Asetyylikysteiini
(1 sivua)
Ecomucyl sandoz 600 mg 10 effervescent tablets
What Ecomucyl Sandoz is and when is it used?Ecomucyl Sandoz contains the active substance acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.With infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances, the production of mucus increases. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.The expectorant effect of Ecomucyl Sandoz liquefies the tough mucus and makes it easier to cough up. This reduces the risk of infection. When the airways are free, the cough subsides and breathing becomes easier.Ecomucyl Sandoz is suitable for the treatment of all respiratory diseases that lead to excessive mucus production, such as colds or flu illnesses with cough and catarrh as well as for acute and chronic bronchitis, sinus infections, throat and pharynx infections, bronchial asthma and (as an additional treatment) for cystic fibrosis (cystic fibrosis) .What precautions should be taken?The effect of Ecomucyl Sandoz is enhanced by drinking copious amounts of water. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. By giving up smoking you can support the effectiveness of Ecomucyl Sandoz.When should Ecomucyl Sandoz not be used?Ecomucyl Sandoz must not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient or if you have stomach or intestinal ulcers.Ecomucyl Sandoz should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these agents suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and Respiratory infections can occur.The effervescent tablets of 600 mg must not be used in children under 12 years of age (in children with the metabolic disease cystic fibrosis under 6 years of age) because of their high content of active ingredient.Your doctor will know what to do in such cases.Ecomucyl Sandoz should not be used in young children under 2 years of age.In what circumstances should caution be used when taking Ecomucyl Sandoz?The use of Ecomucyl Sandoz, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretions and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures. If you have noticed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active substance as Ecomucyl Sandoz before, you should tell your doctor or pharmacist before you start taking it of the preparation.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. The effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Ecomucyl Sandoz (see above: “When should Ecomucyl Sandoz not be taken?”).Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Ecomucyl Sandoz, but at least 2 hours apart.If you suffer from high blood pressure, Ecomucyl Sandoz effervescent tablets are not suitable as they contain 139 mg of sodium per effervescent tablet. The salt released after ingestion can increase your blood pressure even further and reduce the effectiveness of medicines for high blood pressure.Tell your doctor, pharmacist or druggist if you havesuffer from other diseases,have allergies ortake other medicines (including ones you have bought yourself!) or apply them externally!Can Ecomucyl Sandoz be used during pregnancy or while breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child if used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy or ask your doctor, pharmacist or druggist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. You should therefore only use Ecomucyl Sandoz during breast-feeding if your doctor considers it necessary.How do you use Ecomucyl Sandoz?Unless otherwise prescribed, the usual dosage for acute illnesses is :Children from 2 to 12 years: ½ effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 200 mg 3 times a dayAdolescents over 12 years of age and adults: 600 mg daily, divided into one (1 effervescent tablet of 600 mg) or several doses (e.g. 3 times 1 effervescent tablet of 200 mg).If the excessive mucus formation and the associated cough do not subside after 2 weeks of treatment, you should consult a doctor so that he can clarify the cause more precisely and rule out a possible malignant disease of the respiratory tract.Long-term treatment for chronic diseases (only on medical prescription):400–600 mg daily, divided into one or more doses, duration of treatment limited to a maximum of 3–6 months.Cystic fibrosis: as above, but for children from 6 years of age, 1 effervescent tablet of 200 mg 3 times a day or 1 effervescent tablet of 600 mg once a day.Dissolve the effervescent tablet in a glass of cold or hot water and drink it immediately. Do not dissolve other medicines in the water at the same time as Ecomucyl Sandoz, as this can affect or stop the effectiveness of both Ecomucyl Sandoz and the other medicines.When opening, a slight smell of sulfur is perceptible. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Ecomucyl Sandoz have?The following side effects can occur when taking Ecomucyl Sandoz: gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever.Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Ecomucyl Sandoz immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or druggist. This also applies in particular to side effects that are not listed in this leaflet.What should also be noted?The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Storage adviceIn the original packaging, at room temperature (15–25 ° C), away from light andStore moisture protected and out of the reach of children.More informationYour doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What does Ecomucyl Sandoz contain?Active ingredients1 effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 200 contains: 200 mg acetylcysteine.1 effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 600 contains: 600 mg acetylcysteine.Auxiliary materials1 effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 200 contains: sodium saccharin, vanillin, flavorings and other excipients.1 effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 600 contains: sodium cyclamate, sodium saccharin, vanillin, flavorings and other excipients.Approval number50655 (Swissmedic)Where can you get Ecomucyl Sandoz? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription:Ecomucyl Sandoz 200 mg 30 effervescent tabletsEcomucyl Sandoz 600 mg 10 effervescent tabletsMarketing authorization holderSandoz Pharmaceuticals AG, Risch; Domicile: Rotkreuz..
13.66 USD
Fluimucil 200 mg 20 poretablettia
Mitä Fluimucil on ja milloin sitä käytetään?Fluimucil sisältää vaikuttavana aineena asetyylikysteiiniä. Tämä vaikuttava aine nesteytyy ja irrottaa kovaa, juuttunutta limaa hengitysteissä ja edistää yskäneritystä. Hengitysteiden limakalvoilla olevalla eritteellä on tärkeä rooli hengitettyjen epäpuhtauksien, kuten bakteerien, pölyn ja kemiallisten epäpuhtauksien, puolustuksessa. Nämä ärsyttävät aineet säilyvät eritteessä, jossa ne muuttuvat vaarattomiksi ja erittyvät hengityksen mukana. ysköstä. Bakteereiden ja virusten aiheuttamissa infektioissa (flunssa, flunssa, keuhkoputkentulehdus) sekä haitallisten aineiden aiheuttamissa kroonisissa ärsytyksissä liman eritys lisääntyy. Liman paksuuntuminen voi aiheuttaa hengitysteiden tukkeutumista, mikä aiheuttaa hengitysvaikeuksia ja ysköstä. ongelmia. Fluimucilin yskäystä erittävän vaikutuksen ansiosta viskoosi lima nesteytyy ja yskitään paremmin. Tämä vähentää infektioriskiä. Kun hengitystiet ovat vapaat, yskä laantuu ja hengitys helpottuu. Fluimucil soveltuu kaikkien liialliseen limantuotantoon johtavien hengityselinsairauksien, kuten vilustumisen tai flunssan, johon liittyy yskä ja katarri sekä akuutti ja krooninen keuhkoputkentulehdus, poskiontelotulehdus, kurkun ja nielutulehdus, keuhkoastma ja ( lisähoitona) kystinen fibroosi. Mihin varotoimiin tulee ryhtyä?Fluimucilin vaikutusta edistää runsas juominen. Tupakointi edistää liiallista keuhkoputkien liman muodostumista. Voit tukea Fluimucilin vaikutusta lopettamalla tupakointi. Milloin Fluimucilia ei pidä ottaa?Fluimucilia ei saa ottaa, jos tunnet jos olet yliherkkä vaikuttavalle aineelle asetyylikysteiinille tai jollekin muulle aineelle ja jos sinulla on maha- tai suolihaava. Fluimucilia ei myöskään saa ottaa yhdessä yskänlääkkeiden (yskänlääke) kanssa, koska nämä aineet tukahduttavat yskää ja hengitysteiden luonnollista itsepuhdistumista, mikä heikentää nesteytetyn liman yskimistä ja johtaa keuhkoputkien tukkoisuuteen. limaa, joka voi aiheuttaa keuhkoputkien kouristuksia ja hengitysteiden infektioita. 600 mg:n poretabletteja ja raepusseja ei saa käyttää alle 12-vuotiaille lapsille (alle 6-vuotiaille lapsille, joilla on aineenvaihduntasairaus, kystinen fibroosi) niiden korkean vaikuttavan aineen pitoisuuden vuoksi. Lääkärisi tietää, mitä tehdä tällaisissa tapauksissa. Fluimucilia ei saa antaa alle 2-vuotiaille lapsille. Missä olosuhteissa Fluimucilin käytön yhteydessä tulee noudattaa varovaisuutta?Käytettäessä Fluimucilia, Varsinkin hoidon alussa voi johtaa keuhkoputkien eritteiden nesteytymiseen ja edistää yskän erittymistä. Jos potilas ei pysty yskimään tätä riittävästi, lääkäri voi ryhtyä tukitoimenpiteisiin. Jos sinulla on ihottumaa tai hengitysvaikeuksia hoidon aikana. samaa vaikuttavaa ainetta sisältävää lääkettä kuin Fluimucil aiemmin, kerro siitä lääkärillesi tai apteekkiin ennen kuin aloitat Start-valmisteen käytön. Tiettyjen muiden lääkkeiden samanaikainen käyttö voi vaikuttaa toistensa vaikutuksiin. Tiettyjen aineiden tehoa sepelvaltimoiden verenkiertohäiriöitä vastaan (esim. nitroglyseriini angina pectorikseen) voidaan lisätä. Asetyylikysteiinin ja karbamatsepiinin samanaikainen anto voi johtaa karbamatsepiinin pitoisuuden laskuun. Yskäkipulääkkeiden (yskänlääkkeiden) samanaikainen antaminen voi heikentää Fluimucilin tehoa (katso yllä: "Milloin Fluimucilia ei saa ottaa?"). Lisäksi sinun ei tule ottaa antibiootteja samanaikaisesti Fluimucilin kanssa, mutta vähintään 2 tunnin välein. Tärkeää tietoa joistakin Fluimucilin apuaineistaFluimucil-rakeet sisältävät:Aspartaami:25 mg aspartaamia 100 mg ja 200 mg pusseissa ja 75 mg aspartaamia 600 mg pussissa. Aspartaami on fenyylialaniinin lähde. Se voi olla haitallista, jos sinulla on fenyyliketonuria (PKU) ), harvinainen perinnöllinen sairaus, jossa fenyylialaniinia kertyy, koska elimistö ei pysty hajottamaan sitä riittävästi.Sorbitoli: 775 mg sorbitolia 100 mg:n pussissa, 675 mg sorbitolia 200 mg:ssa pussi ja 2025 mg sorbitolia 600 mg:n annospussissa. Sorbitoli on fruktoosin lähde. Keskustele lääkärisi kanssa ennen kuin otat (tai lapsesi) otat tai saat tätä lääkettä, jos lääkärisi on kertonut sinulle (tai lapsellesi), että sinä (tai lapsesi) ) sinulla on jokin sokeri-intoleranssi tai jos sinulla on perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi (HFI) harvinainen perinnöllinen sairaus, jossa henkilö ei pysty hajottamaan fruktoosia - on todettu.Glukoosi ja laktoosi: Ota tämä lääke vasta neuvoteltuasi lääkärisi kanssa, jos tiedät, että sinulla on sokeri-intoleranssi.Fluimucil-poretabletit sisältävät:Aspartaami:20 mg aspartaamia per poretabletti. Aspartaami on fenyylialaniinin lähde. Se voi olla haitallista, jos sinulla on fenyyliketonuria (PKU), harvinainen perinnöllinen sairaus. jossa fenyylialaniinia kertyy, koska elimistö ei pysty hajottamaan sitä riittävästi.Glukoosi: Ota tämä lääke vasta neuvoteltuasi lääkärisi kanssa, jos tiedät, että sinulla on sokeri-intoleranssi.156,9 mg natriumia (pöytäsuolan / ruokasuolan pääkomponentti) poretablettia kohden. Tämä vastaa 7,8 % aikuisen suurimmasta suositellusta päivittäisestä natriumin saannista. Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos tarvitset poretabletteja pitkään tai 200 mg:n poretabletteja vuorokaudessa, varsinkin jos noudatat vähänatriumista ruokavaliota. Tällaisissa tapauksissa tulee käyttää Fluimucil-rakeita tai Fluimucil-tabletteja, jotka ovat "natriumvapaita" tai jokin muu suolaton asetyylikysteiinivalmiste on suositeltavaa.Kerro lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos sinulla on sairaat muista sairauksista,olet allerginen taisyötät muita lääkkeitä (mukaan lukien itse ostamiasi!) tai käytät niitä ulkoisesti!Voidaanko Fluimucilia käyttää raskauden tai imetyksen aikana?Aiemman kokemuksen perusteella , ei ole tiedossa olevaa riskiä lapselle, jos sitä käytetään tarkoitetulla tavalla. Järjestelmällistä tieteellistä tutkimusta ei ole koskaan tehty. Varotoimenpiteenä sinun tulee välttää lääkitystä raskauden aikana, jos mahdollista, tai kysy neuvoa lääkäriltäsi, apteekista tai apteekista. Tietoja asetyylikysteiinin erittymisestä äidinmaitoon ei ole saatavilla. Siksi sinun tulee käyttää Fluimucilia imetyksen aikana vain, jos sinua hoitava lääkäri katsoo sen tarpeelliseksi. Kuinka käytät Fluimucilia?Ellei toisin määrätä, tavallinen annostus akuuteille sairauksille on: 2–12-vuotiaat lapset:1 pussi 100 mg rakeita 3 kertaa päivässä tai 200 mg kahdesti päivässä (esim. 1 poretabletti tai 1 200 mg:n pussi). Yli 12-vuotiaat nuoret ja aikuiset:600 mg päivässä, jaettuna yhteen (1 poretabletti tai 1 pussi 600 mg rakeita) tai useisiin annoksiin (esim. 3 kertaa 1 poretabletti tai 1 pussi 200 mg rakeita). Jos liiallinen liman muodostuminen ja siihen liittyvä yskä eivät hellitä 2 viikon hoidon jälkeen, kannattaa kääntyä lääkärin puoleen, jotta hän selvittää syyn tarkemmin ja sulkee pois mahdollisen hengitysteiden pahanlaatuisen sairauden. Pitkäaikainen kroonisten sairauksien hoito (vain lääkärin määräyksestä): 400–600 mg vuorokaudessa, jaettuna yhteen tai useampaan annokseen, hoidon kesto on rajoitettu enintään 3–6 kuukauteen. Kystinen fibroosi:kuten yllä, mutta yli 6-vuotiaille lapsille 1 rakepussi tai 1 200 mg:n poretabletti 3 kertaa päivässä tai 1 pussi rakeita tai 1 poretabletti 600 mg kerran päivässä. Liuota poretabletti tai rakeet lasilliseen kylmää tai kuumaa vettä ja juo se välittömästi. Älä liuouta muita lääkkeitä veteen samanaikaisesti Fluimucilin kanssa, koska tämä voi vaikuttaa tai pysäyttää sekä Fluimucilin että muita lääkkeitä. Kun pussit tai kalvot revitään auki, on havaittavissa lievää rikin hajua. Tämä on tyypillistä vaikuttavalle aineelle asetyylikysteiinille eikä vaikuta sen vaikutukseen. Noudata pakkausselosteessa annettua tai lääkärin määräämää annosta. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, kerro asiasta lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin. Mitä sivuvaikutuksia Fluimucililla voi olla?Seuraavia sivuvaikutuksia voi ilmetä Fluimucilin käytön yhteydessä : ruoansulatuskanavan häiriöt, kuten oksentelu, ripuli, pahoinvointi, vatsakipu tai suun limakalvon tulehdus, sekä yliherkkyysreaktiot, nokkosihottuma, päänsärky ja kuume. Lisäksi pulssin kiihtymistä, matalaa verenpainetta ja korvien soimista, närästystä sekä verenvuotoa ja nesteen kertymistä kasvoille voi esiintyä. Yleisiä allergisia oireita (kuten ihottumaa tai kutinaa) voi myös esiintyä. Jos yliherkkyysreaktiot aiheuttavat hengitysvaikeuksia ja keuhkoputkien kouristuksia, joita voi esiintyä harvoissa tapauksissa, sinun on lopetettava Fluimucil-hoito välittömästi ja otettava yhteys lääkäriin. lääkäri. Hengityksestä voi tulla tilapäisesti epämiellyttävää hajua. Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee myös erityisesti sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Mitä on myös huomioitava?Käytä lääkettä vain päivämäärään asti, joka on merkitty " EXP” astiaan. SäilytysohjeetRakeet: säilytä alle 30 °C. Poretabletit: säilytä huoneenlämmössä (15–25 °C). Säilytä poissa lasten ulottuvilta. LisätietojaLääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja. Näillä henkilöillä on yksityiskohtaiset tiedot asiantuntijoille. Mitä Fluimucil sisältää?Vaikuttavat aineet1 pussi rakeitasisältää 100 mg, 200 mg tai 600 mg asetyylikysteiiniä. 1 poretablettisisältää 200 mg tai 600 mg asetyylikysteiiniä. ApumateriaalitRakeet:aspartaami (E951), appelsiiniaromi (sisältää glukoosia ja laktoosia), sorbitoli (E420) ). Poretabletti: aspartaami (E951), sitruunahappo, natriumkarbonaatti ja natriumvetykarbonaatti, sitruunaaromi (sisältää glukoosia). Hyväksyntänumero37561, 45179 (Swissmedic). Mistä Fluimucilia saa? Mitä pakkauksia on saatavilla?Apteekeissa ja apteekeissa, ilman reseptiä: Fluimucil30 pussia 100 mgrakeita.Fluimucil30 pussia 200 mgrakeita.Fluimucil10 pussia 600 mg rakeet.Fluimucil30poretabletit200 mg.Fluimucil10poretablettia600 mg .Apteekeissa, vain reseptillä: Fluimucil90-pussia 200 mgrakeita.Fluimucil30-pussia 600 mgrakeita.Fluimucil30 ja 100600 mg:n poretabletit.Myyntiluvan haltija Zambon Schweiz AG, 6814 Cadempino. ..
