Ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet
(1 sivua)
Diclac sandoz lipogel 1% tb 100 g
Diclac Sandoz Lipogel sisältää vaikuttavana aineena diklofenaakkia, joka kuuluu ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden ryhmään (kipua ja tulehdusta lievittävät lääkkeet). Diclac Sandoz Lipogelilla on kipua lievittäviä ja tulehdusta ehkäiseviä ominaisuuksia, ja sillä on rauhoittava, viilentävä vaikutus vesi-alkoholipohjaisen pohjan ansiosta. Diclac Sandoz Lipogel -valmistetta käytetään kivun, tulehduksen ja turvotuksen ulkoiseen hoitoon: Jänteiden, nivelsiteiden, lihasten ja nivelten vammat, esim. nyrjähdykset, mustelmat, venähdykset tai selkäkipu urheilun tai tapaturman jälkeen; Pehmytkudosreuman paikalliset muodot, esim. jännetulehdus (tenniskyynärpää) ), olkapää-käden oireyhtymä, bursiitti, periartropatiat; ja pienten ja keskikokoisten ihoa lähellä olevien nivelten, kuten sormennivelten tai polvien, niveltulehduksen oireenmukaiseen hoitoon. Diclac Sandoz Lipogel on tarkoitettu käytettäväksi aikuisille ja yli 12-vuotiaille nuorille. Sveitsin lääkärin hyväksymät potilastiedotDiclac® Sandoz LipogelSandoz Pharmaceuticals AGMikä on Diclac Sandoz Lipogel ja milloin se tulee käytetään? Diclac Sandoz Lipogel sisältää vaikuttavana aineena diklofenaakkia, joka kuuluu ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden ryhmään (kipua ja tulehdusta lievittäviä lääkkeitä). Diclac Sandoz Lipogelilla on kipua lievittäviä ja tulehdusta ehkäiseviä ominaisuuksia, ja sillä on rauhoittava, viilentävä vaikutus vesi-alkoholipohjaisen pohjan ansiosta. Diclac Sandoz Lipogel -valmistetta käytetään kivun, tulehduksen ja turvotuksen ulkoiseen hoitoon: Jänteiden, nivelsiteiden, lihasten ja nivelten vammat, esim. nyrjähdykset, mustelmat, venähdykset tai selkäkipu urheilun tai tapaturman jälkeen;pehmytkudosreuman paikalliset muodot, kuten jännetulehdus (tennis). kyynärpää), olka-käden oireyhtymä, bursiitti, periartropatiat;ja pienten ja keskikokoisten ihoa lähellä olevien nivelten, kuten sorminivelten tai polvien, niveltulehduksen oireenmukaiseen hoitoon.Diclac Sandoz Lipogel on tarkoitettu käytettäväksi aikuisille ja yli 12-vuotiaille nuorille. Milloin Diclac Sandoz Lipogel -valmistetta ei saa käyttää?Diclac Sandoz Lipogel -valmistetta ei saa käyttää, jos tiedetään olevan yliherkkyys vaikuttavalle aineelle diklofenaakki tai muut kipu-, tulehdus- ja kuumetta alentavat aineet (erityisesti asetyylisalisyylihappo/aspiriini ja ibuprofeeni) sekä yliherkkyys isopropyylialkoholille tai muille apuaineille. Tällainen yliherkkyys ilmenee esimerkiksi hengityksen vinkumisena tai hengenahdistuksena (astmana), hengitysvaikeuksina, ihottumana rakkuloineen, nokkosihottumana, kasvojen ja kielen turvotuksena, vuotavana nenänä. Diclac Sandoz Lipogel -valmistetta ei saa käyttää raskauden kolmen viimeisen kuukauden aikana (katso myös "Voidaanko Diclac Sandoz Lipogel -valmistetta käyttää raskauden tai imetyksen aikana?"). Milloin Diclac Sandoz Lipogel -geeliä käytettäessä on noudatettava varovaisuutta?Diclac Sandoz Lipogel -valmistetta ei saa levittää avoimille ihohaavoille (esim. hankausten, viiltojen jälkeen) tai vaurioituneelle iholle (esim. ekseema, ihottumat).Lopeta hoito