Anti-inflammatorinen
(3 sivua)
Akileine dermo akilortho cream for denture tb 75 ml
AKILEINE Dermo Akilortho Cream for Denture Tb 75 ml product description AKILEINE Dermo Akilortho Cream for Denture Tb 75 ml Do you wear dentures and experience discomfort or pain due to the friction caused by the denture rubbing against your gums? AKILEINE Dermo Akilortho cream for denture Tb 75 ml can help alleviate these issues. The cream contains natural active ingredients such as arnica, sage, and ginger which provide anti-inflammatory and analgesic properties. These ingredients also have antiseptic and antioxidant properties which help to protect and heal the delicate gum tissue. The cream is easy to apply and does not leave any residue or greasy feeling in your mouth. Simply apply a small amount of cream on the areas of your gums where the denture rubs against and massage gently. Repeat as needed throughout the day. AKILEINE Dermo Akilortho cream for denture Tb 75 ml is suitable for anyone who wears dentures and experiences discomfort or pain. It is also suitable for those who have sensitive gums or allergies to certain chemicals or ingredients commonly found in other denture creams. Don't let denture discomfort or pain ruin your day. Try AKILEINE Dermo Akilortho cream for denture Tb 75 ml today and experience the relief and comfort you deserve...
21.28 USD
Algifor-l filmtabl 200 mg 20 kpl
Algifor-L 200 kalvopäällysteinen tabletti sisältää vaikuttavana aineena ibuprofeenia ibuprofeenilysinaatin muodossa. Sillä on kipua lievittäviä, kuumetta alentavia ja tulehdusta ehkäiseviä ominaisuuksia. Ibuprofeenilysinaatilla on samat ominaisuudet kuin ibuprofeenilla, mutta se eroaa paremmasta vesiliukoisuudestaan. Algifor-L 200 soveltuu lyhytaikaiseen hoitoon, esim. korkeintaan 3 päivän ajan: Kipu nivelten ja nivelsiteiden alueella, selkäkipu, päänsärky, hammassärky, Kipu kuukautisvuodon aikana, vamman jälkeinen kipu, kuume, johon liittyy flunssan kaltaisia sairauksia. Swissmedicin hyväksymät potilastiedot Algifor-L® 200 kalvopäällysteistä tablettiaVERFORA SAMikä Algifor-L 200 on ja milloin sitä käytetään? jos sinulla on aktiivinen maha- ja/tai pohjukaissuolihaava tai maha-suolikanavan verenvuoto;kroonisessa suolistotulehduksessa (Crohnin tauti, haavainen paksusuolitulehdus);jos sinulla on vaikea maksan vajaatoiminta tai munuaisten toiminta;vaikeassa sydämen vajaatoiminnassa;kivun hoitoon sydämen sepelvaltimon ohitusleikkauksen jälkeen (tai Sydän-keuhkokoneen käyttö);varicella-infektion (vesirokkoinfektio) tapauksessa;alle 12-vuotiailla lapsilla. Algifor-L 200:aa ei ole testattu käytettäväksi alle 12-vuotiailla lapsilla.Milloin Algifor-L 200 -valmistetta käytettäessä on noudatettava varovaisuutta?..
27.93 USD
Algifor-l forte filmtabl 400 mg 10 kpl
Algifor-L forte 400 kalvopäällysteinen tabletti sisältää vaikuttavana aineena ibuprofeenia ibuprofeenilysinaatin muodossa. Sillä on kipua lievittäviä, kuumetta alentavia ja tulehdusta ehkäiseviä ominaisuuksia. Ibuprofeenilysinaatilla on samat ominaisuudet kuin ibuprofeenilla, mutta se eroaa paremmasta vesiliukoisuudestaan. Algifor-L forte 400 soveltuu lyhytaikaiseen hoitoon, esim. korkeintaan 3 päivän ajan: Kipu nivelten ja nivelsiteiden alueella, selkäkipu, päänsärky, hammassärky, Kipu kuukautisvuodon aikana, vamman jälkeinen kipu, kuume, johon liittyy flunssan kaltaisia sairauksia. Swissmedicin hyväksymät potilastiedot Algifor-L® forte 400 kalvopäällysteiset tabletitVERFORA SAMikä Algifor-L forte 400 on ja milloin se on käytetty?Algifor-L forte 400 kalvopäällysteinen tabletti sisältää vaikuttavana aineena ibuprofeenia ibuprofeenilysinaattina. Sillä on kipua lievittäviä, kuumetta alentavia ja tulehdusta ehkäiseviä ominaisuuksia. Ibuprofeenilysinaatilla on samat ominaisuudet kuin ibuprofeenilla, mutta se eroaa paremmasta vesiliukoisuudestaan. Algifor-L forte 400 soveltuu lyhytaikaiseen hoitoon, esim. korkeintaan 3 päivän ajan: Kipu nivelten ja nivelsiteiden alueella,selkäkipu,päänsärky,hammassärky,Kipu kuukautisten aikana,vamman jälkeinen kipu,kuume ja flunssan kaltaiset sairaudet.Milloin Algifor-L forte 400 -valmistetta ei saa käyttää?Jos olet allerginen jollekin ainesosalle tai sinulla on ollut hengenahdistusta tai allergian kaltaisia ihoreaktioita asetyylisalisyylihapon tai muun käytön jälkeen kipu- tai reumalääkkeet, ns. ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet;jos olet raskaana tai imetät (katso myös luku "Voidaanko Algifor-L forte 400 ottaa raskauden tai imetyksen aikana?") ;jos sinulla on aktiivinen maha- ja/tai pohjukaissuolihaava tai maha-suolikanavan verenvuoto;kroonisessa suolistotulehduksessa (Crohnin tauti, haavainen paksusuolitulehdus); vaikea maksan tai munuaisten vajaatoiminta;vakava sydämen vajaatoiminta;kivun hoitoon sydämen sepelvaltimon ohitusleikkauksen jälkeen (tai Sydän-keuhkokoneen käyttö);varicella-infektion (vesirokkoinfektio) tapauksessa;alle 12-vuotiailla lapsilla. Algifor-L forte 400 -valmistetta ei ole testattu käytettäväksi alle 12-vuotiailla lapsilla.Milloin Algifor-L forte 400 -valmistetta käytettäessä on noudatettava varovaisuutta? Algifor-L forte 400 -hoidon aikana maha-suolikanavan yläosassa voi esiintyä limakalvohaavoja, harvoin verenvuotoa tai yksittäisissä tapauksissa perforaatioita (vatsan tai suoliston perforaatioita). Nämä komplikaatiot voivat ilmaantua milloin tahansa hoidon aikana, jopa ilman varoittavia oireita. Tämän riskin vähentämiseksi lääkärisi määrää pienimmän tehokkaan annoksen mahdollisimman lyhyeksi hoidon ajaksi. Ota yhteyttä lääkäriisi, jos sinulla on vatsakipuja ja epäilet sen liittyvän lääkkeen ottamiseen tai jos sinulla on infektio – katso alla Infektiot. Tietyillä kipulääkkeillä, niin kutsutuilla COX-2-estäjillä, sydänkohtauksen ja aivohalvauksen riski on havaittu lisääntyneen pitkäaikaisella hoidolla. Tämä riski voi myös hieman lisääntyä käytettäessä Algifor-L forte 400:aa suurena annoksena (2400 mg/vrk). Tämän riskin ei kuitenkaan havaittu lisääntyneen tavanomaisella annoksella (enintään 1200 mg/vrk). Jos sinulla on jo ollut sydänkohtaus, aivohalvaus tai laskimotukos, Algifor-L forte 400:n käyttöä suurina annoksina ei enää suositella. Älä ylitä suositeltua annosta tai hoidon kestoa ja kerro aina lääkärillesi, jos sinulla on ollut sydänkohtaus, aivohalvaus tai laskimotukos tai jos sinulla on riskitekijöitä (kuten korkea verenpaine, diabetes (sokeridiabetes), korkea veren rasvatasot, tupakointi). Lääkärisi päättää, voitko edelleen käyttää Algifor-L forte 400 -valmistetta ja mikä annos sopii sinulle. Algifor-L forte 400:n ottaminen voi heikentää munuaistesi toimintaa, mikä voi johtaa verenpaineen nousuun ja/tai nesteen kertymiseen (ödeemaan). Kerro lääkärillesi, jos sinulla on sydän- tai munuaissairaus, jos käytät korkean verenpaineen hoitoon tarkoitettuja lääkkeitä (esim. diureetteja, ACE:n estäjiä) tai jos menetät enemmän nestettä esimerkiksi voimakkaan hikoilun vuoksi. Tämä lääke voi vaikuttaa kykyysi reagoida, ajaa autoa ja käyttää työkaluja tai koneita! Tämä pätee erityisesti alkoholin kanssa otettuna. Varovaisuutta on noudatettava potilailla, joilla on aiemmin ollut maha- tai pohjukaissuolihaava, heikentynyt maksan, munuaisten tai sydämen toiminta, veren hyytymishäiriöitä, ja potilaille, joilla on astma, krooninen nenän limakalvotulehdus (krooninen nenän vuoto), allergiset sairaudet tai tietyt reumaattiset sairaudet (lupus erythematosus tai kollageenisairaudet). Vakavia ihoreaktioita on raportoitu ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden käytön yhteydessä. Suurin tällaisten reaktioiden riski näyttää olevan hoidon alussa. Jos saat ihottumaa, mukaan lukien kuumetta, limakalvovaurioita, rakkuloita tai muita allergian merkkejä, lopeta Algifor-L forte 400:n käyttö ja hakeudu välittömästi lääkärin hoitoon, sillä nämä voivat olla ensimmäisiä merkkejä erittäin vakavasta ihoreaktiosta. (katso kohta "Mitä sivuvaikutuksia Algifor-L forte 400 voi aiheuttaa?"). Algifor-L forte 400 -valmistetta ei tule käyttää, jos sinulla on vesirokko. InfektiotAlgifor-L forte 400 voi peittää infektioiden merkkejä, kuten kuumetta ja kipua. Siksi on mahdollista, että Algifor-L forte 400 viivästyttää infektion riittävää hoitoa, mikä voi lisätä komplikaatioiden riskiä. Tämä on havaittu vesirokkoon liittyvissä bakteerikeuhkokuumeessa ja bakteeriperäisissä ihoinfektioissa. Jos käytät tätä lääkettä infektion aikana ja infektiooireesi jatkuvat tai pahenevat, ota välittömästi yhteys lääkäriin. Kerro lääkärillesi, jos olet äskettäin saanut hoitoa aborttiin. Kerro lääkärillesi, jos sinua hoidetaan lääkkeillä, kuten verenohennuslääkkeillä (esim. pieniannoksisella asetyylisalisyylihapolla), diureeteilla (nestetabletteja), ACE:n estäjillä tai beetasalpaajilla (korkean verenpaineen ja sydämen vajaatoiminnan lääkkeillä), antibiooteilla , tietyt sieni-infektiolääkkeet (esim. vorikonatsoli tai flukonatsoli), immunosuppressantit (valmisteet siirteen hylkimistä vastaan), Ginkgo biloba -yrttiuute, korkeaan verensokeriin, AIDSiin, epilepsiaan ja masennukseen tarkoitetut lääkkeet. Ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet, kuten ibuprofeeni, ja yllä luetellut lääkkeet voivat olla vuorovaikutuksessa. Erityisesti pitkäaikainen Algifor-L forte 400 -hoito voi heikentää pieniannoksisen asetyylisalisyylihapon sydäntä suojaavaa vaikutusta. Asetyylisalisyylihappoa tai muita kipulääkkeitä ei tule ottaa samanaikaisesti ibuprofeenin kanssa, koska sivuvaikutusten riski voi lisääntyä. Haittavaikutukset, erityisesti maha-suolikanavaan tai keskushermostoon vaikuttavat, voivat lisääntyä, jos alkoholia käytetään samanaikaisesti. Pitkäaikainen kipulääkkeiden käyttö voi aiheuttaa päänsärkyä. Älä käsittele niitä suurennetulla lääkeannoksella, vaan kerro asiasta lääkärillesi, apteekkiin tai lääkärillesi, apteekkiin. Ikääntyneet potilaatIäkkäät potilaat kokevat todennäköisemmin sivuvaikutuksia ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden käytön jälkeen, erityisesti verenvuotoa ja perforaatiota mahassa ja suolistossa. Siksi iäkkäillä potilailla tarvitaan erityisen huolellista lääkärin valvontaa. Ilmoita lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos kärsit muista sairauksista, olet allerginen tai käytät muita lääkkeitä (myös itse ostamiasi!) tai käytät niitä ulkoisesti. Voidaanko Algifor-L forte 400 -valmistetta käyttää raskauden tai imetyksen aikana?RaskausSinun tulee jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta, sinun tulee ottaa Algifor-L forte 400 -valmistetta vasta neuvoteltuasi lääkärisi kanssa. Älä käytä Algifor-L forte 400 -valmistetta, ellei se ole selvästi välttämätöntä ja lääkärin määräämä. Jos sitä otetaan raskauden ensimmäisen 6 kuukauden aikana, annos tulee pitää mahdollisimman pienenä ja hoidon kesto mahdollisimman lyhyt. Ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden (NSAID) käyttö 20. raskausviikon jälkeen voi vahingoittaa sikiötäsi. Jos joudut käyttämään tulehduskipulääkkeitä yli 2 päivää, lääkärisi saattaa joutua seuraamaan kohdun ja sikiön sydämen lapsivesien määrää. Algifor-L forte 400 -valmistetta ei saa ottaa raskauden viimeisen kolmanneksen aikana. ImettäminenAlgifor-L forte 400 -valmistetta ei tule käyttää imetyksen aikana, ellei lääkäri ole antanut sinulle nimenomaista lupaa tehdä niin. Miten käytät Algifor-L forte 400 -valmistetta?Algifor-L forte 400 kalvopäällysteiset tabletit tulee ottaa aterian yhteydessä tai sen jälkeen. Kalvopäällysteiset tabletit tulee niellä vesilasillisen tai muun nesteen kera. Kalvopäällysteiset tabletit on nieltävä kokonaisina, eikä niitä saa pureskella, murskata, murskata tai imeä suun epämukavuuden ja kurkun ärsytyksen estämiseksi. Pienintä tehokasta annosta tulee käyttää lyhimmän ajan, joka on tarpeen oireiden lievittämiseksi. Jos sinulla on infektio, ota välittömästi yhteys lääkäriin, jos oireet (esim. kuume ja kipu) jatkuvat tai pahenevat (ks. "Milloin sinun tulee ottaa Algifor-L forte 400 -valmistetta varoen?"). Aikuiset ja yli 12-vuotiaat nuoret: ota 1 kalvopäällysteinen tabletti runsaan nesteen kera. 4–6 tunnin tauko tulee olla ennen seuraavaa annosta. Jos kuukautisten aikana ilmenee kipua, on suositeltavaa aloittaa hoito 1 Algifor-L forte 400 tabletilla ensimmäisten oireiden ilmaantuessa. Väittäinen enimmäisannos: Älä ota enempää kuin 3 kalvopäällysteistä tablettia 24 tunnin aikana, ellei lääkäri ole määrännyt. Älä käytä Algifor-L forte 400 -valmistetta yli 3 päivää ja vain yllä lueteltujen oireiden hoitoon. Jos oireet lisääntyvät Algifor-L forte 400 -valmisteen ottamisesta huolimatta tai jos kipeä alue punoittaa tai turpoaa, ota yhteys lääkäriisi. Syynä voi olla vakava sairaus. Vaikka oireet eivät paranisi viimeistään 3 vuorokauden kuluessa, kannattaa kääntyä lääkärin puoleen, jotta syy selviää. Tabletit eivät sovellu puoliksi annosteluun jakamalla. Alle 12-vuotiaat: Algifor-L forte 400 -valmistetta ei saa käyttää alle 12-vuotiaille lapsille. Algifor-L forte 400:n käyttöä ja turvallisuutta alle 12-vuotiaille lapsille ei ole vielä testattu. Noudata pakkausselosteessa annettua tai lääkärisi määräämää annosta. Jos olet ottanut enemmän Algifor-L forte 400 -valmistetta kuin sinun pitäisi, tai jos lapset ovat vahingossa ottaneet lääkettä, ota aina yhteyttä lääkäriin riskinarvioinnin ja lisähoidon saamiseksi. Oireita voivat olla pahoinvointi, vatsakipu, oksentelu (mahdollisesti verta), päänsärky, korvien soiminen, sekavuus ja silmien vapina. Suurilla annoksilla on raportoitu uneliaisuutta, rintakipua, sydämentykytystä, pyörtymistä, kouristuksia (etenkin lapsilla), heikkoutta ja huimausta, verta virtsassa, kylmän tunnetta ja hengitysvaikeuksia. Jos unohdat ottaa annoksen, älä ota tavallista suositeltua määrää enempää seuraavalla kerralla. Jos luulet, että lääke on liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Mitä sivuvaikutuksia Algifor-L forte 400:lla voi olla?Seuraavia sivuvaikutuksia voi ilmetä käytettäessä Algifor-L forte 400:a. Ne on lueteltu tiheyden mukaan: Yleinen (esiintyy 1–10 käyttäjällä 100:sta)ruoansulatuskanavan häiriöt, kuten ruoansulatushäiriöt, ripuli, pahoinvointi, oksentelu, ummetus, ylävatsakipu, ilmavaivat, tervamaista ulostetta, veren oksentelua, maha-suolikanavan verenvuotoaKeskihermoston sivuvaikutukset, kuten rajoittunut reaktioaika (etenkin yhdessä alkoholin kanssa), päänsärky ja huimausAkuutti ihottumaMelko harvinainen (esiintyy 1-10 käyttäjällä 1000:sta)Nenän limakalvon tulehdusYliherkkyysreaktiotUnettomuus, ahdistuneisuusNäköhäiriöt (näköhäiriöt ovat yleensä palautuvia, jos hoito lopetetaan)Korvien soiminen, kuulon heikkeneminen, huimausAstma, hengitysteiden lihaskouristukset ja hengenahdistus. Potilailla, joilla on sydämen vajaatoiminta, on riski saada akuutti keuhkopöhö (keuhkovesi)väsymysHarvinainen (esiintyy 1–10 käyttäjällä 10 000:sta)Aseptinen aivokalvontulehdus (meningiitti)Angina pectoris, korkea kuume, niskan alueen imusolmukkeiden turvotusallergiset reaktiot, lupuksen oireet erythematosus (perhonen plexus), anemiaMasennus, sekavuustilatIhon pistely, uneliaisuusPeruuttamaton näköhäiriö tai huono näkö Mathan limakalvon tulehdus, maha- ja suolihaavat, suun limakalvon haavaumat, mahalaukun ja suoliston perforaatiotHepatiitti, keltaisuus, maksan toimintahäiriötNokkosihottuma, kutina, verenvuoto iho, ihon ja limakalvojen turvotus, valoherkkyys Erilaiset munuaissairaudet, kuten munuaisten vajaatoiminta, johon liittyy nesteen kertymistä kudoksiin ja munuaisten vajaatoimintaYleinen turvotus Erittäin harvinainen (esiintyy alle 1 käyttäjälle 10 000:sta)Psykoottiset tilatSydämen vajaatoiminta, sydän kohtauskorkea verenpainehaimatulehdusmaksan vajaatoimintavakavat allergiset ihoreaktiot, joihin liittyy rakkuloita ja/tai laajalle levinnyt ihon irtoaminen iholle.Yleisyyttä ei tunneta (voidaan arvioida saatavilla olevien tietojen perusteella, ei voida arvioida)Vakava ihoreaktio DRESS-syndroomana tunnettua oireyhtymää voi esiintyä. DRESSin oireita ovat ihottuma, kuume, imusolmukkeiden turvotus ja eosinofiilien (eräs valkosolutyyppi) lisääntyminen.koliitin tai Crohnin taudin paheneminenpunainen, hilseilevä, laajalle levinnyt ihottuma, johon liittyy ihon alla olevia kuoppia ja rakkuloita, joihin liittyy kuumetta, pääasiassa ihopoimuissa, vartalossa ja yläraajoissa (akuutti yleistynyt märkärakkulainen ihottuma). Lopeta Algifor-L forte 400 -valmisteen käyttö, jos sinulle ilmaantuu näitä oireita ja hakeudu välittömästi lääkärin hoitoon.Jos saat haittavaikutuksia, kerro asiasta lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin tai lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkari. Tämä koskee erityisesti myös sellaisia sivuvaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Mitä muuta on otettava huomioon?Lääkevalmistetta saa käyttää vain pakkauksessa olevaan päivämäärään asti, joka on merkitty "EXP". SäilytysohjeetSäilytä lääke huoneenlämmössä (15-25 °C) poissa lasten ulottuvilta. Lääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja. Näillä ihmisillä on yksityiskohtaiset tiedot asiantuntijoille. Mitä Algifor-L forte 400 sisältää?1 kalvopäällysteinen Algifor-L forte 400 -tabletti sisältää: Vaikuttavat aineet400 mg ibuprofeenia ibuprofeenilysinaattina ApuaineetMikrokiteinen selluloosa, krospovidoni, magnesiumstearaatti, polyvinyylialkoholi, titaanidioksidi, talkki, makrogoli 3350, soijalesitiini Hyväksyntänumero55766 (Swissmedic). Mistä saat Algifor-L forte 400:n? Mitä pakkauksia on saatavilla?Apteekeissa ja apteekeissa ilman reseptiä. Algifor-L forte 400: 10 kalvopäällysteisen tabletin pakkaus. Luvan haltijaVERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne. Lääkevirasto (Swissmedic) on tarkastanut tämän pakkausselosteen viimeksi marraskuussa 2022. ..
