Kivunlievitystä
(5 sivua)
Alka seltzer poretabletit 10 x 2 kpl
Alka-Seltzer sisältää vaikuttavana aineena asetyylisalisyylihappoa. Sillä on kipua lievittäviä, kuumetta alentavia ja tulehdusta ehkäiseviä ominaisuuksia. Alka-Seltzer soveltuu lyhytaikaiseen hoitoon, esim. lievän tai kohtalaisen vaikean akuutin kivun (päänsärky, hammassärky, nivel- ja nivelkipu, selkäkipu) enintään 3 päivän hoitoon sekä kuumeen ja/tai vilustumiseen liittyvän kivun oireenmukaiseen hoitoon. 12-vuotiaat nuoret vain lääkärin määräyksellä ja vain toisen linjan lääkkeenä (katso "Milloin Alka-Seltzeriä käytettäessä tulee noudattaa varovaisuutta?"). Sveitsin lääkärin hyväksymät potilastiedotAlka-Seltzer®, poretabletit Bayer (Schweiz) AG Mikä ALKA-SELTZER on ja milloin sitä käytetään? Alka-Seltzer sisältää vaikuttavana aineena asetyylisalisyylihappoa. Sillä on kipua lievittäviä, kuumetta alentavia ja tulehdusta ehkäiseviä ominaisuuksia. Alka-Seltzer soveltuu lyhytaikaiseen hoitoon, esim. lievän tai kohtalaisen vaikean akuutin kivun (päänsärky, hammassärky, nivel- ja nivelkipu, selkäkipu) enintään 3 päivän hoitoon sekä kuumeen ja/tai vilustumiseen liittyvän kivun oireenmukaiseen hoitoon. 12-vuotiaat nuoret vain lääkärin määräyksellä ja vain toisen linjan lääkkeenä (katso "Milloin Alka-Seltzeriä käytettäessä tulee noudattaa varovaisuutta?"). Mitä tulee ottaa huomioon?Alka-Seltzeriä ei tule käyttää yli 3 päivää, ellei lääkäri ole niin määrännyt. Särkylääkkeitä ei tule ottaa säännöllisesti pitkään aikaan ilman lääkärin valvontaa. Pitkäkestoinen kipu vaatii lääkärintarkastuksen. Lääkärin määräämää tai määräämää annosta ei saa ylittää. On myös tärkeää muistaa, että kipulääkkeiden pitkäaikainen käyttö voi itsessään edistää päänsäryn jatkumista. Pitkäaikainen kipulääkkeiden käyttö, varsinkin kun käytät useiden kipulääkkeiden yhdistelmää, voi johtaa pysyvään munuaisvaurioon ja munuaisten vajaatoiminnan riskiin. Milloin ALKA-SELTZERiä ei saa käyttää?Älä käytä Alka-Seltzeriä seuraavissa tapauksissa: Jos olet allerginen jollekin aineosalle tai sinulla on ollut hengenahdistusta tai allergian kaltainen ihoreaktio asetyylisalisyylihapon, muiden salisylaattien tai muiden kipu- tai reumalääkkeiden, joita kutsutaan ei-steroidisiksi tulehduskipulääkkeiksi, ottamisen jälkeen. aktiivisen maha- ja/tai pohjukaissuolihaavan tai maha-/suolikanavan verenvuodon yhteydessä,kroonisen suoliston tulehduksen (Crohnin tauti, haavainen paksusuolitulehdus) tapauksessa. Jos sinulla on patologisesti lisääntynyt verenvuototaipumus.Vakavasti heikentynyt maksan tai munuaisten toiminta.Vaikea sydämen vajaatoiminta.Kivun hoitoon. sydämen sepelvaltimon ohitusleikkauksen (tai sydän-keuhkolaitteen käytön) jälkeen.Jos joudut käyttämään metotreksaattia yli 15 mg viikossa samaan aikaan. Alle 12-vuotiailla lapsilla.Milloin on noudatettava varovaisuutta käytettäessä ALKA-SELTZERiä?Alka-hoidon aikana -Seltzer, maha-suolikanavan ylemmän limakalvon haavaumia, harvoin verenvuotoa tai yksittäisissä tapauksissa perforaatioita (ruoansulatuskanavan läpimurtoja). Nämä komplikaatiot voivat ilmaantua milloin tahansa hoidon aikana, jopa ilman varoittavia oireita. Tämän riskin vähentämiseksi tulee käyttää pienintä tehokasta annosta mahdollisimman lyhyen hoidon keston aikana. Ota yhteyttä lääkäriisi, jos sinulla on vatsakipua ja epäilet sen liittyvän lääkkeen ottamiseen. Ikääntyneet potilaat voivat olla herkempiä lääkkeelle kuin nuoremmat aikuiset. On erityisen tärkeää, että iäkkäät potilaat ilmoittavat välittömästi lääkärilleen kaikista haittavaikutuksista. Sinun tulee ottaa Alka-Seltzeriä vain reseptillä ja lääkärin valvonnassa seuraavissa tilanteissa:Jos olet parhaillaan lääkärin hoidossa vakavan sairauden vuoksi. sairaus. jos sinulla on aiemmin ollut maha- tai pohjukaissuolihaava.Jos sinulla on sydän- tai munuaissairaus, jos käytät lääkkeitä korkeaan verenpaineeseen (esim. diureetteja, ACE estäjät) tai jos nestehukkaa on lisääntynyt, esim. voimakkaan hikoilun seurauksena; Alka-Seltzerin käyttö voi vaikuttaa munuaistesi toimintaan, mikä voi johtaa verenpaineen nousuun ja/tai nesteen kertymiseen (ödeemaan).Jos sinulla on maksasairaus. jos sinua hoidetaan antikoagulanteilla (verenohennuslääkkeillä, antikoagulantteilla) tai sinulla on veren hyytymishäiriö;jos sinulla on astma;jos käytät reumalääkkeitä tai muita kipulääkkeitä .Astmaan, nokkosihottumaan, nenäpolyyppiin, heinänuhaan tai muihin allergioihin, harvinaiseen perinnölliseen punasolusairauteen, niin sanottuun "glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puutteeseen" ja antikoagulanttien ("verenohennuslääkkeiden", antikoagulanttien) tai verenpainetta alentavien lääkeaineiden (verenpainelääkkeiden) hoidossa saa ottaa vain lääkärin tiukkojen ohjeiden mukaan. Potilaiden, jotka joutuvat noudattamaan vähäsuolaista ruokavaliota lääkärin määräyksestä (esim. munuaissairaus, vaikea sydämen vajaatoiminta), tulee käyttää Alka-Seltzer-poretabletteja vain poikkeustapauksissa niiden korkean natriumpitoisuuden vuoksi. 12 vuotta täyttäneet nuoret, joilla on kuumetta, flunssaa, vesirokkoa tai muita virussairauksia, voivat ottaa Alka-Seltzeriä vain lääkärin ohjeiden mukaan ja vain toisen linjan lääkkeenä. Jos nämä sairaudet johtavat tajunnanhäiriöihin, joihin liittyy oksentelua tai niiden häviämisen jälkeen, on välittömästi otettava yhteys lääkäriin. Alka-Seltzerin samanaikainen ja pitkäaikainen käyttö voi lisätä kortisonivalmisteiden, epilepsialääkkeiden, verenohennuslääkkeiden, digoksiinin ja litiumvalmisteiden tehoa masennukseen. Näiden lääkkeiden haittavaikutukset voivat lisääntyä. Kihtilääkkeiden (probenesidi ja sulfiinipyratsoni), nesteenpoistolääkkeiden (diureettien) ja korkean verenpainelääkkeiden vaikutusta voidaan vähentää. Reumalääkkeiden tai metotreksaatin (jota käytetään esimerkiksi krooniseen polyartriittiin; katso myös kohta "Milloin Alka-Seltzeriä ei saa käyttää?") käyttö voi lisätä haittavaikutuksia. Alka-Seltzer voi lisätä verenvuotoriskiä, jos käytät kortisonivalmisteita, alkoholia tai lääkkeitä niin sanottujen serotoniinin takaisinoton estäjien ryhmään kuuluvista masennuksesta. Jos Alka-Seltzer ja diabeteslääkkeet (esim. insuliini, sulfonyyliureat) otetaan samanaikaisesti, verensokeritaso voi laskea. Jopa pieninä annoksina asetyylisalisyylihappo vähentää virtsahapon erittymistä. Tämä voi laukaista kihtiä potilailla, joilla on jo alhainen virtsahapon eritys. Varovaisuutta vaaditaan olosuhteissa, joissa verenvuotoriski on lisääntynyt (esim. kuukautisvuoto tai vammat). Verenvuototaipumus voi lisääntyä erityisesti kirurgisten toimenpiteiden aikana ja niiden jälkeen (mukaan lukien pienet toimenpiteet, kuten hampaan poisto). Lääkäriäsi tai hammaslääkäriäsi tulee kysyä tai kertoa lääkkeen ottamisesta ennen leikkausta. Vakavia ihoreaktioita on raportoitu ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden käytön yhteydessä. Suurin tällaisten reaktioiden riski näyttää olevan hoidon alussa. Jos sinulle ilmaantuu ihottumaa, mukaan lukien kuumetta, limakalvovaurioita, rakkuloita tai muita merkkejä allergiasta, lopeta Alka-Seltzerin käyttö ja hakeudu välittömästi lääkärin hoitoon, sillä nämä voivat olla ensimmäisiä merkkejä erittäin vakavasta ihoreaktiosta (ks. "Mitä sivuvaikutuksia Alka-Seltzerillä voi olla?" ). Kerro lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos sairaat muista sairauksista,on allerginen tai käytät muita lääkkeitä (mukaan lukien itse ostamasi lääkkeet!)Voidaanko ALKA-SELTZERiä ottaa raskaana tai imetyksen aikana?RaskausÄlä käytä Alka-Seltzeriä, es ellei se ole selvästi välttämätöntä ja lääkärin määräämä. Jos sitä otetaan raskauden ensimmäisen 6 kuukauden aikana, annos tulee pitää mahdollisimman pienenä ja hoidon kesto mahdollisimman lyhyt. Ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden (NSAID) käyttö 20. raskausviikon jälkeen voi vahingoittaa sikiötäsi. Jos joudut käyttämään tulehduskipulääkkeitä yli 2 päivää, lääkärisi saattaa joutua seuraamaan kohdun ja sikiön sydämen lapsivesien määrää. Jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta, sinun tulee ottaa Alka-Seltzeriä vain neuvoteltuasi lääkärisi kanssa. Alka-Seltzeriä ei tule ottaa raskauden viimeisen kolmanneksen aikana. ImettäminenAlka-Seltzeriä ei tule käyttää imetyksen aikana, ellei lääkäri ole antanut siihen lupaa. Kuinka käytät ALKA-SELTZERiä?Aikuiset ja yli 12-vuotiaat ja yli 40 kg painavat nuoret: 1-2 poretablettia Aikuisten vuorokausiannosta ei saa ylittää 8 tablettia. Alka-Seltzer on aina liuotettava veteen. Otin voidaan toistaa noin 4 tunnin välein aina 4 annokseen 24 tunnin sisällä. Sitä ei pidä ottaa tyhjään vatsaan. 12-vuotiaat nuoret voivat ottaa Alka-Seltzeriä vain lääkärin määräämällä tavalla ja vain toisen linjan lääkkeenä. Alka-Seltzeria ei tule käyttää alle 12-vuotiaille lapsille. Hallitsemattoman annoksen (yliannostus) tapauksessa ota välittömästi yhteys lääkäriin. Korvien soiminen ja/tai hikoilu voivat olla merkki yliannostuksesta. Noudata tässä pakkausselosteessa annettua tai lääkärisi määräämää annostusta. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Mitä sivuvaikutuksia ALKA-SELTZERillä voi olla?Mahavaivoja voi esiintyä sivuvaikutuksina. Harvinaisissa tapauksissa voi esiintyä yliherkkyysreaktioita, kuten ihon ja limakalvojen turvotusta (esim. tukkoinen nenä), ihottumaa, astmaa, hengenahdistusta ja maha-suolikanavan haavaumia ja maha-suolikanavan verenvuotoa, mustelmia, nenäverenvuotoa tai ienverenvuotoa. Vakavaa verenvuotoa, joka yksittäisissä tapauksissa voi olla mahdollisesti hengenvaarallinen, on myös raportoitu hyvin harvoin. Muutoksia suolen seinämässä on raportoitu Jos yliherkkyysreaktion merkkejä ilmenee, lääkkeen käyttö on lopetettava ja otettava yhteys lääkäriin. Jos uloste muuttuu mustaksi tai oksennuksessa on verta hoidon aikana, lääkkeen käyttö tulee keskeyttää ja hakeutua välittömästi lääkäriin. Harvoin esiintyy huimausta, päänsärkyä, näön hämärtymistä ja sekavuutta. Taajuus tuntematon: Voi esiintyä vakava ihoreaktio, joka tunnetaan nimellä DRESS-oireyhtymä. DRESSin oireita ovat ihottuma, kuume, imusolmukkeiden turvotus ja eosinofiilien (eräs valkosolutyyppi) lisääntyminen. Jos havaitset sivuvaikutuksia, joita ei ole kuvattu tässä, kerro siitä lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin.Mitä muuta on tehtävä, huomioi? Säilytä huoneenlämmössä (15 - 25°C) ja suojaa kosteudelta. Lääkevalmiste tulee säilyttää poissa lasten ulottuvilta! Lääkevalmistetta saa käyttää vain pakkauksessa olevaan "EXP"-merkintään asti. Lääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja. Näillä ihmisillä on yksityiskohtaiset tiedot asiantuntijoille. Mitä ALKA-SELTZER sisältää?Vaikuttavat aineet1 poretabletti sisältää 324 mg asetyylisalisyylihappoa ApuaineetAromit, natriumsakkaraatti, säilöntäaine: natriumbentsoaatti (E 211) ja muut apuaineet. Hyväksyntänumero08671 (Swissmedic) Mistä saat ALKA-SELTZERin? Mitä pakkauksia on saatavilla?Apteekeissa ja apteekeissa ilman reseptiä. 20 poretabletin pakkauksissa. Valtuutuksen haltijaBayer (Sveitsi) AG, 8045 Zurich. Lääkeviranomainen (Swissmedic) on viimeksi tarkastanut tämän esitteen helmikuussa 2023. ..
37.16 USD
Arnica compositum heel tabletit ds 250 kpl
Arnica compositum Heel tabletit 250 kpl Arnica compositum Heel tabletit Ds 250 kpl on homeopaattinen lääke, jota käytetään vammojen ja tapaturmien aiheuttaman kivun ja tulehduksen lievittämiseen. Tämä tuote on valmistettu luonnollisista ainesosista, mukaan lukien Arnica Montana, kasvi, jolla uskotaan olevan tulehdusta ehkäiseviä ja kipua lievittäviä ominaisuuksia. Arnica compositum Heel -tabletit toimitetaan 250 kpl:n pakkauksessa, mikä tarjoaa pitkäkestoisen tarvikkeen terveydellisiin tarpeisiisi. Nämä tabletit on helppo ottaa, ja ne voidaan liuottaa kielen alle tai laimentaa veteen. Tämä homeopaattinen lääke sopii kaiken ikäisille ihmisille, myös lapsille ja raskaana oleville naisille, koska se on turvallinen ja hellävarainen keholle. Toisin kuin perinteisillä kipulääkkeillä, Arnica compositum Heel -tableteilla ei ole tunnettuja sivuvaikutuksia tai yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten se on loistava vaihtoehto niille, jotka haluavat välttää synteettisten huumeiden käyttöä. Kaiken kaikkiaan Arnica compositum Heel tabletit Ds 250 kpl tuote on luonnollinen ja tehokas ratkaisu kivun ja tulehduksen lievitykseen. Laadukkaiden ainesosien ja helppokäyttöisen muodon ansiosta tämä tuote on pakollinen kaikille, jotka etsivät turvallisempaa ja luonnollisempaa tapaa hallita kipuaan. Hanki paketti tänään ja koe edut itse! ..