välittömästi, jos ihottumaa ilmenee valmisteen käytön jälkeen.Diclac Sandoz Lipogel -valmistetta ei saa käyttää levitetään suurille alueille pitkän ajan kuluessa, ellei lääkäri ole määrännyt.Silmät ja limakalvot eivät saa joutua kosketuksiin valmisteen kanssa. Jos näin tapahtuu, huuhtele silmäsi perusteellisesti vesijohtovedellä ja kerro lääkärillesi, jos oireet jatkuvat. Älä ota lääkettä. Pese kätesi käytön jälkeen, paitsi sormennivelten hoidossa (katso myös "Miten käytät Diclac Sandoz Lipogel -geeliä?").Diclac Sandoz Lipogel -valmistetta ei saa käyttää ilmatiiviin siteen (okklusiivisen siteen) kanssa. Ilmoita lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos sinulla on aiemmin ollut allergisia oireita samankaltaisten valmisteiden ("reumavoiteiden") käytön jälkeen, jos sairaat muista sairauksista,on allerginen taikäytät muita lääkkeitä (mukaan lukien ne, jotka olet ostanut itse!) Voidaanko Diclac Sandoz Lipogel -valmistetta käyttää raskauden tai imetyksen aikana?Diclac Sandoz Lipogel -valmistetta ei tule käyttää, ellei lääkäri ole erikseen määrännyt. Diclac Sandoz Lipogel -valmistetta ei tule käyttää raskauden kolmen viimeisen kuukauden aikana, koska se voi vahingoittaa sikiötä tai aiheuttaa ongelmia synnytyksen aikana. Jos suunnittelet raskautta, kysy lääkäriltä, apteekista tai apteekista neuvoa ennen käyttöä. Miten käytät Diclac Sandoz Lipogel -valmistetta?Valmiste on tarkoitettu vain ulkoiseen käyttöön. Aikuiset ja yli 12-vuotiaat nuoretRiippuen kipeiden tai turvonneiden tai hoidettavien alueiden koosta, 2-4 g Diclac Sandozia Lipogeeliä (kirsikan kokoinen määrä pähkinää kohti) levitetään, hierotaan kevyesti tai hierotaan lihaskipuihin. Käytön jälkeen:Pyyhi kädet kuivalla paperipyyhkeellä ja pese kädet hyvin, paitsi sormien käsittelyssä. Hävitä paperipyyhe kotitalousjätteen mukana.Odota ennen suihkussa tai kylvyssä käymistä, kunnes lipogeeli on kuivunut iholle.Pitäisikö sinun harkita hoitoa Diclac Sandozilla Jos olet unohtanut Lipogelin, korjaa se mahdollisimman pian. Älä käytä kaksinkertaista määrää korvataksesi unohdetun hoidon. Kerro lääkärillesi, jos oireesi pahenevat tai jos oireesi eivät ole parantuneet viikon kuluttua. Diclac Sandoz Lipogel -valmistetta ei saa käyttää yli 2 viikkoa ilman lääkärin määräystä. Käytä valmistetta mahdollisimman lyhyen ajan, levittämällä enintään tarpeen mukaan. Alle 12-vuotiaat lapsetDiclac Sandoz Lipogelin käyttöä ja turvallisuutta alle 12-vuotiailla lapsilla ei ole vielä systemaattisesti testattu. Siksi sen käyttöä ei suositella. Jos sinä tai lapsesi nielet Diclac Sandoz Lipogel -valmistetta (vahingossa), ota välittömästi yhteyttä lääkäriin. Noudata pakkausselosteessa annettua tai lääkärisi määräämää annostusta. Jos luulet, että lääke on liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Mitä sivuvaikutuksia Diclac Sandoz Lipogelilla voi olla?Seuraavia haittavaikutuksia voi esiintyä Diclac Sandoz Lipogel -valmistetta käytettäessä: Jotkut harvinaiset tai erittäin harvinaiset sivuvaikutukset voivat olla vakavia. Jos ilmenee jokin seuraavista haittavaikutuksista, lopeta Diclac Sandoz Lipogel -valmisteen käyttö ja kerro siitä välittömästi lääkärillesi: ihottuma, johon liittyy rakkuloita, nokkosihottuma;hengityksen