25.33 USD
Fluimucil 600 mg 12 pussia
Mitä Fluimucil on ja milloin sitä käytetään? Fluimucil sisältää vaikuttavana aineena asetyylikysteiiniä. Tämä vaikuttava aine nesteyttää ja löysää hengitysteihin juuttunutta limaa ja edistää yskäneritystä. Hengitysteiden limakalvolla olevalla eritteellä on tärkeä rooli hengitettyjen epäpuhtauksien, kuten bakteerien, pölyn ja kemiallisten epäpuhtauksien, puolustuksessa. Nämä ärsyttävät aineet säilyvät eritteessä, jossa ne muuttuvat vaarattomiksi ja erittyvät ysköksen mukana. Bakteerien ja virusten aiheuttamissa infektioissa (vilustuminen, flunssa, keuhkoputkentulehdus) ja haitallisten aineiden aiheuttamissa kroonisissa ärsytyksissä liman tuotanto lisääntyy. Liman paksuuntuminen voi aiheuttaa hengitysteiden tukkeutumista, mikä aiheuttaa hengitysvaikeuksia ja yskösongelmia. Fluimucilin yskäystä erittävän vaikutuksen ansiosta viskoosi lima nesteytyy ja yskiminen onnistuu paremmin. Tämä vähentää tartuntariskiä. Kun hengitystiet ovat vapaat, yskä laantuu ja hengitys helpottuu. Fluimucil soveltuu kaikkien liialliseen limantuotantoon johtavien hengitystiesairauksien, kuten vilustumisen tai flunssan, johon liittyy yskä ja katarri sekä akuutti ja krooninen keuhkoputkentulehdus, poskiontelotulehdus, kurkun ja nielutulehdus, keuhkoastman ja (lisänä) hoitoon. hoito) kystinen fibroosi. Mihin varotoimiin tulisi ryhtyä? Fluimucilin vaikutusta edistää runsas juominen. Tupakointi edistää liiallista keuhkoputkien liman muodostumista. Voit tukea Fluimucilin vaikutusta lopettamalla tupakointi. Milloin Fluimucilia ei saa ottaa? Fluimucilia ei saa käyttää, jos tiedetään olevan yliherkkä vaikuttavalle aineelle asetyylikysteiinille tai jollekin muulle aineelle ja jos sinulla on maha- tai suolihaava. Fluimucilia ei myöskään pidä ottaa yhdessä yskänlääkkeiden (yskänlääke) kanssa, koska nämä aineet estävät yskää ja hengitysteiden luonnollista itsepuhdistumista, mikä heikentää nesteytetyn liman yskimistä ja johtaa keuhkoputkien liman tukkeutumiseen. keuhkoputkien kouristukset ja hengitysteiden infektiot voivat tulla. Poretabletteja ja 600 mg:n raepusseja ei saa käyttää alle 12-vuotiaille lapsille (alle 6-vuotiaille lapsille, joilla on aineenvaihduntasairaus, kystinen fibroosi), koska niissä on korkea vaikuttava ainepitoisuus. Lääkärisi tietää, mitä tehdä tällaisissa tapauksissa. Fluimucilia ei saa antaa alle 2-vuotiaille lapsille. Missä olosuhteissa Fluimucilia käytettäessä tulee noudattaa varovaisuutta? Fluimucilin käyttö, erityisesti hoidon alussa, voi johtaa keuhkoputken eritteiden nesteytymiseen ja edistää yskäneritystä. Jos potilas ei pysty yskimään tätä riittävästi, lääkäri voi ryhtyä tukitoimenpiteisiin. Jos olet aiemmin havainnut ihottumaa tai hengitysvaikeuksia käyttäessäsi lääkettä, jossa on sama vaikuttava aine kuin Fluimucil, kerro siitä lääkärillesi tai apteekkiin ennen kuin aloitat Start-valmisteen käytön. Tiettyjen muiden lääkkeiden samanaikainen käyttö voi vaikuttaa toistensa vaikutuksiin. Tiettyjen aineiden tehoa sepelvaltimoiden verenkiertohäiriöihin (esim. nitroglyseriini angina pectorikseen) voidaan lisätä. Asetyylikysteiinin ja karbamatsepiinin samanaikainen anto voi johtaa karbamatsepiinin pitoisuuden laskuun. Yskäkipulääkkeiden (yskänlääkkeiden) samanaikainen antaminen voi heikentää Fluimucilin tehoa (katso yllä: "Milloin Fluimucilia ei saa ottaa?"). Älä myöskään ota antibiootteja samanaikaisesti Fluimucilin kanssa, vaan vähintään 2 tunnin välein. Tärkeää tietoa joistakin Fluimucilin apuaineista Fluimucil-rakeet sisältävät: Aspartaami: 25 mg aspartaamia 100 mg ja 200 mg pusseissa ja 75 mg aspartaamia 600 mg pussissa. Aspartaami on fenyylialaniinin lähde. Se voi olla haitallista, jos sinulla on fenyyliketonuria (PKU), harvinainen perinnöllinen sairaus, jossa fenyylialaniinia kerääntyy, koska elimistö ei pysty hajottamaan sitä riittävästi. sorbitoli : 775 mg sorbitolia 100 mg:n pussissa, 675 mg sorbitolia 200 mg:n pussissa ja 2025 mg sorbitolia 600 mg:n pussissa. Sorbitoli on fruktoosin lähde. Keskustele lääkärin kanssa ennen kuin otat tai saat tätä lääkettä (tai lapsesi), jos lääkäri on kertonut sinulle (tai lapsellesi), että sinulla (tai lapsellasi) on jokin sokeri-intoleranssi tai jos sinulla on perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi (HFI) ) harvinainen perinnöllinen sairaus, jossa henkilö ei pysty hajottamaan fruktoosia - on tunnistettu. Glukoosi ja laktoosi : Ota tätä lääkettä vasta neuvoteltuasi lääkärisi kanssa, jos tiedät, että sinulla on sokeri-intoleranssi. Fluimucil-poretabletit sisältävät: Aspartaami: 20 mg aspartaamia per poretabletti. Aspartaami on fenyylialaniinin lähde. Se voi olla haitallista, jos sinulla on fenyyliketonuria (PKU), harvinainen perinnöllinen sairaus, jossa fenyylialaniinia kertyy, koska elimistö ei pysty hajottamaan sitä riittävästi. Glukoosi : Ota tätä lääkettä vasta neuvoteltuasi lääkärisi kanssa, jos tiedät, että sinulla on sokeri-intoleranssi. 156,9 mg natriumia (pöytäsuolan / ruokasuolan pääkomponentti) poretablettia kohti. Tämä vastaa 7,8 % aikuisen suurimmasta suositellusta päivittäisestä natriumin saannista. Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos tarvitset poretabletteja pitkään tai 200 mg:n poretabletteja vuorokaudessa, erityisesti jos noudatat vähänatriumista ruokavaliota. Tällaisissa tapauksissa tulee käyttää Fluimucil-rakeita tai Fluimucil-tabletteja, jotka ovat "natriumvapaita" tai jokin muu suolaton asetyylikysteiinivalmiste on suositeltavaa. Kerro lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos sinulla on kärsiä muista sairauksista, on allergioita tai ota muita lääkkeitä (mukaan lukien itse ostamasi!) tai käytä niitä ulkoisesti! Voidaanko Fluimucilia käyttää raskauden tai imetyksen aikana? Aiemman kokemuksen perusteella ei ole tiedossa olevaa riskiä lapselle, jos sitä käytetään tarkoituksenmukaisesti. Järjestelmällistä tieteellistä tutkimusta ei koskaan tehty. Varotoimenpiteenä sinun tulee välttää lääkitystä raskauden aikana tai kysy neuvoa lääkäriltäsi, apteekista tai apteekista. Asetyylikysteiinin erittymisestä äidinmaitoon ei ole tietoa. Siksi sinun tulee käyttää Fluimucilia imetyksen aikana vain, jos sinua hoitava lääkäri pitää sen tarpeellisena. Miten käytät Fluimucilia? Ellei toisin ole määrätty, tavallinen annos akuuteille sairauksille on: Lapset 2-12 vuotta: 1 pussi 100 mg rakeita 3 kertaa vuorokaudessa tai 200 mg kahdesti päivässä (esim. 1 poretabletti tai 1 pussi 200 mg). Yli 12-vuotiaat nuoret ja aikuiset: 600 mg päivässä jaettuna yhteen (1 poretabletti tai 1 pussi 600 mg rakeita) tai useisiin annoksiin (esim. 3 kertaa 1 poretabletti tai 1 pussi 200 mg rakeita). Jos liiallinen liman muodostuminen ja siihen liittyvä yskä eivät 2 viikon hoidon jälkeen väisty, tulee kääntyä lääkärin puoleen, jotta hän voi selvittää syyn tarkemmin ja sulkea pois mahdollisen hengitysteiden pahanlaatuisen sairauden. Pitkäaikainen hoito kroonisiin sairauksiin (vain lääkärin määräyksestä): 400–600 mg vuorokaudessa, jaettuna yhteen tai useampaan annokseen, hoidon kesto on rajoitettu enintään 3–6 kuukauteen. Kystinen fibroosi: kuten yllä, mutta yli 6-vuotiaille lapsille 1 rakepussi tai 1 200 mg:n poretabletti 3 kertaa vuorokaudessa tai 1 rakepussi tai 1 600 mg:n poretabletti kerran vuorokaudessa. Liuota poretabletti tai rakeet lasilliseen kylmää tai kuumaa vettä ja juo välittömästi. Älä liuota muita lääkkeitä veteen samanaikaisesti Fluimucilin kanssa, koska tämä voi vaikuttaa sekä Fluimucilin että muiden lääkkeiden tehoon tai pysäyttää sen. Kun pussit tai kalvot revitään auki, on havaittavissa lievää rikin hajua. Tämä on tyypillistä vaikuttavalle aineelle asetyylikysteiinille eikä vaikuta sen vaikutukseen. Noudata pakkausselosteessa annettua tai lääkärin määräämää annosta. Jos sinusta tuntuu, että lääke on liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Mitä sivuvaikutuksia Fluimucililla voi olla? Seuraavia haittavaikutuksia voi esiintyä Fluimucil-hoidon aikana: ruoansulatuskanavan häiriöt, kuten oksentelu, ripuli, pahoinvointi, vatsakipu tai suun limakalvon tulehdus, sekä yliherkkyysreaktiot, nokkosihottuma, päänsärky ja kuume. Lisäksi voi esiintyä kiihtynyttä pulssia, matalaa verenpainetta ja korvien soimista, närästystä sekä verenvuotoa ja nesteen kertymistä kasvoille. Myös yleisluonteisia allergisia oireita (kuten ihottumaa tai kutinaa) voi esiintyä. Jos yliherkkyysreaktiot aiheuttavat hengitysvaikeuksia ja keuhkoputkien kouristuksia, joita voi esiintyä harvinaisissa tapauksissa, sinun on lopetettava Fluimucil-hoito välittömästi ja otettava yhteys lääkäriin. Hengityksestä voi tulla tilapäisesti epämiellyttävää hajua. Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin. Tämä koskee erityisesti myös sellaisia sivuvaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Mitä tulee myös huomioida? Käytä lääkettä vain pakkauksessa "EXP" merkittyyn päivämäärään asti. Säilytysohjeet Rakeet : Säilytä alle 30°C. Poretabletit : säilytä huoneenlämmössä (15–25 °C). Pidä poissa lasten ulottuvilta. Lisätietoja Lääkäri, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja. Näillä ihmisillä on yksityiskohtaiset tiedot asiantuntijoille. Mitä Fluimucil sisältää? Aktiiviset ainesosat 1 pussi rakeita sisältää 100 mg, 200 mg tai 600 mg asetyylikysteiiniä. 1 poretabletti sisältää 200 mg tai 600 mg asetyylikysteiiniä. Apumateriaalit Rakeet: aspartaami (E951), appelsiiniaromi (sisältää glukoosia ja laktoosia), sorbitoli (E420). Poreileva tabletti : aspartaami (E951), sitruunahappo, natriumkarbonaatti ja natriumvetykarbonaatti, sitruunaaromi (sisältää glukoosia). Hyväksyntänumero 37561, 45179 (Swissmedic). Mistä Fluimucilia saa? Mitä paketteja on saatavilla? Apteekeissa ja apteekeissa ilman reseptiä: Fluimucil 30 100 mg:n pussia rakeita . Fluimucil 30 200 mg:n pussia rakeita . Fluimucil 10 600 mg:n pussia rakeita . Fluimucil 30 poretabletit 200 mg. Fluimucil 10 poretabletit 600 mg. Apteekeissa vain reseptillä: Fluimucil 90 200 mg:n pussia rakeita . Fluimucil 30 600 mg:n pussia rakeita . Fluimucil 30 ja 100 poretabletit 600 mg. Myyntiluvan haltija Zambon Schweiz AG, 6814 Cadempino. ..