27.93 USD
Alka seltzer poretabletit 10 x 2 kpl
Alka-Seltzer sisältää vaikuttavana aineena asetyylisalisyylihappoa. Sillä on kipua lievittäviä, kuumetta alentavia ja tulehdusta ehkäiseviä ominaisuuksia. Alka-Seltzer soveltuu lyhytaikaiseen hoitoon, esim. lievän tai kohtalaisen vaikean akuutin kivun (päänsärky, hammassärky, nivel- ja nivelkipu, selkäkipu) enintään 3 päivän hoitoon sekä kuumeen ja/tai vilustumiseen liittyvän kivun oireenmukaiseen hoitoon. 12-vuotiaat nuoret vain lääkärin määräyksellä ja vain toisen linjan lääkkeenä (katso "Milloin Alka-Seltzeriä käytettäessä tulee noudattaa varovaisuutta?"). Sveitsin lääkärin hyväksymät potilastiedotAlka-Seltzer®, poretabletit Bayer (Schweiz) AG Mikä ALKA-SELTZER on ja milloin sitä käytetään? Alka-Seltzer sisältää vaikuttavana aineena asetyylisalisyylihappoa. Sillä on kipua lievittäviä, kuumetta alentavia ja tulehdusta ehkäiseviä ominaisuuksia. Alka-Seltzer soveltuu lyhytaikaiseen hoitoon, esim. lievän tai kohtalaisen vaikean akuutin kivun (päänsärky, hammassärky, nivel- ja nivelkipu, selkäkipu) enintään 3 päivän hoitoon sekä kuumeen ja/tai vilustumiseen liittyvän kivun oireenmukaiseen hoitoon. 12-vuotiaat nuoret vain lääkärin määräyksellä ja vain toisen linjan lääkkeenä (katso "Milloin Alka-Seltzeriä käytettäessä tulee noudattaa varovaisuutta?"). Mitä tulee ottaa huomioon?Alka-Seltzeriä ei tule käyttää yli 3 päivää, ellei lääkäri ole niin määrännyt. Särkylääkkeitä ei tule ottaa säännöllisesti pitkään aikaan ilman lääkärin valvontaa. Pitkäkestoinen kipu vaatii lääkärintarkastuksen. Lääkärin määräämää tai määräämää annosta ei saa ylittää. On myös tärkeää muistaa, että kipulääkkeiden pitkäaikainen käyttö voi itsessään edistää päänsäryn jatkumista. Pitkäaikainen kipulääkkeiden käyttö, varsinkin kun käytät useiden kipulääkkeiden yhdistelmää, voi johtaa pysyvään munuaisvaurioon ja munuaisten vajaatoiminnan riskiin. Milloin ALKA-SELTZERiä ei saa käyttää?Älä käytä Alka-Seltzeriä seuraavissa tapauksissa: Jos olet allerginen jollekin aineosalle tai sinulla on ollut hengenahdistusta tai allergian kaltainen ihoreaktio asetyylisalisyylihapon, muiden salisylaattien tai muiden kipu- tai reumalääkkeiden, joita kutsutaan ei-steroidisiksi tulehduskipulääkkeiksi, ottamisen jälkeen. aktiivisen maha- ja/tai pohjukaissuolihaavan tai maha-/suolikanavan verenvuodon yhteydessä,kroonisen suoliston tulehduksen (Crohnin tauti, haavainen paksusuolitulehdus) tapauksessa. Jos sinulla on patologisesti lisääntynyt verenvuototaipumus.Vakavasti heikentynyt maksan tai munuaisten toiminta.Vaikea sydämen vajaatoiminta.Kivun hoitoon. sydämen sepelvaltimon ohitusleikkauksen (tai sydän-keuhkolaitteen käytön) jälkeen.Jos joudut käyttämään metotreksaattia yli 15 mg viikossa samaan aikaan. Alle 12-vuotiailla lapsilla.Milloin on noudatettava varovaisuutta käytettäessä ALKA-SELTZERiä?Alka-hoidon aikana -Seltzer, maha-suolikanavan ylemmän limakalvon haavaumia, harvoin verenvuotoa tai yksittäisissä tapauksissa perforaatioita (ruoansulatuskanavan läpimurtoja). Nämä komplikaatiot voivat ilmaantua milloin tahansa hoidon aikana, jopa ilman varoittavia oireita. Tämän riskin vähentämiseksi tulee käyttää pienintä tehokasta annosta mahdollisimman lyhyen hoidon keston aikana. Ota yhteyttä lääkäriisi, jos sinulla on vatsakipua ja epäilet sen liittyvän lääkkeen ottamiseen. Ikääntyneet potilaat voivat olla herkempiä lääkkeelle kuin nuoremmat aikuiset. On erityisen tärkeää, että iäkkäät potilaat ilmoittavat välittömästi lääkärilleen kaikista haittavaikutuksista. Sinun tulee ottaa Alka-Seltzeriä vain reseptillä ja lääkärin valvonnassa seuraavissa tilanteissa:Jos olet parhaillaan lääkärin hoidossa vakavan sairauden vuoksi. sairaus. jos sinulla on aiemmin ollut maha- tai pohjukaissuolihaava.Jos sinulla on sydän- tai munuaissairaus, jos käytät lääkkeitä korkeaan verenpaineeseen (esim. diureetteja, ACE estäjät) tai jos nestehukkaa on lisääntynyt, esim. voimakkaan hikoilun seurauksena; Alka-Seltzerin käyttö voi vaikuttaa munuaistesi toimintaan, mikä voi johtaa verenpaineen nousuun ja/tai nesteen kertymiseen (ödeemaan).Jos sinulla on maksasairaus. jos sinua hoidetaan antikoagulanteilla (verenohennuslääkkeillä, antikoagulantteilla) tai sinulla on veren hyytymishäiriö;jos sinulla on astma;jos käytät reumalääkkeitä tai muita kipulääkkeitä .Astmaan, nokkosihottumaan, nenäpolyyppiin, heinänuhaan tai muihin allergioihin, harvinaiseen perinnölliseen punasolusairauteen, niin sanottuun "glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puutteeseen" ja antikoagulanttien ("verenohennuslääkkeiden", antikoagulanttien) tai verenpainetta alentavien lääkeaineiden (verenpainelääkkeiden) hoidossa saa ottaa vain lääkärin tiukkojen ohjeiden mukaan. Potilaiden, jotka joutuvat noudattamaan vähäsuolaista ruokavaliota lääkärin määräyksestä (esim. munuaissairaus, vaikea sydämen vajaatoiminta), tulee käyttää Alka-Seltzer-poretabletteja vain poikkeustapauksissa niiden korkean natriumpitoisuuden vuoksi. 12 vuotta täyttäneet nuoret, joilla on kuumetta, flunssaa, vesirokkoa tai muita virussairauksia, voivat ottaa Alka-Seltzeriä vain lääkärin ohjeiden mukaan ja vain toisen linjan lääkkeenä. Jos nämä sairaudet johtavat tajunnanhäiriöihin, joihin liittyy oksentelua tai niiden häviämisen jälkeen, on välittömästi otettava yhteys lääkäriin. Alka-Seltzerin samanaikainen ja pitkäaikainen käyttö voi lisätä kortisonivalmisteiden, epilepsialääkkeiden, verenohennuslääkkeiden, digoksiinin ja litiumvalmisteiden tehoa masennukseen. Näiden lääkkeiden haittavaikutukset voivat lisääntyä. Kihtilääkkeiden (probenesidi ja sulfiinipyratsoni), nesteenpoistolääkkeiden (diureettien) ja korkean verenpainelääkkeiden vaikutusta voidaan vähentää. Reumalääkkeiden tai metotreksaatin (jota käytetään esimerkiksi krooniseen polyartriittiin; katso myös kohta "Milloin Alka-Seltzeriä ei saa käyttää?") käyttö voi lisätä haittavaikutuksia. Alka-Seltzer voi lisätä verenvuotoriskiä, jos käytät kortisonivalmisteita, alkoholia tai lääkkeitä niin sanottujen serotoniinin takaisinoton estäjien ryhmään kuuluvista masennuksesta. Jos Alka-Seltzer ja diabeteslääkkeet (esim. insuliini, sulfonyyliureat) otetaan samanaikaisesti, verensokeritaso voi laskea. Jopa pieninä annoksina asetyylisalisyylihappo vähentää virtsahapon erittymistä. Tämä voi laukaista kihtiä potilailla, joilla on jo alhainen virtsahapon eritys. Varovaisuutta vaaditaan olosuhteissa, joissa verenvuotoriski on lisääntynyt (esim. kuukautisvuoto tai vammat). Verenvuototaipumus voi lisääntyä erityisesti kirurgisten toimenpiteiden aikana ja niiden jälkeen (mukaan lukien pienet toimenpiteet, kuten hampaan poisto). Lääkäriäsi tai hammaslääkäriäsi tulee kysyä tai kertoa lääkkeen ottamisesta ennen leikkausta. Vakavia ihoreaktioita on raportoitu ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden käytön yhteydessä. Suurin tällaisten reaktioiden riski näyttää olevan hoidon alussa. Jos sinulle ilmaantuu ihottumaa, mukaan lukien kuumetta, limakalvovaurioita, rakkuloita tai muita merkkejä allergiasta, lopeta Alka-Seltzerin käyttö ja hakeudu välittömästi lääkärin hoitoon, sillä nämä voivat olla ensimmäisiä merkkejä erittäin vakavasta ihoreaktiosta (ks. "Mitä sivuvaikutuksia Alka-Seltzerillä voi olla?" ). Kerro lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos sairaat muista sairauksista,on allerginen tai käytät muita lääkkeitä (mukaan lukien itse ostamasi lääkkeet!)Voidaanko ALKA-SELTZERiä ottaa raskaana tai imetyksen aikana?RaskausÄlä käytä Alka-Seltzeriä, es ellei se ole selvästi välttämätöntä ja lääkärin määräämä. Jos sitä otetaan raskauden ensimmäisen 6 kuukauden aikana, annos tulee pitää mahdollisimman pienenä ja hoidon kesto mahdollisimman lyhyt. Ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden (NSAID) käyttö 20. raskausviikon jälkeen voi vahingoittaa sikiötäsi. Jos joudut käyttämään tulehduskipulääkkeitä yli 2 päivää, lääkärisi saattaa joutua seuraamaan kohdun ja sikiön sydämen lapsivesien määrää. Jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta, sinun tulee ottaa Alka-Seltzeriä vain neuvoteltuasi lääkärisi kanssa. Alka-Seltzeriä ei tule ottaa raskauden viimeisen kolmanneksen aikana. ImettäminenAlka-Seltzeriä ei tule käyttää imetyksen aikana, ellei lääkäri ole antanut siihen lupaa. Kuinka käytät ALKA-SELTZERiä?Aikuiset ja yli 12-vuotiaat ja yli 40 kg painavat nuoret: 1-2 poretablettia Aikuisten vuorokausiannosta ei saa ylittää 8 tablettia. Alka-Seltzer on aina liuotettava veteen. Otin voidaan toistaa noin 4 tunnin välein aina 4 annokseen 24 tunnin sisällä. Sitä ei pidä ottaa tyhjään vatsaan. 12-vuotiaat nuoret voivat ottaa Alka-Seltzeriä vain lääkärin määräämällä tavalla ja vain toisen linjan lääkkeenä. Alka-Seltzeria ei tule käyttää alle 12-vuotiaille lapsille. Hallitsemattoman annoksen (yliannostus) tapauksessa ota välittömästi yhteys lääkäriin. Korvien soiminen ja/tai hikoilu voivat olla merkki yliannostuksesta. Noudata tässä pakkausselosteessa annettua tai lääkärisi määräämää annostusta. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Mitä sivuvaikutuksia ALKA-SELTZERillä voi olla?Mahavaivoja voi esiintyä sivuvaikutuksina. Harvinaisissa tapauksissa voi esiintyä yliherkkyysreaktioita, kuten ihon ja limakalvojen turvotusta (esim. tukkoinen nenä), ihottumaa, astmaa, hengenahdistusta ja maha-suolikanavan haavaumia ja maha-suolikanavan verenvuotoa, mustelmia, nenäverenvuotoa tai ienverenvuotoa. Vakavaa verenvuotoa, joka yksittäisissä tapauksissa voi olla mahdollisesti hengenvaarallinen, on myös raportoitu hyvin harvoin. Muutoksia suolen seinämässä on raportoitu Jos yliherkkyysreaktion merkkejä ilmenee, lääkkeen käyttö on lopetettava ja otettava yhteys lääkäriin. Jos uloste muuttuu mustaksi tai oksennuksessa on verta hoidon aikana, lääkkeen käyttö tulee keskeyttää ja hakeutua välittömästi lääkäriin. Harvoin esiintyy huimausta, päänsärkyä, näön hämärtymistä ja sekavuutta. Taajuus tuntematon: Voi esiintyä vakava ihoreaktio, joka tunnetaan nimellä DRESS-oireyhtymä. DRESSin oireita ovat ihottuma, kuume, imusolmukkeiden turvotus ja eosinofiilien (eräs valkosolutyyppi) lisääntyminen. Jos havaitset sivuvaikutuksia, joita ei ole kuvattu tässä, kerro siitä lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin.Mitä muuta on tehtävä, huomioi? Säilytä huoneenlämmössä (15 - 25°C) ja suojaa kosteudelta. Lääkevalmiste tulee säilyttää poissa lasten ulottuvilta! Lääkevalmistetta saa käyttää vain pakkauksessa olevaan "EXP"-merkintään asti. Lääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja. Näillä ihmisillä on yksityiskohtaiset tiedot asiantuntijoille. Mitä ALKA-SELTZER sisältää?Vaikuttavat aineet1 poretabletti sisältää 324 mg asetyylisalisyylihappoa ApuaineetAromit, natriumsakkaraatti, säilöntäaine: natriumbentsoaatti (E 211) ja muut apuaineet. Hyväksyntänumero08671 (Swissmedic) Mistä saat ALKA-SELTZERin? Mitä pakkauksia on saatavilla?Apteekeissa ja apteekeissa ilman reseptiä. 20 poretabletin pakkauksissa. Valtuutuksen haltijaBayer (Sveitsi) AG, 8045 Zurich. Lääkeviranomainen (Swissmedic) on viimeksi tarkastanut tämän esitteen helmikuussa 2023. ..