vinkuminen, hengenahdistus tai puristava tunne rinnassa (astma);kasvojen, huulten, kielen turvotus ja kurkku.Nämä muut sivuvaikutukset ovat yleensä lieviä ja tilapäisiä: yleinen (esiintyy 1-10 käyttäjällä 100:sta): ihottuma, kutina, punoitus, polttava tunne iholla.erittäin harvinainen (vaikuttaa alle 1 käyttäjästä 10 000:sta): lisääntynyt herkkyys auringonvalolle. Tämän merkkejä ovat auringonpolttama kutina, turvotus ja rakkuloita.Jos havaitset sivuvaikutuksia, ota yhteyttä lääkäriin, apteekkiin tai apteekkiin. Tämä koskee erityisesti myös sellaisia sivuvaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Mitä muuta on otettava huomioon?SäilyvyysLääkevalmistetta saa käyttää vain pakkaukseen merkittyä päivämäärää «EXP» voidaan käyttää. Älä heitä lääkkeitä roskiin viemäriin (esim. älä käytä wc:hen tai pesualtaan alas). Tämä auttaa suojelemaan ympäristöä. SäilytysohjeetSäilytä alkuperäispakkauksessa huoneenlämmössä (15–25°C) poissa lasten ulottuvilta. Älä niele. LisätietojaLääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja. Näillä ihmisillä on yksityiskohtaiset tiedot asiantuntijoille. Mitä Diclac Sandoz Lipogel sisältää?Vaikuttavat aineet Apuaineet100 g Diclac Sandoz Lipogel -valmistetta sisältää vaikuttavana aineena 1 g diklofenaakin natriumsuolaa; Aromit: etyylivanilliini ja muut aromit ja muut apuaineet. Hyväksyntänumero56142 (Swissmedic) Mistä saat Diclac Sandoz Lipogelin? Mitä pakkauksia on saatavilla?Apteekeissa ja apteekeissa ilman reseptiä. 50 ja 100 g:n putket. Luvan haltijaSandoz Pharmaceuticals AG, Risch; Kotipaikka: Punainen Risti Lääkevirasto (Swissmedic) on tarkastanut tämän pakkausselosteen viimeksi lokakuussa 2020. ..
18.56 USD
Lixim patch 70 mg btl 7 stk
LIXIM PATCH on lääkelaastari, joka sisältää vaikuttavana aineena etofenamaattia, ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden (NSAID) ryhmään kuuluvaa ainetta, jolla on analgeettisia, tulehdusta ja turvotusta vähentäviä ominaisuuksia. Etofenamaatti tunkeutuu ihon läpi ja saavuttaa sairaat kudosalueet. LIXIM PATCHia käytetään lyhytaikaiseen oireenmukaiseen hoitoon aikuisilla akuuttien, komplisoitumattomien nilkkavammojen hoitoon. Sveitsin lääkärin hyväksymät potilastiedotLixim® PatchDrossapharm AGMikä LIXIM PATCH on ja milloin sitä käytetään?LIXIM PATCH on lääkinnällinen laastari, joka sisältää vaikuttavana aineena etofenamaattia, ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden (NSAID) ryhmään kuuluvaa ainetta, jolla on kipua lievittävä, anti-inflammatorinen ja turvotusta vähentävä vaikutus. Etofenamaatti tunkeutuu ihon läpi ja saavuttaa sairaat kudosalueet. LIXIM PATCHia käytetään lyhytaikaiseen oireenmukaiseen hoitoon aikuisilla akuuttien, komplisoitumattomien nilkkavammojen hoitoon. Milloin LIXIM PATCHia ei saa käyttää?LIXIM PATCHia ei saa käyttää: •jos olet yliherkkä muille ei-steroidisille tulehduskipulääkkeille (NSAID); •eriasteisille särkyneille ihoille: itkevä ihottuma, ihottuma, tulehtunut vaurio, palovamma tai avoin haava; •raskauden viimeisen kolmanneksen aikana; •imetyksen aikana; •vauvoilla ja pienillä lapsilla; •Jos olet allerginen vaikuttavalle aineelle tai apuaineelle koostumuksen mukaan (katso «Mitä LIXIM PATCH sisältää?»). Milloin