99.24 USD
Aspirin 500 mg 20 pcs kautabl
Aspiriini sisältää vaikuttavana aineena asetyylisalisyylihappoa. Sillä on kipua lievittäviä, kuumetta alentavia ja tulehdusta ehkäiseviä ominaisuuksia. Aspiriinipurutabletit soveltuvat lyhytaikaiseen hoitoon, esim. lievän tai kohtalaisen vaikean akuutin kivun (päänsärky, hammassärky, nivel- ja nivelkipu, selkäkipu) enintään 3 päivän hoitoon sekä kuumeen ja/tai vilustumiseen liittyvän kivun oireenmukaiseen hoitoon. Alle 12-vuotiaat nuoret vain lääkärin määräyksellä ja vain toisen linjan lääkkeenä (katso "Milloin sinun tulee olla varovainen aspiriinia käytettäessä?"). Sveitsin lääkärin hyväksymät potilastiedotAspirin® purutabletitBayer (Schweiz) AGMitä aspiriini on ja milloin sitä käytetään?Aspiriini sisältää vaikuttavana aineena asetyylisalisyylihappoa. Sillä on kipua lievittäviä, kuumetta alentavia ja tulehdusta ehkäiseviä ominaisuuksia. Aspiriinipurutabletit soveltuvat lyhytaikaiseen hoitoon, esim. lievän tai kohtalaisen vaikean akuutin kivun (päänsärky, hammassärky, nivel- ja nivelkipu, selkäkipu) enintään 3 päivän hoitoon sekä kuumeen ja/tai vilustumiseen liittyvän kivun oireenmukaiseen hoitoon. Alle 12-vuotiaat nuoret vain lääkärin määräyksellä ja vain toisen linjan lääkkeenä (katso "Milloin sinun tulee olla varovainen aspiriinia käytettäessä?"). Mitä tulee ottaa huomioon?Aspiriinia ei tule käyttää yli 3 päivää, ellei lääkäri ole määrännyt. Särkylääkkeitä ei tule ottaa säännöllisesti pitkään aikaan ilman lääkärin valvontaa. Pitkäkestoinen kipu vaatii lääkärintarkastuksen. Lääkärin määräämää tai määräämää annosta ei saa ylittää. On myös tärkeää muistaa, että kipulääkkeiden pitkäaikainen käyttö voi itsessään edistää päänsäryn jatkumista. Pitkäaikainen kipulääkkeiden käyttö, varsinkin jos käytät useita kipulääkkeitä yhdessä, voi johtaa pysyvään munuaisvaurioon ja munuaisten vajaatoiminnan riskiin. Milloin aspiriinia ei pidä ottaa/käyttää?Älä käytä aspiriinia seuraavissa tapauksissa: Jos olet allerginen jollekin aineosalle tai sinulla on ollut hengenahdistusta tai allergian kaltaista ihoreaktiota asetyylisalisyylihapon, muiden salisylaattien tai muiden kipu- tai reumalääkkeiden, joita kutsutaan ei-steroidisiksi tulehduskipulääkkeiksi, ottamisen jälkeen. jos sinulla on maha- ja/tai pohjukaissuolihaava tai sinulla on maha-suolikanavan verenvuotoa.jos sinulla on krooninen suolitulehdus (Crohnin tauti, haavainen paksusuolitulehdus).Jos sinulla on patologisesti lisääntynyt verenvuototaipumus.Vakavasti heikentynyt maksan tai munuaisten toiminta.Vaikea sydämen vajaatoiminta.Kivun hoitoon Sydämen sepelvaltimon ohitusleikkauksen (tai sydän-keuhkolaitteen käytön) jälkeen.Jos joudut käyttämään metotreksaattia yli 15 mg viikossa samaan aikaan. Jos olet raskaana tai imetät (katso myös kohta "Voidaanko aspiriinia ottaa raskauden tai imetyksen aikana?").Alle 12-vuotiaille lapsille. Milloin aspiriinia käytettäessä on noudatettava varovaisuutta? Aspiriinihoidon aikana limakalvon haavaumia maha-suolikanavan yläosassa, harvoin verenvuotoa tai yksittäisissä tapauksissa perforaatioita ( maha-suolikanavan perforaatioita) voi esiintyä. Nämä komplikaatiot voivat ilmaantua milloin tahansa hoidon aikana, jopa ilman varoittavia oireita. Tämän riskin vähentämiseksi tulee käyttää pienintä tehokasta annosta mahdollisimman lyhyen hoidon keston aikana. Ota yhteyttä lääkäriisi, jos sinulla on vatsakipua ja epäilet sen liittyvän lääkkeen ottamiseen. Ikääntyneet potilaat voivat olla herkempiä lääkkeelle kuin nuoremmat aikuiset. On erityisen tärkeää, että iäkkäät potilaat ilmoittavat välittömästi lääkärilleen kaikista haittavaikutuksista. Aspiriinia saa ottaa vain reseptillä ja lääkärin valvonnassa seuraavissa tilanteissa: Jos olet parhaillaan lääkärin hoidossa vakavan sairauden vuoksi.jos sinulla on aiemmin ollut maha- tai pohjukaissuolihaava.Jos sinulla on sydänsairaus. sinulla on sairaus tai munuaissairaus tai lisääntynyt nesteen menetys esim. voimakkaasta hikoilusta, ripulista tai suuren leikkauksen jälkeen; aspiriinin käyttö voi vaikuttaa munuaistesi toimintaan, mikä voi johtaa verenpaineen nousuun ja/tai nesteen kertymiseen (ödeemaan).Jos sinulla on maksaongelmia.jos sinulla on astma, nokkosihottuma, nenäpolyyppeja, heinänuha tai muita allergioita, jos sinulla on harvinainen perinnöllinen punasolujen sairaus, niin sanottu "glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puutos" ja jos sinua hoidetaan antikoagulantteja ("verenohennuslääkkeitä", antikoagulantteja) tai verenpainetta alentavia aineita (verenpainelääkkeitä) tulee ottaa vain lääkärin tiukkojen ohjeiden mukaan. 12 vuotta täyttäneet nuoret, joilla on kuumetta, flunssaa, vesirokkoa tai muita virussairauksia, voivat ottaa aspiriinia vain lääkärin ohjeiden mukaan ja vain toisen linjan lääkkeenä. Jos nämä sairaudet johtavat tajunnanhäiriöihin, joihin liittyy oksentelua, tai niiden hiljentymisen jälkeen, on välittömästi otettava yhteys lääkäriin. Kortisonivalmisteiden, kouristuslääkkeiden (epilepsialääkkeiden), verenohennuslääkkeiden, digoksiini- ja litiumvalmisteiden tehoa masennukseen voi lisätä, jos aspiriinia käytetään samanaikaisesti tai pidempään. Näiden lääkkeiden haittavaikutukset voivat lisääntyä. Kihtilääkkeiden (probenesidi ja sulfiinipyratsoni), nesteenpoistolääkkeiden (diureettien) ja korkean verenpainelääkkeiden vaikutusta voidaan vähentää. Reumalääkkeiden tai metotreksaatin käyttö (jota käytetään esimerkiksi krooniseen polyartriittiin; katso myös kohta "Milloin aspiriinia ei saa käyttää?") voi lisätä haittavaikutuksia. Aspiriini voi lisätä verenvuotoriskiä, jos käytät kortisonivalmisteita, alkoholia tai lääkkeitä niin sanottujen serotoniinin takaisinoton estäjien ryhmään kuuluvista masennuksesta. Jos käytät aspiriinia ja diabeteslääkkeitä (esim. insuliinia, sulfonyyliureoita) samanaikaisesti, verensokeritaso voi laskea. Jopa pieninä annoksina asetyylisalisyylihappo vähentää virtsahapon erittymistä. Tämä voi laukaista kihtiä potilailla, joilla on jo alhainen virtsahapon eritys. Varovaisuutta vaaditaan olosuhteissa, joissa verenvuotoriski on lisääntynyt (esim. kuukautisvuoto tai vammat). Verenvuototaipumus voi lisääntyä erityisesti kirurgisten toimenpiteiden aikana ja niiden jälkeen (mukaan lukien pienet toimenpiteet, kuten hampaan poisto). Lääkäriäsi tai hammaslääkäriäsi tulee kysyä tai kertoa lääkkeen ottamisesta ennen leikkausta. Tämä lääkevalmiste sisältää 16,5 mg aspartaamia per tabletti. Aspartaami on fenyylialaniinin lähde. Se voi olla haitallista, jos sinulla on fenyyliketonuria (PKU), harvinainen perinnöllinen sairaus, jossa fenyylialaniinia kertyy, koska elimistö ei pysty hajottamaan sitä tarpeeksi. Tämä lääkevalmiste sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) tablettia kohden, eli se on olennaisesti natriumiton. se on melkein "natriumiton". Tämä lääke sisältää atsoväriä sunset yellow FCF (E110). E 110 voi aiheuttaa allergisia reaktioita. Tämä lääke sisältää fruktoosia. Fruktoosi voi vahingoittaa hampaita. Tämä lääke sisältää rikkidioksidia (E 220). Harvinaisissa tapauksissa E 220 voi aiheuttaa vakavia yliherkkyysreaktioita ja keuhkoputkien kouristuksia (bronkospasmeja). Tämä lääkevalmiste sisältää pieniä määriä etanolia (alkoholia) aromissaan. Tämän lääkkeen pienellä alkoholimäärällä ei ole havaittavia vaikutuksia. Vakavia ihoreaktioita on raportoitu ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden käytön yhteydessä. Suurin tällaisten reaktioiden riski näyttää olevan hoidon alussa. Jos sinulle ilmaantuu ihottumaa, mukaan lukien kuumetta, limakalvovaurioita, rakkuloita tai muita merkkejä allergiasta, lopeta aspiriinin käyttö ja hakeudu välittömästi lääkärin hoitoon, sillä nämä voivat olla ensimmäisiä merkkejä erittäin vakavasta ihoreaktiosta (ks. Mitä sivuvaikutuksia aspiriinilla voi olla?» ). Kerro lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos sairaat muista sairauksista,on allerginen tai käytät muita lääkkeitä (mukaan lukien itse ostamasi lääkkeet!).Voidaanko aspiriinia ottaa/käyttää raskauden tai imetyksen aikana?RaskausÄlä ota aspiriinia, ellei se ole selvästi tarpeen ja lääkärin määräämä. Jos sitä otetaan raskauden ensimmäisen 6 kuukauden aikana, annos tulee pitää mahdollisimman pienenä ja hoidon kesto mahdollisimman lyhyt. Ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden (NSAID) käyttö 20. raskausviikon jälkeen voi vahingoittaa sikiötäsi. Jos joudut käyttämään tulehduskipulääkkeitä yli 2 päivää, lääkärisi saattaa joutua seuraamaan kohdun ja sikiön sydämen lapsivesien määrää. Jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta, sinun tulee ottaa aspiriinia vasta neuvoteltuasi lääkärisi kanssa. Aspiriinia ei tule ottaa raskauden viimeisen kolmanneksen aikana. ImettäminenAspiriinia ei pidä ottaa imetyksen aikana, ellei lääkäri ole antanut siihen lupaa. Kuinka käytät aspiriinia?Aikuiset ja yli 12-vuotiaat ja yli 40 kg painavat nuoret: 1-2 purutablettia, jos tarpeen joka 4. päivä - Toista 8 tunnin ajan. Enintään 6 purutablettia päivässä. Puru aspiriinitabletit suussasi ja niele veden kanssa tai ilman. Sitä ei pidä ottaa tyhjään vatsaan. 12-vuotiaat ja sitä vanhemmat nuoret voivat ottaa aspiriinia vain lääkärin määräyksestä ja vain toisen linjan lääkkeenä. Alle 12-vuotiaat lapset: Aspiriinipurutabletit eivät sovellu alle 12-vuotiaille lapsille korkean vaikuttavan aineen pitoisuuden vuoksi. Hallitsemattoman annoksen (yliannostus) tapauksessa ota välittömästi yhteys lääkäriin. Korvien soiminen ja/tai hikoilu voivat olla merkkejä yliannostuksesta. Noudata tässä pakkausselosteessa annettua tai lääkärisi määräämää annostusta. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Mitä sivuvaikutuksia aspiriinilla voi olla?Erittäin yleinen (esiintyy useampaan kuin 1 ihmiseen 10:stä)Mikro verenvuoto (70 %). Yleinen (esiintyy 1-10 käyttäjällä 100:sta)Matsasairaudet. Melko harvinainen (esiintyy 1-10 käyttäjällä 1000:sta)Astma, hengenahdistus, epämukava tunne ylävatsassa, pahoinvointi, oksentelu, ripuli. Harvinainen (esiintyy 1–10 käyttäjällä 10 000:sta)Koagulaatiovaje (verihiutaleiden puute), valkosolujen puute, verisolujen puute (aplastinen anemia) , raudanpuute , lisääntynyt verenvuotoriski (esim. maha-suolikanavan verenvuoto, mustelmat, nenäverenvuoto, verenvuoto ikenissä, verenvuoto virtsassa ja sukupuolielimissä, verenvuoto leikkausten aikana, verenvuoto aivoissa). Yliherkkyysreaktiot, kuten ihon ja limakalvojen turvotus (esim. tukkoinen nenä), ihottumat (Steven Johnsonin oireyhtymä, toksinen epidermaalinen nekrolyysi), nokkonenkuume, heinänuha, hengitysteiden kouristukset, Quincken turvotus (kasvojen turvotus) , verenpaineen lasku. Matsan/suolikanavan haavaumat. Hitehuimaus, päänsärky, tinnitus (korvien soiminen), kuulon heikkeneminen, näköhäiriöt, sekavuustilat. Hypoglykemia, happo-emästasapainon häiriö. Maksan toimintahäiriö. Muuaisten toimintahäiriö. Erittäin harvinainen (esiintyy alle 1:een 10 000:sta hoidetusta henkilöstä)Vaikeaa verenvuotoa, joka yksittäistapauksissa voi olla hengenvaarallinen, on myös raportoitu hyvin harvoin. Kohonneet transaminaasiarvot (maksa-arvot). Reyen oireyhtymä (lasten aivoihin ja maksaan vaikuttava sairaus). Jos yliherkkyysreaktion merkkejä ilmenee, lääkkeen käyttö tulee lopettaa ja ottaa yhteyttä lääkäriin. Jos uloste muuttuu mustaksi tai oksennuksessa on verta hoidon aikana, lääkkeen käyttö tulee keskeyttää ja hakeutua välittömästi lääkäriin. Taajuus tuntematon (ei voida arvioida saatavilla olevista tiedoista)Suolen seinämän muutokset, erityisesti pitkäaikaisessa käytössä, sekä anemia ja akuutti munuaisten vajaatoiminta on raportoitu. Taajuus tuntematon: Voi esiintyä vakava ihoreaktio, joka tunnetaan nimellä DRESS-oireyhtymä. DRESSin oireita ovat ihottuma, kuume, imusolmukkeiden turvotus ja eosinofiilien (eräs valkosolutyyppi) lisääntyminen. Jos saat haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin. Tämä koskee erityisesti myös sellaisia sivuvaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Mitä muuta on otettava huomioon?SäilyvyysLääkevalmistetta saa käyttää vain pakkaukseen merkittyä päivämäärää «EXP» voidaan käyttää. SäilytysohjeetSäilytä huoneenlämmössä (15-25°C), suojassa kosteudelta ja poissa lasten ulottuvilta. LisätietojaLääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja. Näillä ihmisillä on yksityiskohtaiset tiedot asiantuntijoille. Mitä aspiriini sisältää?Vaikuttavat aineet1 purutabletti sisältää 500 mg asetyylisalisyylihappoa ApuaineetMannitoli (E 421), maissitärkkelys, kalsiumstearaatti, auringonlaskunkeltainen FCF (E110), raskas emäksinen magnesiumkarbonaatti, esigelatinoitu tärkkelys, sitruunahappo, askorbiinihappo , karmelloosinatrium, natriumkarbonaatti , Aromit: appelsiini, mandariini (sisältää etanolia) ja kuiva-aromi (sisältää fruktoosia ja rikkidioksidia (E220)), aspartaami (E951). Hyväksyntänumero49526 (Swissmedic). Mistä saat aspiriinia? Mitä pakkauksia on saatavilla?Apteekeissa ja apteekeissa ilman reseptiä. 10 ja 20 purutabletin pakkauksissa. Luvan haltijaBayer (Sveitsi) AG, 8045 Zurich. Lääkeviranomainen (Swissmedic) on viimeksi tarkastanut tämän esitteen helmikuussa 2023. ..