37.16 USD
Aromasan ginger äth / oil bio 15ml
Kohota hyvinvointiasi Aromasanin luomuinkiväärieetterillä/öljyllä. Tämä 15 ml:n pullo on huolellisesti valmistettu luonnon parhaista ainesosista, ja se on hyvinvointietujen voimavara. Käytä sitä aromaterapiassa virkistämään aistejasi tai laimenna sitä paikallista käyttöä varten rauhoittaaksesi lihaksia ja niveliä. Inkivääri tunnetaan anti-inflammatorisista ominaisuuksistaan ja ruuansulatusta tukevasta ominaisuuksistaan, mikä tekee siitä monipuolisen lisäyksen luontaistuotekokoelmaasi. Hemmottele itseäsi rauhoittavalla luomuinkiväärillä ja koe fytoterapian kokonaisvaltaiset edut Aromasanilla...
60.04 USD
Aromasan talvivihreä äth / öljy 30 ml
Aromasan Wintergreen Äth/Oil 30 mL If you're looking for a natural remedy for muscle pain and inflammation, look no further than Aromasan Wintergreen Äth/Oil 30 mL. Wintergreen essential oil, or Gaultheria procumbens, has been used for centuries to alleviate pain and reduce inflammation naturally. This oil is derived from the leaves of the wintergreen plant and has a minty scent that can help invigorate the mind and body. Benefits of Aromasan Wintergreen Äth/Oil Reduces muscle pain and inflammation Improves circulation Relieves tension and stress Alleviates headaches and migraines How to Use Aromasan Wintergreen Äth/Oil Wintergreen essential oil should never be used undiluted on the skin as it can cause irritation. To use this oil, dilute it with a carrier oil such as coconut or jojoba oil. Aromasan Wintergreen Äth/Oil can be used topically or in aromatherapy. To use topically, mix a few drops with a carrier oil and apply to the affected area. For aromatherapy, add a few drops to a diffuser or humidifier to fill your room with the scent. Why Choose Aromasan Wintergreen Äth/Oil Aromasan Wintergreen Äth/Oil is made from high-quality, pure wintergreen essential oil that is rigorously tested for purity and potency. This product is free from additives, fillers, and synthetic fragrances, making it a natural alternative to conventional pain relief medications. Plus, the convenient 30 mL bottle makes it easy to take with you on the go. Order Aromasan Wintergreen Äth/Oil Today If you're looking for a natural remedy for muscle pain and inflammation, Aromasan Wintergreen Äth/Oil 30 mL is the perfect solution. Order yours today and experience the natural healing power of wintergreen essential oil. ..
34.31 USD
Aspirin 500 mg 20 pcs kautabl
Aspiriini sisältää vaikuttavana aineena asetyylisalisyylihappoa. Sillä on kipua lievittäviä, kuumetta alentavia ja tulehdusta ehkäiseviä ominaisuuksia. Aspiriinipurutabletit soveltuvat lyhytaikaiseen hoitoon, esim. lievän tai kohtalaisen vaikean akuutin kivun (päänsärky, hammassärky, nivel- ja nivelkipu, selkäkipu) enintään 3 päivän hoitoon sekä kuumeen ja/tai vilustumiseen liittyvän kivun oireenmukaiseen hoitoon. Alle 12-vuotiaat nuoret vain lääkärin määräyksellä ja vain toisen linjan lääkkeenä (katso "Milloin sinun tulee olla varovainen aspiriinia käytettäessä?"). Sveitsin lääkärin hyväksymät potilastiedotAspirin® purutabletitBayer (Schweiz) AGMitä aspiriini on ja milloin sitä käytetään?Aspiriini sisältää vaikuttavana aineena asetyylisalisyylihappoa. Sillä on kipua lievittäviä, kuumetta alentavia ja tulehdusta ehkäiseviä ominaisuuksia. Aspiriinipurutabletit soveltuvat lyhytaikaiseen hoitoon, esim. lievän tai kohtalaisen vaikean akuutin kivun (päänsärky, hammassärky, nivel- ja nivelkipu, selkäkipu) enintään 3 päivän hoitoon sekä kuumeen ja/tai vilustumiseen liittyvän kivun oireenmukaiseen hoitoon. Alle 12-vuotiaat nuoret vain lääkärin määräyksellä ja vain toisen linjan lääkkeenä (katso "Milloin sinun tulee olla varovainen aspiriinia käytettäessä?"). Mitä tulee ottaa huomioon?Aspiriinia ei tule käyttää yli 3 päivää, ellei lääkäri ole määrännyt. Särkylääkkeitä ei tule ottaa säännöllisesti pitkään aikaan ilman lääkärin valvontaa. Pitkäkestoinen kipu vaatii lääkärintarkastuksen. Lääkärin määräämää tai määräämää annosta ei saa ylittää. On myös tärkeää muistaa, että kipulääkkeiden pitkäaikainen käyttö voi itsessään edistää päänsäryn jatkumista. Pitkäaikainen kipulääkkeiden käyttö, varsinkin jos käytät useita kipulääkkeitä yhdessä, voi johtaa pysyvään munuaisvaurioon ja munuaisten vajaatoiminnan riskiin. Milloin aspiriinia ei pidä ottaa/käyttää?Älä käytä aspiriinia seuraavissa tapauksissa: Jos olet allerginen jollekin aineosalle tai sinulla on ollut hengenahdistusta tai allergian kaltaista ihoreaktiota asetyylisalisyylihapon, muiden salisylaattien tai muiden kipu- tai reumalääkkeiden, joita kutsutaan ei-steroidisiksi tulehduskipulääkkeiksi, ottamisen jälkeen. jos sinulla on maha- ja/tai pohjukaissuolihaava tai sinulla on maha-suolikanavan verenvuotoa.jos sinulla on krooninen suolitulehdus (Crohnin tauti, haavainen paksusuolitulehdus).Jos sinulla on patologisesti lisääntynyt verenvuototaipumus.Vakavasti heikentynyt maksan tai munuaisten toiminta.Vaikea sydämen vajaatoiminta.Kivun hoitoon Sydämen sepelvaltimon ohitusleikkauksen (tai sydän-keuhkolaitteen käytön) jälkeen.Jos joudut käyttämään metotreksaattia yli 15 mg viikossa samaan aikaan. Jos olet raskaana tai imetät (katso myös kohta "Voidaanko aspiriinia ottaa raskauden tai imetyksen aikana?").Alle 12-vuotiaille lapsille. Milloin aspiriinia käytettäessä on noudatettava varovaisuutta? Aspiriinihoidon aikana limakalvon haavaumia maha-suolikanavan yläosassa, harvoin verenvuotoa tai yksittäisissä tapauksissa perforaatioita ( maha-suolikanavan perforaatioita) voi esiintyä. Nämä komplikaatiot voivat ilmaantua milloin tahansa hoidon aikana, jopa ilman varoittavia oireita. Tämän riskin vähentämiseksi tulee käyttää pienintä tehokasta annosta mahdollisimman lyhyen hoidon keston aikana. Ota yhteyttä lääkäriisi, jos sinulla on vatsakipua ja epäilet sen liittyvän lääkkeen ottamiseen. Ikääntyneet potilaat voivat olla herkempiä lääkkeelle kuin nuoremmat aikuiset. On erityisen tärkeää, että iäkkäät potilaat ilmoittavat välittömästi lääkärilleen kaikista haittavaikutuksista. Aspiriinia saa ottaa vain reseptillä ja lääkärin valvonnassa seuraavissa tilanteissa: Jos olet parhaillaan lääkärin hoidossa vakavan sairauden vuoksi.jos sinulla on aiemmin ollut maha- tai pohjukaissuolihaava.Jos sinulla on sydänsairaus. sinulla on sairaus tai munuaissairaus tai lisääntynyt nesteen menetys esim. voimakkaasta hikoilusta, ripulista tai suuren leikkauksen jälkeen; aspiriinin käyttö voi vaikuttaa munuaistesi toimintaan, mikä voi johtaa verenpaineen nousuun ja/tai nesteen kertymiseen (ödeemaan).Jos sinulla on maksaongelmia.jos sinulla on astma, nokkosihottuma, nenäpolyyppeja, heinänuha tai muita allergioita, jos sinulla on harvinainen perinnöllinen punasolujen sairaus, niin sanottu "glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puutos" ja jos sinua hoidetaan antikoagulantteja ("verenohennuslääkkeitä", antikoagulantteja) tai verenpainetta alentavia aineita (verenpainelääkkeitä) tulee ottaa vain lääkärin tiukkojen ohjeiden mukaan. 12 vuotta täyttäneet nuoret, joilla on kuumetta, flunssaa, vesirokkoa tai muita virussairauksia, voivat ottaa aspiriinia vain lääkärin ohjeiden mukaan ja vain toisen linjan lääkkeenä. Jos nämä sairaudet johtavat tajunnanhäiriöihin, joihin liittyy oksentelua, tai niiden hiljentymisen jälkeen, on välittömästi otettava yhteys lääkäriin. Kortisonivalmisteiden, kouristuslääkkeiden (epilepsialääkkeiden), verenohennuslääkkeiden, digoksiini- ja litiumvalmisteiden tehoa masennukseen voi lisätä, jos aspiriinia käytetään samanaikaisesti tai pidempään. Näiden lääkkeiden haittavaikutukset voivat lisääntyä. Kihtilääkkeiden (probenesidi ja sulfiinipyratsoni), nesteenpoistolääkkeiden (diureettien) ja korkean verenpainelääkkeiden vaikutusta voidaan vähentää. Reumalääkkeiden tai metotreksaatin käyttö (jota käytetään esimerkiksi krooniseen polyartriittiin; katso myös kohta "Milloin aspiriinia ei saa käyttää?") voi lisätä haittavaikutuksia. Aspiriini voi lisätä verenvuotoriskiä, jos käytät kortisonivalmisteita, alkoholia tai lääkkeitä niin sanottujen serotoniinin takaisinoton estäjien ryhmään kuuluvista masennuksesta. Jos käytät aspiriinia ja diabeteslääkkeitä (esim. insuliinia, sulfonyyliureoita) samanaikaisesti, verensokeritaso voi laskea. Jopa pieninä annoksina asetyylisalisyylihappo vähentää virtsahapon erittymistä. Tämä voi laukaista kihtiä potilailla, joilla on jo alhainen virtsahapon eritys. Varovaisuutta vaaditaan olosuhteissa, joissa verenvuotoriski on lisääntynyt (esim. kuukautisvuoto tai vammat). Verenvuototaipumus voi lisääntyä erityisesti kirurgisten toimenpiteiden aikana ja niiden jälkeen (mukaan lukien pienet toimenpiteet, kuten hampaan poisto). Lääkäriäsi tai hammaslääkäriäsi tulee kysyä tai kertoa lääkkeen ottamisesta ennen leikkausta. Tämä lääkevalmiste sisältää 16,5 mg aspartaamia per tabletti. Aspartaami on fenyylialaniinin lähde. Se voi olla haitallista, jos sinulla on fenyyliketonuria (PKU), harvinainen perinnöllinen sairaus, jossa fenyylialaniinia kertyy, koska elimistö ei pysty hajottamaan sitä tarpeeksi. Tämä lääkevalmiste sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) tablettia kohden, eli se on olennaisesti natriumiton. se on melkein "natriumiton". Tämä lääke sisältää atsoväriä sunset yellow FCF (E110). E 110 voi aiheuttaa allergisia reaktioita. Tämä lääke sisältää fruktoosia. Fruktoosi voi vahingoittaa hampaita. Tämä lääke sisältää rikkidioksidia (E 220). Harvinaisissa tapauksissa E 220 voi aiheuttaa vakavia yliherkkyysreaktioita ja keuhkoputkien kouristuksia (bronkospasmeja). Tämä lääkevalmiste sisältää pieniä määriä etanolia (alkoholia) aromissaan. Tämän lääkkeen pienellä alkoholimäärällä ei ole havaittavia vaikutuksia. Vakavia ihoreaktioita on raportoitu ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden käytön yhteydessä. Suurin tällaisten reaktioiden riski näyttää olevan hoidon alussa. Jos sinulle ilmaantuu ihottumaa, mukaan lukien kuumetta, limakalvovaurioita, rakkuloita tai muita merkkejä allergiasta, lopeta aspiriinin käyttö ja hakeudu välittömästi lääkärin hoitoon, sillä nämä voivat olla ensimmäisiä merkkejä erittäin vakavasta ihoreaktiosta (ks. Mitä sivuvaikutuksia aspiriinilla voi olla?» ). Kerro lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos sairaat muista sairauksista,on allerginen tai käytät muita lääkkeitä (mukaan lukien itse ostamasi lääkkeet!).Voidaanko aspiriinia ottaa/käyttää raskauden tai imetyksen aikana?RaskausÄlä ota aspiriinia, ellei se ole selvästi tarpeen ja lääkärin määräämä. Jos sitä otetaan raskauden ensimmäisen 6 kuukauden aikana, annos tulee pitää mahdollisimman pienenä ja hoidon kesto mahdollisimman lyhyt. Ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden (NSAID) käyttö 20. raskausviikon jälkeen voi vahingoittaa sikiötäsi. Jos joudut käyttämään tulehduskipulääkkeitä yli 2 päivää, lääkärisi saattaa joutua seuraamaan kohdun ja sikiön sydämen lapsivesien määrää. Jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta, sinun tulee ottaa aspiriinia vasta neuvoteltuasi lääkärisi kanssa. Aspiriinia ei tule ottaa raskauden viimeisen kolmanneksen aikana. ImettäminenAspiriinia ei pidä ottaa imetyksen aikana, ellei lääkäri ole antanut siihen lupaa. Kuinka käytät aspiriinia?Aikuiset ja yli 12-vuotiaat ja yli 40 kg painavat nuoret: 1-2 purutablettia, jos tarpeen joka 4. päivä - Toista 8 tunnin ajan. Enintään 6 purutablettia päivässä. Puru aspiriinitabletit suussasi ja niele veden kanssa tai ilman. Sitä ei pidä ottaa tyhjään vatsaan. 12-vuotiaat ja sitä vanhemmat nuoret voivat ottaa aspiriinia vain lääkärin määräyksestä ja vain toisen linjan lääkkeenä. Alle 12-vuotiaat lapset: Aspiriinipurutabletit eivät sovellu alle 12-vuotiaille lapsille korkean vaikuttavan aineen pitoisuuden vuoksi. Hallitsemattoman annoksen (yliannostus) tapauksessa ota välittömästi yhteys lääkäriin. Korvien soiminen ja/tai hikoilu voivat olla merkkejä yliannostuksesta. Noudata tässä pakkausselosteessa annettua tai lääkärisi määräämää annostusta. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Mitä sivuvaikutuksia aspiriinilla voi olla?Erittäin yleinen (esiintyy useampaan kuin 1 ihmiseen 10:stä)Mikro verenvuoto (70 %). Yleinen (esiintyy 1-10 käyttäjällä 100:sta)Matsasairaudet. Melko harvinainen (esiintyy 1-10 käyttäjällä 1000:sta)Astma, hengenahdistus, epämukava tunne ylävatsassa, pahoinvointi, oksentelu, ripuli. Harvinainen (esiintyy 1–10 käyttäjällä 10 000:sta)Koagulaatiovaje (verihiutaleiden puute), valkosolujen puute, verisolujen puute (aplastinen anemia) , raudanpuute , lisääntynyt verenvuotoriski (esim. maha-suolikanavan verenvuoto, mustelmat, nenäverenvuoto, verenvuoto ikenissä, verenvuoto virtsassa ja sukupuolielimissä, verenvuoto leikkausten aikana, verenvuoto aivoissa). Yliherkkyysreaktiot, kuten ihon ja limakalvojen turvotus (esim. tukkoinen nenä), ihottumat (Steven Johnsonin oireyhtymä, toksinen epidermaalinen nekrolyysi), nokkonenkuume, heinänuha, hengitysteiden kouristukset, Quincken turvotus (kasvojen turvotus) , verenpaineen lasku. Matsan/suolikanavan haavaumat. Hitehuimaus, päänsärky, tinnitus (korvien soiminen), kuulon heikkeneminen, näköhäiriöt, sekavuustilat. Hypoglykemia, happo-emästasapainon häiriö. Maksan toimintahäiriö. Muuaisten toimintahäiriö. Erittäin harvinainen (esiintyy alle 1:een 10 000:sta hoidetusta henkilöstä)Vaikeaa verenvuotoa, joka yksittäistapauksissa voi olla hengenvaarallinen, on myös raportoitu hyvin harvoin. Kohonneet transaminaasiarvot (maksa-arvot). Reyen oireyhtymä (lasten aivoihin ja maksaan vaikuttava sairaus). Jos yliherkkyysreaktion merkkejä ilmenee, lääkkeen käyttö tulee lopettaa ja ottaa yhteyttä lääkäriin. Jos uloste muuttuu mustaksi tai oksennuksessa on verta hoidon aikana, lääkkeen käyttö tulee keskeyttää ja hakeutua välittömästi lääkäriin. Taajuus tuntematon (ei voida arvioida saatavilla olevista tiedoista)Suolen seinämän muutokset, erityisesti pitkäaikaisessa käytössä, sekä anemia ja akuutti munuaisten vajaatoiminta on raportoitu. Taajuus tuntematon: Voi esiintyä vakava ihoreaktio, joka tunnetaan nimellä DRESS-oireyhtymä. DRESSin oireita ovat ihottuma, kuume, imusolmukkeiden turvotus ja eosinofiilien (eräs valkosolutyyppi) lisääntyminen. Jos saat haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin. Tämä koskee erityisesti myös sellaisia sivuvaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Mitä muuta on otettava huomioon?SäilyvyysLääkevalmistetta saa käyttää vain pakkaukseen merkittyä päivämäärää «EXP» voidaan käyttää. SäilytysohjeetSäilytä huoneenlämmössä (15-25°C), suojassa kosteudelta ja poissa lasten ulottuvilta. LisätietojaLääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja. Näillä ihmisillä on yksityiskohtaiset tiedot asiantuntijoille. Mitä aspiriini sisältää?Vaikuttavat aineet1 purutabletti sisältää 500 mg asetyylisalisyylihappoa ApuaineetMannitoli (E 421), maissitärkkelys, kalsiumstearaatti, auringonlaskunkeltainen FCF (E110), raskas emäksinen magnesiumkarbonaatti, esigelatinoitu tärkkelys, sitruunahappo, askorbiinihappo , karmelloosinatrium, natriumkarbonaatti , Aromit: appelsiini, mandariini (sisältää etanolia) ja kuiva-aromi (sisältää fruktoosia ja rikkidioksidia (E220)), aspartaami (E951). Hyväksyntänumero49526 (Swissmedic). Mistä saat aspiriinia? Mitä pakkauksia on saatavilla?Apteekeissa ja apteekeissa ilman reseptiä. 10 ja 20 purutabletin pakkauksissa. Luvan haltijaBayer (Sveitsi) AG, 8045 Zurich. Lääkeviranomainen (Swissmedic) on viimeksi tarkastanut tämän esitteen helmikuussa 2023. ..
