Qu'est-ce que Triofan sniffs et quand est-il utilisé ?< /h2>

Triofan Schnupfen est un médicament à utiliser localement contre le rhume, qui décongestionne la muqueuse nasale et réduit et liquéfie l'écoulement nasal muqueux. Cela permet de respirer à nouveau par le nez. Triofan Schnupfen est utilisé pour réduire le gonflement de la muqueuse nasale afin de faciliter la respiration en cas de rhume.

Sur l'avis d'un médecin, d'un pharmacien ou d'un droguiste, Triofan froid peut également être utilisé en cas d'inflammation de la muqueuse nasale et des sinus paranasaux ainsi qu'en cas d'inflammation des voies nasales consécutive à une intervention chirurgicale. Triofan froid pour enfants en bas âge et nourrissons ne peut être utilisé chez les nourrissons qu'après avis spécialisé d'un médecin, d'un pharmacien ou d'un droguiste. Triofan Schnupfen est disponible sous forme de gouttes et de spray (garantit un dosage précis et une bonne répartition).

Quand ne faut-il pas utiliser Triofan froid ?

Si vous avez subi une opération du crâne, votre médecin doit décider si vous devez utiliser Triofan froid. Cette restriction s'applique également à toutes les autres préparations vasoconstrictrices utilisées dans le nez.

Triofan froid ne doit pas être utilisé sur

• Hypersensibilité aux composants,
• Muqueuse nasale sèche (rhinite sèche),
• Glaucome à angle fermé.

Dans enfants de moins de 6 ans ni le spray ni les gouttes ne doivent être utilisés pour les adultes.

Quand la prudence est-elle requise lors de l'utilisation de Triofan froid ?

Triofan froid ne doit pas être utilisé pendant plus de 5 à 7 jours sans avis médical. En cas d'utilisation prolongée, un gonflement de la muqueuse nasale lié au médicament peut survenir, dont les symptômes ressemblent beaucoup à ceux d'un rhume.

Triofan Schnupfen doit être utilisé avec prudence chez les patients souffrant d'hypertension, de maladies cardiovasculaires, d'hyperthyroïdie et de diabète sucré.

Comme avec d'autres remèdes contre le rhume, des effets secondaires généraux temporaires (tels que des troubles du sommeil, des troubles visuels et des étourdissements) peuvent également survenir lors de l'utilisation de Triofan Schnupfen comme signe d'une sensibilité accrue à l'un des ingrédients actifs.

Informez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d'une maladie cardiaque (par exemple, le syndrome du QT long). Les patients souffrant du syndrome du QT long peuvent présenter de graves arythmies cardiaques lors de l'utilisation de Triofan Schnupfen.

Ce médicament contient du chlorure de benzalkonium et de l'alcool benzylique.

• 1 goutte pour les adultes et les enfants plus âgés et 1 goutte pour les tout-petits et les nourrissons contient 2,5 μg de chlorure de benzalkonium et 75 μg d'alcool benzylique.
< li> 1 bouffée pour adultes et enfants plus âgés contient 9 μg de chlorure de benzalkonium et 270 μg d'alcool benzylique.
• 1 bouffée pour les tout-petits et les nourrissons contient 5 μg chlorure de benzalkonium et 150 μg d'alcool benzylique.

Le chlorure de benzalkonium peut provoquer une irritation ou un gonflement à l'intérieur du nez, en particulier en cas d'utilisation prolongée.

L'alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques.

Informez votre médecin, pharmacien ou droguiste, ou votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous souffrez d'autres maladies, avez des allergies ou prenez d'autres médicaments (même ceux que vous avez achetés vous-même !) ou en faites un usage externe.

Triofan froid peut-il être utilisé pendant la grossesse ou pendant l'allaitement ?

Triofan froid ne doit être utilisé pendant la grossesse ou pendant l'allaitement qu'après avoir consulté un médecin devenu.

Comment utiliser Triofan Schnupfen ?

Sauf prescription contraire du médecin :

Adultes et enfants à partir de 6 ans : 3 à 4 fois par jour dans chaque narine 2 à 3 gouttes de gouttes nasales pour adultes et enfants ou 1 pulvérisation de spray nasal pour adultes et enfants.

Enfants jusqu'à 6 ans : 1 à 2 gouttes de gouttes nasales pour les tout-petits et les nourrissons ou 1 pulvérisation du spray nasal pour les tout-petits et les nourrissons dans chaque narine 2 à 3 fois par jour.