27.69 USD
Bort climacare nivellämmitin xl rusketus
BORT ClimaCare -nivellämmittimen ominaisuudet XL rusketusMäärä pakkauksessa: 1 kplPaino: 135 g Pituus: 50 mm >Leveys: 195 mm Korkeus: 150 mm Osta BORT ClimaCare -nivellämmitin XL rusketus verkosta Sveitsistä..
39.53 USD
Compeed blister s 6 pcs
Compeed Blister Plaster S 6 kpl Laastarin läpipainopakkaus div> Sävellys EU. Ominaisuudet Compeed blister kipsi medium 5ST Välitön kivun ja paineen lievitys. Suoja kitkaa vastaan. COMPEED® hydrokolloidi. Technology on aktiivinen geeli, jossa on kosteutta imeviä hiukkasia. COMPEED®-pilasteri toimii kuin toinen iho ja tukee luonnollisesti kosteaa haavaympäristöä: - Välittömään kivun ja paineen lievitykseen - Suojaan ja pehmusteeseen kitkaa vastaan - Nopeaan haavan paranemiseen. Kestää keskimäärin useita päiviä. Yksittäiset muunnelmat ovat mahdollisia. Sovellus Puhdista ja kuivaa iho ennen käyttöä. Älä koske laastarin liimapintaan. Poista pilasteri vasta, kun se alkaa irrota (voi tarttua useita päiviä). Jos sinulla on diabetes, keskustele lääkärisi kanssa ennen käyttöä. Yksityiskohtaiset käyttöohjeet ja varoitukset sisäkortissa. ..
19.88 USD
Compeed patch sormen halkeamia 10 kpl
Compeed finger crack plasters use hydrocolloid technology to ensure optimal moisture levels for wound healing in finger cracks. Properties Compeed finger crack plasters lie perfectly around the fingertip thanks to their ideal shape. As a result, they offer immediate pain relief and pressure relief while protecting the wound from water, dirt and bacteria. The hydrocolloid technology preserves the skin's moisture and ensures an optimal healing environment (principle of moist wound healing).Compeed finger crack plasters use hydrocolloid technology to ensure optimal moisture conditions for wound healing in the case of finger cracks.This product is CE marked. This guarantees that European safety standards are met. ..
21.85 USD
Compeed sarveiskalvolaastari m 6 kpl
Compeed callus plasters provide immediate pain relief and pressure relief. They also protect against water, dirt and bacteria. Properties Compeed callus plaster cause immediate pain relief and pressure relief. They also protect against water, dirt and bacteria. Hydrocolloid technology keeps skin supple and allows moisture to penetrate deep into the callus; it creates an ideal healing environment for the skin.This product is CE-certified. This guarantees that European safety standards are met. ..
19.67 USD
Contra-pain plus tabletit 10 kpl
Contra-Schmerz plus sisältää kipua lievittävää vaikuttavaa ainetta asetyylisalisyylihappoa ja kofeiinia. Contra-Scherz plusia käytetään lievän tai kohtalaisen vaikean akuutin kivun (päänsärky, hammassärky, nivel- ja nivelsiteiden alueen kipu, selkäkipu) lyhytaikaiseen hoitoon sekä kuumeen ja/tai kivun oireenmukaiseen hoitoon. liittyy vilustumiseen. 12-vuotiaat nuoret vain lääkärin määräyksellä ja vain toisen linjan lääkkeenä (katso "Milloin Contra-Pain plus -tabletteja käytettäessä on noudatettava varovaisuutta?"). Sveitsin lääkärin hyväksymät potilastiedotContra-pain® plusVERFORA SAMikä on contra-pain plus ja milloin sitä käytetään? Contra-Pain plus sisältää kipua lievittävää vaikuttavaa ainetta asetyylisalisyylihappoa ja kofeiinia. Contra-Scherz plusia käytetään lievän tai kohtalaisen vaikean akuutin kivun (päänsärky, hammassärky, nivel- ja nivelsiteiden alueen kipu, selkäkipu) lyhytaikaiseen hoitoon sekä kuumeen ja/tai kivun oireenmukaiseen hoitoon. liittyy vilustumiseen. 12-vuotiaat nuoret vain lääkärin määräyksellä ja vain toisen linjan lääkkeenä (katso "Milloin Contra-Pain plus -tabletteja käytettäessä on noudatettava varovaisuutta?"). Mitä tulee ottaa huomioon?Contra-Pain plus -valmistetta ei saa käyttää yli 5 päivää ilman lääkärin määräystä tai yli 3 päivää kuumeen tapauksessa . Särkylääkkeitä ei tule ottaa säännöllisesti pitkiä aikoja ilman lääkärin valvontaa. Pitkäkestoinen kipu vaatii lääkärintarkastuksen. Lääkärin määräämää tai määräämää annosta ei saa ylittää. On myös tärkeää muistaa, että kipulääkkeiden pitkäaikainen käyttö voi itsessään edistää päänsärkyä. Kipulääkkeiden pitkäaikainen käyttö, varsinkin kun useita kipulääkkeitä yhdistetään, voi johtaa pysyvään munuaisvaurioon ja munuaisten vajaatoiminnan riskiin. Liiallista kofeiinin käyttöä kahvin, teen ja kofeiinia sisältävien purkkien muodossa tulee välttää Contra-Schalm plus -hoidon aikana. Milloin Contra-Scherz plus -valmistetta ei saa ottaa?Et saa ottaa Contra-Scherz plus -valmistetta, jos: olet yliherkkiä vaikuttavalle aineelle asetyylisalisyylihapolle tai muille salisylaateille. Tällaista yliherkkyyttä ilmaisevat esimerkiksi astma, hengenahdistus, verenkiertohäiriöt, ihon ja limakalvojen turvotus tai ihottuma (urtikaria);ovat yliherkkiä ksantiineille (astmalääkkeet);olet yliherkkiä jollekin apuaineista (katso "Mitä Contra-Pain plus sisältää?");on koskaan ollut astmaa, nokkosihottumaa tai allergian kaltaisia oireita aiemmin sen jälkeen, kun käytät asetyylisalisyylihappoa tai muita ei-steroidisia tulehduskipulääkkeitä (reumalääkkeitä). sinulla on ollut;sairaat maha- ja/tai pohjukaissuolihaavasta;jos sinulla on verta ulosteessa tai musta uloste tai oksentaa verta (merkki maha-suolikanavan verenvuodosta); sinulla on patologisesti lisääntynyt verenvuototaipumus;vaivaa sydän-, maksa- tai munuaissairaus.otat yli 15 mg metotreksaattia viikossa samaan aikaan;sairaat kroonisesta tulehduksellisesta suolistosairaudesta (Crohnin tauti, haavainen paksusuolitulehdus);on viimeisen kolmen kuukauden aikana raskaus (katso "Voidaanko Contra-Scherz plusia ottaa raskauden tai imetyksen aikana?»).Contra-Pain plus -valmistetta ei saa käyttää sydämen sepelvaltimon ohitusleikkauksen jälkeisen kivun hoitoon ( tai sydän-keuhkokoneen käyttö). Contra-Schmerz plus -valmistetta ei saa käyttää alle 12-vuotiaille lapsille. Milloin on noudatettava varovaisuutta Contra-Pain plus -hoidon aikana?Contra-Pain plus -hoidon aikana limakalvon haavaumia maha-suolikanavan yläosassa, harvoin verenvuotoa tai yksittäisissä tapauksissa perforaatioita (ruoansulatuskanavan läpimurtoja). Nämä komplikaatiot voivat ilmaantua milloin tahansa hoidon aikana, jopa ilman varoittavia oireita. Tämän riskin vähentämiseksi tulee käyttää pienintä tehokasta annosta mahdollisimman lyhyen hoidon keston aikana. Ota yhteyttä lääkäriisi, jos sinulla on vatsakipua ja epäilet sen liittyvän lääkkeen ottamiseen. Ikääntyneet potilaat voivat olla herkempiä lääkkeelle kuin nuoremmat aikuiset. On erityisen tärkeää, että iäkkäät potilaat ilmoittavat välittömästi lääkärilleen kaikista haittavaikutuksista. Voit ottaa Contra-Schmerz plus -valmistetta vain reseptillä ja lääkärin valvonnassa, jos: olet parhaillaan lääkärin hoidossa vakavan sairauden vuoksi;sairaat astmasta, heinänuhasta, nenäpolyypeistä, kroonisista hengitystiesairauksista tai nokkosnuhasta; sinulla on joskus ollut mahalaukku tai pohjukaissuoli - sinulla on ollut haavauma;ottamalla samanaikaisesti antikoagulantteja ("verenohennuslääkkeitä") tai verenpainetta alentavia lääkkeitä;sairaat sydänsairaudesta tai munuaisten vajaatoiminnasta tai nesteen menetys, esim. raskaan hikoilun aiheuttaman ripulin vuoksi tai suurten leikkausten jälkeen; Contra-Pain plus -käyttö voi heikentää munuaisten toimintaa, mikä voi johtaa verenpaineen nousuun ja/tai nesteen kertymiseen (turvotus);jos sinulla on maksasairaus; kärsit harvinaisesta perinnöllisestä punasolujen sairaudesta, jota kutsutaan "glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puutteeksi";on tila, jossa verenvuotoriski on lisääntynyt (esim. kuukautisvuoto tai vammat). Asetyylisalisyylihappo (jopa hyvin pieninä annoksina) estää verihiutaleiden tarttumista yhteen. Tästä syystä verenvuodotaipumus lisääntyy leikkausten (mukaan lukien pienet leikkaukset, kuten hampaan poisto) aikana ja sen jälkeen, mikä voi jatkua useita päiviä lääkkeen käytön lopettamisen jälkeen. Lääkäriäsi tai hammaslääkäriäsi tulee kysyä tai kertoa lääkkeen ottamisesta ennen leikkausta. Pieninä annoksina asetyylisalisyylihappo vähentää virtsahapon erittymistä. Potilailla, joilla on jo taipumus olla alhainen virtsahapon eritys, tämä voi mahdollisesti laukaista kihtikohtauksen. Ota yhteyttä lääkäriin myös, jos sinulla on pulssihäiriöitä (sydämen rytmihäiriöitä). 12 vuotta täyttäneet nuoret, joilla on kuumetta, flunssaa, vesirokkoa tai muita virussairauksia, voivat ottaa Contra-Scherz plus -valmistetta vain lääkärin ohjeiden mukaan ja vain toisen linjan lääkkeenä. Jos nämä sairaudet johtavat tajunnanhäiriöihin, joihin liittyy oksentelua, tai niiden hiljentymisen jälkeen, on välittömästi otettava yhteys lääkäriin. Contra-Schmerz plus -valmistetta ei saa käyttää alle 12-vuotiaille lapsille. Tiettyjen lääkkeiden vaikutukseen voi vaikuttaa, jos Contra-Schalm plus -valmistetta käytetään pidempään: Kortisonivalmisteiden, epilepsialääkkeiden, verenohennuslääkkeiden, digoksiinin, masennuslääkkeiden litiumvalmisteiden ja verensokeria alentavien lääkkeiden (esim. insuliini, sulfonyyliureat) vaikutusta voidaan lisätä.Vaikutusta voidaan lisätä. kihtilääkkeiden (probenesidi ja sulfiinipyratsoni), nesteenpoistolääkkeiden (diureettien) ja korkean verenpaineen hoitoon tarkoitettujen lääkkeiden määrää voidaan vähentää.Käytettäessä reumalääkkeitä, valproiinihappoa (epilepsialääkkeet) tai metotreksaattia (jota otetaan, esimerkiksi kroonisen polyartriitin kohdalla, katso myös "Milloin Contra-Schmerz plus -valmistetta ei saa ottaa?"), haittavaikutukset voivat lisääntyä.Contra-Scherz plus -valmistetta voi esiintyä, jos kortisonivalmisteita, alkoholia tai samanaikaisesti otetaan ns. serotoniinin ryhmään kuuluvia lääkkeitä - Masennukseen takaisinoton estäjät lisäävät verenvuotoriskiä.Tiettyjen teofylliiniä tai aminofylliiniä sisältävien astmalääkkeiden vaikutukset ja sivuvaikutukset lisääntyvät. Saatat tuntea olosi levottomaksi tai sinulla saattaa esiintyä sydämentykytystä.Kerro lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos sairaat muista sairauksista,olet allerginen tai käytät muita lääkkeitä (mukaan lukien itse ostamasi!) tai käytät niitä ulkoisesti!Voidaanko Contra-Schmerz plusia ottaa raskauden tai imetyksen aikana?RaskausRaskauden aikana lisääntynyt kofeiinin käyttöön liittyvä spontaanin abortin riski. Siksi Contra-Schmerz plus -valmistetta ei tule käyttää raskauden aikana, ellei lääkäri ole antanut siihen nimenomaista lupaa. Contra-Schmerz plus -tabletteja ei saa ottaa viimeisen kolmen kuukauden aikana ennen odotettua syntymäaikaa. ImettäminenContra-Scherz plus -tabletteja ei tule käyttää imetyksen aikana, ellei lääkäri ole antanut sinulle nimenomaista lupaa tehdä niin. Kofeiini voi vaikuttaa vauvan tilaan ja käyttäytymiseen. Kuinka käytät Contra-Schmerz plus -valmistetta?Aikuiset ja yli 12-vuotiaat ja yli 40 kg painavat nuoret:1-2 tablettia 4-8 tunnin välein. Vuorokausiannosta ei saa ylittää 6 tablettia (vastaa 3 g asetyylisalisyylihappoa). Lääke tulee ottaa runsaan nesteen kanssa, jos mahdollista aterian jälkeen. 12-vuotiaat nuoret voivat ottaa Contra-Schmerz plus -valmistetta vain lääkärin määräyksellä ja vain toisen linjan lääkkeenä. Alle 12-vuotiaat eivät saa käyttää Contra-Pain plus -valmistetta. Älä muuta määrättyä annosta itse. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Mitä sivuvaikutuksia Contra-Pain plusilla voi olla?Seuraavia sivuvaikutuksia voi esiintyä Contra-Pain plus -hoidon aikana: Vatsahäiriöt, lisääntynyt verenvuotoriski ja pitkittynyt verenvuoto aika. Melko harvinainen (esiintyy 1-10 käyttäjällä 1000:sta)Astmaa saattaa esiintyä harvoin. Harvinainen (esiintyy 1–10 käyttäjällä 10 000:sta)Harvinaisissa tapauksissa yliherkkyysreaktioita, kuten ihon ja limakalvojen turvotusta tai ihottumaa, vakavia ihoreaktioita, lyhyyttä hengityksen ja mahan/suolikanavan haavaumia ja maha-suolikanavan limakalvon verenvuotoa, mustelmia, nenäverenvuotoa tai ikenten verenvuotoa. Jos yliherkkyysreaktion merkkejä ilmenee, lääkkeen käyttö on lopetettava ja otettava yhteys lääkäriin. Jos uloste muuttuu mustaksi tai oksennuttaa veristä hoidon aikana, lääkkeen käyttö tulee lopettaa ja lääkäriin hakeutua välittömästi. Harvinaisissa tapauksissa voi esiintyä huimausta, päänsärkyä, korvien soimista, näköhäiriöitä, kuulon heikkenemistä, sekavuutta, unettomuutta ja sisäistä levottomuutta. Harvinaisissa tapauksissa verihiutaleiden, tiettyjen valkosolujen tai kaikkien verisolujen määrä saattaa pienentyä. Harvoin esiintyy verensokeritason laskua, happo-emästasapainon häiriöitä, takykardiaa, munuaisten tai maksan toimintahäiriöitä. Harvoin tai hyvin harvoin on myös raportoitu vakavaa verenvuotoa, joka yksittäisissä tapauksissa voi olla hengenvaarallinen. Kofeiini voi aiheuttaa unettomuutta, levottomuutta ja sydämentykytystä, varsinkin kun sitä käytetään samanaikaisesti kofeiinipitoisten juomien, kuten kahvin, teen tai kofeiinipitoisten juomien kanssa. Jos saat haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin. Tämä koskee erityisesti myös sellaisia sivuvaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Mitä muuta on otettava huomioon?Lääkevalmistetta saa käyttää vain pakkauksessa olevaan päivämäärään asti, joka on merkitty "EXP". SäilytysohjeetSäilytä huoneenlämmössä (15-25°C). Säilytä poissa lasten ulottuvilta. LisätietojaHallitsemattoman annoksen (yliannostus) tapauksessa ota välittömästi yhteys lääkäriin. Korvien soiminen ja/tai hikoilu voivat olla merkkejä yliannostuksesta. Lääkäri, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja. Näillä ihmisillä on yksityiskohtaiset tiedot asiantuntijoille. Mitä Contra-Schalz plus sisältää?Vaikuttavat aineet1 tabletti sisältää: asetyylisalisyylihappoa 500 mg, kofeiinia 50 mg. ApuaineetMikrokiteinen selluloosa, perunatärkkelys, kuivattu alumiinihydroksidigeeli, talkki, sakariini. Hyväksyntänumero55439 (Swissmedic) Mistä saat Contra-Pain plus -tuotteen? Mitä pakkauksia on saatavilla? Apteekeissa ja apteekeissa, ilman lääkärin reseptiä, 10 tabletin pakkaukset. Saatavilla vain apteekeista lääkärin määräämällä reseptillä, 100 tabletin pakkauksissa. Valtuutuksen haltijaVERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne Lääkevirasto (Swissmedic) on tarkastanut tämän pakkausselosteen viimeksi helmikuussa 2021. ..