27.69 USD
Assan thermo cream tb 100 g
Assan lämpövoiteella on tulehdusta ja kipua lievittäviä ominaisuuksia sekä verenkiertoa parantavia ja lämmittäviä ominaisuuksia ja se nopeuttaa turvotuksen taantumista. Assan thermo cream ei tahraa tai rasvaa. Assan-lämpövoide soveltuu tukitoimenpiteeksi tuki- ja liikuntaelimistön reumaattisten vaivojen paikalliseen hoitoon, mukaan lukien lihaskivut, kuten lihasjännitys, niskajäykkyys ja lumbago.T Sveitsin lääkärin hyväksymät potilastiedotAssan® thermo CremePermamed AGMikä Assan thermo Creme on ja milloin sitä käytetään?Assan thermo -voiteella on tulehdusta ja kipua lievittäviä ominaisuuksia sekä verenkiertoa parantavia ja lämmittäviä ominaisuuksia ja se nopeuttaa turvotuksen taantumista. Assan thermo cream ei tahraa tai rasvaa. Assan-lämpövoide soveltuu tukitoimenpiteeksi tuki- ja liikuntaelimistön reumaattisten vaivojen paikalliseen hoitoon, mukaan lukien lihaskivut, kuten lihasjännitys, niskajäykkyys ja lumbago.T Milloin Assan thermo -voidetta ei saa käyttää?Assan thermo creamia ei tule käyttää, jos olet yliherkkä jollekin ainesosalle tai muille kipua lievittäville ja anti-aineille. -tulehdukselliset aineet.Älä levitä Assan thermo -voidetta silmiin, limakalvoille, avohaavoille tai vaurioituneelle iholle.Assan thermo -voidetta ei saa yhdistää kylpyhoitoihin.Tunnetun hepariinin kanssa indusoitu/assosioitunut trombosytopenia (HIT, hepariinin aiheuttama verihiutaleiden puute) Assan thermo -voidetta ei saa käyttää. Milloin on noudatettava varovaisuutta käytettäessä Assan-lämpövoidetta?Assan-lämpövoidetta ei tule levittää suurille alueille pitkäksi aikaa, ellei lääkäri ole nimenomaisesti määrännyt . Kerro lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos on jo käyttänyt vastaavia tuotteita (reumavoiteita) ja nämä ovat johtaneet allergisiin reaktioihin.sairaat muista sairauksista,on allerginen taimuut Lääkkeiden ottaminen (mukaan lukien itse ostamasi!) tai ulkoinen käyttöVoidaanko Assan thermo -voidetta käyttää raskauden tai imetyksen aikana? Assan thermo -voidetta ei tule käyttää raskauden tai imetyksen aikana, ellei lääkäri ole erikseen määrännyt. Kuinka käytät Assan thermo -voidetta?Aikuiset:Ellei lääkäri toisin määrää, Assan thermo -voidetta voide Levitä 2-3 kertaa päivässä 5-10 cm pituisena säikeenä vaurioituneille alueille ja ympäröivälle iholle ja hiero. Tilauskeskuksessa ei saa olla lääkkeitä ja kosmetiikkaa. Kerro lääkärillesi, jos oireet pahenevat tai eivät ole parantuneet 2 viikon kuluttua. Pese kätesi perusteellisesti Assan thermo -voiteen hieromisen jälkeen. Lapset:Assan-lämpövoiteen käyttöä ja turvallisuutta lapsille ei ole vielä testattu. Noudata pakkausselosteessa annettua tai lääkärisi määräämää annosta. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Mitä sivuvaikutuksia Assan thermo -voiteella voi olla?Harvoissa tapauksissa ihoärsytykset ovat mahdollisia verenkiertoa parantavien ja lämmittävien ominaisuuksien vuoksi. Harvoin paikallisia allergisia reaktioita. Näissä tapauksissa hoito Assan thermo emulsiovoideella on lopetettava. Jos havaitset sivuvaikutuksia, joita ei ole kuvattu tässä, kerro niistä lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin. Mitä muuta on otettava huomioon?SäilyvyysLääkevalmistetta saa käyttää vain pakkaukseen merkittyä päivämäärää «EXP» voidaan käyttää. SäilytysohjeetSäilytä Assan thermo cream huoneenlämmössä (15-25 °C). Älä niele ja pidä poissa lasten ulottuvilta. LisätietojaLääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja. Näillä ihmisillä on yksityiskohtaiset tiedot asiantuntijoille. Mitä Assan thermo cream sisältää?Vaikuttavat aineet1 g Assan thermo creamia sisältää seuraavat vaikuttavat aineet ainesosat: 35 mg flufenaamihappoa, 100 mg hydroksietyylisalisylaattia, 5 mg bentsyylinikotinaattia, 300 IU hepariininatriumia ApuaineetGlyseryylistearaatti/PEG-100-stearaatti, isopropyylipalmitaatti, dimetikoni, PEG-2-stearaatti, PEG-20-metyyliglukoosiseskvistearaatti, nestemäinen parafiini, metyyliglukoosiseskvistearaatti, rosmariiniöljy, karbomeeri 980, pentadekalaktoni 10%, natriumedetaatti, kaustinen sooda 30%, puhdistettu vesi. Hyväksyntänumero44615 (Swissmedic). Mistä saa Assan thermo creamia? Mitä pakkauksia on saatavilla? Assan thermo Creme 50 g ja 100 g on saatavana apteekeista ja apteekeista ilman lääkärin reseptiä. Valtuutuksen haltijaPermamed AG, 4143 Dornach. Lääkeviranomainen (Swissmedic) on tarkistanut tämän esitteen viimeksi huhtikuussa 2019. ..
58.07 USD
Dermacalm d kerma tb 20 g
Dermacalm-d on viilentävä voide, jolla on paikallinen tulehdusta ja allergiaa ehkäisevä vaikutus alla lueteltuihin ihovaurioihin: Ihon ärsytys tai lievät allergiset reaktiot (kutinalla tai ilman), jotka johtuvat kosketuksesta pesuaineiden, kosmeettisten tuotteiden, kasvien, eläinten tai metallien (korujen) kanssa; Hyönteisten puremat; Auringonpolttama; Pienet palovammat ilman avointa ihoa. Dermacalm-d:llä on kutinaa estävä, tulehdusta ja allergiaa ehkäisevä vaikutus ja se tukee ihon rakennetta. vaurioitunut iho. Dermacalm-d:n ominaisuudet johtuvat hydrokortisoniasetaatista, joka on voiteen tärkein ainesosa. Hydrokortisoni on ihmiskehossa luonnostaan esiintyvä hormoni, jolla on tulehdusta ehkäisevä vaikutus. Jos sitä levitetään iholle, se kehittää pääasiassa paikallisen vaikutuksen. Dermacalm-d sisältää myös dekspantenolia, joka muuttuu ihon soluissa nopeasti pantoteenihapoksi, vitamiiniksi. Pantoteenihappo voi edistää ihon paranemista. Sveitsin lääkärin hyväksymät potilastiedotDermacalm-d®, kerma Bayer (Schweiz) AG Mikä Dermacalm-d on ja milloin sitä käytetään?Dermacalm-d on viilentävä voide, jolla on paikallinen tulehdusta ja allergiaa ehkäisevä vaikutus alla lueteltuihin ihovaurioihin: Ihon ärsytys tai lievä allerginen reaktio (kutina tai ilman), joka johtuu kosketuksesta pesuaineiden, kosmeettisten tuotteiden, kasvien, eläinten tai metallin (korujen) kanssa;Hyönteisten puremat;Auringonpolttama;Pienet palovammat ilman avointa ihoa.Dermacalm-d:llä on kutinaa estävä, tulehdusta ja allergiaa ehkäisevä vaikutus ja se tukee ihon uusiutumista. vaurioitunut iho. Dermacalm-d:n ominaisuudet johtuvat hydrokortisoniasetaatista, joka on voiteen tärkein ainesosa. Hydrokortisoni on ihmiskehossa luonnostaan esiintyvä hormoni, jolla on tulehdusta ehkäisevä vaikutus. Jos sitä levitetään iholle, se kehittää pääasiassa paikallisen vaikutuksen. Dermacalm-d sisältää myös dekspantenolia, joka muuttuu ihon soluissa nopeasti pantoteenihapoksi, vitamiiniksi. Pantoteenihappo voi edistää ihon paranemista. Mitä sinun tulee tietää?Tuletun tai ärtyneen ihoalueen puhdistamiseen tulee käyttää vain vettä, sillä saippua voi pahentaa ärsytystä. Vältä kaikkea kosketusta tartunnan aiheuttaneen aineen tai materiaalin kanssa. Milloin Dermacalm-d:tä ei saa käyttää?Älä käytä Dermacalm-d:tä, jos olet allerginen jollekin sen ainesosalle. Dermacalm-d ei saa joutua kosketuksiin silmien kanssa; Vältä sen levittämistä myös silmäluomille. Ei voidetta tule käyttää, jos sinulla on sieni-infektio (esim. urheilijajalka), virusinfektio (esim. huuliherpes, vyöruusu) tai rokotuksen jälkeisiä ihoreaktioita. Samoin levittämistä avohaavoille ja märkivälle tulehdukselle (esim. paiseille, paiseille, aknelle) tulee välttää. Milloin Dermacalm-d:tä käytettäessä on noudatettava varovaisuutta?Alle 2-vuotiaat lapset saavat käyttää Dermacalm-d:tä vain lääkärin valvonnassa. Dermacalm-d:tä ei saa levittää suurille ihoalueille tai läpäisemättömän siteen alle. Ei voidetta tule käyttää pitkään aikaan. Jos parannusta ei tapahdu kahden viikon kuluttua, sinun on mentävä lääkäriin. Jos oireet pahenevat, lopeta hoito ja ota yhteys lääkäriin. Jos oireesi palaavat 2 viikon kuluessa hoidon lopettamisesta, älä käytä voidetta uudelleen keskustelematta ensin lääkärin kanssa, ellei lääkäri ole kehottanut sinua tekemään niin. Jos oireesi palaavat, kun ne ovat hävinneet, sinun on käännyttävä lääkärin puoleen ennen hoidon toistamista, jos punoitus ulottuu alun perin hoidetun alueen ulkopuolelle ja iho palaa. Ilmoita lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos sinulla on muita sairauksia,on allergia taimuita lääkkeitä (ota myös ostettuja) tai käytät niitä ulkoisesti !Voidaanko Dermacalm-d:tä käyttää raskauden tai imetyksen aikana?Jos olet raskaana tai haluat tulla raskaaksi, saatat käytä Dermacalm-d:tä vain neuvoteltuasi lääkärisi kanssa. Dermacalm-d:tä ei tule käyttää imetyksen aikana. Miten käytät Dermacalm-d:tä?Levitä ohut kerros voidetta 1-2 kertaa päivässä ja anna sen imeytyä hieromalla sitä hellävaraisesti. Ellei lääkäri toisin määrää, Dermacalm-d-hoito tulee suorittaa enintään 2 viikon ajan eikä suurella alueella. Alle 2-vuotiailla lapsilla Dermacalm-d:tä saa käyttää vain lääkärin valvonnassa. Noudata pakkausselosteessa annettua tai lääkärisi määräämää annosta. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Mitä sivuvaikutuksia Dermacalm-d:llä voi olla?Haittavaikutukset, kuten lievä kirvely, kutina tai lisääntynyt ihon punoitus, voivat olla merkkejä yliherkkyysreaktiosta lisää kerman komponentteja. Hydrokortisoni voi myös aiheuttaa ihon kuivumista. Pitkäaikaisessa tai liian toistuvassa käytössä ei voida sulkea pois riskiä, että iho muuttuu hauraammaksi tai tulee muita ihomuutoksia. Vieroitusreaktio hoidon päättymisen jälkeen: Pitkän jatkuvan käytön jälkeen saattaa ilmetä vieroitusreaktio hoidon päättymisen jälkeen. Saatat kokea yhden tai useamman seuraavista oireista: ihon punoitus, joka voi ulottua käsitellyn alueen ulkopuolelle, polttava tai pistely tunne, voimakas kutina, ihon hilseily, avoimet rakkulat itkevät. Jos havaitset sivuvaikutuksia, joita ei ole kuvattu tässä, kerro niistä lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin. Mitä muuta on otettava huomioon?Dermacalm-d tulee säilyttää poissa lasten ulottuvilta ja huoneenlämmössä (15-25 °C) p>pitää. Lääkevalmistetta saa käyttää vain pakkauksessa "EXP" merkittyyn päivämäärään asti. Lääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja. Näillä ihmisillä on yksityiskohtaiset tiedot asiantuntijoille. Mitä Dermacalm-d sisältää?1 g voidetta sisältää vaikuttavia aineita hydrokortisoniasetaattia (5 mg) ja dekspantenolia (50 mg) sekä seuraavia apuaineita : DL-pantolaktoni, setyylialkoholi, parafiini, villarasva (E913), polyoksyyli-40-stearaatti, klooriheksidiinidihydrokloridi (säilöntäaine), vesi. Hyväksyntänumero51464 (Swissmedic). Mistä saat Dermacalm-d:n? Mitä pakkauksia on saatavilla?Apteekeissa ja apteekeissa ilman reseptiä. 20 g:n putket. Luvan haltijaBayer (Sveitsi) AG, 8045 Zurich. Lääkeviranomainen (Swissmedic) on viimeksi tarkastanut tämän esitteen joulukuussa 2021. ..
32.90 USD
Dolo-spedifen forte filmtabl 400 mg 10 kpl
Dolo-Spedifen forte Filmtabl 400 mg 10 kpl:n ominaisuudetAnatominen terapeuttinen kemikaali (АТС): M01AE01Vaikuttava ainesosa: M01AE01Säilytyslämpötila min/max 15/25 celsiusastettaMäärä pakkauksessa: 10 kappalettaPaino: 26 g Pituus: 22 mm Leveys: 91 mm Korkeus: 77 mm Osta Dolo-Spedifen forte Filmtabl 400 mg 10 kpl verkosta Sveitsistä..
24.97 USD
Dolobene geeli 50 g
DOLOBENE-geelin 50 g ominaisuudetAnatominen terapeuttinen kemikaali (АТС): C05BA53Vaikuttava ainesosa: C05BA53Säilytyslämpötila min/max 15/25 Celsius-astettaMäärä pakkauksessa: 1 gPaino: 71 g Pituus: 42 mm Leveys: 148 mm Korkeus: 42 mm Osta DOLOBENE geeli 50 g verkosta Sveitsistä..
17.86 USD
Elixan eucalyptus öljy 80/85 10 ml
Elixan Eucalyptus öljyn 80/85 10 ml ominaisuudetSäilytyslämpötila min/max 15/25 Celsius-astettaMäärä pakkauksessa: 1 ml Paino: 49 g Pituus: 36 mm Leveys: 36 mm Korkeus: 77 mm Osta Elixan Eucalyptus öljy 80/85 10 ml verkosta Sveitsistä..
