Nivelrikkon hoito
(1 sivua)
Dafalgan brausetabl 500 mg 16 kpl
Dafalgan-poretabletit sisältävät vaikuttavana aineena parasetamolia, jolla on kipua lievittävä ja kuumetta alentava vaikutus. Dafalgan 500 mg ja 1 g poretabletteja käytetään lyhytaikaiseen päänsärkyjen, hammassärkyn, nivel- ja nivelsiteiden alueen kipujen, selkäkipujen, kuukautiskipujen, vammojen (esim. urheiluvammat) jälkeiseen kipuun. , vilustumisesta ja kuumeesta johtuva kipu. Dafalgan 1g -poretabletteja määrätään myös nivelrikkokivun hoitoon. Dafalgan 1g poretabletit ovat saatavilla vain lääkärin määräämällä reseptillä. Sveitsin lääkärin hyväksymät potilastiedotDAFALGAN®-poretabletitUPSA Switzerland AGMitä Dafalgan-poretabletit ovat ja milloin niitä käytetään? Dafalgan-poretabletit sisältävät vaikuttavana aineena parasetamolia, jolla on kipua lievittävä ja kuumetta alentava vaikutus. Dafalgan 500 mg ja 1 g poretabletteja käytetään lyhytaikaiseen päänsärkyjen, hammassärkyn, nivel- ja nivelsiteiden alueen kipujen, selkäkipujen, kuukautiskipujen, vammojen (esim. urheiluvammat) jälkeiseen kipuun. , vilustumisesta ja kuumeesta johtuva kipu. Dafalgan 1g -poretabletteja määrätään myös nivelrikkokivun hoitoon. Dafalgan 1g poretabletit ovat saatavilla vain lääkärin määräämällä reseptillä. Milloin Dafalgan-poretabletteja ei saa ottaa?Dafalgan-poretabletteja ei pidä ottaa seuraavissa tapauksissa: Jos olet yliherkkä vaikuttavalle aineelle parasetamolille tai jollekin muulle aineosalle (katso "Mitä Dafalgan-poretabletit sisältävät?"). Tällainen yliherkkyys ilmenee mm. astmana, hengenahdistuksena, verenkiertohäiriöinä, matalana verenpaineena, ihon ja limakalvojen turvotuksena tai ihottumana (urtikaria);vaikeiden maksasairauksien tapauksessa; li>Perinnöllisen maksasairauden (ns. Meulengrachtin tauti) tapauksessa.Milloin Dafalgan-poretabletteja käytettäessä tulee noudattaa varovaisuutta? Muuais- tai maksasairauksissa sekä jos sinulla on niin sanottu "glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puutos" (harvinainen perinnöllinen punasolujen sairaus), ota yhteyttä lääkäriisi. ennen sen ottamista. Kerro myös lääkärillesi, jos käytät myös verta ohentavia lääkkeitä tai tiettyjä lääkkeitä, joita käytetään tuberkuloosin (rifampisiini, isoniatsidi), epilepsian (fenytoiini, karbamatsepiini), kihdin (probenesidi), korkean veren rasvapitoisuuden (kolestyramiini) tai HIV:n hoitoon. - infektiot (tsidovudiini). Varovaisuutta on noudatettava myös käytettäessä samanaikaisesti vaikuttavia aineita kloramfenikolia, salisyyliamidia tai fenobarbitaalia sisältäviä lääkkeitä. Lääkäriäsi on myös kerrottava, jos käytät samanaikaisesti antibioottia vaikuttavana aineena flukloksasilliinia, sillä veren happamoitumisen riski (metabolinen asidoosi, johon liittyy lisääntynyt anioniväli) kasvaa. Tarkkaa lääketieteellistä seurantaa suositellaan metabolisen asidoosin alkamisen havaitsemiseksi. Alkoholin käyttöä ei suositella Dafalgan-hoidon aikana. Maksavaurion riski kasvaa, varsinkin jos et syö samaan aikaan. Vaikuttavaa ainetta parasetamolia sisältäviä lääkkeitä ei saa antaa lapsille, jotka ovat vahingossa juoneet alkoholia. Dafalgania tulee käyttää varoen syömishäiriöissä, kuten anoreksiassa, bulimiassa