16.30 USD
Dafalgan brausetabl 500 mg 16 kpl
Dafalgan-poretabletit sisältävät vaikuttavana aineena parasetamolia, jolla on kipua lievittävä ja kuumetta alentava vaikutus. Dafalgan 500 mg ja 1 g poretabletteja käytetään lyhytaikaiseen päänsärkyjen, hammassärkyn, nivel- ja nivelsiteiden alueen kipujen, selkäkipujen, kuukautiskipujen, vammojen (esim. urheiluvammat) jälkeiseen kipuun. , vilustumisesta ja kuumeesta johtuva kipu. Dafalgan 1g -poretabletteja määrätään myös nivelrikkokivun hoitoon. Dafalgan 1g poretabletit ovat saatavilla vain lääkärin määräämällä reseptillä. Sveitsin lääkärin hyväksymät potilastiedotDAFALGAN®-poretabletitUPSA Switzerland AGMitä Dafalgan-poretabletit ovat ja milloin niitä käytetään? Dafalgan-poretabletit sisältävät vaikuttavana aineena parasetamolia, jolla on kipua lievittävä ja kuumetta alentava vaikutus. Dafalgan 500 mg ja 1 g poretabletteja käytetään lyhytaikaiseen päänsärkyjen, hammassärkyn, nivel- ja nivelsiteiden alueen kipujen, selkäkipujen, kuukautiskipujen, vammojen (esim. urheiluvammat) jälkeiseen kipuun. , vilustumisesta ja kuumeesta johtuva kipu. Dafalgan 1g -poretabletteja määrätään myös nivelrikkokivun hoitoon. Dafalgan 1g poretabletit ovat saatavilla vain lääkärin määräämällä reseptillä. Milloin Dafalgan-poretabletteja ei saa ottaa?Dafalgan-poretabletteja ei pidä ottaa seuraavissa tapauksissa: Jos olet yliherkkä vaikuttavalle aineelle parasetamolille tai jollekin muulle aineosalle (katso "Mitä Dafalgan-poretabletit sisältävät?"). Tällainen yliherkkyys ilmenee mm. astmana, hengenahdistuksena, verenkiertohäiriöinä, matalana verenpaineena, ihon ja limakalvojen turvotuksena tai ihottumana (urtikaria);vaikeiden maksasairauksien tapauksessa; li>Perinnöllisen maksasairauden (ns. Meulengrachtin tauti) tapauksessa.Milloin Dafalgan-poretabletteja käytettäessä tulee noudattaa varovaisuutta? Muuais- tai maksasairauksissa sekä jos sinulla on niin sanottu "glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puutos" (harvinainen perinnöllinen punasolujen sairaus), ota yhteyttä lääkäriisi. ennen sen ottamista. Kerro myös lääkärillesi, jos käytät myös verta ohentavia lääkkeitä tai tiettyjä lääkkeitä, joita käytetään tuberkuloosin (rifampisiini, isoniatsidi), epilepsian (fenytoiini, karbamatsepiini), kihdin (probenesidi), korkean veren rasvapitoisuuden (kolestyramiini) tai HIV:n hoitoon. - infektiot (tsidovudiini). Varovaisuutta on noudatettava myös käytettäessä samanaikaisesti vaikuttavia aineita kloramfenikolia, salisyyliamidia tai fenobarbitaalia sisältäviä lääkkeitä. Lääkäriäsi on myös kerrottava, jos käytät samanaikaisesti antibioottia vaikuttavana aineena flukloksasilliinia, sillä veren happamoitumisen riski (metabolinen asidoosi, johon liittyy lisääntynyt anioniväli) kasvaa. Tarkkaa lääketieteellistä seurantaa suositellaan metabolisen asidoosin alkamisen havaitsemiseksi. Alkoholin käyttöä ei suositella Dafalgan-hoidon aikana. Maksavaurion riski kasvaa, varsinkin jos et syö samaan aikaan. Vaikuttavaa ainetta parasetamolia sisältäviä lääkkeitä ei saa antaa lapsille, jotka ovat vahingossa juoneet alkoholia. Dafalgania tulee käyttää varoen syömishäiriöissä, kuten anoreksiassa, bulimiassa ja vakavassa laihtumisessa, sekä kroonisessa aliravitsemuksessa. Diafalgania tulee ottaa varoen, jos olet kuivunut tai sinulla on alentuneet veren pitoisuudet. Jos sinulla on vakava infektio (esim. verenmyrkytys), myös Dafalgania käytettäessä on noudatettava varovaisuutta. Tämä lääke sisältää sorbitolia. Yksi Dafalgan 500 mg poretabletti sisältää 300 mg sorbitolia. Yksi Dafalgan 1 g poretabletti sisältää 252 mg sorbitolia. Sorbitoli on fruktoosin lähde. Keskustele lääkärin kanssa ennen kuin otat tai saat tätä lääkettä, jos lääkärisi on kertonut, että sinulla (tai lapsellasi) on jokin sokeri-intoleranssi tai jos sinulla on perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi (HFI) - harvinainen synnynnäinen sairaus. jossa henkilö ei pysty hajottamaan fruktoosia - on tunnistettu. Yksi Dafalgan 1g poretabletti sisältää 39 mg aspartaamia. Aspartaami on fenyylialaniinin lähde. Se voi olla haitallista, jos sinulla on fenyyliketonuria (PKU), harvinainen perinnöllinen sairaus, jossa fenyylialaniinia kertyy, koska elimistö ei pysty hajottamaan sitä tarpeeksi. Tämä lääke sisältää bentsoaattia. Yksi Dafalgan 500 mg poretabletti sisältää 51 mg bentsoaattia. Yksi Dafalgan 1 g poretabletti sisältää 101 mg bentsoaattia. Bentsoaatti voi lisätä keltaisuutta (ihon ja silmien keltaisuutta) vastasyntyneillä (4 viikon ikään asti). Tämä lääke sisältää natriumia (keitto-/pöytäsuolan pääkomponenttia). Yksi Dafalgan 500 mg:n poretabletti sisältää 412,3 mg natriumia. Tämä vastaa 21 % aikuisen suositellusta päivittäisestä natriumin enimmäissaannista. Yksi Dafalgan 1 g -poretabletti sisältää 565,5 mg natriumia. Tämä vastaa 28 % suositellusta päivittäisestä natriumin enimmäissaannista aikuiselle. Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, varsinkin jos noudatat vähäsuolaista (vähänatriumista) ruokavaliota. Ihmiset, jotka ovat yliherkkiä kipulääkkeille tai reumalääkkeille, voivat olla yliherkkiä myös parasetamolille (katso "Mitä sivuvaikutuksia Dafalgan-poretableteilla voi olla?"). On myös tärkeää muistaa, että kipulääkkeiden pitkäaikainen, toistuva käyttö voi itsessään edistää päänsäryn kehittymistä tai pahentaa olemassa olevia päänsäryjä. Tällaisissa tapauksissa ota yhteys lääkäriisi. Kipulääkkeiden pitkäaikainen käyttö, varsinkin kun useita kipulääkkeitä yhdistetään, voi johtaa pysyvään munuaisvaurioon ja munuaisten vajaatoiminnan riskiin. Yliannostusriskin välttämiseksi on varmistettava, että muut annettavat lääkkeet eivät sisällä parasetamolia. Kerro lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos sairaat muista sairauksista,olet allerginen tai käytät muita lääkkeitä (mukaan lukien itse ostamasi!) tai käytät niitä ulkoisesti!Voidaanko Dafalgan-poretabletteja ottaa raskauden tai imetyksen aikana?Varotoimenpiteenä sinun tulee välttää lääkkeiden käyttöä raskauden ja imetyksen aikana tai kääntyä lääkärin puoleen, apteekista tai apteekista tai kysy neuvoa lääkäriltä, apteekista tai apteekista. Tarvittaessa Dafalgan-poretabletteja voidaan käyttää raskauden aikana. Aiemman kokemuksen perusteella tällä hetkellä Jos vaikuttavaa ainetta parasetamolia käytetään lyhytaikaisesti määritellyssä annoksessa, riskiä lapselle pidetään pienenä. Sinun tulee käyttää pienintä annosta, joka lievittää kipuasi ja/tai kuumetta, ja sinun tulee käyttää lääkettä mahdollisimman lyhyen ajan. Ota yhteyttä lääkäriin, apteekkiin tai apteekkiin, jos kipu ja/tai kuume eivät parane tai sinun on otettava lääkettä useammin. Vaikka parasetamolin käyttöä pidetään yhteensopivana imetyksen kanssa, varovaisuutta tulee noudattaa käytettäessä Dafalgan-poretabletteja imetyksen aikana, koska parasetamoli erittyy äidinmaitoon. Kuinka käytät Dafalgan-poretabletteja?Dafalgan-poretablettien kipua lievittävä vaikutus ilmenee kaksi kertaa nopeammin kuin parasetamolitablettien. Poretabletit liuotetaan parhaiten suureen lasilliseen vettä kirkkaan liuoksen muodostamiseksi. Älä pureskele tai niele tabletteja. Älä anna poretablettien yksittäisiä annoksia useammin kuin on ilmoitettu. Määritettyä enimmäisvuorokausiannosta ei saa ylittää. Aikuiset ja alle 50 kg painavat lapset eivät saa ottaa Dafalgan 1g poretabletteja, koska tämä voi johtaa yliannostukseen (suositeltua suurempi annos) ja siten maksavaurioon. Älä käytä Dafalgan 500 mg poretabletteja alle 6-vuotiaille lapsille. Poretabletit, joissa jakouurre on 500 mg:Aikuiset ja yli 12-vuotiaat nuoret (yli 40 kg): > 1-2 500 mg:n poretablettia kerta-annoksena, odota 4-8 tuntia ennen seuraavan annoksen ottamista. Suurin vuorokausiannos on 8 poretablettia 500 mg (= 4 g parasetamolia). Lapset 30-40 kg (9-12 vuotta):1 500 mg poretabletti kerta-annoksena, odota 6-8 tuntia ennen seuraavan annoksen ottamista. Suurin vuorokausiannos on 4 500 mg:n (= 2 g parasetamolia) poretablettia. Lapset 22-30 kg (6-9 vuotta):½-1 500 mg poretabletti kerta-annoksena, odota 6-8 tuntia ennen kuin otat seuraavan annos. Suurin annos vuorokaudessa on 3 500 mg:n (= 1,5 g parasetamolia) poretablettia. poretabletit, joissa koristeura 1 g:Aikuiset ja yli 15-vuotiaat nuoret (yli 50 kg): 1 1 g:n poretabletti kerta-annoksena, odota 4-8 tuntia ennen seuraavan annoksen ottamista. Suurin annos vuorokaudessa on 4 poretablettia, 1 g (= 4 g parasetamolia). 1 g:n poretabletteja ei saa jakaa koristeuraa pitkin. Älä käytä Dafalgania yli 5 päivää tai 3 päivää, jos sinulla on kuumetta, ellei lääkäri ole määrännyt. Alle 12-vuotiaille lapsille yhtäjaksoinen enimmäiskäyttöaika ilman lääkärin kuulemista on 3 päivää. Särkylääkkeitä ei tule ottaa säännöllisesti pitkään aikaan (aikuiset enintään 5 päivää, lapset enintään 3 päivää) ilman lääkärin valvontaa. Pitkäkestoinen kipu vaatii lääkärintarkastuksen. Korkea kuume tai lasten tilan heikkeneminen vaatii varhaista lääkärinhoitoa. Lääkärin määräämää tai määräämää annosta ei saa ylittää. Noudata pakkausselosteessa annettua tai lääkärisi määräämää annosta. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Mitä sivuvaikutuksia Dafalgan-poretableteilla voi olla?Seuraavia sivuvaikutuksia voi ilmetä käytettäessä Dafalgan-poretabletteja: Harvinaisissa tapauksissa voi esiintyä ihon punoitusta tai allergisia reaktioita, joihin liittyy äkillinen kasvojen ja kaulan turvotus tai äkillinen huonovointisuus ja verenpaineen lasku. Lisäksi saattaa esiintyä hengenahdistusta tai astmaa, varsinkin jos näitä sivuvaikutuksia on havaittu aiemmin myös asetyylisalisyylihapon tai muiden ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden (NSAID) käytön yhteydessä. Jos yliherkkyysreaktion merkkejä tai mustelmia/verenvuotoa ilmenee, lääkkeen käyttö on lopetettava ja otettava yhteys lääkäriin. Harvoin verikuvassa on havaittu muutoksia, kuten verihiutaleiden määrän vähenemistä (trombosytopenia) tai tiettyjen valkosolujen määrän voimakasta vähenemistä (agranulosytoosi, neutropenia, leukopenia). Myös tiettyä luuytimen sairautta (pansytopeniaa) ja tietynlaista anemiaa (hemolyyttinen anemia) on havaittu harvoin. Muita sivuvaikutuksia, joiden esiintymistiheyttä ei tällä hetkellä tunneta, ovat ripuli, vatsakipu, oksentelu, maksaentsyymiarvojen nousu, sappipysähdys, keltaisuus, veriläiskiä iholla ja punoitus. Nokkosihottumaa, ihottumaa ja ihottumaa on myös ajoittain havaittu. Vakavia ihosairauksia (akuutti yleinen eksantematoottinen pustuloosi, toksinen epidermaalinen nekrolyysi, Steven-Johnsonin oireyhtymä), joihin liittyy rakkuloita, hilseilyä ja flunssan kaltaisia oireita, on esiintynyt hyvin harvoin. Jos lääkettä on otettu hallitsemattomasti (yliannostus), on välittömästi otettava yhteys lääkäriin. Pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, ruokahaluttomuus ja/tai yleinen sairauden tunne voivat olla merkkejä yliannostuksesta, mutta niitä esiintyy vain useista tunteista vuorokaudessa nauttimisen jälkeen. Yliannostus voi aiheuttaa erittäin vakavan maksavaurion tai harvoissa tapauksissa äkillisen haimatulehduksen. Jos saat haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin. Tämä koskee erityisesti myös sellaisia sivuvaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Mitä muuta on otettava huomioon?SäilyvyysLääkevalmistetta saa käyttää vain pakkaukseen merkittyä päivämäärää «EXP» voidaan käyttää. SäilytysohjeetLääke tulee säilyttää huoneenlämmössä (15-25 °C), suojassa kosteudelta ja poissa lasten ulottuvilta. Lääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja. Näillä ihmisillä on yksityiskohtaiset tiedot asiantuntijoille. Mitä Dafalgan-poretabletit sisältävät?Vaikuttavat aineet1 Dafalgan 500 mg poretabletti sisältää :500 mg parasetamolia vaikuttavana aineena. 1 Dafalgan 1 g poretabletti sisältää:1 g parasetamolia vaikuttavana aineena. Apuaineet1 Dafalgan 500 mg poretabletti sisältää:vedetön sitruunahappo (E 330), natrium bikarbonaatti, natriumkarbonaatti, vedetön (E500), sorbitoli (E420), dokusaattinatrium, povidoni, natriumsakkariini (E954) ja natriumbentsoaatti (E211). 1 Dafalgan 1 g poretabletti sisältää:sitruunahappoa, vedetöntä (E 330), natriumbikarbonaattia, natriumkarbonaattia, vedetöntä (E 500), sorbitolia (E 420) ), dokusaattinatrium, povidoni, natriumbentsoaatti (E211), aspartaami (E951), asesulfaamikalium (E950), greippimaku, appelsiinin maku. Hyväksyntänumero47503 (Swissmedic). Mistä saat Dafalgan-poretabletteja? Mitä pakkauksia on saatavilla? Apteekeissa ja apteekeissa ilman reseptiä: Dafalgan 500 mg jakouurteinen, jaollinen: 16 poretabletin laatikko. Apteekeissa vain lääkärin määräyksellä: Dafalgan 1g jakouurre: 20 poretabletin laatikot. Valtuutuksen haltijaUPSA Switzerland AG, Zug. Lääkeviranomainen (Swissmedic) on tarkistanut tämän esitteen viimeksi huhtikuussa 2022. ..