16.72 USD
Ibu sandoz filmtabl 400 mg 10 kpl
Ibu Sandoz sisältää vaikuttavana aineena ibuprofeenia. Sillä on kipua lievittäviä, kuumetta alentavia ja tulehdusta ehkäiseviä ominaisuuksia. Ibu Sandoz soveltuu lyhytaikaiseen hoitoon, esim. korkeintaan 3 päivän ajan: Kipu nivelten ja nivelsiteiden alueella; selkäkipu; päänsärky; hammassärky; Kipu kuukautisvuodon aikana; vamman jälkeinen kipu; kuume, johon liittyy flunssan kaltaisia sairauksia. Swissmedicin hyväksymät potilastiedot Ibu Sandoz® 400Sandoz Pharmaceuticals AGMikä Ibu Sandoz on ja milloin sitä käytetään ? Ibu Sandoz sisältää vaikuttavana aineena ibuprofeenia. Sillä on kipua lievittäviä, kuumetta alentavia ja tulehdusta ehkäiseviä ominaisuuksia. Ibu Sandoz soveltuu lyhytaikaiseen hoitoon, esim. korkeintaan 3 päivän ajan: Kipu nivelten ja nivelsiteiden alueella;selkäkipu;päänsärky;hammassärky;Kipu kuukautisten aikana;vammojen jälkeinen kipu;kuume ja flunssan kaltaiset sairaudet.Milloin Ibu Sandoz -valmistetta ei saa ottaa? Ibu Sandozia ei saa ottaa, jos olet allerginen jollekin ainesosalle tai sinulla on ollut hengenahdistusta tai allergian kaltaisia ihoreaktioita asetyylisalisyylihapon tai muiden kipulääkkeiden tai reumalääkkeiden, joita kutsutaan ei-steroidisiksi tulehduskipulääkkeiksi, ottamisen jälkeen, jos olet raskaana, imetät tai imetät (katso myös luku "Voidaanko Ibu Sandozia ottaa raskauden tai imetyksen aikana?"),jos sinulla on maha- ja/tai pohjukaissuolihaava tai maha-suolikanavan haavauma verenvuoto,kroonisessa suolistotulehduksessa (Crohnin tauti, haavainen paksusuolitulehdus),vakavassa maksan tai munuaisten vajaatoiminnassa,vakavassa sydämen vajaatoiminnassa,sepelvaltimon ohitusleikkauksen (tai sydän-keuhkolaitteen käytön) jälkeisen kivun hoitoon,alle 12-vuotiaille lapsille. Ibu Sandozia ei ole testattu käytettäväksi alle 12-vuotiailla lapsilla.Milloin sinun tulee olla varovainen ottaessasi Ibu Sandozia ? Ibu Sandoz -hoidon aikana maha-suolikanavan yläosan limakalvoissa voi esiintyä haavaumia, harvoin verenvuotoa tai yksittäisissä tapauksissa perforaatioita (perforaatioita mahassa tai suolistossa). Nämä komplikaatiot voivat ilmaantua milloin tahansa hoidon aikana, jopa ilman varoittavia oireita. Tämän riskin vähentämiseksi tulee käyttää pienintä tehokasta annosta mahdollisimman lyhyen hoidon keston aikana. Ota yhteyttä lääkäriisi, jos sinulla on vatsakipuja ja epäilet sen liittyvän lääkkeen ottamiseen tai jos sinulla on infektio - katso alla kohdasta "Infektio". Tietyillä kipulääkkeillä, niin kutsutuilla COX-2-estäjillä, on havaittu lisääntynyt sydänkohtauksen ja aivohalvauksen riski suurilla annoksilla ja/tai pitkäaikaisella hoidolla. Tämä riski voi myös hieman lisääntyä Ibu Sandozilla suurella annoksella (2400 mg/vrk). Tavanomaisella annoksella (enintään 1200 mg/vrk) tämä riski ei kuitenkaan lisääntynyt. Jos sinulla on jo ollut sydänkohtaus, aivohalvaus tai laskimotukos, suurten Ibu Sandoz -annosten käyttöä ei enää suositella. Älä ylitä suositeltua annosta tai hoidon kestoa ja kerro aina lääkärillesi, jos sinulla on ollut sydänkohtaus, aivohalvaus tai laskimotukos tai jos sinulla on riskitekijöitä (kuten korkea verenpaine, diabetes (sokeridiabetes), korkea veren rasvatasot, tupakointi. Lääkärisi päättää, voitko edelleen käyttää Ibu Sandozia ja mikä annos sopii sinulle.Ibu Sandozin käyttö voi vaikuttaa munuaistesi toimintaan, mikä voi johtaa verenpaineen nousuun ja/tai nesteen kertymiseen (ödeemaan). Kerro lääkärillesi, jos sinulla on sydän- tai munuaissairaus, jos käytät korkean verenpaineen hoitoon tarkoitettuja lääkkeitä (esim. diureetteja, ACE:n estäjiä) tai jos menetät enemmän nestettä esimerkiksi voimakkaan hikoilun vuoksi. Tämä lääke voi heikentää reaktiokykyäsi, ajokykyäsi ja kykyäsi käyttää työkaluja tai koneita! Tämä pätee erityisesti alkoholin kanssa otettuna. Varovaisuutta on noudatettava potilailla, joilla on aiemmin ollut maha- tai pohjukaissuolihaava, heikentynyt maksan, munuaisten tai sydämen toiminta, veren hyytymishäiriöitä, ja potilaille, joilla on astma, krooninen nenän limakalvotulehdus (krooninen nenän vuoto), allergiset sairaudet tai tietyt reumaattiset sairaudet (lupus erythematosus tai kollageenisairaudet). Ibuprofeenia sisältävien lääkkeiden käytön yhteydessä on raportoitu vakavia ihoreaktioita. Lopeta Ibu Sandozin käyttö ja ota heti yhteys lääkäriin, jos sinulle ilmaantuu ihottumaa, limakalvovaurioita, rakkuloita tai muita merkkejä allergiasta, sillä nämä voivat olla ensimmäisiä merkkejä erittäin vakavasta ihoreaktiosta. Suurin tällaisten reaktioiden riski näyttää olevan hoidon alussa. Jos sinulle ilmaantuu ihottumaa, limakalvovaurioita, rakkuloita tai muita merkkejä allergiasta, lopeta Ibu Sandozin käyttö ja hakeudu välittömästi lääkärin hoitoon, sillä nämä voivat olla ensimmäisiä merkkejä erittäin vakavasta ihoreaktiosta (katso kohta "Mitä sivuvaikutuksia Ibu Sandozilla voi olla?"). Ibu Sandozia ei tule käyttää, jos sinulla on vesirokko. InfektiotIbu Sandoz voi peittää infektioiden merkkejä, kuten kuumetta ja kipua. Siksi on mahdollista, että Ibu Sandoz saattaa viivästyttää infektion riittävää hoitoa, mikä voi lisätä komplikaatioiden riskiä. Tämä on havaittu vesirokkoon liittyvissä bakteerikeuhkokuumeessa ja bakteeriperäisissä ihoinfektioissa. Jos käytät tätä lääkettä infektion aikana ja infektiooireesi jatkuvat tai pahenevat, ota välittömästi yhteys lääkäriin. Kerro lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos olet äskettäin saanut abortin hoitoa. Kerro lääkärille, apteekkihenkilökunnalle tai apteekkihenkilökunnalle, jos sinua hoidetaan lääkkeillä, kuten verenohennuslääkkeillä (esim. pieniannoksisella asetyylisalisyylihapolla), diureeteilla (nesteenpoistolääkkeillä), ACE:n estäjillä tai beetasalpaajilla (valmisteet korkeaan verenpaineeseen) ja sydämen vajaatoimintaan. ), antibiootit, tietyt sienilääkkeet (esim. vorikonatsoli tai flukonatsoli), immunosuppressantit (elinsiirron hylkimisreaktiota estävät valmisteet), Ginkgo biloba -kasviuute, korkeaan verensokeriin, AIDSiin, epilepsiaan ja masennukseen tarkoitetut lääkkeet. Ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet, kuten ibuprofeeni, ja yllä luetellut lääkkeet voivat olla vuorovaikutuksessa. Erityisesti pitkäaikainen Ibu Sandoz -hoito voi heikentää pieniannoksisen asetyylisalisyylihapon sydäntä suojaavaa vaikutusta. Asetyylisalisyylihappoa tai muita kipulääkkeitä ei tule ottaa samanaikaisesti ibuprofeenin kanssa, koska sivuvaikutusten riski voi lisääntyä. Haittavaikutukset, erityisesti maha-suolikanavaan tai keskushermostoon vaikuttavat, voivat lisääntyä, jos alkoholia käytetään samanaikaisesti. Pitkäaikainen kipulääkkeiden käyttö voi aiheuttaa päänsärkyä. Älä käsittele niitä suuremmalla annoksella lääkettä, vaan kerro asiasta lääkärillesi. Ikääntyneet potilaatIkääntyneillä potilailla on todennäköisemmin haittavaikutuksia ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden käytön jälkeen, erityisesti verenvuotoa ja perforaatiota mahassa ja suolistossa. Siksi iäkkäillä potilailla tarvitaan erityisen huolellista lääkärin valvontaa. Tämä lääkevalmiste sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per kalvopäällysteinen tabletti, eli se on käytännössä natriumiton. se on melkein "natriumiton". Kerro lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos sairaat muista sairauksista,olet allerginen tai käytät muita lääkkeitä (mukaan lukien itse ostamasi!) tai käytät niitä ulkoisesti.Voidaanko Ibu Sandoz ottaa raskauden tai imetyksen aikana?RaskausJos olet raskaana tai suunnittelet raskautta, sinun tulee ottaa Ibu Sandozia vain neuvoteltuasi lääkärisi kanssa. Ibu Sandozia ei tule käyttää raskauden viimeisen kolmanneksen aikana. ImettäminenIbu Sandozia ei tule ottaa imetyksen aikana, ellei lääkäri ole antanut siihen lupaa. Kuinka käytät Ibu Sandozia?Aikuiset ja 12-vuotiaat ja sitä vanhemmat nuoret Ota 1 kalvopäällysteinen tabletti Ibu Sandozia runsaan nesteen kanssa. Kalvopäällysteiset tabletit voidaan niellä kokonaisina tai jakaa annoksen puolittamiseksi tai annostelun helpottamiseksi. Ennen seuraavaa annosta on noudatettava 6–8 tunnin taukoa. Väittäinen enimmäisannosÄlä ota enempää kuin 3 kalvopäällysteistä Ibu Sandoz -tablettia 24 tunnin aikana, ellei lääkäri ole määrännyt. Jos kuukautisten aikana ilmenee kipua, on suositeltavaa aloittaa hoito heti ensimmäisten oireiden ilmetessä. Älä käytä Ibu Sandozia yli 3 päivää ja vain yllä lueteltujen sairauksien hoitoon. Jos oireet pahenevat Ibu Sandozin ottamisesta huolimatta tai jos kipeä alue punoittaa tai turpoaa, ota yhteys lääkäriisi. Syynä voi olla vakava sairaus. Vaikka oireet eivät paranisi viimeistään 3 vuorokauden kuluessa, kannattaa kääntyä lääkärin puoleen, jotta syy selviää. Alle 12-vuotiaat lapsetIbu Sandozia ei tule käyttää alle 12-vuotiaille lapsille. Ibu Sandozin käyttöä ja turvallisuutta alle 12-vuotiailla lapsilla ei ole arvioitu järjestelmällisesti. Ikääntyneet potilaatIkääntyneet potilaat voivat olla herkempiä lääkkeelle kuin nuoremmat aikuiset. On erityisen tärkeää, että iäkkäät potilaat ilmoittavat välittömästi lääkärilleen kaikista haittavaikutuksista. Jos olet ottanut enemmän Ibu Sandozia kuin sinun pitäisi, ota aina yhteyttä lääkäriin riskinarvioinnin ja jatkohoidon neuvojen saamiseksi. Oireita voivat olla pahoinvointi, vatsakipu, oksentelu (mahdollisesti verta), päänsärky, korvien soiminen, sekavuus ja silmien vapina. Suurilla annoksilla on raportoitu uneliaisuutta, rintakipua, sydämentykytystä, pyörtymistä, kouristuksia (etenkin lapsilla), heikkoutta ja huimausta, verta virtsassa, kylmän tunnetta ja hengitysvaikeuksia. Jos unohdat ottaa annoksen, älä ota tavallista suositeltua määrää enempää seuraavalla kerralla. Noudata pakkausselosteessa annettua tai lääkärisi määräämää annostusta. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Mitä sivuvaikutuksia Ibu Sandoz voi aiheuttaa?Seuraavia haittavaikutuksia voi ilmetä Ibu Sandozin käytön yhteydessä. Ne on lueteltu tiheyden mukaan: Yleinen (esiintyy 1–10 käyttäjällä 100:sta)ruoansulatuskanavan häiriöt, kuten ruoansulatushäiriöt, ripuli, pahoinvointi, oksentelu, ummetus, ylävatsakipu, ilmavaivat, tervamaista ulostetta, veren oksentelua, maha-suolikanavan verenvuotoa.Keskushermoston sivuvaikutukset, kuten rajoittunut reaktioaika (etenkin yhdessä alkoholin kanssa), päänsärky ja huimaus.Akuutti ihottuma. li> Melko harvinainen (esiintyy 1–10 käyttäjällä 1000:sta)Nenän limakalvon tulehdus.Yliherkkyys reaktiot.Sydämen vajaatoiminta, sydänkohtaus.Korkea verenpaine.Haimatulehdus.Maksan vajaatoiminta.Vakavat ihon allergiset reaktiot, joihin liittyy rakkuloiden muodostumista ja/tai laajaa ihon irtoamista.Yksittäiset tapaukset Voi esiintyä vakava ihoreaktio, joka tunnetaan nimellä DRESS-oireyhtymä. DRESSin oireita ovat ihottuma, kuume, imusolmukkeiden turvotus ja eosinofiilien (eräs valkosolutyyppi) lisääntyminen.Pahentunut paksusuolitulehdus tai Crohnin tauti.Punainen, hilseilevä, laajalle levinnyt ihottuma, jossa on ihon alla olevia kuoppia ja rakkuloita, jotka sijaitsevat pääasiassa ihon poimuissa vartalossa ja yläraajoissa (akuutti yleistynyt eksantematoottinen pustuloosi). Lopeta Ibu Sandozin käyttö, jos sinulla on näitä oireita, ja ota heti yhteys lääkäriin.Jos saat haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärillesi, apteekkiin, apteekkiin tai sairaanhoitajalle. . Tämä koskee erityisesti myös sellaisia sivuvaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Mitä muuta on otettava huomioon?Lääkevalmistetta saa käyttää vain pakkauksessa olevaan "EXP"-merkintään asti. SäilytysohjeetSäilytä alkuperäispakkauksessa huoneenlämmössä (15–25°C) poissa lasten ulottuvilta. LisätietojaLääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja. Näillä ihmisillä on yksityiskohtaiset tiedot asiantuntijoille. Mitä Ibu Sandoz sisältää?Vaikuttavat aineet1 Kalvopäällysteinen tablettiIbu Sandoz 400 sisältää 400 mg ibuprofeenia. ApuaineetMikrokiteinen selluloosa, kolloidinen piidioksidi, kroskarmelloosinatrium, magnesiumstearaatti, hypromelloosi, makrogoli 400, titaanidioksidi (E 171), talkki. Hyväksyntänumero56298 (Swissmedic) Mistä saat Ibu Sandozin? Mitä pakkauksia on saatavilla?Apteekeissa ja apteekeissa ilman reseptiä. Ibu Sandoz 400: 10 jakouurteista kalvopäällysteistä tablettia, 400 mg. Luvan haltijaSandoz Pharmaceuticals AG, Risch; Kotipaikka: Punainen Risti Lääkeviranomainen (Swissmedic) on tarkastanut tämän pakkausselosteen viimeksi joulukuussa 2020. ..