31.72 USD
Fluimucil 600 mg 12 tablets
What is Fluimucil and when is it used?Fluimucil contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.With infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances, the production of mucus increases. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.Due to the expectorant effect of Fluimucil, the thick mucus liquefies and can be coughed up better. This reduces the risk of infection. If the airways are clear, the cough subsides and breathing becomes easier.Fluimucil is therefore suitable for the treatment of cold cough with excessive mucus formation.What precautions should be taken?The effect of Fluimucil is promoted by copious drinking. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. By giving up smoking, you can support the effect of Fluimucil.Diabetics are allowed to take Fluimucil ready-made syrup as it does not contain any diabetogenic sweeteners.When should Fluimucil not be taken?Fluimucil should not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient (e.g. if you are allergic to the para group to the auxiliary substance methyl 4-hydroxybenzoate [E218] or if you are hypersensitive to the preservative sodium benzoate [E211]) and in the case of gastric and intestinal ulcers .Fluimucil should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these drugs suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and Respiratory infections can occur. Your doctor will know what to do in such cases.Fluimucil must not be used in young children under 2 years of age.When should caution be taken when taking Fluimucil?The use of Fluimucil, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretions and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures.If you have noticed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active substance as Fluimucil Cold Cough before, you should inform your doctor, pharmacist or druggist about this before you start taking it of the drug.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. The effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Fluimucil (see above: “When should Fluimucil cold cough not be taken?”). Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Fluimucil, but at least 2 hours apart.Excipients of particular interestFluimucil ready-made syrup contains:38.21 mg sodium (main component of table salt / table salt) per 10 ml ready-made syrup. This corresponds to 1.9% of the maximum recommended daily dietary sodium intake for an adult.small amounts of ethanol (alcohol), less than 100 mg per 10 ml of ready-to-use syrup.19.8 mg propylene glycol (E1520) per 10 ml ready-made syrup.10 mg methyl 4-hydroxybenzoate (E218) per 10 ml ready-made syrup. This preservative can cause allergic reactions, including late reactions.15 mg sodium benzoate (E211) per 10 ml ready-made syrup.Tell your doctor, pharmacist or druggist if you havesuffer from other diseases,have allergies ortake other medicines (including ones you have bought yourself!) or apply them externally!Can Fluimucil be taken during pregnancy or breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child if used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding, or ask your doctor, pharmacist or druggist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. You should therefore only use Fluimucil while breastfeeding if your doctor considers it necessary.How do you use Fluimucil?Unless otherwise prescribed, the usual dosage is:Children from 2 to 12 years: 100 mg (5 ml ready-to-use syrup) 3 times a day or 200 mg (10 ml ready-to-use syrup) twice a day.Adolescents over 12 years of age and adults: 600 mg daily, divided into one (1 tablet) or several doses (e.g. 3 times 10 ml ready-to-use syrup).If you have a cough that lasts longer than 2 weeks, you must consult a doctor or pharmacist.The number of ml of ready-to-use syrup is measured with the measuring cup included in the package.Swallow the tablets whole with some liquid.When the blister is torn open, a slight smell of sulfur is perceptible. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Fluimucil have?The following side effects can occur when taking Fluimucil: occasionally gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever. Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occasionally occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions also cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Fluimucil immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or druggist. This also applies in particular to side effects that are not listed in this leaflet.What should also be noted?The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Storage adviceStore at room temperature (15–25 ° C), protected from light and moisture and out of the reach of children.Use-by period after openingOnce opened, Fluimucil Cold Cough Ready-Made Syrup can be kept for 15 days at room temperature (15–25 ° C).More informationYour doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What is in Fluimucil?Active ingredients5 ml ready-made syrup with raspberry flavor contain 100 mg acetylcysteine.1 tablet contains 600 mg acetylcysteine.Auxiliary materialsReady-to-use syrup : Carmellose sodium, disodium edetate , raspberry flavor (contains ethanol and propylene glycol [E1520]), the preservatives methyl 4-hydroxybenzoate (E218) and sodium benzoate (E211), sodium cyclamate (E952), sodium hydroxide, sucrose sodium (E954), and sucralose sodium (E954) (E955), purified water.Tablet: microcrystalline cellulose, crospovidone, hydroxypropyl cellulose, colloidal silicon dioxide, magnesium stearate.Approval number54081, 65500 (Swissmedic).Where can you get Fluimucil? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.The following packs are available:Ready-to-use syrup with raspberry flavor: 100 ml and 200 ml with measuring cup.Fluimucil 600 mg 12 tabletsMarketing authorization holderZambon Schweiz AG, 6814 Cadempino...
35.52 USD
Fluimucil cold cough brausetable 600 mg 12 pcs
Mitä Fluimucil on ja milloin sitä käytetään?Fluimucil sisältää vaikuttavana aineena asetyylikysteiiniä. Tämä vaikuttava aine nesteytyy ja irrottaa kovaa, juuttunutta limaa hengitysteissä ja edistää yskäneritystä. Hengitysteiden limakalvoilla olevalla eritteellä on tärkeä rooli hengitettyjen epäpuhtauksien, kuten bakteerien, pölyn ja kemiallisten epäpuhtauksien, puolustuksessa. Nämä ärsyttävät aineet säilyvät eritteessä, jossa ne muuttuvat vaarattomiksi ja erittyvät hengityksen mukana. ysköstä. Bakteereiden ja virusten aiheuttamissa infektioissa (vilustuminen, flunssa, keuhkoputkentulehdus) sekä haitallisten aineiden aiheuttamissa kroonisissa ärsytyksissä liman tuotanto lisääntyy. Liman paksuuntuminen voi aiheuttaa hengitysteiden tukkeutumista, mikä aiheuttaa hengitysvaikeuksia ja ysköstä. ongelmia. Fluimucilin yskäystä erittävän vaikutuksen ansiosta viskoosi lima nesteytyy ja yskitään paremmin. Tämä vähentää infektioriskiä. Kun hengitystiet ovat vapaat, yskä laantuu ja hengitys helpottuu. Fluimucil soveltuu kaikkien liialliseen limantuotantoon johtavien hengitystiesairauksien, kuten vilustumisen tai flunssan, johon liittyy yskä ja katarri sekä akuutti ja krooninen keuhkoputkentulehdus, poskiontelotulehdus, kurkun ja nielutulehdus, keuhkoastma ja ( lisähoitona) kystinen fibroosi. Mihin varotoimiin tulee ryhtyä?Fluimucilin vaikutusta edistää runsas juominen. Tupakointi edistää liiallista keuhkoputkien liman muodostumista. Voit tukea Fluimucilin vaikutusta lopettamalla tupakointi. Milloin Fluimucilia ei pidä ottaa?Fluimucilia ei saa ottaa, jos tunnet jos olet yliherkkä vaikuttavalle aineelle asetyylikysteiinille tai jollekin muulle aineelle ja jos sinulla on maha- tai suolihaava. Fluimucilia ei myöskään pidä ottaa yhdessä yskää hillitsevien lääkkeiden kanssa, sillä nämä aineet estävät yskää ja hengitysteiden luonnollista itsepuhdistumista, mikä heikentää nesteytetyn liman yskimistä ja johtaa keuhkoputkien tukkoisuuteen. limaa, joka voi aiheuttaa keuhkoputkien kouristuksia ja hengitysteiden infektioita. 600 mg:n poretabletteja ja raepusseja ei saa käyttää alle 12-vuotiaille lapsille (alle 6-vuotiaille lapsille, joilla on aineenvaihduntasairaus, kystinen fibroosi), koska niissä on paljon vaikuttavaa ainetta. Lääkärisi tietää, mitä tehdä tällaisissa tapauksissa. Fluimucilia ei saa antaa alle 2-vuotiaille lapsille. Missä olosuhteissa Fluimucilin käytön yhteydessä tulee noudattaa varovaisuutta?Käytettäessä Fluimucilia, Varsinkin hoidon alussa voi johtaa keuhkoputkien eritteiden nesteytymiseen ja edistää yskän erittymistä. Jos potilas ei pysty yskimään tätä riittävästi, lääkäri voi ryhtyä tukitoimenpiteisiin. Jos sinulla on ihottumaa tai hengitysvaikeuksia hoidon aikana. samaa vaikuttavaa ainetta sisältävää lääkettä kuin Fluimucil aiemmin, kerro siitä lääkärillesi tai apteekkiin ennen kuin aloitat Start-valmisteen käytön. Tiettyjen muiden lääkkeiden samanaikainen käyttö voi vaikuttaa toistensa vaikutuksiin. Tiettyjen aineiden tehoa sepelvaltimoiden verenkiertohäiriöitä vastaan (esim. nitroglyseriini angina pectorikseen) voidaan lisätä. Asetyylikysteiinin ja karbamatsepiinin samanaikainen anto voi johtaa karbamatsepiinin pitoisuuden laskuun. Yskäkipulääkkeiden (yskänlääkkeiden) samanaikainen antaminen voi heikentää Fluimucilin tehoa (katso yllä: "Milloin Fluimucilia ei saa ottaa?"). Lisäksi sinun ei tule ottaa antibiootteja samanaikaisesti Fluimucilin kanssa, mutta vähintään 2 tunnin välein. Tärkeää tietoa joistakin Fluimucilin apuaineistaFluimucil-rakeet sisältävät:Aspartaami:25 mg aspartaamia 100 mg ja 200 mg pusseissa ja 75 mg aspartaamia 600 mg pussissa. Aspartaami on fenyylialaniinin lähde. Se voi olla haitallista, jos sinulla on fenyyliketonuria (PKU) ), harvinainen perinnöllinen sairaus, jossa fenyylialaniinia kertyy, koska elimistö ei pysty hajottamaan sitä riittävästi.Sorbitoli: 775 mg sorbitolia 100 mg:n pussissa, 675 mg sorbitolia 200 mg:ssa pussi ja 2025 mg sorbitolia 600 mg:n annospussissa. Sorbitoli on fruktoosin lähde. Keskustele lääkärisi kanssa ennen kuin otat (tai lapsesi) otat tai saat tätä lääkettä, jos lääkärisi on kertonut sinulle (tai lapsellesi), että sinä (tai lapsesi) ) sinulla on jokin sokeri-intoleranssi tai jos sinulla on perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi (HFI) harvinainen perinnöllinen sairaus, jossa henkilö ei pysty hajottamaan fruktoosia - on todettu.Glukoosi ja laktoosi: Ota tämä lääke vasta neuvoteltuasi lääkärisi kanssa, jos tiedät, että sinulla on sokeri-intoleranssi.Fluimucil-poretabletit sisältävät:Aspartaami:20 mg aspartaamia per poretabletti. Aspartaami on fenyylialaniinin lähde. Se voi olla haitallista, jos sinulla on fenyyliketonuria (PKU), harvinainen perinnöllinen sairaus. jossa fenyylialaniinia kertyy, koska elimistö ei pysty hajottamaan sitä riittävästi.Glukoosi: Ota tämä lääke vasta neuvoteltuasi lääkärisi kanssa, jos tiedät, että sinulla on sokeri-intoleranssi.156,9 mg natriumia (pöytäsuolan / ruokasuolan pääkomponentti) poretablettia kohden. Tämä vastaa 7,8 % aikuisen suurimmasta suositellusta päivittäisestä natriumin saannista. Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos tarvitset poretabletteja pitkään tai 200 mg:n poretabletteja vuorokaudessa, varsinkin jos noudatat vähänatriumista ruokavaliota. Tällaisissa tapauksissa tulee käyttää Fluimucil-rakeita tai Fluimucil-tabletteja, jotka ovat "natriumvapaita" tai jokin muu suolaton asetyylikysteiinivalmiste on suositeltavaa.Kerro lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos sinulla on sairaat muista sairauksista,olet allerginen taisyötät muita lääkkeitä (mukaan lukien itse ostamiasi!) tai käytät niitä ulkoisesti!Voidaanko Fluimucilia käyttää raskauden tai imetyksen aikana?Aiemman kokemuksen perusteella , ei ole tiedossa olevaa riskiä lapselle, jos sitä käytetään tarkoitetulla tavalla. Järjestelmällistä tieteellistä tutkimusta ei ole koskaan tehty. Varotoimenpiteenä sinun tulee välttää lääkitystä raskauden aikana, jos mahdollista, tai kysy neuvoa lääkäriltäsi, apteekista tai apteekista. Asetyylikysteiinin erittymisestä äidinmaitoon ei ole tietoa. Siksi sinun tulee käyttää Fluimucilia imetyksen aikana vain, jos sinua hoitava lääkäri katsoo sen tarpeelliseksi. Kuinka käytät Fluimucilia?Ellei toisin määrätä, tavallinen annostus akuuteille sairauksille on: 2–12-vuotiaat lapset:1 pussi 100 mg rakeita 3 kertaa päivässä tai 200 mg kahdesti päivässä (esim. 1 poretabletti tai 1 200 mg:n pussi). Yli 12-vuotiaat nuoret ja aikuiset:600 mg päivässä jaettuna yhteen (1 poretabletti tai 1 pussi 600 mg rakeita) tai useisiin annoksiin (esim. 3 kertaa 1 poretabletti tai 1 pussi 200 mg rakeita). Jos liiallinen liman muodostuminen ja siihen liittyvä yskä eivät hellitä 2 viikon hoidon jälkeen, kannattaa kääntyä lääkärin puoleen, jotta hän selvittää syyn tarkemmin ja sulkee pois mahdollisen hengitysteiden pahanlaatuisen sairauden. Pitkäaikainen kroonisten sairauksien hoito (vain lääkärin määräyksestä): 400–600 mg vuorokaudessa, jaettuna yhteen tai useampaan annokseen, hoidon kesto on rajoitettu enintään 3–6 kuukauteen. Kystinen fibroosi:kuten yllä, mutta yli 6-vuotiaille lapsille 1 rakepussi tai 1 200 mg:n poretabletti 3 kertaa päivässä tai 1 pussi rakeita tai 1 poretabletti 600 mg kerran päivässä. Liuota poretabletti tai rakeet lasilliseen kylmää tai kuumaa vettä ja juo se välittömästi. Älä liuota muita lääkkeitä veteen samanaikaisesti Fluimucilin kanssa, koska tämä voi vaikuttaa tai pysäyttää sekä Fluimucilin että muita lääkkeitä. Kun pussit tai kalvot revitään auki, on havaittavissa lievää rikin hajua. Tämä on tyypillistä vaikuttavalle aineelle asetyylikysteiinille eikä vaikuta sen vaikutukseen. Noudata pakkausselosteessa annettua tai lääkärin määräämää annosta. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, kerro asiasta lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin. Mitä sivuvaikutuksia Fluimucililla voi olla?Seuraavia sivuvaikutuksia voi ilmetä Fluimucilin käytön yhteydessä : ruoansulatuskanavan häiriöt, kuten oksentelu, ripuli, pahoinvointi, vatsakipu tai suun limakalvon tulehdus, sekä yliherkkyysreaktiot, nokkosihottuma, päänsärky ja kuume. Lisäksi pulssin kiihtymistä, matalaa verenpainetta ja korvien soimista, närästystä sekä verenvuotoa ja nesteen kertymistä kasvoille voi esiintyä. Yleisiä allergisia oireita (kuten ihottumaa tai kutinaa) voi myös esiintyä. Jos yliherkkyysreaktiot aiheuttavat hengitysvaikeuksia ja keuhkoputkien kouristuksia, joita voi esiintyä harvoissa tapauksissa, sinun on lopetettava Fluimucil-hoito välittömästi ja otettava yhteys lääkäriin. lääkäri. Hengityksestä voi tulla tilapäisesti epämiellyttävää hajua. Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee myös erityisesti sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Mitä on myös huomioitava?Käytä lääkettä vain päivämäärään asti, joka on merkitty " EXP” astiaan. SäilytysohjeetRakeet: säilytä alle 30 °C. Poretabletit: säilytä huoneenlämmössä (15–25 °C). Säilytä poissa lasten ulottuvilta. LisätietojaLääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja. Näillä henkilöillä on yksityiskohtaiset tiedot asiantuntijoille. Mitä Fluimucil sisältää?Vaikuttavat aineet1 pussi rakeitasisältää 100 mg, 200 mg tai 600 mg asetyylikysteiiniä. 1 poretablettisisältää 200 mg tai 600 mg asetyylikysteiiniä. ApumateriaalitRakeet:aspartaami (E951), appelsiiniaromi (sisältää glukoosia ja laktoosia), sorbitoli (E420) ). Poretabletti: aspartaami (E951), sitruunahappo, natriumkarbonaatti ja natriumvetykarbonaatti, sitruunaaromi (sisältää glukoosia). Hyväksyntänumero37561, 45179 (Swissmedic). Mistä Fluimucilia saa? Mitä pakkauksia on saatavilla?Apteekeissa ja apteekeissa, ilman reseptiä: Fluimucil30 pussia 100 mgrakeita.Fluimucil30 pussia 200 mgrakeita.Fluimucil10 pussia 600 mg rakeet.Fluimucil30poretabletit200 mg.Fluimucil10poretablettia600 mg .Apteekeissa, vain reseptillä: Fluimucil90-pussia 200 mgrakeita.Fluimucil30-pussia 600 mgrakeita.Fluimucil30 ja 100600 mg:n poretabletit.Myyntiluvan haltija Zambon Schweiz AG, 6814 Cadempino. ..