6.47 USD
Dafalgan supp 300 mg 10 kpl
Dafalgan-peräpuikot sisältävät vaikuttavana aineena parasetamolia, jolla on kipua lievittävä ja kuumetta alentava vaikutus. Dafalgan-peräpuikkoja käytetään päänsärkyjen, hammassärkyjen, nivel- ja nivelkipujen, selkäkipujen, kuukautiskipujen, vammojen jälkeisen kivun (esim. urheiluvammat), vilustumiseen ja kuumeeseen liittyvän kivun lyhytaikaiseen hoitoon. Sveitsin lääkärin hyväksymät potilastiedotDAFALGAN® peräpuikotUPSA Switzerland AGMikä Dafalgan on ja milloin sitä käytetään?Dafalgan Peräpuikot sisältävät vaikuttavana aineena parasetamolia, jolla on kipua lievittävä ja kuumetta alentava vaikutus. Dafalgan-peräpuikkoja käytetään päänsärkyjen, hammassärkyjen, nivel- ja nivelkipujen, selkäkipujen, kuukautiskipujen, vammojen jälkeisen kivun (esim. urheiluvammat), vilustumiseen ja kuumeeseen liittyvän kivun lyhytaikaiseen hoitoon. Milloin Dafalgania ei saa käyttää?Dafalgania ei saa käyttää seuraavissa tapauksissa: Jos on yliherkkyys vaikuttavalle aineelle parasetamolille tai jollekin muulle ainesosalle (katso "Mitä Dafalgan-peräpuikoissa on?") Tällainen yliherkkyys ilmenee esimerkiksi astmana, hengenahdistuksena, verenkiertohäiriöinä, alhaisena verenpaineena. paine, ihon ja limakalvojen turvotus tai ihottuma (nokkosihottuma);Tämä lääke sisältää soijalesitiiniä. Sitä ei saa käyttää, jos olet yliherkkä (allerginen) maapähkinöille tai soijalle. Vakava maksasairaus; jos sinulla on perinnöllinen maksasairaus (ns. Meulengracht-tauti).Milloin pitäisi oletko varovainen käyttäessäsi Dafalgania? Jos sinulla on munuais- tai maksasairaus tai jos sinulla on "glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puutos" (harvinainen perinnöllinen punasolujen sairaus), ota yhteyttä lääkäriin ennen käyttöä.Kerro myös lääkärillesi, jos käytät myös verta ohentavia lääkkeitä tai tiettyjä lääkkeitä, joita käytetään tuberkuloosin (rifampisiini, isoniatsidi), epilepsian (fenytoiini, karbamatsepiini), kihdin (probenesidi), korkean veren rasvapitoisuuden (kolestyramiini) tai HIV:n hoitoon. - infektiot (tsidovudiini). Varovaisuutta on noudatettava myös käytettäessä samanaikaisesti vaikuttavia aineita kloramfenikolia, salisyyliamidia tai fenobarbitaalia sisältäviä lääkkeitä. Lääkäriäsi on myös kerrottava, jos käytät samanaikaisesti antibioottia vaikuttavana aineena flukloksasilliinia, sillä veren happamoitumisen riski (metabolinen asidoosi, johon liittyy lisääntynyt anioniväli) kasvaa. Tarkkaa lääketieteellistä seurantaa suositellaan metabolisen asidoosin alkamisen havaitsemiseksi. Alkoholin käyttöä ei suositella Dafalgan-hoidon aikana. Maksavaurion riski kasvaa, varsinkin jos et syö samaan aikaan. Vaikuttavaa ainetta parasetamolia sisältäviä lääkkeitä ei saa antaa lapsille, jotka ovat vahingossa juoneet alkoholia. Dafalgania tulee käyttää varoen syömishäiriöissä, kuten anoreksiassa, bulimiassa ja vakavassa laihtumisessa, sekä kroonisessa aliravitsemuksessa. Diafalgania tulee käyttää varoen nestehukan ja veren alenemisen yhteydessä. Jos sinulla on vakava infektio (esim. verenmyrkytys), myös Dafalgania käytettäessä on noudatettava varovaisuutta. Ihmiset, jotka ovat yliherkkiä kipulääkkeille tai reumalääkkeille, voivat olla yliherkkiä myös parasetamolille (katso "Mitä sivuvaikutuksia Dafalganilla voi olla?"). On myös tärkeää muistaa, että kipulääkkeiden pitkäaikainen, toistuva käyttö voi itsessään edistää päänsäryn kehittymistä tai pahentaa olemassa olevia päänsäryjä. Tällaisissa tapauksissa ota yhteys lääkäriisi. Kipulääkkeiden pitkäaikainen käyttö, varsinkin kun useita kipulääkkeitä yhdistetään, voi johtaa pysyvään munuaisvaurioon ja munuaisten vajaatoiminnan riskiin. Yliannostusriskin välttämiseksi on varmistettava, että muut annettavat lääkkeet eivät sisällä parasetamolia. Kerro lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos sairaat muista sairauksista,olet allerginen tai käytät muita lääkkeitä (mukaan lukien itse ostamasi!) tai käytät niitä ulkoisesti!Voidaanko Dafalgania käyttää raskauden tai imetyksen aikana?Varotoimenpiteenä sinun tulee välttää lääkkeiden käyttöä raskauden ja imetyksen aikana tai ottaa yhteyttä lääkäriin, apteekkiin tai apteekkiin tai apteekkiin. Kysy neuvoa lääkäriltäsi, apteekista tai apteekista. Tarvittaessa Dafalgan-peräpuikkoja voidaan käyttää raskauden aikana. Aiemman kokemuksen perusteella tällä hetkellä Jos vaikuttavaa ainetta parasetamolia käytetään lyhytaikaisesti määritellyssä annoksessa, riskiä lapselle pidetään pienenä. Sinun tulee käyttää pienintä annosta, joka lievittää kipuasi ja/tai kuumetta, ja sinun tulee käyttää lääkettä mahdollisimman lyhyen ajan. Ota yhteyttä lääkäriin, apteekkiin tai apteekkiin, jos kipu ja/tai kuume eivät parane tai sinun on otettava lääkettä useammin. Vaikka parasetamolin käyttöä pidetään yhteensopivana imetyksen kanssa, varovaisuutta tulee noudattaa käytettäessä Dafalgan-peräpuikkoja imetyksen aikana, koska parasetamoli erittyy äidinmaitoon. Kuinka käytät Dafalgan-peräpuikkoja?Aseta peräpuikko peräaukkoon. Älä anna yksittäisiä peräpuikkojen annoksia useammin kuin on ilmoitettu. Määritettyä enimmäisvuorokausiannosta ei saa ylittää. Alle 3 kuukauden ikäisillä lapsilla Dafalgan-peräpuikkoja saa käyttää vain lääkärin määräyksestä. Lapset: 5-7 kg (3-6 kuukautta): 80 mg peräpuikot7-10 kg (6-12 kuukautta): 80 mg ja 150 mg peräpuikot10 - 15 kg (1 - 3 vuotta): 150 mg peräpuikot 15 - 22 kg (3 - 6 vuotta): 150 mg ja 300 mg peräpuikot22 - 30 kg (6 - 9 vuotta): peräpuikot 300 mg 30–40 kg (9–12 vuotta): 300 mg ja 600 mg peräpuikot 12-vuotiaat ja aikuiset (yli 40 kg): > 600 mg peräpuikotPaino(ikä) Kerta-annos enintään Päivittäinen annos 5-7 kg(jopa 6 kuukautta) 1 tarjonta 80 mg:aan 4 Supp. 80 mg:aan 320 mg7-10 kg(6-12 kuukautta) 1-2 Supp. 80 mg tai1 supp. 150 mg:aan 6 Supp. 80 mg tai3 supp. 150 mg:aan 480 mg10-15 kg(1-3 vuotta) 1 tarjonta 150 mg:aan 4 Supp. 150 mg:aan 600 mg15-22 kg(3-6 vuotta) 1-2 Supp. 150 mg tai1 supp. 300 mg:aan 6 Supp. 150 mg tai 3 supp. 300 mg:aan 900 mg22-30 kg(6-9 vuotta) 1-2 Supp. 300 mg:aan 5 Supp. 300 mg:aan 1500 mg 30-40 kg(9-12 vuotta) 1-2 Supp. 300 mg tai1 supp. 600 mg:aan 6 Supp. 300 mg tai 3 supp. 600 mg:aan 1'800 mg Yli 40 kg(yli 12-vuotiaat ja aikuiset) 1-2 Supp. 600 mg:aan 4-6 tarjontaa 600 mg:aan 3'600 mg Odota 6–8 tuntia peräpuikkoannosten välillä. Paikallisen toksisuuden riskin vuoksi peräpuikkoja ei saa käyttää useammin kuin 4 kertaa päivässä. Rektaalihoidon keston tulee olla mahdollisimman lyhyt. Peräpuikkojen käyttöä ei suositella potilaille, joilla on ripuli. Kuten kaikkia kuume- ja kipulääkkeitä, Dafalgania ei tule käyttää yli 5 päivää ilman lääkärin määräämää reseptiä tai yli 3 päivää, jos sinulla on kuumetta. Alle 12-vuotiaille lapsille yhtäjaksoinen enimmäiskäyttöaika ilman lääkärin kuulemista on 3 päivää. Särkylääkkeitä ei tule käyttää säännöllisesti pitkään aikaan (aikuiset enintään 5 päivää, lapset enintään 3 päivää) ilman lääkärin valvontaa. Pitkäkestoinen kipu vaatii lääkärintarkastuksen. Korkea kuume tai lasten tilan heikkeneminen vaatii varhaista lääkärinhoitoa. Lääkärin määräämää tai määräämää annosta ei saa ylittää. Noudata pakkausselosteessa annettua tai lääkärisi määräämää annostusta. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Mitä sivuvaikutuksia Dafalganilla voi olla?Seuraavia sivuvaikutuksia voi esiintyä Dafalgania käytettäessä: Harvinaisissa tapauksissa voi esiintyä ihon punoitusta tai allergisia reaktioita, joihin liittyy äkillinen kasvojen ja kaulan turvotus tai äkillinen huonovointisuus ja verenpaineen lasku. Lisäksi saattaa esiintyä hengenahdistusta tai astmaa, varsinkin jos näitä sivuvaikutuksia on havaittu aiemmin myös asetyylisalisyylihapon tai muiden ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden (NSAID) käytön yhteydessä. Jos yliherkkyysreaktion merkkejä tai mustelmia/verenvuotoa ilmenee, lääkkeen käyttö on lopetettava ja otettava yhteys lääkäriin. Harvoin verikuvassa on havaittu muutoksia, kuten verihiutaleiden määrän vähenemistä (trombosytopenia) tai tiettyjen valkosolujen määrän voimakasta vähenemistä (agranulosytoosi, neutropenia, leukopenia). Myös tiettyä luuytimen sairautta (pansytopeniaa) ja tietynlaista anemiaa (hemolyyttinen anemia) on havaittu harvoin. Muita sivuvaikutuksia, joiden esiintymistiheyttä ei tällä hetkellä tunneta, ovat ripuli, vatsakipu, oksentelu, maksaentsyymiarvojen nousu, sappipysähdys, keltaisuus, veriläiskiä iholla ja punoitus. Nokkosihottumaa, ihottumaa ja ihottumaa on myös ajoittain havaittu. Vakavia ihosairauksia (akuutti yleinen eksantematoottinen pustuloosi, toksinen epidermaalinen nekrolyysi, Steven-Johnsonin oireyhtymä), joihin liittyy rakkuloita, hilseilyä ja flunssan kaltaisia oireita, on esiintynyt hyvin harvoin. Hallitsemattoman käytön (yliannostuksen) yhteydessä on otettava välittömästi yhteys lääkäriin. Pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, ruokahaluttomuus ja/tai yleinen sairauden tunne voivat olla merkkejä yliannostuksesta, mutta niitä esiintyy vain useista tunteista vuorokaudessa annon jälkeen. Yliannostus voi aiheuttaa erittäin vakavan maksavaurion tai harvoissa tapauksissa äkillisen haimatulehduksen. Jos saat haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin. Tämä koskee erityisesti myös sellaisia sivuvaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Mitä muuta on otettava huomioon?SäilyvyysLääkevalmistetta saa käyttää vain pakkaukseen merkittyä päivämäärää «EXP» voidaan käyttää. SäilytysohjeetDafalgan-peräpuikot tulee säilyttää alkuperäisessä pakkauksessaan poissa lämmönlähteistä huoneenlämmössä (15–25 °C) ja poissa lasten ulottuvilta. . Lääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja. Näillä ihmisillä on yksityiskohtaiset tiedot asiantuntijoille. Mitä Dafalgan-peräpuikot sisältävät?Vaikuttavat aineetYksi peräpuikko sisältää 600 mg tai 300 mg tai 150 mg tai 80 mg parasetamolia vaikuttavana aineena. ApuaineetKovaa rasvaa lisäaineilla (sisältää soijalesitiiniä). Hyväksyntänumero47505 (Swissmedic). Mistä saat Dafalgan-peräpuikkoja? Mitä pakkauksia on saatavilla?Apteekeissa ja apteekeissa ilman reseptiä. 10 peräpuikkoa sisältävä laatikko kaikille annoksille. Valtuutuksen haltijaUPSA Switzerland AG, Zug. Lääkeviranomainen (Swissmedic) on tarkistanut tämän esitteen viimeksi huhtikuussa 2022. ..