17.50 USD
Ichtholan voide 10% tb 40 g
Ichtholan Zugsalbe sisältää Ichthammolum (ammoniumbituminosulfonaatti) vaikuttavana aineena ja sillä on antibakteerinen, tulehdusta ja kutinaa estävä vaikutus. Märäisissä ihoprosesseissa, tulehduksen pitkälle edenneessä vaiheessa, se nopeuttaa sairauden pesäkkeen sulamista ja männän läpimurtoa ulospäin. Ichtholan Zugsalbea käytetään eri pitoisuuksina erilaisten ihotulehdussairauksien hoitoon: ICHTHOLAN 10 % voide pinnallisiin tulehduksellisiin ihosairauksiin ICHTHOLAN 20 % voide syvempien tulehduksellisten ihosairauksien, kuten paiseiden, hoitoon Kynsipohjan tulehdus, hikirauhasten tulehdus ja paiseet hikirauhasissa. ICHTHOLAN 50 % Voide paisumien kypsymiseen Sveitsin lääkärin hyväksymät potilastiedot ICHTHOLAN® 10 %, 20 %, 50 % vetovoideMerz Pharma (Sveitsi) AGMikä on Ichtholan 10 % , 20 %, 50 % vetovoide ja milloin sitä käytetään? Ichtholan-vedosvoide sisältää Ichthammolum (ammoniumbituminosulfonaatti) vaikuttavana aineena ja sillä on antibakteerinen, tulehdusta ja kutinaa estävä vaikutus. Märäisissä ihoprosesseissa, tulehduksen pitkälle edenneessä vaiheessa, se nopeuttaa sairauden pesäkkeen sulamista ja männän läpimurtoa ulospäin. Ichtholan Zugsalbea käytetään eri pitoisuuksina erilaisten ihotulehdussairauksien hoitoon: ICHTHOLAN 10 % voide pinnallisiin tulehduksellisiin ihosairauksiinICHTHOLAN 20 % voide syvempien tulehduksellisten ihosairauksien, kuten paiseiden, tulehdusten hoitoon kynsilakka, hikirauhasten tulehdus ja paiseet hikirauhasissa.ICHTHOLAN 50 % Vetovoide paisumien kypsymiseenMilloin Ichtholan 10 %, 20 % 50 % vetovoidetta ei saa käyttää? Tunnettu yliherkkyys Ichthammolumille (ammoniumbituminosulfonaatille) tai jollekin apuaineista ohjeiden mukaisesti koostumus. Ichtholan Zugsalben käyttöä ja turvallisuutta alle 12-vuotiailla lapsilla ei ole vielä testattu. Milloin vaaditaan varovaisuutta käytettäessä Ichtholan 10%, 20%, 50% vetovoidetta?Märkivässä ihotulehduksessa, erityisesti paiseissa, on olemassa riski että tulehdus siirtyy levinneen levinneisyyden kautta ja lopulta kehittyy vaikeasti hallittava furunkuloosi (kuumenemisen uusiutuminen). Siksi huolellinen sidontatekniikka on tarpeen (katso "Kuinka käytät Ichtholan Zugsalbea?"). Jos paikallinen heikkeneminen tapahtuu tai jos paranemista ei tapahdu 2–3 viikon kuluessa, on otettava yhteys lääkäriin tai apteekkiin. Jos yleinen tila heikkenee (esim. kuume), on hakeuduttava välittömästi lääkäriin. Ichtholan vetovoidehoidon aikana sukuelinten ja peräaukon alueella apuaineena olevat rasvat ja emulgaattorit sekä lateksikondomien samanaikainen käyttö voivat johtaa repäisylujuuden heikkenemiseen ja näin ollen heikentää turvallisuutta kondomit. Muiden voiteiden tai voiteiden käyttö voi heikentää Ichtholan Zugsalben vaikutusta. Ichtholan voi lisätä muiden aktiivisten aineosien liukoisuutta ja siten tehostaa niiden imeytymistä ihoon. Ichtholan sisältää butyloitua hydroksitolueenia ja villavahaa, jotka voivat aiheuttaa paikallisia ihoreaktioita (esim. kosketusihottumaa). Butyloitu hydroksitolueeni voi myös ärsyttää silmiä ja limakalvoja. Kerro lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos sairaat muista sairauksista,olet allerginen tai käytät muita lääkkeitä (mukaan lukien itse ostamasi!) tai käytät niitä ulkoisesti!Voidaanko Ichtholan 10%, 20%, 50% vetovoidetta käyttää raskauden tai imetyksen aikana?Raskaus Ichtholan Zugsalben käytöstä raskauden aikana ei ole riittävästi tietoa. Jos olet raskaana tai haluat tulla raskaaksi, käytä Ichtholan Zugsalbea vain lääkärisi määräyksestä. Laajalla alueella raskauden aikana Yleensä masentunut. ImettäminenEi tiedetä, erittyykö Ichtholanin vaikuttava aine äidinmaitoon. Imettävien naisten tulee käyttää Ichtholan Zugsalbea vain lääkärin määräämällä tavalla. Ichtholan-pitovoidetta ei tule käyttää rintoihin imetyksen aikana. Kuinka käytät Ichtholan 10%, 20%, 50% Draw Balmia?Ichtholan 10% Draw BalmJos Ellei lääkäri toisin määrää, Ichtholan 10% Zugsalbea levitetään ohuesti tulehtuneille ihoalueille kerran päivässä ja levitetään hyvin. Hoitoa voidaan tehdä, kunnes ihotulehdus on laantunut. Ichtholan 20% vetovoideEllei lääkäri toisin määrää, Ichtholan 20% vetovoidetta levitetään paksusti hoidettaville ihoalueille ja peitetään suurelle alueelle. siteellä. Tätä tarkoitusta varten levitetyn voiteen päälle voidaan laittaa esimerkiksi pumpulipuikko, joka voidaan peittää suurelta alueelta laastarilla. Sidos vaihdetaan päivittäin. Joka kerta, kun side vaihdetaan, iholta jääneet voidejäämät on pestävä pois lämpimällä vedellä ja saippualla ennen kuin aloitat hoidon uudelleen Ichtholan 20% Zugointmentilla. Hoidon kesto riippuu vasteesta. ICHTHOLAN 50% vetovoideEllei lääkäri toisin määrää, Ichtholan 50% vetovoidetta levitetään ihoalueelle, joka käsitellään veitsen selän paksuisena ja peitetty suurella alueella siteellä. Side tulee vaihtaa viimeistään 3 päivän kuluttua. Käyttöaika riippuu hoidon onnistumisesta. Aina kun side vaihdetaan, voidejäämät tulee pestä pois haalealla vedellä ja saippualla ennen kuin käsittelet uudelleen 50 % Zugointmentillä. Märkivän ihotulehduksen, varsinkin paisun, tapauksessa on olemassa riski, että tulehdus siirtyy levinneen levinneisyyden kautta ja voi kehittyä furunkuloosia (toistuva paisuminen), johon on vaikea vaikuttaa. Siksi huolellinen sidontatekniikka on välttämätöntä: Ympäröivän terveen ihon huolellinen puhtaus, puhdistus ja desinfiointiLaita päälle hyvin peittävä, liukumaton ja hankaamaton sideMahdollisesti kylpeminen desinfiointiaineella lisäaineita.Ichtholan Zugsalben käyttöä ja turvallisuutta alle 12-vuotiailla lapsilla ei ole vielä testattu. Noudata pakkausselosteessa annettua tai lääkärisi määräämää annostusta. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Mitä sivuvaikutuksia Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugointmentilla voi olla?Seuraavia sivuvaikutuksia voi ilmetä käytettäessä Ichtholan Zugointmentia: Harvoin (esiintyy 1-10 käyttäjällä 10 000:sta)Ihon intoleranssireaktiot, jotka ilmenevät ihon kutinana, polttajana tai punoituksena; allergiset ihoreaktiot (kosketusihottuma). Erittäin harvinainen (esiintyy harvemmalla kuin yhdellä ihmisellä 10 000:sta)vakavia ihoreaktioita, esim. rakkuloita (ilmatiiviin siteen alla). Jos näitä oireita ilmenee, on otettava yhteys lääkäriin. Jos saat haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin. Tämä koskee erityisesti myös sellaisia sivuvaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Mitä muuta on otettava huomioon?Lääkevalmistetta saa käyttää vain pakkauksessa olevaan päivämäärään asti, joka on merkitty "EXP". Putket tulee sulkea hyvin avaamisen jälkeen. Kaikki voidetahrat voidaan helposti poistaa pyykistä käyttämällä ensin orgaanista liuotinta (esim. bensiiniä) ja pesemällä sitten pesuaineella. SäilytysohjeetLääkkeet tulee säilyttää poissa lasten ulottuvilta. Säilytä huoneenlämmössä (15-25 °C) ja kuivaa. Lääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja. Näillä ihmisillä on yksityiskohtaiset tiedot asiantuntijoille. Mitä Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugsalve sisältää?Vaikuttavia aineita10% ja 20 %: 1 g voidetta sisältää: Ichthammolum (ammoniumbituminosulfonaatti) 100 mg/200 mg. 50 %: 1 g voidetta sisältää: Ichthammolum (ammoniumbituminosulfonaatti) 500 mg. Apuaineet10 %: villavaha, butyloitu hydroksitolueeni (E321), keltainen vaseliini, puhdistettu vesi. 20 %: villavaha, butyloitu hydroksitolueeni (E321), keltainen vaseliini, puhdistettu vesi. 50 %: villavaha, butyloitu hydroksitolueeni (E321), keltainen vaseliini, mikrokiteinen vaha, puhdistettu vesi. Hyväksyntänumero10751 (Swissmedic) Mistä saat Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugsalvea? Mitä pakkauksia on saatavilla?Apteekeissa ja apteekeissa ilman reseptiä. 40 g:n voiteen putket. Luvan haltijaMerz Pharma (Sveitsi) AG, 4123 Allschwil ValmistajaIchthyol-Gesellschaft Cordes, Hermanni & Co. (GmbH & Co.) KG, Hampuri, Saksa Lääkeviranomainen (Swissmedic) on tarkistanut tämän esitteen viimeksi huhtikuussa 2019. ..
54.68 USD
Ichtholan voide 20% tb 40 g
Ichtholan Zugsalbe sisältää Ichthammolum (ammoniumbituminosulfonaatti) vaikuttavana aineena ja sillä on antibakteerinen, tulehdusta ja kutinaa estävä vaikutus. Märäisissä ihoprosesseissa, tulehduksen pitkälle edenneessä vaiheessa, se nopeuttaa sairauden pesäkkeen sulamista ja männän läpimurtoa ulospäin. Ichtholan Zugsalbea käytetään eri pitoisuuksina erilaisten ihotulehdussairauksien hoitoon: ICHTHOLAN 10 % voide pinnallisiin tulehduksellisiin ihosairauksiin ICHTHOLAN 20 % voide syvempien tulehduksellisten ihosairauksien, kuten paiseiden, hoitoon Kynsipohjan tulehdus, hikirauhasten tulehdus ja paiseet hikirauhasissa. ICHTHOLAN 50 % Voide paisumien kypsymiseen Sveitsin lääkärin hyväksymät potilastiedot ICHTHOLAN® 10 %, 20 %, 50 % vetovoideMerz Pharma (Sveitsi) AGMikä on Ichtholan 10 % , 20 %, 50 % vetovoide ja milloin sitä käytetään? Ichtholan-vedosvoide sisältää Ichthammolum (ammoniumbituminosulfonaatti) vaikuttavana aineena ja sillä on antibakteerinen, tulehdusta ja kutinaa estävä vaikutus. Märäisissä ihoprosesseissa, tulehduksen pitkälle edenneessä vaiheessa, se nopeuttaa sairauden pesäkkeen sulamista ja männän läpimurtoa ulospäin. Ichtholan Zugsalbea käytetään eri pitoisuuksina erilaisten ihotulehdussairauksien hoitoon: ICHTHOLAN 10 % voide pinnallisiin tulehduksellisiin ihosairauksiinICHTHOLAN 20 % voide syvempien tulehduksellisten ihosairauksien, kuten paiseiden, tulehdusten hoitoon kynsilakka, hikirauhasten tulehdus ja paiseet hikirauhasissa.ICHTHOLAN 50 % Vetovoide paisumien kypsymiseenMilloin Ichtholan 10 %, 20 % 50 % vetovoidetta ei saa käyttää? Tunnettu yliherkkyys Ichthammolumille (ammoniumbituminosulfonaatille) tai jollekin apuaineista ohjeiden mukaisesti koostumus. Ichtholan Zugsalben käyttöä ja turvallisuutta alle 12-vuotiailla lapsilla ei ole vielä testattu. Milloin vaaditaan varovaisuutta käytettäessä Ichtholan 10%, 20%, 50% vetovoidetta?Märkivässä ihotulehduksessa, erityisesti paiseissa, on olemassa riski että tulehdus siirtyy levinneen levinneisyyden kautta ja lopulta kehittyy vaikeasti hallittava furunkuloosi (kuumenemisen uusiutuminen). Siksi huolellinen sidontatekniikka on tarpeen (katso "Kuinka käytät Ichtholan Zugsalbea?"). Jos paikallinen heikkeneminen tapahtuu tai jos paranemista ei tapahdu 2–3 viikon kuluessa, on otettava yhteys lääkäriin tai apteekkiin. Jos yleinen tila heikkenee (esim. kuume), on hakeuduttava välittömästi lääkäriin. Ichtholan vetovoidehoidon aikana sukuelinten ja peräaukon alueella apuaineena olevat rasvat ja emulgaattorit sekä lateksikondomien samanaikainen käyttö voivat johtaa repäisylujuuden heikkenemiseen ja näin ollen heikentää turvallisuutta kondomit. Muiden voiteiden tai voiteiden käyttö voi heikentää Ichtholan Zugsalben vaikutusta. Ichtholan voi lisätä muiden aktiivisten aineosien liukoisuutta ja siten tehostaa niiden imeytymistä ihoon. Ichtholan sisältää butyloitua hydroksitolueenia ja villavahaa, jotka voivat aiheuttaa paikallisia ihoreaktioita (esim. kosketusihottumaa). Butyloitu hydroksitolueeni voi myös ärsyttää silmiä ja limakalvoja. Kerro lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos sairaat muista sairauksista,olet allerginen tai käytät muita lääkkeitä (mukaan lukien itse ostamasi!) tai käytät niitä ulkoisesti!Voidaanko Ichtholan 10%, 20%, 50% vetovoidetta käyttää raskauden tai imetyksen aikana?Raskaus Ichtholan Zugsalben käytöstä raskauden aikana ei ole riittävästi tietoa. Jos olet raskaana tai haluat tulla raskaaksi, käytä Ichtholan Zugsalbea vain lääkärisi määräyksestä. Laajalla alueella raskauden aikana Yleensä masentunut. ImettäminenEi tiedetä, erittyykö Ichtholanin vaikuttava aine äidinmaitoon. Imettävien naisten tulee käyttää Ichtholan Zugsalbea vain lääkärin määräämällä tavalla. Ichtholan-pitovoidetta ei tule käyttää rintoihin imetyksen aikana. Kuinka käytät Ichtholan 10%, 20%, 50% Draw Balmia?Ichtholan 10% Draw BalmJos Ellei lääkäri toisin määrää, Ichtholan 10% Zugsalbea levitetään ohuesti tulehtuneille ihoalueille kerran päivässä ja levitetään hyvin. Hoitoa voidaan tehdä, kunnes ihotulehdus on laantunut. Ichtholan 20% vetovoideEllei lääkäri toisin määrää, Ichtholan 20% vetovoidetta levitetään paksusti hoidettaville ihoalueille ja peitetään suurelle alueelle. siteellä. Tätä tarkoitusta varten levitetyn voiteen päälle voidaan laittaa esimerkiksi pumpulipuikko, joka voidaan peittää suurelta alueelta laastarilla. Sidos vaihdetaan päivittäin. Joka kerta, kun side vaihdetaan, iholta jääneet voidejäämät on pestävä pois lämpimällä vedellä ja saippualla ennen kuin aloitat hoidon uudelleen Ichtholan 20% Zugointmentilla. Hoidon kesto riippuu vasteesta. ICHTHOLAN 50% vetovoideEllei lääkäri toisin määrää, Ichtholan 50% vetovoidetta levitetään ihoalueelle, joka käsitellään veitsen selän paksuisena ja peitetty suurella alueella siteellä. Side tulee vaihtaa viimeistään 3 päivän kuluttua. Käyttöaika riippuu hoidon onnistumisesta. Aina kun side vaihdetaan, voidejäämät tulee pestä pois haalealla vedellä ja saippualla ennen kuin käsittelet uudelleen 50 % Zugointmentillä. Märkivän ihotulehduksen, varsinkin paisun, tapauksessa on olemassa riski, että tulehdus siirtyy levinneen levinneisyyden kautta ja voi kehittyä furunkuloosia (toistuva paisuminen), johon on vaikea vaikuttaa. Siksi huolellinen sidontatekniikka on välttämätöntä: Ympäröivän terveen ihon huolellinen puhtaus, puhdistus ja desinfiointiLaita päälle hyvin peittävä, liukumaton ja hankaamaton sideMahdollisesti kylpeminen desinfiointiaineella lisäaineita.Ichtholan Zugsalben käyttöä ja turvallisuutta alle 12-vuotiailla lapsilla ei ole vielä testattu. Noudata pakkausselosteessa annettua tai lääkärisi määräämää annostusta. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Mitä sivuvaikutuksia Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugointmentilla voi olla?Seuraavia sivuvaikutuksia voi ilmetä käytettäessä Ichtholan Zugointmentia: Harvoin (esiintyy 1-10 käyttäjällä 10 000:sta)Ihon intoleranssireaktiot, jotka ilmenevät ihon kutinana, polttajana tai punoituksena; allergiset ihoreaktiot (kosketusihottuma). Erittäin harvinainen (esiintyy harvemmalla kuin yhdellä ihmisellä 10 000:sta)vakavia ihoreaktioita, esim. rakkuloita (ilmatiiviin siteen alla). Jos näitä oireita ilmenee, on otettava yhteys lääkäriin. Jos saat haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin. Tämä koskee erityisesti myös sellaisia sivuvaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Mitä muuta on otettava huomioon?Lääkevalmistetta saa käyttää vain pakkauksessa olevaan päivämäärään asti, joka on merkitty "EXP". Putket tulee sulkea hyvin avaamisen jälkeen. Kaikki voidetahrat voidaan helposti poistaa pyykistä käyttämällä ensin orgaanista liuotinta (esim. bensiiniä) ja pesemällä sitten pesuaineella. SäilytysohjeetLääkkeet tulee säilyttää poissa lasten ulottuvilta. Säilytä huoneenlämmössä (15-25 °C) ja kuivaa. Lääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja. Näillä ihmisillä on yksityiskohtaiset tiedot asiantuntijoille. Mitä Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugsalve sisältää?Vaikuttavia aineita10% ja 20 %: 1 g voidetta sisältää: Ichthammolum (ammoniumbituminosulfonaatti) 100 mg/200 mg. 50 %: 1 g voidetta sisältää: Ichthammolum (ammoniumbituminosulfonaatti) 500 mg. Apuaineet10 %: villavaha, butyloitu hydroksitolueeni (E321), keltainen vaseliini, puhdistettu vesi. 20 %: villavaha, butyloitu hydroksitolueeni (E321), keltainen vaseliini, puhdistettu vesi. 50 %: villavaha, butyloitu hydroksitolueeni (E321), keltainen vaseliini, mikrokiteinen vaha, puhdistettu vesi. Hyväksyntänumero10751 (Swissmedic) Mistä saat Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugsalvea? Mitä pakkauksia on saatavilla?Apteekeissa ja apteekeissa ilman reseptiä. 40 g:n voiteen putket. Luvan haltijaMerz Pharma (Sveitsi) AG, 4123 Allschwil ValmistajaIchthyol-Gesellschaft Cordes, Hermanni & Co. (GmbH & Co.) KG, Hampuri, Saksa Lääkeviranomainen (Swissmedic) on tarkistanut tämän esitteen viimeksi huhtikuussa 2019. ..
58.75 USD
Instant aspiriinitabletit 500 mg 6 btl 2 kpl
Aspirin 500 sisältää vaikuttavana aineena asetyylisalisyylihappoa. Sillä on kipua lievittäviä, kuumetta alentavia ja tulehdusta ehkäiseviä ominaisuuksia. Aspirin 500 -poretabletteja käytetään aikuisilla ja yli 12-vuotiailla ja yli 40 kg painavilla nuorilla akuutin päänsäryn oireenmukaiseen hoitoon. Aspirin 500 -poretabletit soveltuvat lyhytaikaiseen hoitoon, esim. enintään 3 päivän hoidon ajan. 12-vuotiaat nuoret vain lääkärin määräyksellä ja vain toisen linjan lääkkeenä (ks. «Milloin sinun tulee olla varovainen Aspirin 500 -valmistetta käytettäessä?») Sveitsin lääkärin hyväksymät potilastiedotAspirin® 500, poretabletitBayer (Schweiz) AGMikä Aspirin 500 on ja milloin sitä käytetään?..