30.53 USD
Muco mepha 600 mg 10 effervescent tablets
What is Muco-Mepha and when is it used?Muco-Mepha contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.With infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances, the production of mucus increases. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.The expectorant effect of Muco-Mepha liquefies the tough mucus and makes it easier to cough up. This reduces the risk of infection. If the airways are clear, the cough subsides and breathing becomes easier.Muco-Mepha is suitable for the treatment of all respiratory diseases that lead to excessive mucus production, such as colds or flu with coughs and catarrh as well as acute and chronic bronchitis, sinus infections, throat and pharynx infections, bronchial asthma and (as an additional treatment) cystic fibrosis (cystic fibrosis) ).What precautions should be taken?The effect of Muco-Mepha is enhanced by drinking plenty of it. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. You can support the effectiveness of Muco-Mepha by giving up smoking.For diabeticsMuco-Mepha effervescent tablets can be taken by diabetics as they do not contain any diabetogenic sweeteners.When should Muco-Mepha not be taken?Muco-Mepha must not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient or if you have stomach or intestinal ulcers.Muco-Mepha should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these agents suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and respiratory infections can occur.The effervescent tablets of 600 mg must not be used in children under 12 years of age (in children with the metabolic disease cystic fibrosis under 6 years of age) because of their high content of active ingredient.Your doctor will know what to do in such cases.Muco-Mepha must not be used in young children under 2 years of age.When should caution be required when taking Muco-Mepha?The use of Muco-Mepha, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretions and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures. If you have observed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active substance as Muco-Mepha before, you should inform your doctor, pharmacist or druggist before you start using the Start taking the preparation.If you suffer from high blood pressure, the Muco-Mepha effervescent tablets are not suitable for you, as they contain approximately 194 mg sodium per Muco-Mepha 200 mg effervescent tablet, corresponding to 494 mg table salt, and per Muco-Mepha 600 mg effervescent tablet approximately 149 mg sodium corresponding to 376 mg The salt released after ingestion can increase your blood pressure even further and reduce the effectiveness of medicines for high blood pressure.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. The effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Muco-Mepha (see above: “When should Muco-Mepha not be taken?”). Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Muco-Mepha, but at least 2 hours apart.Tell your doctor, pharmacist or druggist if you havesuffer from other diseases,have allergies ortake other medicines (including those you have bought yourself) or use them externally.Can Muco-Mepha be taken during pregnancy or breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child if used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy or ask your doctor, pharmacist or druggist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. Therefore you should only use Muco-Mepha during breastfeeding if your doctor treating you thinks it is necessary.How do you use Muco-Mepha?Unless otherwise prescribed, the usual dosage for acute illnesses is :Children from 2 to 12 years: 1 effervescent tablet of 200 mg twice a day.Adolescents over 12 years of age and adults: 600 mg daily, divided into 1 effervescent tablet of 600 mg or several doses (3 times 1 effervescent tablet of 200 mg).If the excessive mucus formation and the associated cough do not subside after 2 weeks of treatment, you should consult a doctor so that he can clarify the cause more precisely and rule out a possible malignant disease of the respiratory tract.Long-term treatment for chronic diseases (only on medical prescription) : 400–600 mg daily, divided into one or more doses, duration of treatment limited to a maximum of 3–6 months.Cystic fibrosis: as above, but for children from 6 years of age, 1 effervescent tablet of 200 mg or 1 effervescent tablet of 600 mg once a day.Dissolve the effervescent tablet in a glass of cold or hot water and drink it immediately. Do not dissolve other medicines in the water at the same time as Muco-Mepha, as this can affect or stop the effectiveness of both Muco-Mepha and the other medicines.When opening the tube, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Muco-Mepha have?The following side effects may occur when taking Muco-Mepha:Gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever.Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions also cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Muco-Mepha immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What should also be noted?The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Store below 25 ° C and protected from moisture. Keep out of the reach of children.More informationYour doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What is in Muco-Mepha?1 effervescent tablet Muco-Mepha 200 mg contains:Active ingredient: acetylcysteine 200 mg.Auxiliary substances: sweetener aspartame, flavorings, as well as the preservative sulfur dioxide (E220) and other auxiliary substances.1 effervescent tablet Muco-Mepha 600 mg contains:Active ingredient: acetylcysteine 600 mg.Auxiliary substances: sweetener aspartame, flavorings, as well as the preservative sulfur dioxide (E220) and other auxiliary substances.Approval number52385 (Swissmedic).Where can you get muco-mepha? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.Muco Mepha 200 mg 30 effervescent tabletsMuco Mepha 600 mg 10 effervescent tabletsMarketing authorization holderMepha Pharma AG, Basel...
13.66 USD
Mucofluid 600 mg 14 effervescent tablets
Mucofluid sisältää vaikuttavana aineena asetyylikysteiiniä. Tämä vaikuttava aine nesteyttää ja löysää hengitysteihin juuttunutta limaa ja edistää yskäneritystä. Hengitysteiden limakalvolla olevilla eritteillä on tärkeä rooli hengitettyjen epäpuhtauksien, kuten bakteerien, pölyn ja kemiallisten epäpuhtauksien, torjunnassa. Nämä ärsyttävät aineet jäävät loukkuun eritteeseen, jossa ne muuttuvat vaarattomiksi ja erittyvät yskökseen. Bakteereiden ja virusten aiheuttamissa infektioissa (vilustuminen, flunssa, keuhkoputkentulehdus) ja epäpuhtauksien aiheuttamissa kroonisissa ärsytyksissä liman tuotanto lisääntyy. Liman paksuuntuminen voi tukkia hengitystiet aiheuttaen hengitysvaikeuksia ja ysköstä. Mucofluidin yskäystä vapauttavan vaikutuksen ansiosta viskoosi lima nesteytyy ja se on helpompi yskiä. Tämä vähentää tartuntariskiä. Kun hengitystiet ovat puhtaat, yskä laantuu ja hengitys helpottuu. Mucofluid soveltuu kaikkien liialliseen limantuotantoon johtavien hengitystiesairauksien, kuten vilustumisen tai flunssan, johon liittyy yskä ja katarri, sekä akuutin ja kroonisen keuhkoputkentulehduksen, poskiontelotulehdusten, kurkun ja kurkun infektioiden, keuhkoastman ja ( lisähoitona) kystinen fibroosi (kystinen fibroosi). Sveitsin lääkärin hyväksymät potilastiedotMucofluid®, poretabletitSpirig HealthCare AGMitä Mucofluid on ja milloin sitä käytetään? Mucofluid sisältää vaikuttavana aineena asetyylikysteiiniä. Tämä vaikuttava aine nesteyttää ja löysää hengitysteihin juuttunutta limaa ja edistää yskäneritystä. Hengitysteiden limakalvolla olevilla eritteillä on tärkeä rooli hengitettyjen epäpuhtauksien, kuten bakteerien, pölyn ja kemiallisten epäpuhtauksien, torjunnassa. Nämä ärsyttävät aineet jäävät loukkuun eritteeseen, jossa ne muuttuvat vaarattomiksi ja erittyvät yskökseen. Bakteereiden ja virusten aiheuttamissa infektioissa (vilustuminen, flunssa, keuhkoputkentulehdus) ja epäpuhtauksien aiheuttamissa kroonisissa ärsytyksissä liman tuotanto lisääntyy. Liman paksuuntuminen voi tukkia hengitystiet aiheuttaen hengitysvaikeuksia ja ysköstä. Mucofluidin yskäystä vapauttavan vaikutuksen ansiosta viskoosi lima nesteytyy ja se on helpompi yskiä. Tämä vähentää tartuntariskiä. Kun hengitystiet ovat puhtaat, yskä laantuu ja hengitys helpottuu. Mucofluid soveltuu kaikkien liialliseen limantuotantoon johtavien hengitystiesairauksien, kuten vilustumisen tai flunssan, johon liittyy yskä ja katarri, sekä akuutin ja kroonisen keuhkoputkentulehduksen, poskiontelotulehdusten, kurkun ja kurkun infektioiden, keuhkoastman ja ( lisähoitona) kystinen fibroosi (kystinen fibroosi). Mitä tulee ottaa huomioon?Mucofluidin vaikutusta edistää sen runsas juominen. Tupakointi edistää liiallista keuhkoputkien liman muodostumista. Tupakoinnin lopettamisella voit tukea Mucofluidin vaikutusta. Milloin Mucofluidia ei saa ottaa?Mucofluidia voidaan käyttää, jos tiedetään yliherkkyyttä vaikuttavalle aineelle asetyylikysteiinille, jos sinulla on maha- ja suolihaava ja jos sinulla on sinulla on harvinainen synnynnäinen aineenvaihduntasairaus (ns. fenyyliketonuria). , joka vaatii tiukkaa ruokavaliota, ei tule ottaa. Mucofluidia ei myöskään pidä ottaa yhdessä yskää hillitsevien lääkkeiden kanssa, koska nämä lääkkeet tukahduttavat yskää ja hengitysteiden luonnollista itsepuhdistumista, mikä heikentää nesteytetyn liman erittymistä ja keuhkoputkien liman tukkeutumista ja riskiä. keuhkoputkien kouristukset ja hengitystieinfektiot. Korkean vaikuttavan aineen pitoisuuden vuoksi poretabletteja ei saa käyttää alle 12-vuotiaille lapsille (alle 6-vuotiaille lapsille, joilla on aineenvaihduntahäiriö mukoviskidoosi (kystinen fibroosi)). Mucofluidia ei saa käyttää pienille alle 2-vuotiaille lapsille. Lääkärisi tietää, mitä tehdä tällaisissa tapauksissa. Milloin Mucofluidia käytettäessä on noudatettava varovaisuutta?Mucofluidin käyttö, erityisesti hoidon alussa, voi johtaa keuhkoputken eritteen nesteytymiseen ja edistää yskän erittymistä. Jos potilas ei pysty yskimään riittävästi, lääkäri voi ryhtyä tukitoimenpiteisiin. Jos sinulla on ollut ihottumaa tai hengitysvaikeuksia, kun olet aiemmin käyttänyt lääkettä, jossa on sama vaikuttava aine kuin Mucofluidissa, sinun tulee ehdottomasti ilmoittaa asiasta lääkärillesi tai apteekkiin ennen valmisteen käytön aloittamista. Jos kärsit korkeasta verenpaineesta, Mucofluid-poretabletit eivät sovellu sinulle, koska ne sisältävät noin 1260 mg natriumbikarbonaattia poretablettia kohden, mikä vastaa noin 877 mg ruokasuolaa. Nielemisen jälkeen vapautuva suola voi edelleen nostaa verenpainettasi ja heikentää korkeaan verenpaineeseen tarkoitettujen lääkkeiden tehoa. Tiettyjen muiden lääkkeiden samanaikainen käyttö voi aiheuttaa häiriöitä toistensa vaikutuksiin. Esimerkiksi tiettyjen lääkkeiden tehokkuutta sepelvaltimoiden verenkiertohäiriöitä vastaan (esim. nitroglyseriini angina pectoriksessa) voidaan lisätä. Asetyylikysteiinin ja karbamatsepiinin samanaikainen käyttö voi johtaa karbamatsepiinin pitoisuuden laskuun. Yskäkipulääkkeiden (yskänlääkkeiden) samanaikainen antaminen voi heikentää Mucofluidin vaikutusta (katso yllä: «Milloin Mucofluidia ei saa ottaa?»). Tiettyjä antibiootteja ei myöskään tule ottaa samanaikaisesti Mucofluidin kanssa, vaan vähintään 2 tunnin välein. Lääkärisi tai apteekkihenkilökunta selittää sinulle, mitä antibiootteja tämä koskee. Erityisen kiinnostavat apuaineetNatriumTämä lääkevalmiste sisältää 345 mg natriumia (ruoan/pöydän pääkomponentti suolaa) poretablettia kohden. Tämä vastaa 17 % aikuisen suositellusta päivittäisestä natriumin enimmäissaannista. AspartaamiTämä lääkevalmiste sisältää 15 mg aspartaamia per poretabletti. Aspartaami on fenyylialaniinin lähde. Se voi olla haitallista, jos sinulla on fenyyliketonuria (PKU), harvinainen perinnöllinen sairaus, jossa fenyylianiinia kertyy, koska elimistö ei pysty hajottamaan sitä tarpeeksi. SakkaroosiOta Mucofluid 600 vain kuultuasi lääkärisi kanssa, jos tiedät kärsiväsi sokeri-intoleranssista. Ilmoita lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos kärsit muista sairauksista, olet allerginen tai käytät muita lääkkeitä (myös itse ostamiasi!) tai käytät niitä ulkoisesti! Voidaanko Mucofluidia ottaa raskauden tai imetyksen aikana?Aiempien kokemusten perusteella ei ole tiedossa olevaa riskiä lapselle, kun sitä käytetään tarkoituksenmukaisesti. Järjestelmällisiä tieteellisiä tutkimuksia ei kuitenkaan ole koskaan tehty. Varotoimenpiteenä sinun tulee välttää lääkkeiden käyttöä raskauden aikana tai kysy neuvoa lääkäriltäsi, apteekista tai apteekista. Asetyylikysteiinin erittymisestä äidinmaitoon ei ole tietoa. Siksi sinun tulee käyttää Mucofluidia imetyksen aikana vain, jos hoitava lääkäri katsoo sen tarpeelliseksi. Miten käytät Mucofluidia?Ellei toisin määrätä, tavallinen annostus on: Yli 12-vuotiaat nuoret ja aikuiset600 mg päivässä (1 600 mg:n poretabletti). Jos liiallinen liman muodostuminen ja siihen liittyvä yskä eivät häviä 2 viikon hoitojakson jälkeen, kannattaa kääntyä lääkärin puoleen, jotta hän voi selvittää syyn tarkemmin ja sulkea pois pahanlaatuisen hengityselinten sairauden. esimerkiksi trakti. Pitkäaikainen hoito (vain lääkärin määräyksestä)600 mg päivässä, jaettuna yhteen annokseen. Hoidon kesto on rajoitettu enintään 3-6 kuukauteen. Cyar-fibroosiKuten edellä, mutta yli 6-vuotiaille lapsille yksi 600 mg:n poretabletti kerran päivässä. Liuota poretabletit lasilliseen kylmää tai kuumaa vettä ja juo välittömästi. Älä liuota muita lääkkeitä Mucofluidin kanssa samanaikaisesti, koska se voi heikentää tai mitätöidä sekä Mucofluidin että muiden lääkkeiden tehoa. Kun avaat putket, voit haistaa lievää rikin hajua. Tämä on tyypillistä vaikuttavalle aineelle asetyylikysteiinille eikä vaikuta sen vaikutukseen. Noudata pakkausselosteessa annettua tai lääkärisi määräämää annosta. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Mitä sivuvaikutuksia Mucofluidilla voi olla?Seuraavia sivuvaikutuksia voi esiintyä Mucofluid-hoidon aikana: Ruoansulatuskanavan häiriöt, kuten oksentelu, ripuli, pahoinvointi, vatsakipu tai suun limakalvon tulehdus, sekä yliherkkyysreaktiot, nokkosihottuma, päänsärky ja kuume. Lisäksi pulssin kiihtymistä, matalaa verenpainetta ja korvien soimista, närästystä sekä verenvuotoa ja nesteen kertymistä kasvoissa voi esiintyä. Yleisiä allergisia oireita (esim. ihottumaa tai kutinaa) voi myös esiintyä. Jos yliherkkyysreaktiot aiheuttavat myös hengitysvaikeuksia ja keuhkoputkien kouristuksia, joita voi esiintyä harvinaisissa tapauksissa, sinun on lopetettava Mucofluid-hoito välittömästi ja otettava yhteys lääkäriin. Hengitys voi saada tilapäisesti epämiellyttävän hajun. Jos saat haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin. Tämä koskee erityisesti myös sellaisia sivuvaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Mitä muuta tulisi ottaa huomioon?Säilytä huoneenlämmössä (15-25 °C), valolta ja kosteudelta suojattuna ja poissa lasten ulottuvilta. Lääkevalmistetta saa käyttää vain pakkauksessa olevaan päivämäärään asti, joka on merkitty "EXP". määritettyä päivämäärää käytetään. Lääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja. Näillä ihmisillä on yksityiskohtaiset tiedot asiantuntijoille. Mitä Mucofluid sisältää?1 poretabletti sisältää 600 mg asetyylikysteiiniä, apuaineet: vedetön sitruunahappo, natriumbikarbonaatti, makrogoli 6000, sitruuna aromi, mandariiniaromi, aspartaami (E951), asesulfaamikalium, beetakaroteeni (E 160a), sakkaroosi, riboflaviinifosfaattinatrium, kolloidinen vedetön piidioksidi. Hyväksyntänumero54450 (Swissmedic). Mistä saat Mucofluidia? Mitä pakkauksia on saatavilla?Apteekeissa ja apteekeissa ilman reseptiä. 7 ja 14 poretabletin putket. Luvan haltijaSpirig HealthCare AG, 4622 Egerkingen. Lääkeviranomainen (Swissmedic) on tarkistanut tämän esitteen viimeksi joulukuussa 2019. ..