ja vakavassa laihtumisessa, sekä kroonisessa aliravitsemuksessa. Diafalgania tulee ottaa varoen, jos olet kuivunut tai sinulla on alentuneet veren pitoisuudet. Jos sinulla on vakava infektio (esim. verenmyrkytys), myös Dafalgania käytettäessä on noudatettava varovaisuutta. Tämä lääke sisältää sorbitolia. Yksi Dafalgan 500 mg poretabletti sisältää 300 mg sorbitolia. Yksi Dafalgan 1 g poretabletti sisältää 252 mg sorbitolia. Sorbitoli on fruktoosin lähde. Keskustele lääkärin kanssa ennen kuin otat tai saat tätä lääkettä, jos lääkärisi on kertonut, että sinulla (tai lapsellasi) on jokin sokeri-intoleranssi tai jos sinulla on perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi (HFI) - harvinainen synnynnäinen sairaus. jossa henkilö ei pysty hajottamaan fruktoosia - on tunnistettu. Yksi Dafalgan 1g poretabletti sisältää 39 mg aspartaamia. Aspartaami on fenyylialaniinin lähde. Se voi olla haitallista, jos sinulla on fenyyliketonuria (PKU), harvinainen perinnöllinen sairaus, jossa fenyylialaniinia kertyy, koska elimistö ei pysty hajottamaan sitä tarpeeksi. Tämä lääke sisältää bentsoaattia. Yksi Dafalgan 500 mg poretabletti sisältää 51 mg bentsoaattia. Yksi Dafalgan 1 g poretabletti sisältää 101 mg bentsoaattia. Bentsoaatti voi lisätä keltaisuutta (ihon ja silmien keltaisuutta) vastasyntyneillä (4 viikon ikään asti). Tämä lääke sisältää natriumia (keitto-/pöytäsuolan pääkomponenttia). Yksi Dafalgan 500 mg:n poretabletti sisältää 412,3 mg natriumia. Tämä vastaa 21 % aikuisen suositellusta päivittäisestä natriumin enimmäissaannista. Yksi Dafalgan 1 g -poretabletti sisältää 565,5 mg natriumia. Tämä vastaa 28 % suositellusta päivittäisestä natriumin enimmäissaannista aikuiselle. Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, varsinkin jos noudatat vähäsuolaista (vähänatriumista) ruokavaliota. Ihmiset, jotka ovat yliherkkiä kipulääkkeille tai reumalääkkeille, voivat olla yliherkkiä myös parasetamolille (katso "Mitä sivuvaikutuksia Dafalgan-poretableteilla voi olla?"). On myös tärkeää muistaa, että kipulääkkeiden pitkäaikainen, toistuva käyttö voi itsessään edistää päänsäryn kehittymistä tai pahentaa olemassa olevia päänsäryjä. Tällaisissa tapauksissa ota yhteys lääkäriisi. Kipulääkkeiden pitkäaikainen käyttö, varsinkin kun useita kipulääkkeitä yhdistetään, voi johtaa pysyvään munuaisvaurioon ja munuaisten vajaatoiminnan riskiin. Yliannostusriskin välttämiseksi on varmistettava, että muut annettavat lääkkeet eivät sisällä parasetamolia. Kerro lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos sairaat muista sairauksista,olet allerginen tai käytät muita lääkkeitä (mukaan lukien itse ostamasi!) tai käytät niitä ulkoisesti!Voidaanko Dafalgan-poretabletteja ottaa raskauden tai imetyksen aikana?Varotoimenpiteenä sinun tulee välttää lääkkeiden käyttöä raskauden ja imetyksen aikana tai kääntyä lääkärin puoleen, apteekista tai apteekista tai kysy neuvoa lääkäriltä, apteekista tai apteekista. Tarvittaessa Dafalgan-poretabletteja voidaan käyttää raskauden aikana. Aiemman kokemuksen perusteella tällä hetkellä Jos vaikuttavaa ainetta parasetamolia käytetään lyhytaikaisesti määritellyssä annoksessa, riskiä lapselle pidetään