LIXIM PATCHia käytettäessä on noudatettava varovaisuutta?On suositeltavaa valita mahdollisimman lyhyt käyttöaika ei-toivottujen vaikutusten minimoimiseksi. Lopeta hoito välittömästi, jos ihottumaa ilmenee laastarin kiinnittämisen jälkeen. Kiinnitä laastari vain ehjälle, terveelle iholle. Laastaria ei saa kiinnittää rikkoutuneelle iholle tai avoimille vammoille. Laastari ei saa joutua kosketuksiin limakalvojen tai silmien kanssa. Bronkospasmia tai nuhaa voi esiintyä potilailla, joilla on astma, allerginen nuha tai nenäpolyyppeja. Allergiset reaktiot ovat mahdollisia potilailla, joilla on krooninen nokkoskuume (urtikaria). Etofenamaatin imeytyminen elimistöön ulkoisesti laastarin muodossa käytettynä on erittäin alhainen, minkä vuoksi kliinisesti merkityksellisen lääkevuorovaikutuksen riski on mitätön. Koska laastari sisältää edelleen merkittävän määrän vaikuttavaa ainetta käytön jälkeen, on huolehdittava sen asianmukaisesta hävittämisestä (katso myös tiedot kohdassa "Mitä muuta on otettava huomioon"). Pienet lapset ja lemmikkieläimet eivät saa missään olosuhteissa joutua kosketuksiin käytettyjen laastarien kanssa. Yliannostus imemällä tai pureskelemalla käytettyjä laastareita on kuitenkin epätodennäköistä. Antoreitistä ja vaikuttavan aineen alhaisesta systeemisestä saatavuudesta johtuen LIXIM PATCHin ei odoteta vaikuttavan ajokykyyn tai kykyyn käyttää koneita. Ikerro lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos ▪sairaat muista sairauksista, ▪ sinulla on allergioita tai •Ota muita lääkkeitä (mukaan lukien ne, jotka olet ostanut itse!) tai käytä niitä ulkoisesti! Voidaanko LIXIM PATCHia käyttää raskauden tai imetyksen aikana?Tätä lääkettä ei saa käyttää raskauden kolmen viimeisen kuukauden aikana. LIXIM PATCHia ei tule käyttää ensimmäisen ja toisen raskauskolmanneksen aikana, ellei se ole selvästi välttämätöntä. LIXIM PATCHia ei saa käyttää imettäville äideille. Kysy joka tapauksessa lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan puoleen tai lääkäriin, apteekkiin tai apteekkiin, jos käytät sitä pitkäaikaisesti. Yleensä varotoimenpiteenä sinun tulee välttää lääkkeiden käyttöä raskauden ja imetyksen aikana tai kysy neuvoa lääkäriltäsi, apteekista tai apteekista. Kuinka käytät LIXIM PATCHia?Ellei toisin määrätä, 1 laastari kiinnitetään hoidettavalle ihoalueelle kevyellä paineella 24 tunnin välein (ks. myös ohjeet kohdassa "Hakemus"). Jos parannusta ei tapahdu 7 päivän jälkeen tai jos oireet pahenevat, ota yhteys lääkäriin. Vain yhtä laastaria saa käyttää vaurioituneelle alueelle. LIXIM PATCHin käyttöä ja turvallisuutta lapsilla ja nuorilla ei ole vielä testattu, joten sitä ei tule käyttää näissä ikäryhmissä. Käytä pienille alle 2-vuotiaille lapsille vain lääkärin määräämällä tavalla. LIXIM PATCHia ei saa käyttää vauvoille ja pienille lapsille. Noudata pakkausselosteessa annettua tai lääkärisi määräämää annostusta. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Sovellus Katso "LIXIM PATCHin käyttö" tämän potilastietolomakkeen lopusta. Mitä sivuvaikutuksia LIXIM PATCHilla voi olla?Seuraavia sivuvaikutuksia voi esiintyä käytettäessä LIXIM PATCHia. Lopeta näissä tapauksissa hoito ja kerro asiasta välittömästi lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin. Melko harvinainen (vaikuttaa 1-10 käyttäjälle 1000:sta) Paikalliset ihoreaktiot, kuten punoitus, kutina, polttava tunne, ihon turvotus tai hengityksen vinkuminen. Harvinainen (esiintyy 1–10 käyttäjälle 10 000:sta) Yliherkkyysreaktiot tai paikalliset allergiset reaktiot, kuten ihottuma, nokkosihottuma, äkillinen turvotus silmien ympärillä, puristava tunne rinnassa, johon liittyy hengitys- tai nielemisvaikeuksia. Jos saat haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin. Tämä koskee erityisesti myös sellaisia sivuvaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Mitä muuta on otettava huomioon?Lääkevalmistetta saa käyttää vain pakkauksessa olevaan "EXP"-merkintään asti. Hävittäminen Käytetyt laastarit sisältävät aina vaikuttavan aineen jäämiä. Käytön jälkeen laastari on taitettava tahmea puoli sisäänpäin ja hävitettävä turvalliseen paikkaan, poissa lasten ulottuvilta. Käytetty kipsi voidaan hävittää kotitalousjätteen mukana uuden laastin suojakalvon kanssa. Pese kätesi jälkeenpäin. Käytä viimeistän avaamisen jälkeen Toistuva pakkauksen avaaminen ei vaikuta tuotteen laatuun. Säilytysohjeet Säilytä alle 30°C. Sulje pussi uudelleen tiukasti poistamisen jälkeen. Pitää poissa lasten ulottuvilta. Lisähuomautuksia Lääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja. Näillä ihmisillä on yksityiskohtaiset tiedot asiantuntijoille. Mitä LIXIM PATCH sisältää?Vaikuttavat aineet 70 mg etofenamaattia per lääkelaastari (10×14 cm). Apuaineet Itsekiinnittyvä kerros: trimetyylisilyloitu polysilikaatti-alfa-hydro-omega-hydroksipoly(dimetyylisiloksaani)polykondensaatti, dimetikoni, makrogoli 400, oliiviöljy; Suojakangas: Bi-elastinen polyesterikangas; Irrotettava vuoraus: Fluoripolymeeripinnoitettu polyesterikalvo. Hyväksyntänumero67494 (Swissmedic). Mistä saat LIXIM PATCHin? Mitä pakkauksia on saatavilla?Apteekeissa ja apteekeissa ilman reseptiä. 7 laastarin ja 2 × 7 laastarin pakkauksissa. Luvan haltijaDrossapharm AG, Basel. Lääkevirasto (Swissmedic) on tarkastanut tämän pakkausselosteen viimeksi heinäkuussa 2022. Kuinka LIXIM PATCHia käytetäänKäytä laastaria kuivalle, sileälle iholle. Hiki tai paljon karvoja kiinnityskohdassa voi vaikuttaa laastarin tartuntakykyyn. Ensin laastarin (A) keskellä oleva suojanauha poistetaan. Tämä laastarin osa painetaan suoraan iholle. Älä koske laastarin tahmeaa puolta sormillasi. Laastarin keskustasta (A) pidetään kiinni toisella kädellä ja seuraavaa ulompaa suojakalvoa (B) vedetään ulospäin laastarin keskustasta toisella kädellä. Vapautunut liimapinta painetaan ihoa pitkin kevyellä paineella. Poista toinen ulompi suojakalvo (C) samalla tavalla. Myös vapautuva liimapinta painetaan kevyesti ihoa pitkin. Laastari tulee painaa tiukasti iholle vähintään 30 sekunnin ajan optimaalisen kiinnittymisen saavuttamiseksi. Noudata pakkausselosteessa annettua tai lääkärisi määräämää annostusta. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Jos olet yliannostettu LIXIM PATCH -laastarin kanssa tai jos lapsi on vahingossa käyttänyt tätä lääkettä, ota välittömästi yhteyttä lääkäriin, apteekkiin tai apteekkiin. Älä kiinnitä päällekkäistä määrää korjaustiedostoja korvataksesi puuttuvan sovelluksen. ..