19.54 USD
Mucofluid 600 mg 7 effervescent tablets
Mucofluid sisältää vaikuttavana aineena asetyylikysteiiniä. Tämä vaikuttava aine nesteyttää ja löysää hengitysteihin juuttunutta limaa ja edistää yskäneritystä. Hengitysteiden limakalvolla olevilla eritteillä on tärkeä rooli hengitettyjen epäpuhtauksien, kuten bakteerien, pölyn ja kemiallisten epäpuhtauksien, torjunnassa. Nämä ärsyttävät aineet jäävät loukkuun eritteeseen, jossa ne muuttuvat vaarattomiksi ja erittyvät yskökseen. Bakteereiden ja virusten aiheuttamissa infektioissa (vilustuminen, flunssa, keuhkoputkentulehdus) ja epäpuhtauksien aiheuttamissa kroonisissa ärsytyksissä liman tuotanto lisääntyy. Liman paksuuntuminen voi tukkia hengitystiet aiheuttaen hengitysvaikeuksia ja ysköstä. Mucofluidin yskäystä vapauttavan vaikutuksen ansiosta viskoosi lima nesteytyy ja se on helpompi yskiä. Tämä vähentää tartuntariskiä. Kun hengitystiet ovat puhtaat, yskä laantuu ja hengitys helpottuu. Mucofluid soveltuu kaikkien liialliseen limantuotantoon johtavien hengitystiesairauksien, kuten vilustumisen tai flunssan, johon liittyy yskä ja katarri, sekä akuutin ja kroonisen keuhkoputkentulehduksen, poskiontelotulehdusten, kurkun ja kurkun infektioiden, keuhkoastman ja ( lisähoitona) kystinen fibroosi (kystinen fibroosi). Sveitsin lääkärin hyväksymät potilastiedotMucofluid®, poretabletitSpirig HealthCare AGMitä Mucofluid on ja milloin sitä käytetään? Mucofluid sisältää vaikuttavana aineena asetyylikysteiiniä. Tämä vaikuttava aine nesteyttää ja löysää hengitysteihin juuttunutta limaa ja edistää yskäneritystä. Hengitysteiden limakalvolla olevilla eritteillä on tärkeä rooli hengitettyjen epäpuhtauksien, kuten bakteerien, pölyn ja kemiallisten epäpuhtauksien, torjunnassa. Nämä ärsyttävät aineet jäävät loukkuun eritteeseen, jossa ne muuttuvat vaarattomiksi ja erittyvät yskökseen. Bakteereiden ja virusten aiheuttamissa infektioissa (vilustuminen, flunssa, keuhkoputkentulehdus) ja epäpuhtauksien aiheuttamissa kroonisissa ärsytyksissä liman tuotanto lisääntyy. Liman paksuuntuminen voi tukkia hengitystiet aiheuttaen hengitysvaikeuksia ja ysköstä. Mucofluidin yskäystä vapauttavan vaikutuksen ansiosta viskoosi lima nesteytyy ja se on helpompi yskiä. Tämä vähentää tartuntariskiä. Kun hengitystiet ovat puhtaat, yskä laantuu ja hengitys helpottuu. Mucofluid soveltuu kaikkien liialliseen limantuotantoon johtavien hengitystiesairauksien, kuten vilustumisen tai flunssan, johon liittyy yskä ja katarri, sekä akuutin ja kroonisen keuhkoputkentulehduksen, poskiontelotulehdusten, kurkun ja kurkun infektioiden, keuhkoastman ja ( lisähoitona) kystinen fibroosi (kystinen fibroosi). Mitä tulee ottaa huomioon?Mucofluidin vaikutusta edistää sen runsas juominen. Tupakointi edistää liiallista keuhkoputkien liman muodostumista. Tupakoinnin lopettamisella voit tukea Mucofluidin vaikutusta. Milloin Mucofluidia ei saa ottaa?Mucofluidia voidaan käyttää, jos tiedetään yliherkkyyttä vaikuttavalle aineelle asetyylikysteiinille, jos sinulla on maha- ja suolihaava ja jos sinulla on sinulla on harvinainen synnynnäinen aineenvaihduntasairaus (ns. fenyyliketonuria). , joka vaatii tiukkaa ruokavaliota, ei tule ottaa. Mucofluidia ei myöskään pidä ottaa yhdessä yskää hillitsevien lääkkeiden kanssa, koska nämä lääkkeet tukahduttavat yskää ja hengitysteiden luonnollista itsepuhdistumista, mikä heikentää nesteytetyn liman erittymistä ja keuhkoputkien liman tukkeutumista ja riskiä. keuhkoputkien kouristukset ja hengitystieinfektiot. Korkean vaikuttavan aineen pitoisuuden vuoksi poretabletteja ei saa käyttää alle 12-vuotiaille lapsille (alle 6-vuotiaille lapsille, joilla on aineenvaihduntahäiriö mukoviskidoosi (kystinen fibroosi)). Mucofluidia ei saa käyttää pienille alle 2-vuotiaille lapsille. Lääkärisi tietää, mitä tehdä tällaisissa tapauksissa. Milloin Mucofluidia käytettäessä on noudatettava varovaisuutta?Mucofluidin käyttö, erityisesti hoidon alussa, voi johtaa keuhkoputken eritteen nesteytymiseen ja edistää yskän erittymistä. Jos potilas ei pysty yskimään riittävästi, lääkäri voi ryhtyä tukitoimenpiteisiin. Jos sinulla on ollut ihottumaa tai hengitysvaikeuksia, kun olet aiemmin käyttänyt lääkettä, jossa on sama vaikuttava aine kuin Mucofluidissa, sinun tulee ehdottomasti ilmoittaa asiasta lääkärillesi tai apteekkiin ennen valmisteen käytön aloittamista. Jos kärsit korkeasta verenpaineesta, Mucofluid-poretabletit eivät sovellu sinulle, koska ne sisältävät noin 1260 mg natriumbikarbonaattia poretablettia kohden, mikä vastaa noin 877 mg ruokasuolaa. Nielemisen jälkeen vapautuva suola voi edelleen nostaa verenpainettasi ja heikentää korkeaan verenpaineeseen tarkoitettujen lääkkeiden tehoa. Tiettyjen muiden lääkkeiden samanaikainen käyttö voi aiheuttaa häiriöitä toistensa vaikutuksiin. Esimerkiksi tiettyjen lääkkeiden tehokkuutta sepelvaltimoiden verenkiertohäiriöitä vastaan (esim. nitroglyseriini angina pectoriksessa) voidaan lisätä. Asetyylikysteiinin ja karbamatsepiinin samanaikainen käyttö voi johtaa karbamatsepiinin pitoisuuden laskuun. Yskäkipulääkkeiden (yskänlääkkeiden) samanaikainen antaminen voi heikentää Mucofluidin vaikutusta (katso yllä: «Milloin Mucofluidia ei saa ottaa?»). Tiettyjä antibiootteja ei myöskään tule ottaa samanaikaisesti Mucofluidin kanssa, vaan vähintään 2 tunnin välein. Lääkärisi tai apteekkihenkilökunta selittää sinulle, mitä antibiootteja tämä koskee. Erityisen kiinnostavat apuaineetNatriumTämä lääkevalmiste sisältää 345 mg natriumia (ruoan/pöydän pääkomponentti suolaa) poretablettia kohden. Tämä vastaa 17 % aikuisen suositellusta päivittäisestä natriumin enimmäissaannista. AspartaamiTämä lääkevalmiste sisältää 15 mg aspartaamia per poretabletti. Aspartaami on fenyylialaniinin lähde. Se voi olla haitallista, jos sinulla on fenyyliketonuria (PKU), harvinainen perinnöllinen sairaus, jossa fenyylianiinia kertyy, koska elimistö ei pysty hajottamaan sitä tarpeeksi. SakkaroosiOta Mucofluid 600 vain kuultuasi lääkärisi kanssa, jos tiedät kärsiväsi sokeri-intoleranssista. Ilmoita lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos kärsit muista sairauksista, olet allerginen tai käytät muita lääkkeitä (myös itse ostamiasi!) tai käytät niitä ulkoisesti! Voidaanko Mucofluidia ottaa raskauden tai imetyksen aikana?Aiempien kokemusten perusteella ei ole tiedossa olevaa riskiä lapselle, kun sitä käytetään tarkoituksenmukaisesti. Järjestelmällisiä tieteellisiä tutkimuksia ei kuitenkaan ole koskaan tehty. Varotoimenpiteenä sinun tulee välttää lääkkeiden käyttöä raskauden aikana tai kysy neuvoa lääkäriltäsi, apteekista tai apteekista. Asetyylikysteiinin erittymisestä äidinmaitoon ei ole tietoa. Siksi sinun tulee käyttää Mucofluidia imetyksen aikana vain, jos hoitava lääkäri katsoo sen tarpeelliseksi. Miten käytät Mucofluidia?Ellei toisin määrätä, tavallinen annostus on: Yli 12-vuotiaat nuoret ja aikuiset600 mg päivässä (1 600 mg:n poretabletti). Jos liiallinen liman muodostuminen ja siihen liittyvä yskä eivät häviä 2 viikon hoitojakson jälkeen, kannattaa kääntyä lääkärin puoleen, jotta hän voi selvittää syyn tarkemmin ja sulkea pois pahanlaatuisen hengityselinten sairauden. esimerkiksi trakti. Pitkäaikainen hoito (vain lääkärin määräyksestä)600 mg päivässä, jaettuna yhteen annokseen. Hoidon kesto on rajoitettu enintään 3-6 kuukauteen. Cyar-fibroosiKuten edellä, mutta yli 6-vuotiaille lapsille yksi 600 mg:n poretabletti kerran päivässä. Liuota poretabletit lasilliseen kylmää tai kuumaa vettä ja juo välittömästi. Älä liuota muita lääkkeitä Mucofluidin kanssa samanaikaisesti, koska se voi heikentää tai mitätöidä sekä Mucofluidin että muiden lääkkeiden tehoa. Kun avaat putket, voit haistaa lievää rikin hajua. Tämä on tyypillistä vaikuttavalle aineelle asetyylikysteiinille eikä vaikuta sen vaikutukseen. Noudata pakkausselosteessa annettua tai lääkärisi määräämää annosta. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Mitä sivuvaikutuksia Mucofluidilla voi olla?Seuraavia sivuvaikutuksia voi esiintyä Mucofluid-hoidon aikana: Ruoansulatuskanavan häiriöt, kuten oksentelu, ripuli, pahoinvointi, vatsakipu tai suun limakalvon tulehdus, sekä yliherkkyysreaktiot, nokkosihottuma, päänsärky ja kuume. Lisäksi pulssin kiihtymistä, matalaa verenpainetta ja korvien soimista, närästystä sekä verenvuotoa ja nesteen kertymistä kasvoissa voi esiintyä. Yleisiä allergisia oireita (esim. ihottumaa tai kutinaa) voi myös esiintyä. Jos yliherkkyysreaktiot aiheuttavat myös hengitysvaikeuksia ja keuhkoputkien kouristuksia, joita voi esiintyä harvinaisissa tapauksissa, sinun on lopetettava Mucofluid-hoito välittömästi ja otettava yhteys lääkäriin. Hengitys voi saada tilapäisesti epämiellyttävän hajun. Jos saat haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin. Tämä koskee erityisesti myös sellaisia sivuvaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Mitä muuta tulisi ottaa huomioon?Säilytä huoneenlämmössä (15-25 °C), valolta ja kosteudelta suojattuna ja poissa lasten ulottuvilta. Lääkevalmistetta saa käyttää vain pakkauksessa olevaan päivämäärään asti, joka on merkitty "EXP". määritettyä päivämäärää käytetään. Lääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja. Näillä ihmisillä on yksityiskohtaiset tiedot asiantuntijoille. Mitä Mucofluid sisältää?1 poretabletti sisältää 600 mg asetyylikysteiiniä, apuaineet: vedetön sitruunahappo, natriumbikarbonaatti, makrogoli 6000, sitruuna aromi, mandariiniaromi, aspartaami (E951), asesulfaamikalium, beetakaroteeni (E 160a), sakkaroosi, riboflaviinifosfaattinatrium, kolloidinen vedetön piidioksidi. Hyväksyntänumero54450 (Swissmedic). Mistä saat Mucofluidia? Mitä pakkauksia on saatavilla?Apteekeissa ja apteekeissa ilman reseptiä. 7 ja 14 poretabletin putket. Luvan haltijaSpirig HealthCare AG, 4622 Egerkingen. Lääkeviranomainen (Swissmedic) on tarkistanut tämän esitteen viimeksi joulukuussa 2019. ..