pienenä. Sinun tulee käyttää pienintä annosta, joka lievittää kipuasi ja/tai kuumetta, ja sinun tulee käyttää lääkettä mahdollisimman lyhyen ajan. Ota yhteyttä lääkäriin, apteekkiin tai apteekkiin, jos kipu ja/tai kuume eivät parane tai sinun on otettava lääkettä useammin. Vaikka parasetamolin käyttöä pidetään yhteensopivana imetyksen kanssa, varovaisuutta tulee noudattaa käytettäessä Dafalgan-poretabletteja imetyksen aikana, koska parasetamoli erittyy äidinmaitoon. Kuinka käytät Dafalgan-poretabletteja?Dafalgan-poretablettien kipua lievittävä vaikutus ilmenee kaksi kertaa nopeammin kuin parasetamolitablettien. Poretabletit liuotetaan parhaiten suureen lasilliseen vettä kirkkaan liuoksen muodostamiseksi. Älä pureskele tai niele tabletteja. Älä anna poretablettien yksittäisiä annoksia useammin kuin on ilmoitettu. Määritettyä enimmäisvuorokausiannosta ei saa ylittää. Aikuiset ja alle 50 kg painavat lapset eivät saa ottaa Dafalgan 1g poretabletteja, koska tämä voi johtaa yliannostukseen (suositeltua suurempi annos) ja siten maksavaurioon. Älä käytä Dafalgan 500 mg poretabletteja alle 6-vuotiaille lapsille. Poretabletit, joissa jakouurre on 500 mg:Aikuiset ja yli 12-vuotiaat nuoret (yli 40 kg): > 1-2 500 mg:n poretablettia kerta-annoksena, odota 4-8 tuntia ennen seuraavan annoksen ottamista. Suurin vuorokausiannos on 8 poretablettia 500 mg (= 4 g parasetamolia). Lapset 30-40 kg (9-12 vuotta):1 500 mg poretabletti kerta-annoksena, odota 6-8 tuntia ennen seuraavan annoksen ottamista. Suurin vuorokausiannos on 4 500 mg:n (= 2 g parasetamolia) poretablettia. Lapset 22-30 kg (6-9 vuotta):½-1 500 mg poretabletti kerta-annoksena, odota 6-8 tuntia ennen kuin otat seuraavan annos. Suurin annos vuorokaudessa on 3 500 mg:n (= 1,5 g parasetamolia) poretablettia. poretabletit, joissa koristeura 1 g:Aikuiset ja yli 15-vuotiaat nuoret (yli 50 kg): 1 1 g:n poretabletti kerta-annoksena, odota 4-8 tuntia ennen seuraavan annoksen ottamista. Suurin annos vuorokaudessa on 4 poretablettia, 1 g (= 4 g parasetamolia). 1 g:n poretabletteja ei saa jakaa koristeuraa pitkin. Älä käytä Dafalgania yli 5 päivää tai 3 päivää, jos sinulla on kuumetta, ellei lääkäri ole määrännyt. Alle 12-vuotiaille lapsille yhtäjaksoinen enimmäiskäyttöaika ilman lääkärin kuulemista on 3 päivää. Särkylääkkeitä ei tule ottaa säännöllisesti pitkään aikaan (aikuiset enintään 5 päivää, lapset enintään 3 päivää) ilman lääkärin valvontaa. Pitkäkestoinen kipu vaatii lääkärintarkastuksen. Korkea kuume tai lasten tilan heikkeneminen vaatii varhaista lääkärinhoitoa. Lääkärin määräämää tai määräämää annosta ei saa ylittää. Noudata pakkausselosteessa annettua tai lääkärisi määräämää annosta. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Mitä sivuvaikutuksia Dafalgan-poretableteilla voi olla?Seuraavia sivuvaikutuksia voi ilmetä käytettäessä Dafalgan-poretabletteja: Harvinaisissa tapauksissa voi esiintyä ihon punoitusta tai allergisia reaktioita, joihin liittyy äkillinen kasvojen ja kaulan turvotus tai äkillinen huonovointisuus ja verenpaineen lasku. Lisäksi saattaa esiintyä hengenahdistusta tai astmaa, varsinkin jos näitä sivuvaikutuksia on havaittu aiemmin myös asetyylisalisyylihapon tai muiden ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden (NSAID) käytön yhteydessä. Jos yliherkkyysreaktion merkkejä tai mustelmia/verenvuotoa ilmenee, lääkkeen käyttö on lopetettava ja otettava yhteys lääkäriin. Harvoin verikuvassa on havaittu muutoksia, kuten verihiutaleiden määrän vähenemistä (trombosytopenia) tai tiettyjen valkosolujen määrän voimakasta vähenemistä (agranulosytoosi, neutropenia, leukopenia). Myös tiettyä luuytimen sairautta (pansytopeniaa) ja tietynlaista anemiaa (hemolyyttinen anemia) on havaittu harvoin. Muita sivuvaikutuksia, joiden esiintymistiheyttä ei tällä hetkellä tunneta, ovat ripuli, vatsakipu, oksentelu, maksaentsyymiarvojen nousu, sappipysähdys, keltaisuus, veriläiskiä iholla ja punoitus. Nokkosihottumaa, ihottumaa ja ihottumaa on myös ajoittain havaittu. Vakavia ihosairauksia (akuutti yleinen eksantematoottinen pustuloosi, toksinen epidermaalinen nekrolyysi, Steven-Johnsonin oireyhtymä), joihin liittyy rakkuloita, hilseilyä ja flunssan kaltaisia oireita, on esiintynyt hyvin harvoin. Jos lääkettä on otettu hallitsemattomasti (yliannostus), on välittömästi otettava yhteys lääkäriin. Pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, ruokahaluttomuus ja/tai yleinen sairauden tunne voivat olla merkkejä yliannostuksesta, mutta niitä esiintyy vain useista tunteista vuorokaudessa nauttimisen jälkeen. Yliannostus voi aiheuttaa erittäin vakavan maksavaurion tai harvoissa tapauksissa äkillisen haimatulehduksen. Jos saat haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin. Tämä koskee erityisesti myös sellaisia sivuvaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Mitä muuta on otettava huomioon?SäilyvyysLääkevalmistetta saa käyttää vain pakkaukseen merkittyä päivämäärää «EXP» voidaan käyttää. SäilytysohjeetLääke tulee säilyttää huoneenlämmössä (15-25 °C), suojassa kosteudelta ja poissa lasten ulottuvilta. Lääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja. Näillä ihmisillä on yksityiskohtaiset tiedot asiantuntijoille. Mitä Dafalgan-poretabletit sisältävät?Vaikuttavat aineet1 Dafalgan 500 mg poretabletti sisältää :500 mg parasetamolia vaikuttavana aineena. 1 Dafalgan 1 g poretabletti sisältää:1 g parasetamolia vaikuttavana aineena. Apuaineet1 Dafalgan 500 mg poretabletti sisältää:vedetön sitruunahappo (E 330), natrium bikarbonaatti, natriumkarbonaatti, vedetön (E500), sorbitoli (E420), dokusaattinatrium, povidoni, natriumsakkariini (E954) ja natriumbentsoaatti (E211). 1 Dafalgan 1 g poretabletti sisältää:sitruunahappoa, vedetöntä (E 330), natriumbikarbonaattia, natriumkarbonaattia, vedetöntä (E 500), sorbitolia (E 420) ), dokusaattinatrium, povidoni, natriumbentsoaatti (E211), aspartaami (E951), asesulfaamikalium (E950), greippimaku, appelsiinin maku. Hyväksyntänumero47503 (Swissmedic). Mistä saat Dafalgan-poretabletteja? Mitä pakkauksia on saatavilla? Apteekeissa ja apteekeissa ilman reseptiä: Dafalgan 500 mg jakouurteinen, jaollinen: 16 poretabletin laatikko. Apteekeissa vain lääkärin määräyksellä: Dafalgan 1g jakouurre: 20 poretabletin laatikot. Valtuutuksen haltijaUPSA Switzerland AG, Zug. Lääkeviranomainen (Swissmedic) on tarkistanut tämän esitteen viimeksi huhtikuussa 2022. ..