30.44 USD
Olfen gel 1% tb 100 g
Olfen Gel sisältää vaikuttavana aineena diklofenaakkia, joka kuuluu ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden ryhmään (kipua ja tulehdusta lievittävät lääkkeet). Olfen-geelillä on kipua lievittäviä ja tulehdusta estäviä ominaisuuksia, ja vesi-alkoholipohjaisen pohjan ansiosta sillä on rauhoittava, viilentävä vaikutus. Olfen-geeliä käytetään kivun, tulehduksen ja turvotuksen ulkoiseen hoitoon: Jänteiden, nivelsiteiden, lihasten ja nivelten vammat, esim. nyrjähdykset, mustelmat, venähdykset tai selkäkipu urheilun tai tapaturman jälkeen pehmytkudosreuman paikalliset muodot, esim. jännetulehdus (tenniskyynärpää) , olkapää-käden oireyhtymä, bursiitti, periartropatiat ja pienten ja keskikokoisten ihoa lähellä olevien nivelten, kuten sorminivelten tai polvien, niveltulehduksen oireenmukaiseen hoitoon. ul> Olfen Gel on tarkoitettu käytettäväksi aikuisille ja 12-vuotiaille ja sitä vanhemmille nuorille. Sveitsin lääkärin hyväksymät potilastiedotOlfen Gel Mepha Pharma AG Mikä Olfen Gel on ja milloin sitä käytetään? Olfen Gel sisältää vaikuttavana aineena diklofenaakia, joka kuuluu ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden ryhmään (kipua lievittävät ja tulehdusta lievittävät lääkkeet). Olfen-geelillä on kipua lievittäviä ja tulehdusta estäviä ominaisuuksia, ja vesi-alkoholipohjaisen pohjan ansiosta sillä on rauhoittava, viilentävä vaikutus. Olfen-geeliä käytetään kivun, tulehduksen ja turvotuksen ulkoiseen hoitoon: Jänteiden, nivelsiteiden, lihasten ja nivelten vammat, esim. nyrjähdykset, mustelmat, venähdykset tai selkäkipu urheilun tai tapaturman jälkeenpehmytkudosreuman lokalisoidut muodot, kuten tendiniitti (tenniskyynärpää) ), olka-käden oireyhtymä, bursiitti, periartropatiatja pienten ja keskikokoisten ihoa lähellä olevien nivelten, kuten sorminivelten tai polvien, niveltulehduksen oireenmukaiseen hoitoon.Olfen Gel on tarkoitettu käytettäväksi aikuisille ja 12-vuotiaille ja sitä vanhemmille nuorille. Milloin Olfen-geeliä ei saa käyttää?Olfen-geeliä ei tule käyttää, jos tiedetään yliherkkyyttä vaikuttavalle aineelle diklofenaakille tai muille kipua lievittäville, anti- tulehdukselliset ja kuumetta alentavat aineet (erityisesti asetyylisalisyylihappo/aspiriini ja ibuprofeeni) ja yliherkkyys jollekin apuaineista (esim. isopropyylialkoholi, natriummetabisulfiitti; täydellinen luettelo apuaineista, katso kohta "Mitä Olfen Gel sisältää?"). Tällainen yliherkkyys ilmenee esimerkiksi hengityksen vinkumisena tai hengenahdistuksena (astmana), hengitysvaikeuksina, ihottumana rakkuloineen, nokkosihottumana, kasvojen ja kielen turvotuksena, vuotavana nenänä. Olfen-geeliä ei saa käyttää raskauden kolmen viimeisen kuukauden aikana (katso myös "Voidaanko Olfen-geeliä käyttää raskauden tai imetyksen aikana?"). Milloin Olfen-geeliä käytettäessä on noudatettava varovaisuutta?Olfen-geeliä ei saa levittää avoimille ihohaavoille (esim. hankausten, viiltojen jälkeen) tai vaurioituneelle iholle. (esim. ihottuma, ihottuma).Lopeta hoito välittömästi, jos valmisteen käytön jälkeen ilmenee ihottumaa.Olfen-geeliä ei saa levittää suurille alueille pitkäksi aikaa , ellei lääkärin määräyksestä.Silmät ja limakalvot eivät saa joutua kosketuksiin valmisteen kanssa. Jos näin tapahtuu, huuhtele silmäsi perusteellisesti vesijohtovedellä ja kerro lääkärillesi, jos oireet jatkuvat. Älä ota lääkettä. Pese kätesi käytön jälkeen, paitsi sormenivelten hoidossa (katso myös "Miten käytät Olfen-geeliä?").Olfen-geeliä ei saa käyttää ilmatiiviin siteen (okklusiivisen siteen) kanssa. Ilmoita lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos sinulla on aiemmin ollut allergisia oireita samankaltaisten valmisteiden ("reumavoiteiden") käytön jälkeen, jos sairaat muista sairauksista,olet allerginen tai käytät muita lääkkeitä (mukaan lukien itse ostamiasi lääkkeitä!)