6.11 USD
Elixan eucalyptus öljy 80/85 10 ml
Elixan Eucalyptus öljyn 80/85 10 ml ominaisuudetSäilytyslämpötila min/max 15/25 Celsius-astettaMäärä pakkauksessa: 1 ml Paino: 49 g Pituus: 36 mm Leveys: 36 mm Korkeus: 77 mm Osta Elixan Eucalyptus öljy 80/85 10 ml verkosta Sveitsistä..
16.72 USD
Elixan rosmariiniöljy 10 ml
Elixan rosmariiniöljyn ominaisuudet 10 mlSäilytyslämpötila min/max 15/25 Celsius-astettaMäärä pakkauksessa: 1 mlPaino: 49 g Pituus: 36 mm Leveys: 36 mm Korkeus: 78 mm Osta Elixan rosmariiniöljyä 10 ml verkosta Sveitsistä..
16.92 USD
Gehwol suojalaastarit 90x45mm paksu 4 kpl
Gehwol Protective Plasters 90x45mm Thick 4 Pcs Gehwol Protective Plasters are specially designed for people with sensitive skin, diabetic feet, or for those who experience blisters, bruises, and corns. These plasters are made from high-quality materials that are gentle on the skin and are designed to provide long-lasting protection against friction and pressure. Features Thick and durable material that cushions the affected area from pressure 90x45mm size covers larger areas for maximum protection Effective and long-lasting protection against friction and pressure Suitable for people with sensitive skin or diabetic feet Ideal for blisters, bruises, and corns Benefits Gehwol Protective Plasters are easy to apply and remove, and they are designed to provide pain relief and protection from further irritation. They are hypoallergenic, latex-free, and do not cause any discomfort or irritation to the skin. The plasters are also water-resistant, which means they can be worn in the shower or while swimming without falling off. Additionally, they are so durable that they can be worn for days without having to be replaced. Usage To use Gehwol Protective Plasters, ensure that the affected area is clean and dry. Remove the backing paper from the plaster and apply it to the affected area. Gently press down on the plaster to ensure that it adheres properly. Replace the plaster as necessary, and remove it slowly and carefully to avoid any discomfort. Conclusion If you are someone who suffers from blisters, bruises, or corns, Gehwol Protective Plasters are the perfect solution to alleviate pain and protect against further irritation. They are easy to apply, long-lasting, and suitable for individuals with sensitive skin or diabetic feet. Order your pack of four today and experience the comfort and protection they provide...
12.14 USD
Kytta voide 100 g
Yrttilääketiede Mikä on Kytta-voide ja milloin käytetäänkö sitä? Kytta-voide sisältää Symphytum officinalen (comfrey) tuoreista juurista erityisprosessilla valmistettua uutetta. Kytta-voiteella on turvotusta lievittävä, kipua lievittävä ja tulehdusta ehkäisevä vaikutus. Kytta-voide on rasvaton ja voitelematon, joten se on helppo pestä pois. Kytta-voidetta käytetään ulkoisesti nivelreumasairauksien (esim. polviniveltulehdus), lihas-, nivel- ja hermokipujen sekä tylppojen, verettömien vammojen, kuten mustelmien, venähdysten ja nyrjähdysten, hoitoon. Sitä käytetään myös jännetulehdukseen ja, jos lääkäri suosittelee, luunmurtumien ja sijoiltaanmenojen jälkihoitoon. Milloin Kytta tulee voidetta ei saa käyttää vai tuleeko sitä käyttää vain varoen? Kytta-voidetta ei saa käyttää, jos tiedetään yliherkkyyttä jollekin ainesosalle (katso koostumus) tai alle 3-vuotiaille lapsille.Älä käytä, jos olet altis allergioille. Kytta-voidetta ei saa käyttää avohaavoille tai limakalvoille. Silmien, nenän ja suun alueet tulee jättää Kytta-voidehoidon ulkopuolelle.Ilmoita lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos sinulla on muita sairauksia, olet allerginen tai käytät tai käytät muita lääkkeitä ulkoisesti (mukaan lukien ne). olet ostanut itse)! Voidaanko Kytta-voidetta käyttää raskauden aikana tai raskauden aikana imetät? Tähän mennessä saatujen kokemusten perusteella ei ole tiedossa olevaa riskiä lapselle, kun sitä käytetään ohjeiden mukaisesti. Järjestelmällisiä tieteellisiä tutkimuksia ei kuitenkaan ole koskaan tehty. Varotoimenpiteenä sinun tulee välttää lääkkeiden käyttöä raskauden ja imetyksen aikana tai kysy neuvoa lääkäriltäsi, apteekista tai apteekista. Miten käytätkö Kytta-voidetta? Ellei lääkäri toisin määrää, levitä Kytta-voidetta ohuesti enintään 5 kertaa päivässä ja hiero huolellisesti. (Vaikeissa tapauksissa käytä voidesidosta.) 3–12-vuotiailla lapsilla hoitojakson ei tulisi ylittää viikkoa.Noudata pakkausselosteessa olevia annosteluohjeita tai lääkärin määräämiä ohjeita. lääkäri. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Mitä sivuvaikutuksia Kytta voi aiheuttaa. voidetta? Harvoin allergisia paikallisia ihoreaktioita (ihon kutina, ihon punoitus, kosketusihottuma, ekseema, ihon polttaminen). Hyvin harvoin systeemiset yliherkkyysreaktiot, esim. yleistyneet ihoreaktiot.Tällaisissa tapauksissa hoito tulee lopettaa ja ottaa yhteyttä lääkäriin.Jos havaitset sivuvaikutuksia, joita ei ole lueteltu tässä, kerro siitä lääkärillesi tai apteekkiin . Mitä on myös huomioitava? Tätä lääkettä tulee käyttää vain pakkauksessa mainittuun päivämäärään asti kontti kanssa ”EXP”.Pidä Kytta-voide poissa lasten ulottuvilta. Säilytä huoneenlämmössä (15-25 °C). Säilyvyys avaamisen jälkeen: 12 kuukautta.Lääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja. Mitä Kytta-voide sisältää? 1 g voidetta sisältää: 350 mg nestemäistä raunioyrttiuutetta tuoreista juurista, lääke-uutesuhde 1:2, uuttoaine: etanoli 52 % (m/m). Tämä valmiste sisältää myös apuaineita ja aromeja, vanilliinia, lauryylisulfaattia, säilöntäaineita E214, E216, E218, butyyli/isobutyyliparahydroksibentsoaattia, fenoksietanolia. Rekisteröintinumero 20713 (Swissmedic). Mistä Kytta-voidetta saa? Mitä pakkauksia on saatavilla? Apteekeissa ja apteekeissa ilman reseptiä.50 g, 100 g ja 150 g pakkaukset. Myyntiluvan haltija Procter & Gamble International Operations SA, Lancy.Kotipaikka: 1213 Petit-Lancy Valmistaja P&G Health Austria GmbH & Co. OG, Spittal, Itävalta. ..
68.09 USD
Lyman-voide 50000 50000 ie tb 100 g
Lyman 50'000 Emgel, geeli tai voide sisältää hepariinia, dekspantenolia ja allantoiinia ja on ulkoiseen käyttöön tarkoitettu lääke. • Valmisteen sisältämällä hepariinilla on antikoagulanttia, anti-inflammatorista, kipua lievittävää ja turvotusta lievittävää vaikutusta. Lisäksi hepariini parantaa verenkiertoa ulkoisesti käytettynä. •Kaksi komponenttia, dekspantenoli ja allantoiini, nopeuttavat hepariinin kulkeutumista ihon läpi. •Dekspantenoli muuttuu ihossa pantoteenihapoksi, joka varmistaa kudoksen normaalin toiminnan. •Allantoiini stimuloi ihon alla olevien sidekudoskerrosten aineenvaihduntaprosesseja stimuloimalla solujen kasvua ja aineenvaihduntatuotteiden poistumista. Lyman 50'000 Emgeliä, geeliä tai voidetta käytetään: •Suonikohjuihin liittyviin oireisiin, kuten kipu, raskaus ja turvotus jaloissa (staasiturvotus). •Tylpyihin urheiluvammoihin ja tapaturmiin, kuten mustelmiin, ruhjeisiin, turvotukseen, venymiin ja mustelmiin. •Lihas- ja jännekipuun. •Lyman 50 000 EmGelillä voidaan myös irrottaa kovia arpia, hoitaa arpia ja parantaa arpia kosmeettisesti. Lääkärin määräyksellä Lyman 50 000 Emgeliä, geeliä tai voidetta voidaan käyttää myös (pinta-) flebiitin hoitoon, skleroterapian jatkohoitoon ja laskimotukosten tukemiseen. Sveitsin lääkärin hyväksymät potilastiedotLyman® 50 000 emgel / geeli / voide Drossapharm AGMikä on Lyman 50 000 emgel, geeli tai voide ja milloin sitä käytetään? Lyman 50'000 Emgel, geeli tai voide sisältää hepariinia, dekspantenolia ja allantoiinia ja on ulkoiseen käyttöön tarkoitettu lääke. • Valmisteen sisältämällä hepariinilla on antikoagulanttia, anti-inflammatorista, kipua lievittävää ja turvotusta lievittävää vaikutusta. Lisäksi hepariini parantaa verenkiertoa ulkoisesti käytettynä. •Kaksi komponenttia, dekspantenoli ja allantoiini, nopeuttavat hepariinin kulkeutumista ihon läpi. •Dekspantenoli muuttuu ihossa pantoteenihapoksi, joka varmistaa kudoksen normaalin toiminnan. •Allantoiini stimuloi ihon alla olevien sidekudoskerrosten aineenvaihduntaprosesseja stimuloimalla solujen kasvua ja aineenvaihduntatuotteiden poistumista. Lyman 50'000 Emgeliä, geeliä tai voidetta käytetään: •Suonikohjuihin liittyviin oireisiin, kuten kipu, raskaus ja turvotus jaloissa (staasiturvotus). •Tylpyihin urheiluvammoihin ja tapaturmiin, kuten mustelmiin, ruhjeisiin, turvotukseen, venymiin ja mustelmiin. •Lihas- ja jännekipuun. •Lyman 50 000 EmGelillä voidaan myös irrottaa kovia arpia, hoitaa arpia ja parantaa arpia kosmeettisesti. Lääkärin määräyksellä Lyman 50 000 Emgeliä, geeliä tai voidetta voidaan käyttää myös (pinta-) flebiitin hoitoon, skleroterapian jatkohoitoon ja laskimotukosten tukemiseen. Mitä tulee ottaa huomioon?Noudata lääkärisi ohjeita, jotka ylittävät todelliset annossuositukset (esim. voimistelu tai tukisukkien käyttö). Milloin Lyman 50'000 Emgeliä, geeliä tai voidetta ei saa käyttää?Jos olet yliherkkä jollekin vaikuttavalle aineelle tai jollekin apuaineista ohjeiden mukaisesti koostumusta, Lyman 50'000 Emgel, geeliä tai voidetta ei käytetä. Lyman 50 000 Emgeliä, geeliä tai voidetta ei saa käyttää hepariinin aiheuttaman trombosytopenian (HIT, hepariinin aiheuttaman verihiutaleiden puutteen) tapauksessa. Lyman 50'000 voide sisältää maapähkinäöljyä, eikä sitä tule käyttää, jos olet yliherkkä maapähkinöille tai soijalle. Milloin sinun tulee olla varovainen käytettäessä Lyman 50'000 Emgeliä, geeliä tai voidetta?Lyman 50'000 Emgel sisältää 10 mg bentsyyliä alkoholi per 1 g Emgel ja makrogoliglyserolihydroksistearaatti. Bentsyylialkoholi voi aiheuttaa allergisia ja lieviä paikallisia reaktioita. Makrogolglyserolihydroksistearaatti voi aiheuttaa ihoärsytystä. Lyman 50'000 Gel sisältää 10 mg bentsyylialkoholia per 1 g geeliä. Bentsyylialkoholi voi aiheuttaa allergisia ja lieviä paikallisia reaktioita. Lyman 50'000 Ointment sisältää maapähkinäöljyä, 150 mg propyleeniglykolia, setostearyylialkoholia, 1 mg - 5 mg natriumlauryylisulfaattia, metyyliparahydroksibentsoaattia ja 1,2 mg propyyliparahydroksibentsoaattia per 1 g voidetta. Vide sisältää maapähkinäöljyä. Sitä ei saa käyttää, jos olet yliherkkä (allerginen) maapähkinöille tai soijalle. Propyleeniglykoli voi aiheuttaa ihoärsytystä. Setostearyylialkoholi voi aiheuttaa paikallista ihoärsytystä (esim. kosketusihottumaa). Natriumlauryylisulfaatti voi aiheuttaa paikallisia ihoreaktioita (kuten pistelyä tai polttavaa tunnetta) tai lisätä muiden samalle ihoalueelle levitettyjen tuotteiden aiheuttamia ihoreaktioita. Metyyliparahydroksibentsoaatti ja propyyliparahydroksibentsoaatti voivat aiheuttaa allergisia reaktioita, mukaan lukien viivästyneitä reaktioita. Pese kätesi Lyman 50'000 Emgelin, geelin tai voiteen levittämisen tai hieromisen jälkeen. Vältä katsekontaktia. Käytä vain ehjälle iholle, ei limakalvoille eikä avohaavoille. Hierontaa ei tule käyttää laskimosairauksissa, jotka johtuvat veritulpan esiintymisestä (niin sanottu tromboosi). Jos oireet jatkuvat tai pahenevat, on otettava yhteys lääkäriin. Lyman 50'000 Emgelin, geelin tai voiteen sisältämän hepariinin vuoksi yhteisvaikutusta veren hyytymistä estävien lääkkeiden kanssa (mukaan lukien verenohennuslääkkeet sekä monet kipu- ja reumalääkkeet) ei voida täysin sulkea pois. Tästä johtuva lisääntynyt verenvuotoriski on kuitenkin epätodennäköistä, koska hepariini ei juurikaan pääse verenkiertoon, kun Lyman 50 000 Emgel -geeliä tai -voidetta käytetään oikein. Kysy neuvoa lääkäriltäsi, jos käytät samanaikaisesti Lyman 50'000 Emgel -geeliä tai -voidetta ja mainittuja lääkkeitä. Kerro lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos •kärsitkö muista sairauksista, •on allerginen tai •Ota muita lääkkeitä (mukaan lukien ne, jotka olet ostanut itse!) tai käytä niitä ulkoisesti! Voidaanko Lyman 50 000 Emgeliä, geeliä tai voidetta käyttää raskauden tai imetyksen aikana?Aiempien kokemusten perusteella lapsen riskiä ei tiedetä. Järjestelmällisiä tieteellisiä tutkimuksia ei kuitenkaan ole koskaan tehty. Varotoimenpiteenä sinun tulee välttää lääkkeiden käyttöä raskauden ja imetyksen aikana tai kysy neuvoa lääkäriltäsi, apteekista tai apteekista. Kuinka käytät Lyman 50'000 Emgeliä, geeliä tai voidetta?Aikuiset: Ellei lääkäri toisin määrää, levitä säiettä n. 5 cm pitkiä käsiteltäviä ihoalueita ja sitä ympäröiviä ihoalueita 2-3 kertaa päivässä ja hiero kevyesti. Hieronnan suunta jaloille: alhaalta ylös. Flebiitin tapauksessa älä hiero Emgeliä, geeliä tai voidetta, vaan levitä sitä paksusti veitsellä ja laita side. Tämän tyyppinen käyttö ei sovellu lapsille, koska ei voida sulkea pois vaikuttavan aineen lisääntynyttä imeytymistä ihon läpi, varsinkin pienillä lapsilla siteen tiivistävän vaikutuksen vuoksi. Käyttöaikaa ei ole rajoitettu, mutta jos oireet jatkuvat tai pahenevat, on otettava yhteys lääkäriin. Lapset ja nuoret: Lyman 50'000 Emgelin, geelin tai voiteen käyttöä ja turvallisuutta lapsille ja nuorille ei ole vielä testattu. Lapsille ja nuorille tulee käyttää vain geeliä, ja sitä tulee vain levittää, eikä sitä saa hieroa. Sitä ei saa käyttää suurilla alueilla. Lyman 50'000 Gelillä on viilentävä vaikutus ja se soveltuu suurten kipuherkkien alueiden hoitoon. Kun Lyman 50 000 -voidetta hierotaan, iholle muodostuu aluksi valkoinen kalvo, joka katoaa hieronnan jatkuessa, kun voide tunkeutuu kokonaan ihoon. Noudata pakkausselosteessa annettua tai lääkärisi määräämää annostusta. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Mitä sivuvaikutuksia Lyman 50'000 emgelillä, -geelillä tai -voiteella voi olla?Harvoin (esiintyy 1-10 käyttäjällä 10'000:sta) Yliherkille potilaille voi kehittyä allergia. Tällaisissa tapauksissa hoito tulee keskeyttää. Jos saat haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin. Tämä koskee erityisesti myös sellaisia sivuvaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Mitä muuta on otettava huomioon?Lääkevalmistetta saa käyttää vain pakkauksessa olevaan päivämäärään asti, joka on merkitty "EXP". Säilytä poissa lasten ulottuvilta, huoneenlämmössä (15°C-25°C) ja alkuperäispakkauksessa. Lääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja. Näillä ihmisillä on yksityiskohtaiset tiedot asiantuntijoille. Mitä Lyman 50'000 Emgel, geeli tai voide sisältää?1 g Lyman 50'000 Emgeliä sisältää: Vaikuttavat aineet: 500 IU hepariinia, 4 mg dekspantenolia, 3 mg allantoiinia Apuaineet: oktyylidodekanoli, isopropyylialkoholi, karbomeeri 980, bentsyylialkoholi, trometamoli, makrogoliglyserolihydroksistearaatti, laventeliöljy, makrogollauryylieetteri, puhdistettu vesi 1 g Lyman 50'000 -geeliä sisältää: Vaikuttavat aineet: 500 IU hepariinia, 4 mg dekspantenolia, 3 mg allantoiinia Apuaineet: karbomeeri 980, isopropyylialkoholi, bentsyylialkoholi, trometamoli, makrogollauryylieetteri, laventeliöljy, puhdistettu vesi 1 g Lyman 50'000 -voidetta sisältää: Vaikuttavat aineet: 500 IU hepariinia, 4 mg dekspantenolia, 3 mg allantoiinia Apuaineet: hydrattu maapähkinäöljy, propyleeniglykoli (E1520), setostearyylialkoholi, natriumsetyylistearyylisulfaatti, natriumlauryylisulfaatti, kaliummonovetyfosfaattit, dinatriumfosfaatti, metyyliparahydroksibentsoaatti (E218), propyyliparahydroksibentsoaatti, laventeliöljy, puhdistettu vesi Hyväksyntänumero52854 (Swissmedic) 45563 (Swissmedic)41560 (Swissmedic)Mistä saat Lyman 50'000 Emgeliä, geeliä tai voidetta? Mitä pakkauksia on saatavilla?Apteekeissa ja apteekeissa ilman reseptiä. Lyman 50 000 Emgel: 40 g ja 100 g putket Lyman 50'000 geeli: 40 g ja 100 g putket Lyman 50'000 voide: 40 g ja 100 g putket Luvan haltijaDrossapharm AG, Basel Lääkeviranomainen (Swissmedic) on tarkistanut tämän pakkausselosteen viimeksi maaliskuussa 2021. ..
56.75 USD
Manutrain aktiivinen tuki gr5 oikea titaani
ManuTrain Active Support Gr5 Right Titan ManuTrain Active Support Gr5 Right Titan is a highly effective and comfortable wrist support designed to provide support, stability, and pain relief for individuals experiencing wrist pain, weakness, or injury. The high-quality product is made with soft and breathable, yet highly supportive materials that make it versatile for multiple types of conditions and activities. The ManuTrain Active Support Gr5 Right Titan is designed with precision to provide targeted support and protection for the wrist, hand and fingers. The support is made with high-grade medical-grade silicone inserts that remain in position whilst the wrist is in motion, providing unparalleled comfort and stability. This support also features two adjustable wrist straps that allow for a customized fit, providing additional support as needed. Whether you're an athlete looking to prevent injuries, someone who types or uses a computer frequently, or someone simply recovering from a wrist injury or surgery, this product provides optimal support, stability and pain relief. The ManuTrain Active Support Gr5 Right Titan can be used for various conditions such as Carpal Tunnel Syndrome, wrist arthritis or instability, post-operative treatment, or simply for everyday activities. It ensures a better level of comfort, hence the customer can be assured of an effective and comfortable healing experience. In conclusion, this product is a reliable choice and value-added purchase for anyone seeking wrist stability, support and pain relief. Buy it now to experience its effectiveness. ..
126.69 USD
Olfen gel 1% tb 100 g
Olfen Gel sisältää vaikuttavana aineena diklofenaakkia, joka kuuluu ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden ryhmään (kipua ja tulehdusta lievittävät lääkkeet). Olfen-geelillä on kipua lievittäviä ja tulehdusta estäviä ominaisuuksia, ja vesi-alkoholipohjaisen pohjan ansiosta sillä on rauhoittava, viilentävä vaikutus. Olfen-geeliä käytetään kivun, tulehduksen ja turvotuksen ulkoiseen hoitoon: Jänteiden, nivelsiteiden, lihasten ja nivelten vammat, esim. nyrjähdykset, mustelmat, venähdykset tai selkäkipu urheilun tai tapaturman jälkeen pehmytkudosreuman paikalliset muodot, esim. jännetulehdus (tenniskyynärpää) , olkapää-käden oireyhtymä, bursiitti, periartropatiat ja pienten ja keskikokoisten ihoa lähellä olevien nivelten, kuten sorminivelten tai polvien, niveltulehduksen oireenmukaiseen hoitoon. ul> Olfen Gel on tarkoitettu käytettäväksi aikuisille ja 12-vuotiaille ja sitä vanhemmille nuorille. Sveitsin lääkärin hyväksymät potilastiedotOlfen Gel Mepha Pharma AG Mikä Olfen Gel on ja milloin sitä käytetään? Olfen Gel sisältää vaikuttavana aineena diklofenaakia, joka kuuluu ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden ryhmään (kipua lievittävät ja tulehdusta lievittävät lääkkeet). Olfen-geelillä on kipua lievittäviä ja tulehdusta estäviä ominaisuuksia, ja vesi-alkoholipohjaisen pohjan ansiosta sillä on rauhoittava, viilentävä vaikutus. Olfen-geeliä käytetään kivun, tulehduksen ja turvotuksen ulkoiseen hoitoon: Jänteiden, nivelsiteiden, lihasten ja nivelten vammat, esim. nyrjähdykset, mustelmat, venähdykset tai selkäkipu urheilun tai tapaturman jälkeenpehmytkudosreuman lokalisoidut muodot, kuten tendiniitti (tenniskyynärpää) ), olka-käden oireyhtymä, bursiitti, periartropatiatja pienten ja keskikokoisten ihoa lähellä olevien nivelten, kuten sorminivelten tai polvien, niveltulehduksen oireenmukaiseen hoitoon.Olfen Gel on tarkoitettu käytettäväksi aikuisille ja 12-vuotiaille ja sitä vanhemmille nuorille. Milloin Olfen-geeliä ei saa käyttää?Olfen-geeliä ei tule käyttää, jos tiedetään yliherkkyyttä vaikuttavalle aineelle diklofenaakille tai muille kipua lievittäville, anti- tulehdukselliset ja kuumetta alentavat aineet (erityisesti asetyylisalisyylihappo/aspiriini ja ibuprofeeni) ja yliherkkyys jollekin apuaineista (esim. isopropyylialkoholi, natriummetabisulfiitti; täydellinen luettelo apuaineista, katso kohta "Mitä Olfen Gel sisältää?"). Tällainen yliherkkyys ilmenee esimerkiksi hengityksen vinkumisena tai hengenahdistuksena (astmana), hengitysvaikeuksina, ihottumana rakkuloineen, nokkosihottumana, kasvojen ja kielen turvotuksena, vuotavana nenänä. Olfen-geeliä ei saa käyttää raskauden kolmen viimeisen kuukauden aikana (katso myös "Voidaanko Olfen-geeliä käyttää raskauden tai imetyksen aikana?"). Milloin Olfen-geeliä käytettäessä on noudatettava varovaisuutta?Olfen-geeliä ei saa levittää avoimille ihohaavoille (esim. hankausten, viiltojen jälkeen) tai vaurioituneelle iholle. (esim. ihottuma, ihottuma).Lopeta hoito välittömästi, jos valmisteen käytön jälkeen ilmenee ihottumaa.Olfen-geeliä ei saa levittää suurille alueille pitkäksi aikaa , ellei lääkärin määräyksestä.Silmät ja limakalvot eivät saa joutua kosketuksiin valmisteen kanssa. Jos näin tapahtuu, huuhtele silmäsi perusteellisesti vesijohtovedellä ja kerro lääkärillesi, jos oireet jatkuvat. Älä ota lääkettä. Pese kätesi käytön jälkeen, paitsi sormenivelten hoidossa (katso myös "Miten käytät Olfen-geeliä?").Olfen-geeliä ei saa käyttää ilmatiiviin siteen (okklusiivisen siteen) kanssa. Ilmoita lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos sinulla on aiemmin ollut allergisia oireita samankaltaisten valmisteiden ("reumavoiteiden") käytön jälkeen, jos sairaat muista sairauksista,olet allerginen tai käytät muita lääkkeitä (mukaan lukien itse ostamiasi lääkkeitä!)! Voidaanko Olfen-geeliä käyttää raskauden tai imetyksen aikana?Olfen-geeliä ei saa käyttää raskauden 1. ja 2. kolmanneksen aikana tai imetyksen aikana, ellei lääkärin määräyksestä ole erikseen määrätty. Olfen-geeliä ei saa käyttää raskauden kolmen viimeisen kuukauden aikana, koska se voi vahingoittaa sikiötä tai aiheuttaa ongelmia synnytyksen aikana. Jos suunnittelet raskautta, kysy lääkäriltä, apteekista tai apteekista neuvoa ennen käyttöä. Kuinka käytät Olfen-geeliä?Valmistus on tarkoitettu vain ulkoiseen käyttöön. Aikuiset ja yli 12-vuotiaat nuoretRiippuen kipeiden tai turvonneiden tai hoidettavien alueiden koosta 2-4 g Olfen-geeliä (kirsikan kokoinen pähkinä) ja levitä (älä hiero). Käytön jälkeen:Pyyhi kädet kuivalla paperipyyhkeellä ja pese kädet hyvin, paitsi sormien käsittelyssä. Hävitä paperipyyhe kotitalousjätteen mukana.Odota ennen suihkussa tai kylvyssä käymistä, kunnes geeli on kuivunut ihollesi.Pitäisikö sinun harkita hoitoa. Kun Olfen Gel unohtuu, korvaa levitys mahdollisimman pian. Älä käytä kaksinkertaista määrää korvataksesi unohdetun hoidon. Kerro lääkärillesi, jos oireesi pahenevat tai jos oireesi eivät ole parantuneet viikon kuluttua. Olfen-geeliä ei saa käyttää yli 2 viikkoa ilman lääkärin määräystä. Käytä valmistetta mahdollisimman lyhyen ajan, levittämällä enintään tarpeen mukaan. Alle 12-vuotiaat lapsetOlfen-geelin käyttöä ja turvallisuutta alle 12-vuotiailla lapsilla ei ole vielä systemaattisesti testattu. Siksi sen käyttöä ei suositella. Jos sinä tai lapsesi nielet Olfen-geeliä (vahingossa), ota välittömästi yhteyttä lääkäriin. Noudata pakkausselosteessa annettua tai lääkärisi määräämää annostusta. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Mitä sivuvaikutuksia Olfen-geelillä voi olla?Seuraavia sivuvaikutuksia voi esiintyä Olfen-geeliä käytettäessä: Jotkut harvinaiset tai erittäin harvinaiset sivuvaikutukset voivat olla vakavia. Jos jokin seuraavista haittavaikutuksista ilmenee, lopeta Olfen Gel -hoito ja kerro heti lääkärillesi: ihottuma, johon liittyy rakkuloita, nokkosihottumahengityksen vinkuminen, hengenahdistus tai puristava tunne rinnassa (astma)kasvojen, huulten, kielen ja kurkussa.Nämä muut sivuvaikutukset ovat yleensä lieviä ja tilapäisiä: yleinen (esiintyy 1-10 käyttäjällä 100:sta): ihottuma, kutina, punoitus, ihon polttava tunne.erittäin harvinainen (vaikuttaa vähemmän kuin 1 käyttäjästä 10 000:sta): lisääntynyt herkkyys auringonvalolle. Tämän merkkejä ovat auringonpolttama kutina, turvotus ja rakkuloita.Jos havaitset haittavaikutuksia, ota yhteyttä lääkäriin, apteekkiin tai apteekkiin. Tämä koskee erityisesti myös sellaisia sivuvaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Mitä muuta on otettava huomioon?Lääkevalmistetta saa käyttää vain pakkaukseen merkittyyn päivämäärään asti, jossa on "EXP". Älä heitä lääkkeitä roskiin viemäriin (esim. älä käytä wc:hen tai pesualtaan alas). Tämä auttaa suojelemaan ympäristöä. SäilytysohjeetSäilytä alle 30°C. Älä niele. Älä jäädytä äläkä säilytä jääkaapissa. Säilytä poissa lasten ulottuvilta. LisätietojaLääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja. Näillä ihmisillä on yksityiskohtaiset tiedot asiantuntijoille. Mitä Olfen Gel sisältää?Vaikuttavat aineetDiklofenakkinatrium. ApuaineetMaitohappo, di-isopropyyliadipaatti, isopropyylialkoholi, natriummetabisulfiitti, metyylihydroksietyyliselluloosa, hydroksipropyyliselluloosa, puhdistettu vesi. Hyväksyntänumero48706 (Swissmedic). Mistä saat Olfen-geeliä? Mitä pakkauksia on saatavilla?Apteekeissa ja apteekeissa ilman reseptiä. 50 ja 100 g:n putket. Luvan haltijaMepha Pharma AG, Basel. Lääkevirasto (Swissmedic) on tarkastanut tämän pakkausselosteen viimeksi lokakuussa 2020. Sisäinen versionumero: 9.1 ..
