaires Livostin ?

Les gouttes oculaires Livostin ne doivent pas être utilisées si vous êtes hypersensible à l'un des ingrédients. En cas de doute, demandez conseil à votre médecin, pharmacien ou droguiste.

Quand la prudence est-elle requise lors de l'utilisation des gouttes oculaires Livostin ?

N'utilisez pas les gouttes oculaires Livostin pendant plus de 2 semaines sans ordonnance. Si les symptômes persistent après cette période, le médecin doit être consulté. S'il est prescrit par le médecin, le médicament peut être utilisé pendant plus de 2 semaines. Dans ce cas, il ne faut cependant pas l'utiliser plus de 3 mois sans contrôle médical.

Les enfants de moins de 6 ans ne doivent pas utiliser les gouttes ophtalmiques Livostin.

Après l'instillation des gouttes oculaires Livostin, des effets indésirables tels qu'irritation oculaire, douleur, gonflement, démangeaisons, rougeur, brûlure oculaire, larmoiement et vision floue peuvent survenir, ce qui peut affecter la vision. Les patients ne doivent donc conduire ou utiliser des machines qu'avec prudence.

Ce médicament contient 0,15 mg de chlorure de benzalkonium et 9,5 mg de phosphates par ml de suspension.

Le chlorure de benzalkonium peut être absorbé par les lentilles de contact souples et peut décolorer les lentilles de contact. Vous devez retirer les lentilles de contact avant d'utiliser ce médicament et attendre 15 minutes avant de les remettre.

Le chlorure de benzalkonium peut également provoquer une irritation des yeux, en particulier si vous avez les yeux secs ou des maladies de la cornée (la couche transparente à l'avant de l'œil). Contactez votre médecin si vous ressentez une sensation inhabituelle, une sensation de brûlure ou une douleur dans les yeux après avoir utilisé ce médicament.

Informez votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous

  • souffrez d'autres maladies,
  • avez des allergies ou
  • prenez d'autres médicaments (y compris ceux que vous avez achetés vous-même !) ou utilisez-les en externe !
  • Les gouttes oculaires Livostin peuvent-elles être utilisées pendant la grossesse ou l'allaitement ?

    Selon l'expérience antérieure, il n'y a aucun risque connu pour l'enfant lorsqu'il est utilisé conformément aux instructions. Cependant, des études scientifiques systématiques n'ont jamais été réalisées. Les gouttes oculaires Livostin ne peuvent être utilisées pendant la grossesse qu'avec l'autorisation du médecin. L'utilisation de Livostin collyre pendant l'allaitement n'est pas recommandée.

    Comment utilisez-vous les gouttes oculaires Livostin ?

    Agitez le flacon avant utilisation. Pour maintenir la stérilité du collyre, ne touchez pas l'embout du compte-gouttes avec vos mains ou vos yeux. Sauf prescription contraire du médecin, les gouttes ophtalmiques Livostin s'utilisent comme suit :

    Adultes et adolescents de plus de 12 ans : 1 goutte dans chaque œil, 2 fois par jour. Si les symptômes sont sévères, la posologie peut être augmentée à 1 goutte 3 à 4 fois par jour.

    Enfants de 6 à 12 ans : 1 goutte dans chaque œil 2 fois par jour.

    Respectez la posologie indiquée dans la notice ou celle prescrite par votre médecin. Si vous pensez que le médicament est trop faible ou trop fort, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste.

    Quels effets secondaires les gouttes oculaires Livostin peuvent-elles avoir ?

    Très fréquent (affecte plus d'une personne sur 10)

      < li>Irritation des yeux

    Fréquente (affecte 1 à 10 utilisateurs sur 100)

    • Maux de tête
    • < li>Douleur oculaire
    • Vision floue

    Peu fréquent (affecte 1 à 10 utilisateurs sur 1000)

    • Gonflement des paupières< /li>

    Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

    • Réactions au site d'application , ceux-ci peuvent se manifester comme suit : Brûlure, rougeur, douleur, gonflement ou démangeaison des yeux, ainsi que larmoiement et vision floue
    • Conjonctivite
    • Gonflement des yeux
    • Inflammation de la paupière
    • Accumulation de sang dans l'œil
    • Réactions d'hypersensibilité
    • Réactions allergiques (anaphylaxie)
    • Gonflement des le visage (œdème de Quincke), qui peut également affecter les tissus adjacents, par exemple les lèvres, les joues ou les paupières peuvent être affectées
    • Irritation des zones cutanées qui sont entrées en contact avec le médicament
    • Ruche
    • Palpitations cardiaques

    Si vous avez de graves dommages à la cornée (couche transparente à l'avant de l'œil), les phosphates peuvent très rarement provoquer une nébulosité (tâches nuageuses ) de la cornée en raison de l'accumulation de calcium pendant le traitement.

    Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Ceci s'applique également en particulier aux effets indésirables qui ne sont pas mentionnés dans cette notice.

    Que faut-il encore considérer ?

    Durée de conservation

    Le médicament ne peut être utilisé que jusqu'à la date marquée « EXP » sur le récipient.

    Utiliser avant après ouverture

    Fermer le flacon immédiatement après utilisation. Une fois ouvert, ne pas utiliser plus d'1 mois

    Instructions de stockage

    Conserver à température ambiante (15-25 °C). Tenir hors de portée des ENFANTS.

    Vous pouvez apporter tout résidu restant 1 mois après l'ouverture du flacon à votre point de vente (médecin, pharmacien ou droguiste) pour une élimination professionnelle.

    Votre médecin, pharmacien ou droguiste peut vous fournir de plus amples informations. Ces personnes ont les informations détaillées pour les spécialistes.

    Que contiennent les gouttes ophtalmiques Livostin ?

    1 ml de suspension de collyre stérile (microsuspension) contient :

    Ingrédients actifs

    0,5 mg de lévocabastine (sous forme de chlorhydrate de lévocabastine)

    Excipients

    Propylène glycol (E 1520), chlorure de benzalkonium, phosphate disodique monohydrogène, phosphate monosodique monohydraté, polysorbate 80, hypromellose 2910, édétate de sodium, eau pour préparations injectables < /p>

    Numéro d'agrément

    50496 (Swissmedic)

    Où pouvez-vous obtenir des gouttes pour les yeux Livostin ? Quels sont les packs disponibles ?

    En pharmacie et parapharmacie, sans ordonnance médicale.

    Fiole en plastique de 5 ml contenant 4 ml de micro suspension.

    Titulaire de l'autorisation

    Janssen-Cilag AG, Zug, ZG

    Cette notice a été vérifiée pour la dernière fois par l'Agence des médicaments (Swissmedic) en juillet 2022.

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