Nourrissons : 1 goutte de gouttes nasales pour nourrissons et nourrissons ou 1 pulvérisation de vaporisateur nasal pour nourrissons et nourrissons dans chaque narine 1 à 2 fois par jour.

Instructions d'utilisation des microdoseurs (sprays)

a) b)

Retirez le capuchon de protection. Avant la première utilisation, appuyez plusieurs fois sur le spray pour activer la pompe. La bouteille est alors prête pour les applications suivantes (a). Pendant l'application (b), le flacon doit être tenu droit.

Insérez la buse dans la narine et pressez une fois. Avant de relâcher la pression, retirer le spray.

Spray de distribution : Inspirez doucement par le nez lors de l'application pour assurer une bonne répartition du spray.

Spray doseur pour les petits enfants et les nourrissons : Application lorsque l'enfant est assis bien droit (éviter l'utilisation lorsque l'enfant est allongé).

Remettez le capuchon de protection après chaque utilisation.

Respectez la posologie indiquée dans la notice ou celle prescrite par votre médecin. Veuillez consulter votre médecin si vous en avez vraiment trop utilisé. Si vous pensez que le médicament est trop faible ou trop fort, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste.

Quels effets secondaires Triofan froid peut-il avoir ?

Les effets secondaires suivants peuvent survenir lors de l'utilisation de Triofan froid : démangeaisons ou sensation temporaire de brûlure dans le nez ou la gorge ainsi que irritation locale et sécheresse de la muqueuse nasale, occasionnellement nausées, maux de tête, saignements de nez ou réactions allergiques (éruptions cutanées, rares réactions anaphylactiques).

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Ceci s'applique également en particulier aux effets indésirables qui ne sont pas mentionnés dans cette notice.

De quoi d'autre faut-il tenir compte ?

Ce médicament ne peut être utilisé que jusqu'à la date marquée « EXP » sur le récipient.

Instructions de stockage

Conservez Triofan Schnupfen à température ambiante (15-25 °C) et hors de la portée des enfants.

Informations complémentaires

Votre médecin, pharmacien ou droguiste peut vous fournir des informations complémentaires. Ces personnes ont les informations détaillées pour les spécialistes.

Que contient Triofan rhume ?

Ingrédients actifs

Gouttes nasales pour adultes et enfants de plus de 6 ans ans contiennent 1 mg/ml de chlorhydrate de xylométazoline et 10 mg/ml de carbocistéine ; 1 goutte (= 0,025 ml) contient 25 μg de chlorhydrate de xylométazoline et 250 μg de carbocistéine.

Le spray doseur pour adultes et enfants de plus de 6 ans contient 1 mg/ml de chlorhydrate de xylométazoline et 10 mg/ml de carbocistéine ; 1 pulvérisation (= 0,09 ml) contient 90 μg de chlorhydrate de xylométazoline et 900 μg de carbocistéine.

Les gouttes nasales pour les nourrissons et les enfants jusqu'à 6 ans contiennent 0,5 mg/ml de chlorhydrate de xylométazoline et 5 mg/ml de carbocistéine ; 1 goutte (= 0,025 ml) contient 12,5 μg de chlorhydrate de xylométazoline et 125 μg de carbocistéine.

Le spray doseur pour nourrissons et enfants jusqu'à 6 ans contient 0,5 mg/ml de chlorhydrate de xylométazoline et 5 mg/ml de carbocistéine ; 1 pulvérisation (= 0,05 ml) contient 25 μg de chlorhydrate de xylométazoline et 250 μg de carbocistéine.

Excipients

Phosphate acide disodique dihydraté, alcool benzylique, hydroxyde de sodium, chlorure de sodium, édétate de sodium, chlorure de benzalkonium, eau purifiée.

Numéro d'agrément

46620, 46621 (Swissmedic).

Où peut-on refroidir Triofan ? Quels sont les packs disponibles ?

En pharmacie et parapharmacie, sans ordonnance médicale :

• Spray doseur pour adultes et enfants de plus de 6 ans : Flacon de 10 ml.
• Gouttes nasales pour adultes et enfants de plus de 6 ans : > Flacon de 10 ml.
• Spray doseur pour bébés et enfants jusqu'à 6 ans : Flacon de 10 ml.
• Gouttes nasales pour bébés et enfants jusqu'à 6 ans Ans : Flacon de 10 ml.

Titulaire de l'autorisation

VERFORA SA, 1752 Villars- sur-Glâne.

Cette notice a été vérifiée pour la dernière fois par l'Agence des médicaments (Swissmedic) en juillet 2021.