6.47 USD
Flector ep tissugel pfl 10 kpl
Flector EP Tissugel on itsekiinnittyvä, joustava laastari, joka kiinnitetään iholle ja sisältää vaikuttavana aineena diklofenaakkia, ainetta, jolla on kipua lievittäviä ja tulehdusta ehkäiseviä ominaisuuksia. Flector EP Tissugel on tarkoitettu polven nivelrikon (gonartroosin) paikalliseen ja oireenmukaiseen hoitoon. Flector EP Tissugelia käytetään nyrjähdysten, sijoiltaan, mustelmien ja venähdysten aiheuttaman kivun, tulehduksen ja turvotuksen paikalliseen hoitoon. Sveitsin lääkärin hyväksymät potilastiedotFlector EP Tissugel®IBSA Institut Biochimique SAMikä Flector EP Tissugel on ja milloin sitä käytetään? Flector EP Tissugel on itsekiinnittyvä, joustava laastari, joka kiinnitetään iholle. Laastari sisältää vaikuttavana aineena diklofenaakkia, ainetta, jolla on kipua lievittäviä ja tulehdusta ehkäiseviä ominaisuuksia. Flector EP Tissugel on tarkoitettu polven nivelrikon (gonartroosin) paikalliseen ja oireenmukaiseen hoitoon. Flector EP Tissugelia käytetään nyrjähdysten, sijoiltaan, mustelmien ja venähdysten aiheuttaman kivun, tulehduksen ja turvotuksen paikalliseen hoitoon. Milloin Flector EP Tissugelia ei saa käyttää?Älä käytä Flector EP Tissugelia:Jos olet yliherkkä vaikuttavalle aineelle tai apuaineelle koostumuksen mukaan (katso «Mitä Flector EP Tissugel sisältää?»), Jos olet yliherkkä muille kipulääkkeille ja tulehduskipulääkkeille (esim. asetyylisalisyylihapolle). Flector EP Tissugel -valmistetta ei saa käyttää avoimissa haavoissa (esim. ihon hankauksissa, viiloissa jne.) tai ekseematoimalla iholla. Milloin Flector EP Tissugelia käytettäessä on noudatettava varovaisuutta?Flector EP Tissugel ei saa joutua kosketuksiin silmien ja limakalvojen kanssa. Kerro lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos: ovat jo käyttäneet vastaavia tuotteita (reumavoiteita) ja nämä ovat johtaneet allergisiin reaktioihin, Käirit muista sairauksista, olet allerginen tai käytä muita lääkkeitä (mukaan lukien itse ostamasi!) tai käytä niitä ulkoisesti. Voidaanko Flector EP Tissugel -valmistetta käyttää raskaana tai imetyksen aikana?Varotoimenpiteenä sinun ei pidä käyttää Flector EP Tissugelia raskauden tai imetyksen aikana, ellei lääkärin määräyksestä ole erikseen mainittu . Kuinka käytät Flector EP Tissugelia?Kahdesti päivässä, aamulla ja illalla, 1 itseliimautuva laastari levitetään hoidettavalle ihoalueelle. Poista hyytelömäistä pintaa suojaava kirkas kalvo ennen käyttöä. Käyttöohjeet: katso pussin kuva. Jos laastari ei kiinnity hyvin, kuten kyynärpäässä, polvessa tai nilkassa, käytä pakkauksen mukana tulevaa joustavaa verkkosukkaa lisäkiinnitykseen. Hoidon kesto ei saa ylittää 14 päivää. Flector EP Tissugelin käyttöä lapsilla ei ole arvioitu järjestelmällisesti. Noudata pakkausselosteessa annettua tai lääkärisi määräämää annostusta. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Mitä sivuvaikutuksia Flector EP Tissugelilla voi olla?Flector EP Tissugel on yleensä hyvin siedetty. Flector EP Tissugel -valmistetta käytettäessä voi esiintyä seuraavia sivuvaikutuksia: Kutina, punoitus, turvotus tai rakkuloita hoidetulla alueella. Hyvin harvoin on havaittu vakavia ihottumia, allergisia reaktioita, kuten hengityksen vinkumista, hengenahdistusta tai kasvojen turvotusta tai lisääntynyttä herkkyyttä auringonvalolle. Jos ilmenee jokin seuraavista haittavaikutuksista, lopeta Flector EP Tissugelin käyttö ja kerro heti lääkärillesi: vaikea ihottuma, hengityksen vinkuminen, hengenahdistus tai kasvojen turvotus. Jos havaitset sivuvaikutuksia, joita ei ole kuvattu tässä, kerro niistä lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin. Mitä muuta on otettava huomioon?Lääke tulee säilyttää huoneenlämmössä (15-25 °C) poissa lasten ulottuvilta. Lääkevalmistetta saa käyttää vain pakkauksessa olevaan "EXP"-merkintään asti. Kun kirjekuori on avattu ensimmäisen kerran, laastarit tulee käyttää 3 kuukauden kuluessa. Leikkauksen jälkeen pakkaus voidaan sulkea uudelleen milloin tahansa, jotta laastarit säilyttävät kosteutensa. Lääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja. Näillä ihmisillä on yksityiskohtaiset tiedot asiantuntijoille. Mitä Flector EP Tissugel sisältää?Vaikuttavat aineet: Diclofenac Epolamine, 182 mg per laastari (vastaa 1,3 %:n diklofenaakkipitoisuutta epolamiini tai 1 % diklofenaakin natriumsuolaa). Apuaineet: propyleeniglykoli, säilöntäaine: propyyliparahydroksibentsoaatti (E216), metyyliparahydroksibentsoaatti (E218), aromit. Hyväksyntänumero52022 (Swissmedic). Mistä Flector EP Tissugelin saa? Mitä pakkauksia on saatavilla?Apteekeissa ja apteekeissa ilman reseptiä. 