5.46 USD
Solmucol 100 mg 20 pussia
Mitä Solmucol on ja milloin sitä käytetään?Solmucol sisältää vaikuttavana aineena asetyylikysteiiniä. Tämä vaikuttava aine nesteytyy ja irrottaa kovaa, juuttunutta limaa hengitysteissä ja edistää yskäneritystä. Solmucol on tarkoitettu hengityselinten sairauksien hoitoon, joihin liittyy paksua ja tahmeaa limaa, kuten vilustuminen, akuutti keuhkoputkentulehdus tai flunssa. Lääkäri voi määrätä Solmucolia myös krooniseen keuhkoputkentulehdukseen, nielun limakalvon, kurkunpään, henkitorven ja poskionteloiden tulehduksiin sekä keuhkoastmaan tai synnynnäisen aineenvaihduntahäiriön, kystisen fibroosin tai lisääntyneen erityisesti lisääntyneen kystisen fibroosin tukihoitoon. viskoosia limaa hengitys- ja ruoansulatuselimissä voidaan käyttää. Mihin varotoimiin on ryhdyttävä?Solmucolin vaikutus tehostuu juomalla runsaasti vedestä. Koska tupakointi edistää liiallista keuhkoputkien liman kertymistä, voit tukea Solmucolin vaikutuksia lopettamalla tupakointi. Koska Solmucol ei sisällä diabetogeenisiä makeutusaineita, diabeetikot voivat syödä sitä. On kuitenkin huomattava, että jokaisen rakepussin kokonaiskaloripitoisuus on 5 kcal tai 21 kJ (Solmucol Granulate 100) tai 4,6 kcal tai 19 kJ (Solmucol Granulate 200) tai 8 kcal tai 34 kJ (Solmucol). Granulaatti 600) on. Milloin Solmucolia ei saa käyttää?Solmucolia ei saa käyttää yliherkkyystapauksissa (allergia) vaikuttavalle aineelle tai lääkkeen sisältämälle apuaineelle, jos kyseessä on maha-suolikanavan haavauma tai imetyksen aikana. Solmucol 600:aa ei saa käyttää alle 12-vuotiaiden lasten (alle 6-vuotiaiden kystisen fibroosin) hoitoon, koska sen vaikuttava ainepitoisuus on korkea. Lisäksi Solmucolia ei saa käyttää yhdessä yskänlääkkeiden kanssa. Jos yskänrefleksi on tukahdutettu liikaa, Solmucolin nesteytettyä limaa ei voida muuten yskiä, mikä voi johtaa vaaralliseen eritteiden kerääntymiseen, mikä voi johtaa yskän aiheuttamaan vaaraan. hengitystieinfektio ja keuhkoputkien kouristukset. Lääkärisi tietää, mitä tehdä tällaisissa tapauksissa. Milloin Solmucolia käytettäessä tulee noudattaa varovaisuutta?Jos sinulla on ollut hengitysvaikeuksia tai ihottumat asetyylikysteiiniä (Solmucolin vaikuttava aine) sisältävän lääkkeen ottamisen jälkeen, kerro siitä lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin ennen tämän lääkkeen ottamista. Jos sinulla on keuhkoastma tai jos sinulla on ruoansulatuskanavan verenvuotovaara (esim. maha-suolikanavan haavaumat tai ruokatorven suonikohjut), sinun tulee ottaa Solmucolia vain lääkärin valvonnassa. Tiettyjen lääkkeiden samanaikainen käyttö voi johtaa vaikutusten keskinäiseen vaikuttamiseen. Tiettyjen lääkkeiden vaikutus hengitysteiden ahtautumista vastaan (keuhkoputkia laajentavat lääkkeet) sekä sepelvaltimoiden verenkiertohäiriöihin käytettävien lääkkeiden (nitroglyseriini angina pectoriksen hoitoon) ) voidaan tehostaa Solmucolilla. Jos joudut myös käyttämään tiettyjä antibiootteja (lääkärin määräyksestä), sinun tulee jättää vähintään 2 tunnin tauko näiden antibioottien ja Solmucol-hoidon välillä. Lääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle tietoja siitä, mihin antibiooteihin tämä vaikuttaa. Yskälääkkeen samanaikainen anto, katso ”Milloin Solmucolia ei saa käyttää?”. Ilmoita lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos kärsit muista sairauksista, olet allerginen tai käytät tai käytät muita lääkkeitä (mukaan lukien itse ostamasi!). Voidaanko Solmucolia käyttää raskauden tai imetyksen aikana?Tämänhetkisen kokemuksen perusteella ei ole tiedossa olevaa riskiä lapselle, jos sitä käytetään tarkoituksenmukaisesti. Järjestelmällistä tieteellistä tutkimusta ei koskaan tehty. Varotoimenpiteenä sinun tulee välttää lääkitystä mahdollisuuksien mukaan raskauden ja imetyksen aikana tai kysyä neuvoa lääkäriltäsi tai apteekista. Kerro lääkärillesi tai terveydenhuollon ammattilaiselle, jos tulet raskaaksi Solmucol-hoidon aikana. Jos joudut käyttämään Solmucolia imetyksen aikana, varotoimenpiteenä sinun ei tule imettää lastasi. Kuinka käytät Solmucolia?Ellei lääkäri toisin määrää, seuraavat annokset suositellaan: Aikuiset ja yli 12-vuotiaat nuoret1 pussi rakeita 200 mg tai 3 kertaa päivässä 1 pussi 600 mg rakeita kerran päivässä. 2–12-vuotiaat lapset1 pussi 100 mg rakeita 3 kertaa päivässä. 1–2-vuotiaat lapset (vain lääkärin määräyksestä!)½ pussi 100 mg rakeita 3 kertaa päivässä. Alle 1-vuotiaat lapset ja imeväisetSolmucolia tulee käyttää vain lääkärin valvonnassa sairaalassa. Jos esimerkiksi flunssan yskän yhteydessä liiallinen liman muodostuminen ei väisty kahden viikon hoidon jälkeen, on syytä kääntyä lääkärin puoleen, jotta hän voi selvittää syyn tarkemmin ja sulkea pois mahdollisen pahanlaatuisen kasvaimen hengitysteiden sairaus. Pitkäaikainen hoito (vain lääkärin määräyksestä)400–600 mg Solmucol-rakeita päivässä, jaettuna kahteen tai useampaan annokseen, hoidon kesto rajoitettu enintään 3–6 kuukauteen. Kystinen fibroosiKuten edellä, mutta yli 6-vuotiaille lapsille: 1 pussi 600 mg rakeita kerran päivässä. Sairauden vaikeusasteesta johtuen lääkäri voi määrätä erilaisen annoksen potilaan tilasta riippuen. käyttöKaada pussin sisältö tyhjään lasiin ja liuota pieneen määrään vettä. On suositeltavaa olla ottamatta muita lääkkeitä samanaikaisesti Solmucolin kanssa. Solmucolin vaikutus tulee ilmeiseksi 2-3 päivää hoidon aloittamisen jälkeen. Pussia avattaessa on havaittavissa lievää rikin hajua. Tämä on tyypillistä asetyylikysteiinille; se ei osoita muutoksia tuotteessa eikä vaikuta lääkkeen tehoon. Noudata pakkausselosteessa annettua tai lääkärin määräämää annosta. Jos luulet, että lääke vaikuttaa liian heikosti tai liian voimakkaasti, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Mitä sivuvaikutuksia Solmucolilla voi olla?Seuraavia sivuvaikutuksia saattaa ilmetä Solmucol-hoidon aikana : Ruoansulatuskanavan häiriöt, kuten oksentelu, ripuli, pahoinvointi, vatsakipu tai suun limakalvon tulehdus, sekä yliherkkyysreaktiot, nokkosihottuma, päänsärky ja kuume. Lisäksi pulssin kiihtymistä, matalaa verenpainetta ja korvien soimista, närästystä sekä verenvuotoa ja nesteen kertymistä kasvoille voi esiintyä. Tälle alttiilla voi esiintyä ihon (ihottuma ja kutina) ja hengityselinten allergisia reaktioita (hengityshäiriöt, bronkospasmi). Tässä tapauksessa sinun on lopetettava Solmucol-hoito välittömästi ja otettava yhteys lääkäriin. Hengitys voi saada tilapäisesti epämiellyttävän hajun, mikä johtuu todennäköisesti rikkivedyn irtautumisesta vaikuttavasta aineesta. Jos havaitset sivuvaikutuksia, joita ei ole kuvattu tässä, kerro niistä lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin. Mitä on myös huomioitava?Solmucol tulee suojata valolta, säilyttää huoneessa lämpötilassa (15-25 °C) ja poissa lasten ulottuvilta. Lääkettä saa käyttää vain pakkaukseen merkittyyn päivämäärään asti "EXP". Tuo vanhentuneet lääkkeet apteekkiin tai apteekkiin hävitettäväksi. Lääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja. Näillä henkilöillä on yksityiskohtaiset tiedot asiantuntijoille. Mitä Solmucol sisältää?Vaikuttava ainesosa:pussit 100, 200 ja 600 mg asetyylikysteiiniä. Apuaineet:ksylitoli, sakariini, appelsiiniaromi ja muut apuaineet. Hyväksyntänumero47909 (Swissmedic). Mistä saat Solmucolia? Mitä pakkauksia on saatavilla?Apteekeissa ja apteekeissa, ilman reseptiä. Solmucol-rakeetSolmucol20 pussit 100 mg.Solmucol20 ja 40 pussia 200 mg. li>Solmucol10 pussia, 600 mg.Myyntiluvan haltijaIBSA Institut Biochimique SA, 6903 Lugano. ..
11.98 USD
Solmucol 200 mg 40 sachets
What is Solmucol and when is it used?Solmucol contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.Solmucol is indicated for the treatment of respiratory diseases that are accompanied by thick and viscous mucus, such as colds, acute bronchitis or flu.Solmucol can also be prescribed by a doctor for chronic bronchitis, pharyngeal mucosa, larynx, trachea and sinus inflammation, as well as bronchial asthma or for the supportive treatment of a congenital metabolic disorder, cystic fibrosis or cystic fibrosis caused by increased particularly viscous mucus in the respiratory and digestive organs can be used.What precautions should be taken?The effect of Solmucol is enhanced by drinking copious amounts of water.Because smoking contributes to an excessive accumulation of bronchial mucus, you can support the effects of Solmucol by giving up smoking.Since Solmucol does not contain any diabetogenic sweeteners, it can be taken by diabetics.However, it should be noted that each granulate bag has a total calorie content of 5 kcal or 21 kJ (Solmucol Granulate 100), or 4.6 kcal or 19 kJ (Solmucol Granulate 200), or 8 kcal or 34 kJ (Solmucol Granulate 600) has.When should Solmucol not be used?Solmucol must not be used in case of hypersensitivity (allergy) to the active substance or an excipient contained in the drug, in the case of gastrointestinal ulcer or during breastfeeding.Because of its high active ingredient content, Solmucol 600 must not be used for the treatment of children under 12 years of age (for cystic fibrosis under 6 years of age).In addition, Solmucol must not be used together with cough suppressants. If the cough reflex is suppressed too much, the mucus liquefied by Solmucol cannot otherwise be coughed up, which can lead to a dangerous accumulation of secretions with the risk of a respiratory infection and a bronchial spasm. Your doctor knows what to do in such cases.When should caution be used when taking Solmucol?If you have had breathing difficulties or skin rashes after taking a drug containing acetylcysteine (active ingredient in Solmucol), you should inform your doctor, pharmacist or druggist before taking this drug.If you suffer from bronchial asthma or if you are at risk of bleeding in the gastrointestinal area (for example gastrointestinal ulcers or varices of the esophagus), you should only take Solmucol under medical supervision.The simultaneous use of certain drugs can lead to mutual influencing of the effects. The effect of certain drugs against the narrowing of the airways (bronchodilators), as well as drugs used for circulatory disorders in the coronary arteries (nitroglycerin for angina pectoris) can be enhanced by Solmucol.If you also have to take certain antibiotics (on the prescription of your doctor), you should allow at least 2 hours between taking these antibiotics and Solmucol. Your doctor, pharmacist or druggist can give you information about which antibiotics are affected.Simultaneous administration of an anti-cough drug, see “When should Solmucol not be used?”.Inform your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other illnesses, have allergies or take or use other medicines (including those you have bought yourself!).Can Solmucol be used during pregnancy or breastfeeding?Based on experience to date, there is no known risk for the child if used as intended. Systematic scientific research was never carried out.As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor or pharmacist for advice.Tell your doctor or health care professional if you become pregnant while taking Solmucol.If you have to take Solmucol while breastfeeding, as a precaution you should not breastfeed your child.How do you use Solmucol?Unless otherwise prescribed by the doctor, the following dosages are recommended:Adults and adolescents over 12 years1 sachet of granules of 200 mg or 3 times a day1 sachet of 600 mg granules once a day.Children from 2 to 12 years1 sachet of 100 mg granules 3 times a day.Children from 1 to 2 years (only on medical prescription!)½ sachet of 100 mg granules 3 times a day.Children under 1 year and infantsSolmucol should only be used under medical supervision in the hospital.If, for example in the case of a cold cough, the excessive mucus formation does not subside after two weeks of treatment, the doctor should be consulted so that he / she can clarify the cause more precisely and rule out a possible malignant disease of the respiratory tract.Long-term treatment (only on medical prescription)400–600 mg Solmucol granules daily, divided into 2 or more doses, duration of treatment limited to a maximum of 3–6 months.Cystic fibrosisAs above, but for children from 6 years of age: 1 sachet of 600 mg granules once a day.Because of the severity of the disease, the doctor can prescribe a different dose depending on the patient's condition.usePour the contents of the bag into an empty glass and dissolve with a little water.It is recommended not to take any other medicines at the same time as Solmucol.The effect of Solmucol becomes apparent 2 to 3 days after the start of treatment.When opening the bag, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for acetylcysteine; it does not indicate any change in the product and does not affect the effectiveness of the drug.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is acting too weakly or too strongly, please speak to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Solmucol have?The following side effects may occur when taking Solmucol:Gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever.Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occur.In those predisposed to this, allergic reactions of the skin (rash and itching) and the respiratory organs (respiratory problems, bronchospasm) can occur. In this case, you must stop treatment with Solmucol immediately and contact your doctor.The breath can temporarily get an unpleasant odor, probably due to the splitting off of hydrogen sulfide from the active substance.If you notice any side effects that are not described here, you should inform your doctor, pharmacist or druggist.What should also be noted?Solmucol should be protected from light, stored at room temperature (15-25 ° C) and out of the reach of children.The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Please bring medicines that have expired to the pharmacy or drugstore for disposal.Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What does Solmucol contain?Active ingredient: sachets of 100, 200 and 600 mg acetylcysteine.Excipients: xylitol, saccharin, orange flavor and other excipients.Approval number47909 (Swissmedic).Where can you get Solmucol? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.Solmucol granulesSolmucol 20 sachets of 100 mg.Solmucol 20 and 40 sachets of 200 mg.Solmucol 10 sachets of 600 mg.Marketing authorization holderIBSA Institut Biochimique SA, 6903 Lugano...