24.97 USD
Kytta voide 100 g
Yrttilääketiede Mikä on Kytta-voide ja milloin käytetäänkö sitä? Kytta-voide sisältää Symphytum officinalen (comfrey) tuoreista juurista erityisprosessilla valmistettua uutetta. Kytta-voiteella on turvotusta lievittävä, kipua lievittävä ja tulehdusta ehkäisevä vaikutus. Kytta-voide on rasvaton ja voitelematon, joten se on helppo pestä pois. Kytta-voidetta käytetään ulkoisesti nivelreumasairauksien (esim. polviniveltulehdus), lihas-, nivel- ja hermokipujen sekä tylppojen, verettömien vammojen, kuten mustelmien, venähdysten ja nyrjähdysten, hoitoon. Sitä käytetään myös jännetulehdukseen ja, jos lääkäri suosittelee, luunmurtumien ja sijoiltaanmenojen jälkihoitoon. Milloin Kytta tulee voidetta ei saa käyttää vai tuleeko sitä käyttää vain varoen? Kytta-voidetta ei saa käyttää, jos tiedetään yliherkkyyttä jollekin ainesosalle (katso koostumus) tai alle 3-vuotiaille lapsille.Älä käytä, jos olet altis allergioille. Kytta-voidetta ei saa käyttää avohaavoille tai limakalvoille. Silmien, nenän ja suun alueet tulee jättää Kytta-voidehoidon ulkopuolelle.Ilmoita lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos sinulla on muita sairauksia, olet allerginen tai käytät tai käytät muita lääkkeitä ulkoisesti (mukaan lukien ne). olet ostanut itse)! Voidaanko Kytta-voidetta käyttää raskauden aikana tai raskauden aikana imetät? Tähän mennessä saatujen kokemusten perusteella ei ole tiedossa olevaa riskiä lapselle, kun sitä käytetään ohjeiden mukaisesti. Järjestelmällisiä tieteellisiä tutkimuksia ei kuitenkaan ole koskaan tehty. Varotoimenpiteenä sinun tulee välttää lääkkeiden käyttöä raskauden ja imetyksen aikana tai kysy neuvoa lääkäriltäsi, apteekista tai apteekista. Miten käytätkö Kytta-voidetta? Ellei lääkäri toisin määrää, levitä Kytta-voidetta ohuesti enintään 5 kertaa päivässä ja hiero huolellisesti. (Vaikeissa tapauksissa käytä voidesidosta.) 3–12-vuotiailla lapsilla hoitojakson ei tulisi ylittää viikkoa.Noudata pakkausselosteessa olevia annosteluohjeita tai lääkärin määräämiä ohjeita. lääkäri. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Mitä sivuvaikutuksia Kytta voi aiheuttaa. voidetta? Harvoin allergisia paikallisia ihoreaktioita (ihon kutina, ihon punoitus, kosketusihottuma, ekseema, ihon polttaminen). Hyvin harvoin systeemiset yliherkkyysreaktiot, esim. yleistyneet ihoreaktiot.Tällaisissa tapauksissa hoito tulee lopettaa ja ottaa yhteyttä lääkäriin.Jos havaitset sivuvaikutuksia, joita ei ole lueteltu tässä, kerro siitä lääkärillesi tai apteekkiin . Mitä on myös huomioitava? Tätä lääkettä tulee käyttää vain pakkauksessa mainittuun päivämäärään asti kontti kanssa ”EXP”.Pidä Kytta-voide poissa lasten ulottuvilta. Säilytä huoneenlämmössä (15-25 °C). Säilyvyys avaamisen jälkeen: 12 kuukautta.Lääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja. Mitä Kytta-voide sisältää? 1 g voidetta sisältää: 350 mg nestemäistä raunioyrttiuutetta tuoreista juurista, lääke-uutesuhde 1:2, uuttoaine: etanoli 52 % (m/m). Tämä valmiste sisältää myös apuaineita ja aromeja, vanilliinia, lauryylisulfaattia, säilöntäaineita E214, E216, E218, butyyli/isobutyyliparahydroksibentsoaattia, fenoksietanolia. Rekisteröintinumero 20713 (Swissmedic). Mistä Kytta-voidetta saa? Mitä pakkauksia on saatavilla? Apteekeissa ja apteekeissa ilman reseptiä.50 g, 100 g ja 150 g pakkaukset. Myyntiluvan haltija Procter & Gamble International Operations SA, Lancy.Kotipaikka: 1213 Petit-Lancy Valmistaja P&G Health Austria GmbH & Co. OG, Spittal, Itävalta. ..
68.09 USD
Kytta voide 50 g
Yrttilääketiede Mikä on Kytta-voide ja milloin käytetäänkö sitä? Kytta-voide sisältää Symphytum officinalen (comfrey) tuoreista juurista erityisprosessilla valmistettua uutetta. Kytta-voiteella on turvotusta lievittävä, kipua lievittävä ja tulehdusta ehkäisevä vaikutus. Kytta-voide on rasvaton ja voitelematon, joten se on helppo pestä pois. Kytta-voidetta käytetään ulkoisesti nivelreumasairauksien (esim. polviniveltulehdus), lihas-, nivel- ja hermokipujen sekä tylppojen, verettömien vammojen, kuten mustelmien, venähdysten ja nyrjähdysten, hoitoon. Sitä käytetään myös jännetulehdukseen ja, jos lääkäri suosittelee, luunmurtumien ja sijoiltaanmenojen jälkihoitoon. Milloin Kytta tulee voidetta ei saa käyttää vai tuleeko sitä käyttää vain varoen? Kytta-voidetta ei saa käyttää, jos tiedetään yliherkkyyttä jollekin ainesosalle (katso koostumus) tai alle 3-vuotiaille lapsille.Älä käytä, jos olet altis allergioille. Kytta-voidetta ei saa käyttää avohaavoille tai limakalvoille. Silmien, nenän ja suun alueet tulee sulkea pois Kytta-voidehoidosta.Ilmoita lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos sinulla on muita sairauksia, olet allerginen tai käytät tai käytät muita lääkkeitä ulkoisesti (mukaan lukien ne). olet ostanut itse)! Voidaanko Kytta-voidetta käyttää raskauden aikana tai raskauden aikana imetät? Tähän mennessä saatujen kokemusten perusteella ei ole tiedossa olevaa riskiä lapselle, kun sitä käytetään ohjeiden mukaisesti. Järjestelmällisiä tieteellisiä tutkimuksia ei kuitenkaan ole koskaan tehty. Varotoimenpiteenä sinun tulee välttää lääkkeiden käyttöä raskauden ja imetyksen aikana tai kysy neuvoa lääkäriltäsi, apteekista tai apteekista. Miten käytätkö Kytta-voidetta? Ellei lääkäri toisin määrää, levitä Kytta-voidetta ohuesti enintään 5 kertaa päivässä ja hiero huolellisesti. (Vaikeissa tapauksissa käytä voidesidosta.) 3–12-vuotiailla lapsilla hoitojakson ei tulisi ylittää viikkoa.Noudata pakkausselosteessa olevia annosteluohjeita tai lääkärin määräämiä ohjeita. lääkäri. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Mitä sivuvaikutuksia Kytta voi aiheuttaa. voidetta? Harvoin allergisia paikallisia ihoreaktioita (ihon kutina, ihon punoitus, kosketusihottuma, ekseema, ihon polttaminen). Hyvin harvoin systeemiset yliherkkyysreaktiot, esim. yleistyneet ihoreaktiot.Tällaisissa tapauksissa hoito tulee lopettaa ja ottaa yhteyttä lääkäriin.Jos havaitset sivuvaikutuksia, joita ei ole lueteltu tässä, kerro siitä lääkärillesi tai apteekkiin . Mitä on myös huomioitava? Tätä lääkettä tulee käyttää vain pakkauksessa mainittuun päivämäärään asti kontti kanssa ”EXP”.Pidä Kytta-voide poissa lasten ulottuvilta. Säilytä huoneenlämmössä (15-25 °C). Säilyvyys avaamisen jälkeen: 12 kuukautta.Lääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja. Mitä Kytta-voide sisältää? 1 g voidetta sisältää: 350 mg nestemäistä raunioyrttiuutetta tuoreista juurista, lääke-uutesuhde 1:2, uuttoaine: etanoli 52 % (m/m). Tämä valmiste sisältää myös apuaineita ja aromeja, vanilliinia, lauryylisulfaattia, säilöntäaineita E214, E216, E218, butyyli/isobutyyliparahydroksibentsoaattia, fenoksietanolia. Rekisteröintinumero 20713 (Swissmedic). Mistä Kytta-voidetta saa? Mitä pakkauksia on saatavilla? Apteekeissa ja apteekeissa ilman reseptiä.50 g, 100 g ja 150 g pakkaukset. Myyntiluvan haltija Procter & Gamble International Operations SA, Lancy.Kotipaikka: 1213 Petit-Lancy Valmistaja P&G Health Austria GmbH & Co. OG, Spittal, Itävalta. ..
42.77 USD
Naturkraftwerke aloe vera gel 99% 120 ml
Naturkraftwerke Aloe Vera Gel 99% 120 ml Naturkraftwerke Aloe Vera Gel is a natural and pure product that is perfect for all skin types. Made with 99% pure Aloe Vera extract, this gel moisturizes and nourishes the skin from within, leaving it soft, supple, and healthy-looking. The Aloe Vera plant is known for its healing properties and has been used for centuries to treat various skin issues such as burns, scars, and dryness. This non-greasy formula gets easily absorbed into the skin and provides instant relief from itching and redness. It soothes and calms irritated skin with its anti-inflammatory and antibacterial properties. Naturkraftwerke Aloe Vera Gel restores the skin's natural balance and helps in reducing fine lines, wrinkles, and pigmentation. This gel is also suitable for sensitive skin types and can be used as a daily moisturizer. Key Features: 99% pure Aloe Vera gel Non-greasy formula Moisturizes and nourishes the skin Relieves itching and redness Restores the skin's natural balance Directions for Use: Apply Naturkraftwerke Aloe Vera Gel onto clean skin and massage gently until it gets absorbed. Use it as a daily moisturizer or whenever required. Store the gel in a cool and dry place, away from direct sunlight. ..
27.94 USD
Reparil geeli 100 g
Reparil N Gel on alkoholilääke, jolla on turvotusta vähentävä, tulehdusta ja kipua lievittävä vaikutus. Aktiivinen ainesosa aescin vähentää veden kertymistä kudokseen ja saa kudoksen tukkeutumaan. Salisyylihappoyhdisteellä on kipua lievittävä ja anti-inflammatorinen vaikutus. Reparil N Gel soveltuu paikalliseen tulehduksen, kivun, mustelmien ja turvotuksen hoitoon, esim. nyrjähdysten, mustelmien ja venähdysten seurauksena. Sveitsin lääkärin hyväksymät potilastiedotReparil® N GelMEDA Pharma GmbHMikä Reparil N Gel on ja milloin sitä käytetään?Reparil N Gel on alkoholipohjainen lääke, jolla on turvotusta vähentävä, tulehdusta ja kipua lievittävä vaikutus. Aktiivinen ainesosa aescin vähentää veden kertymistä kudokseen ja saa kudoksen tukkeutumaan. Salisyylihappoyhdisteellä on kipua lievittävä ja anti-inflammatorinen vaikutus. Reparil N Gel soveltuu paikalliseen tulehduksen, kivun, mustelmien ja turvotuksen hoitoon, esim. nyrjähdysten, mustelmien ja venähdysten seurauksena. Milloin Reparil N -geeliä ei saa käyttää?Reparil N -geeliä ei saa käyttää Jos olet yliherkkä jollekin vaikuttavalle aineelle tai apuaineelle tai jos olet yliherkkä muille kipua lievittäville ja tulehdusta ehkäiseville aineille, erityisesti asetyylisalisyylihapolle/aspiriinille, avoimet vammat, tulehdukset tai tulehdukset iholla ja ekseemalla tai limakalvoilla ja sädehoidetuilla ihoalueilla,vauvoilla ja alle 2-vuotiailla lapsilla. Milloin Reparil N -geeliä käytetään? Varovaisuutta vaaditaan?Reparil N -geeliä ei saa levittää avoimille ihoalueille. Vältä katsekontaktia. Ennen siteen kiinnittämistä Reparil N Gelin tulee kuivua iholla muutaman minuutin ajan. Oklusiivisen sidoksen käyttöä ei suositella. Reparil N -geeliä käytettäessä vaaditaan erityistä varovaisuuttajos sinulla on astma, heinänuha, nenän limakalvon turvotus (ns. nenäpolyypit) tai krooninen keuhkoahtaumatauti tai krooninen hengitystieinfektio (etenkin yhdistettynä heinänuhan kaltaisiin oireisiin) jos olet yliherkkä (allerginen) kaikenlaisille kipu- ja/tai reumalääkkeille, sinulla on suurempi riski saada astmakohtauksia (kipulääke-intoleranssi/kipulääke astma), paikallinen ihon ja limakalvojen turvotus (Quincken turvotus) tai urtikaria kuin muut potilaat;jos käytät muita aineita yliherkkyysreaktioita (allergisia) reaktioita, kuten ihoreaktioita, kutinaa tai nokkosihottumaa;akuuteissa tiloissa, joihin liittyy voimakasta punoitusta, turvotusta tai nivelten ylikuumeneminen, jos oireet jatkuvat tai pahenevat. Tällöin kannattaa kääntyä lääkärin puoleen.Veritulpan aiheuttamaa suonitulehdusta (tromboosia) ei pidä hieroa. Reparil N-geeliä ei tule käyttää suurille alueille pitkää aikaa, ellei lääkäri ole niin määrännyt. Koska lääkkeen sisältämä salisyylihappoyhdiste tunkeutuu ihon läpi huomattavassa määrin ja voi johtaa ei-toivottuihin vaikutuksiin, varovaisuutta tulee noudattaa potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta ja lapsia. Tällaisilla potilailla tulee välttää pitkäaikaista hoitoa suurilla alueilla. Ei myöskään voida sulkea pois sitä, että jos geeliä levitetään suurille alueille ja jos samanaikaisesti otetaan verta ohentavaa tai korkean verensokerin hoitoon tarkoitettua lääkettä, niiden vaikutus voimistuu. Metotreksaatin haittavaikutukset voivat lisääntyä. Ilmoita lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos olet käyttänyt samankaltaisia tuotteita aiemmin ja ne ovat aiheuttaneet allergisia reaktioita ja jos sairaat muista sairauksista,olet allerginen tai käytät muita lääkkeitä (mukaan lukien itse ostamasi!) tai käytät niitä ulkoisesti!Voidaanko Reparil N -geeliä käyttää raskauden tai imetyksen aikana?Reparil N -geeliä ei saa käyttää raskauden ja imetyksen aikana, ellei lääkäri ole nimenomaisesti määrännyt sitä. Silloin sitä tulee käyttää vain lyhyen aikaa, ei suurella alueella, eikä sitä saa käyttää rintojen alueella imetyksen aikana. Kuinka käytät Reparil N -geeliä?AikuisetEllei toisin määrätä, kerran tai useita kertoja päivässä levitä ja levitä iholle sairaalle alueelle. Geelissä ei tarvitse hieroa, mutta se on mahdollista haluttaessa. Pese kädet käytön jälkeen. Kerro lääkärillesi, jos oireet pahenevat tai jos oireet eivät ole parantuneet 2 viikon kuluttua. Lapset ja nuoretReparil N -geelin käyttöä ja turvallisuutta lapsille ja nuorille ei ole vielä testattu. Noudata pakkausselosteessa annettua tai lääkärisi määräämää annostusta. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Mitä sivuvaikutuksia Reparil N -geelillä voi olla?Seuraavia sivuvaikutuksia voi ilmetä käytettäessä Reparil N -geeliä: Yleisyyttä ei tunneta (ei voida arvioida saatavilla olevista tiedoista)allergiset ihoreaktiot (esim. kuiva iho, ihon punoitus, ihotulehdus, kutina, nokkosihottuma, ihon hilseily ) ; Yliherkkyysreaktiot (esim. epäspesifiset allergiset reaktiot aina anafylaktisiin reaktioihin; hengitysteiden reaktiot, kuten bronkospasmi tai hengenahdistus; ihon yliherkkyysreaktiot). Jos tällaisia oireita ilmenee, hoito on lopetettava. Jos saat haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin. Tämä koskee erityisesti myös sellaisia sivuvaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Mitä muuta on otettava huomioon?Lääkevalmistetta saa käyttää vain pakkauksessa olevaan "EXP"-merkintään asti. SäilytysohjeetSäilytä poissa lasten ulottuvilta. Säilytä huoneenlämmössä (15-25°C). Pidä säiliö tiiviisti suljettuna. LisätietojaLääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja. Näillä ihmisillä on yksityiskohtaiset tiedot asiantuntijoille. Mitä Reparil N Gel sisältää?100 g geeliä sisältää:Vaikuttavat aineetAescin 1,0 g Dietyyliamiinisalisylaatti 5,0 g Apuaineetpuhdistettu vesi, natriumedetaatti, karbomeerit, makrogoli-6-glyseroli-kaprylokapraatti, trometamoli, 2-propanoli, laventeliöljy, karvaan appelsiinin kukkaöljy. Hyväksyntänumero51830 (Swissmedic) Mistä saat Reparil N -geelin? Mitä pakkauksia on saatavilla?Apteekeissa ja apteekeissa ilman reseptiä. 40 g ja 100 g geeliä. Valtuutuksen haltijaMEDA Pharma GmbH, 8602 Wangen-Brüttisellen Lääkevirasto (Swissmedic) on tarkastanut tämän pakkausselosteen viimeksi heinäkuussa 2021. [REPA_nG_201D] ..