2, 5, 10 ja 15 laastarin pakkauksissa. Elastisia verkkosukkia. Luvan haltijaIBSA Institut Biochimique SA, Lugano. Lääkevirasto (Swissmedic) on tarkistanut tämän pakkausselosteen viimeksi marraskuussa 2016. ..
78.49 USD
Ostenil inj lös 20 mg / 2 ml fertspr
Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a sterile injectable solution containing a high concentration of hyaluronic acid. This product is used to treat osteoarthritis and other joint disorders, providing long-lasting pain relief and improving joint mobility. What is Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a medical device designed to treat osteoarthritis and other forms of joint disorder. The product contains hyaluronic acid, a natural substance that lubricates and cushions the joints. The injectable solution is administered directly into the joint, providing pain relief and improving joint mobility. This product is particularly effective in cases where other treatments have failed to provide adequate relief. How does Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr work? As we age, our bodies produce less and less hyaluronic acid, a substance that lubricates and cushions the joints. This can lead to joint pain and stiffness, particularly in the knee and other weight-bearing joints. By injecting Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr directly into the joint, we can increase the concentration of hyaluronic acid, restoring lubrication and cushioning to the joint. This has the effect of reducing pain and inflammation, and improving joint mobility. What are the benefits of Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr has a number of benefits, including: Pain relief: The product provides long-lasting pain relief, reducing inflammation and stiffness in the joint. Improved joint mobility: By restoring natural lubrication and cushioning to the joint, Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr can improve joint mobility and flexibility. Non-invasive treatment: Unlike joint replacement surgery, Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a non-invasive treatment option that does not require hospitalization or a lengthy recovery period. Effective in cases where other treatments have failed: Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is particularly effective in cases where other treatments, such as painkillers or physical therapy, have failed to provide adequate relief. Who can benefit from Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is suitable for anyone suffering from osteoarthritis or other joint disorders, particularly those experiencing joint pain, inflammation, and stiffness. The product is also suitable for individuals who have failed to respond to other treatments, such as painkillers or physical therapy. How is Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr administered? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is administered by injection directly into the joint. The product is sterile and should only be administered by a qualified medical professional. The number and frequency of injections will depend on the severity of the joint disorder and the patient's response to treatment. Is Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr safe? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a safe and well-tolerated treatment option for osteoarthritis and other joint disorders. As with any medical treatment, there is a small risk of side effects, including redness, swelling, and pain at the injection site. However, these side effects are usually mild, and patients can resume normal activities immediately after the injection. ..