19.06 USD
Solmucol 600 mg 10 sachets
What is Solmucol and when is it used?Solmucol contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.Solmucol is indicated for the treatment of respiratory diseases that are accompanied by thick and viscous mucus, such as colds, acute bronchitis or flu.Solmucol can also be prescribed by a doctor for chronic bronchitis, pharyngeal mucosa, larynx, trachea and sinus inflammation, as well as bronchial asthma or for the supportive treatment of a congenital metabolic disorder, cystic fibrosis or cystic fibrosis caused by increased particularly viscous mucus in the respiratory and digestive organs can be used.What precautions should be taken?The effect of Solmucol is enhanced by drinking copious amounts of water.Because smoking contributes to an excessive accumulation of bronchial mucus, you can support the effects of Solmucol by giving up smoking.Since Solmucol does not contain any diabetogenic sweeteners, it can be taken by diabetics.However, it should be noted that each granulate bag has a total calorie content of 5 kcal or 21 kJ (Solmucol Granulate 100), or 4.6 kcal or 19 kJ (Solmucol Granulate 200), or 8 kcal or 34 kJ (Solmucol Granulate 600) has.When should Solmucol not be used?Solmucol must not be used in case of hypersensitivity (allergy) to the active substance or an excipient contained in the drug, in the case of gastrointestinal ulcer or during breastfeeding.Because of its high active ingredient content, Solmucol 600 must not be used for the treatment of children under 12 years of age (for cystic fibrosis under 6 years of age).In addition, Solmucol must not be used together with cough suppressants. If the cough reflex is suppressed too much, the mucus liquefied by Solmucol cannot otherwise be coughed up, which can lead to a dangerous accumulation of secretions with the risk of a respiratory infection and a bronchial spasm. Your doctor knows what to do in such cases.When should caution be used when taking Solmucol?If you have had breathing difficulties or skin rashes after taking a drug containing acetylcysteine (active ingredient in Solmucol), you should inform your doctor, pharmacist or druggist before taking this drug.If you suffer from bronchial asthma or if you are at risk of bleeding in the gastrointestinal area (for example gastrointestinal ulcers or varices of the esophagus), you should only take Solmucol under medical supervision.The simultaneous use of certain drugs can lead to mutual influencing of the effects. The effect of certain drugs against the narrowing of the airways (bronchodilators), as well as drugs used for circulatory disorders in the coronary arteries (nitroglycerin for angina pectoris) can be enhanced by Solmucol.If you also have to take certain antibiotics (on the prescription of your doctor), you should allow at least 2 hours between taking these antibiotics and Solmucol. Your doctor, pharmacist or druggist can give you information about which antibiotics are affected.Simultaneous administration of an anti-cough drug, see “When should Solmucol not be used?”.Inform your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other illnesses, have allergies or take or use other medicines (including those you have bought yourself!).Can Solmucol be used during pregnancy or breastfeeding?Based on experience to date, there is no known risk for the child if used as intended. Systematic scientific research was never carried out.As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor or pharmacist for advice.Tell your doctor or health care professional if you become pregnant while taking Solmucol.If you have to take Solmucol while breastfeeding, as a precaution you should not breastfeed your child.How do you use Solmucol?Unless otherwise prescribed by the doctor, the following dosages are recommended:Adults and adolescents over 12 years1 sachet of granules of 200 mg or 3 times a day1 sachet of 600 mg granules once a day.Children from 2 to 12 years1 sachet of 100 mg granules 3 times a day.Children from 1 to 2 years (only on medical prescription!)½ sachet of 100 mg granules 3 times a day.Children under 1 year and infantsSolmucol should only be used under medical supervision in the hospital.If, for example in the case of a cold cough, the excessive mucus formation does not subside after two weeks of treatment, the doctor should be consulted so that he / she can clarify the cause more precisely and rule out a possible malignant disease of the respiratory tract.Long-term treatment (only on medical prescription)400–600 mg Solmucol granules daily, divided into 2 or more doses, duration of treatment limited to a maximum of 3–6 months.Cystic fibrosisAs above, but for children from 6 years of age: 1 sachet of 600 mg granules once a day.Because of the severity of the disease, the doctor can prescribe a different dose depending on the patient's condition.usePour the contents of the bag into an empty glass and dissolve with a little water.It is recommended not to take any other medicines at the same time as Solmucol.The effect of Solmucol becomes apparent 2 to 3 days after the start of treatment.When opening the bag, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for acetylcysteine; it does not indicate any change in the product and does not affect the effectiveness of the drug.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is acting too weakly or too strongly, please speak to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Solmucol have?The following side effects may occur when taking Solmucol:Gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever.Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occur.In those predisposed to this, allergic reactions of the skin (rash and itching) and the respiratory organs (respiratory problems, bronchospasm) can occur. In this case, you must stop treatment with Solmucol immediately and contact your doctor.The breath can temporarily get an unpleasant odor, probably due to the splitting off of hydrogen sulfide from the active substance.If you notice any side effects that are not described here, you should inform your doctor, pharmacist or druggist.What should also be noted?Solmucol should be protected from light, stored at room temperature (15-25 ° C) and out of the reach of children.The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Please bring medicines that have expired to the pharmacy or drugstore for disposal.Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What does Solmucol contain?Active ingredient: sachets of 100, 200 and 600 mg acetylcysteine.Excipients: xylitol, saccharin, orange flavor and other excipients.Approval number47909 (Swissmedic).Where can you get Solmucol? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.Solmucol granulesSolmucol 20 sachets of 100 mg.Solmucol 20 and 40 sachets of 200 mg.Solmucol 10 sachets of 600 mg.Marketing authorization holderIBSA Institut Biochimique SA, 6903 Lugano...
13.66 USD
Solmucol cold cough syrup 100 mg / 5 ml 180 ml
What is Solmucol cold cough and when is it used?Solmucol cold cough contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.Mucus production increases with infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.Due to the expectorant effect of Solmucol cold cough, the tough mucus liquefies and can be coughed up better. This reduces the risk of infection. If the airways are clear, the cough subsides and breathing becomes easier.Solmucol cold cough is therefore suitable for the treatment of cold cough with excessive mucus formation.What precautions should be taken?The effect of Solmucol cold cough is enhanced by drinking copious amounts of water. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. By giving up smoking, you can support the effect of Solmucol cold cough.Diabetics are allowed to take Solmucol cold cough as it does not contain any diabetogenic sweeteners.Nevertheless, the following should be noted:each granulate bag has a total calorie content of 8 kcal or 34 kJ;each effervescent tablet contains 2.7 kcal or 11.3 kJ;each 100 mg lozenge contains 5 kcal or 21 kJ;each 200 mg lozenge contains 4.6 kcal or 19 kJ;5 ml of syrup for children contains 15 kcal (63 kJ);10 ml of syrup for adults contains 30 kcal (126 kJ).When should Solmucol cold cough not be used?Solmucol cold cough should not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient or if you are hypersensitive to the preservative sodium benzoate [E211]) and if you have stomach or intestinal ulcers.Lozenges of 200 mg should not be taken in the presence of a rare hereditary metabolic disease (so-called phenylketonuria) that requires a strict diet.Lozenges of 100 mg and 200 mg must not be taken in the presence of a rare hereditary disease of the sugar metabolism (fructose intolerance).Solmucol cold cough should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these drugs suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and Respiratory infections can occur. Your doctor will know what to do in such cases.Solmucol cold cough must not be used in young children under 2 years of age.Because of the high content of active ingredients, Solmucol 600 cold cough granules or effervescent tablets must not be used in children under 12 years of age.When should caution be exercised when taking Solmucol cold cough?The use of Solmucol cold cough, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretion and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures.If you have noticed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active ingredient as Solmucol Cold Cough, you should inform your doctor, pharmacist or druggist before you start taking it of the drug.If you suffer from high blood pressure, the effervescent tablets Solmucol cold cough are not suitable for you , as they contain approximately 194 mg sodium per effervescent tablet, corresponding to 493 mg table salt. The salt released after ingestion can increase your blood pressure even further and reduce the effectiveness of medicines for high blood pressure.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. In this way, the effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Solmucol cold cough (see above: “When should Solmucol cold cough not be taken?”).Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Solmucol cold cough, but at least 2 hours apart.Inform your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other illnesses, have allergies or are taking or applying other medicines (including those you have bought yourself).Can Solmucol cold cough be taken during pregnancy or while breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child when used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor or pharmacist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. Therefore, you should only use Solmucol cold cough while breastfeeding if your attending doctor deems it necessary.How do you use Solmucol cold cough?Unless otherwise prescribed, the usual dosage is:Children from 2 to 12 years: 3 times a day 5 ml syrup for children or 3 times a day 1 lozenge of 100 mg.Adolescents over 12 years and adults: 600 mg daily, divided into one (1 effervescent tablet or 1 sachet of 600 mg granules) or several doses (e.g. 3 times 10 ml syrup for adults or 3 times 1 lozenge of 200 mg).If you have a cough that lasts longer than 2 weeks, you must consult a doctor or pharmacist.Dissolve the effervescent tablet or granules in a glass of cold or hot water and drink it immediately. Do not dissolve other medicines with Solmucol cold cough in the water at the same time, because this can impair or cancel the effectiveness of both Solmucol cold cough and the other medicines.The lozenges can dissolve in the mouth slowly.Preparation of the syrupRemove the security seal and screw the lid down until the powder it contains falls into the bottle. Shake vigorously until the solution is clear.To take the medicine, unscrew the lid and pour the prescribed amount of syrup into the measuring cup up to the corresponding mark. After each removal, screw the cover back on carefully.When opening the bag, the blister or the syrup bottle, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Solmucol cold cough have?The following side effects can occur when taking Solmucol: occasionally gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever. Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occasionally occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions also cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Solmucol cold cough immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you notice any side effects that are not described here, you should inform your doctor or pharmacist.What should also be noted?Store at room temperature (15–25 ° C), effervescent tablets at 15–30 ° C, protected from light and moisture and out of the reach of children.Once prepared, Solmucol cold cough syrup can be kept for 14 days at room temperature (15–25 ° C).The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What is in Solmucol cold cough?1 sachet of granules contains 600 mg acetylcysteine; Auxiliary substances : saccharin, orange aroma, antioxidant: butylhydroxyanisole (E320) and other auxiliary substances.1 effervescent tablet contains 600 mg acetylcysteine; Excipients : saccharin, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 100 mg contains 100 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 200 mg contains 200 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, aspartame, lemon flavor and other excipients.Syrup for children contains the active ingredient acetylcysteine 100 mg per 5 ml;Syrup for adults contains the active ingredient acetylcysteine 200 mg per 10 ml;Excipients of both dosage strengths: maltitol syrup; Preservatives: Potassium Sorbate (E202) and Sodium Benzoate (E211); Flavorings (strawberry flavor with vanillin for children, apricot flavor for adults) and other auxiliary substances.Approval number57868, 58027, 50046, 52254 (Swissmedic).Where can you get Solmucol cold cough? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.The following packs are available:Solmucol Cold Cough 7, 10, 14 and 20 sachets of 600 mg granules .Solmucol Cold Cough 10 effervescent tablets of 600 mg.Solmucol Cold Cough 24 lozenges of 100 mg.Solmucol Cold Cough 20 and 40 lozenges of 200 mg.Solmucol Cold Cough Syrup for children: 90 ml.Solmucol Cold Cough Adult syrup: 180 ml.Marketing authorization holderIBSA Institut Biochimique SA, CH 6903 Lugano...
35.51 USD
Solmucol cold cough syrup 100 mg / 5 ml 90 ml
What is Solmucol cold cough and when is it used?Solmucol cold cough contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.Mucus production increases with infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.Due to the expectorant effect of Solmucol cold cough, the tough mucus liquefies and can be coughed up better. This reduces the risk of infection. If the airways are clear, the cough subsides and breathing becomes easier.Solmucol cold cough is therefore suitable for the treatment of cold cough with excessive mucus formation.What precautions should be taken?The effect of Solmucol cold cough is enhanced by drinking copious amounts of water. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. By giving up smoking, you can support the effect of Solmucol cold cough.Diabetics are allowed to take Solmucol cold cough as it does not contain any diabetogenic sweeteners.Nevertheless, the following should be noted:each granulate bag has a total calorie content of 8 kcal or 34 kJ;each effervescent tablet contains 2.7 kcal or 11.3 kJ;each 100 mg lozenge contains 5 kcal or 21 kJ;each 200 mg lozenge contains 4.6 kcal or 19 kJ;5 ml of syrup for children contains 15 kcal (63 kJ);10 ml of syrup for adults contains 30 kcal (126 kJ).When should Solmucol cold cough not be used?Solmucol cold cough should not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient or if you are hypersensitive to the preservative sodium benzoate [E211]) and if you have stomach or intestinal ulcers.Lozenges of 200 mg should not be taken in the presence of a rare hereditary metabolic disease (so-called phenylketonuria) that requires a strict diet.Lozenges of 100 mg and 200 mg must not be taken in the presence of a rare hereditary disease of the sugar metabolism (fructose intolerance).Solmucol cold cough should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these drugs suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and Respiratory infections can occur. Your doctor will know what to do in such cases.Solmucol cold cough must not be used in young children under 2 years of age.Because of the high content of active ingredients, Solmucol 600 cold cough granules or effervescent tablets must not be used in children under 12 years of age.When should caution be exercised when taking Solmucol cold cough?The use of Solmucol cold cough, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretion and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures.If you have noticed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active ingredient as Solmucol Cold Cough, you should inform your doctor, pharmacist or druggist before you start taking it of the drug.If you suffer from high blood pressure, the effervescent tablets Solmucol cold cough are not suitable for you , as they contain approximately 194 mg sodium per effervescent tablet, corresponding to 493 mg table salt. The salt released after ingestion can increase your blood pressure even further and reduce the effectiveness of medicines for high blood pressure.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. In this way, the effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Solmucol cold cough (see above: “When should Solmucol cold cough not be taken?”).Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Solmucol cold cough, but at least 2 hours apart.Inform your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other illnesses, have allergies or are taking or applying other medicines (including those you have bought yourself).Can Solmucol cold cough be taken during pregnancy or while breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child when used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor or pharmacist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. Therefore, you should only use Solmucol cold cough while breastfeeding if your attending doctor deems it necessary.How do you use Solmucol cold cough?Unless otherwise prescribed, the usual dosage is:Children from 2 to 12 years: 3 times a day 5 ml syrup for children or 3 times a day 1 lozenge of 100 mg.Adolescents over 12 years and adults: 600 mg daily, divided into one (1 effervescent tablet or 1 sachet of 600 mg granules) or several doses (e.g. 3 times 10 ml syrup for adults or 3 times 1 lozenge of 200 mg).If you have a cough that lasts longer than 2 weeks, you must consult a doctor or pharmacist.Dissolve the effervescent tablet or granules in a glass of cold or hot water and drink it immediately. Do not dissolve other medicines with Solmucol cold cough in the water at the same time, because this can impair or cancel the effectiveness of both Solmucol cold cough and the other medicines.The lozenges can dissolve in the mouth slowly.Preparation of the syrupRemove the security seal and screw the lid down until the powder it contains falls into the bottle. Shake vigorously until the solution is clear.To take the medicine, unscrew the lid and pour the prescribed amount of syrup into the measuring cup up to the corresponding mark. After each removal, screw the cover back on carefully.When opening the bag, the blister or the syrup bottle, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Solmucol cold cough have?The following side effects can occur when taking Solmucol: occasionally gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever. Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occasionally occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions also cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Solmucol cold cough immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you notice any side effects that are not described here, you should inform your doctor or pharmacist.What should also be noted?Store at room temperature (15–25 ° C), effervescent tablets at 15–30 ° C, protected from light and moisture and out of the reach of children.Once prepared, Solmucol cold cough syrup can be kept for 14 days at room temperature (15–25 ° C).The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What is in Solmucol cold cough?1 sachet of granules contains 600 mg acetylcysteine; Auxiliary substances : saccharin, orange aroma, antioxidant: butylhydroxyanisole (E320) and other auxiliary substances.1 effervescent tablet contains 600 mg acetylcysteine; Excipients : saccharin, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 100 mg contains 100 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 200 mg contains 200 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, aspartame, lemon flavor and other excipients.Syrup for children contains the active ingredient acetylcysteine 100 mg per 5 ml;Syrup for adults contains the active ingredient acetylcysteine 200 mg per 10 ml;Excipients of both dosage strengths: maltitol syrup; Preservatives: Potassium Sorbate (E202) and Sodium Benzoate (E211); Flavorings (strawberry flavor with vanillin for children, apricot flavor for adults) and other auxiliary substances.Approval number57868, 58027, 50046, 52254 (Swissmedic).Where can you get Solmucol cold cough? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.The following packs are available:Solmucol Cold Cough 7, 10, 14 and 20 sachets of 600 mg granules .Solmucol Cold Cough 10 effervescent tablets of 600 mg.Solmucol Cold Cough 24 lozenges of 100 mg.Solmucol Cold Cough 20 and 40 lozenges of 200 mg.Solmucol Cold Cough Syrup for children: 90 ml.Solmucol Cold Cough Adult syrup: 180 ml.Marketing authorization holderIBSA Institut Biochimique SA, CH 6903 Lugano...