18.22 USD
Ostenil inj lös 20 mg / 2 ml fertspr
Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a sterile injectable solution containing a high concentration of hyaluronic acid. This product is used to treat osteoarthritis and other joint disorders, providing long-lasting pain relief and improving joint mobility. What is Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a medical device designed to treat osteoarthritis and other forms of joint disorder. The product contains hyaluronic acid, a natural substance that lubricates and cushions the joints. The injectable solution is administered directly into the joint, providing pain relief and improving joint mobility. This product is particularly effective in cases where other treatments have failed to provide adequate relief. How does Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr work? As we age, our bodies produce less and less hyaluronic acid, a substance that lubricates and cushions the joints. This can lead to joint pain and stiffness, particularly in the knee and other weight-bearing joints. By injecting Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr directly into the joint, we can increase the concentration of hyaluronic acid, restoring lubrication and cushioning to the joint. This has the effect of reducing pain and inflammation, and improving joint mobility. What are the benefits of Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr has a number of benefits, including: Pain relief: The product provides long-lasting pain relief, reducing inflammation and stiffness in the joint. Improved joint mobility: By restoring natural lubrication and cushioning to the joint, Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr can improve joint mobility and flexibility. Non-invasive treatment: Unlike joint replacement surgery, Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a non-invasive treatment option that does not require hospitalization or a lengthy recovery period. Effective in cases where other treatments have failed: Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is particularly effective in cases where other treatments, such as painkillers or physical therapy, have failed to provide adequate relief. Who can benefit from Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is suitable for anyone suffering from osteoarthritis or other joint disorders, particularly those experiencing joint pain, inflammation, and stiffness. The product is also suitable for individuals who have failed to respond to other treatments, such as painkillers or physical therapy. How is Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr administered? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is administered by injection directly into the joint. The product is sterile and should only be administered by a qualified medical professional. The number and frequency of injections will depend on the severity of the joint disorder and the patient's response to treatment. Is Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr safe? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a safe and well-tolerated treatment option for osteoarthritis and other joint disorders. As with any medical treatment, there is a small risk of side effects, including redness, swelling, and pain at the injection site. However, these side effects are usually mild, and patients can resume normal activities immediately after the injection. ..
88.37 USD
Scholl painepisteiden suojatyyny 1 pari
Protective cushion for pain relief in case of burning or sensitive areas on the ball of the foot. The protective pads are washable and reusable. Properties This product is CE-marked. This guarantees that European safety standards are met. ..
16.03 USD
Sn arnica glob 200 k 1 g
SN Arnica Glob 200 K 1 g:n ominaisuudetSäilytyslämpötila min/max 15/25 celsiusastettaMäärä pakkauksessa: 1 gPaino : 4 g Pituus: 14 mm Leveys: 14 mm Korkeus: 47 mm Osta SN Arnica Glob 200 K 1 g verkosta Sveitsistä ..
21.33 USD
Sn arnica gran ch 9 4 g
SN Arnica Gran CH 9 4 g:n ominaisuudetSäilytyslämpötila min/max 15/25 celsiusastettaMäärä pakkauksessa: 1 gPaino : 8 g Pituus: 20 mm Leveys: 40 mm Korkeus: 60 mm Osta SN Arnica Gran CH 9 4 g verkosta Sveitsistä ..
20.61 USD
Venucreme kerma tb 100 g
Venucreme ja Venugel sisältävät yhdistelmän analgeettisia, anti-inflammatorisia ja turvotusta vähentäviä vaikuttavia aineita. Hydroksietyylisalisylaatti taistelee kipua ja tulehdusta vastaan. Hepariini estää veren hyytymistä ja vähentää mustelmia ja turvotusta. DMSO edistää näiden aktiivisten ainesosien imeytymistä ihon läpi elimistöön. Venucreme ja Venugel soveltuvat ulkoiseen käyttöön seuraavien valitusten yhteydessä: Urheilu- ja tapaturmavammat, kuten mustelmat, venähdykset, ruhjeet, nyrjähdykset, joihin liittyy mustelmia ja turvotusta; lihasten ja nivelsiteiden tulehdus; laskimot jalkojen sairaudet, joihin liittyy mm. kipuna, painon tunnetta, jalkojen turvotusta (staasiturvotus). Venucreme/Venugel-valmistetta voidaan käyttää myös pinnallisen flebiitin hoitoon, jos lääkäri on määrännyt. Venucreme ja Venugel niillä on viilentävä vaikutus ja ne eivät ole rasvaisia. Sveitsin lääkärin hyväksymät potilastiedotVenucreme®/Venugel®Permamed AGMikä on Venucreme/Venugel ja milloin se tulee voidaan käyttää? Venucreme ja Venugel sisältävät yhdistelmän analgeettisia, anti-inflammatorisia ja turvotusta vähentäviä vaikuttavia aineita. Hydroksietyylisalisylaatti taistelee kipua ja tulehdusta vastaan. Hepariini estää veren hyytymistä ja vähentää mustelmia ja turvotusta. DMSO edistää näiden aktiivisten ainesosien imeytymistä ihon läpi elimistöön. Venucreme ja Venugel soveltuvat ulkoiseen käyttöön seuraavien valitusten yhteydessä: Urheilu- ja tapaturmavammat, kuten mustelmat, venähdykset, ruhjeet, nyrjähdykset, joihin liittyy mustelmia ja turvotusta;lihasten ja nivelsiteiden tulehdus;laskimojen jalkojen häiriöt, joihin liittyy mm. kipuna, painon tunnetta, jalkojen turvotusta (staasiturvotus).Venucreme/Venugel-valmistetta voidaan käyttää myös pinnallisen flebiitin hoitoon, jos lääkäri on määrännyt.Venucreme ja Venugel niillä on viilentävä vaikutus ja ne eivät ole rasvaisia. Mitä tulee ottaa huomioon?Noudata lääkärisi ohjeita, jotka ylittävät todelliset annossuositukset, kuten harjoittele voimistelua tai käytä tukisukkia laskimosairauksien varalta. Milloin Venucremea/Venugelia ei saa käyttää?Venucremea ja Venugel-valmistetta ei saa levittää avoimille haavoille tai vaurioituneelle iholle tai viedä silmiin tai limakalvoille, ja niitä voidaan käyttää, jos tiedetään yliherkkyys tai intoleranssi jollekin ainesosalle, vaikea maksan ja munuaisten toimintahäiriö, verenvuototaipumus, veren hyytymishäiriöt, tunnettu hepariinin aiheuttama/aiheinen trombosytopenia (HIT, hepariinin aiheuttama verihiutaleiden puute) , verenkiertohäiriöt, keuhkoastma ja alle viisivuotiaat lapset eivät sovellu. Milloin on noudatettava varovaisuutta käytettäessä Venucreme/Venugel?Lapsilla ja potilailla, joilla on munuaissairaus, Venucremea ja Venugel-valmistetta tulee levittää vain pienille ihoalueille, ei pidempään. kuin käyttää muutaman päivän. Jos olet kokenut yliherkkyysreaktioita aiempien tulehduskipulääkkeiden yhteydessä, keskustele lääkärisi kanssa ennen Venucremen ja Venugelin käyttöä. Venucremella ja Venugelilla käsiteltyjä kehon osia ei saa peittää ilmatiiviillä siteillä. Jos kyseessä ovat laskimohäiriöt, jotka voidaan jäljittää veritulpan olemassaoloon (niin sanottu tromboosi), ei hierontaa. Jos oireet pahenevat, hakeudu lääkäriin. Tämä lääke sisältää kumariinia tuoksuna ja voi aiheuttaa allergisia reaktioita. Venucreme sisältää 70 mg/g propyleeniglykolia apuaineena, joka voi aiheuttaa ihoärsytystä. Ilmoita lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos kärsit muista sairauksista, olet allerginen tai käytät muita lääkkeitä (mukaan lukien itse ostamasi) tai käytät niitä ulkoisesti. Voidaanko Venucremea/Venugel-valmistetta ottaa/käyttää raskauden tai imetyksen aikana?Venucremea ja Venugel-valmistetta ei saa käyttää raskauden tai imetyksen aikana, ellei lääkäri toisin määrää. lääkäri. Miten käytät Venucreme/Venugel-valmistetta?AikuisetEllei lääkäri toisin määrää, käytä Venucremea tai Venugel sairastuneille alueille useita kertoja päivässä ja levitä. Älä levitä Venucremea ja Venugelia avoimille haavoille tai vaurioituneelle iholle. Jos siteet ovat välttämättömiä terapeuttisista syistä, niiden tulee olla ilmaa läpäiseviä ja kiinnitettävä aikaisintaan 5 minuutin kuluttua Venucremen/Venugelin levittämisestä. Suonipotilaiden, jotka käyttävät kompressiosukkia tai siteitä päiväsaikaan, tulee käyttää Venucremea ja Venugeliä vain iltaisin. Venucremen/Venugelin käyttöä ja turvallisuutta lapsille ja nuorille ei ole vielä testattu. Noudata pakkausselosteessa annettua tai lääkärisi määräämää annostusta. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Mitä sivuvaikutuksia Venucreme/Venugel voi aiheuttaa?Seuraavia sivuvaikutuksia voi ilmetä käytettäessä Venucremea ja Venugelia: Harvinaisissa tapauksissa voi esiintyä allergisia ihoreaktioita. Jos tällaisia reaktioita ilmenee, lääkkeen käyttö on lopetettava välittömästi ja tarvittaessa ilmoitettava asiasta lääkärille. Satunnainen ihon punoitus, kutina ja polttaminen johtuvat Venucreme/Venugelin verisuonia laajentavasta vaikutuksesta ja häviävät yleensä jatkohoidon aikana. Venucremen ja Venugelin käyttö voi aiheuttaa tilapäistä valkosipulin kaltaista hajua hengitykseen. Harvinaisissa tapauksissa voi esiintyä pahoinvointia ja päänsärkyä. Jos havaitset sivuvaikutuksia, joita ei ole kuvattu tässä, kerro niistä lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin. Mitä muuta on otettava huomioon?Älä ota Venucreme/Venugel-valmistetta ja säilytä poissa lasten ulottuvilta. Säilytä huoneenlämmössä (15-25 °C) suoralta auringonvalolta ja pakkaselta suojattuna. Lääkevalmistetta saa käyttää vain pakkauksessa olevaan "EXP"-merkintään asti. Lääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja. Näillä ihmisillä on yksityiskohtaiset tiedot asiantuntijoille. Mitä Venucreme/Venugel sisältää?Vaikuttavat aineet1 g Venucreme sisältää vaikuttavina aineina: 500 IU hepariininatriumia, 100 mg hydroksietyylisalisylaattia, 50 mg dimetyylisulfoksidia (DMSO), 25 mg makrogoli 9-lauryylieetteriä (Polidocanol 600). 1 g Venugel sisältää aktiivisina aineina: 500 IU hepariininatriumia, 100 mg hydroksietyylisalisylaattia, 50 mg dimetyylisulfoksidia (DMSO), 20 mg makrogoli 9-lauryylieetteriä (Polidocanol 600) ja 10 mg dekspantenolia Apuaineet1 g Venucreme sisältää apuaineita: glyserolimonostearaatti, makrogoli 100 stearaatti, makrogoli 2 stearaatti, dekspantenoli, dimetikoni, karbomeeri 974P, levomentoli, rosmariiniöljy, kumariini (2 mg), lavandiiniöljy, polykvaternium 11, pentadekalaktoni, natriumhydroksidi, puhdistettu vesi. 1 g Venugel sisältää apuaineina: karbomeeria 980, etanolia 96%, propyleeniglykolia (E 1520), glyseriiniä 85%, isopropanolia, levomentolia, rosmariiniöljyä, kumariinia (2 mg), lavandiiniöljyä , pentadekalaktoni, natriumhydroksidi, puhdistettu vesi. Hyväksyntänumero54254, 54255 (Swissmedic). Mistä saat Venucremen/Venugelin? Mitä pakkauksia on saatavilla?Apteekeissa ja apteekeissa ilman reseptiä. 50 g ja 100 g pakkauksissa. Valtuutuksen haltijaPermamed AG, DornachLääkevirasto (Swissmedic) on tarkastanut tämän pakkausselosteen viimeksi lokakuussa 2020. ..
56.29 USD
(5 sivua)