88.37 USD
Ostenil mini inj loes 10 mg / 1 ml fertspr
Ostenil mini Inj Loes 10 mg / 1 ml FertsprOstenil mini -injektioliuos sisältää 10 mg/ml natriumhyaluronaattia ja sitä käytetään nivelrikon aiheuttaman nivelkivun hoitoon. Ostenil minin hyaluronihappo on luonnollinen aine, jota esiintyy kehossa ja se toimii iskunvaimentimena ja voiteluaineena nivelissä.Tämä tuote on suunniteltu niille, jotka kärsivät lievästä tai keskivaikeasta nivelrikosta, ja se tarjoaa pysyvää helpotusta kivusta ja jäykkyydestä. Säännöllisesti käytettynä se voi auttaa palauttamaan nivelten toiminnan ja parantamaan liikkuvuutta.Ostenil mini Injection Solution annetaan injektiona suoraan niveleen, ja se on nopea ja helppokäyttöinen. Ruiskun pieni koko tarkoittaa, että injektio on suhteellisen kivuton ja vaatii minimaalisen seisokkiajan sen jälkeen.Ostenil mini -injektioliuoksen käytön etuja ovat: Tehokkaasti lievittää nivelkipua ja jäykkyyttä Nivelten toiminnan ja liikkuvuuden parantaminen Pitkäkestoisia tuloksia säännöllisessä käytössä Nopea ja helppo injektioprosessi Minimaalinen seisokkiaika Jos kärsit nivelrikkosta ja etsit tehokasta tapaa hallita nivelkipujasi, Ostenil mini Injection Solution voi olla etsimäsi ratkaisu. Keskustele lääkärisi tai terveydenhuollon ammattilaisen kanssa selvittääksesi, sopiiko se sinulle...
58.32 USD
Suplasyn inj loes 20mg/2ml fertspr 2ml
Suplasyn Inj Loes 20mg/2ml Fertspr 2ml – Hyaluronihappo nivelten terveydelle Oletko kyllästynyt käsittelemään nivelrikon aiheuttamaa kipua ja jäykkyyttä? Suplasyn Inj Loes on turvallinen ja tehokas hoito, joka voi auttaa lievittämään oireitasi. Tämä hyaluronihapporuiske voitelee niveliäsi, vähentää kitkaa ja pehmustaa rustoa. Suplasyn Inj Loesin edut: Vähenee niveliä. kipu ja jäykkyys Parannetaan liikkuvuutta ja liikelaajuutta Hidastaa nivelrikon etenemistä Ei-invasiivinen ja minimaalisesti invasiivinen toimenpide Suplasyn Inj Loes on erittäin puhdistettu hyaluronihappoliuos, joka on biologisesti yhteensopiva ihmiskehon kanssa. Se on suosittu valinta henkilöille, jotka etsivät luonnollista ja tehokasta tapaa hallita nivelrikkokipua. Älä anna nivelkivun rajoittaa toimintaasi. Tilaa Suplasyn Inj Loes tänään ja koe ero! Osoitus Niveltulehdus (nivelnesteen reologisten ominaisuuksien paraneminen) Annostus Nivelensisäinen injektio. Suplasyn 20 mg/2 ml ja Suplasyn 1-Shot 60 mg/6 ml: suurille nivelille; Suplasyn md 7 mg/0,7 ml: pienille nivelille.Suplasyn/Suplasyn md:Aikuiset: 3 injektiota wö:ssä säännöllisin väliajoin. Useita niveliä voidaan käsitellä samanaikaisesti. Toistuvat hoitojaksot ovat mahdollisia.Suplasyn 1-Shot:Aikuiset: 1 kertainjektio. Vasta-aihe Nivelinfektiot; akuutit nivelrikon kohtaukset; niveleffuusio; Ihovauriot pistoskohdassa; Raskaus; Imetys..
76.01 USD
(1 sivua)