40.92 USD
Solmucol erkältungshusten gran 600 mg btl 14 kpl
Solmucol-kylmäyskä sisältää vaikuttavana aineena asetyylikysteiiniä. Tämä vaikuttava aine nesteyttää ja löysää hengitysteihin juuttunutta limaa ja edistää yskäneritystä. Hengitysteiden limakalvon eritteillä on tärkeä rooli hengitettyjen epäpuhtauksien, kuten bakteerien, pölyn ja kemiallisten epäpuhtauksien, torjunnassa. Nämä ärsyttävät aineet jäävät loukkuun eritteeseen, jossa ne muuttuvat vaarattomiksi ja erittyvät yskökseen. Bakteereiden ja virusten aiheuttamissa infektioissa (vilustuminen, flunssa, keuhkoputkentulehdus) ja epäpuhtauksien aiheuttamissa kroonisissa ärsytyksissä liman tuotanto lisääntyy. Liman paksuuntuminen voi tukkia hengitystiet aiheuttaen hengitysvaikeuksia ja ysköstä. Solmucol-kylmäyskän yskäystä erittävän vaikutuksen ansiosta sitkeä lima nesteytyy ja on helpompi yskiä. Tämä vähentää tartuntariskiä. Kun hengitystiet ovat puhtaat, yskä laantuu ja hengitys helpottuu. Solmucol-kylmäyskä soveltuu siksi flunssan hoitoon, johon liittyy liiallista liman muodostumista. Sveitsin lääkärin hyväksymät potilastiedotSolmucol® KylmäyskäIBSA Institut Biochimique SAAMZV Mikä Solmucol-flunssayskä on ja milloin sitä käytetään?Solmucol-flunssan yskä sisältää vaikuttavana aineena asetyylikysteiiniä. Tämä vaikuttava aine nesteyttää ja löysää hengitysteihin juuttunutta limaa ja edistää yskäneritystä. Hengitysteiden limakalvon eritteillä on tärkeä rooli hengitettyjen epäpuhtauksien, kuten bakteerien, pölyn ja kemiallisten epäpuhtauksien, torjunnassa. Nämä ärsyttävät aineet jäävät loukkuun eritteeseen, jossa ne muuttuvat vaarattomiksi ja erittyvät yskökseen. Bakteereiden ja virusten aiheuttamissa infektioissa (vilustuminen, flunssa, keuhkoputkentulehdus) ja epäpuhtauksien aiheuttamissa kroonisissa ärsytyksissä liman tuotanto lisääntyy. Liman paksuuntuminen voi tukkia hengitystiet aiheuttaen hengitysvaikeuksia ja ysköstä. Solmucol-kylmäyskän yskäystä erittävän vaikutuksen ansiosta sitkeä lima nesteytyy ja on helpompi yskiä. Tämä vähentää tartuntariskiä. Kun hengitystiet ovat puhtaat, yskä laantuu ja hengitys helpottuu. Solmucol-kylmäyskä soveltuu siksi flunssan hoitoon, johon liittyy liiallista liman muodostumista. Mitä pitää ottaa huomioon?Solmucol-kylmäyskän vaikutusta edistää sen runsas juominen. Tupakointi edistää liiallista keuhkoputkien liman muodostumista. Kun et tupakoi, voit tukea Solmucol-kylmäyskän vaikutusta. Diabeetikot voivat ottaa Solmucol-flunssan yskää, koska se ei sisällä diabeettisia makeutusaineita. Seuraava on kuitenkin otettava huomioon: kunkin raepussin kokonaiskaloripitoisuus on 8 kcal tai 34 kJ; Jokainen poretabletti sisältää 2,7 kcal tai 11,3 kJ; kukin 100 mg imeskelytabletti sisältää 5 kcal tai 21 kJ; Jokainen 200 mg:n imeskelytabletti sisältää 4,6 kcal tai 19 kJ; 5 ml lastensiirappia sisältää 15 kcal (63 kJ); 10 ml siirappia aikuisille sisältää 30 kcal (126 kJ). Milloin Solmucol-flunssaa ei saa käyttää?Solmucol-flunssan yskää voidaan käyttää, jos tiedetään yliherkkyyttä vaikuttavalle aineelle asetyylikysteiinille tai jollekin muulle ainesosalle tai jos on yliherkkä säilöntäaineelle natriumbentsoaatille [E211]), eikä sitä tule käyttää, jos sinulla on maha- tai suolihaava. 200 mg:n imeskelytabletteja ei saa ottaa harvinaisen synnynnäisen aineenvaihduntasairauden (ns. fenyyliketonurian) yhteydessä, joka vaatii tiukkaa ruokavaliota. 100 mg:n ja 200 mg:n imeskelytabletteja ei saa ottaa, jos kyseessä on harvinainen synnynnäinen sokeriaineenvaihdunnan sairaus (fruktoosi-intoleranssi). Solmucol-kylmäyskä ei myöskään tule ottaa yhdessä yskää hillitsevien lääkkeiden (yskänlääke) kanssa, sillä nämä lääkkeet estävät yskää ja hengitysteiden luonnollista itsepuhdistumista, mikä heikentää nesteytetyn liman erittymistä ja yskän tukkoisuutta. keuhkoputkien limaa, johon liittyy keuhkoputkien kouristuksia ja hengitystieinfektioita. Lääkärisi tietää, mitä tehdä tällaisissa tapauksissa. Solmucol kylmää yskää ei saa käyttää pienille alle 2-vuotiaille lapsille. Korkean vaikuttavien ainesosien vuoksi Solmucol 600 flunssan yskän rakeita tai poretabletteja ei saa käyttää alle 12-vuotiaille lapsille. Milloin Solmucol-kylmäyskän käytön yhteydessä on noudatettava varovaisuutta?Solmucol-flunssan käyttö, varsinkin hoidon alussa, voi johtaa keuhkoputken eritteen nesteytymiseen ja ysköstuki taloudellisesti. Jos potilas ei pysty yskimään riittävästi, lääkäri voi ryhtyä tukitoimenpiteisiin. Jos sinulla on esiintynyt ihottumaa tai hengitysvaikeuksia, kun olet aiemmin käyttänyt lääkettä, joka sisältää samaa vaikuttavaa ainetta kuin Solmucol-kylmäyskä, kerro siitä lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. Jos kärsit korkeasta verenpaineesta, poretabletit Solmucol-kylmäyskä eivät sovellu sinulle, koska ne sisältävät noin 194 mg natriumia poretablettia kohden, mikä vastaa 493 mg:aa ruokasuolaa. Nielemisen jälkeen vapautuva suola voi edelleen nostaa verenpainettasi ja heikentää korkeaan verenpaineeseen tarkoitettujen lääkkeiden tehoa. Tiettyjen muiden lääkkeiden samanaikainen käyttö voi aiheuttaa keskinäisiä häiriöitä. Tiettyjen lääkkeiden tehoa sepelvaltimoiden verenkiertohäiriöihin (esim. nitroglyseriini angina pectorikseen) voidaan lisätä. Asetyylikysteiinin ja karbamatsepiinin samanaikainen käyttö voi johtaa karbamatsepiinin pitoisuuden laskuun. Yskäkipulääkkeiden (yskänlääkkeiden) samanaikainen antaminen voi heikentää Solmucol-kylmäyskän vaikutusta (katso yllä: "Milloin Solmucol-flunssaa ei saa ottaa?"). Lisäksi antibiootteja ei tule ottaa samanaikaisesti Solmucol-flunssan kanssa, vaan vähintään 2 tunnin välein. Ilmoita lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos kärsit muista sairauksista, olet allerginen tai käytät muita lääkkeitä (myös itse ostamiasi!) tai käytät niitä ulkoisesti. Voidaanko Solmucol-flunssaa ottaa raskauden tai imetyksen aikana?Aiempien kokemusten perusteella ei tiedetä, että lapselle aiheutuvaa riskiä ohjeiden mukaan käytettäessä. Järjestelmällisiä tieteellisiä tutkimuksia ei kuitenkaan ole koskaan tehty. Varotoimenpiteenä sinun tulee välttää lääkkeiden käyttöä raskauden ja imetyksen aikana tai kysy neuvoa lääkäriltäsi tai apteekista. Asetyylikysteiinin erittymisestä äidinmaitoon ei ole tietoa. Siksi sinun tulee käyttää Solmucol-kylmäyskää imetyksen aikana vain, jos sinua hoitava lääkäri katsoo sen tarpeelliseksi. Kuinka käytät Solmucol-flunssaa?Ellei toisin määrätä, tavallinen annostus on: 2-12-vuotiaat lapset: 5 ml siirappia lapsille 3 kertaa päivässä tai 1 imeskelytabletti 100 mg 3 kertaa päivässä. Yli 12-vuotiaat nuoret ja aikuiset: 600 mg päivässä jaettuna yhteen (1 poretabletti tai 1 pussi 600 mg:n rakeita) tai useisiin annoksiin (esim. 3 kertaa 10 ml siirappia aikuisille tai 3 kertaa 1 imeskelytabletti 200 mg).Jos yskä kestää yli 2 viikkoa, on otettava yhteys lääkäriin tai apteekkiin. Liuota poretabletti tai rakeet lasilliseen kylmää tai kuumaa vettä ja juo välittömästi. Älä liuota muita lääkkeitä veteen Solmucol-flunssan kanssa samanaikaisesti, koska se voi heikentää tai neutraloida sekä Solmucol-flunssan että muiden lääkkeiden tehoa. Liuota imeskelytabletit hitaasti suussasi. Siirapin valmistaminenIrrota peukaloinnin osoittava sinetti ja kierrä korkkia alas, kunnes sisällä oleva jauhe putoaa pulloon. Ravista voimakkaasti, kunnes liuos on kirkasta. Ottaaksesi lääkkeen, avaa korkki ja kaada määrätty määrä siirappia mittakuppiin sopivaan merkkiin asti. Kierrä kansi varovasti takaisin jokaisen irrottamisen jälkeen. Kun avaat pussin, läpipainopakkauksen tai siirappipullon, voit haistaa lievää rikin hajua. Tämä on tyypillistä vaikuttavalle aineelle asetyylikysteiinille eikä vaikuta sen vaikutukseen. Noudata pakkausselosteessa annettua tai lääkärisi määräämää annostusta. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Mitä sivuvaikutuksia Solmucol-kylmäyskä voi aiheuttaa?Seuraavia sivuvaikutuksia voi esiintyä Solmucol-hoidon aikana: toisinaan maha-suolikanavan häiriöt, kuten oksentelu, ripuli, pahoinvointi, vatsakipu tai suun limakalvon tulehdus sekä yliherkkyysreaktiot, nokkosihottuma, päänsärky ja kuume. Lisäksi voi esiintyä satunnaista pulssin kiihtymistä, matalaa verenpainetta ja korvien soimista, närästystä sekä verenvuotoa ja nesteen kertymistä kasvoissa. Yleisiä allergisia oireita (esim. ihottumaa tai kutinaa) voi myös esiintyä. Jos yliherkkyysreaktiot aiheuttavat myös hengitysvaikeuksia ja keuhkoputkien kouristuksia, joita voi esiintyä harvinaisissa tapauksissa, sinun on lopetettava Solmucol-flunssan hoito välittömästi ja otettava yhteys lääkäriin. Hengitys voi saada tilapäisesti epämiellyttävän hajun. Jos havaitset haittavaikutuksia, joita ei ole kuvattu tässä, kerro niistä lääkärillesi tai apteekkiin. Mitä muuta pitää ottaa huomioon?Huonelämpötilassa (15–25 °C), poretabletit 15–30 °C:ssa , valolta suojattuna kosteudelta ja lasten ulottumattomissa. Kun Solmucol-kylmäyskän siirappi on valmistettu, sitä voidaan säilyttää huoneenlämmössä (15–25 °C) 14 päivää. Lääkevalmistetta saa käyttää vain pakkauksessa olevaan "EXP"-merkintään asti. Lääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja. Näillä ihmisillä on yksityiskohtaiset tiedot asiantuntijoille. Mitä Solmucol-kylmäyskä sisältää?1 rakepussi sisältää 600 mg asetyylikysteiiniä; Apuaineet: sakkariini, appelsiiniaromi, antioksidantti: butyloitu hydroksianisoli (E320) ja muut apuaineet. 1 poretabletti sisältää 600 mg asetyylikysteiiniä; Apuaineet: sakkariini, appelsiinimaku ja muut apuaineet. 1 imeskelytabletti 100 mg sisältää 100 mg asetyylikysteiiniä; Apuaineet: ksylitoli, sorbitoli, appelsiiniaromi ja muut apuaineet. 1 imeskelytabletti 200 mg sisältää 200 mg asetyylikysteiiniä; Apuaineet: ksylitoli, sorbitoli, aspartaami, sitruunaaromi ja muut apuaineet. Siirappi lapsille sisältää vaikuttavana aineena asetyylikysteiiniä 100 mg/5 ml; Siirappi aikuisille sisältää vaikuttavana aineena asetyylikysteiiniä 200 mg/10 ml; Molempien annosvahvuuksien apuaineet: maltitolisiirappi; säilöntäaineet: kaliumsorbaatti (E202) ja natriumbentsoaatti (E211); Aromit (mansikkamaku vanilliinilla lapsille, aprikoosiaromi aikuisille) ja muut apuaineet. Hyväksyntänumero57868, 58027, 50046, 52254 (Swissmedic). Mistä voit saada Solmucol-flunssan? Mitä pakkauksia on saatavilla?Apteekeissa ja apteekeissa ilman reseptiä. Seuraavat paketit ovat saatavilla: 7, 10, 14 ja 20 600 mg:n rakepussia. 10 600 mg:n poretablettia. 24 100 mg:n imeskelytablettia. 20 ja 40 imeskelytablettia, 200 mg. Lasten siirappi: 90 ml. Siirappi aikuisille: 180 ml. Luvan haltijaIBSA Institut Biochimique SA, CH 6903 Lugano. Lääkeviranomainen (Swissmedic) on viimeksi tarkastanut tämän esitteen syyskuussa 2016. ..
55.60 USD
Solmucol flunssa yskä gran 600 mg btl 7 kpl
Solmucol Erkältungshusten Gran 600 mg Btl 7 kplSolmucol Erkältungshusten Gran 600 mg Btl 7 kpl on todistettu ja tehokas ratkaisu yskän ja vilustumisen oireisiin. Jokainen pussi sisältää 600 mg vaikuttavaa ainetta asetyylikysteiiniä, joka helpottaa vilustumisen, flunssan tai keuhkoputkentulehduksen aiheuttamaa liman yskimistä.Solmucol Erkältungshusten Gran 600 mg Btl 7 kpl -valmiste sisältää myös muita luonnollisia ainesosia, kuten Seljanmarjauutteena ja C-vitamiinina, jotka vahvistavat immuunijärjestelmää ja vähentävät tulehdusta. Tämä ainesosien yhdistelmä tekee Solmucol Erkältungshusten Gran 600 mg Btl 7 kpl erittäin tehokkaan ja nopeasti vaikuttavan yskän ja vilustumisen lääkkeen.Rakeet ovat helppokäyttöisiä ja ne voidaan liuottaa veteen, mikä tekee niistä kätevän ja nopea ratkaisu vilustumisesta ja flunssasta kärsiville. Pussit toimitetaan kätevässä 7 kappaleen pakkauksessa, joten ne sopivat täydellisesti viikon mittaiseen hoitoon.Solmucol Erkältungshusten Gran 600 mg Btl 7 kpl sopii aikuisille ja yli 6-vuotiaille lapsille. Se on sokeriton ja sen maku on miellyttävä, joten se on helppo antaa lapsille, jotka saattavat olla kiusallisia lääkkeiden ottamisesta. Parhaan tuloksen saavuttamiseksi on suositeltavaa ottaa yksi annospussi päivässä liuotettuna vesilasilliseen.Kaiken kaikkiaan Solmucol Erkältungshusten Gran 600 mg Btl 7 kpl on erinomainen tuote yskän ja vilustumisen oireiden lievitykseen. Sen todistettu koostumus, luonnolliset ainesosat ja kätevä pakkaus tekevät siitä välttämättömän kaikille, jotka kärsivät vilustumisen ja flunssan oireista...
17.83 USD
(1 sivua)