! Voidaanko Olfen-geeliä käyttää raskauden tai imetyksen aikana?Olfen-geeliä ei saa käyttää raskauden 1. ja 2. kolmanneksen aikana tai imetyksen aikana, ellei lääkärin määräyksestä ole erikseen määrätty. Olfen-geeliä ei saa käyttää raskauden kolmen viimeisen kuukauden aikana, koska se voi vahingoittaa sikiötä tai aiheuttaa ongelmia synnytyksen aikana. Jos suunnittelet raskautta, kysy lääkäriltä, apteekista tai apteekista neuvoa ennen käyttöä. Kuinka käytät Olfen-geeliä?Valmistus on tarkoitettu vain ulkoiseen käyttöön. Aikuiset ja yli 12-vuotiaat nuoretRiippuen kipeiden tai turvonneiden tai hoidettavien alueiden koosta 2-4 g Olfen-geeliä (kirsikan kokoinen pähkinä) ja levitä (älä hiero). Käytön jälkeen:Pyyhi kädet kuivalla paperipyyhkeellä ja pese kädet hyvin, paitsi sormien käsittelyssä. Hävitä paperipyyhe kotitalousjätteen mukana.Odota ennen suihkussa tai kylvyssä käymistä, kunnes geeli on kuivunut ihollesi.Pitäisikö sinun harkita hoitoa. Kun Olfen Gel unohtuu, korvaa levitys mahdollisimman pian. Älä käytä kaksinkertaista määrää korvataksesi unohdetun hoidon. Kerro lääkärillesi, jos oireesi pahenevat tai jos oireesi eivät ole parantuneet viikon kuluttua. Olfen-geeliä ei saa käyttää yli 2 viikkoa ilman lääkärin määräystä. Käytä valmistetta mahdollisimman lyhyen ajan, levittämällä enintään tarpeen mukaan. Alle 12-vuotiaat lapsetOlfen-geelin käyttöä ja turvallisuutta alle 12-vuotiailla lapsilla ei ole vielä systemaattisesti testattu. Siksi sen käyttöä ei suositella. Jos sinä tai lapsesi nielet Olfen-geeliä (vahingossa), ota välittömästi yhteyttä lääkäriin. Noudata pakkausselosteessa annettua tai lääkärisi määräämää annostusta. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Mitä sivuvaikutuksia Olfen-geelillä voi olla?Seuraavia sivuvaikutuksia voi esiintyä Olfen-geeliä käytettäessä: Jotkut harvinaiset tai erittäin harvinaiset sivuvaikutukset voivat olla vakavia. Jos jokin seuraavista haittavaikutuksista ilmenee, lopeta Olfen Gel -hoito ja kerro heti lääkärillesi: ihottuma, johon liittyy rakkuloita, nokkosihottumahengityksen vinkuminen, hengenahdistus tai puristava tunne rinnassa (astma)kasvojen, huulten, kielen ja kurkussa.Nämä muut sivuvaikutukset ovat yleensä lieviä ja tilapäisiä: yleinen (esiintyy 1-10 käyttäjällä 100:sta): ihottuma, kutina, punoitus, ihon polttava tunne.erittäin harvinainen (vaikuttaa vähemmän kuin 1 käyttäjästä 10 000:sta): lisääntynyt herkkyys auringonvalolle. Tämän merkkejä ovat auringonpolttama kutina, turvotus ja rakkuloita.Jos havaitset haittavaikutuksia, ota yhteyttä lääkäriin, apteekkiin tai apteekkiin. Tämä koskee erityisesti myös sellaisia sivuvaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Mitä muuta on otettava huomioon?Lääkevalmistetta saa käyttää vain pakkaukseen merkittyyn päivämäärään asti, jossa on "EXP". Älä heitä lääkkeitä roskiin viemäriin (esim. älä käytä wc:hen tai pesualtaan alas). Tämä auttaa suojelemaan ympäristöä. SäilytysohjeetSäilytä alle 30°C. Älä niele. Älä jäädytä äläkä säilytä jääkaapissa. Säilytä poissa lasten ulottuvilta. LisätietojaLääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja. Näillä ihmisillä on yksityiskohtaiset tiedot asiantuntijoille. Mitä Olfen Gel sisältää?Vaikuttavat aineetDiklofenakkinatrium. ApuaineetMaitohappo, di-isopropyyliadipaatti, isopropyylialkoholi, natriummetabisulfiitti, metyylihydroksietyyliselluloosa, hydroksipropyyliselluloosa, puhdistettu vesi. Hyväksyntänumero48706 (Swissmedic). Mistä saat Olfen-geeliä? Mitä pakkauksia on saatavilla?Apteekeissa ja apteekeissa ilman reseptiä. 50 ja 100 g:n putket. Luvan haltijaMepha Pharma AG, Basel. Lääkevirasto (Swissmedic) on tarkastanut tämän pakkausselosteen viimeksi lokakuussa 2020. Sisäinen versionumero: 9.1 ..
11.25 USD
(1 sivua)