31.24 USD
Sidroga kamomilla kukkia 20 btl 1,5 g
Sidroga chamomile flowers: For gastrointestinal complaints and for the local treatment of inflammation. Swissmedic-approved patient information Sidroga® chamomile blossom tea Sidroga AGHerbal medicinal product What is Sidroga chamomile blossom tea and when is it used? Sidroga chamomile blossom tea contains dried chamomile blossoms and finely chopped quality (tested according to the pharmacopoeia). Anti-inflammatory and antispasmodic properties are traditionally attributed to chamomile flowers. Sidroga chamomile blossom tea is used for gastrointestinal complaints, indigestion such as flatulence, acid reflux and a feeling of fullness, but can also be used for the local treatment of inflammation and abrasions as a bath, gargle and rinsing solution. What should be considered? In the case of persistent severe gastrointestinal complaints and inflammation or abrasions that do not heal, it is advisable to consult a doctor and have the to clarify the reasons for this. Stomach pain that manifests itself as pain or pressure pain in a specific area or is associated with a general feeling of illness requires a medical evaluation. Remember that certain stimulants such as coffee, alcohol, nicotine as well as certain medications such as painkillers and rheumatism drugs can cause stomach problems. When should Sidroga chamomile blossom tea not be taken/used or only with caution? Sidroga chamomile blossom tea should not be taken/used if there is a known hypersensitivity to plants of the daisy family (Composites). Tell your doctor, pharmacist or druggist if you have suffer from other illnesseshave allergies ortake other medicines (including those you bought yourself!) or use them externally. Can Sidroga chamomile blossom tea be taken/used during pregnancy or while breastfeeding? Based on previous experience, there is no known risk for the child when used as intended. However, systematic scientific investigations have never been carried out. As a precaution, you should avoid taking medicines during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor, pharmacist or druggist for advice. How do you use Sidroga Chamomile Blossom Tea? For digestive problems take adults, school children and small children from 6 months 1 cup 3 to 4 times a day between meals. In case of inflammation of the mucous membrane (mouth/throat), gargle or rinse with the freshly prepared tea several times a day. In the case of skin irritation (grazes, small wounds), bathe or dab the affected parts of the body with the freshly prepared tea several times a day. Preparation: Pour boiling water over one or two tea bags per cup and let the bags steep for 5 to 10 minutes. Then take out the tea bags and squeeze them out lightly over the cup. Follow the dosage given in the package leaflet or as prescribed by your doctor. If you think the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist. What side effects can Sidroga chamomile blossom tea have? The following side effects can occur when taking or using Sidroga chamomile blossom tea: rarely allergic skin reactions (skin itching, reddening of the skin, rash). If these symptoms occur, a doctor should be consulted if necessary. If you notice side effects that are not described here, you should inform your doctor, pharmacist or druggist. What else needs to be considered? Sidroga chamomile blossom tea is to be stored at room temperature (15-25 °C), protected from light, in a dry place and out of the reach of to keep for children. The double-chamber bags in aroma protection packaging may only be used up to the date marked «EXP» on the container. Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. What does Sidroga chamomile blossom tea contain? 1 double chamber bag contains 1.5 g of dried and finely chopped chamomile blossoms. Approval number 41673 (Swissmedic) Where can you get Sidroga chamomile blossom tea? What packs are available? This is an over-the-counter medicine. Boxes of 20 double chamber bags in aroma protection packaging. Authorization holder Sidroga AG, 4310 Rheinfelden This leaflet was last checked by the drug authority (Swissmedic) in September 2010. ..
9.26 USD
Traumeel voide tb 50 g
TRAUMEEL-voide Tb 50 g - Tuotekuvaus TRAUMEEL-voide Tb 50 g Etsitkö tehokasta voidetta kivun ja tulehduksen lievitykseen? TRAUMEEL voide on täällä! Tämä luonnollisista ainesosista valmistettu voide on luotettava lääke kaikenlaisiin kipuihin, vammoihin ja turvotukseen. Se on homeopaattinen lääke, joka on turvallinen ja hellävarainen iholle, mutta silti erittäin tehokas antamaan nopeaa apua. TRUAMEEL-voide on pakollinen jokaisen lääkepakkauksessa! Ominaisuudet: Sisältää luonnollisia ainesosia, ei synteettisiä yhdisteitä Käytetään monenlaisten sairauksien hoitoon Turvallinen ja sopii aikuisille ja lapsille lievittää kipua, tulehdusta ja turvotusta tehokkaasti Ei rasvainen ja helposti imeytyvä Edut: Nopea ja tehokas kivun ja tulehduksen lievitys Edistää luonnollista paranemista ilman haitallisia sivuvaikutuksia Rauhoittaa kipeitä lihaksia ja niveliä, vähentää turvotusta ja jäykkyyttä Voidaan käyttää urheiluvammojen, nyrjähdysten, mustelmien, venähdysten ja monien muiden sairauksien hoitoon. Tarjoaa viilentävän tunteen ja yleisen rentoutumisen tunteen Käyttöohjeet: Levitä pieni määrä TRAUMEEL-voidetta vaurioituneelle alueelle ja hiero hellävaraisesti, kunnes se on imeytynyt. Toista 3-4 kertaa päivässä tai terveydenhuollon ammattilaisen ohjeiden mukaan. Vain ulkoiseen käyttöön, vältä kosketusta silmiin ja avoimiin haavoihin. Varotoimet: Pidä poissa lasten ulottuvilta Säilytä viileässä ja kuivassa paikassa Älä käytä, jos olet allerginen jollekin ainesosalle Ota yhteyttä terveydenhuollon ammattilaiseen, jos oireet jatkuvat tai pahenevat Ainesosat: TRAUMEEL-voide sisältää ainutlaatuisen sekoituksen luonnollisia yhdisteitä, jotka tunnetaan anti-inflammatorisista, kipua lievittävistä ja parantavista ominaisuuksistaan. Vaikuttavia aineita ovat: Arnica montana, Calendula officinalis, Bellis perennis ja monet muut. Katso täydellinen luettelo pakkausselosteesta. Paketti: TRAUMEEL-voide on saatavana 50 g:n putkissa kätevässä ja hygieenisessä pakkauksessa. ..
35.29 USD
Voltaren dolo emulgel tb 180 g
Voltaren Dolo Emulgel sisältää vaikuttavana aineena diklofenaakkia, joka kuuluu ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden ryhmään (kipua ja tulehdusta lievittävät lääkkeet). Voltaren Dolo Emulgelilla on kipua lievittäviä ja tulehdusta ehkäiseviä ominaisuuksia, ja vesi-alkoholipohjaisen pohjan ansiosta sillä on rauhoittava, viilentävä vaikutus. Voltaren Dolo Emulgelia käytetään paikalliseen kivun, tulehduksen ja turvotuksen hoitoon urheilu- ja tapaturmavammoissa, kuten nyrjähdyksissä, mustelmissa ja venähdyksissä sekä urheilun ja onnettomuuksien aiheuttamien selkäkipujen yhteydessä. Voltaren Dolo Emulgel -valmistetta voidaan käyttää myös lyhytaikaiseen paikalliseen akuutin kivun hoitoon pienten ja keskikokoisten ihoa lähellä olevien nivelten nivelrikkoissa, kuten sorminivelissä tai polvissa. Voltaren Dolo Emulgel on tarkoitettu aikuisille ja yli 12-vuotiaille nuorille. Sveitsin lääkärin hyväksymät potilastiedotVoltaren Dolo, Emulgel GSK Consumer Healthcare Schweiz AGMikä Voltaren Dolo Emulgel on ja milloin sitä käytetään? Voltaren Dolo Emulgel sisältää vaikuttavana aineena diklofenaakkia, joka kuuluu ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden (kipua ja tulehdusta lievittävien lääkkeiden) ryhmään. Voltaren Dolo Emulgelilla on kipua lievittäviä ja tulehdusta ehkäiseviä ominaisuuksia, ja vesi-alkoholipohjaisen pohjan ansiosta sillä on rauhoittava, viilentävä vaikutus. Voltaren Dolo Emulgelia käytetään paikalliseen kivun, tulehduksen ja turvotuksen hoitoon urheilu- ja tapaturmavammoissa, kuten nyrjähdyksissä, mustelmissa ja venähdyksissä sekä urheilun ja onnettomuuksien aiheuttamien selkäkipujen yhteydessä. Voltaren Dolo Emulgel -valmistetta voidaan käyttää myös lyhytaikaiseen paikalliseen akuutin kivun hoitoon pienten ja keskikokoisten ihoa lähellä olevien nivelten nivelrikkoissa, kuten sorminivelissä tai polvissa. Voltaren Dolo Emulgel on tarkoitettu aikuisille ja yli 12-vuotiaille nuorille. Milloin Voltaren Dolo Emulgel -valmistetta ei saa käyttää?Voltaren Dolo Emulgel -valmistetta ei pidä käyttää, jos tiedetään yliherkkyys vaikuttavalle aineelle diklofenaakille tai muulle kipua lievittävälle lääkkeelle, anti-inflammatoriset ja kuumetta alentavat aineet (erityisesti asetyylisalisyylihappo/aspiriini ja ibuprofeeni) ja yliherkkyys jollekin apuaineista (esim. propyleeniglykoli, isopropyylialkoholi; täydellinen luettelo apuaineista, katso kohta ”Mitä Voltaren Dolo Emulgel sisältää?”). Tällainen yliherkkyys ilmenee esimerkiksi hengityksen vinkumisena tai hengenahdistuksena (astmana), hengitysvaikeuksina, ihottumana rakkuloineen, nokkosihottumana, kasvojen ja kielen turvotuksena, vuotavana nenänä. Voltaren Dolo Emulgel -valmistetta ei saa käyttää raskauden kolmen viimeisen kuukauden aikana (katso myös "Voidaanko Voltaren Dolo Emulgel -valmistetta käyttää raskauden tai imetyksen aikana?"). Milloin on noudatettava varovaisuutta käytettäessä Voltaren Dolo Emulgelia?Voltaren Dolo Emulgelia ei saa levittää avoimille ihohaavoille (esim. hankausten, viiltojen jälkeen) tai vaurioitunut iho (esim. ekseema, ihottumat).Lopeta hoito välittömästi, jos ihottumaa ilmenee tuotteen käytön jälkeen.Voltaren Dolo Emulgel -geeliä ei saa levittää suurille alueille pitkään, ellei lääkäri ole määrännyt.Silmät ja limakalvot eivät saa joutua kosketuksiin valmisteen kanssa. Jos näin tapahtuu, huuhtele silmäsi perusteellisesti vesijohtovedellä ja kerro lääkärillesi, jos oireet jatkuvat. Älä ota lääkettä. Pese kädet käytön jälkeen, paitsi käsiteltäessä sormen niveliä (katso myös "Miten käytät Voltaren Dolo Emulgelia?").Voltaren Dolo Emulgel -valmistetta ei saa käyttää ilmatiiviin siteen (okklusiivisen siteen) kanssa.Tiedot apuaineistaVoltaren Dolo Emulgel sisältää propyleeniglykolia (E 1520) ja bentsyyliä bentsoaatti: Propyleeniglykoli voi aiheuttaa ihoärsytystä. Bentsyylibentsoaatti voi aiheuttaa paikallista ärsytystä. Voltaren Dolo Emulgel sisältää paksua parafiinia. Valmisteen kanssa kosketuksiin joutuneet materiaalit (vaatteet, vuodevaatteet, siteet jne.) ovat syttyvämpiä ja aiheuttavat palovaaran ja vakavien palovammojen vaaran Älä tupakoi tai mene lähelle avotulta käytön aikana. Edes vaatteiden ja vuodevaatteiden pesu ei poista parafiinia kokonaan. Tämä lääke sisältää tuoksua, jossa on linalolia, bentsyylialkoholia, geraniolia, sitronellolia, bentsyylibentsoaattia, kumariinia, sitraalia, eugenolia. Nämä ainesosat voivat aiheuttaa allergisia reaktioita. Ilmoita lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos sinulla on aiemmin ollut allergisia oireita samankaltaisten valmisteiden ("reumavoiteiden") käytön jälkeen, jos sairaat muista sairauksista,on allerginen taikäytät muita lääkkeitä (mukaan lukien ne, jotka olet ostanut itse!) Voidaanko Voltaren Dolo Emulgel -valmistetta käyttää raskauden tai imetyksen aikana?Voltaren Dolo Emulgel -valmistetta ei saa käyttää ensimmäisen ja toisen raskauskolmanneksen tai imetyksen aikana, ellei sitä ole nimenomaisesti määrätty lääkärin toimesta. Voltaren Dolo Emulgel -valmistetta ei saa käyttää raskauden kolmen viimeisen kuukauden aikana, koska se voi vahingoittaa sikiötä tai aiheuttaa ongelmia synnytyksen aikana. Jos suunnittelet raskautta, kysy lääkäriltä, apteekista tai apteekista neuvoa ennen käyttöä. Kuinka käytät Voltaren Dolo Emulgel -valmistetta?Valmiste on tarkoitettu vain ulkoiseen käyttöön. Aikuiset ja yli 12-vuotiaat nuoretRiippuen kipeiden tai turvonneiden tai hoidettavien alueiden koosta 2-4 g Voltaren Doloa Emulgel (kirsikan kokoinen määrä pähkinää) levitetään, hierotaan kevyesti tai hierotaan lihaskipuihin. Käytön jälkeen:Pyyhi kädet kuivalla paperipyyhkeellä ja pese kädet hyvin, paitsi sormien käsittelyssä. Hävitä paperipyyhe kotitalousjätteen mukana.Odota ennen suihkussa tai kylvyssä käymistä, kunnes emulsio on kuivunut iholle.Sinun tulee harkita hoitoa. Voltaren Dolon kanssa Jos unohdat käyttää Emulgelia, korjaa se mahdollisimman pian. Älä käytä kaksinkertaista määrää korvataksesi unohdetun hoidon. Kerro lääkärillesi, jos oireesi pahenevat tai jos oireesi eivät ole parantuneet viikon kuluttua. Voltaren Dolo Emulgel -valmistetta ei saa käyttää pidempään kuin 2 viikkoa ilman lääkärin määräystä. Käytä valmistetta mahdollisimman lyhyen ajan, levittämällä enintään tarpeen mukaan. Ohjeet Voltaren Dolo Emulgelin ja applikaattorin käyttöön: katso potilastietojen lopussa. Alle 12-vuotiaat lapsetVoltaren Dolo Emulgelin käyttöä ja turvallisuutta alle 12-vuotiailla lapsilla ei ole vielä systemaattisesti testattu. Siksi sen käyttöä ei suositella. Jos sinä tai lapsesi nielet Voltaren Dolo Emulgel -valmistetta (vahingossa), ota välittömästi yhteys lääkäriisi. Noudata pakkausselosteessa annettua tai lääkärisi määräämää annostusta. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Mitä sivuvaikutuksia Voltaren Dolo Emulgelilla voi olla?Seuraavia sivuvaikutuksia voi esiintyä käytettäessä Voltaren Dolo Emulgelia: Jotkut harvinaiset tai erittäin harvinaiset sivuvaikutukset voivat olla vakavia. Jos jokin seuraavista haittavaikutuksista ilmenee, lopeta Voltaren Dolo Emulgel -hoito ja kerro heti lääkärillesi: ihottuma, johon liittyy rakkuloita, nokkosihottuma;hengityksen vinkuminen, hengenahdistus tai puristava tunne rinnassa (astma);kasvojen, huulten, kielen turvotus ja kurkku.Nämä muut sivuvaikutukset ovat yleensä lieviä ja tilapäisiä: Yleinen (esiintyy 1-10 käyttäjällä 100:sta): Ihottuma, kutina, punoitus, polttava tunne iholla.Erittäin harvinainen (vaikuttaa) harvemmalla kuin yhdellä 10 000 hoidetusta henkilöstä): Ihottuma ja märkärakkuloita, lisääntynyt herkkyys auringonvalolle. Tämän merkkejä ovat auringonpolttama kutina, turvotus ja rakkuloita.Jos havaitset sivuvaikutuksia, ota yhteyttä lääkäriin, apteekkiin tai apteekkiin. Tämä koskee erityisesti myös sellaisia sivuvaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Mitä muuta on otettava huomioon?SäilyvyysLääkevalmistetta saa käyttää vain pakkaukseen merkittyä päivämäärää «EXP» voidaan käyttää. SäilytysohjeetSäilytä huoneenlämmössä (15-25°C). Säilytä poissa lasten ulottuvilta. LisätietojaVoltaren Dolo Emulgelia ei saa käyttää avotulen tai lämmön lähellä. Älä heitä lääkkeitä roskiin viemäriin (esim. älä käytä wc:hen tai pesualtaan alas). Tämä auttaa suojelemaan ympäristöä. Lääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja. Näillä ihmisillä on yksityiskohtaiset tiedot asiantuntijoille. Mitä Voltaren Dolo Emulgel sisältää?Vaikuttava aine100 g Voltaren Dolo Emulgel sisältää: 1,16 g diklofenaakkidietyyliamiinia, joka vastaa 1 g diklofenaakkinatriumia. ApuaineetKarbomeerit, kokoyylikaprylokapraatti, dietyyliamiini, isopropyylialkoholi, makrogolsetostearyylieetteri, viskoosi parafiini, propyleeniglykoli (E 1520), tuoksu (sisältää linalolia, bentsyylialkoholia, geraniolia , sitronelloli, bentsyylibentsoaatti, kumariini, sitraali, eugenoli), puhdistettu vesi. Hyväksyntänumero55846 (Swissmedic). Mistä Voltaren Dolo Emulgelia saa? Mitä pakkauksia on saatavilla?Apteekeissa ja apteekeissa ilman reseptiä. 60 g, 120 g ja 180 g putket. 75 g putket applikaattorilla. Luvan haltijaGSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch. Lääkeviranomainen (Swissmedic) on viimeksi tarkastanut tämän esitteen joulukuussa 2022. Aplikaattorilla varustetun Voltaren Dolo Emulgelin sovellushuomautus:1. Poista läpinäkyvä suojakorkki. 2. Ruuvaa applikaattori irti. 3. Irrota putken tiiviste käyttämällä applikaattorin sivulla olevaa avainta. 4. Ruuvaa applikaattori takaisin putkeen. 5. Avaa vetämällä applikaattorin valkoista osaa ylöspäin. 6. Purista putkea varovasti, kunnes emulsoli tulee ulos. 7. Levitä Voltaren Dolo Emulgel vaurioituneelle alueelle; applikaattori sulkeutuu automaattisesti levitettäessä kevyen paineen vuoksi. 8. Puhdista applikaattori käytön jälkeen puuvillakankaalla tai paperipyyhkeellä. Kierrä läpinäkyvä suojakorkki takaisin puhdistuksen jälkeen. Älä upota veteen tai huuhtele. Älä puhdista applikaattorin pintaa liuottimilla tai pesuaineilla. ..
88.58 USD
Voltaren dolo forte liquid caps 25 mg 10 kpl
Voltaren Dolo forte -nestekorkkien ominaisuudet 25 mg 10 kplAnatominen terapeuttinen kemikaali (АТС): M01AB05Vaikuttava ainesosa: M01AB05Säilytyslämpötila min /max 15/25 celsiusastettaSäilytettävä poissa auringostaMäärä pakkauksessa: 10 kappalettaPaino: 0,00000000 g Pituus: 22 mm Leveys: 106 mm Korkeus: 45 mm Osta Voltaren Dolo forte -nestekorkit 25 mg 10 kpl verkosta Sveitsistä..
35.51 USD
(3 sivua)